Ravimi inosiini pranobexi analoogid

Kirjeldus seisuga 17. detsember 2015

  • Ladina nimi: Inosinum pranobexum
  • ATC-kood: D06BB05, G01AX02
  • Keemiline valem: C52H78N10O17
  • CAS-kood: 58-63-9

Keemiline nimetus

Keemilised omadused

Inosiin Pranobeks on inosiini ühend 1- (dimetüülamino) -2-propanool-4- (atsetüülamino) bensoaadi (soola) suhtega 1 kuni 3. Arvatakse, et ainel on viirusevastane toime.

Ameerika Ühendriikides alates 1981. aastast on vahend keelatud müüa ravimina, kuna seda ei ole täielikult uuritud ja selle tõhusust ei ole tõestatud. Kuid selle ravimi toetajad väidavad, et sellel on viirusevastane ja vähivastane toime. Paljudes riikides kasutatakse seda herpese, gripi, hepatiidi, viiruse entsefaliidi, AIDSi ja isegi vähi raviks. Vene Föderatsioonis on sellel ainel ravimi staatus, hoolimata asjaolust, et väljaspool riiki ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud ning selle toimemehhanism ei ole veel täielikult selgitatud.

Farmakoloogiline toime

Immunostimuleeriv, viirusevastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aine stimuleerib T-lümfotsüütide ja interleukiin-2, T-abistajarakkude ja tapjate tootmist, suurendab monotsüütide, polümorfokleaarsete rakkude ja T-lümfotsüütide aktiivsust. Ravimi toimel suureneb ribonukleiinhappe ja ribosoomi valgu süntees. Samal ajal pärsitakse kahjulike viiruste DNA ja RNA replikatsiooniprotsesse rakkude ribosoomide stereokeemilise struktuuri moonutamisega.

Pärast Inosine Pranobex'i võtmist standardses terapeutilises annuses saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon 60 minuti jooksul. Pärast 1,5 g ainet Сmax = 600 μg 1 ml kohta. Metabolism toimub maksa koes, kus tekib teie urineerimine. Ravimi poolväärtusaeg on 1 kuni 5 tundi. Ravim eritub neerude kaudu metaboliitidena.

Näidustused

  • viirusinfektsioonidega seotud immuunpuudulikkuse (1. ja 2. tüüpi herpes, tuulerõuged, vöötohatis) raviks immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • subakuutse skleroseeriva panensefaliidiga;
  • osana gripi ja ARVI komplekssest ravist;
  • Epstein-Barri viiruse põhjustatud nakkusliku mononukleoosiga patsiendid;
  • tsütomegaloviiruse infektsiooniga;
  • leetrite raviks;
  • HPV-ga patsiendid;
  • kõri- ja kõnekanalite papilloomidega kiulist tüüpi;
  • inimese papilloomiviiruse infektsiooni kompleksne ravi meeste ja naiste suguelundite, tüükad;
  • nakkav mollusk;
  • viirusliku bronhiidi raviks;
  • ägedate või krooniliste hingamisteede või kuseteede infektsioonidega patsiendid;
  • pärast kiiritusravi profülaktiline toime pärast operatsiooni, immuunpuudulikkusega.

Vastunäidustused

  • podagra;
  • neerukivid ja neerupuudulikkus;
  • südame arütmiaga patsiendid;
  • alla 3-aastased lapsed või kehakaaluga alla 15 kg;
  • allergilise toimeaine suhtes;
  • imetamise ajal;
  • rasedad naised;
  • hüperurikeemiaga;
  • autoimmuunhaigustega patsientidel.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal selle ravimiga täheldatakse sageli:

  • peavalu ja pearinglus;
  • väsimus, halb enesetunne, uimasus;
  • isutus, oksendamine, kõhuvalu, oksendamine;
  • maksaensüümide ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, suurendades uurea sisaldust veres;
  • nahalööve ja sügelus;
  • podagra ägenemine, liigeste ja lihaste valu.

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Inosiini Pranobexi juhiste kohaselt manustatakse seda suu kaudu suu kaudu. Keskmine annus täiskasvanutele on keskmiselt 0,5-4 grammi. 3–12-aastastele lastele on soovitatav kasutada 50 mg ravimit kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Päevane annus on jagatud 3-4 annuseks.

Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Vajadusel saab pärast lühikest vaheaega arsti soovitusel korrata.

Inosiin Pranobex juhised raskete nakkushaiguste korral

Kui on vaja intensiivsemat ravi, võib päevaannust suurendada 100 mg-ni kehakaalu kilogrammi kohta. Vastuvõtuseadmed viiakse läbi 4 kuni 6 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus = 4 grammi täiskasvanutele ja 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel. Sellisel juhul on ravikuur raviarsti soovitusel 15 päeva või rohkem, sõltuvalt patsiendi seisundist ja ravi tõhususest.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine on ebatõenäoline. Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Koostoime

Kui ravimit kombineeritakse immunosupressantidega, täheldatakse selle ravimi immunostimuleeriva toime nõrgenemist.

Loop-diureetikumid (näiteks torasemiid, furosemiid, etakriin, et) ja ksantiini oksüdaasi inhibiitorid (näiteks allopurinool) suurendavad koos ravimiga kusihappe kontsentratsiooni veres.

Selle aine ja zidovudiini vastuvõtt viib selle kontsentratsiooni suurenemiseni vereplasmas, pikendades selle poolväärtusaega. Mõlema ravimi annuse kohandamine võib olla vajalik.

Tööriist suurendab atsükloviiri, interferooni ja mõne muu immunomodulaarse efektiivsust.

Müügitingimused

Võib nõuda retsepti.

Ladustamistingimused

Hoidke tablette lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Ravimi säilivusaeg on 3-5 aastat, sõltuvalt tootjast.

Erijuhised

Äärmiselt ettevaatlikult määratakse ravim koos ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega, zidovudiiniga, diureetikumidega ja ägeda neerupuudulikkusega patsientidega.

Parim on alustada ravi haiguse algstaadiumis, mis kõige parem on esimese 24 tunni jooksul.

Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja kontrollida kusihappe taset veres ja uriinis. Kui see indikaator on suurenenud, määratakse patsiendile täiendavalt ravimeid, mis mõistavad teie uriini taset. Kõige sagedamini toimub see üle 65-aastastel inimestel.

Maksapuudulikkusega patsientidel toimub ravimite ravi äärmiselt ettevaatlikult. Iga 2 nädala tagant on soovitatav teha maksaensüümide aktiivsuse testid kusihappe taseme kohta.

Ravi ajal saate autot juhtida või potentsiaalselt ohtlikke tegevusi teha, tingimusel et patsient ei tunne pearinglust ega uimasust.

