LIKOPID

Valged värvid, ümmargused, lamedad silindrilised tahvlid.

Abiained: laktoos, sahharoos, kartulitärklis, metüültselluloos, kaltsiumstearaat.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Valged värvid, ümmargused, silindrilised, tahkete ja riskantsete tablettidega.

Abiained: laktoos, sahharoos, kartulitärklis, metüültselluloos, kaltsiumstearaat.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Immunostimuleeriv ravim, mille bioloogiline aktiivsus tuleneb GMDP-le spetsiifiliste seondumiskohtade (retseptorite) olemasolust, lokaliseeritud fagotsüütide ja T-lümfotsüütide endoplasmas.

Ravim stimuleerib fagotsüütide (neutrofiilide, makrofaagide) funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, suurendab T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi.

Farmakoloogiline toime toimub interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), kasvaja nekroosifaktor alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmise tõhustamise teel.

Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Imemine ja jaotamine

C_max toimeainet plasmas saavutatakse 1,5 tunni jooksul pärast manustamist. Suukaudne biosaadavus on 7–13%.

Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk.

Metabolism ja eritumine

See ei moodusta aktiivseid metaboliite.

T_1/2 on 4,29 tundi, mis eritub muutumatul kujul, peamiselt uriiniga.

Osana sekundaarse immuunpuudulikkusega seotud seisundite komplekssest ravist, sealhulgas:

1 mg ja 10 mg tabletid (täiskasvanutele)

- krooniliste kopsuinfektsioonide korral;

- naha ja pehmete kudede ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste korral (sealhulgas purulent-septilised postoperatiivsed tüsistused);

- herpesinfektsiooniga (sealhulgas oftalmoloogilise herpesega);

- inimese papilloomiviiruse nakkusega;

- kroonilise B- ja C-hepatiidi korral;

- psoriaasiga (ka artropaatilise vormiga);

- kopsutuberkuloosiga.

1 mg tabletid (lastele)

- naha ja pehmete kudede ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste korral;

- ülemiste ja alumiste hingamisteede krooniliste infektsioonide korral nii ägeda etapi kui ka remissiooni staadiumis;

- mis tahes lokaliseerumise herpeetilise infektsiooniga;

- Kroonilise B- ja C-hepatiidi korral.

- autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis;

- haigused, millega kaasneb kõrge palavik või hüpertermia (> 38 ° C);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Likopid määrati sublingvaalselt või sees tühja kõhuga, 30 minutit enne söömist.

Täiskasvanud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks Likopid määras sublingvaalselt 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Keskmise raskusastmega (sh operatsioonijärgse) naha ja pehmete kudede mädaste-septiliste protsesside raviks on Licopid'i manustatud sublingvaalselt 2 mg 2–3 korda päevas 10 päeva jooksul.

Naha ja pehmete kudede pürgiliste-septiliste protsesside raskete vormide raviks manustatakse Licopid'i suukaudselt 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Ülemiste ja alumiste hingamisteede krooniliste infektsioonide korral määratakse Licopid 10 päeva jooksul 1-2 mg 1 kord päevas.

Pulmonaarse tuberkuloosi korral manustatakse Licopid'i suukaudselt annuses 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpes-infektsiooni kerge vormi korral määratakse Licopid sublingvaalselt annuses 2 mg 1-2 korda päevas 6 päeva jooksul; raskes vormis - sublingvaalselt 10 mg 1-2 korda päevas 6 päeva jooksul. Kui oftalmoloogiline herpes Licopid kasutati 3 päeva jooksul 10 mg 2 korda päevas. Pärast 3-päevast vaheaega korratakse ravi.

Emakakaela kukutamisega inimese papilloomiviirusega manustatakse Licopid'i suukaudselt 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Psoriaasi raviks määratakse Licopid suukaudselt annuses 10–20 mg 1–2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel igal teisel päeval 10–20 mg juures järgmise 10 päeva jooksul, rasketes vormides ja suure kahjustuse piirkonnas (kaasa arvatud artropaatilise vormiga) - suu kaudu 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Lastel vanuses 1 kuni 16 aastat on Licopid'i ette nähtud 1 mg tablettidena.

Hingamisteede ja põletikuliste nahahaiguste krooniliste infektsioonide ravis manustatakse Licopid'i suukaudselt annuses 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpesinfektsiooni ravis määratakse ravim suukaudselt annuses 1 mg 3 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kroonilise B- ja C-hepatiidi ravis - suu kaudu annuses 1 mg 3 korda päevas 20 päeva jooksul.

Pikaajalise nakkushaigusega (sealhulgas kopsupõletik, bronhiit, enterokoliit, sepsis, operatsioonijärgsed tüsistused) vastsündinutel manustatakse suukaudselt annuses 500 µg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Licopid ® (Licopid ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ümbruskujulised, ümmargused silindrilised tabletid valge värviga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Licopid® tablettide toimeaine on glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - bakterirakkude (peptidoglükaani) struktuurse fragmendi sünteetiline analoog. GMDP on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, mis suurendab organismi kaitset viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonide eest; See omab immunoloogiliste reaktsioonide tekkimisel adjuvantset toimet.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse GMDP seondumise kaudu intratsellulaarse retseptori valgu NOD2-ga, mis paikneb fagotsüütide tsütoplasmas (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud). Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, parandab nende antigeenide esitlemist, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab normaliseerida Thl / Th2-lümfotsüütide tasakaalu Thl-i levimuses. Farmakoloogilist toimet teostatakse võtme IL (IL-1, IL-6, IL-12), TNF-a, y-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmise suurendamise teel. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Licopid® on madala toksilisusega (LD₅₀ ületab terapeutilist annust 106 000 või rohkem korda). Eksperimendis suukaudse manustamisviisiga annustes, mis on 100 korda kõrgemad kui terapeutiline, ei ole ravimil mürgine toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemile, ei põhjusta siseorganite patoloogilisi muutusi. Licopid® ei avalda embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone. Loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmed ravimi Licopid® (GMDP) kasvajavastase toime kohta.

