Panadol: kasutusjuhised

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

• Ladina nimi: Panadol
• ATC-kood: N02BE01
• Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
• Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

• Gilberti sündroom;
• maksapuudulikkus;
• healoomuline hüperbilirubineemia;
• alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
• neerupuudulikkus;
• rasedus;
• viirushepatiit;
• vanus;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• alkoholism;
• imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

• interstitsiaalne nefriit;
• neerukoolik;
• papillaarne nekroos;
• mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

• aneemia;
• neutropeenia;
• nahalööbed;
• angioödeem;
• agranulotsütoos;
• düspeptilised sümptomid;
• trombotsütopeenia;
• sügelus;
• metemoglobineemia;
• hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

• alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
• fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
• glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

• suurenenud higistamine;
• iiveldus;
• epigastriline valu;
• nahapaksus;
• oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

• Paratsetamool;
• Efferalgan;
• Läbipääs;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Panadol tabletid: kasutusjuhised

Panadoli tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada haiguste raskust.

Vabastage vorm ja koostis

Panadol'i tablettidel on valge värvus, kapsli kuju lamedate servadega ja sile pind. Nad on kaetud enterokilega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle sisaldus ühes tabletis on 500 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Triatsetiin.
• Eelgeelistatud tärklis.
• Povidoon.
• Hüpromelloos.
• Steariinhape.
• Talk.
• Maisitärklis
• Kaaliumsorbaat.

Panadol'i tabletid on pakitud 6 või 12 tk blistrisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit, millel on sobiv arv tablette, samuti ravimit käsitlevat märkust.

Farmakoloogiline toime

Panadol Paracetamol tablettide toimeaine inhibeerib tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi, mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiini põletikuliste vahendajatena, mis põhjustavad temperatuuri tõusu (mõjutavad kesknärvisüsteemi termoregulatsiooni) ja tekitavad valulikke tundeid (neil on otsene ärritav mõju tundlikele närvilõpmetele) ja mõjutavad aju valu keskusi). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane (alandab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetiline toime. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Paratsetamool ei ärrita ka mao, kaksteistsõrmiksoole ja vee-soola metabolismi limaskesta organismis, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide taset perifeersetes kudedes, vaid ainult kesknärvisüsteemi struktuurides.

Panadol tablettide toimeaine imendub soolestiku luumenist üsna kiiresti ja peaaegu täielikult verre. Paratsetamool jaotub keha kudedes ühtlaselt, tungib vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi kudedesse. Väikeses koguses (vähem kui 1% kogu kasutatavast annusest) tungib paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol tablettide toimeaine metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad peamiselt uriiniga neerude kaudu. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 1-4 tundi.

Näidustused

Panadoli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi vahendina mitmes olukorras:

• Valu raskuse vähendamine, eriti hambaravi, keskmise intensiivsusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulikud menstruatsioonid naistel).
• Plasmavastase ravimina kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuril (palavik) katarraalse patoloogia, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ning palaviku ajal nende kasutamise ajal temperatuuri, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

Panadol'i tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimite abiainete, samuti alla 6-aastase lapse suhtes. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit mõõduka neeru- või maksapuudulikkuse, viirusliku hepatiidi (viiruserakkude maksapõletiku), healoomulise hüperbilirubineemia (suurenenud bilirubiinisisaldus veres), sealhulgas kaasasündinud maksahaiguse (Gilbert'i sündroom), glükoosi puudulikkuse ensüümi korral. 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (kaasa arvatud alkoholism), samuti vanadus, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne pillide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Panadol'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata toidust. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Annus sõltub patsiendi vanusest:

• 6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i tablettide maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
• Lapsed vanuses 9–12 aastat - vajadusel üks tablett kuni 4 korda päevas, nende vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
• Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 tabletti 4 korda päevas, samuti ei tohi tablettide võtmise intervall olla lühem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadoli tabletid on sümptomaatilise ravi ravim, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel peaks ravimi edasine tarbimine konsulteerima oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus võetakse, on Panadol'i tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmete kehasüsteemide kõrvaltoimeid:

• Vere ja punase luuüdi - erütrotsüütide (aneemia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine veres, hemoglobiini metemoglobiini oksüdeeritud vormi kontsentratsiooni suurenemine veres (metemoglobineemia).
• Kuseteede süsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoe põletik), mittespetsiifiline bakteriuuria (bakterite ilmumine uriinis), neerukoolik (neerutorude märgatav spasm koos tugeva paroksüsmaalse valu tekkega nimmepiirkonnas), papillia nekroos (neerude papilla surm).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo ja väliste suguelundite pehmete kudede väljendunud turse).

