Kagocel

Kagocel on sünteetiline ravim, see on interferooni sünteesi indutseerija. Kagocel'i tablettidel on viirusevastane toime ja toimeainena kasutatakse kopolümeeri naatriumisoola. Selle mõjul kehas toodab hiline interferoon, mis on suurepärane võitlus viiruste vastu.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim on saadaval ainult tablettides, kaksikkumerast, värvilisest - beežist pruunini.

1 tablett sisaldab 12 mg kagotseli. Abiained on kaltsiumstearaat, kartulitärklis, krospovidoon ja laktoos. Pakend sisaldab tavaliselt 10 tabletti. Pakendatud blisterpakendisse, ühes pakendis, üks blisterpakend.

Hoida tablette kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg on 2 aastat.

Farmakoloogiline toime

Viiruste vastases võitluses mängivad interferoonid erilist rolli, nad on teatud tüüpi valke, millel on antimikroobne toime, interferoonid inhibeerivad viiruse arengut ja hävitavad selle. Lisaks on neil valkudel kasvajavastane toime. Kagocel kuulub polüfenoolide rühma, mis valmistatakse spetsiaalse tselluloosi ja puuvillaseemnete polüfenooli sünteesi teel. Kagocelil on tugev antimikroobne toime, mis võimaldab tugevdada inimese immuunsust. Selle tööpõhimõte on interferoonvalkude sünteesi stimuleerimine ja alfa-, beeta- ja gammaosakeste arvu suurenemine. Seega suureneb immuunsuse tugevuse eest vastutavates rakkudes interferoonide arv, mis avaldab positiivset mõju viiruste vastu võitlemisele.

Kasutusjuhised näitavad, et pärast Kagoceli võtmist sees, saavutatakse interferooni maksimaalne kontsentratsioon seedetraktis 4 tunni pärast, vereplasmas saavutatakse selline kontsentratsioon 48 tunni jooksul ja kestab 4-5 päeva. Maksades ja neerudes täheldati ravimi maksimaalset kontsentratsiooni pärast ravimi võtmist 24 tunni pärast.

Kagocel ei kogune organismis, ei avalda sellele negatiivset mõju, tal on muteeriv ja toksiline toime. Ravim ei mõjuta närvisüsteemi. Aine eemaldatakse 7 päeva pärast, peamiselt soolte kaudu, väljaheitega, ainult 10% võib erituda uriiniga. Nädala jooksul pärast ravi läbimist eemaldatakse kehast 88% ainest.

Kagoceli kasutamise näidustused

Juhised ütlevad, et see ravim on kvaliteetne viirusevastane ravim, seda on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele gripi ja ägeda nohu ennetava meetmena ja ravina. Kagocel võitleb erinevate viiruste vastu. Tavaliselt on ravim ette nähtud patsientidele kohe pärast esimeste külmetusnähtude ilmnemist, kui nad alustavad tablettide võtmist hiljemalt 4 päeva pärast viiruse diagnoosimist, on neil parim toime.

Kagoceli võib kasutada urogenitaalse klamüdioosiga patsientide kompleksse ravi komponendina, sest naatriumhape on võimeline hävitama kõik organismis esinevad võimalikud viirused. Gripi või teiste viiruste ägedate epideemiate perioodidel on tabletid täiskasvanutele ja lastele suurepärased ennetustööd - toimeaine tugevdab organismi immuunsust ja muudab selle viiruse suhtes resistentseks.

Mis Kagocel aitab, millised haigused:

Flu.
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Herpes
Külmad.
Urogenitaalne klamüüdia.

Vastunäidustused

Ravim Kagocel on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Ei kasutata suurenenud individuaalse tundlikkuse korral naatriumhappe suhtes.
Vähenenud glükoosi imendumine - galaktoos.
Laktoosipuudus.
Galaktoosi talumatus.
Alla 6-aastased lapsed manustatakse ravimit ainult arsti range järelevalve all, see on lastele ette nähtud haruldasematel juhtudel.

Kõrvaltoimed

Uuringud ravimi Kagocel kohta näitavad, et selle kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja reeglina võetakse tabletid täiskasvanutel ja lastel ilma probleemideta. Vastunäidustuste puudumisel on ravim väga hästi talutav, enne ravi alustamist on vaja konsulteerida arstiga.

Harvadel juhtudel on võimalik allergilisi reaktsioone - nahalööbed, limaskestade ärritus, kurgu turse, urtikaaria, sügelus. Selliste reaktsioonide korral pidage nõu arstiga. Tavaliselt, kui ravimi annust vähendatakse, kaovad need nähtused.

Kasutusjuhend

Meetod ja annustamine

Kagocel tablettidena võetakse suu kaudu, tabletid neelatakse tervelt, pestakse rohke veega. Kagocel võetakse vastu söögikohast olenemata. Kagoceli kestus määratakse individuaalselt arsti järelevalve all.

Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on akuutse haiguse perioodil määratud 1 tablett 3 korda päevas, pärast kahe päeva möödumist annust vähendatakse 1 tabletini kaks korda päevas. Kuni 6-aastased lapsed on ette nähtud 1 tableti 2 korda päevas kahe esimese päeva jooksul ja seejärel 1 tablett 1 kord päevas veel kaks päeva.

Herpes täiskasvanute ravis, kes on määranud 2 tabletti kolm korda päevas, on herpesravi 5 päeva. Profülaktikaks määratakse täiskasvanutele sellised Kagoceli annused: 2 päeva, 2 tabletti 3 korda päevas, seejärel 1 tabletti kaks korda päevas. Lapsed vanuses kolm kuni kuus aastat on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas haiguste ennetamiseks.

Arst määrab erinevate haiguste ja profülaktika ravikuuri kestuse individuaalselt. Tavaliselt on SARSi ja gripi ravi täiskasvanutel 4 päeva vastavalt näidatud annusele, mille jooksul võetakse 18 tabletti. Lastel on ravi kestus ka 4 päeva. Ravimi profülaktilisel kasutamisel kestab kursus 7 päeva, seejärel võetakse 5-päevane paus ja tabletid võetakse veel 7 päeva. Profülaktilise ravikuuri kestus võib olla üks nädal või mitu kuud.

Herpese ravimisel täiskasvanutel võetakse Kagoceli 5 päeva, seda ei soovitata ületada.

Kagocel lastele

Kasutusjuhised näitavad, et ravim on täiskasvanutele täiesti ohutu, kuid pediaatrias kasutas ta hiljuti kasutamist. Arstid ei soovita Kagoceli alla 6-aastaste laste kasutamist, sest uuringuid tablettide mõju kohta lapse kehale ei ole läbi viidud. Harvadel juhtudel on ravimi ettenähtud kasutamine lastele vanuses kolm kuni kuus aastat, ravi toimub arsti pideva järelevalve all.

Ravim toimib lapse kehale samamoodi nagu täiskasvanu kehal, see tähendab interferoonvalgu kasvu. Epideemiate ajal interferoon aitab kaitsta lapse tervist haiguste eest, kuid ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Raseduse ja imetamise ajal

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on keelatud, kuna pillid võivad avaldada lootele arengule negatiivset mõju. Kliinilisi uuringuid, mis näitavad Kagoceli toimet raseda naise kehale, ei tehtud.

Meditsiinipraktikas ei ole teavet Kagoceli üleannustamise kohta, see võib juhtuda ainult patsiendi hooletuse tõttu. Üleannustamise korral on vaja oksendamist raskete jookide ja joogiga aktiivsöega.

Ravim annab suurima efektiivsuse, kui selle kasutamine algas esimese kolme kuni nelja päeva jooksul pärast seda, kui keha oli viirusega nakatunud. Kuna Kagocel on hästi kombineeritud teiste ravimitega, eriti antibiootikumidega, on parem seda kombineerida tugevama vahendiga, sel juhul parandab ravim antibiootikumi toimet kehale.

Ennetamise eesmärgil võib Kagoceli tablette võtta igal ajal patsiendile mugavaks, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajatega kokkupuudet. Ravimit on võimalik ilma retseptita vabalt osta igas apteegis.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim sobib suurepäraselt viirusevastaste ravimite ja ravimitega ning antibiootikumidega. Kagoceli võib kombineerida mis tahes ravimiga, eriti see ei kahjusta neerude, maksa, vere või südame haiguste ravi. Viirusevastaste ravimite kasutamisel suureneb nende toime.

Kagoceli ei soovitata kombineerida alkohoolsete ainetega, see ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega autojuhtimise võimalust.

Kodu- ja välismaised analoogid

Kagocel on efektiivne ravim nohu ja ARVI vastu võitlemisel, kuid see ei ole antibiootikum, seega ei saa see ravida teatud tüüpi nakkusi ja põletikulisi protsesse.

Kagoceli peamised analoogid on:

Ravimi analoog - Arbilol - sarnase toimega ravim omab tugevamat mõju immuunsüsteemile ja ei võimalda viirusel verele siseneda. Ravimi hind on madalam.
Analoog Kagocella - Cycloferon. Vastuvõtt tähendab viiruse aktiivsuse blokeerimist ja keha kaitsefunktsioone.
Ravimi analoog - rimantadiin - vana, kuid tõhus analoog madala hinnaga. Nüüd ei ole seda praktiliselt ette nähtud, kuid selline ravim on võimeline viirust kiiresti kustutama ja mitte läbima rakumembraani. See analoog ei võimalda viirusel levida.
Analoogvahendid - Tsitoviir - ravim, mis koosneb askorbiinhappest ja täiendab keha tugevust haiguse ajal.
Hea, kuid kallis analoog on Anaferon. Anaferoni kasutamine blokeerib gripi, herpese, kanamürgi ja puukentsefaliidi viiruseid. See analoog stimuleerib immuunsüsteemi ja vähendab viiruse kontsentratsiooni ja aktiivsust rakkudes.

Hind apteekides

Vaadake Kagoceli hinda 2018. aastal ja odavaid kolleege >>> Kagoceli hind erinevates apteekides võib oluliselt erineda. See on tingitud odavamate komponentide kasutamisest ja apteegi ahela hinnapoliitikast.

Lugege ametlikku teavet Kagoceli kohta, mille kasutusjuhend sisaldab üldist teavet ja raviskeemi. Tekst on ette nähtud üksnes teavitamiseks ja ei saa asendada arstiga konsulteerimist.

Kagocel: kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele, analoogid

Kagoceli ravimid on ette nähtud herpesviiruse põhjustatud nohu, gripi ja patoloogiate raviks ja ennetamiseks. See artikkel annab juhiseid Kagoceli kasutamise kohta.

Vabastamise vorm, koostis

Nende hulgas on:

Ludipress.
Kartulitärklis.
Kaltsiumstearaat.
Kagocel (gossüpoli kopolümeer) on peamine aktiivne element.

Farmakoloogilised omadused ja näidustused kasutamiseks

Ained, millest ravim koostatakse, ei kogune inimkehas, kui tabletid on võetud õiges annuses kuni 5 päeva. Kagotseli ravi tuleb alustada kohe, kui leiate viirushaiguse tunnuseid.

Arstid on määranud vajalike ravimite väljakirjutamisel Kagoceli:

gripp;
herpes;
ARVI;
katarraalsed patoloogiad.

Vanusepiirangud pillide võtmiseks

Kagocella kasutamise juhised täiskasvanutele ja lastele

Annustamisskeem

Gripi ja külmetuse ravimeetmed lastel vanuses 3-5 aastat:

esimene päev - 2 tabletti;
teine päev - 2 tabletti;
kolmas päev - 1 tablett;
neljas päev - 1 tablett.

Kagotseli vastuvõtmise kogu protsess kestab 4 päeva. Pärast seda ravi selle ravimiga lõpeb.

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

B00 Herpes simplex infektsioonid [herpes simplex]

J06 Mitmekordse ja täpsustamata lokaliseerumise ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid

J11 Gripi viirust ei tuvastatud

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: kreemilt pruuniks ümmargune kaksikkumerad ja pritsmed.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Kagocel (edaspidi Kagocel) peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel põhjustab nn. Hiline interferoon, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagoceli ühekordse annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferoonititer maksimaalsed väärtused 48 tunni möödudes.Keha interferooni vastus Kagoceli manustamisele on iseloomulik interferooni pikenenud (kuni 4–5 päeva) vereringesse. Interferooni akumuleerumine sooles Kagoceli manustamise ajal ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi ainult 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast täheldatud.

Kagocel, kui seda manustatakse terapeutiliste annustena, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Suurim efektiivsus Kagoceli ravis saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

24 tundi pärast manustamist kuhjub Kagocel peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagoceli sisaldus ajus on tingitud ravimi suurest molekulmassist, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagocel V korduva manustamise korral_d kõigis uuritud elundites on ravim väga erinev. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: 47% - lipiididega, 37% - valkudega. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim elimineerub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist - 88% manustatud annusest, sh. 90% soolestiku kaudu ja 10% neerude kaudu. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;

ravi herpesega täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

vanus kuni 3 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu ei soovitata Kagoceli võtta raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Koostoime

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Annustamine ja manustamine

Gripi ja SARSi raviks nähakse täiskasvanutele ette tabel 2. 3 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, järgmise 2 päeva jooksul - 1 sakk. 3 korda päevas. Kokku on ravikuur - 18 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARSi ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 2 tabletti. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-tabelis ettenähtud herpese raviks täiskasvanutel. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku on ravikuur - 30 tab., Kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja SARSi raviks lastele vanuses 3 kuni 6 aastat nimetada 1 tabel. 2 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, järgmise 2 päeva jooksul - 1 sakk. 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks 6-aastastel lastel ja 1 tabeli määramine. 3 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, järgmise 2 päeva jooksul - 1 sakk. 2 korda päevas. Kokku ravikuuri jaoks - 10 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel ja vanematel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 1 tabel. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav võtta raske jook, kutsuda esile oksendamine.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb Kagoceli alustada mitte hiljem kui neljandal päeval alates haiguse algusest.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi toimet autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vormivorm

12 mg tabletid. Vahekaardil 10. PVC-kile ja alumiiniumfooliumi blisterriba pakendis, millel on kuumtihendatav kate. 1 blisterpakend, mis on pakendis.

Tootja

1. OÜ NEARMEDIC PLUS. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tel / faks: (495) 741-49-89.

2. OÜ Hemofarm. 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kievskoe maantee, 62.

Tel: (48439) 90-500; Faks: (48439) 90-525.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kagocel

Kagocel on antimikroobne aine süsteemseks kasutamiseks, nimelt viirusevastased ravimid. Farmakoloogilise rühma nimi, kuhu Kagocel läheb, hõlmab immunomodulaatoreid, seega on ravimil kaks aktiivset suunda.

Ravim on võimeline avaldama viirusevastast, antimikroobset, immunomoduleerivat toimet, stimuleerides interferooni tootmist, mis on peamine mittespetsiifiline immuunfaktor.

Lisaks stimuleerib see ravim alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide sünteesi, mille toime on suunatud RNA ja viirusvalkude tootmise pärssimisele. Lisaks on interferoonide otsene ja kaudne toime kasvajarakkude vastu.

Terapeutilist toimet pärast Kagoceli esimest manustamist täheldatakse juba 4 tunni pärast, pärast mida säilib kõrge interferooni tase kuni 4-5 päeva. Ravimil ei ole toksilist toimet kehale ega koguneda kudedesse, arvestades soovitatavaid annuseid.

Kagocel on võimas ravim, millel on viirusevastane toime, stimuleerib interferoonide tootmist ja aktiveerib immuunsüsteemi. Lisaks loetakse ravimit immunomodulaatoriks, millel on ka kahjulik mõju haiguse kulgemisele.

ATC-kood

Toimeained

Näidustused Kagoceli kasutamiseks

Ravimi peamiste terapeutiliste omaduste põhjal on võimalik tuvastada haigused, mille korral ravim on võimalikult efektiivne.

Seega tähendab Kagoceli kasutamise näidustus selle kasutamist täiskasvanutel nakkuse ennetamiseks ja esinemise viirusliku iseloomu patoloogia raviks. Kõige sagedamini kasutatakse ravimit gripiviiruse ja teiste viirusliku päritoluga hingamisteede patoloogiate puhul.

Lapsepõlves (vanuses 3 kuni 6 aastat) lubatakse Kagoceli kasutada ainult terapeutilistel eesmärkidel viirushaiguste korral. Eriti on ravim efektiivne ARVI korral koos riniidi või nasofarüngiidi ilmingutega.

Vanemate laste puhul (alates 6-aastastest) saab neid Kagoceli kasutada mitte ainult terapeutilise suunaga, vaid ka profülaktiliselt. Eriti oluline on seda ravimit kasutada talvel, kui lapse keha on nõrgenenud ja sageli nakatunud viirusega, samuti kui gripiepideemia läheneb.

Näidustused Kagocel hõlmab ka herpesinfektsiooni ravimist täiskasvanutel, kellel esineb sageli kliinilisi ilminguid lööbe ja sagedaste sümptomite (palavik, nõrkus, peavalu ja liigesevalu) kujul. Lisaks on ravim kombineeritud infektsiooni korral efektiivne hingamisteede haiguse ja herpese patogeeni aktiivsuse juures.

Abiainena kasutatakse Kagoceli urogenitaalse klamüdioosi ravis.

Vormivorm

Ravimi peamine toimeaine on Kagotsel. Abikomponentidest on ette nähtud kartulitärklis, kaltsiumstearaat, Ludipres (laktoosmonohüdraat, krospovidoon, povidoon).

Kagoceli vabanemisvormi kujutab tablettide formulatsioon. Iga tablett sisaldab 12 mg kagotseli, mis võimaldab teil rangelt jälgida annust ja vältida kõrvaltoimete esinemist ja üleannustamist.

Ravimi peamised füüsikalis-keemilised omadused on ümmargused, kumer pind on mõlemal küljel ja värvus on heledast kreemist kuni pruunini väikeste kandmistega.

See vabanemisvorm ei võimalda ravimi kasutamist lastel kuni 3 aastat, kuid iga tablett sisaldab teatud koguses toimeainet, mis tagab ravimi manustamise ilma tableti osadeks jagamiseta.

Ravimi tabletivorm on mugav kasutada, kuna seda manustatakse rangelt ja see ei põhjusta suurt hulka kõrvaltoimeid.

Farmakodünaamika

Kagocel on viirusevastane ravim, mis moodustab selle toimemehhanismi. Ravim on interferooni tootmise stimulaator.

Kagoceli farmakodünaamika annab hilise interferooni tootmise, mida esindab alfa- ja beeta-interferoonide kombinatsioon, mida iseloomustab tugev viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib selle tootmist kõigis rakkudes, mis vastutavad immuunvastuse eest. Nende hulgas on kõige aktiivsemad lümfotsüüdid (T- ja B-), granulotsüüdid, endoteeli- ja makrofaagirakud ning fibroblastid.

Pärast ravimi ühekordset annust suureneb interferooni tiiter kahe päeva pärast maksimaalsele tasemele. Tulevikus ringlevad interferoonid vereringes 4-5 päeva.

Farmakodünaamika Kagocelil on võimas viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime, kui ravimit kasutatakse hiljemalt 4. päeval pärast nakkushaiguse ägedat algust. Haiguse vältimiseks võib ravimit võtta igal ajal, eriti pärast nakkusallikaga kokkupuutumist.

Farmakokineetika

Ravimit kasutatakse suukaudseks manustamiseks pärast ühekordset annust, mille puhul täheldatakse interferooni tootmise aktiveerimist ja 48 tunni pärast saavutatakse maksimaalne tase.

Suukaudsel manustamisel siseneb üldine vereringesse ainult 20% ravimi annusest. Päeval hiljem koguneb ravimi peamine toimeaine maksa ja kopsude, tüümuse, kuseteede ja lümfisõlmede kudedesse.

Kagoceli farmakokineetika põhjustab väikest kuhjumist lihastes, vereplasmaosas, müokardis, ajukoes, munandites ja rasvkoes. Väike kogus toimeainet ajus, mis on tingitud ravimi olulisest molekulmassist, mille tagajärjel ei suuda see tungida BBB-sse.

Vereringes transporditakse ravim sidestatud olekus. Niisiis võib seda transportida lipiididega, mis seovad Kagotli 47%, ja ka valke - kuni 37%. Ülejäänud 16% ravimist on sõltumatu osa.

Regulaarsete ravimitega 5-7 päeva jooksul tagab Kagoceli farmakokineetika toimeaine maksimaalse rühmituse lümfisüsteemi põrnas ja sõlmedes.

Ravimite eemaldamise protsess toimub peamiselt seedetrakti kaudu. Üks nädal pärast ravi alustamist eritub kehast 90% ravimi kogunenud mahust. Sool eemaldab 90% ravimainest ja neerud - ülejäänud 10%. Eritumine Hingamisteede Kagoceli organeid ei avastata.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal

Raseduse ajal on naise kehas kardinaalsed muutused, mis mõjutavad peaaegu kõiki elundeid ja süsteeme. Kõik 9 kuud rasedalt naiselt nõuab tohutu tugevus, et tagada optimaalsed tingimused loote täielikuks kasvuks ja arenguks.

Lisaks muutustele hormonaalses taustas, piimanäärmetes ja emasloomade reproduktiivsüsteemi organites, on naiste immuunsus ka suuremate „katsete” all.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, arvestades, et ravimil on immunostimuleeriv toime, mis mõjutab negatiivselt raseduse kulgu ja loote tervist.

Hoolimata asjaolust, et elundite moodustumist täheldatakse raseduse esimese kolme kuu jooksul, on see veel ülejäänud aja jooksul nende kasv ja areng.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on igal ajal keelatud, et vältida ohustatud abordi ilmnemist ja nii rasedate kui ka loote halvenemist.

Lisaks sellele ei tohi ravimit kasutada last rinnaga toitmise ajal. Kui naine võtab ravimi, suureneb piima toimeaine ja vastavalt lapse risk, mis on tema vanuses vastuvõetamatu.

Vastunäidustused

Kuna iga organism on ainulaadne, võivad ka ravimi võtmise reaktsioonid olla täiesti erinevad. Selliste ilmingute olemasolu on tingitud organismi individuaalsetest omadustest. Üks Kagoceli kasutamise vastunäidustusi on inimese suurenenud tundlikkus peamise toimeaine või abikomponentide suhtes.

Lisaks on Kagoceli kasutamise vastunäidustused kuni 3-aastased lapsed, kuid kuni 6-aastased, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada ennetavatel eesmärkidel ainult nakkuslike hingamisteede haiguste raviks.

Üks olulisemaid vastunäidustusi on raseduse ja imetamise periood, kuna Kagoceli kasutamine võib avaldada negatiivset mõju raseduse kulgemisele ja loote tervisele.

Tasub meeles pidada, et ravimit ei saa kasutada inimestel, kellel on laktaasipuudus või selle ensüümi talumatus. Lisaks loetakse vastunäidustuseks glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni.

Kagoceli kasutamise vastunäidustused viitavad selliste ravimite kasutamise keelamisele, kui on täheldatud ravimi võtmise kõrvaltoimete esinemist.

Kõrvaltoimed Kagocel

Sõltuvalt ravimi koostisest ja inimese pärilikkusest võivad ravimi kõrvaltoimed avalduda selle kasutamise ajal. Pärast Kagoceli ühekordset või mitmekordset manustamist võib inimesel tekkida allergiline reaktsioon.

Selle peamised kliinilised sümptomid on süsteemsed ilmingud nõrkuse, pearingluse, peavalu, iivelduse ja kõhuvalu kujul. Kagoceli kõrvaltoimed võivad ilmneda ainult nahal esinevate löövetega, kihelus, sügelus, ülitundlikkus ja kerge turse.

Kagoceli kõrvaltoimed võivad ilmneda igas vanuses, sõltuvalt organismi tundlikkusest ja geneetiliselt kaasatud eelsoodumusest.

Niipea kui Kagocelile omaseid kliinilisi sümptomeid ei ole täheldatud, on vaja selle edasine kasutamine tühistada. Lisaks peaksite pöörduma uuringute spetsialisti poole ja välistama üleannustamise.

Üldiselt on Kagocel hästi talutav, eeldusel, et see vastab annusele ja soovitustele sageduse kohta. Ka enne ravimi kasutamist peaks olema tuttav ravimi vastunäidustustega, et vältida halvenemist.

Annustamine ja manustamine

Kagoceli manustatakse suukaudselt ettenähtud annuses, pestakse väikese koguse veega. Annustamine ja manustamine sõltuvad inimese vanusest ja tervisest. Lisaks tuleks kaaluda ravimi - ravi või ennetamise jaoks -, mis mõjutab ka annust, kasutamise eesmärki.

Nakkushaiguse, näiteks gripi või ARVI raviks on soovitatav esimese 2 päeva jooksul pärast kliiniliste sümptomite ägedat algust võtta kaks tabletti kolm korda päevas. Järgmise 2 päeva jooksul ei tohi te võtta rohkem kui 1 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestus on 4 päeva, mille jooksul isik võtab umbes 18 tabletti.

Annustamine ja manustamine profülaktiliste eesmärkidega on mõnevõrra erinev. Seega on gripi ennetamiseks ja ARVI-l soovitatav võtta kursusi. Te peate alustama ühekordse annusega 2 tabletti 2 päeva jooksul, seejärel peate 5 päeva kestma pausi. Seejärel korrake ravimit ja võtke vaheaega uuesti. Seega võib profülaktiline kursus kesta nädalast kuuni.

Meditsiinilise eesmärgi tõttu võivad 3-6-aastased lapsed võtta esimese tableti jooksul 1 tableti kaks korda päevas, pärast seda piisab 1 tabletist kaks korda päevas veel 2 päeva. Ravi kestus on 4 päeva, mille puhul laps võtab 10 tabletti.

Üle 6-aastased lapsed peaksid võtma 1 tableti kolm korda päevas 2 päeva jooksul, seejärel vähendatakse annust esimesele tabletile kaks korda päevas, ka 2 päeva. 4 päeva kestab laps 10 tabletti.

Profülaktilistel eesmärkidel toimub kursus 7-päevastes tsüklites üle 6-aastastel lastel. Kahe päeva jooksul peaksite võtma 1 tableti üks kord päevas, pärast mida 5 päeva peate katkestama ja korrake annust. Profülaktilise ravikuuri kestus on nädalast kuuni.

Herpesinfektsiooni raviks peavad täiskasvanud võtma kaks tabletti kolm korda päevas kuni 5 päeva jooksul. Ravi kestus on 5 päeva, mille puhul tablettide koguarv on 30 tabletti.

Kasutades tablette urogenitaalse klamüüdia raviks abiainena, on vaja jälgida kahe tableti annust kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

Üleannustamine

Annuste järgimisel ja vastuvõtu sageduse sagedus on peaaegu välistatud. Siiski on siiski soovitatav teada üleannustamise kliinilisi ilminguid, et ravim õigeaegselt tühistada ja võtta meetmeid ravimi võimalikult kiireks kõrvaldamiseks.

Üleannustamine võib avaldada iiveldust, oksendamist, pearinglust, nõrkust ja kõhuvalu. Sellisel juhul on soovitatav minna haiglasse haiglasse nii haiglasse kui ka "sunnitud diureesi".

Mao loputamine toimub selleks, et eemaldada veel maos olevad ravimijäägid ja lõpetada ravimi edasine imendumine.

Ravimi organismist eemaldamise protsessi kiirendamiseks on vaja läbi viia detoksifikatsiooniravi ja stimuleerida ravimi eliminatsiooni furosemiidi abil.

Tulevikus on üleannustamise vältimiseks vaja annust rangelt kontrollida. Eriti kehtib see väikelaste kohta, sest nad on erinevate ravimite suhtes kõige tundlikumad.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim on organismis hästi talutav, kuid tuleb kaaluda Kagoceli koostoimet teiste ravimitega. Arvestades asjaolu, et ravimit kasutatakse gripi nakkusetekitajate ja ARVI vastu võitlemiseks, ei ole Kagocel mõnel juhul infektsiooni vastu võitlemiseks piisav.

Sellisel juhul on soovitatav paralleelselt kasutada täiendavat viirusevastast ainet, mis ei inhibeeri Kagoceli farmakokineetikat ja farmakodünaamikat. Üldiselt lubatakse koos Kagoceliga kasutada viirusevastaseid ravimeid terapeutilise toime suurendamiseks.

Kagoceli koostoime teiste ravimitega, näiteks antibakteriaalsed ained on samuti täiesti ohutu. Enamikul juhtudel on lisaks organismi viirusinfektsioonile täheldatud bakteriaalse sekundaarse infektsiooni liitumist. Selle tulemusena on haiguse raviks vajalik nii viirusevastane aine kui ka antibakteriaalne aine.

Lisaks võib Kagoceli kasutada paralleelselt immunomodulaatoritega, kuid on vaja rangelt jälgida nende annuseid, et vältida interferoonide tootmise ja immuunsüsteemi aktiveerimise ülemäärast stimuleerimist.

Ladustamistingimused

Selleks, et ravimi meditsiinilisi omadusi säilitada teatud aja jooksul (aegumiskuupäev), tuleb järgida selle säilitamise soovitusi.

Säilitamistingimused Kagocel kavatseb säilitada optimaalse temperatuuri, niiskuse ja valguse. Selle ravimi puhul on vaja hoida temperatuuri mitte üle 25 kraadi.

Lisaks tuleb meeles pidada, et otsese päikesevalguse käes võib ravim muuta selle struktuuri, mille tagajärjel häiritakse farmakokineetikat ja farmakodünaamikat.

Seega kaotab ravim oma tervendavad omadused. Selle vältimiseks on soovitatav jälgida Kagoceli säilitustingimusi kogu säilivusaja jooksul.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata väikelaste juurdepääsule ravimile. Kui poisid leiavad ravimi, on võimalik seda võtta suurtes kogustes, mis ähvardab üleannustamist või mürgitust. Selles vanuses võivad kõrvaltoimete sümptomid ilmneda maksimaalse jõuga, mis ohustab imikute tervist ja elu.

Kõlblikkusaeg

Ravimi valmistamisel on näidatud selle kehtivusaeg. See koosneb tootmise kuupäevast ja viimasest vastuvõtust. Need andmed on välispakendil märgitud kiireks juurdepääsuks.

Lisaks on iga ravimi blisterpakendil märgitud aegumiskuupäev. Kui välispakend on kadunud, peab viimase kasutamise kuupäev olema teada, et vältida ravimi kasutamist selle kõlblikkusaja lõpus.

Selle aja jooksul säilitab ravim ravimi omadusi, järgides soovitusi säilitustingimuste kohta. Kui ravim oli ruumis, kus temperatuur oli oluliselt kõrgem kui 25 kraadi, ja päikesekiirte tabas, on võimalik, et ravim on muutnud selle struktuuri. Seega võib enamik selle tervendavatest efektidest kaotada enne aegumiskuupäeva.

Kagoceli kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid.
Ravim: KAGOCEL®
Ravimi toimeaine: mittesobiv
ATX kodeering: J05AX
KFG: viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni sünteesi induktor
Registreerimisnumber: P №002027 / 01
Registreerimise kuupäev: 19.11.07
Omanik reg. Honor: NEARMED PLUS PLUS OÜ

Kagoceli vabanemisvorm, toote pakend ja koostis.

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kreemvärvilised.

1 sakk.
kagotsel
12 mg

Abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, ludipress (otsene kompressioonlaktoos koos koostisega: laktoosmonohüdraat, povidoon (kollidon 30), krospovidoon (kollidon CL)).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogiline toime Kagocel

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni induktiivsüntees. Toimeaine on kopolümeeri (1> 4) -6-0-karboksümetüül-D-glükoosi naatriumsool, (1> 4) -D-glükoos ja (21> 24) -2,3,14,15,21,24 29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7,10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) -19,22,26,30,31-pentaoksheptatsüklo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeen.

See põhjustab nn hilise interferooni moodustumist kehas, mis on kõrge viirusevastase toimega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagoceli ühekordse annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferoonititer 48 tunni pärast maksimaalsed väärtused. Keha interferooni reaktsioon Kagoceli manustamisele on iseloomulik interferooni pikenenud (kuni 4-5 päeva) vereringes. Interferooni kogunemise dünaamika soolestikus, kui ravimit sisse võetakse, ei lange kokku tsirkuleerivate interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni sisaldus kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast täheldatud.

Ravimi farmakokineetika.

Imemine ja jaotamine

Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Pärast 24 tunni möödumist koguneb see peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike aju sisaldus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis takistab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%. Ravimi korduva tarbimise korral varieerub Vd kõigis uuritud elundites laialt, kusjuures ravimi kogunemine põrnas ja lümfisõlmedes on eriti väljendunud.

See eritub peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas 90% roojaga ja 10% uriiniga. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused:

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel;

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi 6-aastastel ja vanematel lastel;

- herpesravi täiskasvanutel.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Gripi ja SARSi raviks, mis on ette nähtud kahe esimese päeva jooksul - 2 tabel. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 3 korda päevas Kokku 4 päeva jooksul - 18 vahekaarti.

SARSi profülaktika viiakse läbi 7-päevastes tsüklites: 2 päeva - 2 sakki. 1 kord päevas, paus 5 päeva. Seejärel korratakse tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-le vahele ettenähtud herpesravi raviks. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 5 päeva jooksul - 30 kaarti.

6-aastased ja vanemad lapsed

Gripi ja SARSi raviks, mis on ette nähtud kahe esimese päeva jooksul - 1 sakk. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 2 korda päevas. Kokku 4 päeva jooksul - 10 vahekaarti.

Kagoceli kõrvaltoimed:

Võimalik: allergilised reaktsioonid.

Ravimi vastunäidustused:

- laste vanus kuni 6 aastat;

- suurenenud individuaalne tundlikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal.

Kagoceli kasutamise erijuhised.

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega.

Ravimi üleannustamine:

Ravi: juhusliku üleannustamise korral on soovitatav määrata raske jook, oksendamist.

Koostoime Kagocel teiste ravimitega.

Kagoceli samaaegsel kasutamisel teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega on kirjeldatud aditiivset toimet.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimi Kagoceli säilitamise tingimused.

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kagocel - kasutusjuhend, hind, analoogid, ülevaated ja kuidas võtta lapsi ja täiskasvanuid

Terapeutilist toimet pärast Kagoceli esimest manustamist täheldatakse juba 4 tunni pärast, pärast mida hoitakse interferooni taset 4-5 päeva. Ravim, mis ei avalda kehale mürgist toimet, ei kuhja kudedes, arvestades soovitatavaid annuseid.

Kagocel on kombineeritud teiste ravimitega: antibiootikumid, viirusevastased ja antihistamiinid ning immuunsust suurendavad ravimid. Seetõttu kasutatakse Kagoceli viirushaiguste raviks mõeldud keerulistes skeemides.

Kasutusjuhend

ATC-kood

J05AX, muud viirusevastased ravimid

Koostis ja vabanemisvorm

Tabletid, ümmargused, kaksikkumerad, kreemilised, vaheldumisi. 1 tablett sisaldab Kagotseli - 12 mg.

Farmakoloogiline toime

Kagoceli keskne toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel põhjustab inimorganismis hilise interferooni moodustumist, mis on viirusevastase võimega alfa- ja beeta-interferooni segu.

Kagocel põhjustab interferooni tootmist rakupopulatsioonides, mis osalevad organismi viirusevastases ravivastuses: T-ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud.

Kagoceli ühekordse annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter maksimaalse 48 tunni pärast. Keha interferooni vastus Kagoceli sissetoomisele on iseloomulik interferooni pika (kuni 4-5 päeva) vereringes vereringes.

Interferooni akumuleerumine sooles Kagoceli manustamise ajal ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon pärast Kagoceli võtmist 48 tunni möödudes kõrgeimat väärtust ja soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast täheldatud.

Kagocel, kui seda manustatakse terapeutiliste annustena, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, mitte kantserogeenne ja ilma embrüotoksilise toimeta.

Reeglina elimineeritakse ravim kehast soolestiku kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% roojaga ja 10% uriiniga.

Kagoceli kasutamise näidustused

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel;
gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi lastel vanuses 3 aastat;
ravi herpesega täiskasvanutel.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Täiskasvanutele

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, mis on määratud esimese 2 päeva jooksul - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas. 4 päeva jooksul - 18 tabletti.

SARSi profülaktika viiakse läbi 7-päevastes tsüklites: 2 päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, paus 5 päeva, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Herpese raviks täiskasvanutel on kaks tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. 5 päeva jooksul - 30 tabletti.

Lastele

Gripi ja ARVI raviks on esimese 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas - ette nähtud 3-6-aastased lapsed. 4 päeva jooksul - 10 tabletti.

Gripi ja ARVI raviks määratakse 6-aastased ja vanemad lapsed esimese 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas. Kursuse jaoks - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel ja vanematel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva, 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg, tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Mõnikord pikendatakse ravimi individuaalset profülaktilist kulgu 5 kuuni.

Vastunäidustused

rasedus;
kuni 3-aastased lapsed;
suurenenud individuaalne tundlikkus.
laktaasi, laktoosi talumatuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi puudulikkus.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on võimalikud.

Erijuhised

Kagocel-ravi efektiivsus saavutatakse ravimi manustamisega mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse ravimit kohe pärast kokkupuudet patogeeniga. Kagocel on kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega.

Ravimi koostoime

Kagoceli samaaegsel kasutamisel teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega on kirjeldatud aditiivset toimet.

Kagoceli koostoime alkoholiga

Kagoceli ja alkoholi ei kombineerita, seega ei tohiks te selle ravimi tarvitamisel alkoholi juua.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Puhkuse tingimused

Müüa ilma retseptita.

Hind Kagozel

Keskmine hind on 215 rubla.

Kagocella analoogid

Amizon;
Amiksiin;
Arbidol;
Oscillococcinum;
Rimantadiin;
Tamiflu;
Tsükloferoon;
Tsitoviir

Kagoceli ei tohiks asendada ühegi teise ravimiga. Kui apteekide võrgustikus ei ole ette nähtud vahendeid, tasub küsida nõu, et arst saaks sobiva ravimi valida.

Arstid hindavad Kagotseli kohta

Lastearst: "Kagocel ei aita alati haigestunud immuunsüsteemi tõttu ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga lapsi. Kagocel stimuleerib interferooni tootmist, kuid see ei toimi alati nõrgenenud immuunsusega."

Arst-apteeker: "Kagoceli pikka kursust ei saa nimetada ohutuks, sest see sisaldab gossüpolit, mis võib kahjustada reproduktiivtervist."

Kagocel

Sisu

Ravimi Kagocel farmakoloogilised omadused

Ravimi peamine toimemehhanism on selle võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel põhjustab inimese kehas nn hilise interferooni moodustumist, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega α-, β- ja γ-interferoonide segu. Kagocel toodab interferooni praktiliselt kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ravimi ühekordse annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter maksimaalsed väärtused 48 tunni pärast.Keha interferooni reaktsioon Kagoceli manustamisele on iseloomulik interferooni pikenenud (kuni 4–5 päeva) vereringesse. Interferooni kogunemise dünaamika soolestikus, kui ravimit sisse võetakse, ei lange kokku tsirkuleerivate interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi ainult 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.
Kagocel, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, on mittetoksiline ravim, mis ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset omadust, embrüotoksiline toime puudub.
Maksimaalne efektiivsus Kagoceli ravis saavutatakse siis, kui seda rakendatakse mitte hiljem kui neljandal päeval alates ägeda nakatumisperioodi algusest. Ennetuslikel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.
24 tundi pärast kehasse sisenemist koguneb Kagocel, peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Ravimi madalaid kontsentratsioone täheldatakse rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajukoes, vereplasmas. Väike Kagoceli sisaldus ajus on tõenäoliselt tingitud ravimi suurest molekulmassist, mis raskendab selle tungimist BBB-sse. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud olekus.
Kagoceli igapäevase manustamise korral kõigub uuritud elundite jaotusruumala laias vahemikus. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Suukaudsel manustamisel siseneb umbes 20% manustatud annusest ringlusse. Pärast vereringesse sisenemist ringleb ravim veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.
Ravimi eemaldamine kehast toimub peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist elimineeritakse organismist 88% manustatud annusest, sealhulgas 90% roojaga ja 10% uriiniga. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused ravimi Kagocel kasutamiseks

Kagoceli kasutatakse täiskasvanutel gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide, herpese ja urogenitaalse klamüdioosi ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Kagoceli kasutatakse üle 6-aastastel lastel gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide raviainena.

Ravimi Kagocel kasutamine

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks on täiskasvanutele ette nähtud 2 tabletti 3 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja 1 tablett 3 korda päevas järgmise 2 päeva jooksul. Ravi kestus on 4 päeva, mille jooksul patsient võtab 18 tabletti.
Herpese raviks täiskasvanud patsientidel kasutage 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 30 tabletti ravikuuri kohta, kursuse kestus on 5 päeva.
Ueneratiivse klamüüdia raviks täiskasvanutel kasutada 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul.
Hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel veedab 7-päevaseid tsükleid: 2 päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, järgmise 5 päeva jooksul ravimit ei võeta (paus), siis tsükkel korratakse. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.
Gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide raviks üle 6-aastastel lastel, kes on määratud esimese 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas. Ravi kestus on 4 päeva, mille jooksul patsient võtab 10 tabletti.

Ravimi Kagocel kasutamise vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes; raseduse ja imetamise periood.

Ravimi Kagocel kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Erijuhised ravimi Kagocel kasutamiseks

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb Kagoceli manustamine alustada hiljemalt 4. päeval alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest.

Ravimite koostoimed Kagocel

Ravim on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite, antibiootikumide ja antibakteriaalsete ravimitega (märkus aditiivne toime).

Kagoceli üleannustamine, sümptomid ja ravi

Juhusliku üleannustamise korral täheldatakse iiveldust ja epigastraalset valu. Oksendamiseks on soovitatav määrata rikkalik jook.

Ravimi Kagocel säilitustingimused

Toatemperatuuril (15 kuni 25 ° C).