Ibufen D: kasutusjuhised

◊ Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon valge või peaaegu valge värvi lastele, siirupine konsistents, puuvilja lõhnaga.

Abiained: naatriumbensoaat, sorbitool, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, pentasquihydrate, propüleenglükool, ksantaankummi, polüsorbaat 80, maitseaine (kirss, oranž), naatriumsahharinaadi dihüdraat, puhastatud vesi.

100 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika või klaaspakendiga kartongiga.
150 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika või klaaspakendiga papist.
200 ml - pudelid (1) koos mõõtelusika või klaaspakendiga papist.

NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Valuvaigistav toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimine kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1/2 on 2-3 tundi

80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suukaudselt või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, sissepääsu sagedus 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas mitmes annuses.

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Suukaudselt või rektaalselt manustatud täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 2,4 g.

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.

Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.

Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.

Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüdroklorotiasiid) toimet.

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.

Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.

Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.

Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.

Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.

Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.

Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.

Kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).

Vedrustus "Ibuprofeen": laste kasutusjuhised

"Ibuprofeen" on üks populaarsemaid ravimeid kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks või valu vastu võitlemiseks. See ravim on saadaval mitmes vormis ja kõige populaarsem laste ravimisel on suspensioon, sest seda on kerge anda, isegi lapsi. Mitte igaüks ei tea, kuidas selline ravim ravib lapse keha, kui seda kasutatakse ja millises annuses lastel kasutatakse.

Vormivorm

Vedelal kujul "Ibuprofeeni" valmistab firma "ECO Lab" 2% lahuse kujul, mis on pakitud 100 ml pimedasse klaasi. Sellel suspensioonil on valge ja kreemikas värv, oranž lõhn ja kergelt hapukas magus maitse. Pudelile on kinnitatud mõõtelusikas, mis võimaldab teil ravimi koguda annuses 2,5 või 5 ml.

Apteegid pakuvad ka suspensiooni, mida nimetatakse “Ibuprofen-Akrikhin”, millel on särav oranž värv ja oranž maitse. See ravim on pakitud 100 ml-sse - nii klaaspudelis kui ka plastpudelis. Ravimi täpne annus sisaldab pakendis süstalt või mõõtelusikat.

Koostis

Suspensiooni peamine komponent, mille kaudu tal on terapeutiline toime, on ibuprofeen. 5 milliliitris ravimit sisaldab see aine annuses 100 mg. Ravimi abiainete hulka kuuluvad sorbitool, glütserool, ksantaankummi, sidrunhape, maitseained ja muud ühendid.

Toimimise põhimõte

Lapse kehas olles mõjutab ibuprofeen prostaglandiini sünteesi protsessi, mille inhibeerimine on seotud suspensiooni anesteetilise ja põletikuvastase toimega. Ravimil on ka antipüreetiline toime ja võime inhibeerida vereliistakute agregatsiooni.

Allaneelamise järel imendub aktiivne ühend maost üsna hästi. Ravim hakkab toimima pärast 20-30 minutit pärast neelamist ja selle terapeutiline toime kestab kuni 3-4 tundi. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu, jättes kehast pärast ühekordset annust 24 tunni jooksul täielikult.

Näidustused

"Ibuprofeeni" suspensiooni vormis kasutatakse sümptomaatilise vahendina järgmistes olukordades:

  • Kui lapsel on kõrge kehatemperatuur gripi, kurguvalu ja muude nakkushaiguste korral.
  • Kui lapsel on pärast vaktsineerimist palavik.
  • Kui murenenud hambad lõigatakse ja see protsess on lapsele valus.
  • Kui lapsel on kõrvapõletik, kaebab laps kõrva.
  • Neuralgia, liigeste ja lihaste valu - näiteks pärast vigastust.

Mis vanus on lubatud?

Peatamine ei ole ette nähtud kuni 3-kuulistele imikutele ja 3-6 kuu vanustele lastele võib seda anda ainult pärast arstiga konsulteerimist (kõige sagedamini selles vanuses, ravim on ette nähtud vaktsineerimisjärgseks palavikuks). Annotatsioonis ravimile märkis ka, et see on ette nähtud ainult kuni 12 aastat ja üle 12-aastased noorukid on paremad annused annavad analooge.

