MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruaalvalu, nohu ja palavik.

Vabastamise vormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • suu valu;
  • kume limaskesta haavandid;
  • aftiline stomatiit;
  • õhupuudus;
  • bronhospasm;
  • kuulmiskaotus;
  • helin või tinnitus;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • ähmane nägemine või kummitus;
  • sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • unisus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • suurenenud vererõhk;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (turse);
  • nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline riniit;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.

Vastunäidustused

  • elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triiad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate veritsemine;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • nägemisnärvi haigused;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Erijuhised

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufeni retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motrin;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofeen;
  • Ibusan;
  • Ibutop geel;
  • Ibufen;
  • Ipreen;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

MIG 400 - vabanemisvorm, koostis ja pakend

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolne risk jagamise ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool riske ühel küljel.

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolne risk jagamise ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool riske ühel küljel.

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

MIG 400 annustamine

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.

Ravimi koostoime

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

MIG 400 kasutamine raseduse ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

MIG 400 - kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).

Ravimi MIG 400 säilitamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas ma saan raseduse ajal jooma

Hetk raseduse ajal 2 trimestril

Samuti aitab see paar tassi puhast vett, kõndida, kaelapiirkonna massaaži, harjutusi kaelalihastele. Ma ise kannatasin raske migreeni all, nüüd külastavad nad mind väga harva.

Peamine meede, mida järgida ja öelda „riski ja kasu korrelatsiooniks”

Püüa jääkülmadele kanda jääkottidesse ja läbi selle paketi otse rätiku kaudu - ilma seda oma pea peale avamata. ta ise oli nii agoniseerunud öösel protokollis, et ta öösel istus - isegi kui oli võimatu magada - valu intensiivistus pikali heites. selline kompresssioon päästis ainult.

pidage nõu oma arstiga sumatriptaani / elitreptani kohta - piisab ühest pillist. käsiraamat ütleb - Kliiniline kogemus ravimi Relpaks ® raseduse ajal puudub. Ravimi kasutamine on võimalik ainult juhul, kui ema teraapia eeldatav kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kui valu on talumatu - on võimalik kasutada ühte pilli, mis ei ole lapsele ohtlik.

Minu arvamus on kindlasti parem kui citramonil, kui olla migreeni lapsega painutatud. Nad ei nalja koljusisese, nad ei talu seda.

Mig 400 kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused

NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat.

Ravim: MIG® 400

Ravimi toimeaine: ibuprofeen

ATC kodeerimine: M01AE01

Registreerimisnumber: VSP

Registreerimise kuupäev: 03.11.06

Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Mig 400 vabanemisvorm, toote pakend ja koostis

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.

Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

TOIMEAINE KIRJELDUS.

Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.

Farmakoloogiline toime MiG 400

NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis.

Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis).

Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Ravimi farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1 / 2 on 2-3 tundi.

80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

Näidustused:

Liigeste ja selgroo põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sh

reumatoidne ja reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit), liigeste sündroom koos podagra ägenemisega, psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, tendiniit, bursiit, radikuliit, pehmete kudede traumaatiline põletik ja lihas-skeleti süsteem.

Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.

Ravimi annus ja kasutusviis

Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus mg, tarbimise sagedus on 3-4 korda päevas; lastele - mg / kg / päevas mitmes annuses.

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.

Mig 400 kõrvaltoime:

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.

Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.

Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.

Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.

Ravimi vastunäidustused:

Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, "aspiriini triad", hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.

Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).

Kasutusjuhend MiG 400

Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.

Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.

Koostoime Mig 400 teiste ravimitega

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.

Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.

Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.

Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.

Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Koosseis:

Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab:

Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.

Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool, 560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.

ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagamise ja reljeefimise suhtes mõlemal pool riske "E" ja "E" ühel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp:

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.

Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus (Cmax 2-3 h), kus see tekitab kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas.

Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Vastunäidustused:

Täpsem vanusest, raske somaatilised häired, südamepuudulikkus, hüpertooniatõbi, maksapuudulikkuse maksatsirroos portaalhüpertensioonist, hüperbili, neerupuudulikkus (Kretinina kliirens alla 60 ml / min), nefrootiline sündroom, gastriit, enteriit, koliit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole sooled (kaasa arvatud ajalugu), Helicobacter Pylori infektsiooni esinemine, seisundid pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholi tarvitamine, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin) trombotsüütide vastased ained (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed neuronite serotoniini omastamise inhibiitorid (sealhulgas tsirkolopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin). Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi MIG ® 400 kasutamine raseduse esimese kuue kuu jooksul on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimase kolme kuu jooksul on ravimi MIG ® 400 kasutamine vastunäidustatud ema ja loote komplikatsioonide suurenenud riski tõttu.

