Küünlad "Paratsetamool" lastele

Lapse temperatuuri alandamisel võib "paratsetamooli" nimetada üheks kõige populaarsemaks palavikuvastaseks aineks. Arstid nimetavad seda ravimit lastele ohutuks ja sageli kirjendatakse palavikule ja valu sündroomile. Kõige väiksemad on sageli küünlad.

Vabastage vorm ja koostis

Suposiite "Paratsetamool" valmistavad erinevad ravimifirmad - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" ja teised. Kõik need sisaldavad Paracetamolum'i peamise komponendina, mis pakub terapeutilise mõjuga küünlaid. Olenevalt kogusest ühes suposiidis eristatakse selliseid annuseid:

Lisaks paratsetamoolile on selles ravimis ainult üks abiaine, mida esindab rasvane alus. Tänu sellisele alusele on küünal torpeedikujuline, valge kreem või valge värvus, valmistis kergesti päraku ja kiiresti lahustub soolestikus.

Toimimise põhimõte

Paratsetamool toimib ajukoes (eriti valu keskustes ja temperatuuri reguleerimises), blokeerides tsüklooksügenaasi. Sellise ensüümi töd mõjutades vähendab ravim kehatemperatuuri ja kõrvaldab valu, kui need on keskmise või madala intensiivsusega. Küünalde korral ei tähenda ilmne põletikuvastane toime.

Näidustused

Kõige sagedamini kasutatakse küünalde „paratsetamooli” ARVI, kana-, leetrite-, gripi-, parotiit-, herpes- või muu viirusinfektsiooni põhjustatud temperatuuri vähendamiseks. Ravim võitleb tõhusalt palavikuga, mis esineb bakterite, näiteks kurguvalu, püelonefriidi või kurguvalu põletikuliste protsesside ajal. Lisaks võib seda ravimit kasutada vaktsiini temperatuurireaktsioonis. Kuna suposiitidel on valuvaigistav toime, võib neid kasutada ka hambavalu, liigeste valu, kõri, kõrva ja muu lokaliseerimise jaoks.

Millises vanuses on lapsed ette nähtud?

Küünlaid "Paratsetamool" ei saa kasutada vastsündinute perioodil. Kui laps on juba 1 kuu vana, võib arst määrata sellise ravimi kõrgel temperatuuril, kuid teatud reservatsioonidega. Selliste noorte patsientide puhul on paratsetamooli näidustatud ainult siis, kui temperatuur tõuseb, mis on reaktsioon vaktsineerimisele. Lisaks kasutatakse ravimit üks kord.

Kui laps on juba 3 kuud, võite küünlaid kasutada ilma hirmuta. Selline "paratsetamooli" vorm on lubatud kasutada kuni 12-aastaseks, valides konkreetse lapse jaoks õige annuse.

Kuigi üle 6-aastastel patsientidel on juba võimalik tablette anda ja suspensioonis on paratsetamool lubatud ka lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, on suposiitide kasutamine mõnikord eelistatav:

  • Esiteks, kui lapsel on iiveldus ja kõik suu kaudu manustatavad ravimid, tekitada oksendamist.
  • Teiseks, kui väike patsient ei talu mingeid keemilisi lisandeid vedelas või tabletivormis.

Vastunäidustused

Suposiite ei kasutata mitte ainult ülitundlikkuse suhtes "paratsetamooli" suhtes, vaid ka järgmised situatsioonid võivad olla vastunäidustused:

  • Eroosiliste või haavanduvate muutuste ilmnemine seedetrakti seinas.
  • Mao või soole verejooks.
  • Glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
  • Pärasoole põletik.

Vähe tähelepanu tuleks pöörata neeruhaiguse, bronhiaalastma, verehaiguste, maksakahjustuse ja mõnede teiste haiguste ravile, kui paratsetamooli ettekirjutus suposiitides nõuab arsti suuremat tähelepanu.

Kõrvaltoimed

Paratsetamooli ravi korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid või muud negatiivsed sümptomid, nagu iiveldus või bronhospasm. Sel juhul tühistatakse ravim kohe ja lapsele tuleb arstile näidata.

Kasutusjuhend

Paratsetamooli ravimküünalde kasutamisel võib kasutada järgmist protseduuri:

  • Laps tuleb paigutada ja tema käed tuleb pesta. Põõsade laotamine ja pakendist vabastatud küünla lisamine anusse, peate seda sõrmega sisse suruma.
  • Selleks, et ravimküünla kasutamine ei tekitaks soolte tühjendamist, on soovitatav ravim sisestada kas klistiiri või loodusliku soole liikumise järel.
  • Vajadusel saab küünla pooleks lõigata, kuid samal ajal moodustatud teravad servad hõõrutakse sõrmedega, et need siluda.
  • "Paratsetamooli" suposiitides kasutatakse 2 kuni 4 korda päevas. Ravimi kasutamise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
  • Et määrata kindlaks ravimi annus konkreetsele lapsele, peate teadma selle vanust ja kehakaalu. Arstid arvutavad ühe annuse, korrutades patsiendi kehakaalu 10-12 mg, samal ajal kui laps ei tohi saada üle 60 mg / kg paratsetamooli päevas.
  • Kuni ühe aasta vanuste imikute küünlates on "Paratsetamooli" keskmine ühekordne annus 50-100 mg. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat panid küünla annusega 100 mg või pool küünla 250 mg. Lapsed 3-5 aastat vana, see ravim on ette nähtud annuses 150-200 mg. 5–10-aastasele lapsele määratakse 250 mg „Paratsetamooli” ravimküünlad ja 10–12-aastaste vanuserühmas on terapeutiline toime ainult kõrgeima annusega ravimi kasutamine (500 mg ühes suposiidis).
  • Küünalde kasutamise kestus on soovitatav piirata 5 päeva, kui ravim on ette nähtud valu või 3 päeva, kui paratsetamooli kasutatakse febrifuugina. Pikem ravi tuleb arstiga kokku leppida.

