MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.
Tablettide MIG koostis
Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:
Koostis
Toimeaine
Abikomponendid
magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis
Shelli koostis
titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.
Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.
Näidustused tablettide MIG kasutamiseks
MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:
- peavalu;
- hambavalu;
- migreen;
- neuralgia;
- palavik nohu, gripp;
- valu liigestes ja lihastes.
Annustamine ja manustamine
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.
Mig imetamise ajal
Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.
Ravimi koostoime
MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:
- Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
- Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
- Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
- Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
- Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
- Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.
Kõrvaltoimed
MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:
- kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
- sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
- nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
- hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
- seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
- õhupuudus;
- teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
- polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
- agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
- mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
- düspnoe;
- maksakahjustused;
- eosinofiilia;
- hepatiit, pankreatiit;
- aseptiline meningiit.
Üleannustamine
Kui te võtate MIG-i hambavalu või muude sündroomide korral suurenenud annuses, siis võib tekkida kõhu- ja peavalu, oksendamine, uimasus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Komplikatsioonid on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, depressioon, kooma, rõhu vähendamine, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.
Kui üleannustamine toimus vähem kui tund aega tagasi, peske magu. Näidatud on leeliseline joomine, kasutades aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Vastavalt kasutusjuhendile on efektiivne sunnitud diurees. Pikaajalise suurenenud ravimi annuse kasutamisel võib tekkida seedetrakti limaskestade haavandid, nägemishäired, läbimurded ja tugev verejooks.
Instant kõrvaltoimed
Mig
Koostis
Ühes Mig-tabletis on 200 või 400 mg toimeainet ibuprofeeni.
Täiendavad komponendid: ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.
Farmakoloogiline toime
Instantil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Ravimi põletikuvastane toime on tingitud ibuprofeeni, selle peamise komponendi, võimest inhibeerida prostaglandiinide sünteesi esimese ja teise tüübi COX ensüümide mitteselektiivse blokaadi kaudu. Põletikuliste mediaatorite vähenenud rakutootmine aitab stabiliseerida veresoonte seina, parandada mikrotsirkulatsiooni ja vähendada põletikulise protsessi energiavarustust.
Reumatoidartriidi korral pärsib MiG peamiselt põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid komponente, vähendades kudede turset ja kõrvaldades liikuvuse piiramise.
Bradükiniinide ja leukotrieenide sünteesi vähendamine, samuti nende algogeensuse pärssimine on Mig.
Ravimi palavikuvastane toime avaldub dienkefaloni termoreguleeriva keskme erutuvuse vähenemises.
Düsmenorröa korral vähendab Mig valu, vähendades emakasisese rõhu ja korduvate kehakontraktsioonide arvu.
Mig antitrombootiline toime on vahendatud trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimise kaudu.
Prostaglandiinid takistavad avatud arteriaalse kanali paranemist. Nende vahendajate tootmise pärssimisel kiirendab ravim aordi ja kopsuarteri vahelise patoloogilise defekti sulgemist.
Enamik aktiivsest komponendist Mig seondub plasmavalkudega ja seejärel koguneb maksimaalsele liigeste sünoviaalses vedelikus. Seejärel moodustuvad maksas tekkinud metaboliidid uriiniga.
Näidustused
Mig on näidustatud peavalu, sealhulgas migreeni etioloogia jaoks.
Ravimi kõrge efektiivsus näitas võitlust neuralgia, artroosiga kaasneva lihasvalu ja mis tahes laadi artriidi vastu.
Kiire kasutamine ägedate hingamisteede nakkuste ja gripiviiruse palaviku kõrvaldamiseks.
Günekoloogilises praktikas kasutatakse Mig-d primaarse ja sekundaarse düsmenorröa peamiste sümptomite raskuse vähendamiseks.
Mig kasutatakse laialdaselt hambaravi ja muude hammaste patoloogiaga kaasnevate valude puhul.
Kasutamismeetod
Hetk võetakse suu kaudu söögi ajal ja pärast seda, ilma enne allaneelamist. Pärast selle võtmist tuleb juua piisav kogus vedelikku.
Ravimi keskmine annus lastel ja noorukitel on vahemikus 710 mg / kg.
6–9-aastastel lastel kehakaaluga 20–29 kg on Mig ühekordne annus 200 mg, kuid mitte üle 600 mg ööpäevas.
