Ergoferon

Ergoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ergoferon

ATX kood: J05AX, R06A

Toimeaine: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni, histamiini ja CD4 geeni vastu

Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 334 rubla.

Ergoferon on homöopaatiline kombineeritud immunomoduleeriv ravim; omab viirusevastast, antihistamiinset, põletikuvastast toimet.

Vabastage vorm ja koostis

• imemiseks mõeldud tabletid: peaaegu valge kuni valge, lamedat silindrilist, kaldega, ERGOFERON on kantud ühele küljele, eraldusrisk ja MATERIA MEDICA on teisele küljele kirjutatud (20 tükki blisterpakendites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakki);
• suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, peaaegu värvitu või värvitu vedelik (100 ml kummaski pudelis oranži värvi, tilgutiga, üks pudel).

1 tablett sisaldab:

• toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12), histamiini antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 50);
• Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

100 ml suukaudset lahust sisaldab:

• toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsuspuhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12); histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, mis on afiinsuspuhastatud - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 10050);
• abikomponendid: kaaliumsorbaat, maltitool, veevaba sidrunhape, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoon on viirusevastase, põletikuvastase ja antihistamiinse toimega immunomoduleeriv ravim. Mitmesugune farmakoloogiline toime tänu selle kombineeritud koostisele. Kõigil ravimi aktiivsetel komponentidel on sama toimemehhanism, mis seisneb CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamises, gamma-interferooni ja histamiini retseptorites. See aitab kaasa Ergoferoni tugevale immunotroopsele mõjule.

Kolme aktiivse komponendi kombinatsiooni tõttu on nende immunomoduleeriv toime suurenenud:

• gamma-interferooni antikehad: alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ja nendega seotud interleukiinide (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 ekspressiooni suurendamine, gamma-interferooni looduslike antikehade taseme ja funktsionaalse aktiivsuse normaliseerimine, mis on organismi loomuliku viirusevastase resistentsuse oluline tegur. Gamma-interferooni vastaste antikehade esinemine Erhoferonis parandab interferoonide ligand-retseptori interaktsiooni ja tsütokiini seisundi taastamist. Tugevdab peamiste histokompatiblite kompleksi I, II tüüpi, Fc retseptorite, monotsüütide ekspressiooni indutseerimist, stimuleerib immunoglobuliini sünteesi reguleerimist, NK-rakkude funktsionaalne aktiivsus (looduslikud tapjarakud), aktiveerib T-abistaja tüüpi 1 ja 2 immuunvastuse (Th1 ja Th2);
• histamiini vastased antikehad: H1-retseptorite histamiinist sõltuva aktivatsiooni muutmine, aitab vähendada bronhide silelihaste tooni, kapillaaride läbilaskvust. See toime vähendab nina limaskestade, nohu, köha ja aevastamise turse kestust ja tõsidust. Samal ajal väheneb samaaegsete allergiliste reaktsioonide raskusaste, väheneb eosinofiilide kemotaksis ja trombotsüütide agregatsioon allergeeniga kokkupuutumise reaktsioonides;
• CD4-vastased antikehad: CD4-retseptori funktsionaalse aktiivsuse reguleerimine, CD4-lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemine, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerimine, immunokompetentsete rakkude alampopulatsioonide koostis - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20.

Ravimi komponentide eksperimentaalselt tõestatud efektiivsust kinnitavad järgmiste nakkushaiguste ravis saadud kliiniliste uuringute andmed: ägedad respiratoorsed patoloogiad (põhjustatud adenoviiruste, parainfluensusviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste ja koronaviiruste poolt), A ja B gripiviirus, tuulerõuged, labiaalne herpes, oftalmilisus Iviirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus herpes, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos, meningiit (enteroviirus, meningokokk), puukentsefaliit, ägedad soolehaigused (teie Vannitoas rotaviirus, enterovirus ja koronaviirus kalitsiviirus), hemorraagilise palaviku neeru- sündroom.

Bakteriaalsete infektsioonide kasutamine osana komplekssest ravist (sh mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud kopsupõletik, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, hoopis köha, võimaldab lisaks ravimeetmetele vältida superinfektsioonide teket. Ravim on efektiivne viiruslike kahjustuste bakteriaalsete tüsistuste ennetamisel; suurendab vaktsineerimise efektiivsust vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse moodustumise staadiumis on gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) mittespetsiifiline ennetamine. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia SARSi vastu, takistab vahelduvate haiguste teket pärast vaktsineerimist.

Farmakokineetika

Tehniliselt võimatu on uurida Ergoferoni farmakokineetikat tänapäevaste füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite ebapiisava tundlikkuse tõttu (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria), mis ei võimalda anda usaldusväärset hinnangut ravimi aktiivsete komponentide sisalduse kohta inimese kudedes, organites ja bioloogilistes vedelikes.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Ergoferoni soovitatav järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

• A- ja B-tüüpi gripiviirus;
• ägedad respiratoorsed viirusinfektsioonid, mida põhjustavad adenoviirus, parainfluensusviirus, koronaviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus;
• herpesviiruste infektsioonid (tuulerõuged, oftalmilised herpes, labiaalne herpes, herpes zoster, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos);
• adenoviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse poolt põhjustatud ägedad soolehaigused;
• meningiit (enteroviirus ja meningokokk);
• hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega;
• puukentse viiruse entsefaliit.

Lisaks sellele on ravim ette nähtud põimik köha, pseudotuberkuloosi, mitmesuguste etioloogiate (sh Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), bakteriaalse yersinioosi kompleksse ravi osana. Lisaks viirusinfektsioonide superinfektsiooni ja bakteriaalsete tüsistuste ennetamisele.

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on selle koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Ravimi raseduse ja imetamise ajal tuleb ettevaatusega ette näha.

• tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
• lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb lahus olla ettevaatlik.

Kasutusjuhend Ergoferon: meetod ja annus

Pastillid

Tabletid võetakse suukaudselt, neelamata kohe, kuid hoides suus kuni täielikult lahustumiseni. Ravim tuleb võtta pärast sööki mõnda aega.

Ergoferoni tablett lastele vanuses kuus kuud kuni kolm aastat on soovitatav kõigepealt lahustada 1 tl keedetud vett, jahutatuna toatemperatuurini.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

• ägedad infektsioonid: 7 tk. kava esimestel päevadel - 1 tk. iga 0,5 tunni järel esimese 2 tunni jooksul, seejärel 1 tk. 7-tunnise intervalliga. Jätkake ravi annusega 1 tk. 3 korda päevas. Kasutage ravimit peaks olema kuni täieliku taastumiseni;
• viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 1–2 tk. päevas. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Suukaudne lahus

Lahus võetakse suu kaudu, neelates seda kohe, kuid hoides seda mõnda aega suus, tagab see ravimi maksimaalse toime. Lahuse vastuvõtmist ei tohi kombineerida toiduga.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

• ägedad infektsioonid: esimestel päevadel vastavalt ajakavale - 5 ml (1 tl) 4 korda iga 0,5 tunni järel, seejärel 5 ml iga 7 tunni järel (3 korda). Alates teisest päevast jätkatakse ravi 5 ml annusega 3 korda päevas. Kasutage lahendust taastamise lõpetamiseks;
• viirusnakkuste ennetamine: 5–10 ml päevas, kursuse kestuse määrab arst eraldi, see võib olla 30–180 päeva.

Akuutse infektsiooni ravi tuleb alustada selle esimeste sümptomite tekkimise hetkest.

Kõrvaltoimed

Sissepääs Ergoferon võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioonide teket.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid on düspeptilised sümptomid iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Kui need ilmnevad, on soovitatav kasutada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Ergoferoni kõrvaltoimete ilmingute korral pidage nõu arstiga.

Maltitooli sisaldus 5 ml lahuses on 0,3 g, mis vastab 0,02 XE (leivaühik). Maltitooli metaboliseerimiseks suhkurtõve korral tuleb kaaluda insuliiniannuse kohandamist. Insuliini annuse määramisel tuleb kaaluda aeglast hüdrolüüsi ja ravimi imendumist seedetraktis. 5 ml lahuse energiasisaldus - 1,37 kcal. Maltitooli energiasisaldus on palju madalam kui sahharoosil ja on 2,4 kcal / g.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ergoferoni tablettide vastuvõtmine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Lahuse mõju patsientide psühhofüüsilisele olekule ei ole uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave Ergoferoni kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadav.

Soovitatav on kasutada raseduse ja imetamise ajal ravimi määramist ainult juhul, kui raviarsti sõnul on ravi oodatav mõju emale suurem kui potentsiaalne oht lootele või lapsele.

Kasutage lapsepõlves

Ergoferoni kasutamine alla kuue kuu vanustel lastel on tablettide kujul vastunäidustatud alla kolmeaastastele lastele - lahuse kujul.

Ravimi koostoime

Ergoferoni vastuvõtmist võib kombineerida sümptomaatilise ravi ja teiste viirusevastaste ravimitega, mittevastavuse juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ergoferon Arvustused

Arvamused Ergoferoni kohta on üsna vastuolulised. Patsiendid, kes alustasid ravimi võtmist, kui esimesed gripi sümptomid ilmnevad, järgivad rangelt vastavalt juhendis toodud režiimile seisundi märgatavat leevendamist juba ravi teisel päeval. Homöopaatiliste ravimite ennetav vastuvõtt pereliikmetelt, kus on viirusnakkusega patsient, võimaldab neil vältida nakatumist. Paljud patsiendid pärast ravimi korduvat kasutamist viiruse etioloogia haiguste puhul teatavad, et ravi võimaldab neil kergemini kannatada haiguse ägeda perioodiga ja aitab kiirendada paranemisprotsessi.

Tagasiside koos negatiivse hinnanguga Ergoferonile ütleb ravitoime täieliku puudumise ja mõnel juhul isegi haiguse kulgemise süvenemisest.

Ergoferoni hind apteekides

Ergoferoni hind 20 tabletti sisaldava pakendi puhul võib olla alates 319 p.

Ergoferon: kasutusjuhised

Sügis tuleb, vihma, lume ja külma ning järgmiste avade kohta Vene gripi, nohu, ARVI ja ORZ-i laienemistel. Lapsed ega täiskasvanud ei ole nende haiguste vastu kindlustatud. Seetõttu tekib iga inimese tervise ja pereliikmete tervise kaitse küsimus.

Õnneks pakub kaasaegne farmaatsiatööstus laia valikut ravimeid erinevate hingamisteede nakkuste raviks. Ja Ergoferon on üks kõige populaarsemaid seda tüüpi ravimeid.

Kirjeldus

Tuleb kohe öelda, et Erhoferon on üks homöopaatilistest ravimitest. Seepärast sobib see kõige tõenäolisemalt ainult neile, kes usuvad homöopaatia kasulikkusesse ja efektiivsusse, kuna ametlik meditsiin viitab sellele ravimeetodile, kergelt, skeptiliselt ja ei hõlma homöopaatilisi ravimeid kui tõestatud tõhususega vahendit.

Ergoferon on keeruline ravim, mille aluseks on kolm komponenti. Need on histamiini antikehad, gamma-interferooni antikehad ja CD4-retseptorite antikehad.

Preparaadis sisalduvad ained on mõeldud esiteks organismi immuunvastuse tugevdamiseks bakteriaalsetes haigustes ja viirusliku infektsiooniga ning teiseks põletiku sümptomite leevendamiseks. Kuna see peaks olema homöopaatiliste preparaatide puhul, lahjendatakse komponendid eelnevalt vesilahustes alkoholilahustes kontsentratsioonides 10012, 10030, 10050 ja kantakse seejärel laktoosmonohüdraadi pulbrile. Selle toimingu tulemusena immutatakse laktoosipulber täielikult lahustega.

Kõik Erhoferoni komponendid sisalduvad äärmiselt väikestes (homöopaatilistes) kontsentratsioonides ja on afiinselt puhastatud, see tähendab, et need ei sisalda lisandeid.

Ergoferoni mõju kehale jaguneb neljaks põhivaldkonnaks:

• viirusevastane,
• põletikuvastane,
• antihistamiin,
• immunomoduleeriv.

Seega on kompleksi ravimi komponendid konstrueeritud nii etiotroopseteks, suunatud otse patogeeni, toime ja sümptomaatilise toimega, mille eesmärk on leevendada patsiendi seisundit ja eemaldada haiguse kõige ebameeldivamad tunnused - valu, halb enesetunne, palavik.

Erhoferoni peamine eesmärk on parandada keha immuunsüsteemi funktsioone, eriti viirusinfektsioonide ajal. See omadus on kasulik ka bakteriaalsete haiguste ravis. Terapeutiline toime saavutatakse immuunrakkude - leukotsüütide ja lümfotsüütide, eriti viirusosakeste hävitamisega seotud aktiivsuse aktiveerimise teel. Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral võib ravim vähendada limaskestade paistetust, toonitada bronhide silelihaseid, vähendada köha raskust ja allergeenide negatiivseid reaktsioone.

Ergoferoni farmakokineetikat ei ole põhjalikult uuritud, sest sel juhul räägime ainete ultralow kontsentratsioonidest, mida ei saa mõõta instrumentaalsete vaatlustega.

Vormivorm

Ergoferoon on saadaval ainult tablettide ja lahuse kujul, ravimi muid annusvorme, kaasa arvatud parenteraalne manustamine. Tabletid on ette nähtud suu resorptsiooniks või lahustumiseks. Võib esineda pakendeid 20, 40 ja 100 tükki. Ravimit toodab ainult üks Vene farmaatsiaettevõte - NPF „Materia Medica Holding”.

Erhoferoni struktuursed analoogid, nii kodu- kui välismaised, ei ole olemas. Sarnaste omaduste ja näidustustega ravimite hulgas võib märkida Anaferon, Viferon, Kagocel, Otsillokoktsinum. Tuleb meeles pidada, et ei ole eraldi lastele mõeldud ravimitüüpi. Ainus ravimitüüp sobib võrdselt laste raviks ja täiskasvanute raviks.

Ergoferonil on taskukohane hind ja erinevalt enamikust teistest viirusetõrjetoodetest ei ole see eelarvele koormav. 20 tableti paketi hind on tavaliselt vahemikus 200-300 r. Ravimit saab osta ilma retseptita mis tahes apteegis.

Iga tablett sisaldab 0,006 g histamiini vastaseid antikehi, CD4 retseptorite antikehi ja gamma-interferooni vastaseid antikehi. Kõik ravimi komponendid on afiinseks puhastatud. Tabletid sisaldavad ka abiaineid - kristallilist tselluloosi, laktoosmonohüdraati ja magneesiumstearaati.

Lahus on saadaval 100 ml pudelites. See maht sisaldab 0,12 g kolme põhikomponenti. Lahuse valmistamisel moodustavad kõik homöopaatilise meetodiga lahjendatud ained homogeense segu. Lisaks sisaldab lahus järgmisi abiaineid: maltitool, glütserool, kaaliumsorbaat, sidrunhape.

Ergoferoni tuleb hoida väikestel lastel kättesaamatus kohas mitte üle + 25ºС. Ravimi säilivusaeg on 3 aastat.

Näidustused

Ravimi ulatus on üsna lai. Ravimit kasutatakse erinevate nakkushaiguste raviks. Esiteks on need ägedad hingamisteede viirushaigused, mis on põhjustatud parainfluensusviirustest, respiratoorsetest süntsüütilistest viirustest, adenoviirustest, rinoviirustest, perekondade A gripiviirustest (sealhulgas linnu- ja sigade katku viirustest) ja B. Sellisel juhul vähendab ravim sümptomite tõsidust ja vähendab tõenäosust viirushaiguste tüsistused.

Samuti soovitatakse Ergoferoni välja kirjutada enteroviiruse, kalitsiviiruse ja rotaviiruse infektsioonide, erinevat tüüpi herpese (tuulerõuged, suguelundite herpes, silma herpes, vöötohatis, huulte) ja nakkusliku mononukleoosi korral. Arst võib määrata ka Erhoferoni mõnede bakteriaalsete infektsioonide korral (mitmesuguste patogeenide, kopsupõlve, yersinioosi, bakteriaalse meningiidi põhjustatud kopsupõletik). Ravimit kasutatakse sellistes haigustes nagu hemorraagiline palavik koos neerupuudulikkusega, puukentsefaliit. Bakteriaalsete infektsioonide korral peaks ravimi kasutamine olema osa keerulisest ravist. See tähendab, et ravimi võtmist soovitatakse kombineerida antibakteriaalsete ravimitega.

Ergoferon on efektiivne vahend ka SARSi ja gripi vältimiseks. Mõnikord on ravim ette nähtud bakteriaalsete infektsioonide ennetamiseks. Samuti võib ravim takistada superinfektsioonide esinemist (uuesti nakatumine pärast eelmise nakkuse mittetäielikku taastumist). Samuti on soovitatav kasutada ravimit vaktsineerimise ajal, et kaitsta keha ajal, mil vaktsineerimisjärgset immuunsust veel arendatakse.

Ravimite ülevaated on erinevad - see aitas keegi, mõned mitte, kuid enamik neist märkis, et preparaadis puuduvad toksilised ained ja nendega seotud kõrvaltoimed.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ergoferooni talutavad patsiendid hästi, tal ei ole tõsiseid vastunäidustusi. Eelkõige võib ravimit kasutada laste, sealhulgas imikute (alates 6 kuust) raviks.

Lahendus ei ole siiski lubatud alla 3-aastastele lastele. Lahustuvad tabletid on neile sobivamad. Vanemad peavad praegu tähelepanu pöörama, kuna tavaliselt on ravimite vedelad vormid mõeldud eelkõige väikelaste raviks.

Lapse raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav, kuna seda ei ole uuritud rasedatel ja imetavatel naistel. Kui narkootikumide tarvitamine on nendel perioodidel hädavajalik, on soovitatav arstiga eelnevalt konsulteerida.

Vastunäidustatud on ka individuaalne talumatus ravimi struktuursete komponentide, eriti laktoosi ja fruktoosi (lahuse jaoks), kaasasündinud laktaasipuudulikkuse suhtes. Diabeediga patsientidel soovitatakse ka ravimit ettevaatlikult võtta, sest see sisaldab sahharoosi. Iga tl lahust sisaldab 0,02 leibaühikut.

Informatsiooni narkootikumide võtmise, kontsentratsiooni ja reaktsiooni rikkumise kohta ei ole olemas. Seetõttu on see lubatud inimestele, kes juhivad sõidukit või keerukaid masinaid.

Samuti ei ole teada midagi negatiivsetest koostoimetest, mida Ergoferonil on teiste ravimitega. Sellest tulenevalt on keerulise ravi osana võimalik edukalt kombineerida Ergoferoni teiste ravimitega. Üleannustamise korral võib ravimit mürgitada selles sisalduvad abiained, nagu glütserool. Selle seisundi sümptomiteks võivad olla iiveldus ja oksendamine. Sümptomaatiline üleannustamise ravi.

Kasutusjuhend

Ravimi täpne annus peaks viima raviarsti poole. See varieerub vastavalt haiguse vanusele, tüübile ja tõsidusele.

Ühe annuse standardannus on 1 tablett või 1 tl lahust (5 ml).

Vastavalt juhistele on soovitav alustada ravimeetodit haiguse esimeste sümptomitega. Haigus, mis kestab juba mitu päeva, ei ole nii tõhus.

Kahe esimese tunni jooksul tuleb vastuvõtt läbi viia 30 minuti pärast. Seejärel tuleb ravimi tarbimise esimesel päeval regulaarselt tarbida veel 3 korda. Järgmistel haiguse päevadel peaks ravimit võtma 1 tablett 3 korda päevas. Ravi tuleb läbi viia, kuni haiguse sümptomid kaovad. Siiski ei tohi selle skeemi kohane ravi maksimaalne kestus ületada 2 kuud.

Viiruse- ja muude nakkushaiguste ennetamisel tuleb võtta 1-2 tabletti või 1-2 teelusikatäit lahust päevas. Profülaktilise manustamise kestus määratakse iga juhtumi puhul individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Tuleb märkida, et Ergoferoni tablette ei tohi võtta samal viisil kui tavalisi tablette. Neid ei tohi alla neelata, vaid hoida suus (soovitavalt keele all), kuni need täielikult imenduvad. Ainult sel juhul saab nende terapeutiline toime ilmneda. Või võib tablette lahustada mõnes vedelikus ja seejärel alla neelata.

Mis siis, kui peate andma pillile väikesele lapsele, kes ei suuda tabletti alla neelata (meenutada, et alla 3-aastastele lastele ei ole soovitatav manustada)? Sellisel juhul tuleb tablett lahustada lusikaga mõne vedelikuga.

Lahuse võtmisel tuleb seda hoida mõnda aega (10-30 s) suus ja seejärel alla neelata. Kui lahus on alla neelatud, ei ole õige terapeutiline toime tagatud.

Ärge võtke ravimit samaaegselt söögiga. Te peaksite seda tegema enne või pärast sööki. Parimat perioodi peetakse pool tundi enne sööki.

Ergoferon (Ergoferon)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid resorptsiooniks lamedaks silindriliseks kujuks, riskantsete ja viltustega, valgelt kuni peaaegu valgeks. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri “MATERIA MEDICA” ja pealkiri “ERGOFERON” asub vastasküljel.

Lahus suukaudseks manustamiseks Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Eroferooni farmakoloogilise aktiivsuse spektri hulka kuuluvad viirusevastane, immunomoduleeriv, antihistamiiniline, põletikuvastane.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ARI (tekitaja paragripi viirused, adenoviirused, respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis, tuulerõuged rõuged, nakkuslikud mononukleoosid), viiruse etioloogia ägedad soolestiku infektsioonid (mida põhjustavad kalitsiviirused, koronaviirused, rotaviirused, enteroviirused), enteroviirus ja menin okokkovy meningiit, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse ära hoida bakterite komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga. Preparaadi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, pakub vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilist ennetamist. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori, interferooniretseptorite (IFN) -y ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurenemise vormis, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-y ekspressiooni, IFN-α / β, samuti nende konjugaadi IL (IL-2, IL-4, IL-10) parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatuse; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine_c-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, Ig-sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust₄-retseptor, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Histamiini vastased antikehad muudavad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni₁-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti vähendavad nakkusprotsessiga kaasnevaid allergilisi reaktsioone, vähendades histamiini vabanemist rasvarakkudest ja basofiilid, leukotrieeni tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud immunomoduleeriv toime.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused ravim Ergoferon

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);

viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Üldine suukaudse lahuse resorptsiooni tablettide puhul

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Täiendavalt suukaudse lahuse jaoks

pärilik fruktoosi talumatus (maltitooli sisalduse tõttu kompositsioonis);

laste vanus kuni 3 aastat.

Hoolikalt: diabeet.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või patsient täheldab muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Annustamine ja manustamine

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 kaart. või 1 tl (5 ml). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Enne ravimi manustamist on soovitav hoida lahus suus enne selle allaneelamist.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi määramisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates 2 päevast ja seejärel 1 vahekaart. (1 tl.) 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti. (1-2 tl) päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1–6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Sümptomid: juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete (maltitool, glütserool) põhjustatud düspeptilised nähtused (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Erijuhised

Losengide jaoks

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei mõjuta.

Suukaudse lahuse jaoks.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga preparaadi tsp (5 ml) sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 XE-le. Malitooli metabolismiks on vajalik insuliin, kuigi aeglase hüdrolüüsi ja imendumise tõttu seedetraktis on insuliinivajadus madal. Maltitooli energiasisaldus on 10 kJ või 2,4 kcal / g, mis on oluliselt vähem kui sahharoos. 1 tl ravimi energia väärtus on ligikaudu 5,73 kJ (1,37 kcal).

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei ole uuritud.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 mullpakendi pakendisse asetatakse papppakend.

Lahus suukaudseks manustamiseks. 100 ml pudelites klaasist brändi OS-st või värvitud klaasist, mis on korgiga kaetud esimese ava avamisega, tilguti abil. Iga pudel asetatakse kartongpakendisse.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding. 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Tootmise aadress: 454139, Venemaa, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Ergoferoni säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ergoferoni kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Mis aitab Ergoferoni

Ergoferon on väga tõhus viirusevastane ravim, mida kasutatakse aktiivselt nii paljude keha nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks kui ka ennetamiseks.

Sellel ravimil on lisaks väljendunud viirusevastasele toimele ka suurepärane antihistamiin ja ka põletikuvastased omadused, mis võivad oluliselt vähendada põletikulise protsessi piirkonda kehas ja tugevdada oluliselt immuunsüsteemi.

Reeglina kasutatakse Ergoferoni sageli erinevate bakteriaalsete haiguste (bronhiit, kopsupõletik, larüngotraheiit jne) keerulises ravis, vältides samal ajal erinevate päritoluga viirusinfektsioonide võimaliku arengu ohtu.

Ravimil on suhteliselt suur viirusevastane toime paljude gripiviiruste, parainfluensuse, adenoviiruse või herpeetiliste infektsioonide, erinevate hingamisteede patogeenide jne vastu.

Erhoferoni regulaarne kasutamine aitab oluliselt tugevdada organismi kaitsevõimet, mis on äärmiselt oluline gripi või ARVI epideemia perioodil.

Tänu sellele ravimi eksponeerivale antihistamiinilisele toimele väheneb hingamisteede limaskesta turse (kaasa arvatud orofarünni- ja ninakäigud), mis aitab normaliseerida hingamist.

Erhoferoni kasutamise põhinäitajad:

• gripi kompleksne ravi ja ennetamine;
• herpes;
• ARVI võimaliku arengu ravi ja ennetamine;
• tuulerõuged (tuulerõuged);
• erineva päritoluga meningiit;
• bakteriaalsete patogeenide (kopsupõletik, hüppelöök, akuutne bronhiit) põhjustatud hingamisteede paljude haiguste kompleksne ravi;
• vöötohatis;
• riniit, mille peamine põhjus on viirusinfektsioon;
• soole viirusnakkuste ravi ja ennetamine;
• põletikulise entsefaliidi kompleksne ravi.

Tähelepanu! Enne Ergoferoni regulaarset kasutamist soovitame konsulteerida kvalifitseeritud üldarstiga!

Ravimit valmistatakse suus lahustuvate pastillidena.

Kuidas juua Ergoferoni?

Ergoferoni ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 tonn 3-6 p. samal päeval pärast sööki, tuleb tabletid suu kaudu imenduda ilma neelamiseni kuni täieliku lahustumiseni.

Selle viirusevastase toimega ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad esimesed hingamisteede haiguse tunnused (nohu, palavik, külmavärinad, aevastamine, peavalu jne).

Üle 6 kuu vanuste laste puhul soovitatakse Erhoferoni lahustada väikeses koguses vees, samas kui keskmine ööpäevane annus ei tohi ületada 2-3 annust.

Ennetuslikel eesmärkidel on see ravim soovitatav võtta 1... 1-2 p. päevas pärast sööki 2-3 nädalat. Vajadusel on võimalik teine ​​ravikuur Ergoferoniga mitte varem kui 1 kuu pärast.

Selle viirusevastase toimeaine samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega gripi või külma keeruliseks raviks on lubatud.

Ergoferoni kasutamise vastunäidustused

• ülitundlikkus (organismi ülitundlikkus ravimi peamiste toimeainete suhtes).

Erhoferoni kõrvaltoimed

Reeglina on see viirusevastane ravim patsientidele hästi talutav, samas kui harva on võimalik tekitada väheseid kõrvaltoimeid kohalike allergiliste reaktsioonide (urtikaaria, suurenenud sügelus jne) kujul.

Käesolevas artiklis vaadeldi, mis aitab Ergoferonil ja kuidas seda õigesti võtta.

Ergoferon: kasutusjuhised

Ravim Erhoferon viitab immunomoduleeriva toimega ravimitele. Seda kasutatakse erinevate nakkushaiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks.

Koostis, ravimvorm

Ravim Erhoferon on saadaval ravimvormidena ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja lamedad silindrilised. Nende hulka kuulub mitu peamist toimeainet, mille sisu on 1 tabletis järgmine:

• Afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu - 0,006 g.
• Afiinsuspuhastatud antikehad CD retseptorite vastu₄ - 0,006 g.
• Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini vastu - 0,006 g.

Tabelisse kuuluvad ka abiained, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu aktiivseid komponente. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g, mis sisaldab ka abiaineid:

• Kaaliumsorbaat.
• Maltitool.
• Veevaba sidrunhape.
• Glütserool
• Puhastatud vesi.

Ergoferon'i tabletid on pakitud 20 tk pakendisse. Pakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Erhoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli lahusega.

Meede

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi aktiivseid komponente, mis pärsivad mitmete bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud. Selle tulemusena on realiseeritud mitu suurt terapeutilist toimet:

• Viirusevastane toime - mitmesuguste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) patogeenide viiruste aktiivsuse pärssimine, mis hõlmavad grippi, parainfluenti, respiratoorset süntsüütilist, adenoviirust, rinoviirust.
• Immunomoduleeriv toime - immuunsüsteemi funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab peamiselt organismi kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, lihtsaimate üheahelaliste mikroorganismide vastu. See võimaldab erinevate nakkushaiguste, sealhulgas mõnede ebatüüpiliste infektsioonide (legionelloos, atüüpiline kopsupõletik) ennetamist ja kompleksset ravi.
• Antihistamiini toime - H-histamiiniretseptorite blokeerimine, samuti histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
• Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähendamine, mis vastutavad valu, kudede turse, veresoonte suurenenud verevarustuse ja kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumise, kudede jaotumise, ainevahetuse ja ravimi Ergoferoni aktiivsete komponentide kõrvaldamise protsessi kiirust ja täielikkust.

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud erinevate nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, mis hõlmavad:

• Flu.
• SARS, kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline, rhinoviirusinfektsioon.
• Herpes-infektsioonid (herpes simplex, oftalmoloogilised herpes, herpes huuled, genitaalid).
• Meningokoki, enteroviiruse meningiit (aju limaskesta nakkuslik põletik).
• Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud ägedad soolestiku infektsioonid.
• Atüüpiliste patogeenide (mükoplasmad, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni vältimiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused

Peamine meditsiiniline vastunäidustus ravimi Ergoferoni kasutamiseks on ükskõik milline ravimi koostisosa talumatus. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka soole luumenis teatud glükooside seedimise või imendumise tõestatud rikkumise korral (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, süsivesikute talumatus laktoosile) ja alla 3-aastased lapsed. Enne tablettide või Ergoferoni lahuse kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Ergoferoni tabletid on mõeldud imemiseks. Neid ei närida ega lahustata suus enne lahustumist. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusinfektsioonide raviks on 1-2 tabletti või 5-10 ml lahust esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel viiakse 1 päeva jooksul läbi veel 3 ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Seejärel võtke 1 tablett või 5 ml lahust 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul 1 kuni 6 kuud. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat enne pillide võtmist on parem lahustada väikeses koguses keedetud vees (1 spl).

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik, et võivad tekkida individuaalse talumatusega reaktsioonid tablettide või lahuse komponentide suhtes. Negatiivsete reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on ravimi võtmise aluseks.

Eriomadused

Enne tablettide või suukaudse lahuse võtmist peaks Ergoferon hoolikalt lugema annotatsiooni. Ravimi õige kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid:

• Resorptsiooni tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu nende kasutamist ei soovitata inimestele, kes samaaegselt rikuvad teatud süsivesikute seedimist ja imendumist.
• Suukaudse lahuse võtmise korral on samaaegse suhkurtõvega patsientidel oluline parandada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust veresuhkru taseme kontrolli all.
• Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
• Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
• Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu koondumist, samuti psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekide võrgustikus on retseptita saadaval resorptsiooni tabletid ja suukaudne lahus Ergoferon. Kahtlused ravimi kasutamise kohta on meditsiinitöötajaga konsulteerimise alused.

Üleannustamine

Losengide või suukaudse lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamine Ergoferoniga võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mida põhjustavad lisakomponendid. Ravi koosneb maoloputusest, soolte sorbentide kasutamisest, samuti sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferooni analoogid

Tänapäeval ei ole Ergoferon'i tablettide jaoks sarnast koostist ja terapeutilist toimet omavaid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg Ergoferon on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ergoferoni pakendamise keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist:

• 20 tabletti imemiseks - 265-309 rubla.
• Lahus suukaudseks manustamiseks - 315-326 rubla.

Ergoferon - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ergoferoni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused Ergoferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Erhoferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Ergoferon - kasutatud bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), mida kasutatakse, et vältida bakteriaalset komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga Application.. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab ravim vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. on profülaktiline toime vastu mitte-gripi SARS etioloogia takistab arengut vaheletulnud haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamise, interferooni (IFN) -gamma ja histamiini retseptorite kujul, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-gamma, IFN alfa / beeta ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandades IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastades tsütokiini staatuse ; normaliseerida IFN-gamma looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: peamiste histokompatibilisuse kompleksi 1, 2 ja Fc retseptorite antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. vastaseid antikehasid muundatud histamiini gistaminzavisimuyu aktiveerimist kesk- ja perifeerse H1-retseptoreid ning vähendada seega toon bronhide silelihaste, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis toob kaasa kestuse lühendamiseks ja raskusest ninavoolusest, nina limaskesta turse, köha ja aevastamine, samuti vähendab raskust lisatud allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, x vähenemist motaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Koostis

Inimese gamma-interferooni vastased antikehad on afiinsusega puhastatud + histamiini antikehad on afiinsuspuhastatud + antikehad CD4 afiinsusega puhastatud + ekstsipientidele.

Antikehad kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vee-alkoholi lahjenduse seguna, mis on lahjendatud vastavalt 100-ndas astmes, 100-ndas 30-ndas, 100-ndas astmes, seega on vastuvõetav nimetada Ergoferoni homöopaatiliseks vahendiks.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused

• A- ja B-gripi ennetamine ja ravi (sealhulgas A / H5N1 linnugripp ja A / H1N1 sigade katk);
• parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;
• herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);
• viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);
• enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;
• bakteriaalsete infektsioonide kompleksteraapia (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
• viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vabastamise vormid

Tableti imemiseks №20.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Toas Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates teisest päevast võetakse 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

• reaktsioonid suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• galaktosemia;
• imendumishäire sündroom.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Kasutamine lastel

Ravimi kasutamine on lubatud lastele vanuses 6 kuud.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni või galaktoosi sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Efekt puudub.

Ravimi koostoime

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Ergoferoni ravimi analoogid

Toimeaine ravimi struktuursed analoogid Ergoferon ei ole.

Immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma analoogid:

• Akridoonäädikhape;
• Aktipol;
• Alkimeer;
• Anaferon;
• Anaferoni lapsed;
• Arbidol;
• Arpetol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Affinoleukiin;
• Backspin;
• Bestim;
• Broncho-Vaks;
• Bronch-munal;
• Vilozen;
• Wobenzym;
• Galavit;
• Gepon;
• Glutoksiim;
• Groprinosiin;
• Deoksinaat;
• Derinat;
• Zadaksin;
• Imikvimood;
• Immunal;
• Immunal plus C;
• Immunomax;
• Immunorm;
• Imudon;
• Imunorix;
• Imunofaan;
• Interferoon;
• Rec 19;
• Jodantipiriin;
• Drops Beresh Plus;
• Copaxone Teva;
• Kassid Clos;
• Licopid;
• Marina;
• Myelopid;
• Milife;
• Molixan;
• Naatrium-deoksüribonukleaat;
• Naatrium Nuke;
• Neuroferon;
• Neovastat;
• Optinat;
• ORVitol;
• Anagen;
• Pyrogenal;
• Polüoksidoonium;
• Polüferoon CD4;
• Posteriseerimine;
• Posteriseeritud forte;
• Profetal;
• Respitan;
• Ribomunil;
• Rinitaalne;
• Ruzam;
• Spleniin;
• Sporobakter;
• Stemokiin;
• Steamforte;
• Superlymph;
• Taktivin;
• Tamerit;
• Timaliin;
• Timogen;
• Thymusamiin;
• Trekrezan;
• Tubosan;
• Uro Vax;
• Ferrovir;
• Flogenzyme;
• Helixor;
• Exalb;
• Epifamiin;
• Erbisol;
• Estipaan;
• Echinacea tinktuur;
• Echinacea;
• Echinokor.