Paratsetamool lastele

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

1. aegunud järjehoidja / lemmikud
2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
3. puudu aadress
4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
5. Taotletud ressurssi ei leitud.
6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.

Siirup lastele "Paratsetamool" - juhised vedela suspensiooni kasutamiseks ravimi annuse arvutamisel

Tänapäeval on apteekidel suur valik ravimeid, mis aitavad kiiresti vähendada temperatuuri ja leevendada väikelaste kohalikku valu. Populaarne palavikuvastane ravim on laste paratsetamool. Selleks, et seda õigesti rakendada ja mitte kahjustada teie lapse tervist, peaksite olema teadlik selle peamistest tunnustest, omadustest ja vastuvõtutingimustest.

Ravimi vabastamise vorm lastele

Ravim "Paratsetamool" on saadaval erinevates vormides, nii et noored emad seisavad sageli silmitsi vajadusega valida, et selle sortide arvukuse tõttu on raske. Mõelge asjaolule, et paljud lapsed, eriti alla kaheaastased lapsed, ei suuda ravimit pillide kujul alla neelata. Ravim tuleb valida õigesti, vastavalt lapse vanuserühmale ja oskustele.

Narkomaania vabastamise vormid:

Parim variant on siirup. Tundub, et see on viskoosne roosa vedelik. Saadaval pudel tume klaasiga 100 ja 200 ml. Ravimiga kaasneb spetsiaalne kahepoolne mõõtelusikas õige doseerimise ja kasutusjuhiste jaoks.

Siirupi koostis ja farmakoloogiline toime

Laste siirupi koostises on toimeaine paratsetamool. 5 ml ravimi sisaldus on 120 mg. Lisaks peamisele koostisosale on järgmised abiained:

• etüülalkohol;
• glütseriin;
• lõhna- ja maitseained;
• puhastatud vesi;
• sorbitool;
• propüleenglükool;
• propüülparahüdroksübensoaat;
• metüülparahüdroksübensoaat.

Ravimil on antipüreetiline ja analgeetiline toime. Selle kasutamisel on vaja mõista, et see ei suuda haiguse teisi sümptomeid leevendada ja neid täielikult kõrvaldada, kuna sellel ei ole põletikuvastast toimet.

Toimeaine peamine toime avaldub ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1, COX 2) blokeerimisel ja prostaglandiinide tootmise täieliku lõpetamisel. Ravimil on otsene mõju kesknärvisüsteemile (CNS), sellel on positiivne mõju termoregulatsioonile ja valu keskustele.

Allaneelamise järgselt on ravimil tervendav toime 4 tundi. Selle aja jooksul imendub see täielikult soolestikus ja eritub urogenitaalsüsteemi kaudu. Paratsetamool ei mõjuta vee-soola tasakaalu ja seedetrakti limaskesta, mistõttu selle kasutamine on täiesti ohutu tingimusel, et täheldatakse õiget annust.

Näidustused

Paratsetamooli siirupit kasutatakse laialdaselt neuralgia ja müalgia ravis, on soovitatav seda võtta raseduse ja imetamise ajal. See kõrvaldab kiiresti mitut tüüpi valu (peavalu, hambavalu, lihas jne) ja taastab kehatemperatuuri tasakaalu, sõltumata selle suurenemise etioloogiast ja põhjustest. Ravim aitab hästi kaasa järgmiste patoloogiliste nähtustega:

• palavik, gripp, ARVI, muud infektsioonid jne;
• komplikatsioonide ennetamine pärast vaktsineerimist;
• valu raskusastmega.

Vedelate paratsetamooli kasutamise juhised

Ravimit võetakse enne sööki suure koguse veega. Ei ole soovitatav seda lahjendada mitmesugustes jookides, kuid kui laps on väike ja keeldub ravimit jooma, on lubatud piimale või piimasegule lisada vajalik kogus siirupit.

Enne kasutamist loksutage ravimi pakendit põhjalikult, seejärel valage mõni lusik mõõtelusikasse või võtke see süstlasse.

Kasutamise sagedus ei tohi ületada 4 korda päevas 4-6 tunni järel. Ravi kestus on 3 päeva, tulevikus ei ole selle kasutamine soovitatav. Kõigi esialgsete sümptomite säilitamisega konsulteerige oma arstiga, et kohandada ravi.

Annuse arvutamine põhineb patsiendi kehakaalul ja vanusel. Mingil juhul ei tohi ületada ravimi ühekordset ja päevast tarbimist. Tabelis on esitatud "paratsetamooli" kasutamisnormid toimeaine sisaldusega 120 mg / 5 ml.

Erijuhised

Sümptomid vähenevad tavaliselt 15–20 minuti jooksul pärast ravimi võtmist ja kaovad täielikult 40–60 minuti pärast. Terapeutilise kursuse kestuse suurenemine peaks olema kooskõlas lastearstiga. Kui ravimit kasutatakse anesteetikumina, ei ole ravikuur enam kui 5 päeva ja 3 - palaviku vastases võitluses.

Ärge kasutage ravimit koos teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli. Üleannustamise ja kõrvaltoimete oht on olemas. Samuti on keelatud iseseisvalt suurendada tarbitud vedrustust - tagajärjed võivad olla väga rasked.

Diabeediga patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik, kuna see sisaldab sahharoosi ja sorbitooli. Healoomulise hüperbilirubineemiaga, maksa- ja neerufunktsiooni häirega lastel määrab arst annuse ja ravi kestuse.

Paratsetamool võltsib plasma kusihappe ja glükoosi laboratoorsed testid, mistõttu on parem läbi viia ettenähtud katsed pärast ravi.