Kui kõrvaltoimeid esineb, peate Panadol'i tablettide võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

Enne panadol tablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Tähelepanu pööramiseks on mitmeid erilisi juhiseid:

• Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset parameetrit.
• Antikoagulante (ravimid, mis vähendavad vere hüübimist) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult.
• Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
• Mürgise maksakahjustuse vältimiseks kõrvaldatakse Panadol'i tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimine.
• Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
• Panadol'i tablettide toimeaine võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda, mistõttu tuleb raviarstile nende võimalikku kasutamist hoiatada.
• Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele või imetavatele naistele, kuid ainult arsti eesmärkidel ja järelevalve all.
• Ravimil puudub otsene mõju ajukoorme funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentreerumisvõimele.

Apteekide võrgustikus väljastatakse Panadoli tabletid retseptita ravimina. Kui teil on küsimusi või kahtlusi ravimi kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Märkimisväärse soovitusliku terapeutilise annuse ületamisega peaks konsulteerima arstiga ka üleannustamise puudumisel, see on tingitud asjaolust, et toksilise maksakahjustuse teke, mille ilmingud arenevad teatud aja möödudes. Ägeda mürgistuse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellitus. Seejärel tekivad teatud aja möödudes (vähemalt 1-2 tundi) maksapuudulikkuse ilmingud, samuti neerude, kõhunäärme (pankreatiidi), kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustused kuni kooma kujunemiseni. Üleannustamise ravi on lõpetada ravimi võtmine, mao, soolte pesemine, soole sorbentide võtmine (aktiivsüsi), alles hiljuti (kuni 1 tund) üleannustamise korral. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühmade doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tabletide analoogid Panadol

Efferalgan, Paratsetamool, Strymol on sarnased toimeainele ja Panadol tablettide ravitoimele.

Ladustamistingimused

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates nende valmistamisest. Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Panadoli tablettide hind

Panadol tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub nende kogusest pakendis:

• 6 tabletti - 44-48 rubla.
• 12 tabletti - 64-67 rubla.

Kasutusjuhend Panadol

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Vormivorm

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Farmakoloogilised omadused

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Näidustused

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

• migreen;
• peavalud;
• hambavalu;
• lihasvalu;
• reumaatiline valu;
• neuralgia;
• algomenorröa.

Kasutamisviis ja soovitatavad annused

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

• individuaalne sallimatus;
• hüperbilirubineemia;
• maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
• vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
• Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
• Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Panadol

Ladina nimi: Panadol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Analoogid: Efferalgan, Tsefekon

Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Kirjeldus asjakohane: 09/26/17

Hinda online-apteeke:

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on valmistatud kihisevate tablettidena, et valmistada Panadol Solubl'i lahus, siirupi (suspensiooni) kujul lastele ja rektaalsetele suposiitidele lastele.

Näidustused

Panadoli kasutatakse palavikuna, mida põhjustavad bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised). See abinõu on näidustatud ka algodüsmenorröa, peavalu (sh migreeni), liigeste ja lihaste valu, sealhulgas valulike nakkushaiguste ja reumaatiliste valu, neuralgia ja hambavalu ajal.

Ravim on ette nähtud lastele juba varases eas, kes põhjustab palavikku.

Vastunäidustused

Panadol'i ei tohi kasutada hüperbilirubineemia ja teiste maksahäirete esinemisel, ülitundlikkuse korral paratsetamooli ja teiste MSPVA-de suhtes, samuti selliste haiguste esinemisel, mida iseloomustab vere pildi halvenemine.