Ibuprofeen eritub rinnapiima väikeses koguses. Kui vajate ravimi MIG ® 400 pikaajalist kasutamist imetamise ajal, tuleb ravi ajal imetamine katkestada. Annustamine ja manustamine

Toas Võtke MIG ® 400 ilma närimiseta, rohke veega joomine, söögi ajal või pärast seda.

Annustamisskeem on toodud tabelis:

Soovitatav on kasutada MIG ® 400 mitte rohkem kui neli päeva.

Kerge ja mõõduka raskusega maksafunktsiooni häire ja kerge raskusega neerufunktsiooni häirega patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada koos lühima võimaliku lühikursusega. Kõrvaltoimed

Sagedus liigitatakse kategooriate kaupa, sõltuvalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (

Mig 400 - ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Analoogid, artiklid LS-002211

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Koosseis:

Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab:

Tuum:
Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.

Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.
Shell: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagamise ja reljeefimise suhtes mõlemal pool riske „E” ja „E” ühel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp:

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika On analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%.

See jaotub sünoviaalses vedelikus (Cmax 2-3 h), kus see tekitab kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi.

Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

alla 6-aastased lapsed ja alla 20 kg kaaluvad lapsed. Hoolikalt
Täpsem vanusest, raske somaatilised häired, südamepuudulikkus, hüpertooniatõbi, maksapuudulikkuse maksatsirroos portaalhüpertensioonist, hüperbili, neerupuudulikkus (Kretinina kliirens alla 60 ml / min), nefrootiline sündroom, gastriit, enteriit, koliit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole sooled (kaasa arvatud ajalugu), Helicobacter Pylori infektsiooni esinemine, seisundid pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholi tarvitamine, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin) trombotsüütide vastased ained (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed neuronite serotoniini omastamise inhibiitorid (sealhulgas tsirkolopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin). Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi MIG® 400 kasutamine raseduse esimese kuue kuu jooksul on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimase kolme kuu jooksul on ravimi MIG® 400 kasutamine vastunäidustatud ema ja loote komplikatsioonide suurenenud riski tõttu.
Ibuprofeen eritub rinnapiima väikeses koguses. Vajadusel tuleb ravimi MIG® 400 pikaajaline kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise ajal katkestada. Annustamine ja manustamine
Toas Ravimi MIG® 400 aktsepteerimiseks ilma närimiseta, piisava veega pesemise ajal, söögi ajal või pärast seda. Laste ja noorukite annus sõltub kehakaalust ja vanusest ning keskmiselt 7-10 mg / kg kehakaalu kohta.

Annustamisskeem on toodud tabelis:

Ravimi korduvat manustamist ei soovitata varem kui 6 tunni pärast.
Soovitatav on kasutada ravimit MIG® 400 mitte rohkem kui neli päeva. Kerge ja mõõduka raskusega maksafunktsiooni häire ja kerge raskusega neerufunktsiooni häirega patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada koos lühima võimaliku lühikursusega. Kõrvaltoimed

Sagedus liigitatakse kategooriate kaupa, sõltuvalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (

Hetk raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi MIG 400 kasutamise juhiseid.

Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas.

Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul.

Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Mignesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA-d). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Ibuprofeen + abiained.

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena.

Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruaalvalu, nohu ja palavik.

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel väheneb päevane annus.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • suu valu;
  • kume limaskesta haavandid;
  • aftiline stomatiit;
  • õhupuudus;
  • bronhospasm;
  • kuulmiskaotus;
  • helin või tinnitus;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • ähmane nägemine või kummitus;
  • sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • unisus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • suurenenud vererõhk;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (turse);
  • nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline riniit;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.
  • elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "Aspiriinitriaad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate veritsemine;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • nägemisnärvi haigused;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Koosseis:

Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab:

Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.

Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool, 560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.

ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagamise ja reljeefimise suhtes mõlemal pool riske "E" ja "E" ühel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp:

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.

Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus (Cmax 2-3 h), kus see tekitab kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas.

Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Vastunäidustused:

Täpsem vanusest, raske somaatilised häired, südamepuudulikkus, hüpertooniatõbi, maksapuudulikkuse maksatsirroos portaalhüpertensioonist, hüperbili, neerupuudulikkus (Kretinina kliirens alla 60 ml / min), nefrootiline sündroom, gastriit, enteriit, koliit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole sooled (kaasa arvatud ajalugu), Helicobacter Pylori infektsiooni esinemine, seisundid pärast ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholi tarvitamine, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, suukaudse GCS-i samaaegne manustamine (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin) trombotsüütide vastased ained (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed neuronite serotoniini omastamise inhibiitorid (sealhulgas tsirkolopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin). Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi MIG ® 400 kasutamine raseduse esimese kuue kuu jooksul on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimase kolme kuu jooksul on ravimi MIG ® 400 kasutamine vastunäidustatud ema ja loote komplikatsioonide suurenenud riski tõttu.

Ibuprofeen eritub rinnapiima väikeses koguses. Kui vajate ravimi MIG ® 400 pikaajalist kasutamist imetamise ajal, tuleb ravi ajal imetamine katkestada. Annustamine ja manustamine

Toas Võtke MIG ® 400 ilma närimiseta, rohke veega joomine, söögi ajal või pärast seda.

Laste ja noorukite annus sõltub kehakaalust ja vanusest ning keskmiselt 7-10 mg / kg kehakaalu kohta.

Annustamisskeem on toodud tabelis:

Soovitatav on kasutada MIG ® 400 mitte rohkem kui neli päeva.

Kerge ja mõõduka raskusega maksafunktsiooni häire ja kerge raskusega neerufunktsiooni häirega patsiendid ei ole vaja annust kohandada.

Minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada koos lühima võimaliku lühikursusega. Kõrvaltoimed

Sagedus liigitatakse kategooriate kaupa, sõltuvalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (

Pillid

“Mig” tabletid peavalu jaoks on ravim, mis ilmus apteekide ahelates suhteliselt hiljuti, kuid väga kiiresti sai populaarseks kõigi elanikkonnarühmade seas.

Seda ravimit toodetakse Saksamaal ja seda iseloomustatakse vahendina, mis avaldab peavalu valu väga kiiresti.

Käesolevas artiklis vaatleme sellise imelise ravimi koostist, kasutusjuhiseid, analooge ja kommentaare.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim "Mig" peavalu jaoks on ovaalsete tablettide kujul, mille keskel on kriips ja "E". Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen annuses 400 mg. Lisaks on lisatud magneesiumstearaat, ränidioksiid, maisitärklis ja naatriumkarboksümetüültärklis.

Tavaliselt paigutatakse tabletid blistritesse ja pakitakse kümme või kakskümmend tükki kastidesse.

Näidustused

Tabletid "Mig" peavalude jaoks on tegelikult küllaltki laias valikus. Ravim on väga populaarne valu all kannatavate inimeste seas. Kasutusjuhendi kohaselt hakkab ravim kiiresti toime tulema sellist tüüpi patoloogiatega:

- raske peavalu (sh migreen);

- Isegi tugevad hambahambad saavad ravida ravimit, mis on kaugel kõigist valuvaigistitest;

- valu liigestes ja lihastes;

- see ravim on menstruatsiooni ajal naiste abistaja;

- gripi või külma ajal on võimalik kasutada palavikulises seisundis.

“Mig” tabletid peavalu jaoks tõesti väga kiiresti toime tulevad, kuid nad ei kõrvalda teie haigust põhjustavat põhjust. Seetõttu pidage regulaarselt valu korral nõu arstiga. Valu pillide pikaajaline kasutamine ei saa kaasa tuua midagi head.

Ükskõik kui kurb see võib tunduda, aga mitte igaüks ei saa kasutada “Mig” peavalu abinõu, mille hind on käesolevas artiklis märgitud. Vaatleme täpsemalt, millistel juhtudel on ravimi võtmine rangelt keelatud.

- Ärge kasutage seda ravimit, kui teil on ägedas vormis seedetrakti haavandid. Nende hulka kuuluvad Crohni tõvega patsiendid.

- Te ei saa ravimit kasutada nii hemofiiliaga patsientidel kui ka teiste vere hüübimise patoloogiatega.

- Te ei saa tööriista kasutada isikutel, kellel on erinevat päritolu veritsus.

- Vastunäidustused hõlmavad ka nägemisnärvi patoloogiaid.

- Ärge kasutage tablette rasedatele ja imetavatele naistele ning alla 12-aastastele lastele.

- Keeld on ka suurenenud tundlikkus koostise olemasolevate komponentide suhtes.

Mõningatel juhtudel võib Mig tablett tablette peavalude puhul, mille koostis on kirjeldatud käesolevas artiklis, kasutada äärmiselt ettevaatlikult ja range meditsiinilise järelevalve all. See võib hõlmata selliseid juhtumeid: südame-veresoonkonna haigused, vananenud vanus, neerude ja maksa tõsised patoloogiad, soole ja mao haiguste varajases staadiumis, teatud verehaigused, nefrootiline sündroom.

Ravige oma tervist täiel määral ja tutvuge enne mis tahes ravimi kasutamist vastunäidustustega.

Annuse kasutamise ja valimise juhised

"Mig" - pillid, mis tõhusalt toime ei pea ainult peavaluga, vaid ka mis tahes etioloogia valulike tunnetega. Ravimit võetakse suu kaudu. Sellisel juhul määratakse annus individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist ja haigusest.

Pange tähele, et ravimeid võivad kasutada täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Võtke ravim peaks algama minimaalse annusega 200 mg kolm või neli korda päevas.

Mõnel juhul võib annust korraga suurendada kuni 400 mg-ni. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib päevamäära veidi vähendada. Täpsema teabe saamiseks konsulteerige oma arstiga.

Mõtle, "Mig" - pillid, mis on võetud lühikest aega. Kõige sagedamini nõuavad arstid seda ravimit nädala jooksul, mille järel tuleb selle kasutamine lõpetada. Samuti ei ole vaja annust ise suurendada. Vajadusel ütleb arst teile seda.

Kui teil esineb maksa- ja neeruprobleeme, ärge unustage sellest oma arstile rääkida. Sellisel juhul vähendatakse annust.

Võimalikud kõrvaltoimed

"Mig" - pillid (ülevaated, mida saate lugeda käesolevas artiklis), millel võib olla kõrvaltoimeid. Pange tähele, et suurim risk nende ilmnemise suhtes on valesti valitud annuse korral. Mida siis oodata?

Iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhukinnisus võivad hakata häirima patsientide seedetrakti. Haavandeid, hepatiiti ja pankreatiiti võib seostada keerulisemate kõrvalekalletega.

Väga harva on kiire hingamine ja õhupuudus. Mõned patsiendid kaebavad tundlikkuse vähenemise, tinnituse, osalise kuulmiskao ja silmalau turse üle.

Südame-veresoonkonna süsteemi puhul võib täheldada vererõhu, tahhükardia ja südamepuudulikkuse suurenemist.

Mõnedel patsientidel esines allergilisi reaktsioone, mis ilmnesid nahalööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Mida oodata üleannustamise korral

"Mig" - tabletid, mille ülevaated on positiivsemad. Iseseisvate annuste korral võib tekkida üleannustamine, millel on tavaliselt järgmised sümptomid: tugev kõhuvalu, depressioon, pearinglus, koordinatsiooni vähenemine, tugev vererõhu langus, südame-veresoonkonna haigused ja hingamispuudulikkus.

Kui te ületate endiselt arsti poolt määratud annust, viige need viivitamatult läbi: tehke maoloputus (on väga oluline, et see protseduur toimuks esimesel poolaastal) ja võtke aktiivsüsi. Pärast seda peate läbi viima süstemaatilise ravi, sõltuvalt teie kõrvaltoimetest.

„MiG” peavalu tablettidel, mille hind on allpool näidatud, on valuvaigistav toime, mis vähendab põletiku intensiivsust ja täidab ka palavikuvastast funktsiooni. See tähendab, et ravim vähendab aktiivselt diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.

Farmakokineetilised omadused

"Mig" on peavalu ravim, mis imendub seedetraktist väga hästi. Maksimaalne ibuprofeeni kogus veres on täheldatud kaks tundi pärast ravimi manustamist. Ravim on väga hästi seotud vere valkudega, levides aeglaselt sünoviaalses vedelikus.

Ravimi toimeaine - ibuprofeen - hakkab maksas metaboliseeruma. Enamasti läheb see uriiniga.

Kasutamise olulised nüansid

Esimesel seedetraktist verejooksu märgil tuleb tablettide kasutamine kiiresti tühistada.

Kui patsiendid kannatavad nakkushaiguste all, tuleb seda ravimit välja kirjutada väga hoolikalt, kuna see võib peita haiguse tegelikud sümptomid.

Astmahaigetel võib esineda bronhospasm. Seetõttu peaks uimastit kasutama selles kategooria inimestes äärmiselt ettevaatlikult.

