Ergoferon (Ergoferon)

Tänapäeva tarbijale pakutavate erinevate viirusevastaste ravimite seas on Ergoferonil eriline koht.

Erhoferoni kasutusala on üsna suur ja mõju iseloomustab inimkeha tõhusus ja pehmus.

Erhoferoni kasutamise näidustused on:

gripp, A ja B, ARVI, erinevad herpesviiruste infektsioonid;

viirusliku päritoluga ägeda soolestiku infektsioonid;

Vastunäidustused Ergoferoni vastuvõtule on minimaalsed ja sisaldavad ülitundlikkust preparaadis sisalduvate komponentide suhtes.

Mida juua külmaga: põhireeglid Ergoferoni kasutamise kohta haiguse ajal

Ravimit Ergoferon kasutatakse ainult sees ja selle ühekordne annus teeb ühe tableti.

Ergoferoni on vaja võtta üks tund enne sööki või pärast söögikorda määratud juhist. Sellisel juhul ei saa tablette täielikult alla neelata - ravimi õige kasutamine tähendab, et seda hoitakse suus kuni täieliku lahustumiseni.

Ravimi meditsiinilistel eesmärkidel manustamisel on raviskeem järgmine: pillide esimesed kaks tundi võetakse iga poole tunni tagant, see tähendab, et peate võtma 5 tabletti vaid 2 tunni jooksul ja seejärel enne päeva lõppu peate võtma veel 3 tabletti regulaarselt. Seega peate esimesel päeval võtma ainult 8 tabletti. Teisel päeval ja siis pead võtma 1 tablett 3 korda päevas - kuni lõpliku taastumiseni.

Kuidas võtta Erhoferoni profülaktikaks

Ergoferooni võib võtta profülaktilistel eesmärkidel - kaks ravimi tabletti päevas (ravi kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda mitu kuud).

Loomulikult tuleb gripist kiireks ja tõhusaks taastumiseks järgida järgmisi reegleid:

konsulteerige gripi sümptomite osas arstiga;

järgige rangelt ravimi Ergoferon'i kasutamisjuhendi soovitusi (ravi ja ennetamise efektiivsust saab saavutada ainult ravimi nõuetekohase ja õigeaegse kasutamisega). Viirusnakkuste ennetamiseks võetakse ravimit 1-2 tabletti päevas.

Ravimit võib kasutada koos teiste vahenditega, mis on mõeldud nii viiruste vastu võitlemiseks kui ka gripi, ARVI ja teiste nohu sümptomite leevendamiseks.

ERGOFERON

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni komponentide efektiivsust viirusnakkuste korral: gripiviirus A ja gripp B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (põhjustatud parainfluentsete viiruste, adenoviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste, koronaviiruste), herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline viirus, oftalmoloogiline viirus ja herpesviiruste infektsioonid) herpes, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (põhjustatud kalitsiviiruste, koronaviiruste, t ovirusami), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersinioos, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). ja vaktsineerimisjärgne periood suurendab vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. Ennetav vastane efektiivsus SARS suitsetamine gripi etioloogia takistab arengut kaasuvad haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimis sisalduvad komponendid omavad ühtset toimemehhanismi CD funktsionaalse aktiivsuse suurendamise vormis4 retseptori, gamma-interferooni retseptori (IFN γ) ja histamiiniga, millega kaasneb tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFNy, IFN α / β ekspressiooni, samuti nende seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini seisundi ; normaliseerida IFN γ looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse (tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine)c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliini sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine).

CD-vastased antikehad4, tõenäoliselt selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust4 mis põhjustab CD funktsionaalse aktiivsuse suurenemise4 immuunreguleeriva indeksi CD lümfotsüütide normaliseerumine4/ CD8, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni koostis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni1-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti nakkusliku protsessiga kaasneva histamiini tõsiduse vähenemist, pärssides histamiini vabanemist rasvast rakud ja basofiilid, leukotrieenide tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

- A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

- parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste viiruste, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi;

- viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

- enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpiliste patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.) põhjustatud);

- viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi esimesel päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Ergoferon: kasutusjuhised

Ravim Erhoferon viitab immunomoduleeriva toimega ravimitele. Seda kasutatakse erinevate nakkushaiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks.

