Unidox Solutab

Nakkushaigused, eriti raskes vormis, nõuavad tõsist lähenemist ravile. Sageli määratud ravim on antibiootikum Unidox Solutab, mille kasutusjuhised näevad ette kasutamise näidustused. Mis diagnoosides on ravim eriti efektiivne, kuidas seda õigesti kasutada, kas on vastunäidustusi - vastused kõikidele abstraktsetele küsimustele.

Mis on Unidox Solutab?

Ravimi register (RLS) eraldab Unidox solutab tetratsükliini rühma antibiootikumina. Ravimil on bakteriostaatiline toime - inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes. Rahvusvaheline nimi on Doxycycline Solutab. Tööriist viitab tugevatele laia spektriga antibiootikumidele. Ravim takistab mikroorganisme:

• mükoplasma;
• klamüüdia;
• spirokeetid;
• leptospiraam;
• meningokokk;
• stafülokokk;
• enterokokk;
• pneumokokk;
• Rickettsia;
• borrelia;
• moraxella.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Vastavalt kasutusjuhendile koosneb Unidox toimeainest doksitsükliinmonohüdraadist ja abikomponentidest. Mugavuse huvides on sorlutab saadaval lahustuvate tablettidena, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks. Lapsed lahjendatakse veega ja manustatakse joogiks suspensioonis. Antibiootilised tabletid:

• Pakitud plastist villidesse - igas 10 tükis;
• on kaksikkumerad;
• värv - kollased toonid;
• meeldiv lõhn ja maitse;
• ühel küljel on sälk, teiselt poolt - märk 173.

Toimeaine

Unidoxi peamine toimeaine on doksütsükliin, mis kuulub laiale tetratsükliinide hulka. Tänu Solutab'i kasutamisele tekib farmakoloogiline toime patogeensetele mikroorganismidele. Doksitsükliini kontsentratsioon ühes tabletis on 100 mg. Rakenduse tulemusena:

• doksütsükliin vähendab patogeensete bakterite aktiivsust;
• mõjutab ribosoomi rakumembraani;
• peatab RNA mikroorganismide sünteesi.

Abiained

Kasutamise hõlbustamiseks lisatakse tableti vormi säilitamiseks, lahustumise hõlbustamiseks antibiootikumile abiaineid. Nad annavad Solutabele meeldiva maitse ja lõhna. Täiendavad koostisosad on:

• magneesiumstearaat;
• hüpromelloos;
• laktoosmonohüdraat;
• kolloidne veevaba ränidioksiid;
• sahhariin;
• madal asendatud hüproloos;
• kristalliline mikrotselluloos.

Antibiootikum Unidox Soljuab - näidustused

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud haiguste vastu võitlemiseks. Positiivseid tulemusi on täheldatud naha, seedetrakti, kuseteede infektsioonide ravis ja profülaktikas. Ravimi kasutamine on diagnoosides efektiivne:

• tõsine külm;
• sinusiit;
• tonsilliit;
• keskkõrvapõletik;
• trahheiit;
• farüngiit;
• krooniline bronhiit;
• endometriit;
• Gardnerelloos;
• uretriit;
• püelonefriit;
• kopsu abscess;
• klamüüdia;
• gonorröa;
• süüfilis;
• koletsüstiit;
• koolera;
• osteomüeliit;
• katk;
• gastroenterokoliit;
• trakoom.

Mis aitab

Antibakteriaalse toime spektris ületab Drug Solyutab teisi. Sellega saab toime tulla paljude infektsioonidega. Ravim on efektiivne järgmistel juhtudel:

• mädanik;
• postoperatiivsed pihustused;
• malaaria;
• sepsis;
• siberi katku;
• brutselloos;
• köha;
• bronhopneumoonia;
• bakteriaalne prostatiit;
• sugu lümfogranuloom;
• amebiline düsenteeria;
• ureetrosüstiit;
• kogukonnas omandatud kopsupõletik;
• inguinaalsed granuloomid;
• äge bronhiit;
• pleura emüema;
• endotservitsiit;
• koletsüstiit;
• yersinioos;
• koolera;
• leptospiroos.

Toimemehhanism

Tetratsükliini antibiootikumi toimeaine doksitsükliin katkestab valkude sünteesi protsessi bakterite rakkudes. See peatab nende kasvu, paljunemise, peatab nakkuse. Doksitsükliin imendub seedetrakti, jaotub organismi kudedesse, välja arvatud seljaaju. See kuvatakse inaktiivsete vormide kaudu soolte kaudu. Antibiootikumide algatus seoses:

• Grampositiivsed bakterid - Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus;
• gramnegatiivsed mikroorganismid - Enterobacter spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Unidox - kasutusjuhend

Anotatsioon ravimile - kogum teavet, mis on kasulik raviarstile. Unidox, kui tugev antibiootikum, nõuab mitte ainult annuse ja kursuse järgimist. Infektsiooniga edukalt toime tulemiseks peab arst uurima juhiseid ja leidma:

• koostis;
• ravimi toimemehhanism;
• näidustused kasutamiseks;
• haiguste spetsiifiline ravi;
• vastunäidustused ja kõrvaltoimed;
• soovitatavad annused;
• Unidoxi koostoime eripära teiste ravimitega;
• kasutusviisid.

Seksuaalselt levivad nakkused

Arstid tõestasid ravimite tetratsükliini rühma mõju seksuaalselt levivate nakkuste vastu. Oluline on õige diagnoos, mis määrab ravimeetodi antibiootikumraviga. Positiivsete tulemuste saamiseks soovitame:

Päevane annus mg

12 tunni pärast, 4 nädalat

3 korda, 14 päeva

3 korda, 25 päeva

iga 12 tunni järel

annus kursuse kohta - 1000 mg

pärast 12 tundi, 3 nädalat

Klamüüdiaga

Günekoloogia, uroloogia ja venereoloogia valdkonna eksperdid märgivad Unidoxi, mis on üks levinumaid sugulisel teel levivatest nakkustest, klamüüdiast, tõhusust. Kursuse kestuse määrab arst, algstaadiumis on 10 päeva, keerulised ja rasked juhtumid - kuni kolm nädalat. Ravimi Solutab annused vastavalt juhistele on:

• 1 tablett (100 mg) ööpäevas, 2 annust;
• rasketel juhtudel - esimene annus 200 mg, siis vastavalt skeemile.

Kasutusjuhend ureaplasmas

Nakkushaigus esineb võrdselt meestel ja naistel, mis nõuab seksuaalpartnerite kohustuslikku ravi ureaplasma ravis. Põgenike süsteemi patoloogia on põhjustatud Ureaplasma urealyticum'i klassi bakterite allaneelamisest. Raviarstil peavad olema järgmised Unidoxi režiimid:

Stenokardiaga

Arstide ülevaatuste kohaselt on Unidox'i tablettide kasutamine tonsilliidi puhul efektiivne täiskasvanutel ja lastel. Ravim antakse lapsele suspensiooni vormis. Oluline on, et arst määraks kindlaks ravimi päevase annuse ja ravi kestuse vastavalt haiguse tõsidusele. Keskmine kursus on 7 päeva. Solutab on ette nähtud lastele vastavalt vanusele. Juhend soovitab:

Päevane annus, g

1 aasta kuni 3 aastat

Tsüstiidiga

Kuna tsüstiitil ei ole alati nakkuslikke põhjuseid, peab patsiendil kõigepealt olema täielik uurimine - naised - günekoloogis, mehed - uroloogi juures. Kasutusjuhend soovitab Unidox Solutab'i kasutada tsüstiiti järgmiselt:

• ravimi võtmine üks kord päevas;
• kursuse kestus - 5 päeva;
• raskete infektsioonide korral kuni kaks nädalat;
• juua ravi ajal palju vedelikke;
• 7 päeva pärast, et kontrollida verd leukotsüütide, trombotsüütide taseme kohta.

Rosaatsea raviks

Dermatoloogid akne ja raske akne raviks määravad doksitsükliini antibiootikumi. Rosaatsea puhul on kõrge jõudlus. Antibiootikumi kasutatakse mõõdukate kuni raskete infektsioonide korral, kui teised meetodid on olnud ebaefektiivsed, eriti tüsistuste puhul - armi moodustumine. Kursuse järel saadud tulemusi saab vaadata fotol. Juhised tähendab, et Solyutab pakub rosacea ravi:

• kursus on 12 päeva;
• päevane annus 100-200 mg, mille määrab arst;
• 2 korda.

Bakteriaalsed zoonootilised infektsioonid

Kui inimene nakatub zoonootiliste infektsioonidega, on põhjuseks nakatunud piima, liha, haigete loomade munade kasutamine. Selliste haiguste hulka kuuluvad tularemia, suu- ja sõrataud, katk, listerioos, tuberkuloos, siberi katku. Sellisel juhul määratakse patsientidele antibiootikum, mis võtab 100 mg iga 12 tunni järel. Ravi kestus on erinevates päevades erinev:

• katk - 10;
• tularemia - 14;
• siberi katku - kuni 60.

Soole nakkushaigused

Antibakteriaalsete ravimitega soolestiku infektsioonide ravis on tunnuseid. On oluline, et arst määraks antibiootikumi ainult patsiendi tõsise seisundi korral, millega kaasneb kõrge palavik, lima ja veri väljaheites. Miks Unidox võib olla soolestiku infektsioonidele ohtlik ja selle kasutamine on õigustatud ainult igal viiendal juhul? Sellel on mitu põhjust:

• antibiootikum hävitab aktiivselt soole mikrofloora, mis halvendab kõhulahtisuse korral seisundit;
• haiguse kerge vorm võib viibida;
• patogeenid kiiresti muutuvad ravimile resistentseks.

Kuidas Unidox Soluteb'i võtta

Antibiootikumi kestus sõltub haigusest ja protsessi tõsidusest. Keskmine kestus on 5-14 päeva. Enesega tegelemine on vastuvõetamatu. Eakad inimesed kohandavad ravimi kogust. Juhend määrab maksimaalse ööpäevase annuse kasutamiseks:

• täiskasvanud, üle 12-aastased lapsed - 300 mg;
• raske gonokokk-nakkusega - 600 mg;
• lapsed kehakaaluga kuni 50 kg - 4 mg / kg;
• üle 50 kg - 200 mg / kg kehakaalu kohta.

Kasutamismeetod

Unidoxi tabletid lahustuvad vees, mis on mugav laste raviks. Solutab'i vahendite märkus täpsustab kasutusviisi. Soovitatav:

• võtta ravimit söögi ajal;
• jooge pillid veega, saate närida või alla neelata;
• eelistatult seisab või istub;
• Suspensiooni valmistamiseks lahustage tablett 20 ml vees.

Annustamine

Unidox on arsti poolt määratud ainult pärast patogeeni määramise katsetamist. Annus sõltub diagnoosist, patsiendi seisundist, haiguse tõsidusest. Lastele tuleb anda kogus milligrammides kehakaalu kilogrammi kohta. Juhend soovitab:

esimesel päeval 2 korda

järgnevatel päevadel

järgnevatel päevadel

Erijuhised

Juhendis on sätestatud antibiootikumide kasutamisega seotud olulised punktid. Ettekirjutuste täitmine kiirendab taastumist. Vajadus kaaluda:

• Solyutab'i pikaajaline kasutamine kutsub esile düsbakterioosi, hüpovitaminoosi;
• tetratsükliini antibiootikumide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet;
• Unidoxi tarbimine ei mõjuta autojuhtimise võimet;
• välistada fotodermatiidi teket raviperioodi jooksul, ei ole võimalik olla päikeses, kasutada solaariumit.

Raseduse ajal

Mis on doksitsükliini oht naistele? Aine tungib rinnapiima ja läbi uteroplatsentaalse barjääri. Taotlus Solyutab vastunäidustatud vastsündinu toitmise perioodil. Vajadusel kantakse lapsele segu. Keeld kehtib lapse ooteaja kohta. Unidox raseduse ajal põhjustab loote luukoe tõsiseid arenguhäireid.

Unidox Soljuabi tablettide kõrvaltoimed

Pikaajalise ravimi kasutamisega ei välistata kõrvaltoimeid Solyutab või annuse rikkumine. Olukord nõuab arsti külastamist ravi kohandamiseks. Sellisel juhul võib täheldada:

• neerupuudulikkus;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• allergia;
• stomatiit;
• düsbakterioos;
• maksapuudulikkus;
• urtikaaria;
• enterokoliit;
• kandidoos;
• rõhu vähendamine;
• tahhükardia.

Koostoimed teiste ravimitega

Oluline on Unidoxi (doksitsükliin) samaaegne kasutamine teiste vahenditega. Arstid peaksid ravi ajal kaaluma ravimi koostoimeid. Võimalikud mõjud:

• doksitsükliini manustamine koos retinooliga suurendab intrakraniaalset rõhku;
• antatsideid soovitatakse võtta 3-tunnise intervalliga Solutab'ilt;
• Soole mikrofloora Unidoxi supressioon nõuab antikoagulantide annuse kohandamist;
• Doksitsükliin koos hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega vähendab rasestumisvastaste vahendite tõhusust;
• alkoholi, barbituraadid aitavad vähendada Unidoxi kontsentratsiooni vereplasmas.

Vastunäidustused

Ravimi Unidox väljakirjutamisel peavad arstid arvestama vastunäidustustega. See aitab vältida probleeme ravi ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks:

• intolerants solmut komponentidele;
• neerufunktsiooni häire;
• kõhuhäired, oksendamine, kõhulahtisus;
• leukeemia;
• mononukleoos;
• allergiad selle antibiootikumide hulga suhtes;
• maksafunktsiooni muutused;
• rasedus;
• imetamine;
• soole haavandid;
• vanus kuni 8 aastat.

Kui palju maksab Unidox Solutab

Ravimit saab osta apteekides. Müügil on analoog Unidox Soljutab, millel on sama spektri mõju mikroorganismidele. Tetratsükliinide mõjul on populaarne vahend Doxycycline Solutab. Unidoxi on lihtne tellida ja osta online-apteekides, transpordikulud lisatakse kuludele. Narkootikumide ja tema asendajate hindade erinevus Moskva elanikel on:

Unidox Solutab

Kirjeldus 05.05.2014

• Ladina nimi: Unidox Solutab
• ATX-kood: J01AA02
• Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin)
• Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Holland), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibakteriaalne antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Ravim pärsib gramnegatiivsete bakterite elulist toimet: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja nii edasi

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksitsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pool ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänu seedetraktist. Ravimit saab vereplasmas tuvastada 19 tunni pärast ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

• ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
• hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
• tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
• IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
• seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
• trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
• malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

• laste vanus;
• maksa- ja neeruhaigus;
• rasedus ja imetamine;
• porfüüria;
• narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

• iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
• dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
• neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
• aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
• tinnitus, hallutsinatsioonid;
• luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
• hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, põhineb arvutus põhimõttel 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Laste eest kaitstud pimedas ja jahedas kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

C_max Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T_1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimi Unidox Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;

ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);

muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksakahjustused ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).

Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Unidox

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Unidox on tetratsükliini rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Selle toimeaine on doksütsükliin.

Unidoxi analoogid

Unidox on saadaval ka teiste nimede all. Unidoksi analoogid on: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakoloogiline toime

Unidox on laia spektriga poolsünteetiline tetratsükliin, millel on bakteriostaatiline toime. Ravim võib mõjutada rakus paiknevaid patogeene. Unidoxi, grampositiivsete (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja gramnegatiivsete (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema organism) hinnangute kohaselt on organismid väga tundlikud. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxi juhistes on märgitud, et sellel ravimil on teiste tetratsükliinidega võrreldes pikem toime ja kõrgem terapeutiline aktiivsus.

Näidustused Unidoxi kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Unidoxi nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, mille teket põhjustavad selle aine suhtes tundlikud mikroobid:

• Hingamisteede infektsioonid (ülemine ja alumine);
• Ülemiste hingamisteede infektsioonid;
• Kuseteede infektsioonid;
• Seedetrakti ja sapiteede infektsioonid;
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
• Silmainfektsioonid;
• Yersiniosis;
• Yaws;
• Süüfilis;
• Qu palavik;
• Legionelloos;
• Klamüüdia;
• Rikettsioos;
• Rocky Mountain Fever;
• Lyme'i tõbi;
• Tagastatav, puukide või tüphus;
• Amoebiline ja batsilliline düsenteeria;
• Kolera;
• Tulaemia;
• Malaaria;
• Actinomükoos.

Vastavalt juhistele võib Unidoxi kasutada järgmiste haiguste kompleksse teraapia osana: peritoniit, septiline endokardiit, sepsis, osteomüeliit, brutselloos, läkaköha, ornitoos, psittakoos, trakoom, leptospiroos.

Läbivaatuste kohaselt on Unidox väga efektiivne nii operatsioonijärgsel perioodil kui ka malaaria põletikuliste tüsistuste ennetamisel.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi suhtes;
• Porfüüria;
• Leukopeenia;
• Raske maksakahjustus;
• Raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
• Imetamine.

Läbivaatuste kohaselt aitab Unidox kaasa lahustumatute kaltsiumisoolade sadestumisele luukoes. Seetõttu ei tohiks seda ravimit määrata alla 8-aastastele lastele. Kui myasthenia on vastunäidustatud intravenoosne ravim. Täpselt samad vastunäidustused on unidoksi analoogid.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Unidox põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid:

• Söögiisu vähenemine, oksendamine, iiveldus, neelamishäired (düsfaagia), enterokoliit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit;
• Eksfoliatiivne dermatiit, perikardiit, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, angioödeem, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, anafülaktilised reaktsioonid, valgustundlikkus, urtikaaria;
• Maksakahjustus;
• Karbamiidi jääklämmastiku suurendamine;
• Protrambiini aktiivsuse vähenemine, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia;
• Vestibulaarsed häired, intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine;
• Kandiaasi areng.

Unidoxi annus ja manustamine

Unidox'i tuleb võtta suu kaudu koos toiduga, juua rohkelt vett. Üle 8-aastastel lastel, kes kaaluvad üle 50 kg, ning täiskasvanud patsientidele määratakse esimesel päeval 100 mg kaks korda päevas, seejärel manustatakse ravimit 100 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Väga raske infektsiooni korral võib ööpäevane annus olla 200 mg.

Üle 8-aastastel lastel, kes on Unidoxi esimesel päeval kehakaaluga alla 50 kg, määratakse annus 4 mg / kg päevas, seejärel vähendatakse annust poole võrra.

Unidoxi intravenoosne manustamine on näidustatud raskete purulentsete septiliste haiguste korral, kui on vaja väga kiiresti luua antibiootikumide kõrge kontsentratsioon patsiendi veres. Niipea kui see on võimalik, peaksite minema suukaudsesse Unidoxi.

Vormivorm

Unidox on saadaval kaetud tablettide, kapslite, lüofiliseeritud pulbri kujul.

UNIDOX SOLUTAB ® (UNIDOX SOLUTAB ®) kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid on dispergeeruvad helekollasest hallikaskollaseks, ümmargused, kaksikkumerad, ühele küljele "173" ja teiselt poolt riskantsed.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproos (madalas asendus), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

10 tk. - villid (1) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.

Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sh enterobakterid) (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; mõned kõige lihtsamad:

Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Reeglina ei toimi Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine - kiire ja kõrge (100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist, millel puudub kliiniline tähtsus.

C_max Doksitsükliin plasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi kudedesse ja halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb aju seljaaju membraaniga.

V_d - 1,58 l / kg. 30-45 minutit pärast allaneelamist leitakse, et doksütsükliin esineb terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidi vedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Ainult väike osa doksitsükliinist metaboliseerub.

T_1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 h pärast korduvate annuste manustamist - 22-23 h.

Ligikaudu 40% heakskiidetud annusest eritub bioloogiliselt aktiivses vormis neerudes tubulaarsekretsiooni teel, 20-40% eritub soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T_1/2 neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu doksütsükliin, sest suureneb selle eritumine soolte kaudu.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsupõletik, pleura-empyema);
• ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit);
• infektsioonid urogenitaalsüsteemi (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit / kombinatsioonravi osana);
• sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivteraapiana / inguinaalne granuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
• seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
• muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia / prostatiit ja proktiit / ricketsiosis, Q-palavik, kaljuhaiguste palavik, tüüfus / sh sipha, puugist pärinev korduv / Lyme'i tõbi / I etapp - erüteem migrans /, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu-vorm, bartonelloos, granulotsüütiline ehrikioos, läkaköha, brutselloos);
• silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom;
• osteomüeliit;
• sepsis;
• subakuutne septiline endokardiit;
• peritoniit.

Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Annustamisskeem

Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga (düspeptiliste nähtuste ennetamiseks). Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või joogiveeks närida. Eelistatav on võtta tablett või istuda, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on esimesel ravipäeval määratud 200 mg päevas 1 või 2 annusena järgmistel ravipäevadel - 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodi jooksul päevas 200 mg päevas.

Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis on 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata urogenitaalsete infektsioonide puhul on 7 päeva jooksul ette nähtud Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokoki uretriit, 100 mg 2 korda päevas.

Akne puhul on ette nähtud 50 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaaria profülaktikaks on ette nähtud 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ärahoidmiseks, 200 mg 1 kord nädalas puudulikus piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg pärast lahkumist. Andmed ravimi kasutamise kohta profülaktilistel eesmärkidel üle 21 päeva ei ole kättesaadavad.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (QC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed

Seedetraktist:

anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, söögitoru, söögitoru haavand, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, maksakahjustus (pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel);
• harva - hepatotoksilisus, hepatiit, ikterus, maksapuudulikkus, pankreatiit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid:

fotosensibiliseerimine, urtikaaria, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, perikardiit, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hemopoeetilisest süsteemist:

hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.

Vere hüübimissüsteemist:

vähenenud protrombiini aktiivsus.

Endokriinsüsteemi osa:

patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Närvisüsteemist ja meeleorganitest:

intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), tinnitus.

Kuseteede süsteemist:

uurea lämmastiku jääkide suurenemine (ravimi anaboolse toime tõttu).

Lihas-skeleti süsteemist:

doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste tavalist arengut (muudab pöördumatult hammaste värvi, areneb emailiga hüpoplaasia).

Muu:

superanfektsiooni ilmingutena kandidaas (glossitis, stomatiit, proktiit, vaginiit).

Vastunäidustused

• rasked maksakahjustused ja / või neerud;
• porfüüria;
• rasedus;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• kuni 12-aastased lapsed;
• Ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Unidox Solutab ® on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine). Doksitsükliin eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Vastunäidustatud maksa häirete korral.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid Unidox Solutab ® on ette nähtud ainult siis, kui teiste ravimitega ei ole võimalik ravida.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral on vaja vähendada ravimi annust.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Erijuhised

Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.

Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.

Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Antibiootikumide võtmine võib põhjustada tundmatute organismide, sealhulgas perekonna Candida seente kasvu. Sel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja alustama sobivat ravi.

Pseudomembraanse koliidi juhtumeid kirjeldatakse peaaegu kõikide antibakteriaalsete ravimite, sealhulgas doksitsükliini kasutamisel. Selle raskusaste varieerus kergest kuni eluohtliku seisundini. On oluline meeles pidada seda diagnoosi patsientidel, kellel on kõhulahtisus, mis tekkis taustal või pärast antibakteriaalsete ravimite võtmist. Vajalik on hoolikas anamnees, kuna Clostridium difficile põhjustatud kõhulahtisus võib tekkida 2 kuu jooksul pärast antibakteriaalsete ravimite lõppu.

Neuromuskulaarse blokaadi tekkimise võimaluse tõttu tuleb tetratsükliinide manustamisel myasthenia gravis'e (myasthenia gravis) patsientidele olla ettevaatlik.

Tetratsükliinid võivad põhjustada süsteemse erütematoosluupuse süvenemist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõime mõju ei uuritud.

Üleannustamine

Sümptomid:

suurenenud kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksakahjustusest - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja pikenemine.

Ravi:

kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav pesta mao, juua rohkelt vett ja vajadusel kutsuda esile oksendamine. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Ravimi koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksitsiliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., esindus, (Holland)

Astellas Pharma Europe B.V. esindus Valgevene Vabariigis

Minsk 220030, Independence Ave 11, Bldg. 2, tuba 216
Tel: (375-17) 209-92-98
Faks: (375-17) 209-93-72

Toimeaine analoogid

Vidal kataloog sisaldab rohkem kui 5 000 Valgevene Vabariigis registreeritud ravimi kirjeldust, sealhulgas Vidali käsiraamatutest „Valgevene narkootikumid” aastateks 2007–2014.

Et saada tasuta ja piiramatut juurdepääsu saidi ravimite ja materjalide kataloogile, peate registreeruma. Registreerimine saidil on kättesaadav meditsiini- ja farmaatsiavaldkonna spetsialistidele.