Panadol: kasutusjuhised

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Vormivorm

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Farmakoloogilised omadused

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Näidustused

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

• migreen;
• peavalud;
• hambavalu;
• lihasvalu;
• reumaatiline valu;
• neuralgia;
• algomenorröa.

Kasutamisviis ja soovitatavad annused

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

• individuaalne sallimatus;
• hüperbilirubineemia;
• maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
• vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
• Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
• Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Panadol® (Panadol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab 500 mg paratsetamooli; 12 blisterpakendis 1 blisterpakendis.

1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 riba kastis.

Farmakoloogiline toime

Pärsib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, suurendab soojuse ülekannet.

Farmakodünaamika

Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon on 30–60 min pärast, T_1/2 plasmas - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Näidustused ravim Panadol ®

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Annustamine ja manustamine

Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. vahekaardil. kuni 4 korda päevas, vahemikus vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on esimese 24 tunni jooksul halvad, iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Pärast 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm) tekkimisel. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Raske maksakahjustuse puudumisel võib tekkida tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.

Ohutusabinõud

Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Ravimi Panadol® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panadol ® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Panadol ® kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimissertifikaadid Panadol ®

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Panadol

Nimi:

Panadol

Koostis

1 kaetud tablett, Panadol sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained.

1 kaetud tablett, Panadol Active sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained, sealhulgas naatriumvesinikkarbonaat.

1 tableti lahustuv Panadol Solubl sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained.

Farmakoloogiline toime

Panadol on mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimirühm. Ravim sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on tugev palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis esineb tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu. Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt. Ravimi analgeetiline ja palavikuvastane toime viiakse läbi, vähendades prostaglandiinide arvu kesknärvisüsteemis.

Ravim Panadol Active sisaldab lisaks paratsetamoolile ka naatriumvesinikkarbonaati, mis kiirendab toimeaine imendumist ja tagab paratsetamooli terapeutilise toime varase alguse.
Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktis hästi, toimeaine maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 30... 120 minutit pärast ravimi võtmist. Paratsetamooli ja plasmavalkudega seondumise aste on madal. Metaboliseerub peamiselt maksas, eritub neerude kaudu metaboliitidena. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi.

Näidustused

Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate valu kõrvaldamiseks, sealhulgas:
Peavalu, migreen ja migreenitaoline valu.
Müalgia, liigesvalu, reumaatiline valu, neuralgia.
Algomenorröa, hambavalu.
Lisaks võib ravimit kasutada gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas palavik, peavalu ja lihasvalu.

Kasutamismeetod

Ravim võetakse suu kaudu. Ravimi Panadol ja Panadol tabletid Soovitatav on tervelt alla neelata, ilma närimine ja purustamine, joomine rohke veega. Tabletid ravimid Panadol Solubl enne võtmist tuleb lahustada klaasi veega. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 500-1000 mg ravimit 3-4 korda päevas. Soovitatav on jälgida ravimi võtmist vähemalt 4 tunni jooksul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse tavaliselt 250-500 mg ravimit 3-4 korda päevas. Soovitatav on jälgida ravimi võtmist vähemalt 4 tunni jooksul.
Suurim ööpäevane annus täiskasvanutele - 4000 mg, lastele vanuses 6 kuni 12 aastat - 2000 mg. Vajadusel kasutage ravimit rohkem kui 3 päeva järjest, konsulteerige oma arstiga. Ei ole soovitatav ravimit võtta üle 7 päeva järjest.
Maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annuse kohandamist.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav, kuid mõnel juhul võib sellel tekkida sellised kõrvaltoimed:
Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, epigastriavalu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Hematopoeetilise süsteemi puhul: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pancytopenia. Lisaks on võimalik metemoglobineemia tekkimine, mille sümptomid on tsüanoos, õhupuudus ja kardiaalne toime.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, multiformne erüteem eksudatiivne, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
Teiste hulka kuuluvad veresuhkru taseme langus kuni hüpoglükeemilise kooma, bronhospasmi (täheldatud peamiselt patsientidel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), papillia nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Paratsetamool võib muuta laboratoorse veresuhkru ja kusihappe taset.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Hüperbilirubineemia, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
Raske ebanormaalne maksa- ja / või neerufunktsioon.
Hematopoeetilise süsteemi häired, sealhulgas aneemia ja leukopeenia.
Ravimit Panadol ja Panadol Solubl ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.
Panadol Active'i ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravimit ei tohiks määrata alkoholismi all kannatavatele patsientidele.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega maksa- ja / või neeruhaigusega patsientidel.

Rasedus

Ravimil ei ole embrüotoksilist, mutageenset ega teratogeenset toimet, kuid kuna paratsetamool tungib hematoplatsentaalsesse barjääri, on selle kasutamine raseduse ajal võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale on suurem kui lootele võimalikud riskid.
Ravimi võib imetamise ajal määrata raviarst, kes peab arvestama võimalikke riske lapsele.

Ravimi koostoime

Kombinatsioonis kasutamisel suurendab ravim kumariini antikoagulantide, sealhulgas varfariini, terapeutilist toimet.
Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suurendab paratsetamooli imendumist.
Kolestüramiin kombineeritud kasutamisel vähendab paratsetamooli imendumist.
Ravimi samaaegsel kasutamisel barbituraatidega väheneb paratsetamooli palavikuvastane toime.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni, isoniasiidi ja hepatotoksiliste ravimite induktorid suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.
Ravim, samas kui rakendus vähendab diureetikumide efektiivsust.
Ravimi kombineeritud kasutamine etanooliga on vastunäidustatud.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel annustes, mis on oluliselt kõrgemad kui soovitatud patsientidel, võib tekkida toksiline maksa kahjustus. Peale selle võivad esimesel päeval pärast ravimi üleannustamist patsientidel tekkida iiveldus, oksendamine, naha hellitus, söögiisu kaotus ja kõhuvalu. Annuse edasisel suurenemisel võib tekkida metaboolne atsidoos ja süsivesikute metabolismi häired. Raske ravimimürgistuse korral võib tekkida entsefalopaatia, verejooks, hüpoglükeemia ja kooma.
Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus ja enterosorbentne manustamine. Spetsiifiline antidoot on N-atsetüültsüsteiin, mida kasutatakse esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi ülemääraste annuste manustamist. Kui patsient ei ole oksendanud, on üleannustamise korral ette nähtud suukaudne metioniin. Paratsetamooli üleannustamise ravi peab toimuma haigla range meditsiinilise järelevalve all.

Vormivorm

Panadol tabletid, kaetud, 12 tükki blistris, 1 blister karbis.
Panadol Activ kaetud tabletid, 12 tükki blisterpakendisse, 1 blisterpakend karbis.
Panadol Solubl lahustuvad tabletid, milles on 2 tükki lamineeritud ribadena, 6 ribad karbis.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest mitte kõrgemal temperatuuril kui 25 ° C.
Ravimi Panadol kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Ravimi Panadol Active säilivusaeg - 3 aastat.
Ravimi Panadol Solubl säilivusaeg - 4 aastat.

Panadol

Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Panadol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Hinnad apteekides: 38 rubla.

Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Panadoli doseerimisvormid:

• Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
• Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.

1 tableti dispergeeruv koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

1 tableti, kilega kaetud, koostis:

• Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
• Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.

Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.

Farmakokineetika

Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, C_max (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.

Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.

Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.

T_1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on ​​1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T_1/2.

Näidustused

Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:

• Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
• Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).

Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

• Vanus kuni 6 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):

• Viiruse hepatiit;
• Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Maksa- ja neerupuudulikkus;
• Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
• Raseduse ja imetamise periood;
• Vanadus

Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus

Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.

Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):

• Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
• 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
• 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta

Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.

Kõrvaltoimed

Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
• Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
• Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.

Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:

• pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
• glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
• regulaarne alkoholi kuritarvitamine.

Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksakahjustuse, maksaensüümide aktiivsuse suurenemise näol). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.

Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.

Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).

Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.

Erijuhised

Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.

Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.

Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.

Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.

Kasutage lapsepõlves

Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:

• Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
• Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
• Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.

Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:

• Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
• Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
• Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
• Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
• Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
• Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
• Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
• Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Analoogid

Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

• Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
• Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Panadole ülevaated

Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.

Panadoli hind apteekides

Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):

• kaetud tabletid - 33–51 rubla;
• lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

• Ladina nimi: Panadol
• ATC-kood: N02BE01
• Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
• Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

• Gilberti sündroom;
• maksapuudulikkus;
• healoomuline hüperbilirubineemia;
• alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
• neerupuudulikkus;
• rasedus;
• viirushepatiit;
• vanus;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• alkoholism;
• imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

• interstitsiaalne nefriit;
• neerukoolik;
• papillaarne nekroos;
• mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

• aneemia;
• neutropeenia;
• nahalööbed;
• angioödeem;
• agranulotsütoos;
• düspeptilised sümptomid;
• trombotsütopeenia;
• sügelus;
• metemoglobineemia;
• hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

• alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
• fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
• glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

• suurenenud higistamine;
• iiveldus;
• epigastriline valu;
• nahapaksus;
• oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

• Paratsetamool;
• Efferalgan;
• Läbipääs;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.