Nurofeni tabletid

Nurofen on tugev farmakoloogiline ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Nurofeni kasutatakse valulike sümptomite (valu, palavik ja põletik) kõrvaldamiseks gripi, ägedate hingamisteede nakkuste, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, peavalude, hambaravi, lihas-, liiges- ja menstruatsioonivalu, tugeva kurguvalu, neuralgia, migreeni ning sidemete, lihaste ja spordi kahjustuste korral. vigastusi.

Allaneelamine pärsib prostaglandiinide teket - aineid, mis põhjustavad inimese organismis põletikulist reaktsiooni (nn põletikulised vahendajad), mille tõttu on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Nurofen tablett apteekides? Keskmine hind on 120 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Nurofen on suukaudseks manustamiseks saadaval kaetud tablettidena. Tabletid on pakendatud pappkimbus 10-osalisest fooliumist blisterpakendisse, millele on lisatud üksikasjalikud kirjeldused.

  • Üks tablett Nurofen sisaldab koostises 200 mg toimeainet - Ibuprofeeni, lisaks sisaldab ravimi koostis abiaineid - ränidioksiidi, steariinhapet, kroskarmelloosnaatriumi.
  • Üks tablett Nurofen Forte - 400 mg ibuprofeen, samuti lisakomponendid: naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumkroskarmelloos, steariinhape, naatriumkarmelloos, ränikolloidne anhüdriid, titaandioksiid, akaatsia, sahharoos, talk, makrogool 6000, tööstuslik metüülitud alkohol vesi

Tableti ühel küljel on trükitud pealkiri ladina tähtedega koos ravimi nimega.

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane ravim mittehormonaalne, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Sellel on ka kerge palavikuvastane toime. Terapeutilise toime saavutamiseks kasutatav mehhanism on seotud ensüümide selektiivse blokeerimisega, mille tulemusel tekivad bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on vastupidine mõju.

Nurofen imendub kiiresti ja lühikese aja jooksul jaguneb see kõikidesse kudedesse, püsides peamiselt periartikulaarses vedelikus, kus saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon. See ravimi omadus on tingitud vereplasma valkudega seondumise kõrge astmest (umbes 90%). Ravim satub vähesel määral ühisõõnde või üldse mitte.

Nurofeni neutraliseerimine toimub maksas aktiivsete lagunemissaaduste tekkega. Selle eritumine toimub neerude ja sapi kaudu. Ravimi kehast eemaldamise aeg - umbes 4 tundi.

Näidustused

Nurofeni kasutatakse olukordades, kus on vaja valu kiiresti ja tõhusalt leevendada. Näidustused on järgmised:

  1. Radikuliit
  2. Vöötohatis.
  3. Neuralgia.
  4. Valulik menstruatsioon.
  5. Peavalud ja migreen.
  6. Triminaalse ja näo närvi neuralgia.
  7. Hambavalu äge rünnak.
  8. Ebamugavustunne selg.
  9. Suurenenud kehatemperatuur.

See aitab ravimit palavikus, posturaalset hüpotensiooni ja proteinuuria raskust.

Kui palju toimib Nurofen

Vastavalt kasutusjuhendile imendub ravim soolestikus, siseneb vere. Kiireim tulemus on rektaalsete suposiitide kasutamisel. Kui palju hakkab Nurofen tegutsema? Aeg sõltub selle vabastamise vormist:

  • küünlad lastele - 10 minutit;
  • peatamine - veerand tund;
  • ravimid täiskasvanutele - kuni 30 minutit;
  • Ekspressprotsessi koosseis on veerand tund.

Vastunäidustused

Suukaudsed ravimid ei ole lubatud raseduse kolmandal trimestril, imetamise ajal, alla 6-aastased lapsed, samuti kõik patsiendid, kellel on:

  1. Leukopeenia;
  2. Nägemisnärvi haigused;
  3. Scotome;
  4. Vähendatud värvi nägemine;
  5. Amblyopia;
  6. Hemorraagiline diatees;
  7. Hemofiilia ja hüpokoagulatsiooni seisundid;
  8. Aspiriini bronhiaalastma;
  9. Vestibulaarse aparaadi patoloogia ja kuulmiskaotus;
  10. Raske maksa- / neerufunktsioon;
  11. Raske südamepuudulikkus;
  12. Raske arteriaalne hüpertensioon;
  13. Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  14. Anamneesis urtikaaria või riniit, mis oli põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest;
  15. Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
  16. Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused nende ägenemiste ajal, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, peptiline haavand ja haavandiline koliit.