Ravim on vastunäidustatud ka alla kolme kuu vanustel lastel, alkoholismi ja neeruhaigusega inimestel. Kasutage tööriista naistele raseduse ja imetamise ajal ainult arsti poolt.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Kaetud tabletid tuleb alla neelata ja juua rohke veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.

Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed: 1/2 kaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed: 1 kaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada neli tundi. Juhiste kohaselt võib seda tööriista võtta sõltumatult kuni kolmeks päevaks. Kui pärast kolme ravipäeva ei ole seisundit paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Panadole talutavad lapsed ja täiskasvanud hästi. Kuid mõnel juhul võib selle kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa, nagu maksa transaminaaside, düspepsia ja ka epigastria piirkonna valu.

Vere osas võib tekkida aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos ja harvadel juhtudel pancytopeenia.

Immuunsüsteemi osas võib esineda erineva raskusega allergiline reaktsioon.

Metabolism võib tekitada nii hüpoglükeemiat kui ka neerufunktsiooni halvenemist.

Ravim on vastunäidustatud alkoholi samaaegseks kasutamiseks. Selle tööriista kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib suurendada neeruvähi tekkimise riski.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - oksendamine ja kõhupiirkonna valu, iiveldus, halb. Pärast 12 kuni 48 tundi pärast ravimi manustamist võib täheldada maksa- ja neerukahjustusi maksapuudulikkuse (kooma, entsefalopaatia, surm) tekkega.

Raske maksakahjustuse puudumisel tekib tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Teised üleannustamise ilmingud on pankreatiit ja südame rütmihäired. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.

Analoogid

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool on preparaadi peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide teket, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.

Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel antipüreetiline ja analgeetiline toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5 - 2 tunni möödumisel sissepääsust. Paratsetamooli hävimine toimub maksas. Ravim on saadud neerude töö kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskesta ega soodusta vedeliku peetumist organismis.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal manustamisel toimeaine toimeained tungivad platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadoli kasutamist raseduse ajal. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui ema tervisele kasulik.

Lapsepõlves

Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.

Vanemas eas

Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Hind apteekides

Panadoli hind ühe paketi jaoks algab 38 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Panadol® (Panadol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab 500 mg paratsetamooli; 12 blisterpakendis 1 blisterpakendis.

1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 riba kastis.

Farmakoloogiline toime

Pärsib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, suurendab soojuse ülekannet.

Farmakodünaamika

Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon on 30–60 min pärast, T_1/2 plasmas - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Näidustused ravim Panadol ®

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Annustamine ja manustamine

Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. vahekaardil. kuni 4 korda päevas, vahemikus vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on esimese 24 tunni jooksul halvad, iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Pärast 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm) tekkimisel. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Raske maksakahjustuse puudumisel võib tekkida tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.

Ohutusabinõud

Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Ravimi Panadol® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panadol ® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Panadol ® kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimissertifikaadid Panadol ®

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Mis aitab ravimit Panadol, selle koostist ja kasutusjuhiseid

Iga inimene, sõltumata vanusest ja soost, kogeb perioodiliselt erinevaid valusid või soojust. Analgeetilised, palavikuvastased ravimid aitavad selliste sümptomitega toime tulla. Üks populaarsemaid ja ohutumaid ravimeid on Panadol. Kuid mitte igaüks ei tea, kuidas seda õigesti rakendada, seega on otstarbekas uurida kasutusjuhiseid üksikasjalikumalt, et vältida kõige tavalisemaid vigu, mis on tehtud narkomaaniaravi ajal.

Üldine teave

Panadol on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse kergeks või mõõdukaks erineva lokaliseerituse intensiivsuse leevendamiseks. Selle vahendi toodab farmaatsiaettevõte „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Iirimaa / Suurbritannia).