Vastunäidustused

Peatamine ei ole ette nähtud:

  • Kui talumatus nagu ibuprofeen ja teised ravimi komponendid, samuti fruktoos.
  • Kui te olete allergiline teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
  • Seedetrakti haavandiliste või erosiooniliste kahjustustega - näiteks maohaavandi või haavandilise koliidi ägenemise korral.
  • Raske neerupuudulikkusega.
  • Suurenenud kaaliumisisaldus veres.
  • Soole põletik.
  • Kalduvusega verejooksule ja hemofiiliale.
  • Ensüümide puudulikkusega isomaltase või sahharaas, samuti glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni korral.

Kui lapsel on diabeet, südamehaigus, maksahaigus või muud tõsised haigused, tuleb Ibuprofeeni kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

  • Lapse seedetrakt võib reageerida suspensioonravile kõhuvalu, kõhupuhituse, iivelduse, söögiisu halvenemise ja muude negatiivsete sümptomite ilmnemise tõttu.
  • Mõnedel lastel põhjustab ravim allergiat, mis võib ilmneda urtikaaria, nohu, bronhospasmi, naha sügelust ja muud tüüpi allergilisi reaktsioone.
  • Väikese patsiendi kesknärvisüsteemi küljest võib Ibuprofeeni võtmisel tekkida pearinglus või peavalu. Lastel on mõnikord unisus, ärevus, ärrituvus või liigne ärritus.
  • Veret mõjutades võib "Ibuprofeen" põhjustada aneemia, leukopeenia ja trombotsüütide taseme langust.
  • Harvadel juhtudel põhjustab ravi suspensiooniga kuulmislangust ja mitmesuguseid nägemishäireid, samuti neerukahjustust, tahhükardiat või vererõhu tõusu.

Kasutusjuhend

  • Karapazu vanuses 3 kuni 6 kuud, kaaluga üle 5 kg siirupit annuses 2,5 ml (kaks korda päevas).
  • 6-12 kuu vanused lapsed, kes kaaluvad alla 10 kg, annavad 2,5 ml ravimit 3 või 4 korda päevas.
  • Imikutel vanuses 1 kuni 3 aastat, kaaludes 10 kuni 15 kg, on ühekordne annus 5 ml suspensiooni. Seda antakse kolm korda päevas.
  • 3-6-aastane laps, kelle kehakaal on vahemikus 16 kuni 20 kg, on ette nähtud kolm korda suuremaks ravimiks 7,5 ml-s.
  • 6… 9-aastaselt (20-30 kg kaaluga) on ravimi ühekordne maht 10 ml. Suspensioon selles annuses annab 3 korda päevas.
  • 9–12-aastane laps, kes kaalub 30–40 kg, on ette nähtud ravimiks kolm korda päevas, 15 ml.

Kui suspensiooni manustatakse lastele vaktsiiniga reageerimisel, võetakse seda sageli üks kord (sobivas vanuserühmas). Mõnikord tuleb 6 tunni pärast uuesti saada.

Kui palaviku suspensiooni saab võtta ainult kolm päeva. Kui kõrge temperatuur püsib neljandal päeval, pöörduge arsti poole. Kui ravimit kasutatakse valu raviks, on kasutamise kestus kuni 5 päeva.

Üleannustamine

Kui olete kogemata ületanud suspensiooni annuse, võib see põhjustada tinnitust, kõhuvalu, iiveldust, uimasust ja muid negatiivseid sümptomeid. Rasketel juhtudel tekitab ravim hingamisteede seiskumist, maksakahjustusi, bradükardiat, krampe ja muid ohtlikke tingimusi. Sel põhjusel on üleannustamise korral oluline arsti poole pöörduda.

Koostoimed teiste ravimitega

Ibuprofeeni kasutamine võib mõjutada ravi mitmel muul viisil, kaasa arvatud muud mittesteroidsed ravimid, diureetikumid, insuliin, vasodilaatorid, antatsiidid ja antikoagulandid. Kui laps võtab lisaks mõnda ravimit, konsulteerige enne ravi alustamist oma arstiga.

