Lümfogranulomatoosi ravi ülevaated

Kusyusha, tänan Jumalat oma rindkere eest. Nüüd peame ootama tulemusi, sest lümfoomid on erinevad: Hodgkini, Non-Hodginsky, B-rakk, T-rakk ja neid lümfoomi ravivad erinevad spetsialistid. Soovin teile oodata tulemust ja siis leida oma arst!

Lisatud 4 minuti pärast

Pikka aega on lümfogranulomatoos täielikult paranenud. Kõige raskematel juhtudel (retsidiivide korral) on Adsetris vajalik täieliku taastumise jaoks, mis on kallis ja ei ole veel kantud meie riigis elutähtsate ravimite loetellu, nii et kõik ei saa seda ravida.
Tõenäoliselt sel põhjusel paraneb LH 80% juhtudest, mitte 100-st.

ja siin me oleme enamasti Nehodzhinskyga.
kuigi on olnud ka lümfogranulomatoosiga inimesi.

Lisatud 8 minuti pärast

Sellist ei olnud, kuni kasvaja oli juba suureks muutunud, kuid hakkas kõike pigistama, seega loomulikult isegi ilmnesid probleemid. Jällegi kasvas kasvaja osa ja kasvas ka sees. Suure kasvajaga ja probleeme tooliga olid (kõhukinnisus ja kõhupuhitus), essno, sest ka soolestikus.
Ja kõhuvalu oli pärast palju kõndimist (kui mind haiglasse tõmmati), isegi suure kasvajaga, algas kõrvetised, kui sa söödid (ilmselt oli midagi kõhule ja kõhunäärmele surudes)
Aga mul ei olnud pikka aega piisavalt õhku, mul ei olnud piisavalt kasvaja ees, kuidagi suri hingamine ja kuuma aja jooksul oli kondeyata ruumis raske.

Lisatud 8 minuti pärast

Ja sina, kus sa olid suurenenud.

Lisatud pärast 11 minutit
Kusyusha ütles mulle, et nad ütlesid ka, et kahtlustatakse lümfoomi, ma lihtsalt hüüdsin kogu päeva ja öö, kogu mu nägu oli paistes, minu mõtted olid ainult haiguse kohta. ja siis jällegi uurimine ja nad otsustavad, mida teha, ma rahustasin veidi ja siis ei tea, ma mõistan, et kõik sümptomid on olemas, kuid minu südames on lootust. Loe foorumit kusagil eespool, kirjutasin, kui palju tervendavaid juhtumeid ja inimesed elavad normaalses elus.Kõik siin siin olid samad emotsioonid ja kõik mõistavad sind hästi, aga sa pead seda läbi minema ja me küsime nõu nendelt, kes elasid üle.

Lisati pärast 15 minutit
Samuti võite küsida küsimusi neile, kellel on suurenenud kõhuõõne, kas teil on olnud kõhuvalu, alaselja või selgroo, kõhupuhitus, mitte tavalised väljaheited või muud sümptomid?

Muidugi, ma ei saa seda teile, mitte arstile, selle eest dešifreerida, kuid see, et miski ei tohiks koguda kontrastainet, on kindlasti kindel, ja miks teil oli rinnakujuline CT, kui teil on kõike kõhupiirkonnas.

Lisatud 7 minuti pärast
Ja kas see ei ole tegelikult sama, mis lümfogranulomatoos ja lümfoom, mida varem öeldi, et haigust nimetati lümfogranulomatoosiks kuni umbes 2000 aastani ja seejärel hakati seda rahvusvaheliste standardite kohaselt tuntama lümfoomina.

Lisatud 5 minuti pärast
Ütle mulle rohkem, keegi hemoglobiin = see oli madal - ma läksin hematoobiga madala hemoglobiini tõttu, aga kui mul ei olnud hemoglobiini, siis ma ei kahtleks midagi.

Lümfoomi juhtub Khojinskaya (Hodgkin) ja Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkini lümfoomi nimetatakse ka lümfogranulomatoosiks.
Lümfogranulomatoos on muidugi lümfoom, ainult see on Hodgkini lümfoom, see on oma olemuselt erinev mitte-Hodgins'i lümfoomist ja seda ravitakse teiste protokollidega.
Hodgkini lümfoom (lümfogranulomatoos) on täielikult ravitud.

Mitte-Hodgins'i lümfoomide hulgas on ka lümfoomid, mis on täielikult ravitud, kuid see pole kõik lümfoomid.

Lümfoomi juhtub Khojinskaya (Hodgkin) ja Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkini lümfoomi nimetatakse ka lümfogranulomatoosiks.
Lümfogranulomatoos on muidugi lümfoom, ainult see on Hodgkini lümfoom, see on oma olemuselt erinev mitte-Hodgins'i lümfoomist ja seda ravitakse teiste protokollidega.
Hodgkini lümfoom (lümfogranulomatoos) on täielikult ravitud.

Mitte-Hodgins'i lümfoomide hulgas on ka lümfoomid, mis on täielikult ravitud, kuid see pole kõik lümfoomid.

Muidugi, ma ei saa seda teile, mitte arstile, selle eest dešifreerida, kuid see, et miski ei tohiks koguda kontrastainet, on kindlasti kindel, ja miks teil oli rinnakujuline CT, kui teil on kõike kõhupiirkonnas.

Lisatud 7 minuti pärast
Ja kas see ei ole tegelikult sama, mis lümfogranulomatoos ja lümfoom, mida varem öeldi, et haigust nimetati lümfogranulomatoosiks kuni umbes 2000 aastani ja seejärel hakati seda rahvusvaheliste standardite kohaselt tuntama lümfoomina.

Lisatud 5 minuti pärast
Ütle mulle rohkem, keegi hemoglobiin = see oli madal - ma läksin hematoobiga madala hemoglobiini tõttu, aga kui mul ei olnud hemoglobiini, siis ma ei kahtleks midagi.

Ludmila, kui olin onkoloogi vastuvõtu juures, küsis, kuidas ma näen analüüsidest, et mul oli retsidiiv, ütles ta, et hemoglobiin langeb sageli lümfoomidesse, üldiselt oli mul 110 madalaimat.

Lisatud 4 minuti pärast

LPZ? on lümfoproliferatiivne haigus. Lümfisüsteemi kasvajad Võib-olla lümfoom.

Lisatud 5 minuti pärast

Ja sina, kus sa olid suurenenud.

Lisatud pärast 11 minutit
Kusyusha ütles mulle, kui nad ütlesid ka, et kahtlustatakse lümfoomit, ma lihtsalt nutsin kogu päeva ja öö, kogu mu nägu oli paistes, mu mõtted olid ainult haiguse kohta. ja siis jällegi uurimine ja nad otsustavad, mida teha, ma rahustasin veidi ja siis ei tea, ma mõistan, et kõik sümptomid on olemas, kuid minu südames on lootust. Loe foorumit kusagil eespool, kirjutasin, kui palju tervendavaid juhtumeid ja inimesed elavad normaalses elus.Kõik siin siin olid samad emotsioonid ja kõik mõistavad sind hästi, aga sa pead seda läbi minema ja me küsime nõu nendelt, kes elasid üle.

Lisati pärast 15 minutit
Samuti võite küsida küsimusi neile, kellel on suurenenud kõhuõõne, kas teil on olnud kõhuvalu, alaselja või selgroo, kõhupuhitus, mitte tavalised väljaheited või muud sümptomid?

Lümfogranulomatoos

Registreerimine: 06/13/2007 Sõnumid: 5

Hea päev kõigile, ma kirjutan esimest korda. Minu sõber on kolmanda astme A lümfogranulomatoosi diagnoos (ta on 23 aastat vana). Ta läbis kolm nõrga kemoteraapia kursust, sel ajal tuli välja teine ​​puff. Oleme Jaltast. Ta saadeti Moskvasse läbivaatamiseks, talle määrati kolm suure annuse keemia kursust ja luuüdi siirdamist. Ta tunneb end hästi, kaal ei lange. Mul on selline küsimus, kes selle ees seisis, sõber on abielus ja tulevikus tõesti tahab lapsi. Inimesed ütlevad mulle, kas te võite rasestuda ja lapse pärast seda teha. Ja üldiselt käsitleti kolmandat kraadi. Tema testid on head, tal oli ka puutumatus. Kui keegi tuli selle haiguse peale ja aeg on möödas, võib olla juba lapsi ja üldiselt keegi, kes teab kirjutada. Kui sa ei tea midagi ja ei ole seda väga raske kohanud. Nüüd sõber Kiievis keemia, ma lähen külastada. Kui teil on näpunäiteid ja üldjuhul siin rääkida, on mu sõber. - selenist_znakpochty_mail.ru helista mulle Alena.

Registreerimine: 10/16/2003 Sõnumid: 4,520

Alain, eraldi teemal esile tõstetud sõnum. Ainult üks taotlus - ärge dubleerige seda teistes teemades, ok?

Liige alates: 1. juuni 2007 Sõnumid: 177

Alena Selenist,
Alain, siin paljud lümfogranulomatoosid olid haiged. Enamikul juhtudel ei olnud paar aastat pärast keemia lõppu probleeme sünnitusega. Vaadake "lümfogranulomatoosi" otsimist - see on palju. Kui midagi, küsige.

Liige alates: 05/31/2006 Sõnumid: 288

Alena!,
Natasha ütles kõike õigesti. LGM-i kohta on palju teavet. Seda haigust ravitakse nüüd edukalt, olenemata staadiumist. Peamine viga on sobimatu keemiaravi režiim. Aga ma olen kindel, et nüüd, kui raviplaan on heaks kiidetud, on kõik korras.
I ka 23. Diagnoos on seatud väärtusele 21.
Viis aastat pärast korduvkasutamist on lubatud säilitada. Nende 5 aasta jooksul on rasedus ja eriti abordid rangelt keelatud!
Lapsed sünnivad tervena, ei ole pärilikku eelsoodumust (LGM ei ole pärilik). Peaasi on järgida arstide nõuandeid ja neid tuleb regulaarselt ravida, mitte lubada ravile vastunäidustusi.
Kõik on korras! Hea halb.

Liige alates: Nov 15, 2005 Sõnumid: 223

Mul lubati rasestuda poolteist aastat pärast ravi lõppu Õnn teile.

Liige alates: 05/31/2006 Sõnumid: 288

Tõsi, Oksan.
Wow, kui hästi sa oled.
Imetles.

Liige alates: Nov 15, 2005 Sõnumid: 223

Ksenia R.
Ma sain selle tõe realiseerida alles 2000. aasta novembris, st pärast 2 aastat. Alates 2000. aasta veebruarist. (pärast seda, kui mul oli lubatud rasedus) kukkus parema munasarja apopleks, mistõttu minu rasedus lükkas edasi 9 kuud.

Registreerimine: 06/13/2007 Sõnumid: 93

Tuttav naine, kes sünnitas kaks tüdrukut pärast LGM-i. juba abiellunud ja lapselapsed.

Liige alates: 05/31/2006 Sõnumid: 288

Oksana!
Palun öelge meile rohkem, kuidas see oli. Kui esines probleeme, komplikatsioone (lõppude lõpuks on see pärast ravi väga kiire).
Olen selle küsimuse pärast väga mures. Abielu on sama.
Ma kardan kogemata rasestumist, kuigi võtan ettevaatusabinõusid, kuid siiski. Ma ei ütle, et nad olid hirmutatud, kuid nad soovitasid tungivalt hoida oma kõrvad lahti. Minu lemmik arst ütles: "Kui te rasestute, me sünnime. Aga see on parem, kui teil on 5 aastat sallivust!"
Jah, ja veel üks asi, kuidas läheb hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega? Obninskis kinnitasid nad, et parem on neid mitte juua.
Kuidas te käitute? Kuid sa oled VETERAN, me oleme teie võrdsed!

Liige alates: Nov 15, 2005 Sõnumid: 223

Ksenia R.
Ma ei kasuta hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid. Rasedusega. 1. trimester oli normaalne. Kuni 12. nädalani oli kerge, kuid püsiv iiveldus (talutav). Pärast 12. nädalat rahunes. Umbes 27-28. Nädalal tõusis bronhiit, köha, tugev, t kuni 37,5. võttis antibiootikume juba. Siis umbes 37. nädal - kõige "kõrgem" - Herpes Zoster vasakpoolse rinna all selg. Oli väga tõsiseid valusid, ma ei suutnud ise voodist üles tõusta, ma ei tahtnud süüa ega juua.See oli üsna hilja, et hakata atsükloviiri võtma ja selle lööve lööma (päev kolmandast kuskilt), see oli vajalik.
Raseduse lõpus jalgade turse oli korralik - ainult jalatsid võivad ronida. Raseduse ajal ei ole kaalutud suur - ainult 10 kg.
Sündinud meie Zelenogradi sünnitushaigla nakkushaiguste eestkostetavas. juht juhtis mind (ma tegin temaga esialgse kokkuleppe, sest ma tunnen teda hästi). Herpese sümptomid manustamise ajal peatasid mind. maitsesid cyndoli ja rohelise värviga lööve jäänuseid, kuid valu piinas mind pikka aega. mõnikord isegi meenutavad nad ise, kui ma oma selja tugevalt koormaks.
Emadushaiglas paigutati 2 nädalat enne eeldatavat aega. Nad hakkasid mind stimuleerima. ei olnud vastust - kael ei ilmnenud. Synestroli geelid - sama tulemus. Minu seisund oli hüsteeriline, kõik sünnitas ja ma tegin. rebige iga päev. Noh, ja siis otsustati teha keisrilõige. Ja 30. juulil 2001 Sel moel sünnitasin oma tütre Lisa. Elizabeth 9 kg 730 g, kõrgus 53 cm
Pärast keisrilõike leukotsüüte langemist 2,2-le oli värvus hall-roheline, verekaotus. valati 2 pakki plasmat, valuvaigisteid, antibiootikume ja seejärel veel küünalde. Tõsi, kolmandal päeval pärast operatsiooni hakkas veri normaliseeruma. Nad vabastasid mind 8. või 9. päeval, mida ma täpselt ei mäleta. Õmblused eemaldati 6. päeval. See ongi see. mida veel huvitav - küsi

Liige alates: 1. juuni 2007 Sõnumid: 177

Oksana
Kõik teosed olid kaunistatud ilusa tütarlapsega, kes ainult hirmutas sündi sünnist "9 kg". )))

Liige alates: 05/31/2006 Sõnumid: 288

Oksana
wow, mis suur!
Ütle mulle veel üks asi: meie haigust ei esinenud?

Liige alates: Nov 15, 2005 Sõnumid: 223

Muidugi, 3 kg 930gr, mitte 9 kg. nii et lapsed kaaluvad 2 kuu jooksul. See oli keele libisemine.
Hommikul mõtlen halvasti.

Liige alates: Nov 15, 2005 Sõnumid: 223

BONI: kuradi ja täna veensin mind, et seal on)

Ma arvan, et see on veel natuke palju, siin on minu naaber sünnitanud teise poja, kes kaalub 4,700 grammi ja esimene kaalub 4 400 grammi. Ta sünnitas ennast (mitte keisrilõiget).

Registreerimine: 06/13/2007 Sõnumid: 5

Tüdrukud tänavad teid toetuse eest nii palju ja teate eest kutsun ma iga päev koos tüdruksõbraga, tal on raske olukord, arstid kahtlesid diagnoosimisel, ta lõpetas 4 keemia kursust, nüüd on tal 1 suure annuse keemia kursus ja neil on raskusi lümfoomi või lümfoomiga. rohkem ravitav? Lümfogranulomatoos või lümfoom? Ja laste eest lohutades, tänan teid väga, me kõik tüdrukud tahavad oma last. Te olete siin kõik sellised noored mehed, nii tugevad, see aitab palju, ma kutsun oma tüdruksõbraks, ütlen teile, mida sa kirjutad ja mis muutub temale lihtsamaks, kuid ta tõepoolest alandas oma käsi, kui arstid kahtlevad, et me oleme lihtsalt surelikud mõtlema.

