Paratsetamooli tabletid: kasutusjuhised

Sinusiit

◊ Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, ümmargused, silindrilised ja siledad, riskantsed.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 37 mg, povidoon K25 - 36 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, magneesiumstearaat - 3 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (7) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (9) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (20) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (30) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (40) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (60) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (70) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (80) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (90) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakud (100) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (7) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (9) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (20) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (30) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (40) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud rakupakendid (50) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (60) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud rakupakendid (70) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (80) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud rakupakendid (90) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakud (100) - papppakendid.
10 tk. - pangad (1) - pakib papi.
20 tk. - pangad (1) - pakib papi.
30 tükki - pangad (1) - pakib papi.
40 tk. - pangad (1) - pakib papi.
50 tk. - pangad (1) - pakib papi.
100 tükki - pangad (1) - pakib papi.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse ülekaalus.

Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordiga. Pärast ühekordset annust 500 mg Cmax vereplasmas saavutatakse see 10... 60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.

Laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.

Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.

Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumise teel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.

Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.

T1/2 Maksakirroosiga patsientidel on 1-3 tundi1/2 veel mõned. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.

Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.

Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised

- palaviku sündroom, mis on erineva päritoluga - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -

60 mg / kg kehakaalu kohta.

3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega

5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- proktiit, rektaalne verejooks

- vanus kuni 3 kuud

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paratsetamool - tablettide ja siirupi kasutamise juhised täiskasvanutele ja lastele

Kindlasti ei ole nii palju inimesi, kes ei oleks vähemalt kord elus olnud gripi või ägedate hingamisteede infektsioonidega. Eriti sageli kannatavad inimesed nohu sügis-talveperioodil, vihma ja külma ilmaga. Ja haiguse tundeid ei saa pidada meeldivaks: kurguvalu, peavalud, nohu, köha ja kõrge palavik. Selles seisundis on võimatu töötada või puhata. Ja isegi öine uni on raske hingamisteede soojuse ja ummikute tõttu. Ja lapsed kannatavad nohu ja grippi veelgi raskemini kui täiskasvanud.

Toimimise põhimõte

Õnneks on olemas ravi, mida iga päev leevendab miljonite külmetuste kannatusi kogu maailmas. See ravim on paratsetamool. Paratsetamool kuulub analgeetikumide ja antipüreetikumide klassi. Lisaks on tal nõrk põletikuvastane toime.

Keemilise struktuuri järgi on see aniliini derivaat ja see on üks fenatsetiini peamisi metaboliite, aine, mida varem kasutatakse analgeetilise ja palavikuvastase ainena. Paratsetamooli toime mõjutab aju valu ja temperatuuri reguleerimise keskusi ning prostaglandiinide sünteesi pärssimist - füsioloogiliselt aktiivseid aineid, mis mõjutavad ka temperatuuri ja valu tundlikkuse tõusu.

Ravim hakkab toimima väga kiiresti ühe tunni jooksul pärast manustamist. See tungib kergesti vere-aju barjääri. Enamik aine metaboliseerub maksas. Paratsetamooli võib kasutada ka puhast valuvaigistina, et leevendada valu, mis ei ole seotud põletikulise protsessiga.

Praegu müüakse paratsetamooli mitte ainult puhtal kujul, vaid ka osana muudest palavikuvastastest ja valuvaigistavatest ravimitest, nagu Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex ja mõned teised.

Väärarusaamad ravimi kohta

Paljudel inimestel on ravimi ja selle analoogide ning nende kasutamise kohta eksiarvamus.

Esiteks tuleb mõista, et paratsetamool ei ravi külma ega grippi. See ei mõjuta viirusi ega baktereid, mis neid haigusi põhjustavad, ja ei suurenda immuunsust. See on mõeldud ainult haiguse sümptomite leevendamiseks - valu ja palavik. Ka ravimi põletikuvastane toime on äärmiselt nõrk.

Teiseks ei ole paratsetamool ja selle analoogid mõeldud nakkushaiguste ennetamiseks. Arvestades ravimi kõrvaltoimete suurt arvu, võib selline "ennetamine" ja vahendite pidev kasutamine (üle nädala) põhjustada tõsist mürgitust. Paratsetamooli võtmine väljaspool haiguse perioodi on vastuvõetamatu.

Kolmandaks ei ole alati vaja ravimit alandada haiguse ajal. Tasub meeles pidada, et palavik on keha kaitsev reaktsioon, mis aitab nakkuse vastu võidelda. Temperatuuri kunstlik alandamine raskendab immuunsüsteemi. Selle tulemusena kestab haigus tavalisest kauem. Seetõttu on soovitatav kasutada palavikuvastaseid ravimeid ainult temperatuuril, mis ületab + 38 ° C, kui hüpertermia muutub kehale ohtlikuks.

Kirjeldus

Vabanemise peamine vorm on paratsetamooli tabletid. Toimeaine annus tablettides võib olla erinev - 200, 250, 325 või 500 mg.

Samuti on olemas doseerimisvormid, nagu näiteks paratsetamooli kapslid, paratsetamooli siirup ja paratsetamooli beebi suspensioon. Suspensioon erineb siirupist, kuna see ei sisalda suhkrut. Paratsetamool lastele siirupi ja paratsetamooli suspensiooni kujul sisaldab 2,4% toimeainet. Samuti on saadaval paratsetamooli rektaalsed suposiidid (laste küünlad). Kõigil juhtudel on ravimile lisatud üksikasjalik kokkuvõte, mida soovitatakse enne kasutamist uurida.

Paratsetamoolil on mitu näidustust:

  • Erineva päritoluga valud
  • Neuralgia
  • Nakkuslik palavik
  • Vaktsiini poolt põhjustatud hüpertermia
  • Individuaalne sallimatus
  • Raske ebanormaalne maksa- ja neerufunktsioon
  • Raseduse 1 trimester
  • Krooniline alkoholism

Paratsetamooli tablette ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel. Paratsetamool lastele on saadaval siirupi või suspensiooni kujul.

Raseduse 2. ja 3. trimestril tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all. Kuna paratsetamool eritub rinnapiima, ei ole soovitatav seda kasutada imetamise ajal. Kui aga ravimi kasutamine on vajalik, peaks laps saama kunstlikku söötmist.

Foto: Kzenon / Shutterstock.com

Paratsetamoolil on palju kõrvaltoimeid:

  • Aneemia risk, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu muutused
  • Tahhükardia
  • Maksapuudulikkus ja neerufunktsioon
  • Kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu
  • Allergilised reaktsioonid

Kui annus ületab maksimaalset lubatud annust, võib see põhjustada neerude ja maksa tõsiseid häireid, mao verejooksu.

Koostis

Lisaks samale toimeainele sisaldab tablett mitmeid lisakomponente:

  • tärklis
  • steariinhape
  • laktoos
  • kaltsiumstearaat
  • želatiin
  • povidoon
  • primogel

Suspensioon sisaldab lisaks põhiainele ka:

  • vesi
  • lõhna- ja maitseaine
  • värvi
  • glütserool
  • sorbitool
  • ksantaankummi

Küünaldes kasutatakse lisaks toimeainele tahket rasva.

Koostoimed teiste ainetega

Suurenenud maksakahjustuse ohu tõttu ei ole paratsetamooli soovitatav võtta samaaegselt barbituraatidega, isoniasiidiga, zidovudiiniga. Rifampitsiin vähendab ravimi terapeutilist toimet ja aktiivsüsi vähendab selle biosaadavust.

Ravimi samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe, kodeiini ja kofeiiniga suurendab nende ravimite terapeutilist toimet.

Paratsetamool ja alkohol

Hiljuti kogutakse üha rohkem andmeid selle kohta, kuidas on ohtlik alkoholi tarbimine samal ajal ravimiga. Paratsetamool ei ole maksa suhtes juba liiga sõbralik, kuid kui seda kasutatakse samaaegselt etanooliga, suureneb ravimi hepatotoksiline toime mitu korda. Seetõttu ei tohiks mingil juhul alkoholi tarvitada ravimite ravi ajal isegi mõõdukates annustes! Ei ole sugugi haruldane, et pärast külma pilli ja mõne tunni järel üksteise järel võetud klaasi veini haigestuvad inimesed haiglasse. Seega tuleks valida üks kahest asjast - kas paratsetamool või alkohol.

Juhendid täiskasvanutele

Kui arst ei ole määranud teistsugust raviskeemi, peaks tablettide puhul ravimit võtma kolm kuni neli korda päevas. Annustamine - 350-500 mg. Maksimaalne päevane annus on 4 g, maksimaalne ühekordne annus on 1,5 g.

Parim on ravimit võtta 1-2 tunni jooksul pärast sööki. Ravimi võtmine kohe pärast söömist aeglustab selle imendumist verre.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Kasutamisjuhend lastele

Foto: narikan / Shutterstock.com

Annuse võtmisel lastel tuleb arvestada lapse kehakaalu. Annust on soovitatav arvutada nii, et see oleks 10 mg / kg keha kohta.

Tuleb eeldada, et 5 ml mahuga laste suspensioon ja siirup sisaldavad 120 mg toimeainet.

Optimaalne annus on järgmine:

  • 3-12 kuud ¬– 60-120 mg
  • 1-5 aastat - 150-250 mg
  • 5-12 aastat - 250-500 mg

Enne paratsetamooli kasutamist pediaatrilises vormis peate uurima juhiseid. Paratsetamooli siirupit antakse lastele vastavalt nende vanuse kaalule. Võimalik raviskeem:

  • 2-6 aastat - 5-10 ml
  • 6-12 aastat vana - 10-20 ml
  • rohkem kui 12 aastat - 20-40 ml

Laste paratsetamool vastavalt juhistele, mis on võetud 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi. Lastel ei tohi ravi maksimaalne kestus ületada 3 päeva.

Paratsetamooli ravimküünlaid võib kasutada ka laste raviks. Juhend soovitab järgmisi ühekordseid annuseid:

  • 6-12 kuud - 0,5-1 suposiit (50-100 mg)
  • 1-3 aastat - 1-1,5 suposiiti (100-150 mg)
  • 3-5 aastat - 1,5-2 suposiidid (150-200 mg)
  • 5-10 aastat - 2,5-3,5 suposiiti (250-350 mg)
  • 10-12 aastat - 3,5-5 suposiidid (350-500 mg)

Suposiite ei tohi kasutada kauem kui kolm päeva.

Paratsetamool

Hinnad online-apteekides:

Paratsetamool on ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Sama toimeaine paratsetamooli toodetakse kujul: t

  • 200 mg ja 500 mg tabletid, 10 tk. blistrites;
  • Siirup, mille sisaldus on 5 ml 125 mg toimeainet, pimedates klaaspudelites 50 ml ja 100 ml;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, mis sisaldab 5 ml 200 mg toimeainet tumeda klaaspudelis 100 ml;
  • Suukaudne suspensioon, mis sisaldab 5 ml 120 mg toimeainet, 100 ml tumedates klaaspudelites, mis sisaldavad doseerimislusikat;
  • Rektaalseks ravimküünlaks on 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 tk. blistrites;
  • Suposiit rektaalseks kasutamiseks, 100 mg lastele, 5 tk. blistrites.

Näidustused

Paratsetamool vastavalt:

  • Febriilne sündroom nakkushaiguste taustal;
  • Mõõdukas ja kerge valu, mida põhjustab liigesvalu, müalgia, neuralgia, migreen, algomenorröa, samuti hambaravi ja peavalu.

Vastunäidustused

Paratsetamooli kasutamine on vastunäidustatud:

  • Kui ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • Lapsed vastsündinutel (alla 1 kuu).

Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult, kui:

  • Alkohoolne kahjustus maksale;
  • Maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Healoomuline hüperbilirubineemia, sealhulgas Gilberti sündroom;
  • Viiruse hepatiit;
  • Alkoholism;
  • Suhkurtõbi (ravimina siirupina).

Paratsetamool on vastavalt juhistele ette nähtud ettevaatusega imetavatele ja rasedatele naistele, eakatele ja lastele kuni 3 kuud.

Annustamine ja manustamine

Ravimit soovitatakse võtta 1-2 tundi pärast sööki, mis parandab ravimi toimet. Paratsetamooli tuleb võtta rohke vedelikuga.

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 500 mg, näidustuste kohaselt võib seda suurendada maksimaalselt 1 g-ni. Kasutamise sagedus on kuni 4 korda päevas.

Paratsetamooli manustatakse tavaliselt lastele (päevane annus):

  • Kuni 7 kg (alla 6 kuu) - 350 mg;
  • Kuni 10 kg (6-12 kuud) - 500 mg;
  • Kuni 15 kg (1-3 aastat) - 750 mg;
  • Kuni 22 kg (3-6 aastat) - 1 g;
  • Kuni 30 kg (6-9 aastat) - 1,5 g;
  • Kuni 40 kg (9-12-aastased) - 2 g.

Paratsetamooli annus ja manustamise sagedus suspensiooni, siirupi ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul arvutab arst individuaalselt vastavalt vanusele või kehakaalule.

Ravimit võib võtta palavikuvastase ravimina 3 päeva, kui valuvaigistit - kuni 5 päeva. Ravimi pikem kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.

Rektaalset paratsetamooli manustatakse tavaliselt täiskasvanutele 1-4 korda päevas, 500 mg (maksimaalselt 4 g päevas).

Ravimi kasutamise sagedus ja annus laste küünalde kujul määratakse vanuse järgi:

  • 12-15 aastat - 3-4 korda päevas 250-300 mg kohta;
  • 8-12 aastat - 3 korda päevas, 250-300 mg;
  • 6-8 aastat - 2-3 korda päevas, 250-300 mg;
  • 4-6 aastat - 3-4 korda päevas, 150 mg;
  • 2-4 aastat vana - 2-3 korda päevas, 150 mg;
  • 1-2 aastat - 3-4 korda päevas, 80 mg;
  • 6-12 kuud - 2-3 korda päevas, 80 mg;
  • 3-6 kuud - 2 korda päevas, 80 mg.

Kõrvaltoimed

Reeglina toob paratsetamooli kasutamine kõrvaltoimete tekkesse ainult mõnel juhul. Enamasti avalduvad nad allergiliste reaktsioonide kujul: nahalööve, sügelus, angioödeem.

Ravi ajal võivad tekkida ka sellised verehäired nagu trombotsütopeenia, aneemia ja metemoglobineemia.

Üleannustamise korral võib paratsetamool vastavalt juhistele esimesel päeval põhjustada:

  • Nahk;
  • Anoreksia;
  • Iiveldus;
  • Vähenenud glükoosi ainevahetus;
  • Oksendamine;
  • Metaboolne atsidoos;
  • Kõhuvalu.

Ebanormaalne maksafunktsioon võib tekkida 12-48 tundi pärast üleannustamist.

Pärast paratsetamooli võtmist väga suurtes annustes võib tekkida:

  • Pankreatiit;
  • Maksapuudulikkus koos progresseeruva entsefalopaatiaga;
  • Arütmia;
  • Akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga.

Täiskasvanutel ilmneb hepatotoksiline toime tavaliselt rohkem kui 10 g paratsetamooli võtmisel.

Erijuhised

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav, kuna see võib põhjustada ägeda pankreatiidi teket. Kusepõie- või neeruvähi tekkimise oht suureneb samaaegselt pikaajaliste suurte paratsetamooli annuste kasutamisel koos salitsülaatidega. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Pikaajalise ravi korral on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa seisundit.

Analoogid

Paratsetamooli analoogid on:

  • Vastavalt toimeainele - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strymol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
  • Toimemehhanism - AntiFlu, Padeviks, Novalgin, Prostudoks, Maxicold, Kaffetin, Koldfri, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flyukoldeks, Trigan-D Rinikold, Prohodol, Dolar, Antigrippin, GrippoFlyu, Yunispaz Aga-spasm, Panadol, Flyustop, No-spalgin, Saridon, Ferveks, AdzhiKOLD.

Ladustamistingimused

Ravim mis tahes ravimvormis vabastatakse ilma retseptita. Paratsetamooli säilivusaeg on:

  • Suposiidid - 2 aastat temperatuuril kuni 15 ° C;
  • Tabletid - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Siirup, suukaudne lahus ja suspensioon - 2 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Paratsetamool: kasutusjuhised

Ravim Paratsetamool kuulub palavikuvastase rühma ja on väljendunud valuvaigistava toimega.

Vabanemise vorm ja ravimkoostis

Paratsetamool on saadaval mitmes ravimvormis. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud paratsetamooli tabletid pakitakse blisterpakendisse, milles on 10 või 12 tükki kartongkarbis koos üksikasjaliku kirjeldusega.

Üks ravimit sisaldav tablett sisaldab 250, 325 või 500 mg toimeainet Paratsetamooli ning täiendavaid abiaineid.

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamoolil on kehale tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Kui pill satub seedetrakti, imendub toimeaine üldisse vereringesse. Paratsetamooli toimimise põhimõte põhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel - ainetel, mis on organismis põletikuliste ja valulike protsesside inhibiitorid.

Näidustused

Paratsetamooli tabletid on ette nähtud patsientidele, kellel on järgmised tingimused:

  • Erineva intensiivsuse ja päritoluga valud - peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, kõrvavalu, lihasvalu, traumajärgne valu, migreen;
  • Neuralgia;
  • Palavik viirus- ja nakkushaigustega.

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist soovitatakse patsiendil lugeda ravimi juhiseid. Tabletid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Individuaalne talumatus paratsetamooli suhtes;
  • Raske ebanormaalne maksa- ja neerufunktsioon;
  • Maksapuudulikkus;
  • Vanus alla 12-aastastel lastel (selle ravimvormi puhul);
  • Rasedus 1 trimestril;
  • Krooniline alkoholism.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit raseduse 2. ja 3. trimestril ning imetamise ajal rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Ravimi ühekordse ja päevase annuse määrab arst sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, valu sündroomi või kuumuse raskusest.

Üle 12-aastastel lastel on paratsetamooli ühekordne annus 250 mg, selle vanusega patsientidele ei tohi manustada rohkem kui 1 g päevas.

Täiskasvanutel on ühekordne annus 325 või 500 mg, rasketel juhtudel on lubatud võtta 1 g paratsetamooli. Täiskasvanutele päevas ei tohi võtta rohkem kui 4 g ravimit.

Pille võib võtta toidust sõltumata vajaliku koguse vedelikuga. Ravimdooside vahel peab olema vähemalt 4 tunni pikkune ajavahemik, vastasel juhul suureneb kõrvaltoimete oht. Kui ravi jätkatakse, ei tohi ravikuuri kestus ületada 5 päeva, seejärel tuleb jälgida maksa talitlust ja maksa transaminaaside taset.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril on keelatud manustada paratsetamooli tablette, nagu kõik teised ravimid, sest see võib kahjustada loote emakasisest arengut.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on paratsetamooli kasutamine võimalik ainult vastavalt arsti järelevalve all olevatele näidustustele ja ainult nendel juhtudel, kui oodatav kasu emale on suurem kui emakas kasvava lapse võimalikud riskid.

Ravimi kasutamist rinnaga toitmise ajal tuleb arstiga kooskõlastada. Paratsetamool eritub rinnapiima, seega, kui vajate ravi, on soovitatav laktatsioon katkestada.

Kõrvaltoimed

Paratsetamooli tablettide kasutamise ajal võivad patsiendil tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetraktist - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, suurenenud maks, talitlushäired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Südame-veresoonkonna süsteemi osa - suurenenud südame löögisagedus, muutused vererõhu parameetrites, tahhükardia;
  • Veresüsteemi osa - aneemia, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine;
  • Kusete organite osa - püuuria, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, neerufunktsiooni häire, rasketel juhtudel neerupuudulikkuse teke;
  • Allergilised reaktsioonid - angioödeem, nahalööve urtikaaria tüüpi, punetus.

Selliste kõrvaltoimete tekkimisel paratsetamooli kasutamisel peab patsient pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Tablettide pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes tekib patsient kiiresti üleannustamise sümptomid, mis ilmnevad kliiniliselt ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ja maksapuudulikkuse suurenemise vormis.

Paljude tablettide juhusliku allaneelamise korral peab patsient mao võimalikult kiiresti loputama ja haiglasse toimetama. Vajadusel sümptomaatiline ravi. Paratsetamooli antidoot on suukaudselt või intravenoosselt manustatud N-atsetüülteriin.

Ravimi koostoime

Ei ole soovitatav manustada samaaegselt paratsetamooli tablette koos Rifampitsiiniga, kuna sel juhul väheneb ravimi terapeutiline toime.

Kui paratsetamooli kombineeritakse barbituraatide või epilepsiavastaste ravimitega, suureneb toksiliste maksakahjustuste oht järsult.

Ravim suurendab kaudsete koagulantide terapeutilist toimet, mistõttu verejooksu vältimiseks ei tohiks neid ravimeid omavahel kombineerida.

Paratsetamooli mõjul paraneb atsetüülsalitsüülhappe, kodeiini ja kofeiini terapeutiline toime.

Selleks, et vältida maksakahjustusi ja tablettide üleannustamise sümptomite teket, ei tohi paratsetamooli manustada samaaegselt teiste ravimitega, mis sisaldavad seda komponenti.

Erijuhised

Isikud, kellel on anamneesis raske maksahaigus, peaksid alati enne ravi alustamist konsulteerima arstiga ning on soovitatav teha maksa transaminaaside aktiivsuse määramiseks vereanalüüsid.

Vajadusel peaks ravimi pikaajaline kasutamine jälgima vere kliinilise pildi näitajaid.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse paratsetamooli suukaudse suspensiooni kujul, mis on mõeldud lastele alates 2 kuud.

Ravimi paratsetamooli analoogid

Ravimi paratsetamooli analoogid on järgmised:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradool

Enne väljakirjutatud ravimi asendamist mõne loetletud analoogiga peaksite arstiga kontrollima ühekordset annust ja vanusepiirangut, lisaks on mõned neist vahenditest kombineeritud ja neil on mitmeid vastunäidustusi ja piiranguid.

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Paratsetamooli tablette saab osta apteegis ilma arsti retseptita. Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks on 25 kraadi. Hoida lastele pimedas, jahedas kohas. Tablettide säilivusaeg on 36 kuud alates valmistamiskuupäevast, mis on märgitud pakendile. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Paratsetamooli hind

Moskvas asuvates apteekides on paratsetamooli tablettide keskmine hind 10-plaadi jaoks 35 rubla.

Paratsetamool (paratsetamool)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli; pakendis 10 tk.

Farmakoloogiline toime

Blokeerib PG sünteesi kesknärvisüsteemis. Rikub valu impulsside juhtimist afferentsetes radades, vähendab PG pürogeenset mõju hüpotalamuse termoregulatsiooni keskele, suurendab soojuse ülekannet.

Näidustused paratsetamool

Erinevate geneetiliste valude (pea ja hammas, migreen, müalgia, menalgia, liigesvalu) valu sündroom; palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral; salitsüülhappe derivaatide halb taluvus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa ja / või neerude märgatavad häired, aneemia, alkoholism, rasedus (I periood).

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid; pikaajalise kasutusega - metemoglobineemia, kahjustatud neerufunktsioon ja maks, hüpokroomne aneemia.

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini ja indandiona derivaadid) toimet. Põletikuvastane ja valuvaigistav toime suurendab kofeiini, vähendab - rifampitsiini, fenobarbitaali ja alkoholi (kiirendab biotransformatsiooni, indutseerides mikrosoomseid maksaensüüme).

Annustamine ja manustamine

Toas Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised: 1-2 tabletti. kuni 4 korda päevas (mitte üle 4 g päevas).

Lapsed: vanuses 6–12 aastat - 0,5–1 tabletiga. 4 korda päevas, kuni 6 aastat (3 kuud) - 10 mg / kg.

Üleannustamine

Mürgiste annuste (10-15 g täiskasvanutel) manustamisel võib tekkida maksa nekroos.

Ravimi paratsetamooli säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Paratsetamool

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" paratsetamooli kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimistunnistused Paratsetamool

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Paratsetamool: kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele

Paratsetamool on üks levinumaid valuvaigisteid ja palavikuvastaseid ravimeid. See on osa erinevatest valuvaigistitest ja mitmetest nohu raviks kasutatavatest ravimitest.

Tõhusalt alandab temperatuuri ja kõrvaldab valu. Lisaks saab see hästi toime peavalu, hambavalu, menstruatsiooni ja neuralgia sümptomitega. Ravimi peamine eelis on madal toksilisus.

WHO hinnangul peetakse seda üheks kõige ohutumaks ja efektiivsemaks ravimiks ning seda kasutatakse laialdaselt laste raviks.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab apteegid paratsetamooli? Keskmine hind on 10 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Saadakse järgmised paratsetamooli annusvormid:

  • Tabletid: valged, kreemjas varjundiga või valge, silindrilise silindriga, riskiga ja kaldega (10 tükki blisterpakendis või rakuvabas pakendis; 2 või 3 pakki pappkarbis);
  • Ligikaudsed pärakupõhised ravimküünlad lastele: torpeedikujuline, valge ja kollakas või kreemjas varjund kuni valge (5 tk blistris; 2 pakki pappkarbis);
  • Siirup (100 ml pudelites; 1 pudel karbis);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (100 ml tume klaasist pudelites koos kaasasoleva lusikaga; 1 pakend karbis).

1 tablett sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 200 või 500 mg;
  • Abikomponendid: laktoos (piimasuhkur), steariinhape, kartulitärklis, želatiin.

5 ml siirupit sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 24 mg;
  • Abikomponendid: vesi, naatriumbensoaat, aromaatsed lisandid, riboflaviin, etüülalkohol, propüleenglükool, triasendatud naatriumtsitraat, sidrunhape, sorbitool, suhkur.

5 ml suspensiooni sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
  • Abikomponendid: puhastatud vesi, apelsini- või maasika maitseaine, toiduaine sorbitool (sorbitool), glütserool (glütseriin), sahharoos (suhkur), propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin), ksantaankummi (ksantaankummi), sihtmärk-geeli sahver) naatrium).

1 suposiit sisaldab:

  • Toimeaine: paratsetamool - 100 mg;
  • Abikomponendid: tahke rasva alus.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool viitab analgeetilise antipüreetilise rühma ravimitele, milleks on valuvaigistid ja antipüreetikumid. Lisaks analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele on ravimil ka kerge põletikuvastane toime.

Paratsetamooli farmakoloogilise toime mehhanism on seotud selle võimega aeglustada prostaglandiinide sünteesi ja mõjutada hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunkti. Ravimi kasutamisel täheldatakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 10–60 minuti pärast.

Näidustused

Mis aitab? Paratsetamooli määratakse nõrga või mõõduka raskusastmega, erineva päritoluga ja lokaliseeritud valu sündroomi sümptomaatiliseks raviks.

Kuid kõige tavalisemad näidustused selle ravimi alustamiseks on kõrgenenud kehatemperatuur (hüpertermia) nohu ja viirushaiguste taustal, samuti gripi ja teiste ARVI-dega kaasnevate luude ja lihaste valu (valu).

Haigused ja tingimused, mille puhul on soovitatav atsetaminofeen:

  • neuralgia;
  • määratlemata päritoluga palavik;
  • ishias;
  • artroos;
  • hambavalu;
  • peavalu (sh migreen);
  • artralgia (liigesevalu);
  • müalgia (lihasvalu);
  • algomenorröa (valusad perioodid).

Vastunäidustused

Vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  • individuaalne ülitundlikkus (ülitundlikkus) toimeaine suhtes;
  • "Aspiriinitriaad" (kombinatsioon mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, bronhiaalastma ja korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste) suhtes;
  • põletikulised haigused, seedetrakti erosioon ja haavandid;
  • seedetrakti verejooks;
  • raske neerukahjustus;
  • diagnoositud hüperkaleemia;
  • vanuses kuni 6 aastat pillide võtmiseks;
  • haigusseisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni.

Erilist ettevaatust selle ravimi kasutamisel tuleb jälgida järgmistes haigustes ja patoloogilistes seisundites:

  • krooniline alkoholism ja alkohoolne maksakahjustus;
  • südame isheemiatõbi ja krooniline südamepuudulikkus;
  • aju veresoonkonna haigus;
  • perifeersete arterite kahjustused;
  • neeru- ja maksapuudulikkus.

Diabeedi korral ei ole soovitatav võtta paratsetamooli siirupi kujul.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel peaks raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) kaaluma hoolikalt oodatud kasu emale ja võimalikku riski lootele või lapsele.

  1. Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.
  2. Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.

Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhised näitavad, et Paratsetamooli tabletid on määratud suu kaudu.

  1. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed, üks suukaudne annus - 500 mg; maksimaalne ühekordne annus - 1000 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg.
  2. Üle 12-aastase (kehakaaluga üle 40 kg) oli 500 mg üksikannus, maksimaalne ööpäevane annus 2000-4000 mg.
  3. 9–12-aastaselt (kaal kuni 40 kg) annuses 500 mg, maksimaalne ööpäevane annus 2000 mg.
  4. 6... 9-aastased lapsed (kehakaaluga 22-30 kg: üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 250 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 1000-1500 mg.

Soovitatav ajavahemik ravimi annuste vahel on 6-8 tundi (vähemalt 4 tundi).

Ravi kestus ei ole enam kui 3 päeva antipüreetikumina ja mitte rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.

Raviarsti jätkamise vajadust otsustab arst.

Kõrvaltoimed

Ravimi toime rikkudes juhiseid, annus tekitab kõrvaltoimeid. Üleannustamine võib põhjustada:

  • maksa- või neerufunktsiooni häired;
  • lööve, punetus, urtikaaria. Allergia ravimile on sageli sellised välised ilmingud;
  • kõhuvalu. Mao reageerib ebanormaalsele tarbimisele või üleannusele;
  • unine, tahan magada. Seisundi põhjuseks on madal rõhk;
  • vere glükoosi, hemoglobiini taseme järsk langus.

Annuse rikkumise või vale sissepääsu korral tuleb koheselt kiirabi saata.

Üleannustamine

Tablettide pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes tekib patsient kiiresti üleannustamise sümptomid, mis ilmnevad kliiniliselt ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ja maksapuudulikkuse suurenemise vormis.

Paljude tablettide juhusliku allaneelamise korral peab patsient mao võimalikult kiiresti loputama ja haiglasse toimetama. Vajadusel sümptomaatiline ravi. Paratsetamooli antidoot on suukaudselt või intravenoosselt manustatud N-atsetüülteriin.

Erijuhised

Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.

Seda kasutatakse premenstruaalse pinge sündroomi raviks kombinatsioonis pamabromiga (diureetikum, ksantiini derivaat) ja mepüramiiniga (histamiini H1 retseptori blokaator).