Müügi ja ladustamise tingimused

Hoidke suletud ravimit kodus soovitatavana toatemperatuuril kogu säilivusaja jooksul (3 aastat) - kuivas kohas, kus väikelapsed seda toodet ei saa. Kui pakend on avatud, tuleb seda kasutada 6 kuu jooksul.

Kui pärast esimest kasutamist on pool aastat möödunud ja pudelis olev suspensioon on alles jäänud, tuleb see ära visata.

Arvustused

Kõrvaltoimed pärast siirupit on haruldased, kuid mõnikord ei meeldi lapsed selle ravimi lõhna ega maitset. Puuduseks on asjaolu, et pudel on klaas ja kaas avaneb väga kergesti (lastele ei ole kaitset).

Analoogid

Kui Ibuprofeeni või Nurofeni ei ole võimalik suspensioonis lapsele anda, võib arst asendada need ravimid teiste palavikuvastaste ja valuvaigistavate ravimitega - näiteks laste Panadol, Efferalgan siirup või Calpol. Nende ravimite aluseks on paratsetamool, mida kasutatakse üle 3 kuu vanuste imikute raviks. Seda peetakse ohutuks ja efektiivseks laste palaviku vastu võitlemisel.

"Ibuprofeen": suspensiooni ja tablettide kasutamise juhised laste annuste arvutamiseks

Valu sündroom, palavik, reaktsioon kavandatud vaktsineerimisele - beebi keha ei suuda sellistel tingimustel alati toime tulla, vajab abi valuvaigistava ja palavikuvastase toimega ravimite kujul. Nende ravimite seas, mida meie riigis laialdaselt kasutatakse, on Ibuprofeen. Mis see on tehtud? Millised vormid on saadaval? Millistel juhtudel on ravim lastele ette nähtud? Kes see on vastunäidustatud? Kuidas seda võtta? Me mõistame koos.

Ravimi koostis

Ibuprofeen on sama nimetusega ravimi peamine aktiivne komponent. Selle ühendi, mis on propioonhappe derivaat, farmakoloogilist toimet tõestavad uuringu tulemused, sealhulgas need, mis viidi läbi rahvusvahelisel tasandil. Toimeaine kontsentratsioon ravimi erinevates vormides varieerub.

Ravimi vabastamise vorm

Kaasaegsed farmaatsiaettevõtted toodavad Ibuprofeeni viies erinevas vormis, mis on määratud sõltuvalt patoloogilisest protsessist, mis nõuab ravi, patsiendi individuaalsetest omadustest ja vanusest:

  1. Ibuprofeen lastele vanuses 3 kuud on ette nähtud suukaudseks manustamiseks või ravimküünalde kujul.
  2. Ravimit tablettides (200 mg või 400 mg) on ​​ette nähtud alates kuueaastasest.
  3. Ka apteekides tutvustati ravimit välispidiseks kasutamiseks mõeldud geelina ja salvina, mida saab kasutada täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite raviks.
Ibuprofeen on saadaval siirupi, suposiitide, tablettide, geeli ja salvi kujul.

Ibuprofeeni farmakoloogilised omadused

Ibuprofeen on analgeetiline ravim, mis kuulub narkootiliste analgeetikumide rühma. Samuti on ravim klassifitseeritud mittesteroidse põletikuvastase ravimina. Lisaks toimib ravim antipüreetikumina, st aitab kaasa kehatemperatuuri normaliseerumisele (see omadus on otseselt seotud väljendunud põletikuvastase toimega).

Näidustused

Ibuprofeen kuulub Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite nimekirja. Üldiselt on ravim näidustatud keskmise ja madala intensiivsusega valu sündroomi korral, samuti erinevate etioloogiate kõrgemal kehatemperatuuril.

