NUROFEN EXPRESS NEO

Farüngiit

◊ Valged kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on musta trükiga "N >>".

Ibuprofeeni naatriumdihüdraat 256 mg, mis vastab 200 mg ibuprofeeni sisaldusele

Abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg, ksülitool - 30 mg, mikrokristalne tselluloos - 30 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, kolloidne ränidioksiid - 2 mg.

Koori koostis: naatriumkarmelloos - 0,5 mg, talk - 24 mg, akaatsiakummi - 0,8 mg, sahharoos - 93,1 mg, titaandioksiid (E171) - 1,65 mg, makrogool 6000 - 0,25 mg, must tint [Opacode S-1-277001] (šellak - 28,225%, musta värvi must-oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool * - 0,55%, butanool * - 9,75%, etanool * - 32,275%, vesi * - 3,25%).

* pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

6 tükki - villid (1) - pakendid papist.
6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.
12 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSAID) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermia vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, mille tagajärjel pärsib see prostaglandi sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Imemine ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast 2 ravimi tablettide võtmist tühja kõhuga tuvastatakse ibuprofeen vereplasmas 15 minuti pärast, Cmax Ibuprofeen vereplasmas saavutatakse 30-35 minutiga, mis on 2 korda kiirem kui pärast ravimi Nurofeni ekvivalentdoosi võtmist 200 mg suuruse kattega kaetud tableti ravimvormis. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada Tmax.

Seondumine plasmavalkudega on üle 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas.

Metabolism ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. T1/2 - 2 h. Eraldatakse neerude kaudu (muutumata, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Ravimi farmakokineetilises profiilis ei täheldatud olulisi erinevusi võrreldes nooremate inimestega eakatel.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud valge, musta pealispinnaga "N" tableti ühel küljel.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism NPVC rühma puhul on tingitud PG sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides sellega PG sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast 2 vahekaarti. 15 minuti pärast tuvastatakse vereplasmas ibuprofeeni tühja kõhuga ravimmax Plasma ibuprofeen saavutatakse 30–35 minuti jooksul, mis on kaks korda kiirem kui pärast Nurofen® ekvivalentdoosi manustamist annuses 200 mg. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada Tmax. Suhtlemine plasmavalkudega üle 90%, T1/2 - 2 tundi Liigub aeglaselt liigeste õõnsusse, säilitatakse sünoviaalses vedelikus, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui vereplasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ravimi farmakokineetilises profiilis ei täheldatud olulisi erinevusi võrreldes nooremate inimestega eakatel.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Näidustused ravim Nurofen ® Express Neo

seljavalu, lihased, reumaatiline valu, liigesevalu;

palavikutingimused gripi ja katarraalse haigusega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes;

bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus;

seedetrakti organite erosive- ja haavandilised haigused akuutses staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandverejooks aktiivses faasis või anamnees (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandi verejooksu episoode);

seedetrakti haavandi veritsemine või perforatsioon ajaloos, mis on tingitud MSPVA-de kasutamisest;

raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin ® Express Neo

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Nurofen ® Express Neo kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Nurofen Express Neo

Ägeda valu puhul soovitavad arstid kasutada kiiret analgeetikume.

Sageli kasutatakse Nurofen Express Neot väljendunud valu sündroomi leevendamiseks.

Ravimi efektiivsuse eksperimentaalsed uuringud näitasid, et valuvaigistav toime algab 15 minutit pärast ravimi võtmist.

Valu läheb kiiremini, kui võtate 2 ravimi tabletti.

Võrreldes paratsetamooli sisaldavate tablettidega on Nurofen Express Neo valuvaigistav toime rohkem väljendunud.

Valu leevendamise kestus ibuprofeeni kasutamisel on pikem kui paratsetamooli kasutamisel.

Kasutusjuhend

Nurofen Express Neo on seotud propioonhappe derivaatidega. Tablettidel on valuvaigistav, palavikuvastane, põletikuvastane toime.

Farmakoloogiline toime

Ravimi peamine toimeaine kehasse sisenemisel aeglustab prostaglandiinide sünteesi, blokeerides COX-1 ja COX-2. Seetõttu saavutatakse kiire anesteetikum, palavikuvastane, põletikuvastane toime.

Ravim mõjutab tsüklooksügenaasi 1 ja 2 isovorme

Eksperimentaalselt tehti kindlaks, et ibuprofeen võib neutraliseerida aspiriini väikeste annuste positiivset mõju südamelihasele. Kuid selline tõenäosus on olemas ainult pikaajalise süstemaatilise ravimiga.

Maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 35 minutit pärast tablettide võtmist tühja kõhuga. Toimeaine on seotud üle 90% plasmavalkudega ja liigub järk-järgult sünoviaalsesse õõnsusse. Ravimi metabolism toimub maksas. Üle 90% vahenditest eritub neerude kaudu.

Vabastamise vorm, koostis

Nurofen Express Neo toodetakse ümarate kaksikkumerate tablettidena. Need on suhkruga kaetud.

Peamine toimeaine on ibuprofeen naatriumsoola kujul, 1 tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni. See vorm on parem biosaadavus. Ibuprofeeni naatriumsoola alusel valmistatud ravimite toime toimib 2 korda kiiremini kui tavaline ibuprofeen.

Näidustused

Nurofen Express Neo on ette nähtud:

  • peavalu, lihasvalu, hambavalu;
  • neuralgia;
  • migreen;
  • valus menstruatsioon;
  • palavikutingimused, katarraalsed haigused.

Võttes arvesse asjaolu, et toimeaine tungib sünoviaalsesse õõnsusse, saate Nurofen Express Neot kasutada liigeste valu, selja, reuma.

Ravimi Nurofen Express Neo farmakoloogiliste omaduste tõttu on ravim ette nähtud reuma raviks.

Kasutamise meetod

Tabletid võivad juua neile, kes on üle 12 aasta. Lubatud on ainult lühiajaline kasutamine. Pikaajaline ravi Nurofen Express Neo'ga on ebasoovitav.

Ühekordne annus 200-400 mg. Vajadusel on lubatud ravimit võtta iga 4-6 tunni järel. Lubatav ööpäevane annus on 1200 mg. 12-17-aastaste laste puhul ei tohi ööpäevane annus ületada 1000 mg.

Võtke tabletid koos söögiga või pärast sööki, vajadusel joogiveega. Kui valu sündroom ei vähene pärast 3-päevast ravi, on vajalik arsti nõustamine. Kestus ja ravirežiim tuleb arsti poolt eraldi valida.

Koostoimed teiste ravimitega

Nurofen Express Neo kasutamisel tuleb arvesse võtta võimalikke koostoimeid teiste ravimitega. Ibuprofeeni ja atsetüülsalitsüülhappe kombineerimine on ebasoovitav. Erandeid tehakse juhul, kui arst määras aspiriini kuni 75 mg päevas.

Kombinatsioon teiste MSPVA-dega võib põhjustada kõrvaltoimete suurenenud riski.

Nurofeni kasutamisel tuleb olla ettevaatlik ja sellised vahendid:

  • trombolüütilised ravimid
  • antikoagulandid
  • hüpertensiooni vastu võitlemiseks
  • diureetikumid
  • AKE inhibiitorid
  • diureetikumid
  • südame glükosiidid
  • SSRI
  • antitrombotsüütide tekitajad
  • kofeiin

Diabeediga patsiendid peavad meeles pidama, et ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, insuliini, sulfonüüluurea derivaatide toimet.

Kõrvaltoimed

Nurofen Express Neo ravi ajal tüsistuste tekkimise tõenäosus suureneb, kui võtate pika aja jooksul suurtes annustes tablette.

Ravi ajal on selliste kõrvaltoimete tõenäosus:

  • ülitundlikkus, sh. anafülaktilised reaktsioonid;
  • hingamisteede probleemide ilmnemine: bronhiaalastma, düspnoe, bronhospasm, düspnoe;
  • Kontrollimatu premer Nurofena võib põhjustada seedetraktis probleeme ja valu, nahareaktsioonid: turse, purpura, sügelus, urtikaaria, bulloosne dermatoos, angioödeem, multiformne erüteem;
  • nohu;
  • düspeptilised häired: kõhuvalu, kõrvetised, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhulahtisus;
  • peptilised haavandid;
  • verejooks maos, sooled;
  • gastriit;
  • eosinofiilia;
  • haavandiline stomatiit;
  • peavalud;
  • aseptiline meningiit;
  • laboratoorsete parameetrite muutus.

Võib esineda ka teisi kõrvaltoimeid, nagu südame- ja neerupuudulikkus, hepatiit, ikterus ja maksakahjustus. Kuid sellised tüsistused on äärmiselt haruldased.

Üleannustamine

Üleannustamise korral lastel võib tekkida tüsistusi pärast 400 kg kaalumist 1 kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on ravimi annusest sõltuv negatiivne toime vähem väljendunud.

Patsiendid kaebavad selliste sümptomite pärast:

  • epigastriline valu;
  • düspepsia;
  • peavalud;
  • tinnitus.

Me ei saa välistada verejooksu võimalust soolestikus, maos, uimasuses või agitatsioonis, krampides, koomas. Raske mürgistuse korral on tõenäoline atsidoos, neeruprobleemid, maksa kudede kahjustus, hüpotensioon, tsüanoos ja hingamisdepressioon. Astmahaigetel võib seisund halveneda.

Üleannustamise korral jälgige hingamisteid, jälgige peamisi elulisi märke. Esimesel tunnil pärast tablettide üleannustamist on näidustatud maoloputus. On vaja võtta aktiivsütt.

Kui ibuprofeen on imendunud, on soovitatav juua palju leeliselist. Sellega kutsutakse sunnitud diureesi, mis kiirendab ibuprofeenhappe metaboliitide ärajätmist.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei tohi Nurofen Express Neo ette kirjutada:

  • ülitundlikkus ibuprofeeni, tööriista teiste komponentide suhtes;
  • seedetrakti ägeda erosiooni haavandilised kahjustused;
  • Maohaavandite olemasolu korral on rangelt keelatud võtta Nurofen Expressi, NSAIDide kasutamisest tingitud gastrointestinaalsete haavandite neo-perforatsioon ja verejooks;
  • hüperkaleemia;
  • raske neerupuudulikkus;
  • seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • südamepuudulikkus (dekompensatsioon);
  • tserebrovaskulaarne ja muu verejooks;
  • glükoosi-galaktoosi immuunsus, fruktoosi talumatus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • 3 rasedus trimestril;
  • hemorraagiline diatees, hemofiilia, muud vere hüübimissüsteemi häired.

Isegi seedetrakti haavandite ühekordse ägenemise korral tuleb NSAIDide kasutamisel olla ettevaatlik.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal. Esimesel ja teisel trimestril on retsepti aktsepteeritav juhtudel, kui oodatav kasu naisele on suurem kui võimalik risk lootele.

Kuid tuleb meeles pidada, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad spontaanse abordi, gastroschisisuse, südamepuudulikkuse tekkimise riski.

3. trimestril võivad pillid põhjustada:

  • vastsündinu neerude katkestamine;
  • arteriaalse kanali varajane sulgemine, pulmonaalse hüpertensiooni esinemine lootel;
  • emaka kokkutõmbumisfunktsiooni pärssimise tõttu geneerilise perioodi suurenemine;
  • pikaajaline veritsus.

Ibuprofeen eritub rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal loobuda selle kasutamisest.

Video: "Nurofen Ekspress Forte lahtipakkimine kapslites"

Erijuhised

Eksperdid nõuavad Nurofen Express Neo rakendamist minimaalseteks efektiivseteks annusteks lühikese aja jooksul. Astmat või allergiat põdevatel patsientidel tuleb NSAIDide ravi ajal eriti hoolikalt jälgida bronhospasmi.

Lupus erythematosuse või sidekoe haiguste korral on olemas võimalus aseptilise meningiidi tekkeks.

Pikaajalise ravi korral soovitavad arstid jälgida maksa, neerude, vereloome seisundit.

Mõju mehhanismide haldamisele

Negatiivne mõju tööriista kontsentratsioonile puudub. Patsientidel, kellel esineb kõrvaltoimeid uimasuse, pearingluse, nägemishäirete, letargia vormis, tuleks ajutiselt keelduda sõidukite juhtimisest ja ohtlike mehhanismide juhtimisest.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele. Üle 12-aastased patsiendid, annus valitakse sõltuvalt tervislikust seisundist ja valu raskusest.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad konsulteerima arstiga, sest neerude halvenemise oht on olemas.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi Nurofen Express Neo't kasutada.

Alkoholi kombinatsioonid

Ravi ajal tuleks etanooli manustamine välja jätta.

Ladustamistingimused

Tabletid tuleb hoida varjutatud kohtades temperatuuril kuni +25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteegis saab Nurofeni osta ilma retseptita. 12 tableti pakendamise maksumus Venemaal on 142 rubla.

Ukrainas saab osta 12 tabletti 214 UAH eest.

Analoogid

Ibuprofeeni baasil valmistatud toodete hulka kuuluvad:

Ka ibuprofeeniga ravimite asemel võivad arstid soovitada deksketoprofeenil, naprokseenil, ketoprofeenil, paratsetamoolil, kodeiinil, deksibuprofeenil, flurbiprofeenil põhinevaid ravimeid.

Arvustused

Patsiendid, kes on testinud Express Neo pillide toimet isiklikule kogemusele, väidavad, et pillid aitavad kiiresti valu leevendada. Kuid ravi ajal on mõnedel inimestel tüsistusi.

Kui teil on kogemusi Nurofen Express Neo kasutamisel, jaga oma muljeid teiste ravimitega. See aitab välja selgitada, kas näidatud ravim on efektiivne, et teada saada, mis valu see kõige kiiremini aitab.

Video: "Nurofen Ekspress Forte tablettide lahtipakkimine"

Järeldus

Tugeva valu korral kasutatakse Nurofen Express Neot.

  • Tablettide toimeaine on ibuprofeeni naatriumsool 200 mg ibuprofeenina.
  • Kirjutage ravim hamba, lihaste, liigeste, peavalu, neuralgia, migreeni, palaviku jaoks.
  • Investeerimiseks peab joomine olema 1-2 tabletti iga 4-6 tunni järel.
  • On vaja keelduda ravimi kasutamisest ibuprofeeni talumatuse, seedetrakti haavandilise kahjustuse, seedetrakti verejooksu anamneesis, vere hüübimissüsteemi rikkumiste korral.
  • Võimalike tüsistuste ravis: düspeptilised häired, nahareaktsioonid, peavalud, hingamisteede probleemid.
  • Nurofeni võib asendada teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Kuidas kasutada ravimit Nurofen Neo?

Nurofen Neo on sümptomaatiline vahend, mida kasutatakse valu ja palavikuga seotud haiguste ravis. Ravimil on kõrvaltoimeid, mistõttu seda ei saa kaua kasutada.

Koosseis ja tegevus

Ravim sisaldab:

  • ibuprofeen (200 mg);
  • kroskarmelloos;
  • ksülitool;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • magneesiumstearaat;
  • paks ränidioksiid;
  • naatriumkarmelloos;
  • ksantaankummi;
  • sahharoos;
  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • tint on must.

