Kihisevad tabletid EFFERALGAN - ravim, mis kuulub "analgeetilise-palavikuvastase" rühma. Nimetatakse erinevate etioloogiate valusündroomiga, samuti kõrgetel temperatuuridel.
Registreerimisnumber: П N011549 / 01
Kaubanimi: Efferalgan® (Efferalgan®)
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: paratsetamool (paratsetamool)
Annusvorm: kihisevad tabletid
Pilt Efferalgani tablettide pakendist, kus on näidatud nende koostis
Tabletid kihisevad Efferalgani koostist
Toimeaine: 500 mg paratsetamool.
Abiained: veevaba sidrunhape 1114,00 mg, naatriumvesinikkarbonaat 942,00 mg, veevaba naatriumkarbonaat 332,00 mg, sorbitool 300,00 mg, naatriumsahharinaat 7,00 mg, naatriumpuhver 0,227 mg, povidoon 1,287 mg, naatriumbensoaat 60,606 mg.
KIRJELDUS
Ümmargused, lamedad, kaldu servadega ja riskantsed tableti ühel küljel on valged. Vees lahustamisel täheldatakse intensiivset gaasimullide arengut.
FARMAKOOTERAPE TÖÖTLEMINE Analgeetiline mitte-narkootiline aine.
ATC-kood: N02BE01.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Para-setamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt hõlmab see kesk- ja välisseadmeid.
Ravim blokeerib tsüklooksügenaas I ja II peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis selgitab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi ja vee retentsiooni) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Farmakokineetika
Imendumine. Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. Cmax (paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas) saavutatakse 10-60 minutit pärast manustamist.
Jaotus Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Kontsentratsioon veres, süljes ja plasmas on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.
Metabolism. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Lükuroniidide ja sulfaatide moodustumisega on kaks peamist metaboolset rada. Viimast kasutatakse peamiselt siis, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise annuse.
Väike kogus paratsetamooli metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümi vahendusel, moodustades vaheühendi N-atsetüülbensokinoon imiin, mis 5 normaalsetes tingimustes toimub kiiret detoksifikatsiooni glutatiooniga ja eritub uriiniga pärast tsüsteiini ja merkaptopuurhappe sidumist. Massiivse mürgistuse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.
Tuletamine. Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest, mis eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60 kuni 80%) ja sulfaadi kujul (20 kuni 30%). Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul, poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Farmakokineetika erirühmades
Raske neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) aeglustub paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine.
KASUTUSJUHISED
- Mõõdukas või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgia, lihasvalu, valu)
seljavalu trauma ja põletuste korral, kurguvalu, valus menstruatsioon); - Suurenenud kehatemperatuur nohu ja teiste nakkushaiguste korral.
Pilt EFFERALGAN'i tablettide pakendamisest, millele on märgitud näidustused
EFFERALGANI VASTUNÄIDUSTUSED
- Suurenenud; tundlikkus paratsetamooli, propatsetamoolvesinikkloriid-lorida (paratsetamooli eelravim) või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;
- Raske maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas staadiumis;
- Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-laktoosi imendumishäire;
- Rasedus (I ja III trimester) ja imetamine;
- Laste vanus kuni 12 aastat.
ETTEVAATUST
Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens
Mõju transpordi juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele.
Mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele ei ole uuritud.
Kui patsiendil tekib ruumis ja ajal pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja orientatsiooni desorientatsioon, ei ole ta soovitatav ravimi kasutamise ajal autot ja teisi mehhanisme juhtida.
VÄLJAKUTSE VORM
Kihisevad tabletid 500 mg. 4 tabletti riba kohta (alumiiniumfoolium / polüetüleen). Neljal ribal koos taotlusega kartongpakendis.
Foto blister tabletid Efferalgan
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Fenütoiin vähendab paratsetamooli efektiivsust ja suurendab hepatotoksilisuse riski. Fenütoiini kasutavad patsiendid peaksid vältima paratsetamooli sagedast kasutamist, eriti suurtes annustes. Probenetsiid vähendab peaaegu kaks korda paratsetamooli kliirensit, inhibeerides selle konjugatsiooni glükuroonhappega. Samaaegse nimetamise korral peaks kaaluma paratsetamooli annuse vähendamist.
