Coldrex Hotrem: kasutusjuhend

Ravim Coldrex kuulub akuutse hingamisteede patoloogia sümptomaatiliseks raviks kasutatavate ravimite kliinilisse farmakoloogilisse rühma. Ravimi terapeutiline toime tuleneb mitme koostise moodustava aktiivse komponendi mõjust.

Vabastage vorm ja koostis

Coldrex on saadaval suukaudse lahuse valmistamiseks pulbrina. On kahte tüüpi ravimit - Coldrex Hotrem ja Coldrex Maksgripp, mille erinevus seisneb peamiste toimeainete erinevates annustes:

Paratsetamool - 1 g Maxgripp'is ja 750 mg Hotrem'is.
Fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg mõlemas ravimi tüübis.
Askorbiinhape - 40 mg Maxgripp'is ja 60 mg Hotrem'is.

Valmistise hulka kuuluvad ka abikomponendid, mis sisaldavad:

Sidrunhape.
Sahharoos.
Naatriumtsüklamant.
Naatriumsahharinaat.
Kolloidne ränidioksiid.
Maisitärklis
Värvid ja maitsed.

Pulber Coldrex Maxgripp ja Hotrem on spetsiaalses kotis, mis sisaldab selles sisalduvaid toimeaineid. Kartongpakend sisaldab 5 või 10 mitmekihilist kotti ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Coldrexi terapeutiline toime on tingitud toimeainete toimest:

Paratsetamool on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimirühma esindaja. Sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Fenüülefriin - viitab sümpatomimeetikumidele, see kitsendab ülemiste hingamisteede submukoosse kihi veresooni, vähendades seeläbi nende turset, põletustunnet ja sügelust.
Askorbiinhape - C-vitamiin, stimuleerib immuunsüsteemi funktsionaalset aktiivsust, omab kerget viirusevastast aktiivsust, eriti ägeda respiratoorse viiruse patoloogia algstaadiumis.

Andmeid toimeainete imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise kohta ei esitata.

Näidustused

Ravimit kasutatakse ägeda hingamisteede infektsiooni sümptomaatiliseks raviks (sümptomite ravimi vähendamiseks), mis hõlmab palavikku, ninakinnisust ja paranasaalsete siinuste turset, lihasvalu ja liigeseid, peavalu.

Vastunäidustused

Coldrex Hotrem ja Maxgripp pulber on vastunäidustatud keha teatud patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Maksa või neerude raske patoloogia, millega kaasneb elundite funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine.
Vere ja vere moodustumise süsteemide patoloogia.
Thyrotoxicosis on kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse väljendunud patoloogiline suurenemine.
Arteriaalne hüpertensioon - vererõhu tõus.
Raskekujuline südamepatoloogia - aordiava stenoos (kitsenemine), müokardiinfarkt (südame lihaste surm), tahhüarütmia (südamelöögisageduse märgatav tõus ja südamelöögirütmihäired).
Suletud nurga glaukoom, mida iseloomustab silmasisese rõhu suurenemine.
Eesnäärme healoomuline hüperplaasia (adenoom).
Suhkurtõbi on süsivesikute metabolismi rikkumine veresuhkru taseme tõusuga.
Beeta-blokaatorite, antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite farmakoloogilise rühma ravimite paralleelne manustamine, samuti ajavahemik pärast nende kõrvaldamist 14 päeva jooksul.
Rasedus ja imetamine.
Alla 18-aastased lapsed (Coldrex Maxgrippi puhul) või 12 (Coldrex Hotremi puhul) aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit kaasasündinud hüperbilirubineemiaks (bilirubiini taseme tõus veres). Enne ravimi võtmist veenduge, et vastunäidustusi ei ole.

Annustamine ja manustamine

Coldrex'i ravimit võetakse suukaudselt pärast pulbri eelnevalt lahustamist soojas vees. Coldrex Maxgripp'i kasutatakse täiskasvanutel, kellel on 1-2 kotikest iga 4-6 tunni järel. Üle 12-aastastel lastel kasutab Coldrex Hotrem 1 kotike iga 4-6 tunni järel. Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Coldrex Hotremi või Maxgripp'i pulbri vastuvõtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete teket:

Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu.
Närvisüsteem - peavalu, närvipinge, ärrituvus, unehäired.
Vere ja punase luuüdi - aneemia (aneemia), vereliistakute arvu vähenemine veres (trombotsütopeenia).
Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud süsteemne arteriaalne rõhk, südamepekslemine.