Tuleb meeles pidada, et ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist, vaid vähendab ainult sümptomeid. Sõltuvalt ravimi vabastamise vormist on selle kasutamise näidustuste loetelu erinev. Ibuprofeeni süstelahusena määratakse enneaegne vastsündinud laps, kellel on kaasasündinud südamehaigus. Sellel ravimivormil ei ole vanusepiirangut ja seda võib kasutada raviotstarbel (süstimiseks) väikese patsiendi elu esimestest päevadest.

  • Küünlad - lastele vanuses 3 kuud kuni 2 aastat.
  • Siirup - 3 kuud kuni kaksteist aastat.

Ravimi tarbimine ja annustamine

Ibuprofeeni tuleb võtta vastavalt arsti ettekirjutusele ja soovitusele. See aitab määrata, milline ravimitüüp on konkreetse juhtumi jaoks sobiv ja arvutada optimaalne annus patsiendi vanusest ja kaalust lähtuvalt. Tuleb meeles pidada, et vajaliku annuse määramine on patsiendi kaal.

Näiteks on tabletid vastunäidustatud alla 6-aastastele isikutele, kelle kehakaal on alla 20 kg. See tähendab, et kui poeg või tütar on juba 6 aastat vana, kuid ta kaalub 19 kg, on parem eelistada ravimit vedelal kujul. Tabletid võib määrata lastele, kes kaaluvad 20 kg või rohkem.

Enne ravimi kasutamist on vaja lugeda kasutusjuhendit. Kui võrrelda Ibuprofeeni erinevaid tootjaid, siis väärib märkimist, et nende sisu ei ole põhimõtteliselt erinev. Sel juhul peaksite kõigepealt keskenduma lastearsti soovitustele.

Suspensiooni režiim

Muidu nimetatakse suspensiooni "lastele mõeldud vedelaks ibuprofeeniks". Ühte tüüpi suspensiooni Ibuprofen-Akrikhin võib kasutada ainult kuni kaheteistkümneaastaste laste raviks. Ravimit võib kasutada valu, palaviku ja palavikuna lastel alates 3 kuust. Laste siirupi andmine imikutele on lubatud ainult lastearsti määramisel.

Ravimite režiim on järgmine:

  1. vaktsineerimisjärgse reaktsiooni leevendamiseks enne kuue kuu vanust - 2,5 ml ravimit kaks korda päevas, vaheaega vähemalt 6 tundi;
  2. kuni üks aasta vana - 2,5 ml 4 korda päevas;
  3. 1 kuni 12 aastat - 5-15 ml kolm korda päevas.

Vajadus anda rutiinse vaktsineerimise järel lapsele antipüreetik hoiatab arsti vajalike dokumentide täitmisel. Sarnast soovitust - nagu meeldetuletus noortele vanematele - annab meditsiinitöötaja vaktsineerimisruumist. Reeglina on soovitatav pärast vaktsineerimist anda lapsele 2,5 ml siirupit, seejärel korrata ravi 4 tunni pärast. Taas peab laps enne magamaminekut võtma ravimit.

Kas ma saan imikutele pillid anda?

Vastavalt Ibuprofeeni kasutamise juhistele on selle ravimi võtmine tablettidena lubatud alles pärast kuueaastase vanuseni jõudmist. Puuduvad eritingimused (sealhulgas ravimi varasema vanuse määramise otsuse vastuvõetavus) kasutusjuhised. See tähendab, et pillide andmine imikutele on rangelt keelatud. Sarnast soovitust võib anda salvi ja geeli kohta.

Ibuprofeeni suspensioon 100 mg / 5 ml lastele 100ml
Kasutusjuhend

Tootja: ECOlab, Venemaa

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Annuse vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (lastele).

Ibuprofeeni koostis

5 ml suspensiooni sisaldab:

toimeaine - 100 mg ibuprofeen;
abiained - polüsorbaat 80 - 3,0 mg, glütserool - 500,0 mg, sorbitool - 1050,0 mg, naatriumsahharinaat - 1,5 mg, sidrunhape - 7,5 mg, ksantaankummi - 30,0 mg,
0,5 M naatriumhüdroksiidi lahus - 1,071 g, 0,5 M vesinikkloriidhappe lahus - 0,982 g, metüülparahüdroksübensoaat - 5,0 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 1,5 mg, oranž maitseaine - 1,0 mg, puhastatud vesi kuni 5 ml.

