MIG 400: SARSi temperatuuri vähendamiseks

MIG 400 - nimega, mida sa isegi ei arva, et ravim loodi Saksamaal Berliini-Hemi meditsiiniorganisatsiooni poolt. Ilmselt tahtsid tootjad rõhutada hetkelist anesteetilist toimet. See aitab tõesti kiiresti, kuid minu arvates on annus suur. Näiteks sisaldab meie vene Ibuprofeen poole toimeaine kogusest ja põhjustab sageli kõrvaltoimeid, mida sageli kasutatakse liigespatoloogias.

MIG 400 on ette nähtud analgeetiliseks, põletikuvastaseks, temperatuuri normaliseerivaks vahendiks nohu, hingamisteede põletikele, erinevat laadi valu sündroomile. Täiskasvanud patsientide raviks on ette nähtud 400 mg tablette. On soovitatav neid rakendada juhuslikult ja ainult vahetult pärast sööki, et vähendada ärritavat toimet mao limaskestale. Seetõttu on tablettidel spetsiaalne kate, mille lahustumine toimub soole luumenis. Omandamine on lubatud ilma arsti retseptita.

Anti-valu mõju, abstraktne

Erinevalt uusimatest selektiivsetest tsüklooksügenaaside blokaatoritest ei inhibeerita selle ensüümi aktiivsust selektiivselt, vähendades prostaglandiinide produktsiooni, mis seletab üsna suurt annust. Kõrvaldab valu, hüpertermia, kudede, elundite põletikulised protsessid, leevendab vasospasmi. Vastuvõtmise ajal väheneb vere viskoossus, taastub perifeerse mikrotsirkulatsioon. Tegevus algab pool tundi kestva ajaga, mis kestab 4-5 tundi. Suur eemaldamine uriiniga.

Kuidas ilmnes MIG üleannustamine?

Esimesed sümptomid: oksendamine, epigastriumi valu, diureesi vähenemine päevas, letargia, pearinglus. Pärast maoloputust, jooge sorbendi ravimeid (Enterosgel, Polifen, Polysorb), helistage arstile. Raske joobeseisundit ravitakse soolalahuste, diureetikumide, enterosorbentide infusioonidega, hemodialüüs on ebaefektiivne.

Millised ravimid on vastuolus?

MIGi ei tohi kasutada samaaegselt liitiumderivaatide, tsütostaatikumide, antikoagulantide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Kasutage hoolikalt diureetikume, nefrotoksilisi antibiootikume.

Eriteave

Ei sobi kokku alkohoolsete jookidega. Ravi kestus peaks olema minimaalne. Mesoprostooli kasutamise ajal on seedetrakti tüsistuste risk väiksem. Viidi läbi trombotsüütide taseme, erütrotsüütide, kreatiniini, AST, ALT perioodiline jälgimine.

MIG-ravi on vastunäidustatud

Kuni 16-aastased patsiendid.
Neerude, südame, maksa häired.
Soole haavandid, mao, verejooks.
Ninaõõne polüübid.
Astma bronhiaal.
Individuaalne ülitundlikkus.

MIG soovitatakse haiguste puhul

Kombineeritud abi gripiviiruse SARSiga.
Liigeste haigused, lihased.
Neuropaatiline, migreen, hambavalu.
Stenokardia, sinusiidi, bronhiidi, trahheiidi täiendav ravi.

Millised kõrvaltoimed on teada?

Harva häiritud patsientidel oli hingamisraskus, allergia lööve, maksa laboratoorsete parameetrite halvenemine, neerud, ajutine kuulmine, nägemine, suurenenud vererõhk, tahhüarütmiad, suurenenud verejooks. Mõnevõrra sagedamini: halb söögiisu, iiveldus, haavandilise patoloogia süvenemine, eksokriinne pankrease puudulikkus.

MIG 400 efektiivsed annused

Ilma tükeldamiseta jooge vett. Täiskasvanud annavad pärast sööki 1 tableti 2-4 korda päevas (maksimaalselt päevas - 4 sakki).

