Kagocel: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Kagocel on immunomoduleeriva ja radioprotektiivse toimega viirusevastane aine, mis kutsub esile interferooni tootmise protsessi.

Ravimil on antimikroobsed, viirusevastased, immunostimuleerivad ja radioprotektiivsed toimed. Toimemehhanism põhineb selle võimel stimuleerida endogeensete interferoonvalkude sünteesi, eriti ravimi toimel, täheldatakse alfa-, beeta- ja gamma-interferooni koguse suurenemist.

Kagocel aitab suurendada interferooni tootmist erinevates immuunvastuse moodustumisega seotud rakkudes, kaasa arvatud makrofaagid, granulotsüüdid, T- ja B-lümfotsüüdid, endoteelirakud ja fibroblastid. Interferoonid on spetsiifilised valgud, millel on tugev viirusevastane toime, proteiinikinaasi ja adele sünteesi ensüümide aktiveerimise tõttu, inhibeerivad interferoonid viirusvalkude ja viiruse RNA sünteesi. Lisaks on interferoonidel otsene ja kaudne kasvajavastane toime.

Pärast Kagoceli ühekordset suukaudset manustamist täheldatakse interferooni maksimaalset tootmist soolestikus 4 tunni pärast ja interferooni maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 48 tunni jooksul, samas kui interferooni kõrge tase vereplasmas säilib 4-5 päeva pärast manustamist.

Terapeutilistes annustes ei avalda see organismi mürgist toimet, see ei kogune organites ja kudedes praktiliselt, ei avalda teratogeenset, mutageenset ega embrüotoksilist toimet.

Ravimi terapeutilise toime saavutamiseks peab Kagocel võtma kasutusele hiljemalt 4. päeval alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest.

Profülaktikaks võib seda määrata igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.

Näidustused

Mida Kagocel aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;
• ravi herpesega täiskasvanutel.

Kasutusjuhend Kagocel, annus

Täiskasvanutele

Gripi ja SARSi raviks, mis on määratud esimese 2 päeva jooksul - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas. Kokku 4 päeva jooksul - 18 tabletti.

Gripi ja ARVI ennetamine toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 2 tabletti üks kord päevas, paus 5 päeva. Seejärel korratakse tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Herpesravi raviks soovitatakse võtta 2 Kagoceli tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 5 päeva jooksul - 30 tabletti.

Kagocel 6-aastastele ja vanematele lastele

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, mis on määratud esimese 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas. Kokku 4 päeva jooksul - 10 tabletti.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 1 tablett üks kord päevas, paus 5 päeva, seejärel tsüklit korratakse. Vastavalt kasutusjuhendile võtab Kagocel 1 nädalast mitu kuud (ennetamiseks).

Ravim on hästi kombineeritud antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Kagoceli määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

• allergiliste reaktsioonide võimalik talumatus.

Vastunäidustused

Kagoceli määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• vanus kuni 3 aastat;
• raseduse ja imetamise periood.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust ja kõhuvalu. Soovitatav on võtta raske jook ja oksendada.

Analoogid Kagocel, hind apteekides

Vajadusel võib Kagoceli asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Kagoceli kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind vene apteekides: Kagoceli 12 mg tabletid 10 tk. - 725 apteeki järgi 218 kuni 253 rubla.

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Paljud Kagoceli kohta tehtud arvamused on enamasti positiivsed - efektiivsus ja võime täielikult ägeda hingamisteede infektsioonide sümptomeid kõrvaldada vaid nädala jooksul. Arstid soovitavad kasutada Kagoceli viirushaiguste, sealhulgas gripi ennetamiseks. Ravi ajal on vaja kasutada keerulist ravi.

Paljud vanemad ülevaates rõhutavad asjaolu, et Kagoceli saab kasutada alates kolmest aastast. Samuti on eeliste loetelus tõsiste kõrvaltoimete puudumine (võib-olla väikese allergia teke), ravimi neutraalne maitse ja lõhn.

Kagocel: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Kagocel on algne viirusevastane ravim, mis kuulub immuunvalgu interferooni sünteesi indutseerijate rühma (stimulandid). Toimeaine osa on siin kopolümeeri naatriumisool.

Kasutatakse gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Sellel on kahekordne toime: sellel on otsene viirusevastane toime koos väljendunud immunomoduleeriva toimega.

Sellel lehel leiad kogu informatsiooni Kagoceli kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Kagoceli juba kasutanud inimeste ülevaateid. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni induktiivsüntees.

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju on Kagocel? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kagotseli tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kreemid või pruunid.

1 tableti koosseis sisaldab:

• Toimeaine: Kagotsel - 12 mg;
• Abikomponendid: kaltsiumstearaat - 0,65 mg, kartulitärklis - 10 mg, ludipress (otsene kompressioonlaktoos koos koostisega: laktoosmonohüdraat, kollidon 30 (povidoon), kollidon CL (krospovidoon)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.

Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Pakend sisaldab 1 blistrit ja valmistamisjuhiseid.

Farmakoloogiline toime

Kagocel on sünteetiline ravim, mis stimuleerib keha keerulist kaitset erinevate tegurite vastu: bakterid, viirused, kiirguskahjustused. Peamine terapeutiline toime saavutatakse tänu võimele suurendada organismi valkude, interferoonide viirusevastase immuunsuse ja tuumorivastaste ravimite tootmist.

Kagoceli ühekordse manustamise korral saavutab kaitsvalkude tase maksimaalse taseme: sooles - 4 tunni pärast vereplasmas - 48 tunni pärast (kestab kuni mitu päeva).

Ravim, mis on molekuli üsna suurest suurusest tingitud, ei kipu kogunema siseorganites ja see eritub kehast kergesti looduslike vahenditega. Sama tegur ei võimalda tal tungida aju rakkudesse.

Näidustused

Mis aitab? Nagu on näidatud Kagoceli juhistes, on ravim ette nähtud:

1. Herpesviiruse raviks täiskasvanutel;
2. Gripi ja ARVI ravi lastel üle 3 aasta;
3. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
4. Urogenitaalse klamüüdia raviks täiskasvanutel (osana kompleksravist).

Vastunäidustused

Kagoceli võtmise ainus vastunäidustus on ravimi peamise toimeaine või täiendavate komponentide talumatus.

See võib olla laktoosipuudus, glükoosi talumatus ja muud sarnased tingimused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kagocel on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise ajal. Siiski võib seda kiireloomulise vajaduse korral määrata individuaalseks kasutamiseks, kui taotlusest saadav kasu ületab potentsiaalset kahju lapsele.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et Kagoceli tuleb võtta suu kaudu, sõltumata söögist.

1. 2-le vahele ettenähtud herpesravi raviks. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 5 päeva jooksul - 30 kaarti.
2. Täiskasvanud gripi ja ARVI raviks esimese 2 päeva jooksul - 2 tabel. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 3 korda päevas Kokku 4 päeva jooksul - 18 vahekaarti.
3. Gripi ja ARVI ennetamine toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 2 sakki. 1 kord päevas, paus 5 päeva. Seejärel korratakse tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.
4. 6-aastased ja vanemad lapsed gripi ja SARSi raviks, mis on ette nähtud kahe esimese päeva jooksul - 1 sakk. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 2 korda päevas Kokku 4 päeva jooksul - 10 vahekaarti.
5. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat gripi ja SARSi raviks, mis on ette nähtud kahe esimese päeva jooksul - 1 sakk. 2 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 1 kord päevas Kokku 4 päeva jooksul - 6 vahekaarti.
6. 3-aastastel ja vanematel lastel toimub gripi ja ARVI ennetamine 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva - 1 tabel. 1 kord päevas, paus 5 päeva, siis tsükkel korratakse. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Kõrvaltoimed

Kagoceli kasutamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed, mis avalduvad allergiliste reaktsioonidena.

Enne Kagoceli kasutamise alustamist, samuti ebatüüpiliste sümptomite korral, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava annuse järgimisel ja tarbimise intoksikatsiooni sagedus on ebatõenäoline. Siiski on vaja navigeerida, kuidas Kagoceli üleannustamise sümptomid ilmnevad, et ohvrit saaks kiiresti aidata.

Pärast suurte annuste võtmist võivad viirusevastased ravimid tekkida:

1. Vertigo;
2. Peavalu;
3. Iiveldus;
4. Oksendamine;
5. Ebamugavustunne või kõhuvalu;
6. Üldine nõrkus.

Haiguse põhjuse kõrvaldamiseks on vaja võtta meetmeid ravimi eemaldamiseks kehast. Noh aitab juua palju ja stimuleerib oksendamist. Vajadusel võivad arstid teha maoloputust, määrata sunnitud diureesi.

Erijuhised

Suurim efektiivsus Kagoceli ravis saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega.

Ravimi koostoime

Hoolimata selle aktiivsest toimest kehale, on ravim koos teiste viirusevastaste või immunomoduleerivate ainetega suhteliselt hästi talutav kompleksse ravi osana. Saavutati ühendi Kagocel nn aditiivne toime teiste sarnaste ravimitega.

Arvustused

Me võtsime mõnedelt inimestelt tagasisidet Kagoceli kohta:

1. Natalia. Üks parimaid ja ohutumaid vahendeid. Teda koheldi rohkem kui üks kord ja alati väga tõhusalt ja püsivalt tugevdades immuunsüsteemi. Sel sügisel jõi ta kursuse, et üldse mitte haige. Ma kontrollin Kagoceli selle versiooni tugevuse eest.
2. Elvira Üldiselt ei pea ma seda ravimit raviks ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja ägedate hingamisteede nakkuste raviks. Mitu korda püüdsin seda endale ja lastele osta. Ma ei näinud Kagoceli kasutamisest mingit mõju. Kui ainult tugev usk, et see ravim aitab ja mitte enam. Mulle tundub, et inimesed, kes seda ravimit ostavad, viskavad raha äravoolu - teine ​​äri farmaatsiaettevõtetele. Muidugi, ma võiksin olla vale, võibolla ta aitab kedagi. Kuid ma eelistaksin, et neid raviksid hästi tuntud ja aeganõudvad ravimid.
3. Victoria Üritasin seda ravimit kaks korda võtta. Üks kord raviks. Teine kord ennetamiseks. Ma ütlen kohe, nagu iga immuunvastust suurendav ravim, valitakse individuaalselt. Keegi sobib, keegi teine. Niisiis, minu peaaegu negatiivne tagasiside, lihtsalt minu isiklik kogemus. Niisiis, võttes Kagoceli profülaktikaks... sain haigeks (kuigi ma haigestun harva) ja ARVI raviks võtmine ei taastunud piisavalt kiiresti (võrrelda seda Arbidoliga - mitte reklaami huvides). Niisiis, ma arvan, et see on Kagoceli jaoks hea, on pikaajaline tegevus. St Immuunvastuse parandamine on pikka aega kuni mitu nädalat. Ja mis minu arvates on halb, on aeglane tegevus. Ravim hakkab toimima alles 2-3 päeval (vastavalt juhistele), mistõttu see ei sobi juba alustatud haiguse jaoks. Kuid eelnevalt planeeritud profülaktikaks, tõenäoliselt paremini sobivaks või immuunsuse parandamiseks (tsüklite võtmine).

Kagoceli on heaks kiitnud enamik vanemaid ja tõsiste kõrvaltoimete puudumine. Konservatiivne ravimiravi on peaaegu valutu, kui te ei võta arvesse võimalikke väiksemaid allergilisi reaktsioone. Samuti ei ole vabastamise vormil ebameeldivat lõhna ega maitset, st erilisi jõupingutusi isegi noorimate laste rehabilitatsiooniks ei ole vaja rakendada.

Analoogid

Sarnase toimega viirusevastaste ravimite puhul peaks olema:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimi säilivusaeg on 4 aastat alates pakendile trükitud kuupäevast. Ravim tuleb hoida valguse eest eemal, kaitstuna kõrge niiskuse eest, hoida temperatuuri kuni 25 ° C juures.

Kagocel® (Kagocel ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valgelt pruuni tooni kuni helepruuni värvusega, ümmargused, kaksikkumerad, pruuni värvi.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Kagocel® (edaspidi Kagocel) peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferoonide tootmist. Kagocel põhjustab nn. hilised interferoonid, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferoonide teket peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase vastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ühekordse Kagoceli annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter 48 tunni pärast maksimaalsed väärtused.

Keha interferooni ravivastust Kagotseli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4–5 päeva) ringlus vereringes. Interferoonide kogunemise dünaamika sooles pärast Kagotseli manustamist ei lange kokku tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferoonide tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus märgitakse interferoonide maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.

Ravim Kagocel, kui seda manustatakse terapeutilistes annustes, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagocel-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

24 tundi pärast ravimi manustamist kuhjub Kagocel peamiselt maksas ja vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagoceli sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagotseli V korduva manustamise korral_d kõigis uuritud elundites on ravim väga erinev. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas: 90% soolestiku kaudu ja 10% neerude kaudu. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.

Näidustused ravim Kagocel ®

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;

ravi herpesega täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

vanus kuni 3 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajalike kliiniliste andmete puudumise tõttu on Kagocel vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on täheldanud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Koostoime

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimesel 2 päeval tabelis 2. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 3 korda päevas. Kokku on ravikuur - 18 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARSi ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 2 tabletti. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-tabelis ettenähtud herpese raviks täiskasvanutel. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku on ravikuur - 30 tab., Kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks määratakse lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat esimese kahe päeva jooksul lauale. 2 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI raviks määratakse lapsed vanuses 6 aastat esimesel 2 päeval ja 1 tabelil. 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 kaart. 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tab., Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine lastel vanuses 3 aastat toimub 7-päevaste tsüklitena: 2 päeva, 1 tabel. Kord päevas, 5 päeva vaheaega, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav välja kirjutada raske jook, esile kutsuda oksendamist.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimit alustada mitte hiljem kui neljandal päeval alates haiguse algusest.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravimi toimet autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vormivorm

Tabletid, 12 mg. Vahekaardil 10. PVC / PVDC kile ja alumiiniumfooliumi kuumtihendatava kattega blisterpakendis. Pakendis on 1, 2 või 3 blisterpakendit.

Tootja

1. OÜ NEARMEDIC PLUS. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tootmise aadress: 123098, Venemaa, Moskva, st. Gamalei, 18, lk 4, 10, 11, 18, 33.

2. OÜ Hemofarm. 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA OÜ. 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, ul. Kuninganna, 4. T 402.

Tootmise aadress: 249010, Venemaa, Kaluga piirkond, Borovski piirkond, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, lk 3, 4, 5.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tarbijate nõuded aadressile: 125252, Venemaa, Moskva, st. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

Tel / faks: (495) 385-80-08.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Kagocel ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kagocel ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

ETTEVALMISTAMISE KOHTA

Viirusevastast ainet Kagoceli kasutatakse täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) terapeutilise ja profülaktilise toimeainena, mille põhjuslikud ained on üle 200 liigi. Kagoceli kasutatakse herpese raviks täiskasvanutel.

1. Mis on Kagocel?

Kagocel on laiaulatuslik viirusevastane ravim. Seda kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetamiseks ja raviks lastel vanuses 3 aastat ja täiskasvanutel, kaasa arvatud gripp, mis on põhjustatud erinevatest tüvedest ja viiruseliikidest. Ravimit kasutatakse ka herpese raviks täiskasvanutel.

Kagoceli viirusevastast aktiivsust kinnitavad mitmete erinevate laboratoorsete ja kliiniliste uuringute tulemused. Kagoceli viirusevastane toime ilmnes erinevate inimeste ja loomade rakkude, laborloomade kultuurides. Arvukad kliinilised pimedad platseebokontrolliga uuringud, milles osales üle 2000 patsiendi, toimusid pärast ravimi riiklikku registreerimist selgelt ka Kagoceli efektiivsust gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravis ja ennetamises. Nende uuringute käigus selgus, et Kagocel on efektiivne gripi raviks ja ennetamiseks, kaasa arvatud see, mis on põhjustatud viimastel aastatel levinud „ebatüüpilistest” ja väga patogeensetest tüvedest („sigade gripp, lindude gripp”). Kliiniliste uuringute tulemused on kinnitanud ka Kagoceli efektiivsust herpesviiruse infektsiooni ravis. Kagoceli kasutamine gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks vähendab haiguse kestust, vähendab komplikatsioonide riski. Ravimi võtmine ARVI ja gripi vältimiseks vähendab nende haiguste esinemissagedust.

2. Kes arendas Kagoceli?

Ravim Kagocel on originaalravim, mille patendid kuuluvad ettevõttele NEARMEDIC PLUS LLC (RF).

3. Kuidas saada Kagoceli?

Kagocel on uus keemiline aine, mis on saadud keemilise sünteesi teel, mille tulemusena on gossüpoli molekulid kovalentselt (tugevalt) kinnitatud karboksümetüültselluloosi polümeerimolekulide (CMC) külge. Gossüpool on puuvillas leiduv looduslik aine ja kaitseb taime erinevate kahjulike tegurite eest. Erinevates riikides läbi viidud uuringud tõestasid, et gossüpolil on tugev farmakoloogiline toime, millel on viirusevastane, kasvajavastane, antioksüdant ja immunomoduleeriv toime. Selle puuduseks on imetajate suhteline toksilisus. Välismaal läbiviidud uuringute käigus tõestati siiski, et molekulide ristlõikega valkude või erinevate polümeersete kandjatega kaotab gossüpool oma toksilised omadused. Pärast Kagoceli ravimi saamist keemilise sünteesi ajal, kasutades oksüdeeritud karboksümetüültselluloosi liigset kogust ja teostades mitmeid puhastamisetappe, on lõplikus preparaadis vaba gossüpoli täielik puudumine. Iga lõpptoote partii (Kagocel tabletid) kohustusliku kvaliteedikontrolli käigus kontrollitakse tingimata vaba gossüpoli puudumist preparaadis. Samal ajal on kasutatud meetodi tundlikkus selline, et see võimaldab identifitseerida vaba gossüpoli lisandeid koos nende sisaldusega preparaadis üle 0,0036%.