Üleannustamine

Kui lubate juhuslikult "Paratsetamooli" annuse küünaldesse (näiteks segage ravimi annus), siis põhjustab see seedetrakti negatiivseid sümptomeid: söögiisu puudumine, kõhukrambid, iiveldus, kõhulahtisus ja teised. Kui üleannustamine on märkimisväärne, võib ravim põhjustada maksakahjustusi. Kuna see ei arene kohe ja laps võib mõnda aega end hästi tunda, tuleb arsti üle uurida, kui annust ületatakse.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Paratsetamooli ei ole soovitatav kanda üheaegselt küünaldesse ja anda lapsele suspensioon või muu paratsetamoolil põhinev ravim, sest see suurendab üleannustamise ohtu. Ilma retseptita ei tohiks te vahetada "paratsetamooli" ja palavikuvastast ravimit erineva koostisega (näiteks "Nurofen"). Ka küünalde märkustes on täheldatud paljusid teisi ravimeid, millega ei soovitata ravimküünlaid kombineerida.

Müügitingimused

"Paratsetamool" küünaldes, nagu ka teised sellised ravimid, müüakse ilma retseptita. Nii ravimite annus kui ka tootmisettevõte mõjutavad sellise ravimi hinda. Keskmiselt on 10 küünla, mis sisaldavad 100 mg toimeainet, maksma 30 rubla.

Salvestusfunktsioonid

Tootja soovitab suposiite hoida temperatuuril, mis ei ületa 15 kraadi Celsiuse järgi, nii et need on kõige parem paigutada külmkappi. Ladustamiseks sobib ülemine riiul, kus lapsed seda ravimit ei saa. Küünalde säilivusaeg on tavaliselt 2 aastat.

Arvustused

"Paratsetamooli" kasutamise kohta laste suposiitides on palju positiivseid kommentaare. Vanemad armastavad, et selline ravim on ohutum kui Ibuprofeeni preparaadid, vähendab tõhusalt temperatuuri ja kõrvaldab valu ning ei sisalda kahjulikke kemikaale. Narkootikumide kiitus ja võimalus valida annus erinevatele lastele.

Ravimi puuduste hulgas on mainitud üsna pikka toime algust, kuna küünla kasutamise mõju areneb umbes 1,5-2 tundi (suspensioon toimib 15-30 minuti pärast). Samal ajal on emade arvates suposiitide taluvus enamasti hea ja hind on taskukohane, mis on tingitud ka selle paratsetamooli vormi eelistest.

Küünlad "Paratsetamool": kasutusjuhised imikutele ja lastele, kes on vanemad kui üks aasta

Kehatemperatuuri tõusu kaasneb paljude laste nakkushaiguste ja nakkushaigustega seotud haiguste esinemine. See sümptom on seotud imikute hammaste purse ja vaktsineerimisjärgse perioodi järel. Sageli määrab arst sellistel juhtudel paratsetamooli, sest see ravim lapse keha talub paremini kui teised antipüreetikumid.

Ravimi vabanemise koostis ja vorm

Suposiitides, nagu ka selle ravimi mis tahes muus ravimvormis, on toimeaine üks - paratsetamool (para-atsetaminofenool). Selle ravimi puhul on neli annust: 0,125 g, 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g. Laste küünaldes on paratsetamool kõige puhtam ja kõige ohutum, sest peale põhikomponendi ja rasva komponendi tahkel kujul ei ole nendes muid lisandeid. aineid.

See on see küünalde omadus, mis võimaldab lastearstidel neid isegi imikutele ette kirjutada. Rektaalsed suposiidid on lapse keha jaoks praktiliselt ohutud. Nende biosaadavus on märkimisväärselt suurem kui selle ravimi teised sordid. Saadaval tööriist pappkarpides, mis sisaldavad kahte kontuurrakku. Igas kontuurrakus on 5 väikest torpeedikujulist küünalt.

Millal on parandusmeetmed ette nähtud?

See on ette nähtud järgmiste patoloogiate jaoks:

  • palavik ARVI, kurguvalu, gripp;
  • neuralgia;
  • müalgia;
  • hambavalu;
  • mis tahes intensiivsusega valu sündroom, lokaliseerimine;
  • artralgia;
  • traumaatilise päritoluga valu;
  • migreen;
  • menstruaalvalu.

Tuleb märkida, et selle ravimi põletikuvastane toime on äärmiselt nõrk, nii et arst kirjutab välja täiendava ravimi, kui on vaja tegutseda põletikulise fookuse suhtes. See määrab kindlaks, kui oluline on enne ravi alustamist kvalifitseeritud spetsialisti nõustamine. Selle ravimi alla 1 kuu vanused vastsündinud ei ole näidustatud.

Paratsetamooli kasutamise juhised

Temperatuuri alandava ravimina kasutatakse paratsetamooli mitte rohkem kui kolm päeva järjest ja selleks, et leevendada erinevat etioloogilist valu - mitte rohkem kui viis. Annuse suurendamine või vähendamine, samuti rahaliste vahendite vastuvõtmise tühistamine võib toimuda ainult lapse raviga tegeleva arstiga konsulteerides.

Sisaldab annuseid ja vastuvõttu beebidele kuni aasta

Vastsündinute ravis tähendab kõige sagedamini seda, et neid ei kasutata. 3-kuulise lapse puhul peate ostma rektaalset suposiiti paratsetamooli annusega 125 mg. Päeval lubatakse siseneda kuni nelja küünla vahele vähemalt 4 tundi. Soovitatav on ravimit kasutada mitte rohkem kui 2-4 korda päevas. Arstid soovitavad öösel küünla kasutada, sest sellel ajal ilmneb maksimaalne temperatuuri tõus.

