Külma tabletid Kagocel: kasutusjuhised

Farüngiit

Ükski inimene ei ole kindlustatud nohu vastu. Probleemi võivad lahendada täiskasvanud, lapsed, eakad ja sportlased, seega peate teadma, millised ravimid võivad kiiresti positiivset mõju avaldada, leevendada sümptomeid ja mõjutada allikat. Ravim Kagocel naha külma kompaktsete pillide kujul on efektiivne ravim, mida kasutatakse peamiselt terapeutilise ravi käigus, samuti profülaktiliseks manustamiseks suurima nakkusriski ajal. Grupp - viirusevastased ja immunomoduleerivad ained.

Kagoceli koostis ja omadused

Kagoceli komponendid näitavad selle loomulikku päritolu, keemilise päritoluga komponentide puudumist, vähendavad allergilise reaktsiooni ja kõrvaltoimete tõenäosust. Peamine komponent, mis alustab tööd, on kagotsel. Üks selle komponendi tablett sisaldab 12 mg. Täiendage selliste ainete tõhusust nagu:

  • kaltsiumstearaat (kaltsiumisool ja steariinhape);
  • Krospovidoon (parandab ainete vabanemise protsessi, kiirendab keemilisi reaktsioone);
  • aine, mida nimetatakse povidooniks, on selle omaduste poolest enterosorbentne;
  • laktoosmonohüdraat (komponent, mida inimesed peaksid selle aine talumatusega tähelepanu pöörama).

Lisaks sisaldab koostis loomulikku ja täiesti ohutut toodet - kartulist saadud tärklist. Ravim on pakendatud pappkarpidesse ja blistritesse. Ühes - 10 tabletis ja juhised selle kasutamise kohta maksimaalse jõudluse saavutamiseks.

Peamine toimeaine (kagotsel) on ainulaadne ühend, mille eesmärk on stimuleerida looduslikke aineid. Tema poolt käivitatud sünteesi tulemusena jätkab keha (tugevdab) nii oma viirusevastaste valkude kui ka interferoonide tootmist. Töö toimub intensiivselt, kuid see ei too kaasa negatiivseid protsesse. Põhikomponent on bioloogilise sünteesi valmistamine - puuvilla polümeeri ja tselluloosi kombinatsioon, mille tulemusena on kompleksne naatriumsool. Terapeutiline toime on sel juhul kerge, mõju on otsene ja kaudne. Kuna mõju ei ole intensiivne, võib ravimit kasutada nohu, lapsepõlves esinevate viirusinfektsioonide raviks.

Ravimi omadusi väljendatakse asjaolus, et pärast tablettide võtmist vastavalt juhistele või meditsiinilistele soovitustele vahetult pärast esimest kasutamist suureneb toodetud interferoonide arv. See protsess jätkub kahe järgmise päeva jooksul. Ka suurim hulk neid sisaldub soolestikus - siin suureneb interferooni tase esimese 4 tunni jooksul pärast manustamist.

Kui terapeutiline toime algas esimese 4 päeva jooksul alates sümptomite tekkimisest, täheldatakse külma meditsiini kasutamise maksimaalset positiivset mõju. Selline mõju on otseselt seotud viiruste kiire levikuga rakkudes, kuna sel perioodil on nad kõige tundlikumad ja tundlikud neile suunatud interferoonide mõju suhtes. Vastavalt interferooni iseärasustele on Kagocelil järgmised ravimi omadused:

  • mikroobide kõrvaldamine (ükskõik millised mikroorganismid ei suuda kauaks ravimi toimeid taluda);
  • viirusevastased ravimid (viirused lakkavad arenema, nõrgenema ja surema, ilma et see põhjustaks asutustele rahaliste vahendite õigeaegset kasutamist);
  • immuunsüsteemi looduslike tugevuste suurendamine;
  • radioprotektiivne.

Umbes 20% toimeainest pärast immuunsüsteemi taastamiseks ja töötamiseks vajaliku ravi rakendamist akumuleerub maksas, kuid ravim eritub seedetrakti kaudu - kuni 91% ja jäägid (umbes 10%) vedelikega. Peamise komponendi ja abiainete kogunemist kehasse meditsiiniuuringute ajal ei täheldatud.

Näidustused: ravimi Kagocel toime tunnused

Profülaktiline või terapeutiline ravi Kagoceliga nohu korral näitab häid tulemusi - paranemisprotsess on kiirem, sümptomid kaovad 1-3 päeva pärast ravi algust. Lisaks tavalisele ARI-le lisatakse ravim täiskasvanute ja laste keha aktiivse taastumise programmis, kui diagnoositakse:

  • viiruste aktiivsuse tõttu kehas arenenud haigused (ARVI);
  • grippi (kaasa arvatud tõsised sümptomid);
  • herpes (voolab lihtsas vormis).

Samuti on tööriist hea ennetav ravim, mis ei koormaks keha, vaid sunnib kõiki immuunsüsteemi tugevuse eest vastutavaid protsesse aktiveerima.

Ravim aitab kõrvaldada selliseid nohu ilminguid nagu:

  • nõrkus (isegi kui see on liiga tugev);
  • viiruste ja nakkustega kokkupuutest põhjustatud üldine (väljendunud) halb enesetunne;
  • lihasvalu (esineb sageli ARVI või gripi ajal);
  • põletustunne valu kurgus.

Ravim mõjutab kompleksi, nii et esimesel päeval pärast inimese tundmist tundub haigus selgelt leebenev, kui haigus on kerge, siis on jõu ja energia sissevool.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine võib olla keelatud, kui isikul on üks või mitu vastunäidustust:

  • individuaalne talumatus ravimit moodustavate elementide suhtes;
  • ravimi tundlikkus;
  • ootab lapse sündi (mis tahes trimestril);
  • toitumisperiood loomulikul viisil;
  • pärilikud omadused;
  • aine või mõne komponendi omandatud talumatus;
  • vanus - alla 3 aasta;
  • ensüümide ebapiisav tootmine (laktaas).

Samuti on vaja keelduda lubamast sellesse patsientide rühma, kellel on laktoositalumatus või on selline häire nagu glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Tähelepanu! Halvenemise vältimiseks peate kõigepealt taotlema diagnostilist uuringut organismi seisundi ja omaduste kohta.

Kasutamine ravimi Kagocel nohu

Selleks, et haigus haigestuda nohu vabastamisest maksimaalse efektiivsusega, on vaja hoolikalt kaaluda soovituste kasutamist. Niisiis, tabletid on mõeldud ainult allaneelamiseks. Hoolitsemise mugavus seisneb selles, et see protsess ei sõltu toidu tarbimisest - ravimi töö on võrdselt kvaliteetne nii enne kui ka pärast sööki.

Tähelepanu tuleks pöörata kõrvaldatava haiguse vanuse tunnustele ja tüübile. Täiskasvanud patsientide raviks SARSi ja gripi ilmingutest 95% juhtudest on kaks tabletti ette nähtud kolm korda päevas (seda raviskeemi tuleb järgida 1-2 päeva jooksul). Seejärel (3... 4 päeva) vähendatakse annust ja peate kasutama positiivseid tulemusi juba 1 tabletil, kuid ka kolm korda päevas. Kursuse kogukestus on 4 päeva, mille jaoks tuleb võtta 18 väikest terapeutilise ravimi tabletti (peaaegu 2 pakki).

Kui ravim on ette nähtud profülaktiliseks meetmeks viiruste või gripi negatiivse aktiivsuse põhjustatud haiguste ennetamiseks (ägedad hingamisteede infektsioonid koos tüsistustega), kestab kursus 7 päeva. Eriline omadus on kasutada 1-2 päeva, 2 tabletti 1 kord päevas, siis tuleb pausi võtta 5 päeva ja korrata vastuvõttu vastavalt skeemile 1-2 päeva. Vajadusel korratakse seda meetodit veel 1-2 korda.

Herpes-ravi Kagoceliga

Kui inimene teab, kuidas võtta Kagoceli ravimeid külma eest, sest see haigus sageli kokku puutub, siis ei pruugi tal olla teavet herpesist vabanemiseks. Probleemi kõrvaldamiseks ravimi abil peate võtma kaks tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul (peate kasutama kokku 30 tabletti).

Meditsiinilised uuringud näitavad, et herpes on üldine probleem igas vanuses patsientide seas. Ametlik statistika näitab, et 90% inimestest kogevad herpesviirust. Meditsiinilised uuringud, milles osales 146 inimest, näitasid, et 115 neist on herpesviirus.

Terapeutiliste omaduste uuringud viidi läbi standardsete ravimiannustega (tabletid koos 12 mg toimeainega). Tegelike tulemuste saamiseks jagati patsiendid kolme rühma:

  • aktsepteerides ainult Kagoceli herpesist vabanemiseks;
  • selle kasutamine koos atsükloviiri lisamisega ravile;
  • töödeldud ainult atsükloviiriga.

Kui esmasel herpes või haigus esines retsidiivi ajal, siis rakendati sama ravi esimese grupi patsientidele - 2 Kagoceli tabletti 3 korda päevas, ravi kestus oli 5 päeva. Teise rühma patsientidel kasutati järgmist ravi - 2 tabletti Kagoceli 3 korda päevas ja 1 tablett atsükloviiri päevas, kursuse kestus on samuti 5 päeva. Kolmanda rühma patsiendid said ainult atsükloviiri ühendina, mis on võimeline toime tulema enamiku hepatiidi vormidega, 1 tablett päevas. Herpese sümptomid kõikides rühmades kadusid täielikult 5. päeval, kuid teise rühma patsientidel täheldati täielikku ravi juba 3 päeva pärast ravi algust. Neid, kes kuulusid gruppi, keda raviti ainult atsükloviiriga, täheldati ka 6. päeval pärast kursuse algust. Kagoceli ravi tulemusena 22% -l inimestest ei kordu haigus, vaid 50% -l retsidiividest ainult 1-2, 27% -l ei täheldatud enam kui 3 kordust esimesel kokkupuutel eemaldatud seisundist.

Maksimaalne efekt registreeriti kompleksse töötlemise käigus - Kagocel ja Acyclovir. Sel juhul 47% -l ei olnud üldse ägenemisi ja ülejäänud ei kannatanud rohkem kui 2 haiguse kordust. Uuringute ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid ja herpese sümptomid olid kergemad. Ravimi õigeaegne kasutamine koos klassikaga herpes Acycloviri raviks võimaldab saada paremat tulemust kui ravi ainult teise aine kasutamisega.

Laste ravimi Kagocel ravi tunnused

Keha anatoomiliste ja loomulike omaduste tõttu on lapsed sagedamini nohu kui täiskasvanutel või noorukitel. Imikute raviskeem erineb üle 13-aastaste raviskeemist. Seega peavad 3-6-aastased lapsed, st eelkooliealised lapsed ja lasteaiad lapsed, kasutama 1-2 väikest tabletti 2 korda päevas 1-2 päeva jooksul, et tõhusalt mõjutada viirusliku päritolu ja gripi haiguste sümptomeid ja põhjuseid. 3-4 päeva pärast ravi - 1 tablett 1 kord päevas. Kursuse kogukestus on 4 päeva, peate kasutama 6 tabletti.

Laste puhul, kes on juba 6-aastased ja kuni 13-aastased viiruste ja gripi põhjustatud nohu kvalitatiivseks raviks, viiakse läbi järgmine ravi - 1-2 päeva: 1 tablett 3 korda päevas, 3-4 päeva ravi - 1 päev 2 korda päevas. Kursuse kestus kestab 4 päeva, peate kasutama ainult 10 tabletti (1 täispakend).

3-aastased lapsed võivad haigestuda nohu, ARVI ja grippi. See jätkub 7 päeva (terve nädala) kursustega. Sellise mõju eripära ilma koormata habras laste organismile: 1-2 päeva - 1 tablett päevas, seejärel 3-7 päeva - paus. Sellele järgneb sarnaste mõjude kordamine. Ärge ületage neid annuseid olenemata vanusest.

Taastusraviks kaasamiseks tuleb meeles pidada, et alla 3-aastaste imikute puhul ei ole täieliku ohutuse tagamiseks piisavalt teavet. Sellest tulenevalt tuleks alustada nohu ja viiruste mõju keerulisi ilminguid (ARVI) vastavalt soovitusele, kui laps on 3-aastane.

Peamiseks raviks algab 6 aastat. Sel juhul hakkab ravim toimima aktiivselt, käivitades protsessid samamoodi nagu täiskasvanutel - aktiveeritakse ja stimuleeritakse oma interferooni tootmist. Seetõttu on immuunsüsteemi hooajaliseks tugevdamiseks vajalik see komponent, Kagocel soodustab piisavat interferooni tootmist ilma negatiivsete tagajärgedeta. Samuti vähendab ta aktiivselt külma sümptomeid, kui see ilmneb või areneb ravi alguses. Ka kõrvaltoimeid ei ilmu.

On läbi viidud uuringud, mis näitasid laste heastamisvahendi efektiivsust juba esinevate nohu ilmingute ilmnemise ajal silmapaistvate sümptomitega. Meditsiinilised uuringud on loonud 2 patsiendirühma (6-13 aastat), iga laps oli haigestunud 2 päeva enne ravi alustamist ravitoimega:

  • Esimeses rühmas (kasutades ainult Kagoceli) teostati taaskasutamist vastavalt sellele skeemile: 1-2 päeva ravi sisaldab 2 tabletti (1 hommikul ja 1 õhtul) päevas. Seejärel suurendatakse annust ja 3-4 päeva jooksul kasutatakse 2 tabletti kaks korda päevas. Ravimite koguhulk kursusel - 10 tabletti (1 pakend);
  • Teise rühma kuuluvate isikute taastamistoimingud olid „platseebo” kasutamine - sellise kokkupuute kulg oli ka 4 päeva.

Lisaks kasutati kõigis rühmades kaasnevaid protseduure, et kõrvaldada põhjused ja sümptomid:

  • sissehingamine;
  • köha parandamine (sõltuvalt sellest, kas see on kuiv või märg);
  • vanusest sobivate tilkade või pihustuse kasutamine külmalt;
  • vahendite kasutamine allergiliste ilmingute leevendamiseks (vajaduse korral).

Selliseid ravimeid nagu viirusevastaseid või immunostimulaatoreid ei ole kasutatud preparaadist saadud teabe puhtuse jaoks.

Uuringute tulemused lastel ja lastel, kes kasutasid Kagoceli taastamisprogrammis, näitasid, et peamised sümptomid, sealhulgas palavik, kadusid juba 1-2 päeva pärast kasutamist. Andmed teise rühma kohta (kus "platseebot" kasutati lisaks muudele meetoditele külma või ARVI ilmingute mõjutamiseks) - sümptomid kadusid alles 5 päeva pärast ravi algust.

Vaatluse tulemused näitasid, et esimesele rühmale kuuluvate laste nohu peamised sümptomid, mis hõlmavad nohu, tugev limaskestade ja mandlite põletik, nõrgenesid ja hakkasid ravima esimesel ravipäeval. Täielikult nohu 3-4 päeva. Teine laste rühm hakkas taastuma alles 5-6 päeva. Selgub, et need, kes kasutavad Kagoceli taastava raviprogrammi raames, lühendavad taastumisaega poole võrra - 7-8 päevast 3-4 päevani.

Selle tulemusena on lastel ravi iseloomulikud omadused: sümptomite ilming (isegi põhjustatud kokkupuutest viirusagensiga) on vähenenud. Ja kaob täielikult 3, maksimaalselt 4 päeva jooksul. Kui interferoon ei ole piisav negatiivsete mõjude täielikuks resistentseks muutmiseks, aitab Kagocel'i võtmine selle komponendi loomulikku tootmist lastekehale kahjustamata ja stressi tekitamata. Kõrvaltoimed uuringu ajal ja pärast seda ei tuvastatud. Samuti näitab ravimi kasutamine kogu kasutamisperioodi jooksul lastele head tolerantsust.

Spetsiifilised juhised ravimi kohta

Kui ravi käigus täheldati üleannustamise märke, on kõik negatiivsed ilmingud kergesti kõrvaldatavad. Neid saab eemaldada, andes patsiendile palju gaasi sisaldavat vedelikku ja põhjustades seejärel oksendamist. Te peate seda tegema mao puhastamiseks. Et ravim alustaks tööd, ei pea tabletid närima, nad peavad tervelt alla neelama, vajaliku koguse veega.

Koostoime Kagotsel teiste ravimitega

Kas ravim Kagotsel aitab hästi nohu? Selle tõhususest ei ole mingit kahtlust, kuna see suhtleb aktiivselt teiste ravimitega, mille eesmärk on kõrvaldada viiruste ja nakkuste mõju. Samuti parandab tööriist immuunmodulaatorite keha toimet. Kui selline vajadus tekib, võib seda lisada koos antibiootikumidega, kuna Kagocel suurendab nende positiivset toimet.

Ravimi säilivusaeg on 4 aastat alates väljaandmise kuupäevast ja 1 aasta pärast pakendi avamist. Ravimi säilitamiseks peate valima päikesevalguse ja kiirte eest kaitstud koha, mis on lastele üheaegselt ligipääsmatu. Optimaalne säilitustemperatuur, mis ei mõjuta koostise kvaliteeti ja efektiivsust, ei ületa 25 kraadi.

Oluline on meeles pidada, et puudub täpne teave selle kohta, kuidas ravim koostoimib keerukate raviprogrammidega. Hoolimata meditsiiniuuringute headest näitajatest ei ole dokumente, mis võimaldaksid ravimil jõuda maailma tasemele - ei ole saadud piisavalt teavet, mitte kõik selle vahendi potentsiaalseid ostjaid huvitavad andmed. Seega on ravim ikka veel üks eksperiment, kuid näitab selle positiivses etapis selle olemasolu.

Kagocel grippi

Kagocel on ravim, millel on tugev antimikroobne, immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See artikkel käsitleb seda, kas on võimalik ravida Kagoceli grippi ja kui efektiivne see on selleks otstarbeks.

Ravimi kirjeldus

Kohe tuleb märkida, et Kagoceli kasutamine gripiga on lubatud. Tema ametissenimetamist praktiseerivad paljud terapeutid ägedate hingamisteede haiguste kiireks kõrvaldamiseks patsientidel.

Kasutusjuhendi kohaselt on Kagocel sünteetiliselt tuletatud ravim, mis kuulub interferoonrühma. Selle peamine terapeutiline toime on gamma-interferooni tootmise suurendamine, nii et patsient normaliseerib kiiresti organismi kaitsemehhanismide tööd.

Peale selle on spetsiifiliste ainete aktiveerimise tõttu ravim võimeline inhibeerima patogeense viiruse valkude aktiivsust, mistõttu inimene taastub kiiremini. Lisaks on Kagocel efektiivne ka seetõttu, et see soodustab interferooni tootmist peaaegu kõigis rakutüüpides, mis on otseselt seotud keha viirusevastase reaktsiooniga.

Ka seetõttu, et Kagocel koos gripiga on praktiliselt mittetoksiline ja ei suuda koguneda organismis, on see väga hästi talutav ja põhjustab harva patsientidel kõrvaltoimeid. See on tema vaieldamatu terapeutiline eelis.

Oluline on märkida, et Kagoceli gripi tablette võib kasutada otseselt nii katarraalse viirushaiguse raviks kui ka nende arengu vältimiseks. Mõlemal juhul on ravim võrdselt efektiivne.

Kohe pärast allaneelamist imendub aine soolestikus kiiresti ja hakkab toimima. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse juba neli tundi pärast vastuvõtmist.

Näitab ravimit uriini ja väljaheitega.

Samuti peate teadma, et isegi pärast ravi lõppu jääb Kagoceli immunomoduleeriv toime 2... 3 päeva. Seetõttu on otstarbekas seda kasutada väikestes annustes, et vältida nakatumist gripiviirusega.

Näidustused

Kagoceli võib määrata järgmiste haiguste raviks:

  1. Ägedad viiruse hingamisteede infektsioonid.
  2. Herpesinfektsioon.
  3. Külm ja SARS.
  4. Külma viirusega nakatumise ennetamine täiskasvanutel ja lastel.

Lisaks võib ravimit manustada ka klamüüdia ravis kompleksravis.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kagoceli kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui inimesel on oma aktiivsete komponentide suhtes individuaalne talumatus. Sel juhul oleks mõistlikum valida patsiendile analoog ravimiga koos teiste toimeainetega.

Järgmine vastunäidustus on lapse vanus kuni kolm aastat. Ravimit ei kasutata selliste väikeste laste puhul, kuna on oht, et interferoon avaldab lapse kehale negatiivset mõju.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all tuleb Kagoceli kasutada raseduse ja imetamise, neerupuudulikkuse, maksahaiguse ja seedetrakti ajal. Kui ilmneb seisundi halvenemine, tuleb ravi kohe lõpetada.

Nagu kõrvaltoimed, on ravim tavaliselt hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Sellest hoolimata võib mõnikord ravimeetod põhjustada nõrkust, kõhuvalu ja siseelundite halvenemist (seedesüsteem, maks ja neerud).

Gripi raviks kasutatavad omadused

Hiljutiste uuringute kohaselt aitab Kagoceli kasutamine gripi ja ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendada tüsistuste riski ja kiiremini toime tulla külma viirusega. Veelgi enam, see ravim hõlbustab haiguse üldist kulgemist, seega on patsiendile seda kergem taluda.

Tõhusa immuunmoduleeriva toime tõttu tugevdab Kagocel organismi kaitsevõimet, aidates seeläbi kaasa inimese immuunireservide kaasamisele.

Selle ravimi efektiivse kasutamise tagamiseks soovitatakse patsiendil ravi ajal järgida järgmisi arsti soovitusi:

  1. Võtke ravimi täpne annus ja ei tohi seda ületada, sest see võib halvendada ravimi inimlikku seisundit ja ravitoimet.
  2. Ärge võtke täiendavaid immunomoduleerivaid ravimeid ilma retseptita.
  3. Kui isik kannatab raskete krooniliste haiguste või vanema vanusega, tuleb ravi läbi viia haiglas meditsiinilise järelevalve all.
  4. Et hõlbustada keha immuunsüsteemi normaliseerimist, on tungivalt soovitatav, et patsient vaataks oma menüü läbi ja lisaks toitumisele rohkem värskeid puuvilju ja köögivilju, liha, pähkleid ja piimatooted. Samuti on oluline ruum regulaarselt ventileerida ja vältida stressi.
  5. Ravi ajal peab inimene lõpetama alkoholi ja suitsetamise, sest nad vähendavad immuunsust. Lisaks võivad need halvad harjumused halvendada ravimi toimet kehale ja aidata kaasa neerude ja maksa ebaõnnestumisele.
  6. Selleks, et keha saaks gripist kiiremini taastuda, peab inimene raviperioodi jooksul voodis viibima.

Manustamisviis ja annus

See ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Seega tuleb Kagoceli pillid võtta tervikuna ilma närimist ja rohke veega joomist. Saate ravimit juua sõltumata söögist, sest see ei mõjuta selle imendumist.

Ravimi annuse valib raviarst igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt vanusest, näidustustest ja kaasnevate haiguste esinemisest inimesel.

Külmetuse kõrvaldamiseks peavad täiskasvanud võtma kaks kapslit kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt kolm päeva, pärast seda tuleb üks viis tabletti võtta kolm korda.

Gripi ja ARVI lastel tuleb kasutada 1 tablett kolm korda viie päeva jooksul.

Külma tekke ärahoidmiseks näidatakse, et inimene võtab kaks tabletti kaks korda päevas kolme päeva jooksul. Pärast seda - 1 tablett kolm korda päevas. Profülaktilise ravikuuri jaoks manustatakse kokku 18 tabletti.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise kohta on väga vähe andmeid. Sellisel juhul on olemas teave selle kohta, et märkimisväärse lubatud annuse ületamise korral võib isikul tekkida iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Sellises seisundis peaks isik viivitamatult arsti poole pöörduma.

Sümptomaatiline üleannustamise ravi. See koosneb sorbentide võtmisest ja tugevalt joomisest. Vähem esinevad maoloputus.

Kasutamine raseduse ajal

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on lubatud, kuna selle aktiivsed komponendid ei tungi platsentasse ega kahjusta lootele. Sellest hoolimata tasub harjutada ravi lapse kandmisel alles pärast arsti nõusolekut ja kui rasedus tekib ilma tüsistusteta. Vastasel juhul on parem sellisest ravist keelduda.

Veelgi enam, tänu asjaolule, et ravim ei saa imenduda rinnapiima, on see lubatud imetamise ajal. See ei mõjuta imikut rinnapiima kaudu.

Alternatiivina Kagocelile soovitatakse terapeutidel kasutada ravimit Antigripp Agri, millel on homöopaatiline eesmärk. See ei piira rasedust ja rinnaga toitmist, kuna seda peetakse ohutuks ja mittetoksiliseks.

Laste ravi

Kagoceli võib kasutada grippiga lastele, kuid ainult pärast lapse kolmeaastast vanust. Sel juhul võib ravim nii olemasoleva viiruse külma ravida kui ka selle arengu eest kaitsta.

Oluline on märkida, et kuna immuunsüsteem lastel on arengu vormis, on sellel ravimil stimuleeriv mõju selle interferooni tekkele organismis. Sellepärast on ravi ajal oluline jälgida lapse seisundit ja katkestada ravi mis tahes halvenemise korral.

Samuti imestavad paljud vanemad sageli, kas Kagocel või Cycloferon on gripiga paremini seotud. Üldiselt on mõlemal sellel ravimil tugev immunomoduleeriv ja viirusevastane toime, kuid laste raviks on esimese ravimi kasutamine endiselt ohutum, sest see on noorte patsientide puhul paremini talutav.

Äärmiselt ettevaatlikult on vajalik määrata Kagoceli laps, kui laps kannatab kesknärvisüsteemi ja astma haiguste all.

Arvustused

Et paremini mõista, kuidas Kagocel toimib ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral, anname tagasisidet nendelt patsientidelt, kes on seda juba ise proovinud:

  • Natalia “Ma võtsin Kagoceli viis päeva külmetuse vältimiseks. Ma talasin ravimit üsna hästi, see ei põhjustanud mulle mingeid kõrvaltoimeid. Viirusevastase toimeainena on Kagocel osutunud efektiivseks. Sellega õnnestus mul kaitsta oma keha viirusega nakatumise eest.
  • Nikolai „Keelge Kagoceli gripi vastu mitu päeva. Samuti ühendas ta vastuvõtu paratsetamooliga. Mulle meeldis selle ravimi mõju. Ta tegi minu seisundi palju lihtsamaks ja aitas mul kiiresti külma kõrvaldada. Nüüd kasutan seda alati ARVI-ga. ”
  • Anna „Kasutas seda ravimit lapse gripi raviks. Pärast mitu päeva kestnud ravi on lapsel kõhuvalu. See on ilmselt kõrvaltoime ilming. Järgmisel korral kasutan hoolikalt Kagoceli ja konsulteerin kindlasti lastearstiga. ”

Viirusevastane ravim Kagocel: efektiivsus ja annus

Kagocel on üks väheseid immuunmoduleerivaid ravimeid tablettides, mida iseloomustab tugev toime viirusnakkuse vastu. Ravimi efektiivsust kinnitab selle komponentide võime inhibeerida (pärssida) rotaviiruse ja herpesinfektsioonide, SARSi ja gripi aktiivsust. Vastavalt viirusele reageerimise põhimõttele on ravim sarnane teiste ravimitega - terapeutiline toime saavutatakse inimese interferooni (endogeense gamma-globuliini) sünteesimisel veres - tugeva viirusevastase toimega orgaaniline antikeha.

Antikehade tootmine inimkehast algab lümfotsüütide, granulotsüütide, makrofaagide, fibroblastide ja endoteelirakkude raku aktiveerimisega. Pärast Kagoceli võtmist jõuab toodetud immunoglobuliini maksimaalne kontsentratsioon kriitilisse punkti. Ensüümkomponentide (valgu kinaasid ja adeliinne süntetaas) aktiveerimisel pärsib gamma-globuliin viiruse valgu ja RNA sünteesi (penetratsiooni).

Lihtsamalt öeldes - mis on sisuliselt immuunvastuse indutseerija, põhjustab ravim sõna otseses mõttes keha viirusevastaste antikehade laadimisannuse valmistamiseks.

Kagocelil on kõrge aktiivse kokkupuute kestus, seda kasutatakse haiguse mis tahes staadiumis, see eritub kergesti kehast (7. päeval, kuni 99% annusest), ei ole akumuleeruvaid omadusi ega kõrvaltoimeid.

Vastavalt Kagoceli tootja juhistele - viirusevastane ravim, mille on heaks kiitnud Venemaa tervishoiuministeerium kui tõhus vahend SARSi, gripi ja herpese ennetamiseks ja raviks. Alates 2006. aastast on ravim kaasatud elutähtsate ravimite riigihangete struktuuri.

Millised haigused on ette nähtud Kagocelile?

Ravim on arsti poolt ette nähtud viiruse etioloogia sümptomite kohta:

  • ARVI;
  • Külmad, gripp;
  • limaskestade haigused rühmitatud villide lööbe vormis (viirusherpes);
  • tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • rotaviiruse infektsioon;

Kagoceli efektiivsus rotaviiruses - milline on ravi olemus

Orgaaniliselt püsiv (pidevalt elav) rotaviirus vähendab oluliselt nakatunud inimese immuunsust. Interferooni puudulikkus on eriti märgatav lapseeas hooajalise haigestumise ajal. Kui immuunvastus on aktiveeritud, toimub viiruse elimineerimine (elimineerimine) kehast kiiresti ja selle tulemusena toimub kiire taastumine.

Rotaviiruse haiguse tekkega tekitab Kagocela manustamine soolestikus aktiivsete immuunrakkude kontsentratsiooni juba 4 tundi pärast esimest tabletti. See võib oluliselt vähendada joobeseisundi ilminguid, normaliseerida kehatemperatuuri, leevendada kiiresti dehüdratsiooni märke, stabiliseerides väljaheiteid ja stimuleerides soole limaskesta epiteelirakkude taastavat funktsiooni.

Ravimi Kagocel lisamine rotaviiruse komplekssesse ravisse vähendab oluliselt uuesti nakatumise ohtu, mis takistab infektsiooni edasist levikut. Selle põhjuseks on Kagoceli mõju organismi viirusosakese reproduktiivsele funktsioonile. See fakt on kliiniliselt isoleeritud ja põhjendatud juhtivate viroloogiaspetsialistide poolt vastavalt gamma-globuliininfektsiooni laboriuuringutele.

Kagotseli pillide režiim rotaviiruse raviks lastel

  • kaks esimest päeva, üks tablett kaks korda päevas;
  • kahe järgmise päeva jooksul üks tablett päevas.

Vanemaealiste (alates 6-aastastest) lastest soovitatakse ravimit võtta järgmistes proportsioonides:

  • kaks esimest päeva tabletil kolm korda päevas;
  • siis kaks päeva pill kaks korda päevas.

Kagoceli tablettide koguarv ühe ravikuuri kohta ei tohi ületada 10 tükki inimese kohta.

Kursuse ravi kiirendab oluliselt taastumisperioodi, takistab patogeensete mikrofloora levikut teistele organitele, aitab kaasa nakkusliku fookuse kiirele lokaliseerimisele. Täiskasvanute ravikuuri efektiivsust uuriti dünaamiliste näitajate ja laborikatsete abil. Saadud andmete põhjal järeldati, et esimese kahe päeva spastiliste ilmingute üldine pilt ei muutu. Hingamisteede kliiniku vähenemise taustal registreeritakse kolmandal päeval riniidi tunnuste langus ja neljandal päeval väheneb kõhulahtisuse sagedus. Kuid juba teisel päeval täheldas patsient tervise ja söögiisu paranemist.

Viiruse Kagoceli tõve ennetamine ja ravi täiskasvanud patsiendil

Enne kui räägime Kagoceli tablettide raviskeemist erinevatel haigustel, tuleb märkida, et ravim on mõeldud suukaudseks (sisemiseks) kasutamiseks. Ravis pill ei saa jagada pooleks, murda tükkideks, rebige kile kest.

Ravimi tarbimisskeemide tootja poolt välja töötatud põhimõtte eesmärk on šokk-immuunvastuse teke. Järjepidev madalam annus tagab pikaajalise kaitsva tõkke.

Kui arst ei ole esimese kolme Kagoceli manustamispäeva jooksul positiivseid tulemusi, saab ettenähtud kursust aja jooksul kohandada vastavalt meditsiinilistele näitajatele.

Viirusevastased ained Kagocel - ülevaade

Kagocel on gripi suhtes võimetu. Või mu lugu, miks ma seda ostan. Efektiivne ravi- ja ennetusrežiim + foto

Tere!

Kõigepealt tahan öelda, et minu läbivaatamine on kirjutatud ainult minu isikliku kogemuse põhjal, mis on seotud narkootikumide kasutamisega, minu tähelepanekud, ja see ei ole seotud reklaami või teiste arvamuste esitamisega.

Ma kohtusin ravimiga Kagocel 4 aastat tagasi. Laps käis lasteaias, alustas lõputuid haavandeid, valutas iga kuu ja isegi 2 korda kuus. Üks või kaks nädalat aias ja kukkus viirusega maha, seejärel taas 1-2 nädalat aias ja viiruses jne.

Taas kord, kui ORVI lastearst määras lapse kagotseli. Pean ütlema, et meie lastearst on suurepärane (ta ei ole meie kliinikus), ta teeb alati õige diagnoosi ja kõik tema kohtumised on väga mõistlikud. Tavaliselt näeb ta ette ravimite odavaid analooge, sest koostis võib olla sama ja hind erineb oluliselt. Alati on võimalik konsulteerida selle või selle ravimiga, ja olen alati kindel, et ta ei mulle ühtegi teist reklaamitavat ravimit, vaid tõesti tahab last aidata.

Ostsime apteegis Kagoceli 240 rubla eest. Lapse jaoks oli mul 1 kast. Täiskasvanu jaoks peate kohe ostma 2 ja juba kuidagi on see kallis.

Tootja - NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa

ANNUSTAMISE VORM: tabletid.
KOOSTIS: Toimeaine: Kagocel 12 mg. Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (otsene pressimine laktoos, koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.
KIRJELDUS: Tabletid kreemilt pruunini ümmargused kaksikkumerad ja pritsmed.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: viirusevastane aine.

10 väikese tableti kastis koos väikeste plaastritega.

Kagoceli soovitatakse kasutada täiskasvanutel ja lastel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetava ja terapeutilise toimeainena, samuti herpese raviks täiskasvanutel.

Kagotseli režiim on väga lihtne:

Gripi ja SARSi raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks esimest päeva - 2 tabletti 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas. Kokku 18 tabletti kursuse kohta, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.
Herpese raviks täiskasvanutel on kaks tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 30 tabletti ravikuuri kohta, kursuse kestus - 5 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks määratakse esimese kahe päeva jooksul 3... 6-aastased lapsed - 1 tablett 2 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI raviks määratakse 6-aastased ja vanemad lapsed esimese kahe päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Tol ajal taastus laps üsna kiiresti, ilma igasuguste tüsistusteta, see oli meie esimene kogemus viirusevastase ravimiga ja selline hea tulemus. Aga pärast lapsi ei suutnud mu keha seista ja ma langesin kõrgel temperatuuril. Mu poeg aevastas oma haiguse ajal nii palju, et viirust ei olnud raske temast välja võtta. Ja kuna mul on krooniline tonsilliit ja sinusiit, piisab mulle üks aevastamine. See valus halvasti, loputas mu kõri lõputult, kasutas erinevaid sprinklereid, kuid lõpuks sai see antibiootikumidele, sest midagi ei aidanud.

Pärast lapse järgmist haigust kukkusin ka ja uuesti kurku. Mul on kurguvalu, mind raviti antibiootikumidega ja kogu aeg tundus mulle, et see ei lõpe kunagi. On teada, et antibiootikumid avaldavad immuunsusele kahjulikku mõju, nii et ma pidin midagi tegema, et mitte uuesti viirusega kukkuda.

Meie lastearst nõustas mind, kui laps korjab aias teise viiruse, alustab kohe kagocella võtmist, mitte vastavalt ennetusskeemile, vaid ravi ajal. Ma tegin just seda. Ja mis oli mu üllatus, et lõpuks ei saanud ma üldse haige, ühel päeval oli mu kurk natuke paks ja see oli kõik! Enam ebameeldivaid sümptomeid! Ja laps taastus, ja ma olen jalgadele. Ja ei ole haige.

Internetis on kuulujutud, et Kagozel on väga kahjulik, et tal on mõningaid pöördumatuid tagajärgi. Ma ei ole arst, mitte keemik, ma ei saa sellest kindlasti midagi öelda. Peaaegu kõik narkootikumid ravivad ühte, hoolitsevad teist, ei ole üllatust. Isegi paljudel ürtidel on näiteks tugev abortiveeriv toime, mis on tugevam kui sünteetilised uimastid. Samuti on võimalik, et sellised kuulujutud on ainult võistlejate machinatsioonid, sest kui Kagocel mind aitas, aitab ta kindlasti teisi. Teine asi - sa pead aru saama, millal seda tuleks võtta ja kus see pole seda väärt.

Gripiga ei aita Kagotsel üldse, nagu ma ei tahaks. Venemaal müüdud ainus gripiviirusevastane ravim on Tamiflu! Te ei leia seda apteegis nii lihtne, see on tõsine ravim! Arstid määravad Tamiflu'i väga raske haiguse kulgemise ja nõrgenenud immuunsüsteemiga inimeste puhul. Ja see on rangelt arsti järelevalve all. Ja ärge segage grippi tavalise SARSiga. Gripi korral ilmnevad haiguse sümptomid äkitselt ja kasvavad välguga, see on väga äge, raske infektsioon, mis sageli põhjustab komplikatsioone, isegi surma.

Ma jagan teiega oma reegleid, mis aitavad mul ägedate hingamisteede nakkuste puhkemise ajal haigestuda:

  • Kui soovite alustada viirusevastase ravimi võtmist, siis pidage meeles, et te peaksite seda juua haiguse esimeste sümptomite juures. Mitte haiguse kolmandal või viiendal päeval, vaid võimalikult varakult esmakordsel ilmingul. Sel hetkel ütlevad tootjad kavalalt, et Kagotsel kehtib alates igast vastuvõtupäevast. Testitud iseendaga - mida kiiremini alustate, seda suurem on edu võimalus.
  • Ärge kunagi võtke sama viirusevastast ainet, keha harjub sellega ja järgmine kord ei pruugi see toimida. Alternatiivsed ravimid. Ühe haiguse puhul, üks uimasti, teine ​​- teine. Näiteks Kagotsel-ergoferron-Tsitovir 3 - lavomax. Ja muide, arstid teavad, millist viirusevastast ravimit teatud haiguse jaoks kasutada. Näiteks õppisin oma lastearstilt, et rotoviiruse või noroviirusinfektsiooni puhul on kõige tõhusam ergoferron.
  • Viiruse abil jooge nii palju vedelikku kui võimalik - vesi, tee, puuviljajoogid, kompotid jne. Mida rohkem me joome, seda kiiremini me eemaldame infektsiooni meie kehast. Paljud emad märkasid ilmselt haige lapse suust atsetooni lõhna. See viitab keha tugevale intoksikatsioonile viirusega. Seetõttu ei ole vaja sundida süüa, kui laps ei taha, aga sa pead juua ja juua palju.
  • On väga tähelepanuväärne seade - delfiin, ma olen juba ammu tahtnud selle kohta ülevaadet kirjutada, kuid kõik käed ei jõua. Nii on delfiin lihtne ninapesu süsteem. On müügil mis tahes apteegis, kulud ei ole kulukad ja piisavad teile juba pikka aega. Hiljuti kasutasin seda väga tihti, ta asendas mind viirusevastaste ravimitega. Asi on selles, et te loputate nina profülaktilise või haiguse ajal. Selline sinuste pesemine takistab viirusel kehasse asumist ja haiguse kujunemist. Pesemislahusega kotikesed on ühendatud seadmega. Lahuse koostis on lihtne ja naturaalne - sool, sooda, kummel ja lagritsade ekstrakt. Proovige, see on esmapilgul lihtne vahend, mis on tegelikult väga tõhus, eriti haiguse varases staadiumis. Samuti langen ma mõnikord 2-3 tilka Malavitit sellesse lahendusesse, see vahend on väga tõhus neile, kes on huvitatud minu arvamuse lugemisest.
  • Ruumi tihti ventileerige, eriti kui sa magad. Kui õhk on kuiv, osta niisutaja. Ma lülitan selle sisse, kui me magama kogu öö, peamiselt kütteperioodi jooksul. Kui limaskest on niisutatud, takistab see viiruste sattumist nina nina kaudu kehasse.
  • Külma algusega aitab kvarts-ultraviolettlamp väga hästi. Ma soojendan oma nina 5-7 päeva jooksul 1-3 minuti jooksul (lisades veidi iga päev, maksimaalselt 3 minutit).

On veel väga lihtsa kaitsekava viiruse vastu askorbiinhappe tarbimise alusel, regulaarne C-vitamiin, mida saab osta igas apteegis kottides. Askorbiinhape on antioksüdant, see kaitseb meie rakke viiruse kui kilbi tungimise eest. Haiguse esimeste sümptomite korral, kui te endiselt arvate, et haigestute (näiteks tahate pikali heita või teil on ebamugavustunne), alustage askorbiinhappe kasutamist vastavalt sellele skeemile:

1. ja 2. päev - 2 g askorbiinhapet päevas

3. ja 4. päev - 1 g päevas

5.6 ja 7. päev - 0,5 g päevas.

Ärge unustage, et C-vitamiin ärritab mao, nii et seda tuleks võtta söögi ajal.

Ka immuunsuse toetuseks võtame koos lapsega perga jaoks loomuliku vahendi. See on sisuliselt looduslike looduslike vitamiinide ladu, mis imendub täielikult meie keha, erinevalt sünteetilistest vitamiinidest. Perga on allergiavastane, seda võib anda lastele. Erandina ilmub perga mee koos selle kasutamisega allergilisel lapsel, võib tekkida allergia meele suhtes. Kuid on olemas alternatiiv - anda kuiva perga ilma metteta.

Ka väga efektiivne kursuste vastuvõtt taruvaik. Täiskasvanu jaoks - 25 tilka öö kohta kuus. Kui palju aastaid on vees lahjendatud nii palju lapsi, kui laps. Näiteks 6 aastat tähendab 6 tilka tinktuuri. Ostsin propolise tinktuuri apteegis "suure raha" jaoks - vaid 18 rubla. Kuu aega, kuu aega, siis võite korrata veel 1 kuu.

Ma loodan väga, et minu nõuanne aitab, kui sa ei haigeks, nii kiiresti haigusega toime tulla.

Soovin teile head tervist ja häid arste, kes ei keskendu reklaamitud ravimite müümisele, vaid meie tervisele.

Kagocel®-i kliiniline efektiivsus gripi ja ARVI-s lastel vanuses 2 kuni 6 aastat.

Teadusliku artikli, mis käsitleb meditsiini ja rahvatervise teemat, teadustöö autor on Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova A.A, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L.I., Rogova L. A., Samson OS, Uchaykin V.F.

Hinnati Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust pimedas, võrdlevas, platseebokontrollitud uuringus gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide kohta lastel vanuses 2... 6 aastat annuses 1 kuni 2 mg (72 mg). On näidatud, et Kagocel® talub lapsi hästi, vähendades samal ajal mürgistuse sümptomite kestust, palavikku, stenoseeriva larüngotraheiidi (bronhiidi) peamisi sümptomeid, nina närvisüsteemi katarraalset nähtust ning antibiootikumravi ja haiglaravi kestust. Kagoceli® võib soovitada kasutada lastel lastel gripis ja ARVI ravis alates 2-aastastest lastest.

Seotud teemad meditsiini- ja tervishoiualastes uuringutes on teadustöö autor Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova AA, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L. I., Rogova L. A., Samson OS, Uchaikin V.F.

Kagocel® preparaadi kliiniline efektiivsus lastele aastas 2

Kui te võtate 2 mg tagasi tagasi tagasi 72 72 72 72 72 72 72 72 72 72 tõestanud, et Kagocel ® on lastele hästi talutav. Preparaat aitab vähendada stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiidi) sümptomite arvu. Antibiootikumravi ja haiglas viibimise kestus taaskasutatakse uuesti. Kagoceli ® võib soovitada lastele rohkem kui 2 aastat.

Teadustöö tekst teemal „Kagoceli® kliiniline efektiivsus gripi ja ARVI puhul lastel vanuses 2 kuni 6 aastat”

arvutatakse 5 miljonit RÜ / m2 esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. 6-kuulise ravikuuri lõpuks normaliseeriti ALT aktiivsus. EBV DNA tuvastati veres, uriinis ja süljes pärast 3 ja 6 kuud pärast viferoonravi alustamist. Positiivse dünaamika tõttu otsustati ravi jätkata kuni 1 2 kuud. Hepotsellulaarsete ensüümide tase jäi tulevikus normaalses vahemikus, uuringu ajal 9 ja 12 kuud pärast ravi algust ei leitud EBV DNA-d vereseerumis, uriinis ja süljes.

Dünaamilise jälgimise ajal pärast ravi lõppu 2 aastat jäi AlAT ja AsAT aktiivsus normaalsesse vahemikku ning EBV DNA puudus veres, uriinis ja süljes.

Seega diagnoositi lapsel kroonilise omandatud EBV-hepatiidi pikaajaline täielik remissioon, mis tekkis Viferon'iga 12-kuulise ravi tulemusena.

EBV-hepatiidi remissiooni saavutamise sageduse sõltuvuse küsimusele vastamiseks ravirežiimi ajal moodustati 2 rühma. Esimesse rühma kuulusid patsiendid, kes said monoteraapiat Viferoniga, samas kui teine ​​grupp hõlmas lapsi, kes said Viferon'i kombinatsioonis intravenoosse immunoglobuliiniga.

3-aastase dünaamilise vaatluse käigus ei leitud erinevate rühmade patsientidel olulisi erinevusi tsütolüüsi raskusastmes. Viferoni ja intravenoossete immunoglobuliinidega kombineeritud ravi taustal esines EBV-le ainult vähem väljendunud tsütolüüsi ja veidi madalamat replikatiivset aktiivsust. P väärtused olid vahemikus p> 0,05 kuni p> 0,1.

Seega on meie kliinikus läbi viidud uuringud näidanud, et kroonilise Epstein-Barri viirusliku hepatiidiga lastel viferonoteraapia taustal tekib 61,9% juhtudest remissioon: 33,3% - pikaajaline täielik remissioon ja 28,6% - osaline ( biokeemilised või viroloogilised). Samal ajal kontrolli

patsientidel, kes ei saanud Viferoni, ei olnud spontaanset remissiooni.

Võttes arvesse tulemusi, peame sobivaks kasutada koos põhiraviga 6–12 kuu pikkuseid Viferoni, rektaalsete ravimküünalde, annust 5 miljonit RÜ / m2 päevas kolm korda nädalas, kroonilise Epstein-Barri viirusliku hepatiidiga lastele.

1. Uchaikin V.F. Laste nakkushaiguste suunised. - M: GEOTAR MEDICINE, 1998. - 809 lk.

2. Sherlock S., Dooley D. Maksa- ja sapiteede haigused - M: GEOTAR MEDICINA, 1999. - 864 p.

3. Maksahaiguste diagnoosimine ja diferentsiaaldiagnoosimine lastel / А.А. Klyuchareva et al. - Minsk: BELMAPO, 2001. - 66 lk.

4. Fleming J. Praegused hepatiidi ravid // J. Infus. Nurs. - 2002. - V. 25. - lk 379-382.

5. 77-aastane sümptomite ja hepatiidiga patsient - juhtumi aruanne / U. Drebber et al. // Z. Gastroenterol. - 2006. - V. 44. - lk 387-390.

6. Epstein-Barri viirusinfektsiooni põhjustatud raske hepatiidiga viirusega nakatunud T-raku seos / S. Hara jt. // j. Clin. Virol. -

2006. - V. 35. - P. 250-256.

7. Cisneros-Herreros J.M. Herpesrühma viirustest tingitud hepatiit / J.M. Cisneros-Herreros, M. Herrero-Romero // Enferm. Infecc. Mikrobiol. Clin. - 2006. - V. 24. - lk 392–397.

8. Gantsükloviir ja hepatiidi / L. hepatiidi viirus L. Adams et al. // j. Gastroenterool. Hepatol. - 2006. - V.21. - P. 1758-1160.

9. Barkholt L. OKT3 ja gantsükloviiri ravi on võimalik järgida L. L. Barkholt, A. Linde, K.I. Falk // Transpl. Int. - 2005. - V. 1 8 (7). - P. 835-843.

10. Surmav fulminantne Epstein-Barri viiruse hepatiit / M. Lazrek et al. / / Ann. Biol. Clin. (Pariis). - 2006. - V. 64 (2). - P. 170-172.

11. Fulminantne Epstein-Barri viiruse (EBV) hepatiit noorel immunokompetentsel subjektil / F. Ader et al. / / Med. Mal. Nakatada. - 2006. - V. 36. - P. 396–398.

12. Akuutne, koleeritud koletsüstiit kui Epstein-Barri viirusinfektsiooni esmane esitus / A. Prassouli et al. // j. Pediatr. Surg. -

2007. - V. 42. - lk 11-13.

13. Craxi A. alfa-interferoon HBeAg-pozitiivse kroonilise hepatiidi B jaoks / A. Craxi, D. Bana, Calagero Camna // EASLi rahvusvaheline konsensuskonverents hepatiit B kohta - 2002. - P. 137–142.

Kagocel®-i kliiniline efektiivsus gripi ja ARVI-ga lastel vanuses 2 kuni 6 aastat

F. S. Kharlamov, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shcherbakova,

K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V. F. Uchaikin

GOU VPO Vene Riiklik Meditsiiniülikool Roszdrdvd neid. NI Pirogovd, NIIEM. N.F. Gamalei, Morozovskdy laste linna kliiniline haigla, Moskva

Hinnati Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust pimedas, võrreldavas platseebokontrollitud uuringus gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonidega lastel vanuses 2 kuni 6 aastat annuses 12 mg (72 mg).

On näidatud, et lapsed talutavad Kagoceli® hästi, vähendades samal ajal mürgistuse sümptomeid, palavikku, stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiit) peamisi sümptomeid, nina närvisüsteemi katarraalset nähtust ning antibiootikumravi ja haiglas viibimise vähenemist. Kagoceli® võib soovitada kasutada lastel lastel gripis ja ARVI ravis alates 2-aastastest lastest.

Märksõnad: ARVI, gripp, viirusevastane aine, Kagocel, kliiniline efektiivsus ja ohutus, lapsed UDC 616.921.5: 615.03

Kontaktandmed: Kharlamova Flora Semenovna - arstiteaduste doktor, prof. Laste nakkushaiguste osakond, Vene Riiklik Meditsiiniülikool; 117049, Moskva, 4. Dobryninsky Lane., 1, MDGKB; (495) 236-25-51

Kagocel® preparaadi kliiniline efektiivsus lastele aastas 2

F. S. Kharlamova, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shoherbakova,

K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V. F. Uohaykin

Vene Riiklik Meditsiiniülikool,

N.F. nime saanud epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut. Gamaleya, Morozovi lastekliiniline haigla, Moskva

Kui te võtate 12 mg annust (72 mg ravikuuri kohta), võite võtta 2 mg annuse.

On tõestatud, et Kagocel® on lastele hästi talutav. Preparaat aitab vähendada stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiidi) sümptomite arvu. Antibiootikumravi ja haiglas viibimise kestus taaskasutatakse uuesti. Kagoceli võib soovitada lastele rohkem kui 2 aastat. Võtmesõnad: ARVI, gripp, viirusetõrje ettevalmistus, Kagocel, kliiniline efektiivsus ja ohutus, lapsed

Kõigi elanikkonna vanuserühmade seas esineb endiselt gripi ja teiste ägedate hingamisteede nakkuste (ARI) püsivalt kõrge esinemissagedus. Vastavalt Föderaalse hügieeni- ja epidemioloogiakeskusele, FSI Rospotrebnadzorile Venemaal aastatel 2008–2009. alla 17-aastaste laste haigestumus ületas märkimisväärselt täiskasvanute omast, samal ajal kui lastel oli gripp 4,5 korda sagedamini [1].

Gripil ja teistel ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) lastel, eriti väikelastel, iseloomustab suur esinemissagedus ja raskem kulg, sageli tõsiste tüsistustega.

Hiljuti on ringlusse tagasi toodud uued viiruste variandid, nagu A-gripiviirus H5N1, California pandeemia 0409-H1N 1-uus, me-tapneumoviirus, bokavirus, koronaviirused (CoVNL63, CoVHKU1, CoV SARS), enteroviirus (EV71). 2009. aastal kuulutati Maailma Tervishoiuorganisatsiooniks A 0409-H1N 1 uue gripi pandeemia esimene pandeemiline faas, mille põhjustas linnugripi, sigade ja inimeste gripiviiruste reassortant. Uus gripi nakkus, kus on kõrge riskirühmade (laste ja krooniliste haiguste all kannatavate patsientide) suremus, on registreeritud rohkem kui 100 riigis üle maailma.

Selle populatsiooni konkreetset tundlikkust gripi suhtes seletab patogeeni patogeensus, spetsiifilise immuunsuse puudumine ning spetsiifiliste ravi- ja ennetusravimite piiratud kättesaadavus. Viirusevastase ravi kasutamist gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu rakendatakse olemasolevate kemoteraapia ravimite kitsas spektris, mille manustamisaeg on piiratud (näiteks oseltamiviir toimib gripiviiruste vastu ainult 48 tunni jooksul pärast haiguse algust), tekitades neile resistentsust, piiratud vanusepiiranguid kõrvaltoimete spektri.

On teada, et resistentsus infektsioonide suhtes sõltub inimese immunokompetentsete rakkude (ICC) geneetiliselt määratud aktiivsusest interferooni (IFN) tootmisel. Ägeda respiratoorse infektsiooni infektsioosse protsessi väljatöötamine toimub interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi olemasoleva puuduse korral, mis on ICC humoraalsed tooted [2-4]. Laste immuunsüsteemi iseloomustab lümfotsüütide kõrge proliferatiivne aktiivsus

diferentseerumata, "naiivsete" lümfotsüütide fraktsioonid, vähenenud tsütotoksiline ja IFN-i tootev aktiivsus [3, 4]. Viimastel aastatel on tsütokiinide, eriti IFN-i rolli uurimine ARI patogeneesis väga oluline, et mõista nende haiguste raske ja keerulise kulgemise põhjuseid ning määrata kindlaks „tihti haigete laste” (FIC) moodustumise põhjused.

On näidatud, et 76,7–90,0% patsientidest, kellel esineb taustpatoloogia, sealhulgas ebasoodsate allergiliste anamneeside ja / või krooniliste infektsioonide nakatumise korral, väheneb kõigi interferooni seisundi näitajate aktiivsus [4].

Lapsepõlves on kõrge vastuvõtlikkus ARI patogeenidele tingitud immunoloogilise mälu puudumisest eelnevate kontaktidega patogeenidega. Immuunsuse ebaküpsuse tõttu ei esine korduvate ARI-de korral immuunsüsteemi funktsionaalsete omaduste piisavat taastamist ning IFN-süsteemi raske puudulikkus määrab haiguse tõsiduse, selle kestuse ja aitab kaasa bronhopulmonaarsete ja muude tüsistuste tekkele.

IFN-i ja selle induktorite preparaatide hulk, mida soovitatakse gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks lastel, ei ole väga suur ja nõuab piisavat põhjendust nende ratsionaalse taktika jaoks.

Üks peamisi probleeme gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ravis lastel on optimaalselt tõhusate ja ohutumate vahendite leidmine lapsele sobiva etiotroopse, immunomoduleeriva ravi jaoks. Vastavalt nõuetele peavad etiotroopsed ravimid kombineerima viiruse paljunemise inhibiitori ja keha immuunsüsteemi tõhusa stimulaatori omadused, et kõrvaldada spetsiifilise viirusevastase immuunvastuse inerts.

Vastavalt väljatöötatud kriteeriumidele IFN-i ja selle indutseerijate määramiseks gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide korral on need näidustatud patsientidele, kellel on mõõdukas seerumi IFN-a ja -y tase, samuti IFN-a ja -y algse spontaansete produktsioonimääradega, kuid IFN-i kõrge stimuleerimisindeksiga. ja-ICC, mis esineb lastel vanuses 1 kuni 6 aastat, samuti isikutel, kellel on anamneesis allergopatoloogia [4].

Kodused interferooni indutseerija Ka-gocel® on ennast tõestanud mitmetes katsetes.

Kokku ja kliinilised uuringud täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel.

2006. aastal oli Viroloogia Uurimisinstituut. DI Ivanovski uuriti Kagoceli® viirusevastast aktiivsust kõrge patogeensusega A / H5J viirusega nakatunud rakukultuurides [5]. 2007. aastal oli Viroloogia Uurimisinstituut. D.I. Ivanovski, aastatel 2008–2009 riiklikus ettevõttes “Immunoloogia Instituut FMBA” ja aastatel 2007–2009. Kliinilised uuringud viidi läbi lastekodude nakkushaiguste osakonnas GOU VPO-s RSDU-s lastel, et uurida Kagocel®-i kliinilist ja profülaktilist toimet gripi ja ARVI-le üle 6-aastastel lastel. 2009. aastal tõestati selle kõrge efektiivsus pandeemilise gripi A (H 1 N1) / Kaliforni / 04/09 [6-8] puhul.

Lisaks täheldati nende uuringute käigus, et Kagocel® ei olnud toksiline isegi siis, kui seda kasutati inimese rakukultuuris väga suurtes annustes [10].

Valmistis Kagocel® (Kodose! ®, NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, registreerimisnumber P 002027/01 - 19.11.07) on kõrgmolekulaarne ühend, mis on sünteesitud naatriumkarboksümetüültselluloosi ja vähese molekulmassiga loodusliku polüfenooli alusel, mis on saadud taimsetest toorainetest (puuvill a) keemilise sünteesi teel.

Ravimi Kagocel® peamine toimemehhanism on võime indutseerida niinimetatud hilise interferooni moodustumist inimese kehas, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega a- ja P-interferoonide segu. Ravim Kagocel ® põhjustab interferooni teket peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase vastusega: T-ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ühekordse Kago-cel®-i annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter 48 tunni pärast maksimaalsed väärtused. Keha interferooni vastus ravimi Kagocel® manustamisele on iseloomustatud interferooni pika (kuni 4-5 päeva) vereringes vereringes. Interferooni akumuleerumine sooles, kui seda manustatakse koos ravimiga Kago-tsel®, ei lange kokku tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagocel®-i võtmist, samas kui soolestikus on interferoonitootmise maksimaalne tase täheldatud juba 4 tunni pärast. Terapeutiliste annuste manustamisel ei ole Kagocel® mürgine ega kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet. Kagocel®-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Kehast eritub ravim peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast keha neelamist

88% manustatud annusest eritub, sealhulgas 90% roojaga ja 10% uriiniga. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit [11-13].

Kagoceli® loetletud omadused olid selle kasutamise võimalikkus varasema vanusega lastel alates 2 aastast.

Eesmärk: hinnata Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide korral lastel vanuses 2 kuni 6 aastat.

Materjalid ja uurimismeetodid

Kliiniliste uuringute faas - III (ravimi registreerimine uutele näidustustele - 2-6-aastastele lastele). Uuringu ülesehitus: pime, võrdlev platseebokontrolliga uuring, et hinnata Kago-tsel®-i efektiivsust ja ohutust gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide raviks lastel.

Uuringusse kaasati kokku 60 last vanuses 2 kuni 6 aastat, kellel oli sissepääsu ajal akuutse hingamisteede viirusinfektsiooni kliinilised nähud stenootilise larüngotrahheiidi vormis, mille kõri stenoos oli 41 kraadi ja 2 astme stenoosiga. 13 last; 6 lapsel oli larüngiit ilma stenoosi tunnustega, neist 4 larüngotrahheobronitsiidi ja 2 bronho-obstruktsiooni tunnustega.

Patsiendid, kes osalesid viimase 4 nädala jooksul teistes kliinilistes uuringutes, jäeti uuringust välja; patsiendid, kellel esineb ülitundlikkus Kagoceli® mõne komponendi suhtes; kellel on krooniline neeru-, sisesekretsiooni-, hematoloogiline, immuun-, neuroloogiline, psühhiaatriline, südame-veresoonkonna haigus või muu haigus / seisund, mis arsti sõnul võivad uuringu tulemusi mõjutada; lastele, kes said ravi immunomodulaatoritega 28 päeva enne uuringu esimest päeva.

Patsiendid jaotati juhuslikult 2 rühma: subjekt (rühm 1) ja võrdlused (rühm 2), igaüks 30 last. Rühma kuuluvad lapsed olid ARVI vanuse, soo ja kliiniliste ilmingutega võrreldavad.

Esimeses 2 kuni 3-aastaste laste rühmas oli 10, 3 kuni 6-20; tüdrukud - 12, poisid - 18. Kõri 1 stenoos oli 19 patsiendil, kellest 3 kombineeriti bronhide obstruktsiooniga; Kõri 2. astme stenoos oli 7 patsiendil ja neljal lapsel esinesid ainult larüngiidi sümptomid ilma stenoosi tunnustega. Korduval rongil oli 6 last. Samaaegse patoloogia korral oli keskkõrvapõletik 4; konjunktiviit - 1; düsbakterioos - 3; bronhiaalastma - in 1; gastroenteriit - in 1. Antibakteriaalne ravi viidi läbi 11 patsiendil seoses keskkõrvapõletiku ja viiruse ja bakteriaalse etioloogia bronhiidiga.

Teises 2 kuni 3-aastaste laste grupis oli 17 ja üle 3-aastased - 13; tüdrukud - 12, poisid - 18. Esimese astme kõri väljakujunemise ilmingud olid 22 patsiendil, kellest üks oli bronhiaalse obstruktsiooni tunnustega; Kõri 2. astme stenoos oli 6 lapsel. 6 lapsel oli stenoseeriv larüngotrahheobronhiit. 2 lapsel oli larüngiit ilma stenoosi tunnustega. Korduv rütm oli 4 patsiendil. Samaaegsel patoloogial: keskkõrvapõletik - 4 lapsel; konjunktiviit - 1; düsbakterioos - 3; reaktiivne pankreatiit - 2-st, kandidoos - in 1. Antibakteriaalne ravi viidi läbi 9 patsiendil seoses viiruse otiidi ja bronhiidiga ning bakteriaalse etioloogiaga.

Esimese rühma patsiendid said esimese 2 päeva jooksul Kagocel® 1 tableti (12 mg) kaks korda päevas, seejärel järgmise 2 päeva jooksul üks tablett üks kord päevas. Ravimi koguannus patsiendi kohta 4 päeva jooksul oli 72 mg (6 tabletti) ja ööpäevane annus patsiendi kohta oli 24 mg (2 tabletti päevas).

Teise rühma patsiendid said nelja päeva jooksul sama raviskeemi kohaselt platseebot.

Kõik patsiendid, sõltumata rühmast, said sümptomaatilist ravi täielikult (sissehingamisel, t

köha langused, ninatilgad, palavikuvastased ained ja desensitiseerijad), välja arvatud viirusevastased ravimid ja immunomodulaatorid. Bronhiidi ja keskkõrvapõletiku osas viidi läbi antibakteriaalne ravi laia spektriga antibiootikumidega (tsefalosporiinid või makroliidid).

Peamiste kliiniliste sümptomite arvestamine vastavalt individuaalsele patsiendikaardile viidi läbi enne ravimi võtmist (0 päeva), seejärel iga päev 5 päeva jooksul alates ravimi algusest ja vajadusel 7. ja 9. päeval. Kõigil patsientidel esimesel päeval (enne ravi) ja viiendal päeval (pärast ravi) tegid teadlased: täieliku vereloome; uriinianalüüs; biokeemiline vereanalüüs. Enne ravi määramist tehti kõigil patsientidel viroloogiline uuring, s.t. esimesel päeval (PCR meetod).

Ravimi kliinilist efektiivsust hinnati haiguse peamiste sümptomite sageduse ja kestuse ning laboratoorsete testide dünaamika alusel, võttes arvesse temperatuuri normaliseerumise ajastust ja toksilisuse (mürgistuse) sümptomite kadumist; katarraalsete sümptomite, kuiva köha ja röga, larüngiidi, steno- t

Kagocel8 on kaasaegne viirusevastane ravim SARSi ja gripi ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel ning on efektiivne isegi siis, kui seda manustatakse suhteliselt hilja - kuni neljandal päeval alates haiguse algusest.

Kagocel® parandab kiiresti lapse heaolu ja vähendab oluliselt gripi ja ARVI kliiniliste sümptomite kestust, sõltumata haiguse etioloogiast.

О eemaldab efektiivselt kõri stenoosi ja larüngotrahheiidi sümptomid

О lühendab usaldusväärselt antibiootikumravi aega ARVI komplikatsioonide ravis

Kagoceli kohta® aitab vähendada SARSi ja gripi esinemissagedust sageli haigetel lastel

Teave Kagoceli kohta on hästi talutav, ei põhjusta kõrvaltoimeid *

NEARMED PLUS PLUS t. / F.: +7 (495) 741 49 89 www.kagocel.ru

* Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt

Tabel 1. Segatud ARVI kombinatsioonide variandid lastel vanuses 2 kuni 6 aastat

Etioloogia Kõik patsiendid n = 26 Rühm Kagocel n = 14 Rühm platseebo n = 12

Bocavirus + PC viirus 1 1 -

Adenoviirus + metapneumoviirus 1 1 -

Gripiviiruse A (H3Y2) + B viirused 1 - 1

Metapneumoviirus + PC viirus 3 2 1

Adenoviirus + rinoviirus 1 1 -

Gripi A viirus (H3Y2) + + adenoviirus 1 - 1

Adenoviirus + PC viirus 3 1 2

Adenoviirus + Bocavirus 1 1 -

A-gripiviirus (H1Y1) + + adenoviirus 2 1 1

A-gripi viirused (H1Y1) + B 1 1 -

Gripi A viirused (H1Y1) + + A (H3Y2) 2 1 1

Gripp B + parainfluensus 1 1 -

Gripiviirus B + + metapneumoviirus 1 - 1

A-gripiviirus (H1Y1) + parainfluensus 1 1 -

Adenoviirus + parainfluensus 1 1 -

Metapneumoviirus + rinoviirus 2 1 1

Gripi A viirus (H1Y1) + + adenoviirus + parainfluensus 1 - 1

Bocavirus + rinoviirus 2 - 2

kõri ja bronhiidi puhul; komplikatsioonide esinemine raviprotsessis.

Ohutusnäitajad võtsid arvesse: - ebasoovitavate mõjude tõenäosust;

gripi A / H1 viirust N1 ei dekodeerita

segatud nakkus t

gripiviiruse A / H3№ viirus

PC-viiruse gripiviirus A / H ^ 1 metapneumoviirus 1,67% pandeemia 6,7%

Joonis 1. ARVI etioloogiline struktuur OSLT-ga lastel vanuses 2 kuni 6 aastat (jaanuar-märts 2010)

- muutused erütrotsüütide ja perifeerse vere neutrofiilide arvus;

- suurendada maksaensüümide taset.

Tulemused ja arutelu

Haiguse etioloogia kõrvaldati PCR-i abil 59 patsiendil (98,33%), neist 33 (55,03%) monoefitseeriti, 26 (43,3%) patsienti diagnoositi nakkusega ja 1 (1,67) % patsiendist, haiguse etioloogiat ei krüptitud. Monoinfektsiooni põhjustajad olid: B-gripiviirus - 16 (26,7%), bocavirus - 3-s (5,0%), gripi A ^ N2-viirus - 1-s (1,67%); metapneumoviirus - 4-s (6,7%), respiratoorses süntsüütilises viiruses (PC-viirus) - 1-s (1,67%), A-gripi viiruses (NJ1 California 0409 pandeemia) - 5-s (8,3%) ), adenoviirus - 2-s (3,32%), A-gripi viiruses (H1G) - 1-s (1,67%) patsiendist (tabel 1, joonised 1, 2).

Gripi, sealhulgas pandeemia kliiniliste ilmingute iseloomulikuks tunnuseks oli mürgistuse ja palaviku pikemaajalised sümptomid ning ägeda keskkõrvapõletiku lisamine; külg-viiruse ja metapneumoviiruse infektsioonide (mono- ja seguvariandite puhul) puhul on täielikult mõjutatud ülemiste ja alumiste hingamisteede larüngo ja bronhiaalse obstruktsiooniga. Konjunktiviitide ilmingud olid iseloomulikud adenoviiruse infektsiooni mono- ja seguvarianditele.

Mõlemas rühmas said lapsed bakteriaalsete komplikatsioonide tõttu antibakteriaalseid ravimeid. Kagocel®-i kasutavate laste rühmas oli 19 (63%) patsiendil sümptomaatiline ravi, 11-s (37%) kombinatsioonis antibiootikumidega, platseeborühmas 21 (70%) antibiootikumide ravis osalenud patsienti. 9 (30%) olid samuti puuduvad - ägedate hingamisteede infektsioonide komplikatsioonide raviks määrati antibakteriaalsed ravimid.

Sümptomaatilise ravi taustal Kagoceli® saanud laste rühmas oli kõigil 19 patsiendil intoksikatsiooni ja palaviku sümptomid 5. ravipäeva jooksul, samas kui palaviku kestus selles rühmas oli keskmiselt 1,7 + 0,4 päeva ja mürgistus - 1,3 + 0,4 päeva. Platseebot saanud kontrollrühmas oli 21 patsiendil neljast (19%) intoksikatsiooni sümptomid kuni 5 päeva ravi, keskmine kestus kuni 2,75 + 0,2 ja palaviku kestus - kuni 2,8 + 0,3 päeva. (tab. 2).

Katarraalsete sündmuste kestus oli põhirühmas oluliselt lühem kui platseebot saanud patsientide grupis, mis oli keskmiselt 4,2 + 0,2 päeva ja 5,9 + 0,3 päeva (p

Meedia registreerimistunnistus nr. FS77-52970