Anvimax

1 kotike sisu tuleb enne kasutamist lahustada pool klaasi keedetud sooja veega, segada lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud sooja veega, segage lahust enne kasutamist.

Selles osas kirjeldame, kuidas AnviMaxit võtta.

KOHALDAMINE, KOOSTIS JA ANNUSTAMINE

AnviMax sisaldab toimeaineid, nagu rimantadiin, paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombineeritud ravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse eetroopiliseks raviks, samuti gripi ja ARVI peamiste sümptomite leevendamiseks.

Ravimi AnviMax vabanemisvorm - pulber, allpool toodud juhised. AnviMax ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustage koti sisu klaasis sooja keedetud veega, segage hoolikalt ja jooge. Annustamine täiskasvanutele - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA KÕRVALTOIMED

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ükskõik millise komponendi, seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste, maksa ja neerude, alkoholismi, sakroidide, laktoosi talumatuse ja teiste suhtes. meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhend

ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam - 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või must sõstar) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise värviga, iseloomuliku lõhnaga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Üksikute graanulite olemasolu roosa.

Pärast pulbri lahustamist on lahus värvitu või kergelt lehev, iseloomuliku lõhnaga kollaka varjundiga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Ühe kotikese sisu lahustatakse pool klaasi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

5 g pulbriks lahuse valmistamiseks (sidrun või sidrun mett või vaarikas või mustsõstar) kottides, mis on suletavad.

3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga pakendist kartongist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroom]

Ühe koti sisu koostis

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Cranberry 924"). Vaarika 909 ") - 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, peedi värv (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, millel on krobeline pind heleda roosa kuni tumepunase värvusega, heledam ja tumedam impregneerimine koos tahkega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollane värvus. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungi vere-aju barjääri. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); fruktoosi talumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegsel või eelneva 2 nädala jooksul; kui te kasutate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad). Ettevaatlik tuleb olla korduvate uraatide neerukividega patsientide ravimisel; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalastma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Kõrvaltoimed

Vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet. Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletil vannis polüpropüleenist, mis on kaetud polüetüleenist silikageeli sisendiga.

Ühes tuubis koos taotlusega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Kuidas Anvimaxi võtta: pulber

Esimese sügise nohu algusega kaasneb sageli akuutsete hingamisteede nakkuste esinemissageduse suurenemine elanikkonna hulgas. Haigus lööb inimese tavapärase rütmi, häirib plaane ja rikub tervist. Seepärast hakkavad inimesed esilekerkimise esimeste märkide puhul tegelema arstiga, olgu see siis nohu või gripiviirus.

Kaasaegses maailmas apteekide riiulitel on viiruse vastu võitlemisel palju erinevaid vabanemisvõimelisi ja efektiivseid ravimeid.

Uimastist
Koostis
Meede
Näidustused
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Animaxi kasutusjuhised
Ravimi üleannustamine
Sarnased ravimid
Hind, ladustamine ja säilivusaeg
Video: Anvimax pulber juhiseid

Ravimeid valmistavad farmakoloogilised ettevõtted tablettide, süstide, siirupite, lahuste, pulbrite ja muude asjade kujul.

Igaüks võib ise valida kõige mugavama meetodi erinevate haiguste sümptomite kõrvaldamiseks. AnviMax hakkas ilmuma vene apteekide riiulitel.

See on mõeldud spetsiaalselt SARSi raviks ja gripi nakkuse ennetamiseks. Ravimi koostis on patenteeritud.

Selle ainulaadsus on tingitud võimetest leevendada külma ja gripi peamisi sümptomeid ning tugevat viirusevastast toimet. Kuidas ravimit võtta, on kirjeldatud juhendis.

Uimastist

AnviMax on muutumas üha populaarsemaks kodumaisel farmakoloogilisel turul, mis põhjustab klientide seas suurt huvi. Täiendava ja täpsema tutvumisega peaksite tutvuma ravimile lisatud juhistega.

See on huvitav! Kuidas võtta gripiga Grippol plus: kasutusjuhend

Sellest saab koguda usaldusväärset teavet toote koostise, näidustuste ja vastunäidustuste kohta, samuti igasuguseid kõrvaltoimeid. Juhiseid saate lugeda otse apteegis.

Viirusevastasel ravimil on järgmised vabanemise vormid:

Želatiinikapslid, mille sees on eri värvi pulber ja graanulid.
Spetsiaalne pulber iseenda raviks kodus. See on erinev maitse: sidrun, vaarikas, sõstrad ja jõhvik. Igal AnviMaxi pulbril on oma lõhn.

Hoolimata meeldivast maitsest ja lõhnast on Animamaxil keelatud lapsi anda.

Koostis

AnviMax pulber on väga efektiivne gripi ja külma sümptomite kõrvaldamiseks selle erilise koostise tõttu, mille komponendid on järgmised:

Üks ravimipulbri pulbri kujul on spetsiaalselt ette nähtud toimeainete nõutava ühekordse annuse suukaudse lahuse saamiseks. Selle struktuur sisaldab nii põhikomponente kui ka lisatooteid. Enne kasutamist peate läbi lugema pulbrina kasutatava ravimi kasutamise juhised.

Meede

Mitmed toimeained muudavad ravimi kombineeritud ravimiks, mis võib täielikult mõjutada haige inimese keha.

See avaldab viirushaigustele suurt mõju:

Võime kiiresti vähendada kehatemperatuuri;
Suurenenud immuunsus;
Hingamisteede limaskesta turse kõrvaldamine;
Viirusainete aktiivsuse vähendamine;
Valu leevendamine

AnviMax võib võimalikult lühikese aja jooksul leevendada nohu ja grippiga patsiendi seisundit.

See on huvitav! Kuidas võtta Ergoferoni: kasutusjuhend

Näidustused

Ravim aitab tõhusalt võidelda gripiviiruste vastu. Lisaks näitas ta end hästi selliste haiguste sümptomite ravis:

Ägedad hingamisteede viirushaigused;
Külm;
Kuumutage ja seostage külmavärinad ja valud liigestes ja lihastes.

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist on soovitav hoolikalt uurida võimalike vastunäidustuste juhiseid. Sellistel juhtudel ei ole selle ravimi kasutamine soovitatav:

Mõnede viirusevastase ravimi koostisosade tundlikkuse ja sallimatuse suurenemine;
Seedetrakti haigused;
Hemofiilia;
Kõrvalekalded kilpnäärmes;
Neerupuudulikkus;
Maksahaigus;
Alkoholism;
Rasedus ja imetamine;
Laktoositalumatus.

Lisaks ülaltoodud loetelule on ka patsiendi terviseseisundiga seotud piirangud. Sellistel juhtudel tuleb ravi teostada rangelt arsti järelevalve all ja ainult siis, kui on vaja ARVI ravi edukaks raviks võtta AnviMax'i. Spetsiaalset kontrolli ei ole võimalik teha järgmistes patoloogiates:

Epilepsia;
Diabeet;
Ajus asuvate veresoonte ateroskleroos;
Talassemia;
Pensioniiga;
Ebapiisava imendumise sündroom ja muud.

Animax raseduse ajal on rangelt vastunäidustatud tugeva toimeaine suure annuse tõttu. Nagu ka teiste ravimitega, tuleb konsulteerida günekoloogiga.

Animamax'i ei soovitata rinnaga toitmise ajal. Kuid teiste ravimite puudumisel võite seda ravimit imetamise lõpetamise ajal ja pärast konsulteerimist oma arstiga võtta.

See on huvitav! Mida ja kuidas Arpeflu't võtta: laste kasutusjuhised

Kõrvaltoimed

AnviMaxil on mõned väljendunud kõrvaltoimed, mille loetelu on toodud allpool:

Söögiisu kaotus;
Iiveldus, oksendamine;
Kõhulahtisus;
Suurenenud kõhupuhitus;
Väsimus, unisus;
Peavalu;
Lööve, urtikaaria.

Kui pärast ravimi võtmise algust ilmnevad soovimatud mõjud, on vaja ravi kohe lõpetada ja otsida spetsialisti abi.

Arstid ei soovita ravimit kasutada kasvajate juuresolekul. Samuti peaksid enne viiruseravimite kasutamist konsulteerima arstiga.

See on tingitud asjaolust, et ravimile kuuluv paratsetamoolil on negatiivne mõju maksafunktsioonile.

Anvimax ja alkohol on kokkusobimatud, on soovitatav hoiduda alkohoolsete jookide kasutamisest ravi ajal.

Animaxi kasutusjuhised

On lubatud kasutada seda vahendit mis tahes vormis vabanemiseks ainult tarbimiseks. Pulber tuleb lahjendada keedetud veega mugavas toatemperatuuril. Ühe kotikese lahuse valmistamiseks on vaja umbes pool klaasi vedelikku.

Pulber tuleb segada veega, segada hästi mitu minutit ja võtta suu kaudu. Selline protseduur on vajalik vähemalt kaks ja mitte rohkem kui neli korda päevas.

AnviMax'i tuleb manustada kohe pärast sööki. Ravi kestus kestab kuni viis päeva. Selle perioodi iseseisev pikendamine ei ole lubatud.

AnviMaxi kapslid tuleb võtta kaks kuni kolm korda päevas, üks tablett, piisava koguse tavalise veega mugavas temperatuuril.

Sarnaselt pulbriga soovitatakse kapslit võtta mitte rohkem kui viis päeva. Kui paranemist ei ole, konsulteerige arstiga. Ainult ta saab teha õige otsuse selle raviga ravikuuri pikendamise kohta.