Liige alates: 05/31/2006 Sõnumid: 288

Oksana
Noh, herpes zoster võib olla kellelgi, kellel on madal immuunsus. see ei ole tingimata LGM-i tagajärg. Ja retsidiivi oht ei olnud.

Ja veel: kas sa imetasid või mitte?
Mul on kahju, ma lihtsalt hoolin selle teema pärast.

Üldiselt olen põhimõtteliselt valmis lapsi lastekodust võtma. Aga lõppude lõpuks, ma ise näen - 100 naela!

Alena Selenist,
minge saidile lymphoma.ru. on palju huvitavaid asju. Kuid selle teema üle mõtisklema: mida paremini koheldakse, kuid mitte seda väärt. Esiteks peate ootama täpset diagnoosi. Igal juhul sõltub ravi edukus väga paljudest teguritest.

Liige alates: 1. juuni 2007 Sõnumid: 177

Alena Selenist,
Nõustuge Ksyushaga. Ainult ma ei tea, miks paljud inimesed eristavad lümfogranulomatoosi ja lümfoomi? Veel üks LGMi nimi on Hodgkini lümfoom.

Lisatud pärast 9 minutit 49 sekundit
fishka
see ongi! see kõik on lümfoomid! lihtsalt jagada Hodgkins ja mitte-Hodgkins!

Lümfogranulomatoosi ravi ülevaated

Tere! Minu juhtumi ajalugu, ravi. Helista mulle Tina, ma olen 27 aastat vana. Mul on armastatud abikaasa ja kaks väikest last))) Ma ei ole kirjanik ja ma kirjutan ainult nii, et mu lugu võib teisi inimesi aidata. Sest mu haigus oli vaikne, mitte ise meelitada. Ja ainult minu laienenud väike lümfisõlmed segasid mind. Ma leidsin need uue 2015. aasta all. Siis tundus mulle, et see on lihtsalt külm ja kõik läheb ise läbi. Aga lümf ei läbinud isegi pärast uut aastat, otsustasin külastada terapeut. Nad andsid mulle testi. Ma läksin, aga terapeut ei teadnud, mis minuga juhtus. Vere näitasid vaid vähesed muutused. Lihtsalt kerge põletik. Mulle viidati nakkushaiguse arstile. Samuti ei tahtnud ta kohe aru saada, kuid pärast teiste spetsialistidega konsulteerimist ütles ta, et annan mulle vereanalüüsi mononukleaarsete rakkude kohta. Ma ei teadnud, et see oli kindel, et mul oli lihtsalt külm. Ma annetasin verd, veri näitas, et nad on minu veres. Ma annetasin verd Epstein Barri viirusele. Ja see näitas, et olin olnud asümptomaatiline. Tuleb välja, et teda ravitakse haiglas ja ma olen ise möödunud. Jah, selles haiguses suurenevad lümfisõlmed. Nüüd tundus mulle, et kõik oli selge, mul oli haigus ja nüüd on kõik normaalne. Aga mul oli ikka veel käsk minna onkoloogi juurde. Miks? Ma arvasin siiski, ja nii selgelt. Noh, okei, ma arvan, et ma peaksin veel kord veenduma, et olen korras. Ma olen noor, terve ja mulle ei näinud mulle vähki, kuid ma eksisin. Ja ma mõistsin seda, kui tuli lümfisõlmede punktsioon. Ma olin kõigepealt hirmunud, torkes? Miks? see ilmselt valus. Aga see ei olnud see, mida pidi kartma. Punkt ei ole üldse valus, õhukese nõelaga vedelik imendati lümfisõlmedest. Aga selle tulemus pani mind šokile. Üksikute pahaloomuliste rakkude olemasolu. Noh, ma rahustasin ennast (üksikud). Siis röntgen ja ultraheli. Üldiselt saadeti nad lümfisõlmede biopsiale. (See on siis, kui lümfisõlmed on välja lõigatud). Jah ebameeldiv, aga mis siis. Mul diagnoositi lümfogranulomatoosi nodulaarne skleroosi etapp 3A. Jah, siin olen. Mis on reeturlik vähk. Ilma sümptomideta määrati ma 8 keemiaravi kursust. Ütlen, et minu idee vähihaigetest on täielikult muutunud. Ma arvasin, et nad olid kõik õhukesed, valusad patsiendid, kes pidevalt oksendavad. Kuidas ma eksisin. Tegelikult ei saa neid teistest eristada. Ainult juuste puudumisel ja parukas peidab kõik. Arstid ja õde aitasid selle perioodi ellu jääda. Nad panid meid naerma ja toetasid meid. Tänan neid selle eest. Üldiselt ei ole ma selliseid, hoolivaid arste nagu onkoloogias näinud. Esimene ja viimane keemiaravi oli minu jaoks kõige raskem. Esimene oksendas veidi, kuid see on enne teist keemiaravi. Ja viimane on see, et ma olen juba moraalselt väsinud. Kuigi ma läksin autoga ise. Mulle aitas kaasa asjaolu, et minu lähedased olid alati minu armastatud sugulased, kes mind alati toetasid. Ma ei suuda ette kujutada, kas te saate seda vastu ilma lähedasteta ja lähedastega? Pärast keemiaravi oli veel üks kiirgus. Arst ütles, et see oli minu jaoks piisav. Onkoloog ütles, et tulin 3 kuu jooksul. Ja nüüd, 3 kuud on möödas. Ma tulin. Mulle öeldi, et mul oli hea. See on väga õnnelik. Tahaksin teha veel ühe CT, kuid nad ütlevad, et ei. Nüüd veel 3 kuud hirmu pärast, muidugi püüan ma mitte mõelda. Kuid paljud ei mõista ja sageli küsivad: kuidas te tunnete? Ja ma tunnen end hästi ja püüan seda mitte mõelda, aga ma leidsin veel kedagi, kes mulle meenutab. Ausalt ma kirjutan seda, aga hoiatan teisi vähktõve ravis. Ära oota, et kõik läheb ise läbi. Kontrollige uuesti. Sa oled rahulikum. Ja kui Jumal keelab, leiavad nad midagi. Varasemates etappides on lihtsam ravida. Ja ma pean elama lähedaste pärast, kes armastavad mind! Ja ma armastan neid väga ja ei taha neid maha lasta. Tänan teid tähelepanu eest! Ole terve. Armasta ja hindage üksteist! Live nüüd.

  • Edetabel
  • Esiteks peal
  • Teema

108 kommentaari

Soovin teile head tervist! Ma pole kunagi mõelnud, et vähihaigetel on nii palju, kuni olen jõudnud onkoloogiasse. Kuid märkasin, et päeval haiglas näevad nad palju lõbusamalt kui need, kes on tavalisel haiglas. Arvestades mitut tüüpi vähktõbe, ma arvan, et sain kergesti. Kuigi ma ei ronida. On hea, et mul oli veel aega kahe scampsi sünniks, vastasel juhul oleksin ka mures selle pärast. Siin on vaid veel vaja kasvada))) need spinogryzov

Kas on võimalik ravida lümfogranulomatoosi? Kas sa tunned neid, kes võiksid seda ellu jääda?

Tere, ma ei ole tippteema autor, aga mul on sama haigus.
Tõmbamine, ootamine, nüüd halvenemine ja hullem. Ma otsustasin alustada ravi.

Ma olen nüüd väga hirmul. tõde. Uskumatult hirmutav.
Ootasin, sest keemiale jms oli jube.
nüüd on see hirmutav
mul on sellest raske rääkida.
Mul on kahju.

Me vajame tõesti tuge, sa pead teadma, et saate seda ravida, elada

  • Tänu 3
  • Täname 1
  • Täname 1
  • Täname 1

Autor, mis on sinu etapp? Kui kaua diagnoos on kindlaks tehtud?
Varases staadiumis on see haigus hästi ravitav.
Ravi määratakse kohe, sest sellest sõltub otseselt ravi tõhusus.
Kardan kasutu on tee kuhugi. Ise ei tööta.

Tervis teile! Ja ärge viivitage arsti juurde minekuga!

Lümfogranulomatoos (täiskasvanutel) Kes seisis?

See on, kuidas sa elad, arvad, et kõik on kellegi sees, kõik on filmides, ja siis bam... mu abikaasa läks flura ja siis tema lümfisõlmed laiendati... ja see algas... onkoloogid, ultraheli ja nii edasi... mitu sõlme põrandal veel suurenes... teisipäeval biopsia... LGM kahtlus... ja nii on keemia ja kiirgus jne. Siin on suvi... ja ta kavatses teha tööd, otsides tööd, et elada kuni teisipäevani. Laps on rõõmustav kogu päeva isa isa ja ma pean pisaraid tagasi, mu abikaasa reageeris normaalselt, hästi, kui normaalne, mitte “ma taastun”, vaid “ma suren ja tänan Jumalat.”

Kes silmitsi midagi sarnast, milliseid prognoose ja mis veel see võiks olla. Suureneb paljude kopsude sõlmed, kaela lähedal ja klavikuli kohal. Enam sümptomeid ei ole (või me kirjutame need alati välja, nagu ta alati teeb, ta meeldib olla laisk, magada ja ma loen seal letargiat, uimasust)

Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!

Oh... Ma loodan, et kõik on korras. Laske diagnoosi kinnitada

TTT, et diagnoosi ei kinnitatud. Selline perekond on noor ja ilus, tütar nutikas kasvab ja see on stiimul mitte haigestuda

sa rõõmustad oma abikaasat seal, nii et halvad mõtted ei satuks teie peasse) ja me innustame teid *)

Ärge otsustage liiga kiiresti, oodake tulemusi, lümfisõlmede suurenemise põhjused on palju

ta oli onkoloogias, nad saadeti ultrahelisse pärast pilti, kus nad kontrollisid kõiki lümfisõlmi, kuigi nad ei olnud haige ja ei olnud kusagil nähtavad. biopsia lahendab kõike..

Peamine asi oli see, et tähelepanu pöörati, ma pean ka minu kaevanduse onkoloogilisse ambulatooriumi võtma, kuid see ei ole minu jaoks oluline ja ma olen pikka aega arvanud, et see on imelik

Aga me oleme õigel ajal õigel ajal, kuid ta ei ole üksi, kuigi aasta tagasi oli kõik voolu suhtes selge.

ultraheliga räägivad nad lihtsalt, kas neid on suurendatud või mitte. ja kui nad on nii nähtavad, tähendab see, et nad on armastatud, kui mco läks kaua aega, et saada südame ultrahelil onkoloogiasse, ja seal nad kontrollisid lümfisõlmi samal ajal ja üks neist laiendati, nii et nad ei öelnud seda, aga kui soovite seda kontrollida, aga kui soovite seda kontrollida, aga kui soovite seda kontrollida, aga kui soovite seda kontrollida, siis kui te seda ei öelnud, aga kui soovite seda kontrollida, siis kui soovite seda teha, siis analüüsige Ta keeldus, kuid ilmselt oli see vajalik... nii et ma teen seda, mida ma tema heaks näen, neid näha ja biopsiaga kontrollida, nad lihtsalt võtavad neist analüüsimiseks materjali ja seal näete kõike, et saaksite seda kontrollida, saaksid seda kontrollida, sa võid minna konsultatsioonile

Ja te ei muretse, arstid tahavad hirmu ajada

Hoia! Ja ärge muretsege enne tähtaega! Kõik on korras!

Ära lase ennast lasta... olgu see kőik korras

ärge petta ennast. Kõik hakkavad!

Ma ei saa olla positiivne... kahjuks... mu õel oli külm... sinusiit... paranenud... siis jälle... kurguvalu... paranes... jälle... nad võtsid röntgeni... nad saatsid jooksu onkoloogiale... ultraheli... bioskoopia... ctg... diagnoos... ravi... kemoteraapia on kõige tugevam (nüüd teab, et oli vaja joota... maksa, naise ja nii edasi... EI OLE midagi öelnud.)... kiirgus... aasta haiglas (sõna otseses mõttes nädalavahetusel ja seejärel maskil, mis oleks püsiv... sest iga nakkus oli surm... täielikult pesta keha)... kapets... noor tüdruk sai invaliidiks... kell 2 puusaliigeseid asendati (makstakse), nüüd probleem käega, probleeme maksaga... täielik kiilaspäisus (juba kasvanud veidi)... hull ravimite arv... ainult "head" tooted ja 2 aastat põrgu perekonnale... pah-pah ugh... remissioon on juba aastaid stabiilne... nüüd teine ​​ktg ja võib-olla veel aasta, kui nad pikendavad oma puude 1 000 000 rubla pensioniga... ja elavad nii, nagu te soovite... kui ravim on iga kuu 2,500.000... tänu mu emale... tänu mu emale... on ta ikka terve ja hoolib... see on täiskasvanud laps kodus... põrgu ja kohutava valu... ja seal oli aeg kui ta oli 4 kuud lihtsalt lamades ja ei saanud praktiliselt liikuda.

Lümfogranulomatoos

# 16 Alex Us

Asev, sinult, arstid, oodake, mida ma mõtlen

Kõik vulgaarsed - ärge jätke isikule lootust, sa lõpetad ka keemiaga

# 17 iguaan

# 18 ashev

# 19 iguaan

# 20 iguaan

# 21 Alex Us

ashev, mida sa nõu annad?

Miks siis sellised foorumid - kui suunate kõiki raviarsti juurde?

Kui "Essiak tee", "vastavalt d'Arco", "kohviklass Q10" - teie arvates ei aita inimestel vähki taastuda, siis mis on sinu?

Raviarst ei saa kilomeetri järjekorda ravida. Tervis ei ole piisav.

Te peate oma taastumise oma kätesse võtma - ja see nõuab teavet.

# 22 ashev

ashev, mida sa nõu annad?

Miks siis sellised foorumid - kui suunate kõiki raviarsti juurde?

Kui "Essiak tee", "vastavalt d'Arco", "kohviklass Q10" - teie arvates ei aita inimestel vähki taastuda, siis mis on sinu?

Raviarst ei saa kilomeetri järjekorda ravida. Tervis ei ole piisav.

Te peate oma taastumise oma kätesse võtma - ja see nõuab teavet.

Mida ma soovitan - lugege foorumit. Hetkel on mul kõige rohkem sõnumeid.

Sellised foorumid ei ole teha diagnoosi eemalt ja kindlasti mitte ette näha ravi eemalt. See on täiesti vastuvõetamatu. Aga sina - see on üsna selge, miks sellised foorumid - oma firma toodete reklaamimiseks. Uuel aastal soovin teile kõigile edu ja jõukust. Kuid mitte patsientide elu, tervise ja heaolu arvelt. Kuid teie ja patsient ei saa olla midagi, te ei ole arst. Ostjad, nii et rääkida.

Ja ma viitan paljudele raviarstile, sest enamikul juhtudel on vajalik tõsisem uurimine, sest tunnen oma vastutust haigete eest ja ma ei taha neid petta. Kui on võimalik midagi küsida - ma palun, soovitan. Kui vajate veidi rohkem teavet kui lühike sõnum foorumil, siis ma ei ehita ennast suure tervendajana, kes suudab ravida kõiki kõike ühe või kahe ravimiga. Te ei ole vastutav teie reklaami eest - ei õiguslik ega moraalne. Vabandust.

Ma pole kunagi näinud narkootikume, mida te siin soovitate, tegevuses, mitte kunagi neid erialakirjanduses lugeda. Nõustun Maailma Terviseorganisatsiooni soovitatud tõestatud vahenditega.

Kilomeetri järjekorrad arstile - see pole minu jaoks. See on küsimus hr Zurabovile. Ja veel, arstid ravivad. Ja ravi.

Kuid fakt, et peate oma taastumise oma kätesse võtma - siin olen teiega täiesti nõus. Ainult nüüd tundub mulle, et sa tahad oma kätes haigeid taastada. Seda ei tohiks teha, sest te ei ole arst.

Ja vähi ravimeetodid on juba ammu teada, sama WHO soovitatud ja üsna tõhusad.

# 23 ashev

Maailm
1. Jah, ainus viis.
2. Kas mõnel juhul võib soovitada anaboolseid hormoneid - kõrge kalorsusega, kõrge valgusisaldusega ja vitamiinitud dieeti.
3. Müüt! Tundlikkust ei vähendata! Sellistel juhtudel võivad psühholoogilistel põhjustel tekkida probleeme. Kui see küsimus on murettekitav, peaksite pöörduma psühhoterapeudi või seksiterapeutiga.
4. Kindlasti ei saa öelda. On perekondliku lümfogranulomatoosi juhtumeid (kui teie sugulastel seda haigust ei esinenud, ei ole see teie juhtum). Teatud osa patsientidest omab geneetilist eelsoodumust, see tähendab, et haiguse oht suureneb, kuid ei ole vaja, et lapsed oleksid haiged. On olemas juhtumeid, kus Hodgkini tõbi on seotud Epstein-Barri viirusega, nad ei ole päritud. Igal juhul ei peeta lümfogranulomatoosi üldiselt geneetiliselt määratletud haiguseks ja järglaste risk on suhteliselt väike.

# 24 iguaan

# 25 ashev

# 26 iguaan

# 27 ashev

Esiteks, rangelt öeldes ei ole lümfogranulomatoos vähk. Vähk on epiteelkoe pahaloomuline kasvaja - nahk ja limaskestad. Lümfogranulomatoos on lümfoidkoe pahaloomuline kasvaja.
Ja tuumori kasvu olemus on see, et rikutakse mutantsete rakkude tekkimise kontrolli. Rakud saavad seega vabalt paljuneda, keha ei saa neid hävitada (miks - immuunsüsteemi teatud osade rikkumine ja nende rakkude eriline struktuur, mis võimaldab "peita" immunokompetentsetest rakkudest).
Healoomulisi kasvajaid iseloomustab see. Näiteks ohutud lipoomid on eakad eakatel. Kasvanud - ja kasvas. Kosmeetiline defekt.
Kuid healoomulised pahaloomulised kasvajad erinevad. Esiteks, kuna pahaloomulise kasvaja rakud on keharakkudele vähem sarnased, on nad "ebaküpsed", diferentseerimata. Pahaloomuline kasvaja ei oma kapslit, kuna enamik neist on healoomulised, selle rakud suhtlevad üksteisega nõrgalt, "ei hoia üksteisega kinni" ja seetõttu "roomavad ära" - levivad ümbritsevate kudede kaudu ja seejärel läbi veresoonte - vere ja lümfisüsteemi. Ja juba teistes elundites ilmuvad nendest rakkudest kasvajad - metastaasid.
Lisaks nimetatakse kasvajat ka pahaloomuliseks, mis isegi healoomulise struktuurina "häirib" naaberorganeid, pigistab neid, kahjustab funktsiooni jne.
Siin, lühidalt, võib-olla see kõik on. Veel küsimusi? Võib-olla lisavad kolleegid midagi?

# 28 ashev

# 29 iguaan

Ja öelge mulle, mis on minuga - kui ma seisan järsult lamavast või istuvast asendist - algab pearinglus, see muutub pimedaks silmades, siis ilmub kollane saluut (mõnikord), see kipub mu jalgu ja sa lihtsalt seisad, mingisugune nõrkus, peate seisma ja seina seina pea kukutades maha - see seisund läheb 7 sekundi jooksul, väliselt on ilmselt ka mõningaid muudatusi vanemad küsivad, mis minuga juhtus. Püüan aeglaselt üles tõusta, kuid mitte alati.
Tänan teid ette.

# 30 iguaan

# 31 ashev

# 32 dunaj

Hea kogu kellaajal.
Tahaksin selgitada mõningaid küsimusi, mis tekivad neis, kes seisavad silmitsi LGMiga (teised nimed on Lymphogranulomatosis, Hodgkini lümfoom ja d - lümfisüsteemi vähk).
Esiteks psühholoogiline hetk.
Muidugi on väga tüütu ja pettumust valmistav, et see juhtus sinuga (Th koos minuga). See on raske, aga sa pead sellega harjuma. (Siin, nagu jalgrattas - “Vanglas on esimesed 7 aastat raske, siis midagi, sellega harjunud). Mina isiklikult tahaksin olla seal, kui tegeleda selliste asjadega.
Me peame harjuma ideega, et peame iga päev, iga nädala, kuu ja eluaastate jooksul iga päev võitlema, et see on elus kõige tähtsam ja kõik see, kuni te paranete või vastupidi. Kõik muu on taustal.
Teiseks, suhe arstidega.
Selles suhtes olin õnnelik. Oma emakeeles Tambovi onkoloogilises raviarstis ja RCRC-s. Blokhin, teistes l / y, kohtasin ma arstide normaalset suhtumist, mille eest ta palju tänab. Asi on selles, kuidas ennast panna. Ärge solvuge arstide poolt, sest nad ei saa aidata sellises ulatuses, mida me tahame. Mitte nende süü. Uuri välja suhe nendega, et see on loll ja ei ole vajalik. Parim võimalus on nendega nendega võrdsetel tingimustel rääkida. Selleks proovige õppida oma haigusest, kemoteraapiast, ettenähtud ravimitest, võimalikest tüsistustest. Erialakirjanduses Internetis. Varasemate küsimuste ettevalmistamiseks. (Näiteks kirjutasin need alla). Tõsi, kui te arvate, et te ei ole oma peaga väga sõbralikud, siis ei peaks te seda hindama. Nad ütlevad, et need, kes seda ei muretse, on kergem taluda ja paremini ravida. Minu arvates on see vastuoluline punkt - vaenlane (haiguse mõttes) peab olema igast küljest teada.
Ja siis arst ei leiuta üldse midagi. Selliste haiguste raviskeemid on väljakujunenud ja standardsed. Ta määrab ainult skeemi, mis sõltub teie võimest, organismi võimest, ravimite kättesaadavusest, haiguse staadiumist ja tüübist. Mida keerulisem on haiguse seisund, seda pikem ja raskem on ravi.
Ärge heitke meelt. Me peame kannatama. Mina isiklikult tean inimesi, kes on pikka aega ja raskelt koheldud (mitu aastat). Ja nüüd on nad elanud 10-15 aastat ja nad on unustanud, kus nad olid ja mis neile haiget tegi.
Piisab täna. Kuidas käituda keemia, võimalike tüsistuste, toidu ja palju hiljem.
Ma ei leiuta midagi. Kõik on testitud ise.

# 33 iguaan

# 34 dunaj

Tere kõigile
Lisage midagi.
Juuksed kaovad valikuliselt, isegi suure annuse keemia korral. Sõltub ravimite tüübist, annustest. Näiteks, kui PCT sisaldab ravimit Etoposide (Lastet, Vepezid), siis juuksed langevad välja peaaegu garanteeritud. Tundub, et sellised ravimid ja toidulisandid takistavad seda. Täpsemalt ei saa öelda.
Juuste kasv taastub neljandal nädalal. Alguses, hirmus, siis väga kiire kasv
(tihti lainelised juuksed kasvavad), 3-4 kuu jooksul taastub kõik normaalseks.
Häid jõule kõigile.

# 35 dunaj

Hea kogu kellaajal.

Miks elada, kui ei tunne elus?

Kahjuks on alati rohkem küsimusi kui vastused. Isegi tavaline inimene, kui see tekib, tekitab raskusi.
Isik elab ambitsioonide, ideede, isiklike ja avalike huvide jms huvides. Isegi selleks, et need küsimused ei tekiks. JEDES DAS SEINE. Selleks paneb see palju vaeva, aega, raha, annetab midagi. Ja äkki selgub, et korraga on ületamatu takistus (see toimub erinevalt). Kuidas sellele reageerida?
Noh, kindlasti mitte paanika ja hüsteeria.
See on häbi, kõik, mida ma tahtsin, kõrvale jätta või hea. Raske ja ebameeldiv otsus. Harjuta sellega, kuid see ei tähenda seda.
Ma põlesin sel ajal. Ma pidin lõpetama oma väitekirja, huvitava töö, harjumuspärase eluviisi ja minu jaoks palju olulisem. See oli raske. Olles teinud kõik võimaliku, mis oli RCRC arsenalis, polnud ravimist. Puhastatud hästi, kuid mitte 100%. Ja see tähendab, et varem või hiljem "äikest puruneb." Relapse ei tulnud kaua aega. Mulle selgitati - juhtum on raske ja unikaalselt kangekaelne. Nimetatakse PCT ägenemise korral ja saadetakse elamiseks, kui palju mu keha venib. Mida selles olukorras teha?..... Tõlgitud nooled, kõik tema entusiasm selle probleemi lahendamiseks. Me peame maksimumist pigistama. Probleem paljude tundmatute funktsioonidega funktsiooni ekstremis. Eksami ja katse kordamise võimalust ei ole. Siiski on aega järelemõtlemisele, tegevusele. LGM võib kannatada erinevalt teistest sarnastest haigustest.
Väärtuste ümberhindamine. On raske ette kujutada, mis on elada ilma tuleviku, väljavaadeta jne. Kuid elus on "ühel päeval" oma võlusid. Esiteks lõpetavad materiaalsed väärtused, raha kui kapital. Sellest "kurjast" täielikust teadvusevabadusest. Oluline on see, mida te praegu vajate. Teiseks hakkate te hindama väikseid asju, rõõme ja kohtlemisi erinevalt. Mõnikord tekib mõni eufooria.
Tegelikult on mul isiklikult lihtsam. Ma elan maal. Rahuliku ja rahustava elu tagamiseks kõik tingimused.
Ma armastan kalapüüki teoorias ja praktikas. On ebatõenäoline, et seda saaks võrrelda rahustava ja meele vabastamisega ebameeldivatest mõtetest. Istuge paar tundi, kaevake ennast, suur. Tundub, et see on banaalne hobi, kuid siin on ka suured võimalused teooria õppimiseks ja tava parandamiseks. Mis kena mees, keda sain söödaga eelmisel suvel. Kaaviar kahel pannil. Nädal paistis.
Tänavune olümpiamängud, maailmameistrivõistlused. See tähendab, et elu läheb edasi.

Veel RCRC-l on pediaatrilise onkoloogia osakond. Lapsed imikutest noorukitele. Diagnoos on peamiselt leukeemia. Väga raske ravi. Okei, ma olen mees, loodus peab minu vastu kannatama. Ma nägin oma lühikese elu jooksul palju ja suutsin palju teha. Aga nad on nii sellise Jumala halastuse jaoks. Väga ebaõiglane.

Universaalseid vastuseid ja lahendusi ei ole. Igaüks vajab ise seda, mis on praegu olulisem. Ärge kartke midagi ohverdada. Tuleb loota imet, mitte seda oodata, et püsida. Ametlik meditsiin on meie peamine liitlane, kuid kui ta loodab ainult temale, ei saanud ta vaevu kirjutada ridu. Ma arvan, et vähemalt mõne aasta pärast ma võitlen.
Ja veel. Mõtle oma lähedastele. Kujutage ennast oma kohale minutiks. Esitati? ………………. Püüdke anda neile vähem muret tekitav põhjus.

Lümfogranulomatoos

Seotud ja soovitatavad küsimused

3 vastust

Otsi sait

Mis siis, kui mul on sarnane, kuid erinev küsimus?

Kui te ei leidnud vajalikku teavet selle küsimuse vastuste hulgast või kui teie probleem on esitatud kirjeldusest veidi erinev, proovige küsida lisaküsimust samal lehel, kui see on põhiküsimuses. Võite küsida ka uut küsimust ja mõne aja pärast vastavad meie arstid sellele. See on tasuta. Samuti võite otsida vajalikku teavet sarnastes küsimustes sellel lehel või saidi otsingu lehel. Oleme väga tänulikud, kui soovitate meid oma sõpradele sotsiaalsetes võrgustikes.

Medportal 03online.com viib kohapeal arstidega kirjavahetuses arsti poole. Siin saad vastused oma valdkonna tegelikest praktikutest. Praegu annab veebileht nõu 45 alal: allergoloog, venereoloog, gastroenteroloog, hematoloog, geneetik, günekoloog, homeopaat, dermatoloog, pediaatriline günekoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline endokrinoloog, toitumisspetsialist, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, lastekirurg, pediaatriline endokrinoloog, dietoloog, immunoloog, pediaatriline güoloog logopeed, Laura, mammoloog, arst, narkoloog, neuropatoloog, neurokirurg, nephrologist, onkoloog, onkoloog, ortopeediline kirurg, silmaarst, lastearst, plastist kirurg, prokoloog, psühhiaatri, psühholoogi, pulmonoloogi, reumatoloogi, seksoloogi-androloogi, hambaarsti, uroloogi, apteekri, fütoterapeutide, fleboloogi, kirurgi, endokrinoloogi.

Vastame 95,24% küsimustele.

Lümfogranulomatoos

Hodgkini tõve sümptomid on üsna erinevad. Kuna ühe või teise rühma lümfisõlmed on laienenud, võib haigus levida peaaegu kõikidesse elunditesse ja sellega võivad kaasneda erineva raskusega joobeseisundid. Mis tahes elundi või süsteemi valdav kahjustus näitab haiguse kliinilist pilti. Haiguse esimene sümptom on reeglina lümfisõlmede suurenemine; 60% -75% juhtudest algab protsess emakakaela ja supraclavikulaarsete lümfisõlmedega, tavaliselt paremal. Tavaliselt ei kaasne perifeersete lümfisõlmede suurenemisega patsiendi üldseisundi halvenemine.

Laienenud lümfisõlmed on liikuvad, tihedad ja harva valusad. Aja jooksul ühinevad nad suured konglomeraadid. Mõnedel patsientidel tekib pärast alkoholi tarvitamist valu lümfisõlmedes.

15% -20% patsientidest algab lümfogranulomatoos mediastiinsete lümfisõlmede suurenemisega. Neid muutusi saab juhuslikult tuvastada fluorograafiaga või esineda hilisemal ajal, kui konglomeraadi suurus on märkimisväärne, köha, hingamisraskused ja ülemiste vena cava tihendamise tunnused, harvemini valu rinnaku taga. Meditinaalsete lümfisõlmede kahjustus on iseloomulik nodulaarsele skleroosile, kus üldised ilmingud ilmnevad hilistel perioodidel ja kasvaja konglomeraadi suurte suuruste prognoos mediastiinis on ebasoodne.

Äärmiselt harvadel juhtudel algab haigus paraaortide lümfisõlmede eraldatud kahjustusega. Patsiendid kurdavad nimmepiirkonna valulikkust, mis esineb enamasti öösel.


  • Lümfogranulomatoos (lümfoom või Hodgkini tõbi) on immuunsüsteemi osaks oleva lümfisüsteemi vähk.
  • Selle haiguse peamised rühmad on kaks: Hodgkini lümfoomi ja mitte-Hodgkini lümfoomi.
  • Täiskasvanud Hodgkini lümfoom mõjutab kõige sagedamini 20–40-aastaseid inimesi, samuti neid, kes on ületanud 55-aastase verstapostiga.
  • Sellest haigusest võivad kannatada lümfoproliferatiivsetele haigustele kalduvad HIV-patsiendid.
  • Tüüpilised sümptomid: kaela, kaenlaaluste või kubeme lümfisõlmede valulik turse, palavik, väsimus, kaalukaotus ja sügelus.

Hodgkini tõve kaasaegse ravi meetodid põhinevad selle haiguse ravitavuse kontseptsioonil. Niikaua kui haigus on mitmete lümfisõlmede (esimesed etapid) rühmade lokaalne kahjustus, võib seda ravida kiirgusega. Polükemoteraapia pikaajalise kasutamise tulemused "kuni tervete kudede tolerantsuse piirini" võimaldavad haigust ravida isegi üldise protsessi korral.

Hodgkini tõve ravi kiiritusraviga on kasutatud alates 1902. aastast. Ravitavat kiirgusteraapiat selgitasid Gilbert eelmise sajandi 20ndatel. Radikaalne kiiritusravi, s.t. Kiiritusravi Hodgkini tõve algstaadiumis 35-45 Gy annuses piisavates piirkondades (laiad piirkonnad, mis hõlmavad kõiki lümfisõlmede rühmi ja väljavoolu radasid), millel on üsna kõrge valguse energia (megavoltteraapia), võib täielikult ravida 90% haigusega patsientidel. Erandiks on 1-2 staadiumiga patsiendid, kus mediastiini lümfisõlmed on rohkem kui üks kolmandik rinnast. Need patsiendid vajavad täiendavat keemiaravi.

Kaasaegne meditsiin on tuntud kahe radikaalse kiirituse modifikatsiooni puhul lümfogranulomatoosi korral: mitmeväline, järjestikune kokkupuude mõjutatud lümfisõlmede ja subkliiniliste alade suhteliselt ulatuslike väljadega ning suurte (muidu mantiformide), kui patoloogilisi ja subkliinilisi piirkondi kiiritatakse peaaegu samaaegselt.
Kemoteraapiat kasutatakse diagnoosi ajal ja kasutatakse ka kiiritusravi. Enamik hematolooge usub, et keemiaravi ja kiiritusravi tuleb kombineerida. Esimese etapi nõuetekohane töötlemine toob kaasa täieliku taastumise.

Tuumori moodustumine mediastiini lümfisõlmedes võib kasvada infiltratiivselt ja tungida perikardi, müokardi, söögitoru, hingetoru. Luustiku patoloogilises protsessis osalemise tõenäosus on samasugune kui kopsukoe (radioloogiliselt täheldatud umbes 20% patsientidest) kõigis Hodgkini tõve histoloogilistes tüüpides. Reeglina mõjutavad selgroolülid, siis rinnakud, vaagna luud ja ribid, harvemini, mõjutavad torukujulisi luud.

Luu kude kaasamine lümfogranulomatoosi patoloogilisse protsessi avaldub valusates tunnetes, röntgendiagnostika jääb sageli maha. Äärmiselt harvadel juhtudel võib skeleti süsteemi (rinnaku) lüüasaamine olla haiguse esimene märgatav sümptom. Täpne diagnoos määratakse pärast elimineeritud kasvaja histoloogilist uurimist.
Luuüdi spetsiifilise kahjustuse korral on võimalik leukotsüütide, trombotsüütide sisalduse vähenemine perifeerses veres ja aneemia tekkimine. Selle organi suurest kompensatsioonivõimest tulenev maksakahjustus avastatakse hilja. Maks suureneb reeglina, leeliselise fosfataasi aktiivsus suureneb, seerumi albumiin väheneb. Diagnoos tehakse vastavalt biopsia tulemustele.

Seedetrakt on sageli kaasatud haiguse protsessi teisel korral kasvaja tuumorite kokkupressimise või idanemise tõttu mõjutatud lümfisõlmedest. Kuid mõnel juhul on täheldatud mao ja peensoole lümfogranulomatoosseid kahjustusi. Kõige sagedamini kaasneb protsessis subkutaanne kiht, haavandid ei teki. Mõnikord on patsiendi, eriti seljaaju, kesknärvisüsteemi kahjustus.

5–10% patsientidest algab lümfogranulomatoos kõvasti: palavik, öine higistamine, kiire kaalulangus. Reeglina ilmneb sellistel juhtudel lümfisõlmede kerge tõus hiljem; haigusega kaasneb varane leukopeenia ja aneemia. Sageli on haiguse algus seotud lümfoidse depletsiooni histoloogilise tüübiga, mis tähendab ebasoodsat prognoosi.

Hodgkini tõve avastamata sümptomite perioodil on tõenäoline kõigi lümfoidsete organite ja süsteemide kahjustamine. Põrn mõjutab 25–30% patsientidest, kes olid diagnoositud enne splenektoomiat diagnoositud haiguse 1-2 staadiumis. 75% -85% tehtud kopeerumistest ei täheldatud hüpersplenismi ilmingut. Haiguse levik neelu mandlitele ja lümfoidkoele on äärmiselt haruldane.

Väga sageli on kopsukoe kaasatud haiguse patoloogilisse protsessi, infiltratiivne kasv mediastiinsetest lümfisõlmedest, tõenäolised on eraldi fookuste või difuusiliste infiltraatide moodustumine, mõnel juhul lagunemise ja õõnsuste moodustumisega. Kopsukoe lüüasaamist reeglina ei kaasne füüsiliste ilmingutega. Berezovski-Sternbergi rakud röga tuvastatakse harvadel juhtudel. Kopsud osalevad patoloogilises protsessis sama tõenäosusega kõigi Hodgkini tõve histoloogiliste tüüpide puhul. Sageli, kui haigus avastatakse, koguneb vedelik pleuraõõnde. Tavaliselt on see märk pleura spetsiifilisest kahjustusest, mida mõnikord nähakse röntgenkuva juures. Sel juhul avastatakse pleura vedelikus lümfoidsed ja retikulaarsed rakud, samuti Hodgkini haigusele iseloomulikud Berezovski-Sternbergi rakud.

Hodgkini tõve diagnoos on hiljuti läbi viidud. Isegi suhteliselt veenvate kliiniliste sümptomite korral võimaldab diagnoosi usaldusväärselt kindlaks teha ainult lümfogranuloomiga seotud histoloogiline uuring. Morfoloogilist diagnostikat võib lugeda usaldusväärseks ainult siis, kui see on avastatud histoloogilise raku tüübi Berezovsky-Sternberg puhul. Histoloogiline uuring ei kinnita ja määrab lümfogranulomatoosi, vaid näitab ka selle morfoloogilist tüüpi. Lümfohistiotsüütide tüübi raske diagnoosimine, kuna Berezovski-Sternbergi rakke ei ole piisavalt, mistõttu on võimalik ühelt poolt lümfisõlme reaktiivset hüperplaasiat ja teiselt poolt lümfosarkoomi teket. On raskusi lümfoidse depletsiooni retikulaarse variandi diagnoosimisega, mille sümptomeid on mõnikord raske eristada sarkoomist.

Haiguse morfoloogilist diagnoosi peetakse usaldusväärseks, kui seda kinnitavad kolm morfoloogi. Mõnel juhul raskendab histoloogiliseks uurimiseks vajaliku materjali saamist kahjustuste paiknemine mediastiini või retroperitoneaalse õõnsuse lümfisõlmedes. Diagnostilist torakotoomiat kasutatakse haiguse diagnoosimiseks, mis põhjustas ainult mediastiini lümfisõlmede kasvu. Hodgkini tõve asukoht ainult retroperitoneaalsetes lümfisõlmedes on äärmiselt haruldane, kuid sellisel juhul on vajalik diagnoosi histoloogiline kinnitus, s.t. määratud diagnostiline laparotoomia.

Protsessi levimus perifeersetes lümfisõlmedes tuvastatakse prooviga. Röntgenoloogiliste uuringute abil, sealhulgas röntgenuuringutega, avastatakse mediastiini lümfisõlmede, kopsukoe, pleura ja luusüsteemi kaasamine. arvutitomograafia abil.

Lümfogranulomatoosi ravi ülevaated


Grupp: Kasutajad
Sõnumid: 795
Registreerimine: 08-08-2013

LDH ei ole lgm spetsiifiline näitaja. Perioodil, mil mu lümfoom ei olnud väike, olid LDH ja kõik muud näitajad, välja arvatud Ezonophiles, mis ei olnud tingimata samad, normaalsed. LDH indeks võib teiste haiguste puhul olla normaalsest kõrgem ja normaalse oleku korral lgm. Lastel ei ole immuunsüsteemi loodud, mistõttu haigust saab edukalt igavesti ravida. Teil võib tekkida vajadus ultraheli uuesti teha või hematoloogile uuesti esitada, kui olete selle pärast väga mures ainult meie ise saame mõelda oma tervisele ja veelgi enam lapse tervisele!


Grupp: Kasutajad
Sõnumid: 795
Registreerimine: 08-08-2013


Grupp: Kasutajad
Sõnumid: 86
Registreerimine: 07-10-2013
Alates: Moskva

Internetis on tegemist biopsiaga "Lümfisõlmede punktsioon või ekstsisiooniline biopsia tsütoloogilise ja histoloogilise uuringuga. Näidustused: tihe, valutu lümfisõlmed, mis on suuremad kui 2 cm2, supraclavicular lokaliseerimine"
1 Biopsia puhul: inimesel on sadu lümfisõlmi - veel üks, üks vähem - mitte hirmutav.
2 Asjaolu, et nad ei tee haiget - nüüd vaadatud - ei ütle midagi
3. etapp ei ole reeglina lause: tänapäeva statistika kohaselt ravitakse umbes pooled patsiendid esimest korda ja teine ​​pool ülejäänud - alates teisest
Poeg ei mõjutanud luuüdi, kuid lümfoom idaneb ja hävitas väikese rinnakujulise ala, luu kallus tekkis pärast ravi pärast seda kohta.
Minu arvates on ainult kaks võimalust kindla lümfoomi kindlaksmääramiseks või mitte a) enamasti - biopsia b) PET, kuid ma ei tea, võib-olla teie puhul ei ole see täpne, sest protsess lümfisõlmedes, mis sul on, ja PET näitab seda.
Kolmas võimalus - mitte midagi teha ja protsessi jälgimine dünaamikas, võibolla see on õige meetod, kuid ma ei oleks kannatlik teadmatuses elama
Igal juhul, õnne teile - valik on sinu - (ärge eriti lootust arstidele) proovige saada teist arvamust teiselt spetsialistilt, kui saate

Lümfogranulomatoos

Hea päev! Minu nimi on Elena.
Kallid arstid aitavad nõu.
Alates 1997. aastast olen haigestunud LGM-iga (II etapp). Sattusite raseduse ajal. Kasutatud keemiaravi, kiiritusravi. Pärast ravi tundis ta head. 2002. aastal esines retsidiiv (lümfisõlmed kaelas olid põletikulised). Kõik teised elundid olid normaalsed. Enne lümfisõlme avastamist halvenes tervislik seisund järsult, hakkas ilma nähtava põhjuseta väga väsinud ja väsinud. Oli tugev unisus. Pärast keemiaravi (4 kursust) ja kiirgust ei paranenud heaolu. 2005. aastal oli taas kordumine kilpnäärme kahjustusega (viidi läbi operatsioon kilpnäärme parema külje eemaldamiseks istmikuga ja selle tulemusena näitas histoloogia kilpnäärme lümfoomi kahjustust), viidi läbi neli keemiaravi kursust. Endokrinoloogid on määranud türoksiini. Praegu on kilpnäärme testid (TSH) normaalsed. Lümfogranulomatoosi puhul tundub kõik olevat korras, kuid tervislik seisund ei ole paranenud. Ma olen ikka väga väsinud (ma töötan pool päeva).

Ma tõesti küsin teie nõu, mida teha, kuhu pöörduda. Olen 32 aastat vana.

Ütle mulle rohkem, palun lümfogranulomatoos on verehaigus? lümfisüsteem? ja kuidas immuunsus seguneb?

Võib-olla siin [Lingid on saadaval ainult registreeritud kasutajatele] leiate uue ja kasuliku teabe.

Siin on väljavõte Yandexist:
Lümfisõlmed ja veresooned inimkehas täidavad mitmeid olulisi funktsioone. Osaliselt, läbi nende (peamine osa läbi veenide), pöördub vedelik tagasi kudedest vereringesse. Lümfikoe kontsentreerib immuunsüsteemi, mida esindavad leukotsüüdid, lümfotsüüdid ja teised kaitserakud. Kui esinevad infektsioonid või muud patoloogilised protsessid, tekitab lümfisüsteem koheselt haiguse tõkke. Lümfogranulomatoosi korral toimub kasvaja protsess lümfikoes.

Ja peate pöörduma arsti poole, kes viis LGM-i ravi läbi. Millal oli viimane kord hematoloog?

Hea päev! Tänan teid väga vastuse eest!

Kirjutan veidi rohkem enda kohta:
Aastatel 1997-1998 pärast sünnitust (haigestunud raseduse ajal, II A etapp) võtsin selle ravi (kahjuks ei mäleta seda skeemi): tsüklofosfamiid, vinblastiin-vinkristiin, natulaan ja prednisoon.
Kiirgus üleval ja profülaktiliselt keskel asuvatesse korrustesse.
Aastal 2002 võttis IIA faasi (laienenud lümfisõlmed kaelas) 4 keemiat ja DHT-kursust emakakaelaväliste lümfisõlmede jaoks, võttes arvesse eelnevalt saadud annust.
Ravi (COPOP / AVV - tsüklofosfamiid 1000 mg, vinkristiin 2 mg, natulaan 1400 mg, prednisoloon 40 mg päevas, adriablastiin 40 mg, vinblastiin 10 mg, bleomütsiin 15 mg).
2005. aasta septembris toimus kilpnäärme operatsioon (hemiteriotsüaniit paremale istmele). Histoloogiline järeldus: lümfogranulomatoos terapeutilise patamarpoosi faasis. Pärast uuesti testimist onkoloogilises ravikontrollis: lümfogranulomatoos, I tüübi nodulaarne skleroos (lümfoidkoe esinemine sõlmedes, kasvajakudede sisaldus on alla 25%). Ultraheli on normaalne. Trepani biopsia on samuti normaalne.
R-kopsud, varju tomograafia mediaan: kopsud ilma värskete ja fokaalsete ja infiltratiivsete varjudeta. Keskmine vari ulatub mõlemas suunas ristlõike ruumi 5. tasemel 7,2 cm-ni MIT = 0,3.
Rindkere CT: ülemise eesmise mediastiini üksikud kaltsineeritud lümfisõlmed (muutumatult alates 2002. aastast). Arvutitomograafia alusel viidi planeeritud 8 kursuse asemel skeemi kohaselt läbi neli keemiaravi kursust: ABVD: doksorubitsiin 45 mg, dakarbasiin 650 mg, vinblastiin 2 mg, bleomütsiin 15 mg.
Siin on vereanalüüs heakskiidu andmise ajal (märts 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B 1, E 2, P 12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Vereanalüüs, 20. juuni 2006:
Leukotsüüdid: 6,6, erütrotsüüdid 4,34, hemoglobiin 122, TsVP 0,84, trombotsüüdid 318, lümfotsüüdid 38, monotsüüdid 8, segmendid. 50, kinni 3, eosinofiilid 1, basofiilid 0, ESR 14.
Onkolooge koheldi (ei olnud kunagi hematolooge). Pärast kursusi (ravi lõppes märtsis) ei olnud ta veel vastuvõtt.