Toimeainel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Vormivorm

Ravim on saadaval ümmarguste tablettidena, mis on kaetud valge enteraalse kilega. Ühelt poolt on must tähega N. Tabletid asetatakse blisterpakenditesse 12 tk. Kartongpakendis on 1 blister ja juhis.

Ravimi farmakoloogilised omadused Nurofen Neo

Farmakodünaamika

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat, millel on järgmised omadused:

  • häirib prostaglandiinide tootmist - aineid, mis toetavad põletikulise protsessi kulgu;
  • inhibeerib tsüklooksügenaasi aktiivsust 1 ja 2, mis takistab põletikuliste vahendajate kogunemist kahjustatud piirkondadesse ja nende ümbritsevatesse kudedesse;
  • kiiresti kõrvaldab valu, palavik ja muud põletikunähud;
  • vähendab trombotsüütide agregatsiooni kiirust.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub ibuprofeen kiiresti ja täielikult verre. Aine terapeutilised kontsentratsioonid kehas tuvastatakse 15 minutit pärast allaneelamist. Maksimaalne kogus ravimit vereplasmas kestab pool tundi. Üle 90% toimeainest on seotud verekomponentidega.

Ibuprofeen siseneb aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku, püsides seal kauem kui veres.

Pärast imendumist muudetakse aine inaktiivne vorm aeglaselt aktiivseks. Maksa metaboliseerub ibuprofeeni poolt. Kehast eritub see uriiniga.

Näidustused

Nurofeni kasutatakse:

  • luu- ja lihaskonna süsteemi patoloogiad, millega kaasneb tugev valu sündroom (reumatoidartriit, osteoartroos, podagra hoog, psoriaatiline liigesekahjustus, lülisamba arteri kokkusurumine, seljaaju kanali kitsenemine, anküloseeriv spondülartriit);
  • närvirakkude neuralgia;
  • lihasvalu;
  • sidemete ja kõõluste põletik;
  • neuralgiline amüotroofia;
  • sprains ja sprains;
  • radikuliit ja ishias;
  • traumajärgne valu sündroom;
  • suurte hematoomide olemasolu;
  • palaviku sündroom, mis on eri päritoluga (sh pärast vaktsineerimist);
  • gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid;
  • hüpertensioon, mis on põhjustatud antihüpertensiivsete ravimite võtmisest;
  • nefrootiline sündroom (uriiniga erituva valgu koguse vähendamiseks);
  • ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kurguvalu, farüngiit, larüngiit, sinusiit);
  • kopsude ja bronhide põletik;
  • günekoloogilised nakkus- ja põletikulised haigused (emaka ja lihaskonna põletik, emakakaelapõletik);
  • valus menstruatsioon;
  • operatsioonijärgne valu sündroom;
  • migreen ja hambavalu;
  • sapiteede;
  • krooniline prostatiit.

Nurofen Express Neo

Sorteeri

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

Sorteeri

Nurofen Express Neo kasutusjuhendid

Tootja

Päritoluriik

Tootegrupp

Mittesteroidne põletikuvastane ravim

Nurofen ® Express Neo

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud valge, musta pealispinnaga "N" tableti ühel küljel.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism NPVC rühma puhul on tingitud PG sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides sellega PG sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast 2 vahekaarti. 15 minuti pärast tuvastatakse vereplasmas ibuprofeeni tühja kõhuga ravimmax Plasma ibuprofeen saavutatakse 30–35 minuti jooksul, mis on kaks korda kiirem kui pärast Nurofen® ekvivalentdoosi manustamist annuses 200 mg. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada Tmax. Suhtlemine plasmavalkudega üle 90%, T1/2 - 2 tundi Liigub aeglaselt liigeste õõnsusse, säilitatakse sünoviaalses vedelikus, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui vereplasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ravimi farmakokineetilises profiilis ei täheldatud olulisi erinevusi võrreldes nooremate inimestega eakatel.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Valmistise näidustused Nurofen® Express Neo

seljavalu, lihased, reumaatiline valu, liigesevalu;

palavikutingimused gripi ja katarraalse haigusega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes;

bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus;

seedetrakti organite erosive- ja haavandilised haigused akuutses staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandverejooks aktiivses faasis või anamnees (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandi verejooksu episoode);

seedetrakti haavandi veritsemine või perforatsioon ajaloos, mis on tingitud MSPVA-de kasutamisest;

raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

dekompenseeritud südamepuudulikkus; periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

tserebrovaskulaarne või muu verejooks;

fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharaasi-isomaltase puudulikkus;

hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

rasedus (III trimester);

laste vanus kuni 12 aastat.

Hoolikalt: käesolevas peatükis nimetatud tingimuste juuresolekul konsulteerige enne ravimi kasutamist oma arstiga - teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegset vastuvõtmist; anamneesis gastrointestinaalse trakti maohaavandi või haavandilise verejooksu üks episood; gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori infektsioon, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused akuutses staadiumis või anamneesis - bronhospasmi teke on võimalik; süsteemne erütematoosne erütematoosne luupus või segakoe haigus (Sharpe'i sündroom) suurendab aseptilise meningiidi riski; neerupuudulikkus, sh. dehüdratsiooniga (Cl kreatiniin alla 30-60 ml / min); nefrootiline sündroom; maksapuudulikkus; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; hüperbilirubineemia; arteriaalne hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus; tserebrovaskulaarsed haigused; tundmatu etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused; rasked somaatilised haigused; düslipideemia / hüperlipideemia; suhkurtõbi; perifeersete arterite haigus; suitsetamine; alkoholi sagedane kasutamine; fenüülketonuuria või talumatus fenüülalaniini suhtes; samaaegne ravimite kasutamine, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu ohtu, eriti suukaudne GCS (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin), SSRI-d (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) ) või trombotsüütide vastased ained (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel); rasedus, I - II trimester; rinnaga toitmise periood; vanadus

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse III trimestril on vastunäidustatud. Ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril tuleks vältida, vajadusel konsulteerida arstiga.

