Ergoferon

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ergoferoni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused Ergoferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Erhoferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Ergoferon - kasutatud bakteriaalsete infektsioonide ravis (pseudotuberculosis'e, läkaköha, jersinioosi, kopsupõletikuga erineva etioloogiaga, sealhulgas ebatüüpiline patogeenide (Mycoplasma pneumoniae, chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), mida kasutatakse, et vältida bakteriaalset komplikatsioonide viirusinfektsioonide, takistab superinfektsiooniga Application.. vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab ravim vaktsineerimise efektiivsust, tagab vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilise ennetamise. on profülaktiline toime vastu mitte-gripi SARS etioloogia takistab arengut vaheletulnud haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimi komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamise, interferooni (IFN) -gamma ja histamiini retseptorite kujul, millega kaasneb väljendunud immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt tõestati, et:

1. Gamma-interferooni vastased antikehad suurendavad IFN-gamma, IFN alfa / beeta ekspressiooni, samuti nendega seotud interleukiinid (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandades IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastades tsütokiini staatuse ; normaliseerida IFN-gamma looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: peamiste histokompatibilisuse kompleksi 1, 2 ja Fc retseptorite antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

2. CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerumiseni, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsiooni (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. vastaseid antikehasid muundatud histamiini gistaminzavisimuyu aktiveerimist kesk- ja perifeerse H1-retseptoreid ning vähendada seega toon bronhide silelihaste, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis toob kaasa kestuse lühendamiseks ja raskusest ninavoolusest, nina limaskesta turse, köha ja aevastamine, samuti vähendab raskust lisatud allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, x vähenemist motaksisa eosinofiilide ja trombotsüütide agregatsiooni reaktsioonid kokkupuutel allergeeniga.

Kompleksse ravimi komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Koostis

Inimese gamma-interferooni vastased antikehad on afiinsusega puhastatud + histamiini antikehad on afiinsuspuhastatud + antikehad CD4 afiinsusega puhastatud + ekstsipientidele.

Antikehad kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vee-alkoholi lahjenduse seguna, mis on lahjendatud vastavalt 100-ndas astmes, 100-ndas 30-ndas, 100-ndas astmes, seega on vastuvõetav nimetada Ergoferoni homöopaatiliseks vahendiks.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu on võimatu uurida Ergoferoni farmakokineetikat.

Näidustused

A- ja B-gripi ennetamine ja ravi (sealhulgas A / H5N1 linnugripp ja A / H1N1 sigade katk);
parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi;
herpesviiruste ennetamine ja ravi (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos);
viiruse etioloogia ägedate soolestiku infektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt);
enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit;
bakteriaalsete infektsioonide kompleksteraapia (pseudotuberkuloos, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiliste kopsupõletike, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vabastamise vormid

Tableti imemiseks №20.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Toas Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui ilmnevad esimesed ägeda infektsiooni nähud, vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimestel päevadel võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates teisest päevast võetakse 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

reaktsioonid suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
galaktosemia;
imendumishäire sündroom.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Kasutamine lastel

Ravimi kasutamine on lubatud lastele vanuses 6 kuud.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi ja seetõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni või galaktoosi sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Efekt puudub.

Ravimi koostoime

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Ergoferoni ravimi analoogid

Toimeaine ravimi struktuursed analoogid Ergoferon ei ole.

Immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma analoogid:

Akridoonäädikhape;
Aktipol;
Alkimeer;
Anaferon;
Anaferoni lapsed;
Arbidol;
Arpetol;
Arpetolid;
Arpeflu;
Affinoleukiin;
Backspin;
Bestim;
Broncho-Vaks;
Bronch-munal;
Vilozen;
Wobenzym;
Galavit;
Gepon;
Glutoksiim;
Groprinosiin;
Deoksinaat;
Derinat;
Zadaksin;
Imikvimood;
Immunal;
Immunal plus C;
Immunomax;
Immunorm;
Imudon;
Imunorix;
Imunofaan;
Interferoon;
Rec 19;
Jodantipiriin;
Drops Beresh Plus;
Copaxone Teva;
Kassid Clos;
Licopid;
Marina;
Myelopid;
Milife;
Molixan;
Naatrium-deoksüribonukleaat;
Naatrium Nuke;
Neuroferon;
Neovastat;
Optinat;
ORVitol;
Anagen;
Pyrogenal;
Polüoksidoonium;
Polüferoon CD4;
Posteriseerimine;
Posteriseeritud forte;
Profetal;
Respitan;
Ribomunil;
Rinitaalne;
Ruzam;
Spleniin;
Sporobakter;
Stemokiin;
Steamforte;
Superlymph;
Taktivin;
Tamerit;
Timaliin;
Timogen;
Thymusamiin;
Trekrezan;
Tubosan;
Uro Vax;
Ferrovir;
Flogenzyme;
Helixor;
Exalb;
Epifamiin;
Erbisol;
Estipaan;
Echinacea tinktuur;
Echinacea;
Echinokor.

Ergoferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Ergoferon on kompleksne homöopaatiline immunomoduleeriv ravim viirusevastase, antihistamiinse, põletikuvastase toimega.

Peamine komponent on inimese gamma-interferooni vastased antikehad. Lisaks on keemilises koostises olemas ka histamiini antikehad ja CD4 antikehad.