Ravimirühm, INN, kasutamine

Panadoli tabletid omistatakse spetsiaalsele ravimirühmale - antipüreetilistele analgeetikumidele. Sellised ained on mitte-narkootilised analgeetikumid. Samuti on nad võimelised vähendama kõrget kehatemperatuuri mitmesuguste nohu ja nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuline protsess. Eriti populaarsed kihisevad tabletid (Panadol Solubl), mis kiiresti vees lahustuvad ja on palju kiiremad kui tavaliselt.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub toimeainest, mis on ravimi osa ja määrab selle toime. Panadol INN - paratsetamool. Seda ravimit kasutatakse valu sündroomi kõrvaldamiseks ja kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks külma, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja teiste haiguste korral.

Vabastamise vorm ja maksumus

Panadol on tablettide kujul. Igal tabletil on valge värv ja silindriline kuju. Ühelt poolt on sellel spetsiaalne veajoon ja teiselt poolt ettevõtte logo kolmnurga kujul. Karbis on kokku 12 sellist tabletti.

Panadoli saate osta igas apteegis, sest see on müügiks saadaval. Ravimi jaehind sõltub ostukohast. Näited ravimi maksumusest (12 tableti kohta) Venemaa eri apteekides:

Paljud inimesed on veendunud, et online-apteekidest on narkootikumide tellimine mugav ja lihtne. Need kauplused pakuvad mõistlikke hindu ning pakuvad kauba kiiresti teie koju.

Komponendid ja nende tegevus

Ravimi koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli. 1 tablett sisaldab 500 mg. Täiendavatel komponentidel on lisaefekt. Nende hulgas on maisitärklis, želatiin, hüpromelloos, povidoon, talk, triatsetiin, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Ravimi farmakodünaamika sõltub selle toimeaine toimest. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi (1 ja 2), mis viib prostaglandiinide (valu ja termoregulatsiooni vahendajate) tootmise vähenemiseni. Seda efekti täheldatakse peamiselt kesknärvisüsteemis ilma perifeerset toimet mõjutamata. Seetõttu ei ärrita see aine soolestiku limaskesta ja ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Paratsetamoolil on võime kõrvaldada valu ja soojust, kuid ei suuda põletikku leevendada.

Paratsetamool imendub seedetraktidesse hästi. Pärast tunni või kahe tunni möödumist täheldati selle maksimaalset kontsentratsiooni. Ainevahetusprotsess toimub maksas, kus erinevate ainetega (glükuroonhape, sulfaadid, glutatioon) koostoimes tekivad aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Aine eritub metaboliitidena (muutumatul kujul 3%) neerust koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Panadol Extra

Paljud inimesed on huvitatud, milline on erinevus tavalise Panadoli ja Panadol Extra vahel? Teine ravim on Panadoli tüüp, mis sisaldab lisaks kofeiini. See soodustab paratsetamooli aktiivsemat imendumist ja suurendab selle biosaadavust.

See suurendab oluliselt ravimi analgeetilist võimet. Lisaks sellele on ainel tooniline toime veresoontele ja annab täiendava valuvaigistava toime. Kuid tasub meeles pidada, et see vahend on keelatud hüpertensiivsete patsientide võtmiseks, kuna see võib vererõhku veidi suurendada.

Ühes tabletis on 500 mg paratsetamooli ja lisaks - kofeiini (65 mg). Kihisevad tabletid, st enne kasutamist, lahustatakse vees, mis kiirendab imendumist.

Näidustused ja võimalikud piirangud

Panadoli kasutatakse, kui on olemas asjakohased näidustused. Niisiis, mida ravim aitab? Seda kasutatakse valu nõrgestamiseks, millel on nõrk või keskmine intensiivsus ja erinev lokaliseerimine. Samal ajal hõlbustab see järgmist:

• valu hammastes (ka pärast hambaravi);
• peavalu (pinge või migreeni valu);
• reumaatilised või neuralgilised valud seljas;
• lihasvalud;
• menstruaalvalu;
• neuralgilised valud keha erinevates osades.