Ibuprofeeni kirjeldus

Homogeenne valge või peaaegu valge viskoosne suspensioon, millel on oranž lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), fenüülpropioonhappe derivaat.

ATH KOOD

Farmakoloogilised omadused

Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaasi (COX1 ja COX2) mitteselektiivse blokaadi tõttu ning neil on prostaglandiinide sünteesi inhibeeriv toime; valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul; Nagu kõikidel MSPVA-del, on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime. Ravimi toime on tingitud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisest, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaasi. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni. Pikaajalisel kasutamisel on desensibiliseeriv toime.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Imendumine on ravimi manustamisel pärast sööki veidi vähenenud. TCmax tühja kõhuga - 45 minutit pärast sööki - 1,5 - 2,5 tundi, sünoviaalvedelikus - 2-3 tundi (kui see tekitab suurema kontsentratsiooni kui plasmas). Side plasmavalkudega 90%. Maksa puhul esineb süsteemne ja süsteemne metabolism. Pärast imendumist muutub umbes 60% ibuprofeeni farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. CYP2C9 isoensüüm on seotud ravimi metabolismiga. Sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika T-ga1/2 2-2,5 tundi (aeglustusvormide puhul - kuni 12 tundi). Eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Ibuprofeeni näidustused

Lastele mõeldud ibuprofeeni kasutatakse 6 kuu kuni 12 aasta jooksul antipireetilise ravimina ägedate hingamisteede haiguste, gripi, lapsepõlve infektsioonide, vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ja muude palavikuga kaasnevate nakkushaiguste ja -haiguste korral. Ravimit kasutatakse nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikumina, kaasa arvatud peavalu, hambavalu, migreen, neuralgia, kõrvade ja kurgu valu, närvisüsteemi valu ja muud tüüpi valu.

Vastunäidustused

Seedetrakti ülitundlikkus, erossiivsed ja haavandilised haigused (GIT) ägeda staadiumis (sealhulgas peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi), astma täielik või mittetäielik kombinatsioon, korduvad ninakaudsed polüpoosid ja paranasaalsed ninaosad ja talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sh anamneesis), vere hüübimishäired (sh hemofiilia, verejooksu pikenemine, verejooks) šahtidesse, verejooksu diathesis), seedetrakti verejooks; raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus, seisund pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, kinnitatud hüperkaleemia, põletikuline soolehaigus, pärilik fruktoosi talumatus, mis on tingitud sorbitooli esinemisest ravimis. ETTEVAATUST Maksa tsirroosi portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit, tundmatu etioloogiaga verevarud (leukopeenia ja aneemia) (II-III trimester); imetamisperiood. Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne uuringut; etanooli ei soovitata ravi ajal kasutada; vähendada seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete ohtu
minimaalset efektiivset annust tuleks kasutada võimalikult lühikese kursiga. Bronhospasmiga seotud bronhiaalastma või teiste haigustega patsientidel võib ibuprofeen suurendada bronhospasmi riski. Narkootikumide kasutamine nendel patsientidel on lubatud ainult siis, kui on väga ettevaatlik ja hingamisraskuste korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Ibuprofeen Annustamine ja manustamine

Ibuprofeeni manustatakse suu kaudu pärast sööki. Homogeense suspensiooni saamiseks loksutage enne kasutamist.
Lapsed 6-12 kuud (7-9 kg) 3... 4 korda 2,5 ml päevas;
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 3 aastat (10-15 kg) 3 korda 5 ml päevas;
3–6-aastased lapsed (16-20 kg) 3 korda 7,5 ml päevas;
6... 9-aastased lapsed (21-29 kg) 3 korda 10 ml päevas;
9–12-aastased lapsed (30-40 kg) 3 korda 15 ml päevas;
Vaktsineerimisjärgsetel reaktsioonidel imikutel 3 kuni 6 kuud:
Rinnaga lapsed 3 kuni 6 kuud (5-7,6 kg): 2 korda 2,5 ml päevas (vajadusel võtke 2,5 ml, võtke 2,5 tunni pärast uuesti 6 tunni pärast).
Palaviku ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva, valu sündroomiga - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kõrvaltoimed

seedetrakti osa: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, valu ja ebamugavustunne epigastria piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul on perforatsiooni ja verejooksu tõttu keeruline); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit;
hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm; meeltest: kuulmiskaotus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline optiline neuriit,
ähmane nägemine või diploopia, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu), skotoom;
närvisüsteem: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
südame-veresoonkonna süsteemi osas: südamepuudulikkuse, tahhükardia, suurenenud vererõhu teke või süvenemine;
kuseteede osa: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit; allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline, urtikaaria), naha sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline toksoos, epideemia erüteem, sealhulgas erüteem, sh erüteem allergiline riniit;
veret moodustavate organite osas: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia; Muu: suurenenud higistamine; seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emakas, hemorrhoidal), nägemishäired (värvuse nägemishäired, skotoomid, amblüoopia) suureneb pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes.

Üleannustamine

Ibuprofeeni üleannustamise sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, peavalu, tinnitus, depressioon, uimasus, metaboolne atsidoos, kooma, hemorraagiline diatees, vererõhu langus, krambid, apnoe, äge neerupuudulikkus, ebanormaalne maksafunktsioon, t tahhükardia, bradükardia, kodade virvendus, sunnitud diurees. Alla 5-aastased lapsed on eriti altid apnoe, kooma ja krampide suhtes.
Ravimi toksilise toimega seotud tõsised toimed tekivad tavaliselt pärast annust üle 400 mg / kg kehakaalu kohta (st 80 soovituslikku ühekordset annust). Üleannustamise kahtluse korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Üleannustamine: maoloputus, aktiivsöe võtmine, aluseline joomine, sümptomaatiline ravi (BEC, BP ​​korrigeerimine).

Erijuhised

Pikaajalise kasutamise käigus võivad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kahjustada mao limaskesta, peptilisi haavandeid ja seedetrakti verejooksu. NSAIDide pikaajalise ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund. Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, jälgitakse hoolikalt, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüsi Hb-ga, hematokriti, fekaalse varjatud vereanalüüsi.
Koostoimed teiste ravimitega Ibuprofeeni ei tohi kasutada samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (näiteks atsetüülsalitsüülhape vähendab ibuprofeeni põletikuvastast toimet ja suurendab kõrvaltoimeid). Võimaluse korral tuleks vältida ibuprofeeni ja diureetikumide samaaegset manustamist, pidades silmas ühelt poolt diureetilise toime nõrgenemist ja teiselt poolt neerupuudulikkuse tekkimise ohtu. Ibuprofeen vähendab antihüpertensiivsete ravimite (angiotensiini konvertaasi inhibiitorid, β-adrenergilised ravimid, tiasiidid) toimet. See pärsib AKE inhibiitorite hüpotensiivset toimet, vähendades samal ajal nende eritumist neerude kaudu. Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (eriti sulfonüüluurea derivaatide) ja insuliini toimet. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad fenütoiin, etanool, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised (antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Parandab kaudsete antikoagulantide, antitrombotsüütide, fibrinolüütikumide (suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide riski) mõju. Suurendab digoksiini kontsentratsiooni veres. Suurendab metotreksaadi ja liitiumpreparaatide toksilist toimet. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Vormivorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (lastele) 100 mg / 5 ml. 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml või 125 ml oranži klaasi pudelites või pankades, millel on polüetüleenist liiklusummikutega korgitud suu ja polümeersetest materjalidest või korgiga kaetud alumiiniumist katted.
90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml või 125 ml pudelites pruunist klaasist, mis on korgitud polümeersetest materjalidest.
Iga pudel või purk ja kasutusjuhised ning mõõtelusik või mõõtelusikas või doseerimissüstal pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg 2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootmisettevõtte / nõuete valdaja

AS “EKOlab”: 142530, Moskva piirkond, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.