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. T_max - 1,5 h, T_1/2 - 4,29 tundi Aktiivsed metaboliidid ei moodusta, erituvad muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

Näidustused ravim Licopid ®

Täiskasvanutel ja lastel alates kolmeaastastest immuunpuudulikkusega kaasnevate haiguste kombineeritud ravi.

kroonilised hingamisteede infektsioonid;

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos jne);

Profülaktiline sissepääs (täiskasvanutele):

ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine ja hooajalise esinemissageduse vähendamine ning ülemiste hingamisteede, ülemise ja alumise hingamisteede krooniliste haiguste ägenemise sagedus.

kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid ägedas staadiumis ja remissioonis;

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos jne);

Vastunäidustused

ülitundlikkus glükoosaminüüluramüüldipeptiidi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis;

tingimusi, millega kaasneb palaviku temperatuur (> 38 ° C) ravimi võtmise ajal;

harvaesinevad kaasasündinud metaboolsed häired: alaktaasia, galaktosemia, glükoosi-galaktoosi imendumishäire, sahharoosi talumatus, fruktoosi talumatus, laktoos, laktaasi puudulikkus, sahharaas / isomaltas;

kliiniliste andmete puudumise tõttu ei ole soovitatav kasutada autoimmuunhaiguste korral;

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim Licopid ® 1 mg on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Sageli (1–10%) - ravi alguses võib esineda lühiajaline kehatemperatuuri tõus subfebrilaarsete väärtuste suhtes (kuni 37,9 ° C), mis ei tähenda ravimi katkestamist.

Harva (0,01–0,1%) - lühiajaline kehatemperatuuri tõus palavikuni (> 38 ° C). Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38 ° C, on võimalik võtta palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda Licopid® tablettide farmakoloogilisi toimeid.

Väga harva (vähem kui 0,01%) - kõhulahtisus.

Kui mõni kirjelduses märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, mida kirjelduses ei ole näidatud, informeerige sellest oma arsti.

Koostoime

Ravim suurendab antimikroobikumide tõhusust, sünergismi täheldatakse viirusevastaste ja seenevastaste ravimite puhul. Antatsiidid ja sorbendid vähendavad oluliselt ravimi biosaadavust. GCS vähendab Licopid ® bioloogilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Alati (keele all) või sees, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Kui jätate ravimi vahele, kui planeeritud ajast on möödunud mitte rohkem kui 12 tundi, võib patsient võtta vahelejäänud annuse; kui planeeritud vastuvõtuajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine annus vastavalt skeemile ja mitte vastu võtta vastamata.

Hingamisteede kroonilised infektsioonid: Tabel 2. Üks kord päevas keele all 10 päeva.

Naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised purulentsed-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos jne): 2 tabl. 2-3 korda päevas keele all 10 päeva.

Herpesinfektsioon: Tabel 2 3 korda päevas keele sees või alla 10 päeva.

Ägedate hingamisteede nakkuste ja ülemiste hingamisteede haiguste ägenemise sageduse vältimiseks või vähendamiseks: ülemine ja alumine hingamisteed: 1 tabl. 3 korda päevas keele all 10 päeva.

Naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised põletikulised põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos jne): 1. kaardil. Üks kord päevas keele all 10 päeva.

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (ägedas staadiumis ja remissioonietapil): Likopid ® võtab 3 tabelit 1 tabelis. Kord päevas keele all 10 päeva, vaheaeg 20-päevase kursuse vahel.

Herpes-infektsioon: 1. kaardil. 3 korda päevas keele sees või alla 10 päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid on teadmata.

Sümptomid: ravimi farmakoloogiliste omaduste põhjal võib üleannustamise korral täheldada kehatemperatuuri tõusu kuni subfebrilisse (kuni 37,9 ° C).

Ravi: vajadusel sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ained), sorbendid. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Erijuhised

1 sakk. Licopid ® 1 mg sisaldab sahharoosi koguses 0,00042 XE, mida tuleks kaaluda diabeediga patsientidel.

1 sakk. Licopid® 1 mg sisaldab 0,074 g laktoosi, mida tuleb kaaluda hüpolaktaasia all kannatavatel patsientidel (laktoositalumatus, mille puhul kehal on laktoosi tase - laktoosi seedimiseks vajalik ensüüm).

Mõju võimet juhtida autot ja keerulisi mehhanisme. Ei mõjuta võimet juhtida autot ja keerukaid mehhanisme.

Vormivorm

Tabletid, 1 mg. Vahekaardil 10. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis. Ühes blisterpakendi pakendis on pakend papist.

Tootja

AO Peptek, Venemaa. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / faks: (495) 330-74-56.

AS "Peptek", Venemaa toodangu aadress. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10, hoone 2, 7, 9, 10, 14, 20.

Tel / faks: (495) 330-74-56.

RU JSC "Peptec" omanik, Venemaa. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / faks: + 7 (495) 330-74-56.

