Kagocel: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Kagocel on immunomoduleeriva ja radioprotektiivse toimega viirusevastane aine, mis kutsub esile interferooni tootmise protsessi.

Ravimil on antimikroobsed, viirusevastased, immunostimuleerivad ja radioprotektiivsed toimed. Toimemehhanism põhineb selle võimel stimuleerida endogeensete interferoonvalkude sünteesi, eriti ravimi toimel, täheldatakse alfa-, beeta- ja gamma-interferooni koguse suurenemist.

Kagocel aitab suurendada interferooni tootmist erinevates immuunvastuse moodustumisega seotud rakkudes, kaasa arvatud makrofaagid, granulotsüüdid, T- ja B-lümfotsüüdid, endoteelirakud ja fibroblastid. Interferoonid on spetsiifilised valgud, millel on tugev viirusevastane toime, proteiinikinaasi ja adele sünteesi ensüümide aktiveerimise tõttu, inhibeerivad interferoonid viirusvalkude ja viiruse RNA sünteesi. Lisaks on interferoonidel otsene ja kaudne kasvajavastane toime.

Pärast Kagoceli ühekordset suukaudset manustamist täheldatakse interferooni maksimaalset tootmist soolestikus 4 tunni pärast ja interferooni maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 48 tunni jooksul, samas kui interferooni kõrge tase vereplasmas säilib 4-5 päeva pärast manustamist.

Terapeutilistes annustes ei avalda see organismi mürgist toimet, see ei kogune organites ja kudedes praktiliselt, ei avalda teratogeenset, mutageenset ega embrüotoksilist toimet.

Ravimi terapeutilise toime saavutamiseks peab Kagocel võtma kasutusele hiljemalt 4. päeval alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest.

Profülaktikaks võib seda määrata igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.

Näidustused

Mida Kagocel aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;
• ravi herpesega täiskasvanutel.

Kasutusjuhend Kagocel, annus

Täiskasvanutele

Gripi ja SARSi raviks, mis on määratud esimese 2 päeva jooksul - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas. Kokku 4 päeva jooksul - 18 tabletti.

Gripi ja ARVI ennetamine toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 2 tabletti üks kord päevas, paus 5 päeva. Seejärel korratakse tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Herpesravi raviks soovitatakse võtta 2 Kagoceli tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 5 päeva jooksul - 30 tabletti.

Kagocel 6-aastastele ja vanematele lastele

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, mis on määratud esimese 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas. Kokku 4 päeva jooksul - 10 tabletti.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 1 tablett üks kord päevas, paus 5 päeva, seejärel tsüklit korratakse. Vastavalt kasutusjuhendile võtab Kagocel 1 nädalast mitu kuud (ennetamiseks).

Ravim on hästi kombineeritud antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Kagoceli määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

• allergiliste reaktsioonide võimalik talumatus.

Vastunäidustused

Kagoceli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• vanus kuni 3 aastat;
• raseduse ja imetamise periood.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust ja kõhuvalu. Soovitatav on võtta raske jook ja oksendada.

Analoogid Kagocel, hind apteekides

Vajadusel võib Kagoceli asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Kagoceli kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Kagoceli 12 mg tabletid 10 tk. - 725 apteeki järgi 218 kuni 253 rubla.

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Paljud Kagoceli kohta tehtud arvamused on enamasti positiivsed - efektiivsus ja võime täielikult ägeda hingamisteede infektsioonide sümptomeid kõrvaldada vaid nädala jooksul. Arstid soovitavad kasutada Kagoceli viirushaiguste, sealhulgas gripi ennetamiseks. Ravi ajal on vaja kasutada keerulist ravi.

Paljud vanemad ülevaates rõhutavad asjaolu, et Kagoceli saab kasutada alates kolmest aastast. Samuti on eeliste loetelus tõsiste kõrvaltoimete puudumine (võib-olla väikese allergia teke), ravimi neutraalne maitse ja lõhn.

JUHEND

Kagocel

REGISTREERIMISE NUMBER:
TRADE NAME tähendab: Kagocel® (Kagocel®)
RAHVUSVAHELINE NIMETE PATENDI NIMI: ei.
KEEMILINE NIMI: Kopolümeeri (1 → 4) - 6 - 0 - karboksümetüül-P-D-glükoosi, (1 → 4) - β-D-glükoosi naatriumsool ja (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7, 10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) - 19,22,26,30,31 - pentaoksheptatsüklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeen.
ANNUSTAMISE VORM: tabletid.
KOOSTIS: Toimeaine: Kagocel® 12 mg. Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.
KIRJELDUS: Tabletid valged, pruunikas varjund ja helepruun värvusega ümmargused kaksikkumerad pruunid värvi pritsmed.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: viirusevastane aine.
ATH KOOD: [J05AX]

FARMAKODÜNAAMIKA
Kagoceli® peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel® põhjustab inimese kehas nn hilise interferooni moodustumist, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega α- ja β-interferoonide segu. Kagocel® põhjustab interferoonide teket praktiliselt kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel®'i ühe annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferoonititer maksimaalsed väärtused 48 tunni pärast. Keha interferooni ravivastust Kagocel®-i manustamisele iseloomustab interferooni pikk vereringes ringlus (kuni 4-5 päeva). Interferooni kogunemise dünaamika sooles manustamisel koos Kagotsel®'ga ei lange kokku tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagocel®-i võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.
Kagocel®, kui seda manustatakse terapeutiliste annustena, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.
Suurim efektiivsus Kagocelom® ravis saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Ennetava meetmena võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.

FARMAKOKINETIKA
24 tundi pärast kehasse sisenemist koguneb Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagocel® sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.
Kagocel®'i korduva manustamise korral varieerub jaotusruumala kõigis uuritud organites. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.
Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas 90% soolest ja 10% neerudest. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

KASUTUSNÄITAJAD
Kagoceli kasutatakse täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetava ja terapeutilise vahendina, samuti täiskasvanutel herpesvahendina.

VASTUNÄIDUSTUSED
- Rasedus ja imetamine;
- Vanus kuni 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kagocel: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Kagoceli® peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel® põhjustab inimese kehas nn hilise interferooni, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega α- ja β-interferoonide segu. Kagocel® põhjustab interferooni teket praktiliselt kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase vastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ühekordse Kagocel® annuse allaneelamisel saavutab seerumi interferoonititer maksimaalsed väärtused 48 tunni pärast. Keha interferooni vastus Kagocel®-i sisseviimisele iseloomustab interferooni pikka (kuni 4-5 päeva) vereringet vereringes. Interferooni akumuleerumine sooles Kagotsel® manustamisel ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi ainult 48 tundi pärast Kagotsel®-i võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.

Kagocel®, kui seda manustatakse terapeutiliste annustena, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Loomkatsetes ei ole Kagoceli® mutageenset, teratogeenset, kantserogeenset ega embrüotoksilist toimet leitud. Kagocel®-i toimet fertiilsusele (eriti spermatogeneesile) inimestel ei ole uuritud. Loomade pikaajalistes uuringutes ei ole ravimi mõju nii meeste kui ka naiste reproduktiivsetele omadustele kindlaks tehtud.

Suurim efektiivsus Kagocelom® ravis saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Ennetava meetmena võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.

Farmakokineetika

24 tundi pärast kehasse sisenemist koguneb Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagocel® sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagocel®'i korduva manustamise korral varieerub jaotusruumala kõigis uuritud organites. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas 90% soolest ja 10% neerudest. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused

Vastunäidustused

- Rasedus ja imetamine;

- Vanus kuni 3 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes;

- Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Rasedus ja imetamine

Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu ei soovitata Kagocel'i võtta raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Gripi ja SARSi raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks esimest päeva - 2 tabletti 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas. Kokku 18 tabletti kursuse kohta, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Herpese raviks täiskasvanutel on kaks tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 30 tabletti ravikuuri kohta, kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks määratakse esimese kahe päeva jooksul 3... 6-aastased lapsed - 1 tablett 2 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI raviks määratakse 6-aastased ja vanemad lapsed esimese kahe päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav välja kirjutada raske jook, esile kutsuda oksendamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Kagocel® on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme

Ravimi toimet autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vormivorm

10 tabletil blisterriba pakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kuumalt suletava kattega.

Pakendis on 1 planimetriline pakett koos rakendusjuhistega.

Ladustamistingimused

Valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Pakendil märgitud aegumiskuupäeval ei tohi ravimit kasutada.

Apteekide müügitingimused

Ilma retseptita.

Organisatsiooni-tootja / tarbijate kaebused tuleb saata:

NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, 125252, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12, telefon / faks: +7 (495) 741-49-89.

Tootmise aadress

Venemaa, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18, lk 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel® (Kagocel ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valgelt pruuni tooni kuni helepruuni värvusega, ümmargused, kaksikkumerad, pruuni värvi.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Kagocel® (edaspidi Kagocel) peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferoonide tootmist. Kagocel põhjustab nn. hilised interferoonid, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferoonide teket peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase vastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ühekordse Kagoceli annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter 48 tunni pärast maksimaalsed väärtused.

Keha interferooni ravivastust Kagotseli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4–5 päeva) ringlus vereringes. Interferoonide kogunemise dünaamika sooles pärast Kagotseli manustamist ei lange kokku tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferoonide tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus märgitakse interferoonide maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.

Ravim Kagocel, kui seda manustatakse terapeutilistes annustes, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagocel-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

24 tundi pärast ravimi manustamist kuhjub Kagocel peamiselt maksas ja vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagoceli sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagotseli V korduva manustamise korral_d kõigis uuritud elundites on ravim väga erinev. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas: 90% soolestiku kaudu ja 10% neerude kaudu. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused ravim Kagocel ®

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;

ravi herpesega täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

vanus kuni 3 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu on Kagocel vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Koostoime

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimesel 2 päeval tabelis 2. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 3 korda päevas. Kokku on ravikuur - 18 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARSi ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 2 tabletti. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-tabelis ettenähtud herpese raviks täiskasvanutel. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku on ravikuur - 30 tab., Kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks määratakse lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat esimese kahe päeva jooksul lauale. 2 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI raviks määratakse lapsed vanuses 6 aastat esimesel 2 päeval ja 1 tabelil. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine lastel vanuses 3 aastat toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 1 tabel. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav välja kirjutada raske jook, esile kutsuda oksendamist.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimit alustada mitte hiljem kui neljandal päeval alates haiguse algusest.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravimi toimet autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vormivorm

Tabletid, 12 mg. Vahekaardil 10. PVC / PVDC kile ja alumiiniumfooliumi kuumtihendatava kattega blisterpakendis. Pakendis on 1, 2 või 3 blisterpakendit.

Tootja

1. OÜ NEARMEDIC PLUS. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tootmise aadress: 123098, Venemaa, Moskva, st. Gamalei, 18, lk 4, 10, 11, 18, 33.

2. OÜ Hemofarm. 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA OÜ. 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, ul. Kuninganna, 4. T 402.

Tootmise aadress: 249010, Venemaa, Kaluga piirkond, Borovski piirkond, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, lk 3, 4, 5.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tarbijate nõuded aadressile: 125252, Venemaa, Moskva, st. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tel / faks: (495) 385-80-08.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Kagocel ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kagocel ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kagocel: kasutusjuhised

Kagoceli tabletid on viirusevastase toimega immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma ravim. Neid kasutatakse ägeda respiratoorse viiruse patoloogia raviks ja ennetamiseks.

Vabastage vorm ja koostis

Kagotseli tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kreemid või pruunid. Ravimi peamine toimeaine on Kagotsel, selle sisaldus ühes tabletis on 12 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Krospovidoon.
• Kaltsiumstearaat.
• Povidoon.
• Laktoosmonohüdraat.
• Kartulitärklis.

Kagoceli tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Pakend sisaldab 1 blistrit ja valmistamisjuhiseid.

Farmakoloogiline toime

Kagoceli tablettide toimeaine stimuleerib hilinenud interferoonide (alfa- ja beeta-interferoonide) tootmist, millel on tugev viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib kõigi immuunsüsteemi rakkude interferoonide tootmist. Pärast Kagoceli pillide esmakordset manustamist suureneb interferooni tase 48 tunni jooksul ja soolestikus suureneb kontsentratsioon juba 4 tunni jooksul. Ravimi maksimaalset viirusevastast toimet täheldatakse selle manustamise alguses hiljemalt 4 päeva pärast haiguse algust, mis on seotud viiruste aktiivse replikatsiooniga (paljunemisega) nakatunud rakkudes. Selles arengufaasis on viirused interferoonide mõju suhtes kõige haavatavamad.

Pärast Kagoceli pillide võtmist imendub toimeaine soolestiku luumenist veres mittetäielikus mahus (umbes 20%). Pärast imendumist koguneb Kagotsel suures osas maksa, põrna, lümfisõlmede, hingamisteede organite kudedesse. Toimeaine saadakse peamiselt soolte kaudu.

Näidustused

Kagoceli tablettide kasutamine on näidustatud nii ägeda hingamisteede viirusnakkuse kui ka herpesinfektsiooni ägeda raviks täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Kagoceli tablettide kasutamine on vastunäidustatud mitmesugustes patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Kagoceli tablettide toimeaine ja abikomponentide individuaalne talumatus.
• Laktoosi (laktoosi talumatus, laktaasipuudulikkus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire) puudumise tõttu.
• Laste vanus kuni 3 aastat.
• Rasedus igal ajal ja imetamise ajal (imetamine).

Enne Kagoceli tablettide võtmist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Kagoceli tabletid võetakse täielikult sisse. Neid pestakse rohke veega. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest ja kasutustingimustest:

• Täiskasvanutele gripi ja teiste gripilaadsete viirushaiguste raviks võetakse ravimit esimese 2 päeva jooksul, 2 tabletti 3 korda päevas, seejärel järgmise 2 päeva, 1 tabletti 3 korda päevas, kokku 4 päeva, koguannus on 18 tabletti. Hingamisteede viiruse patoloogia ennetamiseks võetakse 2 päeva 2 tabletti 1 kord päevas, seejärel 5 päeva pikkune paus. Selliseid kursusi korratakse kuu jooksul mitu korda. Herpesinfektsiooni raviks 5 päeva jooksul võetakse ravimit 2 tabletti 3 korda päevas (kokku 30 tabletti).
• Gripi ja hingamisteede viirusinfektsioonide ravi lastel vanuses 3 kuni 6 aastat - ravimit võetakse esimese 2 päeva jooksul, 1 tablett 2 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 1 kord päevas, kokku 4 päeva, laps peaks võtma 6 tabletti.
• Hingamisteede viirusnakkuste ja gripi raviks üle 6-aastastel lastel on ravim ette nähtud 2 esimese päeva jooksul, 1 tablett 3 korda päevas, seejärel 2 päeva, 1 tablett 2 korda päevas, kokku 4 päeva, laps võtab 10 tabletti.
• Üle 3-aastaste laste nohu ja gripi ennetamiseks võetakse ravimit 7 päeva - 2 päeva, 1 tablett 1 kord päevas, seejärel võetakse 5 päeva. Kursust võib korrata mitu korda, Kagoceli tablettide profülaktiline manustamine kestab 1 nädal kuni mitu kuud.

Kagoceli tablettide võtmine hiljem kui 4 päeva pärast haiguse algust ei pruugi anda terapeutilist toimet.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Kagoceli tabletid hästi talutavad. Mõnikord on võimalik välja arendada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, urtikaaria vormis (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusega). Selliste reaktsioonide tekkimisel tuleb ravim katkestada.

Erijuhised

Enne Kagoceli pillide võtmist tuleb lugeda ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu mõnele spetsiaalsele juhisele, mis sisaldavad järgmist:

• Piisava terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimit alustada hiljemalt 4 päeva pärast haiguse algust.
• Kagoceli tabletid on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega.
• Ravimil puudub otsene mõju psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni kiirusele.

Apteekide võrgus väljastatakse Kagoceli tabletid ilma arsti retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende vastuvõtmise suhtes, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Kagoceli tablettide üleannustamise sümptomeid ei ole siiani kirjeldatud. Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral viiakse läbi mao ja soole loputusvedelikud, samuti soole sorbentide (aktiivsüsi) tarbimine.

Kagoceli analoogide loetelu

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin on sarnase terapeutilise toimega. Selles nimekirjas olevate ravimite hulgas on neid, kes on odavamad Kagocel (näiteks rimantadiin). Kuid igal ravimil on oma vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mistõttu on võimatu odavamalt asendada raviarsti poolt määratud ravimeid.

Ladustamistingimused

Kagoceli tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Kagoceli hind

Kagoceli tablettide pakendamise keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 220-234 rubla.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Kagoceli ® vorm, pakend ja koostis

Valged tabletid pruunika varjundiga ja helepruuni värvusega ümmargused kaksikkumerad pruunid pritsmed.

Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)), et saada tablett, mis kaalub 100 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim, interferooni sünteesi indutseerija. Toimeaine on kopolümeeri (1 → 4) -6-0-karboksümetüül-P-D-glükoosi, (1 → 4) -β-D-glükoosi naatriumsool ja (21 → 24) -2,3,14,15 21,24,29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7,10-dimetüül-4,13-di (2-propüül) -19,22,26,30,31,3-pentaoksi heptatsüklo [23.3.2.2 16.20.0 5,28.0 8,27,0 9,18.0 12,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaeen.

Põhjustab inimese kehas nn hilise interferooni moodustumist, mis on kõrge viirusevastase toimega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferoonide teket peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kui Kagoceli ® üksikannus on alla neelatud, saavutab seerumi interferooni tiitri maksimaalsed väärtused 48 tunni pärast.Keha interferooni reaktsioon Kagotseli manustamisele on iseloomulik interferooni pikenenud (kuni 4-5 päeva) vereringes. Interferooni akumuleerumine sooles, kui ravimit sisse võetakse, ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferoonide tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus märgitakse interferoonide maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.

Terapeutiliste annuste manustamisel ei ole Kagocel® mürgine ega kuhju organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagocel®-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Üldse vereringesse manustamisel siseneb umbes 20% ravimi manustatud annusest. 24 tundi pärast kehasse süstimist koguneb ravim peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagoceli sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.

Kagotseli V korduva manustamise korral_d kõigis uuritud organites väga erinev. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes.

Kehast eritub peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas: 90% soolestiku kaudu ja 10% neerude kaudu. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Kagocel

Viirusevastane ravim Kagocel on tõhus vahend gripiga seotud haiguste, ARVI ja teiste nohu raviks ja ennetamiseks. Tablettidel on mitmeid unikaalseid omadusi ning need aitavad kaitsta keha ja nõrgenenud immuunsüsteemi viirusepideemiate ajal.

Ravim on hästi kombineeritud paljude ravimitega: antibiootikumid, viirusevastased ja antihistamiinikumid, immuunsust suurendavad tabletid. See võimaldab Kagocelil osaleda erinevate viirushaiguste komplekssetes raviskeemides.

Käesolevas artiklis kaalume, miks arstid Kagoceli välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda reaalset tagasisidet Kagoceli juba kasutanud inimestelt.

Koostis ja vabanemisvorm

Apteegikioskides võib ravimit leida kaksikkumerate ümmarguste tablettide kujul, mis sisaldavad kreemi või pruuni värvi väikeste plaastritega. Contour cell blister sisaldab 10 tükki. Kartongpakendis on 1 plaat.

1 tableti koosseis sisaldab:

• Kagotsel (peamine bioloogiliselt aktiivne koostisosa) - 12 mg;
• kartulitärklis - 10 mg;
• kaltsiumstearaat - 0,65 mg;
• Ludipress (otsesurve laktoos, mis kujutab endast laktoosmonohüdraadi, povidooni (kollidooni 30) ja krospovidooni (kollidoon CL) segu) - kuni 100 mg.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni induktiivsüntees.

Mida Kagocel aitab?

Kagoceli manustatakse järgmiste viirushaigustega täiskasvanutele ja lastele:

• ARVI;
• gripp;
• põhjustatud herpesviirusest;
• urogenitaalne klamüüdia (kompleksse ravi osana);
• viirusliku kopsupõletiku kompleksteraapia;
• sooltehaigused.

Ravimit saab kasutada nohu ärahoidmiseks, seda võib võtta mõõduka maksafunktsioonide rikkumiste korral.

Farmakoloogilised omadused

Kagocel on interferooni indutseerija. See ravim suurendab interferooni moodustumist kõigis seda tootvates rakkudes (lümfotsüüdid, makrofaagid, endoteelirakud). Interferooni kahjulik mõju viirustele takistab nende edasist paljunemist.

Erinevalt teistest preparaatidest, mis sisaldavad valmis inimese interferooni (Viferon, Genferon, Ruferon), aitab Kagocel kaasa oma interferoonide arengule, ei too võõrkeha kehasse.

Kasutusjuhend

Vastavalt kasutusjuhendile võetakse Kagoceli suukaudselt, soovitatakse pillid tervelt alla neelata, mitte närida ega purustada, juua rohkelt vedelikku. Kagocel võtavad söögikohast olenemata. Ravimi annuse ja ravikuuri kestuse määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.

Täiskasvanud ravim on ette nähtud sõltuvalt tõenditest:

• Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ja gripi ravi: esimese 2 manustamispäeva jooksul - 3 korda päevas, 24 mg (2 tabletti) järgmise 2 päeva jooksul vähendatakse ühekordset annust 2 korda (18 tabletti kursuse kohta);
• SARSi ja gripi ennetamine: 2 päeva - 1 kord päevas, 24 mg, seejärel paus 5 päeva. 7-päevaseid tsükleid võib korrata (profülaktilise kursuse kestus varieerub 7 päevast kuni mitme kuuni);
• Herpesravi: 3 korda päevas, 24 mg 5 päeva jooksul (ainult 30 tabletti ravikuuri kohta).

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine 6-aastastel ja vanematel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 kord päevas. 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks on esimese kahe päeva jooksul ette nähtud 6-aastased ja vanemad lapsed - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul üks gabdetka 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Kagocel

Kagocel: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Kagocel

Toimeaine: Kagocel (kagocel)

Tootja: NEARMED PLUS (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 01/16/2018

Hinnad apteekides: 245 rubla.

Kagocel on immunomoduleeriv ja viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Kagoceli toodetakse tablettidena: ümmargune, kaksikkumer, pruunist kuni kreemika värvuseni (10 tükki blisterpakendites, 1 pakend karbis).

1 tableti koosseis sisaldab:

• Toimeaine: Kagotsel - 12 mg;
• Abikomponendid: kaltsiumstearaat - 0,65 mg, kartulitärklis - 10 mg, ludipress (otsene kompressioonlaktoos koos koostisega: laktoosmonohüdraat, kollidon 30 (povidoon), kollidon CL (krospovidoon)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kagocel indutseerib suure viirusevastase aktiivsusega hilise interferooni (a- ja β-interferoonide segu) tootmist. Kagoceli eesmärk on stimuleerida interferoonide tootmist rakupopulatsioonides, mis moodustavad organismi viirusevastase vastuse: makrofaagid, T, B lümfotsüüdid, granulotsüüdid, endoteelirakud, fibroblastid. Suukaudsel manustamisel Kagoceli ühekordse annusega saavutatakse seerumi interferooni tiitri maksimaalsed väärtused 2 päeva pärast. Organismi interferooni vastust iseloomustab interferooni pikaajaline (4... 5 päeva jooksul) vereringes ringlus. Kagoceli võtmisel tsirkuleerivate intervallide tiitrite dünaamikas ei vasta interferoonid interferoonide akumuleerumisele sooles. Sooles saavutatakse interferooni maksimaalne produktsioon 4 tunni pärast ja interferooni tootmine vereseerumis saavutab 2 päeva pärast Kagoceli võtmist kõrgeid väärtusi.

Terapeutilistes annustes manustatuna on ravim mittetoksiline ja ei kuhju organismis. Tal ei ole teratogeenset, mutageenset ega embrüotoksilist toimet, mitte kantserogeenset toimet.

Kagoceli ravi korral on ravimi väljakirjutamisel kõige suurem efektiivsus hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Kagoceli võib profülaktilisel eesmärgil kasutada igal ajal, sealhulgas kohe pärast nakkusetekitajaga suhtlemist.

Farmakokineetika

Päev pärast Kagoceli võtmist koguneb peamiselt maksas ja vähemal määral ka tüümuses, kopsudes, neerudes, lümfisõlmedes, põrnas. Madalad kontsentratsioonid on leitud südames, rasvkoes, munandites, lihastes, vereplasmas ja ajus. Suure molekulmassiga, mis takistab tungimist läbi hematoentsefaalbarjääri, täheldatakse aju madala toimeaine sisaldust ajus. Vereplasmas olev ravim on peamiselt seotud vormis.

Korduva korduva manustamise korral on Kagoceli jaotumise maht uuritud elundites väga erinev. Ravimi kogunemine on eriti tugev lümfisõlmedes ja põrnas. Suukaudsel manustamisel on üldises ringluses umbes 20% manustatud annusest. Ravim ringleb veres peamiselt makromolekulidega seotud kujul: 47% - lipiididega, 37% - valkudega. Umbes 16% on ravimi sõltumatu osa.

Kehast eritub Kagocel peamiselt soolte kaudu. 7 päeva pärast elimineeritakse 88% annusest, millest soolestiku kaudu - 90% neerude kaudu - 10%. Ei ole väljahingatavas õhus tuvastatud.

Näidustused

• Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ravi ja ennetus täiskasvanutel ja lastel alates 3 aastastest);
• Herpes (ravi täiskasvanutel).

Vastunäidustused

• Laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• Vanus kuni 3 aastat;
• Rasedus ja imetamine (imetamine);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutusjuhend Kagocella: meetod ja annus

Kagocel võtab sinna sisse.

Täiskasvanud ravim on ette nähtud sõltuvalt tõenditest:

• Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ja gripi ravi: esimese 2 manustamispäeva jooksul - 3 korda päevas, 24 mg (2 tabletti) järgmise 2 päeva jooksul vähendatakse ühekordset annust 2 korda (18 tabletti kursuse kohta);
• SARSi ja gripi ennetamine: 2 päeva - 1 kord päevas, 24 mg, seejärel paus 5 päeva. 7-päevaseid tsükleid võib korrata (profülaktilise kursuse kestus varieerub 7 päevast kuni mitme kuuni);
• Herpesravi: 3 korda päevas, 24 mg 5 päeva jooksul (ainult 30 tabletti ravikuuri kohta).

Lapsed SARSi ja gripi raviks on ette nähtud:

• 3-6 aastat: esimese 2 manustamispäeva jooksul, 2 korda päevas, 12 mg (1 tablett) järgmise 2 päeva jooksul, 1 kord päevas, 12 mg (6 tabletti ühe ravikuuri kohta);
• 6-aastastelt: esimese 2 manustamispäeva jooksul, 3 korda päevas, 12 mg, järgmise 2 päeva jooksul, 2 korda päevas, 12 mg (10 tabletti ravikuuri kohta);
• SARSi ja gripi ennetamiseks peaksid lapsed võtma kursusi 7 päeva: 2 päeva - 1 kord päevas, 12 mg, seejärel pausi 5 päeva. 7-päevaseid tsükleid võib korrata (profülaktilise kursuse kestus varieerub 7 päevast kuni mitme kuuni).

Kõrvaltoimed

Kagoceli kasutamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed, mis avalduvad allergiliste reaktsioonidena.

Enne Kagoceli kasutamise alustamist, samuti ebatüüpiliste sümptomite korral, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise korral juua palju vedelikke. Samuti peaksite oksendama.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks on soovitatav alustada Kagoceli võtmist hiljemalt neljandal päeval pärast haiguse algust.

Vastavalt juhistele on Kagocel kombineeritud hästi antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud, kuna selle patsiendikategooria ohutuse kohta puuduvad vajalikud kliinilised andmed.

Kasutage lapsepõlves

Kagoceli kasutamine alla 3-aastastel patsientidel on keelatud.

Ravimi koostoime

Kagoceli samaaegsel kasutamisel antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ravimitega täheldatakse aditiivset toimet.

Analoogid

Kagocella analoogid on: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kagotseli arvustused

Arvustused Kagotsel arstidelt on enamasti positiivsed: ravim on väga efektiivne ja võimaldab teil ARD-d täielikult ära hoida vaid 7 päeva jooksul. Eksperdid soovitavad eriti Kagoceli kasutamist bronhopulmonaalse süsteemi profülaktiliseks taastamiseks.

Kagotseli ülevaated vanematelt on samuti positiivsed. Paljud kasutajad rõhutavad, et tööriista saab kasutada alates kolmest aastast. Samuti on eeliste loetelus tõsiste kõrvaltoimete puudumine (võib-olla väikese allergia teke), ravimi neutraalne maitse ja lõhn.

Kagoceli hind apteekides

Kagoceli ligikaudne hind on 240 rubla. 10 tableti kohta 12 mg.

Kagocel

Hinnad online-apteekides:

Kagocel on süsteemseks kasutamiseks mõeldud immunostimulantide ja viirusevastaste ravimite rühma kuuluv sünteetiline ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kaksikkumerate tablettidena, mis sisaldavad 12 mg sama nimetusega toimeainet.

Kagoceli tootmisel kasutatavad abiained on kaltsiumstearaat, kartulitärklis ja ludipress (teisisõnu otsesed pressid), laktoos, mis sisaldab monohüdraati, krospovidooni ja povidooni (kollondoon 30).

Kagoceli farmakoloogilised omadused

Kagocel on ravim, mis on loodud uute arengute ja farmakoloogiliste nanotehnoloogiate alusel, kuna mikrobioloogid ja epidemioloogid on suutnud ühendada ravimimolekuli (ja mis kõige tähtsam, taimset päritolu) nanopolümeeriga. See süntees suurendas oluliselt ravimi efektiivsust.

Juhiste kohaselt on Kagocelil inimkehale keeruline toime: viirusevastane, immunostimuleeriv, antimikroobne ja radioprotektiivne.

Ravimi toime peamine mehhanism on selle võime esile kutsuda ja suurendada interferooni (keha poolt sekreteeritava loodusliku valgu) teket peaaegu kõigis viirusevastase vastusega seotud rakkudes: endoteelirakud, makrofaagid, fibroblastid, granulotsüüdid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sel juhul aitab ravim kaasa nn hilise interferooni moodustumisele, mis on kõrgeima viirusevastase aktiivsusega a- ja β-interferoonide segu.

Farmakokineetika

Ühekordse annuse (mis reeglina on 2 tabletti) allaneelamisel jõuab interferooni tiitri maksimaalne kontsentratsioon seerumis 48 tunni pärast, kuid soolestikus täheldatakse maksimaalset väärtust 4 tunni pärast.

Mis puudutab organismi interferooni vastust, siis seda iseloomustab valgu vereringes üsna pikk (kuni 5 päeva) ringlus.

Kagoceli kasutamisel terapeutilistes annustes ei ole sellel mürgist toimet, see ei kogune organismis, tal ei ole teratogeenseid, mutageenseid ega embrüotoksilisi omadusi.

Kagoceli suurim efektiivsus on hinnangute kohaselt saavutatud ravimi võtmise alguses hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni sümptomite ilmnemist.

Viirushaiguste vältimiseks võib ravimit kasutada igal ajal, optimaalselt - nii kiiresti kui võimalik pärast otsest kontakti haigega.

Kagocella analoogid

Toimeaine ei tooda Kagoceli struktuurseid analooge.

Vastavalt ühele farmakoloogilisele rühmale kuuluvad ravimianaloogid: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra ja teised.

Näidustused

Nagu on näidatud Kagoceli juhistes, on ravim ette nähtud:

• Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
• Gripi ja ARVI ravi lastel üle 3 aasta;
• Herpesviiruse raviks täiskasvanutel;
• Urogenitaalse klamüüdia raviks täiskasvanutel (osana kompleksravist).

Kagoceli kasutamise vastunäidustused

Isegi ütluste korral ei ole Kagocelile ette nähtud:

• Suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivse või mistahes abikomponendi suhtes;
• Rasedad ja imetavad naised;
• Lapsed kuni 3 aastat;
• Diagnoositud laktaasi, laktoosi talumatuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi puudulikkusega.

Annustamine ja manustamine

Kui Kagoceli näidustuseks on viirusinfektsioon või gripp, soovitatakse järgmiste skeemide kasutamist täiskasvanutel meditsiinilistel eesmärkidel: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 18 tk, mis võetakse järgmiselt: kaks esimest päeva, kaks tabletti kaks korda. (annuse laadimine) kolm korda päevas, järgmise kahe päeva jooksul 1 tabul. ka kolm korda päevas.

Viirushaiguste ja gripi vältimiseks täiskasvanutel võetakse ravim 7-päevastes tsüklites: kaks esimest päeva, 2 tabletti korraga, üks kord päevas, seejärel viis päeva, pärast mida korratakse kirjeldatud skeemi. Kagoceli profülaktilise ravikuuri kestus võib olla üks nädal või mitu kuud.

3-6-aastaste laste raviks on ette nähtud järgmine skeem: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 6 tk. Milline peaks olema järgmine: kaks esimest päeva, 1 tablett kaks korda päevas, seejärel veel kaks päeva, 1 tabel. üks kord päevas.

Üle 6-aastaste laste ravimisel kasutatakse järgmist skeemi: ravikuur on 4 päeva, tablettide koguarv on 10, mida tuleks võtta järgmiselt: esimesed kaks päeva, 1 tabel. kolm korda päevas (laadimisannus), misjärel järgnevad kaks päeva võtavad ühe vahekaardi. hommikul ja õhtul (vaheaeg annuste vahel on 12 tundi).

Viirushaiguste ja gripi vältimiseks üle 6-aastastel lastel võetakse Kagocel juhiste kohaselt 7-päevaste tsüklitena: kahe esimese päeva jooksul, 1 tablett üks kord päevas, seejärel viis päeva, siis kirjeldatud skeemi korratakse. Kursuse kestus on vähemalt 1 nädal, kuid see võib kesta mitu kuud.

Herpesviiruse raviks ja urogenitaalse klamüüdia raviks ettenähtud täiskasvanutele manustatakse kaks tabletti kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

Kagoceli kõrvaltoimed

Nagu on märgitud Kagozeli ülevaates, on seda ravimit hästi talutav enam kui 95% juhtudest. Väga harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid üksikute komponentide talumatuse tõttu.

Lisateave

Kagoceli kasutamisel tuleb meeles pidada, et samaaegselt antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ainetega täheldatakse aditiivset efekti (st üksteise toime tugevdamist).

Apteegist väljastatakse ravim ilma arsti retseptita. Selle kõlblikkusaeg on 24 kuud.