Ettevaatlik tuleb olla samaaegsel paratsetamooli ja mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate kasutamisel (näiteks etanool, barbituraadid, isoniasiid, rifampitsiin, karbamasepiin.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida kuivas kohas temperatuuril 15-30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
SHELF LIFE
3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Efferalgani tablettide fotopakend, kus on märgitud hind
TOOTJA,
PACKER (PRIMARY PACKING),
PACKER (SECONDARY / TERTIARY PAKEND),
KASUTAMISE KVALITEEDI KONTROLL
Bristol-Myers Squibb, Prantsusmaa
47520 Prantsusmaa, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Prantsusmaa
47520 Prantsusmaa, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979
ÕIGUSLIK ISIK, MIDA ON VÄLJA ANTUD
REGISTREERIMISE IDENTITEET
Bristol-Myers Squibb, Prantsusmaa
92506, Prantsusmaa, Cedex, Rueil-Malmaison,
st. Rue Joseph Monier, 3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Prantsusmaa
92506 Prantsusmaa, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325
Tarbijate kaebused on saadetud:
Bristol-Myers Squibb OÜ
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9,
Tel: (495) 755-92-67, faks: (495) 755-92-73
Efferalgan tabletid kihisevad abstraktsed (kasutusjuhised) fotodel
Foto juhiseid kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 1. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 2. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 3. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 4. osa
Foto juhiseid kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 5. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 6. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, osa 7
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, 8. osa
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, osa 9
Fotojuhised kihisevate tablettide kasutamiseks Efferalgan, osa 10
Tabletid kihisevad Efferalgan: toote ülevaated
Alustasin Efferalgani tugeva lihasvaluga. Ma mängin sport, mul on sageli valu seljas ja lihaseid minu jalgades. Alustasin ravimi võtmist lühikursustel, nüüd ma ei tea, milline on lihasvalu. Mulle meeldis see ravim.
Jaroslav Kosuhin, Serov
Ma ei osta enam selliseid kihisevaid tablette, sest nendest ei ole mõtet. Mulle öeldi, et nad on head peavalu, kuid tegelikult ei ole see nii. Ravim ei aita, kuid põhjustab ka tõsist iiveldust. Seetõttu lõpetasin sellise kõrvalmõjuga Efferalgani ostmise.
Irina Petrova, Roslavl
Hea ravim, mida on lihtne kasutada ja isegi maitseb hästi. Minu menstruatsioon on väga valus. Sellepärast hakkasin ma Efferalgani võtma. Pillid võeti kaks korda päevas, nende mõju on positiivne. Minu perioodid läksid ilma vähimatki valu, ja mulle see tõesti meeldis. Nüüd on see ravim minu rahakotis pidevalt ja ma soovitan seda kõigile oma sõpradele.
Ekaterina Popova, Voronež
Jällegi mõistsin, et sa ei peaks sõpru kuulama. Lõppude lõpuks, keegi hea narkootikumide aitab, kuid minu jaoks, näiteks need tabletid ei aidanud. Jah, ja seal oli tugev allergiline reaktsioon. Ma lõpetasin nende võtmise ja ostsin lihtsa Analgin'i, mis ei sisalda palju pahatahtlikke komponente. Jah, ja Analgin on palju odavam Efferalgana.
Kristina Khovanskih, Peterburi
Noh, nii uimasti, mis ei aita palju. Mul oli hingamisteede infektsioon. Seetõttu oli tugev kõri, kõrge temperatuur. Ta alustas ravimi kasutamist vastavalt juhistele, kuid see ei avaldanud eriti positiivset mõju. Ma ausalt ei meeldinud ravimile, see aitab tuua temperatuuri vaid veidi, ja see aitab tund aega pärast selle võtmist. Ma usun, et seda ravimit võib kasutada ainult kerge haiguse kuluga, mitte raske, nagu see oli minuga.
Valeria Perfilova, Moskva
Mu abikaasa läheb spordiks, nimelt poks. Ta läks teisele treeningule ja ilmselt tabas teda tugev vastane ja nii sai ta tugeva seljavaevuse. Loomulikult ei tahtnud ta haiglasse minna, nii et nad lihtsalt kutsusid arsti maja juurde. Ja arst määras selle ravimi talle, ütles talle, et ta võtab 2 tabletti päevas. Võtsin, kuid valu kõrvaldas ravimi vaid vähe. Nii et ma pidin uuesti arsti juurde helistama. Sel ajal määras arst sama ravimi, kuid ainult veidi rohkem annust. Siis ta aitas. Kuid arst ütles, et rohkem kui 5 päeva ei ole me pillid jooma, vastasel juhul võivad tekkida kõrvaltoimed.
Alyona Shishkova, Ozersk
Wow, ravim on tugev, see aitab palju. Kuid seal on ja selle puudused. Kuumuse vähendamiseks võtsin ravimi akuutse respiratoorse infektsiooni vastu. Ravim aitas mind nii palju, et minu temperatuur langes 35,4 kraadini. Ükskõik kui palju see kaob, muidu on see minu jaoks halb. Väga tugev ravim, seda on vaja võtta ainult temperatuuril 40 ° C.
Natalia Idovaskaya, Kungur
Kasutatud tabletid hambavalu jaoks, mis tekkisid pärast minu eemaldamist. Ravim aitab, ainult mul ei ole võimalust seda pidevalt osta, sest see on kallis. Seetõttu jõudsin järeldusele, et võtan pillid lühikestel kursustel ja kasutan intervallis lihtsa Analgin'i. Nii et võitsin järgmise hambavalu.
Paratsetamool-Hemofarm (paratsetamool-Hemofarm)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
10 või 20 plasttoru; pakendis kartongist 1 või 2 tuubi.
Iseloomulik
Ümmargused tabletid, valged kuni valged, kollaka värviga.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib PG sünteesi, mõjutab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunkti. Blokeerib tsüklooksügenaas I ja II, peamiselt kesknärvisüsteemis. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. See ei blokeeri PG sünteesi perifeersetes kudedes, mis põhjustab vee ja soola metabolismi (naatriumi ja vee retentsiooni) ja seedetrakti limaskesta negatiivse mõju puudumist.
Farmakokineetika
Kõrge imendumine, seondumine plasmavalkudega - 15%. Cmax plasmas saavutatakse see 0,5–2 tunni jooksul, läbib BBB-d, siseneb rinnapiima (vähem kui 1% heakskiidetud annusest). Efektiivne terapeutiline plasmakontsentratsioon saavutatakse annusega 10-15 mg / kg.
Maksapuudulikkus: 80% konjugaadid glükuroonhappe ja sulfaatidega, et moodustada inaktiivsed metaboliidid, 17% hüdroksüülitakse, et moodustada aktiivseid metaboliite, mis konjugeeruvad glutatiooniga ja moodustavad inaktiivseid metaboliite. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. T1/2 - 2-3 tundi, eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg. Neerude kaudu eritub 3% muutumatul kujul.
Näidustused ravim Paratsetamool-Hemofarm
Valu sündroom, mis on nõrk või mõõdukas (peavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, algomenorröa, hambavalu), suurenenud kehatemperatuuri langus nakkus- ja põletikulistes haigustes (sh nohu).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide, neeru- ja maksapuudulikkuse, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, raseduse, imetamise ja alla 6-aastaste laste suhtes.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem; iiveldus, põletikuvalu; aneemia, trombotsütopeenia. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, nefrotoksiline toime (neerukoolik, aseptiline püuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos), hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancütopeenia, agranulotsütoos. Väga harva - vererõhu langus, hüpoglükeemia, düspnoe, vaskuliit.
Koostoime
Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid, östrogeeni sisaldavad rasestumisvastased vahendid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikese üleannustamise korral tekkida tõsine joobeseisund. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Tugevdab kesknärvisüsteemi, etanooli pärssivate ravimite toimet. Kui mao tühjenemine aeglustub (propanteliin), võib tekkida paratsetamooli toime hilinemine ja kiirenduse (metoklopramiid) ajal hakkab ravim toimima kiiremini. Kloramfenikooli toksilisus suureneb. Paratsetamooli pikaajalise kasutamise ja vere hüübimist pärssivate suukaudsete ravimitega samaaegse ravi korral tuleb olla ettevaatlik.
Annustamine ja manustamine
Sisse, eelistatult toidukordade vahel, kihisev tablett lahustub täielikult klaasi vees ja saadud lahus on kohe purjus. Kui arst ei anna teisi juhiseid, peaksite ravimi kasutamisel järgima järgmisi annuseid:
täiskasvanud: 500–1000 mg (1–2 kihisevat tabletti) 3–4 korda päevas, maksimaalne annus - 4 g päevas.
lapsed: annus vastavalt lapse kehakaalule tähendab annust 10–15 mg / kg. Tabelis on toodud mugav annustamisskeem.
Paratsetamooli küünlad 500 mg №10
Paratsetamool (paratsetamool)
Paratsetamooli koostis ja vabanemine
Paratsetamooli tabletid: 1 tablett sisaldab 200 ja 500 mg paratsetamooli;
vahekaardil 10. pakendis.
Paratsetamooli kihisevad tabletid: paratsetamool
1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli;
10 või 20 plasttoru; pakendis kartongist 1 või 2 tuubi.
Paratsetamooli rektaalsed suposiidid: paratsetamool
1 suposiit sisaldab paratsetamooli - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg või 500 mg;
6 või 10 tükki pakendi kohta.
Paratsetamooli siirup suukaudseks manustamiseks 2,4%: 1 ml siirupit sisaldab 24 mg paratsetamooli;
abiained: suhkur, sorbitool, sidrunhape, triasendatud naatriumtsitraat, propüleenglükool, etüülalkohol, riboflaviin, aromaatsed lisandid, naatriumbensoaat, vesi;
viaalis 50, 100 ml.
Farmakoloogilised omadused Paratsetamool
Paratsetamool on mitte-narkootiline analgeetikum. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja vähene põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse ülekaalus.
Farmakokineetika Paratsetamool
Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist.
Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse 20-60 minuti jooksul pärast allaneelamist.
Läbib BBB kaudu, tungib rinnapiima (vähem kui 1% annusest).
Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.
Näidustused Paratsetamool
Vähese ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, algomenorröa, vigastuste valu, põletused) Suurenenud kehatemperatuur nohu ja muude nakkushaiguste korral.
Vastunäidustused Paratsetamool
Ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Maksa või neerude väljendunud düsfunktsioon. Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine. Vere häired. Kõrvaltoimed raseduse ja imetamise ajal. Ettevaatusega Gilberti sündroomi korral (põhiseaduslik hüperbilirubineemia). Krooniline aktiivne alkoholism.
Annustamine ja manustamine Paratsetamool
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse sisemiselt või rektaalselt 500 mg ühekordse annusena.
Tabletid võetakse suu kaudu enne sööki 3-4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Kihisevate tablettidena kasutatav ravim on mõeldud täiskasvanutele ja lastele vanuses üle 15 lemmiklooma (kehakaaluga 50 kg või rohkem).
6-12-aastastele lastele - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Kasutamise sagedus - 4 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Siirup: paratsetamool
Väikseid lapsi võib pudelisse lisada veega, teega.
5 ml siirupis - 1 tl - sisaldab 120 mg paratsetamooli. Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.
Ühekordne annus on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta päevas.
Sõltuvalt vanusest on paratsetamooli siirup ette nähtud järgmistes ühekordsetes annustes:
- 3 kuud kuni 1 aasta - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tl) või 60-120 mg;
- 1 aasta kuni 6 aastat - 5-10 ml (1-2 tl) või 120-240 mg;
- 6 kuni 14 aastat vana - 10-20 ml (2-4 tl) või 240-480 mg.
Ravi kestus palavikuvastase ravimina - kuni 3 päeva; valuvaigistina - mitte rohkem kui 5 päeva.
Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Raske neerupuudulikkuse korral peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi. Suurim päevane annus on 1500 mg.
Kõrvaltoimed Paratsetamool
Terapeutiliste annuste korral on ravim tavaliselt hästi talutav.
Seedetrakti osa: võimalik iiveldus, kõhuvalu; harva koos pikaajalise kasutamisega - ebanormaalne maksafunktsioon.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem on võimalikud.
Kuseteede süsteem: harva koos pikaajalise kasutamisega - neerufunktsiooni häire.
Hematopoeetilise süsteemi osa: harva pikaajalise kasutamisega - aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
Kui teil esineb kõrvaltoimeid, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.
Üleannustamine Paratsetamool
Sümptomid: kahvatu nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos (nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest).
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi.
Hoiatused Paratsetamool
Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel kasutatakse seda ettevaatusega. Hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegselt barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate nimetamisega. Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Säilitamistingimused Paratsetamool
Nimekiri B. Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
Paratsetamool on hea valik. Kõik online-apteeki FARM-M tooted, kaasa arvatud paratsetamool, läbivad meie tarnijate kaupade kvaliteedikontrolli. Paratsetamooli saate osta meie veebilehel, klõpsates nupul "Osta". Meil on hea meel pakkuda paratsetamooli mis tahes aadressile meie kohaletoimetamispiirkonnas.
LOTOS LLC-s registreerimiseks ja ostmiseks peate esitama mõned isiklikud andmed, mis on vajalikud kauba ostmiseks või teenuste osutamiseks. Tingimustega nõustudes:
- anda usaldusväärset teavet enda kohta (kasutajanimi, e-posti aadress (e-post), telefoninumber, elukoht, passi andmed (kauba tagastamise tellimisel) ja teave pangakaardi kohta)
- andke oma nõusolek selle kogumiseks ja töötlemiseks LOTOS LLC poolt, et pakkuda teile oma kaupu ja teenuseid (tooteid), sealhulgas, kuid mitte ainult: 1. tarne, teenuste osutamine, reklaamisõnumite levitamine (sh tutvustusi ja eripakkumisi mis tahes sidekanalite kaudu, sealhulgas posti, SMSi, e-posti, telefoni, muude sidevahendite kaudu, arvamuste kogumist LOTOS LLC töö kohta
Kui soovite igal ajal lõpetada uudiskirjade saamine, võite keelduda nende vastuvõtmisest, järgides iga infolehe juhiseid. Töötlemise ajal on meil õigus teha isikuandmetega järgmised toimingud: koguda, salvestada, korraldada, koguda, salvestada, täiustada, hankida, kasutada, edastada, et uurida klientide vajadusi ja parandada meie toodete ja teenuste kvaliteeti, isikupärastada, blokeerida, kustutada hävitada.