Määratud aadressil, e-posti aadressil ja telefoninumbril saate vajaduse korral ravimi kohta täiendavaid andmeid, teatada soovimatutest kõrvaltoimetest ravimi võtmise ajal (kõrvaltoimed) või saata kaebus selle kvaliteedi kohta.

e-post: [email protected], [email protected]

Tel / faks: (495) 776-00-40; (495) 330-74-56.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Licopid ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Licopid ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Licopid® (1 mg) Glükosaminüülmuramüüldipeptiid

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

1 mg ja 10 mg tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP)

1,0 mg või 10,0 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, suhkur (sahharoos), kartulitärklis, metüültselluloos, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Ümbrisega ümmargused lame-silindrilised tabletid valge värviga (annus 1 mg). Ümmargused ja siledad, siledad, ümmargused silindrilised tabletid valge värviga (annus 10 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Maksimaalse kontsentratsiooni (tmax) saavutamise aeg on 1,5 tundi pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1 / 2) on 4,29 tundi. See ei moodusta aktiivseid metaboliite, see eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul.

Farmakodünaamika

Licopid® tablettide toimeaine - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - on bakterirakkude (peptidoglükaani) struktuurse fragmendi sünteetiline analoog. Glükosaminüülmuramidiptid on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, mis suurendab organismi kaitset viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonide eest; on immunoloogiliste reaktsioonide tekkimisel adjuvantne toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse glükosaminüülmuramüüldipeptiidi sidumisel intratsellulaarse retseptorvalguga NOD2, mis paikneb fagotsüütide tsütoplasmas (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud). Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, parandab nende antigeenide esitlemist, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab kaasa Th1 / Th2-lümfotsüütide tasakaalu normaliseerumisele Th1 ülekaalule. Farmakoloogilist toimet teostatakse põhiliste interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), kasvaja nekroosifaktor alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmise suurendamise teel. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Licopidil on madal toksilisus (LD50 ületab terapeutilist annust 106 000 või rohkem 1 mg ja 49 000 korda või rohkem 10 mg puhul). Eksperimendis suukaudse manustamisviisiga annustes, mis on 100 korda kõrgemad kui terapeutiline, ei ole ravimil mürgine toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemidele ega põhjusta patoloogilisi muutusi siseorganite osas. Licopidil puudub embrüotoksiline ja teratogeenne toime, see ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone. Loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmed Licopid® (glükosaminüülmuramüüldipeptiid) kasvajavastase toime kohta.

Näidustused

Ravimit kasutatakse lastel alates 3. eluaastast ja täiskasvanutel komplekssete haiguste ravis, millega kaasnevad sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid.

Lapsed vanuses 3 kuni 18 aastat Likopid® on ette nähtud ainult annuses 1 mg.

Täiskasvanud Likopid® manustatakse annuses 1 mg ja 10 mg.

Annuse 1 mg kohta

3-aastased ja täiskasvanud lapsed:

kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid ägedas staadiumis ja remissioonis

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised)

Profülaktiline sissepääs (täiskasvanutele)

ägedate hingamisteede nakkuste ja ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, ülemiste ja alumiste hingamisteede ägenemiste esinemissageduse ennetamine ja vähendamine

10 mg annuse jaoks

Täiskasvanud (üle 18-aastased)

ägedad ja kroonilised nahapõletikulised põletikulised haigused ja raskekujulised pehmed kuded, sealhulgas purulentsed-septilised postoperatiivsed tüsistused

sugulisel teel levivad infektsioonid (inimese papilloomiviiruse infektsioon, krooniline t

herpesinfektsioon (sealhulgas oftalmoloogiline herpes)

psoriaas (sh psoriaatiline artriit)

Annustamine ja manustamine

Likopid® annuses 1 mg kasutatakse tühja kõhuga sees või sublingvaalselt, Licopid® annuses 10 mg kasutatakse seespoolt tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki.

Kui te võtate ravimi võtmise vahele, kui planeeritud ajast ei ole möödunud rohkem kui 12 tundi, võite võtta vahelejäänud annuse; kui planeeritud vastuvõtuajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine annus vastavalt skeemile ja mitte võtta vahelejäänud annus.

Kui Licopid®'i manustatakse annuses 10 mg, soovitatakse eakatel patsientidel alustada ravi poole annusega (1/2 terapeutilisest), kõrvaltoimete puudumisel suurendada ravimi annust soovitud ravitoimele.

Annuse 1 mg kohta:

Lapsed (alates 3-aastastest) ja täiskasvanud:

Naha ja pehmete kudede (püoderma, furunkuloos ja teised) ägedad ja kroonilised kõhupuhituslikud põletikulised haigused: lapsed 1 mg üks kord päevas keele all 10 päeva; täiskasvanutele 2 mg 2-3 korda päevas keele all 10 päeva.

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (ägedas staadiumis ja remissioonietapil): Likopiidiga lastele on ette nähtud 3 kursust 1 mg üks kord päevas keele all 10 päeva, intervallidega 20 päeva jooksul; täiskasvanud, 2 mg 1 kord päevas keele all 10 päeva.

Herpesinfektsioon: lapsed 1 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva jooksul; täiskasvanud 2 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva.

Ennetamine:

Täiskasvanud (üle 18-aastased):

ägedate hingamisteede nakkuste ja ülemiste hingamisteede haiguste ägenemiste, ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste esinemissageduse ärahoidmiseks või vähendamiseks Likopid võtta 1 mg 3 korda päevas keele all 10 päeva.

10 mg annuse puhul:

Täiskasvanud (üle 18-aastased):

Naha ja pehmete kudede purulentsed-põletikulised haigused on ägedad ja kroonilised, rasked, sealhulgas purulentsed-septilised operatsioonijärgsed tüsistused: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Herpeetiline infektsioon (korduvad kursused, rasked vormid): 10 mg 1 kord päevas 6 päeva jooksul.