Noorukitel, kelle kehakaal on 30–39 kg, võrdub Mig üks annus ka ühe viiendiku grammiga. Samal ajal ei ületa ravimi päevane kogus üle 800 mg.
Üle 40 kg kaaluvate laste ja täiskasvanute vanemate vanuserühmas on ette nähtud 200–400 mg ravimit ühes annuses, seejärel ei tohi ööpäevane annus ületada 1200 mg.
Toimeaine kumulatsiooni vältimiseks peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei ole soovitatav võtta üle 4 päeva.
Kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kellel on kompenseerimise staadiumis eritusfunktsioon, ei ole Mig annust vaja kohandada.
Soovitatav on kasutada ravimi minimaalset efektiivset annust nii kiiresti kui võimalik.
Ravimi parenteraalset manustamist kasutatakse vastsündinutel, kellel on avatud arterikanali hemodünaamiliselt oluline patoloogia.
3 kuud kuni 2 aastat kasutatakse Mig-i rektaalselt, et kõrvaldada palavikutingimused.
Välispidiseks kasutamiseks on ette nähtud lihas-skeleti põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste seisund.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, kui võtate Mig-i seedetraktist, on düspeptiline sündroom, stomatiit, väljaheitesool, kroonilise pankreatiidi ja koletsüstiidi ägenemine, mõnel juhul mao ja soole limaskesta haavandilised kahjustused, maksafunktsiooni depressioon.
Kesknärvisüsteemi küljest on autoimmuunse ilmnemisega patsientidel - aseptiline meningiit - võimalikud sensoorsed organid, kranialyalgia, pearinglus, iiveldus, emotsionaalne labiilsus, liigne ärrituvus, unehäired, teadvushäired. Sageli esineb subjektiivset tinnitust, vähenenud nägemisteravust, diplomaatiat, skoomi ja silmatorkavat turset.
Mig pildistamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia ja immunosupressiooni tunnused. Kardiovaskulaarsete häirete osas võib CAD suureneda, tekkida tahhükardia ja südamepuudulikkus.
Neerufunktsiooni häire avaldub nefrootilise sündroomi, polüuuria vormis. Mõnel patsiendil oli ravim seotud neerupuudulikkuse kujunemisega koos edemaatilise sündroomiga.
Mig allergilised nähud ilmnesid erineva olemuse, sügeluse ja allergilise riniidi vormis. Rasketel juhtudel esines Stevens-Johnsoni sündroom, epidermaalne nekrolüüs. Hingamisteede häirete osas võib tekkida hüpofaründi angioödeem, kõri- ja bronhospasm.
Mõnel juhul suurenes pärast ravimi võtmist patsientidele higistamine ja palavik.
Ravimi intravenoosse manustamise korral rikkus mõned imikud seedetraktist väljaheite ja perforatsiooni läbimist. Sageli on täheldatud hematopoeetilise rõhumise ja verejooksu häireid, sealhulgas seedetrakti ja aju hemorraagiat. Neerude düsfunktsioon vastsündinutel, kes kasutavad ravimi parenteraalset vormi, ilmnes hematuuria ja diureesi vähenemise või puudumise vormis.
Mõnikord tekkis Mig kasutamisel väljalööve, sügelus, põletamine ja kohalik turse selle manustamiskohas.
Vastunäidustused
Keelatud on kasutada Mig-d, kui paljastatud ülemäärane tundlikkus tema valemi komponentide suhtes.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on anamneesilised andmed astma, pollinoosi või aspiriini astma kasuks.
Haavandiliste kahjustuste ja põletikuliste muutuste esinemine seedetraktis on samuti ravimi kasutamise vastunäidustuseks.
Hetk ei ole ette nähtud dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkuse, olemasoleva vere patoloogia ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, kui CC on alla 60 ml / min.
Koronaararterite ümbersõidu operatsiooni varases perioodis on ravim keelatud.
Rasedus
Mig ei kasuta raseduse viimasel trimestril. Raseduse esimesel ja teisel perioodil määratakse ravim ravimi kasulikkuse ja riski suhte alusel.
Imetamine mig vastuvõtmise taustal on peatatud.
Naised, kes planeerivad rasedust, on soovitatav hoiduda Mig võtmisest seoses viljakuse rikkumisega ravimi mõju all.
Ravimi koostoime
Kasvuhoonegaaside tootmise inhibeerimine hetkel põhjustab naatriumi retentsiooni ja seetõttu väheneb silmus diureetikumide efektiivsus samaaegselt.
Mig mõjul paraneb suukaudsete antikoagulantide aktiivsus.
Ravimi samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappega vähendab selle antitrombotsüütide omadusi.
Võib-olla väheneb antihüpertensiivsete ravimite efektiivsus Mig-ravi ajal.
Tuntud üksikud faktid digoksiini, fenütoiini ja metotreksaadi kumuleerumise kohta toimeaine Mig - ibuprofeeni toimel.
Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel on Mig koosmanustamine zidovudiiniga seotud hemartroosi tekkega.
Mig ja takroliimuse paralleelne vastuvõtt häirib oluliselt PG sünteesi neerudes, suurendades mõlema ravimi nefrotoksilisust.
Võib-olla suurenenud hüpoglükeemia, kui võtate Migt insuliinravi taustal ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega.
Üleannustamine
Ravimi liigse koguse aktsepteerimine kutsub esile kõhuvalu, oksendamist, teadvuse halvenemist enne kooma. Mõnel patsiendil täheldati metaboolse atsidoosi, ARF-i teket. Akuutne südamepuudulikkus on võimalik arütmiate taustal ja CAD järsk langus. Mõnel juhul on võimalik hingamisteede seiskamine.
Ravimi üleannustamise ravi määrab kindlaks detoksifikatsiooni ja toetava ravi kompleks. Sümptomaatiline ravi hõlmab KSHRi korrigeerimist, elutähtsate funktsioonide toetamist vastavalt näidustustele.
Vormivorm
Valmistatud farmakoloogilise tööstuse poolt valge ovaalse õhukese polümeerikattega tablettidena. Tableti mõlemal küljel on keskel tembeldav risk. 10 tabletti ravimit sisaldub blistris ja karbis.
Ladustamistingimused
Säästa õhutemperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi.
Sünonüümid
Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.
Mig 400
Kasutusjuhend:
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikutingimuste sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks.
Farmakoloogiline toime MiG 400
Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.
Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.
Vabastusvorm Mig 400
Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.
Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.
Analoogid Mig 400
Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.
Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.
Näidustused MiG 400 kasutamiseks
Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:
- Migreen;
- Peavalu;
- Neuralgia;
- Hambavalu;
- Menstruaalvalu;
- Lihas- ja liigesevalu;
- Gripi palavik ja katarraalsed haigused.
Vastunäidustused
Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:
- "Aspiriinitriaad";
- Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
- Erinevate etioloogiate veritsemine;
- Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
- Nägemisnärvi haigused;
- Rasedus ja imetamine;
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
- Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.
Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.
Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:
- Südamepuudulikkuse taustal;
- Vanemas eas;
- Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
- Hüpertensiooniga;
- Nefrootilise sündroomiga;
- Kui gastriit, enteriit ja koliit;
- Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
- Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
- Hüperbilirubineemia taustal;
- Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.
Kasutusviis Mig 400
Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.
Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.
Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.
Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:
- Peavalu;
- Kõhuvalu;
- Äge neerupuudulikkus;
- Tinnitus;
- Oksendamine ja iiveldus;
- Bradükardia;
- Metaboolne atsidoos;
- Unisus ja letargia;
- Hingamisteede vahistamine;
- Depressioon;
- Vererõhu alandamine;
- Kooma;
- Kodade virvendus;
- Tahhükardia.
Ravimi koostoime
Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.
Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.
Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.
Kõrvaltoimed
Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.
Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:
- Suu valu;
- Pankreatiit;
- Suu limaskesta ärritus või kuivus;
- Aptoonne stomatiit;
- Igemete limaskestade hajumine;
- Hepatiit.
Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:
- Peavalu;
- Närvilisus ja ärrituvus;
- Unetus;
- Pearinglus;
- Psühhomotoorne agitatsioon;
- Ärevus;
- Depressioon;
- Unisus;
- Hallutsinatsioonid;
- Segadus.
Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:
- Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
- Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
- Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
- Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
- Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).
Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.
Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:
- Bronhospasm või düspnoe;
- Quincke turse;
- Eosinofiilia;
- Nahalööve ja sügelus;
- Eksudatiivne erüteem multiforme;
- Anafülaktiline šokk;
- Anafülaktilised reaktsioonid;
- Palavik;
- Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
- Allergiline riniit.
