Eesnäärme?

Ingavirin® - uuenduslik ravim

võidelda gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega

Ravimi toimemehhanism Ingavirin®

Reklaamvideo Ingavirin® jaoks

■ Unikaalne toimemehhanism

Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski. Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel tänu loomulike immuunsuse faktorite stimuleerimisele.

Kehas olles püüavad viirused seda ära tunda: nad blokeerivad interferooni signaalid, mis takistab raku viirusevastase seisundi teket, saades seeläbi aega paljunemiseks. Sisseehitatud immuunsüsteemi juhtimise abil hakkavad viirused rakust rakku levima.

Ingavirin® juuresolekul tunnevad viirusega nakatunud rakud patogeeni ära ja indutseerivad viirusevastast seisundit (IRF, STAT1, PKR, MxA - rakulise kaitse faktorite süntees ja aktiveerimine), mis aeglustab ja takistab viirusnakkuse edasist levikut.

■ Kõrge turvalisuse profiil

Ingavirin® toimib paljude hingamisteede viiruste, sealhulgas A-gripi (A (H1N1), sealhulgas A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) viiruste ja A-tüüpi adenoviiruste vastu. parainfluensusviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rhinoviirus.

Ingavirin® vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski

Ingavirinil on kõrge ohutusprofiil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin®-il ei ole toksilist toimet keha südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja hingamisteede süsteemidele

Ingavirin®-il ei ole lokaalselt ärritavaid, allergeenseid, immunotoksilisi ja mutageenseid omadusi.

Ingavirin® ei näita reproduktiivset toksilisust

Ingavirin® ei ole kantserogeenne.

Ingavirin® on näidustatud gripi A / H1N1 / 2009 pandeemia tüve (sigade katk) raviks.

Lisateavet Ingavirin® kasutamise kohta leiate publikatsioonides avaldatud materjalidest.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

■ Vähenenud haiguse kestus

Ravim Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

Ingavirin® on uuenduslik kodumaine viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, sealhulgas A (H1N1) gripi viirus. Ravimi alustamine haiguse esimese 48 tunni jooksul põhjustab palaviku, mürgistuse ja katarraalsete sümptomite olulise vähenemise. Ingavirin vähendab viiruskoormust ja vähendab oluliselt tüsistuste riski.

Ingavirin nohu

PS: saidil ja muudel uimastitel on palju sarnaseid artikleid, ma ei ole seda ise vaadanud. See ei ole arst ega apteek, kuid see on vähemalt huvitav lugeda.

Aine kohta, mis oli korraga välja antud kahele ravimile, olulise vahendi kohta, mis ei tunnusta Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia ametlikku komiteed, samuti kahe farmaatsiatööstuse hiiglaslike lahingute eest turul oleva koha ja teie rahakoti (kuid mitte elu) kohta. narkootikumide tõhususe läbivaatamise kohta. Meie esimene lugu on Ingavirini kohta.

DSM Groupi analüütikute hinnangul oli Ingavirin 2016. aasta jaanuaris, veebruaris ja detsembris esikohal enim müüdud ravimite nimekirjades. Talvel kasvab ARVI ja gripihaiguste arv ning meie külma riigi elanikud, kes muretsevad oma tervise pärast, kulutavad kokku miljardeid rubla ravimile, mis lubab neid haiguse eest kaitsta. Aga kas ta tõesti töötab või on tema ainus voor turundajate püsivuse pärast? Proovime teada saada.

Asendamatu ja tundmatu

Erinevalt näiteks Kagocelist on Ingavirin riiklikus ravimiregistris. Lisaks on tal isegi au olla oluliste ja oluliste ravimite nimekirjas (VED). Esialgu loodi Vital ja Essential Drugs nimekiri, et vähendada inimeste vajadusi. Aga kas see ravim ei ole nii oluline ja oluline, et neid hindu vähendada või liiga oluline, ja "miks see odavam, kui nad ostavad ja nii," on ainult seitsme kapsliga väikese karbi hind üle 500 rubla.

Kogu maailmas on ravimid sertifitseeritud järjekindlalt ja mitmeastmeliselt, tootja peab esitama mitmeid uuringuid, mis tõendavad, et see toimib ja vastab rahvusvahelistele tootmisstandarditele - hea tootmistava. Kõigepealt tuleb kontrollida molekuli in vitro, seejärel rakukultuuril, seejärel loomadel ja ainult siis patsientide erinevatel proovidel. Samal ajal peavad proovid olema representatiivsed, st nad on üsna suured ja mitmekesised, sest pärast nende uurimist peate olema kindel, et ravim aitab laia valikut patsiente. Sel juhul võib ravim toimida in vitro või hiirte kehas, kuid see võib olla inimese veres täiesti kasutu või põhjustada sellel tõsiseid kõrvaltoimeid, seega ei saa viimast etappi välistada.

Tänapäeval on meditsiin muutunud tõenduspõhiseks, mis tähendab, et ravim või mõni ravi ei jõua meditsiinipraktikale niimoodi - kõigepealt peavad nad esitama argumente nende tõhususe kasuks. Kuid mitte iga uuring ei sobi selliseks argumendiks. Vea tõenäosust vähendavad teatud kriteeriumid. Selleks kasutatakse meditsiinis topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud meetodit. „Topeltpime“ tähendab, et mitte subjektid ega eksperimenteerijad ei tea juhuslikult, mida ravitakse juhuslikult - et jaotus rühmadesse on juhuslik ja platseebot kasutatakse selleks, et näidata, et ravimi toime ei põhine isehüpnoosil ja et see ravim aitab paremini kui toimeainet sisaldav pill. See meetod takistab tulemuste subjektiivset moonutamist. Paljude pimedate meetoditega kontrollitud “avastuste” lood muutuvad “sulgemiste” lugudeks. Selline juhtum on teada näiteks: 1903. aastal teatas füüsik Blondlo, et ta avastas alumiiniumprismspektroskoopi poolt väljastatavad N-kiired ja kui tema kolleeg Robert Wood oma laborisse vaatama selle nähtuse jälgimiseks ja vaikselt alumiiniumprism, tõmbas Blondlo kõik jätkuvalt uskunud, et ta märkas nende kiirte mõju.