Vastunäidustused

Enne kasutamist veenduge, et pole vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad järgmised patoloogiad:

• seedetrakti põletikulised haigused;
• talumatus või ülitundlikkus koostisosade suhtes (eriti paratsetamooli suhtes);
• neeru- ja maksapuudulikkus;
• veresüsteemi haigused.

Koostoimed teiste vahenditega

Enne lapsehoidja kasutamist konsulteerige oma arstiga ja rääkige talle, milliseid ravimeid teie laps kasutab. Mõnede nende kombinatsioonil võib olla kehale kahjulik mõju, mis võib põhjustada tõsiste haiguste ja suurenevate kõrvaltoimete ohtu.

Üleannustamise sümptomid

Kasutage ravimit tuleb rangelt vastavalt juhistele. Päevase annuse ületamine võib põhjustada tõsiseid patoloogiaid (näiteks neerupuudulikkus) ja raskes staadiumis surmava tulemuse.

Kui teie laps on soovituslikust kogusest rohkem joobnud, pidage nõu oma arstiga, isegi kui tema tervislik seisund jääb samaks. Te peaksite tegema ka maoloputust ja võtma adsorbendid (aktiivsüsi, Polysorb jne). Sõltuvalt toimeaine sisaldusest veres annab spetsialist täiendavaid soovitusi. Taastusravi juhised on erinevad.

Üleannustamise peamised sümptomid on järgmised:

• kõhulahtisus;
• iiveldus ja oksendamine;
• isutus;
• terav või näriv valu maos ja sooles;
• suurenenud higistamine;
• kehatemperatuuri ja vererõhu alandamine;
• krambid, raske oksendamine (keha ägeda mürgistuse korral).

Võimalikud kõrvaltoimed

See ravim sisaldab väikeses koguses sorbitooli (2 g / 120 mg), mistõttu harvadel juhtudel tekib soole ärritus ja ilmneb kõhulahtisus. Mitte kõik lapsed taluvad ravimit, mõned komponendid võivad olla allergilised või ülitundlikud.

Kui pärast siirupi võtmist märkate mõnda järgmistest reaktsioonidest, siis peate selle ära kasutama tulevikus. Kõrvaltoimed on haruldased, enamasti nende välimusega kaasneb keha mürgistus. Kõrvaltoimed:

• aneemia;
• epigastrilised krambid;
• õhupuudus;
• aseptiline püuuria;
• ülitundlikkus;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• spasmid bronhides;
• neerufunktsiooni kahjustus ja maks;
• hemolüütiline aneemia;
• hepatonekroos;
• allergilised nahareaktsioonid (urtikaaria, lööve, punetus).

Analoogid

Laste paratsetamooli otsesed analoogid on toimeained, millel on sama toimeaine: Panadol Baby, Kalpol, Efferalgan. Ibuprofeenipõhised siirupid, mis on lubatud 3 kuu jooksul, võivad toimida ravimi asendajana: beebi Nurofen, Ibuprofen-FT, Ibufen.

Paratsetamool lastele

Hinnad online-apteekides:

Laste paratsetamool on palavikuvastane valuvaigistav palavikuvastane, kerge põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval oraalseks manustamiseks mõeldud oranži või maasika maitsega suspensiooni kujul. Suspensioonil on ühtlane konsistents, hall või helehall (lubatud on kollakas toon) ja apelsini või maasika lõhn.

Paratsetamool maasika maitsega lastele: 100 ml iga klaasi, polümeersete, polüetüleentereftalaatklaaside või klaaspakettidena. Kartongpakendis 1 pudel mõõtemahuti või mõõtelusikas komplektis või ilma selleta.

Paratsetamool oranži või maasika maitsega lastele: 100, 150 või 200 ml tume klaaspudelites. Pakendis kartongi 1 pudel koos mõõtelusika või mõõtesüstlaga komplektis.

1 ml suspensiooni sisaldab:

• toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
• täiendavad ained (tootja I): veevaba sidrunhape, õunhape, 70% mittekristalliseeruv sorbitool, ksantaankummi, maltitool, maasika maitse, värvi asorubiin, nipaseptnaatrium, vesi;
• täiendavad ained (tootja II): propüleenglükool, sorbitool, ksantaankummi, glütserool, sahharoos, metüülparahüdroksübensoaat, RC-591 avicel, apelsini- või maasika maitseaine, vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksigenaase kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni. Ravimi põletikuvastane toime on tühine. Paratsetamool praktiliselt ei muuda vee-elektrolüütide tasakaalu ja ei mõjuta seedetrakti limaskesta.

Farmakokineetika

Ravim imendub peaaegu täielikult. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 0,5... 2 tunni jooksul ja on 5–20 µg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega on väike - kuni 15%. Ravim siseneb rinnapiima ja läbib vere-aju barjääri. Paratsetamooli kasutamisel annustes 10-15 mg / kg saavutatakse efektiivne plasmakontsentratsioon.

Metaboliseerub maksas, konjugeerudes glükuroonhappe ja sulfaatidega (80% kasutatud annusest) ja hüdroksüülimisest (umbes 17% võetud annusest). Konjugatsioonist tulenevad metaboliidid on mitteaktiivsed. Hüdroksüülitud metaboliidid on aktiivsed. Teine metaboolne rada on metoksüülimine. Täiskasvanutel domineerib glükuronidatsioon, lastel (kaasa arvatud vastsündinutel).

Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t_1/2) Paratsetamool on 2–3 tundi. Umbes 95% ravimist eritub uriiniga glükuroniidide ja sulfaatide kujul esimese päeva jooksul, umbes 3% võetud annusest eritub muutumatul kujul. Eakatel patsientidel suureneb ravimi poolväärtusaeg ja kliirens väheneb.