Tähtis on jälgida annust ja ajavahemikke väga täpselt, mitte lubada üleannustamist, nii et ravim ei tekitaks lapsele soovimatuid mõjusid. Ravi kestus ei tohi ületada 5-7 päeva. Selles vormis paratsetamool kergesti leevendab temperatuuri ja valu ning aine rektaalse manustamise toime kestab palju kauem kui toimeainena paratsetamooliga suspensiooni võtmine.

Ravimi annuse arvutamine lastele alates aastast 1

  • Ühe aasta kuni kolmeaastased lapsed, kelle kehakaal ei ületa 15 kg, antakse igale küünele 1 küünal, mis sisaldab iga 6 tunni järel 125 mg paratsetamooli, kuni temperatuur normaliseerub.
  • Vanuses 3-6 aastat vanuses 16-21 kg kaaluvatel lastel on annus manustamisel 250 mg toimeainet. Intervall - iga 8-12 tunni järel. Maksimaalne päevane annus - 1000 mg.
  • Lapsed vanuses 6–12 aastat ja kaal, mis kaaluvad kuni 35 kg, kasutavad küünalde annusega 250–500 mg toimeainet. Manustamise sagedus - 3-4 korda päevas.
  • Üle 12-aastaste laste annus, mille mass on üle 35 kg, on 500 mg manustamisel. Ravimi süstimise vahe on 6 tundi. Maksimaalne lubatud annus päevas on 2000 mg.
Rektaalse suposiidi kasutuselevõtu vaheline ajavahemik - 4-8 tundi (sõltuvalt sellest, kui kiiresti temperatuur tõuseb)

Küünlaid on vaja kasutada ainult vajaduse korral ja vastavalt näidustustele - kõrgel temperatuuril, valu sündroomil. Ravi kestus ei ületa 3 päeva, erandjuhtudel võib lastearst seda ravimit pikendada kuni 5-6 päeva.

Tuleb märkida, et küünla sisseviimise näidustus on 38,5 ° C ja kõrgem. Mõnikord võib arst lapse eluohtlikes tingimustes määrata selle ravimi madalamatel temperatuuridel. Kui lapse keha on nõrgenenud, tuleb soovitatud annust vähendada kolmandiku võrra või isegi kahekordistada.

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Paratsetamooli võtmise ohutus imikutel on suhteline. Arstid keelavad selle ravimi kasutamise järgmistel patoloogiatel:

  • allergia toote komponentide suhtes;
  • astma;
  • verehaigused;
  • maksahaigus;
  • diabeet (suspensioon sisaldab sahharoosi);
  • maohaavand;
  • veritsushäired;
  • neeruhaigus;
Rektaalse põletikuvastase ravimiga on oma vastunäidustused, millest üks on kõhulahtisus (ravimil ei pruugi olla aega organismi imendumiseks).
  • varasemad reaktsioonid teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • kõhulahtisus;
  • pärasoole haigused;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • veritsus pärasoolest.

Harvadel juhtudel võivad väikesed lapsed tekitada nahareaktsioone sügeleva lööbe kujul. Kui kehas on glutatiooni puudus, võib paratsetamool toimida maksa mürgistuse suhtes, nii et arstid soovitavad seda ravimit lastel kasutada eriti ettevaatlikult ja järgida annuseid vastavalt juhistele.

Kui laps sai toimeainena para-atsetaminofenooli (Cefecone, Panadol vms), siis on vaja enne küünla sissetoomist säilitada 4-tunnine intervall. Vastasel juhul võib tekkida organismi üleannustamine ja mürgistus paratsetamooliga.

Juhul, kui lapsel on maksa kõrvalekaldeid või kui ravimi annustamisskeemi juhiste kohaselt rikutakse, võivad päeva jooksul ilmneda järgmised sümptomid.

  • kõhuvalu;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • pankreatiidi sümptomid;
  • kahvatu nahk;
  • arütmia;
  • suhkrute muundamise organismis rikkumised;
  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • agranulotsütoos;
  • pancütopeenia;
  • rektaalne ärritus;
  • tenesmus;
  • metemoglobineemia;
  • urtikaaria;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • leukopeenia;
  • Quincke turse.
Ravimil pole peaaegu mingeid kõrvaltoimeid, kuid üleannustamise korral on need võimalikud

Kui ilmnevad selle ravimi kasutamisega seotud kõrvaltoimed, peate selle kohe ära võtma ja pöörduma spetsialisti poole. Enamikul juhtudel taluvad lapsed seda ravimit hästi ja sellised nähtused on üsna haruldased, kuid nende esinemise võimalust ei saa ignoreerida.

Erilise ettevaatusega tuleb Gilbert'i sündroomiga lastel kasutada paratsetamooli. Kui teadmata ravimeetod kestis üle 7 päeva, tuleb teha vereanalüüs. Selle ravimi võtmise ajal võib plasma suhkru ja kusihappe andmed oluliselt moonutada, seega on soovitatav neid teste võtta 1-2 nädalat pärast ravimi lõppu.

Paratsetamooli analoogid

Paratsetamoolil on üsna palju analooge ja kaubanimesid, mistõttu ei ole ravimi leidmine, mis sobib annuse ja vormi osas, raske.

Paratsetamooli asendajana kasutatakse kõige sagedamini järgmisi ravimeid:

  • Lääne parandus Atsetaminofeen - ravim, millel on sarnane koostis ja doseerimisrežiim;
  • Tsefekon-D, mis on valmistatud küünalde kujul ja millel on hea palavikuvastane ravim;
  • ravim Mexalen;
  • Panadoli ravim;
  • kõik teadaolev Efferalgan.