Imetamine, rasedus

Ärge kasutage MIG-i rasedatele naistele 7-9 kuud. 1-2 trimestrit - madalamates annustes on manustamine võimalik. Ravi ajal imetage last rinnaga.

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

peavalu;
hambavalu;
migreen;
neuralgia;
palavik nohu, gripp;
valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
õhupuudus;
teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
düspnoe;
maksakahjustused;
eosinofiilia;
hepatiit, pankreatiit;
aseptiline meningiit.

Üleannustamine

Kui te võtate MIG-i hambavalu või muude sündroomide korral suurenenud annuses, siis võib tekkida kõhu- ja peavalu, oksendamine, uimasus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Komplikatsioonid on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, depressioon, kooma, rõhu vähendamine, tahhükardia, hingamisteede seiskumine.

Kui üleannustamine toimus vähem kui tund aega tagasi, peske magu. Näidatud on leeliseline joomine, kasutades aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Vastavalt kasutusjuhendile on efektiivne sunnitud diurees. Pikaajalise suurenenud ravimi annuse kasutamisel võib tekkida seedetrakti limaskestade haavandid, nägemishäired, läbimurded ja tugev verejooks.

MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

peavalu;
migreen;
hambavalu;
neuralgia;
valu lihastes ja liigestes;
menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Vabastamise vormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

kõhuvalu;
iiveldus, oksendamine;
kõrvetised;
isutus;
kõhulahtisus;
kõhupuhitus;
kõhukinnisus;
seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
suu limaskesta ärritus või kuivus;
suu valu;
kume limaskesta haavandid;
aftiline stomatiit;
õhupuudus;
bronhospasm;
kuulmiskaotus;
helin või tinnitus;
nägemisnärvi toksiline kahjustus;
ähmane nägemine või kummitus;
sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
peavalu;
pearinglus;
unetus;
ärevus;
närvilisus ja ärrituvus;
psühhomotoorne agitatsioon;
unisus;
depressioon;
segadus;
hallutsinatsioonid;
aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südamepuudulikkus;
tahhükardia;
suurenenud vererõhk;
äge neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom (turse);
nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
sügelus;
angioödeem;
anafülaktoidsed reaktsioonid;
anafülaktiline šokk;
bronhospasm;
palavik;
multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
eosinofiilia;
allergiline riniit;
aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.

Vastunäidustused

elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
"aspiriini triiad";
hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
erinevate etioloogiate veritsemine;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
nägemisnärvi haigused;
rasedus;
imetamisperiood;
kuni 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Advil Likvi-jels;
Advil;
ArtroKam;
Bonifen;
Brufen;
Brufeni retard;
Burana;
Deblock;
Laste motrin;
On pikk;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofeen;
Ibusan;
Ibutop geel;
Ibufen;
Ipreen;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen lastele;
Nurofen Forte;
Pedea;
Solpaflex;
Faspik.

Mig-pillide näidustused

Mig-tablette kasutatakse sageli peavaluks. Sellel põletikuvastasel ravimil on mitu muud näidustust, sest see võib toime tulla kõigi valudega.

Mig - kirjeldus

Mig tabletid (400 mg) - odavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Kompositsiooni esindab peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abikomponendid:

titaandioksiid;
makrogool;
ränidioksiid;
tärklis jne

Mig on valuvaigistav, samuti palavikuvastane, põletikuvastane aine, mille kasutamine on erinevates meditsiinivaldkondades õigustatud. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Mig tabletid näevad välja sellised: nad on kaetud kaitsekattega kilega, nad on valged, ovaalsed, pinnal on eraldusrisk ja mõlemal küljel on E-trükis. Ravim on saadaval blisterpakendis 10 tk, pakendis 1 või 2 villid. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit pillidega "Diamond Mig" - sellel desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, on ibuprofeenil pärast manustamist mitmeid positiivseid toimeid kehale:

aitab eemaldada valu või seda oluliselt nõrgendada;
aitab leevendada põletikku, naha punetust;
taastab normaalse vaskulaarse läbilaskvuse, kõrvaldab turse;

Sellised toimed saavutatakse ensüümide - tsüklooksügenaasi 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks, tootmise katkestamisega. Kui valu sündroom on põletikuline, siis kõige kiirem on selle hetkeseisu anesteetiline toime.