Näidustused

Laste paratsetamooli kasutatakse alla 12-aastastel lastel (kaasa arvatud 2–3 kuu vanused lapsed), et vähendada lapseeas esinevate nakkushaiguste (leetrite, tuulerõugete, skarlátide ja parotidiitide), nohu ja gripi temperatuuri. Ravim on ette nähtud ka hammaste, peavalu, kõrvavalu ja kurguvalu anesteetikumiks.

Pärast vaktsineerimist on võimalik 2–3-aastastel lastel kasutada suspensiooni ühekordselt.

Kui ravim on ebaefektiivne, pidage nõu arstiga.

Vastunäidustused

• rasked maksa- ja / või neeruprobleemid;
• trombotsütopeenia, raske aneemia, leukopeenia ja muud veresüsteemi haigused;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudus;
• isomaltase / sukraasi puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
• lapsed kuni 2 kuud;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Vastavalt juhistele kasutavad paratsetamool lapsed ettevaatusega järgmistes haigustes ja seisundites:

• kerged või mõõdukad maksa- ja / või neeruprobleemid;
• healoomuline hüperbilirubineemia;
• buliimia, anoreksia;
• viirushepatiit;
• hüpovoleemilised seisundid;
• suhkurtõbi;
• dehüdratsioon;
• alkohoolne maksakahjustus, krooniline alkoholism;
• rasedus, imetamine;
• varases lapsepõlves (2–3-aastased lapsed);
• vanadus

Paratsetamool lastele, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu 1–2 tundi pärast sööki. Suspensioon Paratsetamooli lastele tuleb pesta suure koguse vedelikuga. Enne kasutamist pudelit põhjalikult raputatakse. Suspensiooni õige manustamise jaoks on vaja kasutada mõõtesüstalt, lusikat või tassit, mis on pakendis.

Ravimi annus valitakse patsiendi vanuse ja kehakaalu alusel. Soovitatav annus lastele vanuses 3 kuud on 10-15 mg / kg 3-4 korda päevas. Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus lastele on 60 mg / kg. Vajadusel võib suspensiooni võtta iga 4... 6 tunni järel 15 mg / kg (kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas).

Lapsed varases lapsepõlves (2–3 kuud) Paratsetamooli manustatakse lastele vanuses 10–15 mg / kg 1–2 korda päevas, vahemikus 4 tundi või rohkem. Kui temperatuur püsib, tuleb konsulteerida arstiga. Ravimi edasine manustamine lastel selles vanuses on võimalik ainult spetsialisti järelevalve all.

Ühekordsed annused täiskasvanutele ja lastele alates 3 kuud:

• 3–12 kuud - 60–120 mg;
• 1–6-aastased - 120–240 mg;
• 6–14-aastased - 240 kuni 480 mg;
• 14 aastat ja vanemad - 480 mg.

Ärge ületage ülalmainitud pediaatrilise paratsetamooli annuseid, sest ravimi üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust.

Arstiga konsulteerimata võib ravimit võtta maksimaalselt 3 päeva. Otsus ravimi pikema võtmise kohta teeb raviarsti.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb üksikannuste vahelisi intervalle suurendada. Kui kreatiniini kliirens on 10 kuni 50 ml / min, peaks see vaheaeg olema vähemalt 6 tundi ja kliirens peab olema alla 10 ml / min - 8 tundi või rohkem.

Kõrvaltoimed

• seedetrakt: harva - kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; väga harva - maksapuudulikkus ja maksafunktsiooni häired;
• vereloome süsteem ja lümfisüsteem: harva - aneemia, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine;
• hingamisteed: väga harva - bronhospasm (patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes);
• nahk ja nahaalune rasv: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus, Lyelli sündroom, ägedad levinud pustulid, pahaloomuline eksudatiivne erüteem;
• immuunsüsteem: väga harva - anafülaktiline šokk, angioödeem.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada maksa ja neerude mürgist kahjustust.

Kui paratsetamoolravi ajal lastel esineb kõrvaltoimeid, peate selle lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamooli üleannustamise sümptomiteks on seedetrakti funktsioonihäired (iiveldus, oksendamine, krambid valu soolestikus, kõhuvalu, söögiisu kaotus, kõhulahtisus), nahaalune hüpertoos, nahapuudus, maksakahjustus ägedas faasis. Maksakahjustus hakkab ilmuma 12–48 tunni jooksul pärast Paracetamol Pediatric'i üleannustamist.

Raske intoksikatsiooni korral võivad esineda järgmised sümptomid: pankreatiit, arütmiad, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga, maksapuudulikkus, millega kaasneb entsefalopaatia, kooma ja isegi surm.

Krooniline üleannustamine võib põhjustada hepatotoksilisust ja nefrotoksilisust.

Ravi eesmärgiks on ravimi eemaldamine kehast (maoloputus, sorbentide võtmine). Esimese 8–9 tunni jooksul pärast mürgistamist süstitakse atsetüültsüsteiini ja metioniini.

Erijuhised

Paratsetamooli maksimaalse ööpäevase annuse ületamise vältimiseks ei tohi teisi ravimit sisaldavaid ravimeid samaaegselt kasutada paratsetamooliga lastel.

Glutatiooni ravimi puudulikkus on ettevaatlik, kuna üleannustamise tõenäosus ja maksafunktsiooni ebaõnnestumine on suur.

Varases lapsepõlves lapsi võib paratsetamooli kasutada ainult arsti retsepti alusel.

Enne glükoosi ja kusihappe sisalduse määramist veres on vaja teavitada raviarsti ravimi tarbimisest, sest see võib muuta laboratoorsete andmete näitajaid.

Efektiivsuse puudumine kolme päeva jooksul pärast ravi alustamist näitab, et diagnoosi selgitamiseks pöördutakse arsti poole.

Patsientidel, kes võtavad ravimit üle viie päeva, soovitatakse perioodiliselt võtta vereanalüüse, et määrata selle perifeersed näitajad ja jälgida maksa funktsionaalset seisundit.