Ravimi üleannustamine

Viirusevastase toimeaine AnviMax kasutamisel üle kasutusjuhendis näidatud päevast normi võivad ilmneda järgmised sümptomid:

Iiveldus, oksendamine;
Kõhuvalu, kõhulahtisus;
Arütmia;
Peavalu;
Neerupuudulikkus;

Ülaltoodud sümptomite korral pestakse patsienti maos ja teostatakse kõikehõlmav ravi. Ravimi üleannustamise esimeste tunnuste puhul on äärmiselt oluline otsida spetsialisti abi.

See on huvitav! Kuidas Amixin tablette võtta: kasutusjuhend

Sarnased ravimid

AnviMaxi ravimil on farmakoloogilises turul palju analooge.

Nende hulka kuuluvad:

Grippferon Seda toodetakse tilkade kujul;
Antigrippin. Vormi vabastamine - kihisevad tabletid;
Bioaron S. Sobib lastele gripi ja nohu raviks;
Theraflu. Saadaval pulbrina lahuse isevalmistamiseks;
Engystol Tabletid gripi nakkuse sümptomite vastu.

Nende mõju haige inimese kehale on peaaegu identne, kuigi igal loetletud ravimil on oma toimeained.

Enne gripiviiruse ravi alustamist on soovitatav konsulteerida arstiga. Ta on see, kes patsiendi seisundi ja haiguse ulatuse alusel suudab määrata efektiivse ravimi, mis leevendab külma ja gripi sümptomeid.

On võimatu iseseisvalt asendada spetsialisti poolt näidatud ravimeid sarnaste ravimitega, eriti kui patsient on väike laps.

Hind, ladustamine ja säilivusaeg

Ravimi maksumus on väga taskukohane ja moodustab pakendi kohta umbes 100-500 rubla, sõltuvalt riigi piirkonnast. Saadaval retseptita apteekides. Hoidke ravimit lastest pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Pulbrit võib säilitada 30 kuud ja tablette kuni kaks aastat pärast valmistamise kuupäeva.

Video: Anvimax pulber juhiseid

Viirusevastane toime vähendab palavikku, leevendab valu ja eemaldab tõhusalt ka gripiviiruse ja nohu muud sümptomid. Kompositsiooni toimeained täiendavad üksteist, kiirendades taaskasutamist mitu korda. Pulbrilise ravimi meeldiv maitse ja lõhn muudab raviprotsessi meeldivamaks.

Animax: kasutusjuhend

Animax - esimene Vene ravim, mis ühendab SARSi ja gripi põhjaliku ravi. Animaxil on viirusevastane ja sümptomaatiline toime, mis võimaldab teil samaaegselt toime tulla gripi põhjusega, nohu ja nende sümptomitega.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse graanulite ja pulbri seguna valge kuni kollakasrohelise värvi kujul. Pulbril on iseloomulik lõhn (sidrun, jõhvik, sidrun mesi, must sõstar, vaarik). Valmis lahus peaks olema hägune.

Üks kotike sisaldab 360 mg paratsetamooli, 300 mg askorbiinhapet, 100 mg kaltsiumglükonaadi monohüdraati, 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi, 20 mg rutosiidtrihüdraati, 3 mg loratadiini.

Abiainetena kasutage aspartaami, kolloidset ränidioksiidi, hüpromelloosi, laktoosi, lõhna- ja maitseaineid.

Farmakoloogilised omadused

Kombineeritud ravimina on Anvimaxil mitmeid farmakoloogilisi toimeid.

Paratsetamoolil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Askorbiinhape parandab vere hüübimist, tugevdab kapillaaride seinu, mis parandab veresoonte läbilaskvust, osaleb C-vitamiini puudujäägi täitmisel

Kaltsiumglükonaat on kaltsiumioonide allikas, takistab hemorraagilisi protsesse (mis tulenevad SARSist ja gripist), sest see mõjutab veresoonte nõrkust ja läbilaskvust. Ka kaltsiumglükonaadil on allergiavastane toime.

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripi A vastu.

Rutosiid kuulub angioprotektorite rühma. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, põletikku ja paistetust, tugevdab veresoonte seinu.

Loratadiin kuulub antihistamiinide rühma, mis takistab kudede turse teket.

Näidustused

A-gripi ravi;
SARSi ja gripi sümptomite ravi, millega kaasneb palavik, peavalu, külmavärinad, lihasvalu.

Annustamine

Anvimax on ette nähtud täiskasvanutele 1 kotike 2-3 korda päevas. Ravim tuleb võtta pärast sööki. Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva enne täielikku taastumist.

Tervise halvenemise korral tuleb ravim tühistada ja konsulteerida arstiga.

Ravimi valmistamiseks on vaja lahustada 1 kotike 100-150 ml sooja keedetud veega, segada hoolikalt ja juua kohe.

Vastunäidustused

Seedetrakti verejooks; erosiooni või seedetrakti haavandite ägenemine; hemorraagiline diatees; hemofiilia; portaali hüpertensioon; hüpoprotrombineemia; neerupuudulikkus; avitaminosis K; äge või krooniline maksa- ja neeruhaigus; kilpnäärme haigus; hüperkaltseemia ja hüperkalsiuuria; krooniline alkoholism; sarkoidoos; nefrourolitiasis; laktoosi talumatus; südame glükosiidide võtmine; rasedus; fenüülketonuuria; alla 18-aastased lapsed; imetamine; ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kasutamine eakatel

Rimantadiin, mis on ravimi osa, võib tekitada hemorraagilist insulti. Seetõttu tuleb seda arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest: treemor, uimasus, ärrituvus, pearinglus, hüperkineesia, peavalu.

Seedetraktist: düspepsia, kõhulahtisus, kõhupuhitus, isupuudus, suu kuivad limaskestad, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustamine.

Uriinisüsteemi osa: mõõdukas pollakiuria.

Endokriinsüsteemist: pankrease funktsiooni vähenemine (glükosuuria, hüperglükeemia).

Vere moodustumise organite küljest: muutunud vere loendamine.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Kui ravimit manustatakse annuses, mis on suurem kui päevane terapeutiline norm, järgitakse järgmisi sümptomeid esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist:

iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, naha nõrkus, kõhuvalu;
arütmia, tahhükardia, peavalu, atsidoos, olemasolevate krooniliste haiguste ägenemine.

48 tunni pärast võivad ilmneda maksafunktsiooni häired. Raske üleannustamine võib põhjustada ägeda maksapuudulikkuse, kooma.

Üleannustamise ravi viiakse läbi atsetüültsüsteiini ja metioniini abil. Maoloputus toimub ja sümptomaatiline ravi on ette nähtud.

Ravimi koostoime

Hepatotoksiliste ravimite või etanooli kasutamine isegi paratsetamooli väikese üleannustamise korral võib viia tõsise joobeseisundi tekkeni.

Uurosuuriliste ravimite ühine manustamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Rimantadiin suurendab kofeiini elavdavat toimet.

Askorbiinhape kiirendab rauapreparaatide imendumist, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite arvu veres, vähendab antipsühhootiliste ravimite efektiivsust.

Erijuhised

Animaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Paratsetamoolil on maksa kahjustav toime, mistõttu alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid kõigepealt konsulteerima oma arstiga.

Ravi ajal peate olema autojuhtimise ajal ettevaatlik ning töö, mis nõuab kiiret reageerimist ja suuremat tähelepanu.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida temperatuuril 25 ° C, lastele kättesaamatus kuivas kohas.

Anvimaxi analoogid

Toimeaine struktuurianaloogidel ei ole Animakke.

Analooge farmakoloogilise Fraktsioonid: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspiriin, Võttis, Brustan Weeks Activity SimptoMaks Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen linnust Paratsetamool, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks lastele, Hirumat, Efferalgan.

Hind Animaks

AnviMax suukaudse lahuse pulber, 3 tk. - 104 rubla.

Kirjeldus seisuga 07.08.2014

Ladina nimi: AnviMaks
ATX-kood: R05X
Toimeaine: paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat, Rimantadiin, rutosiid, Loratadiin
Tootja: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Venemaa)

AnviMax kompositsioon

Suukaudne pulber (bioloogiliselt aktiivsete ainete annus arvutatakse ühekordseks kasutamiseks mõeldud 1 kotti) koosneb järgmistest komponentidest:

Kasutatakse abiaineid, mis võimaldavad põhikomponentidel saada täielikumat farmatseutilist toimet.

laktoosmonohüdraat - 4,086 g;
aspartaam, 30 mg;
kolloidne ränidioksiid - 20 mg;
hüpromelloos - 10 mg;
toidu maitse koos sidruni, mee, mustsõstra või vaarika maitsega - 21 mg.

Kapsli II aktiivsed komponendid:

paratsetamool - 360 mg;
eelgeelistatud tärklis - 9 mg;
kolloidne ränidioksiid, 3 mg;
laktoosmonohüdraat - 4,2 mg;
magneesiumstearaat - 3,8 mg.

Otseselt P-tüüpi kapsel on oma koostises:

želatiin 94,795 mg;
titaandioksiid (E171) - 1,94 mg;
patenteeritud sinine värv (E131) - 0,265 mg.

AnviMaxi koostis kapslis P:

askorbiinhape - 300 mg;
kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg;
Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
rutosiidi trihüdraat puhta rutosiidi järgi - 20 mg;
magneesiumstearaat - 4,8 mg;
loratadiin - 3 mg;
kartulitärklis - 2,2 mg.

P-tüüpi kapsel koosneb järgmistest komponentidest:

želatiin - 94,064 mg;
kollane värviline raudoksiid (E172) - 0,97 mg;
punakasvärv (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
punane värviline raudoksiid (E172) - 0,485 mg;
titaandioksiid (Е171) - 0,97 mg.

Vormivorm

Ravimit võib leida apteekide riiulitest järgmises vormis:

Lahuse valmistamiseks ja suukaudseks manustamiseks kasutatav pulber. Saadaval erinevates maitsetes, nagu sidrun, sidrun, mee, must sõstar, vaarik. Ravimipulber pannakse karbikarpi kuumakindlasse kotti, 3, 6, 12 või 24 tükki.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid, 10 tükki rakupakendis. Kartongpakendis on 2 kontuuriplaati. Kapslid võivad olla kahte tüüpi: märgistatud P - tahke, želatiin, sinine, mille sisu on graanulite ja valge pulbri segu, mõnikord kreemi või roosakas varjundiga; P-kapslid - kõvad, želatiinsed, punased, mille sees on kollakasrohelise või piimavalge värvusega graanulite ja pulbri segu.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on mitmesuguseid farmatseutilisi toimeid:

palavikuvastane;
valuvaigistav (valuvaigistav);
antihistamiin;
viirusevastane;
interferonogeenne;
angioprotektiivne.

AnviMax on kombinatsioonravim, kuna see sisaldab mitmeid bioloogiliselt aktiivseid komponente. Seega on selle ravimiga ravi keeruline, isegi kui konservatiivse sanatsiooni skeemis on ainult üks positsioon, mistõttu tuleks tähelepanu pöörata iga komponendi toimemehhanismidele eraldi.

Askorbiinhape (loodusliku C-vitamiini keemiline analoog) - reguleerib redoksreaktsioonide normaalset kulgu, aidates sellega kaasa kapillaarse veresoonte läbilaskvuse normaliseerumisele. Stimuleeriv toime keha immuunsüsteemile, aktiveerib kudede loomuliku taastumise. Hape toetab ka plasma hüübimissüsteemi normaalset toimimist ja vereliistakute võimet koaguleerida.

Kaltsiumglükonaat toimib veresoonte seina sisseehitatud ioonide doonorina. See takistab kapillaarse voodi suurenenud läbilaskvuse ja ebakindluse teket. See välistab põletikulise protsessi hemorraagilise komponendi gripi või hingamisteede viirusinfektsioonide ajal.

Rimantadiin on aine, millel on kõrge farmatseutilise toime spetsiifilisus, mille viirusevastane toime on suunatud ainult A-gripi viirusele. Selle keemiliste omaduste tõttu blokeeritakse viiruse M2-kanalid, mis rikub ribonukleoproteiinide võimet vabaneda elusorganismi rakku ja edasi tungida. Selliste farmatseutiliste võimete tõttu inhibeerib Rimantadiin viiruse paljunemise peamist viisi, mis mõjutab soodsalt inimese makrokeha seisundit. Samuti indutseerib bioloogiliselt aktiivne komponent alfa- ja gamma-interferoonide suunatud tootmist, stimuleerides seega humoraalset immuunsust.

Loratadiin on tüüpiline histamiini retseptori blokeerija tüüp H1. AnviMaxi lahutamatu osana takistab see kahjustatud mikroflooraga külgnevate kudede turset, kuna see takistab histamiini üldist vabanemist (bioloogiliselt aktiivne amiin, mis annab põletikulise protsessi peamised ilmingud - turse, punetus, hüpertermia jne).

Rutosiid - farmatseutiline angioprotektor, st selle aine toime on eelkõige mõeldud veresoonte seina terviklikkuse säilitamiseks. Oma ülesande täitmiseks vähendab pulbri komposiitkomponent kapillaaride nõrkust ja läbilaskvust, pärsib punaste vereliblede agregatsiooni ja suurendab nende deformatsiooni astet mikrovaskulatsiooni läbimisel. Samuti leevendab see paiksust ja põletikku kohalikus piirkonnas, mis veelgi tugevdab veresoonte seina.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nagu ka farmakoloogilise toime puhul, tuleb AnviMaxi farmakokineetiliste omaduste arvestamiseks järgida iga kombineeritud preparaadi komponentide metaboolseid teid.

Paratsetamool imendub seedetraktist hästi, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse poole tunni jooksul pärast manustamist ja on 4,8 μg / ml. Aine on võimeline tungima vere-aju barjääri ja mõjutama aju struktuuri. Metaboliseerub AnviMaxi ühendkomponendiga maksas, konjugeerudes sulfaatide, glükuroniididega või oksüdeerudes mikrosomaalsete ensüümidega. Mürgised vaheühendid moodustuvad ainult siis, kui paratsetamool läbib kolmandas keemilises rajal muundumisi, kaasates kohustuslikult glutatiooni, tsüsteiini ja merkaptuurhapet. Tsütokroom P450 ensüümide ebapiisava kogusega võib metaboliitidel olla hepatotsüütidele kahjulik toime, mis viib maksa rakkude nekroosini. Tuletatakse derivaatide ainevahetusproduktid, poolväärtusaeg on 2,8 tundi, kuid individuaalsete omadustega võib see olla 3,5 tundi. Vanemas eas on toimeaine kliirens mõnevõrra vähenenud, mis väljendub poolväärtusaja suurenemises.

Askorbiinhape imendub peamiselt jejunumis. Selle imendumist võivad pärssida seedetrakti haigused, värske puu- või köögiviljamahla kasutamine, suur hulk leeliselisi jooke. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 4 tunni möödumisel ravimi võtmise hetkest ja on ligikaudu 10-20 μg / ml. 25% happest seondub plasmavalkudega, ülejäänud kergesti tungib vererakkudesse, eriti trombotsüütidesse ja leukotsüütidesse. Kemikaal ladestatakse näärmete organites, maksas ja silma läätses. Askorbiinhape suudab tungida platsentaarbarjääri ja mõjutada lootele.

Aktiivne komponent metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu ja soolte kaudu. Osa hapest võib erituda higi. Suitsetamisest ja etanooli liigsest kasutamisest tingitud askorbiinhappe hävitamine on järsult kiirenenud, mis viib keha füsioloogiliste varude vähenemiseni.

Kaltsiumglükonaat, samuti askorbiinhape, imendub peamiselt jejunumi kaudu. Adsorptsioonivõime sõltub seedetrakti sisu happelisusest, ergokaltsferooli olemasolust. Tugevalt stimuleerib kaltsiumiioonide imendumist, nende puudust vereplasmas. Toimeaine eemaldatakse 80% soolest ja 20% neerudest.

Rimantadiin imendub seedetraktis aeglaselt, selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse vaid 5-7 tundi pärast ravimpreparaadi manustamist. Umbes 40% üksikannusest pärast imendumist võib seonduda plasmavalkudega, mis tagab püsiva kontsentratsiooni vahemikus 50-80 ng / ml veres. See metaboliseerub maksas, mille järel enam kui 90% metaboolsetest toodetest eritub neerude kaudu järgmise 72 tunni jooksul. Poolväärtusaeg on 20 kuni 45 tundi. Vanemas eas väheneb kreatiniini neerude kliirens, mis aitab kaasa rimantadiini akumulatsioonile toksilistes kontsentratsioonides, sest konservatiivse ravi skeemi selles vanuserühmas tuleks rangelt reguleerida, võttes arvesse ainevahetuse individuaalseid näitajaid.

Rutosiidi vahetus sõltub suures osas seedetrakti seisundist ja makroorganismist tervikuna. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg võib varieeruda 1 kuni 9 tundi ja poolestusaeg 10... 25 tundi. Eritooted vahetavad rutozidat sapiga ja vähemal määral neerudega.

Loratadiin on metaboolsetes omadustes sarnane askorbiinhappega. See imendub soolestikus kiiresti ja täielikult, mis tagab selle akumulatsiooni vereplasmas 2-4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Maksimaalne kontsentratsioon on umbes 1-3 ng / ml, mis saadakse 97% -ga ühekordsest annusest, mis on võetud selle seostamise tõttu plasmavalkudega. Loratadiin ei suuda tungida vere-aju barjääri, mistõttu ei tohiks pärast selle võtmist oodata tsentraalse päritoluga kõrvaltoimeid.

Toimeaine metaboliseerub maksas tsütokroom isoensüümide toimel. Eraldub sapiga või neerudega. Poolväärtusaeg on 5-15 tundi, sõltuvalt organismi omadustest. Kroonilise neerupuudulikkusega või hemodialüüsi saavatel patsientidel ei muutu Loratadine farmakokineetika oluliselt. Vanematel inimestel, kes võtavad AnviMax'i, suureneb maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 50%.

Näidustused

AnviMax toimib peamise ravimina, mis tagab A-tüüpi gripiviiruse etiotroopse ravi, st konservatiivse ravi eesmärk on ravimi kulul kõrvaldada nosoloogilise üksuse arengu põhjuslikud tegurid.

Sümptomaatilise ravina võib AnviMaxi kasutada järgmistes kliinilistes olukordades:

katarraalsed haigused;
ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
patoloogilised seisundid, millega kaasneb palavik, lihas- ja peavalu, külmavärinad.

Vastunäidustused

ülitundlikkus, omapärasus, omandatud või pärilik talumatus farmatseutilise preparaadi koostisosade suhtes;
seedetrakti patoloogia (eriti ägedas staadiumis);
hemorraagiline diatees;
rasvlahustuva K-vitamiini puudus;
hemofiilia;
portaali hüpertensioon;
kilpnäärme haigus;
trombotsüütide vähesus;
ägedas staadiumis maksa ja neerude ägedad haigused (glomerulonefriit, püelonefriit, nefrourolitoos, neerupuudulikkus, hepatiit) või kroonilised patoloogiad;
raske hüperkaltseemia ja hüperkalsiuuria;
krooniline alkoholism;
sarkoidoos;
fenüülketonuuria;
raseduse ja imetamise periood (rinnaga toitmine);
laktoositalumatus, glükoosi ja galaktoosi imendumise puudumine.

On mitmeid haigusi, kui farmatseutilise preparaadi kasutamise absoluutsete näidustustega tuleks see kaasata konservatiivse ravirežiimi alla, kuid ravimit tuleb võtta kvalifitseeritud meditsiinitöötaja järelevalve all (soovitatav on ravi läbi viia 24-tunnises haiglas). Need patoloogiad hõlmavad järgmist:

epilepsia;
aju veresoonte ateroskleroos;
suhkurtõbi;
sideroblastne aneemia;
suurenenud oksalaadi kogus vereplasmas;
glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
imipuuduse sündroom;
dehüdratsioon ja exsiccosis;
talassemia;
vere elektrolüütide häired;
vanadus (eriti südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiate korral, millega kaasneb arteriaalne hüpertensioon).

Kõrvaltoimed

AnviMaxi konservatiivne ravi võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus või ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, näo naha arteriaalne hüpereemia.
Seedetrakti osa: düspeptiline häire, kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao kahjustus, suukuivus, kõhupuhitus (kõhupuhitus intraintestinaalsete gaasidega), kõhulahtisus, isutus.
Vere moodustavate organite osa: vereparameetrite muutus (konservatiivse ravi ajal on vaja regulaarseid diagnostilisi teste).
Teistest elundisüsteemidest: - Insuliini tootvate pankrease rakkude inhibeerimine, glükoemia, glükosuuria ja selged diabeedi ilmingud. Samuti võib kompleksne ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, mis väljenduvad sügeleva nahana, pigmenteeritud lööbe, urtikaaria all.

Kasutusjuhend AnviMaksa (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse, olenemata ravimpreparaadi vormist, suukaudselt, st suukaudseks manustamiseks.

Kui AnviMax on pulbrilisel kujul, tuleb lahus valmistada, lisades koti sisule pool klaasi (umbes 100 ml) keedetud sooja vett ja segage sisu. Kasutage kohe sees. Päevane annus - 1 kotike 2-3 korda päevas. AnviMax'i on soovitatav võtta pärast söömist, sest seedekulgla adsorptsioonivõimet stimuleerib toidutükke läbimine. Ravi kestus on tavaliselt umbes 5 päeva. Ravi pikendamine on rangelt keelatud.

AnviMaxi juhised kapslites näevad ette 1 - 2-kordse võtmise 2-3 korda päevas. Nagu pulbri puhul, peaksite seda ravimit pärast sööki kasutama, jooma rohke veekapsleid. Terapeutiline kursus on 5 päeva. Kui tervislik seisund ei ole paranenud, peate ravi lõpetama ja pöörduma oma arsti või apteekri poole. Mingil juhul ei saa meelevaldselt konservatiivset ümberkorraldamist laiendada.

Üleannustamine

Esimese päeva jooksul pärast AnviMax'i suurenenud annuse manustamist võib täheldada järgmisi üleannustamise sümptomeid:

integumendi paleness;
düspeptiline sündroom (oksendamine, iiveldus, epigastraalne valu);
tahhükardia arütmia;
metaboolne atsidoos;
kaasnevate krooniliste haiguste ägenemine.

Raske üleannustamise korral võivad sümptomid ilmneda 48 tundi pärast ravimi võtmist ja süvenevad maksafunktsiooni häired entsefalopaatia ja isegi kooma tõttu (metaboolsete ainevahetusproduktide akumulatsiooni tõttu). Maksakahjustuse puudumisel võib tekkida neerupuudulikkus koos torukujulise aparaadi nekroosiga.

Ravimi toimeainete suurenenud kontsentratsiooni etiotroopne ravi on sulfhüdrüülrühmade ja glutatiooni sünteesi prekursorite (metioniini ja atsetüültsüsteiini sisaldavad produktid) esmakordselt manustamine esimese kaheksa tunni jooksul. Sümptomaatilise puhastusena võite kasutada ravimite abil maoloputust või oksendamist. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele määrab raviarst.

Koostoime

Paratsetamool on ravimi AnviMax väga aktiivne komponent, sest bioloogilise ravimi positiivsete ja mitte väga interaktsioonide loetelu hõlmab sellist laia valikut ravimeid. Esiteks mõjutavad maksa, etanooli ja hepatotoksiliste ravimite mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad paratsetamooli metabolismi. Nad suurendavad märkimisväärselt hüdroksüülitud metaboolsete ravimite tootmist, mis nende ebapiisava eliminatsiooni määraga võib põhjustada raske mürgistuse tekkimist isegi väikese päevaannuse korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid toimivad täpselt vastupidiselt, vähendades maksa rakkude kahjustamise riski ja võimaldades aktiivsel ingredientil vereringes ringleda.

Paratsetamooli ja antikoagulantide samaaegne kasutamine keerulises teraapias, mida sageli esineb raskes respiratoorses patoloogias, suurendab viimaste efektiivsust ja nõuab seetõttu madalamat annust ravimit, mis mõjutab vere hüübimissüsteemi.

Pikk ravi barbituraatidega võib vähendada paratsetamooli efektiivsust. Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga suurendab selle imendumiskiirust.

Askorbiinhape ei ole vähem aktiivne kui paratsetamool. Selle keemiline toime võib kiirendada rauapreparaatide ainevahetust. Seega, vähendades valentsust kolmelt kahele, paraneb nende imendumine seedetraktis ja samaaegne kasutamine koos deferoksamiiniga suurendab ferrumil põhinevate ravimite eliminatsiooni kiirust.

Salitsülaatide ja sulfaatide ravis suurendab ravim kristalluuria riski, kuna ravimite ja looduslike metaboliitide eritumine kiireneb leeliselise reaktsiooniga. Sealhulgas aktiivsem eemaldamine ja alkaloidid, nii taimsed kui ka loomse päritoluga.

Apteekide õpikutes kirjeldatakse askorbiinhappe ja etanooli väga keerukat koostoimet. Nende kombinatsioon konservatiivse ravi ajal on rangelt vastunäidustatud, kuna vitamiini analoogi kontsentratsioon veres väheneb ja etanooli renaalne kliirens suureneb vastupidi. See tekitab täiendava koormuse neerude kuseteele, mis võib avaldada päevase diureesi ja mittespetsiifilise nefrotoksilise toime suurenemist. Suurendage ka askorbiinhappe eritumist uriini barbituraatide ja Primidone'iga.

Askorbiinhape vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres, mida tuleb raseduse ajal aktiivse abstinensiooniga naistel arvesse võtta. Siiski ei ole soovitatav ise ravimite annust suurendada, parim viis sellest olukorrast välja tulla on täiendav konsulteerimine raviarstiga.

Eraldi väärib märkimist askorbiinhappe ja antipsühhootiliste ravimite koostoime võimalus. Neuroleptikumid, mis moodustavad fenotiasiini derivaatide rühma, vähendavad nende terapeutilist toimet, mis nõuab kohest sekkumist kesknärvisüsteemi häirete konservatiivsesse raviskeemi.

Rimantadiin ei ole AnviMaxi paratsetamooli või askorbiinhappe keemiliselt aktiivne komponent. Kliiniliselt olulistest koostoimetest tuleb märkida ainult kofeiini suurenenud toime, aju aktiivsuse stimulandid ja asjaolu, et tsimetidiin vähendab Rimantadiini neerude kliirensit 18%. Seda saab kasutada ravimi päevase annuse vähendamiseks, et mitte taas esile kutsuda maksa tõhustatud tööd, vältides seega võimalikku hepatotsosoosset toimet.

Müügitingimused

Seda müüakse ilma retseptita apteekide kioskites.

Ladustamistingimused

Hoidke väikelastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime, seetõttu on selle elundi krooniliste haiguste või etanoolile altivate isikute juuresolekul vaja enne AnviMax'i võtmist alustada täiendavat konsulteerimist arstiga.

Kompleksne ravim ei avalda nähtavat mõju keskendumisvõimele, tähelepanu või psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, kuid ravi ajal peaksite olema ettevaatlik mootorsõidukite juhtimisel või muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemisel.

Analoogid

AnviMax lastele

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks kuni 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimpreparaadi kasutamine raseduse ja imetamise perioodidel on rangelt vastunäidustatud.

AnviMax arvustused

Palju ja sageli kirjutavad nad ravimitest foorumis ja infopunktides. Tagasiside on enamasti positiivne, sest keeruline abinõu võimaldab kõrvaldada kopsuhaiguse põhjuslikke tegureid, pakkudes ka täiendavat sümptomaatilist ravi, peatades tõhusalt haiguse ilmingute vähendamise patoloogia ilmingud. Kahjulike mikroorganismide kõrvaldamisega aitab AnviMax gripiga toime tulla lühikese konservatiivse kanalisatsiooni käigus, mida mitte iga farmaatsiatoode praegu näitab.

AnviMaxi ülevaated varjutavad harva kõrvaltoimed. Paljud, muidugi, kirjutavad uimasusest, pearinglusest või peavaludest, kuid valdavalt on need sümptomid tuletatud kahjulike mikroorganismide toksiliste ainete toimest ja mitte soovimatutest reaktsioonidest, mis tulenevad ravist. Mõned AnviMax-ravi läbivad patsiendid teatavad düspeptilistest häiretest, kuid nende ilmingute sagedus ei ületa isegi viiendikku kõigist selle ravimiga ravitud isikutest, seega ei tohiks neid võtta, nagu nad ütlevad, südamele.

Rahul on keeruka narkootikumide ja kvalifitseeritud spetsialistidega. Nii arstid kui ka apteekrid soovitavad ühel häälel AnviMaxi aktiivset kasutamist, sest sellist laia valikut toimeaineid ei ole kõigis ravimites ning näidustused selle bioloogiliselt aktiivsete ainete kogumi kasutamiseks on A-tüüpi või ägeda hingamisteede haiguse puhul absoluutselt absoluutsed. põhjustatud nakkusliku mikroflooraga.

Hind AnviMaks, kust osta

AnviMaxi hind Venemaa Föderatsiooni territooriumil on 100 kuni 250 rubla.

Kulud narkootikumide Ukrainas on umbes 50 grivna paketi kohta.