See omaduste kombinatsioon võimaldab teil kiiresti viirustega toime tulla, vähendada gripi ja SARSi sümptomeid ning kiirendada taastumist. Ravim on osutunud haiguse kõikides etappides efektiivseks: esimesed haiguse tunnused, haiguse edasijõudnud staadium, tüsistuste staadium.

Kliinilistes uuringutes on ravim kinnitanud oma kõrget efektiivsust ja ohutust koos kõrvaltoimete puudumisega.

Kasutusjuhend Ergoferon viitab sellele, et see on efektiivne ka ägeda soole viirusinfektsioonide, meningiidi ja entsefaliidi ravis. Ravim on ette nähtud ka erinevate bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Näidustused

Mis aitab Ergoferoni? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
A ja B gripp;
H5N1 gripp;
H1N1 gripp;
herpesviiruse infektsioon;
genitaalherpes;
nakkuslik mononukleoos;
tuulerõuged;
meningiit;
puukentsefaliit;
hemorraagiline palavik;
kopsupõletik;
köha
parainfluensus;
erinevate etioloogiate bakteriaalsed tüsistused;
soole viirusinfektsioonid (adenoviirus, rotaviirus, kalitsiviirus, enteroviirus).

Ergoferoni kasutamine on soovitatav alustada külmade ja gripi esimeste tunnustega, et kiirendada taastumist ja vältida haiguse tüsistusi.

Kasutusjuhend Ergoferon ja annus

Võtke pillid sisse, seda tuleb suhu hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud. Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal).

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Kasutusjuhend:

Esimesed 2 tundi manustatakse Ergoferoni tableti kaudu iga 30 minuti järel pärast sööki.
Esimese päeva jooksul võtke pillid veel kolm korda, järgides samal ajal annuste vahel.
Alates teisest päevast võtke pill 3 korda päevas, kuni tunnete täielikku taastumist.
Ennetamiseks võetakse ravimit vähemalt 2 korda päevas. Sellisel juhul võib ravi kestma 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib tablette samaaegselt kombineerida teiste ravimitega: immunomodulaatorit, homöopaatiat. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ergoferoni ametisse nimetamisega võib kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

Vastunäidustused

Ergoferoni nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

ülitundlikkus ravimi suhtes;
tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama, et iga preparaadi tsp (5 ml) sisaldab 0,3 g maltitooli, mis vastab 0,02 XE-le.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid - düspeptilised nähtused iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

Analoogid Ergoferon, ravimite nimekiri

Vajadusel võib Erhoferoni asendada analoogiga toimemehhanismi järgi - need on ravimid:

Alpizarin,
Allokin-alfa
Arbidol,
Viferon,
Hyporamiin,
Oscillococcinum,
Celzentry,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir
Tiloron

Analoogide valimine on oluline mõista, et Ergoferoni kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Ravimi keskmine maksumus apteekides sõltub ravimvormist: 20 losengit - 271-311 rubla, suukaudne lahus - 321-334 rubla.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ilma retseptita müüdud apteekides.

Ergoferon: kasutusjuhised

Koostis

Inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

Histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *.

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, tselluloos

mikrokristalne 0,030 g, magneesiumstearaat 0,003 g.

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud vastavalt 100, 1, 30, 100 5 ° korda.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Homöopaatiliste ravimite annusest sõltuvate farmakoloogiliste mõjude ja farmakodünaamiliste parameetrite määramine on võimatu. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt tõestati Ergoferoni efektiivsust ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral; võib kasutada ka viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ravis ja ennetamises; takistab superinfektsiooni arengut.

Eksperimentaalsed ja kliinilised uuringud on kinnitanud, et Ergoferoni komponendil, gamma-interferooni vastastel antikehadel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime: nad suurendavad IFN, IFN / r, samuti konjugeeritud interleukiinide (IL-2, IL-4, IL-10 ja teised), muudab IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni; normaliseerida IFN-i looduslike antikehade taset, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerida NK-k rakkude funktsionaalset aktiivsust.

Histamiini antikehadel on allergiavastased ja põletikuvastased toimed, mis muudavad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, ninajuhtmete turse ja tsüstid. ning samuti nakkusprotsessiga kaasnevate allergiliste reaktsioonide tõsidust.

CD4 antikehad reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib SB4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerumisele, samuti immunokompetentsete rakkude alampopulatsiooni kompositsioonile (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Farmakokineetika

Näidustused

Homöopaatiline ravim. Traditsiooniliselt kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi raviks täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kui esimesed ägeda infektsiooni nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1-6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Rakenduse funktsioonid

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi või malabsorptsiooni malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Homöopaatilised pastillid. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

Kartongpakendisse pannakse 1, 2 või 5 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga (ja / või infolehega).

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ergoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ergoferon

ATX kood: J05AX, R06A

Toimeaine: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni, histamiini ja CD4 geeni vastu

Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018

Hinnad apteekides: 334 rubla.

Ergoferon on homöopaatiline kombineeritud immunomoduleeriv ravim; omab viirusevastast, antihistamiinset, põletikuvastast toimet.

Vabastage vorm ja koostis

imemiseks mõeldud tabletid: peaaegu valge kuni valge, lamedat silindrilist, kaldega, ERGOFERON on kantud ühele küljele, eraldusrisk ja MATERIA MEDICA on teisele küljele kirjutatud (20 tükki blisterpakendites, pappkarbis 1, 2 või 5 pakki);
suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, peaaegu värvitu või värvitu vedelik (100 ml kummaski pudelis oranži värvi, tilgutiga, üks pudel).

