Looduslik passiivne (kaasasündinud)
- isik on alates sünnist valmis paljude haiguste vastu. Näiteks ei ole inimene haige koera pihusti
- laps saab emalt läbi valmisantikehade platsenta kaudu ja seejärel ema piimaga. Järeldus: rinnaga toitvad lapsed haigestuvad vähem
Looduslik aktiivne - pärast haiguse lõppu jääb osa B-lümfotsüütidest keha mälu rakkudeks, seega võõrkeha (antigeeni) korduva allaneelamisega ei alga antikehade kiire vabanemine 3-5 päeva pärast, kuid kohe, ja inimene ei haige
Kunstlik aktiivne - ilmneb pärast vaktsineerimist - vaktsiini manustamine, s.t. surmatud või nõrgenenud patogeenide valmistamine (parim võimalus on elus, kuid mutantse patogeeni sissetoomine, mis ei kahjusta). Keha viib läbi täieõiguslik immuunvastuse, mälu rakud jäävad - leukotsüüdid, mis on võimelised tekitama antikehi selle patogeeni vastu.
Kunstlik passiivne - ilmneb pärast seerumi sisseviimist - valmis antikehade valmistamine. Seerumit süstitakse, kui inimene on juba haige ja ta vajab kiiret ravi. Mälu rakke ei moodustata. Varem saadi seerum haigete loomade verest, s.t. see oli seerum (fibrinogeenita plasma). Nüüd geenitehnoloogia abil saadakse monokloonsed antikehad.
Katsed
38-01. Millist immuunsust tekib pärast seda, kui inimene kannatab nakkushaiguse all?
A) looduslik kaasasündinud
B) tehislik
B) omandatud
D) kunstlik passiivne
38-02. Määratakse difteeriaga inimesed
A) valuvaigistid
B) nõrgestatud vaktsiin
B) terapeutiline seerum
D) maoloputus
38-03. Pärast inimeste ja loomade vaktsineerimist
A) moodustuvad antikehad
B) rikutakse humoraalset regulatsiooni
B) suureneb punaste vereliblede arv
D) leukotsüütide arv väheneb
38-04. Terapeutiline seerum erineb selles sisalduvast vaktsiinist
A) valkude fibriin ja fibrinogeen
B) surnud patogeenid
C) haiguse nõrgenenud patogeenid
D) valmis antikehad patogeeni vastu
38-05. Passiivne kunstlik immuunsus inimestel
A) on pärilik
B) toodetud pärast nakkushaigust;
B) esineb terapeutilise seerumi toime tulemusena.
D) tekib pärast vaktsiini sisseviimist.
38-06. Valdav enamus lapsepõlves inimesi kannab tuulerõugeid (tuulerõugeid). Milline immuunsus tekib pärast seda, kui inimene selle nakkushaiguse üle kannab?
A) looduslik kaasasündinud
B) tehislik
B) omandatud
D) kunstlik passiivne
38-07. Erakorralistel juhtudel süstitakse patsiendile terapeutiline seerum, mis sisaldab
A) nõrgenenud patogeenid
B) mikroorganismide poolt erituvad toksilised ained
C) surmavad patogeenid
D) selle haiguse patogeenide vastased valmis antikehad.
38-08. Mida saab tagada inimese immuunsuse nakkushaiguste vastu pikka aega?
A) multivitamiinid
B) antibiootikumid
C) vaktsiinid
D) punased vererakud
38-09. Mis on nimi valmistise kohta, mis sisaldab nõrgestatud mikroobe, mida manustatakse isikule immuunsuse arendamiseks?
A) plasma
B) soolalahus
C) vaktsiin
D) lümf
38-10. Miks aitab gripi vaktsineerimine vähendada haigestumise riski?
A) See parandab toitainete imendumist.
B) See võimaldab ravimitel tõhusamalt toimida.
C) See soodustab antikehade teket
D) See suurendab vereringet.
38-11. Milline on immuunsuse liigi nimi, mis tekkis inimestel, kes olid lapsepõlves tuulerõugeid?
A) tehislik
B) kunstlik passiivne
B) loomulik aktiivne
D) kaasasündinud passiivne
Milline immuunsus tekib pärast lapse köha kandmist?
Enne vaktsiini oli paljudel meie riigi lastel läkaköha. Milline immuunsus tekib pärast seda, kui laps on nakkushaigust kannatanud?
- loomulik kaasasündinud
- loomulik
- tehislik
- kunstlik passiivne
Pärast peaaegu iga nakkushaiguse ülekandumist tekib inimestel loomulik omandatud immuunsus. Selles osas ei ole köha köha erand. Sellist immuunsust peetakse loomulikuks, sest see areneb iseseisvalt, looduslikes tingimustes - haigus on tulnud, lapsel on olnud haigus, immuunsüsteem on tugevnenud. Ja omandas selle puutumatuse asjaolust, et inimene omandab selle pärast haigust, mitte näiteks vaktsineerimist. Muide, immuunsust pärast läkaköha ei peeta püsivaks ja elukestvale. Siiski, kui laps peab uuesti haigeks saama, ei võrdu korduva haiguse vorm esimese haigusega - esimene on palju raskem. Kuid pärast läkaköha immuniseerimist tekib kunstlik immuunsus või pärast vaktsineerimist. See omandatakse aktiivselt, kuna see areneb pärast läkaköha komponenti sisaldava DPT vaktsiini sissetoomist.
Millist immuunsust esineb pärast nakkushaigust?
Enne vaktsiini oli paljudel meie riigi lastel läkaköha. Milline immuunsus tekib pärast seda, kui laps on nakatunud?
1) loomulik kaasasündinud
2) omandatud
3) tehislik
4) kunstlik passiivne
Pärast haigust - loomulik.
1) Kaasasündinud (mittespetsiifiline, põhiseaduslik) immuunsus tuleneb pärilikult fikseeritud anatoomilistest, füsioloogilistest, rakulistest või molekulaarsetest omadustest. Reeglina ei ole sellel antigeenide suhtes spetsiifilist spetsiifilisust ja sellel ei ole mälestust peamise kontakti kohta välismaalase agendiga.
Kõik inimesed on immuunsed koerte katku suhtes.
Mõned inimesed on immuunsed tuberkuloosi suhtes.
On tõestatud, et mõned inimesed on HIVi suhtes immuunsed.
3) kunstlik aktiivne - vaktsineerimine.
4) kunstlik passiivne pärast seerumi manustamist.
Millist immuunsust esineb pärast nakkushaigust?
Inimkehal on võime vabaneda immuunsüsteemi kaudu talle võõrastest ja tervisele kahjulikest esemetest.
Võõrliigid on väga nakkav, võivad põhjustada igasuguseid nakkushaigusi (edaspidi kasutatakse lühendit IZ).