Suspensiooni koostis sisaldab sahharoosi ja sorbitooli, mida tuleb kaaluda enne ravimi määramist suhkurtõvega patsientidele (iga 5 ml ravimit sisaldab 0,25 XE).

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Suspensioon Paratsetamool lastele ei mõjuta patsiendi võimeid, mis on vajalikud sõidukite juhtimiseks ja muudeks keerukateks mehhanismideks.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Soovitatavates terapeutilistes annustes ei ole aine lootele ohtlik, seetõttu ei ole selle kasutamine raseduse ajal keelatud. Suurtes annustes võib ravim põhjustada hepatotoksilist toimet.

Imetamise ajal ei ole Paracetamol Pediatric vastunäidustatud, kuid ühekordset ja ööpäevast annust ei tohi ületada, kuna ligikaudu 1-2% manustatud annusest läheb rinnapiima.

Kasutage lapsepõlves

Suspensiooni kasutatakse lastel vanuses 2 kuud ja vanemad vastavalt näidustustele, järgides soovitatud annuseid vastavalt vanusele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Patsientidel, kellel on raske neerufunktsioon, on paratsetamool vastunäidustatud. Suhtelised vastunäidustused on kerged ja mõõdukad neerufunktsiooni häired.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksakahjustusega patsientidel on paratsetamool lastel vastunäidustatud. Suhtelised vastunäidustused on kerged ja mõõdukad maksafunktsiooni häired.

Kasutage vanemas eas

Eakad ravimit kasutatakse ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli pediaatrilise ravi ajal tuleb kaaluda järgmisi tegelikke või võimalikke koostoimeid teiste ravimitega:

• kaudsed antikoagulandid - võivad suurendada nende toimet;
• salitsülaadid - suurendab neeru- või põievähi tekkimise riski (pikaajalise ravi korral suurte paratsetamooli annustega);
• Uricosuric ravimid - nende terapeutiline toime on vähenenud;
• barbituraadid - vähendab paratsetamooli efektiivsust;
• kloramfenikool - suurendab kloramfenikooli eemaldamise aega ja suurendab selle ainega mürgituse ohtu;
• Hypericum perforatum'i, flumekinooli, butadieeni preparaadid suurendavad üleannustamise ja maksapuudulikkuse tõenäosust;
• etanool - võib tekkida äge pankreatiit;
• Fenütoiin - vähendab paratsetamooli efektiivsust ja suurendab hepatotoksilisust;
• Diflunisaal - suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni plasmas;
• probenetsiid - vähendatud paratsetamooli kliirens (on vaja vähendada ravimi annust);
• Kolestiramiin - vähendab paratsetamooli imendumist;
• metoklopramiid, domperidoon - suurendab ravimi imendumise kiirust;
• mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - paratsetamooli hepatotoksilisus väheneb;
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - risk, et tekib "analgeetilise" nefropaatia, neerupapillaarse nekroosi ja lõppstaadiumis neerupuudulikkuse oht (samaaegsel kasutamisel paratsetamooliga).

Analoogid

Paratsetamooli Laste analoogid on laste Panadol, Ifimol, Strimol, Apap, Perfalgan, Calpol, Cefecone, Daleron, Efferalgan, Xumapar, Panadol, Paracetamol Aveksim, Paratsetamool-LecT, Paracetamol Kabi, Paracetamol-Hemofar ja samad tooted ning Paradimis valmistatud tooted;, Paratsetamool.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas pimedas kohas toatemperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmutada!

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Paratsetamooli beebi ülevaated

Arvamuste kohaselt on Paracetamol Pediatric üks kõige sagedamini kasutatavatest vahenditest palaviku ja valu vähendamiseks lastel juba varases eas. Selline ravimi populaarsus tänu efektiivsusele, kättesaadavusele, odavusele ja kasutusmugavusele. Suspensioon on maitsele meeldiv, nii et lapsed seda naudivad.

Väga kõrgetel temperatuuridel ei ole agent alati efektiivne, mida mainitakse ka ülevaates. Allergiliste reaktsioonide esinemine ravimi suhtes ei ole välistatud, näiteks mainitakse selliseid kõrvaltoimeid nagu nahalööve ja punetus.

Paratsetamooli hind lastele apteekides

Paratsetamooli ligikaudsed hinnad lastele:

• suspensioon 100 g pudelites koos mõõtelusikaga komplektis - 53 rubla;
• suspensioon 200 g viaalides koos mõõtelusikaga komplektis - 102 rubla.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Paratsetamool lastele

Paratsetamool lastele: kasutusjuhend ja ülevaated

Ladina nimi: Paratsetamooli lapsed

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biokeemik, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Keemiatööstus, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Venemaa), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Hiina), LLC Farmaatsiaettevõte "Health" (Ukraina)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 123 rubla.

Paratsetamool lastele - mitte-narkootiline analgeetikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vabastamise annustamisvorm - suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: homogeenne, roosa värvusega, iseloomuliku puuvilja lõhnaga (100 ja 200 ml polümeerpudelites või oranž klaasist pudelites või klaassulust või polüetüleentereftalaadist ravimite jaoks, mis on suletud polümeeriga kruvitud korkiga esimese avamise või „pöörleva” süsteemi juhtimine, 1 pudel kartongkarbis koos mõõtekorki või mõõtelusikaga või ilma.

100 ml suspensiooni koostis:

• toimeaine: paratsetamool - 2,4 g;
• täiendavad komponendid: naatrium-nipatsept (etüülparahüdroksübensoaadi naatrium, naatriumparahüdroksübensoaat ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaat) - 0,15 g, maltitool - 80 g, õunhape - 0,05 g, mittekristalluv sorbitool 70% - 1,33 g, ksantaankummi - 0,6 g, veevaba sidrunhape - 0,02 g, asorubiinvärv - 0,001 g, maasika- või apelsinimaitseline - 0,1 g, vesi - kuni 100 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamool on ravim, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad.