Ravimil on valimatu mõju, mistõttu see mõjutab organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Nad omavad angiagregantnuyu aktiivsust - takistavad trombotsüütide adhesiooni, mida tuleb arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalsesse vedelikku ja akumuleerub selles. Metaboliidid erituvad uriiniga väikeses koguses sapiga.

Näidustused

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, turse, põletik. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit võtta migreeni, vasospasmi, ilmastikutingimuste muutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi põhjustatud peavalu.

Hambaravis on soovitatav mitte harvem hetk. Peamised näidustused on seotud hambavalu:

hammaste ekstraheerimine;
hamba juure resektsioon;
vool;
kaaries;

Günekoloogias on ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodisüroos, samuti adnexitis, endometriit ja muud palaviku ja valu põletikulised haigused. Uroloogias ja nefroloogias määratakse hetk, kui kivi liigub (neerukoolik) anesteetikumina, tsüstiidi, uretriidi korral - see peatab kiiresti valulikud sümptomid.

Mig tabletid aitavad kaasa luu- ja lihaskonna süsteemi erinevatele patoloogiatele - need on näidustatud osteoartriidi, eendite, herniate, radikaalse sündroomi, lihas-toonilise sündroomi, artriidi, bursiidi, sünoviidi ja paljude muude luude, liigeste, sidemete, kõõluste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste puhul. Te võite juua lihases valuvaigistit, neuriiti - see toimib ühtmoodi tugevalt mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

Ravimil on lubatud saada lapsi alates 12. eluaastast. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordse protseduuri korral on lubatud Mig ilma retseptita vastu võtta, kuid kursuse ravi viiakse läbi ainult vastavalt spetsialisti soovitustele. Annustamisskeem - individuaalne, sõltuvalt tablettide Mig näidustustest.

Ravim ei mõjuta selle aluseks oleva patoloogia põhjuseid ja progresseerumist - selle tegevus on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletti. Annus on näidatud annuses 3-4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse toime juba pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist, kuid rasketel juhtudel on selge toime saavutamiseks oodata 2-3 ravimi annust. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Mig-i, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemise reeglid on järgmised:

maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevaannust 600-800 mg-ni;
on võimatu juua hetkega, mis on pikem kui 7 päeva, suurte annuste korral on manustamisviis kuni 4-5 päeva;
pikem ravi on lubatud ainult arsti heakskiidu ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni halvenemise korral vähenes Mig annus 1,5-2 korda.

Kokkuvõtte kohaselt võib annuse edasine suurenemine või kursuse pikenemine põhjustada üleannustamise märke. See on peavalu järsk valu sündroom, rõhulangus, arütmiad, depressioon, stupor, neerufunktsiooni puudulikkus, atsidoos, kooma. Ravi viiakse läbi meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused

Ravimit ei saa raseduse ajal juua. Üksikasjalikke katseid ibuprofeeni mõju kohta lootele ei teostatud, kuid rasedust planeerivatel naistel võib ravim negatiivselt mõjutada rasestumisvõimet. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud - toimeaine võib imenduda piima ja kahjustada last.

Kuni 12-aastased ravimid on vastunäidustatud. Teised Mig tablettidega ravi keelud on:

seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosive ja atrofiline gastriit, koliit;
Crohni tõbi, UC igal etapil;
võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakatel inimestel, kellel on elundite puudulikkus, toimub ravi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all võetakse tabletid haiguste, vere muutuste korral ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisem "külgsuunas" on seedetrakti osa. Inimestel, kellel on kalduvus gastriitile ja teistele seedetrakti patoloogiatele, on sageli kõhuvalu, maomahla happesus suureneb, kõhulahtisus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine. Eriti rasketel juhtudel võib tekkida verejooks (eriti ajaloolises maohaavandis), ibuprofeeni kuritarvitamisel ilmneb haavand esimest korda ravi ajal.