Tegelikult ei ole kõrvaltoimete esinemine selle ravimi kasutamise ajal haruldane. Seetõttu tuleb nende kõrvaldamiseks vähendada annust (nii palju kui võimalik).

Kui märkate ravikuuri jooksul nähtavuse halvenemist, võtke koheselt ühendust silmaarstiga ja läbige tema poolt määratud ravikuur.

Ravi ajal selle ravimiga jälgige pidevalt neerude ensüümide taset ning maksa ja neerude seisundit.

Ravi ajal proovige vältida alkoholi.

Eksperdid soovitavad mitte ületöötada ja mitte tegeleda tööga, mis on seotud suurema tähelepanu koondumisega nende tablettide kasutamise ajal.

Meditsiin "Mig" raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt kasutusjuhendile ei ole tööriist soovitatav rasedatele ja imetavatele naistele.

Ibuprofeenil võib olla negatiivne mõju naiste fertiilsusele, nii et te ei tohi seda ravimit kasutada, kui kavatsete rasestuda.

"Mig" tabletid: analoog

Selle ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen. See element on võimeline andma valuvaigistavat, põletikuvastast ja palavikuvastast toimet. Lisaks "Mig" tablettidele võib apteekides leida ka palju teisi sarnase koostisega ravimeid, millel on sama anesteetiline toime.

Pöörake tähelepanu nendele analoogidele, mida arstid enamasti soovitavad:

Kõik need on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud. Seda toimeainet kasutatakse laialdaselt kogu maailmas valu leevendamiseks.

Kuid pärast selle aine kasutamist võivad tekkida allergiad ja muud kõrvaltoimed, seega enne selle kasutamist konsulteerige oma arstiga. Sama kehtib ravimi "Mig" kohta.

Ibuprofeeni sisaldava tableti kestus on umbes viis tundi. Sel juhul hakkab ravim toimima kümne minuti jooksul pärast manustamist.

Mõnel juhul vajavad patsiendid tõhusamaid ja tõhusamaid vahendeid. Sellisel juhul peaksite pöörama tähelepanu mitte ainult ibuprofeeni, vaid ka paratsetamooli sisaldavatele preparaatidele.

Nende hulka kuuluvad:

Neil fondidel on ka valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Kuid nad tegutsevad tõhusamalt kui ravimid, mis sisaldavad teisi toimeaineid.

Arstide ja patsientide ülevaated

Peavalu pillid “Mig” on väga tõhus ja tõestatud ravim anesteetilise toimega.

Paljud patsiendid kogesid, et pillid tõesti toimivad.

Esimene asi, mida peate pöörama tähelepanu, on see, et ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul pärast kasutamist. See on selle ravimi peamine eelis.

Patsiendid, kes võtavad pillid "Mig", jätavad talle palju positiivset tagasisidet. Lõppude lõpuks, tööriist tõesti toimib. Seda kasutatakse sageli hambavalu vastu. Kui te ei suuda hambaarsti juurde kohe minna, võib Mig tablettide kasutamine teie olukorda oluliselt leevendada.

Maksimaalse efekti saavutamiseks piisab kolmest tabletist päevas. Näputäis võite juua veel enne magamaminekut, siis valu ei häiri öösel.

Väga sageli määravad arstid seda ravimit migreeniga patsientidele. Tabletid teevad oma eesmärgiga suurepärase töö, nii et need on saadaval peaaegu igas kodus.

Enne kasutamist tutvuge kindlasti vastunäidustustega, et mitte kahjustada keha veelgi. Arst on kohustatud teilt küsima teatud haiguste esinemist ja küsima, kas te võtate mingeid ravimeid.

Pange tähele, et "Mig" tabletid ei ole peamine peavalu ja hambavalu ravi. On vaja kõrvaldada mitte ainult haiguse sümptomid, vaid ka selle põhjus. Ainult sel juhul võib ravi pidada edukaks ja korrektseks.

Hoolitse oma tervise eest, ärge joosta ennast, söö õiget, puhka ja siis ei vaja üldse valu pille. Ja kui olete sunnitud neid võtma, järgige rangelt arsti soovitusi.

Ravimi maksumus apteekides ei ületa 150 rubla tabletipakendi kohta (10 tükki). Samuti aitab see kaasa sellele, et “Mig” on populaarne keskmise sissetulekuga inimestega. See on odav ja tõhus vahend valu vastu.