Toimemehhanism on tingitud võimest blokeerida tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mis mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Ravimil pole põletikuvastaseid omadusi. See ei mõjuta vee-elektrolüütide ainevahetust ja seedetrakti limaskesta seisundit, kuna see mõjutab väga vähesel määral prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Paratsetamooli iseloomustab kõrge imendumine, see imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Seotud plasmavalkudega 10–25%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30... 120 minuti jooksul ja on 5–20 µg / ml.

Ravim tungib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% heakskiidetud annusest satub ema rinnapiima. Aine jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas kolmes peamises vormis, näiteks oksüdeerumine mikrosomaalsete maksaensüümide poolt, konjugatsioon sulfaatidega ja konjugatsioon glükuroniididega. Oksüdatsiooni käigus moodustuvad vahepealsed toksilised metaboliidid, mis konjugeeritakse seejärel kõigepealt glutatiooniga, seejärel merkaptuurhappega ja tsüsteiiniga. Selle ainevahetuse meetodi puhul on tsütokroom P süsteemi peamised isoensüümid₄₅₀ on CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (väike roll). Kui glutatioon on kehas puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed on metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks ja hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse sulfaatide või glükuroniididega.

Alla 10-aastastel lastel on ravimi peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, lastel alates 12-aastastest - konjugeeritud glükuroniidist.

Konjugeeritud paratsetamooli metaboliite (konjugaate glutatiooni, sulfaatide, glükuroniididega) iseloomustab madal farmakoloogiline aktiivsus, sealhulgas toksiline.

Terapeutilise annuse vastuvõtmisel on üldine kliirens 18 l / h, eliminatsiooni poolväärtusaeg (T_½) - 1 kuni 4 tundi. Kui manustatakse terapeutilisi annuseid 90... 100% manustatud paratsetamooli annusest 24 tunni jooksul, eritub see uriiniga. Pärast konjugeerimist eritub ravimi peamine kogus maksas glükuroniidina (60–80%) ja sulfaadina (20–30%). Umbes 5% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel väheneb paratsetamooli kliirens ja T suureneb._½.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens 10–30 ml / min) aeglustub paratsetamooli eritumine, sulfaatide ja glükuroniidi eritumise kiirus on väiksem kui tervetel isikutel.

Näidustused

Suspensioon Paratsetamooli lastele kirjutatakse lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat järgmistel juhtudel:

• suurenenud kehatemperatuur gripi, nohu ja lapsepõlve infektsioonide tõttu, nagu palsam, kana-, leetrite-, mumps jne;
• hambavalu, sealhulgas hammaste närimine või ekstraheerimine, kõrvavalu kõrvapõletiku ajal, peavalu, kurguvalu.

2–3 kuu vanused lapsed saavad arsti soovitusel ühe vaktsineerimisjärgse kehatemperatuuri korral annuse.

Vastunäidustused

• fruktoosi talumatus;
• raske neeru- või maksakahjustus;
• vanus alla 2 kuu;
• paratsetamooli sisaldavate teiste ravimite samaaegne kasutamine;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

• ebanormaalne maksafunktsioon, sealhulgas Gilberti sündroom;
• viirushepatiit;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudumine;
• neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Paratsetamooli siirup lastele: kasutusjuhised

Suspensioon Paratsetamool kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse pediaatrias, et vähendada valu ja temperatuuri raskust erinevates nakkus- ja põletikulistes haigustes lastel.

Vabastage vorm ja koostis

Laste suspensioon Paratsetamoolil on viskoosne konsistents, helehall või helekollane värv ja maasika lõhn. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus 5 ml suspensioonis on 120 mg. Valmistise hulka kuuluvad ka abikomponendid, mis sisaldavad:

• Sidrunhape.
• Propüleenglükool.
• Naatriumbensoaat.
• Naatriumtsitraat, triasendatud.
• Sorbitool
• Maitse.
• Suhkur.
• Puhastatud vesi.

Laste siirup Paratsetamool sisaldub 100 ml mahuga plastpudelis. Kartongpakendis on üks pudel suspensiooni ja ravimi kasutamise juhised.

Farmakoloogiline toime

Imiku suspensiooni toimeaine Paratsetamool inhibeerib (inhibeerib) tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni põletikulise reaktsiooni (prostaglandiinide) vahendajateks keemilise reaktsiooni käigus. COX ensüümi pärssimine ja prostaglandiinide kontsentratsiooni vähenemine kesknärvisüsteemi struktuuris viib kehatemperatuuri normaliseerumiseni palaviku ajal, samuti valu vähenemise raskusastet, mis tekib prostaglandiinide ekspositsiooni tõttu vastavatele retseptoritele ja aju keskustele. Paratsetamooli farmakoloogilist toimet perifeersetes kudedes ei realiseerita, seega ei ole sellel põletikuvastane toime.

Pärast imiku suspensiooni manustamist toimib paratsetamool suhteliselt kiiresti ja peaaegu täielikult süsteemsesse vereringesse. See on kudedes ühtlaselt jaotunud, tungib aju struktuuridesse läbi vere-aju barjääri. Paratsetamool metaboliseerub maksas, kaasates oksüdaase ja ensüümi P450 süsteemi mitteaktiivsetesse lagunemissaadustesse. Need erituvad peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg (eliminatsiooni aeg pool kogu ravimi annusest) on 1-3 tundi.

