Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja reumaatiline valu;
  • valus menstruatsioon;
  • nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
  • hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
  • unehäired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerukahjustus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoomi;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • vastsündinute periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadoli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Luba on mõeldud lastele;
  • Sanidol;
  • Strimool;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol lastele pillides

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mis mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni (rakkude kudede peroksidaas neutraliseerib paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
  • unehäired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerukahjustus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoomi;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • vastsündinute periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadoli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Luba on mõeldud lastele;
  • Sanidol;
  • Strimool;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi, on soovitatav seda vähendada ravimiga, kasutades Panadol'i. See ravim vähendab palavikku, leevendab valu sümptomeid. Ravimi peamine komponent: paratsetamool, mille WHO on heaks kiitnud palaviku leevendamiseks ja valu kõrvaldamiseks.

Vanemad muretsevad asjata, kui nende laste temperatuur tõuseb haiguse tõttu järsult. Soojus põhjustab keha interferooni tootmist, mis kaitseb keha viiruste ja bakterite eest, kuna laste keha õpib haigustega toime tulema.

Loomulikult ei ole vaja, et laps kannataks, kui soojus on ebamugav. Antipüreetikumi andmine või mitte, määrab lapse heaolu. Kui ta on nõrk, unine, kapriisne, tunneb halba, tunneb valu, on dehüdratsiooni märke, on parem tuua temperatuur Panadoliga või selle analoogidega.

Tööriista peamine funktsioon: temperatuuri alandamine nohu ja gripi ajal. Panadoli abiga leevendavad vanemad tuulerõugete, kopsakas, leetrite, punetiste, punase palaviku, mumpsi ja teiste infektsioonidega palavikku. Seda kasutatakse keskkõrvapõletiku, stenokardia tekkeks. Panadoli kasutatakse lastele, kelle hambad lõigatakse.

Paratsetamooli ravimite toimeainet kasutatakse palaviku kõrvaldamiseks pärast vaktsineerimist. Ravimi oluline eelis: võime seda kasutada alates kolmandast elukuu lastest. Paratsetamool ei mõjuta lapse keha vee-soola ainevahetust ja mao ja soolte limaskesta seisundit.

Apteekide kioskites leidub Panadol mitmes vormis. Need on tabletid ja pulbri lahuse valmistamiseks ning küünlad, siirup (suspensioon) ja kapslid. Patsiendi poolt kasutatava ravimi vorm sõltub täielikult patsiendi vanusest, seisundist ja ravimi tundlikkusest.

Väikeste laste jaoks on ravim saadaval mitmesugustes vormides: suspensioon (siirup), rektaalne suposiit, tablett.

Suspensiooni kasutatakse suukaudseks manustamiseks, see valatakse 100 mg viaalidesse. Siirupil on maasikate meeldiv maitse ja aroom. Ravimikarbis on mõõtesüstal ja annustamisseade, millest on lihtne näha, kui palju annust sõltub vanusest ja kehakaalust. Pärast lapse võtmist palavikuvastane ravim (suspensioon) toimib 20 minuti pärast ja kestab 3-4 tundi.

Juhendis soovitatakse: lastele manustatud annus ei tohi ületada 60 mg kilogrammi massi kohta päevas ja ühekordne maksimaalne annus ei tohi ületada 15 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Siirup võetakse iga 4... 6 tunni järel sõltuvalt haiguse tõsidusest. Siirupit manustatakse alates kolmandast elukuudest, mis on mugav imikute ja naha nakkuste raviks. Kursus ilma arstiga konsulteerimata kuni 3 päeva. Kui ravimi annus on ületatud, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Panadoli kasutamise juhised on järgmised:

  • 2–3 kuu vanustel lastel võib siirupit manustada ainult lastearsti individuaalse retsepti alusel;
  • 6–8 kg vanustel lastel vanuses 3–6 kuud võib ainult 4 mg annust manustada, nende maksimaalne päevane annus on 16 mg;
  • 6 kuu kuni ühe aasta pikkuse lapse puhul, kes kaaluvad 8 kuni 10 kilogrammi korraga, ei tohi siirupile anda rohkem kui 5 mg ja maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 mg;
  • Ühe kuni kahe-aastaste laste puhul on ühekordne ravimiannus 7 mg ja ööpäevane annus 28 mg.