Lastele

Tööriista kasutamine lastel on lubatud alates kolmest aastast. Annust on vaja kohandada sõltuvalt lapse kehakaalust.

Raseduse ja imetamise ajal

Aine on vastunäidustatud imetamise ajal ja raseduse ajal.

(Analoogid) sisaldavad preparaadid

Inosiini Pranobexi preparaadid: Groprinosiin, Inosiini Pranobexi tabletid, Isoprinosiin.

Arvustused

Tagasiside ravimi kasutamise kohta on ebaselge. Keegi ravib stimuleerib immuunsüsteemi hästi ja võitleb nohu, grippi, mõned viirusinfektsioonid, kuid see ei aita teisi üldse. Lapseseisundi halvenemise kohta on pärast selle abinõuga ravi läbimist mitu ülevaadet. Kõrvalreaktsioonidest ilmneb kõige sagedamini pearinglus ja peavalu, kuid mitte sagedamini kui juhistes.

Hind Inosine Pranobex, kust osta

Inosiini Pranobexi hind Groprinosin 500 mg tablettidena on 500-600 rubla 20 tükki või 1100-1300 50 tükki. Maksumus pillid Isoprinosine - umbes 500-700 rubla, 20 tükki 0,5 g.

Haridus: Ta lõpetas Rivne State Basic Medical College'i farmaatsias. Ta on lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. M.I.Pirogov ja praktika oma baasil.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta apteekri ja apteegi kioski juhina. Ta sai palju aastaid kestnud raske töö eest diplomeid ja eristusmärke. Meditsiinitooted avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehed) ja mitmesugustes Interneti portaalides.

Ravimi kasutamise juhised ja hinnad Inosine Pranobex

Erinevate viirusinfektsioonide korral määravad arstid ravimid, mille immuunmoduleeriv toime on Inosine pranobex'i alusel. Kaasaegsed apteekrid on kogunud piisavalt rakendusi nii profülaktilistel kui ka terapeutilistel eesmärkidel. Mis on see ravim ja kuidas seda kasutatakse? Kas on vastunäidustusi ja kas seda on võimalik kasutada rasedatele naistele ja lastele?

Mida peate aine kohta teadma?

See aine sisaldub rahvusvahelises nimekirjas Inosine Pranobex. See on väljendunud viirusevastase toimega immunomodulaator. Valmistatud 500 mg tablettidena mitme populaarse nimega Groprinosin, Normomed, Izoprinosin.

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt läbi lugema juhised ja leidma, mis see koosneb. Tabletid on inosiini ja 4-atseetamidobensoehappe soolade ühend, mis parandab toimeaine läbipääsu rakumembraani kaudu.

Inosiin on looduslikult esinev keemiline ühend, mis põhineb lämmastiku puriinalusel, mis on seotud glükosiidse reaktsiooniga ribofuranoosijäägiga.

Hinnad apteekides

Immunomodulaatori ja selle otseste analoogide maksumus on üsna kõrge.

  1. Tabletid 50 tk. 500 mg maksab umbes 4000 rubla.
  2. Groprinosiin 50 tabletiga pakis maksab umbes 900 rubla.
  3. Izoprinozini 50 patsiendi pakendil tuleb maksta 4000 rubla.
  4. Siirup Normed 120 ml pudel maksab umbes 6000 rubla.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Inosiin stimuleerib tüümuses tekkivate lümfotsüütide sünteesi, mille peamine funktsioon on adaptiivse immuunvastuse suurendamine. Samuti aktiveerib see monotsüütide tööd, mis täidavad tuumorivastaste, viirusevastaste, antimikroobsete, rasestumisvastaste, antiparasiitiliste rakkude rolli, mis osalevad vereringes ja osalevad kehas immuunsuse moodustamisel.

Selle tööriista mõjul suureneb RNA (ribonukleiinhape) ja ribosomaalsete valkude tootmine. Samal ajal pärsitakse kahjulike viiruste DNA ja RNA regenereerimist nende rakkude struktuuri moonutamisega.

Inosiini eritumise mehhanism

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti vereringesse ja kontsentreerub plasmas maksimaalselt 1-2 tunni pärast. Toimeaine lõhustatakse kusihappe vabanemisega, mis on identne endogeense puriini nukleotiididega. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi.

Ravimi täielik eemaldamine organismist toimub 48 tunni pärast. Veres kogunemata ravim eritub loomulikult. Viirusevastase toime suurendamiseks võib seda määrata koos teiste ravimitega, näiteks atsükloviiriga.

Näidustused

Immuunmodulaatorit kasutatakse sageli keerulises teraapias nõrgestatud ja normaalse immuunsusega patsientidel herpesviiruse, kanarindude, vöötohatise puhul. Samuti ravitakse teda B-hepatiidi raviks. Lisaks on see näidustatud selliste patoloogiate puhul nagu:

  • äge C-hepatiit;
  • viiruse entsefaliit;
  • Wan-Bogart leukoentsefaliit;
  • leetrid;
  • krooniline hepatiit;
  • parotiit;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • papilloomiviirus;
  • tsütomegaloviiruse infektsioonid;
  • rinoviiruse infektsioonid;
  • viiruslik bronhiit;
  • kuseteede infektsioon;
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse häired;
  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • molluscum contagiosum;
  • rehabilitatsiooniperiood pärast pikaajalisi haigusi ja operatsioone.

Vastunäidustused

Meditsiinipraktikas ei ole kogu ravimi kasutamise ajaks üleannustamise juhtumeid registreeritud. Kuid hoolimata paljudest rakendustest ja tugevast mõjust immuunsüsteemile ei saa ravimit kasutada sellistes tingimustes nagu:

  • ülitundlikkus toimeainete suhtes;
  • urolithiaas;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • südame rütmihäire;
  • autoimmuunsed patoloogiad;
  • sünnitusperiood;
  • hüperurikeemia;
  • podagra.

Kasutusjuhend

Igal ravimil, mis põhineb aine Inosine Pranobex'il, on oma omadused, kuid on võimalik kindlaks määrata üldised kasutuseeskirjad erinevatele patsientide rühmadele.

Sissepääsumeetod täiskasvanutele

Seda ravimit kasutatakse suu kaudu. Tabletid tuleb võtta pärast sööki ja juua vett. Täiskasvanud patsiendi optimaalne annus on 500 mg 10 kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas.

Raske haigestumise korral ägenemiste korral kahekordistatakse päevaannust. Ravi kestus on 7-10 päeva. Lastele on ette nähtud 50-100 mg / kg 3-4 annuse kohta

Annuse valik sõltub patoloogiast:

SARSiga täiskasvanutel on soovitatav võtta 2 tabletti neli korda päevas. Lapsed on ette nähtud pool tabletti neli korda päevas. Ägedad viirused ravivad 5-10 päeva.