Muud kõrvaltoimed:

stomatiit;
suukuivus;
maksakahjustus;
bronhospasm, õhupuudus;
müra peas, kõrvad;
nägemishäired;
silmalaugude paistetus, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mitteinfektsiooniline meningiit, mis on Mig. "Kõrvaltoimete" hulgas täheldati ka hallutsinatsioone, depressiooni või ärevust, ärrituvust, rõhu taseme muutusi, allergilisi naha- ja anafülaktilisi reaktsioone ning erinevaid muutusi veres.

Analoogid ja muu teave

Sama toimeainega analoogide hulgas on palju valuvaigisteid. Kui palju on analooge ja nende nimesid tabelis näidatud.

Instant temperatuurile

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Ravimil on antipüraatiline, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline. Ravimit toodab firma Berlin-Chemie, Saksamaa.

Annuse vorm

Tabletid, kaetud kilega.

Kirjeldus ja koostis

Ravim on saadaval tablettidena, mis on kaetud valge või peaaegu valge kilega. Need on ovaalsed, mõlemal küljel on oht, et saate tableti pooleks jagada. Tableti ühel küljel on kaks tähest “E”, mis asuvad riskide mõlemal küljel.

Toimeainena sisaldab ravim 400 mg ibuprofeeni. Täiendavate komponentidena sisaldab ravim:

E 1442;
aerosil;
E 572;
naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A).

Kesta moodustavad järgmised ained:

hüpromelloos;
titaandioksiid;
Povidoon K 30;
propüleenglükool 4000.

Farmakoloogiline rühm

Ibuprofeen viitab propioonhappe derivaatidele. See blokeerib rakutsükloksügenaasi 1 ja 2 valimatult, inhibeerib prostaglandiini sünteesi, mille tulemusena on ravimil analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Valuvaigistav toime on tugevam põletikulise tekke valu tõttu.

Ibuprofeenil on trombotsüütide vastane toime.

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon plasmas jõuab umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist.

Kuni 99% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim tungib aeglaselt sünoviase ja saadakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Maksa läbib ravim metaboliseerub. Poolväärtusaeg on 2 kuni 3 tundi. Ravim saadakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

täiskasvanutele

Mig 400 on ette nähtud kehatemperatuuri alandamiseks nohu ja gripi korral, samuti erinevate päritoluga valu leevendamiseks:

peavalud, sealhulgas migreen;
valu menstruatsiooni ajal;
hambavalu;
müalgia, artralgia, neuralgia.

lastele

Mig 400 järgi võib üle 12-aastaseid lapsi määrata.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 on vastunäidustatud lastel ja rinnaga toitvatel patsientidel. Ibuprofeen mõjutab naiste viljakust, mistõttu tasub hoiduda selle kasutamisest planeerimise ajal.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta, kui patsiendil on järgmised haigused:

seedetrakti erosive ja haavandilised patoloogiad, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, haavandiline koliit, granulomatoosne enteriit;
"Aspiriinitriaad";
erinevat päritolu veritsus;
nägemisnärvi patoloogia;
hemorraagiline diatees;
hemofiilia ja muud vere hüübimisega seotud probleemid, sealhulgas vere hüübimise aeglustumine;
individuaalne talumatus ravimi, aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koostise suhtes;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Ettevaatlikult tuleb seda ravimit võtta eakad patsiendid ja ka järgmised haigused:

südamepuudulikkus;
suurenenud rõhk;
maksatsirroos, millega kaasneb portaalhüpertensioon;
suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
neeru- ja maksapuudulikkus;
mao limaskesta põletik, peensool ja käärsoole;
nefrootiline sündroom;
teadmata päritoluga verepatoloogia (hemoglobiini ja leukotsüütide vähenemine).

Kasutamine ja annused

täiskasvanutele

Tabletid võetakse sees. Ravirežiim valitakse individuaalselt sõltuvalt tõenditest.

Tavaliselt on ravim ette nähtud algannuses 200 mg 3-4 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks võib ravimi annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Niipea kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni. Ravi kestus ei tohiks ületada 1 nädal ja seda ei tohi suurendada ööpäevas. Kui teil on vaja ravikuuri pikendada või ravimit võtta suuremateks annusteks, peate konsulteerima oma arstiga.