- oftalmoloogiliste herpesega: 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Pärast 3-päevast vaheaega korratakse ravi.

Seksuaalselt levivad infektsioonid (inimese papilloomiviiruse infektsioon, krooniline trichomoniasis): 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Psoriaas: 10-20 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel viis annust igal teisel päeval, 10-20 mg 1 kord päevas.

Raske psoriaasi ja ulatuslike kahjustuste korral (sh psoriaatiline artriit): 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Kopsu tuberkuloos: 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

annuses 1 mg ja 10 mg

- ravi alguses võib kehatemperatuuri lühenemine suureneda subfebrilaarsetesse väärtustesse (kuni 37,9 ° C), mis ei tähenda ravimi katkestamist; kõige sagedamini on ülalpool kirjeldatud kõrvaltoime täheldatud Licopid® tablettide võtmisel suurtes annustes (20 mg).

annuses 10 mg

- liigesvalu (liigesevalu), müalgia (lihasvalu)

annuses 1 mg ja 10 mg

- kehatemperatuuri lühiajaline suurenemine palavikuni (38.0С). Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38,0 ° C, on võimalik võtta palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda Licopid tablettide farmakoloogilisi toimeid.

Väga harv (vähem kui 0,01%)

annuses 1 mg ja 10 mg

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes

rasedus ja imetamine

autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis

tingimusi, millega kaasneb palaviku temperatuur (> 38 ° C) ravimi võtmise ajal

harvaesinevad kaasasündinud metaboolsed häired: alaktaasia, galaktosemia, glükoosi ja galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sahharoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sucraisomaltase puudulikkus.

Ravimi koostoimed

Ravim suurendab antimikroobikumide tõhusust, sünergismi täheldatakse viirusevastaste ja seenevastaste ravimite puhul. Antatsiidid ja sorbendid vähendavad oluliselt ravimi biosaadavust. Glükokortikosteroidid vähendavad Licopid bioloogilist toimet.

Erijuhised

Iga tablett Likopid® 1 mg ja 10 mg sisaldab sahharoosi koguses 0,00042 h. ja 0,001 x.e. (leivaühikud), mida tuleks diabeediga patsientidel kaaluda.

Iga 1 mg ja 10 mg Licopid® tablett sisaldab vastavalt 0,074 grammi ja 0,184 grammi laktoosi, mida tuleb arvesse võtta hüpolaktaasiat põdevatel patsientidel (laktoositalumatus, mille puhul kehal on laktoosi tase, mis on laktoosi seedimiseks vajalik ensüüm).

Licopid-10 mg võtmise alguses on võimalik krooniliste ja varjatud haiguste sümptomite süvenemine, mis on seotud ravimi peamiste farmakoloogiliste toimetega.

10 mg Likopid'i kasutatakse eakatel ettevaatlikult, hoolikalt arsti järelevalve all. Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi poole annusega (1/2 ravitoimest), kui puuduvad kõrvaltoimed, mis suurendavad ravimi annust soovitud ravile.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ei mõjuta autojuhtimise ja / või potentsiaalselt ohtlike masinate võimet.

Üleannustamine

Sümptomid: ravimi üleannustamise juhtumid on teadmata. Ravimi farmakoloogiliste omaduste põhjal võib üleannustamise korral täheldada kehatemperatuuri tõusu kuni subfebrilisse (kuni 37,9 ° C).

Ravi: vajadusel sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ained), sorbendid. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Vabastage vorm ja pakend

1 mg ja 10 mg tabletid.

10 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumi kilest. Ühe mullpakendi pakendil koos juhis meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles pakitakse papist pakend.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril mitte üle 25С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

CJSC Peptek, Venemaa.

Õiguslik ja tegelik aadress: 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10. Tel / faks: (495) 330-74-56.

Registreerimistunnistuse omanik

CJSC Peptek, Venemaa.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

CJSC Peptek, Venemaa.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, maja 16/10.

Määratud aadressil, e-posti aadressil, telefonil saate vajaduse korral saada ravimi kohta lisateavet, teatada soovimatutest kõrvaltoimetest ravimi võtmise ajal (kõrvaltoimed) või saata kaebus selle kvaliteedi kohta.

Lükopiid

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Licopid - immunostimuleeriv aine.

Vabastage vorm ja koostis

Licopid on saadaval tablettidena: ümmargune, lame-silindriline, valge värvusega, kaldega, 10 mg tablettidel on ka risk (10 tükki blisterpakendis, 1 või 2 pakendi papppakendis).

Ravimi toimeaine: glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 1 või 10 mg 1 tabletis.

Abikomponendid: kartulitärklis, sahharoos, metüültselluloos, laktoos, kaltsiumstearaat.

Näidustused

Licopidi kasutatakse osana haiguste komplekssest ravist, millega kaasneb sekundaarne immuunpuudulikkus.

Eelkõige on täiskasvanutele mõeldud ravim ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

• Krooniline kopsuinfektsioon;
• Kopsu tuberkuloos;
• Krooniline viirushepatiit B ja C;
• Inimese papilloomiviiruse infektsioon;
• Herpesinfektsioonid (sealhulgas oftalmoloogilised herpes);
• Psoriaas (kaasa arvatud artropaatiline vorm);
• Pehme kudede ja naha kroonilised ja ägedad põletikulised põletikulised haigused (sh purulent-septilised postoperatiivsed tüsistused).

Alla 16-aastastel lastel on ravim (ainult 1 mg tabletid) ette nähtud selliste haiguste raviks:

• Krooniline viirushepatiit B ja C;
• Igasuguse lokaliseerimise herpeetiline infektsioon;
• Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilised nakkushaigused (ägenemise ja remissiooni staadiumis);
• Naha ja pehmete kudede (nii akuutse kui ka kroonilise) kõhupõhised-põletikulised protsessid.

Vastunäidustused

Licopidi kasutamise ranged vastunäidustused on:

• Lapsed vanuses kuni 16 aastat - 10 mg tabletid;
• Rasedus;
• Imetamine;
• Haigused, millega kaasneb palavik või kõrge kehatemperatuur (üle 38 °);
• Autoimmuunne türeoidiit ägenemise perioodil;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Likopid'i tuleb võtta tühja kõhuga, pool tundi enne sööki, sees või sublingvaalselt.

Täiskasvanud keelealaselt määratud:

• Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine - 1 mg 1 kord päevas. Vastuvõtmise kestus - 10 päeva;
• Keskmise raskusastmega (sh operatsioonijärgse) naha ja pehmete kudede mädaste-septiliste haiguste ravi - 2 mg 2-3 korda päevas, ravikuur on 10 päeva;
• Kroonilised hingamisteede infektsioonid - 1-2 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
• Herpesinfektsioon: kerge vorm - 2 mg 1-2 korda päevas, raske vorm - 10 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 6 päeva.

Täiskasvanute nimetamine:

• Kopsude tuberkuloos, naha ja pehmete kudede purulentsete-septiliste protsesside rasked vormid, papilloomiviirusega emakakaela kahjustused - 10 mg 1 kord päevas. Vastuvõtmise kestus - 10 päeva;
• Oftalmoloogiline herpes - 10 mg 2 korda päevas 3 päeva, seejärel 3 päeva ja teine ​​kursus;
• Psoriaas - 10-20 mg 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel järgnevatel päevadel - 10-20 mg igal teisel päeval; rasketes haigusvormides või suure kahjustusega (kaasa arvatud artropaatiline vorm) - 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Soovitatavad annused lastele, sõltuvalt näidustusest:

• Purulent-põletikulised nahahaigused, kroonilised hingamisteede infektsioonid - 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
• Herpesinfektsioon - 1 mg 3 korda päevas 10 päeva jooksul;
• Krooniline viirushepatiit B ja C - 1 mg 3 korda päevas 20 päeva jooksul.

Pikaajalise infektsiooni käigus (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, sepsis, enterokoliit ja operatsioonijärgsed tüsistused) võib Licopidi manustada vastsündinutele: 0,5 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Põhimõtteliselt on ravim hästi talutav. Ravi alguses on võimalik lühiajalist kehatemperatuuri tõusu kuni 37,9 ° (läbib iseseisvalt, seetõttu ei nõua see Licopidi tühistamist).

Erijuhised

Negatiivne mõju reaktsioonikiirusele ja ravimi tähelepanu kontsentreerimisele ei ole.

Licopidi samaaegne kasutamine tetratsükliinide ja sulfanilamiididega on ebapraktiline.

Ravimi koostoime

Adsorbendid ja antatsiidid vähendavad oluliselt GMDP, glükokortikosteroidide - efektiivsust.

Licopid suurendab tsefalosporiinide, fluorokinoloonide, polüeeniderivaatide, poolsünteetiliste penitsilliinide antibiootikumide toimet.

Samaaegsel kasutamisel on täheldatud sünergiat seenevastaste ja viirusevastaste ravimite vastu.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse ja niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

LIKOPID® (LICOPID) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabasta vorm, pakend ja koostis Likopid ®

Valged värvid, ümmargused, silindrilised, tahkete ja riskantsete tablettidega.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 184,7 mg, suhkur (sahharoos) - 12,5 mg, kartulitärklis - 40 mg, metüültselluloos - 0,3 mg, kaltsiumstearaat - 2,5 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Licopid® tablettide toimeaine on glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - bakterirakkude (peptidoglükaani) struktuurse fragmendi sünteetiline analoog. GMDP on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, mis suurendab organismi kaitset viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonide eest; on immunoloogiliste reaktsioonide tekkimisel adjuvantne toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse GMDP seondumise kaudu intratsellulaarse retseptori valgu NOD2-ga, mis paikneb fagotsüütide tsütoplasmas (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud). Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, parandab nende antigeenide esitlemist, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab kaasa Th1 / Th2-lümfotsüütide tasakaalu normaliseerumisele Th1 ülekaalule. Farmakoloogiline toime viiakse läbi, suurendades interleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), TNF-alfa, gamma-interferooni, kolooniat stimuleerivate faktorite tootmist. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Licopid® on madala toksilisusega (LD₅₀ ületab terapeutilise annuse 49 000 korda või rohkem). Eksperimendis suukaudse manustamisviisiga annustes, mis on 100 korda kõrgemad kui terapeutiline, ei ole ravimil mürgine toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemile, ei põhjusta patoloogilisi muutusi siseorganite osas.

Licopid® ei avalda embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone.

Loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmed ravimi Licopid® (GMDP) kasvajavastase toime kohta.

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus suukaudsel manustamisel on 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Aeg jõuda C-ni_max - 1,5 tundi pärast manustamist. T_1/2 - 4.29 tundi Aktiivsed metaboliidid ei moodusta, erituvad peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused ravim Licopid ®

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel haiguste kompleksravis, millega kaasnevad sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid:

- naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised kõhupõletiku-põletikulised haigused, sealhulgas purulent-septilised postoperatiivsed tüsistused;

- sugulisel teel levivad infektsioonid (HPV infektsioon, krooniline trikomooniaas);

- herpeetiline infektsioon (sealhulgas silma herpes);

Licopid - kasutusjuhised

Viiruse, nakkushaiguste tavaline põhjus on madal immuunsus. Nende patoloogiate kompleksne ravi hõlmab immunomodulaatoreid, mis stabiliseerivad organismi kaitsesüsteemi. Likopid - kasutusjuhised näitavad, et need pillid ja nende analoogid aitavad normaliseerida täiskasvanute ja laste immuunsust, ravimil on arstidelt palju positiivset tagasisidet. Ravim kuulub uude põlvkonda kuuluvate ravimite rühma, millel on lai ulatus.

Mis on Licopid

See tööriist viitab uuele immunomodulaatorite põlvkonnale, mida kasutatakse keeruliseks raviks lastel või täiskasvanutel, kellel on erinev sekundaarne immuunpuudulikkus. Need tekivad sagedaste, krooniliste ja põletikuliste haiguste taustal:

• tuberkuloosiga;
• furunkuloos;
• viirusinfektsioonid;
• psoriaas;
• herpes;
• hingamisteede infektsioonid.

Koostis

Vabastab Likopidi ainult tablettidena, mis võetakse suukaudselt, peab pakend olema tingimata juhend. Toimeaine on glükosaminüülmuramüüldipeptiid (gmdp), mis võib olla koguses 1 mg või 10 mg. Need on ravimi vabanemisvormi kaks varianti, millel on juhiste kohaselt erinevad kasutustingimused ja annused. Tabletid sisaldavad ka järgmisi abiaineid:

• laktoosmonohüdraat;
• kaltsiumstearaat;
• sahharoos;
• kartulitärklis;
• metüültselluloos.

Licopidi valmistatakse ümmarguste, sileda silindrilise tabletina, mille värv on valge. Lisaks sellele on 10 mg ravimitel veel oht, et neid saab eristada 1 mg-st. Toimeaine koguse erinevus muudab need vormid üksteisest erinevaks, need on ette nähtud erinevate patoloogiate ja erinevate manustamisreeglitega. Licopid 1 mg võib osta apteegis ilma retseptita, kuid 10 mg - ainult retsepti alusel.

Näidustused

Vastavalt juhistele võib immunomodulaatorit Licopid anda igale vanusele, võttes arvesse teatud omadusi. Täiskasvanutele soovitatakse seda ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

• inimese papilloomiviiruse infektsiooniga;
• oftalmoloogiliste herpesega;
• põletikuliste nahahaigustega;
• krooniliste kopsuinfektsioonidega;
• operatsioonijärgsete tüsistustega;
• herpesinfektsiooni korral;
• hepatiit B, C;
• kopsutuberkuloosiga;
• psoriaas.

Vastunäidustused

Igale ravimile on vastavalt juhistele mitmeid kasutuskeelde, mida patsient peab järgima. Näiteks Likopid ja alkohol ei sobi ravi ajal, teised vastunäidustused sisaldavad järgmisi tingimusi:

• Kui hüpertermia on üle 38 kraadi või on palavik, ei ole soovitatav vastavalt Licopidi võtmise juhistele.
• Autoimmuunse päritoluga türeoidiidi ägenemisel on vaja keelduda4
• juhiste kohaselt on kasutamine keelatud, kui on ülitundlikkus Licopidi komponentide suhtes;
• ravim on raseduse ajal imetavate emade puhul vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Kui rikute ravimi kasutamise eeskirju vastavalt juhistele, võivad tekkida negatiivsed tagajärjed. Licopid tabletid võivad põhjustada lühiajalist subfebrilaarset seisundit, mõnikord esineb lihas-, liigesevalu. Lubatud annuse ületamisel (üle 20 mg) esineb reeglina kõrvaltoimeid. Harva esineb hüpertermiat, soovitatakse temperatuuri vähendamiseks juua febrifuugi, mis ei mõjuta Licopidi toimet. Kõhulahtisusega patsiente täheldatakse vähem kui 0,01%.

Juhend Likopida

Ravimi vastuvõtmise ja doseerimise tunnuseid on see, mis arvestab arstiga laste raviks või täiskasvanutele mõeldud kursuse määramiseks. On olemas ka üldised reeglid, mida kirjeldatakse ravimi märkustes. Tablett on vajalik tervelt alla neelata, purustada või jahvatada pulbriks. siis tuleb juua palju vett. Võtke Likopid pool tundi enne söömist tühja kõhuga.

Vastavalt juhistele võtke Licopid 1 mg sublingvaalselt - pange tablett alla keele alla, oodake, kuni see on täielikult lahustunud. Ärge püüdke oma intensiivsust keelega liigutada või lahustada, et kiirendada lahustumist. Kui mingil põhjusel ei sobi see manustamisviis, siis peate tableti tervelt alla neelama, pestes veega suure koguse.

Vastavalt juhistele soovitatakse samaaegselt kasutada Likopida't. Järgmise vastuvõtu vahelejätmisel saate juua pilli, kui eelmisest kasutamisest on möödunud vähem kui 12 tundi. Kui on möödunud rohkem aega, tuleb teil võtta ainult järgmine annus ilma seda suurendamata. Lapsed saavad võtta ainult 1 mg Licopid'i, täiskasvanud saavad kasutada 10 mg, kuid ainult haiguse keerulise kulgemise või väiksema annuse ebatõhususe korral.