Rasketel juhtudel pikendatakse ravikuuri 15 päevani. Pärast raskete sümptomite vähenemist pikendatakse ravi veel 1-2 päeva. Vajadusel korrake kursust pärast lühikest pausi.

  • Korduvad viirused pärast sümptomite kadumist ravitakse immunomodulaatoriga veel 1-2 nädalat spetsialisti järelevalve all. Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 puhul pärast sümptomite kadumist pikendatakse ravi veel 1-2 päeva.
  • Van-Bogarti leukoentsefaliidi puhul on täiskasvanud ja pediaatrilistel patsientidel sama annus 50-100 mg / kg ööpäevas kuue korra võrra.

  • Suguelundite tüükad ravitakse kombinatsioonravi osana või monoteraapia korral 50 mg / kg päevas kolm korda päevas 5 päeva jooksul. Kuu aega kestnud vaheaja järel korratakse kursusi sama intervalliga kolm korda.
  • Rasedusravi

    Paljud inimesed usuvad, et immuunsüsteemi stimuleerivad ravimid on täiesti kahjutud ja võtavad neid isegi sünnitus- ja rinnaga toitmise ajal, kes soovivad kaitsta end ohtlike gripiviiruste eest. Meditsiinilistes ringkondades on immunomodulaatorite võtmine raseduse ajal ikka veel vastuoluline küsimus. Iga naise keha on individuaalne ja võib reageerida ravile kõige ootamatumal viisil.

    Kliiniliste uuringute puudumise tõttu ei ole Inosine Pranobex'i mõju arengule lootele kindlaks tehtud. Seetõttu on see ette nähtud rasedatele ainult juhul, kui lapsele tekitatud risk on põhjendatud ema kasuga. Sellistel juhtudel toimub ravi arstide järelevalve all. Imetavatel imetavatel naistel immunomodulaatori manustamisel on imetamine ajutiselt peatatud.

    Oodatavad emad peavad tugevdama oma immuunsust, kuid mitte erinevaid ravimeid, vaid nõuetekohase toitumise, hõõrumise, karastamise, tervisliku eluviisi ja igapäevaste jalutuskäikude abil.

    Paljud eksperdid on jõudnud järeldusele, et immuunsuse stimuleerimine raseduse ajal võib põhjustada enneaegset sünnitust või spontaanset aborti, sest naise keha hakkab looma looma võõra kehana ja üritab sellest vabaneda.

    Lapse kandmisel ei ole immunomodulaatoreid ja immunostimulaatoreid lubatud ja täiesti ohutud. Seda tuleks pidada tulevastele emadele.

    Kasutage lastele

    Inosiini Pranobexi jaoks ei ole väikelastele spetsiaalseid preparaadi vorme. Kuni kaks aastat on lastel sellel ainel põhinevad vahendid keelatud. Kuid mõnikord määravad lastearstid seda lastele minimaalsetes annustes. Sellisel juhul tuleb ravi läbi viia range meditsiinilise järelevalve all. Ärge ise ravige.

    Izoprinoziini kasutamine lastel

    Sügisel-kevadel, kui laste keha on eriti vastuvõtlik viirusinfektsioonide rünnakutele, võib ravim olla hädaabi. Kui ilmnevad ainult viiruse esimesed sümptomid, lastakse kaheaastastel lastel võtta pool tabletti neli korda päevas 5 päeva jooksul. Samal ajal toimub paranemine 2-3 päeva jooksul: patsiendi seisund normaliseerub ja haiguse sümptomid kaovad ning neil ei ole olnud aega tõsiste etappide tekkeks.

    Võimalikud kõrvaltoimed ja ettevaatusabinõud

    Immunomoduleeriva ainega ravimisel täheldati selliseid kõrvaltoimeid:

    • seedehäired vastuvõtmise alguses (kõhulahtisus, soole tühjendamise raskused, oksendamine, enne kõhuvalu);
    • harvadel juhtudel suurendasid patsiendid maksa transaminaaside aktiivsust;

    Allergiline nahalööve

    metaboolsete protsessidega seotud probleemid;

  • podagra süvenemine;
  • pearinglus;
  • kefalgia;
  • unehäired;
  • letargia, nõrkus;
  • nahalööbed, sügelus;
  • liigesevalu liigesevalu.
  • Ravi käigus on vaja jälgida veres ja uriinis oleva kusihappe näitajaid. Ravimi pikaajaline manustamine nõuab maksa ja neerude jälgimist. Selleks vajavad patsiendid kord 4 nädala jooksul transaminaaside aktiivsuse, kreatiniinisisalduse jms biokeemilise analüüsi läbimiseks.

    Puuduvad andmed mõju kohta psühhomotoorsele reaktsioonile ravimi võtmisel. Patsiendid peavad teadma, et samaaegne ravi immunosupressantidega vähendab selle toimeainete aktiivsust.

    Aine sisaldusega olulised preparaadid

    Immunomoduleeriva aine põhjal on loodud mitu kümnet populaarset ravimit, mis on osutunud efektiivseks immuunsust stimuleerivaks ja viirusevastaseks aineks. Kõige populaarsemad on:

    Isoprinosiin

    Seda ravimit peetakse mittespetsiifiliseks viirusevastaseks immunomoduleerivaks aineks. Kui immunosupressiivsed seisundid normaliseerivad lümfotsüütide aktiivsust, suurendab see monotsüütide arvu. Ravimi toime on pärssida dihüdropteroaadi süntetaasi ja viiruse ribonukleiinhapet. Saadaval siirupi ja tableti kujul.

    Farmakoloogiline toime Izoprinozin

    See on näidustatud erinevate päritoluga viirusinfektsioonidele. Ei ole kohaldatav toimeaine, podagra, hüperurikeemia suhtes. Kuna izoprinoziin võib suurendada kusihappe sisaldust veres, eriti eakatel patsientidel ja meestel, tuleb seda kasutada erilise ettevaatusega urolithiaasi ja neerufunktsiooni häirete korral.

    Pikaajalise kasutamise korral suureneb neerukivitõve risk. Ravim siirupi vormis ei ole ette nähtud diabeetikutele, kuna see sisaldab sahharoosi. Samuti ei ole see ette nähtud lapse kandmiseks ja rinnaga toitmiseks.

    Groprinosiin

    Viirusevastane immunostimulant, mis on valmistatud tablettidena, mis sisaldavad 500 mg toimeainet. Seda kasutatakse immuunpuudulikkuse häirete, Herpes simplexi põhjustatud patoloogiate, sealhulgas herpes zoster, genitaalherpes.