Seetõttu on eriti oluline ravimite testimine, kus subjektiivne tegur võib olla mitte ainult arsti tegevuses, vaid ka patsientide enda hinnangul, topeltpime meetod. Kui ei arstid ega patsiendid, enne uuringu lõppu, ei tea, kes on tõeline ravim ja kes sai mannekeeni, ei saa nad andmeid ilusale lauale kohandada. Enesest lugupidav teadlane ei sea ohtu oma tööd kahtlaste eksperimentidega ja rüüstab neid numbreid, mis võivad uuringu tulemusi 180 kraadi võrra laiendada ja anda vale positiivse tulemuse.

Teine peen punkt on konkureerivad ravimid. Iga "uustulnuk" peab kõigepealt tõestama, et ta on olemasolevatest parem, vastasel juhul milline on selle tähendus? Turul on palju ravimeid, mis ravivad platseebot paremini. Seetõttu näevad rahvusvahelised standardid (näiteks Maailma Meditsiiniühingu Helsingi deklaratsioon) ette selliste ravimite võrdlemise juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud.

Venemaal on riiulid kokku pandud "maagiliste" ravimitega, mida müüakse loendurilt. Siin me ei räägi rangest kontrollist. Keegi "aitas" platseeborühmas, keegi juhtis keha ise ja siis jõustub looduslik valik - mäng, kus reklaamivõitja meelitab rohkem inimesi. Ravimite puhul ei ole ostu fakt siiski oluline: tablett ei ole seinale kujutis. Tavaliselt ostetakse seda haiguse raviks.

Aga küsimus, kas Ingavirin kohtleb pärast heli õhku riputamist. Cochrini meditsiiniuuringute raamatukogu ülevaated, mida järgivad kogu maailma arstid, ei sisalda ühtegi artiklit, mis kinnitaks selle tõhusust. Ei Ingavirini ega Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitatud narkootikumide nimekirju. Lääneriikides ei müüda seda, kuigi, kui see tõesti toimib, võivad rahvusvahelist üldsust rahuldavad tõendid toota tootjale märkimisväärseid summasid (mis siiski ei suutnud katta ravimi rahvusvahelisele turule viimisega seotud kulusid).

Tõenduspõhise meditsiinitöötajate ühingu esindajad, kes toetavad ravimite ja meetodite tõhususe põhjaliku testimise ideed, on korduvalt avaldanud negatiivset arvamust selle ravimi kohta. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum on ravimid, mida gripiga aktiivselt propageeritakse. Neil ei ole tõsiseid tõendeid efektiivsuse kohta, ”ütles ühiskonna ja MD doktor Kirill Danishevsky endine president Channel One'i kommentaaris, samas kui doktorikraad meditsiinis, Vene Meditsiiniakadeemia akadeemilise komitee liige ja organisatsiooni praegune president Vasily Vlasov, mida nimetatakse Ingaviriniks, on tüüpiline näide„ tõendamata ravimitest, rõhutades, et sigade gripi leviku ajal visati ta turule.

Meditsiiniteaduste doktori, RAS Alexander Chuchalini akadeemiku avaldus intervjuus ajakirjaga Ogonyok, et „maailmas ei ole narkootikumide võrdset mõju ja tõenäoliselt varsti,” on vastuolus nende arvamustega. Tõsi, see ekspert ei ole üldse sõltumatu: akadeemik osales aktiivselt ravimi uurimisel ja oli mõnda aega selle arendajate rühma juht.

Mõned publikatsioonid jaotises Ingavirini veebilehel olevad artiklid on tõenäolisemad reklaamid, kuid neid ei käsitleta, samuti konverentside aruandeid. Pöördkem omakorda akadeemiliste teaduslike väljaannete poole (kuigi isegi need on segatud reklaami sisenditega, kus on arutusel oleva ravimi kujutis).

Vaadakem teaduslikke ajakirju, kus avaldatakse ravimi kliinilisi uuringuid käsitlevad artiklid (nende nimekiri on meile esitatud ise Ingavirini veebisaidil). Peaaegu kõik neist on venekeelsed, madal kvaliteet ja mõned neist isegi ei vaadelda (st iga artiklit saab seal avaldada ilma sõltumatute ekspertide eelneva hindamiseta). Anname mõned näited. Mõjufaktor (näitaja, mis kajastab teadusajakirja artiklite tsiteerimise sagedust kolmeaastase perioodi jooksul, näiteks ühe suurima meditsiiniajakirja puhul, Lancet, mõjufaktor on 44,0 ja heade ajakirjade keskmine on 4, - Indikaator. Ru) "Onkoloogia küsimused" on 0,280, ajakirja "Eksperimentaalne ja kliiniline gastroenteroloogia" mõjufaktor on 0,289.

Vene Meditsiiniajakiri 2011. aastal avaldab mõjufaktorit 0,741, kuid kui vaatate RISC-i kaheaastast mõjufaktorit, mis võtab arvesse ainult tsitaate Scopus, Web of Science või RSCI andmebaasides indekseeritud teaduslikest artiklitest, näeme näitaja 0,089. Ta uuris uimasti mõju 33 inimesele, mitte uimastite uurimiseks. Tema lehekülgedel ei ole vähem kurb pilti: artiklis „Uue ravimi Ingavirin efektiivsuse ja ohutuse uuring” ei räägita topeltpimedast, platseebokontrollitud meetodist, kui ei patsient ega arst ei tea, kellele antakse platseebot ja kellele antakse tõeline ravim Sel juhul võib uurijaid süüdistada ebaõigluses, sest on kiusatus tahtlikult ja võimalus alateadlikult mõjutada tulemusi (näiteks anda patsientidele suur annus palavikuvastast ja muud sümptomaatilist ravi või ümardada numbrid soovitud suunas).