Lastele

Lapse taotlus võimaldab ainult 1 mg annust. Litsentse lastele määratakse vastavalt järgmistele juhistele:

1. Kord päevas 10 päeva jooksul tuleb teil juua 1 tablett pehmete kudede ja naha krooniliste, ägedate põletikuliste haiguste raviks.
2. Sama skeem vastavalt hingamisteede krooniliste infektsioonide ravis kasutatavatele juhistele. Kursust tuleb korrata 3 korda 20-päevase intervalliga.
3. 3 korda koputamiseks 10 päeva, 1 tablett on vajalik herpeetiliseks infektsiooniks igasuguse lokaliseerimisega.

Täiskasvanutele

Ravimite tarbimine on erinevate patoloogiate ravis erinev. Litsentsi täiskasvanutele soovitatakse järgida järgmisi reegleid:

1. Hingamisteede ravi krooniliste infektsioonide korral - 2 korda päevas, 1 tablett 10 päeva jooksul.
2. Pehme kudede ravi, ägeda vormi põletikuliste haigustega nahk viiakse läbi 2 tableti abil 2-3 korda päevas 10 päeva jooksul.
3. Herpesinfektsiooni raviks on soovitatav võtta kaks tabletti kolm korda päevas 10 päeva jooksul.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide, ägeda hingamisteede infektsioonide ennetamiseks gripi hooajaliste epideemiate ajal, vähendades ENT organite patoloogiate kordumise tõenäosust, on soovitatav juua 1 tablett 3 korda päevas 10 päeva jooksul. Vanemad inimesed (65-aastased) ja need, kellel on maksakahjustus, ei vähenda neerude annust, nad peaksid kasutama ravimit ettenähtud normides vastavalt juhistele.

Lükopiid

Kirjeldus praeguse seisuga 07.02.2015

• Ladina nimi: Licopid
• ATX-kood: L03A
• Toimeaine: glükosaminüülmuramüüldipeptiid (glükoseminüül Muramildipeptiid)
• Tootja: Peptek (Venemaa)

Koostis

Kompositsioon sisaldab toimeainet Licopid glükoosaminüüluramüüldipeptiidi (GMDP).

Samuti sisaldab preparaat täiendavaid aineid, sealhulgas sahharoosi, laktoosi.

Vormivorm

Tööriist on saadaval tahkete ümmarguste tablettidena. Tahkete, valge värviga tabletid.

Licopid 10 mg nr 10 sisaldub blisterpakendis 10 tk, karbis võib olla üks või kaks blistrit.

Farmakoloogiline toime

Licopid on ravim, millel on immunomodulaatori omadused. Selle koostis sisaldab toimeainet glükosaminüülmuramüüldipeptiidi, mis kehasse sisenemisel seondub spetsiifiliste keskustega T-lümfotsüütide ja fagotsüütide endoplasmas. Selle tulemusena stimuleeritakse ravimi mõjul neutrofiilide ja makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust ning nende tsütotoksiline ja bakteritsiidne aktiivsus suureneb.

Licopid suurendab B-ja T-lümfotsüütide proliferatsiooni, soodustab spetsiifiliste antikehade aktiivset tootmist. See aktiveerib kasvaja nekroosifaktori, gamma-interferooni, interleukiin-6, interleukiin-1, interleukiin-12 tootmise, kolooniat stimuleerivate faktorite tekke. GMDP mõjul suurendab tapjarakkude aktiivsust.

Tööriist on võimeline stimuleerima kasvajavastast immuunsust kehas.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast allaneelamist on GMDP biosaadavus ligikaudu 7–13%. Vereplasmas täheldatakse suurimat kontsentratsiooni pooleteise tunni jooksul pärast ravimi sissevõtmist. See seondub halvasti vere albumiiniga.

Poolväärtusaeg on 4,29 tundi, peamiselt eritub uriiniga muutumatul kujul.

Näidustused

Tööriist on määratud patsientidele osana komplekssest haiguste ravist, millega kaasneb sekundaarne immuunpuudulikkus. Seda kasutatakse selliste haiguste ja haiguste korral täiskasvanutel ja lastel:

• naha ja pehmete kudede põletikulised mädased haigused ägedas või kroonilises vormis, sealhulgas need, mis tekivad pärast kirurgilist sekkumist;
• herpesviiruse poolt põhjustatud nakkushaigused (erineva lokaliseerumisega haigused);
• viirusliku hepatiidi B ja C kroonilise kulgemise korral;
• psoriaas (sh atroofilised vormid), samuti inimese papilloomiviiruse poolt esile kutsutud infektsioonid;
• kopsutuberkuloosiga, nakkuslike kopsuhaigustega;
• hingamisteede krooniliste nakkushaiguste korral (ülemine ja alumine, ägenemise või remissiooni perioodil).

Vastunäidustused

Selliste abinõude kasutamine on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

• individuaalse tundlikkuse ilmingutega;
• raseduse või imetamise ajal;
• autoimmuunse türeoidiidi ägenemise korral;
• haiguste korral, millega kaasneb tugev palavik või palavik (> 38 ° C).

Kõrvaltoimed

Põhimõtteliselt on patsiendid hästi talutavad. Mõnikord võivad ravimi esimestel päevadel tekkida hüpertermia. Samal ajal ei ole vaja glükosaminüülmuramüüldipeptiidi tühistada.

Licopid tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Kasutusjuhend Likopida näitab, et tabletid tuleb võtta suukaudselt või keelealaselt.

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks tuleb GMDP-d rakendada pool tundi enne söögi algust. Ravimi ja selle raviskeemi täpse annuse määrab arst, võttes arvesse haiguse kulgu, võttes teisi ravimeid ja muid individuaalseid punkte.

Kui operatsioon on planeeritud, tuleb komplikatsioonide tekke vältimiseks võtta Licopid'i 1 mg päevas. Ennetamiseks peate ravimit kasutama 10 päeva.

Peenikate kahjustuste korral peab Likopid võtma 2 mg 2-3 korda päevas. Kui täheldatakse raskeid kahjustusi, on võimalik suurendada annust 10 mg-ni päevas 10 päeva jooksul.

Krooniliste nakkuslike kopsuhaiguste korral tuleb ravimit võtta 1-2 mg päevas. Kui patsient põeb tuberkuloosi, suurendatakse annust 10 mg-ni päevas, võttes 10 päeva jooksul.

Herpesinfektsiooni põhjustatud haiguse korral on soovitatav võtta 2 mg Licopid'i 1-2 korda päevas. Raske herpesvormi korral peaksite võtma 10 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestab 6 päeva. Oftalmoloogilise herpese puhul tuleb tablette võtta 10 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul. Seejärel peate kursuse katkestama 3 päeva, seejärel korratakse sama annuse pillid uuesti. Üldiselt on Licopidi oftalmoloogilise herpesdoosi ravikuur 120 mg.

Kui patsiendil on papilloomiviirusega seotud emakakaela kahjustus, määratakse ravim 10 mg päevas, 10 päeva.

Licopid psoriaasile on määratud 10 mg 1-2 korda päevas, peate juua tablette 10 päeva jooksul. Järgmiseks peate ühe päeva jooksul katkestama sama annuse võtmise. Raske psoriaasiga patsiendid peavad saama 10 päeva Licopidi kaks korda päevas 20 päeva jooksul.

Üleannustamine

Ei ole tõendeid ravimi Licopid üleannustamise kohta.

Koostoime

Samal ajal ei ole soovitatav Likopidi ja sulfoonamiide ​​või tetratsükliine määrata.

Kombineerituna tsefalosporiiniga ja fluorokinoloon-antibiootikumidega tugevdab Licopid nende toimet. Samuti mõjutab ravim sarnaselt, kui seda kasutatakse samaaegselt poolsünteetiliste penitsilliinidega, samuti ravimitega - polüeeni derivaatidega.

Likopida ja seenevastaste või viirusevastaste ravimite samaaegsel kasutamisel täheldatakse vastastikust toimet.

Antatsiidide ja enterosorbentsete ravimite kasutamisel väheneb glükoosaminüüluramüüldipeptiidi imendumine.

Kui Likopid'i võetakse samaaegselt glükokortikosteroididega, väheneb GMDP toime raskusaste.

Müügitingimused

Licopidi müüakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoidke tööriista temperatuur mitte üle 25 kraadi, kaitstud niiskuse ja otsese päikesevalguse eest.

Kõlblikkusaeg

Likopidi võib säilitada 5 aastat.

Erijuhised

Võime juhtida sõidukeid ja teha muid tegevusi, mis vajavad tähelepanu ja keskendumist, tablettide võtmine ei mõjuta.

Licopidumi ravis suurendab kompleksi antibakteriaalse, seenevastase, viirusevastase ravi efektiivsust. Samuti võib Likopida võtmine vähendada ravi kestust ja kemoteraapia jaoks mõeldud vahendite annust.

Likopida analoogid

On suur hulk vahendeid, mis on immunomodulaatorid. Kuid selle arvukad analoogid puuduvad.

Selle agendi ainus struktuurne analoog on GMDP ettevalmistamine.

Litsentseerige lastele

Arstid soovitavad Licopidi kasutamist lastele alates esimestest elupäevadest. Arstide ülevaated annavad tunnistust vahendite tõhususest ja turvalisusest. Pikaajalise nakkushaiguste, eriti kopsupõletiku, bronhiidi, sepsise, enterokoliidi, vastsündinud operatsioonide järgsete tüsistuste korral manustatakse ravimit suukaudselt kaks korda päevas, 500 µg. Ravi kestab 7-10 päeva.

Kuni 16-aastased lapsed peaksid saama 1 mg ravimit. Arst määrab annuste arvu päevas ja ravi kestuse sõltuvalt haigusest.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei saa Likopidi võtta. Imetamise ajal määratakse ravimi võtmise ajal loomuliku söötmise lõpetamise tingimus.

Licopid arvustused

Arstide ülevaated Likopida näitavad, et ravim on tõhus vahend. Immunoloogide ülevaated sisaldavad siiski teavet selle kohta, et ravimit tuleb võtta vastavalt näidustustele ja võttes arvesse arsti soovitusi.

Ülevaated, mida kasutajad foorumil postitavad, sisaldavad sageli erinevaid arvamusi. Ühelt poolt märgivad kasutajad, et ravim ei põhjusta kõrvaltoimete ilmingut. Teisest küljest kirjutavad inimesed selgelt väljendatud tegevuse puudumisest.

Iga juhtum ei aita seda lastevastast vahendit: lapsevanemad märgivad, et lastel kasutatava Licopidi kasutamisel nakkushaiguste ennetamiseks ei ole oodatud mõju alati täheldatud. Licopida uuringud psoriaasi kohta näitavad, et ravim annab positiivse tulemuse pärast mitme nädala kasutamist.

Hind Likopida, kust osta

Licopid 10 mg hind Moskvas ja Peterburis on keskmiselt 1650 kuni 1750 rubla 10 tk pakendi kohta.

Hind Licopid 1 mg - keskmiselt 250 rubla 10 tableti kohta. Ravimit saab osta lastele ja täiskasvanutele igas apteegis.