Kui patsiendil on neerude, maksa või südame patoloogia, tuleb ravimi annust vähendada.

lastele

Üle 12-aastaste laste ravim on ette nähtud samades annustes nagu täiskasvanutel.

rasedatele ja imetamise ajal

Mig 400 ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele patsientidele.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, lahtised väljaheited, söögiisu nõrgenemine, kõhukinnisus, kõhukinnisus, seedetrakti limaskesta haavandid, seedetrakti rebenemine ja suuõõne, suu limaskesta ärritus ja kuivus, suuõõne t aftiline stomatiit, maksa ja kõhunäärme põletik;
düspnoe ja bronhospasm;
kuulmiskaotus, tinnitus, nägemisnärvi mürgine kahjustus, silmade ärritus, kahekordne nägemine, ähmane nägemine, skotoom;
silmalaugude turse ja allergilise päritoluga sidemembraan;
peavalud, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, uimasus, depressioon, psühhomotoorne agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus;
viiruslik meningiit, mis areneb tavaliselt autoimmuunsete patoloogiatega patsientidel;
südamepuudulikkus, suurenenud südame löögisagedus, suurenenud vererõhk;
äge neerupuudulikkus, põie põletik, allergiline nefriit, põie suurenemine, nefrootiline sündroom (see väljendub turse all);
kõikide vererakkude vähenemine;
allergia, mis võib olla naha sügelus, lööve, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaksia, palavik, multiformne erüteem eksudatiivne, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline riniit, esophiluse suurenenud tase;
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, vere glükoosisisaldus, seerumi kreatiniinisisaldus, kreatiniini vähenemine, hematokriti või hemoglobiini kliirens, suurenenud veritsusaeg.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral suurtes annustes, seedetrakti haavandumise tõenäosus, värvihäired, nägemisnärvi kahjustused, skotoom, suguelundite veritsus, hemorroidid, igemed ja seedetrakt suurenevad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeen inhibeerib prostaglandiinide teket neerudes, mille tagajärjel säilivad naatriumioonid kehas, mis võib viia furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide terapeutilise toime vähenemiseni.

Mig 400 võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet, seega on see kombinatsioon ebasoovitav.

vähendada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, mis suurendab ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad aspiriini väikestes annustes trombotsüütide vastaste ravimitena;
vähendada antihüpertensiivsete ravimite tõhusust;
suurendada digoksiini, liitiumi ja fenütoiini, metotreksaadi sisaldust vereplasmas;
suurendada suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist toimet, mistõttu võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ibuprofeeni määramisel kombinatsioonis:

zidovudiin suurendab hemofiiliat põdevate HIV-positiivsete patsientide verejooksu tõenäosust liigeste ja verevalumite õõnsuses;
takroliimus võib suurendada nefrotoksilise toime tõenäosust, mis on tingitud prostaglandiinide biosünteesi kahjustumisest neerudes;
glükokortikoidide puhul suurendab atsetüülsalitsüülhape ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid seedetrakti soovimatute reaktsioonide riski.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb ravim ära võtta.

Ibuprofeeni tuleb infektsioonhaigustega patsientidele ette näha ettevaatusega, sest ravim võib maskeerida haiguse tunnused.

Astma või allergiaga patsientidel on bronhospasmi oht.

Soovimatute reaktsioonide tõenäosuse vähendamiseks peate ravimit võtma minimaalses efektiivses annuses.

Pikaajaline analgeetikumide kasutamine suurendab valuvaigistava nefropaatia riski.

Kui ravi ajal on probleeme nägemisega, siis tuleb see katkestada ja kohtuda optometristiga.

Ravi ajal on võimalik maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Ravimi võtmise ajal peate kontrollima perifeerse vere ja maksa ja neerude tööd.

Kui esineb gastropaatia sümptomeid, on vajalik hoolikas jälgimine, mis hõlmab gastroskoopiat, vereanalüüsi hemoglobiini määramise, hematokriti väärtuse, fekaalse okultuurse vereanalüüsi abil.