Kuumade ja suposiitidega ravimisel on soovitatav ööpäevane annus kuni 4 tükki. Panadoli küünlad pannakse 3-4 korda nelja kuni kuue tunni jooksul. Ühe küünla mõju jõuab kuue tunnini. Kandke küünlaid kuue kuu vanuse lapsega. Küünla Panadol terapeutiline toime algab 1-2 tundi pärast rektaalset manustamist. Küünlad viiakse sisse rektaalselt.

Tablettidena toodetud ravim on blister, mis on mõeldud 6 ja 12 tableti jaoks. Tabletid ise on valged, pressitud. Lapsi soovitatakse võtta tablette ainult 6-aastastelt. Juhendis märgitakse, et maksimaalne soovitatav annus päevas on 4 tabletti:

  • Lastel vanuses 6 kuni 9 aastat soovitatakse võtta pool tabletti (250 mg) 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Maksimaalne päev päevas võib neil võtta 2 tabletti;
  • Lastel vanuses 9 kuni 12 aastat soovitatakse võtta üks tablett 3-4 korda päevas, tasub mitte anda tablette mitte rohkem kui üks kord iga 4 tunni järel.

Ravim ei joo enam kui 5 päeva anesteetikumina ja mitte üle 3 päeva antipüreetikumina. Annuse ületamine või ravikuuri suurendamine on lubatud ainult arsti poolt, on võimatu ravimi annust ise suurendada.

Metoklopramiidiga ja domperidooniga ravi ajal suureneb toimeaine Panadol imendumiskiirus veres. Panadol suurendab varfariini toimet, mis võib suurendada verejooksu riski. Barbituri kasutamine, vähendab ravimi toimeaine palavikuvastast toimet, võib suurendada maksa toksilist toimet. Antipüreetikumid Panadol vähendab diureetikumide toimet.

Ravimi kõrvaltoimete hulgas määravad arstid allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul. Nad peatuvad, kui ravim eemaldatakse 24–48 tunni jooksul. Kõrvaltoimed avalduvad täielikult ravimi üleannustamisel. Esimesel päeval esineb kahvatu nahk, kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Esimesel või teisel päeval pärast üleannustamist tekib neerude ja maksa toksiline kahjustus kuni maksapuudulikkuse tekkeni, mille tagajärjed võivad olla entsefalopaatia, kooma või surm. Võimalik südame rütmihäire ja pankreatiit.

  • On huvitav lugeda: kas on võimalik äädika abil temperatuuri alandada?

Ravimi üleannustamise korral on vaja kiiret meditsiinilist abi, isegi kui sümptomid ei ole veel avaldunud.

Kodus pestakse mao, määratakse aktiivsüsi. Pärast doosi ületamist manustatakse N-atsetüültsüsteiini või metioniini 2 päeva. Vajadusel määras arst alfablokaatori säilitusravina. Pärast üleannustamist on võimalik ülitundlikkus joodi sisaldavate ravimite suhtes.

Sellel ravimil on palju antipüreetilise ja analgeetilise toimega analooge. Meditsiiniliste preparaatide analoogid töötatakse välja erinevate ainete (paratsetamool, ibuprofeen jne) alusel. Näiteks on Panadoli analoogid paratsetamooli sisaldavad ravimid:

  • Paratsetamool. Ravim on saadaval siirupi ja tablettidena. Tabletid on pakitud 10, 20 tükki. Tootja: Pharmstandard. Päritoluriik: Venemaa;
  • Calpol Saadaval vedrustuse kujul. Pudel mahuga 100 ml. Päritoluriik: Saksamaa;
  • Efferalgan. Ravim on saadaval küünalde, kapslite ja siirupina, kihisevate tablettidena. Päritoluriik: Prantsusmaa;
  • Cefekon D. Vabastamise vorm: küünlad. Ravim on valmistatud Venemaal;
  • Perfalgan. Prantsuse apteekrite tehtud süstid;
  • Strimool. Saadaval pillina. Päritoluriik: Holland.