Ettevaatlikult Nurofen tablettide kujul:

  1. Bronhiaalastma;
  2. Teadmata etioloogiaga vere haiguste korral;
  3. Autoimmuunhaiguste korral, sh. süsteemse erütematoosse luupusega;
  4. Hüpertensiooniga;
  5. Kui näidatakse maohaavandit või kaksteistsõrmiksoole haavandit;
  6. Kroonilise südamepuudulikkuse korral;
  7. Raseduse esimesel ja teisel trimestril;
  8. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat;
  9. Gastriidi, koliidi, enteriidi ja seedetrakti verejooksu korral;
  10. Kui hüperbilirubineemia;
  11. Samaaegsete maksa / neeruhaiguste, sealhulgas nefrootilise sündroomi, maksa tsirroosi ja portaalhüpertensiooni juuresolekul.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

  1. Rasedad naised ei soovitata 12 esimese nädala jooksul kasutada mingeid ravimeid, sealhulgas Nurofeni. Uurimise käigus leiti, et ravi ajal raseduse esimesel trimestril suurendab loote „lõheneva huuli” või “hundi suu” tekke ohtu.
  2. Raseduse teisel trimestril on ravimiravi võimalik ainult siis, kui on olemas elutähtsad näidustused juhul, kui naisele saadav kasu ületab oluliselt loote tõenäolisi tüsistusi. Ravi viiakse läbi arsti range järelevalve all.
  3. Raseduse kolmandal trimestril on Ibuprofeenravi keelatud, kuna suureneb loote hematopoeetilise süsteemi kõrvalekallete, loote või vastsündinu neerufunktsiooni häirete ja naise verejooksu oht.

Kuna Ibuprofeen tungib rinnapiima, ei ole ravimi Nurofen kasutamine imetamise ajal soovitatav, et mitte kahjustada last. Vajadusel peaks patsient lakteerima.

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhised näitavad, et Nurofen'i tablette võetakse suu kaudu. Neid tuleb veega maha pesta. Mao ülitundlikkuse patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal kasutada.

Ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

  • Üle 12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas.
  • Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ühe vahelehe. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib määrata ainult üle 20 kg kaaluvatele lastele.

Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat on 800 mg (4 tabelit).

Kui ravimi kasutamise ajal 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad või süvenevad, on vaja ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Hingamisteede osa: bronhospasm, õhupuudus.
  2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, suurenenud vererõhk, tahhükardia.
  3. Kuseteede süsteem: nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus.
  4. Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.
  5. Nägemisorgani osa: ähmane nägemine, diploopia, kuiv ja ärritunud silmad, konjunktiivi turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
  6. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, eosinofiilia, allergiline riniit.
  7. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, ebamugavustunne kõhulahtisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, ärritus, suukaudne suu limaskesta, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.
  8. Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, peapööritus, unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, kuulmiskaotus, tinnitus.
  9. Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: seedetrakti limaskestade haavandumine, verejooks (sealhulgas seedetraktist, igemed, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvinägemise rikkumine, amblüoopia).

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks.

Raskematel juhtudel ilmnevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakude kahjustus, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

  1. Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
  2. Bronhiaalastma või allergilise haigusega patsientidel, samuti bronhiaalastma / allergilise haigusega patsientidel võib ravimi bronhospasm põhjustada.
  3. Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Vajadusel kasutage ravimit rohkem kui 10 päeva, konsulteerige arstiga.
  4. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
  5. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segakoe haigusega patsientidel on seotud suurenenud aseptilise meningiidi riskiga.
  6. Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
  7. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.
  8. Hüpertensiooniga patsientidel, sh. ajalugu ja / või krooniline südamepuudulikkus, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.
  9. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.
  10. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine tuulerõugetega patsientidel võib olla seotud suurenenud riskiga nakkuslike ja põletikuliste haiguste ning nahaaluse rasva tõsiste purulentsete tüsistuste tekkeks (nt nekrotiseeriv fastsiit). Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete puhul.
  11. Kontrollimata arteriaalse hüpertensiooniga, kongestiivse südamepuudulikkusega II-III klassi NYHA, südame isheemiatõve, perifeersete arterite haiguste ja / või tserebrovaskulaarsete haigustega patsiente tuleb ibuprofeeni määrata alles pärast kasulikkuse ja riski suhte hoolikat hindamist ning tuleks vältida ibuprofeeni kasutamist suurtes annustes (≥16) mg / päevas).
  12. Rasedust planeerivad naised peaksid arvestama, et ravim pärsib COXi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, kahjustab naise reproduktiivset funktsiooni (pärast ravi katkestamist pöörduvalt).

Ravimi koostoime

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

  1. Ibuprofeen suurendab etanooli, östrogeeni, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoidide kõrvaltoimeid.
  2. Kolestiramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.
  3. Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsioone.
  4. Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.
  5. Samaaegsel kasutamisel koos Nurofeniga tsefotetaani, plikamütsiini, tsefoperasooni, valproehappe ja tsefamundooliga suureneb hüpoprotrombineemia esinemissagedus.
  6. Ibuprofeeni samaaegset kasutamist atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei soovitata (trombotsüütide ja põletikuvastase toime vähenemine), samuti trombolüütiliste ja antikoagulantidega (suurenenud verejooksu oht).
  7. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski ja mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritel on vastupidine mõju.
  8. Kullast ja tsüklosporiinist valmistatud preparaadid suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas ja suurendab selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust.
  9. Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi naatriureetilist toimet, vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja urikaalsete ravimite efektiivsust; parandab fibrinolitikovi, trombotsüütide vastaste ainete, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaadid) toimet.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutasid Nurofeni tablette:

  1. Zoya Emad teavad, mida tähendab lapse ravimi andmine - siis sülita see välja, seejärel ilmub oksendamine. Selgus, et on olemas febrifuge - maitsev Nurofeni beebi riputus ja isegi soodsa hinnaga - oli väga õnnelik. Laps joob ravimit rõõmuga, kuid peamine asi on see, et ta saab kiiresti temperatuuri alandada. Suurepärane vahend nohu.
  2. Angelica. Ärge läbige paanikat, kui viie kuu tütar oli palavik. Mida teha - süstida, ja kui pill, kuidas anda? Tänu pediaatrile - selgus, et seal on Nurofeni küünlad, mille kohta võib juhiste kohaselt kasutada 3 kuud. Temperatuuri õnnestus pärast teist kasutust maha kukkuda. Väga mugav kasutada, efekt on kiire.
  3. Irina. Väga hea ravim. Ma pole seda kunagi varem kasutanud. Ja minu lastearst määrab selle nohu põletikuvastaseks. Seetõttu hakkame just seda siirupit jooma. Ta tõesti palju aitab. Loe palju kõrvaltoimeid. Hirmutav, muidugi, see on. Kuid ma loodan, et me seda sageli ei aktsepteeri ja võlg ei nõustu. Jah, ja ma püüan võimaluse korral annust veidi vähendada. Siiani ma pole oma lapsele midagi sellist näinud.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motrin;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprofeen;
  • Ibuprofeen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofeen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop geel;
  • Ibufen;
  • Ipreen;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Nurofen - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 200 mg, forte, pluss, laste siirup või suspensioon, küünlad 60 mg, geel 5%) ravimid valu ja palaviku raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Nurofen'i kasutusjuhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arvamused Nurofeni kasutamisel oma praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nurofeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada valu ja palaviku (palavik) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Laste vormid ja nende kasutamine.

Nurofen on fenüülpropioonhappest tuletatud mittesteroidne põletikuvastane aine. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen (ravimi Nurofen toimeaine) seedetraktist kiiresti. Seondumine plasmavalkudega on 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas. Ibuprofeen eritub uriiniga muutumatul kujul (mitte üle 1%) ja konjugaatide kujul eritub väike osa sapiga.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • müalgia;
  • seljavalu;
  • reumaatilised valud;
  • algomenorröa;
  • Palavik gripiga ja ARVI.

Vabastamise vormid

200 mg kaetud tabletid.

Tabletid kihiseva joogi valmistamiseks 200 mg.

Rektaalsed suposiidid 60 mg (ravimi pediaatriline vorm).

Nurofen forte tabletid 400 mg.

Tabletid Nurofen Plus (sisaldab ibuprofeeni + kodeiini).

Laste siirup või suspensioon oranži või maasika maitsega 100 mg.

Geel väliseks kasutamiseks 5%.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravimi algannus 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire kliinilise toime saavutamiseks on võimalik suurendada algannust kuni 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 200 mg mitte rohkem kui 4 korda päevas. Tuleb meeles pidada, et ravimit võib määrata ainult lastele, kelle kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne doos -1,2 g

Kaetud tabletid tuleb võtta veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees (1 tass).