    Groprinosiini toime immuunsüsteemile

    Vastunäidustatud podagra, arütmia, püsiva neerupuudulikkuse, alla 3-aastaste laste, raseduse, imetamise ja individuaalse talumatuse korral. Seda manustatakse koos diureetikumide ja ksantiini oksüdaasi inhibiitoritega koos ettevaatusega.

    Ravimi toime immuunsüsteemile on tingitud antikehade ja teiste ainete stimuleerimisest, mis pakuvad immuunvastust, lümfotsüütide aktiveerimist, immuunrakkude taseme tõusu veres. Ravimi tarbimise tõttu kulgevad haiguse sümptomid kiiremini ja organismi resistentsus patogeensete mikroobide toimete suhtes suureneb märgatavalt.

    Ravimit peetakse SARSi puhul kõige efektiivsemaks algfaasis.

    Autode juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel tuleb meeles pidada, et pearinglus ja uimasus võivad esineda kõrvaltoimete kujul.

    Normed

    Viirusevastane immunostimuleeriv siirup tume klaasist pudelites, mille suurus on 120 180, 240 ml. See on näidustatud depressiivseks ja normaalseks immuunsuseks viirushaiguste, sealhulgas herpesviiruse ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks.

    Ei ole ette nähtud podagra, urolitiaasi, südame ja neerude patoloogiate jaoks. Siirupi võtmisel tuleks kõrvaltoimeid kaaluda pearingluse, nõrkuse, peavalu, iivelduse vormis.

    Kõige tõhusam kui see võetakse haiguse varases staadiumis. Ravi kestus ei ole pikem kui kaks nädalat. Vajadusel saab kursust korrata kümne päeva jooksul.

    Annus määratakse sõltuvalt patsiendi patoloogiast ja vanusest üldiselt, see arvutatakse järgmiselt:

    • täiskasvanutele - supilusikatäis (20 ml) siirupit kuni neli korda päevas;
    • lastele - 1 ml ravimit kehakaalu kilogrammi kohta kolm korda päevas.

    Narkootikumide analoogid

    Eelmise sajandi 80-ndate aastate alguses eemaldati Ameerika Ühendriikides Inosine Pranobex müügist ebapiisava kliinilise baasi ja madala efektiivsuse tõttu. Kuid teistes riikides kasutatakse seda aktiivselt. Kasutatakse ka toimeaine analooge:

    Riboxin on vahend, mis stimuleerib keha rakkudes energia metabolismi. See on hädavajalik paljude haiguste, sealhulgas südame, maksa ja seedetrakti patoloogiate raviks.

    Ravim toetab normaalset müokardi aktiivsust, parandab vereringet, normaliseerib ainevahetusprotsesse, alandab vererõhku. Ravim on ette nähtud isheemia, koronaarse ateroskleroosi, müokardi metabolismi, maksa tsirroosi, ägeda ja kroonilise hepatiidi, nägemisorganite haiguste ja uroporfüüria korral.

  • Immunosiin on ravim, mis sisaldab 500 mg toimeainet. See on ette nähtud herpes-, varicella zoster-, papilloomiviirusinfektsiooni põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonidele. Alla ühe aasta vanused lapsed, rasedad ja imetavad naised ei kasuta seda.
  • Toimemehhanismi järgi on inosiin pranobexi asendajad:

    • Atsükloviir - viirusevastane aine, mida on kirjeldatud herpesviiruse põhjustatud infektsioonide ravis ja ennetamises normaalse ja depressiivse immuunsusega;
    • Viru-Mertz Serol - mõeldud herpes simplexi ja vöötohatise viiruse põhjustatud nahahaiguste raviks.
    • Herpesvir - viirusevastased tabletid, mis on tõhusad herpesviiruste vastu. Vältida uue lööbe tekkimist, kiirendada koorikute teket, leevendada valu.
    • Valtrovir - valatsikloviiril põhinevad viirusevastased tabletid. Kasutatakse herpesviiruse põhjustatud nakkuste raviks, ennetamiseks ja ennetamiseks.

    Amiksin - tilaxinil põhinevad tabletid. Pärast ravimi võtmist imendub see kiiresti vereringesse, seondub vere valkudega ja eritub loomulikult.

    See on näidustatud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, viirusliku hepatiidi, herpesinfektsioonide, entsefalomüeliidi, klamüüdia, kopsutuberkuloosi raviks. Vastunäidustatud alla 7-aastastel lastel, rasedatel, imetavatel naistel. Kõrvaltoimetest täheldati seedehäired, allergilised reaktsioonid, külmavärinad.

  • Cycloferon on immuunmoduleeriv aine, mis sisaldab akrumoonatsetaadi meglumiini. Sellel on põletikuvastane, immunokorrektiivne ja viirusevastane toime. See on näidustatud kroonilise parodontiidi, vaginiidi, vaginosise, herpese, uretriidi, balanopostüüdi, suguhaiguse mittespetsiifiliste infektsioonide raviks.
  • Spetsialistide ülevaated

    Terapeut Makarenko A. V: „Ma arvan, et Inosine Pranobex on hea vahend immunostimuleeriva ja viirusevastase toimega. Ravimite väljakirjutamisel sellele märgin positiivset mõju genitaalsete papilloomiviiruse infektsiooni, leetriviiruse ja gripi patsientidele.

    Kombineeritud ravi suurendab interferoonide ja viirusevastaste ravimite toimet. Paljusid on julgustanud suured ravikulud, samuti asjaolu, et nad peavad sageli võtma vähemalt 2-3 tabletti neli korda päevas. Positiivsest küljest võin märkida väikese vastunäidustuste nimekirja ja kiire mõju. ”

    Patsiendi ülevaated

    Oksana: „Mulle ei meeldi lapse igasuguste immuunmodulaatoritega süüa, aga ma pean seda tegema. Kõrvapõletiku taustal on põletikulised mandlid ja adenoidid. Lor lisas Groprinosini kogu ravimite nimekirja. Ma ei tea, mis meid aitas, kui me tilgutasime, pritsisime ja jõime kõik, mis oli võimalik. Paar kuud hiljem tuli laps jalutuskäru ja tuju.

    Ta kaebas kurguvalu. Nad mõõtsid temperatuuri ja seal peaaegu 39. Kutsuti arsti, kuid otsustas mitte viivitada ja esimene asi, mis esmaabikomplektis ilmnes, on ravim, mis jääb eelmisest ravist. Andis pool tabletti. Kui arst tuli, kiitis ta minu otsuse heaks. Me jõime ravimit veel kolm päeva. Seisund normaliseerus, sümptomid olid kadunud. Järgmisel korral joome seda ka tõenäoliselt, kuid arsti loal. ”

    Inosiini Pranobexi ravimit peetakse efektiivseks immunostimulandiks, mis toimib üsna tavalisel ja ohtlikul viirusel, mis põhjustab haigusi, millel ei ole standardset raviprotokolli.

    Mõnel juhul peab ravim võtma kaua aega, mida peab arst jälgima. Kuigi juhised näitavad mõningaid kõrvaltoimeid, kaebasid patsiendid harva nende välimust, mis näitab selle ravimi ohutust.

    ISOPRINOSIINI (ISOPRINOSIIN) kasutusjuhendid

    Registreerimistunnistuse omanik:

    Tootja:

    Kontaktandmed:

    Annuse vorm

    Vabasta vorm, pakend ja koostis Izoprinozin

    Valged või peaaegu valged värvid, piklikud, kaksikkumerad, kerge amiini lõhnaga tabletid, mille ühel küljel on risk.

    Abiained: mannitool, nisutärklis, povidoon, magneesiumstearaat.

    10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
    10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
    10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

    Farmakoloogiline toime

    Isoprinosiin on puriini sünteetiline kompleksderivaat, millel on immunostimuleeriv toime ja mittespetsiifiline viirusevastane toime. Taastab lümfotsüütide funktsiooni immunodepressioonis, suurendab monotsüütide rakkude populatsiooni blastogeneesi, stimuleerib membraaniretseptorite ekspressiooni T-abistajarakkude pinnal, takistab lümfotsüütide rakkude aktiivsuse vähenemist glükokortikosteroidide mõjul, normaliseerib tümidiini kaasamist nendesse. Isoprinosiinil on stimuleeriv toime tsütotoksiliste T-lümfotsüütide ja looduslike tapjarakkude aktiivsusele, T-supressorite ja T-abistajarakkude funktsioon, suurendab IgG tootmist, gamma interferooni, interleukiinid (IL) -1 ja IL-2, vähendab põletikuliste tsütokiinide moodustumist - IL-4 ja IL-10 võimendab neutrofiilide, monotsüütide ja makrofaagide kemotaksist.

    Ravimil on viirusevastane toime in vivo Herpes simplex viiruste, tsütomegaloviiruse ja leetriviiruse, III tüüpi inimese T-raku lümfoomi viiruse, polioviiruste, A ja B gripi, ECHO viiruse (inimese enterotsütopogeensete viiruste), entsefalomüokardiidi ja hobuste entsefaliidi vastu. Isoprinosiini viirusevastase toime mehhanism on seotud viiruse RNA ja ensüümi dihüdropteroaadi süntetaasi inhibeerimisega, mis osaleb teatud viiruste replikatsioonis. See suurendab lümfotsüütide mRNA viiruse sünteesi, millega kaasneb viiruse RNA biosünteesi pärssimine ja viirusvalkude translatsioon, suurendab lümfotsüütide alfa ja gamma, millel on viirusevastased omadused, tootmist.

    Koos kombineeritud nimetusega suurendab alfa-interferooni, viirusevastaste ravimite atsükloviiri ja zidovudiini toimet.

    Farmakokineetika

    Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi. Cmax toimeaine sisaldus plasmas määratakse 1-2 tunni pärast.

    Aine metaboliseerub kiiresti. Metaboliseeritakse sarnaselt endogeense puriini nukleotiididega kusihappe moodustumisega, NN-dimetüülamino-2-propranoloon metaboliseerub N-oksiidiks ja para-atsetamido-bensoaat o-atsüülglükuroniidiks. Ei tuvastatud ravimi kumulatsiooni kehas.

    T1/2 see on 3,5 tundi NN-dimetüülamino-2-propranolooni puhul ja 50 minutit para-atseetamido-bensoaadi puhul. Eraldatud neerude kaudu. Ravimi ja selle metaboliitide elimineerimine organismist toimub 24-48 tunni jooksul.

    Näidustused ravim Izoprinozin

    • gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi;
    • Herpes simplexi viirusinfektsioonid tüüpi 1, 2, 3 ja 4: genitaal- ja labiaalne herpes, herpetiline keratiit;
    • vöötohatis, tuulerõuged;
    • Epstein-Barri viiruse põhjustatud nakkuslik mononukleoos;
    • tsütomegaloviiruse infektsioon;
    • leetrid on tõsised;
    • inimese papilloomiviiruse infektsioon: kõri- / vokaalpaelapilloomid (kiulised), suguelundite papilloomiviirusinfektsioon meestel ja naistel, tüükad;
    • molluscum contagiosum.

    Annustamisskeem

    Tabletid võetakse pärast sööki väikese koguse veega.

    Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja 3-aastastele ja vanematele lastele (kaaluga 15-20 kg) on ​​50 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 annuses (täiskasvanutele - 6-8 tabletti päevas, lastele - 1/2 kaarti 5 kg kehakaalu kohta päevas).

    Raskete nakkushaiguste korral võib annust individuaalselt suurendada kuni 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 4-6 annuseks. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 3-4 g päevas, lastele - 50 mg / kg / päevas.

    Akuutsete haiguste ravi kestus täiskasvanutel ja lastel on tavaliselt 5 kuni 14 päeva. Ravi tuleb jätkata kuni kliiniliste sümptomite kadumiseni ja veel 2 päeva sümptomite puudumisel. Vajadusel võib ravi kestust arsti järelevalve all individuaalselt suurendada.

    Krooniliste korduvate haiguste korral täiskasvanutel ja lastel tuleb ravi jätkata mitmetel 5-10 päeva kestvatel kursustel.

    Säilitusravi puhul võib annust vähendada 500-1000 mg-ni päevas (1-2 vahekaarti). 30 päeva jooksul.

    Herpes-infektsiooni korral täiskasvanutel ja lastel määratakse ravim 5-10 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad, asümptomaatilisel perioodil - 1 tab. 2 korda päevas 30 päeva jooksul, et vähendada retsidiivide arvu.

    Täiskasvanutele mõeldud papilloomiviiruse infektsiooni korral on ravim ette nähtud 2-s tabelis. 3 korda päevas, lapsed - 1/2 kaart. 5 kg / kehakaalu kohta päevas 3-4 annusena 14-28 päeva jooksul monoteraapiana.

    Korduvate suguelundite tüükadega täiskasvanud ravim on ette nähtud 2-le vahekaardile. 3 korda päevas, lapsed - 1/2 kaart. 5 kg / kehakaalu kohta päevas 3-4 annusena, kas monoteraapiana või kombinatsioonis kirurgilise raviga 14-28 päeva jooksul, siis kolmekordne kordus määratud kursusel 1 kuu järel.

    Inimese papilloomiviirusega seotud emakakaela düsplaasia puhul 2 sakki. 3 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel veeta 2-3 sarnast kursust 10-14 päeva intervalliga.

    Kõrvaltoimed

    NORMOMED ® (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO, Venemaa)

    Inosiini pranobexi kasutusjuhised ja ravimi analoogid

    Inosiin pranobex: kasutusjuhised

    Enne viirusevastase ravimi ostmist Inosine Pranobex on vaja hoolikalt lugeda kasutusjuhendit, õppida, kuidas seda kasutada, annust, samuti muud kasulikku teavet Inosine Pranobexi kohta.

    Veebilehel "Haiguste Entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: juhised õige kasutamise, soovitusliku annuse, vastunäidustuste kohta ning ülevaated patsientidest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

    Inosiin pranobex on viirusevastane immunostimuleeriv ravim. See ravim on ette nähtud erinevate haiguste jaoks, millel on ilmne immuunpuudulikkuse tunnus.

    Koostis ja inosiini pranobekide vorm

    Ravim on inosiini ja 4-atseetamido-bensoehappe soola kompleks. Teine komponent parandab oluliselt veresoonte ja teiste selle komponentide läbipääsu.

    Farmakoloogiline tööstus toodab ravimit kahe tuntud kaubamärgi all: "Groprinosin" ja "Izoprinosin". 500 mg tabletid pakitakse blisteritesse ja kartongpakenditesse. Kapslid erinevad pikliku kujuga ja valge värvi poolest.

    Nosoloogiline klassifikatsioon Inosine pranobex ICD-10 poolt

    A85 Mujal klassifitseerimata muu viiruslik entsefaliit

    B00 Herpes simplex infektsioonid [herpes simplex]

    B00.4 Herpetiline entsefaliit (G05.1 *)

    B01 tuulerõuged [tuulerõuged]

    B02 vöötohatis [herpes zoster]

    B07 Viiruse tüükad

    B19 Viiruslik hepatiit, täpsustamata

    B25 Tsütomegaloviiruse haigus

    B26 Mumps

    B34 Määratlemata saidi viirusinfektsioon

    D23 Muud healoomulised naha kasvajad

    D84.9 Täpsustamata immuunpuudulikkus

    G04 entsefaliit, müeliit ja entsefalomüeliit

    J20 Äge bronhiit

    Z51.0 Radioteraapia kursus

    Z54 taastamise periood

    Inosiini pranobeksi farmakoloogiline toime

    Mittespetsiifilise viirusevastase toimega immunostimuleeriv aine. See on kompleks, mis sisaldab inosiini ja 4-atsetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga molaarsuhtes 1: 3.

    Kompleksi efektiivsust määrab inosiini olemasolu, teine ​​komponent suurendab selle kättesaadavust lümfotsüütide jaoks.

    Taastab lümfotsüütide funktsiooni immunodepressioonitingimustes, suurendab monotsüütide rakkude populatsiooni blastogeneesi, stimuleerib membraaniretseptorite ekspressiooni T-abistajarakkude pinnal, takistab lümfotsüütide rakkude aktiivsuse vähenemist glükokortikoidide mõjul ja normaliseerib tümidiini nendesse.

    Inosiin pranobexil on stimuleeriv toime tsütotoksiliste T-lümfotsüütide ja looduslike tapjarakkude aktiivsusele, T-supressorite ja T-abistajarakkude funktsioon suurendab IgG tootmist, gamma interferooni, interleukiinid (IL) -1 ja IL-2, vähendab põletikueelsete tsütokiinide moodustumist - IL-4 ja IL-10 võimendab neutrofiilide, monotsüütide ja makrofaagide kemotaksist.

    See näitab viirusevastast aktiivsust in vivo Herpes simplex viiruste, tsütomegaloviiruse ja leetriviiruse, inimese III tüüpi T-raku lümfoomi viiruse, polioviiruse, A ja B gripi, ECHO viiruse (inimese enterotsütopogeensete viiruste), entsefalomüokardiidi ja hobuste entsefaliidi vastu.

    Viirusevastase toime mehhanism on seotud viiruse RNA inhibeerimisega ja teatud viiruste replikatsiooniga seotud ensüümi dihüdropteroaadi süntetaasiga.

    See suurendab lümfotsüütide mRNA viiruse sünteesi, millega kaasneb viiruse RNA biosünteesi pärssimine ja viirusvalkude translatsioon, suurendab lümfotsüütide alfa ja gamma, millel on viirusevastased omadused, tootmist.

    Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

    Kui kasutatakse Herpes simplex viiruse limaskestade ja naha nakatumise abivahendina, paraneb haige pind kiiremini kui traditsioonilises meetodis. Harvemini esineb uusi vesiikulid, turse, erosioon ja haiguse ägenemine. Inosiini pranobexi õigeaegne kasutamine vähendab viirusinfektsioonide esinemissagedust, vähendab haiguse kestust ja tõsidust.

    Allaneelamisel imendub see kiiresti ja peaaegu täielikult (> 90%) ning tal on hea biosaadavus. Suukaudsel manustamisel annuses 1500 mg Cmax saavutatakse inosiin pranobeks 1 tunni pärast ja on 600 µg / ml. Ei avastata veres 2 tundi pärast manustamist.

    Inosiin pranobeks koosneb inosiinist ja p-atsetamidobensoehappe soolast N, N-dimetüülamino-2-propanooliga. Iga inosiini pranobexi komponent metaboliseerub kiiresti. Ligikaudu 100% metaboliitidest leidub uriinis vahemikus 8 kuni 24 tundi pärast manustamist.

    Inosiin metaboliseeritakse vastavalt puriinukleotiididele tüüpilisele tsüklile, kus moodustub kusihappe sisaldus, mille kontsentratsioon vereseerumis võib suureneda. Selle tulemusena võivad kuseteedes moodustada kusihappe kristalle.

    Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine on mittelineaarne ja võib muutuda ± 10% 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. P-atsetamido-bensoehappe metabolismi tulemusena moodustub o-atsüülglükuroniid; N, N-dimetüülamino-2-propanool metaboliseeritakse N-oksiidiks.

    P-atsetamidobensoehappe AUC> 88%, AUC N, N-dimetüülamino-2-propanool> 77%. Kumulatsiooni kehas ei avastata.

    Inosiin ja selle metaboliidid erituvad uriiniga. Kui saavutatakse tasakaalukontsentratsioon, võetakse 4 g ööpäevase annusena p-atsetamido-bensoehappe ja selle metaboliidi igapäevane eritumine umbes 85% -ni võetud annusest; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetüülamino-2-propanool - 3-5 tundi

    Inosiin pranobeks ja selle metaboliidid elimineeruvad organismist täielikult 48 tunni jooksul.