Näidustused

Laste suspensioon Paratsetamool on näidustatud laste patoloogia sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb valu ja palavik:

• Äge hingamisteede viirusinfektsioon, gripp, parainfluensus, bakteriaalsed nakkushaigused, vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid, millega kaasneb lapse keha palavik.
• Vähese ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (peavalu, hambavalu, trauma, põletused, operatsioonijärgne valu, valu lihastes, perifeersed närvid aseptilise põletikuga, samuti liigestes).

Suspensiooni vastuvõtmine Paratsetamool ei mõjuta patoloogilise protsessi kulgu ega selle progresseerumist.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused imiku suspensiooni kasutamisel Paratsetamool on lapse vanus kuni 1 kuu (neonataalne periood) ja ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegseks neeru- või maksapuudulikkuseks, healoomuliseks hüperbilirubineemiaks (mõõdukas bilirubiini kontsentratsiooni tõus veres), sealhulgas Gilberti sündroom (kaasasündinud maksahaigus), viirushepatiit (maksapõletik) ja verehaigused. Ka ettevaatlikult lastakse lapse suspensiooni kasutada Paratsetamooli kasutatakse lapse vanuses kuni 3 kuud. Enne ravimi alustamist veenduge, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Paratsetamool Laste siirup võetakse suu kaudu 3-4 korda päevas, ravimi annuste vaheline intervall on 4-6 tundi. Keskmine annus on 10-15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Üldiselt sõltub raviannus lapse vanusest ja kaalust:

• 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg (2,5-5 ml).
• Alates 1 aastast kuni 6 aastani - 120-240 mg (5-10 ml).
• 6 kuni 14 aastat vana - 240-480 mg (10-20 ml).

Imikute suspensiooni manustamise kestus Paratsetamooli kasutamine febrifuugina ei tohi valu kestuse vähendamiseks ületada 3 päeva, 5 päeva. Vajadusel pidage ravimi edasist kasutamist alati nõu oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt taluvad imikute suspensiooni paratsetamool hästi. Mõnikord on võimalik välja arendada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, urtikaaria (iseloomulik lööve ja turse, nõges põletustunne), angioneurootilise šoki (näo ja väliste suguelundite valdava paiknemisega pehmete kudede tugev paisumine) kujul. Harvadel juhtudel vähendab perifeerne veri trombotsüütide arvu (trombotsütopeenia), leukotsüüte (leukopeenia), suurendab seondunud oksüdeeritud hemoglobiini (metemoglobineemia) kontsentratsiooni. Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne lapse suspensiooni kasutamist Paratsetamooli tuleb hoolikalt lugeda ravimi kohta. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

• Vajadusel tuleb ravimi pikaajalist kasutamist regulaarselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorsete näitajate suhtes.
• Ravimi toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
• Enne lapse suspensiooni manustamist tuleb paratsetamooli loksutada.
• Ravim sisaldab suhkrut, mida tuleb arvesse võtta samaaegse diabeediga lastel.

Apteegivõrgustikus lastakse lastesuspensioon Paratsetamool vabaneda retseptita ravimina. Kahtluse või ravimi kasutamisega seotud küsimuste korral pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Imikute suspensiooni soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral tundub paratsetamool iiveldust, oksendamist, kõhuvalu 24 tunni jooksul pärast üleannustamist. Tulevikus (pärast 1-6 päeva) võib akuutne maksakahjustus tekkida oma kudede nekroosiks (surmaks), millega kaasneb selle funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine. Mõnikord võib akuutse neerupuudulikkuse tekke tõttu muuta maksakahjustusi keeruliseks. Üleannustamise ravi seisneb spetsiifilise antidoodi manustamises doonori SH-rühmadele (metioniin-glutatiooni).

Siirupianaloogid Paratsetamool

Sarnaselt toimeainele ja lastele mõeldud suspensiooni terapeutilisele toimele Paratsetamool on ravimid Panadol, Daleron, Kalpol.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg Paratsetamooli imiku suspensioon on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Seda tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Suspensiooni ei tohi külmutada.

Keskmine hind

Laste suspensiooni keskmine maksumus Paracetamol apteekides Moskvas ulatub 64-67 rubla.

Paratsetamool lastele (suspensioon): kasutusjuhend, koostis, annus, analoogid

Väikesed lapsed kannatavad sageli nohu ja ägedate hingamisteede haiguste all, millega kaasneb kõrge palavik. See sümptom hirmutab sageli vanemaid, kuid kogenud emad teavad, millised ravimid aitavad probleemi kiiresti lahendada ja ei paanikas. Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38 kraadi, on parem anda lapsele lapserõhk, paratsetamool on aeganalüüsitud ravim.

Ravimi koostis

Selle ravimi aktiivne koostisosa lastele on analgeetikum, mis kuulub aniliidide rühma. Teistes riikides on see tuntud kui atsetaminofeen. Patsiendi kehas mõjutab paratsetamool kesknärvisüsteemi neuroneid, vähendades valu, temperatuuri.

Suspensioon pannakse plastpudelisse, mis on varustatud kaitsega laste avamise eest koos kahepoolse mõõtmise lusikaga.

Farmakoloogiline toime ja näidustused kasutamiseks

Ravim toimib kesknärvisüsteemis, takistades COX-1 ja COX-2 moodustumist, blokeerides seega valu ja normaliseerides kehatemperatuuri. Ravim imendub seedetraktis kiiresti, saavutades kõrgeima küllastuse vereplasmas poole tunni pärast, kui seda võetakse siirupina, ja umbes tund hiljem, kui tablette kasutatakse ravis.

Nakkushaiguste puudumise tõttu kannatavad nakkushaigused kõige sagedamini alla kahe aasta vanuste laste all. Tüsistuste ja krampide tekke tõttu on neile ohtlikud üle 38 kraadi temperatuurid. Laste paratsetamool toimib õrnalt, leevendab valu ja normaliseerib termoregulatsiooni protsessi. Seda kasutatakse valu sündroomide ja kuumuse raviks järgmistel juhtudel:

• hambavalu;
• migreen;
• kõrge kehatemperatuur pärast vaktsiini manustamist;
• gripiga seotud palavik ja ARVI;
• keskkõrvapõletik.

Paratsetamooli töömehhanismi uurivad hoolikalt eksperdid. Ravim on ohutu ja sisaldub WHO koostatud oluliste ravimite nimekirjas.

Millises vanuses võib paratsetamooli suspensioonil lastele anda?

Paratsetamooli saate anda lapsele alates kuue kuu vanusest. Selliste väikeste patsientide raviks kasutati suspensiooni. Kuna sellel on meeldiv maitse ja lõhn, ei keeldu lapsed ravimeid. Siiski, kui laps on varem kogenud toiduaineid, olge selle ravimvormi kasutamisel ettevaatlik ja eelistage küünlaid.

Vanemad, kes kasutasid alla 1-aastaste laste temperatuuri vähendamiseks paratsetamooli, täheldavad selle suuremat efektiivsust võrreldes ravimitega, mis sisaldavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ibuprofeeni.

Pärast seda, kui palavikuvastane ravim hakkab toimima

Laste paratsetamool imendub seedetraktis kiiresti ja hakkab toimima 30-40 minuti jooksul pärast allaneelamist. Paljud vanemad, kes seisavad silmitsi ARVI laste laste temperatuuri tõusuga, märgivad, et ravim toimib kiiresti, mõju kestab kolm kuni neli tundi. Puuduseks on kibe magus maitse ja ravimi kogus, mis vastavalt kasutusjuhendile peate juua väikest last. Ravim töötab ebameeldivate sümptomitega, mis kaasnevad hammastamisega. Kuumus ja valu kaovad ja naasevad alles pärast nelja tundi.

Kasutusjuhendid

5 mg siirupis sisalduvat 120 mg paratsetamooli kasutatakse valu ja kuumuse vähendamiseks kuni kolm korda päevas. Ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust:

• 4 kuni 8 kg - 2½ ml;
• 8 kuni 16 kg - 5 ml;
• 16 kuni 32 kg - 10 ml.

Ravimit kasutatakse lapse palaviku leevendamiseks kuni kolmeks päevaks, paratsetamooli võib valu leevendamiseks kasutada viis päeva.

Arstid soovitavad temperatuuri alandada alles pärast seda, kui termomeetril on kujutatud joonised 38.5. Samas on oluline jälgida lapse heaolu ja mäletada lihaste spasmide ohtu, kui konvulsiivse valmisoleku lävi langeb. Seda on parem arutada lastearstiga, jälgides lapse sündi ja tutvudes väikese patsiendi ajalooga. Mõnel juhul on lubatud kasutada palavikuvastaseid aineid juba temperatuuril 37,5 ° C. Ravimit ei kasutata plaanipäraselt, vaid vajadusel, see tähendab, kui valu algab või kuumeneb.

Kui kasutate ravimit lapse ravimisel, tuleb olla ettevaatlik, et mitte ületada teatud vanuses soovitatud laste paratsetamooli annust, samuti uurida koospõletikuvastaste ravimitega.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kõiki ravimeid tuleb lastele anda ainult arsti soovitusel, kes tunneb väikese patsiendi omadusi. Isegi kahjutu paratsetamool võib olla ise ravimi kahjulik ja ei võta arvesse võimalikke vastunäidustusi, mis muide on paljud:

• allergiline aniliidirühma analgeetikumide suhtes;
• maitsetugevdajate, maitseainete, toiduvärvide talumatus;
• neerufunktsiooni häire;
• Seerumi bilirubiini liig;
• punaste vereliblede või hemoglobiini arvu vähendamine veres;
• glükoosi puudulikkus.

Laste paratsetamooli annuses, mis vastab kaalule, võib kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks. See läbib platsentaarbarjääri ja siseneb piima, kuid kliinilised uuringud on näidanud, et see ravim ei ole toksiline ega teratogeenne.

Paratsetamooli ja teiste ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb arvesse võtta ainete võimalikku koostoimet ja ravimi kokkusobivust:

• allergiavastased ravimid võivad suurendada paratsetamooli - Suprastin, Diazolin, Zodak, Fenistil;
• enterosobenteeni (aktiivsüsi, Polysorb, Enterosgel), mis häirib ravimi imendumist seedetraktis ja mida ei saa organismist muutumatul kujul välja võtta, ei tohi võtta samaaegselt palavikuvastase siirupiga;
• antibiootikum Farbutin vähendab paratsetamooli efektiivsust, seega ei ole soovitatav neid korraga kasutada;
• Paratsetamool on maksa suhtes toksiline, ei ole soovitav seda samaaegselt kasutada epilepsiavastaste ravimitega;
• Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust - furosemiidi, veroshpooni, hüpotiasiidi.

Tavaliselt on ravim kergesti talutav ja keha negatiivsed reaktsioonid ilmnevad ainult tugeva annuse ja suurema ravikuuri korral.

Laste paratsetamooli analoogid suspensioonis

Vajadusel võib lastele antipüreetilise siirupi asendada vastastikku, mis erineb ainult kulutuste suurusest ja tootmispaigast:

• Calpol;
• laste panadol;
• Laste läbisõit;
• Tülenool imikutele;
• Efferalgani siirup lastele;
• Pamol lapsed.

Vajadusel asenda Paratsetamool mis tahes analoogiga, mida vajate pediaatriga konsulteerimiseks. Enesehooldus on ohtlik, eriti kui see puudutab lapse tervist.

Paracetamol Children: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Laste paratsetamool on valuvaigistav palavikuvastane suspensiooni kujul, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime.

