Unidox Solutab

Kirjeldus 05.05.2014

  • Ladina nimi: Unidox Solutab
  • ATX-kood: J01AA02
  • Toimeaine: doksitsükliin (doksitsükliin)
  • Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Holland), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g doksitsükliini antibiootikum + abiainete toimeainet (MCC, hüproloos, sahhariin, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ümmargused tabletid, kaksikkumerad, kollakas värv, iga tableti peal 173.

Farmakoloogiline toime

Tetratsükliini rühma antibakteriaalne antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elulist aktiivsust, mis mõjutab raku ribosoomi membraane. Ei luba mõnede organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravim on aktiivne selliste grampositiivsete bakterite vastu nagu Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Ravim pärsib gramnegatiivsete bakterite elulist toimet: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja nii edasi

Doksitsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksitsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pool ravimist eritub neerude kaudu, ülejäänu seedetraktist. Ravimit saab vereplasmas tuvastada 19 tunni pärast ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul.

Näidustused

Mis pillid Unidox Solutab?

Ravim on ette nähtud doksitsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • ENT haigused (otiit, tonsilliit jne);
  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu abscess, äge ja krooniline bronhiit);
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, yersinioos;
  • trakoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • malaaria ja operatsioonijärgse põletiku ennetamine.

Mida veel kohtleb Unidox Solutab?

Frambesia, ricketsiosis, legionelloos, Q palavik, tüüfus, Lyme'i tõbi esimeses etapis lööve

Vastunäidustused

  • laste vanus;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • rasedus ja imetamine;
  • porfüüria;
  • narkootikumide allergia selle antibiootikumide rühma või ravimite koostises sisalduvate ainete suhtes.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, põletik suguelundite piirkonnas seoses seente Candida, stomatiidi kasvu aktiveerimisega;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinia, kaaliumi puudumine veres, suurenenud lämmastiku tase vereplasmas;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • luude ja hammaste ebakindlus, emaili värvimuutus;
  • hüpereemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Kasutusjuhend Unidox Solutab (meetod ja annus)

Annus ja ravimi annus peaksid olema määratud arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle kulgemisest. Tabletid neelatakse tervelt või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutab'i juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse jaoks. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröa, süüfilise ja teiste tõsiste STD-de puhul on päevane annus tavaliselt 0,3 g, tabletid joovad 5-10 päeva.

Laste puhul (alates 8. eluaastast), kui nende kaal on alla 50 kilogrammi, põhineb arvutus põhimõttel 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - vastavalt sümptomitele, maoloputusele, enterosorbentidele.

Koostoime

Vastuvõtt koos magneesiumi laksatiividega, rauast, naatriumvesinikkarbonaadist, kaltsiumist, magneesiumist ja alumiiniumist peaks toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiinindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooliga samaaegselt võtta intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksitsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

Nõutav on retsept.

Ladustamistingimused

Laste eest kaitstud pimedas ja jahedas kohas on temperatuurirežiim 15-25 kraadi.

Unidox

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Unidox on tetratsükliini rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Selle toimeaine on doksütsükliin.

Unidoxi analoogid

Unidox on saadaval ka teiste nimede all. Unidoksi analoogid on: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakoloogiline toime

Unidox on laia spektriga poolsünteetiline tetratsükliin, millel on bakteriostaatiline toime. Ravim võib mõjutada rakus paiknevaid patogeene. Unidoxi, grampositiivsete (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja gramnegatiivsete (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema organism) hinnangute kohaselt on organismid väga tundlikud. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxi juhistes on märgitud, et sellel ravimil on teiste tetratsükliinidega võrreldes pikem toime ja kõrgem terapeutiline aktiivsus.

Näidustused Unidoxi kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Unidoxi nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, mille teket põhjustavad selle aine suhtes tundlikud mikroobid:

  • Hingamisteede infektsioonid (ülemine ja alumine);
  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • Kuseteede infektsioonid;
  • Seedetrakti ja sapiteede infektsioonid;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • Silmainfektsioonid;
  • Yersiniosis;
  • Yaws;
  • Süüfilis;
  • Qu palavik;
  • Legionelloos;
  • Klamüüdia;
  • Rikettsioos;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lyme'i tõbi;
  • Tagastatav, puukide või tüphus;
  • Amoebiline ja batsilliline düsenteeria;
  • Kolera;
  • Tulaemia;
  • Malaaria;
  • Actinomükoos.