Üks Panadoli ravimianaloogidest on Nurofen, mille peamine aine on ibuprofeen. Nurofen on saadaval kihisevate tablettide, küünalde, siirupina. Nurofeni toodetakse apelsini või maasika maitsega. „Nurofen” siirupi pudelil on noorte patsientide kaitse, et laps ei avaks ega joo magusat siirupit. Samuti on see varustatud plastist mõõtesüstlaga, mis väldib üleannustamist. Ravim saab tõhusalt toime külma ja nakkushaiguste ajal tekkiva soojuse vähenemisega, leevendab erinevat päritolu valu.

Panadoli hind sõltub apteekide kaubandusmarginaalist, selle riigi piirkonnast, kus ravim osteti, ja vabastamise vormist. Näiteks, rektaalsete suposiitide kujul toodetud ravimite hind varieerub 66 rubla ja 69 rubla vahel. Ravimi vabanemisvorm siirupi kujul maksab 93 kuni 99 rubla, sõltuvalt apteegi ahelast, kaubandusmärgist ja ravimite tarnijast. Keskmiselt on ravimite hind tablettidena 29 kuni 33 rubla. Tasub meeles pidada, et narkootikumide kohaletoimetamine online-apteegist kliendile on keelatud vastavalt ravimite ringlust käsitlevatele riiklikele õigusaktidele.

Juhised Panadol tablettide kasutamiseks, ravimi toime kirjeldus, Panadol tablettide kasutamise näidustused, koostoime teiste ravimitega, Panadoli (tabletid) kasutamine raseduse ajal. Juhised:

Küünlajalg panadol

Panadol suspensioonis

Üks tablett sisaldab

KÕIGE KOKKUVÕTE

paratsetamool 500 mg

500 mg paratsetamooli

sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumvesinikkarbonaat (eriti peened), povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, veevaba sidrunhape, naatriumveevaba karbonaat, puhastatud vesi

sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumvesinikkarbonaat (nagu zhұқa), povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, sidrun-süsihüdroksüülhape, mesi süsirakarbonaadid, tazartülғan su

Valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, liigeste ja lihaste valu, seljavalu, kurguvalu, valus menstruatsioon, valu osteoartriidi korral. Feverish sündroom: palavik ja valu nohu ja gripi ajal. Pärast vaktsineerimist on võimalik temperatuuri vähendada.

Auyru sündroomid: bass auyru, bass sainina, tis ayruy, neuralgia, ayyruy zhane bұlshyқetterdіn ayyruy, ayyrsyndyratin Iyukryr, ma olen mingi lancer, ma olen mingi lancer, ma olen mingi lanser, mina olen vigane

Sündroomi sündroomid: naised temperatuuri palavik aurulars mehed tmaou kezіndegі ayyru. Vaktsineerimise keyn allub temperatuuri kontrollimisele Ushіn bіr ret rybaldauғa bolady.

  • ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, angioödeem, anafülaksia, Stevens-Johnsoni sündroom)
  • veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos) ja verepilti kontroll. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes, on võimalik bronhospasm. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, pidage nõu arstiga.

  • Ace johary seimtaldy reaktiivne (terі іртпесі, Quincke ісінуі, anafülaksia, Stevens-Johnsoni sündroomid).
  • zan zhayesіnің bұzyluy (aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesale bakteriuuriat, interstitsialdі nefriit, papillyarly nekroos) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetüülsalitsüül қyshkoly mens baza ҚҚSP-sea se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Ei ole soovitatav võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Enne ravimi võtmist tuleb konsulteerida arstiga, kui:

  • krooniline maksa- või neeruhaigus
  • metoklopramiidi, domperidooni, samuti kolesterooli alandavate ravimite (kolestiramiin) või antikoagulantide kasutamist

Paratsetamooli ei soovitata anesteetikumina kroonilise valu raviks pikka aega. Ravimit tuleb fruktoosi talumatuse korral kasutada ettevaatlikult, sest see sisaldab sorbitooli (62,5 mg / tabel). Ravim sisaldab naatriumi (427 mg / tabel). Alkoholi kuritarvitavad isikud peaksid enne ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga. Soovitatava annuse ületamisel võib paratsetamoolil olla maksale toksiline toime.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Auto juhtimise ja mehhanismidega töötamise piirangud nr.

Мыramynda paratsetamooli baar bassa preparingtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Ravimid Aldynda:

  • bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde
  • Metoklopramiid, domperidoon, zondai-aқ қanda kolesterniin (Kolestiramin) nemesé antikoagulant tardyң deңgeіn tөmendetіn preparattdy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Kui otsid mugavat ja muretut majutust ұ ы ы ы ы ы ы ы ы ы с ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы Fruktoosi kөtere almaushyuta abaylap preparaadid oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitool (62,5 mg / tab.) Baar. Ravim Graminda naatrium (427 mg / tab.) Baar. Alkohoolne kunst mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa ravim drugybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Dozsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Lactктілік Және laktatsioon

Ettevalmistus қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.


Дәрілік заттың көлік құралын және қauіpttіlіgі zor mechanizderdі basuaruқabіletіne eksser etu orekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mehhanismid zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Enne allaneelamist tuleb Panadol® tabletid lahustada vähemalt 100 ml (1/2 tassi) vees.

Lapsed (6-11 aastat) - 1 / 2-1 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus lastele 1 tablett (0,5 g), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti. Lastele mõeldud annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel: maksimaalne ühekordne annus on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Lapsed (12-18 aastat): 1 tablett 3-4 korda päevas, kui vaja. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 1 tablett (0,5 g), maksimaalne päevane annus - 4 tabletti (2 g).

Täiskasvanud: tavaliselt 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, vajadusel. Vastuvõtude vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Täiskasvanute maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti (1 g), maksimaalne päevane annus on 8 tabletti (4 g).

Ravimit ei soovitata enam kui kolm päeva ilma arsti määramata ja vaatamata. Ärge ületage määratud annust. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

100% (1/2 jaamast) koht on ümmargune.

Balalarғa (6-11 zhas): Jäger ronib boola, t 3-4ulіgіne 3-4 ret ½-1 tabletti. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Balalarka arnalkan ez zhokary rettik'i annustamisega - 1 tablett (0,5 g), tema zhogary tuliktіk dosasy - 2 tabletti. Balalarғa arnal дозan dozas sәbidің dene salmakyna Karay esepteledi: tema tööruumid rettik dasasy - dene salmagynsa 10-15 mg / kg, selle töölised mõtlevad doosile - dene salmagyns 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger kui bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletikadan. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Ң zhoғary rettik annustamine - 1 tablett (0,5 g), tema jojars tәulіktіk - 4 tablett (2 g).

Eresekter: Jäger nagu bolsa, ettedette, 3-4-kordne 1–2 tabletikadan. Sabydaalar arasyndagy araly - kellest 4 saғattan. Eresekterge arnalғan eң zhokary rettik dasas - 2 tabletti (1 g), tema zhokary tuliktіk - 8 tabletti (4 g).

Ettevalmistused әoldanuғa bolmaydy'le. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, hirmutav kөrіnіңіz. Arty S dozalan Artan zhaғdayda, Eger Sіz өzіңіzdі zhenқsy seіnseңіn de dere tο dereerge әaralyңyz.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, naistepuna preparaadid, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilisuse üleannustamise riski.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Ights қ қ ғ к к к к ights ights ights ights ights anti anti anti anti anti anti anti anti anti anti Bauyri dünastia

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidiin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramiid domperidooni paratsetamoldiini cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Etanool zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Ravimi urikozuryalyқ preparantyels belsendіlіgіn temenetuі mүmkіn mүmkіn.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast on märke maksakahjustusest (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid). Võib-olla kasutada L-atsetüültsüsteiini või metioniini.

Naatriumvesinikkarbonaadi suured annused võivad põhjustada röhitsust, iiveldust, hüpernatreemiat. Sellisel juhul on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu ja rakendada sümptomaatilist ravi. Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures.

Sümptom: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyin bauyrdyң zakymdanu belgіlerі (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, "bauyr" fermenter_ belsend_l_gіnіn zhogarylauy), mida saab. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, entsefalopaatia zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: ravim қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kөmіr, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-atsetüültsüsteiin nemesé metioniin қoldanuқa bolada.

Naatriumvesinikkarbonaadi vedelikud dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuemiayzuy mүmkіn. Munday zhaydayda elektrolüütide vahetus, mis on süüa қoldanu қazhet. D zhurdemge dereu j kezgіngen jөn.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult (96%). Maksimaalne kontsentratsioon veres on umbes 6 μg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 10-60 minutit. Suhtlemine valkudega alla 10%. Paratsetamool metaboliseerub maksas, enamus reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugeerimisele, moodustades inaktiivsed metaboliidid ja eritub uriiniga sulfaat- ja glükuroonkonjugaatidena. Pooleldi kõrvaldamise periood 1-4 tundi

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңеді (96%). Selle kiilude kontsentratsioon on 6 mcg / ml-hei zhuy, selle talade kontsentratsioon on 10–60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paratsetamool bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіgі glukuron қyshkylymen zhen ei sulfattarmeen konjugatsiooni reaktsioon syna tsіp, belsendіmes ainevahetaja tүzedі zhne sulfati zhene glükuroniid konjugaadi trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paratsetamool on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on anesteetiline ja palavikuvastane toime, pärssides hüpotalamuse prostaglandiinide sünteesi. Tal on nõrk põletikuvastane toime. Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Paratsetamool on palavikuvastane analgeetikum. Hypothalamusta prostaglandinder sünteesiti, et peatada aryyly ystyқty tүsіretіn zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu sy Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Ettevalmistus auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretіn қ pakkumine ielengen. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, өitkenі shetkergі tіnderdegі prostaglandinder sintezіne serіn tigіzbeydі.

2 tabletti kontuurivabas pakendis. 6 kontuurivälist pakendipaketti koos kasutusjuhistega nii riigis kui ka vene keeles pappkarbis. Lubatud on meditsiinilise kasutamise juhendite lisamine teistes keeltes.

2 tahvelarvutit ashyashyқsyz қaptamada. Пі mel қ ш қ д д д д д д д д ә ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys ys. Meditsiin қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Lapsed

Panadol on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks ja kesktoime anesteetikumiks.

Ravimi Panadol toimeaine on paratsetamool. See ravim blokeerib põletikuliste vahendajate teket - prostaglandiinid, keemilised ühendid, mille tõttu kehatemperatuur tõuseb ja mõned muud tervisehäire ilmnevad. Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite tunnusjooneks on nõrk põletikuvastane aktiivsus, sest kui ta siseneb koesse, hävitatakse rakulised ensüümid paratsetamooli. Selle peamine toime (analgeetiline ja palavikuvastane) on kesknärvisüsteemi tasemel.

Vastavalt Panadoli farmakoloogilistele hinnangutele saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni veres 0,5 kuni 2 tundi pärast manustamist. Paratsetamooli hävimine vahepealseteks metaboolseteks toodeteks toimub maksas, mille järel see eritub neerude kaudu.

Panadol ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei põhjusta organismis vedelikupeetust, ei kahjusta seedetrakti limaskesta.