    Näidustused Inosine pranobex

    - normaalsete ja nõrgenenud immuunsüsteemiga patsientide viirusinfektsioonide põhjustatud immuunpuudulikkuse seisundid, sealhulgas Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 haigused (sh genitaalherpes ja muu lokaliseerumise herpes), varicella zoster (vöötohatis, tuulerõuged);

    - subakuutne skleroseeriv panensefaliit;

    - gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi;

    - Epstein-Barri viiruse põhjustatud nakkuslik mononukleoos;

    - leetrite raske kurss;

    Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

    Kasutusjuhised nimetavad seda üheks kõige ohutumaks ja efektiivsemaks ravimiks. Enne aine Inosine pranobexi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

    Inosiin Pranobeks on inosiini ühend 1- (dimetüülamino) -2-propanool-4- (atsetüülamino) bensoaadi (soola) suhtega 1 kuni 3. Arvatakse, et ainel on viirusevastane toime. Selle immunostimuleeriva ravimi kasutamise juhiseid on üksikasjalikult kirjeldatud käesoleva artikli materjalides.

    Inosiin pranobeks on immunostimuleeriv ravim, mida iseloomustab viirusevastane toime. Inosiini otsesed analoogid kaubanime Riboxin või Inosine all kasutatakse anaboolsete ainetena nende metaboolsete, antihüpoksiliste ja antiarütmiliste omaduste tõttu.

    Üleannustamise korral on vajalik maoloputus ja sümptomaatiline ravi. Ameerika Ühendriikides alates 1981. aastast on vahend keelatud müüa ravimina, kuna seda ei ole täielikult uuritud ja selle tõhusust ei ole tõestatud.

    Kõrvalreaktsioonidest ilmneb kõige sagedamini pearinglus ja peavalu, kuid mitte sagedamini kui juhistes. Mida ja millises annuses “Inosine Pranobex” on ette nähtud?

    Kasutusjuhend

    Saad teada, kas ravimil on analooge, kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi. See on inosiini ja 4-atseetamido-bensoehappe soola kompleks.

    Ravimi annuse mittetäitmise või selle koostisosade individuaalse talumatuse korral ei ole kõrvaltoimete esinemine välistatud.

    Selle ravimi rohkem analooge on esitatud käesolevas artiklis.

    Teiste patoloogiate vastu võitlemiseks arvutatakse nii täiskasvanutele kui ka noortele patsientidele individuaalselt annus ja ravi. Immunosupressantide rühma (tsüklosporiin, antilimfoliin) preparaadid vähendavad käesolevas artiklis käsitletud ravimi efektiivsust.

    Kõik need on hästi tõestatud kui tõhusad immunostimulandid ja viirusevastased ravimid. Selle ravimi analoogid võivad olla nii kallimad kui käesolevas artiklis käsitletud ravimid kui ka odavamad.

    Paljud räägivad ravimi kõrgest tõhususest viiruslike haiguste vastu võitlemisel. Negatiivsete hinnangute puhul on need enamasti seotud kõrvaltoimetega.

    Ravim kuulub viirusevastaste ja immunostimuleerivate ravimite rühma.

    Artiklit "Groprinosiin sageli haigete laste ja noorukite keerulises ravis" saate lugeda siin. Ravim on saadaval 500 mg tablettidena.

    Praktikas kasutatakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast erinevaid groprinosiini kasutamise skeeme.

    Groprinosiini võib kasutada nii ägedate kui ka krooniliste viirusinfektsioonide monoteraapias, samuti kombinatsioonis viirusevastaste ravimitega.

    Groprinosiini kasutamine aitab kaasa keha immuunsuse normaliseerumisele, vähendab vajadust antibiootikumide järele ja lühendab haiguse kestust. Vaatame lähemalt ravimi omadusi ja selle ulatust, samuti analooge.

    Inosiini pranobeksi manustamise meetod ja annus

    Kasutusjuhend annab meile teavet selle kohta, et ravimil on kardioprotektiivne ja anaboolne toime, mis parandab perfektselt vereringet veresoontes ja annab seega energiat.

    Mis on "Inosiini" valmistamisel? Mitte nii kallis võrreldes teiste immunoteraapias kasutatavate ravimite hindadega.

    Kasutusjuhised kutsuvad esile esimese koronaarse puudulikkuse, südameinfarkti ja insultide ravi.

    Kuid selle ravimi toetajad väidavad, et sellel on viirusevastane ja vähivastane toime.

    Paljudes riikides kasutatakse seda herpese, gripi, hepatiidi, viiruse entsefaliidi, AIDSi ja isegi vähi raviks.

    Vene Föderatsioonis on sellel ainel ravimi staatus, hoolimata asjaolust, et väljaspool riiki ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud ning selle toimemehhanism ei ole veel täielikult selgitatud.

    Kasutusjuhend ütleb meile, et tegemist on monodrugiga, ainus toimeaine on inosiin.

    Artikkel "Adjuvant-immunoteraapia efektiivsus immuunpuudulikkusega ja sageli haigete lastega patsientidel: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs Inosine Pranobexi (GROPRINOSIN) kasutamise kohta."

    Immunosupressandid vähendavad inosiini pranobeksi efektiivsust (tuleks vältida jagamist).

    Ravimi koostis Inosine pranobex, selle kasutamise juhised

    Hooaja vältel võivad isegi terved inimesed külma kätte saada. Krooniliste haigustega inimesed tunnevad end praegu halvimal kohal. Kui inimesel on südame-veresoonkonna haigus, siis peaks ta ette valmistama sellised hooajalised nähtused. Selliste inimeste jaoks pakutakse apteekides spetsiaalseid ravimeid, mis hõlbustavad oluliselt haiguse arengut.

    Paljud patsiendid kasutavad sageli Inosine pranobexi. Kuid seda on vaja õigesti kasutada, rangelt vastavalt juhistele, vastasel juhul ei saa ta akuutse haiguse perioodil aidata.

    Ravimi koostis

    Inosiin pranobex kuulub immuunstimuleerivate ravimite rühma, millel on tugev viirusevastane toime. Seda tööriista saab kasutada mitmesuguste immuunpuudulikkuse sümptomitega seotud haiguste raviks.

    Selle ravimi koostist võib jagada kaheks põhikomponendiks - aine inosiiniks ja 4-atsetamido-bensoehappe sooladeks.

    Viimane komponent lisatakse ravimi koostisele, et kiirendada veresoonte ja teiste selle komponentide läbipääsu.

    Farmakoloogilised omadused

    Inosiin pranobex erineb teistest sarnastest ravimitest, millel on tugev viirusevastane toime.

    Inimkehas olles stimuleerib ravim ravimit interferooni tootmisel rakkudes, suurendades samaaegselt nii makrofaagide kui ka T- ja B-lümfotsüütide aktiivsust.

    Tugevate sidemete moodustamisega viirusega nakatunud rakkude ribosoomidega aitavad inosiini aktiivsed komponendid aeglustada viiruse RNA tootmist, teisisõnu inhibeerida bakterite proliferatsiooni rakkudes.

    Ravimi maksimaalne kontsentratsioon pärast ühekordse annuse võtmist jõuab ühe tunni jooksul. Inosiinil on terapeutiline toime umbes pool tundi ja saavutatud toime kestab 6 tundi. Pärast rakkude võtmist ja vajaliku mõju andmist eritub inosiin osaliselt kusihappe kaudu ja ülejäänud osa eemaldatakse neerude kaudu.

    Kasutusjuhend

    Enne iga ravimi võtmist peaks iga patsient uurima juhiseid, millest saate teada juhtudest, millal seda ravimit kasutada, milliseid ravimeid Inosiiniga kombineeritakse, ning tutvuda ka peamiste vastunäidustuste, raviskeemi ja võimalike kõrvaltoimetega.

    Kõiki neid andmeid tuleb hoolikalt uurida, vastasel juhul võivad inosiinravi käigus tekkida tõsised tingimused.

    Inosiin pranobex on ette nähtud regulaarseks sisekasutuseks.

    Raske süvenemise korral võib ravimit võtta ilma etteantud raviskeemi arvesse võtmata, eelnevalt tableti jahvatades ja segades väikese koguse veega.

    Enamikul juhtudel piisab kuni kahe nädala pikkusest kursusest. Selle perioodi lõpus on vaja võtta 10-päevane paus, mille järel saate ravikuuri korrata.

    Inosiin pranobex: ravimi kasutusjuhised, näidustused, annused, kõrvaltoimed

    Registreerimisnumber: ПN 015167 / 01-110210

    Ravimi kaubanduslik nimetus: inosiin.

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: inosine pranobex.

    Farmakoterapeutiline grupp: immunostimuleeriv aine, viirusevastane aine.

    Annusvorm: tabletid suukaudseks manustamiseks.

    Koostisosad: inosiin, tärklis, abiained.

    Inosiin pranobex on uusim viirusevastane ravim, millel on tugev immunostimuleeriv toime. See on ette nähtud viirusnakkuste raviks tingimustes, mida iseloomustab organismi kaitsevõime vähenemine. Ravimi peamine toimeaine on inosiin, mis saadakse puriinhapete kompleksse sünteesi teel.

    Ravimi inosiini pranobexi farmakoloogiline toime põhineb selle võimel suurendada valgeliblede tootmist viiruste vastu.

    Need on kõigepealt T-abistajarakkude ja makrofaagide lümfotsüütide lümfotsüüdid, mis neelavad viirustega nakatatud rakke ja kasutavad neid lümfikoes. Nõuetekohaselt arvutatud annuse korral taastatakse kiiresti lõhkeainete ja lümfirakkude koostis.

    Selle taustal suureneb T-supressorite grupi leukotsüütide mõju, suureneb leukiinide ja gamma-globuliinide arv, mis kiirendab viiruste kõrvaldamise protsessi inimkehas.

    Pärast 48-56 tundi pärast ravi alustamist määravad perifeerse vere parameetrid olulist suurenemist leukotsüütide rakkude kemotaksise toimel, millel on absorbeerivad funktsioonid. Need on makrofaagid, neutrofiilid ja muud monotsüütide vormid, mida toodab inimese immuunsüsteem.

    Ravimi inosiini viirusevastane toime

    Ravim inosiin pranobexil on väljendunud patogeenset toimet suure hulga viiruste suhtes, mis on tuntud tänapäeva meditsiinile. Inosiinile vastuvõtlike patogeenide seas tuleb märkida herpesviirus, leetrid, entsefaliit, A-, B-, tsütamegaloviirus, A- ja B-tüüpi gripivormid.

    Pärast vere sisenemist jaotub inosiin kiiresti kogu kehas ja on kontsentreeritud nendes kohtades, kus täheldatakse viiruste akumulatsiooni. Käivitatakse ribonukleiinhappe replikatsiooni inhibeerimise mehhanism.

    See vastutab patogeeni paljunemise eest inimkeha rakus. Dubleerimise reaktsiooni katkestamiseks kasutatakse ensüümi, mis katkestab viiruse RNA struktuuri.

    Viirustega nakatunud rakkude tuvastamine toimub tsütokiinide ja gamma-globuliinide abil.

    Farmakoloogilise antiviraalse toime suurendamiseks võib kasutada kombineeritud ravi. Sel juhul määratakse ravim inosiin pranobex kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega. Enamasti on tegemist atsükloviiriga, millel on suunatud patogeensed toimed herpesviirusele ja inimese papilloomiviirusele ja arbidoolile.

    Esmane terapeutiline toime algab 2 tundi pärast esimest annust. Suurenenud toime ilmneb 12 tundi pärast ravi alustamist. Inosiini kliirens viiakse läbi neerusüsteemi poolt. Väikeses koguses eritub toimeaine väljaheitega.

    Inosiini pranobexi juhised

    Soovitatav juhend inosiini pranobexi kasutamise kohta soovitab tungivalt järgida raviarsti soovitusi. Ainult spetsialist, kellel on õigesti kindlaks tehtud diagnoos, on võimeline arvutama vajaliku ravikuuri annuse ja kestuse.

    Inosiini pranobexi kasutamise näidustused on järgmised haigused:

    • ülemiste hingamisteede ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid lastel ja täiskasvanutel;
    • gripp ja selle tüsistused, kopsupõletik, trahheiit, viiruse etioloogia bronhiit;
    • vöötohatis;
    • tuulerõuged ja leetrid;
    • herpese lööve;
    • mononukleoos koos kinnitatud viiruse etioloogiaga;
    • suguelundite tüükad, inimese papilloomiviirus.

    Tuleb meeles pidada, et inosiini pranobexi juhiste järgi vastuvõtmine peaks jätkama kogu ravikuuri katkematult. Ühe annuse vahelejätmine viib ravimi üldise farmakoloogilise efektiivsuse järsu vähenemiseni.

    Inosiini pranobeksi kasutamiseks on mitmeid vastunäidustusi:

    • raseduse ja imetamise periood;
    • kuni 2-aastased lapsed;
    • neeru- ja maksesüsteemi funktsiooni puudumine;
    • soola ainevahetuse rikkumine (podagra, urolitiasis);
    • püsivad südamerütmihäired;
    • individuaalne ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad ravimi.

    Vastunäidustuste korral tuleb sellest arstile viivitamatult teatada ja paluda korrigeerida ettenähtud raviskeemi.