Paratsetamooli kasutamise näidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt nohu ja nakkushaiguste palavikuvastasena palaviku kõrvaldamiseks. Ravim ei mõjuta patoloogia progresseerumist, kuna tal ei ole omadusi põletikulise protsessi peatamiseks.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus ühe või mitme komponendi suhtes, lapse vanus (alla 6 aasta). Nendel juhtudel ei kasutata ravimit üldse. Äärmiselt ettevaatlikult võib teda nimetada selliste riikide juuresolekul:

• hüperbilirubineemia;
• viirushepatiit;
• neeru- või maksapuudulikkus rasketes etappides;
• glükoosi puudumine;
• alkoholi kuritarvitamine, alkohoolne hepatiit või tsirroos;
• vanus;
• lapse kandmise aeg;
• imetamisperiood.

Selliste seisundite juures tuleb ravimit võtta ainult arsti järelevalve all. Selles võetakse arvesse riske, määratakse ravimi võtmise võimalus ja nähakse ette eriline annustamisskeem.

Panadol on lubatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel emadel. Kuigi selle toimeaine paratsetamool suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima, ei avalda see lootele negatiivset ega ohtlikku toimet raseduse või imetamise ajal, ei kahjusta last. Kuid seda tuleks kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Oluline on seda ravimit õigesti kasutada. See on sisekasutuseks mõeldud ravim. Seetõttu neelatakse tabletid tervelt, pestes vedelikuga. Samuti on oluline jälgida annust:

1. Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on lubatud juua 1 või 2 tabletti 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevas saate võtta kuni 4000 mg paratsetamooli (8 tabletti).
2. Üle 6-aastastel lastel on näidatud eriline annustamisskeem, mis sõltub nende kehakaalust. Ühel ajal võivad nad võtta 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Oluline on meeles pidada, et annuste vahel tuleb oodata vähemalt 4 tundi. Lapsed saavad ravimeid mitte rohkem kui 3 päeva järjest, seejärel tuleb konsulteerida arstiga.

Farmakoloogiline koostoime

Panadoli kasutamise oluline punkt on selle kombinatsiooni võimalus teiste ravimitega. Siin on mõned faktid tema ravimi koostoime kohta, mida tuleb arvestada:

Metaklopramiidi, domperidooni kasutamisel imendub paratsetamool kiiremini. Kolestüramiin vähendab selle imendumist.

Kui on pikka aega kombineerida mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid Panadoliga, võib tekkida nefropaatia, neerude nekroos, samuti lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

Erijuhised

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksite kaaluma ravimi mõningaid omadusi. Spetsiaalsete juhiste hulgas peate pöörama tähelepanu sellistele hetkedele:

1. Ravim sisaldab paratsetamooli. Seda ei tohi kombineerida teiste ravimitega, mis on sellise aine koostises. See viib üleannustamiseni. See võib põhjustada maksapuudulikkust, mis sageli viib surmani.
2. Kui patsiendil on erinevad maksa- või neerupatoloogiad, peab ta enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sellistel inimestel on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenenud risk.
3. Tööriista kasutamine alla 6-aastaste laste raviks on rangelt keelatud.
4. Ravim võib muuta kusihappe ja glükoosi laboratoorset plasmataset.
5. Ravimit ei saa jätta sellesse kohta, kus ta saab väikelapsi. Samuti tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest.

Mõnel juhul (ammendumine, sepsis, HIV-infektsioon) esineb glutatiooni puudumine, mis on seotud paratsetamooli metabolismiga. Sellisel juhul suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise oht. Selle märgid on:

• sagedane hingamine, hingamisvõime;
• iiveldus;
• oksendamise rünnak;
• isutus.

Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole. Panadol ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et seda saab rakendada sõidukite juhtidele. Kui järgite neid soovitusi, saate vähendada miinimumini negatiivsete ja potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ohtu.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise nähud

Reeglina, kui ravimit manustatakse korralikult, on ravim hästi talutav. Kuid mõnel juhul on sellised negatiivsed kõrvaltoimed võimalikud:

• vere moodustumise pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos);
• iiveldus ja oksendamine, valu kõhus;
• tsüanoos, õhupuudus, südame valu;
• verevalumite, verejooksu, verejooksu esinemine;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ei kaasne ikterus);
• hüpoglükeemiline sündroom;
• allergiliste ilmingute (bronhospasm, anafülaktilised seisundid) kujunemine;
• lööve nahal, selle punetus, sügelus, erüteem, naha pinnakihist välja suremas;
• angioödeem.