Koostis, ravimvorm

Ravim Erhoferon on saadaval ravimvormidena ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja lamedad silindrilised. Nende hulka kuulub mitu peamist toimeainet, mille sisu on 1 tabletis järgmine:

  • Afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu - 0,006 g.
  • Afiinsuspuhastatud antikehad CD retseptorite vastu4 - 0,006 g.
  • Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini vastu - 0,006 g.

Tabelisse kuuluvad ka abiained, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu aktiivseid komponente. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g, mis sisaldab ka abiaineid:

  • Kaaliumsorbaat.
  • Maltitool.
  • Veevaba sidrunhape.
  • Glütserool
  • Puhastatud vesi.

Ergoferon'i tabletid on pakitud 20 tk pakendisse. Pakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Erhoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli lahusega.

Meede

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi aktiivseid komponente, mis pärsivad mitmete bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud. Selle tulemusena on realiseeritud mitu suurt terapeutilist toimet:

  • Viirusevastane toime - mitmesuguste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) patogeenide viiruste aktiivsuse pärssimine, mis hõlmavad grippi, parainfluenti, respiratoorset süntsüütilist, adenoviirust, rinoviirust.
  • Immunomoduleeriv toime - immuunsüsteemi funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab peamiselt organismi kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, lihtsaimate üheahelaliste mikroorganismide vastu. See võimaldab erinevate nakkushaiguste, sealhulgas mõnede ebatüüpiliste infektsioonide (legionelloos, atüüpiline kopsupõletik) ennetamist ja kompleksset ravi.
  • Antihistamiini toime - H-histamiiniretseptorite blokeerimine, samuti histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
  • Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähendamine, mis vastutavad valu, kudede turse, veresoonte suurenenud verevarustuse ja kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumise, kudede jaotumise, ainevahetuse ja ravimi Ergoferoni aktiivsete komponentide kõrvaldamise protsessi kiirust ja täielikkust.

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud erinevate nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, mis hõlmavad:

  • Flu.
  • SARS, kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline, rhinoviirusinfektsioon.
  • Herpes-infektsioonid (herpes simplex, oftalmoloogilised herpes, herpes huuled, genitaalid).
  • Meningokoki, enteroviiruse meningiit (aju limaskesta nakkuslik põletik).
  • Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud ägedad soolestiku infektsioonid.
  • Atüüpiliste patogeenide (mükoplasmad, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni vältimiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused

Peamine meditsiiniline vastunäidustus ravimi Ergoferoni kasutamiseks on ükskõik milline ravimi koostisosa talumatus. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka soole luumenis teatud glükooside seedimise või imendumise tõestatud rikkumise korral (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, süsivesikute talumatus laktoosile) ja alla 3-aastased lapsed. Enne tablettide või Ergoferoni lahuse kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Ergoferoni tabletid on mõeldud imemiseks. Neid ei närida ega lahustata suus enne lahustumist. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusinfektsioonide raviks on 1-2 tabletti või 5-10 ml lahust esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel viiakse 1 päeva jooksul läbi veel 3 ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Seejärel võtke 1 tablett või 5 ml lahust 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul 1 kuni 6 kuud. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat enne pillide võtmist on parem lahustada väikeses koguses keedetud vees (1 spl).

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik, et võivad tekkida individuaalse talumatusega reaktsioonid tablettide või lahuse komponentide suhtes. Negatiivsete reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on ravimi võtmise aluseks.

Eriomadused

Enne tablettide või suukaudse lahuse võtmist peaks Ergoferon hoolikalt lugema annotatsiooni. Ravimi õige kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid:

  • Resorptsiooni tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu nende kasutamist ei soovitata inimestele, kes samaaegselt rikuvad teatud süsivesikute seedimist ja imendumist.
  • Suukaudse lahuse võtmise korral on samaaegse suhkurtõvega patsientidel oluline parandada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust veresuhkru taseme kontrolli all.
  • Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
  • Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu koondumist, samuti psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekide võrgustikus on retseptita saadaval resorptsiooni tabletid ja suukaudne lahus Ergoferon. Kahtlused ravimi kasutamise kohta on meditsiinitöötajaga konsulteerimise alused.

Üleannustamine

Losengide või suukaudse lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamine Ergoferoniga võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mida põhjustavad lisakomponendid. Ravi koosneb maoloputusest, soolte sorbentide kasutamisest, samuti sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferooni analoogid

Tänapäeval ei ole Ergoferon'i tablettide jaoks sarnast koostist ja terapeutilist toimet omavaid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg Ergoferon on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ergoferoni pakendamise keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist:

  • 20 tabletti imemiseks - 265-309 rubla.
  • Lahus suukaudseks manustamiseks - 315-326 rubla.

Ergoferon - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ergoferoni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused Ergoferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Erhoferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Ergoferon - kasutatud bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), mida kasutatakse, et vältida bakteriaalset komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga Application.. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab ravim vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. on profülaktiline toime vastu mitte-gripi SARS etioloogia takistab arengut vaheletulnud haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamise, interferooni (IFN) -gamma ja histamiini retseptorite kujul, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-gamma, IFN alfa / beeta ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandades IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastades tsütokiini staatuse ; normaliseerida IFN-gamma looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: peamiste histokompatibilisuse kompleksi 1, 2 ja Fc retseptorite antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. vastaseid antikehasid muundatud histamiini gistaminzavisimuyu aktiveerimist kesk- ja perifeerse H1-retseptoreid ning vähendada seega toon bronhide silelihaste, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis toob kaasa kestuse lühendamiseks ja raskusest ninavoolusest, nina limaskesta turse, köha ja aevastamine, samuti vähendab raskust lisatud allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, x vähenemist motaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Koostis

Inimese gamma-interferooni vastased antikehad on afiinsusega puhastatud + histamiini antikehad on afiinsuspuhastatud + antikehad CD4 afiinsusega puhastatud + ekstsipientidele.

Antikehad kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vee-alkoholi lahjenduse seguna, mis on lahjendatud vastavalt 100-ndas astmes, 100-ndas 30-ndas, 100-ndas astmes, seega on vastuvõetav nimetada Ergoferoni homöopaatiliseks vahendiks.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused

  • A- ja B-gripi ennetamine ja ravi (sealhulgas A / H5N1 linnugripp ja A / H1N1 sigade katk);
  • parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;
  • herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);
  • viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);
  • enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;
  • bakteriaalsete infektsioonide kompleksteraapia (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
  • viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vabastamise vormid

Tableti imemiseks №20.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Toas Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates teisest päevast võetakse 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

  • reaktsioonid suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • galaktosemia;
  • imendumishäire sündroom.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Kasutamine lastel

Ravimi kasutamine on lubatud lastele vanuses 6 kuud.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni või galaktoosi sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Efekt puudub.

Ravimi koostoime

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Ergoferoni ravimi analoogid

Toimeaine ravimi struktuursed analoogid Ergoferon ei ole.

Immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma analoogid:

  • Akridoonäädikhape;
  • Aktipol;
  • Alkimeer;
  • Anaferon;
  • Anaferoni lapsed;
  • Arbidol;
  • Arpetol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Affinoleukiin;
  • Backspin;
  • Bestim;
  • Broncho-Vaks;
  • Bronch-munal;
  • Vilozen;
  • Wobenzym;
  • Galavit;
  • Gepon;
  • Glutoksiim;
  • Groprinosiin;
  • Deoksinaat;
  • Derinat;
  • Zadaksin;
  • Imikvimood;
  • Immunal;
  • Immunal plus C;
  • Immunomax;
  • Immunorm;
  • Imudon;
  • Imunorix;
  • Imunofaan;
  • Interferoon;
  • Rec 19;
  • Jodantipiriin;
  • Drops Beresh Plus;
  • Copaxone Teva;
  • Kassid Clos;
  • Licopid;
  • Marina;
  • Myelopid;
  • Milife;
  • Molixan;
  • Naatrium-deoksüribonukleaat;
  • Naatrium Nuke;
  • Neuroferon;
  • Neovastat;
  • Optinat;
  • ORVitol;
  • Anagen;
  • Pyrogenal;
  • Polüoksidoonium;
  • Polüferoon CD4;
  • Posteriseerimine;
  • Posteriseeritud forte;
  • Profetal;
  • Respitan;
  • Ribomunil;
  • Rinitaalne;
  • Ruzam;
  • Spleniin;
  • Sporobakter;
  • Stemokiin;
  • Steamforte;
  • Superlymph;
  • Taktivin;
  • Tamerit;
  • Timaliin;
  • Timogen;
  • Thymusamiin;
  • Trekrezan;
  • Tubosan;
  • Uro Vax;
  • Ferrovir;
  • Flogenzyme;
  • Helixor;
  • Exalb;
  • Epifamiin;
  • Erbisol;
  • Estipaan;
  • Echinacea tinktuur;
  • Echinacea;
  • Echinokor.

Ergoferon: kasutusjuhised

Koostis

Inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

Histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *.

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, tselluloos

mikrokristalne 0,030 g, magneesiumstearaat 0,003 g.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud vastavalt 100, 1, 30, 100 5 ° korda.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Homöopaatiliste ravimite annusest sõltuvate farmakoloogiliste mõjude ja farmakodünaamiliste parameetrite määramine on võimatu. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni efektiivsust ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral; võib kasutada ka viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ravis ja ennetamises; takistab superinfektsiooni arengut.

Eksperimentaalsed ja kliinilised uuringud on kinnitanud, et Ergoferoni komponendil, gamma-interferooni vastastel antikehadel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime: nad suurendavad IFN, IFN / r, samuti konjugeeritud interleukiinide (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), muudab IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni; normaliseerida IFN-i looduslike antikehade taset, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida NK-k rakkude funktsionaalset aktiivsust.

Histamiini antikehadel on allergiavastased ja põletikuvastased toimed, mis muudavad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, ninajuhtmete turse ja tsüstid. ning samuti nakkusprotsessiga kaasnevate allergiliste reaktsioonide tõsidust.

CD4 antikehad reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib SB4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumisele, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsioonile (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on Ergoferoni farmakokineetikat tehniliselt võimatu uurida.

Näidustused

Homöopaatiline ravim. Traditsiooniliselt kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi raviks täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Rakenduse funktsioonid

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Homöopaatilised pastillid. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

Kartongpakendisse pannakse 1, 2 või 5 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga (ja / või infolehega).

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ergoferon - laste kasutusjuhised

Külmetushaiguste taastumise kiirendamiseks ja keha immuunjõudude tugevdamiseks kasutab Ergoferon homöopaatilist ravimit - laste kasutusjuhised on lahendatud alates kuuekuulisest vanusest. Ravimi põhikomponendid on täiesti ohutud isegi hapra organismi puhul. See viirusevastane ja antihistamiiniline abiaine aitab kõrvaldada ninakinnisuse, parandada üldist seisundit, ennetada kaasinfektsioonide teket. Ergoferoni võib lastele kirjutada ainult arst, te ei tohiks eksperimenteerida enese manustamisega.

Ergoferon lastele

See kompleksne ravim kuulub immunomoduleeriva ja põletikuvastase toimega homöopaatiliste ravimite kategooriasse. Põhimõtteliselt kasutatakse Erhoferoni akuutsete hingamisteede nakkuste raviks. See on efektiivne ka puukentsefaliidi ja nohu bakteriaalsete tüsistuste vastu. Ravim parandab immuunsust, mis aitab võidelda nakkushaigusega.

Koostis ja vabanemisvorm

Apteegis võib seda ravimit leida kahes vormis - pastillid ja lahus sisekasutuseks. Täiskasvanutele ja lastele ei ole eraldi kahte tüüpi ravimit. Mõlemat vormi saab kasutada üle poole aasta vanuste laste raviks.

Pillid

Kirjeldus:
Omada lame-silindrilist kuju, riski ja kaldu. Kas valge või peaaegu valge värv. Saadaval 20.40 ja 100 tükis fotol näidatud karbis.

  • gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g;
  • histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g;
  • CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g.
  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • mikrokristalne tselluloos.

Lahendus

Kirjeldus:
See on värvitu läbipaistev vedelik, mida müüakse tumedates klaaspudelites. Iga 100 ml maht.

  • gamma-interferooni antikehad - 0,12 g 100 ml kohta;
  • histamiini vastased antikehad - 0,12 g 100 ml kohta;
  • CD 4 antikehad - 0,12 g 100 ml kohta.
  • kaaliumsorbaat;
  • glütserool;
  • puhastatud vesi;
  • maltitool;
  • veevaba sidrunhape.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi käsiraamatu farmakokineetika uuringu andmed ei sisalda. Ergoferoni antikeha kompleks aitab aktiveerida:

  • gamma-interferoon, mis blokeerib mis tahes viiruse paljunemist;
  • histamiin, mis on seotud allergeenile reageerivate põletikuliste reaktsioonidega;
  • CD4 retseptorid, mis käivitavad T-leukotsüütide aktiivsuse, mis kõrvaldab viirused ja bakterid.

Pärast nende aktiveerimist stimuleeritakse organismi kaitset, mis muudab haiguse lihtsamaks ja kiiremaks. Ergoferoni kasutatakse ka vaktsineerimiseks - juhised selle kasutamise kohta lastele näitavad, et ravim aitab tugevdada vaktsineerimisjärgset immuunsust ja tagab SARSi ja gripi ennetamise antikehade sünteesi ajal. Koos viirusevastase toimega on ravimil ka immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antihistamiinne toime.

Näidustused

Ergoferoni kasutamisest tulenevate eespool nimetatud mõjude tõttu on selle peamiseks näidustuseks respiratoorsete süntsüütide viiruse, adenoviiruse ja koronaviiruse, parainfluensusviiruse poolt põhjustatud ägedate hingamisteede haiguste ennetamine ja ravi, mille puhul on kasutu antibiootikume juua. Muud patoloogiad, mille jaoks ravim on ette nähtud:

  • A ja B gripp;
  • hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega;
  • puukentsefaliit;
  • herpesviirus;
  • viiruse etioloogia äge sooleinfektsioon;
  • pseudotuberkuloos;
  • köha
  • bakteriaalsed infektsioonid ja nende komplikatsioonid;
  • superinfektsiooni vältimine;
  • meningokoki ja enteroviiruse meningiit.

Kuidas võtta Ergoferoni lapsi

Lapsed saavad ravimit Erhoferon võtta alates 6 kuu vanusest. Kuni 3-aastaseks saamiseni tuleb ravimit manustada ainult tablettidena. Lahendus on lubatud ainult vanematele lastele. Tablett lahustatakse ühes supilusikatäis mitte liiga kuuma keedetud veega. Ainult siis saab seda lapsele anda. Vanemate laste tablett lahustub. Üle kolme aasta vanust lahust kasutatakse ka lahjendamata kujul. Optimaalselt võtke Ergoferon pool tundi enne või pärast sööki. Üldiselt saate ravimit igal ajal kasutada, kuid mitte toiduga.

Tablett hoitakse keele all, kuni see täielikult lahustub. Neelake see kohe ära. Lahust või lahustunud tabletti tuleb ka suus hoida vähe - 10-30 sekundit. Viirushaiguste ravimeetod on järgmine:

  • esimese 2 tunni jooksul - 1 tablett või 1 tl. lahus (5 ml) iga poole tunni järel;
  • jätkata kuni päeva lõpuni 3 korda 1 tablett või 1 tl. lahendus regulaarselt;
  • Alates teisest ravipäevast on vaja võtta 1 tablett või 1 tl. lahus 3 korda päevas, kuni gripi, külma või muu haiguse sümptomid kaovad.

Kokku ei saa esimese päeva jooksul võtta rohkem kui 8 tabletti või 8 teelusikatäit lahust. Profülaktilise ravimina kasutage järgmist skeemi:

  • selleks võtke 1-2 tabletti päevas;
  • kursuse kestus määratakse igale patsiendile individuaalselt, kuid keskmiselt võib see olla 1-6 kuud;
  • viirusinfektsioonide ennetamise ajal on lubatud kombineerida Ergoferoni teiste sümptomaatiliste ja viirusevastaste ravimitega.

Lahendus

See vabastusviis on lubatud lastele vanuses 3 aastat. Kui te lahuse kohe alla neelate, on terapeutilise toime raskusaste palju väiksem. Kasutusnäitajate loetelus nimetatud haiguste vältimiseks on soovitatav võtta 1 tl vedelat Ergoferoni vormi mitte rohkem kui 2 korda päevas enne või pärast söömist. Kursust ei tohiks katkestada ja selle kestus võib olla 1 kuni 6 kuud. Patsiendi raviks ei tohiks anda talle rohkem kui 8 nädalat. Ravi kestus ei tohi ületada kindlaksmääratud ajavahemikku.

Ergoferoni tabletid

On vaja võtta tablette külma esimeste sümptomite juures. Ravitoime on suurem, seda varem ravi alustati. Ka tablettide pidev tarbimine ei tohi olla pikem kui 8 nädalat. Ravimit kasutatakse infektsiooni sümptomite kõrvaldamiseks. Profülaktikaks kasutatakse nii ülalmainitud imiku annuses tablette kui ka lahust 1-6 kuud.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutusjuhendi kohaselt ei ole Ergoferoni teiste ravimitega kokkusobimatut juhtumit. Tabletid ja lahus ei mõjuta oluliselt ülejäänud ravimeid. Sel põhjusel võib Erhoferoni võtta koos teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Erhoferoni eeliseks on väga väike kõrvaltoimete arv. Läbivaatuste põhjal on võimalik ravimi kasutamise tagajärjel tekkida allergia või keha reaktsioonid ravimi komponentide suhtes. Lööbe, punetuse, turse ja muude negatiivsete tunnuste korral tuleb Ergoferoni kasutamine lõpetada. Sümptomaatiline ravi on näidustatud sümptomite leevendamiseks.

Vastunäidustused

Laste puhul on Ergoferon vastunäidustatud ainult alla kuue kuu vanustele lastele. Lisaks ei saa te seda ravimit kasutada allergiliste komponentide suhtes ega individuaalset talumatust ravimi üksikute komponentide suhtes. Ettevaatusega on vajalik Ergoferoni kasutamine diabeedis, kuna kompositsioonis on väike kogus fruktoosi. Lahustuv vorm on lisaks vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Müügi ja ladustamise tingimused

Osta Ergoferon apteegis saab ilma retseptita. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 24 kraadi. Toote säilivusaeg on 3 aastat.

Analoog Ergoferon

On mitmeid kulukaid ja odavaid ravimeid, mis sarnanevad toimemehhanismile või kompositsioonile nagu Ergoferon. Laste jaoks heaks kiidetud ravimite hulgas eristatakse:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • Viferon;
  • Ocylococcinum;
  • Arbidol;
  • Antigrippin;
  • Rimantadiin.

Hind Ergoferon

Ravimi leiate tavapärasest või online-apteegist, mille ostmiseks ei ole vaja retsepti. Hinda määrab mitte ainult tootja, vaid ka vabastamise vorm, tablettide arv pakendis ja ostukoht. Ligikaudne kulu on tabelis üksikasjalikumalt näidatud: