Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 100 mg.
Annustamisskeem ja annus
Ravi
4 korda päevas, 5 päeva
Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10–14 päeva
Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat
- 6-12 aastat üksikannus 100 mg
- 12-aastane ja vanem ühekordne annus 200 mg
Registreerimisnumber: Р N003610 / 01
Kaubanimi: Arbidol ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir
Annusvorm: kapslid
Ühe kapsli koostis
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviiri vesinikkloriidina) - 100 mg.
Abiained: südamik: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 0 mg.
Kõvad želatiinkapslid nr 1:
Kere: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.
Kaas: titaandioksiid (E 171) - 1,333%, värvained päikeseloojangud kollane (E 110) - 0,0044%, kinolinkollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.
Kirjeldus
Kõvad želatiinkapslid nr 1. Keha on valge, kork on kollane. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine
ATX-kood: J05AX13
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidol® toime täiskasvanud patsientidele on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest. Ravi Arbidol'iga põhjustab haiguse sümptomite suurema katkestamise kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite lahenemine enam kui 5 korda suurem kui platseebogrupis.
Määrati Arbidol®-i märkimisväärne toime gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 6-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 6 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.
Raseduse teine ja kolmas trimester
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol'i kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Ravimi ühekordne annus (sõltuvalt vanusest):
Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend
Tootja: Pharmstandard, Venemaa
Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t
VALMISTISE NIMETUS:
ANNUSTUSVORM:
Teised ravimvormid Arbidol
KOOSTIS ÜKS KAPSULIS:
umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (arbidool) umifenoviiri vesinikkloriidi kujul) - 50 mg (100 mg).
kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), želatiin.
KIRJELDUS:
Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:
ATH-kood:
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, mis on seotud tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
KOHALDAMISE NÄIDISED:
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, äge hingamisteede viirusinfektsioon, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
VASTUNÄIDUSTUSED:
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED:
Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas üks annus. 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
- 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
KÕRVALTOIMED:
Harva - allergilised reaktsioonid.
ÜLEMINE:
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMITEGA:
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
ERINÕUDED:
See ei tähenda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
VÄLJAANDMISE VORM:
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.
Teine annus (maht) pakendis Arbidol kapslites
HOIUSTAMISE TINGIMUSED:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
SHELF LIFE:
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
RAVIMITE VACATSIOONI TINGIMUSED:
Ilma retseptita.
Tarbijakaebusi aktsepteeriv tootmisettevõte / ettevõte:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Kohaliku arsti otsimine on-line
Seoses Yandex.Maps teenuse väljalülitamisega ei tööta arst ajutiselt. Me püüame selle probleemi lahendada.
Pärast otsingu lõpetamist kuvatakse teile vastava keskuse ja ambulatoorse osakonna spetsialistide nimekiri. Seoses meditsiinireformiga ümberkorraldatakse perearstide arstideks piirkondlikud terapeutid ja lastearstid. Terapeutil või lastearstil oma aadressi puudumisel soovitame vaadata "Perearsti" välja.
Soovitame täpsustada teavet ambulatoorse või keskuse registritoimikus
Asutuste baas on täidetud
Pärast vajaliku kategooria valimist otsitakse ja kuvatakse vastavad litsentseeritud asutused 5 km raadiuses. Kui te lähete huvipakkuvale lingile, saate lugeda asutuse kirjeldust, töö ajakava ja kontakte.
Asutuse kategooria
Valige spetsialiseerumine
Sisestage oma aadress
Selle teenuse abil leiate kõik oma kodu lähedal asuvad apteekid, millel on teile huvi pakkuv ravim, teada selle maksumusest ning tutvuda ka ravimi juhistega.
Sisestage ravimi nimi
Asutuste baas on täidetud
Pärast soovitud kategooria valimist näidatakse, et asjakohased asutused säilitavad ilu, tervist ja sisemist harmooniat sisestatud aadressist 5 km raadiuses. Kui te lähete huvipakkuvale lingile, saate lugeda asutuse kirjeldust, töö ajakava ja kontakte.
Asutuse kategooria
Valige spetsialiseerumine
Sisestage oma aadress
Teie ettevõte pakub teenuseid, et taastada ja säilitada ilu ja tervist, vaimset ja füüsilist arengut? Ettevõtte CDM projekti dnipromed.com raames pakub Teile teenust "Registreeru arsti poole".
Portaal dnipromed.com - ettevõtte CDM ja KP "Dnepropetrovsk City Health Center" ühisprojekt Dnipropetrovski linnavolikogu tervisekaitse osakonnas. See on ainulaadne ja kõige täiuslikum meditsiinilise infosüsteem, millel ei ole analooge Dnipropetrovski piirkonna erialade vahel.
Portaali dnipromed.com ressursid võimaldavad tarbijal mitte ainult näha oma bannerit või kontekstuaalset reklaami, vaid lihtsustada ka teie ja teie potentsiaalsete klientide vahelist ühendust. Need võimaldavad teil kiiresti leida õige asutuse, spetsialisti, teenuse või ravimi, tutvuda hinnapoliitikaga, ülevaadetega ja teha koheselt kohtumise online-režiimis.
Portaali sihtrühmaks on 18–55-aastased aktiivsed inimesed, kes hindavad oma tervist, aega ja püüdlevad innovatsiooni. Kõrge asustustihedus, rohkem kui 500 tuhat Interneti kasutajat, laias valikus teavet, mida pakutakse ja uuendatakse aadressil dnipromed.com, tagab kõrge ressursside liikluse ja tarbijate huvi pakutavate teenuste vastu.
Maksimaalne tulu minimaalse hinnaga portaaliga dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
Juhend
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
ARBIDOL®
Kaubanimi
ARBIDOL®
Üldised omadused
KOOSTIS
Toimeaine:
metüülfenüültiometüül-etüüldimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülestri vesinikkloriidmonohüdraat (arbidool) veevaba aine kujul 50 mg või 100 mg.
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.
Kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid:
titaandioksiid (E 1 71), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), želatiin.
KIRJELDUS
annus 50 mg - kapslid Z kollased; annus 100 mg - valged kapslid M1, kollane kork. Kapsli segu sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Vormivorm
VÄLJAKUTSE VORM
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.
Farmgrupp
FARMAKOOTERAPIA RÜHM
Viirusevastane ja immunostimuleeriv aine.
ATH kood: [LOZACH]
Farmakoloogilised omadused
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Pharmacodivic.
Viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja gripivastane toime, pärsib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS). Häirib viiruse kokkupuudet ja tungimist rakku, pärssides viiruse lipiidi ümbrise sulandumist rakumembraanidega. Sellel on interproduktiivne toime, stimuleerib humoraalseid ja lühitoimelisi immuunsusreaktsioone, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Farmakokineetika Imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - Cheros 1,5 tundi. Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
KASUTUSNÄITAJAD
Ennetamine I ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge hingamisteede sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik);
-sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva hereptilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Annustamine ja manustamine
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Toas, enne sööki.
Üksikannus:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg (2 kapslit iga 100 mg või 4 kapslit iga 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (kontaktis patsiendiga):
• täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas.
6–12-aastased lapsed, 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
• 3–6-aastased lapsed - 50 mg;
b - 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Raviks.
Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
• 3–6-aastased lapsed - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
• lastel vanuses 3 kuni 6 aastat -50 mg, 6 kuni 12 aastat 100 mg;
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
• lastel vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg,
üle 12-aastased ja täiskasvanud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
• 3 kuni 6 aastat-5 Omg,
6 kuni 12 aastat - 1OOmg,
üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
KÕRVALTOIMED
Harva - allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.
Koostoimed teiste ravimitega
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Üleannustamine
ÜLEMINE
Märkimata.
Rakenduse funktsioonid
ERINÕUDED
Selles ei esine tsentraalset neurotroonilist aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas profülaktilistel eesmärkidel erinevate elukutsete praktiliselt tervetel inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Ladustamistingimused
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Loetelu B. Hoida kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 C. Hoida lastele kättesaamatus kohas,
SHELF LIFE
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ilma retseptita
ARBIDOL ® (ARBIDOL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ®
Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 1, valge keha, kollane kork; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, povidoon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.
Kapsli keha koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%.
Kapsli korgi koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane kollane (E110) värvus - 0,0044%, kinolinkollane (E104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub seedetraktist. Koosmax vereplasmas saavutatakse 1,5 tunni pärast.
Umifenoviir jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 on 17-21 tundi
Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
ARBIDOL® kapslid 50 mg ja 100 mg
ARBIDOL® ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks
Registreerimisnumber: Р N003610 / 01-220816
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
INN: Umifenoviir.
Annusvorm: kapslid.
Ühe kapsli koostis:
Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviiri vesinikkloriidina) - 50 mg (100 mg).
Abiained: kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosool) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidoon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg);
Tahked želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.
Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane (E 110), želatiin.
Kirjeldus:
Annus 50 mg - kapslid number 3 kollased; annus 100 mg - kapslid №1 valge, kollane kork. Kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: J05AX13
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5NI) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus). raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused:
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 3 aastat (annus 50 mg), laste vanus kuni 6 aastat (annus 100 mg). Raseduse esimene trimester.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol®-i kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol® läheb imetamise ajal naistel rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine:
Toas, enne sööki.
Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6... 12-aastased - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg), vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg iga kord).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel:
Mittespetsiifiline profülaktika:
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpeetilise infektsiooni ravis:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine:
3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Kõrvaltoimed:
Harva - allergilised reaktsioonid.
Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.
Üleannustamine:
Koostoimed teiste ravimitega:
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Erijuhised:
Peate järgima juhendis toodud soovitusi ja ravimi kestust. Ravimi ühekordse annuse vahelejätmise korral tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult ja jätkata ravimi võtmist vastavalt skeemile.
Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidele:
See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm:
Kapslid 50 mg ja 100 mg.
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1, 2 või 4 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.
Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Aegumiskuupäev:
3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused:
Ilma retseptita.
Arbidol
Täna müügil
Vabastage vorm, koostis ja pakend
◊ kollased kapslid, suurus nr 3; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), krospovidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.
Kõva želatiinkapsli koostis: titaandioksiid (E171), kinolinkollane (E104), päikeseloojangukollane värv kollane, metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin või titaandioksiid (E171), kinoliin kollane (E104), kollane päikeseloojang (E1);.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
◊ Valge korpuse ja kollase korgiga kapslid, suurus nr 1; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge, rohekaskollase või kreemja värvitooniga.
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), krospovidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.
Kõva želatiinkapsli koostis: titaandioksiid (E171), kinolinkollane (E104), päikeseloojangukollane värv kollane, metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin või titaandioksiid (E171), kinoliin kollane (E104), kollane päikeseloojang (E1);.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt gripiviiruse A ja B viirusi, SARSiga seotud koronaviirust. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist.
Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime.
See omab interferooni indutseerivat aktiivsust, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes.
Vähendab viirusinfektsiooniga seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viirusinfektsioonides avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Koosmax 50 mg annuse saamisel pärast 1,2 h, Cmax kui teile manustatakse annus 100 mg - 1,5 h.
Ravimi Arbidol® toimeaine jaotub kiiresti organismi organitesse ja kudedesse.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 on 17-21 tundi
Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest.
Näidustused ravimi kasutamiseks
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ARVI, SARS, sh. põletik ja kopsupõletik;
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksses ravis üle 3-aastastel lastel.
Annustamisskeem
Ravim on ette nähtud sees, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg (2 kapslit 100 mg iga kord või 4 kapslit 50 mg iga kord) lastele vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, 3... 6-aastastel - 50 mg.
Mittespetsiifiliseks profülaktikaks
Arbidol® on ette nähtud annuses 200 mg ööpäevas otseses kokkupuutes haigete gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele; 6–12-aastased lapsed - 100 mg päevas; 3–6-aastased lapsed - 50 mg päevas. Ravimit võetakse 1 kord päevas. Kursus on 10-14 päeva.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpesinfektsiooni kordumise ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, on ravim ette nähtud ühekordse annusega 200 mg; 6–12-aastased lapsed - 100 mg; 3–6-aastased lapsed - 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi (patsiendiga kokkupuutel) ennetamiseks määratakse täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 200 mg 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul; 6–12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks on ravim ette nähtud kaks päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni annustes: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, 3... 6 aastat - 50 mg.
Kui gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ei tekita komplikatsioone täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel, määratakse ravim 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Ravi kestus on 5 päeva.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide puhul, mis on komplikatsioonidega (sh bronhiit, kopsupõletik), määratakse Arbidol ® täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 200 mg 1 korda nädalas 4 nädala jooksul. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel 100 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat tuleks määrata 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel 50 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul.
SARSi raviks määratakse täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi ja korduva herpeetilise infektsiooni keerulises ravis täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel määratakse ravim 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel 200 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel 100 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat on ette nähtud 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul; seejärel - 50 mg 2 korda nädalas. 4 nädala jooksul.
Osana rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide komplekssest ravist on üle 12-aastastel lastel ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, 6 kuni 12 aasta vanused - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) ) 5 päeva, vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Halb: allergilised reaktsioonid.
Ravimi kasutamise vastunäidustused
- laste vanus kuni 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Andmed Arbidoli kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.
Erijuhised
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei avalda tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas ennetavate eesmärkidena praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, kes vajavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sealhulgas transpordijuhid, operaatorid).
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole tähistatud.
Ravimi koostoime
Teiste ravimite kasutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.