Lisaks sellele pöörati selles ja paljudes teistes uuringutes, isegi kasutades topeltpime kontrollimeetodit, suurt tähelepanu palaviku ja põletiku sümptomite kadumisele, keha tavapärastele kaitsereaktsioonidele ja ainult 11 patsiendile 105-st (üks kolmandik sai Ingavirini, kolmandiku teise ravimi, ühe kolmandiku uimasti) platseeboga) uuriti viiruse kadumise määra limaskestadest ravimi mõju all, uuriti kaheksa patsienti platseebo testimiseks. 33 inimesest Ingavirini grupist on lihtne valida 11 (samuti 8 platseeborühmast 39-st), kelle taastumisperioodid erinevad puhta juhuse või organismi olemuse tõttu. Samuti on huvitav märkida, et artiklis mainitakse kõigepealt, et kõigi 105 osaleja diagnoos on kinnitatud laboratooriumis, ja seejärel öeldakse, et uimastite ja platseebo mõju kohta viiruse kõrvaldamisele uuriti ainult 11 patsienti, kellest gripiviirus oli algselt isoleeritud ja 8 inimest ( kas viirus on nendest eraldatud, on ebaselge ja kui mitte, siis kuidas on laboratoorne kinnitus?

Veel kolm artiklit ravimi kohta kujutavad topeltpimedate, platseebokontrollitud uuringute tulemusi. Esimeses hinnatakse ravimi mõju gripi ja ARVI noorukite taastumisele 180-le inimesele (erinevatel põhjustel jäeti välja mitmed osalejad ja lõppes 161 inimest). See artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Practical Pediatrics Questions (RINTS-mõjufaktor - 0,250), esitab graafikud, mis võrdlevad sümptomite kadumist Ingavirini ja platseeborühmades. Esimese grupi köha läbis 5,4 päeva ja teisel - 6,8 päeva pärast kadusid farüngiidi sümptomid kiiremini ja "riniidi kestus oli samuti veidi lühem, ilma statistiliselt oluliste erinevusteta platseeborühmaga" (meenuta, et turul tuleks ravimeetodit võrrelda mitte ainult platseeboga, vaid ka juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud. Kohe pärast seda, kui selles töös olevate viidete loend peaks pöörduma Ingavirini reklaami poole.

Teine artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Pulmonology (mõjufaktor RISC 0.656), räägib ravimi ennetavate omaduste uuringust 400 inimesest koosneva valimiga, kes puutuvad kokku grippidega inimestega. Võetud meetmete tulemusena haigestus Ingavirini grupis 37 päeva jooksul vaid 15 patsienti 200-st, platseebogrupis 32-st 200-st, mille põhjal järeldati, et Ingavirini efektiivsuse määr oli 63%. Igas rühmas osalejate soo ja vanuse suhtarvu andmed ei ole näidatud, kuigi need näitajad võivad mõjutada immuunsust (näiteks võivad vanemad inimesed läbida palju tüvesid ja saada neile vastupanu, erinevalt noortest). Jaotist "Arutelu" illustreeritakse taas Ingvirini reklaami. Artiklis kutsutakse ka ravimi toimeainet "loodusliku molluski närvikoest eraldatud loodusliku peptidoamiini analoogiks Aplysia californica", kuid ei räägi, mida see komponent viiruses mõjutab ja kuidas see on seotud molluskis viirusevastase immuunsusega. Me ei leidnud seda teavet peptidamiinide kohta ajakirja Journal of General Virology temaatilises ülevaates (mõjufaktor 3,39) viirusevastase immuunsuse kohta mere molluskites, erinevalt viitest mitmetele muudele nende kaitsmise mehhanismidele.

Teine paber, mis põhineb topeltpimedal, platseebokontrollitud uurimismeetodil (seekord koos teise autori kui eelmise kahega), avaldati vene ajakirjas Perinatoloogia ja pediaatria (mõjufaktor 0,4343). Valim koosnes 310-st 7–12-aastastest lastest, kelle puhul kliiniliselt diagnoositi gripi ja hingamisteede viirushaigused, mitte laboratoorsed testid. Võrreldes sümptomite kadumise kiirust (köha, palavik, katarraalne sündroom, söögiisu vähenemine, unehäired jne) tegid uurijad järeldused viiruste kiirendatud kõrvaldamise kohta, mida laboratoorium ei diagnoosinud enne ega pärast ravi, vastupidi, näiteks eelmisest meie poolt läbi vaadatud tööst. Kolmandas töös on aga midagi, mis ühendab selle teistega - sisend Ingavirini reklaamiga.

Viroloogia ja selle küsimused

Teise saidi sama väljaannete loendi artikkel avaldati vene hambaarsti ajakirjas, mille mõjufaktor oli 0,139. Selline madal arv võib olla seletatav asjaoluga, et hambaravi on üsna kitsas ala, kus määratlus ei saa olla kõrge. Aga ajakirja pealkirja kõrval ei ole isegi tähistatud "peer-review". Kui ajakiri on väga spetsialiseerunud, ei tähenda see seda, et artikleid ei tohiks enne avaldamist läbi vaadata, mitte mitte kirjastajad, vaid professionaalsete ekspertide kolleegium. Olukord on sarnane ajakirjas Therapeutic Archive, mille mõjufaktor on siiski palju kõrgem ja ulatub kokku 0,693 tsitaati artikli kohta.

Ajakirjas "Viroloogia küsimused", mis avaldas ka ühe ravimi saidile postitatud artiklist, on mõjufaktor 0,415. Kuigi ajakiri on läbivaadatud, avaldas ta ka artikli, milles käsitletakse Ingavirini ebatõhusust rakkude mittetoksilistes kontsentratsioonides (vähemalt see on teatavates allikates, artikli täielik tekst „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja teised. ”A (H1N1) sigade viiruse sarnase esimese tüve A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eraldamine ja avastamine riiki viiruste kogumisse (STB nr 2452, 24. mai 2009) esmakordselt Moskvas diagnoositud patsiendil 21.05.2009 ”, ei leitud Viroloogia küsimusi, 2009, №5, lk 10-14, ja kokkuvõtlikult Ingavi artiklid Rinit üldse ei mainita.

Võib-olla sai üks suurima mõjuga ajakirju, kus avaldati artikkel Ingavirini kohta, ravimitest (Basel). Nüüd on tema mõjufaktor 5,30 - üsna vastuvõetav meditsiiniajakirja tasemel, kuid artikli avaldamise ajal (2011) oli see näitaja ainult 1,42.

"Mis, mida?", Või "Kaks koori"

Ravimi toimeaine on tähistatud kui 2- (imidasool-4-üül) etaanamiid pentaandioon-1,5-hape. Ei ole selge, milline viiruse sihtvalk see molekul toimib. Paljud artiklid ei anna sellele küsimusele vastust.

Huvitav on märkida, et sama ainet samas vormis paigutasid algselt tootjad - firma "Valena Farm" - kahe erineva ravimina: Dicarbamin ja Ingavirin. Väärib märkimist, et dikarbamiini testiti algselt vähi ravina. Varsti pärast nende fondide müüki vabastamist kuulutati see ebaseaduslikuks vastavalt 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadusele N 61-ФЗ „Ravimite ringlusest”. Dikarbamiini ja Ingavirini kirjelduste võrdlemine toob kaasa ka huvitavaid tulemusi. Sõltuvalt pakendist hakkab sama aine käituma erinevalt, näiteks „seda ei saa veres kindlaks määrata olemasolevate meetodite abil” või vastupidi, „see määratakse 10 minuti jooksul vereplasmas”, kaitseb seda viirushaiguste eest, seejärel tagajärgede eest kemoteraapia (mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastaste ja põletikuvastaste ravimite rühma). Dicarbamini litsents tühistati 2013. aastal.

Ingavirin vs. Arbidol: teine ​​liigas

Kuid tegelik (kuigi mitte üldse kangelaslik) eepos esineb uimasti võitluses teise farmaatsiatööstuse titaaniga - Arbidol. Peaaegu kõigis artiklites, mis hindavad Ingavirini toimet gripi inimestele, rakkudele, loomadele ja viirustele in vitro, tehakse võrdlus platseeboga ja juba tuntud ravimiga. Ja igas uuringus, mille viisid läbi Ingavirini arendanud eksperdid, võidab ta alati selles võitluses: ravim, mida nad ütlevad, on mõnikord vähem toksiline ja tõhusam. Kuid esemetes, kus Ingavirin on rakkude ohututes kontsentratsioonides ebaefektiivne, on see teiste ravimitega võrreldes halvem ja ei aita haiguste ennetamisel ning kus Arbidol on alati võitu, on autorid Arbidoli leiutajad ja tootjad. Muide, teaduslike ajakirjade tase, kus need artiklid on avaldatud, ei ole väga erinev. Sageli on need samad, nagu näiteks „Viroloogia küsimused”, mis on juba meie tähelepanu pälvinud. Ingavirini väga mürgine kontsentratsioon nendes ei erine vähem kui viis korda: vastavalt eespool nimetatud artiklitele, mis on avaldatud Arbidoli veebilehel, on see 200 μg / ml ja Ingavirini toetajate väljaanded näitavad esimesi märgatavaid hävitavaid muutusi kontsentratsioonis 1000 μg / ml. Mõned viited selle turvalisuse kohta esitatud väidetele vastupidised ei viita teaduslikule tööle, vaid otseselt juhendamisele (juhend peaks siiski põhinema teadusuuringute tulemustel). Arbidoli toksilisuse vahemik sõltub tootest ka „ujukid” vahemikus 3 kuni 25 μg / ml.

Ingavirin 90

Vabastamise vormid

Juhised ingaviriin

Ingavirin (imidasolüül-etaanamiidpentaanhappe (vitagluta)) on farmaatsiafirma Valenta üks paljulubavamaid kodumaise immunoloogia ja viroloogia ravimeid. Kasutatakse gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste korral. Häirib viiruse DNA replikatsiooni, inhibeerides viiruste levikut patsiendi kehas. Samuti on sellel põletikuvastane toime, mis seisneb põletikuliste vahendajate paljunemise pärssimises. Praegu on Ingavirin kodumaiste immunoloogide üks retseptiravimeid. Ta läbis kõik vajalikud laboratoorsed ja kliinilised uuringud (need viidi läbi ainult Vene Föderatsiooni territooriumil), mis kinnitas selle tõhusust: ravim vähendas märkimisväärselt palaviku sümptomite kestust, mürgistuse raskust (köha, nohu, peavalu) ja hingamisteede põletikunähte ning ligikaudset taastumist. Kehatemperatuuri normaliseerimine toimub 36 tundi. See vähendab oluliselt organismi bakteriaalsete kahjustuste liitumise ohtu.

Ingavirini loomise idee on koorunud alates eelmise sajandi 80-ndate aastate algusest. Pärast aastaid kestnud prekliinilisi ja kliinilisi uuringuid registreeriti ravim 2008. aastal ravimiregistrisse ja kiideti heaks meditsiinis kasutamiseks. Juba 2009. aastal läbis ta H1N1 pandeemia testi. Samal ajal iseloomustas ravimit soodne ohutusprofiil, hea talutavus ja kasutusmugavus.

See ei näidanud mutageenset ega kantserogeenset toimet, ei vähendanud viljakust, ei põhjustanud allergiat, ärritanud seedetrakti limaskesta. Sobivus Ingavirin'i kasutamisel on vajadus mitte seostuda söögikorraga ja väikese doosiga: luua kehas aktiivse komponendi terapeutiline kontsentratsioon, piisab ravimi 1 kapsli võtmisest 1 kord päevas koos ravikuuri kestusega 5-7 päeva. Ingavirin'i väljendunud immuunmoduleeriv toime kõrvaldab vajaduse sarnase toimega teiste ravimite samaaegse kasutamise järele, mis vähendab organismi ja eelkõige maksa farmakoloogilist koormust. Eriti oluliseks on saanud mitmekeskuseline, platseebokontrollitud, randomiseeritud kliiniline uuring, mis viidi läbi lastel ja grippide ja ARI-ga patsientidel. Ühelgi juhul ei esinenud mingeid kõrvaltoimeid, mis võiksid olla ravimi katkestamise aluseks, mis kinnitas selle ohutust, head talutavust ja efektiivsust (farmakoteraapia positiivne tulemus saavutati 91% juhtudest).

Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeerium sisaldas Ingredinit VEDi nimekirja. Tuleb märkida, et Ameerika Ühendriikides ja Lääne-Euroopa riikides ei registreerita sama toimeainega ravimeid. Samuti puudub see WHO nimekirjadest.

Ingavirin

Kirjeldus seisuga 09.04.2014

  • Ladinakeelne nimi: Ingavirin
  • ATX-kood: J05AX
  • Toimeaine: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (imidasolüül-etaanamiid pentandioiinhape)
  • Tootja: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Venemaa)

Ingavirini koostis

  • pentaanhappe imidasolüül-etaanamiid;
  • kolloidne ränidioksiid, laktoos, magneesiumstearaat, kartulitärklis;
  • kest - titaandioksiid, värvained, želatiin, asorubiin.

Vormivorm

Viirusevastane aine Ingavirin on saadaval sinise või punase värvi kapslite kujul, mis sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid.

30 mg (sinine) ja 90 mg (punane) tabletid on saadaval 7 tükis blistris, 1 blisterpakendis karbis.

Farmakoloogiline toime

Sellel on põletikuvastane, immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Esiteks on ravimil viirusevastane toime. See toimib A-, B-, parainfluensus-, adenoviirus- ja hingamisteede-sentimentaalsete infektsioonide gripiviiruste vastu.

Põletikuvastane toime avaldub põletikuliste tsütokiinide produktsiooni pärssimises ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähendamises.

Kurguvalu, gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral avaldub terapeutiline toime palaviku perioodi vähendamisel, joobeseisundi vähenemisel ja katarraalsetel nähtustel. Samuti vähendab selle kasutamine komplikatsioonide koguarvu ja haiguse kestus muutub palju vähemaks.

Narkootikumide väga kiiresti seedetraktist siseneb vere, samuti jaotatakse elundid. 30 minutit pärast ravimi võtmist täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni elundites ja veres. Kehas ei metaboliseeru, kuvatakse samas vormis. Enamik (umbes 80%) ravimist eritus organismist päeva jooksul. 77% ravimist eritub soolte kaudu, ülejäänud neerude kaudu.

Näidustused

Viirusevastane ravim Ingavirin on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • A- ja B-gripi ennetamine ja ravi;
  • muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (respiratoorsete süntsüütide infektsioon, parainfluensus, adenoviirusinfektsioon).

Vastunäidustused

Tabletid on vastunäidustatud:

  • allergiline ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • raseduse ajal

Kas ma saan lastele anda? See ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Kõrvaltoimed

Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väga harvadel juhtudel allergilise reaktsiooni vormis.

Ingavirini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Ravim tuleb võtta söögikohas, sees.

Juhised Ingavirin 90 mg kohta gripi ja ARVI raviks: 5-7 päeva jooksul, 1 kord päevas tuleb võtta 90 mg. Soovitatav on alustada pillide võtmist niipea, kui haiguse sümptomid ilmnevad, mitte hiljem kui 1,5 päeva pärast haiguse algust.

Manustamisviis gripi ja SARSi ennetamiseks: 90 mg üks kord päevas üks kord päevas ühe nädala jooksul.

Enne 90 mg ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Kui tihti saan Ingavirini võtta? See ravim tuleb võtta, kui haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, ravi peab olema vähemalt 5 päeva.

Üleannustamine

Ravimi märkustes ei ole kirjeldatud üleannustamise juhtumeid.

Koostoime

Kas võin võtta antibiootikume? Teadlased ei ole uimastite koostoimeid antibiootikumidega uurinud, mistõttu nende kasutamine ei ole soovitatav.

Müügitingimused

Ravimit müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Kuna ravimil ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta ravimi kasutamine võimet juhtida autot ja teha tööd, mis nõuavad kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.

Ingavirini analoogid 90 mg

Mis on parem: Ingavirin või Arbidol?

Teadlased viisid läbi uuringu, mille eesmärk oli võrrelda Ingavirini ohutust ja efektiivsust võrreldes Arbidoliga. Ingaviriini võtvatel patsientidel langes nende kehatemperatuur kiiresti, täheldati mürgistuse sümptomite vähenemist, mitte ühelgi komplikatsiooniga juhtumil. Ei Ingavirini võtvatel patsientidel ega ka Arbidoli võtnud patsientidel ei olnud kõrvaltoimeid.

Mis on parem: Ingavirin või Amiksin?

Neil fondidel on mitmeid olulisi erinevusi. Näiteks lubatakse Amiksinit võtta alates 7. eluaastast, samas kui Ingavirin on lubatud ainult alates 18. aastast. Ingavirin ei sobi ühegi viirusevastase toimeainega, samas kui Amiksinit võib võtta koos antibiootikumide ja teiste ravimitega. Ingavirin on ette nähtud gripi ja teiste ARVI tüüpide jaoks, samas kui Amiksinil on laiem tähelepanu keskmes. Mõlemal ravimil on siiski väga madal toksilisus. Seega on Ingavirin kui täiskasvanute gripivastane ravim efektiivsem ja herpes, hepatiit jms puhul soovitatav Amixin.

Mis on parem: Ingavirin või Kagocel?

Kagocel - sealhulgas laste ravim, seda võivad võtta ka lapsed alates 3. eluaastast, lisaks gripile, seda ravimit kasutatakse ka herpese vastu. Seda võib kasutada ka teiste ravimite ja antibiootikumidega. See ravim on mittetoksiline, tal ei ole kehas kogunevat omadust.

Mis on parem: Lavomax või Ingaverin?

Lavamaxi, nagu Ingaverini, on kasutatud alates 18. eluaastast, kuid sellel on laiem mõju. See vahend sobib ka antibiootikumidega. Lovemaxil on laiem valik vastunäidustusi, kuna see sisaldab laktoosi.

Analoogide hind on keskmiselt 20-50 UAH, kuid on vaja otsida ravimi asendajat mitte ainult hinna, vaid ka ravitoime eest. Kõik ülalnimetatud analoogid on odavamad kui Ingaverine, kuid enne Ingavirini asendamist odavama analoogiga vaadake ülevaated analoogide kohta ja konsulteerige kindlasti arstiga.

Juhised laste ravimi kasutamiseks

Ingavirin on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, seega ei ole lastel selle ravimi kohta juhiseid.

Ingavirin ja alkohol

Eraldi ei ole uuritud ühilduvust alkoholiga Ingavirin 90 mg. Tavalised reeglid kehtivad aga agendi samaaegse kasutamise kohta alkoholiga - see on rangelt keelatud.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele naistele ja imetavatele naistele. Vajadusel kasutage imetamise ajal rinnaga toitmist.

Ingavirini ülevaated

Erinevatel meditsiinilistel foorumitel on sellele ravimile antud keskmine hinnang 3,86 punkti. Paljud patsiendid märgivad ravimi tõhusust ja kiiret tegutsemist, kuid sageli võib leida negatiivseid kommentaare, mis ütlevad, et ravim ei aita mitte ainult haigust, kuid see raskendab seda. Raseduse ajal on ka selle tööriista kohta ülevaated, kuid tasub pöörata tähelepanu sellele, et selle aja jooksul ei ole soovitatav seda ravimit juua.

90 mg Ingavirin'i arstide ülevaatused ja muud eksperdihinnangud vähenevad umbes ühele: iga ravim määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi omadustest. Õige kasutamise korral kõrvaldab Ingavirin kiiresti haiguse sümptomid ja võitleb tõhusalt viirusega.

Sageli on internetis võimalik vastata sellistele küsimustele: „Kas Ingavirin on antibiootikum või mitte?”, „Kas see on antibiootikum?”. Nende küsimuste ühemõtteline vastus - see tööriist ei ole mingil juhul antibiootikum. Wikipedias ei ole selle ravimi kohta artiklit.

Hind Ingavirin, kust osta

Keskmine kulu Ingaverine Ukrainas on umbes 130-160 UAH. Moskvas ja Venemaal on 90 mg Ingavirini hind 390 kuni 482 rubla pakendi kohta.

Osta Moskvas ja leidke, kui palju Ingavirini kulusid igas linnas asuvas apteegis.

Viirusevastaste ravimite hind on keskmiselt 20-50 UAH.

Ingavirin

◊ Kapsli suurus nr 2, sinine, kapsli kaanel on valge logo, mis on rõnga kujul ja täht "H" ringi sees; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.

1 kapsli imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (vitaglutam) 30 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 30 mg, kartulitärklis - 11,88 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 0,73 mg, magneesiumstearaat - 0,73 mg.

Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, must must värv (E151) - 0,1533%, sinine patenteeritud värv (E131) - 0,1314%, karmiinpunane värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,0152%, asorubiinvärv (E122) ) - 0,0821%, želatiin - kuni 100%.
Logo logo: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).

7 tükki - kontuurrakkude paketid (1) - pakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - pakendid.

◊ kapslite suurus nr. 2, punane, kapsli kaanel on valge logo rõnga kujul ja täht “H” ringi sees; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.

1 kapsli imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (vitaglutam) 90 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 90 mg, kartulitärklis - 35,6 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 2,2 mg.

Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, karmiinpunane värv [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, asorubiini (E122) värv - 0,3066%, kinoliin-kollane värv (E104) - 0,4207%, želatiin - kuni 100%.
Logo logo: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).

7 tükki - kontuurrakkude paketid (1) - pakendid.

- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi täiskasvanutel;

- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel;

- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi 7-17-aastastel lastel (Ingavirin 60 mg).

- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid, et näidata "A- ja B-gripi ja teiste ARVI-de ennetamine";

- laste vanus kuni 7 aastat (Ingavirini puhul 60 mg) näidustuse "A ja B gripi ravi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) raviks";

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravim tuleb võtta suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanutele 90 mg 1 kord päevas, lapsed ja noorukid vanuses 13 kuni 17 aastat - 60 mg 1 kord päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

Ravimi tarbimist tuleb alustada hetkest, mil haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks pärast kokkupuudet haigetega määratakse täiskasvanutele 90 mg 1 kord päevas 7 päeva jooksul.

Ingavirin 90 60: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Ingavirin 90 on viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks, millel on tugev põletikuvastane toime. Seda kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele adenoviiruse, A- ja B-gripi viiruste, parainfluensuse raviks.

Ingavirini viirusevastane toime on seotud viirusliku paljunemise pärssimisega tuumafaasi ajal, äsja sünteesitud NP viiruse edasilükkamine tsütoplasma tuumasse. See mõjutab interferoonsüsteemi funktsionaalset aktiivsust.

Ingavirin 90 60 ei ole antibiootikum, kuna sellel ei ole kahjulikku mõju erinevatele patogeensetele ja tinglikult patogeensetele bakteritele. Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul uriiniga (23%) läbi neerude ja väljaheidete (77%) soolte kaudu. Radioaktiivset märgist kasutavates katsetes leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt.

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madala toksilisuse taset ja kõrge ohutusprofiili (LD50 ületab raviannuse rohkem kui 3000 korda). Ingavirini mutageenset, immunotoksilist, teratogeenset, kantserogeenset, embrüotoksilist ja allergiat ei tuvastatud.

Ingavirin 90 fotot

Toimeaine: imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). See põhjustab tsütoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapjaaktiivsus viirus-transformeeritud rakkude vastu ja teatud viirusevastane toime.

Ravimi toimeainel on tugev põletikuvastane toime, välditakse lihasvalu, peavalu, skeleti süsteemi ebameeldivaid reaktsioone, nõrkus, ninakinnisus - paljude inimkehasse tungivate viirusinfektsioonide kliinilised sümptomid.

Imidasolüül-etaanamiidpentaanhappel on soodne toime rakulisele immuunsusele, kuna:

- NK-T-rakkude arvu suurenemine viiruste ja modifitseeritud viirusevastase aktiivsusega modifitseeritud rakkude suhtes, millel on kõrge kahjulik toime;
- tsütotoksiliste lümfotsüütide moodustumine.

Vormivorm

Viirusevastane aine Ingavirin on saadaval sinise (30 mg) või punase (90 mg) värvi kapslite kujul, mis sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid.

Ingavirin sisaldab 30 või 90 mg imidasolüületaanamiidpentaanhapet. Ravi kestus on 5-7 päeva gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Ravimi kapslid on mõeldud suukaudseks kasutamiseks.

Näidustused Ingavirin 90 t

  • Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi. Vajadusel kombineeritakse Ingavirin koos sümptomaatiliste toimeainete vastuvõtmisega: põletikuvastased ravimid, palavikuvastane kõrge temperatuuri korral, köhimisega kaasnevad ravimid.
  • A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.
  • Viiruse patoloogiate tüsistused, muutudes bakteriaalseks (keerulises ravis).
  • Adenoviiruse infektsioonid (sh soole tüüpi).

Kasutusjuhend Ingavirin 90 60, annus

Kandke täielikult, sõltumata söögist, kapslit avamata ja mitte närimist / resorptsiooni.

Ingavirin'i kasutusjuhiste standardjuhised - võtta üks kapsel 90 milligrammi (punased kapslid) üks kord päevas, kursus on vahemikus 5 kuni 7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Esimene vastuvõtt peaks toimuma 30 tunni jooksul alates haiguse esimeste sümptomite tekkimisest.

Alla 13-aastastel lastel on Ingavirin ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks 60 mg (2 kapslit 30 mg - sinine) üks kord päevas.

Profülaktikaks piisab 90 mg (18-aastastest) toimeainest Ingavirin päevas. Ravim võetakse üks kord, sõltumata söögist, samal ajal. Vastuvõtuperiood on 7 päeva.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi toimeaine ei mõjuta kahjulikult kesknärvisüsteemi tööd ja ei takista psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimil Ingavirin ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ning seda saab kasutada erinevate elukutsete inimestel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist.

Teiste viirusevastaste ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.

  • Ingavirin ei sobi kokku alkoholiga, sest selle toimeaine reageerib keemiliselt etüülalkoholiga ja vähendab seega oluliselt ravimi efektiivsust.

Kui teil on teatud suhkrute talumatus, konsulteerige enne selle ravimi võtmist oma arstiga.

Ravim on hästi kombineeritud ravimitega, et vähendada temperatuuri ja kõrvaldada valu. Seda võib kasutada koos antibiootikumide ja palavikuvastaste ravimitega.

Samaaegsel enterosorbentide määramisel, mis vähendavad ainete imendumist soolestikus, on ravimi võtmise vahel väärt 2-3 tundi.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Ingavirin 90 t

Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väga harvadel juhtudel erineva raskusastmega allergilise reaktsiooni vormis, mis tähendab nende arengu sagedust 1/1000 kuni 1/10 000.

Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav ja ei põhjusta ebamugavust kõigil elunditel ja süsteemidel.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid ei ole teada ja sarnaseid uuringuid ei ole läbi viidud, kuid keha negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti poolt määratud annust ja ametlikke juhiseid.

Vastunäidustused

Vastavalt ametlikele kasutusjuhistele on ravimi Ingavirin 90 kasutamise vastunäidustused järgmised:

  • ülitundlikkus toimeaine (imidasolüületaanamiidpentaanhappe) või ravimi abikomponentide suhtes;
  • kuni 13-aastased lapsed ja noorukid.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, seega ärge kasutage seda ravimit selle aja jooksul. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Ingavirini analoogid, ravimite nimekiri

  1. tilaxin;
  2. Panavir;
  3. lavamax;
  4. Tamiflu;
  5. tiloroon;
  6. kagotsel;
  7. hüporamiin;
  8. ribaviriin;
  9. arbidool;
  10. imunoflazid;
  11. imustaat;
  12. tsükloferoon;
  13. oksoliin;
  14. ergoferon;
  15. anaferoon;
  16. arbivir;
  17. amisoon;
  18. rimantadiin.

SARSi ennetamine viirusevastaste ainetega õigeaegselt. Arstide hinnangul Ingavirin 90 kohta alustati seda vähem viirusevastase ainega, seda vähem tõhus on see. Tähtis - Ingavirini kasutamise juhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Ingavirini asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiabi, võib-olla tuleb muuta ravikuuri, annuseid jne.

Kuidas võtta viirusevastast ravimit "Ingavirin" nohu

Viirusevastane ravim "Ingavirin" põhineb toimeainel, mis oli viimase sajandi 70ndatel leiutatud selleks, et kasutada oma võimet vähi vastu võidelda. Esimest korda sünteesiti eelnevalt tundmatu dikarbamiin, mis on võimeline stimuleerima leukotsüütide tootmist erinevates vormides. Seda kvaliteeti kasutati aktiivselt onkoloogia keerulises teraapias kemoteraapia ja kiirguskiirguse kasutamise taustal. Aine kliinilise eesmärgi kogu aja jooksul viidi läbi aktiivne töö, et uurida selle omadusi ja mõju inimorganismile. Teaduslikud uuringud hõlmasid dikarbamiini esimest sünteesivat arsti A. Chuchalini.

2005. aastal viidi saadud kliiniliste uuringute põhjal läbi viiruse patoloogiate ravimise praktiline test. 2009. aastal müüdi uus viirusevastane ravim Ingavirin apteekide ahelas ja osales laialdaselt võitluses ühe kõige võimsama gripiepideemia vastu. Arstide retsepti ajal leiti, et see ravim vähendab peaaegu 2 korda pikka hüpertermilist perioodi, vähendab nohu ja gripi katarraalset sümptomit ning kõrvaldab tüsistuste riski.

Seoses praeguste kliiniliste uuringute ajalooga 40 aastat on ohutu öelda, et kõik selle aine farmakoloogilised omadused, vastunäidustused ja annused on spetsialistidele teada. Selles artiklis saate teada, kuidas võtta Ingavirin'i nohu, grippi ja hoiatada neid hooajaliste epideemiate ajal.

Viirusevastane "Ingavirin": pillide koostis ja toime

Viirusevastane "Ingavirin" on patenteeritud ja kliiniliselt testitud ravim, mis on võimeline katkestama viiruse RNA paljunemise ja sellele järgneva inimese keha elavasse rakku.

Ingavirin sisaldab vitagluute, mis on saadud imidasolüül-etaanamiidpentaanhappest, mis on diakarbamiini tootmise aluseks. Ülejäänud komponendid on abiained, mis kaitsevad ravimit keskkonnategurite negatiivsete mõjude eest. Täpsemalt, ravim on saadaval želatiinikapslite vormis, mis on enterokattega. See takistab usaldusväärselt sisemise sisu transformeerumist mao happelise sisu mõjul.

Ingavirini peamine farmakoloogiline toime on suunatud A ja B rühma kuuluvate viiruste replikatsiooni (paljunemise) katkestamisele. Need kõik on serotüübid: sigad, linnud, hooajalised (A / H1N1, A / H3N2 ja A / H5N1). Leiti, et ravimi negatiivne toime adenoviiruse ja respiratoorsete süntsüütiliste infektsioonide põhjustajale.

Pärast vereringega assimileerimist transporditakse see nakkusetekitaja lokaliseerimiskohtadesse ja peatab tuuma transformatsiooni sünteesi pärssimise teel viirusliku mikrofloora uute RNA-de tootmise. Samal ajal muutub mikroorganismi tungimine tsütoplasmast raku tuumasse võimatuks ja tekib patogeensete mikrofloorade järkjärguline kõrvaldamine. Patsient tunneb oma seisundi olulist paranemist ja taastub, kõik kahjustatud limaskestad taastatakse.

Viirusevastase toime teine ​​etapp algab pärast seda, kui toimeaine siseneb luuüdi rakkudesse. Tugevdatakse leukotsüütide erivormide tootmist, mis suudavad aktiivselt leida ja neutraliseerida erinevaid viirusvorme, nn NK-T-rakke, mida iseloomustab muutunud geneetilise struktuuriga rakkude suhtes agressiivsus. Ja siinkohal tasub teha väike kaevamine.

Peate mõistma, et viirusel ei ole oma rakulist struktuuri. Edasise paljunemise jaoks on vajalik, et see sisestaks oma geneetilise RNA koodi “peremehe” või nakatunud inimese rakkudesse. Sellistel raku struktuuridel on programmeeritud inimese DNA-st erinev geneetiline kood. Ja T-leukotsüüdid suudavad tuvastada ja desaktiveerida viirused inimese kehas.

Selle ravimi teine ​​efekt on stimuleerida inimese interferoonide tootmist. Need spetsiifilised ained on paljude infektsioonide jaoks loomulikud ravimid, kuna need on aktiivsed antigeenid, mille toime on suunatud patogeensete mikrofloora hävitamisele. Samuti väärib märkimist põletikuvastane toime, mis väljendub limaskestade turse vähenemises, kõrgenenud kehatemperatuuri vähenemises, valu suuretes lihastes.

Mis pillid "Ingavirin" nohu, kurguvalu ja grippi?

Küsimuses, miks tabletid "Ingavirin" aitavad nohu, grippi ja kurguvalu, on esinenud üks ebatäpsus, mis võib lähimas apteegis külastades segadust tekitada. Fakt on see, et selle viirusevastase ravimi annusvorm on kapslid. Tableti kujul ei ole see saadaval.

Kuid pöördume tagasi küsimuse sisuga, sest praktiseerijad on seda ravimit üha enam määranud osana ülemise hingamisteede erinevate haiguste kompleksravist.

Peaksime alustama asjaolust, et selle kasutamiseks on täiesti selgeid märke:

  • SARS ja ARD, mis on põhjustatud viiruse etioloogia mikroorganismidest;
  • erinevat tüüpi gripp;
  • adenoviiruse ja hingamisteede süntsüütide infektsioon (eriti immuunpuudulikkusega inimestel);
  • hooajalise nohu ennetamine.

Kui bakteriaalne infektsioon on ette nähtud ainult juhul, kui on kindel patogeenide kombineeritud vormide olemasolu, kaasa arvatud viirused, mis on tundlikud farmakoloogilise toimeaine toimeaine suhtes.

Stenokardia "Ingavirin" võib manustada kas immunostimulandina või kui on olemas laboratoorsed andmed, mis viitavad sellele, et haigus on põhjustatud herpesviiruste tundlikust rühmast (nn katarraalne või herpeetiline kurguvalu, mis on hiljuti laialt levinud elanikkonnas).

Võttes arvesse arsti "Ingavirin" soovitusi nohu ja gripi kohta, võimaldab teil haiguse ajal saavutada positiivset dünaamikat:

  1. ägeda perioodi kestust vähendatakse umbes 1,5-2 korda (kui viirusevastaseid ravimeid kasutamata kestab külm umbes 7 päeva, siis sellise ravi taustal naaseb töövõime 3 päeva pärast);
  2. kõrgenenud kehatemperatuur normaliseerib lüütilise (sujuvalt) 24 tunni jooksul alates ravi algusest;
  3. üldise mürgistuse sümptomid on kiiresti kõrvaldatud (peavalu ja lihasvalu, külmavärinad, pearinglus, higistamine);
  4. katarraalsed sümptomid on oluliselt vähenenud (ninakinnisus, kurguvalu, nohu, aevastamine ja köha);
  5. sekundaarse bakteriaalse mikrofloora liitumine ja sellele järgnenud mädaste tüsistuste tekkimine ei ole praktiliselt diagnoositud.

Toimeaine on võimeline kogunema füsiognoomilistesse kehavedelikku ja mõnedesse kudedesse, mille tagajärjel kestab ennetav toime umbes 3 nädalat pärast manustamist. See kõrvaldab taastekke järel nakatumise riski.

Kuidas juua "Ingavirin": annus

Enne Ingavirin'i joomist peaksite konsulteerima oma arstiga ja välistama kõik võimalikud vastunäidustused selle ravimi võtmiseks. See on määratud nii ennetamiseks kui ka aktiivseks raviks.

Ennetavast vaatenurgast on efektiivsust täheldatud manustamise alguses, isegi pärast otsest kontakti nakatunud inimesega. Kuid on soovitatav alustada ennetamist umbes kümme päeva enne nohu ja gripi hooajalise epideemia puhkemist.

Terapeutilise eesmärgiga on vaja ravi alustada kohe pärast vastavate kliiniliste sümptomite ilmnemist. Mida kiiremini ravi algab, seda suuremad on võimalused kiireks taastumiseks. Kuigi see on lubatud ravimit võtta ja 2-3 päeva pärast haiguse algust.

Allpool olevas tabelis arvutatakse Ingavirini annus täiskasvanud kehakaaluga vähemalt 60 kg. Kui sellest parameetrist on kõrvalekaldeid, tuleb arstiga arutada päevaannuse vähenemist või suurenemist, kuna see on vereplasmas sisalduva toimeaine kontsentratsioon, mis mõjutab oluliselt paranemisprotsessi kiirust.

Annustamine Ingvirin täiskasvanutele