Küünlad lastele

Palaviku ja valu korral sõltub ravimi annus lapse vanusest ja kehakaalust. Ühekordne annus on 5-10 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg.

3-9 kuu vanused lapsed (kehakaal 5,5-8 kg) määravad 1 suppi. (60 mg) 3 korda päevas, vahemikus 6-8 tundi, kuid mitte üle 180 mg päevas.

Lastele vanuses 9 kuud kuni 2 aastat (kehakaal 8-12,5 kg) on ​​ette nähtud 1 annus. (60 mg) 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga, mitte üle 240 mg päevas.

Postimmuniseerimise palavikuga on alla 1-aastastele lastele määratud 1 annus. (60 mg); ka vanemad kui 1 aasta vanused lapsed - 1 supp. (60 mg), vajadusel 6 tunni pärast, võite sisestada veel ühe supp. (60 mg).

Ravi kestus: mitte üle 3 päeva antipüreetikumina, mitte kauem kui 5 päeva analgeetikumina. Kui palavik püsib, konsulteerige arstiga.

Ärge ületage ravimi näidatud annust.

Lastele mõeldud suspensioon või siirup

Palaviku ja valu sündroomi korral määratakse ravimi annus 5–10 mg / kg lapse kehakaalu kohta 3-4 Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehakaalu kohta.

Febrifuugina ei tohiks ravimit võtta kauem kui 3 päeva, kui valuvaigistit - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kui palavik pärast immuniseerimist määrab ravimi annuses 50 mg (2,5 ml); vajadusel vanemad kui 1 aasta vanused lapsed 6 tunni pärast saavad ravimi sama annusega uuesti võtta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 ml (100 mg).

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Suspensiooni täpseks manustamiseks on viaali külge kinnitatud kahepoolne mõõtelusikas (2,5 ml ja 5 ml) või mõõtesüstal.

Kõrvaltoimed

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • anoreksia;
  • epigastraalne ebamugavustunne;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline);
  • kõhuvalu, ärritus;
  • kuivus ja valu suu limaskestas;
  • kõhukinnisus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon;
  • segasus, hallutsinatsioonid;
  • ähmane nägemine;
  • kuivad ja ärritunud silmad;
  • kuulmiskaotus, helin või tinnitus;
  • suurenenud vererõhk;
  • tahhükardia;
  • nefrootiline sündroom;
  • äge neerupuudulikkus;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
  • trombotsütopeenia;
  • trombotsütopeeniline purpur;
  • agranulotsütoos;
  • leukopeenia;
  • nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk;
  • allergiline riniit;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: seedetrakti limaskestade haavandumine, verejooks (sealhulgas seedetraktist, igemed, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvide nägemise, skotoomi, amblüoopia rikkumine).

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raske arteriaalne hüpertensioon;
  • Atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest tingitud bronhide astma, urtikaaria, nohu;
  • nägemisnärvi haigused, värvuse nägemise halvenemine, amblüoopia, skotoom;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • hemofiilia, hüpokoagulatsiooni seisund;
  • leukopeenia;
  • hemorraagiline diatees;
  • raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
  • kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia;
  • 3 rasedus trimestril;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Nurofen on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse kolmandal trimestril.

Ravimi kasutamine raseduse 1. ja 2. trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Vajadusel peaks imetamise ajal määrama ravimi määramise.

Erijuhised

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Kui 2-3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad, tuleb ravim tühistada ja diagnoos selgitada.

Ravi ajal ei ole soovitatav kasutada etanooli (alkohol) - suurendab mao verejooksu ohtu.

Kihiseva tableti võtmisel peaksid hüpokale dieediga patsiendid arvestama, et 1 tablett sisaldab 1530 mg kaaliumkarbonaati; diabeetikud peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab 40 mg naatriumsahharinaati; fruktoositalumatusega patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab umbes 376 mg sorbitooli.

Laboratoorsete parameetrite kontroll

Ravimi pikaajalise manustamise ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, üldine vereanalüüs (hemoglobiini määramine), fekaalse okultismi vereanalüüs.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Nurofeni ei soovitata võtta samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust pärast ibuprofeeni alustamist patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide agregatsioonivastase ainena).

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (sh alteplazy, streptokinaas, urokinaas) suureneb verejooksu oht.

Kombineerituna Nurofeniga, tsefamundooliga, tsefoperasooniga, tsefotetaaniga, valproehappega suurendab plikamütsiin hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Kombineerituna suurendavad tsüklosporiin ja kuldpreparaadid ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis viib suurenenud nefrotoksilisele toimele.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad samaaegselt tubulaarsekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Koos kasutamisel suurendavad mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (sealhulgas fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad ibuprofeeni hepatotoksilise toime tekkimise riski.

Kombineeritult vähendab Nurofen vasodilaatorite hüpotensiivset toimet, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.

Ibuprofeen vähendab urikaalsete ravimite tõhusust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide trombotsüütide ja fibrinolüütikumide toimet.

Tugevdab mineralokortikoidide, kortikosteroidide, östrogeenide, etanooli (alkohol) kõrvaltoimeid.

Koos kasutamisel suurendab see suukaudsete diabeediravimite (sulfonüüluurea derivaatide) ja insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Antatsiidide võtmisel ja Kolestiramiini samaaegselt vähendatakse Nurofeni imendumist.

Kombineerituna suurendab ibuprofeen digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ravimi Nurofeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motrin;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprofeen;
  • Ibuprofeen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofeen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop geel;
  • Ibufen;
  • Ipreen;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Nurofen tabletid: 200 mg kasutusjuhised, ibuprofeen

Nurofen - mittesteroidne põletikuvastane ravim. Tööriistal on valuvaigistav, põletikuvastane, palavikuvastane toime. Peamine komponent on 200 mg ibuprofeeni. Nurofeni plokid TSOG1, TSOG2, inhibeerivad prostaglandiinide - valu vahendajate - sünteesi. Ravimit soovitatakse migreeni, hambavalu, neuralgia, reuma, gripi, külma raviks.

Registreerimisnumber: П N013012 / 01

Ravimi kaubanimi: Nurofen

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus: (RS) -2- (4-isobutüülfenüül) propioonhape

Annusvorm: kaetud tabletid

Pilt tablettide pakendist Nurofen 200 mg, kus on näidatud tablettide koostis

Tabletid nurofen koostist

Üks kaetud tablett sisaldab:
toimeaine: 200 mg ibuprofeeni;

abiained: naatriumkroskarmelloos 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2,0 mg, ränidioksiidi kolloid 1,0 mg. Koori koostis: karmelloosnaatrium 0,7 mg, talk 33,0 mg, akaatsiumkummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opacode S-1 -277001] (šellak 28,225%, raua värvi must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3, 25%).

* Pärast trükiprotsessi aurustunud lahustid.

ATX-kood: M01AE01

Farmakoloogilised omadused
Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Nurofenil on anesteetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Tsog1 ja TsOG2 blokeeritakse. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest.

Farmakokineetika:
Imendumine - kõrge, seos plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas. Tserebrospinaalvedelikul on ibuprofeeni plasmakontsentratsioon väiksem. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist seedetraktis ja maksades aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg Tmax -1-2 tundi Poolväärtusaeg on 2 tundi.

Neerud erituvad (70-90% manustatud annusest ibuprofeeni ja selle metaboliitide kujul; mitte rohkem kui 1% muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga (vähem kui 2%).

Nurofeni näidustused

Nurofeni kasutatakse peavalu, hambavalu, migreeni, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatiliste valude puhul; samuti palavikulises seisundis gripi ja katarraalse haigusega.

Nurofeni vastunäidustused

  • gastrointestinaalse trakti erosive- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, kaasa arvatud peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit ägedas staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
  • südamepuudulikkus;
  • raske arteriaalne hüpertensioon;
  • ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
  • atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantssündroom (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
  • nägemisnärvi haigused; värvi nägemise, amblüoopia, skotoomi rikkumine;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi, hemofiilia ja teiste verejooksu häirete puudulikkus, hemorraagiline diatees, hüpokoagulatsiooni seisundid;
  • rasedus III trimester, imetamine;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia;
  • periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired, hemorraagiline diatees;
  • alla 6-aastased lapsed.

Hoolikalt:
vanadus, südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarsed haigused, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigused, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, rasked somaatilised haigused, suukaudse seedetrakti samaaegne manustamine (sh prednisoon), antikoagulandid ( h) varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), mis saavad selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, haigusi, kui ravimit võetakse maohaavandiga ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga anam. EZE, gastriit, enteriit, koliit, kusjuures anamnestilisi informatsioon verejooks seedetraktist;

kaasnevate maksa- ja / või neeruhaiguste korral;

maksa tsirroosi korral, kus esineb portaalhüpertensioon, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; hüpertensioon;

teadmata etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) esinevate verehaiguste korral;

bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga;

rasedus (I, II trimestrid);

vanuses alla 12 aasta.

Nurofeni tabletid: analoogid odavamad

Nurofeni tabletid: annus ja manustamisviis

Nurofen on ette nähtud suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele pärast sööki 200 mg tablettides 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb võtta veega.

Kiire ravitoime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi.

Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Kui 2-3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad, tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

Nurofeni kõrvaltoimed

Kui ravimit Nurofen kasutatakse 2-3 päeva jooksul, ei ole kõrvaltoimed praktiliselt täheldatud.

Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetraktist:

iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, valu ja epigastraalne ebamugavustunne, kõhulahtisus, kõhupuhitus, gastrointestinaaltrakti erosive-haavandilised kahjustused (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline), kõhuvalu, ärritus, suu limaskesta kuivus või suu valu, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

  • Närvisüsteemist:

peavalu, pearinglus, unetus, agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

  • Kardiovaskulaarse süsteemi küljest:

südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (BP), tahhükardia.

  • Kuseteede süsteemist:

nefrootiline sündroom (turse), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, tsüstiit.

  • Vere moodustavate organite küljest:

aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

  • Meeltest:

kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi pöörduv toksiline neuriit, ähmane nägemine või diploopia, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline päritolu), scotoma.

nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke turse, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), eosinofiilia, allergilised sümptomid, eosinofiilia, allergiad, allergiline sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom, eosinofiilia, eosinofiilia)

  • Hingamisteede osa:

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvuse nägemise halvenemine, skotoom, amblüoopia).

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neeru- ja maksapuudulikkus, seedetrakti verejooks, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine, protrombiiniaja suurenemine, krambid on harva võimalikud.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi. Sagedaste või pikaajaliste krampide korral on vaja kasutada krambivastaseid ravimeid (intravenoosselt diasepaami või lorasepaami).

Koostoimed teiste ravimitega
Nurofeni tablette ei soovitata võtta samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe (ASA) põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet (ASK).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal.

Cefamendool-tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad hüpoprotromoinseemia esinemissagedust.

Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke ohtu.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Vähendab vasodilaatorite, natriureetikumide hüpotensiivset toimet furosemiidis ja hüdroklorotiasiidis.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide toimet.

Parandab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid.

Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea derivaatide ja insuliini toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Erijuhised

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut.

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis on seotud autojuhtimise ja liikuvate masinatega töötamisega, samuti muud liiki potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud psühhomotoorse reaktsiooni kontsentratsiooni ja kiirusega.

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Vormivorm
Kaetud tabletid. 200 mg.
6, 8, 10 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).

Üks blister (6,8,10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6,8,10 või 12 tabletti) või 3 blistrit (10 või 12 tabletti) või 4 blistrit (12 tabletti) või 8 blistrit (vastavalt t 12 tabletti) koos kasutamisjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse või plastpakendisse.

Photo blister tabletid Nurofen 200 mg (ees)

Photo blister tabletid Nurofen 200 mg (taga)

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage aegunud ravimit.

Foto tablettide pakendamisest Nurofen 200 mg, kui valmistamise kuupäev, seeria ja aegumiskuupäev

Ladustamistingimused
Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Foto pakendamise kohta, kus on märgitud hind

Tootja
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik
Esindaja Venemaal / tarbijakaebuste organisatsioon
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Venemaa 115114 Moskva, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaal), [email protected]

Nurofen 200 mg tabletid sisekasutuseks abstraktseks kasutamiseks (kasutusjuhendid) fotodel

Kasutamisjuhised ravimi manustamiseks 200 mg osa 1

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Nurofen 200 mg 2. osa

Nurofeni tabletid: ülevaated ravimist

Nurofen on kaasaegne NSAID. Seda tööriista soovitatakse ainult kriitilistes olukordades. Esialgu näitab ravim maksimaalset toimet ja suudab valu võimalikult lühikese aja jooksul maha suruda. Kuid Nurofen on sõltuvust tekitav. Lisaks ei ole pärast MSPVA-de toimumist nõrgemad valuvaigistid enam efektiivsed. Mõju, positiivsed aspektid, ilma igasuguse kahtluseta, võin öelda, kuid need ilmnevad ainult ettevaatliku lähenemisviisiga ravile.

Galina Safonova, Klimovsk

Nurofen on kaasaegne keemiatoode. Mitte päris kena ja kõlab hästi, eks? Kuid mul on hea meel selle võime pärast! Kõik palavikutingimused, valu sündroom kõrvaldatakse koheselt vähem kui tunni pärast. Kõige tähtsam on võtta Nurofeni soovitatav annus ja oodata tulemust. Narkootikumide efektiivsus on kõrge, kuid seda pakutakse taskukohase hinnaga.

Venus Smirnova, Klintsy

Nurofen - see on üks parimaid ravimeid valuvaigistite seas. Nüüd ma ei karda mingeid peavalusid, hambaid ega liigesevalu. Migreenid, lihasvalud on ka minevik. Lihtne ja vabadus valu... See ei ole elu, vaid unistus. Võtan ravimi sobivate näidustustega, mis ei ole nii sagedased. Siiski, kui valu on ikka veel haaratud, ei kaota isegi vaenlane. Nurofen aitab palju kiiremini ja paremini kui traditsioonilised ravimid, sealhulgas paratsetamool, analgin. Vaatamata paljudele eelistele, pean ma siiski neutraalset tagasisidet. Mis põhjustas salvi lendu? See on lihtne: hind on liiga kõrge. Ma kardan, et mul ei ole aega ravimit kasutada. Ma hindan oma tervist, kuid ma ei taha raha raisata. Sooviksin, et anesteetikumide ja populaarsete ravimite jaoks oleks piisav hind.

Lyudmila Fadeeva, Zelenogorsk

Nurofen aitab kõikidest valu ja tugevaimatest palavikest riikidest. Heaolu hea muutuse tähistamiseks kulub vaid üks pill. Samuti esineb nüansse. Näiteks jooge pillid juua rohkelt vett. Ma pean silmas asjaolu, et ravim aitab tund aega olla sama oluline nüanss. Võib-olla ei reageeri mu keha pillidele nii kiiresti, sest ma olen näinud kiiremaid tulemusi. Ma ei tea, kui palju Nurofen oma kõrget hinda õigustab.

Lidiya Kondratyeva, Korolev

Kui mul oli võimalus migreeni ja grippi ellu jääda... See seisund, nagu näete, pole kaugeltki parim. Meditsiinimeeskond andis mulle kohe Nurofeni. Sõna otseses mõttes poole tunni pärast muutus see veelgi hullemaks: urtikaaria, angioödeem, ebaregulaarne südamelöök. Sellel halvasti tähistatud õhtul helistasin jälle arstidele. Ma olin haiglasse. Kuus kuud pärast teste tuleb südamet hoolikalt jälgida, sest Nurofeni keemilised komponendid on kahjustanud minu tervist.

Marfa Shashkova, Kirovo-Chepetsk

Kui ma kannatan migreeni kaks päeva. Ei saanud heli ega valgust kanda. See oli minu jaoks nii halb. Arsti nõudel ostsin ja proovisin kaasaegset mittesteroidset põletikuvastast ravimit Nurofeni. See osutus minu veaks. Kohe pärast ravimi võtmist tekkis kohutav peavalu (migreen ilmnes veelgi tugevamalt) ja algas õhupuudus. Tänu Jumalale, tulid arstid kiiresti minu juurde ja nad päästsid mind. Nüüd olen mulle vähetuntud ravimite suhtes ettevaatlik.

Konstantin Zimin, Stary Oskol

Püüan juhtida aktiivset ja edukat elustiili. Tervis ei aita mind alati soovitud tempos säilitada. Kuid Nurofen oli tõeline pääste. Nüüd ma tean, kuidas vabaneda kõigist valu: lihaste, liigeste, peavalu, hambavalu. Kõige tähtsam on võtta Nurofen õigeaegselt, esimeste kellade kohta eelseisva testi kohta. Muidugi, et ära hoida harjumusi ja kõrvaldada mõju, jälgin ma NSAIDide kasutamisel mõõdet. Siiski on mul hea meel, et farmaatsiatööstus areneb kiiresti!

Nurofen® Express (kapslid, 200 mg) Ibuprofeen

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN)

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - 200 mg ibuprofeen

abiained: makrogool 600, kaaliumhüdroksiid, puhastatud vesi

kapsli kest: želatiin, 76% -line sorbitoolilahus, punakasvärv [Ponso 4R] (E 124), puhastatud vesi, opakood WB NS-78-18011 (puhastatud vesi, titaandioksiid (E 171), propüleenglükool, isopropanool, HPMC 2910 / hüpromelloos 3cP).

Kirjeldus

Ovaalsed kapslid, millel on punane poolläbipaistev želatiinikoor, identifitseeriva pealkirjaga valge NUROFEN, mis sisaldab värvitu kuni kergelt roosa värvi vedelikku.

Farmakoterapeutiline grupp

Põletikuvastased ja reumavastased haigused

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid Propioonhappe derivaadid, Ibuprofeen

ATX-kood M01AE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT) imendunud. Pärast 2 kapsli võtmist tühja kõhuga avastatakse 15 minuti pärast vereplasmas ibuprofeen, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saavutatakse 30-40 minutiga, mis on kaks korda kiirem kui pärast Nurofen® ekvivalentdoosi manustamist ravimvormis 200 mg kaetud tabletid. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada aega maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks (TCmax). Suhtlemine plasmavalkudega on üle 90%, poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ravimi farmakokineetilises profiilis ei täheldatud olulisi erinevusi võrreldes nooremate inimestega eakatel.

Piiratud uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Farmakodünaamika

Mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSAID) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermia vahendajatest. Valikuga blokeerib tsüklooksügenaas-1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas-2 (COX-2), inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Sellel on kiire suundumus valu (valu leevendav toime), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni.

Näidustused

- kerge või mõõduka peavalu, hambavalu, valulike menstruatsioonide sümptomaatiline ravi; palavik gripi ja nohu korral.

Annustamine ja manustamine

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt juhiseid.

Suukaudseks manustamiseks. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (üle 40 kg): 1 kapsel (200 mg) ilma närimiseta kuni 3-4 korda päevas. Kapslit tuleb veega pesta. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema 6-8 tundi.

Suurema terapeutilise toime saavutamiseks täiskasvanutel võib ühekordset annust suurendada kuni 2 kapslit (400 mg) kuni 3 korda päevas.

Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus 12-17-aastastele lastele on 1000 mg.

Kui 2-3 päeva jooksul ravimi võtmise ajal sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb ravi lõpetada ja arstiga konsulteerida.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiste kriteeriumide alusel: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100 kuni 1/10 000).

- mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaktilised reaktsioonid, hingamisteede reaktsioonid (bronhiaalastma, sealhulgas selle ägenemine, bronhospasm, õhupuudus, düspnoe), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, angioödeem, eksfoliatiivne ja bulloosne dermatoos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, sümptomaatiline sündroom, sümptomaatiline sümptom -Joneson, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia

- kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sealhulgas kõrvetised, puhitus)

- kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus ja oksendamine

- papillonekroos, nefriitne sündroom (eriti pikaajalise kasutamise korral) koos urea kontsentratsiooni suurenemisega plasmas ja turse, hematuuria ja proteinuuria ilmnemine

- vere moodustumise häired (aneemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, pancütopeenia, agranulotsütoos)

- rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas näo, keele ja kõri turse, õhupuudus, tahhükardia, hüpotensioon (anafülaksia, angioödeem või raske anafülaktiline šokk)

- maohaavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnel juhul surmaga lõppev tulemus (eriti eakatel patsientidel), haavandiline stomatiit, koliidi ägenemine

- maksafunktsiooni häired (eriti pikaajalise ravi korral), hepatiit ja ikterus, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseeritud), interstitsiaalne nefriit, tsüstiit

- turse, sealhulgas perifeersed

- hematokriti või hemoglobiini vähenemine

- suurenenud veritsusaeg

- plasma glükoosi kontsentratsiooni vähenemine

- kreatiniini kliirensi vähenemine

- suurenenud kreatiniini kontsentratsioon plasmas

- maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine

- koliidi ja Crohni tõve ägenemine

- südamepuudulikkus, perifeerne turse, pikaajaline kasutamine suurendab trombootiliste tüsistuste (näiteks müokardiinfarkti), suurenenud vererõhu riski.

- bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.

Kui teil tekib kõrvaltoimeid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimete ohtu võib vähendada, kui ravim võetakse lühikese aja jooksul, minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest.

Järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati lühiajaliste ibuprofeenide kasutamisel annustes, mis ei ületanud 1200 mg päevas (3 kapslit).

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes

- atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud ülitundlikkusreaktsioonid (astma, bronhospasm, nohu, nina- või nina- või paranasaalsed ninakinnisused, angioödeem, urtikaaria);

- raske dehüdratsioon (oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedeliku tarbimise tõttu)

- seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandverejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandverejooksu episoode)

- NSAIDide kasutamisest tingitud veritsus või seedetrakti haavandi perforatsioon

- raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis

- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens