Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Efferalgan kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Efferalgani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Efferalgani analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutage valu ravimiseks ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas imikutel ja imikutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Efferalgan - valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.
See ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Koostis
Paratsetamool + abiained.
Farmakokineetika
Efferalgani imendumine on täielik ja kiire. Paratsetamooli jaotumine kudedes toimub kiiresti. Saavutatud võrreldavad ravimi kontsentratsioonid veres, süljes ja plasmas. Suhtlemine plasmavalkudega on madal (10-25%). See tungib vere-aju barjääri (BBB). Metabolism toimub maksas. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena. Muutmata toodang on alla 5%.
Näidustused
- kui akuutsete hingamisteede nakkuste, gripi, lapsepõletike, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite febrifuug;
- madala või mõõduka intensiivsusega valu sündroom: peavalu, hambavalu, migreen, neuralgia, lihasvalu, alaseljavalu, vigastustest ja põletustest tingitud valu, kurguvalu, algomenorröa.
Vabastamise vormid
Siirup 30 mg lastele.
Kihisevad tabletid 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektaalsed suposiidid 80 mg, 150 mg ja 300 mg.
Suukaudne lahus (lastele) 3%.
Kihisevad tabletid C-vitamiiniga
Kasutus- ja annustamisjuhised
Ravimit kasutatakse rektaalselt. Pärast suposiidi vabastamist pakendist sisestage see lapse pärakusse (soovitavalt pärast soolestiku puhastamist või spontaanset tühjendamist).
Efferalgana keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.
5–10-aastased lapsed (kehakaaluga 20-30 kg) manustatakse 1 küünal (300 mg) 3-4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga, mitte rohkem kui 4 suposiiti päevas.
Lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat (kehakaaluga 10... 14 kg) manustatakse 1 rektaalne suposiit (150 mg) 3-4 korda päevas 4-6-tunnise intervalliga.Ärge kasutage rohkem kui 4 suposiiti päevas.
Lastele vanuses 3 kuni 5 kuud (kehakaaluga 6... 8 kg) manustatakse 1 rektaalne suposiit (80 mg) 3-4, 4-6-tunnise intervalliga.
Ravi kestus on 3 päeva, kui seda kasutatakse febrifuugina ja kuni 5 päeva analgeetikumina.
Tablett tuleb lahustada klaasitäis vees (200 ml) ja purustada.
Määrake 0,5-1 g (1-2 tabletti) 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.
Maksimaalne ühekordne annus on 1 g (2 tabletti), iga päev - 4 g (8 tabletti).
Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) ei ole pikem kui 5 päeva, kui seda kasutatakse valuvaigistina ja 3 päeva febrifuugina.
Keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi dooside vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi, mistõttu on vaja järgida regulaarseid ajavahemikke ravimi võtmise vahel.
Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides peaksite kasutama mõõtelusikat. Mõõtelusikas on märke lapse kehakaalu kohta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistamata jaotused vastavad kehakaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.
Lapsed kaaluvad 4-16 kg
Täitke mõõtelusikas lapsele vastava kehamassile vastavale märgile või lapse kehakaalule kõige lähemal asuvale märgile. Näiteks, kui lapse kehakaal on 4-5 kg, täitke mõõtelusikas 4 kg suurusele märgile. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Lapsed kaaluvad 16 kuni 32 kg
Täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas uuesti märgistusse selliselt, et saada lapse kogu kehakaal. Näiteks, kui lapse kehakaal on 18–19 kg, täitke mõõtelusikas 10 kg suurusele märgile, seejärel täitke mõõtelusikas kuni 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.
Kõrvaltoimed
- nahalööve;
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktiline šokk;
- aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia;
- kõhulahtisus;
- kõhuvalu;
- iiveldus, oksendamine;
- tenesmus
Vastunäidustused
- raske maksafunktsiooni häire;
- raske neerukahjustus;
- vere häired;
- krooniline alkoholism;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- 1 ja 3 raseduse trimestrit;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laste vanus kuni 15 aastat (kihisevate tablettide puhul on vaja kasutada spetsiaalseid lapse vorme: siirupit või küünlaid) (kehakaal alla 50 kg);
- kuni 1 kuu vanused lapsed (Efferalgani lahenduse puhul);
- kuni 3-kuulised lapsed (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 80 mg paratsetamooli);
- kuni 6-kuulised lapsed (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 150 mg paratsetamooli);
- laste vanus kuni 5 aastat (rektaalsete suposiitide puhul, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on vastunäidustatud raseduse 1 ja 3 trimestril ning imetamise ajal (imetamine).
Erijuhised
Pideva febriilse sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega üle 3 päeva ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul on vaja konsulteerida arstiga.
Häirib laboratoorse uuringu näitajaid kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Efferalgani kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega ning seda peaksid võtma ka isikud, kes kalduvad kroonilisele alkoholitarbimisele.
Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.
Effеralgan kihisevad tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi 1 tableti kohta, mida patsiendid peaksid arvestama madala soolasisaldusega dieediga. Tabletid sisaldavad sorbitooli, mistõttu ravimit ei tohi kasutada koos fruktoosi talumatuse, glükoosi ja galaktoosi madala imendumisega, isomaltase puudulikkusega.
Ravimi koostoime
Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad paratsetamooli hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab tekitada tugevat mürgitust koos väikese üleannustamisega.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime ohtu.
Efferalgan vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.
Paratsetamooli etanooli (alkohol) samaaegsel kasutamisel aitab see kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.
Ravimi Efferalgani analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Atsetaminofeen;
- Daleron;
- Laste Panadol;
- Laste tülenool;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadoli lahustuvad tabletid;
- Paratsetamool;
- Perfalgan;
- Läbipääs;
- Luba on mõeldud lastele;
- Sanidol;
- Strimool;
- Tülenool;
- Tülenool imikutele;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Efferalgan on mittesteroidne põletikuvastane toime, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimeaine on paratsetamool.
Ravimi toimemehhanism on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse inhibeerimisega, mille tulemusena väheneb arahhidoonhappest pärit prostaglandiinide produktsioon.
Prostaglandiinide arvu vähendamise tulemusena on täheldatud valuimpulsside tekke ja juhtimise vähenemist. Efferalgane palavikuvastane toime on tingitud hüpotalamuse otsesest mõjust termoregulatsioonikeskusele.
See ei mõjuta negatiivselt vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Näidustused
Mida aitab Efferalgan? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- kui akuutsete hingamisteede nakkuste, gripi, lapsepõletike, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud seisundite febrifuug;
- madala või mõõduka intensiivsusega valu anesteetikumina, sh. peavalu, hambavalu, lihasvalu, neuralgia, vigastuste ja põletuste valu.
Kasutusjuhend Efferalgan, annus
Võtke ravimit sisse, pigistatakse suur kogus vedelikku, 1-2 tundi pärast sööki (kohe pärast sööki võib tekkida viivitusi toime alguses).
Efferalgani standardannused vastavalt juhistele täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele (kehakaal üle 40 kg):
- ühekordne annus - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
- maksimaalne ühekordne annus - 1 g;
- kohtumiste mitmekesisus - kuni 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga;
- maksimaalne päevane annus - 4 g;
- Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel, kellel on Gilbert'i sündroom, tuleb eakatel patsientidel ööpäevast annust vähendada ja annustevahelist intervalli pikendada.
Efferalgani kasutamise juhised lastele - maksimaalne päevane annus:
- kuni 6 kuud (kuni 7 kg) - 350 mg,
- kuni 1 aasta (kuni 10 kg) - 500 mg,
- kuni 3 aastat (kuni 15 kg) - 750 mg;
- kuni 6 aastat (kuni 22 kg) - 1 g,
- kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 g,
- kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g.
Küünlad Efferalgan
Täiskasvanud - 500 mg 1-4 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus - 1 g ja maksimaalne ööpäevane annus - 4 g.
- 12-15-aastased lapsed - 250-300 mg 3-4 korda päevas;
- 8-12 aastat - 250-300 mg 3 korda päevas;
- 6-8 aastat - 250-300 mg 2-3 korda päevas;
- 4-6 aastat - 150 mg 3-4 korda päevas;
- 2-4 aastat - 150 mg 2-3 korda päevas;
- 1-2 aastat - 80 mg 3-4 korda päevas;
- 6 kuud kuni 1 aasta - 80 mg 2-3 korda päevas;
- 3 kuud kuni 6 kuud - 80 mg 2 korda päevas.
Ravi maksimaalne kestus ilma arstiga konsulteerimata on 3 päeva (kui antipüreetikum) ja 5 päeva (valuvaigistina).
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Efferalgani määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:
- Seedetrakti osa: võimalik - kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, tenesmus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline toime.
- Allergilised reaktsioonid: võimalik - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, vererõhu langus (anafülaksia sümptomina).
- Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia.
- Muu: protrombiinindeksi vähenemine või suurenemine;
- Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on nefrotoksiline toime võimalik.
Vastunäidustused
Efferalgani nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Vere häired.
- Neerude, maksa maksakahjustused.
- Hiljutine verejooks või pärasoole põletik (manustamisteest tingitud vastunäidustus - ravimküünalde puhul).
- Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudumine.
- Lapsed vanuses kuni 3 kuud (suposiitide puhul 80 mg), kuni 1 kuu (siirupi puhul).
- Ülitundlikkus paratsetamooli suhtes.
- Vastunäidustused Efferalgana manustamiseks kihisevate tablettidena on:
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
- Alkoholism.
- Laste vanus kuni 15 aastat (kehakaal - vähemalt 50 kg).
- Rasedus (I ja III trimestrid) ja imetamine (imetamine).
- Suurenenud individuaalne tundlikkus paratsetamooli või teiste ravimi abikomponentide suhtes.
Ravim on välja kirjutatud äärmiselt ettevaatlikult: maksa- ja / või neerupuudulikkuse, viirusliku hepatiidi, kaasasündinud hüperbilirubineemia (rotori sündroom, Dubinin-Johnson ja Gilbert), alkohoolsete maksakahjustuste ja eakate patsientide puhul.
Efferalgani kasutatakse äärmiselt ettevaatlikult healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), maksa- ja neerupuudulikkuse, alkoholi maksakahjustuse, viirushepatiidi, alkoholismi, vanaduse, raseduse, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse korral.
Üleannustamine
Lapse ühekordne annus 150 mg / kg kehakaalu kohta võib põhjustada glükoosi ainevahetust, hepatotsellulaarset puudulikkust, metaboolset atsidoosi, hüpoglükeemiat, hemorraagiat, koomat, entsefalopaatiat või surma.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise korral võib tekkida aplastiline pancytopeenia, aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, psühhomotoorne agitatsioon, pearinglus, desorientatsioon, nefrotoksilisus, hepatonekroos.
Üleannustamise korral pidage nõu arstiga. Soovitatav maoloputus, N-atsetüültsüsteiini (või metioniini) sissetoomine 10 tunni jooksul, sümptomaatiline ravi.
Analoogid Efferalgan, hind apteekides
Vajadusel võib Efferalgani asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Efferalgani kasutamise juhised, samalaadse toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind Venemaa apteekides: Efferalgani suposiidid (küünlad) 80 mg 12 tk. - 85 kuni 103 rubla, siirup lastele 90 ml - 823 99 rubla, 593 apteegi järgi.
Hoida otsese päikesevalguse eest temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.
Koostoimed teiste ravimitega
4 g / päevas või rohkem 3 päeva jooksul võtmisel on oht, et antikoagulandid võivad suureneda, mis suurendab verejooksu riski.
Paratsetamooli imendumise kiirus suurendab metoklopramiidi, domperidooni ja väheneb - kolestüramiin.
Barbituraadid vähendavad ravimi palavikuvastast toimet.
Krambivastased ravimid (fenütoiin, karbamasepiin, barbituraadid) võivad suurendada paratsetamooli toksilisust maksale.
Paratsetamooli suurte annuste kasutamine samaaegselt rifampitsiiniga, isoniasiid suurendab hepatotoksilise sündroomi riski.
Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.
Efferalgan® (Efferalgan)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Annustamisvormi kirjeldus
Ümmargune, lame ja kaldu servadega ning riskantne tableti ühel küljel on valge. Vees lahustamisel täheldatakse intensiivset gaasimullide arengut.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt hõlmab see kesk- ja välisseadmeid. Ravim blokeerib TSOG-1 ja -2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta kahjulikult vee-soola ainevahetust (naatriumi- ja veepeetust) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju PG sünteesile perifeersetes kudedes.
Farmakokineetika
Imendumine. Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. Cmax paratsetamool plasmas saavutatakse 10... 60 minuti jooksul pärast manustamist.
Jaotus Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Kontsentratsioon veres, süljes ja plasmas on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.
Metabolism. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustumisel on kaks peamist metaboolset rada. Viimane mängib olulist rolli, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise annuse. Väike kogus paratsetamooli metaboliseeritakse tsütokroom P450 isoensüümide abil, moodustades N-atsetüülbensokinoonimiini vaheühendi, mis normaalsetes tingimustes toimub kiiret detoksifikatsiooni kasutades glutatiooni kasutades ja eritub uriiniga pärast tsüsteiini ja merkaptopuurhappe sidumist uriiniga. Massiivse mürgistuse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.
Tuletamine. Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest, mis eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60 kuni 80%) ja sulfaadi kujul (20 kuni 30%). Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. T1/2 on umbes 2 tundi
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Neerufunktsiooni kahjustus. Raske neerufunktsiooni häire korral (kreatiniin Cl
mõõdukas või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgia, lihasvalu, seljavalu, vigastustest ja põletustest põhjustatud valu, kurguvalu, valus menstruatsioon);
suurenenud kehatemperatuur nohu ja teiste nakkushaiguste korral.
Vastunäidustused
ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
raske maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas staadiumis;
sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
laste vanus kuni 12 aastat.
Ettevaatust: Raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin. Paratsetamooli võtmine soovitatust suuremate annuste kasutamisel võib põhjustada tõsist maksakahjustust. Paratsetamooli (rohkem kui 3 päeva) ja valu sündroomi (rohkem kui 5 päeva) jätkuva febriilse sündroomiga konsulteerimine on vajalik.
Efferalgan® kasutamine võib laboratoorset testi moonutada glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.
Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus, mis võib olla surmav.
Lööbe või teiste ülitundlikkusreaktsioonide esimesel ilmingul tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Samuti tuleb paratsetamooli kasutamine katkestada, kui patsiendil on äge viirushepatiit. Efferalgan ® sisaldab 412,4 mg naatriumi ühe tableti kohta, mida patsiendid peaksid arvestama madala soolasisaldusega dieediga.
Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohi seda kasutada saksaasi / isomaltase puudulikkuse, fruktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni korral.
Mõju transpordi juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ei ole õppinud. Kui patsiendil tekib ruumis ja ajal pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja orientatsiooni desorientatsioon, ei ole ta soovitatav ravimi kasutamise ajal autot ja teisi mehhanisme juhtida.
Vormivorm
Kihisevad tabletid, 500 mg. 4 sakk. ribadena (alumiiniumfoolium / PE). Neljal ribal on pappkarp.
Tootja
UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.
UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prantsusmaa.
Pakendaja (esmane pakend), pakendaja (sekundaarne preparatiivne pakend), mis toodab kvaliteedikontrolli. UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.
UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.
Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse. UPSA CAC, Prantsusmaa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa.
UPSA SAS, Prantsusmaa. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prantsusmaa.
Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile: LLC Bristol-Myers Squibb, Venemaa. 105064, Moskva, st. Earthen pank, 9.
Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Efferalgan® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg Efferalgan®
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Juhised ravimi Efferalgan kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele
Igas kodus peaks esmaabikomplekt olema kõrge kehatemperatuuri tõkestamiseks mõeldud ravim. Praeguseks on apteekide ostjate tähelepanu toodud mitmesuguste erinevate ravimite valik. Seetõttu on üsna raske leida tõhusat ja ohutut vahendit, eriti kui lastel on külm.
Kaasaegsete valuvaigistite (PL) seas on Efferalganil eriline koht. See on saadaval erinevate INN-annustega ja erinevates vormides. Sobib nii täiskasvanutele kui ka noortele patsientidele. See artikkel sisaldab juhiseid siirupi ja tablettide ohutuks kasutamiseks Efferalganis lastele ja täiskasvanutele, samuti ülevaadet tööriista võtvatest inimestest.
Üldine teave ravimi kohta
Eksperdid soovitavad kasutada palavikuvastaseid ravimeid (ravimid) ainult kehatemperatuuril üle 38 ° C. Kuni selle ajani võitleb keha iseseisvalt nakatumist, tekitades antikehi. Kui ta ei suuda viiruse toimet neutraliseerida ja temperatuur tõuseb järk-järgult, on vaja kasutada narkootikumide abi.
Efferalgan on osutunud külmade sümptomite tõhusaks raviks. Seda iseloomustab palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime.
Ravimirühm, INN, ulatus
Ravim on ette nähtud mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lastele. Ravim ei ole sõltuvust tekitav ega sõltuvust tekitav. See on korraga saadaval mitmes vormis, mis muudab selle kasutamise võimalikult mugavaks. Sa võid ravimit osta ilma retseptita mis tahes apteegis. Sellega seoses on vaja järgida kasutusjuhiseid, et mitte kahjustada keha.
Efferalgan on analgeetiliste ravimite farmakoloogilise rühma esindaja (mitte-narkootiline). Paratsetamool toimib aktiivse komponendina. See aine määrab ravimi toimemehhanismi. INN: paratsetism.
Ravimi vabastamise vormid ja hinnad Venemaal
Tänapäeval on apteekides mitmeid ravimi sorte. See on kujul:
- Kihisevad tabletid (Efferalgan OCA). Neid iseloomustab suur suurus. Tabletid on valged, lamedad, ümarad, sooja vees lahustamiseks. Kokkupuude vedelikuga põhjustab gaasi eraldumist. Nad aitavad kaasa kõrgenenud temperatuuri vähendamisele, leevendavad valu, mis ilmneb ARVI esimeste sümptomite ilmnemisel. Ravimit kasutatakse laialdaselt ägedate hingamisteede haiguste ravis.
- Suposiidid. Rectal küünlad on läikiv sile pind ja on pakitud villid. Üks blister sisaldab 10 küünalt.
- Siirup Laste pruunil suspensioonil on viskoosne struktuur. Tal on meeldiv vanilje karamelli maitse. See on täiesti ohutu vormimatu laste kehale. Kiiresti ja õrnalt eemaldab nohu ebameeldivad nähud. Ühe pudeli lahuse maht on 90 ml. Komplekti kuulub spetsiaalne mõõtelusikas.
Apteekides sõltub ravimite maksumus selle vabastamise vormist, keskmised hinnad on toodud tabelis.
Koostis
Ravimi peamine komponent on paratsetamool. Üks tablett sisaldab 500 mg toimeainet. Abiained on:
- veevaba sidrunhape;
- naatriumkarbonaat;
- sorbitool;
- naatriumsahharinaat;
- naatriumbensonaat;
- Povidoon.
100 ml siirupit sisaldab 300 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid:
- sidrunhape;
- makrogool 6000;
- glükoosilahus;
- kaaliumsorbaat;
- lõhna- ja maitseained;
- vesi
Ühes rektaalses suposiidis võib olla 300, 150 või 80 mg põhikomponenti. Täiendav aine on tahke rasv.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Paratsetamool tagab ravimi põletikuvastase, valuvaigistava ja vähese põletikuvastase toime. Kehasse tungiv aine blokeerib COX-2 ja COX-1. LP põletikuvastane toime avaldub vähesel määral. See on tingitud asjaolust, et põletikulistes kudedes sisalduvad rakulised peroksidaasid blokeerivad peamise komponendi toime tsüklooksügenaasile.
Ravimile on iseloomulik keskne ja perifeerne toime valu ja termoregulatsioonikeskustele. See aitab kaasa kehatemperatuuri normaliseerumisele. Vähendab ka valu sündroomide intensiivsust, kehavalu.
Paratsetamoolil on suur imendumiskiirus, mis saab kehasse. 15-60 minutit pärast manustamist registreeritakse aine maksimaalne kogus veres. Ainevahetusprotsess toimub maksas. Põhikomponendi eemaldamine viiakse läbi 24 tunni jooksul läbi neerude. Algses vormis kuvatakse umbes 5%.
Näidustused ja vastunäidustused
Efferalgan on mis tahes kujul ette nähtud:
- Valu sündroomide ilmingud on kerged või mõõdukad. Ravim aitab vabaneda peavalust või hambavalu, neuralgiast pärast põletust või vigastusi.
- Suurenenud kehatemperatuur, mis tekib viirusnakkuse tekke tagajärjel. Eemaldab organismi vastuse pärast vaktsineerimist.
Näidustused Efferalgana UPSA:
- algomenorröa;
- migreen;
- hambavalu / peavalu;
- taastumisperiood pärast vigastusi või põletusi;
- valu nimmepiirkonnas.
Pediaatrias kasutati siirupit ja suposiite. Laste siirupit kasutatakse 1 kuu kuni 12-aastaste laste raviks (kaal - 4-32 kg). Rektaalsed suposiidid leevendavad ka valu ja kõrvaldavad külmad sümptomid. Kihisevad tabletid ei ole lastele alla 15-aastased.
Seda ravimit ei ole ette nähtud raseduse ajal (esimene ja teine trimester). Lubatud on väikese teise trimestri kasutamine. Imetamise perioodil peaksite ka ravimit ära kasutama, sest see võib vastsündinuid kahjustada.
Vastunäidustused tablettide kasutamisel on:
- alkoholismi krooniline vorm;
- ülitundlikkus tablettide komponentide suhtes;
- glükoosi-6-fosfaadi hedrogenaasi puudulikkus.
Paratsetamooli kasutamise kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Siirupit ja suposiite ei ole ette nähtud:
- komponentide allergiad;
- neeru- / maksapuudulikkus;
- verehaigused.
Kõrge ettevaatusega on diabeetikutele lubatud ravimid. Kui lapsel on kõhulahtisus, kasutage rektaalseid suposiite.
Kasutusjuhend ja erijuhised
Sõltuvalt vabanemise vormist võetakse ravimit rektaalselt või suukaudselt. Annustamine täiskasvanutele ja lastele on erinev. Enne ravimi võtmist peate juhiseid hoolikalt uurima.
Suposiidid sobivad nii lastele kui täiskasvanutele. Noorte patsientide raviks kasutatakse küünlaid, mille annus on 85-150 mg / 24 tundi, ning täiskasvanutele ja üle 60 kg - 500 mg kaaluvatele noorukitele. Süstide arv - 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 g.
Lastele
Efferalgani siirupit tuleb manustada vanemate järelevalve all. Suspensiooni annus arvutatakse lapse kaalu alusel. 1 kg saate kasutada 10-15 mg ravimit. Vastuvõtt toimub 3 kuni 4 korda 24 tunni jooksul. Nende vahel peaks olema samad ajavahemikud (3 kuni 6 tundi).
Ravimi koguse arvutamine 1 kg kehakaalu kohta toimub ainult alla 3 kuu vanuste imikute puhul.
Maksimaalne lubatud ravimite arv päevas 1 kg kehamassi kohta on 60 mg. Maksimaalse kasutusmugavuse saavutamiseks koos pudeliga kinnitatud spetsiaalse mõõtelusikaga. Selle abil saate hõlpsasti mõõta vajalikku ravimite hulka.
Ravimi annus lastele
Siirupit võib lahjendada väikese koguse sooja veega või võtta puhtaks. Temperatuuri alandamiseks võite seda juua mitte rohkem kui 3 päeva. Kui võtate Efferalgani valuvaigistina, kestab ravikuur kuni 5 päeva.
Täiskasvanutele
Kasutusjuhendi kohaselt tuleb enne kihiseva tableti kasutamist lahustada klaasist soojas vees (200 ml). Närimine või neelamine on täielikult keelatud.
Ravimi üksikannus on üks kuni kaks (maksimaalne) tablett. Neid võetakse 4 tunni järel. Päeval on lubatud kasutada maksimaalselt 8 tabletti. Kui patsiendil on probleeme maksa või neerudega, on vaja annust vähendada ja intervalli suurendada 8 tunnini.
Ravi kestuse määrab spetsialist. Vastavalt standardsele skeemile saate narkootikume võtta kuni 5 päeva:
- tablettide kasutamisel valu sündroomi kõrvaldamiseks kestab manustamisviis viis päeva;
- Efferalgane'i kasutatakse febrifuugina 3 päeva.
Kui sümptomid püsivad, konsulteerige spetsialistiga.
Erijuhised
Enne ravi alustamist on soovitatav pöörata tähelepanu selle kasutamise erijuhistele. Üleannustamise vältimiseks ei ole soovitatav samaaegselt võtta mitmeid paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.
Kui patsient võtab ravimit rohkem kui 3 päeva, kuid kehatemperatuur ei normaliseeru ja seisund ei parane, peaksite konsulteerima arstiga.
Alkoholist sõltuvad inimesed peaksid võtma pillid suurema ettevaatusega, sest alkoholi kombineerimisel võivad need kahjustada maksa.
Ägeda viirushepatiidi korral tuleb ravimid kohe välja jätta. Madala soolasisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et ravim sisaldab naatriumi. Seetõttu tuleb seda küsimust arstiga arutada.
LP ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet. Ärge juhtige autot, kui patsient tunneb end nõrkana või pearinglusena.
Ravimi koostoime
Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi võimele suhelda erinevate ravimitega. Samaaegselt võetuna võivad nad reageerida ja suurendada või vähendada vastupidi üksteise tõhusust. Mida kaaluda:
- Raske intoksikatsioon võib olla tingitud keerulisest ravist Efferalgani ja fenitoniini, rifampitsiiniga, barbituraatide ja tritsükliliste antidepressantidega.
- Etanool koos paratsetamooliga võib tekitada pankreatiidi ägeda vormi.
- Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust. Salitsüülamiid aeglustab oluliselt ravimi poolväärtusaega. Kui naine kasutab samaaegselt suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja Efferalgani, väheneb selle valuvaigistav toime ja kehast eritumise protsess kiireneb.
- Kombinatsioonis kumariinidega suureneb sisemise verejooksu oht.
- Kui patsient võtab ravimeid, olenemata farmakoloogilisest rühmast, on ta kohustatud oma arsti teavitama. See aitab vältida ebameeldivaid tagajärgi.
Võimalikud kõrvaltoimed ja üleannustamine
Arsti soovituse järgimata jätmine või ravimi liigne tarbimine võib põhjustada närvisüsteemi, seedetrakti ja sisesekretsioonisüsteemi kõrvaltoimeid. Enamikul juhtudel ilmuvad kõrvaltoimed järgmiselt:
- lööve nahal. Sageli on nendega kaasas sügelus, harva - põletustunne;
- Quincke turse (komponentide suhtes allergiline);
- Lyelli sündroom;
- ruumi häired või psühhomotoorne agitatsioon;
- neurotropeenia;
- trombotsütopeenia;
- leukopeenia;
- hepatonekroos;
- glükoglükeemia. Kui endokriinsüsteem on tõsiselt kahjustatud, võib patsient langeda hüpoglükeemilisse kooma;
- õhupuudus, südame valu;
- järsk vererõhu langus.
Pikaajalisel kasutamisel või etteantud annuse ületamisel esineb üleannustamise märke. Sellega kaasneb oksendamine või iiveldus. Mürgistust täheldatakse sageli lastel või maksafunktsiooni häirega täiskasvanud patsientidel.
Üleannustamise esimesed sümptomid ilmnevad 24 tundi pärast ravimi allaneelamist. Lisaks iiveldusele:
- naha blanšeerimine;
- liigne higistamine;
- raske jõudluse vähenemine.
Kui annus ületab 140 mg / 1 kg (lastele) või 7,5 g (täiskasvanud patsientidele), algab hepatotsüütide tsütolüüs, mis on maksapuudulikkuse, maksa nekroosi ja metaboolse atsidoosi tekkimise põhjuseks.
Need tingimused võivad põhjustada surma. Seetõttu tuleb patsiendile esmaabi anda niipea kui võimalik. Kõigepealt tuleb see meditsiiniasutusse toimetada. Seejärel määravad eksperdid paratsetamooli sisalduse veres. Järgmine samm on maoloputus.
Pärast neid sündmusi süstitakse patsiendile metioniini ja SH doonoreid. 12 tunni pärast peate sisenema N-atsetüültsüsteiini. Maksaproovid tuleb läbi viia ka iga 24 tunni järel. Kerge maksakahjustusega elimineeritakse üleannustamise toime 7-14 päeva jooksul. Kui intoksikatsiooni tase on liiga suur, võib osutuda vajalikuks maksa siirdamine.
Soovimatute tagajärgede vältimiseks on vaja ravida ravimi tarbimist ülima vastutusega ja järgida raviarsti soovitusi. Eneseravim võib olla väga ohtlik.
Analoogid
Kui patsient on LP komponentide suhtes allergiline, peate valima erineva koostisega sarnase ravimi. Analoogide valik peaks toimuma ainult kvalifitseeritud spetsialisti poolt. Enamikul juhtudel kasutatakse Efferalgani asemel järgmist:
- Calpol (70-80 rubla). Siirup töötatakse välja paratsetamooli alusel. Sellel on antipüreetiline ja analgeetiline toime. Seda on ette nähtud ägedate hingamisteede haiguste raviks. Seda tööriista kasutatakse pediaatrias. See on mõeldud alla 6-aastastele lastele. Eemaldab õrnalt ja tõhusalt ARVI ebameeldivad sümptomid.
Panadol Extra (75-90 rubla). Kombineeritud ravim, mis sisaldab kofeiini ja paratsetamooli. Saadaval tablettidena, lahustuva ja kilega kaetud. Aitab kõrvaldada külmumistunnet, omab valuvaigistavat toimet.
Kofeiin mõjutab aju psühhomotoorseid keskusi. Selle suurenenud aktiivsuse, füüsilise ja vaimse tulemuslikkuse tõttu. Ravim sobib täiskasvanutele ja noorukitele, kes on saanud 15-aastaseks.
Coldrex Maxgripp (195 rubla). LP aluseks on paratsetamool, fenüülefriin, askorbiinhape. Müügil narkootikumide tuleb kujul pulber tee. Ravimite komponendid põhjustavad vasokonstriktorit, palavikuvastast, valuvaigistavat toimet.
Ravim leevendab nohu varaseid sümptomeid. Joogi valmistamiseks tuleb kotti sisu lahustada klaasist soojast veest. Soovi korral võite lisada suhkrut või mett. Perfalgan (1152 rubla). IV süstelahus põhineb paratsetamoolil. Sellel on samasugune tegevuse ja mõju põhimõte. Sissejuhatus toimub 15 minutit. Keelatud lastele alla ühe aasta.
Tsefekon D (34 rubla). Saadaval rektaalsete suposiitidena. Mõeldud nohu raviks alates esimesest elukuudest kuni 3 aastani.
Seda iseloomustab palavikuvastane, vähene põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toime termoregulatsioonile ja valu keskustele saavutatakse tsüklooksügenaasi blokeerimisega. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Lapse keha talub ravimit hästi.
Patsiendi ülevaated
Tänu ülevaatele selle ravimi kohta võivad patsiendid moodustada kindla arvamuse selle tõhususe ja ohutuse kohta. Siin on mõned neist:
Nikolai, 45 aastat vana: „Olen võtnud Efferalgani pikka aega külma esimestel märkidel. See aitab hästi, nii et mul ei ole talle kaebusi. Kõrvalsaaduste osas ei ole absoluutselt ohutuid ravimeid.
Kõige tähtsam on meetme järgimine. Hiljuti nägin teavet, et see abinõu viib neerudes liiva moodustumiseni. Mis puudutab mind, on see mõttetu. Kuid see, et kõht võib avaldada negatiivset mõju, on tõsi. Õnneks sellised probleemid ei puudutanud mind.
Irina, 39 aastat vana: „Ma saan selle ravimi eelistele suurt tõhusust lisada. Samuti on rõõm juua. Ta leevendab kiiresti valu ja alandab temperatuuri. Anname siirupit alati oma tütre, kui me täheldame esimesi ägeda hingamisteede haiguse tunnuseid. Ainsaks puuduseks on selle maksumus.
Lõppude lõpuks ei erine see palju paratsetamoolist, vaid lahustub ainult vees ja hisses. Ja hind on kõrgem. Noorem õde võttis siirupi ja oli peamise aine suhtes allergiline. Kehal ilmus punane lööve. Ma pidin keelduma.
Efferalgani eelised on võimalus kasutada väikeste laste raviks ja mitmesuguseid ravimit vabastavaid vorme. Õige rakenduse korral ei kahjusta see keha. Tõhusalt ja võimalikult kiiresti kõrvaldab valu ja alandab temperatuuri. Kuid enne selle tööriista kasutamist peaksite konsulteerima spetsialistiga.
Efferalgan
Kirjeldus alates 5. augustist 2016
- Ladina nimi: Efferalgan
- ATC-kood: N02BE01
- Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
- Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)
Koostis
Kihisevad tabletid Efferalgan sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti täiendavaid komponente: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, povidoon, naatrium dokuzat, naatriumsahharinaat, naatriumbensoaat.
Efferalgani siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente: suhkrusiirupit, makrogooli 6000, sidrunhapet, naatriumsahharinaati, maitseainet, puhastatud vett.
Küünlad Efferalgan sisaldab kompositsioonis toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente poolsünteetilisi glütseriide.
Vormivorm
- Kihisevad tabletid - on ühest küljest valge värvusega, ümmarguse lameda kujuga, kaldservadega. Tableti vees lahustamisel toimub gaasimullide aktiivne vabanemine. Sisaldab 4 tk ribadena.
- Laste Efferalgan on valmistatud siirupina - viskoosne lahus, millel on kollakaspruun värvusega karamell-vanilje aroom. See on pakitud 90 ml pudelitesse, pappkarbis pannakse pudel ja mõõtelusikas.
- Rektal küünlad - valge, läikiv, sile, mis sisaldab 10 tükki.
Farmakoloogiline toime
Efferalgana UPSA-l on keha põletikuvastane, valuvaigistav, nõrk põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimise protsessiga. Sellel on hüpotalamuse ülekaalus termoregulatsiooni keskmesse.
Rakulised peroksidaasid neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes, mistõttu põletikuvastane toime on väga nõrk.
Puudus negatiivne mõju vee-soola ainevahetuse protsessidele, samuti seedetrakti limaskestade olekule, kuna puudus mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Kui Efferalgan on alla neelatud, imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles passiivse transpordiga. Pärast 500 mg annuse võtmist täheldatakse suurimat kontsentratsiooni vereplasmas 10-60 minuti jooksul. Kudedes ja vedelikes on see hästi jaotunud, välja arvatud tserebrospinaalvedeliku ja rasvkoe puhul. See seondub üle 10% valkudega, üleannustamisega, see side suureneb veidi.
Metabolism toimub peamiselt maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksakirroosiga patsientidel suureneb poolväärtusaeg. Neerukliirens on 5%. Peamiselt eritub neerude kaudu glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatidena. Muutumatul kujul kuvatakse vähem kui 5%.
Näidustused
Kihisevaid tablette kasutatakse valu sündroomi väljendamiseks mõõduka või nõrga:
- peavalu ja hambavalu;
- migreeniga;
- seljavalu ja lihasvalu korral;
- valu, mis on põhjustatud põletustest, vigastustest;
- algomenorröaga;
- suurenenud kehatemperatuuri korral nohu ja muude nakkuslike ja põletikuliste haiguste tõttu.
Efferalgani siirup on ette nähtud 1–12-aastaste laste raviks (vastavalt 4 kg kuni 32 kg). Kasutatakse sellistel juhtudel:
- kui palavikuvastane ravim nohu, ägedate hingamisteede nakkuste, gripi, nakkushaiguste, vaktsiini manustamise järgsete reaktsioonide ja muude kehatemperatuuri tõusu tingimuste korral;
- anesteetikumina nõrga või mõõduka valu sündroomi (peavalu, hambavalu, neuralgia, lihasvalu, põletuste ajal tekkinud valu, vigastuste) ilminguks.
Suposiite kasutatakse erineva päritoluga valu sündroomi korral, mis on kerge ja mõõduka valu ilming, samuti nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega patsientide palavik.
Vastunäidustused
Sellistel juhtudel on Efferalgani tabletid vastunäidustatud:
- kroonilises alkoholismis;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisega inimesed;
- raseduse esimesel ja kolmandal trimestril, samuti imetamise ajal;
- kuni 15-aastase patsiendi vanuses 9 (eeldusel, et inimese kehakaal on alla 50 kg);
- kõrge tundlikkus tööriista komponentide suhtes.
Seda ainet kasutatakse ettevaatlikult neeru- või maksapuudulikkusega patsientide raviks, kellel on kaasasündinud hüperbilirubineemia, alkoholi maksakahjustus ja viirushepatiit. Olge ka vanemate inimeste ravimisel ettevaatlik.
Efferalgani siirupit ja suposiite ei kohaldata:
- lapse vanuses kuni 1 kuu;
- suure tundlikkusega fondide komponentide suhtes;
- maksa- ja neerupuudulikkusega;
- verehaiguste korral;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
Ettevaatlikult määratakse suhkurtõvega patsientidele siirup. Küünlaid ei kasutata kõhulahtisusega lastel.
Kõrvaltoimed
Selle ravimi ravis võib tekkida mõningaid kõrvaltoimeid:
- allergia ilmingud: sügelus, nahalööve, angioödeem;
- vereloome: trombotsütopeenia, aneemia, metemoglobineemia - harvadel juhtudel;
- seedetrakti: kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, pikka aega kasutamisel võib tekkida hepatotoksiline toime;
- muud ilmingud: neerude ja maksa düsfunktsioon - pikendatud ravimite suurte annuste korral.
Juhistes näidatud annustes on see üldiselt hästi talutav.
Kasutusjuhend Efferalgana (meetod ja annus)
Efferalgani kihisevad tabletid, kasutusjuhised
Tabletid tuleb võtta suu kaudu, eelnevalt lahustades ühe tableti 200 ml-s. vesi. Vastavalt juhistele peate 1-2 tabletti kaks või kolm korda päevas ja intervall peab olema vähemalt neli tundi. Lubatav annus päevas - 8 tabletti Efferalgan UPSA.
Neeru- või maksafunktsiooni häirega inimesed, samuti eakad patsiendid peaksid vähendama ravimi päevaannust, suurendades aega tablettide võtmise vahel 8 tunnini. Te võite ravimit võtta viis päeva, kui te kasutate tablette valuvaigistina ja kolm päeva antipüreetikumina.
Efferalgani lastele mõeldud siirupi juhend
Laste Efferalgani siirupi kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida vanemate kasutusjuhendit. Ravimi ühekordse annuse määramisel on vaja arvestada lapse kehakaalu: keskmine annus määratakse 10-15 mg lapse kehakaalu 1 kg kohta 3-4 korda päevas, kusjuures suurim ööpäevane annus ei ületa 60 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta.
Vastuvõtudevaheline intervall on vajalik 4-6 tunni jooksul. Kõige mugavam on määrata vajalik annus mõõtelusika abil, mis on kinnitatud pudeli ravimiga. Kui lapsel on diagnoositud neerufunktsiooni kahjustus, tuleb annustevahelist intervalli suurendada 8 tunnini.
Võite kasutada siirupit lahjendamata kujul ja lahjendada vedela piimaga, mahlaga jne.
Te võite kasutada tööriista kolm päeva, et vähendada kehatemperatuuri ja 5 päeva - valuvaigistina. Kui teil on vaja ravi kestust jätkata, on oluline konsulteerida arstiga.
Küünla juhised
Efferalguni suposiitide juhendamine lastele pakub ravimküünalde rektaalset manustamist. Kasutatakse küünlaid 150 mg ja 80 mg. Täiskasvanutel ja noorukitel, kelle kehakaal on üle 60 kg, on ette nähtud ühekordne annus 500 mg, ravimit võib võtta mitte rohkem kui 4 korda päevas. Kasutage küünlaid regulaarselt 5-7 päeva. Maksimaalne päevane annus ei ületa 4 g ravimit.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat peaksid kasutama ühekordset annust 250–500 mg, lapsi alates 1. eluaastast kuni 5 aastani - 120–250 mg, lapsi 3 kuu kuni 1 aasta jooksul - 60–120 mg. Kuni 3-kuulised lapsed peaksid kasutama laste küünlaid kiirusega 10 mg 1 kg kehakaalu kohta. Päeval saate küünlaid kasutada mitte rohkem kui 4 korda, ravi võib kesta kuni 3 päeva.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil tekkida iiveldus ja oksendamine, naha blanšeerumine, anoreksia, hepatonekroos. Kui täiskasvanu on võtnud paratsetamooli annuse üle 10-15 g, võib selle toksiline toime avalduda. Eelkõige suureneb maksa transaminaaside aktiivsus, protrombiini aeg suureneb. Pärast 1-6 võib ilmneda maksakahjustus. Harvadel juhtudel täheldati üleannustamise korral maksapuudulikkuse ägenemist, mille puhul komplikatsioonidena on võimalik neerupuudulikkuse teke.
Üleannustamise korral tuleb esimese kuue tunni jooksul läbi viia maoloputus. Pärast seda tuleb pärast 8... 9 tundi pärast üleannustamist sisestada SH-rühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursorid ning 12 tunni pärast tuleks sisse viia N-atsetüültsüsteiin.
Edasised toimingud määravad paratsetamooli taseme veres ja kui palju aega on pärast selle võtmist.
Koostoime
Hüdroksüülitud paratsetamooli aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb, kui võetakse maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (etanool, fenütoiin, barbituraadid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid).
Samaaegsel etanooli ja paratsetamooli kasutamisel võib tekkida äge pankreatiit.
Mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli hepatotoksilise toime tõenäosust.
Paratsetamooli kasutamisel väheneb urikaalsete ravimite toime.
Paratsetamooli samaaegne kasutamine salitsülaatidega suurendab oluliselt nefrotoksilise toime tõenäosust.
Salitsüülamiidi kasutamisel suureneb paratsetamooli poolväärtusaeg.
Samaaegselt kloramfenikooliga manustatuna suurendab selle toksilisus.
Probenetsiidi võtmine vähendab peaaegu kaks korda paratsetamooli kliirensit glükuroonhappe sidumise pärssimise tõttu.
Paratsetamooli kasutamisel suureneb kaudsete antikoagulantide toime.
Antikolinergiliste ravimite kasutamise ajal võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Kui paratsetamooli manustatakse samaaegselt suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kiirendatakse paratsetamooli eemaldamise protsessi organismist ja selle valuvaigistav toime väheneb.
Aktiivsöe kasutamine vähendab paratsetamooli biosaadavust.
Paratsetamooli ja diasepaami võtmine viib diatsepaami eritumise vähenemiseni.
Samaaegsel kasutamisel võib suureneda zidovudiini müelepressiivne toime. Selle kombinatsiooniga on tõendeid tõsiste toksiliste maksakahjustuste kohta. Samuti on andmeid paratsetamooli ja isoniasiidi kasutamise ajal tekkinud toksiliste maksakahjustuste kohta.
Paratsetamooli ja fenobarbitaali kasutamise ajal on tõendeid hepatoksilisuse juhtude kohta.
Kui kasutatakse samaaegselt metoklopramiidiga, võib paratsetamooli imendumine suureneda ja selle kontsentratsioon veres suureneda.
Etinüülöstradiooli võtmise ajal suureneb paratsetamooli imendumine soolest.
Kui patsient võtab ravimi kolestüramiini vähem kui 1 tund pärast paratsetamooli manustamist, võib selle imendumist vähendada.
Samaaegsel kasutamisel lamotrigiiniga võib see suurendada organismi eritumist organismist.
Müügitingimused
Apteeki saab osta ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Säilitada kõik ravimid Efferalgani vajaliku temperatuuri kuivas kohas, mis ei ületa 30 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Tööriista säilitamine võib olla 3 aastat.
Erijuhised
Kui Efferalgani kasutamisel tekib valu rohkem kui 5 päeva ja palavik - enam kui 3 päeva, peate pöörduma spetsialisti poole.
Kusihappe sisalduse määramisel vereplasmas võib see laboratoorsete uuringute tulemusi moonutada.
Mürgiste toimete ilmnemise vältimiseks ärge võtke paratsetamooli inimestele, kes tarbivad regulaarselt alkoholi. Maksakahjustuse tõenäosus suureneb alkohoolse hepatosisiga inimestel.
Pikaajalise ravi korral on oluline jälgida maksa seisundit ja perifeerse vere pilti.
Efferalgani tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi (1. tabelis). Inimesed peaksid seda arvestama madala soolasisaldusega dieedil. Samuti ei tohi tablette võtta patsientidel, kellel on madal glükoosi ja galaktoosi imendumine, fruktoosi talumatus, isomaltase puudumine, kuna need sisaldavad sorbitooli.
Efferalgani ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Et mitte ületada päevaannust.
Vanemad või lapse eest hoolitsevad inimesed peaksid olema teadlikud vajadusest katkestada ravim ja pöörduda arsti poole, kui kõrvaltoimeid esineb.
Analoogid
Selle ravimi analoogid on toimeainena paratsetamooli sisaldavad tooted. Need on ravimid Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol jne. Arst peab valima kõige sobivama ravimi lastele ja täiskasvanutele.
Efferalgan lastele
Kihisevaid tablette ei tohi võtta alla 15-aastased lapsed.
Laste jaoks mõeldud Efferalgani küünlaid ja siirupit võib võtta lastele alates 1 kuu ja näidustused ravimite kohta. Sellisel juhul peate arvestama lapse kehakaalu ja järgima rangelt juhiseid.
Raseduse ja imetamise ajal
Paratsetamool läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.
Raseduse ajal on vastunäidustatud kõikide ravimite võtmine nii esimesel kui kolmandal trimestril. Te ei saa seda ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada. Vastuvõtmine nendel perioodidel on võimalik ainult siis, kui arst kontrollib rangelt ja kui on olemas ranged märgid.
Arvustused
Jättes tagasisidet laste Efferalguni kohta, kirjutavad vanemad, et ravim normaliseerib külma ja teiste haiguste ajal väga kiiresti kehatemperatuuri. Kasutajad tähistavad siirupi lihtsat kasutamist koos mõõtelusikaga, samuti küünlaid, mida on lihtne manustada rektaalselt. Siirupil on meeldiv maitse, mis lihtsustab selle kasutamist noorematele lastele.
Laste küünlad ei ole vähem tõhusad ja neid kasutatakse sageli, kui laps keeldub ravimit suu kaudu manustamast. Kiireloomulised tabletid on ülevaadete kohaselt täiskasvanutele efektiivsed valuvaigistid, mis leevendavad kiiresti palaviku sümptomeid.
Hind Efferalgan, kust osta
Kihisevaid tablette saab osta 170 rubla hinnaga. 16 tk. Laste Efferalgan - siirup lastele maksab 110 rubla. pakendi jaoks. 90 ml. Laste küünlad saab osta 150 rubla hinnaga. 10 tk. Küünalde hind sõltub pakendist ja toimeaine sisaldusest.