Ladustamistingimused
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
MIG ® 200 (MIG 200)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
1 tablett, kaetud, sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.
Farmakodünaamika
Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane toime - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse etappidesse (suurenenud läbilaskvus, normaliseeritakse mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine, ATP moodustumine on inhibeeritud ja seega väheneb põletikulise protsessi energia jne); palavikuvastane - vähendades diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.
Kliiniline farmakoloogia
Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.
Näidustused MIG® 200
Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilise päritoluga valu, müalgia, hambavalu, disalgomenorröa, neuralgia, ishias), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud valu puudutavad tingimused.
Vastunäidustused
Absoluutne: ülitundlikkus (sh aspiriin ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid); maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa ja neerude haigused, krooniline südamepuudulikkus.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamisel kasutatakse ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.
Koostoime
Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide, tugevdavate - kaudsete antikoagulantide toimet.
Annustamine ja manustamine
Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgse annuse 2 vahekaardil., Seejärel (vajaduse korral) - 1-2 sakki. iga 4–6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.
Ohutusabinõud
Olge ettevaatlik maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal südame-veresoonkonna ja bronhiaalastma haiguste korral; Eakaid ja kuni 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Vene Föderatsiooni arstide arvamus preparaadi MIG ® 200 kohta
MIG ® 200 registreerimistunnistused
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
MIG 400
Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim.
MiG 400 vabastamise vorm ja koostis
Ravimit saab osta apteekide võrgustikus valge ovaalse, kaetud tabletina, mille peamiseks toimeaineks on ibuprofeen.
Abiainetena kasutati Mig 400 koostises magneesiumstearaati, maisitärklist, naatriumkarboksümetüültärklist ja kolloidset ränidioksiidi.
Farmakoloogiline toime MiG 400
Ibuprofeen, mis on peamise toimeainena 400, on propioonhappe derivaat. Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism põhineb COX-1 ja 2 valimatu blokaadil ja prostaglandiini sünteesi pärssimisel.
Ibuprofeenil on trombotsüütide vastane toime.
Selle valuvaigistav toime on väljendunud põletiku poolt põhjustatud valu puhul.
Ibuprofeeni analgeetiline toime - narkootiline tüüp.
Näidustused MiG 400 kasutamiseks
Vastavalt juhistele kasutatakse Mig 400:
- migreen;
- hambavalu;
- peavalu;
- valu liigestes ja lihastes;
- neuralgia;
- külmetushaigused ja gripp;
- menstruaalvalud.
Vastunäidustused Mig 400
Vastavalt juhistele ei saa Mig 400 kasutada:
- "aspiriini triiad";
- peptilise haavandi, UC, Crohni tõve süvenemine;
- verejooksu erinev päritolu;
- veritsushäired, hemorraagiline diatees;
- nägemisnärvi haigused;
- glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus;
- kõrge tundlikkus ravimi komponentide, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
- rasedus ja imetamine;
kuni 12 aastat.
Mig 400 tablette kasutatakse hoolikalt, kui:
- maksatsirroos, millele on lisatud portaalhüpertensioon;
- hüpertensioon;
- südamepuudulikkus;
- nefrootiline sündroom;
- neeru- ja maksapuudulikkus;
- haavandtõbi;
- gastriit;
- koliit;
- enteriit;
- leukopeenia ja aneemia;
- hüperbilirubineemia;
ja ka vanemas eas.
Doseerimine ja manustamine Mig 400
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.
Annus määratakse vastavalt näidustustele.
Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas). Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas.
Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid.
Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.
Kõrvaltoimed Mig 400
Arvamuste kohaselt võib Mig 400 põhjustada kõrvaltoimeid.
Mõistusorganid: müra või tinnitus, kuulmiskaotus, nägemise hägusus, nägemisnärvi kahjustus, silmade ärritus ja kuivus, silmalau turse ja sidekesta.
Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, söögiisu kaotus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, haavandid, perforatsioon, seedetrakti verejooks, ärritus, kuiv suu limaskesta, igemed, hepatiit, pankreatiit, aftiline stomatiit.
Hingamisteed: bronhospasm, õhupuudus.
Kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit.
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: pearinglus, peavalu, unetus, ärrituvus, närvilisus, ärevus, uimasus, psühhomotoorne agitatsioon, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, aseptiline meningiit.
Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk.
Hematopoeetiline süsteem: aneemia, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
Laboratoorsed näitajad: veritsusaja pikenemine, QC vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, glükoosisisalduse vähenemine seerumis, hemoglobiini või hematokriti vähenemine ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne erüteem, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemispuudulikkuse, verejooksu riski.
Üleannustamine Mig 400
Mig 400 hinnangute kohaselt võivad ravimite üleannustamise sümptomid ilmneda: kõhuvalu, letargia, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, metaboolne atsidoos, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kooma, madal vererõhk, bradükardia, kodade virvendus, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.
Üleannustamise raviks, mida kasutatakse tunni jooksul pärast ravimi võtmist maos, siis - leeliseline jook, aktiivsüsi, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Selle tööriista kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Kuna ibuprofeenil on naissoost fertiilsusele negatiivne mõju, ei ole raseduse planeerimisel selle kasutamine soovitatav.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui kasutate MiG 400 tablette samaaegselt:
- furosemiid ja tiasiiddiureetikumid - nende ravimite efektiivsus võib väheneda;
- suukaudsed antikoagulandid - nende toime on suurenenud;
- atsetüülsalitsüülhape - vähendab selle trombotsüütide vastast toimet ja suurendab ibuprofeeni negatiivset mõju seedetraktile;
- antihüpertensiivsed ravimid - vähendas nende efektiivsust;
- digoksiini, fenütoiini ja liitiumiga - on võimalik suurendada nende plasmakontsentratsioone;
- glükokortikosteroidid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - suureneb ibuprofeeni kahjuliku toime oht seedetraktile;
- metotreksaat - selle plasmakontsentratsioon suureneb;
- zidovudiin - hemofiiliaga, HIV-infektsiooniga inimestel on kasvav hematoomi- ja hemartroosioht;
- takroliimus - suurendab nefrotoksilise toime ohtu;
- suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - hüpoglükeemiline toime on paranenud.
Erijuhised
NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks kombineeritakse seda ravimit misoprostooliga.
Kui tekib gastropaatia, tehakse esophagogastroduodenoscopy, fekaalse varjatud vereanalüüs ja vereanalüüs.
Infektsioonhaigustega patsiendid ibuprofeen on ette nähtud hoolikalt.
Mig 400 võtmise ajal ei ole soovitatav kasutada etanooli.
Nägemispuudulikkuse korral on vajalik ravim tühistada ja silmaarsti poolt läbi vaadata.
Mig 400 kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi võtmisega madalaimale efektiivsele annusele.
Mig 400 säilitustingimused
Tööriist salvestatakse t≤30º, lastele kättesaamatus kohas.
Mig 400 kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat.
Ravim: MIG® 400
Ravimi toimeaine: ibuprofeen
ATC kodeerimine: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Registreerimisnumber: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Vabanemisvorm Mig 400, toote pakend ja koostis.
Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.
1 sakk.
ibuprofeen
400 mg
Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Farmakoloogiline toime MiG 400
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.
Ravimi farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1 / 2 on 2-3 tundi.
80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.
Näidustused:
Liigeste ja lülisamba põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit), liigese sündroom koos podagra ägenemisega, psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, tendiniit, bursiit, radikuliit, traumaatiline sümptom, anküloseeriv spondüliit, kõõlusepõletik, bursiit, radikuliit, traumaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, traumatiline artriit, aparaadid. Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suukaudselt või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, sissepääsu sagedus 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas mitmes annuses.
Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.
Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.
Mig 400 kõrvaltoime:
Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.
Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.
Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.
Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.
Ravimi vastunäidustused:
Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, "aspiriini triad", hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.
Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).
Konkreetsed juhised Mig 400 kasutamiseks.
Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.
Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.
Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.
Koostoime Mig 400 teiste ravimitega.
Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.
Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.
Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.
Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.
Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.
Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.
Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.
Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.
Mig 400: kasutusjuhised
Koostis
Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:
Maisitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat
Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)
Kirjeldus
Piklikud tabletid, kaetud, valge kuni peaaegu valge värvusega, mõlemal küljel on sektsioon. Ülemine pool on kaks reljeefset "E", mis paiknevad sälgu mõlemal küljel.
Näidustused
MIG® on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikku vähendav toime.