4. Mis on Kagoceli tablettide koostis?

Üks ravimi Kagocel tablett sisaldab 12 mg toimeainet koos abiainete lisamisega kogumassile 100 mg tablette.

Gossüpoli sisaldus seonduvas vormis Kagoceli preparaadis ei ületa 3% toimeaine massist ja on optimaalne selle kõrge viirusevastase toime ja ohutuse tagamiseks (vt küsimused 5.6).

5. Kui ohutu on Kagoceli pill?

5.1. Prekliinilised uuringud

Üldine toksilisuse hindamine

Riikliku registreerimise protsessis tõestati eriliste prekliiniliste ja kliiniliste uuringute ajal Kagoceli kõrge ohutus, kui seda tehti soovitatud annustes.

Kõigi laboratoorsete loomadega (isased ja emased valged hiired, valged rotid, küülikud) testimisel ei põhjustanud Kagocel annuseid, mis ületasid 20-40 korda terapeutilisi loomi, loomade organismis tõsiseid häireid.

Vastavalt farmatseutiliste preparaatide prekliiniliste testide nõuetele testiti Kagoceli toksilisust ravimi üha suurema annuse ühekordse süstimisega (äge mürgisus) ja pärast pikaajalist korduvat manustamist valgetele rottidele ja küülikutele 90 päeva jooksul (kroonilise mürgisuse test). Katsete tulemused näitasid, et Kagocelil on loomadele väga väike äge mürgisus ja selle näitaja kohaselt kuulub see madala toksilisusega ainete rühma. Kagoceli pikaajalise manustamise korral annustes, mis on suuremad kui terapeutilised, 25 korda, ei registreeritud ka patoloogilisi protsesse loomade organites ja kudedes.

Ravimi Kagocel ägeda ja subkroonilise mürgisuse hindamine ebaküpsetele noortele loomadele annustes, mis ületasid 10 ja 100 korda suurema annuse inimestel, ei näidanud negatiivset mõju ka ebaküpsete loomade organismile.

Reproduktiivtoksilisuse hindamine

Kagoceli ohutust reproduktiivfunktsioonide võimaliku mõju seisukohast kinnitasid täiskasvanud valged rottidel läbiviidud prekliinilised uuringud. Nendes uuringutes manustati ravimit suu kaudu iga päev terapeutiliselt ja 100 korda suuremateks annusteks nii 60 päeva enne paaritumist kui ka kogu raseduse ajal. Nende uuringute tulemusena tõestati, et Kagoceli pikaajaline manustamine ei mõjuta nii reproduktiivseid omadusi kui ka raseduse tõenäosust ning ravimi jätkuv manustamine raseduse ajal ei põhjusta kõrvalekaldeid loote moodustumise protsessidest. Testitud annustes ei mõjutanud Kagocel loote siseorganite seisundit. Ravimi mõju all olevaid arenguhäireid ja skeleti defekte ei tuvastatud. Järelikult avaldab Kagocel negatiivset mõju loomade fertiilsusele (viljakusele) ja sellel ei ole ka embrüotoksilist toimet.

Kantserogeensete omaduste hindamine

Kagoceli mutageensete ja kantserogeensete toimete puudumise katsed (võime põhjustada kasvajakoe degeneratsiooni) viidi läbi ka kehtivate ravimite prekliinilise hindamise suuniste kohaselt.

Mutageensuse hindamiseks kasutati spetsiaalselt mutageenide suhtes tundlikke bakterite tüvesid ning teostati otseseid katseid laborloomadega (hiirtel), kellele manustati 8 päeva jooksul Kagoceli ultrahelistes annustes (150 korda kõrgem kui terapeutiline). Nende uuringute tulemuste kohaselt ei tuvastatud bakterite mutantsete vormide ilmnemist või nende genoomi struktuuri katkemist, samuti loomade kromosoomide või idurakkude häireid. Need katsed kinnitasid, et Kagocelis ei ole mutageenset, genotoksilist ja kantserogeenset potentsiaali.

Inimese vere lümfotsüütidega läbiviidud katsetes eksponeeriti rakke 24 tunni jooksul otseselt Kagoceli ilmselgelt suurtes annustes, seejärel kontrolliti rakkude elujõulisust ja lümfotsüütide kromosoomide struktuuri säilitamist. Uuringu tulemusena ei tuvastatud lümfotsüütide surma ega inimese rakkude pärilikku aparaati. Saadud tulemused näitavad, et aine Kagocel ei kahjusta imetajarakkude DNA-d.

Ärritav, allergeenne ja immunotoksiline toime

Uuring Kagoceli ravimi kohaliku ärritavuse ja naha resorptsiooni kohta viidi läbi Chinchilla tõugu küülikutel, manustades ravimit ühekordselt nahale ja sisestades silma sidekesta.

Kagoceli sensibiliseerivat toimet uuriti naha anafülaksias ja hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonides hiirtel, nuumrakkude otsest degranuleerimist rottidel ja konjunktivaalsetes proovides merisigadel.

Immunomoduleerivat toimet uuriti Wistari rottidel, hiirtel CBA ja C57B1 / 6 hemaglutinatsiooni, komplemendi sidumise ja hilist tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide korral.

Katse käigus testisime 2 annust ravimit Kagocel - terapeutiliselt (10 mg / kg) ja kümme korda rohkem kui 100 mg / kg.

Kagoceli allergilise toime uurimisel loomadel on näidatud, et ravimi kasutamisel nii terapeutilises kui ka 10-kordses annuses ei ole sellel allergilisi omadusi, mis on avastatud üldises anafülaksia reaktsioonis, konjunktiivsuse testis, nuumrakkude degranulatsioonis ja ülitundlikkuses viivitusega tüüp. Ravimil puudub lokaalne ärritav või naha resorptsioon. Ravimil puudub immunotoksiline toime.

5.2. Kliinilised uuringud

Kagoceli ravimi kliiniliste uuringute seeria käigus, mis viidi läbi alates 2001. aastast, kus osales kokku üle 2000 patsiendi (täiskasvanud ja erineva vanusega lapsed), tõestati, et Kagoceli kasutamisel nii ennetus- kui ka raviotstarbel, Viirushaiguste ravis ei esinenud ühtegi asjaolu ebasoovitavate kõrvaltoimete tekke kohta.

Praegu kasutatakse Kagoceli viirusevastase vahendina 10 riigis, sealhulgas Venemaal, Valgevenes, Gruusias, Armeenias, Aserbaidžaanis, Moldovas, Kasahstanis, Kõrgõzstanis, Usbekistanis ja Tadžikistanis.

Kagoceli on meditsiini praktikas kasutatud rohkem kui 13 aastat, ravimiturul levitamisel on see kinnitanud oma mainet efektiivse ja ohutu viirusevastase ravimina. Viimase kolme aasta jooksul (2012–2015) kasutati ravimit Kagocel rohkem kui 4 miljoni patsiendi raviks ja ennetamiseks, müüdi üle 70 000 000 pakki, kuna ravimite ohutuse tagamine on üks ettevõtte prioriteete, Selle põhjal jälgitakse kõrvaltoimete ja muude ohutusandmete põhjal põhjalikku teavet, et vältida meie ravimite kasutamisel esinevaid kõrvaltoimeid kõikides riikides, kus ravim on registreeritud.

6. Kas Kagocel võib mõjutada inimese reproduktiivset võimet?

6.1. Kagocel ei ole gossypol!

Kuid Kagocel erineb põhimõtteliselt looduslikust gossüpolist, sest keemilise sünteesi käigus toodetud gossüpoli molekulide aldehüüdi jäägid, mis vastutavad toksiliste omaduste avaldumise eest, on täielikult seotud polümeerse kandjaga, oksüdeeritud karboksümetüültselluloosiga. See võimaldab dramaatiliselt vähendada mitte ainult gossüpoli üldist toksilist toimet, vaid ka selle negatiivse mõju kõrvaldamiseks meeste ja naiste reproduktiivsüsteemidele. Aine ja tablettide tootmisel on Kagocel täielikult välistatud ja vaba gossüpoli puudumine lõpptoodetes on tingimata kontrollitud.

6.2. Kagocel sisaldab ohutut kogust seotud gossüpoli vormi.

Looduslikku gossüpolit on erinevates riikides pikalt uuritud rasestumisvastase vahendina. Euroopa Toiduohutusameti (EFSA) ekspertide eriarvamuse analüüsi tulemuste kohaselt on vaba gossüpoli kogus, mida tuleb kasutada rasestumisvastase toime saavutamiseks, 10-20 mg päevas, samas kui toime saavutatakse ainult pikaajalise manustamisajaga - alates 2... 3 kuni 16-18 kuud. Tuleb rõhutada, et valdava enamuse patsientide puhul on gossüpoli antifertiilne toime pöörduv ja eemaldatakse pärast teatud aja möödumist selle lõpetamisest.

Kõigi avaldatud andmete analüüsimisel, et tuvastada spermatogeneesi pärssimist põhjustav gossüpoli minimaalne annus, jõudis Euroopa Toiduohutusamet (EFSA) järeldusele, et selle väärtus on erinevate allikate järgi 0,12 kuni 0,35 mg / kg. kehamassi. Arvatakse, et alla 0,12 mg / kg (või umbes 8... 9 mg päevas täiskasvanud) annused ei avalda kahjulikku mõju inimeste reproduktiivsusele (nii meestele kui naistele).

Ravim Kagocel ei sisalda vaba gossüpoli, selle vabanemine vabas vormis ravimi säilitamise ajal ei toimu. Kuid seotud gossüpoli sisaldus Kagoceli tablettides on valitud nii, et see ei sisaldaks isegi selliseid väikesi koguseid seda ainet. Polümeermaatriksiga kindlalt seotud gossüpoli sisaldus ei tohi ületada 3 massiprotsenti toimeainet (st mitte rohkem kui 0,36 mg tableti kohta) tablettide tootmistingimuste osas. Seetõttu ei ületa seotud gossüpoli päevane kogus tablettide koostises täiskasvanu puhul 2,16 mg või lapsele 0,7-1 mg. See arv on peaaegu 4 korda madalam kui ohutu väärtus, mis ei mõjuta reproduktiivseid funktsioone, vabade gossüpoli igapäevane tarbimine inimorganismis, mis on heaks kiidetud ELi riikides.

Lisaks on välistatud ka vaba gossüpoli vabanemine Kagoceli ainest ravimi manustamise tegelikes tingimustes. Gossüpoli molekulide ja CMC vahelise tugeva sideme katkestamiseks on vaja luua eritingimused (spetsiaalsed keemilised reaktiivid, kõrge reaktsioonitemperatuur jne), mida inimkehas ei leidu. Inimese seedetrakti ensüümid või teised ensüümpreparaadid, mis on ette nähtud ravimiteks, ei ole võimelised katkestama gossüpoli ja CMC-d ühendavaid keemilisi kovalentseid sidemeid iga sellise ensüümi kõrge spetsiifilisuse tõttu, mis hüdrolüüsib ainult teatud tüüpi keemilisi sidemeid. Kagoceli molekulides ei ole seedetrakti ensüümide poolt tunnustatud sidemeid.

Seega ei kaasne Kagoceli manustamisega vaba gossüpoli sisenemine inimese kehasse, mis võib põhjustada soovimatuid mõjusid.

6.3. Otsesed tõendid Kagoceli negatiivsete mõjude puudumise kohta paljunemisvõimele loomadel

Lõpuks kinnitati ravimi Kagocel otsese toksilise toime puudumine spermatogeneesi protsessidele otseste katsete käigus loomadel (täiskasvanud isastel rottidel), kellega ravimit Kagocel manustati suukaudselt iga päev terapeutilise annusega, samuti annuses 25 korda kõrgem kui terapeutiline annus 70 päeva jooksul. Reproduktiivorganite uuringute tulemuste kohaselt ei leitud kõrvalekaldeid nii munandikude seisundis kui ka näitajates, mis iseloomustavad meeste idurakkude arenguetappe, morfoloogiat ja funktsionaalset aktiivsust.

Rybalkin S. P., Kovaleva E. V., Guskova T. A., Savinova T. B. Ravimi Kagocel toime loomade genereerivale toimele eksperimentaalne hindamine // Toksikoloogiline bulletin-2013. –Märts-aprill.-№2.-С.

Valgetel rottidel läbiviidud katses uuriti viirusevastase ravimi Kagoceli toimet genereerivale funktsioonile. On tõestatud, et Kagocel katseloomadele suukaudse pikema manustamise tingimustes ei avalda negatiivset mõju loomade sugukondadele ja nende viljakusele, mida kinnitavad munandite morfoloogilise analüüsi ja isasloomade spermatosoidide funktsionaalse seisundi tulemused, samuti tulemused ravimi toime kohta embrüogeneesile ja rottide järglastele, pikad ravitud enne paaritumist.

7. Kas ma saan kasutada Kagoceli koos teiste ravimitega?

Ravimi Kagocel väljatöötamise ajal läbiviidud eriuuringud ja Kagoceli ravimi kliiniline kasutamine on näidanud, et seda saab edukalt kombineerida teiste viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimitega. Sellisel juhul paraneb terapeutiline ja profülaktiline toime. Kagoceli koostoimeid teiste ravimitega ei ole veel registreeritud.

8. Ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteedikontroll

Ravimite ohutuse ja kvaliteedi tagamine on ettevõtte üks prioriteete. Pidevalt jälgitakse põhjalikult teavet ettevõtte toodetega seotud kõrvaltoimete kohta ning muid küsimusi, mis on seotud meie toodete ohutuse ja kvaliteediga.

NEARMEDIC PLUS LLC registreerib ravimiohutuse järelevalve raames järgmised juhtumid:

• Eeldatavad kõrvaltoimed
• Tõhususe puudumine
• Narkomaania
• Rasedus ja imetamine ravimi võtmise ajal
• Nõuetekohane kasutamine ja ametisse nimetamise, väljastamise ja enesehooldusega seotud vead
• Mitteindikaatorid
• Üleannustamine

Kui te teate ülaltoodud juhtudest, mis on seotud NEARMEDIC PLUS LLC toodetega, siis kahtlete valmistise ehtsuses või teil on kaebus NEARMEDIC PLUS LLC toodete kvaliteedi kohta, palun andke meile sellest teada mis tahes viisil, mis on teile sobiv teile sobiv aeg:

Telefon: +7 (495) 741-49-89

Mob Telefon: + 7 916 053 01 33

Faksi teel: +7 (495) 601-94-97

Täname teid mis tahes teabe eest, mis on seotud meie toodete kvaliteedi, tõhususe ja ohutusega. Teie sõnum on meile väga tähtis!

Samuti võite soovimatust reaktsioonist teatada, täites elektroonilise teatise vormi.

Täname teid mis tahes teabe eest, mis on seotud meie toodete kvaliteedi, tõhususe ja ohutusega. Teie sõnum on meile väga tähtis!

See kõik on seotud ennetamisega!

Teadlased hindavad, et keskmiselt kannatab igaüks 21 päeva aastas külm. Ainuüksi Venemaal saavad 27–42 miljonit inimest gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ohvriteks. Oma töötajate haiguste tõttu saavad ettevõtted vähem kasumit; köhimine ja aevastamine õpilaste vahele jäänud ja teadmiste puudumine; Vanemad inimesed koos ARVI või gripiga saavad tüsistusi krooniliste haiguste ägenemiste vormis. Ei ole üllatav, et grippi ja külma ei peeta mitte ainult meditsiiniliseks, vaid ka sotsiaalseks probleemiks ja nende aktiivne ennetamine on eriti oluline - kuna iga haigust on lihtsam ennetada kui ravida.

Et vältida soovimatuid kohtumisi külmaga, võib laia spektri viirusevastane aine Kagocel. Vene teadlased töötasid Kagoceli välja spetsiaalselt gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ja lastel alates kolmest aastast.

Kagoceli võib kasutada nii tavapäraseks kui ka hädaolukorras profülaktikaks pärast kokkupuudet ARVI-ga juba kannatanud isikuga.

Kagocel ei ole efektiivne mitte ainult praktiliselt kõigi teadaolevate gripi ja ARVI põhjustavate mõjurite vastu - see mobiliseerib nakkuse vastu võitlemiseks organismi enda tugevuse. Ravim aktiveerib kõrge inimese viirusevastase aktiivsusega inimese interferoonispetsiifiliste valkude tootmist. Juba pärast Kagoceli ühekordset annust täheldatakse inimveres kuni 4-5 päevani suurenenud kaitsvaid interferoonvalke. See tähendab, et keha on valmis edukalt tõrjuma patogeensete viiruste, SARSi patogeenide või gripi rünnakuid ja ennetama haiguse arengut.

Mugav profülaktiline raviskeem - kliinilistes uuringutes kinnitatud ainult 2 päeva nädalas, Kagoceli efektiivsus ja kõrge ohutusprofiil aitasid tal venekeelsete arstide hääletamise tulemusena venekeelsete arstide hääletamise tulemusena võita juhtpositsiooni „SARSi ja gripi ennetamiseks ja raviks valitud ravim”. Pharma auhinnad 2014.

Kagocel: See kõik on seotud ennetamisega!

See töötab isegi hilise ravi korral!

"Doktor, ma sain külma..." Meditsiinitöötajad kuulevad selliseid sõnu iga päev oma kontorites. Lõppude lõpuks, haigus, igapäevaelus, mida nimetatakse "külmaks" - ägeda hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI), on kõigis nakkushaigustes levinud maailmas esikohal. ARVI moodustab kuni 90% kõigist nakkushaiguste juhtudest. Niisiis, ainult ametliku statistika kohaselt kannatab Venemaal igal aastal kuni 42 miljonit inimest gripi ja ARVI all, kes ei loe neid, kes hoolimatult valivad enesehoolduse ja ei käi arstides.

Sügisel ja kevadel registreeritakse gripi ja ARVI esinemissageduse traditsioonilised hooajalised "purunemised". Selle põhjuseks on kõrge viiruskoormus, ilmastikutingimuste varieeruvus ja äärmuslike inimeste võlu, kliimatingimuste, turismi ja avitaminosise järsk muutus kevadel.

Gripid ja ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid on alati sobimatud: nad segavad karjääri, õpinguid ja rikuvad perekondlikke ja isiklikke plaane. Ja on täiesti selge, et iga inimene, kes on saanud salakaval gripiviiruse või ARVI ohvriks, soovib taastada ja naasta oma tavalisele eluviisile niipea kui võimalik.

Mida saab teha nii, et külm ja gripp taganeksid nii kiiresti kui võimalik? Kõige olulisem on meeles pidada, et kurguvalu, täidisega punane nina, vesised silmad, liigesed ja palavik on lihtsalt gripi või teiste ARVI-de sümptomid. Ja selle tingimuse põhjuseks on viiruslik rünnak, mida keha loomulik kilp, tema puutumatus ei suutnud välja tulla. See on viiruste laialdane tungimine kehasse, nende paljunemine ja elutähtis tegevus, mis põhjustab nähtavaid sümptomeid, ning seetõttu on vaja kõigepealt võidelda viiruste, mitte peavalu, palaviku ja palavikuga.

Eriti gripi ja ARVI viiruste vastu võitlemiseks on Kagocel välja töötatud kaasaegse Vene viirusevastase toimeainena täiskasvanutele ja 3-aastastele lastele.

Kagoceli kasutatakse edukalt nii nohu ja gripi raviks kui ka ennetamiseks. Tööriista tööpõhimõte põhineb asjaolul, et pärast ühekordset Kagoceli annust inimkehas aktiveeritakse interferoonide tootmine. Need on spetsiaalsed valgud, millel on võime isoleerida ja hävitada gripiviiruseid ja ARVI. Kagoceli kasutamise ajal muutuvad sümptomaatilised ilmingud ravi esimese päeva lõpuks vähem väljendatuks.

Kagoceli suureks eeliseks ja eripäraks on see, et seda kasutatakse nii esimestest sümptomitest kui ka hilisest ravist. Isegi kui te alustate Kagoceli võtmist 3-4 päeva pärast haiguse sümptomite ilmnemist - see aitab teil kiiremini taastuda ja vähendada võimalike tüsistuste riski!

Alates 2010. aastast on Kagocel lisatud oluliste ja oluliste ravimite riiklikusse nimekirja. Ja 2014. aastal võitis narkootikumide Kagocel juhtpositsiooni nimega "SARSi ja gripi ennetamiseks ja raviks valitud ravim" Venemaa arstide hääletamise tulemusena Vene Pharma auhindade raames.

Kagocel: See toimib isegi hilise ravi korral!

Kagocel

Vabastamise vormid

Kagotseli juhised

Kagocel on algne viirusevastane ravim, mis kuulub immuunvalgu interferooni sünteesi indutseerijate rühma (stimulandid). Aktiivse komponendi roll on siin kopolümeeri naatriumisool, mille keemilise valemi pikkus ei võimalda seda sisestada selle informatiivse artikli „Procrustean'i voodisse”. Kasutatakse gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Sellel on kahekordne toime: sellel on otsene viirusevastane toime koos väljendunud immunomoduleeriva toimega. Kagocel põhjustab nn. "Hiline" interferoonid alfa ja beeta, mis on teadaolevalt kõige tõhusamad viiruste vastu. Ravim stimuleerib pikka aega interferooni tootmist: Kagoceli ühekordse annuse kasutamisel säilib interferooni terapeutiline tase patsiendi veres 7 päeva, mis võimaldab seda tõhusalt kasutada nii gripi ja ARVI raviks kui ka nende ennetamiseks. Koos teiste selle farmakoloogilise rühma ravimitega on Kagocel kombineeritud hästi immunostimulantidega, antibakteriaalsete ravimitega, kemoteraapiaga. Kagotseli esimesed kliinilised uuringud viidi läbi gripiviiruse uurimisinstituudi (Peterburi), Viroloogia Uuringute Instituudi (Moskva) ja sõjalise meditsiini akadeemia (Peterburi) teadlased. Uuringus osales umbes 600 gripi ja ARVI-ga patsienti. Nende raviks kasutati järgmist skeemi: 2 Kagoceli tabletti 3 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmise 2–1 tabletina 3 korda päevas. Leiti, et Kagotseli kasutamisel esimese 4 päeva jooksul pärast nakatumist on ravimil tugev toime A / H1N1, A / H3N2 ja B viiruste poolt põhjustatud gripile: 70% patsientidest märkis kehatemperatuuri langust esimese 2-3 päeva jooksul, samal ajal kui nagu platseeborühmas, olid need patsiendid vaid 25%. Mürgistuse tunnuste kadumist samal perioodil täheldati vastavalt 64% ja 20% patsientidest. Kagocel on efektiivne ka gripi korral kombineerituna bakterite kurguvalu: 90% patsientidest, kes said ravimit kombinatsioonravi osana, näitasid kehatemperatuuri normaliseerumist 2-3 päeva jooksul ning suu ja neelu põletikunähud kõrvaldati, samas kui platseeborühmas täheldati sarnaseid muutusi ainult 35% patsientidest.

Kagotseli positiivne mõju teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviiruse haigus, parainfluensus) puhul kajastub palavikuperioodi vähenemises, joobeseisundite leevendamises ja täieliku kõrvaldamises 85% patsientidest. Laboratoorsete ja kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta ravim negatiivseid kõrvaltoimeid, see ei avalda immunosupressiivset mõju koe ja humoraalse immuunsuse näitajatele. Seega on Kagotsel väga efektiivne vahend erinevate viirusetüvede põhjustatud gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks, sealhulgas: pandeemia. Ravimil on teiste ravimitega võrreldes mitmeid eeliseid: optimaalne ohutusprofiil, kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete puudumine, kasutusmugavus. On oluline, et Kagotsel oleks otsene viirusevastane toime isegi suhteliselt hilja kasutamise alguses - 3-4 päeva pärast esimest infektsiooni märki. Kagocel ei kogune organismis, tal ei ole kantserogeenset, teratogeenset, embrüonaalset ega mutageenset omadust. Gripi ja ARVI esinemissageduse vältimiseks võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas ja hädaolukorra profülaktikaks pärast otsest kontakti nakkuse kandjaga.

Kagocel on saadaval tablettidena. Terapeutilise eesmärgiga täiskasvanud patsiendid on ette nähtud 2 tabletti 3 korda päevas (esimesed 2 päeva) ja 1 tablett 3 korda päevas (järgmise 2 päeva jooksul). Seega on ravikuuri kestus 4 päeva. Viirusinfektsioonide ennetamine viiakse läbi seitsmepäevaste kursustega: 2 tabletti 1 kord päevas (esimesed 2 päeva), pärast mida võetakse 5-päevane paus ja kursus korratakse. Selline profülaktika võib kesta kuni mitu kuud.

Viirusevastane ravim Kagocel: efektiivsus ja annus

Kagocel on üks väheseid immuunmoduleerivaid ravimeid tablettides, mida iseloomustab tugev toime viirusnakkuse vastu. Ravimi efektiivsust kinnitab selle komponentide võime inhibeerida (pärssida) rotaviiruse ja herpesinfektsioonide, SARSi ja gripi aktiivsust. Vastavalt viirusele reageerimise põhimõttele on ravim sarnane teiste ravimitega - terapeutiline toime saavutatakse inimese interferooni (endogeense gamma-globuliini) sünteesimisel veres - tugeva viirusevastase toimega orgaaniline antikeha.

Antikehade tootmine inimkehast algab lümfotsüütide, granulotsüütide, makrofaagide, fibroblastide ja endoteelirakkude raku aktiveerimisega. Pärast Kagoceli võtmist jõuab toodetud immunoglobuliini maksimaalne kontsentratsioon kriitilisse punkti. Ensüümkomponentide (valgu kinaasid ja adeliinne süntetaas) aktiveerimisel pärsib gamma-globuliin viiruse valgu ja RNA sünteesi (penetratsiooni).

Lihtsamalt öeldes - mis on sisuliselt immuunvastuse indutseerija, põhjustab ravim sõna otseses mõttes keha viirusevastaste antikehade laadimisannuse valmistamiseks.

Kagocelil on kõrge aktiivse kokkupuute kestus, seda kasutatakse haiguse mis tahes staadiumis, see eritub kergesti kehast (7. päeval, kuni 99% annusest), ei ole akumuleeruvaid omadusi ega kõrvaltoimeid.

Vastavalt Kagoceli tootja juhistele - viirusevastane ravim, mille on heaks kiitnud Venemaa tervishoiuministeerium kui tõhus vahend SARSi, gripi ja herpese ennetamiseks ja raviks. Alates 2006. aastast on ravim kaasatud elutähtsate ravimite riigihangete struktuuri.

Millised haigused on ette nähtud Kagocelile?

Ravim on arsti poolt ette nähtud viiruse etioloogia sümptomite kohta:

• ARVI;
• Külmad, gripp;
• limaskestade haigused rühmitatud villide lööbe vormis (viirusherpes);
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• rotaviiruse infektsioon;

Kagoceli efektiivsus rotaviiruses - milline on ravi olemus

Orgaaniliselt püsiv (pidevalt elav) rotaviirus vähendab oluliselt nakatunud inimese immuunsust. Interferooni puudulikkus on eriti märgatav lapseeas hooajalise haigestumise ajal. Kui immuunvastus on aktiveeritud, toimub viiruse elimineerimine (elimineerimine) kehast kiiresti ja selle tulemusena toimub kiire taastumine.

Rotaviiruse haiguse tekkega tekitab Kagocela manustamine soolestikus aktiivsete immuunrakkude kontsentratsiooni juba 4 tundi pärast esimest tabletti. See võib oluliselt vähendada joobeseisundi ilminguid, normaliseerida kehatemperatuuri, leevendada kiiresti dehüdratsiooni märke, stabiliseerides väljaheiteid ja stimuleerides soole limaskesta epiteelirakkude taastavat funktsiooni.

Ravimi Kagocel lisamine rotaviiruse komplekssesse ravisse vähendab oluliselt uuesti nakatumise ohtu, mis takistab infektsiooni edasist levikut. Selle põhjuseks on Kagoceli mõju organismi viirusosakese reproduktiivsele funktsioonile. See fakt on kliiniliselt isoleeritud ja põhjendatud juhtivate viroloogiaspetsialistide poolt vastavalt gamma-globuliininfektsiooni laboriuuringutele.

Kagotseli pillide režiim rotaviiruse raviks lastel

• kaks esimest päeva, üks tablett kaks korda päevas;
• kahe järgmise päeva jooksul üks tablett päevas.

Vanemaealiste (alates 6-aastastest) lastest soovitatakse ravimit võtta järgmistes proportsioonides:

• kaks esimest päeva tabletil kolm korda päevas;
• siis kaks päeva pill kaks korda päevas.

Kagoceli tablettide koguarv ühe ravikuuri kohta ei tohi ületada 10 tükki inimese kohta.

Kursuse ravi kiirendab oluliselt taastumisperioodi, takistab patogeensete mikrofloora levikut teistele organitele, aitab kaasa nakkusliku fookuse kiirele lokaliseerimisele. Täiskasvanute ravikuuri efektiivsust uuriti dünaamiliste näitajate ja laborikatsete abil. Saadud andmete põhjal järeldati, et esimese kahe päeva spastiliste ilmingute üldine pilt ei muutu. Hingamisteede kliiniku vähenemise taustal registreeritakse kolmandal päeval riniidi tunnuste langus ja neljandal päeval väheneb kõhulahtisuse sagedus. Kuid juba teisel päeval täheldas patsient tervise ja söögiisu paranemist.

Viiruse Kagoceli tõve ennetamine ja ravi täiskasvanud patsiendil

Enne kui räägime Kagoceli tablettide raviskeemist erinevatel haigustel, tuleb märkida, et ravim on mõeldud suukaudseks (sisemiseks) kasutamiseks. Ravis pill ei saa jagada pooleks, murda tükkideks, rebige kile kest.

Ravimi tarbimisskeemide tootja poolt välja töötatud põhimõtte eesmärk on šokk-immuunvastuse teke. Järjepidev madalam annus tagab pikaajalise kaitsva tõkke.

Kui arst ei ole esimese kolme Kagoceli manustamispäeva jooksul positiivseid tulemusi, saab ettenähtud kursust aja jooksul kohandada vastavalt meditsiinilistele näitajatele.