EUROPHARMA.KZ - suurim online-apteek Kyzylordas

Lapse temperatuuri alandamisel võib "paratsetamooli" nimetada üheks kõige populaarsemaks palavikuvastaseks aineks. Arstid nimetavad seda ravimit lastele ohutuks ja sageli kirjendatakse palavikule ja valu sündroomile. Kõige väiksemad on sageli küünlad.

Vabastage vorm ja koostis

Suposiite "Paratsetamool" valmistavad erinevad ravimifirmad - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" ja teised. Kõik need sisaldavad Paracetamolum'i peamise komponendina, mis pakub terapeutilise mõjuga küünlaid. Olenevalt kogusest ühes suposiidis eristatakse selliseid annuseid:

Lisaks paratsetamoolile on selles ravimis ainult üks abiaine, mida esindab rasvane alus. Tänu sellisele alusele on küünal torpeedikujuline, valge kreem või valge värvus, valmistis kergesti päraku ja kiiresti lahustub soolestikus.

Toimimise põhimõte

Paratsetamool toimib ajukoes (eriti valu keskustes ja temperatuuri reguleerimises), blokeerides tsüklooksügenaasi. Sellise ensüümi töd mõjutades vähendab ravim kehatemperatuuri ja kõrvaldab valu, kui need on keskmise või madala intensiivsusega. Küünalde korral ei tähenda ilmne põletikuvastane toime.

Näidustused

Kõige sagedamini kasutatakse küünalde „paratsetamooli” ARVI, kana-, leetrite-, gripi-, parotiit-, herpes- või muu viirusinfektsiooni põhjustatud temperatuuri vähendamiseks. Ravim võitleb tõhusalt palavikuga, mis esineb bakterite, näiteks kurguvalu, püelonefriidi või kurguvalu põletikuliste protsesside ajal. Lisaks võib seda ravimit kasutada vaktsiini temperatuurireaktsioonis. Kuna suposiitidel on valuvaigistav toime, võib neid kasutada ka hambavalu, liigeste valu, kõri, kõrva ja muu lokaliseerimise jaoks.

Millises vanuses on lapsed ette nähtud?

Küünlaid "Paratsetamool" ei saa kasutada vastsündinute perioodil. Kui laps on juba 1 kuu vana, võib arst määrata sellise ravimi kõrgel temperatuuril, kuid teatud reservatsioonidega. Selliste noorte patsientide puhul on paratsetamooli näidustatud ainult siis, kui temperatuur tõuseb, mis on reaktsioon vaktsineerimisele. Lisaks kasutatakse ravimit üks kord.

Kui laps on juba 3 kuud, võite küünlaid kasutada ilma hirmuta. Selline "paratsetamooli" vorm on lubatud kasutada kuni 12-aastaseks, valides konkreetse lapse jaoks õige annuse.

Kuigi üle 6-aastastel patsientidel on juba võimalik tablette anda ja suspensioonis on paratsetamool lubatud ka lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, on suposiitide kasutamine mõnikord eelistatav:

  • Esiteks, kui lapsel on iiveldus ja kõik suu kaudu manustatavad ravimid, tekitada oksendamist.
  • Teiseks, kui väike patsient ei talu mingeid keemilisi lisandeid vedelas või tabletivormis.

Vastunäidustused

Suposiite ei kasutata mitte ainult ülitundlikkuse suhtes "paratsetamooli" suhtes, vaid ka järgmised situatsioonid võivad olla vastunäidustused:

  • Eroosiliste või haavanduvate muutuste ilmnemine seedetrakti seinas.
  • Mao või soole verejooks.
  • Glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
  • Pärasoole põletik.

Vähe tähelepanu tuleks pöörata neeruhaiguse, bronhiaalastma, verehaiguste, maksakahjustuse ja mõnede teiste haiguste ravile, kui paratsetamooli ettekirjutus suposiitides nõuab arsti suuremat tähelepanu.

Kõrvaltoimed

Paratsetamooli ravi korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid või muud negatiivsed sümptomid, nagu iiveldus või bronhospasm. Sel juhul tühistatakse ravim kohe ja lapsele tuleb arstile näidata.

Kasutusjuhend

Paratsetamooli ravimküünalde kasutamisel võib kasutada järgmist protseduuri:

  • Laps tuleb paigutada ja tema käed tuleb pesta. Põõsade laotamine ja pakendist vabastatud küünla lisamine anusse, peate seda sõrmega sisse suruma.
  • Selleks, et ravimküünla kasutamine ei tekitaks soolte tühjendamist, on soovitatav ravim sisestada kas klistiiri või loodusliku soole liikumise järel.
  • Vajadusel saab küünla pooleks lõigata, kuid samal ajal moodustatud teravad servad hõõrutakse sõrmedega, et need siluda.
  • "Paratsetamooli" suposiitides kasutatakse 2 kuni 4 korda päevas. Ravimi kasutamise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
  • Et määrata kindlaks ravimi annus konkreetsele lapsele, peate teadma selle vanust ja kehakaalu. Arstid arvutavad ühe annuse, korrutades patsiendi kehakaalu 10-12 mg, samal ajal kui laps ei tohi saada üle 60 mg / kg paratsetamooli päevas.
  • Kuni ühe aasta vanuste imikute küünlates on "Paratsetamooli" keskmine ühekordne annus 50-100 mg. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat panid küünla annusega 100 mg või pool küünla 250 mg. Lapsed 3-5 aastat vana, see ravim on ette nähtud annuses 150-200 mg. 5–10-aastasele lapsele määratakse 250 mg „Paratsetamooli” ravimküünlad ja 10–12-aastaste vanuserühmas on terapeutiline toime ainult kõrgeima annusega ravimi kasutamine (500 mg ühes suposiidis).
  • Küünalde kasutamise kestus on soovitatav piirata 5 päeva, kui ravim on ette nähtud valu või 3 päeva, kui paratsetamooli kasutatakse febrifuugina. Pikem ravi tuleb arstiga kokku leppida.

Üleannustamine

Kui lubate juhuslikult "Paratsetamooli" annuse küünaldesse (näiteks segage ravimi annus), siis põhjustab see seedetrakti negatiivseid sümptomeid: söögiisu puudumine, kõhukrambid, iiveldus, kõhulahtisus ja teised. Kui üleannustamine on märkimisväärne, võib ravim põhjustada maksakahjustusi. Kuna see ei arene kohe ja laps võib mõnda aega end hästi tunda, tuleb arsti üle uurida, kui annust ületatakse.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Paratsetamooli ei ole soovitatav kanda üheaegselt küünaldesse ja anda lapsele suspensioon või muu paratsetamoolil põhinev ravim, sest see suurendab üleannustamise ohtu. Ilma retseptita ei tohiks te vahetada "paratsetamooli" ja palavikuvastast ravimit erineva koostisega (näiteks "Nurofen"). Ka küünalde märkustes on täheldatud paljusid teisi ravimeid, millega ei soovitata ravimküünlaid kombineerida.

Müügitingimused

"Paratsetamool" küünaldes, nagu ka teised sellised ravimid, müüakse ilma retseptita. Nii ravimite annus kui ka tootmisettevõte mõjutavad sellise ravimi hinda. Keskmiselt on 10 küünla, mis sisaldavad 100 mg toimeainet, maksma 30 rubla.

Salvestusfunktsioonid

Tootja soovitab suposiite hoida temperatuuril, mis ei ületa 15 kraadi Celsiuse järgi, nii et need on kõige parem paigutada külmkappi. Ladustamiseks sobib ülemine riiul, kus lapsed seda ravimit ei saa. Küünalde säilivusaeg on tavaliselt 2 aastat.

Arvustused

"Paratsetamooli" kasutamise kohta laste suposiitides on palju positiivseid kommentaare. Vanemad armastavad, et selline ravim on ohutum kui Ibuprofeeni preparaadid, vähendab tõhusalt temperatuuri ja kõrvaldab valu ning ei sisalda kahjulikke kemikaale. Narkootikumide kiitus ja võimalus valida annus erinevatele lastele.

Ravimi puuduste hulgas on mainitud üsna pikka toime algust, kuna küünla kasutamise mõju areneb umbes 1,5-2 tundi (suspensioon toimib 15-30 minuti pärast). Samal ajal on emade arvates suposiitide taluvus enamasti hea ja hind on taskukohane, mis on tingitud ka selle paratsetamooli vormi eelistest.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

PARACETAMOLi suposiidid rektaalselt "Farmproekt"

Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege see juhend hoolikalt läbi.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda rangelt järgida kõigis juhendis esitatud soovitustes.
• Salvesta juhend, seda võib uuesti nõuda.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• Kui teie seisund halveneb või ei parane 3-5 päeva pärast, konsulteerige arstiga.

JUHEND meditsiinis kasutamiseks PARACETAMOL

Registreerimisnumber: LP 002211-300813
Ravimi kaubanduslik nimetus: paratsetamool
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: paratsetamool
Annuse vorm
Rektaalsed suposiidid

Koostis
Üks suposiit sisaldab:
Toimeaine: paratsetamool - 250 mg või 500 mg.
Abiained: Witepsol H-15 - 500 mg või 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg või 1000 mg.

Kirjeldus
Suposiidid on valge või valge, kreemjas või kollakas värvi toon, torpeedikujuline.

Farmakoterapeutiline grupp
Analgeetiline mitte narkootiline aine.

ATX-kood
N02BE01

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika
Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Valuvaigistava toime kestus on 4-6 tundi, palavikuvastane toime on vähemalt 6 tundi.
Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt hõlmab see kesk- ja välisseadmeid.
On teada, et paratsetamool blokeerib I ja II tüüpi tsüklooksügenaasi peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis seletab olulise põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes toob kaasa negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.
Farmakokineetika
Imemine Rektaalselt manustatuna imendub imendumine aeglasemalt kui paratsetamooli kasutamisel. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2-3 tunni jooksul.
Jaotus Jaotusruumala täiskasvanutel on 1 l / kg. Paratsetamool seondub plasmavalkudega nõrgalt. See tungib vere-aju barjääri.
Metabolism. Täiskasvanutel metaboliseerub paratsetamool peamiselt maksas, moodustades glükuroniide ja sulfaate. Väike osa (4%) paratsetamooli metaboliseerub tsütokroom P450 poolt, moodustades aktiivse vaheprodukti metaboliidi (N-atsetüülbensokinoonimiin), mis normaalsetes tingimustes neutraliseeritakse kiiresti redutseeritud glutatiooniga ja eritub uriiniga pärast tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega seondumist. Massiivse üleannustamise korral suureneb selle toksilise metaboliidi kogus. Eliminatsiooni poolväärtusaeg täiskasvanutel on 2,7 tundi, lastel 1,5-2 tundi, üldkliirens on 18 l / h.
Tuletamine. Paratsetamool eritub peamiselt uriiniga: 90% kasutatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60–80%) ja sulfaatide (20–30%) kujul. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens) Glükuroniidi ja sulfaatide eritumise kiirus raske neerupuudulikkusega patsientidel on 3 korda väiksem kui tervetel vabatahtlikel.
Paratsetamooli farmakokineetika eakatel patsientidel ei muutu; lastel erineb ainult vereplasma poolväärtusaeg, mis on mõnevõrra lühem võrreldes täiskasvanutega (1,5... 2 tundi). Lisaks alla 10-aastastele lastele eritub paratsetamool sulfaadi kujul, mitte glükuroniidina, mis on tüüpiline täiskasvanud patsientidele. Paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine kõigis vanuserühmades on siiski sama.