On tõendeid, et ibuprofeen võib väikestes kogustes tungida rinnapiima, ilma et see avaldaks negatiivset mõju imiku tervisele, mistõttu tavaliselt ei kasutata rinnaga toitmise lõpetamise vajadust lühiajaliselt. Vajadusel peaks ravimi pikaajaline kasutamine konsulteerima arstiga, et otsustada, kas katkestada imetamine ravimi kasutamise ajaks.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete ohtu võib vähendada, kui ravim võetakse lühikese aja jooksul, minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Eakate inimeste puhul esineb MSPVA-de kasutamise, eriti seedetrakti verejooksu ja perforatsioonide kasutamisel kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemine, mõnel juhul on see lõppenud surmaga. Kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest. Eelkõige sõltub seedetrakti verejooksu risk annuste vahemikust ja ravi kestusest.

Järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati lühiajaliste ibuprofeenide kasutamisel annustes, mis ei ületanud 1200 mg päevas (tabel 3). Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võib tekkida muid kõrvaltoimeid.

Vere ja lümfisüsteemi süsteemist: väga harva - vere häired (aneemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, pancytopeenia, agranulotsütoos). Selliste häirete esimesed sümptomid on palavik, kurguvalu, pindmised suuõõne haavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev nõrkus, ninaverejooks ja nahaalused hemorraagiad, hemorraagiad ja tundmatu etioloogiaga hemorraagiad.

Immuunsüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioonid - mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma, sealhulgas selle ägenemine, bronhospasm, õhupuudus, düspnoe), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpura, Quincke ödeem, eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos, sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia; väga harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas näo, keele ja kõri turse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, angioödeem või raske anafülaktiline šokk).

Seedetrakti osa: harva - kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sh kõrvetised, puhitus); harva - kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine; väga harva - peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnel juhul surmaga lõppenud, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit; sagedus ei ole teada - koliidi ja Crohni tõve ägenemine.

Maksa ja sapiteede osa: väga harva - ebanormaalne maksafunktsioon, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja ikterus.

Neerude ja kuseteede osas: väga harva - äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseeritud), eriti pikaajalise kasutamise korral, koos urea kontsentratsiooni suurenemisega plasmas ja turse, hematuuria ja proteinuuria, nefriidisündroomi, nefrootilise sündroomi, papillaarse nekroosi, interstitsiaalse nekroosi tekkega. nefriit, tsüstiit.

Närvisüsteemi osa: harva - peavalu; väga harva - aseptiline meningiit.

Südame-veresoonkonna süsteemi osas: sagedus on teadmata - südamepuudulikkus, perifeersed tursed, pikaajalise kasutamisega on suurenenud trombootiliste komplikatsioonide (näiteks müokardiinfarkti) risk ja suurenenud vererõhk.

Hingamisteede ja mediastinaalsete organite puhul on esinemissagedus teadmata - astma, bronhospasm, õhupuudus.

Laboratoorsed näitajad: hematokrit või Hb (võib väheneda); veritsusaeg (võib suureneda); plasma glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda); kreatiniini kliirens (võib väheneda); kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda); maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Koostoime

Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega.

Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud atsetüülsalitsüülhappe (mitte üle 75 mg päevas) väikeste annuste tõttu, kuna kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet.

Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama NSAID-i rühma samaaegset kasutamist.

Kasutage ettevaatusega samaaegselt järgmiste ravimitega.

Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.

Antihüpertensiivsed ained (AKE inhibiitorid ja ARA II) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende ravimirühmade efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni häirega patsiendil (näiteks dehüdratsiooniga või neerufunktsiooni häirega eakatel patsientidel) võib AKE või APA II inhibiitorite ja COX inhibeerivate ravimite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse tekkimist (tavaliselt pöörduv). ).

Neid koostoimeid tuleb kaaluda patsientidel, kes võtavad Coxibi samaaegselt ACE või APA II inhibiitoritega. Sellega seoses tuleks eespool nimetatud vahendite ühist kasutamist ette näha ettevaatusega, eriti eakate inimeste puhul. Patsientidel on vaja vältida dehüdratsiooni, samuti kaaluda võimalust jälgida neerufunktsiooni pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt tulevikus.

Diureetikumid ja AKE inhibiitorid: võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

GCS: seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu suurenenud risk.

Trombotsüütide vastane ja SSRI-d: seedetrakti verejooksu suurenenud risk.

Südame glükosiidid: mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist ja südame glükosiidide kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.

Liitiumpreparaadid: on tõendeid selle kohta, et NSAIDide kasutamise ajal suureneb liitiumisisaldus vereplasmas.