Hoolimata üldisest grupiliikumisest ja toimemehhanismist erinevad nende ravimite annused ja vanusepiirid üksteisest, nii et ainult pädev spetsialist nendes küsimustes võib valida õige vahendi. Ainult ta saab valida konkreetse patsiendi jaoks optimaalse annuse ja määrata õige agendi minimaalsete võimalike riskidega.

Paratsetamool (rektaalsed suposiidid, 250 mg) Paratsetamool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast rektaalsete suposiitide kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk 10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on tugev palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised

- palaviku sündroom, mis on erineva päritoluga - ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; maksimaalne päevane annus -

60 mg / kg kehakaalu kohta.

3 kuud (6 kg) kuni 1 aasta (8 kg): ühekordne annus - 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Alates 1 aastast (8-10 kg) kuni 5 aastat (14-16 kg): ühekordne annus - 125 mg kuni 250 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas annuste vahega

5 aastat (16-20 kg) kuni 12 aastat (30-32 kg): ühekordne annus 250 mg kuni 500 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- proktiit, rektaalne verejooks

- vanus kuni 3 kuud

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja hallata potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Ettevõtte esindaja: Almaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Juhised ja soovitused küünalde kasutamise kohta Paratsetamool lastele

Küünlad lastele Paratsetamool on pediaatrias kõige sagedamini kasutatav ravim. Nad tegutsevad kiiresti ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid selleks, et ravi oleks ohutu, tuleb ravimit kasutada õigesti.

Üldine teave ravimite kohta

Paratsetamool (INN - Paratsetamool) on analgeetiline ja palavikuvastane ravim, mida kasutatakse mitmesugustes meditsiinivaldkondades - pediaatrias, otorolarüngoloogias, hambaravis jne. Ravim on laialt levinud kogu maailmas ja seda kasutatakse edukalt paljude haiguste sümptomite kõrvaldamiseks, mida kaasneb kefalgia ja hüpertermia.

Vormid ja hinnad

Laste paratsetamool vabaneb erinevates vormides, mis sobivad kasutamiseks imikutel. Ravimi hind on üsna demokraatlik, olenemata sellest, millise vabastuse vormi arst määras. Ravimi hinnanguline maksumus on toodud allolevas tabelis.

See on oluline! Tabletid võivad anda ainult üle 3-aastaseid lapsi. Kui räägime vastsündinud või ühe aasta vanusest lapsest, siis on sel juhul otstarbekas kasutada rektaalset suposiiti. Need on eriti mugavad, kui laps sülitab siirupit või suspensiooni või tekib oksendamine.

Koostis ja toimemehhanism

Paratsetamooliga küünlad võivad sisaldada abiainena 80 või 150 mg toimeainet ja tahket rasva. Ravim leevendab valu, vähendab soojust. Põletikuvastase ainena ei kasutata seda, sest see toime on liiga nõrk.

Rektaalse manustamise korral imendub ravim palju kauem kui allaneelamisel. Sellisel juhul on selle jaotumine kõikides kudedes täielikum. Järelikult kestab toime kauem kui suukaudne manustamine. Ravimi jäägid erituvad uriiniga urineerimise ajal. Küünal lahustub kiiresti, seega on terapeutiline efekt juba 20-30 minutit pärast selle kasutuselevõttu.

Näidustused ja piirangud

Laste paratsetamool küünalde kujul on mõeldud kefalgia või muu nõrga või mõõduka raskusega valu leevendamiseks. Ravim kõrvaldab hüpertermia ja palaviku ning on efektiivne ka valu ajal. Febrifuugina kasutatakse seda mitte ainult viiruse või nakkushaiguste korral, vaid ka pärast immuniseerimist.

Küünlad ei tohi siseneda alla 4 kg kaaluvatesse lastesse. Nende kasutamine ei ole lubatud, kui lapsed taluvad paratsetamooli.

Selle ravimi kasutamise absoluutsete vastunäidustuste hulka kuuluvad ka:

  • rasked (kaasasündinud või omandatud) maksa või neerude häired;
  • rauapuuduse aneemia;
  • hematoloogilised haigused;
  • leukopeenia;
  • pärasoole limaskestade põletikulised kahjustused;
  • anal lõhed.

Vastuvõtted ja vastuvõttude kõrvaltoimed

Samuti ei ole soovitatav kasutada seda tüüpi paratsetamooli lapse kõhulahtisuse korral.

Märkus Need küünlad ei ole mõeldud täiskasvanud patsientidele. Sama kehtib ka raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal.

Üksikasjalikud juhised

Enne ravi alustamist lugege kindlasti juhiseid paratsetamooli suposiitide kasutamise kohta. Oluline on meeles pidada, et küünlad on äärmiselt ettevaatlikud alla 1-aastastele lastele. Nõutud annuse saamiseks ei ole vaja ka ravimküünlaid jaotada. Kui toimeaine sisaldus on 1 tk. ületab nõutava annuse, konsulteerige lastearstiga või perearstiga. Võib-olla määratakse laps lapse vastuvõtmiseks teisteks ravimite vormideks - suspensiooniks või siirupiks.

Enne ravimküünla kasutuselevõttu peate oma käed hästi pesema ja neid ravima antiseptilise lahusega. Seejärel puhastage lapse perianaalne tsoon põhjalikult. Üks oluline hoiatus - lapse meditsiiniline manipuleerimine on kõige parem teha pärast soole tühjendamist, sest küünal võib põhjustada tahtmatut roojamist.

Ettevalmistava etapi lõppedes tuleb laps asetada küljele ja painutada ühe jala kõhuga. Seega võetakse suposiit palju lihtsamaks. Menetluse lihtsustamiseks saate beebi päraku eelnevalt määrida imiku koorega või taimeõliga. Seejärel tuleb suposiidile hoolikalt siseneda ja oodata, kuni see lahustub. Selleks peab laps olema lamavas asendis.

Annuse tiitrimise omadused:

  1. Lastele 1-4 kuud - 1 suposiit (80 mg) 3 (maksimaalselt 4) korda päevas.
  2. Lapsed kuus kuud kuni 3 aastat vana - 1 küünal (150 mg). Rakendamise mitmekesisus on sama.

Üle 3-aastastel lastel soovitatakse anda paratsetamooli siirupid, suspensioonid või tabletid. Kui tuli kasutada küünlaid, peaks annus olema sama, mis 0,5-3-aastastel lastel.

24 tunni jooksul ei saa kasutada rohkem kui 4 küünalt. Tähtis on, et töötlemisintervall oleks 4 kuni 6 tundi. Vastasel juhul on üleannustamise sümptomid võimalikud.

Ravimit ei saa kasutada paratsetamooli sisaldavate teiste ravimitega paralleelselt, sõltumata nende vabastamise vormist. Samuti ärge ühendage seda teiste valuvaigistite ja palavikuvastaste ravimitega ilma hädavajaliku vajaduseta. Küünlad on mõeldud ainult lastele, mistõttu nende mõju autojuhtimise võimele või mõju lootele raseduse ajal naiste puhul ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed, narkootikumide üleannustamine

Lastel on suposiidide kasutamisel kõrvaltoimete sümptomid Paratsetamool avaldub kõige sagedamini:

  • sügelus;
  • lööve;
  • angioödeem;
  • erüteem;
  • iiveldus;
  • valu kõhus;
  • bronhospasm (äärmiselt harva ja ainult lastel, kellel on ülitundlikkus paratsetamooli, aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes).

Noorte patsientide laboratoorsete vereanalüüside puhul on ka mõningaid muudatusi. Nende suposiitide kasutamisega seostatakse eelkõige hemolüütilise aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia ja neutropeenia arengut.

Ravimil võib olla negatiivne mõju hingamisteele ja südame-veresoonkonna süsteemile. Seega täheldati mõnedel patsientidel düspnoe, tsüanoosi ja kardiaalsuse esinemist. Kuigi sellised kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, vajavad nad siiski paratsetamooli ravimküünalde viivitamatut lõpetamist.

Kuna vaatlusalust ravimit iseloomustab kõrge hepatotoksilisus, võib lapsel tekkida maksafunktsiooni häire ja patsiendil ei ole obstruktiivset ikterust. Vere biokeemilises analüüsis registreeritakse üksikute maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Paratsetamooli sisaldavate ravimite üleannustamine on äärmiselt ohtlik. Sama kehtib ka uuritavate suposiitide kohta. Kui on kindlaks määratud isegi üks lubatud annuse ületamine, tuleb laps viivitamatult võtta pediaatrile või perearstile.

Paratsetamooli üleannustamise oht on see, et see aine võib põhjustada tõsiseid toksilisi kahjustusi maksas ja neerudes. Ka sel juhul on kõrvaltoimete ilmingud märkimisväärselt süvenenud.

Üleannustamise ravi peab algama kohe pärast lapse haiglasse sisenemist. Selleks viiakse läbi mitmeid tegevusi:

  • vereproovide võtmine paratsetamooli taseme määramiseks;
  • soole loputamine;
  • spetsiifilise antidoodi N-atsetüültsüsteiini või metioniini (suukaudne) sissetoomine esimese 10 tunni jooksul pärast üleannustamist;
  • sümptomaatiline ravi (näiteks antiemeetiline, antidiarrheaalne vms).

Väikese patsiendi kestus haiglas sõltub tema seisundi tõsidusest ja kiireloomuliste terapeutiliste meetmete algusest, mille eesmärk on kõrvaldada sümptomid ja ennetada üleannustamise ohtlikke tagajärgi.

Analoogid

Paratsetamool on väga levinud ravim, millel on palju erinevaid analooge. Aga kui me räägime ainult selle ainega ravimküünalde kohta, siis asendab ravim selle ühiku tootmise vormi. See on:

  1. Panadol - rektaalsed suposiidid lastele. Näidustused, vastunäidustused ja kasutusomadused on samad, mis paratsetamooliga. Ainus erinevus on see, et ägeda vajaduse korral lubatakse küünla killustumine saada ravimi soovitud doosi. Kuid ei ole soovitatav midagi teha ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata.
  2. Efferalgan. Nende suposiitide peamiseks eeliseks on see, et on olemas noorte jaoks mõeldud spetsiaalne probleem: 1–4 kuu vanused lapsed. Iga küünal sisaldab 80, 150 või 300 mg toimeainet.

Need on kõik suposiitide analoogid Paratsetamool. Kui ravimi kasutamine selles vormis mingil põhjusel on võimatu, on lubatud see asendada suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni või siirupiga. Kuid enne paratsetamooli baasil suukaudsete ravimite kasutamist peate kõigepealt konsulteerima lastearstiga.

Suposiidid Arvamused

Vanemad reageerivad rektaalsetesse suposiitidesse erinevalt. Arstid räägivad hästi sellisest paratsetamooli vormist. Allpool on valik vanemate ja spetsialistide poolt jäänud kommentaare:

Nadezhda Remezovskaya, perearst: „Paratsetamool küünaldes on tõeline päästmine vanematele, kellel on lapse temperatuur või kes kannatavad valu rünnaku all. Kas see on valu, mida põhjustavad hambumus, või haiguste või immuniseerimise taustal hüpertermia - ravim on võrdselt efektiivne.

Kuid iga laste organism on individuaalne, seega ei aita ravim kõigil väikestel patsientidel. Seepärast peaksid noored vanemad alati küsima lastearstilt või perearstilt, kuidas te saate antipüreetilist ravi täiendada.

Põhineb valikuvahendite valikul ainult üksikutel hinnangutel selle ravimi kohta ei ole seda väärt. Nagu arstid õigustatult rõhutavad, on kõik lapsed oma füsioloogia poolest täiesti erinevad, seega on täiesti võimatu ennustada, kas ravim aitab teatud last või on täiesti ebaefektiivne.

Paratsetamool on üks populaarsemaid ja kõige tähtsam on valuvaigisteid ja palavikuvastaseid ravimeid. Kuid see võib põhjustada ka tervisekahjustusi valesti kasutamisel. Seetõttu, kui ravimit kasutatakse ilma arstiga konsulteerimata, peaksid vanemad uurima ravimi pakendi infolehte üksikasjalikult. Erilist tähelepanu tuleks pöörata vastunäidustustele, doseerimisrežiimile ja kõrvaltoimetele.

PARACETAMOL

◊ Rektaalsed suposiidid lastele, kes on valged või valged, kreemja või valge, kollaka varjundiga, torpeedikujuline.

Abiained: tahke rasvapõhi suposiidi saamiseks, mis kaalub 1,25 g

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee säilitamine) ning seedetrakti limaskestale.

Absorptsioon - kõrge, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi.

Täiendavad metaboolsed teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega.

Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon, vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) ja väikestel lastel - sulfaatimisel. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus.

T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Kasutage lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

- palavikuvastane toime ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõletike, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude seisundite korral, millega kaasneb palavik;

- valuvaigistid nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi jaoks, sealhulgas: peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastustest ja põletustest tingitud valu.

Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu).

Hoolikalt. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (kaasa arvatud Gilberti sündroom), viirushepatiit, verehaigused (leukopeenia, trombotsütopeenia), varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud).

Manustamise sagedus 2-4 korda päevas; intervall - vähemalt 4 tundi

Annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmine üksikannus on 10-12 mg / kg kehakaalu kohta. Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Olenevalt vanusest soovitatakse järgmisi ühekordseid annuseid:

6 kuni 12 kuud - 0,5-1 suposiiti (50-100 mg);

1 kuni 3 aastat - 1-1,5 suposiiti (100-150 mg);

3 kuni 5 aastat - 1,5-2 suposiiti (150-200 mg);

5 kuni 10 aastat - 2,5-3,5 suposiiti (250-350 mg);

10 kuni 12 aastat - 3,5-5 suposiidid (350-500 mg).

Ärge võtke ravimit rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja 5 päeva anesteetikumina ilma arsti retseptita! Alla 3 kuu vanustel lastel võib kasutada vaktsineerimise (vaktsineerimine) põhjustatud kõrgematel temperatuuridel. Kõikide teiste näidustuste kohaselt kasutatakse alla 3 kuu vanustel lastel paratsetamooli ainult retsepti alusel.

Allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, angioödeem).

Harva - vere häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast söömist, seedetrakti häired (kõhulahtisus, söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, spasmid, kõhuvalu) võivad sümptomid maksafunktsiooni häirete tekkimisel ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist (nekroosi raskus sõltub otseselt kraadist) üleannustamine) - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine; Maksa kahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus. Harva areneb maksatalitlus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - kuni 12 tundi. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajadus (metioniini edasine ravi, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse paratsetamooli kontsentratsioon veres ja ka pärast selle manustamist.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üleannustamise korral hepatotoksilist toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli nefrotoksiline toime suureneb koos salitsülaatidega. Kombinatsioon kloramfenikooliga suurendab viimase toksilisi omadusi. See suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegset kasutamist teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tuleks vältida, sest see võib põhjustada paratsetamooli üleannustamist. Kui kasutate ravimit rohkem kui 5-7 päeva, jälgige perifeerset veretaset ja maksa funktsionaalset seisundit. Paratsetamool moonutab plasmas glükoosi ja kusihappe laboratoorsete uuringute tulemusi.

Vastunäidustatud vastsündinute perioodil (kuni 1 kuu).

Ettevaatlikult: varane rindkere (kuni 3 kuud).

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 15 ° C.

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Küünlad Paracetamol lastele - kasutusjuhised

Paratsetamool küünaldes on ravim, mis on mõeldud haiguse sümptomite leevendamiseks. Statistika järgi on ravim üks kõige levinumaid vahendeid maailmas. Paratsetamooli küünlad lastele (allpool toodud juhised) müüakse igas retseptita müüdavas apteegis.

Näidustused ravimküünalde kasutamiseks

Paratsetamool kuulub järgmistesse farmakoloogilistesse rühmadesse: aniliidid, antipüreetikumid, valuvaigistid. Laste küünlaid kasutatakse sageli bronhiidi, kopsupõletiku, ARVI või ARI põhjustatud palavikutingimuste korral. Paratsetamool alandab temperatuuri, mis tõuseb subfebrilisele ja palavikule väärtusele. Ravim sekkub valgu - interferooni tootmise, mis tõhusalt neutraliseerib viirused.

Vastavalt juhistele on ravimküünlad ette nähtud ainult sümptomite leevendamiseks. Ravim on efektiivne hammaste, põletuste, traumaatiliste, neurogeensete ja peavalude puhul. Ravim on ette nähtud artralgia, tuulerõugete, algomenorröa jaoks.

Mitu aastat saab küünlaid kasutada? Paratsetamooli ravimküünlad on heaks kiidetud kasutamiseks 3 kuud.

Annustamisskeem

Sisestage ravim rektaalselt. Ühekordne annus 15 mg / kg päevas ei tohi ületada 60 mg / kg. Kasutusjuhend ei võimalda ravimküünalde kasutamist rohkem kui kolm päeva.

Tabel aitab kiiresti kindlaks määrata laste vanuse järgi.

Kui kolmepäevase raviperioodi jooksul ikka veel häirivad sümptomid, peaksite ravimit edasiseks kasutamiseks külastama kliinikusse.

Vanemate märkus! Enne küünalde kasutamist lugege üleannustamise vältimiseks hoolikalt läbi juhised ja koostoime teiste ravimitega. Jälgige ettenähtud annust ja vaadake paratsetamooli säilitamistingimusi.

Küünalde õige kasutamine

Küünalde kasutamise korrektsus on kehas toimimisel suur roll. Mõtle, kuidas rakendada ja millal saab ravimküünlaid paratsetamooli panna. Enne küünalde kasutamist antakse väikelapsele klistiir, täiskasvanu peab lihtsalt tualetti minema.

Enne küünla paigaldamist peske käed seebiga, pange laps küljele ja vajutage jalad kõhule. Pärast paratsetamooli võtmist kapslist liigutage lapse tuharad ja asetage küünal anusse. Pärast süstimist hoidke lapse tuharad, hoidke seda natuke ja paluge tal lasta umbes pool tundi.

See on oluline! Kui kardate lapse õrna nahka kahjustada küünlaga, siis enne suposiidi kasutamist määrige pärss vaseliini või beebikreemiga.

Teine meetod küünalde sisseviimiseks. Pange laps seljale, määrige anal sissepääs. Nüüd võta laps jalgadest ja tõsta üles. Alusta suposiidi sisenemist. Läbi sfinkterliini tundub kerge vastupanu, jätkab küünla sisenemist. Ravimit manustatakse 3 sentimeetrit. Pärast protseduuri lõpuleviimist pigistage lapse tuharad ja hoidke paar minutit, et ravim edasi minema ja seal ei oleks roojamist.

Kui olete määranud ühe sissejuhatuse, on parem seda teha öösel. Kui keha puhkab, imab see aine paremini. Muide, kui suposiit on täielikult lahustunud, võib see veidi päraku välja voolata. Selles pole midagi kohutavat, peamine on panna oma beebi aluspüksid või mähkmed diivanide kaitseks plekkide eest.

Millal algab tegevus?

"Kui kaua töötab Paracetamol küünaldes?" Kas küsimus, mis huvitab paljusid vanemaid. Pärast ravimite väljakirjutamist kontrollige kindlasti arstiga, kui kiiresti see või see parandab temperatuuri. Kui lapse kehatemperatuur kiiresti tõuseb, võite küsida tugevamat palavikuvastast ravi.

See on oluline! Küünlad Paratsetamool on palju kiirem kui tabletid, siirupid ja suspensioonid. Suposiidid hakkavad temperatuuri 15–30 minutit pärast manustamist hakkama. Lugege, millist temperatuuri laps vajab maha laskmiseks.

Lisaks on suukaudsete põletikuvastaste ainete küünalde eeliseks see, et neil ei ole negatiivset mõju maksale, neerudele ja maole.

Kuid igal üksikjuhul võib tegevus alustada mitmel viisil. Küünalde paratsetamool ei aita mõnel lapsel üldse, nii et kontrollige arstiga mitu korda, mida ta teile ette nägi, et mitte pöörduda haiglasse uue retsepti saamiseks.

Vastunäidustused

Rektaalset ravimküünlaid ei tohi kasutada, kui pärasoole limaskest on kahjustatud. Neid ei saa sisestada, kui lapsel on ravimi suhtes ülitundlikkus. Samuti on paratsetamooli ravimküünlad vastunäidustatud palavikuvastase ja valuvaigistina verehaiguste ja Gilberti sündroomi (põhiseaduslik hüperbilirubineemia) juuresolekul.

Ladustamistingimused

Kuidas küünlad salvestada? Rektaalsed suposiidid Paratsetamooli ei tohi hoida kohas, kus see on märg ja niiske. Neid tuleb hoida kuivas kohas, kus päikesekiired ei kao. Temperatuur, kus suposiidid asuvad, ei tohiks ületada 15 kraadi.

Pakendil peaks olema valmistamise kuupäev. Selle kuupäeva aegumiskuupäev on 2 aastat. Pärast ravimküünalde kasutamise lõpetamist ei ole muidugi eriti soovitatav, kui te ei soovi lapse keha kahjustada.

Vähivastase ravi maksumus

Paratsetamool on suhteliselt taskukohane ravim. Ravimi hind sõltuvalt tootjast ja annusest (10 tükki):

  • Biokeemik, 100 mg - 26 rubla;
  • Altfarm, 250 mg - 28 rubla;
  • Biokeemik, 500 mg - 33 hõõruda.

Nagu näete, on paratsetamool odav, nii et igaüks võib endale lubada suposiite osta.

Mida saab asendada

Vajadus asendada ravim on vajalik kõrvaltoimete, üleannustamise korral. Paratsetamooli analoogid valib arst, keskendudes sümptomitele, lapse vanusele ja kehakaalule. Kõige kuulsamad ravimite asendajad on: Panadol, Perfalgan, Tsefekon D, Viburkol, Viferon, Nurofen, Efferalgan, Genferon.

Paratsetamool, rektaalsed suposiidid

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: N02BE01 Paratsetamool
  • Mnn või grupi nimi: Brinzolamid
  • Farmakoloogiline rühm: N02B - ANALÜÜSI-ANTIPÜRETIKA
  • Tootja: FARMAPRIM
  • Litsentsi omanik: FARMAPRIM
  • Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised

ravimit

PARACETAMOL

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Rektaalsed suposiidid 125 ja 250 mg

Koostis

Üks suposiit sisaldab

toimeaine 125 või 250 mg paratsetamool,

abiained: suposiidide aluseks Suppotsir (poolsünteetilised glütseriidid) (kõva rasv) - kuni 1 g.

Kirjeldus

Suposiidid on silindrilised, valged või valged, kollase varjundiga. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorse varda olemasolu ning lehtri kujuline süvend.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid, palavikuvastased ained. Anilides

ATC-kood N02B E01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas pärast rektaalsete ravimküünalde kasutamist saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul.

Satub enamikku kudedest ja bioloogilistest kehavedelikest. Läbib platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Seondumine plasmavalkudega on nõrk -10-15%. Suurem osa paratsetamoolist metaboliseerub maksas glükuroniidi ja sulfaatide kaudu, moodustades inaktiivseid metaboliite, väikest osa (umbes 5%) hüdroksüülimise teel koos reaktiivse metaboliidi - N-atsetüül-aminobensokinooni moodustumisega (see biotransformatsioon toimub maksas ja neerudes). glutatatooni poolt inaktiveeritud. See eritub metaboliitidena uriiniga, vähem kui 5% paratsetamooli eritub muutumatul kujul. Paratsetamooli poolväärtusaeg pärast rektaalsete suposiitide kasutamist on umbes 1-4 tundi.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Farmakodünaamika

Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamool blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab nõrka põletikuvastast toimet. Prostaglandiini sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes viib negatiivse mõju puudumiseni vee-soola ainevahetusele ja seedetrakti limaskestale. Hästi imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude kaudu.

Näidustused

- nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, peavalu ja hambavalu, algomenorröa ja teised.

- febriilne sündroom

- ägedad hingamisteede viirushaigused, gripp, lapsepõletikud, nakkushaigused ja põletikulised haigused jne.

Annustamine ja manustamine

Lapsed: ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta; Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

6 kuud kuni 1 aasta vanuses (8... 10 kg): ühekordne annus 60 mg kuni 125 mg. Vajadusel rakendage 2-3 korda päevas 4-6 tunni pikkuste annuste vahel.

1 kuni 3 aastat (10 kuni 15 kg): ühekordne annus -125 mg. Vajadusel rakendage 4 korda päevas 4... 6 tunni annuste vahel.

3 aastast kuni 6 aastani (16... 21 kg): ühekordne annus - 250 mg. Vajadusel rakendage 2-3 korda päevas 4-6 tunni pikkuste annuste vahel.

6 aastast kuni 12 aastani (21 kuni 35 kg): ühekordne annus - alates 250 mg. Vajadusel kasutage 3-4 korda päevas 4... 6 tunni dooside vahel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (kehakaaluga üle 60 kg): minimaalne ühekordne annus on 500 mg, maksimaalne ühekordne annus on 1 g. Annus on 4 korda päevas, vahemikus 4... 6 tundi. aasta

Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja 5 päeva analgeetikumina.

Kõrvaltoimed

- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, pancytopenia

- nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk.

- pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime

- pärasoole limaskestade ärritus, tenesmus.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes

- teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegne vastuvõtt

- pärasoole hiljutine põletik või verejooks (manustamisviisiga seotud vastunäidustus)

- raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire

- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus

- kuni 6-kuulised lapsed (125 mg annuse puhul)

- laste vanus kuni 3 aastat (annus 250 mg)

Ravimi koostoimed

Paratsetamool suurendab antikoagulantide toimet.

Samaaegne manustamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine mikrosomaalsete oksüdatsiooninduktoritega ja hepatotoksiliste ravimitega (barbituraadid, krambivastased ained, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, isoniasiid, butadion, etanool) suurendab ravimi hepatotoksilise toime ohtu.

Samaaegne manustamine metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumist.

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga vähendab paratsetamooli kliirensit ja suurendab poolväärtusaega.

Kolesteriramiiniga kombineerituna vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli manustamist võib paratsetamooli imendumine väheneda.

Samaaegne vastuvõtt kloramfenikooliga toob kaasa selle toksiliste omaduste suurenemise.

Erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksahaiguste (sealhulgas alkoholi kahjustuste) ja neerude, samuti eakate patsientide puhul.

Paratsetamooli vastuvõtt võib moonutada laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse vereplasmas glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva jooksul, on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: naha hellitus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrgenenud maksa transaminaaside sisaldus vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine, hiljem valu maksas, glükoosi metabolismi häired, metaboolne atsidoos. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, hepatonekroos, entsefalopaatia ja kooma. Harva tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja seda võib keeruline põhjustada akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosi taustal. Pankreatiit.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete manustamine suu kaudu hiljemalt 10 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin, intravenoosselt 8 tunni jooksul pärast üleannustamist (150 mg / kg kohe pärast 50 mg / kg iga 4 tunni järel ja pärast 100 mg / kg 16 tunni jooksul); sümptomaatiline ravi; raske mürgistuse korral kasutavad nad hemodialüüsi

Vabastage vorm ja pakend

Polüetüleenist lamineeritud polüvinüülkloriidfilmi blisterpakendis 6 suposiidis.

Ühe blisterpakendi pakendis koos juhisega, kuidas neid pakendada, ja vene keeles, pakendisse pakitakse papp

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

MD-2028, Moldova Vabariik

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

PHARMAPRIM LLC, Moldova Vabariik

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta:

Ettevõtte esindaja: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, maja 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.