Üleannustamine on üsna ohtlik nähtus, eriti kui patsient on võtnud üle 5 g paratsetamooli. See võib põhjustada maksa mürgistust. Sellise kahjustuse korral on inimesed, kes:

• võtta ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüüme (rifampitsiin, fenobarbitaal, primidoon ja teised);
• alkoholi kuritarvitamine;
• sööge ratsionaalselt, nälg, toitumine on ammendatud;
• neil on tõsised patoloogiad, mis tekitavad glutatiooni puudulikkust (HIV-infektsioon, tsüstiline fibroos).

Kuidas määrata paratsetamooli mürgitust? Üleannustamise korral on patsiendil:

• kõhuvalu;
• iivelduse ja oksendamise rünnak;
• kahvatu nahk;
• liigne higistamine;
• üldine nõrkus.

Paratsetamooli mürgituse etapid

Maksa mürgistuse sümptomid ilmnevad 2. päeval. Samal ajal võib tekkida maksapuudulikkus, pankreatiit, ebanormaalne südamerütm, entsefalopaatia. Selliste patoloogiate juuresolekul satub inimene kooma. Enamasti tekivad sellised eluohtlikud seisundid, kui võetakse rohkem kui 10 g ravimeid.

Mida ma peaksin tegema suurte paratsetamooli annuste võtmisel? Esiteks, sõltumata sellest, kuidas te tunnete, peaksite pöörduma arsti poole. Seal on patsiendile ette nähtud maoloputus ja absorbeerivate ainete imendumine. Seejärel peate võib-olla kasutusele võtma antidoodid - metioniin ja atsetüültsüsteiin. Selline ravi toimub ainult haiglas.

Sarnased ravimid

Vajadusel asendage ravim selle analoogidega. Nende hulgas on kõige populaarsemad:

1. Apap Light. See on tablettidena, millest igaüks sisaldab 500 mg paratsetamooli. See on tõhus valuvaigisti. Tootja - firma "Unilab LP" (Poola / USA).
2. Grippostad. Saadaval ravim pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks. Päritoluriik on Saksamaa. Sageli kasutatakse nohu ja gripi sümptomiteks.
3. Cefecone. Panadoli analoog, mis on saadaval rektaalsete suposiitidena 50, 100, 250 mg paratsetamooli. Sisemajanduse efektiivne ja odav ravim (Nizhfarm, Venemaa).
4. Paratsetamool. Populaarne ja odav vahend, mis toodab erinevaid riike. Saadaval erinevates ravimvormides.
5. Rapidol Retard. Need on pikendatud toimega kihisevad tabletid, mis sisaldavad 500 mg sama toimeainet. Toodab Islandi ravimifirma "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgeetilised kihisevad vahetu tabletid, mis sisaldavad 500 mg paratsetamooli. Pakendis 16 tk. Tootja - UPSA SAS (Prantsusmaa).
7. Ära nuta. Generic India tablettidena.
8. Algodayin. See on ravim, mis sisaldab lisaks paratsetamoolile ka kodeiini, millel on kerge narkootiline toime. Selliseid kihisevaid tablette toodab Belgia (Rick-Farm).

Paljud paratsetamoolil põhinevad ravimid, mis aitavad gripi ja külmade sümptomitega, on kuumade jookide kujul (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno jt). Sellised ravimid aitavad kaasa ka palaviku sündroomi soojendamisele ja leevendamisele.

Näited narkootikumide ülevaatest

Et saada täielik ülevaade ravist, peate lugema arstide ja nende patsientide ülevaated selle kohta:

Panadol on populaarne vahend, mida kasutatakse erinevate lokaliseerimise valu sündroomi leevendamiseks. Samuti on ette nähtud nohu, gripi sümptomeid. See ravim ei mõjuta nakkushaiguse arengut, kuna see ei suuda põletikulist protsessi peatada, mistõttu seda tuleks kasutada ainult keerulises ravis.