Pikaajalise ravimi kasutamisega võib tekkida maksa- ja neerukahjustus ning suurendada kaaliumisisaldust veres askorbiinhappega kokkupuutumise tõttu. Negatiivsete reaktsioonide sümptomite tekkimisel pärast ravimi võtmist on vaja selle kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne Coldrex Hotremi või Maxgripp'i pulbri võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda preparaadi juhiseid. Selle haldamise kohta on mitu konkreetset viidet, mis hõlmavad järgmist:

Raviarsti kestus ei tohiks ületada 5 päeva.
Ravimit võib kasutada ainult soovitatud terapeutilistes annustes.
Ravi ajal peaksite alkoholi ära võtma.
Teiste ravimirühmade ravimite samaaegse kasutamise korral tuleb sellest hoolitseda arst, sest ravimite koostoime võib sageli tekkida.
Ravimil ei ole otsest mõju kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele aktiivsusele, selle kontsentreerumisvõimele ega psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele.

Apteekide võrgustikus müüakse Coldrex Hotrem ja Maxgripp pulbrit ilma retseptita. Kui teil on kahtlusi ravimi tarbimise suhtes, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ületamine võib põhjustada naha hõõrdumise, iivelduse, oksendamise, söögiisu vähenemise kuni selle täieliku puudumiseni (anoreksia), maksarakkude nekroosi (surm). Raske üleannustamine põhjustab maksa massilist nekroosi, rikkudes selle funktsionaalset aktiivsust ja maksa kooma arengut. Üleannustamise raviks on mao, soolte pesemine, soole sorbentide (aktiivsüsi) võtmine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine. Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli spetsiifiline antidoot.

Coldrexi analoogid

Coldrex Hotremi ja Maxgrippi sarnaste toimeainete ja terapeutilise toime jaoks on ravimid Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25º C. Selle säilivusaeg on 3 aastat valmistamise kuupäevast.

Coldrex Hotrem ja Coldrex Maxgripp hind

Moskvas asuvate apteekide Coldrex Hotremi 10 koti keskmine maksumus on 308 rubla, Coldrex Maksgripp on umbes 348 rubla.

COLDREX HotRem

Owder pulber allaneelamiseks (sidrun) kristallilise lahuse valmistamiseks, kahvatukollasest kollaseks, sidruni iseloomuliku lõhnaga; valmistatud lahus on kollase värvusega, iseloomuliku sidruni lõhnaga.

Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahhariin - 40 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrun-tetraroom 100% P05.51 - 50 mg, sidrunimaitse 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinoliin kollane 14031 (E104) - 0,75 mg, sahharoos - 2904,42 mg.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Owder pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse (sidrun-mesi) heterogeenseks valmistamiseks, alates hallikasvalge ja beeži tooni kuni helepruuni värvuseni valge, helepruuni ja tumepruuniga; Valmistatud lahus on helekollasest helepruuni värvi, lahustumatute valget värvi ja sidruni ja mee lõhna.

Abiained: sidrunhape - 600 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, naatriumtsitraat - 500 mg, sidrunimaitse PHS-163671 - 100 mg, mesi maitseaine PFW PHS-050860 - 75 mg, mesi maitseaine Felton F7624P - 125 mg, värviline karamell 626 - 50 mg, maisitärklis - 200 mg, aspartaam - 50 mg, sahharoos - 2468,5 mg.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta uimasust.

Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti.

T_1/2 terapeutilise annuse võtmisel on 2-3 tundi, peamine ravimi kogus kuvatakse pärast konjugeerumist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Fenüülefriin imendub seedetraktist halvasti ja metaboliseerub esimesel soole ja maksa toimel MAO toimel. Fenüülefriini kasutamisel ravimi biosaadavuses on piiratud.

Eraldub uriiniga peaaegu täielikult väävelhappe konjugaadina.

Askorbiinhape imendub seedetraktist hästi, seondudes plasmavalkudega - 25%. Jaotus keha kudedes on lai.