OÜ LOTOS, registreeritud aadressil: 127106, Moskva, Altufevskoe maantee, 27. 2/226 tagab vastavalt Venemaa Föderatsiooni õigusaktidele edastatud isikuandmete mitteavaldamise ning kohustub tagama selle turvalise ladustamise - kaitse juhusliku või tahtliku loata juurdepääsu eest ning võimalike kopeerimise, levitamise, blokeerimise, muutmise, kahjustamise ohtude vältimine või hävitada andmeid.
1 Te saate oma tellimuse vastu võtta ükskõik millises meie partnerite apteegis ise. Narkootikumide kohaletoimetamist saab teostada ainult nende kodanike jaoks, kes kuuluvad eelistatud kategooriatesse. Venemaa Föderatsiooni 9. jaanuari 1997. aasta föderaalseaduse N 5-FZ "Sotsialistlike tagatiste andmise kohta sotsialistliku töö kangelastele ja täieliku tööjõukorralduse korraldajale" (muudetud 2. juulil 2013) ja Venemaa Föderatsiooni seaduse 15. jaanuari 1993. a. Nõukogude Liidu kangelaste staatuse, Vene Föderatsiooni kangelaste ja au ordu täismeheliste staatuse kohta
Paratsetamooli kihisevad tabletid
Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:
- aegunud järjehoidja / lemmikud
- otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
- puudu aadress
- Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
- Taotletud ressurssi ei leitud.
- Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.
Minge järgmisele leheküljele:
Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.
Efferalgan (500 mg) Paratsetamool
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Kihisevad 500 mg tabletid
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine: paratsetamool - 500 mg,
abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, sorbitool E 420, naatriumdiaataat, povidoon, sahhariinnaatrium E 954, naatriumbensoaat.
Kirjeldus
Valged tabletid, mille servad on kumerad ja vees lahustuvad. Vees lahustamisel täheldatakse gaasimulle.
Farmakoterapeutiline grupp
Valuvaigistid ja palavikuvastased ained. Anilides Paratsetamool.
ATX-kood N02BE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Suukaudselt manustatuna on paratsetamooli imendumine kiire ja täielik. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minuti jooksul pärast manustamist. Paratsetamool jaotub kõigis kudedes kiiresti ja ühtlaselt. Seondumine plasmavalkudega on nõrk. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Ravim eritub peamiselt uriiniga. 90% võetud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroonkonjugaatide (60-80%) ja sulfaatkonjugaatide (20-30%) vormis. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Neerupuudulikkus: raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) aeglustub paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine.
Eakatel ei muutu võime konjugeerida.
Farmakodünaamika
Kihisevate tablettide valuvaigistav toime on kiirem kui tavaliste paratsetamooli sisaldavate tablettide kasutamisel. Efferalganil (paratsetamool) on analgeetiline ja palavikuvastane toime, mis on seotud selle mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele ja võime inhibeerida prostaglandiinide sünteesi, kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valu, vähendab palavikku.
Näidustused
Nõrga või keskmise intensiivsusega valu sündroom, sealhulgas: peavalu ja hambavalu, radikuliitse valu, lihas- ja reumaatilised valud, neuralgia, algomenorröa, valu vigastuste ja põletuste korral, kurguvalu külmade haiguste korral.
"Külm" (äge hingamisteede infektsioon, gripp) ja muud nakkushaigused, millega kaasneb palavik.
Annustamine ja manustamine
Lahustage tablett täielikult klaasi veega ja jooge.
See vorm on mõeldud täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele (15-aastastele ja vanematele).
Paratsetamooli soovitatav ööpäevane annus on 60 mg / kg päevas. Päevane annus tuleb jagada 4 või 6 annuseks, s.t. umbes 15 mg / kg iga 6 tunni järel või 10 mg / kg iga 4 tunni järel.
Maksimaalne ühekordne annus on kaks 500 mg tabletti. Maksimaalne päevas - 8 tabletti. Annuste vahel peab alati olema 4-tunnine intervall.