Infektsioon edastatakse (sõna otseses mõttes: „nakkus”), tungides meie teadaolevatesse meie inimese süsteemi viirustesse või bakteritesse või igasugustesse seentesse. Kaitsemeetmed IZ vastu - individuaalne immuunsüsteem, vaktsineerimine, hügieen, karantiin epideemiate ajal.
Nüüd uurime, milline immuunsus tekib pärast nakkushaiguse kannatamist.
Mis on immuunsuse kaitse?
Nakkushaigused mõjutavad nii lapsi kui ka täiskasvanuid. Igas vanuses võib inimene lapsepõlve ajal "beebi" valulikkuse kätte saada. Reisijad või inimesed, kes on kolinud teistesse riikidesse, on oht, et nad nakatuvad „kohalike” nakkustega, kuna neil puudub neile puutumatus.
Teadlased on välja töötanud suure hulga nakkushaiguste vastu vaktsiini, et suurendada immuunsust patogeeni (de) vastu. Lastel soovitatakse vaktsineerida, et vältida üleantud IZ-i poolt nende elule põhjustatud kohutavaid tagajärgi.
Alates sünnist on inimesel loomulik passiivne puutumatus. See kaitseb enamiku nakkuste eest, sealhulgas loomadele omaste haigustega nakatumise eest ja on geneetiliselt määratud inimestele.
Kaasasündinud immuunkaitse on säilinud, kui laps jõuab 1-12 kuu vanuseni, samal ajal kui laps lastakse rinnale, seejärel nõrgeneb inimestele kahjulike infektsioonide suhtes. Inimese immuunsus haigestunud looma nakatumise eest jääb eluks, kui nad ei ole “inimlike” tüvede kandjad.
Pärast sobiva vaktsiini saamist arendab inimene kunstliku aktiivse immuunsuse immuunsuse teatud tüüpi nakkuse vastu.
Pärast sobiva vaktsiini saamist arendab inimene kunstliku aktiivse immuunsüsteemi immuunsuse teatud tüüpi nakkuse vastu. Kui keegi on vaktsineeritud ja nakatunud, siis talub ta ägedaid haigusi, ilma komplikatsioonita, ja taastub kiiremini kui vaktsineerimata patsient.
Kui inimesel on pärast nakatumist möödunud haigus, esineb immuunsus, mida nimetatakse looduslikult aktiivseks või omandatud.
- looduslik kaitse loodi looduslikes tingimustes, ilma eelnevalt toodetud vaktsineerimiseta;
- aktiivne - immuunsüsteem mäletab antigeeni, kaitse on “ooterežiimis” ja töötab niipea, kui välismaalane objekt uuesti kehasse siseneb;
- Omandatud - isik omandab immuniteedi iseseisvalt, ilma vaktsineerimise või seerumita.
Toimemehhanism: B-lümfotsüüdid "mäletavad" antigeeni koodi (välismõõtja, mis põhjustas IZ-i) ja kui ta uuesti kehasse siseneb, algab antikehade tootmine kohe. Inkubatsiooniperiood on kõrvaldatud ja inimene väldib uuesti nakatumist, sest kaitse eest vastutavad NK-rakud tapavad haigustekitajat kohe.
Kui inimesed nakatuvad infektsiooniga (ilma selle vaktsineerimiseta), süstitakse patsiendile ravi ajal seerum ja haiguse ajal on inimesel ajutine immuunsus - kunstlik passiivne.
Miks ajutine? Taastunud inimesed ei saa uuesti nakatuda alles siis, kui kunstlikult süstitud antikehad elavad.
Organismil ei olnud võimet ega aega antigeeni "mäletada", loomulikult ei olnud välisagendi identifitseerimise eest vastutavatel rakkudel aega moodustada, seega puudub immuniteet.
Tüübid ja kehtivus
Pärast haigust ei tulene resistentse immuunsüsteemi kaitse kõigist nakkusetekitajatest. Näiteks võib gripp - äge viirusinfektsioon - korduvalt tagasi tulla, eriti epideemiate ajal. See on ohtlik, see tähendab, et inimene on omandanud immuunsuse pärast A-tüüpi viiruse nakkushaiguse ülekandmist, pärast ühe kuu nakatumist gripiga esineb ainult B-tüüpi viirus (tüübid [tüved] konventsiooniga).
Loomulikult on taastatud inimesed saanud A- ja B-tüüpi gripi vastu hooajaks aktiivse kaitse, kuid järgmisel korral võib teise klassi patogeen "tulla", näiteks tüüp AB või C (tingimuslikult), sest viirus suudab muteeruda, kohanedes teiste tingimustega. Selle gripi võime tõttu on meditsiiniline arvamus jagatud selle vastu vaktsineerimise ratsionaalsuse kohta.
Haigused, mille kestel kestab kestev immuunsus: punetised, mumps, A-hepatiit, leetrid, poliomüeliit, kanamürk.
Immuunsuse kestus
Nagu eespool öeldud, arendab nakkushaigustest taastunud immuunsüsteem barjääri konkreetse patogeeni vastu: püsiv, ebastabiilne või elukestev. Allpool on toodud selle kestus.
Milline immuunsus tekib pärast nakkushaiguse levikut:
- punetiste - püsiv, elukestev;
- hüppeline köha - ebastabiilne, sa saad uuesti haigestuda;
- leetrid - kuni elu lõpuni;
- mumps - resistentsed, korduvad haigused;
- B-hepatiit - pikk, ebastabiilne;
- A-hepatiit on eluaegne;
- gripp, sealhulgas rotaviirus - ebastabiilne, 12-36 kuud;
- difteeria - vastupidav;
- teetanus - immunoprotektsiooni ei teki;
- tuberkuloos - ebastabiilne või üldse mitte;
- polio - püsiv elu;
- kõhutüüf ei ole piisavalt tugev;
- düsenteeria - lühiajaline;
- entsefaliit - püsiv, pikaajaline;
- marutaud - ei toodetud.
Andmed on keskmised, sest organismi omandatud immuunkaitse võib erineva teguri tõttu erineda kestuse või püsivuse poolest.
Teave on esitatud tuttavaks, ainult arstid võivad nõustada immunoloogilist kaitset.
Järeldus
Ülaltoodud lühidalt kokkuvõtlik teave selle kohta, milline immuunsus tekib pärast nakkushaiguse levikut, on järgmine: nakkushaigusest taastunud isik saab loomuliku, aktiivse ja omandatud immuunsuse.
See võib olla pikaajaline (rohkem kui 10 aastat) või lühiajaline (ühest kuust kuni mitme aastani), püsiv või resistentne uuesti nakatumise suhtes. Mõnede nakkushaiguste patogeenide etümoloogia tõttu ei ole immuunsus arenenud.
micre READY stiilis
1. Passiivne immuunsus tekib kehasse sissetoomise tulemusena:
valmis immuunsüsteemi kehast valmistatud antikehad
2. Mis on omandatud immuunsus?
inimese või looma organismi immuunsus nakkusetekitajatele, mis on moodustunud tema individuaalse arengu käigus ja mida iseloomustab range spetsiifilisus
3. Millised on immuunsuse erinevad vormid tegevussuunale:
4. Nakkushaiguse tagajärjel tekkinud immuunsust nimetatakse:
aktiivne omandatud immuunsus
6. Kuidas moodustub aktiivne omandatud immuunsus?
vaktsiinide, toksoidide kasutuselevõtt
7. Aktiivne immuunsus tekib pärast:
b) vaktsiinide, toksoidide kasutuselevõtt
c) haigus
8. Märkige täieõiguslik "antigeen":
geneetiliselt võõras aine, mis võib põhjustada erinevaid immuunvastuse vorme
9. Isantiigeenid on antigeenid:
antigeenid, mille kohaselt erinevad liigid või üksikisikute rühmad eristavad end (ABO, Rh jne)
10. Mida nimetatakse autoantigeenideks?
1. keha enda antigeenid, mis teatud tingimustel võivad tekitada antikehade moodustumist
11. Märkige mõiste "antigeenne imitatsioon":
1. See on mikrobi ja peremeesraku tavaline antigeenne determinant.
12. Millised on iga antigeeni nõutavad omadused?
1. antigeensus, spetsiifilisus, võõrkindlus ja tolerantsus
d) looduslikud tapjad (EKK)
e) seedetrakti ensüümid
24. Millised keha rakud on fagotsüütilised:
25. Loetlege fagotsüütide peamised funktsioonid:
a) mis kujutab endast antigeensete epitoopide esitamist fagotsüütide membraanil
b) nakkusetekitajate, kudede lagunemissaaduste puhastamisega seotud kaitsev
d) sekretsioon, mis on seotud lüsosomaalsete ensüümide ja bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsiooniga
26. Millised fagotsütoosi etapid on teile teada:
d) rakusisene seedimine (töötlemine).
27. Mis on fagotsüütide sihikindel liikumine fagotsütoosi objekti suunas:
28. Märkige mõiste "mittetäielik fagotsütoos" määratlus:
mikroorganismide püsimine fagotsüütides
29. Nimetage haigus, mille puhul puudulik fagotsütoos on iseloomulik.
41. Millistel immunoglobuliinidel on soole immuunsuse tekitamisel juhtiv roll infektsioonid, hingamisteede infektsioonid?
42. Millistel immunoglobuliinidel on suurim molekulmass?
43. Milline antikehade klass moodustub sekundaarse immuunvastuse ajal:
on autoimmuunprotsessi marker
a) häirib patogeensete mikroorganismide adhesiooni
b) aktiveerib komplementi mööda alternatiivset rada.
d) tingimuslik kohalik kaitse
d) takistab viiruste adsorptsiooni ja paljunemist
46. Mis on monoklonaalsed antikehad?
antigeeni kindla antigeeni vastased antikehad
tekitada anafülaktilisi reaktsioone (GNT)
48. Millised immunoglobuliinid liiguvad emalt lootele läbi platsenta
49. Mis on mittetäielikud antikehad?
1. antikehad, millele funktsioneerib ainult üks kahest Fab-fragmendist
50. Mis põhjustas antikehade pikaajalist ringlust inimkehas pärast vaktsineerimist või kannatanud haigus?
51. Mis on konkreetse rakulise immuunvastuse tunnus:
antigeenispetsiifiliste aktiivsete T-lümfotsüütide kogunemine
52. Mis iseloomustab spetsiifilist humoraalset immuunvastust:
spetsiifiline antikehade tootmine
1. vere monotsüüdid ja koe makrofaagid
65. Millistel rakkudel on rakulise immuunsuse reaktsioonides tsütotoksiline toime?
66. Milliseid reaktsioone nimetatakse seroloogilisteks:
antigeenide ja antikehade vahelised in vitro reaktsioonid
67. Mida nimetatakse seroloogilise reaktsiooni tundlikkuseks:
reaktsiooni võime tuvastada antigeenide või antikehade minimaalne kogus
68. Mida nimetatakse seroloogiliste reaktsioonide spetsiifilisuseks:
antigeenide võime reageerida ainult homoloogsete antikehadega
69. Milliseid sademete reaktsiooni variante te teate?
geelis (vastavalt Mancini, Ouchterloni, Eleku)
in vitro (vastavalt Ascoli)
70. Mis on sademete reaktsioonimehhanism?
mehhanism põhineb antigeenide ja antikehade vastavusel
71. Milline on Mancini sademete reaktsiooni ulatus?
erinevate klasside immunoglobuliinide kontsentratsiooni määramine seerumis
72. Sadestusreaktsioonis kasutatakse antigeene:
73. Mida nimetatakse sadestusreaktsioonis seerumi tiitriteks?
1. suurim lahjendus, mille juures tekib nähtava sademe teke - hägusus
74. Mis eesmärk on kasutada Coombsi reaktsiooni?
mittetäielike või blokeerivate antikehade tuvastamiseks
75. Millistel patoloogilistel tingimustel on moodustunud mittetäielikud (või blokeerivad) antikehad?
a) reesuse konflikti ajal
b) autoimmuunhaiguste korral (SLE, kollagenoos)
c) mõnede krooniliste infektsioonide (brutselloos) puhul
76. Mis on RA-s kasutatavate antigeenide olemus:
need on corpuscular antigeenid
30. Täpsustage makrofaagide poolt toodetud regulatiivsed tegurid:
d) tsüklilised nukleotiidid
31. Täiendussüsteem on:
a) seerumi vere valkude multikomponentne isekommunikatsioonisüsteem, millel on oluline roll homeostaasi säilitamisel;
b) vere valkude mitmikomponentne süsteem, mis tagab organismi mittespetsiifilise resistentsuse
32. Komplemendi aktiveerimise klassikaline rada algab fragmendi aktiveerimisega:
33. Komplemendi aktiveerimise klassikalist rada alustab:
a) immuunkompleksi antigeen-antikeha
b) M-klassi antikehad
c) G-klassi antikehad
d) C-reaktiivne valk
34. Komplemendi aktiveerimise alternatiivne rada algab fragmentide aktiveerimisega:
35. Täiendav tee komplementide aktiveerimiseks on algatatud:
e) viiruste pinnastruktuurid
36. Milliseid immunoglobuliinide klasse sa tead?
Ig M, Ig G, IgA, IgE, Ig D
koosneb kahest raskest H-ahelast ja kahest kergest L-ahelast
38. Mis on antikehade "aviditeet":
1) see on antigeenimolekuliga seondumise kiirus ja tugevus
40. Milline antikehade klass põhjustab primaarse immuunvastuse:
13. Antigeeni antigeensust saab suurendada nende sisestamisel:
adjuvantidega
14. Loetle teile teadaolevad abiained:
a) alumiiniumhüdroksiid või fosfaat
b) õliemulsioon
c) Freundi adjuvant
15. Mikroorganismide antigeenide hulka kuuluvad:
16. Millised ained on peamiselt täisväärtuslikud antigeenid?
17. Kasvaja antigeenid on:
antigeenid, mille ekspressioon esineb normaalse raku transformeerimisel kasvajarakuks
mikroorganismi ja inimese kudede ühised antigeenid
ei ole võimeline indutseerima antikehade moodustumist, kuid võimelised reageerima valmis antikehadega, ei ole antigeenne funktsioon ega antigeenne toime
20. Millised ained kuuluvad haptiini?
jood, broom, kiniin, kolloidne raud, asovärvimine, asoproteiin
21. Antigeeni antigeensus on:
võime indutseerida organismi organismi immuunvastuse (antikehade moodustumine) t
22. Antigeeni spetsiifilisus on:
võime suhelda ainult vastava klooni homoloogsete antikehade või lümfotsüütidega
23. Loetle organismi mittespetsiifilise infektsioonivastase resistentsuse tegurid:
c) nahk ja limaskestad
77. Millised on RA määramise võimalused:
a) klaasil (vastavalt Gruberile) - antigeenide avastamiseks
c) katseklaasides (vastavalt Gruberile) - antigeenide tuvastamiseks
d) katseklaasides (vastavalt Vidalile) - antikehade avastamiseks
78. Mis on RA seerumi tiiter:
1. selle maksimaalne lahjendus, mille juures tuvastatakse antigeeni aglutinatsioon
79. Millised on RA koostamiseks vajalikud koostisosad kultuuri tuvastamiseks mikroorganismid:
b) soolalahus
c) diagnostiline aglutinatsiooni seerum
d) uuritud materjal
80. Millised on koostisosad, mis on vajalikud RA määramiseks antikehade tuvastamiseks:
a) teadaolev antigeeni veresoonte seisundis
81. Mis on “seerumi tiiter” RPGA-s:
selle maksimaalne lahjendus, mille juures täheldatakse passiivse hemaglutinatsiooni nähtust
82. kaaluge positiivselt Pharmogrami riikliku kontrolli tulemust, kui nad leiavad:
2. erütrotsüütide pitsiline setted
83. Haiguse ja vedu diferentsiaaldiagnoosimiseks kasutatakse:
4. spetsiifilise IgG ja IgM klasside määramine
84. Mis on kontrollproovi RPGA-sse paigutamise eesmärk?
2. välistada spontaanse aglutinatsiooni valepositiivsete tulemuste arvestamise võimalus
85. Mis võimaldab eristada ülekantud nakkust, vaktsineerimist, praegust haigust?
1. antikehade dünaamika kasvu uurimine
86. RSK koostisosad on nõutavad:
defibrineeritud verest pärit lammaste erütrotsüüdid
53. Millised T-rakkude alampopulatsioonid on teile teada:
54. Mis on T-abistajarakkude kõige iseloomulikum retseptor?
55. Peamised tsütotoksilised rakud kannavad retseptorit nende pinnal:
56. Mis on b-lümfotsüütide peamine funktsioon:
57. Nimetage inimese immuunsüsteemi keskorganid:
58. Perifeersete lümfoidorganite hulka kuuluvad?
g) mitmed lümfoidkoe kogunemised, mis paiknevad hingamisteede ja kuseteede seedetrakti limaskestade all.
59. Mis on looduslike tapjarakkude sihtmärk?
a) kasvajarakud
b) viiruste ja bakteritega nakatunud rakud
60. Milline raku aktiivsus on seotud immunoloogilise tolerantsuse nähtusega?
61. Immuunsuse vahendajad hõlmavad kõiki järgmisi aineid:
62. Mis on immuunsüsteemi gamma-interferooni peamine funktsioon?
63. Fibroblastne interferoon beeta on väljendunud:
87. Täiendav tiitrimine toimub:
a) komplementi tiitri määramine
c) tööannuse arvutamine
88. Milliseid koostisosi on vaja komplemendi tiitrimiseks?
a) naatriumkloriidi isotooniline lahus
c) hemolüütiline süsteem
89. Hemolüütiline seerum saadakse:
küüliku immuniseerimine lammaste erütrotsüütide suspensiooniga
Positiivset RSK-d iseloomustab:
91. Negatiivset DGC-d iseloomustab:
92. Millised koostisosad sisalduvad RAC-indikaatorisüsteemis?
c) lammaste erütrotsüütide 3% suspensioon
d) küüliku hemolüütiline seerum
93. RACi kasutatakse diagnostilistel eesmärkidel, kui:
bakteriaalsete, viiruslike, riketsiaalsete, mükoplasmaalsete infektsioonide diagnoos
94. Millised immunofluorestsentsreaktsiooni variandid on teile teada:
95. RNIFi jaoks on vajalikud kõik järgmised komponendid:
spetsiifilised küüliku antikehad
FITZ-märgistatud seerum immunoglobuliinide küüliku Fc-fragmentide vastu
96. Mis on immunofluorestsentsreaktsiooni kasutamise eesmärk:
a) nakkushaiguste kiireks diagnoosimiseks
b) hinnata immuunsüsteemi seisundit
97. RIF-i seadistamiseks on vajalikud kõik järgmised komponendid:
FITZ-ga märgistatud monoklonaalsed antikehad
98. Milliseid ensüümmärgiseid kasutatakse kõige sagedamini kasutatavate konjugaatide valmistamiseks ELISA:
99. Mis on spetsiifiline konjugaat ELISA-s:
1. mis tahes loomaliigi monoklonaalsed antikehad soovitud antigeeni vastu, mille Fc fragmendid on seotud ensüümi märgisega
110. Inimese organismis vaktsiine võib manustada:
111. Täpsustage vaktsiinid, mida kasutatakse:
a) limaskesta bacilluse Vi-antigeen
112. Üldnõuded vaktsiinidele on järgmised:
a) kõrge immunogeensus
d) minimaalne sensibiliseeriv toime
113. Sihtotstarbelise immuunseerumi jagunevad:
114. Immuunseerumid ja immunoglobuliinid viiakse inimkehasse, et:
a) erakorraline erakorraline ennetamine
c) passiivse kunstliku omandatud immuunsuse loomine
115. Diagnostilisi seerumeid kasutatakse:
patogeensete mikroobide ja teiste antigeenide identifitseerimine
116. Heteroloogilise antitoksilise seerumi saamiseks:
toksoidiga hobuste immuniseerimine ja seejärel pärast põhilise immuunsuse loomist suurenevad toksiini annused
117. Loetlege teadaolevad antitoksilised seerumid:
Millist immuunsust tekib pärast haigust?
1) loomulik
2) tehislik
3) kunstlik passiivne
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus
Vastus
Vastus on antud
Sannyn
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Vaadake videot, et vastata vastusele
Oh ei!
Vastuse vaated on möödas
Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaami ja vaheajadeta!
Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.
Immuunsuse liigid
Eristage looduslikku ja kunstlikku immuunsust. Looduslik immuunsus võib olla kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud immuunsus keha pärilikult fikseeritud omaduste tõttu. Sündinud isik on immuunne paljude haiguste suhtes. Sellist immuunsust nimetatakse kaasasündinud. Näiteks ei saa inimesed loomade katkuga haigestuda, sest need sisaldavad juba veres valmis antikehi. Sündinud immuunsus pärineb vanematelt. Keha võtab vastu ema antikehi platsenta kaudu või ema piimaga. Seetõttu nõrgeneb immuunsus sageli pudeliga toidetud lastel. Nad on kalduvamad nakkushaigustele. Vastsündinud immuunsus kestab kogu elu, kuid seda saab ületada, kui nakatava aine annused suurenevad või organismi kaitsefunktsioonid nõrgenevad.
Loomulikult omandatud immuunsus tekib pärast haigust. Ükskord haige inimesed saavad immuunsust patogeeni vastu. Selline puutumatus võib kesta aastakümneid. Näiteks, kui leetrid jäävad elukestva immuniteediks. Kuid teiste infektsioonide, nagu gripp, kurguvalu, immuunsus kestab suhteliselt lühikese aja jooksul ja inimene võib neid haigusi elu jooksul mitu korda kannatada.
Kunstlik (omandatud) immuunsus võib olla aktiivne ja passiivne. Aktiivne kunstlik immuunsus tekib nõrgestatud või surmatud patogeenide (antigeenide) sisaldava vaktsiini sisseviimise tulemusena. Sel juhul on keha aktiivselt kaasatud oma antikehade väljatöötamisse ja see immuunsus püsib pikka aega. Sellise immuunstimulatsiooni tagajärjel tekkinud antikehad võivad kesta terve eluea jooksul, muutes inimesele resistentsuse korduvate kontaktide suhtes, nagu kanamürk, nakkus mumps, punetised. See mõju põhineb kogu elanikkonna vaktsineerimisprogrammil.
Omandatud passiivne immuunsus tekib seerumis sisalduvate valmis antikehade sisseviimisega kehasse. See juhtub siis, kui haige isikule manustatakse haigeid inimesi või loomi. Aktiivne immuunsus ei teki kohe, kestab kaua, passiivne areneb kohe, kuid ei püsi kaua. Seega kasutatakse aktiivset immuunsust (vaktsiinid) profülaktikaks ja passiivseks (seerum antikehadega) - nakkushaiguste raviks. Nakkuslik puutumatus on alati spetsiifiline või teisisõnu spetsiifiline. See on suunatud ainult konkreetse patogeeni vastu ja ei kehti teiste suhtes.
Immuunsus ja vaktsineerimine
Vaktsineerimise ajastu on 200 aastat. Isorakkude vaktsineerimise asutaja, inglise arst Edward Jenner, ei teadnud immuunsusmehhanismidest midagi, kuid leidis, et lehmakaitse all kannatavad piimajõud ei olnud "mustaga" haige. Tema loodud vaktsiini abil kõrvaldas inimkond rõuged. Tema tööd jätkas Prantsuse teadlane Louis Pasteur, luues marutaudi vastu vaktsiini, teades väga vähe immuunsust. On võimatu ette kujutada, mis juhtub, kui lõpetate vaktsineerimise. Kaasaegsed vanemad lihtsalt ei suuda ette kujutada, et 1-2 põlvkonda oleksid nende lapsed kindlalt leetrite, kopsakuu, mumpsi ja difteeria, polio ja tuberkuloosi pärast meie pidevad kaaslased.
Vaktsineerimise abil on võimalik luua spetsiifiline immuunsus ilma vastava nakkuse ülekandmata. Kui surmatud või geneetiliselt muundatud vaktsiini manustatakse (läkaköha, teetanuse, difteeria, B-hepatiidi vastu), tuleb antikehade taseme säilitamiseks perioodiliselt vaktsineerida. Elusvaktsiinid (poliomüeliidi, leetrite, mumpsi, tuberkuloosi, punetiste vastu) taastavad väga nõrgenenud haiguse, luues püsiva immuunsuse; nende vaktsiinide korduvaid annuseid manustatakse selleks, et tagada immuunsus lastele, kellele esimest vaktsiini annust ei ole mingil põhjusel manustatud.
Kas vaktsiini võib asendada „mittespetsiifiliste kaitsemeetmetega”? Ei, „vaktsiinist juhitud” nakkuste korral ei taga kaitse hea toitumine ega kõvenemine ega muud meetodid. Patsiendiga kohtumisel on lapsel kõik võimalused haigeks saada.
Kas vaktsineeritud haiged on? Jah, mõnedel lastel võib immuunsus mõnel või teisel põhjusel olla ebapiisav, selline laps haigestub. Kuid haigus kaob kergesti - seda kinnitas hiljutine difteeria epideemia; enamik vaktsineeritud patsientidest oli nii kerge, et nad ei pea isegi difteeria-seerumit süstima.
Mis on immuunpuudulikkus
Laps sünnib steriilselt. Kogu emakasisene arengu periood on ema immuunsüsteemi ohutu kaitse all. Esimesel hingeõhul, esimese söögipakiga, tema õrna naha esimese puudutusega beebi aluspesu, tungivad sadu tuhandeid mikroorganisme tema kehasse. Ja see on üks esimesi tõsiseid uuringuid vastsündinu elujõulisuse kohta. Kui rasedusperiood lapse emal oli ebasoodne või kui tal oli kahjulik mõju (ioniseeriv kiirgus, mis on kokkupuutes mürgiste kemikaalidega või
ta võttis mitmeid ravimeid, mis rikuvad vere moodustumist), siis mõnel juhul võib ilmuda laps, kelle immuunsüsteem ei suuda teda täielikult kaitsta selle esimese kohtumise eest välismaailmaga. Iga süsteem võib olla vigane ja selles mõttes ei ole immuunsüsteem erand.
Immuunsus on meie keha põhikaitse ja kui see on katki, muutub keha avatuks mis tahes välisele mõjule.
Primaarsed immuunpuudulikkuse seisundid - kaasasündinud haiguste rühm, mille puhul teatud immuunsuse link ei tööta. Pärast sünnitust võivad need lapsed emalt saadud antikehade tõttu mõnda aega terveks jääda, kuid seejärel arenevad nad üha raskemateks mädasteks infektsioonideks.
Paljudel patsientidel on T-lümfotsüütide funktsioonid halvenenud, mis nõrgendab immuunsust mitmete tinglikult patogeensete mikroorganismide vastu. Sageli on see pärm, mis on naha ja limaskestade T-rakkudel „kinnitatud”. Nende funktsioonide kaasasündinud defektide korral tekib püsiv vererõhk (valged reidid suu limaskestale), naha, söögitoru ja siseorganite seeninfektsioonid. Tümba näärme (tüümuse) või lümfisüsteemi vähene areng põhjustab varajast surma vereprobleemide (vastsündinute sepsis) või sagedaste pustulaarsete nahakahjustuste, suu limaskestade seenhaiguste, soolte, sagedaste palavikute, neerukahjustuse (püelonefriidi) ja hingamisteede (pikenenud bronhiit) korral. kopsupõletikku, mida komplitseerib mädane otiit, sepsis, osteomüeliit jne).
Neil lastel on oma noorusest hoolimata suur vähirisk. Kõige sagedamini mõjutab vereloome süsteem (leukeemia, lümfogranulomatoos), närvisüsteem (neuroblastoom) ja sidekoe süsteem (histiotsütoos). Lisaks nendele dramaatilistele vormidele, mis peegeldavad immuunsuse rängemat alaväärsust lastel, on immuunsüsteemi puuduliku küpsuse ilmingud tavalisemad. Mõnedel lastel areneb immuunsüsteem tavapärasest aeglasemalt, millega võib kaasneda korduvad mädased protsessid (näiteks furunkuloos) või rästiku kordumine. See ebaküpsus on seotud immuunsüsteemi emakasisene kasvupeetusega erinevate ebasoodsate tegurite tõttu. Ja kui immuunsüsteemi geneetilisi defekte on raske parandada (selliseid lapsi saab teoreetiliselt salvestada, kui need asetatakse täiesti steriilsetesse tingimustesse), tuleb ebaküpsete immuunsüsteemiga lapsi aidata, kuni nende hilinenud küpsemine toimub, mille järel laps saab täielikult keskkonnaga kohaneda. maailma.
Kui teie lapsel ei ole raskeid mädaseid infektsioone või seeninfektsioone, siis ei tohiks isegi mõelda primaarse immuunpuudulikkuse suhtes: selliste laste sünnitussagedus on tühine - umbes üks juht 1 miljoni vastsündinu kohta.
Immuunsüsteem küpseb alles 2-3 eluaastal ja kõik mured jäävad maha. Nagu eespool mainitud, on keha kaitsetegurid mittespetsiifilised (naha mitteläbilaskvus ja bakteritsiidsus, mida põhjustavad orgaanilised happed (piimhape, oleiin jne), mida toodavad higistamine ja rasvane näärmed; mao happeline keskkond, mikroorganismide lahustumine, sülje lüsosüüm ja pisarad, komplementaarne ja interferoon. süsteemid jne) ja spetsiifiline (mis on unikaalselt "immunoloogilise" mõiste).
Spetsiifiliste immuunsustegurite hulgas sisaldab ainult immunoglobuliini IgG enamikku paljude nakkushaiguste vastaseid antikehi ja sellel on ainulaadne võime tungida läbi transplatsentaalse barjääri. Ainuüksi ta kaitseb lapsi emakasisene nakkuse eest ja mõnda aega pärast sündi. Teine immunoglobuliin, IgA, mängib kaudset rolli kohaliku immuunsuse moodustamisel. Bakteritega ühinemine takistab nende tungimist nina, suu, soolte naha või limaskestade kaudu.
Kuid vastsündinud laps on sündinud ilma selle immunoglobuliinita, sest see ei tungi platsenta. Seetõttu on lapse varajane kinnitamine ema rinnaga nii tähtis. Rinnapiima esimestes osades esineb tohutu kogus Ig A. Kui imemiseks on see väärtuslik piimakomponent jaotunud suu limaskestade kaudu, sooled, tungib hingamissüsteemi algsetesse osadesse ja kaitseb beebi tungivalt infektsiooni tungimise eest. Steriliseeritud lehma või sojapiima alusel valmistatud tehispiima segud ei ole niisuguse kvaliteediga, mis suurendab pudelitoitega laste nakatumise ohtu.
Teise või kolmanda eluaasta jooksul jõuab profülaktiliste vaktsineerimiste mõjul laste keha immunoglobuliinide sisaldus soovitud tasemele, mis tagab usaldusväärse kaitse enamike nakkuste vastu. Pediaatrite klassifikatsiooni kohaselt on teatav protsent lapsi, kes hoolimata hoolikast hoolitsusest on sageli laste konsultatsioonide või haiglate külastajad. See on rühm „sageli haigeid” lapsi. Sellises patsientide grupis viibib immuunsüsteemi küpsemine 2-4 aasta võrra ning nende külastamine lasteasutustesse (lasteaiad, ettevalmistavad klassid) viib vältimatult teiste laste viiruste või bakteritega nakatumiseni. On pikaleveninud hingamisteede infektsioonid, mida raskendab sinusiit, mädane tonsilliit, bronhiit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik jne.
Omandatud immuunpuudulikkus on AIDS. Lapsed saavad HIV-nakkuse (inimese immuunpuudulikkuse viirus) nakatunud emalt või süstides ilma steriilsuse reegleid järgimata. HIV võtab nakatunud isikult kaitse oportunistlike mikroorganismide (seened, pneumotsüstid, paljud bakterid) vastu.
Indutseeritud (ravim) immuunpuudulikkus - haiguste poolt esilekutsutud, immuunvastust pärssivate ainete kasutamise tulemus. Neid kasutatakse pahaloomuliste haiguste, immunopatoloogiliste reaktsioonide raviks (pärast elundi siirdamist nende tagasilükkamise vältimiseks), reumatoidartriit, glomerulonefriit. Nende hulka kuuluvad röntgenikiiritus, paljud onkoloogilised ravimid ja ka suurte annustega kortikosteroidid. Kõigis kolmes immuunpuudulikkuse vormis ei ole vaktsiinidega surmatud vaktsiinid vastunäidustatud. Kuid mitte kõik patsiendid ei tooda piisaval hulgal antieeli, nii et neile manustatakse täiendavaid annuseid. Mõnedel patsientidel võivad elusvaktsiinid põhjustada tõsiseid reaktsioone, mistõttu neid ei manustata. Erandiks on HIV-nakkusega lapsed, kuna vastav nakkus võib nende jaoks olla surmav.
IMMUNITEET
Immuunsus või immuunsus on keha seisund, milles on tekkinud tingimused, mis takistavad nakkushaiguse teket.
Immuunsuse teke kehas toimub nii nakkushaiguse kui ka kaitsevaktsineerimise mõjul.
Immuunsuse teket mõjutavad suuresti keha paiknemise tingimused: alatoitumine (eriti vitamiinide A ja C puudumine), ülekuumenemine või ülekuumenemine, tugev väsimus jne.
Eristatakse järgmisi immuniteedi liike: kaasasündinud ja omandatud, aktiivne ja passiivne, loomulik ja kunstlik.
Immuunsuse tüüpe võib esindada järgmine skeem:
Kaasasündinud immuunsus (või liigid) on iseloomulik konkreetsele loomaliigile või inimesele.
Omandatud immuunsus võib tekkida pärast nakkushaigust. Sellisel juhul räägime loomulikult omandatud immuunsusest. Omandatud immuunsus võib olla tingitud vaktsiini vaktsineerimisest. Sel juhul räägitakse kunstlikult omandatud immuunsusest. Nii haiguse kui ka vaktsiinide kehasse sissetoomise korral tekib aktiivselt omandatud immuunsus. See nimi on antud, sest immuunsus nendel juhtudel tekib organismi enda kaitsemehhanismide mobiliseerimisel.
Lisaks aktiivselt omandatud immuunsusele on olemas ka passiivne immuunsus, mis on omandatud kahel viisil: seerumite sissetoomisega ja ema poolt kaitsvaid aineid kandva emaga emakasisene areng ja rinnaga toitmise ajal piimaga. Esimesel juhul räägivad nad omandatud kunstlikust passiivsest immuunsusest, teises - omandatud looduslikust passiivsest puutumatusest.
Keha loomulik kaitse. Inimkehal on mitmeid kaitsvaid omadusi, millega see takistab patogeensete mikroobide tungimist, surma või kehast eemaldamist.
Naha ja limaskestade kaitse on keha kaitsmisel oluline.
Nahk on enamiku patogeenide jaoks usaldusväärne takistus. See mitte ainult ei kaitse mehaaniliselt keha, vaid hävitab mitmete ainete vabastamise teel oma pinnal mikroobid. Suurim kaitsevõime on puhas nahk.
Sama usaldusväärne kaitse on suu, nina, silmade, ülemiste hingamisteede ja teiste organite limaskestad, mis vabastavad aineid, millest paljudel on mikroobidele kahjulik mõju. Seega ei ole silma limaskestal reeglina mikroobe, kuigi nad sisenevad seda pidevalt koos tolmuga. Selle põhjuseks on paljude mikroobide tapmise ja lahustumise erilise aine lõhenemine. Inimese süljes on mikroobidele kahjulik mõju.
Hea keha kaitsmine on mao- ja soolestiku mahl. Inimese mao happelises sisalduses surevad paljud patogeensed mikroobid ja soole mikrofloora takistab sisenevate patogeensete mikroobide paljunemist ning aitab kaasa nende mikroobide sekretsioonile kehast koos soole sisuga.
Veres või täpsemalt selle seerumis on ka kaitsev toime mikroobide vastu.
Mikroobide tee takistuseks on põletikulised protsessid, mis esinevad nakkusliku põhimõtte sisenemise kohas, mis takistab edasist mikroobide edasikandumist kehas.
Keha loomulik kaitsevõime mängib suurt rolli, kuid mõnikord on need ebapiisavad. Nendel juhtudel põhjustavad mikroobide mürgid rakusurma ainult teatud nahapiirkonnas või limaskestal ja mikroob siseneb kehasse.
Seejärel sõltub organismi seisund selle võimest vastu seista mikroobile ja selle mürkidele, teisisõnu, mil määral keha on haiguse suhtes immuunne.
Fagotsütoos Mikroobide tungimist nahaalusesse kihti kaasneb sageli põletikuline protsess. Mikroobid saavad naha alla koos võõrkehadega (lõhenemine, tavaline hõõrdumine). Punetus ilmub kontakti kohas, võib tekkida abstsess. Need on põletiku iseloomulikud tunnused.
Inimkehas on suur hulk erilisi kaitsvaid omadusi omavaid rakke. Teaduslike tähelepanekute põhjal järeldas I. I. Mechnikov, et inimese ja looma kehad vabastatakse mikroobidest erirakkude abil. Need rakud, mis liiguvad aktiivselt mikroobidesse, neelavad neid. I. Mechnikov nimetas selliseid rakke fagotsüütidena, s.o mikroobide söötajatena ning mikroobide hõivamise ja seedimise protsessi nimetatakse fagotsütoosiks. Fagotsüütide rolli mängivad liikuvad vererakud - leukotsüüdid (valgeverelibled), samuti maksa rakud, põrnad, veresoonte seina rakud. Kui mikroobid kehasse sisenevad, paljunevad need rakud kiiresti ja keskenduvad põletiku allikale. Nad ümbritsevad oma mikroobe oma protsessidega ja neelavad neid. Selle koostoime tulemus on erinev: mikroobiga kokku puutuv fagotsüütide rakk võib jääda võimeliseks täiendavaks fagotsütoosiks, kuid mõnel juhul ka see absorbeerunud fagotsüütide rakk sureb ka mikroobiga. Samuti juhtub, et mikroob hävitab raku, mis on selle toksiinidega absorbeerinud ja jätkab paljunemist. Põletiku protsessis sureb suur hulk fagotsüütilisi rakke (peamiselt valgeliblesid). Fagotsüütide rakkude, mikroobide ja ümbritsevate kudede hävitamise saadus on mädanik, mis moodustub vahetult põletiku fookuses.
Antigeenid ja antikehad. Nagu juba mainitud, on terve inimese verel võimalus tappa mõned bakterid.
Isik, kellel on olnud nakkushaigus, ei saa seda teist korda nakatada. Taastunud inimese vere sissetoomisega tervele inimesele omandab viimane immuunsuse, kuna nakkushaigusega inimesel on verd kaitsvaid omadusi ja kaitseb terveid inimesi selle nakkuse eest. Selle vere või vere seerumi toime põhjuseks on spetsiaalsete kaitsvate omaduste olemasolu - antikehad, mis tekivad patogeensete mikroobide (antigeenide) allaneelamise tulemusena.
Kui inimesel on kõhutüüf, ilmuvad vere seerumis tüüfuse antikehad, difteeria nakkus põhjustab difteeria antikehade teket jne. Pean ütlema, et kõhutüüpi antikehad toimivad ainult kõhutüüfil ja difteeria - difteeria mikroobil.
Antikehade toime mikroobirakkudele on erinev. Mõned mikroorganismid (näiteks kolera põhjustaja) antikehade mõjul alluvad olulistele muutustele, mis lõpevad nende täieliku lahustumisega. Kuid enamikes nakkushaigustes ei lahustu mikroobid, kuid antikehad mängivad siin olulist rolli, kuna mikroobide resistentsuse ületamisel hõlbustavad nad nende imendumist fagotsüütide poolt. Mõnedel antikehadel on võime sadestada mikroobid kehasse algse tungimise kohas, kus nad puutuvad kokku fagotsüütidega.
Ja lõpuks, antikehade oluline omadus - mikroobide mürkide neutraliseerimine - toksiinid.
Seega mängivad antikehad keha immuunsuses suurt rolli, olles võimas vahend keha kaitsmiseks mikroobide vastu.
Fagotsütoosi nähtus, keha antikehade teke, organismi loomulik kaitsevõime - see on inimkehasse sisenevate mikroobide tõkete kogum.
Immuunsus. Nakkushaigused ja esmaabi;
Nakkushaigused ja esmaabi
Nakkushaigused (hilisest latat - infektsioonist), nakkushaigused, inimeste haigused, loomad, linnud, mis on seotud patogeenide sisseviimisega nende kehasse mikroorganismi vastuvõtlikkusega selle nakkuse suhtes. Nakkushaiguse peamiseks ühiseks tunnuseks on nakkuse nakatumise võimalus nakatunud organismist (nakkuse kandja) tervele.
Patogeenne mikroorganism on väga keerulise tegevuse tulemusena tugev ärritav toime. Algusest peale tuvastatakse kaks juhtivat linki - organismi põhjustaja ja füsioloogiline seisund. Igal juhul võib nende seoste suhe olla erinev sõltuvalt nakkusprotsessi perioodist, faasist, arenguetapist. Infektsiooni allikaks võib olla mitte ainult haige, vaid ka taastuv, vabastades nakkushaiguste patogeenid mõne nädala jooksul (difteeria, soolestiku infektsioonid...).
Nakkushaigusega kaasneb üldine halb enesetunne, nõrkuse tunne, peavalu, kerge palavik. Haiguse kasvuperiood koos iga haiguse suhtes spetsiifiliste tunnustega. Haiguse kõrguse ajal ilmuvad enam-vähem kõik iseloomulikud sümptomid. Haiguse väljasuremise perioodil toimub kehatemperatuuri järkjärguline või kiire langus. Paljude nakkushaiguste (gripp, kõhutüüf, rõuged, difteeria, scarlet fever jne) korral võivad haiguse ajal tekkida tüsistused.
Pärast nakkushaiguse ülekandmist saab keha reeglina selle haiguse põhjustajale erineva arengu ja immuunsuse kestuse.
Antibiootikume kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste ravis. Võetakse meetmeid patoloogilisest protsessist tulenevate teatud funktsioonide rikkumiste kõrvaldamiseks. Selleks kasutatakse kardiovaskulaarseid, diureetilisi, lahtistavaid, palavikuvastaseid aineid ja vitamiine. Ravi tuleb kombineerida patsiendi isikliku hügieeniga.
(Ladina keelest. - Vabastus, midagi hävitamist), organismi immuunsus nakkusetekitajate ja võõraste ainete suhtes, millel on võõra geneetiline teave. Immuunsuse kõige tavalisem ilming on organismi immuunsus nakkushaiguste suhtes.
Kaasasündinud immuunsus (mittespetsiifiline) - keha kaasasündinud bioloogiliste (pärilike fikseeritud) omadustega seotud immuunsus.
Omandatud immuunsus (spetsiifiline) - organismi immuunsus nakkushaiguste suhtes, mis tekivad organismi elu jooksul. Immuunsus jaguneb antimikroobseteks (patogeeni vastu suunatud keha kaitsemehhanismideks) ja antitoksiliseks (kaitsevahendid, mis on suunatud patogeeni poolt toodetud toksiinide vastu, steriilsed) ja pärast patogeeni kadumist organismist ja mitte-steriilsetest. Mittesteriilne immuunsus areneb ja eksisteerib ainult siis, kui kehas on nakkuslik põhimõte. Seda immuunsuse vormi võib täheldada tuberkuloosi korral. Omandatud immuunsus kõigis vormides on kõige sagedamini suhteline. Massiivse infektsiooni korral saab selle ületada, kuigi haigus on nendel juhtudel lihtsam. Omandatud immuunsus ei ole päritud.
Immuunsüsteem on organite, kudede ja rakkude kogum, mis tagab immuunvastuse tekkimise ja kaitseb keha võõraste omadustega ainete eest ning rikub keha sisekeskkonna koostise ja koostise püsivust.
Immuniseerimine - nakkushaiguste spetsiifiline ennetamine. Immuniseerimine hõlmab profülaktilist immuniseerimist. Esimesse rühma kuuluvad vaktsineerimised tuberkuloosi, poliomüeliidi, läkaköha, difteeria, teetanuse ja leetrite vastu. Teine rühm hõlmab vaktsineerimist tüüfuse, brutselloosi, siberi, kolera, katku vastu.
Ennetamine - meetmete kogum tervise edendamiseks, inimeste haiguste põhjuste ennetamiseks ja kõrvaldamiseks. Eristage individuaalset ja kogukonna ennetamist. Individuaalne ennetamine hõlmab isikliku hügieeni reeglite järgimist igapäevaelus, avalikkuse ennetamine hõlmab rühma tervise kaitseks mõeldud meetmete süsteemi.
Ennetavate tervisefunktsioonide elluviimisel on ülimalt oluline sanitaar- ja epidemioloogilise teenistuse tegevus, mis teostab riiklikku ja ennetavat sanitaarjärelevalvet, korraldab keskkonnakaitse ja immuniseerimise tööd.
Nakkushaigused (hilisest latat - infektsioonist), nakkushaigused, inimeste haigused, loomad, linnud, mis on seotud patogeenide sisseviimisega nende kehasse mikroorganismi vastuvõtlikkusega selle nakkuse suhtes. Nakkushaiguse peamiseks ühiseks tunnuseks on nakkuse nakatumise võimalus nakatunud organismist (nakkuse kandja) tervele.
Patogeenne mikroorganism on väga keerulise tegevuse tulemusena tugev ärritav toime. Algusest peale tuvastatakse kaks juhtivat linki - organismi põhjustaja ja füsioloogiline seisund. Igal juhul võib nende seoste suhe olla erinev sõltuvalt nakkusprotsessi perioodist, faasist, arenguetapist. Infektsiooni allikaks võib olla mitte ainult haige, vaid ka taastuv, vabastades nakkushaiguste patogeenid mõne nädala jooksul (difteeria, soolestiku infektsioonid...).
Nakkushaigusega kaasneb üldine halb enesetunne, nõrkuse tunne, peavalu, kerge palavik. Haiguse kasvuperiood koos iga haiguse suhtes spetsiifiliste tunnustega. Haiguse kõrguse ajal ilmuvad enam-vähem kõik iseloomulikud sümptomid. Haiguse väljasuremise perioodil toimub kehatemperatuuri järkjärguline või kiire langus. Paljude nakkushaiguste (gripp, kõhutüüf, rõuged, difteeria, scarlet fever jne) korral võivad haiguse ajal tekkida tüsistused.
Pärast nakkushaiguse ülekandmist saab keha reeglina selle haiguse põhjustajale erineva arengu ja immuunsuse kestuse.
Antibiootikume kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste ravis. Võetakse meetmeid patoloogilisest protsessist tulenevate teatud funktsioonide rikkumiste kõrvaldamiseks. Selleks kasutatakse kardiovaskulaarseid, diureetilisi, lahtistavaid, palavikuvastaseid aineid ja vitamiine. Ravi tuleb kombineerida patsiendi isikliku hügieeniga.