Ravimi ERGOFERON omadused ja eelised

Ergoferoon on antihistamiinse toimega viirusevastane aine (ATH koodid: J05AX, R06A). Inimese gamma-interferooni vastaste antikehade toimeained on puhastatud afiinsusega - 0,006 g, histamiini afiinsusega antikehad puhastatud - 0,006 g, CD4 afiinsusega antikehad puhastatud - 0,006 g. ravimi kasutamine).

Toimemehhanism ergoferona

Viirusevastane aktiivsus: suurendab alfa- ja gamma-interferooni (IFN-α ja -γ) tootmist, suurendab IFN-y retseptorite tundlikkust. Tänu sünergistlikule mõjule IFN-süsteemile ja CD4-rakusüsteemile on Ergoferonil parem viirusevastane toime.

Ergoferoni põletikuvastane ja antihistamiinne toime: avaldub tema võime tõttu avaldada histamiinist sõltuvatele reaktsioonidele reguleerivat toimet, mis vähendab limaskesta turse, bronhospasmi ja köha raskust ja kestust.

Ergoferonil on mõju:

  1. IFN-i tootmiseks endogeense alfa- ja gamma-interferooni tootmise indutseerijana juba esimesel päeval pärast manustamist. Samuti põhjustab IFN-de seerumitaseme tõusu.
  2. IFN-i vastuvõtmisel retseptori modulaatorina.
See: suurendab interferooniretseptorite - gamma - seondumisvõimet 53% võrra

(vastavalt Euroscreeni uuringule Belgias).

Seega, mõju IFN-ide tootmisele ja vastuvõtmisele annab kiirema ja tõhusama viirusevastase toime mis tahes infektsioonile, kaasa arvatud nohu ja grippi.

Põletikuvastane ja antihistamiiniline toime

Ergoferoon muudab histamiinist sõltuvat perifeersete ja tsentraalsete histamiiniretseptorite aktivatsiooni ning vähendab seega bronhide silelihaste tooni, vähendab mikroväravate läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist.

Ergoferoni põletikuvastane toime saavutatakse kombineeritud mõju kaudu histamiini retseptoritele ja põletikuvastaste tsütokiinide (IL2; 4; 10; TNF) tootmise aktivatsioonile.

Ervoferoni viirusevastase aktiivsuse uuringud viidi läbi Venemaa ja välismaal juhtivates keskustes.

KLIINILISED UURINGUD

  • Viroloogia ja biotehnoloogia riiklik uurimiskeskus "Vector" (Koltsovo)
  • Epidemioloogia ja mikrobioloogia instituut. N.F. Gamalei RAMS (Moskva)
  • Influenza RAMSi uurimisinstituut (Peterburi)
  • Farmakoloogia uurimisinstituut, Tomski teaduskeskus, Vene Arstiteaduste Akadeemia Siberi haru (Tomsk)
  • Instituut. L.Pastera (Pariis, Prantsusmaa)
  • Viirusevastaste uuringute instituut (Logan, USA)
  • Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgia)
  • Seger Company (Pariis, Prantsusmaa)
  • BioMedCode Company (Vari, Kreeka)

Erhoferoni kliiniline efektiivsus on tõestatud uuringutes, eriti Tomski linna farmakoloogia uurimisinstituudis. Uuringu ajal vähendas Erhoferon oluliselt SARSi peamisi sümptomeid: raskusaste, palavik, hingamisteede sümptomid võrreldes kontrollrühmaga.

Kas viirusevastane ravim toimib?

Kas Ergoferon aitab gripi ja teiste haiguste korral, kui mõned T-lümfotsüüdid näevad välja nagu sentinell ja teised nagu mõrvarid, mida interferoonid on ja miks Ergoferoni üleannustamise korral te ilmselt ei tee midagi valesti, Indicator.Ru leidis.

Vihmane ilmaga ei ole suvel väga raske külma jääda ja nüüd külastavad apteekide külastajad viirusevastaseid ravimeid. DSM Groupi farmaatsiaturu analüütikute sõnul on üks Venemaa apteekide müügi juhtidest, kes ennast vahendina "gripi ja ARVI raviks täielikult", on Ergoferon, kes on kõigi uimastite seas kahekümne hulgas, ja viirusevastane ravim on teine ​​ainult Ingavirin ja Kagocel..

Erinevalt varasematest kangelastest veerus „Mis kohtleb meid“, on Ergoferonile pühendatud neli tervist, mis on registreeritud tervishoiuministeeriumi registris, kuid sageli on see samaväärne tõestamata efektiivsusega ravimitega. Vaatame, kes siin on.

Mida, millest

Ergoferoni juhised näitavad, et ravim toimib kolme komponendi tõttu: gamma-interferooni, histamiini ja CD4 antikehad. Asjaolu, et histamiin seostatakse põletikuga - organismi reaktsioon kahjustuste või võõrkehadega - me rääkisime Suprastini kohta, kuid me elame ülejäänud koostisosadel.

Need ilusad lindid, nagu oleksid loodud rütmiliseks võimlemiseks, kujutavad valgu molekuli struktuurielemente. Interferoonid organismis vabanevad vastusena viiruste ja teiste infektsioonide sissetungile. Need ained avastati juhuslikult, kui teadlased eelmise sajandi keskel märkasid, et ühe viiruse tõttu haigeks saanud laboratoorsed hiired ei tabanud teist korda kohe pärast seda. Selgus, et interferoonid näitavad, et rakud on tähelepanelik, ei laheneks ega valmistu piiramiseks. Tõsi, kuna paljud meie kehas olevad molekulid on kaugel ühest funktsioonist, tuleb immuunsüsteemi tööd häirida väga hoolikalt.

Kõnealune gamma-interferoon on üks klassikalisi "immuunsüsteemi" interferoneid. Seda toodavad T-abilised - lümfotsüüdid, meie puutumatuse „valvurid”, kes täheldavad sissetungijat ja kutsuvad teda toetama kogu teiste rakkude armee. Täpsemalt öeldes on tegemist esimese tüüpi T-abistajarakkudega, mis gamma-interferooni vabastades nõuavad oma “vendade” - T-tapjate abi, kes tapavad organismis nakatunud kolleege (samuti vähirakke), et vältida nakkuse levikut.

T-abistajarakud ja mõned teised immuunsüsteemi rakud kannavad „eristusmärke“ - CD4 retseptorid (diferentseerumise klaster 4). Need valgud on osaliselt membraanile sukeldatud, osaliselt kinni. Nad aitavad T-raku retseptorit (T-raku retseptorit, TCR-i) "üles tõsta", mida teised rakud näitavad "kontrollimisel", kui sentinell-T-abilised mööduvad oma omandist, kontrollides, kas keha inimesed peidavad "keeldu" nagu viirus või mingeid ebanormaalseid valke membraani taga.

Niisiis on Erhoferoni toimeained, nagu see juba ammu kindlaks tehtud, seotud immuunsusega. Interferooni sisseviimisega on seotud ravi. Veelgi parem on nende sõnade kombinatsioon sõnaga "antikehad", mis enamuse ajus toetuvad ka "immuunsuse" riiulile.

Maagilised numbrid

Antikehad aitavad immuunsüsteemil töötada, kuid ainult siis, kui nad vajavad viiruse või bakteri neutraliseerimist või mürgistamist. Kuid need on loodud siduma... meie immuunsüsteemi molekulidega, mida ta kaitse eesmärgil kasutab. See tähendab, et nende eesmärk on blokeerida immuunsuse rakkude „suhtlemine” ja “haakida” oma konksud, mis on vajalikud otsimiseks ja kontrollimiseks. Kas see kahjustaks?

Selle mõistmiseks tasub kaaluda, kui palju toimeaineid valmistises sisaldub. Mäletame kooli keemia kursust ja arvutame.

Ergoferoni juhiste kohaselt sisaldab iga preparaadis sisalduv kolm ravimikomponenti 0,006 g. Antikeha ligikaudne aatommass on 150 kilodaltonit (see arv saadakse, jagades antikeha kõigi aatomite kogumass 1/12 süsinikuaatomi massist). See väärtus on arvuliselt võrdne molaarmassiga, mis näitab, kui palju gramme sisaldub ühe mooli aines. See mõõtühik näitab grammide ja molekulide suhet. See tähendab, et ühe mooli CD4 antikehade puhul on 150 000 grammi. Tootjad võtsid 0,006 g, mis tähendab, et tegemist on 4 * 10–8 mooliga.

6,022 * 10 23 mol –1 ainet, mis võrdub ühe palvega, sisaldab ainult aatomeid, molekule või ioone. Niisiis leiame 4 * 10–8 mooli 4 * 10 –8 6,02210 23 = 24,088 * 10 15 toimeaine molekuli. Mitmed suurused väiksemad kui üks tilk vett, kuid siiski palju (vesi, niikuinii ja molekulid on palju väiksemad).

Aga millised on tärnid juhiste iga 0,006 kõrval? Loeme väikeses kirjas kirjutatud joonealust märkust: „Monohüdraati kantakse laktoosile kolme aktiivse vesilahuse 100-kordse 12, 100 30, 100 50-kordse lahjenduse seguna”.

Universaalne aretus

Nii et meie 24,088 * 10 15 tükki "CD4 afiinsuspuhastatud antikehadest" lahjendati 1 x 10 100 korda tableti suunas. Kraadi jagamisel lahutatakse ja saame 24.088 * 10 –85. See tähendab, et sellise kontsentratsiooniga 1 * 10 85 molekuli, mida Ergoferoni tablett oli võidelnud, oleks ainult 24 toimeainet. Kuid on väike probleem: nähtavas Universumis on ainult umbes 10 80 osakest. Selleks, et sellisel kontsentratsioonil kohtuda 24 CD4 antikehamolekuliga, oleks vaja teha sada tuhat jälgitavat universumit, mis koosnevad täielikult Erhoferoni „aktiivsest komponendist”.

Kahjuks, isegi viie tableti puhul, mida tootjad soovivad võtta esimese kahe tunni jooksul pärast ägedate sümptomite ilmnemist, ei ole tõenäoliselt nende jaoks piisavalt õnne.

Teised kaks antikeha - inimese gamma-interferoonile ja histamiinile - on vähem lahjendatud, kuid vähemalt homöopaatilistes kontsentratsioonides. Näiteks “paksimas” versioonis (inimese gamma-interferoon) peaks üks molekul siiski sattuma täheldatud ergoferoni universumisse. Selle lõbusa keemilise ülesande peamine ja võib-olla pigem uudishimulik küsimus on küsimus, kes on tõugu.

Sellepärast ei ohusta narkootikumide üleannustamine, kuna tema veebileht ausalt teatab, midagi erilist. Kui sööte tohutut arvu tablette, võite teenida ainult "düspeptilisi nähtusi, mis tekivad ravimi koostises täiteainete poolt." Efekti suurendamiseks on teil võimalik süüa ka pappkarp: tselluloos, näiteks tablettides viis korda rohkem kui toimeaine, oleks kuni sajandiku lahjendused.

Ja kõige olulisem täiteaine on laktoosmonohüdraat, mis on tavalise piimasuhkru derivaat. See kahjustab ainult laktoositalumatusega inimesi. Super kõrge lahjendused, suhkru pallid... Kas see pole teile midagi meelde tuletanud? Tavaliselt nimetatakse neid ravimeid homöopaatiaks, kuid tootja ei märkinud seda saidil või teadustöös.

Loendites (mitte) loetleti

Tõenduspõhise meditsiini terminoloogilises raamistikus on homöopaatia pseudoteaduslik ravimeetod, millel ei ole midagi pistmist tõenduspõhise meditsiiniga ega tõenda selle paremust platseeboga võrreldes.

Kuid selleks, et tervishoiuministeerium registreeriks ravimit ravimina, peab see läbima kliinilised uuringud (kuigi nõuded Venemaale on sageli madalamad kui enamikus arenenud riikides). Heakskiidetud kliinilise uuringu registris on neli lõpetatud ja kolm käimasolevat uuringut.

PubMedil on meditsiiniuuringute andmebaasis rohkem kui kaheksa artiklit. Esimene link viib meid Antiviral Research'i, inglise keele ajakirjaga, mille löögitegur on lähenemas 5-le, mis ei ole meditsiinilise teadusajakirja jaoks halb.

Uuringu käigus võrdlesid arstid Ergoferoni ja Anaferoni efektiivsust rinoviiruste vastu in vitro ja hiirtel. Artiklis öeldakse, et tänu Ergoferonile vabastab keha rohkem beeta-interferooni ja gamma-interferoon on vastupidi vähem, kuid ainult veidi. Tavaliselt toodavad interferoonid beeta suurel hulgal fibroblaste ja ühte nende tüüpi kasutatakse ravimites hulgiskleroosi raviks, mistõttu ei ole täiesti selge, kuidas see koos interferoon-gamma kontsentratsiooni vähenemisega peaks aitama gripil. Artiklis ei märgita, millises kontsentratsioonis Ergoferonit kasutati (ehk mitte homöopaatilisel) ja milles see lahustati, kuid näidati, et uimastitootjad rahastasid uuringut.

Teine artikkel testis antikehade mõju CD4-le inimese leukotsüütidele. Aga siin me ei räägi mitte ainult kogu inimesest, vaid ka ainest, mis on liiga lahjendatud, et olla Ergoferoni tablettides.

Järgmine test viidi läbi inimestel. Tootjate sõnul oli see randomiseeritud, topeltpime ja kontrollitud ning ravimid määrati automaatselt telefoni automaatvastaja kaudu.

Siiski tuleb mõista, et vähemalt patsiendid võisid kergesti eristada seda, mida nad kasutasid: igaüks neist sai kas tuntud viirusevastast ravimit Oseltamiviiri (Tamiflu) kaks korda päevas või Ergoferoni vastavalt keerulisemale raviskeemile. Lisaks anti patsientidele palavikuvastaseid (mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid) ja teisi ravimeid gripi põhiraviks. Ravi kvaliteedi hindamiseks valiti ainult subjektiivsed näitajad: mitte viiruste surm, vaid patsientide sõnumid nende tervisliku seisundi kohta. Kõige objektiivsemaks kriteeriumiks oli temperatuuri vähendamine (kuid ärge unustage, et palavikuvastane kasutas mõlemat rühma). Uuringus osales 158 inimest.

Kõik kaasautorid, välja arvatud üks, said Materia Medica Holdingilt (Ergoferoni tootjad) toetust või töötasid seal (ja üks on isegi ettevõtte juht), mis näitab tulemuste ebaõigluse võimalust. Järeldus on, et Ergoferon ei ole mingil moel halvem kui Oseltamiviir.

Teine uuring räägib taas Ergoferoni efektiivsusest võrreldes Tamiflu'ga, kuid seekord hiirtel. Siin süstitakse uuesti neli milliliitrit, kontsentratsiooni ei täpsustata uuesti.

Ja nüüd on veel väike üllatus: kõik need uuringud viidi läbi aastatel 2016-2017, samas kui nad hakkasid ravimit 2011. aastal müüma.

Liiga "nähtav" statistika

PubMedis on varem avaldatud kolm uuringut: 2011., 2012. ja 2014. aastal. Kõik need on avaldatud vene keele ajakirjas „Antibiootikumid ja keemiaravi” vene keeles. Selle ajakirja mõjufaktor on 0,266 (vastavalt RISC-le) ja ilmsetel põhjustel puudub rahvusvaheline hinnapakkumine.

Esimeses artiklis räägitakse Ergoferoni mõju kohta gripi ja ARVI ravi optimeerimisele, mida viidi läbi vaid ühes meditsiinikeskuses 100 patsiendile. Autorid tunnistavad ausalt, et see oli avatud, mitte pime. See jätab lünga arstide tahtliku või juhusliku mõjuga tulemusele (näiteks Ergoferoni määramine patsientidele, kes on kiiremini taastunud). Tema tulemuse kohaselt aitab ravim oluliselt kiiremini ravida kui platseebo kasutamisel, kuid vigade ja eelarvamuste oht on liiga suur (ja ärge unustage toimeaine kontsentratsiooni tablettides, mis tegelikult ei ole efektiivne).

Teises uuringus, milles võrreldi Ergoferoni ja Tamiflu efektiivsust, oli kokku 52 patsienti kaheksast meditsiinikeskusest. Uuring ei olnud topeltpime ja ravimid ise, pillid ja raviskeemid on erinevad, oleksid segamini segamatud. Ainus viis "pimedaks" teda on anda üks Tamiflu rühm samal ajal kui platseebo, mis näeb välja ja on aktsepteeritud Ergoferonina ja vastupidi, kuid arstid seda ei teinud.

Kolmas uuring oli mitmekeskuseline, topeltpime, platseebokontrollitud ja randomiseeritud. See testis, kuidas Ergoferon aitab lastel grippi ravida. See sisaldab 162 osalejat 13 meditsiinikeskusest. See töö hindab ka taastumist „seisundi parandamise” abil (peate tunnistama, et see on üsna ebamäärane kriteerium), kuid sel juhul on platseebo ja ravimi võtmise skeem samasugune, mida võib nimetada uuringu eeliseks. Nad kasutasid ka kehatemperatuuri kriteeriumi ja kasutasid ka palavikuvastast. Vaatlused tehti vastavalt patsiendi päevikule ja arsti kontrollile ning teise näitaja kohaselt oli Ergoferoni ja platseebo efektiivsus peaaegu võrdne. Muide, kolmas uuring viidi läbi Ergoferoni vedelal kujul, kuid toode ei näidanud, kui suures koguses preparaati lahjendati.

Indikaator.Ru ei soovita

Toimeaine vähene kontsentratsioon, samuti asjaolu, et aine ise, isegi kui see pillisse kukkus, peaks mängima viiruste asemel immuunsuse eest („nagu sellist töödeldud”), teeb Ergoferoni klassikaliseks homöopaatiliseks vahendiks, kuigi pakendil Seda ei ole märgitud.

Nad väidavad, et homöopaatia on juba pikka aega, purustades spears, kuid tuleb meeles pidada, et ametlik teadus ei suuda meditsiinis ära tunda, milline aine aine ei ole tootja sõnul isegi külastanud. Homeopaatidel on oma vastastega kohtud (näiteks ajakirjas "Around the World"), püüdes tõestada, et nende narkootikumide töö, kuid hoolikalt kogutud statistika ja korrektsete uurimismeetoditega ei toimi suhkru pallid paremini kui platseebo. Kui lugejal on elav kujutlusvõime, võib ta sama hästi uskuda vaarika moos tee tervendavatesse jõududesse. Võrreldes tselluloosiga, millel on palju rohkem tabletti kui toimeaine, on vähemalt meeldivam seda kasutada külma ajal ja isegi kõikidele teadaolevad populaarsed rahvahooldusvahendid võivad aidata kehal toime tulla mõne sümptomiga, ilma et nad vajaksid teie erilist usku.

Ainus asi, mida homöopaatia võib olla ohtlik, on see, et see võib asendada tõhusamate ravimite kasutamist, samas kui mitte kõik haigused ei kao nii kiiresti ja lihtsalt nagu nohu. Seetõttu hoiatavad USA Toidu- ja Ravimiamet ning Maailma Tervishoiuorganisatsioon (WHO) ja Venemaa komisjon, et võidelda pseudoteaduse ja teadusliku uurimistöö võltsimisega Vene Teaduste Akadeemia presidiumis, hoiatavad homöopaatiliste ravimite võtmise eest gripi raviks. tuberkuloos, lapsepõlve kõhulahtisus, malaaria ja muud tõsised haigused.

Vähesed inimesed arvaksid, et homöopaatiaga raviks tuberkuloosi või malaarit, kuid gripi ja kõhulahtisuse korral on kõik palju vähem ilmne. Veelgi enam, kõigis kolme lõpetamata Ergoferoni uuringus tervishoiuministeeriumi veebilehel räägitakse nendest ning juhendis on need kaks diagnoosi näidustused kasutamiseks.

Meie soovitusi ei saa võrdsustada arsti määramisega. Enne konkreetse ravimi võtmist konsulteerige kindlasti spetsialistiga.

Toimemehhanism ergoferona

Kuidas kaitsta ennast külma eest kontoris?

Kuna surmaga lõppevad gripiviirused ja ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ning viiruste temperatuuri ja aktiivsuse järsk muutus, siis ärge ennast ravige, vaid võtke kohe ühendust oma arstiga, kuna FLU või ARVI võivad nüüd põhjustada väga tõsiseid tüsistusi (astma, kopsupõletik, otiit jne). ) ja isegi põhjustada puuet. FLU ja ARVI raviks on palju ravimeid, nii meditsiinilisi kui ka rahvahooldusvahendeid, kõige korrektsem ravi on haiguse ennetamine, multivitamiinide kasutamine.

Saate vähendada viiruste aktiivsust õhu kvaliteedi parandamise teel. Enamiku kontorite õhuruumi peamine probleem on selle kuivus. Konditsioneerid ja keskküte kuivatatakse ning viirused tunnevad end sellistes tingimustes rahulikult. Mida teha?

Esiteks, kontorid peavad olema ventileeritud. On hea, kui organisatsioon reguleerib tehnoloogilisi katkestusi 10 minuti jooksul pärast iga 2 töötunni möödumist. Nende vaheaegade ajal võivad kontoritöötajad vähe liikuda ja ruumi võib õhutada.

Teiseks - Proovige päevasel ajal lühikesi jalutuskäike (ühendades need lõunapausi). Sageli on kontoritöötajatel lõunasöök samas ruumis, kus nad töötavad, terve päeva väljumata. Kui büroo lähedal on korralik kohvik, mine süüa suupisteid - samal ajal soojendate ja hingate sügavalt. Pidage meeles, et infektsioon esineb tavaliselt siseruumides, kus on palju inimesi, mitte väljaspool.

Puhaste kätega.

. ja selge südametunnistus - enda ees - sest teete kõik, et vähendada nakkuse ohtu. Miks pean käsi päevas mitu korda pesta? Kuna me puudutame pidevalt erinevaid pindu - uksekäepidemed, piirded, lifti nupud, koopiamasinate katted jne. Ja nende viiruste pindadel paiknevad. Kust nad on pärit? Kõik on väga lihtne - haiged kolleegid aevastavad ja puhuvad nina ja nakatunud mikroskoopilised sülje tilgad lendavad ümber, järk-järgult asudes midagi. Mõne aja pärast seda, kui me seda "midagi" puudutame, edastame viiruse, mis on käest kinni haaratud, näole (näiteks meigi reguleerimine või juuste silumine). Ja läbi nina või silmade limaskesta tungib see meie kehasse.

Üldiselt, mida sagedamini käed pesta - seda väiksem on nakatumise tõenäosus. Ja on vaja pesta käsi seebi ja veega: vesi, isegi kuum, ei pesta mikroobe. Pühkige neid hügieeniliselt paberiga (võrreldes korduvkasutatava rätikuga või kätekuivati ​​abil).

Ennetavad meetmed FLU ja ARVI nakkuse vastu on paljudele, kui mitte kõigile, tuttavad. Üks peamisi eeskirju on: vältida haigete kokkupuudet. Eriti siis, kui väljas on temperatuuri langus ja soojal hooajal on viirus aktiivne. Eeskiri on selge ja põhjendatud. Mida teha, kui pereliige, kellega sa elad sama katuse all, haigestub?

Esimene ja kõige tähtsam on kutsuda haige arst ja tagada tema maksimaalne

isoleerimine. Ideaalis - eraldi ruum, mille uks peab alati olema suletud. Kui

patsiendile ei ole võimalik eraldada eraldi ruumi, peab ta kandma

Terved pereliikmed ja patsiendid peavad oma käsi korrapäraselt pesema seebi ja veega.

Viirusevastased ravimid kõigis meediakanalites ja Internetis on ennetamiseks sobivad.

lihtsalt täis, näiteks:

Tsitovir -3 farmakoloogiline toime:

Kompleksne immunostimuleeriv, viirusevastane ravim omab interferonogeenset toimet. Ravimi koostises - Timogeenne naatrium, askorbiinhape, bendasool. Thymogen on sünteetiliselt toodetud dipeptiid, see suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust. Askorbiinhape normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades põletikulise protsessi aktiivsust. Bendasool stimuleerib endogeense interferooni teket organismis.

Kõrvaltoimed: vegetatiivse veresoonkonna düstoonia all kannatavad isikud põhjustavad vererõhu langust. Vastunäidustused: raseduse ajal, kuni 1 aasta vanused lapsed, tromboflebiit, raske hüpotensioon, diabeet, maohaavand, urolitiaas.

Kättesaadav: alates 2001. aastast kapslites, lastele alates 2006. aastast siirupis, lahuse valmistamiseks pulbrina. Uuring: Puuduvad usaldusväärsed andmed kliiniliste uuringute kohta, mis kinnitavad selle efektiivsust ja ohutust. Sageli soovitavad arstid ja proviisorid seda vahendit lastele, kuid kasutage seda laste raviks, et olla ettevaatlik või ei tohiks seda üldse kasutada. Arvamused: Tsitoviiri kasutavatelt patsientidelt on palju kommentaare kõrvaltoimete tõhususe ja puudumise kohta. Heaolu paranemist täheldatakse teisel või kolmandal päeval, üksikjuhtudel ravim ei aidanud.

Hind: Tsitoviir 3 - keskmiselt 240-680 rubla.

Kagoceli farmakoloogiline toime:

interferooni sünteesi indutseerijal on viirusevastane, immunomoduleeriv toime. Koostis: naatriumsoola kopolümeer, mis põhjustab hilise interferooni moodustumist, millel on kõrge viirusevastane toime. Suurim toime ilmneb siis, kui ravi alustatakse haiguse esimese 24 tunni jooksul, kuid mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni algust. Profülaktikaks on võimalik võtta igal ajal, eelistatavalt kohe pärast kokkupuudet grippi või grippiga patsiendiga.

Kõrvaltoimed: allergiliste reaktsioonide ilmnemine. Välja antud: 2003. aastal registreeritud, alates 2005. aastast tabletid, mis on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3-aastastel lastel gripi raviks alates 2011. aastast, võib üle 6-aastaseid lapsi kasutada niisutamise vältimiseks. Efektiivsuse ja ohutuse uuringud: Teave on vastuoluline. Toimeaine on gossüpoli kopolümeeri naatriumsool karboksümetüültselluloosiga. Lisaks on Gossypol ise - loomulik polüfenool - maailmas alates 1998. aastast keelatud selle mürgisuse tõttu. Mõned riigid on gossüpoli väga aktiivselt ja aktiivselt rasestumisvastase vahendina uurinud ning selle pikaajaline kasutamine spermatogenees peatub täielikult. Hiina ja Brasiilia teadlased ütlevad, et poisid ja mehed, kes võtavad gossüpoli, võivad tulevikus viljatuse all kannatada.

Siiski ei ole Kagocel puhtas vormis gossüpol, see on kopolümeeri naatriumsool, millel on muud omadused, mis erinevad kemikaali omadustest. Tootja reklaamib ravimit aktiivselt ja kinnitab, et Kagoceli sool on tühine, 4 korda madalam kui rahvusvahelistes standardites lubatud kontsentratsioon. Mitme toote puhastamisetapid tagavad vaba gossüpoli puudumise lõpp-ravimis, mida kontrollitakse iga Kagoceli tablettide seeria kvaliteedikontrolli ajal. Vaba gossüpoli kättesaadavuse kontrollimiseks kasutatav meetod on väga täpne, see võib paljastada selle sisu üle 0,0036%.

2013. aasta alguses avaldati andmed rottidega läbiviidud testide kohta - loomade reproduktiivfunktsiooni muutusi ei leitud. See tähendab, et primaatide uuringuid ei ole tehtud? On teada, et erinevate loomaliikide gossüpolil on oma maksimaalne toksilisuse doos, vastavalt ЕFSA (Euroopa Toiduohutusamet) rottidele, maksimaalne toksiline annus sigadele 550 kuni 2200-3300 mg / kg merisigadele kuni 300 mg / kg. kg Tootja poolt läbi viidud uuringud hõlmasid terapeutiliste annuste manustamist rottide meestele ja annuseid 25 korda terapeutilistest annustest (250 mg / kg). Kas te võite usaldada ülejäänud väiteid ja uurimist? Ei Lääne-Euroopas ega Ameerika Ühendriikides ei kasutata Kagoceli ja WHO narkootikumide nimekirjad puuduvad. Ravimi efektiivsust ei ole tõestatud Vene Meditsiiniakadeemia ja OSDM-i formuleeriva komitee esindajate järgi. 2013. aasta sügisest ei ole läbi viidud kõrvaltoimete arengu statistilisi uuringuid. Ravimit soovitatakse aktiivselt kasutada nii täiskasvanutel kui ka lastel, kuid ei ole tõendeid selle ravimi ohutuse kohta 3-6-aastastele lastele, selle vanuserühma kliinilisi uuringuid ei ole tehtud. Iseloomustused: See aitab palju, mõnedel lastel ja täiskasvanutel täheldatakse allergilisi reaktsioone, nagu lööve, turse ja sügelus. Hind: Kagocel - keskmiselt 280-500 rubla.

Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakoloogiline toime:

toimeaine Tiloron, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime, see on sünteetiline interferooni indutseerija, mis stimuleerib alfa-interferooni, beeta, gamma teket.

Kõrvaltoimed: lühiajaline külmavärinad, allergilised reaktsioonid on imetamise ja raseduse ajal vastunäidustatud. Välja antud: ligi 40 aastat tagasi on 7-aastase lapsega Amiksini vastuvõtt.

Teadusuuringud: Ravimi kasulikkus on kahtlemata viirushaiguste raviks ja ennetamiseks, kuid see võib kattuda võimaliku kahjuga kehale. USA-s 80-ndatel aastatel pärast hiirte testimist keelati ravim, kuna sellel oli väga toksiline toime, katseloomadel oli võrkkesta, maksa lipidoosi ja teiste kõrvaltoimete eraldumine. Seda ei kohaldata Ameerika Ühendriikides ja Euroopa Liidus. Meie riigis jätkavad viirusevastaste Amiksinide tootmist ja arstid määravad selle patsientidele. Väikeses uuringus osales 14 patsienti, kellele tehti 152 ja 189 g tilarani, 2-s ravim põhjustas keratopaatiat ja retinopaatiat (nägemisteravus ei vähenenud), need toimed olid pöörduvad. Uuringu autorid järeldasid, et ravimi võimalikud terviseriskid. Arvamused: allergiliste reaktsioonide esinemine, ravimite kõrge maksumus. Hind: Amixin - keskmiselt 700-1000 rubla

Ingavirin farmakoloogiline toime:

Toimeaine on imidasolüül-etaanamiidpentaanhape. See toimib adenoviiruse infektsiooni, A, B gripi, respiratoorse süntsüütilise infektsiooni, parainfluensuse vastu. See on immunomodulaator, mis mõjutab interferooni süsteemi funktsionaalset aktiivsust. Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid Vastunäidustatud: alla 18-aastased lapsed. Saadaval: gripi ja vere raviks ravimina alates 2008. aastast, enne seda prof. Vlasov Vasily, ravim Vitagluta (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape) kasutati Venemaal kuni 2008. aastani kui vähivastaste patsientide verevarustuse stimuleerija.

Teadusuuringud: tootjate sõnul pärines Ingavirini tootmise idee 1980. aastatest, kuid alles pärast seda, kui aastaid on uuritud selle ohutust ja tõhusust, esitati ravim registreerimiseks 2008. aastaks. Kui Vitaglutat kasutati vähihaigetel, ei saadud selle tõhususe kohta lõplikke tõendeid. Ja kui 2008. aastal ilmus Ingavirin farmaatsiaturul ilma täieulatusliku uuringuta, alustas riik "sigade katku epideemiat", nii et Ingavirin müüs aktiivselt. Ravimit soovitas tervise- ja sotsiaalarengu ministeerium, vaatamata platseebokontrollitud uuringute puudumisele, tõestus selle tõhususest. Üks uuring 105. kinnitatud gripiga patsientidel ilmnesid järgmised tulemused: Ingaviriini tarbimine vähendas palaviku kestust 34,5 tunnile (eeldusel, et seda kasutati esimese 1-1,5 päeva jooksul). Platseeborühmas oli see 72 tundi. Pärast gripi sümptomite kestuse ja intensiivsuse analüüsimist - nõrkust, peavalu, uuritud rühmade pearinglust Ingavirini võtmisel kinnitati haiguse tõsiduse vähenemine, kõrvaltoimeid ei tuvastatud. 2009. aasta mais andis Vene Föderatsiooni peaarst Alexander Chuchalin (ta juhtis narkootikumide väljatöötamise meeskonda) intervjuu ajakirjale Ogonek: „Uus viirusevastane ravim Ingavirin on palju efektiivsem kui Ameerika Tamiflu. Vene ravim on kiiresti ja kergesti integreeritav A / H1N1 viiruse genoomi, hävitades selle kohe. See on efektiivne ka teiste ohtlike viirustega. ” Arvamused: Enamik ravimeid ei aita, üksikjuhtumid kinnitavad haiguse tingimuste vähendamist. Hind: 380-660 rubla.

Tamiflu (Relenza) Farmakoloogiline toime:

Viirusevastane ravim, mis sisaldab oseltamiviiri karboksülaati (aktiivne metaboliit), pärsib A- ja B-tüüpi gripiviirusi. Kõrvaltoimed: iiveldus, unetus, kõhulahtisus, pearinglus, letargia, köha, peavalud, rasedate ja imetamise ajal ettevaatlik. Vastunäidustatud alla 1-aastastel lastel. Toodetud: alates 1996. aastast on farmaatsiaettevõte „F. Hoffmann-La Roche on registreerinud õiguse oseltamiviiri sisaldava ravimi väljatöötamiseks. Uuring: Tamiflu puudus - see raskendab diagnoosi, kuna kõrvaltoimed on sarnased gripi sümptomitega.

See on epideemia ajal, kui pikaajaline sissepääs muutub ohtlikuks. Ainult lühiajaline kasutamine on optimaalselt efektiivne - paar päeva gripi alguses. Sõltumatud teadlased nõudsid Šveitsi tootjalt 4-5 uurimismoodulilt standardaruannet. Milleks ravimifirma esitas ainult esimesed moodulid, korduvaid täieliku teabe taotlusi ei rahuldatud. Alates 2004. aastast on täheldatud neuropsühhiaatriliste häirete juhtumeid, sagedamini lapsi ja noorukeid, kes said Tamiflu't gripi ajal - hallutsinatsioonid, luupainajad, segasus, krambid, ärevus jne. inimese teadvus - psühhoos, depressioon, suitsidaalsed kalduvused, eriti lastel. Samuti teatati 54 surmajuhtumist pärast Tamiflu kasutamist, millest 16 olid teismeliste seas 10–19-aastased (15 enesetapu, 1 suri autosse), ülejäänud suri neerupuudulikkuse tõttu (on võimalik, et raske gripi tõttu). Viimased andmed selle ravimi kohta: 10. aprillil 2014 Cochrane Collaborationi veebisaidil avaldati 26 kliinilise uuringu tulemused, mis hõlmasid Relenza ja 20 kliinilist Tamiflu uuringut, milles osales 24 000 inimest. Uuringu tulemusena on kindlaks tehtud, et: Oseltamiviir profülaktilise agensina vähendab veidi gripi tekkimise riski perekondades, vähendamata gripiviiruse võimet inimeselt inimesele edasi kanda. Sümptomite kestus väheneb 16 tunni võrra (7... 6,3 päeva), lastel see toime puudub. Ravim ei mõjuta tõsiste tüsistuste riski (sinusiit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik, bronhiit), see tähendab, et see ei vähenda tüsistuste tõenäosust. Ravim on tunnistatud üsna toksiliseks, suurendades nii laste kui täiskasvanute iivelduse, oksendamise ohtu. Profülaktilistel eesmärkidel kasutatav ravim osutus tervisele ohtlikuks, sest see põhjustab vaimseid häireid, kahjustab neerufunktsiooni, mõnel juhul on kindlaks tehtud, et see aitab vähendada oma antikehade teket viiruse vastu. Nende uuringute põhjal peaksid juhtivate riikide tervishoiutöötajad otsustama peatada viirusevastaste ravimite suuremahulise ostmise toimeaine Oseltamiviiriga, kuna epideemia ajal on gripiviiruse raviks ja ennetamiseks suureks kõrvaltoimete riskiks ja madalaks efektiivsuseks. Viide: ainult tootja Tamiflu väidete põhjal, et ravim vähendab oluliselt haiguse tõsiste tüsistuste ja haiglaravi ohtu epideemia ajal, näiteks sellised riigid nagu Ühendkuningriik ja Ameerika Ühendriigid 2009. aastal seoses sigade katku epideemiaga, osteti neid ravimeid 40 miljoni doosi eest (US 1 3 miljardit dollarit, Ühendkuningriik 424 miljonit naela. Tuginedes viimastele andmetele selle viirusevastase ravimi madala efektiivsuse ja ohutuse kohta, on rahvusvaheline tõendusmaterjalide ekspertide meeskond kutsunud maailma juhtivate riikide valitsusi üles peatama Tamiflu ja Relenza massiostu. Arvamused: oksendamise, pearingluse, psühhoosi, peavalu kujul esinevate kõrvaltoimete kohta on piisavalt ülevaateid. Gripi tõhusus, paljud kinnitavad. Hind: Tamiflu - keskmiselt 1200-1300 rubla.

Rimantadiin (Rimantadiin) Farmakoloogiline toime:

Viirusevastane ravim, adamantaani derivaat, pärsib erinevaid gripiviiruse tüvesid (sealhulgas sigade katk). Kõrvaltoimed: rasedatele, kuni 1-aastastele lastele vastunäidustatud. Vähendab kontsentratsiooni, põhjustab pearinglust, närvilisust, peavalu, väsimust, iiveldust, oksendamist, suukuivust.

Saadaval: teave ravimi esimese kasutamise kohta on teada alates 1968. aastast. Uuringud: Testid viidi läbi aastatel 1981–2006, kuid need näitasid peamiselt rimantadiini toksilisust vähem kui amantadiini. Üks uuring näitas amantadiini nakkuse ennetamise efektiivsust 61% võrra platseebogrupiga võrreldes ja kui isik haigestus, oli tal 1 päev palavik sündroom. Samas uuringus võrreldi seda Tamiflu'ga, see andis 73% platseeborühmas. Praegu peetakse Rimantadiini (rimantadiini) ravimiks, millel on tõestatud kliiniline efektiivsus, kuid gripiviiruse teatud tüvede vastupanuvõime sellele. Arvamused: On ülevaateid, et Remantadin põhjustab kõrvaltoimeid - pearinglust, tahhükardiat, kibedust suus. Peamiselt positiivsed ülevaated. Hind: Remantadiin - keskmiselt 150-450 rubla.

Interferoonipreparaadid Interferoonid on valguinformaatorid, mida sekreteerivad viirustega nakatunud rakud. Tundub, et nad teavitavad teisi rakke nakkuse ja vajaliku viiruse inaktiveerimise kohta. Alfa-interferoonid toodavad lümfotsüüte, beeta-fibroblaste. Lisaks Viferonile hõlmab alfa-rühm Intron, IFonon, Kipferon.

Ravimi loomine oli teaduslikult põhjendatud ajavahemikul 1990-1995. Epidemioloogia ja mikrobioloogia instituudi teadlaste rühm. N.F. Gamalei prof. Malinovskoy V.V. Alates 1996. aasta detsembrist algab sama uurimisinstituudi alusel rekombinantse alfa-2b-interferooni tootmine suposiitides. Viferon on erineva toimeaine sisaldusega küünal. Kasutamine: Viferon -1 (150000 RÜ) on mõeldud imikutele alates sünnist kuni 7 aastani. Seda kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, herpesinfektsioonide, pikemaajalise kopsupõletiku või sepsise lisavahendina, sealhulgas emakasisene infektsiooniga enneaegseks raviks. Alla 7-aastased lapsed on soovitatav 1 küünal 2 korda päevas. Enneaegsed lapsed, kes on sündinud üle 34 nädala vanused - nagu alla 7-aastased.

Lühema rasedusega - 1 küünal kolm korda päevas

Vajadusel võib viie päeva pikkuse vaheaja järel kursust korrata veel 5 päeva. Üle 7-aastastel lastel võtavad täiskasvanud küünlavalgel 500 000 RÜ ja kasutavad seda kaks korda päevas viis päeva. Viferoni on võimalik kasutada rasedatel naistel. Viferoni sisaldusega 1 000 000 ja 3 000 000 RÜ küünlaid kasutatakse viirusliku hepatiidi ja herpesinfektsioonide raviks. Salvina kasutatav ravim on ette nähtud nahale ja limaskestadele herpese raviks täiskasvanutel ja üle ühe aasta vanustel lastel. Kõrvaltoimed: Viferoni ravimite peamine kõrvaltoime võib olla allergiline reaktsioon, mis juhtub harva. Teadusuuringud: ravimi efektiivsuse kohta ei ole see tõendusmaterjalil põhineva farmakoloogia A-nimekirjas. See tähendab, et ulatuslikke randomiseeritud uuringuid inimestel, mis vastavad rahvusvahelistele standarditele, ei ole läbi viidud. Siiski on saadaval positiivne praktiline kogemus Viferoni ravis pediaatrias. (Muide, ka nitroglütseriinil ei ole randomiseeritud uuringuid, mis tõestaksid selle efektiivsust, mis ei muuda seda ebaefektiivseks esimese rea ravimiks stenokardia peatamiseks). Ravimi kliiniliste uuringute andmete väljaanded on ainult vene keeles ja neid viidi läbi ainult kodumajapidamistes. Väärtus raha eest võimaldab lastearstidel soovitada ravimit SARSi raviks alla seitsme aasta vanustel lastel. SARSi ravis täiskasvanutel on ravimi kasutamine rektaalse manustamisviisi ja alternatiivsete ravimite kättesaadavuse tõttu piiratud.

Küünlavalgel on tavaliste nohu raviks veidi kallim. Seetõttu asendatakse see Viferoniga. Samas, kui soolestiku düsbioosi rasked vormid on lastel esimese kahe eluaasta jooksul ilmnenud, ilmneb ravimil head kliinilised tulemused. Teadusuuringud:

Randomiseeritud uuringuid ei ole läbi viidud, see tähendab, et ravim kuulub tõestamata mõjuga ravimite nimekirja. Peamised väited: kõrge molekulmass, mis takistab normaalset imendumist, doonorvere komponentide valmistamise lisamine, mis võib põhjustada palavikku ja allergiat
Hind alates 200-400 rubla

Cycloferon registreeriti algselt veterinaarravimina viirusnakkustega loomade raviks 1995. aastal - see on mesi. ravim Ravim Cycloferon on heaks kiidetud kasutamiseks täiskasvanutel ja nelja aasta vanustel lastel. Saadaval süstelahuses, tablettides, linimentis.

See puudutab immuunmoduleerivaid ravimeid, on interferooni indutseerija, parandab selle tootmist ja näitab viirusevastaseid, põletikuvastaseid ja immunostimuleerivaid omadusi. Kasutamine: Venemaa Föderatsiooni territooriumil kasutatakse SARSi, gripi, viirushepatiidi, herpesinfektsiooni, inimese papilloomiviiruste ja muude uroloogiliste ja günekoloogiliste patoloogiate (näiteks kandidoos, klamüüdia) raviks. Vastunäidustused: Ravimit ei soovitata kasutada rasedatele ja imetavatele. Võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Uuring: Cycloferon on immunostimulant, mis stimuleerib immuunsüsteemi toimimist ja interferoonide tootmist. Praeguseks on kõik selle ravimi kliinilised uuringud, mis on avaldatud meditsiinilises kirjanduses, läbi viidud ainult Vene Föderatsiooni territooriumil ja ei vasta rahvusvahelistele standarditele. Vastavalt tsükloferoonile ei ole tõsiseid kliinilisi uuringuid, mis tõestaksid selle tõhusust või ei lükka ümber selle ravimi pikaajalise kahjuliku toime puudumist (autoimmuunhaiguste teke). Ei ole üleliigne tuletada meelde, et kõik ravimid, mis on olnud ravimiturul vähem kui viis aastat, on endiselt farmakoloogiliste testide viiendal tasemel ja on üsna tõenäoline, et selle seeria ravimite eelnevalt tundmatud tundmatud mõjud on tuvastatavad. Kui esineb hiljuti avastatud kahjulikke mõjusid, eemaldatakse ravim apteegikettidest ja lõpetatakse ning enamik neist, keda on ravitud ja kes on kaotanud terviseprobleemid, tõenäoliselt ei saa vähemalt mingit hüvitist.

Hind 300-780 rubla

Arbidol farmakoloogiline toime:

Viirusevastane aine on võimeline pärssima A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, SARS - raske äge respiratoorne sündroom, sellega seotud koronaviirus. Arbidolit kasutatakse ka ägeda rotaviiruse intestinaalsete infektsioonide raviks. Toimeaine:

Metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülester. Kõrvaltoimed: kuni 3-aastaste laste kasutamine on keelatud, individuaalsed allergilised reaktsioonid on võimalikud. Toodetud: leiutatud 1974. aastal, 1992. aastal algas selle tööstustoodang. Teadusuuringud: Kuni 2013. aastani puudusid veenvad tõendid selle tõhususe ja ohutuse kohta. NSV Liidus läbi viidud uuringuid ei ole avaldatud. Venemaal näitas 2008. aastal 300 inimese uuring, et Viferon oli efektiivsem kui Arbidol. 2004. aastal ei ilmnenud 230-le Orvi sümptomiga patsiendil teste tõhususele, erinevalt Tamiflu'st ja Ingaverinast. 2009. aastal avaldasid uuringu autorid Ühendkuningriigis ajakirjas Antiviral Research, et Arbidoli suhtes resistentsed tüved on vähem levinud kui Remantadine ja Amantadine. USA Ravimiameti kvaliteedikontroll keeldus Arbidoli registreerimisest Ameerika Ühendriikides ja WHO ei ole seda ravimit kunagi pidanud tõhusaks viirusevastaseks ravimiks. Viimane teave ravimi kohta: 2013. aasta lõpus registreeris Maailma Terviseorganisatsioon Arbidoli (umifenoviiri) otsetoimiva viirusevastase ravimina, andes talle individuaalse koodi J05AХ13. Seega sai Pharmstandard nominaalse loa ravimi ulatuslikuks kasutamiseks Venemaa Föderatsiooni territooriumil, kus Arbidol on kaasatud gripi ja ARVI ravi ja ennetamise standarditesse lastel ja täiskasvanutel. Sellegipoolest ei ole Arbidoli efektiivsust käsitlev mitmikeskne test, mis plaaniti lõpule viia 2013. aastal, lõpule viidud ja selle kuupäevad on 2015. aastaks ümber planeeritud. Selle uuringu tulemused, millel on tõsised sponsorid ja kellel ei ole patsiendipuudust, võivad anda Iid arbidooli eeposse, kuid teadmata põhjustel seda ei juhtu. See tähendab, et tõhususe kohta pole veel tõendeid, jääb ootama...

Arvamused: sama palju positiivseid kommentaare ja arvamusi selle kohaldamise ebatõhususe kohta. On dermatiidi, angioödeemi, epigastrilise valu kujul esinevaid allergilisi reaktsioone. Hind: Arbidol - keskmiselt 130-710 rubla.

Ergoferoon on antihistamiinse toimega viirusevastane aine (ATH koodid: J05AX, R06A). Inimese gamma-interferooni vastaste antikehade toimeained on puhastatud afiinsusega - 0,006 g, histamiini afiinsusega antikehad puhastatud - 0,006 g, CD4 afiinsusega antikehad puhastatud - 0,006 g. ravimi kasutamine).

Toimemehhanism ergoferona

Viirusevastane aktiivsus: suurendab alfa- ja gamma-interferooni (IFN-α ja -γ) tootmist, suurendab IFN-y retseptorite tundlikkust. Tänu sünergistlikule mõjule IFN-süsteemile ja CD4-rakusüsteemile on Ergoferonil parem viirusevastane toime.

Ergoferoni põletikuvastane ja antihistamiinne toime: avaldub tema võime tõttu avaldada histamiinist sõltuvatele reaktsioonidele reguleerivat toimet, mis vähendab limaskesta turse, bronhospasmi ja köha raskust ja kestust.

Ergoferon (Ergoferon)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid resorptsiooniks lamedaks silindriliseks kujuks, riskantsete ja viltustega, valgelt kuni peaaegu valgeks. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri “MATERIA MEDICA” ja pealkiri “ERGOFERON” asub vastasküljel.

Lahus suukaudseks manustamiseks Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Eroferooni farmakoloogilise aktiivsuse spektri hulka kuuluvad viirusevastane, immunomoduleeriv, antihistamiiniline, põletikuvastane.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ARI (tekitaja paragripi viirused, adenoviirused, respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, vöötohatis, tuulerõuged rõuged, nakkuslikud mononukleoosid), viiruse etioloogia ägedad soolestiku infektsioonid (mida põhjustavad kalitsiviirused, koronaviirused, rotaviirused, enteroviirused), enteroviirus ja menin okokkovy meningiit, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Kasutatakse ära hoida bakterite komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga. Preparaadi kasutamine vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, pakub vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilist ennetamist. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia ARVI vastu, takistab vaktsineerimisjärgsel perioodil tekkivate haiguste teket.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori, interferooniretseptorite (IFN) -y ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurenemise vormis, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-y ekspressiooni, IFN-α / β, samuti nende konjugaadi IL (IL-2, IL-4, IL-10) parandavad IFN ligand-retseptori interaktsiooni, taastavad tsütokiini staatuse; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I, II ja F peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseeriminec-retseptorid, monotsüütide aktiveerimine, NK-rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, Ig-sünteesi reguleerimine, Th1- ja Th2-immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD funktsionaalset aktiivsust4-retseptor, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Histamiini vastased antikehad muudavad perifeerse ja tsentraalse H histamiinist sõltuvat aktivatsiooni1-retseptorid ja seega vähendavad bronhide silelihaste tooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis viib riniorröa kestuse ja tõsiduse vähenemiseni, nina limaskesta turse, köha ja aevastamist, samuti vähendavad nakkusprotsessiga kaasnevaid allergilisi reaktsioone, vähendades histamiini vabanemist rasvarakkudest ja basofiilid, leukotrieeni tootmine, adhesioonimolekulide süntees, eosinofiilide kemotaksise ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemine reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud immunomoduleeriv toime.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused ravim Ergoferon

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;

parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;

herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);

viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);

enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide raviks (pseudotuberkuloos, hüübiv köha, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Üldine suukaudse lahuse resorptsiooni tablettide puhul

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Täiendavalt suukaudse lahuse jaoks

pärilik fruktoosi talumatus (maltitooli sisalduse tõttu kompositsioonis);

laste vanus kuni 3 aastat.

Hoolikalt: diabeet.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või patsient täheldab muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kliiniliste uuringute käigus ei saadud andmeid ravimi Ergoferoni koostoime kohta samaaegse ravina.

Annustamine ja manustamine

Toas, mitte söögi ajal. Korraga - 1 kaart. või 1 tl (5 ml). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Enne ravimi manustamist on soovitav hoida lahus suus enne selle allaneelamist.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi määramisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates 2 päevast ja seejärel 1 vahekaart. (1 tl.) 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti. (1-2 tl) päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1–6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Sümptomid: juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete (maltitool, glütserool) põhjustatud düspeptilised nähtused (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Erijuhised

Losengide jaoks

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei mõjuta.

Suukaudse lahuse jaoks.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga preparaadi tsp (5 ml) sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 XE-le. Malitooli metabolismiks on vajalik insuliin, kuigi aeglase hüdrolüüsi ja imendumise tõttu seedetraktis on insuliinivajadus madal. Maltitooli energiasisaldus on 10 kJ või 2,4 kcal / g, mis on oluliselt vähem kui sahharoos. 1 tl ravimi energia väärtus on ligikaudu 5,73 kJ (1,37 kcal).

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Ei ole uuritud.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 mullpakendi pakendisse asetatakse papppakend.

Lahus suukaudseks manustamiseks. 100 ml pudelites klaasist brändi OS-st või värvitud klaasist, mis on korgiga kaetud esimese ava avamisega, tilguti abil. Iga pudel asetatakse kartongpakendisse.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding. 127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Tootmise aadress: 454139, Venemaa, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Ergoferoni säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ergoferoni kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.