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt:

  1. aktiivsüsi vähendab paratsetamooli biosaadavust.
  2. koos urikozuricheskimi tähendab vähendatud nende tõhusust.
  3. diasepaamiga võib vähendada diatsepaami eritumist.
  4. karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni puhul paratsetamooli efektiivsus väheneb, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja elimineerumist organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
  5. vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib selle imendumist vähendada.
  6. lamotrigiiniga, on lamotrigiini eliminatsioon organismist mõõdukalt suurenenud.
  7. antikoagulantidega, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.
  8. antikolinergiliste ainetega on võimalik paratsetamooli imendumine väheneda.
  9. suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiireneb kehast paratsetamooli eritumine ja selle valuvaigistav toime võib väheneda.
  10. metoklopramiidiga on võimalik suurendada paratsetamooli imendumist ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
  11. probenetsiidiga on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.
  12. maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijate puhul, kellel on hepatotoksiline toime, on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.
  13. etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
  1. Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.
  2. On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutasid ravimit Paracetamol:

  1. Igor Mul on alati paratsetamool koos minuga, ma olen tihti teel, töö on seotud reisimisega ja see ravim on alati esmaabikomplektis saadaval. Ta päästis mulle mitu korda. Ma võtan selle peavalu ja hambaid, nohu. Noh lööb temperatuuri alla, parandab kiiresti tervist ja erinevalt aspiriinist ei avalda see kahjulikku mõju maole. See on üsna odav ja seda müüakse igas apteegis.
  2. Margarita. Ma tean probleemsest nahast esmalt. Ma ravin akne koos kõnelejaga, mida ma teen paratsetamooli ja boorhappe alusel. Kombineeritult leevendavad need ravimid põletikku, eemaldavad punetust ja kuivavad löövet. Ma kuulsin, et see on väga hea tablett, mis eemaldab menstruatsiooni ajal hambavalu ja kõhukrambid.
  3. Sasha. Paratsetamool tablett ja ei vaja täiendavaid ravimeid temperatuuri ja kõik need pulbrid, mida ta siseneb, on lihtsalt hunnik, lahjendatud mis tahes täiendava keemia müüa kallim. Kõik need Nurofena, Theraflu jt. Joo puhast Paratsetamooli ja seal on õnne ja tervist.

Analoogid

Paratsetamoolil on palju analooge, mis sisaldavad sama toimeainet. Neid toodavad erinevad ravimifirmad erinevate kaubamärkide all. Siin on vaid mõned paratsetamooli analoogid:

  • Acetophen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamiid
  • Apanool
  • Bioketamool
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamool
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pürensiin
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Mis on parem: paratsetamool või Ibuprofeen?

Ibuprofeenil (Nurofen) on laiem toimespekter ja soodsamalt võrreldes paratsetamooliga mõjutab see temperatuuri kõverat. Selle kasutamise mõju on kiirem (15-25 minuti pärast) ja kestab kauem (kuni 8 tundi), lisaks peetakse ravimit vähem kahjulikuks ja vähem tõenäoliselt tekitab allergilisi reaktsioone. Ibuprofeen parem kui selle vastaspool eemaldab kriitiliselt kõrge temperatuuri. Jällegi (hüpertermia kontrollimiseks) kasutatakse seda palju harvemini kui paratsetamool.

Põletikuvastase toime tugevus on võrreldav, kuid lisaks analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele leevendab ibuprofeen ka perifeersetes kudedes põletikku. See on tingitud asjaolust, et paratsetamool toimib peamiselt kesknärvisüsteemis ja ibuprofeen inhibeerib Pg sünteesi, mitte kesknärvisüsteemis, nagu põletikulistes perifeersetes kudedes. See tähendab, et raske perifeerse põletiku korral tuleb valida Nurofeni ja teiste ibuprofeenipõhiste ravimite kasuks.

Vastuseks küsimusele „Mida valida, Paratsetamool või Nurofen?” Soovitavad arstid alustada väikeste laste ravi Ibuprofeeniga. Vajadusel vähendage kiiresti temperatuuri, võite kasutada mõnda ravimit. Järgnev ravi tuleb arstiga kokku leppida. Peaksite teadma, et ibuprofeeniga suposiidid on vastunäidustatud kuni 6 kg kaaluvatele lastele ja suspensioon lastele kuni 3 kuud.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravim mis tahes ravimvormis vabastatakse ilma retseptita. Paratsetamooli säilivusaeg on:

  • Suposiidid - 2 aastat temperatuuril kuni 15 ° C;
  • Tabletid - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Siirup, suukaudne lahus ja suspensioon - 2 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.