See metaboliseerub maksas, eritub uriiniga oksalaadina ja muutumatuna.

Askorbiinhape eritatakse kiiresti muutumatul kujul uriiniga.

Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks, sealhulgas:

- suurenenud kehatemperatuur;

- valu liigestes ja lihastes;

- kurguvalu ja siinused.

- raske maksafunktsiooni häire;

- neerufunktsiooni halvenemine;

- hüpertüreoidism (sh türeotoksikoos);

- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, sest toode sisaldab sahharoosi;

- südamehaigus (aordi suu märgatav stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmiad);

- tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pikkune periood pärast nende kõrvaldamist;

- teiste paratsetamooli sisaldavate ainete ja ainete samaaegne vastuvõtmine külma, gripi ja ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks;

- eesnäärme healoomuline hüperplaasia;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui esineb glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, healoomulise hüperbilirubineemiaga, maksa- ja neeruhaigustega, suurenenud vererõhuga, veresoonte haiguste (Raynaud'i sündroom), glaukoomi (välja arvatud nurga sulgemise glaukoomi), feokromotsütoomiga.

Täiskasvanutel soovitatakse 24 tunni jooksul võtta üks pakend iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 kotikest. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

Üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 kotike iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 kotikest 24 tunni jooksul.

1 kotike sisu tuleb valada klaasi kuuma veega (umbes 250 ml), segada, kuni see on täielikult lahustunud, vajadusel lisada külma vett või suhkrut.

Ravimi maksimaalne kestus on 5 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 5 päeva, peaks patsient pöörduma arsti poole.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime.

Hematopoeetilise süsteemi osa: väga harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaktiline šokk, nahalööve, urtikaaria, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom.

Hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Maksa ja sapiteede osa: väga harva - maksafunktsiooni häired.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib täheldada hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Närvisüsteemi osa: sageli - ärevus, peavalu, pearinglus, unetus; väga harva - ärrituvus, närvipinge.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: sageli - suurenenud vererõhk; harva - tahhükardia, südamepekslemine.

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, oksendamine.

Meeltest: harva - müdriaas, akuutne glaukoomirünnak enamikul juhtudel nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit.

Kuseteede süsteem: harva - düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofia väljumise põie ummistus.

Kõrvaltoimete esinemissagedust ei ole kindlaks tehtud.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, naha punetus.

Seedetrakti osa: seedetrakti limaskesta ärritus.

Hematopoeetilise süsteemi osa: trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos.

Askorbiinhappe kasutamisel üle 600 mg ööpäevas on mõõdukas pollakiuria võimalik.

Kõrvaltoimete korral peaks patsient kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima võimalikult kiiresti arstiga.

Kui mõni ülalmainitud kõrvaltoimetest süveneb või kui ilmnevad muud kõrvaltoimed, peab patsient sellest arstile teatama.

Coldrex HotRem'i üleannustamise korral (isegi hea tervise juures) tuleb kaaluda tõsiste maksakahjustuste hilinemise ilmingute ohtu.

Paratsetamooli põhjustatud sümptomid: 24 tunni jooksul - naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu; 12-48 tunni jooksul võib ilmneda ebanormaalse maksafunktsiooni märke, glükoosi metabolismi halvenemise märke ja metaboolset atsidoosi. Toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast ühekordset annust, mis ületab 10 g paratsetamooli - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, maksa kahjustuse kliiniline pilt ilmneb 1-6 päeva pärast. Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoositakse tugeva valu tõttu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. Paratsetamooli üleannustamise korral on teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest.

Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu.

Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Pärast 4 või enam tundi pärast väidetavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Atsetüültsüsteiin on paratsetamooli mürgistuse spetsiifiline antidoot. Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne hepatoprotektiivne toime on võimalik saavutada esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada sisse / sisse. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kui puudub võimalus kiiresti statsionaarset ravi saada) metioniini ametisse nimetamine. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna ekspertidega.

Fenüülefriinist tingitud sümptomid: võimalik ärrituvus, peavalu, pearinglus, unetus, suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleks bradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad. Fenüülefriini üleannustamine võib põhjustada kõrvaltoimetega sarnaseid sümptomeid.

Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine.

Askorbiinhappe põhjustatud sümptomid: askorbiinhape suurtes annustes (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti häireid, nagu iiveldus, ebamugavustunne maos. Askorbiinhappe üleannustamise ilminguid võib liigitada paratsetamooli üleannustamise tagajärjel tekkinud raske maksakahjustuse tõttu.

Ravi: sümptomaatiline, sunnitud diurees.

Üleannustamise esimese märgi korral on hädavajalik pöörduda arsti poole, isegi kui puudub selge mürgistusnäht.

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja paratsetaamide koosmanustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet.

Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite tõhusust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete riski.

Fenüülefriini samaaegne kasutamine sümpatomimeetiliste amiinidega võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet ja võivad suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski.

Halotaani samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Antidepressandid, parkinsonismivastased ravimid, antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS samaaegne nimetamine fenüülefriiniga suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Samaaegsel kasutamisel koos digoksiini ja südame glükosiididega võib südamerütmihäirete või südameatakkide tekkimise risk suureneda.

Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselist reaktsiooni omavate ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Patsienti tuleb teavitada, et kui haiguse sümptomid püsivad pärast 5-päevast ravimi kasutamist, peate selle ära võtma ja konsulteerima oma arstiga.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes.

Patsient peab lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma kohe arsti poole, kui ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

-allergilised reaktsioonid: naha sügelus või punetus, hingamisraskused või huulte, keele, kõri või näo turse;

-nahalööve või koorimine, haavandite teke suu limaskestal;

-verevalumid või veritsus;

-nägemise kadu. See võib olla tingitud silmasisese rõhu suurenemisest. Väga harva, kuid see kõrvaltoime esineb kõige tõenäolisemalt glaukoomiga patsientidel;

-südamepekslemine või südame löögisageduse või südamerütmi häirete suurenemine;

-urineerimisraskused. Seda kõrvaltoimet täheldatakse sagedamini eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel.

Ärge võtke ravimit, kui eelnevalt on täheldatud hingamisprobleeme atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamise ajal.

Ravimit ei tohiks võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, samuti teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega (metamisoolnaatrium), MSPVA-d (atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen), barbituraadid, krambivastased ravimid, rifampitsiin ja kloramfenikool, sümpatomimeetikumid (nt dekontaminandid)., amfetamiinitaolised psühhostimulandid), teiste vahenditega, et leevendada külma ja gripi sümptomeid.

Kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramise katsete läbiviimisel peab patsient teavitama arsti Coldrex HotRemi kasutamisest, kuna Ravim võib moonutada glükoosi ja kusihappe kontsentratsiooni hindavate laboriuuringute tulemusi.

Enne Coldrex Hotremi (sidruni) võtmist tuleb konsulteerida arstiga, kui:

-võttes metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks) või kolestiramiini, mida kasutatakse kolesterooli vähendamiseks veres;

-vere hüübimist vähendavate ravimite võtmine (näiteks varfariin);

-pärast madala naatriumisisaldusega dieeti - sisaldab iga kotike 0,12 g naatriumi;

-raskete nakkushaiguste (sealhulgas sepsis) esinemine glutatiooni puudulikkusega patsientidel, sest paratsetamooli kasutamisel võib suureneda metaboolse atsidoosi risk, mille sümptomid on hingamise sageduse ja sügavuse rikkumine, millega kaasneb õhupuuduse tunne (õhupuudus), iiveldus, oksendamine, isutus. Kui patsient leiab need ise, peaks ta kohe arsti poole pöörduma.

Coldrex (sidrun-mesi) ei ole soovitatav fenüülketonuuria all kannatavatele patsientidele. See sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas. Enne Coldrex Hotremi (sidrun-mesi) võtmist peate konsulteerima arstiga järgmistel juhtudel:

-varfariini või teiste kaudsete antikoagulantide võtmine;

-vererõhu tõrjeks kasutatavate ravimite, nagu beetablokaatorid;

-digoksiini või teiste südame glükosiidide võtmine südamepuudulikkuse raviks;

-ravimite võtmine söögiisu või psühhostimulantide vähendamiseks;

-ravimid depressiooni raviks (tritsüklilised antidepressandid - amitriptüliin);

-metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks) või kolestüramiini t
vähendada kolesterooli taset veres;

-vajadusel hüpotatraalse dieedi järgimine (iga kott sisaldab 0,12 g naatriumi).

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti alkoholi krooniliselt tarbivate isikutega.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Soovitatavate annuste kasutamisel ei mõjuta ravim autode ja mehhanismide juhtimise võimet ning tegeleb muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse kontsentreerimist. Pearingluse tekkimisel ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ega masinatega töötada.

Coldrex Hotrem

Kirjeldus seisuga 03.02.2016

Ladina nimi: Coldrex Hotrem
ATC-kood: N02BE51
Toimeaine: askorbiinhape (askorbiinhape), fenüülefriin (fenüülefriin), paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: SmithKline Beecham S.A. (Hispaania)

Koostis

Coldrex Hotrem sisaldab järgmisi toimeaineid:

Täiendavad ained: sidrunhape, sahharoos, naatriumtsüklamaat, naatriumtsitraat, maisitärklis, naatriumsahhariin, karamell SCS (E150), samuti sidruni-, mesi- või sõstra maitse.

Vormivorm

Kottides sisalduv pulber arvutatakse 5 või 10 g kohta.

Farmakoloogiline toime

Coldrex Hotremi pulbrit kasutatakse nohu.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimil on sümpatomimeetilised, palavikuvastased, immunostimuleerivad ja analgeetilised toimed. Selle tegevuse tunnused sõltuvad koostises sisalduvate komponentide omadustest.

Aktiivsed komponendid erituvad peamiselt uriiniga. Lisaks võib sapiga erituda teatud kogus askorbiinhapet. Fenüülefriini poolväärtusaeg on 2-3 tundi ja paratsetamool on 1-4 tundi.

Näidustused

Ravimit kasutatakse SARSi ja gripi sümptomite kõrvaldamiseks: hüpertermia, külmavärinad, kurguvalu ja nina, peavalu, ninakinnisus, liigeste ja lihaste valu.

Vastunäidustused

Pulber on vastunäidustatud kasutamiseks koos selle koostisosade negatiivse reaktsiooniga, vereringesüsteemi haigustega, türeotoksikoosiga, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudumisega, maksa- ja neerufunktsiooni häiretega, arteriaalse hüpertensiooniga.

Kõrvaltoimed

Juhiste kohaselt rakendatakse ravimit hästi ilma kõrvaltoimeteta. Harvadel juhtudel ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

seedesüsteem ja maks: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, suukuivus;
närvisüsteem: peavalu, unetus, ärrituvus, tinnitus, pearinglus, treemor;
allergiad: sügelus, lööve, angioödeem, urtikaaria, Lyelli sündroom, anafülaktiline šokk;
CCC: südame rütmihäired, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, arteriaalne hüpertensioon, neutropeenia, aneemia, pancytopenia;
kuseteede süsteem: oliguuria, nefrotoksiline toime, neerukoolik;
Muu: hüperhüdroos, veresuhkru muutus.

Kasutusjuhend Coldrex Hotrem (meetod ja annus)

Coldrex Hotremi pulbri võtjate jaoks soovitame kasutada kotikest umbes iga 4 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus, mis arvutatakse 6 kotikest.

Juhised Coldrex Hotremi kohta ütlevad, et pulber tuleb valada sooja veega klaasi, segada, kuni see on täielikult lahustunud, ja lisada jahtunud vett.

Ravimi kasutamise maksimaalne kestus - 5 päeva.

Üleannustamine

Määratud ravimi annus ei tohi ületada. Üleannustamise korral on vaja konsulteerida arstiga, isegi kui puuduvad selged negatiivsed sümptomid, kuna on võimalik maksakahjustus, entsefalopaatia, kooma ja metaboolne atsidoos.

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, peavalu, söögiisu kaotust, oksendamist, halbust, kõhuvalu. Lisaks on rasketel juhtudel võimalik arteriaalne hüpertensioon ja ravimi hepatotoksiline toime. Paratsetamooli üleannustamisest tingitud toksiliste reaktsioonide ilmingud ilmnevad tavaliselt 12-48 tunni jooksul. Sel juhul on näidatud atsetüültsüsteiini ja metioniini kasutamine.

Üleannustamise korral on võimalik ka maoloputus ja enterosorbentide kasutamine. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Kombineerituna barbituraatide, karbamasepiini, difeniini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijatega võib ravimi võtmine põhjustada hepatotoksilist toimet.

Coldrex Hotrem'i ei tohi võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega. Lisaks on see vastunäidustatud koos MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide ja beetablokaatoritega, samuti 14 päeva jooksul pärast nende võtmist.

Müügitingimused

Coldrex Hotremi pulbrit müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Ravim peab olema laste eest kaitstud. Hoida toatemperatuuril.

Kõlblikkusaeg

Arvustused

Need, kes jätavad kommentaare Coldrex Hotremi pulbri kohta, teatavad ravimi järgmistest eelistest:

tõhusust;
kiire tegevus;
meeldiv maitse;
erinevate maitsete (sidrun, sõstrad) olemasolu;
mugav pakend;
kasutusmugavus;
võime osta tükk;
apteekides.

Läbivaatamise vahendi puuduste hulgas ilmnes vastunäidustuste ja kõrvaltoimete olemasolu ning kõrge hind.

Hinnapulber Coldrex Hotrem, kust osta

5 kotti pappkarbis olevate vahendite maksumus on umbes 160 rubla. Ja Coldrex Hotremi pulbri hind 10 kotikese pakendis on umbes 260 rubla.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

5 g sidruni- või mustsõstramaitsega kuuma joogipulbrit sisaldavad 750 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 60 mg askorbiinhapet; 5 g kottides 5, 10 või 50 kotti.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Paratsetamool inhibeerib PG sünteesi, kaasa arvatud kesknärvisüsteemis on analgeetiline ja palavikuvastane (eriti febriilse sündroomiga). Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, mis erineb peamiselt perifeersest alfast₁-retseptorid, kõrvaldab nina limaskesta turse. Askorbiinhape kompenseerib kasvavat vajadust C-vitamiini järele nohu ja ägeda viirusinfektsiooni algstaadiumis.

Coldrex ® Hotremi näidustused

Valu sündroom ja palavik sündroom (külm, gripp, peavalu, nina limaskesta turse, tonsilliit, farüngiit, sinusiit).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh ravimi üksikute komponentide puhul), rasked maksakahjustused või neerud, hüpertensioon, hüpertüreoidism, diabeet, südamehaigused.

Kõrvaltoimed

Suurenenud vererõhk, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, unetus, südamepekslemine, allergilised reaktsioonid (nahalööve).

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide antikoagulantset toimet. Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab imendumise kiirust ja täielikkust.

Annustamine ja manustamine

Toas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - ühe kotikese sisu lahustatakse klaasis kuumas vees, annust võib korrata 6–8 tunni pärast (kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas).

Ohutusabinõud

Ei saa kombineerida MAO inhibiitorite, beeta-blokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite, teiste külma ja gripi ravimitega ning paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Rasedaid naisi võib kasutada ainult arsti soovitusel. Ei ole soovitatav alla 12-aastastele lastele.

Coldrex ® Hotremi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Coldrex ® Hotrem'i kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreerimistunnistused Coldrex ® Hotrem

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem) kasutusjuhised

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vormid

Vabasta vorm, pakend ja koostis Coldrex ® Hotrem

Pulber suukaudse lahuse (sidrun) kristallilise valmistamiseks helekollasest kollaseks värviks, iseloomulik sidruni lõhn; valmistatud lahus on kollase värvusega, iseloomuliku sidruni lõhnaga.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Pulber suukaudse lahuse (sidrun-mesi) heterogeenseks valmistamiseks: hallikasvalge ja beeži tooni kuni helepruuni värvuseni valge, helepruuni ja tumepruuniga; Valmistatud lahus on helekollasest helepruuni värvi, lahustumatute valget värvi ja sidruni ja mee lõhna.

5 g - lamineeritud kotikesed (5) - papppakendid.
5 g - lamineeritud kotikesed (10) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Fenüülefriinvesinikkloriid - sümpatomimeetik, kitsendab nina limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresooni, mille tulemusena väheneb turse ja hõlbustatakse nina hingamist.

Askorbiinhape täiendab suurenenud vajadust C-vitamiini järele nohu ja grippi, eriti haiguse algstaadiumis.

Ravimi toimeained ei põhjusta uimasust.

Farmakokineetika