NSAID-gastropaatia tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav MIG 400 võtta koos ravimitega, mis sisaldavad prostaglandiini E (misoprostool).

17-ketosteroidide määratluse määramisel tuleb ravim tühistada 2 päeva enne uuringut.

Etüülalkohol on ravi ajal ebasoovitav.

Patsiendid, kes võtavad MIG 400-t, peaksid hoiduma kõigist meetmetest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kaasa arvatud juhtimine.

Üleannustamine

Kui te ületate soovitatud annuse, võite saada järgmisi üleannustamise tunnuseid:

kõhuvalu;
iiveldus;
äge neerupuudulikkus.
oksendamine;
letargia;
kõrvades heliseb;
vererõhu langus;
unisus;
depressioonis olek;
südame löögisageduse aeglustumine või suurenemine;
peavalud;
kodade virvendus;
hingamisteede vahistamine;
kooma;
metaboolne atsidoos.

Kui mürgistuse hetkest on möödunud rohkem kui tund, on ohvrile näidatud maoloputus. Lisaks sellele antakse talle juua adsorbent, leeliseline joomine, sunnitud diureesi manustamine, sümptomaatiline ravi on ette nähtud (parandab vee-soola tasakaalu, vererõhku).

Ladustamistingimused

MIG 400 tablette tuleb hoida temperatuuril kuni 30 kraadi, pimedas kohas, kus lapsed seda ei jõua. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Hoolimata asjaolust, et saate osta ravimeid ilma retseptita, ei tohiks seda ise võtta, sest see võib põhjustada mitmeid soovimatuid reaktsioone.

Analoogid

Lisaks ravimile Mig 400 on apteegil palju analooge:

Ibuprofeen Ravimit toodavad mitmed Venemaa ettevõtted. Ravim on valmistatud tablettide ja kapslite kujul suukaudseks manustamiseks, suukaudne suspensioon ja rektaalne suposiit lastele, geel ja salv väliseks kasutamiseks. Sellise annusvormi tõttu võib ibuprofeeni kasutada alla 12-aastastel lastel. Väikese imendumise tõttu väliseks kasutamiseks mõeldud geel ja salv praktiliselt ei põhjusta süsteemseid soovimatuid reaktsioone ja nende üleannustamine on ebatõenäoline.
Nurofen. Ravimit toodetakse tablettides. Toimeainena sisaldavad need 200 mg ibuprofeeni, mis võimaldab ravimit kasutada üle 6-aastastel lastel.
Brustan. Saadaval ravim tablettide ja suspensioonide kujul suukaudseks manustamiseks. See on kombinatsioonravim, mis sisaldab toimeainetena ibuprofeeni ja paratsetamooli. Seda kasutatakse palavikuvastase ja valuvaigistina üle 2-aastastel patsientidel.

Et valida ravimi MIG 400 analoog, peaks ta ainult hindama sellise asenduse teostatavust.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenist on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Vabastusvorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne märk ja “E”, mis on pressitud blisterpakenditesse, igaüks 10 tk.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab ibuprofeeni koguses 400 mg. Lisaks toimeainele sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Näidustused MiG 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

Migreen;
Peavalu;
Neuralgia;
Hambavalu;
Menstruaalvalu;
Lihas- ja liigesevalu;
Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

"Aspiriinitriaad";
Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
Erinevate etioloogiate veritsemine;
Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
Nägemisnärvi haigused;
Rasedus ja imetamine;
Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias võib Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnest.

Mig 400 tuleb vastavalt juhistele võtta ettevaatlikult:

Südamepuudulikkuse taustal;
Vanemas eas;
Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
Hüpertensiooniga;
Nefrootilise sündroomiga;
Kui gastriit, enteriit ja koliit;
Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
Hüperbilirubineemia taustal;
Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusviis Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb seda vähendada tavalisele.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

Peavalu;
Kõhuvalu;
Äge neerupuudulikkus;
Tinnitus;
Oksendamine ja iiveldus;
Bradükardia;
Metaboolne atsidoos;
Unisus ja letargia;
Hingamisteede vahistamine;
Depressioon;
Vererõhu alandamine;
Kooma;
Kodade virvendus;
Tahhükardia.