Raske neerupuudulikkuse korral peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi ja ööpäevane annus ei tohi ületada 3 g paratsetamooli päevas.
Ravi ilma meditsiinilise järelevalveta ei tohiks olla pikem kui 3 päeva, kui see on ette nähtud febrifuugiks ja 5 päeva valu tapmiseks.
Kõrvaltoimed
- iiveldus, oksendamine, kõhuvalu,
- nahalööve, urtikaaria, angioödeem, angioödeem, angioödeem, Lyelli sündroom, Stevensoni-Johnsoni sündroom.
Pikaajalisel kasutamisel:
- aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline ja aplastiline aneemia.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes:
- maksatalitlus,
- interstitsiaalne nefriit, neerufunktsiooni häire, oliguuria, anuuria.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus paratsetamooli ja teiste ravimi komponentide suhtes;
- verehäired, sealhulgas aneemia,
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus, t
- rasedus, imetamine,
- laste vanus kuni 15 aastat.
Ravimi koostoimed
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet (väheneb prokoagulantide tegurite süntees maksas). Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline ühiskasutus suurendab analgeetilise nefropaatia ja neerukapillaar nekroosi, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse tekke oht. Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekke riski. Diflunisaal suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas 50% võrra - hepatotoksilisuse tekkimise riski.
Erijuhised
Pideva febriilse sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega üle 3 päeva ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul on vaja konsulteerida arstiga.
Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Torjutab laboratoorsete uuringute näitajad glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.
Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.
See preparaat sisaldab 412,4 mg naatriumi tableti kohta, mida inimesed peavad arvestama madala soolasisaldusega dieediga. Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohiks seda kasutada fruktoosi talumatuse, halva glükoosi ja galaktoosi adsorptsiooni ja isomaltoosi puudulikkuse korral.
Ettevaatusega ette nähtud Gilbert'i sündroomiga patsientidele, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatele patsientidele. Paratsetamool on metemoglobiini endine. Kõrvaltoimete ilmnemisel peaks ravi lõpetama.
Ravimi mõju tunnused mootorsõidukite ja ohtlike masinate juhtimisele
Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb olla ettevaatlik sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, anoreksia, halb, kõhuvalu esineb tavaliselt 24 tunni jooksul.
Üle 10 g paratsetamooli üleannustamine täiskasvanutel korraga ja 150 mg / kg kehakaalu kohta lastel võib põhjustada hepatotsüütide tsütolüüsi, mis võib viia täieliku ja pöördumatu nekroosini, millele järgneb maksapuudulikkuse, metaboolse atsidoosi, entsefalopaatia teke. kooma või surm.
Samal ajal suureneb maksa transaminaaside, laktaadi dehüdrogenaasi, bilirubiini ja protrombiini taseme langus 12-48 tunni jooksul pärast üleannustamist.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, oksendamise esilekutsumine, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursorid 8 kuni 9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin - 12 tundi.
Vabastage vorm ja pakend
4 tabletti paigutatakse polüetüleenkattega alumiiniumfooliumiga kontuuritud lahtita pakendisse (ribadesse).
Kartongkarpi paigutatakse 4 kontuurivaba pakendit (ribad) koos Kasahstani ja vene keele meditsiinilise kasutuse juhistega.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prantsusmaa.
Registreerimistunnistuse omanik
3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Prantsusmaa.
Kasahstani Vabariigi territooriumil asuva organisatsiooni nimi ja aadress, kes saab tarbijalt ravimi kvaliteedi kohta nõudeid (ettepanekuid), kes vastutavad ravimi ohutuse registreerimise järelkontrolli eest Delta Medical Promotions AG esindus (Šveits), t
050040, Almatõ, Bostandyki piirkond, st. Bayzakova, 280,
PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) kasutusjuhised
Registreerimistunnistuse omanik:
Kontaktandmed:
Toimeained
Annuse vorm
Vormivorm, pakend ja koostis Paratsetamool-C-Hemofarm
Valged kuni valged kihisevad tabletid kollaka värvi tooniga, ümmargused, lamedad silindrilised, mõlemal küljel on kaldu.
Abiained: naatriumvesinikkarbonaat, naatriumkarbonaat, sidrunhape, laktoosmonohüdraat, naatriumdiosaat, naatriumsahharinaat, naatriumbensoaat, povidoon.
10 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.
10 tk. - plasttorud (2) - papppakendid.
20 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.
20 tk. - plasttorud (2) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool-C-Hemofarm on paratsetamooli ja askorbiinhappe (C-vitamiini) kombinatsioon.
Paratsetamool on analgeetiline mitte-narkootiline aine, toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega ja ülekaaluka mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele.
Askorbiinhape (C-vitamiin) mängib olulist rolli redoksprotsesside, süsivesikute metabolismi, vere hüübimise, koe regenereerimise reguleerimisel; osaleb glükokortikosteroidide, kollageeni ja prokollageeni sünteesis; normaliseerib kapillaaride läbilaskvust. Eriti oluline on võime suurendada organismi resistentsust, mis on tõenäoliselt tingitud askorbiinhappe antioksüdatiivsest omadusest ja immuunsüsteemi stimuleerimisest.
Farmakokineetika
Paratsetamool - iseloomulik kõrge absorptsioon, Tmax - 0,5-2 h; Koosmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg. Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi. T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb1/2.
Askorbiinhape imendub seedetraktis, peamiselt jejunumis. Suureneva annusega kuni 200 mg imendub kuni 140 mg (70%); annuse edasise suurenemisega väheneb imendumine (50–20%). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbaadi imendumist soolestikus.
Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt umbes 10-20 µg / ml, keha varud on umbes 1,5 g ööpäevas soovitatavateks annusteks ja 2,5 g 200 mg ööpäevas.max allaneelamisel - 4 tundi
See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; deponeeritud hüpofüüsi tagaosas, neerupealise koorikus, silmaepiteelis, seemnepõletike interstitsiaalsetes rakkudes, munasarjades, maksas, põrnas, kõhunäärmes, kopsudes, neerudes, sooleseinas, südames, lihastes, kilpnäärmes; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksades deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks.
Eritub neerude kaudu soolte kaudu higiga, rinnapiima muutmata askorbaadi ja metaboliitidena.
Suure annuse määramisel suureneb eliminatsiooni kiirus. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.
Paratsetamool-S-Hemofarm kihisevad tabletid 10 tk.
Kasutusjuhend
Ladina nimi
Toimeaine
Vormivorm
Omanik / registripidaja
Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool-C-Hemofarm on paratsetamooli ja askorbiinhappe (C-vitamiini) kombinatsioon.
Paratsetamool on analgeetiline mitte-narkootiline aine, toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega ja ülekaaluka mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele.
Askorbiinhape (C-vitamiin) mängib olulist rolli redoksprotsesside, süsivesikute metabolismi, vere hüübimise, koe regenereerimise reguleerimisel; osaleb glükokortikosteroidide, kollageeni ja prokollageeni sünteesis; normaliseerib kapillaaride läbilaskvust. Eriti oluline on võime suurendada organismi resistentsust, mis on tõenäoliselt tingitud askorbiinhappe antioksüdatiivsest omadusest ja immuunsüsteemi stimuleerimisest.
Farmakokineetika
Paratsetamool - iseloomulik kõrge absorptsioon, Tmax - 0,5-2 h; Koosmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg. Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. Ravimi metabolism hõlmab ka CYP2E1 isoensüümi. T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb1/2.
Askorbiinhape imendub seedetraktis, peamiselt jejunumis. Suureneva annusega kuni 200 mg imendub kuni 140 mg (70%); annuse edasise suurenemisega väheneb imendumine (50–20%). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (mao ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbaadi imendumist soolestikus.
Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt umbes 10-20 µg / ml, keha varud on umbes 1,5 g ööpäevas soovitatavateks annusteks ja 2,5 g 200 mg ööpäevas.max allaneelamisel - 4 tundi
See tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; deponeeritud hüpofüüsi tagaosas, neerupealise koorikus, silmaepiteelis, seemnepõletike interstitsiaalsetes rakkudes, munasarjades, maksas, põrnas, kõhunäärmes, kopsudes, neerudes, sooleseinas, südames, lihastes, kilpnäärmes; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksades deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks.
Eritub neerude kaudu soolte kaudu higiga, rinnapiima muutmata askorbaadi ja metaboliitidena.
Suure annuse määramisel suureneb eliminatsiooni kiirus. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.
Näidustused
- nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroom (peavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, algomenorröa, hambavalu);
- vähendada nakatunud ja põletikuliste haiguste (sealhulgas nohu) ja gripi suurenenud kehatemperatuuri.
Vastunäidustused
- urtikaaria, mis vallandub atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) võtmisel;
- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens (CC) alla 30 ml / min);
- äge maksahaigus või äge faas;
- seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, kinnitatud hüperkaleemia;
- põletikuline soolehaigus;
- mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused ägedas faasis;
- rasedus (I ja III trimestrid);
- laste vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatlikult: seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused (ajalugu), Helicobacter pylori esinemine; maksapuudulikkus kerge kuni mõõdukas neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens (CK) üle 30 ml / min, kuid alla 60 ml / min); CHD, krooniline südamepuudulikkus; tserebrovaskulaarsed haigused; Verehaigustega (trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos), põhiseaduslikud hüperbili (Gilberti sündroom), kaasasündinud hüperbili (Dubin-Johnson'i sündroom ja rootori sündroom), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, raske kehaline haigus, pikaajaline kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne kasutamine suukaudsed GKSv (sh prednisoloon), antikoagulandid (kaasa arvatud varfariin), trombotsüütide trombotsüütide agensid (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogum-rel), selektiivse tagasihaarde inhibiitorid ja serotoniini (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), suitsetamine, alkoholism, vanadus.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.
Seedetrakti osa: iiveldus, põletikuvalu.
Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes kogustes - hepatotoksilist efekti ärritust seedetraktist Nefrotoksilise (neerukoolikud, glükosuuria, aseptilise pyuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos), giperprotrombinemiya, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, methemoglobineemiat, pantsütopeenia.
Väga harva on vererõhu langus, düspnoe.
C-vitamiini suurte annuste pikaajaline kasutamine võib põhjustada oksalaadi neerukivide teket.
Üleannustamine
Sümptomid (paratsetamooli põhjustatud): kahvatu nahk, isutus, iiveldus, oksendamine; hepatonekroos (intoksikatsioonist tingitud nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Toksilised toimed täiskasvanutel on võimalikud pärast enam kui 10-15 g paratsetamooli manustamist: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine (12-48 tundi pärast manustamist); Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatiooni - metioniini sünteesi eelkäijad - 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin - 12 tundi.
Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine N-atsetüültsüsteiini sisse / sisse) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ning selle võtmisest möödunud ajast.
Erijuhised
Arstiga tuleb kokku leppida samaaegne kasutamine teiste ravimitega.
Pärast 5-päevast kasutamist on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
On tõendeid, et paratsetamooli sisaldavate ravimite sagedane kasutamine põhjustab bronhiaalastma sümptomite halvenemist.
Neerupuudulikkusega
Neerupuudulikkuse korral vähendatakse päevaannust, vähendades ühekordset annust ja / või manustamissagedust.
Ettevaatlikult: neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens (KK) üle 30 ml / min., Kuid alla 60 ml / min.).
Rikkudes maksa
Maksapuudulikkuse korral vähendatakse päevaannust ühekordse annuse ja / või manustamissageduse vähendamise teel.
Ettevaatlikult: kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi koostoime
Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, gritsüklilised antidepressandid, östrogeeni sisaldavad rasestumisvastased vahendid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis põhjustab väikeste üleannustamise korral tõsiste mürgistuste tekke.
Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
Tugevdab kesknärvisüsteemi, etanooli pärssivate ravimite toimet.
Mao tühjenemise aeglustamisel (propanteliinbromiid) võib olla paratsetamooli aeglane toime.
Mao tühjenemise kiirenemisega (metoklopramiid) hakkab ravim kiiremini toimima.
Kloramfenikooli toksilisus suureneb.
Olge ettevaatlik paratsetamooli pikaajalise kasutamise ja samaaegse ravi korral suukaudsete ravimitega, mis inhibeerivad vere hüübimist.
Kasutamismeetod
Kihisev tablettravim Paratsetamool-C-Hemofarm lahustub täielikult klaasitäis vees ja saadud lahus purustatakse kohe. Parem on söögi ajal ravimit võtta.
Kui arst ei anna teisi juhiseid, peab ravimi kasutamine vastama järgmisele annusele.
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud vahekaart 1-2. 1-3 korda päevas Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 4 g (12 kihisevat tabletti).
Algkooliealised lapsed (6-9 aastat), ravim on ette nähtud 1/2 vahekaardile. 1-3 korda päevas Maksimaalne üksikannus - 1 sakk., Maksimaalne ööpäevane annus - 3 sakki.
9–12-aastastele lastele - 1 kaart. 1-3 korda päevas Maksimaalne üksikannus - 2 sakki., Maksimaalne ööpäevane annus - 6 sakk.
Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi, lastele maksimaalne ravi kestus on 3 päeva. Täiskasvanutele mõeldud ravi maksimaalne kestus ei ole enam kui 5 päeva, kui seda manustatakse anesteetikumina ja mitte üle 3 päeva antipüreetikumina.
Neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral vähendatakse päevaannust, vähendades ühekordset annust ja / või manustamissagedust.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Et hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, kaitstuna valguse eest, temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteegipühad
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.