Ravim blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi kaks vormi (TsOG1 ja TsOG2) ja inhibeerib seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Põhitegevus on rakendatud kesknärvisüsteemis, kus see mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Perifeersetes kudedes neutraliseeritakse paratsetamooli toime COX-le rakuliste peroksidaaside toimega, mistõttu põletikuvastane toime ei ole väga väljendunud.

Prostaglandiinide aktiveerumise puudumine perifeersetes kudedes määrab ära seedetrakti limaskesta ja vee-soola tasakaalu negatiivse mõju puudumise. Eeldatakse, et Paracetamol Pediatric blokeerib selektiivselt COX3, mis on ainult kesknärvisüsteemis, ja ei mõjuta väljaspool aju paiknevaid COX ensüüme, mis seletab seda väljendunud palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

Laste paratsetamooli peamiseks eeliseks on madal toksilisus ja madal metemoglobiini moodustumise oht. Suurte annuste pikaajaline kasutamine võib siiski põhjustada kõrvaltoimeid.

Näidustused

Mida aitab lapse paratsetamool? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• suurenenud kehatemperatuur gripi, nohu ja lapsepõlve infektsioonide tõttu, nagu palsam, kana-, leetrite-, mumps jne;
• hambavalu, sealhulgas hammaste närimine või ekstraheerimine, kõrvavalu kõrvapõletiku ajal, peavalu, kurguvalu.

2–3 kuu vanused lapsed saavad arsti soovitusel ühe vaktsineerimisjärgse kehatemperatuuri korral annuse.

Kasutusjuhend Paratsetamool Lapsed, annustamise suspensioon

Suspensiooni võetakse suu kaudu, 1-2 tundi pärast söömist, joomist rohkelt vett või muud vedelikku. Enne kasutamist loksutada.

Õige annuse saamiseks tuleb ravimit kasutada pakendi mõõtmise tassi, lusika või süstla sees.

Optimaalne annus määratakse lapse vanuse ja kehakaalu alusel. Keskmine annus on 10-15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta.

Kasutamisjuhiste kohaselt võib Paracetamol Children suspensiooni võtta ühekordse annusena 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Vedrustuse standarddoos vastavalt juhistele:

• 2–3 kuud (4,5–6 kg) - ravimit võib kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt;
• 3–6 kuud (6–8 kg) - 4 ml (96 mg) / 16 ml (384 mg);
• 6–12 kuud (8–10 kg) - 5 ml (120 mg) / 20 ml (480 mg);
• 1-2 aastat (10–13 kg) - 7 ml (168 mg) / 28 ml (672 mg);
• 2-3 aastat (13-15 kg) - 9 ml (216 mg) / 36 ml (864 mg);
• 3–6 aastat (15–21 kg) - 10 ml (240 mg) / 40 ml (960 mg);
• 6–9-aastased (21–29 kg) - 14 ml (336 mg) / 56 ml (1344 mg);
• 9–12-aastased (29–42 kg) - 20 ml (480 mg) / 80 ml (1920 mg).

Kasutamise standardkestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 3 päeva ja valu raskusastme vähendamiseks - 5 päeva.

Suspensiooni soovitatavat annust ei tohi ületada, kuna paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja suurendada ravimi annuste vahelist intervalli. Kui kreatiniini kliirens on 10–50 ml / min, peaks see intervall olema vähemalt 6 tundi ja juhul, kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min - 8 või rohkem tundi.

Suspensioon sisaldab suhkrut, mida tuleb arvesse võtta samaaegse diabeediga lastel.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab laste paratsetamooli määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

• Allergilised reaktsioonid komponentidele (sh nahalööve, sügelus, angioödeem).
• Harva - vere häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Vastunäidustused

Paratsetamooli laste nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• fruktoosi talumatus;
• raske neeru- või maksakahjustus;
• vanus alla 2 kuu;
• paratsetamooli sisaldavate teiste ravimite samaaegne kasutamine;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

• ebanormaalne maksafunktsioon, sealhulgas Gilberti sündroom;
• viirushepatiit;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudumine;
• neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Hind Vene apteekides: Paratsetamooli lastesuspensioon 120 mg / 5 ml 100 g - 59 rubla, suspensioon 120 mg / 5 ml 200g - 110 kuni 131 rubla, vastavalt 729 apteegile.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Säilitamistingimused - kaitstud valguse eest, lastele kättesaamatu koht, temperatuur kuni 25 ° C. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Erijuhised

Üleannustamise vältimiseks ravikuuri ajal ei ole vaja samaaegselt võtta teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.

Lapsi 2-3 kuud saab anda ainult lastearsti juhendamisel.

Kui patsiendil on diagnoositud glutatiooni puudus, tuleb olla ettevaatlik, kuna üleannustamise oht suureneb. Lisaks on madala glutatiooniga patsientidel, eriti anoreksiaga patsientidel, madala kehamassiindeksiga patsientidel ja kroonilise alkoholismi all kannatavatel patsientidel teada maksapuudulikkuse juhtumeid. Mõnel juhul, näiteks sepsis, suurendas paratsetamool metaboolse atsidoosi tekkimise riski.

Paratsetamool Pediatric võib moonutada vere glükoosi ja kusihappe laboratoorsete analüüside tulemusi.

Kui teil on vaja ravimit kasutada rohkem kui 5 päeva, on soovitatav jälgida perifeerse vere arvu ja maksa funktsionaalset seisundit.

Kui 3 päeva jooksul pärast Paracetamol'i võtmist ei ole mingit toimet, konsulteerige arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet (vähenenud prokoagulantsete faktorite süntees maksas).

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tõsise joobeseisundi tekkimist isegi väikese üleannustamise korral.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline ühiskasutus suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.

Samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neeru- või põie vähi tekke riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra - hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ained suurendavad ravimi hematotoksilisust.