1 tablett sisaldab:

toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12), histamiini antikehad, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, afiinsuspuhastatud - 0,006 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 50);
Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

100 ml suukaudset lahust sisaldab:

toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsuspuhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 12); histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 100 30), antikehad CD4 geeni suhtes, mis on afiinsuspuhastatud - 0,12 g (vee-alkoholi lahjenduses 10050);
abikomponendid: kaaliumsorbaat, maltitool, veevaba sidrunhape, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoon on viirusevastase, põletikuvastase ja antihistamiinse toimega immunomoduleeriv ravim. Mitmesugune farmakoloogiline toime tänu selle kombineeritud koostisele. Kõigil ravimi aktiivsetel komponentidel on sama toimemehhanism, mis seisneb CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamises, gamma-interferooni ja histamiini retseptorites. See aitab kaasa Ergoferoni tugevale immunotroopsele mõjule.

Kolme aktiivse komponendi kombinatsiooni tõttu on nende immunomoduleeriv toime suurenenud:

gamma-interferooni antikehad: alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ja nendega seotud interleukiinide (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 ekspressiooni suurendamine, gamma-interferooni looduslike antikehade taseme ja funktsionaalse aktiivsuse normaliseerimine, mis on organismi loomuliku viirusevastase resistentsuse oluline tegur. Gamma-interferooni vastaste antikehade esinemine Erhoferonis parandab interferoonide ligand-retseptori interaktsiooni ja tsütokiini seisundi taastamist. Tugevdab peamiste histokompatiblite kompleksi I, II tüüpi, Fc retseptorite, monotsüütide ekspressiooni indutseerimist, stimuleerib immunoglobuliini sünteesi reguleerimist, NK-rakkude funktsionaalne aktiivsus (looduslikud tapjarakud), aktiveerib T-abistaja tüüpi 1 ja 2 immuunvastuse (Th1 ja Th2);
histamiini vastased antikehad: H1-retseptorite histamiinist sõltuva aktivatsiooni muutmine, aitab vähendada bronhide silelihaste tooni, kapillaaride läbilaskvust. See toime vähendab nina limaskestade, nohu, köha ja aevastamise turse kestust ja tõsidust. Samal ajal väheneb samaaegsete allergiliste reaktsioonide raskusaste, väheneb eosinofiilide kemotaksis ja trombotsüütide agregatsioon allergeeniga kokkupuutumise reaktsioonides;
CD4-vastased antikehad: CD4-retseptori funktsionaalse aktiivsuse reguleerimine, CD4-lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemine, immunoregulatiivse indeksi CD4 / CD8 normaliseerimine, immunokompetentsete rakkude alampopulatsioonide koostis - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20.

Ravimi komponentide eksperimentaalselt tõestatud efektiivsust kinnitavad järgmiste nakkushaiguste ravis saadud kliiniliste uuringute andmed: ägedad respiratoorsed patoloogiad (põhjustatud adenoviiruste, parainfluensusviiruste, respiratoorsete süntsüütide viiruste ja koronaviiruste poolt), A ja B gripiviirus, tuulerõuged, labiaalne herpes, oftalmilisus Iviirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus, Ivorphitis Ivirus herpes, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos, meningiit (enteroviirus, meningokokk), puukentsefaliit, ägedad soolehaigused (teie Vannitoas rotaviirus, enterovirus ja koronaviirus kalitsiviirus), hemorraagilise palaviku neeru- sündroom.

Bakteriaalsete infektsioonide kasutamine osana komplekssest ravist (sh mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud kopsupõletik, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, hoopis köha, võimaldab lisaks ravimeetmetele vältida superinfektsioonide teket. Ravim on efektiivne viiruslike kahjustuste bakteriaalsete tüsistuste ennetamisel; suurendab vaktsineerimise efektiivsust vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse moodustumise staadiumis on gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) mittespetsiifiline ennetamine. Sellel on ennetav toime mitte-gripi etioloogia SARSi vastu, takistab vahelduvate haiguste teket pärast vaktsineerimist.

Farmakokineetika

Tehniliselt võimatu on uurida Ergoferoni farmakokineetikat tänapäevaste füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite ebapiisava tundlikkuse tõttu (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria), mis ei võimalda anda usaldusväärset hinnangut ravimi aktiivsete komponentide sisalduse kohta inimese kudedes, organites ja bioloogilistes vedelikes.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Ergoferoni soovitatav järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

A- ja B-tüüpi gripiviirus;
ägedad respiratoorsed viirusinfektsioonid, mida põhjustavad adenoviirus, parainfluensusviirus, koronaviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus;
herpesviiruste infektsioonid (tuulerõuged, oftalmilised herpes, labiaalne herpes, herpes zoster, genitaalherpes, nakkuslik mononukleoos);
adenoviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse poolt põhjustatud ägedad soolehaigused;
meningiit (enteroviirus ja meningokokk);
hemorraagiline palavik neerupuudulikkusega;
puukentse viiruse entsefaliit.

Lisaks sellele on ravim ette nähtud põimik köha, pseudotuberkuloosi, mitmesuguste etioloogiate (sh Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), bakteriaalse yersinioosi kompleksse ravi osana. Lisaks viirusinfektsioonide superinfektsiooni ja bakteriaalsete tüsistuste ennetamisele.

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on selle koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Ravimi raseduse ja imetamise ajal tuleb ettevaatusega ette näha.

tabletid: kaasasündinud galaktosemia või laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahus: pärilik fruktoosi talumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb lahus olla ettevaatlik.

Kasutusjuhend Ergoferon: meetod ja annus

Pastillid

Tabletid võetakse suukaudselt, neelamata kohe, kuid hoides suus kuni täielikult lahustumiseni. Ravim tuleb võtta pärast sööki mõnda aega.

Ergoferoni tablett lastele vanuses kuus kuud kuni kolm aastat on soovitatav kõigepealt lahustada 1 tl keedetud vett, jahutatuna toatemperatuurini.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

ägedad infektsioonid: 7 tk. kava esimestel päevadel - 1 tk. iga 0,5 tunni järel esimese 2 tunni jooksul, seejärel 1 tk. 7-tunnise intervalliga. Jätkake ravi annusega 1 tk. 3 korda päevas. Kasutage ravimit peaks olema kuni täieliku taastumiseni;
viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 1–2 tk. päevas. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Suukaudne lahus

Lahus võetakse suu kaudu, neelates seda kohe, kuid hoides seda mõnda aega suus, tagab see ravimi maksimaalse toime. Lahuse vastuvõtmist ei tohi kombineerida toiduga.

Soovitatav annustamine Ergoferon:

ägedad infektsioonid: esimestel päevadel vastavalt ajakavale - 5 ml (1 tl) 4 korda iga 0,5 tunni järel, seejärel 5 ml iga 7 tunni järel (3 korda). Alates teisest päevast jätkatakse ravi 5 ml annusega 3 korda päevas. Kasutage lahendust taastamise lõpetamiseks;
viirusnakkuste ennetamine: 5–10 ml päevas, kursuse kestuse määrab arst eraldi, see võib olla 30–180 päeva.

Akuutse infektsiooni ravi tuleb alustada selle esimeste sümptomite tekkimise hetkest.

Kõrvaltoimed

Sissepääs Ergoferon võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioonide teket.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid on düspeptilised sümptomid iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse vormis. Kui need ilmnevad, on soovitatav kasutada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Ergoferoni kõrvaltoimete ilmingute korral pidage nõu arstiga.

Maltitooli sisaldus 5 ml lahuses on 0,3 g, mis vastab 0,02 XE (leivaühik). Maltitooli metaboliseerimiseks suhkurtõve korral tuleb kaaluda insuliiniannuse kohandamist. Insuliini annuse määramisel tuleb kaaluda aeglast hüdrolüüsi ja ravimi imendumist seedetraktis. 5 ml lahuse energiasisaldus - 1,37 kcal. Maltitooli energiasisaldus on palju madalam kui sahharoosil ja on 2,4 kcal / g.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ergoferoni tablettide vastuvõtmine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Lahuse mõju patsientide psühhofüüsilisele olekule ei ole uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave Ergoferoni kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadav.

Soovitatav on kasutada raseduse ja imetamise ajal ravimi määramist ainult juhul, kui raviarsti sõnul on ravi oodatav mõju emale suurem kui potentsiaalne oht lootele või lapsele.

Kasutage lapsepõlves

Ergoferoni kasutamine alla kuue kuu vanustel lastel on tablettide kujul vastunäidustatud alla kolmeaastastele lastele - lahuse kujul.

Ravimi koostoime

Ergoferoni vastuvõtmist võib kombineerida sümptomaatilise ravi ja teiste viirusevastaste ravimitega, mittevastavuse juhtumeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ergoferon Arvustused

Arvamused Ergoferoni kohta on üsna vastuolulised. Patsiendid, kes alustasid ravimi võtmist, kui esimesed gripi sümptomid ilmnevad, järgivad rangelt vastavalt juhendis toodud režiimile seisundi märgatavat leevendamist juba ravi teisel päeval. Homöopaatiliste ravimite ennetav vastuvõtt pereliikmetelt, kus on viirusnakkusega patsient, võimaldab neil vältida nakatumist. Paljud patsiendid pärast ravimi korduvat kasutamist viiruse etioloogia haiguste puhul teatavad, et ravi võimaldab neil kergemini kannatada haiguse ägeda perioodiga ja aitab kiirendada paranemisprotsessi.

Tagasiside koos negatiivse hinnanguga Ergoferonile ütleb ravitoime täieliku puudumise ja mõnel juhul isegi haiguse kulgemise süvenemisest.

Ergoferoni hind apteekides

Ergoferoni hind 20 tabletti sisaldava pakendi puhul võib olla alates 319 p.

Ergoferoni kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi

Annuse vorm

pastillid

Koostis (1 tableti kohta)

Toimeained:
inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
histamiini afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *
CD4 afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *

Abiained: laktoosmonohüdraat 0,267 g, mikrokristalne tselluloos 0,03 g, magneesiumstearaat 0,003 g

* monohüdraati kantakse laktoosile aine kolme aktiivse vesilahuse lahjenduse kujul, mis on lahjendatud 100 korda 12, 100 30, 100 50 korda.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga tabletid, millel on risk ja kaldenurk, valge kuni peaaegu valge. Sile küljele on kantud kiri MATERIA MEDICA, ERGOFERON on kirjutatud teisele tasapinnale.

Farmakoterapeutiline grupp

Antiviraalne antihistamiin.

ATC-koodid

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferoni farmakoloogilise aktiivsuse spekter hõlmab viirusevastast, immunomoduleerivat, antihistamiinset, põletikuvastast.

Katseliselt ja kliiniliselt tõestatud efektiivsus Ergoferona komponendid viiruse nakkushaigused: gripi A ja B-gripi, ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (viiruste poolt põhjustatud, paragripi, adeno- respiratoorsüntsütsiaalviirus viiruste koronaviirus), herpespõletikku (huuleherpesel, ophthalmoherpes, genitaalherpes, herpes zoster, kanamürk, nakkuslik mononukleoos), ägeda soole infektsioonid viiruse etioloogias (mida põhjustavad kalitsiviirused, koronaviirused, rotaviirus) E, enterovirus), enterovirus ja meningokokkmeningiidi, hemorraagilise palaviku neeru- sündroom, puukentsefaliidi.

Ravimit Erhoferon kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide kompleksseks raviks (pseudotuberculosis, hüppelinn, yersiniosis, mitmesuguste etioloogiate pneumoonia, sealhulgas atüüpilised patogeenid (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.). Ergoferoon vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil suurendab vaktsineerimise efektiivsust, pakub vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise ajal SARSi ja gripi mittespetsiifilist ennetamist. oferon on profülaktiline toime vastu mitte-gripi SARS etioloogia takistab arengut vaheletulnud haiguse pärast immuniseerimist.

Ravimiga Ergoferon sisalduvatel komponentidel on üks toimemehhanism CD4 retseptori funktsionaalse aktiivsuse suurendamise, gamma-interferooni (IFN-y) ja histamiini retseptorite suurendamise vormis; millega kaasneb tugev immunotroopne toime.

Eksperimentaalselt on tõestatud, et gamma-interferooni vastased antikehad:
suurendada IFN-y, IFNa / p, samuti nendega seotud interleukiinide ekspressiooni (IL-2, IL-4, IL-10 jne), parandada IFN-i ligand-retseptori interaktsiooni, taastada tsütokiini staatus; normaliseerida IFN-y looduslike antikehade kontsentratsiooni ja funktsionaalset aktiivsust, mis on oluline keha viirusevastase tolerantsuse tegur; stimuleerivad interferoonist sõltuvaid bioloogilisi protsesse: tüüpide I ja II ja Fc retseptorite peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressiooni indutseerimine, monotsüütide aktiveerimine, NK rakkude funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimine, Th1 ja Th2 immuunvastuse segamine.

CD4 antikehad, mis tõenäoliselt on selle retseptori allosteerilised modulaatorid, reguleerivad CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, mis viib CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse suurenemiseni, immunoreguleeriva indeksi CD4 / CD8 normaliseerimisele, samuti immuunpõhiste rakkude subpopulatsioonikoostisele (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)..

Histamiini antikehad modifitseerivad perifeersete ja tsentraalsete H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni ja vähendavad seega bronhide silelihaste toonust, vähendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab nohu, nina limaskesta turset, köha ja aevastamist, samuti vähendavad kaasasündimist, samuti köha ja aevastamist. allergiliste reaktsioonide nakkuslik protsess, pärssides histamiini vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest, leukotrieenide tootmist, adhesioonimolekulide sünteesi, vähendades I kemotaksis eosinofiilid ja trombotsüütide agregatsioon reaktsioonides, mis puutuvad kokku allergeeniga.

Kompleksse ravimi Ergoferoni komponentide kombineeritud kasutamisega kaasneb selle koostisosade suurenenud viirusevastane aktiivsus.

Farmakokineetika

Näidustused

Gripi, A ja B ennetamine ja ravi.

Parainfluensusviiruse, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütide viiruse, koronaviiruse põhjustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi.

Herpesviiruste (labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, genitaalherpes, kanamürk, herpes zoster, nakkuslik mononukleoos) ennetamine ja ravi.

Viiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide ennetamine ja ravi (põhjustatud kalitsiviiruse, adenoviiruse, koronaviiruse, rotaviiruse, enteroviiruse poolt).

Enteroviiruse ja meningokoki meningiidi, hemorraagilise palaviku ennetamine ja ravi neerupuudulikkusega, puukentsefaliit.

Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide (pseudotuberkuloos, hüppelihase, yersinioosi, mitmesuguste etioloogiate, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletiku) ravis (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp); viirusinfektsioonide bakteriaalsete tüsistuste ennetamine, superinfektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ergoferoni kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleks ravimi määramisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (mitte söögi ajal). Tablett tuleb suus hoida ilma neelamiseta, kuni see on täielikult lahustunud.

Lapsed alates 6 kuust. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (6 kuud kuni 3 aastat) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril.

Viirusnakkuste ennetamiseks - 1-2 tabletti päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib olla 1 kuni 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit Erhoferon kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasugused mittevastavused teiste seni registreerimata ravimitega.

Erijuhised

Laktoosmonohüdraat on osa preparaadist Ergoferon, millega seoses ei ole soovitatav nimetada seda kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Ergoferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

1, 2 või 5 mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega pakendist papist

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ergoferon: kasutusjuhised

Ravim Erhoferon viitab immunomoduleeriva toimega ravimitele. Seda kasutatakse erinevate nakkushaiguste kompleksseks raviks ja ennetamiseks.

Koostis, ravimvorm

Ravim Erhoferon on saadaval ravimvormidena ja suukaudse lahusena. Tabletid on valged ja lamedad silindrilised. Nende hulka kuulub mitu peamist toimeainet, mille sisu on 1 tabletis järgmine:

Afiinsuspuhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu - 0,006 g.
Afiinsuspuhastatud antikehad CD retseptorite vastu₄ - 0,006 g.
Afiinsusega puhastatud antikehad histamiini vastu - 0,006 g.

Tabelisse kuuluvad ka abiained, nende hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat. Suukaudne lahus on värvitu vedelik. See sisaldab samu aktiivseid komponente. Nende sisaldus 100 ml lahuses on 0,12 g, mis sisaldab ka abiaineid:

Kaaliumsorbaat.
Maltitool.
Veevaba sidrunhape.
Glütserool
Puhastatud vesi.

Ergoferon'i tabletid on pakitud 20 tk pakendisse. Pakend sisaldab 1, 2 või 5 blistrit. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Erhoferon on klaaspudelis mahuga 100 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudeli lahusega.

Meede

Ravim Ergoferon sisaldab peamisi aktiivseid komponente, mis pärsivad mitmete bioloogiliselt aktiivsete ühendite aktiivsust, mida sünteesivad immuunsüsteemi rakud. Selle tulemusena on realiseeritud mitu suurt terapeutilist toimet:

Viirusevastane toime - mitmesuguste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) patogeenide viiruste aktiivsuse pärssimine, mis hõlmavad grippi, parainfluenti, respiratoorset süntsüütilist, adenoviirust, rinoviirust.
Immunomoduleeriv toime - immuunsüsteemi funktsionaalse seisundi parandamine, mis puudutab peamiselt organismi kaitset patogeensete (patogeensete) bakterite, viiruste, seente, lihtsaimate üheahelaliste mikroorganismide vastu. See võimaldab erinevate nakkushaiguste, sealhulgas mõnede ebatüüpiliste infektsioonide (legionelloos, atüüpiline kopsupõletik) ennetamist ja kompleksset ravi.
Antihistamiini toime - H-histamiiniretseptorite blokeerimine, samuti histamiini aktiivsuse pärssimine, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide tekke eest.
Põletikuvastane toime - prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajate kontsentratsiooni vähendamine, mis vastutavad valu, kudede turse, veresoonte suurenenud verevarustuse ja kehatemperatuuri tõusu eest.

Kaasaegsed uurimismeetodid ei võimalda usaldusväärselt hinnata imendumise, kudede jaotumise, ainevahetuse ja ravimi Ergoferoni aktiivsete komponentide kõrvaldamise protsessi kiirust ja täielikkust.

Näidustused

Ravimi Ergoferon kasutamine on näidustatud erinevate nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks, mis hõlmavad:

Flu.
SARS, kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline, rhinoviirusinfektsioon.
Herpes-infektsioonid (herpes simplex, oftalmoloogilised herpes, herpes huuled, genitaalid).
Meningokoki, enteroviiruse meningiit (aju limaskesta nakkuslik põletik).
Erinevate viiruste (enteroviirus, adenoviirus) põhjustatud ägedad soolestiku infektsioonid.
Atüüpiliste patogeenide (mükoplasmad, legionella) põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid.

Samuti kasutatakse ravimit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni vältimiseks viirushaiguste taustal, mis põhjustavad immuunsüsteemi aktiivsuse vähenemist.

Vastunäidustused

Peamine meditsiiniline vastunäidustus ravimi Ergoferoni kasutamiseks on ükskõik milline ravimi koostisosa talumatus. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse võtmine on vastunäidustatud ka soole luumenis teatud glükooside seedimise või imendumise tõestatud rikkumise korral (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, süsivesikute talumatus laktoosile) ja alla 3-aastased lapsed. Enne tablettide või Ergoferoni lahuse kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Ergoferoni tabletid on mõeldud imemiseks. Neid ei närida ega lahustata suus enne lahustumist. Lahus võetakse lusikaga, ühekordse annuse maht on 5 ml. Keskmine soovitatav annus viirusinfektsioonide raviks on 1-2 tabletti või 5-10 ml lahust esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel viiakse 1 päeva jooksul läbi veel 3 ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Seejärel võtke 1 tablett või 5 ml lahust 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Nakkushaiguste ennetamiseks võetakse üks tablett või 5 ml lahust üks kord päevas piisavalt pika aja jooksul 1 kuni 6 kuud. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 2 aastat enne pillide võtmist on parem lahustada väikeses koguses keedetud vees (1 spl).

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim Ergoferon hästi talutav. Mõnikord on selle kasutamise taustal võimalik, et võivad tekkida individuaalse talumatusega reaktsioonid tablettide või lahuse komponentide suhtes. Negatiivsete reaktsioonide tekke ilmingute ilmnemine on ravimi võtmise aluseks.

Eriomadused

Enne tablettide või suukaudse lahuse võtmist peaks Ergoferon hoolikalt lugema annotatsiooni. Ravimi õige kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid:

Resorptsiooni tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu nende kasutamist ei soovitata inimestele, kes samaaegselt rikuvad teatud süsivesikute seedimist ja imendumist.
Suukaudse lahuse võtmise korral on samaaegse suhkurtõvega patsientidel oluline parandada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust veresuhkru taseme kontrolli all.
Ravimi Ergoferon kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalset aktiivsust, nimelt tähelepanu koondumist, samuti psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekide võrgustikus on retseptita saadaval resorptsiooni tabletid ja suukaudne lahus Ergoferon. Kahtlused ravimi kasutamise kohta on meditsiinitöötajaga konsulteerimise alused.

Üleannustamine

Losengide või suukaudse lahuse soovitatava terapeutilise annuse ületamine Ergoferoniga võib kaasneda iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mida põhjustavad lisakomponendid. Ravi koosneb maoloputusest, soolte sorbentide kasutamisest, samuti sobiva sümptomaatilise ravi määramisest.

Ergoferooni analoogid

Tänapäeval ei ole Ergoferon'i tablettide jaoks sarnast koostist ja terapeutilist toimet omavaid ravimeid.

Ladustamine

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg Ergoferon on 3 aastat. Oluline on hoida neid originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ergoferoni pakendamise keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist:

20 tabletti imemiseks - 265-309 rubla.
Lahus suukaudseks manustamiseks - 315-326 rubla.

Ergoferoni kasutusjuhised

Tänapäeval pakub apteegiturg tohutut valikut erinevaid viirusevastaseid, immunomoduleerivaid ravimeid. Viimasel ajal on homöopaatilised ravimid muutunud selles valdkonnas väga populaarseks. Arvatakse, et nad ei ole nii mürgised kui antibiootikumid, ei tapa seedetrakti organite mikrofloora ja koguvad organismi oma jõudu viiruste vastu võitlemiseks. Üks selle grupi populaarsemaid ravimeid on Ergoferon.

Ravimi kirjeldus

Ergoferon on homöopaatiline ravim, millel on kehale immunomoduleeriv, põletikuvastane, viirusevastane ja antihistamiinne toime. See pärsib viiruste aktiivsust ja samal ajal kogub inimese immuunsuse haiguse vastu. Ravim on mõeldud nii viirushaiguste raviks kui ka nende ennetamiseks. Seda võib kasutada nii täiskasvanud kui ka kuus kuud vanused lapsed.

Ergoferon ei ole antibiootikum, see kuulub homöopaatiliste ravimite hulka. Seetõttu on see tavaliselt ette nähtud kas viirusliku nohu ärahoidmiseks või kombineerituna antibiootikumidega juba arenenud haiguse raviks, et tugevdada immuunsüsteemi ja koguneda organismi enda väed haiguse vastu võitlemiseks. Ta ei suuda temperatuuri koheselt alandada, kiiresti viirust maha suruda.

Seda toodetakse kahes vormis:

pillid;
siirup

Kuni kolmeaastastele lastele sobib ainult pillide vorm. Toimeainete annus pillides on 0,006 g tableti kohta ja 0,12 g 100 ml siirupi kohta.

Koostis

Ergoferoni kasutusjuhised näitavad ravimi koostist:

Aktiivseid (aktiivseid) aineid iseloomustab:
- gamma-interferooni vastased antikehad;
- histamiini vastased antikehad;
- CD4 rakkude antikehad.
Täiendavad ained:

Need antikehad saadakse biokeemiliste meetoditega. Organisatsiooni ajal pärsivad nad viiruste, allergiliste reaktsioonide ja põletikuvastase toimega elutähtsat toimet.

Terapeutiline toime

Ergoferon: kasutusjuhendis kirjeldatakse nelja kokkupuute valdkonda:

põletikuvastane;
allergiavastane;
viirusevastane;
immunomoduleeriv.

Antikehad, mis on ravimi osa, aktiveerivad interferooni, histamiini, diabeedi rakkude retseptoreid 4. Seega pärsivad nad põletikulist protsessi, viiruste elutähtis aktiivsus, allergeenide aktiivsus, tugevdavad immuunsüsteemi, moodustades seega immuunsüsteemi aktiivsema repetseerimise haiguse põhjustajatele.

Ergoferon ei sisalda aineid, mis hävitavad viirusi ja infektsioone, aktiveerib organismi immuunsüsteemi, kogub oma jõud, et võidelda selle haigusega. Seetõttu ei toimi see antibiootikumina nii kiiresti ja agressiivselt. See ravim parandab antibiootikumravi mõju ja on efektiivne ennetava toimena.

Eroferoni aktsepteerimine parandab inimese enda immuunsuse tõhusust, mistõttu viirused surevad kiiremini, suurendab resistentsust bakterite ja infektsioonide suhtes. Ravimi mõju on suunatud paljude viiruste vastu:

gripiviirused A, B;
parainfluensus;
adenoviirused;
rotaviirused;
enteroviirused;
kalitsiviirused;
puukentsefaliidi viirus;
herpes

Ravim inhibeerib ka histamiinide vabanemist rakkudest, see aitab vähendada allergilisi reaktsioone, blokeerides nende põhjustatud põletikulisi protsesse. Mõned arstid kahtlevad ravimi viirusevastases tõhususes. Teised seda seletavad: tööriist aktiveerib viiruste vastu võitlevate rakkude retseptoreid, nii et keha tegeleb kiiresti haigusega ja inimene taastub. Profülaktilise toimeainena on ergoferoon soovitatav immuunsuse vähenemisega inimestele. See suurendab immuunsüsteemi supressiooni ja takistab patogeenide aktiveerumist organismis.

Näidustused

Ergoferoni kasutusjuhised näitavad järgmisi ravimi kasutamise näitajaid:

viiruse A, B põhjustatud gripi ennetamiseks, raviks;
SARSi ennetamiseks, raviks;
herpesviiruse põhjustatud haiguste ennetamiseks (huulte, suguelundite, tuulerõugete, vöötohatise, mononukleoosi;
viiruste põhjustatud soolte haiguste ennetamine;
meningiidi ennetamiseks, raviks;
puukentsefaliidi ennetamiseks, raviks;
superinfektsiooni vältimiseks (ravimata haiguse tõttu uuesti nakatumine).

Ravimit kasutatakse ka viirushaiguste tüsistuste ennetamiseks ja keeruliseks antibakteriaalseks raviks. Mõnedes allikatest näitas, et tööriist on aktiivselt viiruse mutatsioonide ja SARSi patogeenide vastu, ei põhjusta nende sõltuvust.

Praktikas võetakse Erhoferon'i sageli koos teiste ravimitega, et ravida kopsupõletikku, kopsu köha, samuti klamüüdia, mükoplasma, legionella põhjustatud haigusi. Seda tehakse selleks, et suurendada keha enda kaitset haiguse kiire taastumise eest.

Hiljuti on muutunud väga tavaks kasutada immunomoduleerivate ravimite, näiteks Ergoferoni, väljakirjutamist laste immuunsuse tugevdamiseks. Arvatakse, et sellised ennetusmeetmed kaitsevad last SARSi, gripi eest sügis- ja talvehooajal. Eriti on selline ennetamine soovitatav väikelastele, kellel on ilmse põhjuseta sageli viirushaigused.

Kasutusjuhend

Ergoferoni tableti kasutamise juhised sõltuvad tööriista kasutamise eesmärgist:

Haiguste ennetamine hõlmab ühe või kahe ravimi pillide võtmist päevas.
Haiguse ravimine toimub selle skeemi kohaselt: esimese kahe tunni jooksul peate juua ühe tableti iga 30 minuti järel - need on viis tabletti, ülejäänud päev tuleb jagada kolme ühtlaseks pilliks; seega võtke esimesel päeval kokku 8 tabletti. Seejärel kasutatakse ravimit kahes või kolmes pillis päevas korrapäraste ajavahemike järel kuni täieliku taastumiseni. Ravi kestuse määrab arst.

Ergoferoni kasutusjuhised täiskasvanutele ei erine laste narkootikumide tarvitamise eeskirjadest. Ainult üks "aga". Ravim on lubatud lastele vanuses kuus kuud. Kuid kuni kolm aastat on võimalik, et imikud saavad ravimeid ainult tablettide kujul. Pillid ei anna tervikuna, need tuleb purustada väikese koguse sooja keedetud veega.

Soovitud efekti saavutamiseks peate teadma, kuidas Ergoferoni võtta. See ei tohiks alla neelata, vaid panna keele alla ja lahustuma. Tee seda pool tundi enne või pärast sööki. Rahaliste vahendite kasutamist mahlade, teede ja kompotidega ei ole soovitatav kombineerida. See aitab kaasa ravimi paremale imendumisele organismis. Vajadusel juua pärast tableti imendumist keedetud vett.

Sageli on huvitatud, kuidas võtta Ergoferoni täiskasvanuid ja lapsi kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega. Tööriist ei toimi koos teiste ravimitega, nii et seda saab keeruliseks raviks ohutult võtta.

Siirup (lahus) võetakse samamoodi nagu tabletid:

hoiatuseks: üks või kaks teelusikatäit päevas;
esimese 24 tunni jooksul paranemiseks võtke kaheksa teelusikatäit siirupit (viis esimest 2 tundi 30 minutilise intervalliga, ülejäänud kolm lusikat regulaarselt).

Siirupit ei ole vaja kohe alla neelata, seda tuleb suus hoida umbes 15 sekundit ja seejärel alla neelata.

Kõrvaltoimed

Ravimi näidistes toodud kõrvaltoimetest ilmnes ainult organismi allergilise reaktsiooni võimalus, mis võib ilmneda järgmistel sümptomitel:

köha;
hingamisraskused;
nahalööve;
sügelus, naha põletamine;
iiveldus;
oksendamine.

Allergiliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga. Maoloputus aitab esmaabina, on vaja juua rohkem vedelikku, et saada ravim kehast kiiremini välja. Üleannustamise korral võivad esineda seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, pearinglus).

Vastunäidustused

Ergoferon tablettide kujul on vastunäidustatud:

alla 6 kuu vanused;
individuaalse talumatusega ravimile lisatud ainete suhtes.

Siirupi kasutamise vastunäidustused:

vanuses alla kolme aasta;
individuaalne sallimatus komponentide suhtes;
fruktoosi suhtes allergiline.

Diabeedi all kannatavatele inimestele tuleb olla ettevaatlik, sest ravim sisaldab suhkrut.

Seoses võimalusega kasutada raseduse ajal ei ole tänapäeval usaldusväärseid fakte selle kohta, kuidas ravim ravimit lootele mõjutab. Negatiivsete ilmingute vältimiseks on soovitatav selle aja jooksul ravimi kasutamine keelata. Kuna Ergoferoni ei saa juua alla kuue kuu vanustele lastele, ei ole sel perioodil imetamise ajal soovitatav seda juua. Ravimit on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal ainult siis, kui kasu emale on suurem kui lootele või lapsele.

Ergoferooni analoogid on odavamad

Ravim, mis oleks sarnane toimeainete Ergoferoni omadega, ei ole praegu olemas. Terapeutilisele toimele sarnased vahendid on olemas. Ergoferoni saab asendada odavamatega:

Nende mõjude tõttu kehale on need vahendid sarnased Ergoferoni tegevusega.