Unidox Solutab

Kirjeldus 05.05.2014

  • Ladina nimi: Unidox Solutab
  • ATX-kood: J01AA02
  • Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin)
  • Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Holland), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibakteriaalne antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Ravim pärsib gramnegatiivsete bakterite elulist toimet: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja nii edasi

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksitsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pool ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänu seedetraktist. Ravimit saab vereplasmas tuvastada 19 tunni pärast ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
  • trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

  • laste vanus;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • rasedus ja imetamine;
  • porfüüria;
  • narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
  • hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, põhineb arvutus põhimõttel 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Laste eest kaitstud pimedas ja jahedas kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollasest või hall-kollasest kuni pruunini, mille ühele küljele on pressitud "173" (tabletikood) ja teiselt poolt riskantne.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (madal asendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tk. - PVC / alumiiniumfooliumist blistrid (1) - papppakendid.

Laia spektriga tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valgu sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksitsükliin on samuti aktiivne aeroobse gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, samuti Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.

Täiskasvanud patsiendid võivad siseneda või tilgutada 200 mg päevas esimesel ravipäeval, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Manustamise sagedus (või intravenoosne infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastastel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on suukaudseks manustamiseks või IV manustamiseks (tilgutamiseks) ööpäevane annus 4 mg / kg esimesel ravipäeval. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg / päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise kulgemise raskusest. Vastuvõtusagedus (või infusioonis / infusioonis) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksitsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonis 0,5 mg / ml) on 1 tund.

Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele - 300 mg päevas või 600 mg päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossitis, söögitoru põletik, maksa transaminaaside, leeliselise fosfataasi, bilirubiini taseme ajutine tõus.

Hematopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.

Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soolestiku düsbioosi, hammaste värvimuutuse suurenemine.

Metallioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb vältida nende samaaegset kasutamist.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas mikrosomaalsete maksaensüümide induktsiooni tõttu, mis võib olla põhjuseks selle antibakteriaalse toime vähenemisele.

On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinide, bakteritsiidse toimega tsefalosporiinide ja bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksitsükliini) antagonistidega.

Doksitsükliini imendumist vähendab kolestiramiin ja kolestipool (järgige vähemalt 3 tunni möödumisega).

Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel läbimurdeverejooksu sagedust.

Retinooli samaaegne kasutamine suurendab intrakraniaalset rõhku.

Doksitsükliini kasutatakse ettevaatusega maksa düsfunktsiooni korral. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lokaalse ärritava toime vältimiseks (söögitoru, gastriit, seedetrakti haavandid) soovitatakse päevasel ajal kasutada suurt hulka vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Doksitsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad hambaid pikemaajalist värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja aeglustavad skeletiluu luude pikisuunalist kasvu selles patsientide kategoorias.

Doksitsükliini lahust sisseviimisel / sisseviimisel tuleb kasutada mitte hiljem kui 72 tundi pärast selle valmistamist.

Doksitsükliin on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hambaid, emaili hüpoplasiat, loote luustiku kasvu pärssimist ning maksa rasvase infiltreerumise teket.

Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Cmax Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimi Unidox Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;

ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);

muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksakahjustused ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).

Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Unidox Solutab: kasutusjuhised

Enne antibiootikumi Unidox Solutab ostmist tuleb hoolikalt lugeda kasutusjuhendit, kasutusviise ja annustamist, samuti muud kasulikku teavet valmistise Unidox Solutab kohta. Veebilehel "Haiguste Entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: juhised õige kasutamise, soovitusliku annuse, vastunäidustuste kohta ning ülevaated patsientidest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Unidox Solutab on laia spektriga tetratsükliini antibiootikum, mis toimib bakteriostaatiliselt.

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab doksitsükliini monohüdraati 100 mg;

abiained: MCC, sahhariin, hüdroksüpropüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoos.

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Pakend: blisterpakendis 10, 1 blisterpakendis.

Unidox Solutab'i farmakoloogiline toime

Ravimi farmakoloogiline toime on antibakteriaalne, bakteriostaatiline. Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksitsükliini Cmax plasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni möödudes väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30-45 minutit pärast allaneelamist leitakse, et doksütsükliin esineb terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidi vedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T1 / 2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Unidox Solutab'i noodoloogiline klassifikatsioon vastavalt ICD-10-le

A49.3 Mükoplasma põhjustatud nakkus, täpsustamata

A54 Gonokoki infektsioon

A55 klamüüdia lümfogranuloom (suguhaigus)

A70 Chlamydia psittaci infektsioon

H60 keskkõrvapõletik

H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik

H70 Mastoidiit ja sellega seotud seisundid

J01 Äge sinusiit

J02.9 Määratlemata farüngiit

J03.9 Täpsustamata äge tonsilliit (stenokardia agranulotsüüt)

J04 Äge larüngiit ja trahheiit

J06 Mitmekordse ja täpsustamata lokaliseerumise ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid

J22 Määratlemata ägeda alumiste hingamisteede infektsioon

J31 Krooniline nohu, nasofarüngiit ja farüngiit

J32 Krooniline sinusiit

J35.0 Krooniline tonsilliit

J37 Krooniline larüngiit ja larüngotraheiit

L08.9 Naha ja nahaaluskoe lokaalne nakkus, täpsustamata

M60.0 Nakkuslik müosiit

M65 Synovites ja tenosynovitis

M65.0 Absessi kõõluste kate

M71.0 sünoviaalne abstsess

M71.1 Muu nakkuslik bursiit

N34 Uretriit ja kusiti sündroom

N39.0 Kuseteede infektsioon ilma lokaliseerimiseta

N41 eesnäärme põletikulised haigused

N49 Mujal liigitamata isaste suguelundite põletikulised haigused

N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakael

N73.9 Naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused, täpsustamata

N74.2 Süüfilisest põhjustatud naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Naiste vaagna elundite gonokokkide põletikulised haigused (A54.2 +)

Näidustused Unidox Solutab

Antibiootikumi Unidoks Solutab kasutatakse selliste haiguste raviks nagu:

- STI-d (sugulisel teel levivad infektsioonid) - gonorröa, süüfilis, sugu lümfogranuloom, inguinaalne granuloom;

- klamüüdiainfektsioonid (trahhoom, uretriit, emakakaelapõletik, psittakoos, prostatiit);

- borrelioos (retsidiivne palavik, Lyme'i tõbi);

- bakteriaalsed zoonootilised infektsioonid (tularemia, katk, brutselloos, siberi katk, leptospiroos);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kogukonnas omandatud atüüpiline kopsupõletik, krooniline bronhiit ägedas staadiumis);

- soolestiku nakkushaigused (yersiniosis, koolera);

- haavainfektsiooniga komplitseeritud loomade hammustused;

- troopilise malaaria ennetamine.

Annustamine ja manustamine Unidox Solutab

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Soluteb vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru juuresolekul (Cl kreatiniin

Määratud günekoloog. Ravimi taluvus on hea. Ta võttis selle koos teiste ravimitega. Kõik on hästi, uimasti tuli. Kui teil on tagapõleti, konsulteerige arstiga, võib-olla on olemas alternatiiv.

Allaneelamise, iivelduse ja kõhuvalu ilmnemisel ilmnesid allergiad, kuigi haigusi ei esine ja ma ei nõustu antibiootikumidega põhimõtteliselt. Jälgitakse arsti soovitusi, jälgime selle töö tõhusust.

Ta tabas kohe kõhuga, sõna otseses mõttes 10 minutit pärast allaneelamist. Üks lootus, et "super tööriist" väike probleem, pluss bififor ma juua.

Mao ei ole sellega väga rahul (((kuid loodan, et see aitab. Ma nimetasin günekoloogi.