Vastavalt juhistele võib Unidoxi kasutada järgmiste haiguste kompleksse teraapia osana: peritoniit, septiline endokardiit, sepsis, osteomüeliit, brutselloos, läkaköha, ornitoos, psittakoos, trakoom, leptospiroos.

Läbivaatuste kohaselt on Unidox väga efektiivne nii operatsioonijärgsel perioodil kui ka malaaria põletikuliste tüsistuste ennetamisel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Porfüüria;
  • Leukopeenia;
  • Raske maksakahjustus;
  • Raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
  • Imetamine.

Läbivaatuste kohaselt aitab Unidox kaasa lahustumatute kaltsiumisoolade sadestumisele luukoes. Seetõttu ei tohiks seda ravimit määrata alla 8-aastastele lastele. Kui myasthenia on vastunäidustatud intravenoosne ravim. Täpselt samad vastunäidustused on unidoksi analoogid.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Unidox põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid:

  • Söögiisu vähenemine, oksendamine, iiveldus, neelamishäired (düsfaagia), enterokoliit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit;
  • Eksfoliatiivne dermatiit, perikardiit, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, angioödeem, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, anafülaktilised reaktsioonid, valgustundlikkus, urtikaaria;
  • Maksakahjustus;
  • Karbamiidi jääklämmastiku suurendamine;
  • Protrambiini aktiivsuse vähenemine, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia;
  • Vestibulaarsed häired, intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine;
  • Kandiaasi areng.

Unidoxi annus ja manustamine

Unidox'i tuleb võtta suu kaudu koos toiduga, juua rohkelt vett. Üle 8-aastastel lastel, kes kaaluvad üle 50 kg, ning täiskasvanud patsientidele määratakse esimesel päeval 100 mg kaks korda päevas, seejärel manustatakse ravimit 100 mg üks kord päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Väga raske infektsiooni korral võib ööpäevane annus olla 200 mg.

Üle 8-aastastel lastel, kes on Unidoxi esimesel päeval kehakaaluga alla 50 kg, määratakse annus 4 mg / kg päevas, seejärel vähendatakse annust poole võrra.

Unidoxi intravenoosne manustamine on näidustatud raskete purulentsete septiliste haiguste korral, kui on vaja väga kiiresti luua antibiootikumide kõrge kontsentratsioon patsiendi veres. Niipea kui see on võimalik, peaksite minema suukaudsesse Unidoxi.

Vormivorm

Unidox on saadaval kaetud tablettide, kapslite, lüofiliseeritud pulbri kujul.

Unidox: hinnad online-apteekides

Unidox solutab kaart. disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletid dispergeeruvad 100 mg 10 tk.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatav Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab depressiooniga oma jõuga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.

Lühinägelikkus (müoopia) on murdumise anomaalia, keskendudes võrkkesta ees olevate objektide pildile, mille tagajärjel inimene näeb hästi, kuid halvasti.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollasest või hall-kollasest kuni pruunini, mille ühele küljele on pressitud "173" (tabletikood) ja teiselt poolt riskantne.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (madal asendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tk. - PVC / alumiiniumfooliumist blistrid (1) - papppakendid.

Laia spektriga tetratsükliini rühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valgu sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksitsükliin on samuti aktiivne aeroobse gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, samuti Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.

Täiskasvanud patsiendid võivad siseneda või tilgutada 200 mg päevas esimesel ravipäeval, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Manustamise sagedus (või intravenoosne infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastastel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on suukaudseks manustamiseks või IV manustamiseks (tilgutamiseks) ööpäevane annus 4 mg / kg esimesel ravipäeval. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg / päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise kulgemise raskusest. Vastuvõtusagedus (või infusioonis / infusioonis) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksitsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonis 0,5 mg / ml) on 1 tund.

Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutele - 300 mg päevas või 600 mg päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossitis, söögitoru põletik, maksa transaminaaside, leeliselise fosfataasi, bilirubiini taseme ajutine tõus.

Hematopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.

Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soolestiku düsbioosi, hammaste värvimuutuse suurenemine.

Metallioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb vältida nende samaaegset kasutamist.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas mikrosomaalsete maksaensüümide induktsiooni tõttu, mis võib olla põhjuseks selle antibakteriaalse toime vähenemisele.

On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinide, bakteritsiidse toimega tsefalosporiinide ja bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksitsükliini) antagonistidega.

Doksitsükliini imendumist vähendab kolestiramiin ja kolestipool (järgige vähemalt 3 tunni möödumisega).

Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel läbimurdeverejooksu sagedust.

Retinooli samaaegne kasutamine suurendab intrakraniaalset rõhku.

Doksitsükliini kasutatakse ettevaatusega maksa düsfunktsiooni korral. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lokaalse ärritava toime vältimiseks (söögitoru, gastriit, seedetrakti haavandid) soovitatakse päevasel ajal kasutada suurt hulka vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Doksitsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sh doksütsükliin) põhjustavad hambaid pikemaajalist värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja aeglustavad skeletiluu luude pikisuunalist kasvu selles patsientide kategoorias.

Doksitsükliini lahust sisseviimisel / sisseviimisel tuleb kasutada mitte hiljem kui 72 tundi pärast selle valmistamist.

Doksitsükliin on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hambaid, emaili hüpoplasiat, loote luustiku kasvu pärssimist ning maksa rasvase infiltreerumise teket.

Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; lahtrisse 1 mullpakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollast kuni hall-kollast värvi, ühele küljele on graveeritud “173” (tabletikood) ja teisele riskimärk.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, katkestades ribosomaalse membraani transpordi RNA sideme.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes); Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (välja arvatud Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Cmax Doksitsükliin vereplasmas (2,6–3 µg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ja 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 µg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksitsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 µg / ml.

Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi elunditesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb põletikuga seljaaju.

Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5–10 korda kõrgem kui plasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.

Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luukoes.

Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.

T1/2 pärast ühekordset manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste saamist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimi Unidox Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh. farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;

ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit osana kombinatsioonravi), sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatuse patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivteraapiana), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);

muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sh prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuradade täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I Art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, nakkuslikud silmahaigused (kombinatsioonravi osana - trhoom), leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütne erütoos, kõhupõletik, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria ennetamine lühiajalistel (vähem kui 4 kuud) reisidel piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksakahjustused ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maksa pool: maksa kahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osas: urea lämmastiku jääkide suurenemine (anaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi osa: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said doksitsükliini pikka aega, on võimalik pöörduv tumepruun värvus kilpnäärmes.

Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).

Muu: kandidoos (stomatiit, glossitis, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming.

Koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tabletti tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida klaasitäie veega või lahjendada väikeses koguses vees (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5–10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg 1-2 annusena esimesel ravipäeval, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral annuses 200 mg ööpäevas kogu ravi vältel.

8–12-aastastel lastel, kelle kehakaal on alla 50 kg, on esimesel päeval keskmine päevane annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral annuses 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Mõnede haiguste doseerimise tunnused

S. pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral (välja arvatud anorektilised infektsioonid meestel): täiskasvanud - 100 mg kaks korda päevas, kuni täielikult kõvastunud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). vastuvõtt 1 h pärast esimest).

Primaarses süüfilis, 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarses süüfilis 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide, emakakaelapõletiku, Ureaplasma urealyticum'i põhjustatud mitte-gonokokk-uretriidi, 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Et vältida nakkusi meditsiinilise aborti ajal, 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Raske gonokokkide infektsioonide korral on täiskasvanutele maksimaalsed päevased annused kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastel lastel kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniin ®) juuresolekul

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Unidox Solutab - vahend prostatiidi vastu võitlemiseks

Unidoxi kasutatakse sageli infektsioonist põhjustatud erinevate haiguste raviks. Ravim aitab isegi raskete põletikuliste protsesside korral. Kuid enne selle võtmist on vaja analüüsida bakterite tundlikkust ravimi suhtes, sest selle ravimi abil ei saa hävitada kõiki patogeensete mikroorganismide tüvesid. Lisaks on ravimil vastunäidustusi ja võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Muud nimed ja klassifikatsioon

Farmatseutiline aine kuulub antibiootikumide klassi. Sarnase toimega ja kompositsiooniga ravimil võivad olla erinevad nimetused, mis näitavad ravimi peamist toimeainet, tootjat või individuaalseid omadusi.

Unidoxi kasutatakse erinevate nakkushaiguste raviks.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus INN

Maailma meditsiiniasutuses on sellel ravimil doksitsükliini määratlus. Üldnimetus antakse peamisele aktiivsele komponendile, mis on ravimi osa.

Kaubanimi

Ravimi kaubanimi on Unidox Solutab. Selle määratluse kohaselt müüakse määratletud antibiootikumi apteekides.

Ladina nimi

Retseptis näitab arst alati ladina nime - Unidox Solutab.

Ravim kuulub süsteemse ekspositsiooni, tetratsükliini antibiootikumide, antimikroobsete ainete hulka.

Unidoxile on määratud ATX-kood J01AA02.

Koostis ja ravimvormid

Ravimi koostis sisaldab aktiivset poolsünteetilist komponenti, mida nimetatakse doksitsükliinmonohüdraadiks. See täidab peamist terapeutilist funktsiooni. Teistel toimeainetel on abistav roll ja neil puudub antibakteriaalne toime.

Unidox on saadaval dispergeeruvate tablettide kujul. Nad on vees täielikult lahustunud.

Ravimit võib kasutada süstelahusena ja suspensiooni vormis. Tablettidel on kollakas-hall varjund ja ümmargune kuju. Ühest küljest jagatakse ravimühik riskiga, teine ​​on tähistatud koodiga 173. Iga Unidoxi tablett sisaldab 100 mg doksitsükliini.

Farmakoloogiline rühm

Ravim on laia spektriga antibiootikum ja kuulub tetratsükliini seeriasse.

Unidox Solutab on laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Doksitsükliin imendub seedetraktist kiiresti ja jaotub siseorganite bioloogilistes vedelikes ja kudedes. Põletiku keskele sisenemine takistab aktiivse komponendi sünteesi, mis on osa bakteriraku RNA-st. Selle tulemusena tekib patogeensete mikrofloora surm, mis on nakkuse põhjustaja.

Unidoxil on bakteriostaatiline toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele aeroobsetele bakteritele. Sellised kahjulikud mikroorganismid nagu Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid ei ole ravimile vastuvõtlikud.

Milleks on Unidox Solutab ette nähtud?

Tabletid aitavad mitmesuguste infektsioonide korral, mida põhjustavad bakterid, millel ei ole resistentsust doksütsükliini suhtes. Unidox on ette nähtud ülemiste hingamisteede ja ENT organite põletikuliste haiguste raviks - bronhiit, farüngiit, tonsilliit, kopsupõletik, keskkõrvapõletik, sinusiit, eesmine sinusiit, KOK-i ägenemine, stenokardia.

Antibiootikumi kasutatakse laialdaselt günekoloogias ja uroloogias ning see on vajalik tsüstiidi, uretriidi, püelonefriidi, prostatiidi, endometriidi, endotservitsiidi ja muude urogenitaalsüsteemi põletikuliste kahjustuste raviks. Narkootikumide puhul on võitluses sugulisel teel levivate nakkuste, näiteks gonorröa, süüfilise, ureaplasmoosi, klamüüdia vastu.

Ravim on ette nähtud seedetrakti ja sapiteede bakteriaalsete kahjustuste, sealhulgas koolera, koletsüstiidi, gastroenterokoliidi, erinevate etioloogiate kõhulahtisuse jaoks.

Unidox on efektiivne ka naha ja pehmete kudede infektsioonide keerulises ravis.

Seda kasutatakse akne ja rosacea raviks.

Antibiootikum on ette nähtud kopsupõletiku, tüfuse, borrelioosi ja paljude teiste keha kahjustavate bakterite kahjustuste vastu võitlemiseks.

Unidox Solutab - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (tabletid 100 mg) bronhiidi, keskkõrvapõletiku, ureaplasma ja teiste infektsioonide, samuti akne raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate tutvuda antibakteriaalse ravimi Unidox Solutab kasutamise juhistega. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Unidox Solutab'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Unidox Solutab'i analoogid koos kättesaadavate struktuurianaloogidega. Kasutada bronhiidi, keskkõrvapõletiku, ureaplasma ja teiste infektsioonide, samuti akne raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Unidox Solutab - pikatoimeline tetratsükliin (toimeaine - doksitsükliini antibiootikum), millel on laialdane toime. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes.

Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu.

Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika

Imendumine - kiire ja kõrge (100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist, millel puudub kliiniline tähtsus. Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi kudedesse ja halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb aju seljaaju membraaniga. Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima. Ainult väike osa doksitsükliinist metaboliseerub. Ligikaudu 40% heakskiidetud annusest eritub bioloogiliselt aktiivses vormis neerudes tubulaarsekretsiooni teel, 20-40% eritub soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsupõletik, pleura-empyema);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit);
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia, endometriit, endotservitsiit ja salpingoophoriit / kombinatsioonravi osana);
  • sugulisel teel levivad infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivteraapiana / inguinaalne granuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
  • muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia / prostatiit ja proktiit / ricketsiosis, Q-palavik, kaljurünnaku palavik, tüüfus / sh sipha, puugipõhine korduv / Lyme'i tõbi / 1. etapp - erüteem migrans /, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (sealhulgas kopsu-vorm, bartonelloos, granulotsüütiline ehrikioos, läkaköha, brutselloos);
  • silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom;
  • osteomüeliit;
  • sepsis;
  • subakuutne septiline endokardiit;
  • peritoniit.

Plasmodium falciparumi poolt põhjustatud postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ja malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuud) reiside ajal piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vabastamise vormid

100 mg dispergeeruvad tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või joogiveeks närida. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse ravi esimesel päeval 200 mg päevas 1 või 2 annusena ja järgnevatel ravipäevadel 100 mg päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi jaoks ette nähtud 200 mg päevas.

8–12-aastaste laste kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi kogu ravi vältel annus 4 mg / kg päevas.

Streptococcus pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Tüsistusteta gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektaalsed infektsioonid) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad on täielikult tervenenud (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühel päeval, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus). 1 h pärast esimest).

Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e poolt põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide puhul on Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg manustatakse 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaaria profülaktika korral määratakse 100 mg 1 kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval 2 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamiseks, 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilises abordis määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalsed ööpäevased annused on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul koos raskete gonokokkinfektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.

Neeru (QC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine.

Kõrvaltoimed

  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • düsfaagia;
  • kõhulahtisus;
  • enterokoliit;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • fotosensibiliseerimine;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • hemolüütiline aneemia;
  • trombotsütopeenia;
  • neutropeenia;
  • eosinofiilia;
  • superanfektsiooni ilmingutena kandidaas (glossitis, stomatiit, proktiit, vaginiit).

Vastunäidustused

  • rasked maksakahjustused ja / või neerud;
  • porfüüria;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 8-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Unidox Solutab on raseduse ajal vastunäidustatud.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks imetamise ajal (imetamine). Doksitsükliin eritub rinnapiima.

Erijuhised

Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.

Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib suurendada uurea lämmastiku jääkide taset veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.

Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Ravimi pikaajaline kasutamine Unidox Solutab võib põhjustada düsbakterioosi ja järelikult hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.

Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisvõime mõju ei uuritud.

Ravimi koostoime

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kui doksitsilliini kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus, mida tuleb arvestada Streptococcus pyogenes'e põhjustatud meningiidi ja tonsilliofarüngiidi ravimisel.

Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.

Etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Ravimi Unidox Solutab analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bassado;
  • Vibramütsiin;
  • Vidoktsin;
  • Dovitsiin;
  • Doksal;
  • Doksübene;
  • Doksilan;
  • Doksitsükliin;
  • Doksitsükliin Nycomed;
  • Doksitsükliin Stada;
  • Doksitsükliin-AKOS;
  • Doksitsükliinvesinikkloriid;
  • Ksedotsiin;
  • Monokliin

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

UNIDOX SOLUTAB® dispergeeruvad tabletid

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

Juhend (teave ekspertidele)
Ravimi UNIDOX SOLUTAB® (UNIDOX SOLUTAB®) meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N013102 / 01-221215
Kaubanimi: Unidox Solutab®
INN: doksitsükliin
Annusvorm: dispergeeruvad tabletid

Koosseis:
Toimeaine: doksitsükliinmonohüdraat 100,0 mg, mis põhineb doksütsükliinil;
Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45,0 mg, sahhariin - 10,0 mg, hüproloos (madal asendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2, 0 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250,0 mg.

Kirjeldus:
Ümmargused, kaksikkumerad tabletid helekollasest või hall-kollasest kuni pruunini, mille ühele küljele on pressitud "173" (tableti kood) ja teisele värvitud.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATX-kood: [J01AA02]

Farmakoloogiline toime:

Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma laia spektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib valgu sünteesi mikroobirakkudes, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerygenes), Neisseria gonorrhee Yersinia spp. (kaasa arvatud Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasturella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusifirme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Reeglina ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleb võtta võimalust saada resistentsust doksitsükliini suhtes mitmetes patogeenides, mis on sageli rühmas läbilõikelised (st doksitsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt kogu tetratsükliinide rühma suhtes resistentsed).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Doksitsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist ning 24 tunni pärast vähendatakse toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgmistel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.
Jaotus
Doksitsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse ning halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasmakontsentratsioonist), kuid doksitsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga.
Jaotusruumala on 1,58 l / kg. 30-45 minutit pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silmakudes, pleura- ja asitsiidi vedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, ülalõualuu- ja eesmise ninaosades, kummiveski vedelikud.
Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi tase sapis 5-10 korda kõrgem kui plasmas.
Süljes määratakse 5-27% doksütsükliini plasmakontsentratsioonist.
Doksitsükliin tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes on määratud rinnapiima.
Koguneb dentiinis ja luukoes.
Metabolism
Doksitsükliini tähtsusetu osa metaboliseerub.
Eemaldamine
Pärast korduvate annuste võtmist - 22... 23 tundi pärast ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg 16-18 tundi.
Ligikaudu 40% ravitavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soole kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid).
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei muutu ravimi poolväärtusaeg, sest selle eritumine soolestikus suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksitsükliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:
- hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu abscess, pleura-empyema;
- ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas otiit, sinusiit, tonsilliit;
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrosüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhideepideemia; endometriit, endocervicitis ja salpingo-ooforiit kombinatsioonravi osana; sh sugulisel teel levivad infektsioonid: urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina), kubemeelsed granuloomid, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, yersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, batsilliaarne ja amoebiline düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh haavainfektsioonid loomade hammustuste järel), raske akne (kombineeritud ravi osana);
- muud haigused: frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerumisega klamüüdia (sealhulgas prostatiit ja proktiit), ricketsiosis, Q palavik, kaljuranniku täpiline palavik, kõhutüüf (sealhulgas sipha, kopsupõhine korduv), Lyme'i tõbi (I st. - migrantide erüteem), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; silma nakkushaigused kui kombinatsioonravi osana - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katku (kaasa arvatud kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütiline ehrichioos; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
- operatsioonijärgsete purulentsete tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria lühiajaliste reiside ajal (vähem kui 4 kuud) piirkonnas, kus klorokiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiiniresistentsed tüved on tavalised.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes
- rasedus
- imetamine
- vanus kuni 8 aastat
- rasked maksakahjustused ja / või neerud
- porfüüria

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vees (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon, samuti võib selle alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, joogiveega. Soovitavalt koos toiduga.
Võtke tablett istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta enne magamaminekut.
Täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1–2 annusena 200 mg, seejärel 100 mg päevas. Tõsiste infektsioonide korral määratakse Unidox'i kogu ravikuuri jooksul 200 mg ööpäevas.
8–12-aastastele lastele, kelle kehakaal on alla 50 kg, on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raske infektsiooni korral määratakse Unidox'i annus 4 mg / kg ööpäevas kogu ravi vältel.
Mõnede haiguste doseerimise tunnused
S. pyogenes'i põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa puhul (välja arvatud meeste anorektilised infektsioonid):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult kõvenevad (keskmiselt 7 päeva jooksul) või 600 mg on ette nähtud üheks päevaks - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus 1 tund pärast esimest).
Primaarse süüfilise puhul määratakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva jooksul ja sekundaarse süüfilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e poolt põhjustatud tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide puhul on Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud emakakaelapõletik, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg manustatakse 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Akne puhul on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.
Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, siis iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed 2 mg / kg 1 kord päevas.
Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
Kõhulahtisus "reisijad" (ennetamine) - 200 mg reisi esimesel päeval (1 vastuvõtt või 100 mg 2 korda päevas), seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonnas viibimise ajal (kuni 3 nädalat).
Leptospiroosi ravi - 100 mg suukaudselt 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamine - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Infektsioonide ärahoidmiseks meditsiinilise abordi ajal määratakse 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Täiskasvanute maksimaalsed ööpäevased annused on kuni 300 mg / päevas või 600 mg / päevas 5 päeva jooksul koos raske gonokoki infektsiooniga. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - kuni 200 mg, 8–12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu raviperioodi jooksul.
Neeru (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksitsükliini ööpäevase annuse vähenemine, kuna see põhjustab selle järkjärgulise kuhjumise organismis (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed

Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, anal sügelus, söögitoru, söögitoru haavand, keele tume värvimine. Pikaajalise ravi korral võib B-vitamiini vitamiinide puudus põhjustada B-vitamiini tootvate bakterite kasvu pärssimist normaalse soole mikrofloora koostises.
Allergilised reaktsioonid: süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, seerumi haigusseisundi sarnane sündroom, multiformne erüteem, vererõhu langus, tahhükardia, Stevens-Johnsoni sündroom, epidermise toksiline nekrolüüs, ravimite lööve eosinofiiliaga ja süsteemsed sümptomid (DRESS sündroom).
Naha nahal: urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, makulopapulaarne ja erüteemiline lööve, eksfoliatiivne dermatiit, Schonlein-Genoch purpura, fotodekolüüs.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: perikardiit.
Maksa osas: maksakahjustus, mis mõnikord on seotud pankreatiidiga (ravimi pikaajaline kasutamine või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
Neerude osa: uurea lämmastiku jääkide suurenemine ravimi anaboolse toime tõttu, asoteemia süvenemine neerupuudulikkusega patsientidel. Sidrunhapet sisaldavate toiduainete tarbimine doksütsükliini võtmise ajal võib põhjustada Fanconi sündroomiga sarnaseid sümptomeid: albumiinia, glükosuuria, hüpofosfateemia, hüpokaleemia ja neerutorude atsidoos.
Hematopoeetilise süsteemi osas: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini vähenenud aktiivsus.
Närvisüsteemi häired: koljusisene rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, tinnitus, treemor, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), hallutsinatsioonid, ähmane nägemine, scotoma, topeltnägemine.
Kilpnäärme osa: patsientidel, kes on pikka aega saanud tetratsükliini rühma antibiootikume, on võimalik kilpnäärme kudede pöörduv tumepruun värvimine, enamasti ei ole sellega kaasnenud selle funktsiooni rikkumine.
Hammaste ja luude küljest: doksitsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste normaalset arengut (hammaste värv muutub pöördumatult, tekib emailiga hüpoplaasia).
Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, müalgia.
Muu:
Superinfektsioon: kandidoos, glossitis, stafülokoki enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, anogenitaalne kandidoos, stomatiit ja vaginiit.

Üleannustamine

Sümptomid:
Suurenenud kõrvaltoimed, mis on põhjustatud maksa kahjustamisest - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside tase, protrombiiniaja suurenemine.
Ravi:
Kohe pärast suurte annuste võtmist on soovitatav mao pesta, juua rohkelt vett ja vajadusel põhjustada oksendamist. Võtke aktiivsüsi ja osmootsed lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Ravimi koostoimed

Alumiiniumit, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtistid sisaldavad antatsiidid vähendavad doksitsükliini imendumist, mistõttu nende kasutamine tuleb eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soolestiku mikrofloora pärssimisega doksitsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Doksitsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel atsüklilise verejooksu sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin jt Mikrosomaalsed oksüdeerimise stimulandid, mis kiirendavad doksitsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksitsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab kaasa koljusisene rõhu suurenemisele.

Erijuhised

Teiste tetratsükliini ravimite ravimite suhtes on olemas ristresistentsuse ja ülitundlikkuse võimalus.
Tetratsükliinid võivad suurendada protrombiini aega, tetratsükliinide väljakirjutamist koagulopaatiaga patsientidel tuleb hoolikalt kontrollida.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada uurea lämmastiku jääkide kontsentratsiooni suurenemist veres. Reeglina ei ole see normaalse neerufunktsiooniga patsientidel oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib asotemia siiski suureneda. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel nõuab meditsiinilist järelevalvet.
Pikaajalise ravimi kasutamisel on vaja perioodiliselt jälgida vere-, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset parameetrit.
Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vaja piirata insolatsiooni ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi kasutamisel võib nii vastuvõtmise taustal kui ka 2-3 nädalal pärast ravi lõpetamist tekkida Clostridium dificile'i põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ioonivahetusvaikude (Kolestiramiin, kolestipool) töötlemise ja kasutamise tühistamisest raskete juhtude korral, mis näitab, et see kompenseerib vedeliku, elektrolüütide ja valkude kadumise, vankomütsiini või metronidasooli määramise.
Ärge kasutage soolestiku peristaltikat inhibeerivaid ravimeid.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada soolestiku düsbioosi ja selle tulemusena hüpovitaminoosi (B-grupi vitamiinide) arengut.
Düspeptiliste sümptomite ärahoidmiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.
Et vältida söögitoru või söögitoru haavandite teket, on vaja ravimit võtta rohke veega ja vältida ravimi kasutamist vahetult enne magamaminekut.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Mõju autojuhtimise, masinate ja mehhanismide juhtimisele ei ole teada.
Pearingluse, ähmane nägemise või silmade kahekordistumise korral ei ole sõidukite või mehhanismide haldamine soovitatav. Vaata kõrvaltoimeid - närvisüsteem.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Doksitsükliin tungib hemato-platsentaarbarjääri. Tetratsükliinid avaldavad kahjulikku mõju lootele (osteogeneesi aeglustumine) ja hambaemaili tekkele (pöördumatu värvimuutus, hüpoplaasia). Seetõttu ei kasutata tetratsükliine raseduse ajal, kui see on ema maksakahjustuse suurenenud risk, välja arvatud juhul, kui ravim on ainus viis eriti ohtlike ja tõsiste infektsioonide raviks või ärahoidmiseks (kalade palavik, palavik, Bacillus anthracise sissehingamise toime jne). Enne doksitsükliini määramist fertiilses eas naistele tuleb rasedus välistada.
Doksitsükliin tungib rinnapiima. Kõrvaltoime tõttu lootele ei kasutata doksütsükliini, nagu ka teisi tetratsükliine, rinnaga toitmise ajal. Tetratsükliinide väljakirjutamise korral on imetamine peatatud.

Vormivorm
100 mg dispergeeruvad tabletid; PVC / alumiiniumfooliumist blistris 10 tabletti. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Registreerimistunnistuse omanik:
Astellas Pharma Europe BV, Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Madalmaades Astellas Pharma Europe B.V. toodangu puhul märkige kasutusjuhendis järgmised andmed: t
Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Tootmise aadress:
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Holland
Pakendaja (esmane pakend):
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
või CJSC ORTAT, Venemaa
Pakendaja (sekundaarne / tertsiaarne pakend): Astellas Pharma Europe B.V., Holland
või CJSC ORTAT, Venemaa
Kvaliteedikontrolli väljastamine:
Astellas Pharma Europe B.V., Holland
või CJSC ORTAT, Venemaa

ZAO ZiO-Zdorovye'i tootmiskohas toodetud Venemaa puhul (kõik tootmisetapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljastamine) on kasutusjuhendis järgmised andmed:
Kvaliteedikontrolli tootja ja tootja:
CJSC ZiO-Health, Venemaa
Tootmise aadress:
142103, Moskva piirkond, Podolsk, ul. Raudtee, 2
Tel: +7 (495) 642-05-42,
faks: +7 (495) 642-05-43

Tarbijanõuded aktsepteerib Moskvas asuva osaühingu (Madalmaad) Astellas Pharma Europe B.V. esindus:
109147, Moskva, marxistlik ul. 16 Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, 3. korrus.
Telefon: +7 (495) 737-07-55
Faks: +7 (495) 737-07-67