Näidustused

- palavikuna;
- valuvaigistina kerge ja keskmise intensiivsusega.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- raske maksafunktsiooni häire;
- laste vanus kuni 4 aastat;
- pärasoole põletik, pärasoolest verejooks.

Hoolikalt

Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Annustamine ja manustamine

Rectally (pärasooles). Pärast spontaanset soole tühjendamist või puhastavat klistiiri vabastatakse suposiit kontuurist rakupakendist ja süstitakse pärasoole.
Paratsetamoolravi kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ole enam kui 3 päeva antipüreetikumina, mitte rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.
Annustamisskeem täiskasvanutel ja 10-aastastel ja vanematel lastel
Üks suposiit, igaüks annusega 500 mg, 2-4 korda päevas; maksimaalne ühekordne annus - 1 g; maksimaalne ööpäevane annus - 4 g.
Annustamisrežiim alla 10-aastastel lastel
Paratsetamooli annus arvutatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule vastavalt tabelile. Soovitatav ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg lapse kehakaalu kg kohta.
Kohaliku toksilisuse (pärasoole) ohu tõttu ei soovitata suposiite sagedamini 4 korda päevas. On vaja püüdlema ravi minimaalse kestuse poole.

Küünaldab paratsetamooli lastele. Kuidas taotleda?

Nad ütlevad, et head emad mõistavad nii lastehaigusi kui ka kvalifitseeritud pediaatreid. Loomulikult on see nali, kuid iga vanem on kohustatud teadma kõike esmaabivahendite kohta: mida täpselt ja millises annuses enne arstide saabumist anda.

Niisiis on kõige tõhusam ja taskukohane analgeetiline palavikuvastane ravim paratsetamool. Seda saab osta siirupi, suspensiooni, tablettide, rektaalse suposiidi kujul. Soovitatav on kasutada esimest ja viimast valikut kuni 12-aastaseks. Pakume väikest haridusprogrammi, mis kirjeldab laste küünalde kasutamist.

Küünalde eelised ja puudused

Vaadeldava ravimvormi peamised eelised:

  • värvainete ja maitseainete puudumine, mis on eriti oluline, kui esineb allergia;
  • pikem toime võrreldes siirupiga (kuid arvestage, et suposiit imendub kauem, seega hakkab see toimima 20-40 minutit hiljem);
  • pikk säilivusaeg - 2 aastat (vedeliku ravim pärast kaane avamist kehtib ainult 30 päeva).
  • tiitrimise keerukus (nõutava annuse eraldamine);
  • suhteline ebamugav kasutamine, kuigi haige hernes on naughty ja sülitab välja kõik ravimid, on rektaalne manustamisviis ainus pääste.

Toetage oma last vitamiinidega, mis võivad olla lastele alates 3-aastastest: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Advantan aitab diateesil, õppida preparaadi kohta >>

Küünlad Paratsetamool lastele: juhised, hind

  • temperatuur (38,5 ° ja kõrgem), mis tuleneb külmast või vaktsineerimisest;
  • erinevate etioloogiate valud (beebide puhul reeglina hambavalu või peavalu, vigastused, põletused), kerge või mõõdukas intensiivsus.

Oluline on mõista, et see abinõu ei ravi, vaid kõrvaldab ainult näidatud sümptomid.

Koostis: paratsetamool kontsentratsioonis, mis vastab märgistatud märgistusele, tahketele rasvadele.

Kasutamise piirangud:

  • ülitundlikkus põhikomponendi suhtes;
  • maksa- ja neerufunktsiooni häired;
  • kõhulahtisus või sooleprobleemid (see puudutab küünlaid).

Kui te olete andnud mõnel muul kujul paratsetamoolil põhinevaid ravimeid (Efferalgun, Cefecon, Panadol), lastakse ravimküünlaid manustada alles pärast 4 tundi.

Õige kohaldamise korral on tõsiste kõrvaltoimete tõenäosus minimaalne. Harva, kuid on kaebusi nahareaktsioonide (sügelus, urtikaaria, punetus), iivelduse või päraku ärrituse kohta.

Lastele ostetakse tavaliselt 125 ja 250 mg pakendeid, mis kõige paremini vastavad soovitatud annustele. Hinnad: vastavalt 0,5 ja 0,7 dollarit. Müügivõimalusi on ka 80, 170 ja 330 mg.

Apteegid pakuvad lastele kallimaid paratsetamoolipõhiseid suposiite. Kaubanimed: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternatiivsed palavikuvastased ained: Viburkol (homöopaatiline ravim), Viferon, Genferon, Nurofen.

Millal kasutatakse 125 mg paratsetamooli (laste suposiidid)

  • Seda vabastamise vormi soovitatakse imikutele alates 3 kuust kuni 6 aastani. Rasketes olukordades arsti järelevalve all - alates ühe kuu vanusest.
  • Reeglite kohaselt tiitritakse ravimit kaalu järgi: kuni 10-15 mg / 1 kg - üksikannus. Aga kui laps põletab või kannatab valu, ei hakka see kaaluma.

Märkus vanematele näitab pediaatrite poolt soovitatud annuseid:

PARACETAMOL

◊ Rektaalsed suposiidid lastele, kes on valged või valged, kreemja või valge, kollaka varjundiga, torpeedikujuline.

Abiained: tahke rasvapõhi suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,25 g

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.

Absorptsioon - kõrge, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi.

Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega.

Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon, vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) ja väikestel lastel - sulfaatimisel. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Kasutage lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

- palavikuvastane toime ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõletike, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude seisundite korral, millega kaasneb palavik;

- valuvaigistid nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi jaoks, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastustest ja põletustest tingitud valu.

Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu).

Hoolikalt. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (kaasa arvatud Gilberti sündroom), viirushepatiit, verehaigused (leukopeenia, trombotsütopeenia), varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud).

Manustamise sagedus 2-4 korda päevas; intervall - vähemalt 4 tundi

Annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmine üksikannus on 10-12 mg / kg kehakaalu kohta. Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Olenevalt vanusest soovitatakse järgmisi ühekordseid annuseid:

6 kuni 12 kuud - 0,5-1 suposiiti (50-100 mg);

1 kuni 3 aastat - 1-1,5 suposiiti (100-150 mg);

3 kuni 5 aastat - 1,5-2 suposiiti (150-200 mg);

5 kuni 10 aastat - 2,5-3,5 suposiiti (250-350 mg);

10 kuni 12 aastat - 3,5-5 suposiidid (350-500 mg).

Ärge võtke ravimit rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja 5 päeva anesteetikumina ilma arsti retseptita! Alla 3 kuu vanustel lastel võib kasutada vaktsineerimise (vaktsineerimine) põhjustatud kõrgematel temperatuuridel. Kõikide teiste näidustuste kohaselt kasutatakse alla 3 kuu vanustel lastel paratsetamooli ainult retsepti alusel.

Allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, angioödeem).

Harva - vere häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast söömist, seedetrakti häired (kõhulahtisus, söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, spasmid, kõhuvalu) võivad sümptomid maksafunktsiooni häirete tekkimisel ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist (nekroosi raskus sõltub otseselt kraadist) üleannustamine) - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine; Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus. Harva areneb maksatalitlus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - kuni 12 tundi. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajadus (metioniini edasine ravi, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse paratsetamooli kontsentratsioon veres ja ka pärast selle manustamist.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üleannustamise korral hepatotoksilist toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli nefrotoksiline toime suureneb koos salitsülaatidega. Kombinatsioon kloramfenikooliga suurendab viimase toksilisi omadusi. See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, jälgige perifeerset veretaset ja maksa funktsionaalset seisundit. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Vastunäidustatud vastsündinute perioodil (kuni 1 kuu).

Ettevaatlikult: varane rindkere (kuni 3 kuud).

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 15 ° C.

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised

- palaviku sündroom, mis on erineva päritoluga - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -

60 mg / kg kehakaalu kohta.

3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega

5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- proktiit, rektaalne verejooks

- vanus kuni 3 kuud

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Kuidas ravida põletikulist neeruhaigust paratsetamooli ravimküünaldega?

Paratsetamooli ravimküünlad (ladina keeles - paratsetamool) on palavikuvastane aine, mida kasutatakse nakkuslike ja põletikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks lastel ja täiskasvanutel. Tal on vastunäidustused, mille avastamiseks pöörduda arsti poole.

Koostis

1 rektaalse suposiidi struktuur sisaldab:

  • toimeaine - paratsetamool (100, 250 või 500 mg);
  • tahked rasvad (1,15, 1 või 0,75 g).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Vähendab prostaglandiinide vabanemist kesknärvisüsteemis, vähendades tsüklooksügenaasi aktiivsust. See mõjutab valu ja temperatuuri retseptoreid. Tal ei ole põletikuvastast toimet. See ei mõjuta põletikuliste vahendajate teket kahjustatud piirkondades ja perifeersetes närvikiududes. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega riku vee-elektrolüütide tasakaalu.

Farmakokineetika

Rektaalselt manustatuna imendub ravim kiiresti sooleseinte poolt. 15% toimeainest interakteerub plasmavalkudega. Paratsetamool on võimeline ületama vere-aju barjääri. Ravimi terapeutiline kontsentratsioon veres saavutatakse 20-30 minuti jooksul pärast manustamist. Toimeaine transformatsioon toimub maksas, kus see muundatakse glükuroniidideks ja sulfoniseeritud metaboliitideks. Enamik paratsetamooli ainevahetuse saadustest eritub neerude kaudu.

Näidustused küünalde kasutamiseks Paratsetamool

Ravimit kasutatakse sümptomaatilises ravis:

  • peavalud (sh migreenid);
  • hambahaigused (karies, pulpiit, periodontiit);
  • neuralgia;
  • lihaste ja liigeste reumaatilised kahjustused;
  • lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused;
  • traumajärgsed põletikulised protsessid;
  • valus menstruatsioon;
  • põletused;
  • külmad ja ägedad hingamisteede infektsioonid.

Püelonefriidiga

Paratsetamooli määratakse neerude põletikuliste haiguste ägedate vormide korral, millega kaasneb palavik ja neerukoolikud.

Kasutamine ja annustamine

Annuse määrab patsiendi vanus ja kaal. Täiskasvanud ja üle 60 kg kaaluvad teismelised kasutavad päevas 2-4 g paratsetamooli. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Mitu küünlaid kasutatakse Paratsetamool

Küünalde toime algab 60 minutit pärast manustamist.

Vastunäidustused küünalde kasutamisel Paratsetamool

Ravimit ei saa kasutada:

  • allergilised reaktsioonid paratsetamooli suhtes;
  • hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioon;
  • krooniline alkoholism;
  • Gilberti sündroom.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit manustatakse keskmise annusena, talub ravimit hästi. Harvadel juhtudel on:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • epigastriline valu;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
  • nahalööve urtikaaria tüübile;
  • angioödeem;
  • neerupuudulikkus;
  • trombotsüütide, leukotsüütide ja granulotsüütide arvu vähenemine.

Üleannustamine

Üleannustamine suurendab maksa ja seedetrakti kõrvaltoimeid. Ravi on toetav.

Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal

Küünlad raseduse ajal saab sisestada minimaalseteks efektiivseteks annusteks. Ravi kestus ei tohi ületada 3 päeva. Imetamise ajal on soovitatav küünalde kasutamisest loobuda.

Millest vanusest lastele on ette nähtud

Ravimit ei kasutata vastsündinute ravis. Küünlad on lubatud kasutada alates 1 kuu.

Kasutamismeetod

Lapsed 1-36 kuud, annus määrati 15 mg / kg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg. Maksimaalne ühekordne annus lastele vanuses 3-6 aastat - 500 mg. Küünlaid manustatakse 3-4 korda päevas.

Erijuhised

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Eritussüsteemi haiguste korral kasutatakse ravimit ettevaatlikult.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Suposiidid on raske maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Antikolinergilised ained vähendavad paratsetamooli imendumise kiirust. Suukaudsed rasestumisvastased ravimid kiirendavad aine eritumist. Sellisel juhul väheneb küünalde tõhusus. Toimeaine vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Ravim aeglustab diasepaami eritumist. Ei ole soovitatav kasutada küünlaid koos isoniasiidipõhiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Samaaegse fenobarbitaali kasutamisega suureneb maksakahjustuse oht.

Analoogid

Järgmistel ravimitel on sarnane toime:

Paratsetamooli küünlad

On olemas järgmised paratsetamoolipõhised suposiidid:

  • Cefecone;
  • Efferalgan;
  • Panadol

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse jahedas, pimedas kohas, kaitstuna laste eest. Küünlad on kasutatavad 36 kuud alates tootmise kuupäevast.

Apteekide müügitingimused

Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Keskmine maksumus 10 suposiiti 500 mg - 50 rubla.

Arvustused

Anfisa, 27-aastane, Peterburi: „Kasutan laste kõrgel temperatuuril küünlaid paratsetamooliga. Need on kiire ja mugav kasutada. Ma kasutan neid nohu ja peavalu. Ravim leevendab kiiresti ebamugavust ja ei mõjuta kõhuga negatiivselt. Madal hind muudab küünlad kõigile taskukohaseks. Paratsetamooli ravimküünalde kõrvaltoimeid ei ole. "

Vera, 24-aastane, Moskva: "Nagu kõik lapsed, sai poeg pärast lasteaeda sisenemist sageli haigeks. Külma ilmaga hakkasid iga kuu ilmnema nohu. Nad olid kaasas kurguvalu ja kõrge palavik. Laps ei maganud hästi ja praktiliselt ei söö.

Mäletasin aeganalüüsitud vahenditega - paratsetamooliga küünlad. Temperatuur hakkas langema pool tundi pärast süstimist. Poeg rõõmustas üles ja lõpetas toidu keelamise. Küünlad kombineerituna teiste ravimitega, mida kasutatakse 3 päeva jooksul, mille järel haiguse tunnused kaovad. Nüüd on see ravim esmaabikomplektis alati olemas. ”

Paratsetamool, rektaalsed suposiidid

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: N02BE01 Paratsetamool
  • Mnn või grupi nimi: Brinzolamid
  • Farmakoloogiline rühm: N02B - ANALÜÜSI-ANTIPÜRETIKA
  • Tootja: FARMAPRIM
  • Litsentsi omanik: FARMAPRIM
  • Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised

ravimit

PARACETAMOL

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02B E01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas pärast rektaalsete ravimküünalde kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk -10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised.

- febriilne sündroom

- ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

6 kuud kuni 1 aasta vanuses (8... 10 kg): ühekordne annus 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 2-3 korda päevas 4-6 tunni pikkuste annuste vahel.

1 kuni 3 aastat (10 kuni 15 kg): ühekordne annus -125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

3 aastast kuni 6 aastani (16... 21 kg): ühekordne annus - 250 mg. Vajadusel rakendage 2-3 korda päevas 4-6 tunni pikkuste annuste vahel.

6 aastast kuni 12 aastani (21 kuni 35 kg): ühekordne annus - alates 250 mg. Vajadusel kasutage 3-4 korda päevas 4... 6 tunni dooside vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes

- teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegne vastuvõtt

- pärasoole hiljutine põletik või verejooks (manustamisviisiga seotud vastunäidustus)

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- kuni 6-kuulised lapsed (125 mg annuse puhul)

- laste vanus kuni 3 aastat (annus 250 mg)

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

PHARMAPRIM LLC, Moldova Vabariik

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta:

Ettevõtte esindaja: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.