MIG® kasutatakse
sümptomaatiline ravi
valu kerge kuni mõõduka raskusega
lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikku.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosa suhtes;
Kui varem olete pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist esinenud allergilisi reaktsioone, näiteks:
- nina limaskesta turse
- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);
seletamatu päritoluga vere moodustumise rikkumiste eest; kui esinevad korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid (peptilised haavandid) või verejooks (kaks või enam eraldi kinnitatud peptilise haavandi või veritsuse episoodi) praeguses või minevikus;
varasemate seedetrakti verejooksude või eelnevalt määratud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud haavandi perforatsiooniga;
verejooks ajus (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu praegu saadaval olev verejooks;
Seedetrakti verejooksu risk, haavandi teke või perforatsioon suureneb koos MSPVA-de suurenenud annustega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti veritsuse või perforatsiooni tõttu (vt lõik 2 „Ärge võtke MIG®”), samuti eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega.
Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi madalate atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste seedetrakti häirete riski suurendavate ravimitega, peaksite kaaluma kombineeritud ravi kasutamist kaitsva toimega ravimitega (nt. misoprostooli või prootonpumba inhibiitorid).
Patsiendid, eriti eakad, kellel on olnud ajalooliselt seedetraktist kõrvaltoimeid, peaksid teatama kõikidest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
Samal ajal tuleb eriti ettevaatlik olla haavandite või verejooksu riski suurendavate ravimite võtmine. Selliste ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks, või trombotsüütide vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).
Seedetrakti verejooksu või haavandite korral, kui kasutatakse MIG®-i, tuleb ravi ravimiga lõpetada.
Mitte-steroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega seedetraktis patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).
Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
Ravimid nagu MIG® võivad suurendada südameatakkide (müokardiinfarkti) või insuldi tekkimise riski. Igasuguste tüsistuste tekkimise oht suureneb tänu ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisele. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva).
Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, perifeersete arterite ja / või aju veresoonte haigused, peate konsulteerima oma arstiga või apteegiga selle raviga ravimise kohta. Sama põhjalik hindamine peaks toimuma enne pikaajalise ravi algust või kui teil on südamehaigus, kui teil on olnud insult või kui te arvate, et teil on nende haiguste risk (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk). kolesterooli taset või kui olete suitsetaja).
On teatatud, et väga harvadel juhtudel on MSPVA-de kasutamine seostatud punaste ja tekkivate raskete nahareaktsioonide tekkega.
Nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude ülitundlikkuse ilmingute esmakordsel ilmumisel peate lõpetama MIG® kasutamise ja konsulteerima arstiga.
- Teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosne luupus ja kollageenid) võib MIG®i kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist. On suurenenud risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite tekkeks. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).
Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:
seedetrakti häirete või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) anamneesis; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkusega;
neerufunktsiooni kahjustuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerukahjustus).
maksafunktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;
vahetult pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmu allergiad), nina limaskesta krooniline turse või hingamisteede kroonilised haigused koos nende vähenemisega;
- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Kui esineb ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG®-i võtmist, tuleb ravi kohe lõpetada.
- MIG® toimeaine Ibuprofen võib ajutiselt trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) inhibeerida. Sellega seoses on vaja luua veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline jälgimine.
- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantide toimet (verehüüvete ennetamine). Sellisel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimeid ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
Kui te võtate ravimeid, mis alandavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, siis tuleb ettevaatusabinõuna jälgida vere hüübimist või veresuhkru taset.
Te peate informeerima oma arsti või apteeki töötajat teiste narkootikumide, kaasa arvatud käsimüügiravimite, praegusest või hiljutisest kasutamisest.
Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti teised ravimid. Ibuprofeen võib omakorda mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peaksite enne ibuprofeeni samaaegselt teiste ravimitega alustamist konsulteerima oma arstiga.
Allpool kirjeldatud toimeainete või ravimirühma toime võib muutuda koos MIG®-iga.
Vormivorm
Läbipaistmatu PVC-kile ja alumiiniumfooliumiga kaetud alumiiniumfooliumiga kaetud blistrid. Blisterpakendid on pakitud 10 ja 20 kaetud tablettide kokkuklapitavatesse karpidesse.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
See ravim ei vaja eritingimusi.
Kõlblikkusaeg
Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.