Kõik need preparaadid sisaldavad toimeainena paratsetamooli koos abikomponentidega.

Panadoli kasutatakse lastel juba varases eas, et põhjustada hambaid.

Vastavalt juhistele tuleb Panadol'i tabletid, mis on kaetud, alla neelata 200 ml puhta veega. Kihisevad tabletid on eelnevalt lahustatud samas koguses vees, oodates, et ravim täielikult lahustub.

Soovitatav annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on:

ühekordne - 500-1000 mg (1-2 tabletti), maksimaalselt 4000 mg päevasel ajal, jagatakse ööpäevane annus neljaks annuseks.

Järgides juhiseid, on Panadol lastele ette nähtud järgmise päevase annusega:

  • 3 kuni 6 kuud - 250-350 mg;
  • 6 kuud aastas - 500 mg;
  • 1 aasta kuni 3 aastat - 750 mg;
  • 3 kuni 6 aastat - 1000 mg;
  • 6 kuni 9 aastat vana - 1500 mg;
  • 9 kuni 12 aastat vana -2000 mg.

Panadoli kasutamine näidatud annustes tuleb jagada 3-4 annuseks, kahe annuse vahel on vaja vähemalt 4 tundi.

Juhiste järgimisel võib Panadoli kasutada kuni 3 päeva jooksul iseseisvalt, kui sümptomeid ei vähendata, edasiseks raviks on vajalik meditsiiniline konsulteerimine.

Keelatud Panadoli ja alkoholi ühine kasutamine. Teiste ravimite väljakirjutamisel tuleb patsienti Panadol'i tarbimisest teavitada, sest mõnede neist on soovimatud reaktsioonid. Seega viib teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine neeruvähi riski.

Eksperdid ei ole Panadoli kohta kommentaare kinnitanud, et see avaldab negatiivset mõju lootele või rasedate naiste kehas toimuvatele protsessidele. Sellegipoolest on teada, et see ravim tungib platsentaarbarjääri ja seetõttu ei ole soovitatav Panadoli kasutamine raseduse ajal. Eksperdid kalduvad uskuma, et kuna narkootikumide negatiivset mõju lootele ei ole uuritud, määratakse Panadol raseduse ajal ainult siis, kui hinnanguline risk on väiksem kui abi, mida ravim võib pakkuda.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse kuivas kohas otsese päikesevalguse eest, õhu temperatuuril mitte üle 25 ° C 3 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadol tabletid: kasutusjuhised

Panadoli tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada haiguste raskust.

Vabastage vorm ja koostis

Panadol'i tablettidel on valge värvus, kapsli kuju lamedate servadega ja sile pind. Nad on kaetud enterokilega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus ühes tabletis on 500 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

  • Triatsetiin.
  • Eelgeelistatud tärklis.
  • Povidoon.
  • Hüpromelloos.
  • Steariinhape.
  • Talk.
  • Maisitärklis
  • Kaaliumsorbaat.

Panadol'i tabletid on pakitud 6 või 12 tk blistrisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit, millel on sobiv arv tablette, samuti ravimit käsitlevat märkust.

Farmakoloogiline toime

Panadol Paracetamol tablettide toimeaine inhibeerib tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiini põletikuliste vahendajatena, mis põhjustavad temperatuuri tõusu (mõjutavad kesknärvisüsteemi termoregulatsiooni) ja tekitavad valulikke tundeid (neil on otsene ärritav mõju tundlikele närvilõpmetele) ja mõjutavad aju valu keskusi). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane (alandab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetiline toime. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Paratsetamool ei ärrita ka mao, kaksteistsõrmiksoole ja vee-soola metabolismi limaskesta organismis, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide taset perifeersetes kudedes, vaid ainult kesknärvisüsteemi struktuurides.

Panadol tablettide toimeaine imendub soolestiku luumenist üsna kiiresti ja peaaegu täielikult verre. Paratsetamool jaotub keha kudedes ühtlaselt, tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi kudedesse. Väikeses koguses (vähem kui 1% kogu kasutatavast annusest) tungib paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol tablettide toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad peamiselt uriiniga neerude kaudu. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 1-4 tundi.

Näidustused

Panadoli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi vahendina mitmes olukorras:

  • Valu raskuse vähendamine, eriti hambaravi, keskmise intensiivsusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulikud menstruatsioonid naistel).
  • Plasmavastase ravimina kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuril (palavik) katarraalse patoloogia, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ning palaviku ajal nende kasutamise ajal temperatuuri, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

Panadol'i tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimite abiainete, samuti alla 6-aastase lapse suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit mõõduka neeru- või maksapuudulikkuse, viirusliku hepatiidi (viiruserakkude maksapõletiku), healoomulise hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiinisisaldus veres), sealhulgas kaasasündinud maksahaiguse (Gilbert'i sündroom), glükoosi puudulikkuse ensüümi korral. 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (kaasa arvatud alkoholism), samuti vanadus, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne pillide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Panadol'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata toidust. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Annus sõltub patsiendi vanusest:

  • 6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
  • Lapsed vanuses 9–12 aastat - vajadusel üks tablett kuni 4 korda päevas, nende vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 tabletti 4 korda päevas, samuti ei tohi tablettide võtmise intervall olla lühem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadoli tabletid on sümptomaatilise ravi ravim, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel peaks ravimi edasine tarbimine konsulteerima oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus võetakse, on Panadol'i tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmete kehasüsteemide kõrvaltoimeid:

  • Vere ja punase luuüdi - erütrotsüütide (aneemia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine veres, hemoglobiini metemoglobiini oksüdeeritud vormi kontsentratsiooni suurenemine veres (metemoglobineemia).
  • Kuseteede süsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoe põletik), mittespetsiifiline bakteriuuria (bakterite ilmumine uriinis), neerukoolik (neerutorude märgatav spasm koos tugeva paroksüsmaalse valu tekkega nimmepiirkonnas), papillia nekroos (neerude papilla surm).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede väljendunud turse).

Kui kõrvaltoimeid esineb, peate Panadol'i tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

Enne panadol tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

  • Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset parameetrit.
  • Antikoagulante (ravimid, mis vähendavad vere hüübimist) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult.
  • Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
  • Mürgise maksakahjustuse vältimiseks kõrvaldatakse Panadol'i tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimine.
  • Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
  • Panadol'i tablettide toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
  • Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele või imetavatele naistele, kuid ainult arsti eesmärkidel ja järelevalve all.
  • Ravimil puudub otsene mõju ajukoorme funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentreerumisvõimele.

Apteekide võrgustikus väljastatakse Panadoli tabletid retseptita ravimina. Kui teil on küsimusi või kahtlusi ravimi kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Märkimisväärse soovitusliku terapeutilise annuse ületamisega peaks konsulteerima arstiga ka üleannustamise puudumisel, see on tingitud asjaolust, et toksilise maksakahjustuse teke, mille ilmingud arenevad teatud aja möödudes. Ägeda mürgistuse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. Seejärel tekivad teatud aja möödudes (vähemalt 1-2 tundi) maksapuudulikkuse ilmingud, samuti neerude, kõhunäärme (pankreatiidi), kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustused kuni kooma kujunemiseni. Üleannustamise ravi on lõpetada ravimi võtmine, mao, soolte pesemine, soole sorbentide võtmine (aktiivsüsi), alles hiljuti (kuni 1 tund) üleannustamise korral. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühmade doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tabletide analoogid Panadol

Efferalgan, Paratsetamool, Strymol on sarnased toimeainele ja Panadol tablettide ravitoimele.

Ladustamistingimused

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamisest. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Panadoli tablettide hind

Panadol tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub nende kogusest pakendis:

  • 6 tabletti - 44-48 rubla.
  • 12 tabletti - 64-67 rubla.