Mu kõri haiget, mu nahk oli kõik lööve, teisel päeval kõik läks nii, nagu polnud - see tõesti aitas!

Kuigi ma võtan bifidus ja lacto ning jogurtid paralleelselt unidoxiga, on kõht veel valus ja iiveldus. Kardan kursusest lahkuda. Ma ei saa oodata, kuni need 10 päeva lõpeb...

Magus antibiootikum, see paneb mind pahaks ja gaasiks.

Ma joen nüüd viirusevastast kursust. Pärast Unidox Solutab'it on teine ​​antibiootikum. Seetõttu on tulemust unikaalselt raske öelda. Mis täpselt aitas.

Suurepärane tööriist. Ravib külma kolm päeva ja ilma kordumiseta. See on mugav võtta, ma lahustun vees ja joogiga söögi ajal.

Mulle määrati see antibiootikum nahaprobleemide raviks. Antibiootikum on suurepärane - see toimetulek põletikulise protsessiga hästi.

Ma olin selle pärast haige, eriti esimestel päevadel, aga ma kartsin loobuda, antibiootikum oli sama. Üldiselt tegeles ta valuga. Mulle määrati see tsüstiidi raviks. Eelmine aeg, teine ​​antibiootikumi nägi, kuid ilmselt ei toiminud ta nii hästi, paari kuu pärast oli taandumine. Ja pärast seda ei ole enam kui aasta tsüstiit tagasi tulnud.

Unidox töötab hästi, ma ei tea ühtegi õudust, mida inimesed temast Internetist kirjutavad - mul on temaga ainult positiivseid sidemeid, ta ravis tsüstiiti ja kolpitit ühe pakendiga, muidugi peate hoidma keha heade bakteritega, vastasel juhul tekib kõhulahtisus, vastasel juhul tekib kõhulahtisus - muidu tekib kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - mul oli kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - mul oli kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - kusagil on kõhulahtisus - muidu on kõhulahtisus - mul oli kusagil.

Mulle anti see antibiootikum tsüstiidi raviks. Ma olin nii valusate tualettruumidega nii ammendunud, et ma otsustasin, et ma saaksin oma keha üks kord aastas mürgitada. Mis oli mu üllatus, kui lisaks tsüstiidile vabanesin ka aknest! Alles siis leidsin internetis oma võimeid pühendatud foorumeid! Juba poolteist aastat ei ole mul mingeid lisapõletikke ega akne. Seejärel on laktobatsillid lõigatud ja kõik on normaalne.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 - 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg on 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused: võite osta Unidox Solutab'i apteekide võrgustiku arsti ettekirjutuse esitamisel.

Soovime juhtida erilist tähelepanu asjaolule, et antibiootikumi Unidox Solutab kirjeldus on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel! Täpsema ja üksikasjaliku teabe saamiseks Unidox Solutab'i ravimi kohta võtke ühendust ainult tootja märkustega! Ärge ise ravige! Enne ravimi kasutamist peaksite kindlasti konsulteerima arstiga!

Unidox Solyutab - kasutusjuhised

Ravim Unidox Solutab sisaldab toimeainet - doksütsükliini - tetratsükliini rühma antibiootikumi. Doksitsükliinil on bakteriostaatiline toime mikroorganismide rakumembraanis sisalduvate valkude sünteesi ja metaboolsete häirete pärssimise tõttu.

Lisaks katkestab ravim teatud tüüpi RNA ühendamise ribosoommembraaniga. Unidox Soljutabile on iseloomulik märgatavalt suurem aktiivsus võrreldes mikroorganismide kultuuridega, mis on kasvu ja jagunemise funktsionaalses staadiumis, samal ajal on ravimil praktiliselt mingit mõju mikroorganismidele puhkeolekus.

Koostis ja vabanemisvorm

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: tetratsükliini rühma antibiootikum.

Toimeainena Unidox Solutab doksitsükliinmonohüdraati täiendatakse mikrokristallilise tselluloosiga, laktoosmonohüdraadiga, sahhariiniga, kolloidse ränidioksiidiga, veevaba madala asendusega hüproosiga, magneesiumstearaadiga ja hüpromelloosiga.

Ravimit valmistatakse tablettide kujul, mis lahustuvad suuõõnes ja ei pea neelama. Kuju on kaksikkumer, ümmargune. Värv on helekollane toon, millel on hall vari. Ühel küljel on eraldusrisk ja teisel küljel koodkood 173.

Mida kasutatakse Unidox solyutab?

"Unidox Soljutabi" kasutamiseks on järgmised bakterite põhjustatud haigused:

Hingamisteede süsteemi haigused:

Seedetrakti ja sapiteede haigused:

Hingamisteede ja ENT organite haigused:

Farmakoloogiline toime

Ravim sisaldab toimeainet - doksütsükliini - tetratsükliini rühma antibiootikumi. Doksitsükliinil on bakteriostaatiline toime mikroorganismide rakumembraanis sisalduvate valkude sünteesi ja metaboolsete häirete pärssimise tõttu.

Lisaks katkestab ravim teatud tüüpi RNA ühendamise ribosoommembraaniga. Ravimile on iseloomulik märgatavalt suurem aktiivsus mikroorganismide kultuuride suhtes, mis on kasvu ja jagunemise funktsionaalses staadiumis, samal ajal on ravimil praktiliselt mingit mõju mikroorganismidele puhke-etapis.

Erijuhised

  1. Erütroderma ajalugu ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks.
  2. Ristiresistentsus on võimalik tsefalosporiinide ja penitsilliini preparaatidega.
  3. Flemoxin Soluteb'i ja teiste penitsilliini tüüpi ravimite kasutamine võib kaasa aidata superinfektsiooni arengule.
  4. Raskekujulise kõhulahtisuse korral, mis on iseloomulik pseudomembranoossele koliidile, on vajalik ravi tühistamine.
  5. Infektsioosse mononukleoosiga ja lümfotsüütilise leukeemiaga patsientidele määratakse ravim ettevaatlikult, kuna on olemas suur tõenäosus mitte-allergilise geeni eksantemi tekkeks.
  6. Loomulikult tuleb jälgida ravi, maksa, neerude ja veret moodustavate organite funktsioone.
  7. Ravimi suhtes tundmatute mikrofloorade kasv võib olla superinfektsiooni areng, mis nõuab vastavat antibakteriaalse ravi muutust.
  8. Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal on soovitatav vältida seedetrakti liikumist vähendavaid ravimeid. Soovitatav on määrata kaoliini või attapulgiit sisaldavaid antidiarrheale.
  9. Ilma haiguse sümptomite kadumiseni peaks ravi jätkuma veel 48–72 tundi.

Kasutades samaaegselt amoksitsilliini ja östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kasutage võimaluse korral teisi või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kasutusjuhend

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega. Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablett istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.

  • Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg ööpäevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg / päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg ööpäevas.
  • 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas.

Keskmine annus sõltuvalt haigusest:

  • Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). 1 h pärast esimest).
  • Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide puhul on 7 päeva jooksul ette nähtud Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokoki uretriit, 100 mg 2 korda päevas.
  • Primaarses süüfilis on 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
  • Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (mitte rohkem kui 3 nädalat).
  • Malaaria profülaktika korral määratakse 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas. Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
  • Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.
  • Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
  • Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ärahoidmiseks, 200 mg üks kord nädalas puuduliku piirkonna viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
  • Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei tohi Unidox Solutiab'i ravimit kasutada:

  • rasked patoloogilised muutused maksas ja neerudes;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • allergilised reaktsioonid tetratsükliini kasutamisele;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • porfüüria.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergiliste reaktsioonide ilmingud: urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, angioödeem, perikardiit, multiformne erüteem.
  2. Närvisüsteemi ilmingud Unidox Solutab'i kasutamisel: suurenenud koljusisene rõhk (peavalu, oksendamine, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed muutused (pearinglus), ähmane nägemine, silmade lõhenemine.
  3. Naha ilmingud: eksfoliatiivne dermatiit, valgustundlikkus, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve.
  4. Vereringesüsteemi ilmingud: hemolüütiline aneemia, vähenenud protrombiini aktiivsus, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.
  5. Endokriinsüsteemi ilmingud: patsientidel, kes on doksitsükliini saanud pikka aega, võib tekkida kilpnäärme kudede pöörduv värvumine tumepruunis.
  6. Seedetrakti ilmingud: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsfaagia, anoreksia, enterokoliit, söögitoru haavand, pseudomembranoosne koliit, söögitoru põletik, keele tumenemine, maksakahjustus (pikaajalisel kasutamisel või neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
  7. Uriinisüsteemi ilmingud: uurea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toimega).
  8. Lihas-skeleti süsteemi ilmingud: doksitsükliin katkestab laste normaalse hammaste moodustumise, muutes pöördumatult hammaste varju (ilmneb emailiga hüpoplaasia).

Teised Unidox Solutab'i kasutamise ilmingud: põhjustab kandidoos (stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsioon.

Ravimi koostoime

Ravimit ei ole ette nähtud samaaegselt penitsilliini antibiootikumide, tsefalosporiinide ja teiste bakteritsiidse toimega antimikroobsete ravimitega.

Doksitsükliini keemilise reaktsiooni tõttu metallide ja antatsiididega on moodustunud inaktiivsed ühendid, mistõttu nende ravimite samaaegne manustamine on ebasoovitav.

Ravimi samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega on vaja kaaluda protrombiini aja muutmise võimalust.

Rasedus ja imetamine

Unidox Solutab'i ei kasutata raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui ravim on ainus viis eriti ohtlike ja raskete infektsioonide raviks või ärahoidmiseks (kivine mägi palavik, Bacillus anthracise jt sissehingamine).

Toimeaine Unidox Soljutab - doksitsükliin, see tungib rinnapiima. Kõrvaltoime tõttu lootele ei kasutata doksütsükliini, nagu ka teisi tetratsükliine, rinnaga toitmise ajal. Kui tetratsükliinide väljakirjutamine on vajalik, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Doksitsükliin või Unidox Solutab - mis on parem?

Peamiseks erinevuseks ravimite vahel on see, et Unidoxil ei ole nii tugevat toimet maole ja see ei põhjusta doksitsükliinile (maohaavand, gastriit) iseloomulikke kõrvaltoimeid.

Toimeaine imendumine toimub soolestikus ja peaaegu 100% ravimist imendub organismis. Doksitsükliini ainus eelis on selle väga madal hind võrreldes originaaliga.

Analoogid

Kõige tavalisemad analoogid on vibramütsiin d, doksübeen, doksütsükliinvesinikkloriid, tetratsükliinvesinikkloriid, dox-m-ratiopharm, doksütsükliin, tigatsiil. Analoogide hind erineb oluliselt originaalist, kõige sagedamini on see madalam.

UNIDOX SOLUTAB keskmine hind apteekides (Moskvas) on 310 rubla.

Ladustamistingimused

Temperatuuril 15 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Kõlblikkusaeg: 5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Unidox Solutab

Ravim Unidox Solutab sisaldab toimeainet - doksütsükliini - tetratsükliini rühma antibiootikumi. Doksitsükliinil on bakteriostaatiline toime mikroorganismide rakumembraanis sisalduvate valkude sünteesi ja metaboolsete häirete pärssimise tõttu.

Lisaks katkestab ravim teatud tüüpi RNA ühendamise ribosoommembraaniga. Unidox Soljutabile on iseloomulik märgatavalt suurem aktiivsus võrreldes mikroorganismide kultuuridega, mis on kasvu ja jagunemise funktsionaalses staadiumis, samal ajal on ravimil praktiliselt mingit mõju mikroorganismidele puhkeolekus.

Käesolevas artiklis kaalume, miks arstid määravad Unidox Soljutabi, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Unidox solutab juba kasutanud, jätke kommentaarides tagasisidet.

Koostis ja vabanemisvorm

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: tetratsükliini rühma antibiootikum.

Toimeainena Unidox Solutab doksitsükliinmonohüdraati täiendatakse mikrokristallilise tselluloosiga, laktoosmonohüdraadiga, sahhariiniga, kolloidse ränidioksiidiga, veevaba madala asendusega hüproosiga, magneesiumstearaadiga ja hüpromelloosiga.

Ravimit valmistatakse tablettide kujul, mis lahustuvad suuõõnes ja ei pea neelama. Kuju on kaksikkumer, ümmargune. Värv on helekollane toon, millel on hall vari. Ühel küljel on eraldusrisk ja teisel küljel koodkood 173.

Mida kasutatakse Unidox solyutab?

"Unidox Soljutabi" kasutamiseks on järgmised bakterite põhjustatud haigused:

Hingamisteede süsteemi haigused:

  • tsüstiit;
  • endometriit;
  • uretriit;
  • gonorröa;
  • bakteri põhjustatud prostatiit;
  • püelonefriit;
  • süüfilis;
  • klamüüdiainfektsioonid;
  • urogenitaalne mükoplasmoos.

Seedetrakti ja sapiteede haigused:

  • düsenteeria;
  • koletsüstiit;
  • gastroenterokoliit;
  • reisijate kõhulahtisus;
  • koolera;
  • yersinioos;
  • kolangiit.

Hingamisteede ja ENT organite haigused:

  • äge bronhiit;
  • trahheiit;
  • kopsupõletik;
  • farüngiit;
  • tonsilliit;
  • keskkõrvapõletik;
  • sinusiit;
  • kopsu abscess.
  • silmainfektsioonid;
  • sepsis;
  • osteomüeliit;
  • infektsioonid putukahammustustest või loomadest;
  • klamüüdia;
  • köha
  • kõhutüüf;
  • proktiit;
  • Lyme'i tõbi;
  • katk;
  • malaaria;
  • ornitoos;
  • bartonelloos;
  • psittakoos;
  • brutselloos;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • peritoniit.

Farmakoloogiline toime

Ravim sisaldab toimeainet - doksütsükliini - tetratsükliini rühma antibiootikumi. Doksitsükliinil on bakteriostaatiline toime mikroorganismide rakumembraanis sisalduvate valkude sünteesi ja metaboolsete häirete pärssimise tõttu.

Lisaks katkestab ravim teatud tüüpi RNA ühendamise ribosoommembraaniga. Ravimile on iseloomulik märgatavalt suurem aktiivsus mikroorganismide kultuuride suhtes, mis on kasvu ja jagunemise funktsionaalses staadiumis, samal ajal on ravimil praktiliselt mingit mõju mikroorganismidele puhke-etapis.

Kasutusjuhend

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega. Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablett istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.

  • Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg ööpäevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg / päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jooksul ette nähtud 200 mg ööpäevas.
  • 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas.

Keskmine annus sõltuvalt haigusest:

  • Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). 1 h pärast esimest).
  • Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide puhul on 7 päeva jooksul ette nähtud Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokoki uretriit, 100 mg 2 korda päevas.
  • Primaarses süüfilis on 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
  • Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (mitte rohkem kui 3 nädalat).
  • Malaaria profülaktika korral määratakse 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas. Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
  • Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.
  • Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
  • Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ärahoidmiseks, 200 mg üks kord nädalas puuduliku piirkonna viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
  • Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.