Viirushaigused mõjutavad rakke, millel on juba häireid ja mida põhjustab haigustekitaja. Kaasaegsed uuringud on näidanud, et see juhtub ainult immuunsüsteemi tugeva nõrgenemisega, mis ei suuda enam ohtu korralikult toime tulla.
Viirusnakkuste tunnused
Pärast bakterite avastamist selgus, et on ka teisi haiguse põhjuseid. Esimest korda räägiti viirustest 19. sajandi lõpus, tänapäeval on uuritud enam kui 2 tuhat nende sorti. Neil on ka ühine asi - viirusinfektsioon vajab elusolendit, sest tal on ainult geneetiline materjal. Kui viirus sisestatakse rakku, muutub selle genoomi ja see hakkab töötama parasiidiga, mis on tunginud väljastpoolt.
Viirushaiguste tüübid
Neid patogeene saab eristada geneetiliste tunnuste järgi:
- DNA - inimese viirushaiguste külmetus, B-hepatiit, herpes, papillomatoos, kanamürk, versicolor;
- RNA - gripp, C-hepatiit, HIV, poliomüeliit, AIDS.
Viirushaigusi võib klassifitseerida raku mõjutamise mehhanismi järgi:
- tsütopaatiline - kogunenud osakesed purunevad ja tapavad;
- Immuunsüsteemi vahendatud - genoomiga varjatud viirus on magamas ja selle antigeeni pind pinnale, asetades raku immuunsüsteemi ohvriks, mis peab seda agressoriks;
- rahulik - antigeeni ei toodeta, varjatud olek püsib kaua, replikatsioon algab soodsate tingimuste loomisel;
- regeneratsioon - rakk muteerub kasvajaks.
Kuidas viirus edastatakse?
Viirusnakkuse levik kannab:
- Õhk. Hingamisteede viirusinfektsioonid edastatakse aevastamise ajal pritsitud limaosakeste indutseerimise teel.
- Parenteraalne Sellisel juhul saab haigus emalt lapsele meditsiiniliste manipulatsioonide, soo ajal.
- Toidu kaudu. Viirushaigused on veega või toiduga. Mõnikord on nad unerežiimis pikad, ilmnevad ainult välise mõju all.
Miks viirushaigused on epideemiate iseloom?
Paljud viirused levisid kiiresti ja massiliselt, mis kutsub esile epideemiate tekke. Põhjused on järgmised:
- Lihtne levitamine. Paljud tõsised viirused ja viirushaigused on kergesti ülekantavad läbi hingavate sülgede tilgad. Selles vormis võib patogeen säilitada aktiivsust pikka aega ja on seetõttu võimeline leidma mitmeid uusi kandjaid.
- Paljundamise määr Pärast kehasse sisenemist mõjutavad rakud ükshaaval, pakkudes vajalikku toitainet.
- Raske kõrvaldada. Alati ei ole teada, kuidas viirusinfektsiooni ravida, see on tingitud vähestest teadmistest, mutatsioonide võimalusest ja diagnoosimisraskustest - algfaasis on lihtne segi ajada teiste probleemidega.
Viirusnakkuse sümptomid
Viirushaiguste kulg võib varieeruda sõltuvalt nende tüübist, kuid on ka ühiseid punkte.
- Palavik. Koos temperatuuri tõusuga kuni 38 kraadi, läbivad ilma selleta ainult kerged ARVI vormid. Kui temperatuur on kõrgem, näitab see tõsist käiku. Seda hoitakse mitte kauem kui 2 nädalat.
- Lööve Naha viirushaigustega kaasnevad need ilmingud. Nad võivad näida välja nagu plekid, roosola ja vesiikulid. Lapsepõlve puhul on täiskasvanud lööve vähem levinud.
- Meningiit Esineb enteroviiruse ja gripiga, sagedamini lapsed kokku puutuvad.
- Mürgistus - isutus, iiveldus, peavalu, nõrkus ja letargia. Need viirushaiguse tunnused on põhjustatud patogeeni poolt aktiivsuse käigus sekreteeritud toksiinidest. Mõju tugevus sõltub haiguse tõsidusest, see on lastele raskem, täiskasvanud ei pruugi seda täheldada.
- Kõhulahtisus Rotaviiruste puhul on väljaheide vesine, ei sisalda verd.
Inimese viirushaigused - nimekiri
Viiruste täpset arvu pole võimalik nimetada - nad muutuvad pidevalt, lisades ulatuslikku nimekirja. Allpool loetletud viirushaigused on kõige kuulsamad.
- Flu ja külm. Nende tunnused on: nõrkus, palavik, kurguvalu. Kasutatakse viirusevastaseid ravimeid, millele on lisatud baktereid, määratakse antibiootikumid.
- Punetised. Seda mõjutavad silmad, hingamisteed, emakakaela lümfisõlmed ja nahk. Levinud õhus olevate tilgadega, millega kaasneb kõrge palavik ja nahalööve.
- Kullatud Hingamisteed on kahjustatud, harvadel juhtudel meestel, kahjustatakse munandeid.
- Kollane palavik. See kahjustab maksa ja veresooni.
- Leetrid Lastele ohtlik, mõjutab soole, hingamisteid ja nahka.
- Larüngiit. Sageli esineb muid probleeme.
- Polüomüeliit Siseneb veresse soolte kaudu ja hingamine, aju kahjustamine tekib halvatusel.
- Angina On mitmeid tüüpe, mida iseloomustab peavalu, kõrge palavik, tugev kurguvalu ja külmavärinad.
- Hepatiit. Igasugune sort põhjustab naha kollasust, uriini tumenemist ja väljaheidet, mis näitab mitme keha funktsiooni rikkumist.
- Typhus Harv tänapäeva maailmas, mõjutab vereringe, võib põhjustada tromboosi.
- Süüfilis Pärast suguelundite lüüasaamist siseneb patogeen liigestesse ja silma, levib edasi. Sellel ei ole pikka aega sümptomeid, mistõttu on olulised perioodilised uuringud.
- Entsefaliit Aju on mõjutatud, ravi ei ole tagatud, surmaoht on kõrge.
Inimestele kõige ohtlikumad viirused maailmas
Nimekiri viirustest, mis kujutavad meie kehale suurimat ohtu:
- Hantaviirus Patogeen on nakatunud närilistelt, põhjustab palavikku, suremus on vahemikus 12 kuni 36%.
- Flu. Nende hulka kuuluvad kõige ohtlikumad uudistes teadaolevad viirused, erinevad tüved võivad põhjustada pandeemiat, raske haigus mõjutab vanemaid ja väikesi lapsi.
- Marburg Avatud 20. sajandi teisel poolel on hemorraagilise palaviku põhjus. Edastatud loomadelt ja nakatunud inimestelt.
- Rotaviirus. See põhjustab kõhulahtisust, ravi on lihtne, kuid vähearenenud riikides sureb igal aastal 450 000 last.
- Ebola 2015. aasta andmete kohaselt on suremus 42%, mis edastatakse nakatunud isiku vedelikega kokkupuutel. Märgid on: temperatuuri järsk tõus, nõrkus, valulihased ja kõri, lööve, kõhulahtisus, oksendamine, verejooks.
- Dengue. Suremus on hinnanguliselt 50%, mida iseloomustab mürgistus, lööve, palavik, lümfisõlmede kahjustused. Jagatud Aasias, Okeaanias ja Aafrikas.
- Lonks. Tuntud pikka aega, ohtlik ainult inimestele. Seda iseloomustab lööve, palavik, oksendamine ja peavalu. Viimane nakkusjuhtum toimus 1977. aastal.
- Marutaud Soojaverelistest loomadest saadav närvisüsteem mõjutab närvisüsteemi. Pärast märkide ilmumist on ravi edukus peaaegu võimatu.
- Lassa Haigusetekitajat kannavad rotid, kes avati esmakordselt 1969. aastal Nigeerias. Neerud, närvisüsteem mõjutavad müokardiiti ja hemorraagilist sündroomi. Ravi on raske, palavik kestab igal aastal kuni 5000 inimest.
- Hiv Edastatakse kokkupuutel nakatunud isiku vedelikega. Ilma ravita on võimalus elada 9-11 aastat, selle keerukus peitub rakkude tapmise pidevas mutatsioonis.
Võitlus viirushaiguste vastu
Võitluse raskus seisneb teadaolevate patogeenide pidevas muutumises, mis muudavad viirushaiguste tavapärase ravi ebatõhusaks. Seetõttu on vaja otsida uusi ravimeid, kuid meditsiini praeguses arenguetapis arendatakse enamikku meetmeid kiiresti enne epideemia künnise saavutamist. Kasutatakse järgmisi lähenemisviise:
- etiotroopne - patogeeni paljunemise vältimine;
- kirurgiline;
- immunomoduleeriv.
Antibiootikumid viirusinfektsiooniks
Haiguse käigus on immuunsus alati depressioonis, mõnikord on vaja seda tugevdada, et patogeen hävitada. Mõningatel juhtudel määratakse antibiootikume lisaks viirushaiguse raviks. See on vajalik bakteriaalse infektsiooni kinnitamisel, mis tapetakse ainult sel viisil. Puhta viirushaigusega ei kaasne nende ravimite võtmine ainult seisundi halvenemist.
Viiruse tungimise võimalused kehasse
VIRALISTE INFEKTSIOONIDE PATHOGENESIS
Patogeneesi all tuleks mõista haiguste teket põhjustavate protsesside kogumit ning määrata selle areng ja tulemus. Viirusehaiguse patogeneesi määravad järgmised tegurid: 1) viiruse tropism; 2) viiruse paljunemise kiirus ja nakkuslike osakeste arv järglastel; 3) raku reaktsioon nakkusele; 4) organismi vastus infektsioonist põhjustatud muutustele rakkudes ja kudedes.
Enamiku viirusinfektsioonide puhul on viiruse tropism teatud rakkudele ja elunditele iseloomulik. Sõltuvalt teatud elundite ja kudede kahjustustest on neuroinfektsioonid, hingamisteede infektsioonid, soolestiku infektsioonid jne.
Viiruste tropismi keskmes on tundlikkus teatud rakkude ja seega ka kudede ja organite viiruse suhtes. Seda viiruste omadust nakatada ainult teatud rakke nimetatakse peremees-sõltuvaks piiranguks. Viiruse patogeensus on geneetiline tunnus, mis on põhjustatud viirusgeenide suhtest (konstellatsioon). Patogeensuse fenotüüpiline ilming on virulentsus. See funktsioon on süsteemides väga erinev. Virulentsus ei ole identne peremees-sõltuva piiranguga, kuid mõnede infektsioonide puhul võivad viiruse virulentsuse põhjused määrata nakkuse esinemise. Näiteks gripiviiruse virulentsust erinevates rakusüsteemides määrab hemaglutiniini prekursori lõikamise aste kaheks suureks ja väikeseks alaühikuks, mida teostavad rakulised proteaasid. Lõikamine sõltub nii valgu saidi suurusest, struktuurist ja konformatsioonist kui ka spetsiifiliste rakuliste proteaaside olemasolust ja kontsentratsioonist. Lõikamise puudumisel ei esine nakkust ja selle erinev aste määrab viiruse virulentsuse selles rakusüsteemis.
Viiruse virulentsust määravad paljud keha tegurid: põhiseadus, vanus, toitumine, stress, loomulik ja omandatud immuunsus, interferoon võib määrata nakkuse kulgu ja selle tulemuse. "Mürgisuse" mõiste viiruslikes infektsioonides on mõttetu, kuna ei endotoksiinide ega eksotoksiinide suhtes viiruste suhtes puudub.
Viirus siseneb kehasse erinevatel viisidel, mille määravad tundlike rakkude paiknemine kehas ja viiruste ülekandemehhanism ühelt peremehelt teisele. Mõned viirused kasutavad rangelt määratletud kehasse sisenemise viisi. Näiteks ortomiksoviirused, mitmed paramiksoviirused, koronaviirused, adenoviirused, rhinoviirused on võimelised paljunema ainult inimeste ja loomade hingamisteede limaskestarakkudes ning seetõttu on ainus viis kehasse sisenemiseks õhu kaudu. Teised viirused on võimelised paljudes mobiilsidesüsteemides paljunema. Näiteks võivad herpese ja rõugete viirused põhjustada intrakutaanse, intravenoosse, intranasaalse, intratserebraalse manustamise korral haigusi. Looduslikes tingimustes on võimalikud viiruse kehasse tungimise võimalused.
Õhk. Viirus siseneb hingamisteedesse patsiendi hingamisteede õhku jäävate tilkade koostises. Mida väiksem on tilk, seda lihtsam ja sügavam nad seal sisenevad. Viirusosakesed võivad saada ka tolmuosakestega. Suured tolmuosakesed ladestuvad nina limaskestale ja väikesed osakesed (mitte üle 2 mikroni) võivad tungida sügavale hingamisteedesse ja jõuda alveoolidesse.
Kaks viiruste rühma sisenevad kehasse õhu kaudu asetatavate tilkade kaudu: 1) hingamisteede viirused, mis paljunevad hingamisteede limaskestade epiteelis, põhjustavad lokaalse (vähem levinud) nakkuse ja seejärel elimineeruvad organismist; 2) viirused, mille puhul hingamisteed on ainult nakkuse sissepääsu väravad. Ilma põhjustamata kohalikke koekahjustusi, põhjustavad need viirused üldise infektsiooni, sageli koos hingamisteede sekundaarsete kahjustustega. Selliste viiruste hulka kuuluvad tuulerõuged ja tuulerõuged, leetrid, mumps, t
Toit (toit). Nii sisenevad seedetrakti enteroviirused, reoviirused, paljud alfa-viirused, adenoviirused, mõned parvoviirused jne.
Läbipaistev. Viirus siseneb kehasse vere imemise putuka hammustuse kaudu (transmissiivsete infektsioonide põhjuslikud ained on arboviirused ja mõned rabdoviiruse perekonna viirused).
Haav (läbi naha). Mõned viirused sisenevad kehasse kahjustatud või isegi puutumata naha kaudu, näiteks marutaudiviirused (loomade hammustamisel), vaccinia, papilloomid.
Seksuaalne. Sel viisil sisenevad kehasse herpesviirused, inimese tüügad (papovaviiruste perekond).
Parenteraalne. Sel viisil siseneb B-hepatiidi viirus organismi, viiruse infektsioon võib toimuda mis tahes parenteraalse manipulatsiooni - kirurgia, vereülekande, hambaravi, maniküüri ja pediküüri jne.
Vertikaalne. Seda ülekandetee leitakse eelkõige integratsioonipõletike korral, kui viirusgenoomi integreeritud järjestustega raku genoom siseneb tütarrakkudesse ja loote emakasisese infektsiooni infektsioonidesse, mis on naistel iseloomulik punetiste viirusele, eriti raseduse esimesel kolmel kuul. Loote kahjustamine võib põhjustada viiruseid tsütomegaalia, herpes simplexi, Coxsackie'i ja teisi.
Immuunsüsteem ja selle roll võõraste mikroorganismide vastases võitluses
Iga meie elu hetk, iga inimese keha allutatakse tohutule "survele" suure hulga mikroorganismide poolt, mille eesmärk on tungida kehasse tervetesse rakkudesse ja tutvuda nendega. Mikroobide tungimise katsed tehakse väikeste lõikude ja kriimustuste kaudu naha või “avatud värava” kaudu - suu ja nina.
Olles tunginud iga mikroorganismi organismi, oma eesmärgid püütud territooriumi „püüdmisel” ja „paigutamisel”. See on koht, kus immuunsüsteem jõuab päästma, valmis iga päev ja öö tund, et taluda "vaenlase tungimist".
Immuunsüsteemil on silmatorkav omadus - võime eristada sõpru (oma keharakke) vaenlastest (viirused, bakterid, mis on kehasse sisenenud). Igal keha rakul on oma marker (teatud ID on immuunsüsteemi märk, et rakk on teie keha osa). Rakke, millel ei ole sellist "isikutunnistust", nimetatakse antigeenideks. Sellise antigeeni tungimist elusorganismile tunnustab immuunsüsteem kui invasiooni, et "sissetungijate" käsitlemiseks suunab immuunsüsteem "valgeliblede rühma" "võõrkeha" poole, mis võib sissetungija või külalise maha suruda.
Valged verelibled - valged verelibled, mille peamine eesmärk - võitlus mikroobe. Leukotsüüdid eristatakse kahel viisil: mõned avastavad ja hävitavad võõrrakke, teised moodustavad antikehad, mis suudavad sellega tulevikus kiiresti toime tulla, kui nad kogevad sama antigeeni.
Immuunsüsteemi käsutuses on lümfisoonte süsteem, mis on sarnane veresoonte funktsionaalsusega. Lümfisüsteem läbib kõik keha kuded, läbi nende veresoonte lümfivood - peamised vahendid leukotsüütide transportimiseks. Kogu lmfosüsteem on “litteritud” lümfisõlmede ja lümfisõlmedega, kus toodetakse leukotsüüte ja lümfisõlmi. Tänu sellele kokkuleppele suudavad lümfotsüüdid koheselt mikroba vastu tungimise asemel koheselt jõuda ja jätkata „puhastamist”, andmata mikroorganismi aega oma kehas olevale seadmele.
Kuidas viirus kehasse siseneb
Kõige sagedamini on läbitungimise nasofarünn, eriti epideemiate, näiteks gripiepideemia korral. Kui igaüks aevastab ja köhib, levivad viirused kõigis suundades ja hingavad neid. Läbi tunginud viiruse esimene eesmärk on terve rakk. Viirus muudab raku sisemehhanisme, kohandades neid oma kasvule ja paljunemisele.
Kui viirus esmakordselt siseneb, hakkab terve keha vastu seista. Kui viirus liigub läbi hingamisteede (näiteks nina), suureneb limaskesta tootmine oluliselt ninakinnisustes, mille eesmärk on vältida viiruse edasist liikumist kehasse (seetõttu on epideemiate perioodil soovitatav regulaarselt nina naatriumi soolalahusega või spetsiaalsete vahenditega loputada, seeläbi pestes mikroobid naha puhastamine kogunenud limaskestast, mis soodustab selle loomulikku paljunemist). Veelgi enam, hingamisteede vooderdavad õhukesed juuksed toovad selle lima kopsudest välja. Te alustate aevastamist või köha, viies viiruse välja.
Kui aga viirusel õnnestus hingamisteede kaudu läbida see „bastion”, siis oleks järgmine sihtmärk huvipakkuv rakk. Aga isegi siin meie keha ei loobu, olgu see siis hingamisteed, seedetrakti või sugurakke, mis on seestpoolt vooderdatud selle all asuvate kaitserakkude lima. See limaskest vabastab immunoglobuliin-A (IgA) - spetsiaalsed antikehad, mille eesmärk on vältida viiruse seostumist rakupinnaga. Kui viirusel õnnestus vältida kokkupuudet immunoglobuliin-A-ga, tulevad leukotsüüdid päästma, püüdes hävitada võõrkeha.
Leukotsüüdid jagunevad mitmesse kategooriasse:
Fagotsüüdid on suured valgeverelibled, mis söövad võõraid aineid.
T-rakud - omavad spetsiaalseid retseptoreid, mis on konfigureeritud spetsiifiliste antigeenide jaoks. Kindlaksmääratud antigeenile vastava viiruse tuvastamine tõstab t-raku häire, mis on signaal teistele immuunsüsteemi rakkudele võõrkeha rünnamiseks. Mõned t-rakud aitavad reguleerida ja suunata immuunvastust.
B-rakud - toodavad antikehi iga konkreetse viiruse jaoks ja suhtlevad t-rakkudega tihedalt.
On t-rakke, mis hävitavad keha juba nakatunud rakud.
T- ja B-rakkudes on mälestus tugev. Seistes silmitsi ainega, mida nad ei olnud varem kohanud, mäletavad nad oma geneetilist struktuuri, nii et järgmises kontaktis nad tunnevad ja ründavad kohe. Just seda nimetatakse omandatud immuunsuseks. Kõik vaktsiinid töötavad selle põhimõtte kohaselt. Nakatunud viirused ja bakterid viiakse kehasse, see protsess käivitab antikehade tekke, mis omakorda aitab nakkust tõrjuda, kui sama mikroob püüab uuesti kehasse siseneda.
Kuidas viirused kehasse sisenevad
Viirusnakkuse levitamise peamised viisid.
- Õhus olev tilk: viirus siseneb inimese kehasse koos õhuga, mis sisaldab haigestunud isiku või looma röga ja lima osakesi. See on kõige ohtlikum edastamisviis, sest õhuga saab viirust transportida pika vahemaa tagant ja põhjustada epideemiaid. Nii levivad gripiviirused, parainfluensus, mumps, kanamürk ja teised viirused.
- Toidumarsruut: viirus siseneb inimese organismi saastunud toidu ja veega (viirushepatiit A, E jne).
- Seksuaalne, parenteraalne. Viirus siseneb inimkehasse peamiselt manipuleerides nakatunud kirurgiliste instrumentide või süstaldega, kaitsmata seksuaalkontaktiga, nakatunud loomade hammustustega ja vere imemiseks lülijalgsetega, samuti transplatsentaalselt emalt lapsele. Sel viisil edastatakse ebastabiilseid viirusi, mis hävitatakse keskkonnas kiiresti (B-hepatiidi viirus, HIV, marutaudiviirus jne).
Immunoflazid®
* Enne kasutamist lugege kindlasti kasutusjuhendit ja konsulteerige oma arstiga. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Müüa ilma retseptita. Ravimi nr UA / 5510/01/01 (Tervishoiuministeeriumi 15. septembri 2016. a määrus nr 973) registreerimistunnistus kehtib 15. septembrini 2021. Arendaja OÜ "NPK" Ecopharm. "Redaktsioonisait alates 15.1518
Võtke meiega ühendust
Aadress: Kiiev, st. Naberezhno-Korchevatskaya, 136-B, 03045
Telefon: +38 (044) 594-05-96, +38 (044) 594-05-95
Kuidas viirused inimkehasse sisenevad?
Peamised viisid viiruste tungimiseks inimese kehasse:
- lennutee;
- läbi suu ja soolte;
- läbi naha ja limaskestade, sealhulgas sidekesta kaudu;
- lülijalgsete vektorite abil - putukad;
- meditsiiniliste süstalde ja muude seadmete kaudu.
Nägemisorganit võivad mõjutada otsene kokkupuude nakkusega ja viirused võivad levida ka veresoonte kaudu. Mõned viirused eelistavad elada närvirakkudes ja levivad läbi närvikiudude.
Konjunktiviit on õhu kaudu kõige iseloomulikum. Kui viibite patsiendiga samas ruumis, võib nakkus saastunud õhust sattuda sidekesta, nina limaskesta ja suuõõnde.
Mõned konjunktiviidi peetakse määrdunud käte haiguseks. Infektsioon aitab kaasa halbale harjumusele, et silmad hõõruvad määrdunud kätega.
Mõnel juhul on võimalik vere nakatumine või levimine närvikiudude kaudu. Herpesviiruse puhul on tüüpiline silmalaugude, sidekesta ja sarvkesta tungimine närvikiududesse, kuna see viirus eelistab närvirakkudes paljuneda. Kui need olid organismi rakusüdamikus, heitsid viirused valgukihi ja kasutasid raku valke nende paljunemiseks, põhjustades kahjustatud rakkude surma. Küpsed viirused tekivad surnud rakust ja haaravad järgmist.
Adenoviirused armastavad mukoproteiine ("limaskest" - lima, "valk" - valk) - valke, mis leiduvad limaskestades. Seetõttu põhjustavad need viirused konjunktiviit ja ägedad hingamisteede infektsioonid (ARI).
Neuroviirused (enteroviirused ja herpesviirused) nagu lipoproteiinid ("lipos - rasv") - valk, mis leidub närvirakkudes. Seetõttu nakatavad need viirused närvirakke. Mõned viirused koosnevad deoksüribonukleiinmolekulidest - DNA viirustest, teistest - ribonukleiinmolekulidest - RNA viirustest. DNA viirused paljunevad raku tuumas (adenoviirused, herpesviirused). RNA viirused on struktuuris kõige primitiivsemad, neil ei ole isegi membraani ja paljuneb raku tsütoplasmas (enteroviirus).
Viiruse konjunktiviidi diagnoosimiseks kraapitakse rakud konjunktivaatori pinnalt ja saadud rakke uuritakse mikroskoobi all, mis on eelnevalt värvitud spetsiaalse tindiga. Konjunktiivviiruse lüüasaamisega näete hävitatud rakke ja raku tuumasid, viiruste kogunemist - "kaasamist", see on aluseks viiruse konjunktiviidi kiirele diagnoosimisele.
Kõige tavalisemad viirusliku konjunktiviidi tüübid on:
- adenoviiruse konjunktiviit;
- epideemiline adenoviiruse keratokonjunktiviit;
- epideemiline konjunktiviit koos hemorraagiaga;
- herpeetiline konjunktiviit.
Kuidas gripiviirus toimib: miks me haigestume?
Epideemia hooajal 2017-2018 aastat. Vaktsineerijad valmistavad süstlaid, fonendoskoopi terapeudid, proviisorid „gripiviiruse ravimitesse” ning elanikkond loeb meediakanaleid ja loodab, et suudab ellu jääda teise viiruse hooajaline rünnak minimaalsete kaotustega. Informatsiooniruumi aktiivse arendamise aastate jooksul on kodanikud harjunud H1N1 või H5N1 salapäraste nimedega ning mõned juba teavad, et esimene on sigade katk ja teine linnugripp. Kuid siiani mõistavad vähesed tavalised patsiendid minevikku ja tulevikku, kuidas gripiviirus toimib ja kuidas see toimib. MedAboutMe täidab selle vahe.
Kuidas gripiviirus toimib?
Gripiviirused kuuluvad eraldi ortomiksoviiruse perekonda. Nende genoom ei sisalda kaheahelalist DNA ahelat, nagu inimestel, vaid üheahelalist RNA-d. Veelgi enam, see ahel koosneb kaheksast eraldi fragmendist, mis kodeerivad kokku ainult 11 valku. RNA fragmendid isegi korduvad, see tähendab, üksteisest sõltumatult paljunevad. See on oluline punkt, mis selgitab, miks gripiviirused muutuvad nii kergesti ja moodustavad uusi sorte. Kui kaks erinevat gripiviiruse tüve on tunginud ühte rakku, võivad nad vahetada genoomi erinevaid osi, tekitades kergeid, seega uusi, varem eksisteerivaid reassortante viirusi.
Viiruse vorm on sfäär. Selle sfääri südames on RNA ahela fragmendid, millest igaüks on seotud valkude kogumiga, mis vastutab selle konkreetse genoomi fragmendi replikatsiooni eest, st nad on 8 nukleoproteiini. Kõik need nukleoproteiinid on pakitud nukleokapsiidile, valkukestale, mis on õrnalt keeratud kruviga. Ja ülalt - ja see on nn ümbrisega viiruste eripära - on veel üks kate, mida nimetatakse supercapsidiks.
Supercapsid on gripiviiruse jaoks oluline haridus. Tegelikult on see lipiidide kahekihiline membraan, mis sisaldab mitut tüüpi glükoproteiine - valkude ja süsivesikute komplekse. Glükoproteiinidel määravad teadlased, millist gripiviiruse tüve torusse sattus. Nende ühendite kaudu siseneb viirus rakku ja paljuneb. Ja lõpuks, see on kokkupuutes glükoproteiinidega, et mõned tõhusad gripivastased ravimid on suunatud.
Gripiviiruse pinnavalgud - maailma valdamise võti
Milliseid ainulaadseid ühendeid võib leida gripiviiruse supercapsid pinnal?
See on ühend, millega viirus kõigepealt tunnistab peremeesorganismi rakkude retseptoreid ja teiseks kinnitab neid. Hemaglutiniini antikehad tekivad siis, kui inimese haigusel on teatud gripiviiruse tüvi ja see kaitseb seda tulevikus. On 16 hemaglutiniini alatüüpi.
See on ensüüm, mis kõigepealt hävitab hingamisteede limaskestadel kaitsva limaskesta komponendid ja hõlbustab seega viiruse läbipääsu sihtrakku. Teiseks, neuraminidaas on seotud viirusosakese liitumisega rakuga. Lõpuks vabastab see nakatunud rakust uued viirusosakesed. Kui neuraminidaasi ei esinenud, oleks reprodutseerimistsükkel piiratud ainult ühe rakuga, isegi ilma haiguse sümptomideta. Antikehad neuraminidaasile tekivad meie kehas vaktsineerimise tulemusena - nad ei lase gripiviirusel kogu organismis levida. A-tüüpi gripiviiruste puhul on üheksa neuraminidaasi alatüüpi ja üks B- ja C-tüüpi gripiviirus.
See on nn ioonkanal, st reguleeritav "auk" viiruse membraanis, mille kaudu ioonid võivad liikuda. Kuna me räägime ioonidest, siis me räägime laengutest, mida nad kannavad, st kui ioonkanal töötab, muutub viiruseosakese sees olev pH. M2 valk on mõeldud prootonite, st vesinikuaatomi tuumade, millel on positiivne laeng (H +), ülekandmiseks.
Reproduktsioon ja vireemia
Niisiis, gripiviirus neuraminidaasi abiga viis läbi hingamisteede limaskesta ja jõudis epiteeliraku pinnale, täpsemalt neid ümbritseva tsellitud epiteelile. Neuraminidaasil on spetsiaalne "tasku", mis seondub rakumembraanist väljaulatuvate väikeste süsivesikute jääkidega (oligosahhariididega). Samal ajal on viiruse supercapsid kontaktis rakumembraaniga ja nende lipiidikihid ühenduvad. Selle tulemusena saab nukleokapsiid, mis, nagu me mäletame, sisaldab RNA 8 segmenti, raku sisse tsütoplasmasse.
Kuigi viiruse nukleokapsiid tungib rakku, töötab M2-valk aktiivselt. See pumpab viiruse sees paiknevaid prootoneid, mis tähendab, et see sees olev keskkond muutub üha happelisemaks. Nende manipulatsioonide tulemusena tungib nukleokapsiidi sisu raku tuuma. Samal ajal vabanevad viiruse RNA segmendid komplekside kujul valkudega, mis saavad kogu vajaliku raku ressursi ja alustavad uute viiruste tootmist. See on ka väga läbimõeldud protsess, mille käigus moodustub ajutine mRNA, mis saadetakse tuumast tsütoplasmasse, et korraldada seal viiruste valkude sünteesi. Seejärel transporditakse need valgud tuuma, kus lõpuks tekib viirusosakeste kokkupanek. Osa uuest genoomilisest RNA-st kasutatakse viiruse genoomi täiendavaks replikatsiooniks.
Võib ainult imetleda 8 erineva viirus-RNA segmendi kokkupanemise täpsust ühte tulevikku viirusosakesse. Kahel identsel segmendil on võimatu tabada ühte nukleokapsiidi - ja selle protsessi mehhanism pole veel teada. Praegusel hetkel võib tekkida ainult reassortant-viiruste moodustumine, mida me eespool arutlesime. Lõpuks liigub valmis nukleokapsiid tsütoplasmasse. Rakumembraani läbimisel saab värskelt koristatud nukleokapsiid kogu glükoproteiinide komplekti superkapsiidi kestaga.
Kogu tsükkel viiruse tungimisest rakku kuni uute viirusosakeste vabanemiseni sellest kestab 6 kuni 8 tundi. Paljud viirused tekivad ja nakatavad naaberrakke. Harvemini sisenevad virioonid vereringesse ja levivad kogu kehas. Viiruse levikut kudede ja elundite kaudu nimetatakse viiruseks. Gripiviiruse replikatsioonipiiki täheldatakse ajavahemikus 24 kuni 72 tundi pärast seda, kui viiruse osakesed tabasid hingamisteede epiteeli.
Kuidas toimib viirus kehale?
Uute virionide, rakkude, milles nad paljunevad, vabastamisega surevad. Vilgub põletikulist protsessi. Seega, kui gripp mõjutab peamiselt ülemisi hingamisteid, põletik katab järk-järgult hingetoru ja bronhid. Kui viirused sisenevad vereringesse ja levivad kogu organismis - nakkus muutub üldiseks, areneb organismi mürgistus.
Gripi oht on see, et see mõjutab veresooni ja närvisüsteemi. Gripiviiruse nakatumise taustal tekib massiivne reaktiivsete hapniku liikide (ROS) moodustumine, st vabad radikaalid, mis kipuvad oksüdeerima kõike, mis on nende teel.
Tuleb mõista, et gripiviirus ise ei sisalda toksiine. Mürgine mõju avaldab ühendeid, mida meie keha viiruse vastu kaitsmiseks püüab. See reaktsioon on nii vägivaldne ja viiruse sissetoomise koht valitakse nii "edukalt", et inimene kannatab oma immuunsüsteemi poolt. Uuringute kohaselt käivitab ROS proteolüüsi protsesse - valkude hävitamist. See juhtub õhu hingamisteedes, mis viib "hingamisteede" või "metaboolse" plahvatuseni.
Kuna viiruse sissetoomise ja paljunemise protsess toimub hingamisteedes, kannatavad seal paiknevate kapillaaride seinad (väikesed veresooned). Nad muutuvad nõrgemaks, läbilaskvamaks, mis rasketel juhtudel põhjustab lokaalse vere ringluse, hemorraagilise sündroomi ja kopsuturse ohu. Vaskulaarse süsteemi lüüasaamise taustal võib aju verevarustus halveneda ja selle tulemusena moodustub neurotoksiline sündroom.
Immuunsüsteem aktiveerib sel ajal suure hulga tsütokiinide, mis põhjustavad põletikulisi reaktsioone ja omavad tsütotoksilist toimet, tootmist. Tavaliselt peaksid nad tegelema nakkusetekitajate inaktiveerimise ja kõrvaldamisega. Kuid protsessi ulatus on nii suur, et tekib süsteemne põletikuline reaktsioon.
Selle tulemusena väheneb immuunsüsteemi võime hingamisteede ja veresoonte limaskestade kahjustumise tõttu väliste ohtude vastu ning väheneb kaitsvate neutrofiilide vererakkude aktiivsus. Üldiselt viib see juba olemasolevate krooniliste haiguste intensiivistumiseni ja suurendab bakteriaalse infektsiooni riski. Gripi kõige raskem ja sagedasem tüsistus on kopsupõletik.
Erinevad gripiviirused erinevad üksteisest, eriti nende võimest aktiveerida ROS-i massiivset tootmist. Seetõttu on mõned gripi liigid raskemad, samas kui teised on lihtsamad. Suur osa on patsiendi keha seisund, immuunsus, teiste tüvede uurimise kogemus. Mõned gripi liigid on eakatele ja lastele ohtlikumad, teised on tõenäolisemalt nakatavad elanikkonda nende esmases staadiumis.
Gripiviiruse haavatavused
Viiruse replikatsiooniprotsessi lõpetamiseks rakkudes ja selle levik kogu organismis vajame aineid, mis võivad katkestada oma evolutsioonilise paljunemistsükli.
1961. aastal pakkusid teadlased välja, et nad võitleksid gripiviirustega amantadiiniga. See ühend kinnitati kasutamiseks 1966. aastal ja 1993. aastal ilmus rimantadiin - selle analoog. Amantadiin (ja rimantadiin) võivad blokeerida M2 valgu ioonikanalid. See peatab viiruse replikatsiooni algfaasis.
Ravim oli väga efektiivne A rühma viiruste vastu, kuid ei mõjutanud B- ja C-rühma viirusi ning 2006. aastal avaldasid USA haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) andmed viiruse mõnede tüvede äärmiselt kõrge resistentsuse (resistentsuse) kohta adamantaanidele, mille tulemuseks oli kuni 90%. Põhjuseks oli viiruse genoomi punktmutatsioonid, mis tekkisid adamantaanravi ajal. Tänapäeval peetakse rimantadiini ja selle teisi analooge ebaefektiivseteks ravimiteks. Veelgi enam, nad olid esialgu kasutud B- ja C-rühmade viiruste vastu.
1983. aastal töötati välja neuraminidaasi inhibiitorid - ained, mis blokeerivad ensüümi võime käivitada uute virioonide nakatunud rakust väljumisprotsess. See võimaldab teil peatada viiruse replikatsiooni ja leviku.
Neuraminidaasi inhibiitoriteks on oseltamiviir (Tamiflu) ja zanamiviir (Relenza). Alates 2009. aastast on Ameerika Ühendriikides kasutamiseks heaks kiidetud selle grupi teine ravim, mida manustatakse intravenoosselt - paramivir. Need ravimid on tegelikult ainsad ravimid, mis on spetsiaalselt loodud gripiviiruse vastu võitlemiseks. Aga neid tuleks võtta 24–48 tunni jooksul alates haiguse esimestest ilmingutest. Hiljem on nad ebaefektiivsed - arvukad uued viirused levivad kogu kehas.
Kõiki teisi viirusevastaseid aineid gripiviiruse enda või kehasse sisenemise individuaalsetel etappidel, paljunemist ja levitamist ei kohaldata.
Millised viirused elavad pidevalt inimkehas
Viirused on iseloomulike omadustega ebatüüpiline eluviis. Need kujutavad endast teatavat liiki geneetilist teavet, nagu oleks pakitud teatud ajani ja omavad ensüümide komplekti, mis on vajalikud selleks, et viirus seostuks elusorganismide soovitud rakkudega ja hõlpsasti tungiks rakkudesse. Viiruse kui eluviisi eripära on see, et see võib aktiivselt paljuneda ainult elusrakkude sees.
Kuidas inimkeha viirusega nakatub?
Hingamisteede ja suguelundite limaskestadesse viiakse sisse paljud esimeses etapis tuntud viirused. Seejärel hakkab viirus limaskesta rakkude seinu aktiivselt lahustuma. Kui sel ajal on inimese kohalik puutumatus nõrgenenud ja ei suuda toime tulla, siseneb viirus ohutult rakku ja tungib selle tuuma. Siis hävitab viirus oma ümbriku ja hakkab sõna otseses mõttes elusrakku kontrollima. Selle tulemusena ei saa viiruse poolt mõjutatud rakk enam oma tavalisi funktsioone täita, vaid hakkab viirusprogrammi järgimise järgi viirusvalke tootma. Mõne aja pärast sureb rakk ja uued viiruseosakesed levivad kogu kehas, nakatades üha rohkem uusi rakke. See protsess võib jätkuda, kuni keha avastab pahatahtliku viiruse ja üritab sellest vabaneda.
Kui inimese immuunsüsteem on nõrgenenud, võib viirus kehasse siseneda. Teine põhjus viiruse takistamatule välimusele kehas on fagotsüütide (kaitserakkude) ja interferooni (viirusevastase aktiivsusega keha valkude) arvu vähenemine. Seega elab viirus elusorganismis.
Millised viirused elavad inimestel?
Teadlased on tõestanud, et isegi viirused võivad olla terve inimese kehas. Veelgi enam, mitmesuguseid haigusi põhjustavad viirused võivad elada inimkehas ja ajutiselt ei kahjusta seda. Meditsiiniteadlased väidavad, et isegi terved inimesed võivad kehas olla 5 kuni 15 tüüpi viiruseid. Viirused võivad ohutult elada inimkeha mitmes kohas - naha, suu limaskesta, nina limaskesta, vaginaalse limaskesta, väljaheitega.
Inimkehas võib eksisteerida pikka aega viirused, mis põhjustavad nohu ja kopsupõletikku, samuti adenoviirused. Lisaks võib neid tuvastada mitte ainult hingamisteede limaskestadel, vaid ka teistes kehapiirkondades.
Enamikus suu, naha ja nina inimestes leidub erinevaid herpesviiruse tüüpe, kuigi see on kohutav.
Laboratoorsetes uuringutes on peaaegu pooltel naistel leitud emakakaelavähki põhjustavat papilloomiviirust.
Paljud viirused on leitud ka inimese väljaheidetes - see on selge näitaja keha nakkusest. See tähendab, et viirus on juba alustanud elusorganismis aktiivsust. Aga kui viirus on mitteaktiivne, siis võib seda leida ainult keha rakkudes, kuid mitte vedelikes. Näiteks ei tuvastata inimese süljes või nina väljavoolus „magavaid“ viiruseid.
Teadlaste poolt uuritud viirused on palju rohkem. Tänapäeval püüavad teadlased leida uusi viiruseid, mis võivad inimkehas elada, põhjustamata talle mingit kahju, samuti neid viirusi, mis põhjustavad erineva raskusega haigusi.
Kuidas infektsioon kehasse siseneb?
Esimene keha kaitse viiruste ja bakterite kaudu, mida levivad õhu tilgad, on ninaneelu epiteel. Terve limaskesta epiteel eritab interferooni, mis kaitseb naaberrakke viiruse kahjustuste eest. Seega on ninaneelu limaskesta kõige olulisem barjäär ARVI ja gripiviiruste tungimisel organismis ja immuunsuse kõige olulisem komponent. Limaskest on võimeline takistama nakkuse sattumist kehasse, kuid selleks peab see olema terve, tervena, tõhusas seisundis ja kahjustamata. Toetavad, taastavad ja tugevdavad selle kaitsvaid omadusi, parandavad reparatiivse (regenereeriva) omadusega immunomodulaatorit ja viirusevastast toimet.
Mis on parandav mõju?
Haiguse kolm etappi: nakkus, haigus ja taastumine. Kehasse tungides nakatab viirus ülemiste hingamisteede epiteeli. See kahjustus toimub järk-järgult rakust rakku. Tavapärased immunomodulaatorid optimeerivad ainult organismi immuunvastust, kuid ei mõjuta selle võimet parandada limaskesta kahjustusi. Selle tulemusena võivad bakterid tungida limaskestadesse, mis lõpptulemusena tekitab ARD (ARVI) keerulisi vorme. Limaskestade tugevdamiseks, nakkuse ennetamiseks ja haiguse tekkeks on vajalik reparatiivne toime.
ARVI haiguse korral mõjutab viirus olulist osa epiteelist. Kui raviks kasutataval immuunmodulaatoril ei ole reparatiivset toimet, siis on bakteriaalne infektsioon peaaegu vältimatu ja võib põhjustada erineva raskusega tüsistusi (alates rinosinusiitist bronhiidini ja isegi kopsupõletikku). Haiguse ajal takistab reparatiivse toimega immunomodulaatori kasutamine võimalikke bakterite kahjustusi ja seega antibiootikumide kasutamist.
Taaskasutamise staadiumis on taastav toime vajalik taastumise kiirendamiseks ja uuesti nakatumise vältimiseks. Ainult terve limaskesta epiteel sekreteerib interferooni, mis kaitseb teisi rakke viiruse kahjustuste eest. Seega, mida kiiremini on immuunmodulaatori reparatiivne toime, seda kiiremini taastub täiuslik epiteel, seda lihtsam on haigus areneda ja mida kiiremini ta normaalsele, täisväärtuslikule ja tervislikule elule naaseb.
Kuidas Derinat toimib?
Erinevatel ravimitel on erinevad manustamiskohad ja nad saavad toime tulla teatud sümptomitega: saate alandada temperatuuri, leevendada köha, leevendada külma - kõik see on oluline, kuid ravi alus on organismi kaitsevõime tugevdamine võitluses nakkusega.
Seetõttu on Derinati soovitatav nohu, gripi ja ARVI raviks. See ravim:
- tugevdab ja taastab nina-näärme limaskesta, selle kaitsefunktsioone, mis on haigestumise ennetamise aluseks, ennetades haiguse esinemist ja arengut;
- aktiveerib viirusevastase, antibakteriaalse ja seenevastase immuunsuse;
- omab viirusevastast toimet;
- vähendab sümptomaatilisi ilminguid.
Lisaks toimib see ravim nakkuse kohas ja on heaks kiidetud kasutamiseks ka lastel alates esimesest elupäevast.
Viirusinfektsioon: sümptomid, tunnused ja ravi täiskasvanutel
Viirusinfektsioon täiskasvanutel
Viirused on geneetilised kandjad, mis asuvad nii täiskasvanute kui ka laste rakkudes. Nad parasiidivad neid. Ebaõige ravi korral võib kahjur jääda kehasse ja avalduda ainult teatud aja jooksul, näiteks kui immuunsus on nõrgenenud, külm või rasedus.
Artiklis kirjeldame, kuidas eristada viirusinfektsiooni bakteriaalsest infektsioonist, kuidas neid ravida, millised on sümptomite ilmingud täiskasvanutel ja anda ka kasulikke näpunäiteid.
Samasse rühma kuuluvaid nakkushaigusi nimetatakse agensiteks. Kahjulik mikroob võib inimkehasse sattuda erinevatel viisidel ja jääda sellesse kuni õige hetkeni.
Kaaluge edastamise viise:
- Hematogeenne. Nende hulka kuuluvad vereülekanded, süstid või arstide mittesteriilsete esemete kasutamine.
- Fecal-oral. Kahjurite sel viisil pealevõtmiseks võite suudelda nakatunud isikut pärast joogivett samast mahutist.
- Hammustuste või veega. Pärast nakatunud putuka nakatumist võite nakatuda. Samuti on veekogud suur kogum erinevaid baktereid, nagu E. coli.
Kuidas teha kindlaks, kas teil on viiruslik või bakteriaalne infektsioon? Need erinevad oluliselt. Seda saab määrata järgmiste funktsioonide abil:
See klassifikatsioon on ainulaadne, kuna see on universaalne kõigi haiguste puhul. Selliste haiguste levik on väga kõrge, seega on haiguse väikseima puhanguga võimalik epideemia. Sellistest haigustest lõplikult taastumiseks peate haiglasse lõpetama rehabilitatsioonikursuse.
Mitu päeva kestab viirusinfektsioon ja temperatuur? Täiskasvanutel on see periood üks kuni pool nädalat. On oluline märkida, et sellised mikroobid, erinevalt bakteritest, ei ole rakud, vaid ainult parasiidid. Nad ei saa paljuneda, nii et nad vajavad vedajaid, meie puhul on see keha.
Huvitav fakt, kui üritate ise tootmist teha, sureb mikroorganism ja kandja tervislik seisund halveneb oluliselt. Samuti võib patsiendi üldine seisund süvendada mikroobide allaneelamist prodromi ajal. Nn olles olemine talveunne bakteri kehas, st mitteaktiivne. Sel juhul on isikul üldine halb enesetunne. Sellisel juhul kannatavad paljud elu toetavad süsteemid, näiteks kopsud.
Otsid viirusinfektsiooni raviks? Et kaitsta end kahjulike mikroorganismide eest haiguste keskel - sügisel, talvel ja kevadel võtke "Tsitovir". Komponentide, nagu näiteks timogeen, bendasool ja askorbiinhape, kombinatsioon moodustab võime luua endogeense interferooni nakkuse sissepääsu väravas, mis on hingamisteede limaskestad.
Kuidas määrata viirusinfektsiooni tüüp
Arstid liigitavad kõik infektsioonid kiireks ja aeglaseks. Mida aeglasem on bakter, seda ohtlikum on see inimelule. See on põhjendatud asjaoluga, et neil mikroorganismidel on suurim destruktiivne tegur ja neil ei ole ka väljendunud sümptomeid.
Vaadake peamisi nakkusi:
- Herpetic Herpes on iga inimese kehas, kuid see halveneb ainult siis, kui ilmub provokaator. Herpesit saab iseloomustada iseloomulike mullide abil patsiendi keha ühes või teises osas.
- Äge hingamisteede viirusinfektsioon. See mikroob siseneb inimese hingamisteedesse ja mõjutab neid. Sümptomid sarnanevad gripile või külmetusele. Haiguse kõige ohtlikum osa on võimalus saada kroonilist bronhiiti või kopsupõletikku.
- Entsefaliit See mikroob mõjutab inimese aju, mis viib kesknärvisüsteemi ja teadvuse hävitamiseni. Selle haiguse suremus on äärmiselt kõrge. Pärast nakatumist satuvad patsiendid sageli kooma, kogevad krampe ja mõnede jäsemete halvatust. Ka see mikroob aitab kaasa mitmete elundite puudulikkuse tekkele, tulemus - surmaga lõppenud 10-st juhtumist kümnest.
- Hepatiit. Keha nakatumine sellise mikroobiga põhjustab maksa kudede kahjustumist. Selle organi töö käigus tekivad täiendavad rikkumised ja tüsistused. Need sümptomid võivad põhjustada kahetsusväärset tulemust.
- Polüomüeliit Pärast haigust tekib inimene pideva krambihooge ning areneb aju edasine põletik ja teadvuse kaotus. Nende sümptomite tõttu on võimalik halvata. Haigus on äärmiselt ohtlik, kuna see viib patsiendi puue.
- Meningiit See mikroorganism tungib ajukooresse ja nakatab tserebrospinaalvedelikku. Tulevikus viirus "reisib" kogu inimese vereringesüsteemis. Võib hoolimata korrektsest ravist põhjustada käte või jalgade lihaste teadvuse vähenemist ja atroofiat.
- Leetrid Pärast haiguse algust areneb patsient teatud kehapiirkondades, köha ja palavikuga punane lööve. Mikroorganism ei ole iseenesest eriti ohtlik, kuid kui aega ei võeta nakkuse raviks, võite saada tüsistusi entsefaliidi või meningiidi kujul.
- STD-d Seksuaalselt levivad haigused on juba ammu ilmnenud. Varem peeti neid äärmiselt ohtlikeks, kuid praeguse ravitasemega on need täielikult ravitavad. Selle haiguse täielikuks hävitamiseks tuleb sümptomeid õigeaegselt kindlaks teha.
Viirusinfektsioonide tunnused, sümptomid ja põhjused
Spetsiifilised signaalid, mida inimene haige, sõltuvad kahjustava aine rühmast, süsteemist, kuhu see langes, ja haiguse ulatusest. Seda tüüpi nakkuse üldisi sümptomeid saab eristada:
Püsiv palavik.
- Kerge külm ja värisemine.
- Köha
- Lümfisõlmede turse.
- Lihaste nõrkus ja suurenenud valulikkus.
- Valu ja koolikud kurgus.
- Elundite rikkumine.
- Patsiendi nahk on liiga tundlik võõrkontakti suhtes.
- Suurenenud rebimine.
Kuidas gripiviirus kehasse siseneb?
Seda tüüpi mikroorganismide, nagu viirused, ainulaadne omadus on see, et nad eksisteerivad ja paljunevad ainult elusrakkude keskel, kuid mitte ükski, vaid ainult üks, kus nende arengu tingimused on kõige soodsamad.
Gripiviiruse puhul on ülemiste hingamisteede limaskesta saanud inimkehasse sisenemise väravaks.
Vestluse, aevastamise või limaskestadega köhimise ajal siseneb haigestunud gripiviirus terve inimese hingamisteedesse, kelle pind on kaetud rakukihiga, mida nimetatakse epiteeliks.
Epiteeliraku membraani kaudu tungib see spetsiaalsete seadmete abil rakkude sisekeskkonda. Sellisel juhul lahkub raku pinnal olev viirus oma koorest, nagu oleks seda riisutamata. Tema valgud - hemaglutiniin ja neuraminidaasi antigeenid - ei tungi rakku, kuid ainult nende osalemise korral avab viirus nagu võti raku sissepääsu värava. Rakuensüümid lahustavad RNA-d kaitsvad viirusvalgud ja viirus hakkab rakus paljunema.
Kogu viiruseosakese ehitamise protsess kestab 3 tundi. 5-6 tunni pärast on neid juba tuhandeid ja 24 tunni pärast on miljoneid. Seega, alates infektsiooni hetkest kuni haiguse esimeste ilmingute ilmumiseni, 24-48 tundi. Selle aja jooksul koguneb viirus nii palju, et see nakatab kõiki tundlikke rakke. Nakatunud rakud surevad, nende jäägid ja viiruse toksilised ained sisenevad vereringesse, mis viib haiguse kliiniliste ilmingute tekkeni, mida me nimetame gripiks.