Ravimi koostoime

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumi retentsiooniga.

Suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral suureneb nefrotoksilise toime risk.

Kõrvaltoimed

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad avaldada mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekib oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandeid, mida raskendab verejooks ja perforatsioon. Kui seedetraktis esineb verejookse, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda:

Suu valu;
Pankreatiit;
Suu limaskesta ärritus või kuivus;
Aptoonne stomatiit;
Igemete limaskestade hajumine;
Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

Peavalu;
Närvilisus ja ärrituvus;
Unetus;
Pearinglus;
Psühhomotoorne agitatsioon;
Ärevus;
Depressioon;
Unisus;
Hallutsinatsioonid;
Segadus.

Muude kehasüsteemide häired mig 400 ravimi ajal, vastavalt juhistele, hõlmavad järgmist:

Bronhospasm ja õhupuudus (hingamisteed);
Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
Mürgine nägemisnärvi kahjustus, kuulmiskaotus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorsed organid);
Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura (vereloome süsteem);
Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksude riski (seedetrakti, emaka, gingivaali, hemorroidide) ja nägemishäirete teket.

Pidev ravi Mig 400 ravimiga on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

Bronhospasm või düspnoe;
Quincke turse;
Eosinofiilia;
Nahalööve ja sügelus;
Eksudatiivne erüteem multiforme;
Anafülaktiline šokk;
Anafülaktilised reaktsioonid;
Palavik;
Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille müügiaeg on 36 kuud, standardvarustuse tingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C).

Lehekülg annab juhiseid MIG 400 kasutamise kohta. See on saadaval ravimi mitmesugustes ravimvormides (400 mg tabletid) ja sisaldab ka mitmeid analooge. Kokkuvõtet kinnitavad eksperdid. Jäta oma tagasisidet MIGi kasutamise kohta, mis aitab teistel saidi külastajatel. Ravimit kasutatakse mitmesugustes haigustes (peavalu ja hambavalu, temperatuuri langus palaviku ajal). Tööriistal on mitmeid kõrvaltoimeid ja koostoimeid teiste ainetega. Ravimi annused on täiskasvanutel ja lastel erinevad. Ravimi kasutamise raseduse ja imetamise ajal on piiratud. Ravi MIG 400-ga võib määrata ainult kvalifitseeritud arst. Ravi kestus võib varieeruda ja sõltub konkreetsest haigusest. Ravimi koostis.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Vabastamise vormid

400 mg kaetud tabletid.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Farmakokineetika

Näidustused

peavalu;
migreen;
hambavalu;
neuralgia;
valu lihastes ja liigestes;
menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Vastunäidustused

elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
"Aspiriinitriaad";
hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
erinevate etioloogiate veritsemine;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
nägemisnärvi haigused;
rasedus;
imetamisperiood;
kuni 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimi suhtes;
ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Kõrvaltoimed

kõhuvalu;
iiveldus, oksendamine;
kõrvetised;
isutus;
kõhulahtisus;
kõhupuhitus;
kõhukinnisus;
seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
suu limaskesta ärritus või kuivus;
suu valu;
kume limaskesta haavandid;
aftiline stomatiit;
õhupuudus;
bronhospasm;
kuulmiskaotus;
helin või tinnitus;
nägemisnärvi toksiline kahjustus;
ähmane nägemine või kummitus;
sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
peavalu;
pearinglus;
unetus;
ärevus;
närvilisus ja ärrituvus;
psühhomotoorne agitatsioon;
unisus;
depressioon;
segadus;
hallutsinatsioonid;
aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südamepuudulikkus;
tahhükardia;
suurenenud vererõhk;
äge neerupuudulikkus;
nefrootiline sündroom (turse);
nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
sügelus;
angioödeem;
anafülaktoidsed reaktsioonid;
anafülaktiline šokk;
bronhospasm;
palavik;
multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
eosinofiilia;
allergiline riniit;
aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.