Metotreksaat: on olemas andmed metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas MSPVA-de kasutamise ajal.

Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk NSAIDide ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.

Mifepristoon: MSPVA manustamine peaks algama mitte varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni manustamist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.

Takroliimus: samaaegsel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite määramisel võib takroliimus suurendada nefrotoksilisuse riski.

Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said ühist ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga, on tõendeid hemartroosi ja hematoomide suurenenud riskist.

Kinolantibiootikumid: patsientidel, kes saavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloon-antibiootikumide ühist ravi, võib krampide oht suureneda.

Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus.

Cefamundool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: hüpoprotrombineemia esinemissageduse suurenemine.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid: ibuprofeeni eliminatsiooni vähenemine ja plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide suurenenud produktsioon, suurenenud tugev mürgistuse oht.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid: hepatotoksilise toime riski vähendamine.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimite toime suurendamine.

Antatsiidid ja kolestürami: imendumise vähenemine.

Uricosuric ravimid: ravimite efektiivsuse vähendamine.

Kofeiin: suurenenud valuvaigistav toime.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist. Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt juhiseid. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 kaart. (200 mg) 3-4 korda päevas.

Tabletid tuleb võtta veega. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Kiirema terapeutilise toime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 2 tabletini. (400 mg) kuni 3 korda päevas.

Ärge võtke rohkem kui 6 tabelit. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus 12-17-aastastele lastele on 1000 mg. Kui 2… 3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui ravimit on vaja võtta üle 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid tekkida pärast annuse ületamist 400 mg / kg. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise toime vähem väljendunud. T1/2 ravimite üleannustamine on 1,5-3 tundi

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas või harvem - kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel ilmnevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja PV, neerupuudulikkuse, maksakude kahjustuse, vererõhu languse, hingamisdepressiooni ja tsüanoosi tekkimine. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik hingamisteede avatus, EKG ja peamiste eluliste tunnuste jälgimine kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ibuprofeeni annuse manustamist manustada aktiivsütt või maoloputust. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude abil ette näha leeliseline jook, sunnitud diurees. IV diazepaam või lorasepaam tuleb sagedased või pikaajalised krambid peatada. Astma halvenemise korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Erijuhised

Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Astma või allergilise haigusega patsientidel ägedas staadiumis, samuti patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma / allergiline haigus, võib ravim põhjustada bronhospasmi.

Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segakoe haigusega patsientidel on seotud suurenenud aseptilise meningiidi riskiga.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (Hb määramine), fekaalse okultistlik vereanalüüs. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.

Hüpertensiooniga patsiendid, sh. ajalugu ja / või CHF, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.

Teave rasedust planeerivate naiste kohta: ravimiandmed pärsivad COXi ja kasvuhoonegaaside sünteesi, mõjutavad ovulatsiooni, kahjustavad naiste reproduktiivset funktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, uimasust, letargiat või nägemishäireid, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide juhtimist.

Vormivorm

200 mg kaetud tabletid. 6 või 12 vahekaart. blisterpakendis (PVC / PVDC / alumiinium). 1 või 2 bl. (6 või 12 tab.), Mis on paigutatud pappkarpi.

Tootja

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik.

Esindaja Venemaal / tarbijakaebused Organisatsioon: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Venemaa, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaal).

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitustingimused Nurofen® Express Neo

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Nurofen® Express Neo aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Nurofen Express Neo tabletid: 200 mg kasutusjuhised, ibuprofeen

Nurofen Express neo-mittesteroidne põletikuvastane ravim. Peamine eesmärk on peavalu, hambavalu, migreeni, neuralgia, seljavalu, lihaste valu kõrvaldamine. Võimalus ravida grippi ja palavikku külmaga. Peamine toimeaine on ibuprofeennaatriumdihüdraat.

Registreerimisnumber: LP-001910

Ravimi kaubanduslik nimetus: Nurofen Express Neo

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- (4-isobutüülfenüül) propionaatnaatrium

Annusvorm: kaetud tabletid

Foto tablettide pakendist Nurofen ekspresseerib neo 200 mg, kui on näidatud koostist, manustamisviisi ja näidustusi

Nurofeni tabletid väljendavad neo koostist

Üks kaetud tablett sisaldab:
toimeaine: ibuprofeennaatriumdihüdraat 256 mg (vastab 200 mg ibuprofeenile);

abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, ksülitool 30 mg, mikrokristalne tselluloos 30 mg, magneesiumstearaat 8 mg, kolloidne ränidioksiid 2 mg;

kestkoostis: karmelloosnaatrium 0,5 mg, talk 24 mg, akaatsiakummi 0,8 mg, sahharoos 93,1 mg, titaandioksiid (E171) 1,65 mg, makrogool-6000 0,25 mg, must tint [Opacode 3 -1-277001] (šellak 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,30%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, vesi * 3, 25%).

* Pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

Kirjeldus
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud valge, mustal pealispinnal „N≥” tableti ühel küljel. Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

ATX-kood: M01AE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika:
Mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSAID) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermia vahendajatest. Valikuga blokeerib tsüklooksügenaasi 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaasi 2 (COX-2), inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika:
Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT) imendunud. Pärast 2 tableti võtmist tühja kõhuga avastatakse 15 minuti pärast vereplasmas ibuprofeen, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saavutatakse 30-35 minutiga, mis on kaks korda kiirem kui pärast ravimi Nurofen ekvivalentdoosi võtmist. kaetud 200 mg. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada aega maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks (Tx). Suhtlemine plasmavalkudega on üle 90%, poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi.

Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ravimi farmakokineetilises profiilis ei täheldatud olulisi erinevusi võrreldes nooremate inimestega eakatel.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Nurofen väljendab neo näidustusi kasutamiseks

Nurofen Express Neot kasutatakse peavalu, hambavalu, migreeni, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalu, lihaste ja reumaatiliste valude puhul; samuti palavikulises seisundis gripi ja katarraalse haigusega.

Nurofen väljendab neo vastunäidustusi

Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes.

Astma, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste täielik või mittetäielik kombinatsioon ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajalugu) suhtes.

Seedetrakti (sh maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandi verejooksude erossiivsed ja haavandilised haigused aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandi verejooksu episoode).

NSAIDide kasutamisest tulenev anamneesis seedetrakti haavandverejooks või perforatsioon.

Raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis. Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Kõrvaltoimete ohtu võib vähendada, kui ravim võetakse lühikese aja jooksul, minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Vanematel inimestel esineb MSPVA-de kasutamise, eriti seedetrakti verejooksu ja perforatsioonide puhul sagedamini kõrvaltoimeid, mõnel juhul surmaga lõppenud.

Kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest. Eelkõige sõltub seedetrakti verejooksu risk annuste vahemikust ja ravi kestusest.

Järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati lühiajaliste ibuprofeenide kasutamisel annustes, mis ei ületanud 1200 mg päevas (6 tabletti). Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võib tekkida muid kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiste kriteeriumide alusel: väga sagedased (≥ 1/10), sagedased (alates ≥ 1/100 kuni t

  • hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda)
  • veritsusaeg (võib suureneda)
  • plasma glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda)
  • kreatiniini kliirens (võib väheneda)
  • kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda)
  • maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda)

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine
Lastel võib üleannustamise sümptomid tekkida pärast annuse ületamist 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise toime vähem väljendunud. Üleannustamise korral on ravimi poolväärtusaeg 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel ilmnevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma.

Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakude kahjustus, vererõhu langus, hingamisteede depressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik hingamisteede avatus, EKG ja peamiste eluliste tunnuste jälgimine kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ibuprofeeni annuse manustamist manustada aktiivsütt või maoloputust.

Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib happelise ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude abil ette näha leeliseline jook, sunnitud diurees. Sagedased või pikaajalised krambid tuleb lõpetada diasepaami või lorasepaami intravenoosse manustamise teel.

Astma halvenemise korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Koostoimed teiste ravimitega
Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega:

  • Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud atsetüülsalitsüülhappe väikesed annused (mitte üle 75 mg päevas), kuna kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet.
  • Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama NSAID-i rühma samaaegset kasutamist.

Kasutage ettevaatlikult järgmisi ravimeid samaaegselt:

  • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.
  • Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende ravimite ravimite efektiivsust.

Mõnedel neerufunktsiooni häirega patsientidel (näiteks dehüdratsiooniga või neerufunktsiooni häirega eakatel patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibeerivate ravimite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse teket. (tavaliselt pöörduv). Neid koostoimeid tuleb kaaluda patsientidel, kes võtavad samaaegselt AKSi inhibiitorite või angiotensiin II antagonistidega samaaegselt coibibe. Sellega seoses tuleks eespool nimetatud vahendite kombineeritud kasutamine ette näha ettevaatusega, eriti eakatel inimestel.

Patsientidel on vaja vältida dehüdratsiooni, samuti kaaluda võimalust jälgida neerufunktsiooni pärast sellise kombineeritud ravi alustamist ja perioodiliselt tulevikus.

Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

  • Glükokortikosteroidid: seedetrakti haavandumise suurenenud risk ja seedetrakti verejooks.
  • Trombotsüütide vastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: seedetrakti verejooksu suurenenud risk.
  • Südame glükosiidid: mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja südameglükosiidide samaaegne määramine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist ja südame glükosiidide kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.
  • Liitiumpreparaadid: on tõendeid selle kohta, et NSAIDide kasutamise ajal suureneb liitiumisisaldus vereplasmas.
  • Metotreksaat: on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise kohta vereplasmas MSPVA-de kasutamise ajal.
  • Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk NSAIDide ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.
  • Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.
  • Takroliimus: samaaegsel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite määramisel võib takroliimus suurendada nefrotoksilisuse riski.
  • Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said ühist ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga, on tõendeid hemartroosi ja hematoomide suurenenud riskist.
  • Kinolantibiootikumid: patsientidel, kes saavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kinoloon-antibiootikumide ühist ravi, võib krampide oht suureneda.
  • Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
  • Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Erijuhised
Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Astma või allergilise haigusega patsientidel ägedas staadiumis, samuti patsientidel, kellel on anamneesis bronhiaalastma / allergiline haigus, võib ravim põhjustada bronhospasmi. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segakoe haigusega patsientidel on seotud suurenenud aseptilise meningiidi riskiga. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.

Hüpertensiooniga patsiendid, sealhulgas ajalugu ja / või krooniline südamepuudulikkus, peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, kõrget vererõhku ja turset.

Teave rasedust planeerivatele naistele: need ravimid pärsivad tsüklooksügenaasi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutavad ovulatsiooni, kahjustavad naiste reproduktiivset funktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, uimasust, letargiat või nägemishäireid, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide juhtimist.

Vormivorm
200 mg kaetud tabletid.
6 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).
Asetage 1 või 2 blistrile (6 või 12 tabletile) papppakendis koos kasutusjuhendiga.

Photo blister tabletid nurofen väljendavad neo 200 mg (eesvaade)

Photo blister tabletid Nurofen väljendavad neo 200 mg (tagantvaade)

Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage aegunud ravimit.

Foto tablettide pakendist Nurofen väljendab neo, kus on märgitud aegumiskuupäev

Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Foto pakendist tabletid Nurofen väljendada neo kui hind on näidatud

Tootja
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik
Esindaja Venemaal / tarbijakaebuste organisatsioon
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Venemaa 115114 Moskva, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaal), [email protected]

Nurofen väljendab neo 200 mg tablette, mis on mõeldud kasutamiseks sisekasutuseks (kasutusjuhised) fotodel

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 1. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 2. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 3. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 4. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 5. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 6. osa

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, osa 7

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen express neo, 8. osa

Tabletid Nurofen Express Neo: ravimi ülevaated

Nurofen Express Neo on kaasaegne anesteetikum, mis aitas mind esimestel kuudel. Kahjuks tekkis hiljem sõltuvust. Tootja märgib, et anesteetikum peaks tõhusalt kõrvaldama kõik valu ja parandama heaolu võimalikult lühikese aja jooksul. Keskendudes isiklikule kogemusele, olin ainult esimese paari kuu tulemustega rahul. Nüüd on kõik läinud. Ma saan jagada ainult neutraalset läbivaatamist.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

Ühel päeval pärast vigastust kannatasin neuralgia. Arst määras Nurofen Express Neo. Efektiivne valuvaigistaja muutus arsti sõnul minu jaoks uuteks kannatusteks. Ma pidin läbima tõsise allergia: sügelus, nõgestõbi ja Quincke turse. Esimesel esinemisel nimetasin ma kiirabi, usaldades meditsiinipersonali. Arstid päästsid mu elu, mille eest ma olen neile äärmiselt tänulik. Ma ei soovita kellelegi isegi Nurofen Express Neot proovida.

Daria Belousova, Cheboksary

Kuidas saab kiiresti tugeva migreeni kõrvaldada? Parim variant on Nurofen Express Neo. Isegi kui kohutavat migreeni mõjutab väliste stiimulite mõju ebasoodsalt, võtan tableti ja märgin, et tervis paraneb vaid 15-20 minutiga. Õnneks pakutakse ravimit taskukohase hinnaga ja ma ei olnud sõltuvust tekitav. Nüüd säästab Nurofen Express Neo alati migreenist.

Boris Noskov, Syzran

Ma töötan laadurina, sest sageli kannatavad tugevad valu lihastes, liigestes ja seljas. Ainus vahend, mis aitab mul on Nurofen Express Neo. Kahjuks võin juhtida tähelepanu mitte ainult korralikule abile, vaid ka nüanssidele, mis ei aita kaasa positiivse vastuse ilmumisele. Ravimit ei saa võtta pikka aega, sest vastasel juhul koguneb see kehasse ja põhjustab erinevaid kõrvaltoimeid. Isiklikult olen ma uimastit ebamugav, sest seda tuleb pesta rohke veega ja tegelikult võtab see aega. Jah, ja hind ei soodusta positiivset vastust. Igal juhul ei ole ka negatiivne läbivaatamine valikuvõimalus, seega järgin ma neutraalsust.

Veronika Kolobova, Chita

Ühel korral koos tugeva ja tähelepanuta jäetud kariesega olin sunnitud võtma Nurofen Express Neot. Kõik läks hästi: valu viivitamatu kõrvaldamine. Kuid hiljem pidin silmitsi seisma angioödeemiga. Kohutav allergia maksis mulle mu elu. Võib-olla narkootikumide teistele inimestele ja sobib, kuid ma ei unusta kunagi jahu, mis seisavad silmitsi.

Elena Kulikova, Berezovsky

Kaasaegne anesteetikum, Nurofen Express Neo, vabastab koheselt kõik valu ja parandab heaolu. Samas ei saa ma jätta positiivset vastust. Märgin järgmisi nüansse: ravimit tuleb veega rohkesti pesta, järgige juhiseid. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada immuunsüsteemi nõrgenemist ja tugevat reaktsiooni. Ravim on ebasoovitav, et võtta palju inimesi, mida tõendab tonni vastunäidustusi.

Emilia Lobanova, Kansk

Nurofen Express Neo valmistis mulle meeldivalt analgeetilise ja palavikuvastase toimega. Nüüd püüan ma ravida mis tahes valu sündroomi, rasket külmumist ja grippi. Ma leidsin täiusliku ravimi taskukohase hinnaga!