Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Ibuprofeeni kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Ibuprofeeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Ibuprofeeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse põletiku ja kuumuse leevendamiseks, samuti valu leevendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, mis on saadud fenüülpropioonhappest. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). 80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.
Näidustused
- liigeste ja lülisamba põletikulised haigused (sealhulgas reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagraartriit);
- erinevate etioloogiate mõõdukas valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, primaarne algomenorröa);
- palaviku sündroom nohu ja nakkushaiguste korral;
- sümptomaatiliseks raviks, valu ja põletiku vähendamiseks kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Vabastamise vormid
Tabletid, kaetud 200 mg ja 400 mg.
Küünlad rektaalseks kasutamiseks lastele 60 mg.
Geel väliseks kasutamiseks 5%.
Salv väliseks kasutamiseks 5%.
Siirup või suspensioon suukaudseks manustamiseks.
Ibuprofeeni kihisevad tabletid - Hemofarm.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Ibuprofeeni manustatakse suukaudselt täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 200 mg tablettides 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ravimi päevaannust 600-800 mg-ni. Võtke hommikune annus enne sööki, jooge rohkelt vett (ravimi kiiremaks imendumiseks). Ülejäänud annused võetakse kogu päeva jooksul pärast sööki.
Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul). Korduvat annust ei tohi võtta sagedamini kui 4 tunni pärast. Ravimi kasutamise kestus ilma arstiga konsulteerimata on kuni 5 päeva.
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult juhul, kui lapse kehakaal on üle 20 kg. Tablettide võtmise intervall vähemalt 6 tundi (päevane annus ei ületa 30 mg / kg).
Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.
Suukaudselt või rektaalselt manustatud täiskasvanute maksimaalne päevadoos on 2,4 g.
Kõrvaltoimed
- NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, söögiisu kaotus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, harva - seedetrakti limaskesta haavandid, mida mõnel juhul raskendab perforatsioon ja verejooks);
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- suu valu;
- igemete haavandid;
- õhupuudus;
- bronhospasm;
- kuulmiskaotus: kuulmislangus, helin või tinnitus;
- nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine
- kuivad ja ärritunud silmad;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- peavalu;
- pearinglus;
- unetus;
- ärevus;
- närvilisus ja ärrituvus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- unisus;
- depressioon;
- segadus;
- hallutsinatsioonid;
- südamepuudulikkus;
- tahhükardia;
- kõrge vererõhk;
- allergiline nefriit;
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria);
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- anafülaktiline šokk;
- palavik;
- allergiline riniit;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline);
- trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura;
- agranulotsütoos;
- leukopeenia;
- suurenenud higistamine.
- veritsusaeg (võib suureneda);
- seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda);
- kreatiniini kliirens (võib väheneda);
- hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda);
- seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda);
- maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes. Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, sealhulgas anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist; täielik või mittetäielik talumatuse sündroom atsetüülsalitsüülhape (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
- gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised haigused akuutses staadiumis (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit);
- põletikuline soolehaigus;
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
- seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne verejooks;
- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- progresseeruv neeruhaigus;
- raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min, kinnitatud hüperkaleemia;
- rasedus;
- laste vanus kuni 6 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal. Kasutage imetamise ajal ettevaatlikult.
Erijuhised
Ravi ravimiga tuleb läbi viia minimaalse efektiivse annusega, mis on võimalikult lühike. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, kaasa arvatud esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (hemoglobiini test), fekaalse varjatud vereanalüüs.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni. Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.
Ravimi koostoime
Ibuprofeeni samaaegne kasutamine atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei ole soovitatav. Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena). Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplazy, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb verejooksu risk samal ajal. Samaaegne manustamine serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) suurendab tõsise seedetrakti verejooksu ohtu.
Cefamandool, cefaperazon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Vähendab vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, natriureetilist ja diureetilist toimet furosemiidil ja hüdroklorotiasiidil. Vähendab urikaalsete ravimite tõhusust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütiliste ravimite (suurenenud hemorraagiliste häirete oht) toimet, suurendab mineraalset toimet koos mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, kolhitsiini, östrogeenide, etanooli (alkohol) veritsusega. Parandab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini, sulfonüüluurea derivaatide mõju. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.
Ravimi Ibuprofeeni analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufeni retard;
- Burana;
- Deblock;
- Laste motrin;
- On pikk;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofeeni-verte;
- Ibuprofeen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop geel;
- Ibufen;
- Ipreen;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen lastele;
- Nurofeni periood;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
IBUPROFEN
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
◊ Roosa kaetud tabletid, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust.
Antipüreetiline toime, mis tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest
Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikultmax plasmas saavutatakse need 1-2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, sünoviaalses vedelikus - 3 tunni pärast on see seotud plasmavalkudega 99%.
Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.
Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. T1/2 plasmas kulub 2... 3 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen elimineerub täielikult 24 tunni jooksul.
- peavalu pinge ja migreen;
- liigeste, lihasvalu,
- valu seljas, alaseljas, ishias;
- sideme kahjustusega valu;
- palavik nohu, gripp;
- reumatoidartriit, osteoartroos.
MSPVA-d on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.
- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;
- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;
- anamneesilised andmed bronhide obstruktsiooni, riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskestade polüübid, bronhiaalastma);
- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- koronaararterite ümbersõidu operatsiooni järgsel perioodil;
- rasedus (III trimester);
- laste vanus: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - 200 mg tablettide puhul; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul;
- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
Ettevaatusabinõud: vananenud vanus, südame paispuudulikkus, aju-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, QA vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand ja haavandid, kaksteistsõrmiksoole haavand, CVD vähem kui 30-60 ml / min sooled (ajaloos), Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga (haiguse leukeopeenia ja aneemia) verehaigused, rasedus (I-II) trimestril, p Imetamine, suitsetamine, alkoholi sagedane kasutamine (alkoholism), rasked somaatilised haigused, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid (näiteks varfariin), trombotsüütide vastased ained (näiteks atsetüülsalitsüülhape; klopidogreel), suukaudsed glükokortikosteroidid (näiteks prednisoloon); serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).
Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg (või 3 tabletti 400 mg) 24 tunni jooksul.
Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.
Ärge ületage määratud annust!
Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.
Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (kaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi
Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa: NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus), kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on keerulised
perforatsioon ja verejooks; suu limaskesta ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskahjustus: kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired: nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stephen-Johnsoni sündroom, iyone, iyone, iyone, iynekoos) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Vere moodustavate organite küljest: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Muu: suurenenud higistamine.
Laboratoorsetest näitajatest: verejooksuaeg (võib suureneda), seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda), kreatiniini kliirens (võib väheneda), hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda), seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda), maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda) ).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.
Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist toimet.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.
See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski).
Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide (suurendab seedetrakti verejooksu riski), östrogeeni, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.
Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.
Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.
Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja trombotsüütide vastane toime (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase toimeainena).
Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.
Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.
Ibuprofen-Teva (400 mg) Ibuprofeen
Juhend
- Vene keel
- азақша
Ibuprofen-teva
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Kaetud tabletid, 200 mg ja 400 mg
koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine - 200 mg ja 400 mg ibuprofeen,
abiained: modifitseeritud maisitärklis, kroskarmelloosnaatrium, hüpromelloos, steariinhape, kolloidne veevaba räni, kest: hüpromelloos, Macrogol 8000, titaandioksiid (E 171)
Kirjeldus
Ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud valge
Farmakoterapeutiline grupp
Põletikuvastased ja reumavastased tooted. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid. Ibuprofeen
ATX-kood M01AE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist. Ibuprofeen on aktiivselt seotud plasmavalkudega. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi. Ibuprofeen metaboliseerub maksas kaheks inaktiivseks metaboliidiks ja eritub koos metaboliitidega neerude kaudu. Neerude eritumine on nii kiire kui ka täielik.
Farmakodünaamika
Ibuprofeen on valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikuvastase toimega propioonhappe derivaat. Arvatakse, et ravimi terapeutiline toime selle inhibeeriva toime tõttu ensüümile tsüklooksügenaasile, mis viib prostaglandiinide sünteesi märgatava vähenemiseni.
Eksperimentaalsed andmed viitavad sellele, et ibuprofeen võib vähendada atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile, kui mõlemad ravimid on ette nähtud samaaegselt. Ühes uuringus oli ibuprofeeni üksikannus annuses 400 mg 8 tunni jooksul enne või 30 minutit pärast atsetüülsalitsüülhappe võtmist ravimi kiire vabanemisega (annuses 81 mg), atsetüülsalitsüülhappe toime tromboksaani moodustumisele või trombotsüütide agregatsioonile. Kuigi nende andmete ekstrapoleerimisel kliinilisele olukorrale on ebakindlust, ei saa välistada tõenäosust, et ibuprofeeni regulaarne pikaajaline kasutamine võib vähendada atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kardioprotektiivset toimet. Kui ibuprofeeni kasutatakse aeg-ajalt, ei peeta seda kliiniliselt oluliseks.
Näidustused
- reumatoidartriit, sealhulgas juveniilne artriit või Still-Chauffardi haigus, anküloseeriv spondilliit, osteoartriit ja teised mitte-reumatoidsed (seronegatiivsed) artropaatiad
- liigesepõletikulised reumaatilised ja periartikulaarsed kahjustused, nagu õla-scapular periartriit (kapsuliit), bursiit, kõõlusepõletik, tendosünoviit ja valu alaseljas
- pehmete kudede vigastused, nagu nihestused ja tüved
- kerge kuni mõõduka valu vähendamine, näiteks esmase düsmenorröa, hambaravi ja operatsioonijärgse valu, peavalu, sealhulgas migreeni sümptomaatiline ravi;
Annustamine ja manustamine
Kõrvaltoimete ohu minimeerimiseks tuleb ibuprofeen võtta minimaalse efektiivse annusena ja minimaalse lühikese ajavahemiku jooksul, mis on vajalik kliinilise toime saavutamiseks.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: Soovitatav ibuprofeeni annus on 1200-1800 mg ööpäevas, jagatuna mitmeks annuseks. Mõned patsiendid võivad olla piisavad 600-1200 mg päevas. Rasketel ja ägedatel juhtudel on võimalik annust suurendada kuni haiguse ägeda faasi lõpuni. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2400 mg, jagatuna mitmeks annuseks.
Eakad patsiendid: Eakatel inimestel on suurenenud tõsiste kõrvaltoimete oht. Soovimatuid efekte saab vähendada minimaalse efektiivse annuse kasutamisega minimaalse aja jooksul.
On vaja jälgida seedetrakti verejooksu. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimi annus valida individuaalselt.
Suukaudseks manustamiseks. Tundliku kõhuga patsientidel soovitatakse ravimit koos toiduga võtta. Kui ravimit võetakse pärast sööki, võib ibuprofeeni teke edasi lükata. Ravim tuleb pesta suure koguse vedelikuga. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte närida, mitte murda, mitte lahustuda, et vältida ebamugavustunnet suus ja ärritust kurgus.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti häired. Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on seedetrakt: peptilised haavandid, perforatsioon või seedetrakti verejooks, mõnikord surmaga, eriti eakatel. Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, melena, hematomees, haavandiline stomatiit, seedetrakti verejooks ja koliidi ja Crohni tõve ägenemine. Sageli ei täheldatud gastriiti, kaksteistsõrmiksoole haavandit, maohaavandit ja seedetrakti perforatsiooni.
Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid mittespetsiifilise allergilise reaktsiooni ja anafülaksia, hingamisteede reaktiivsuse, sealhulgas astma, astma, bronhospasmi või düspnoe, nahahaiguste, sealhulgas mitmesuguste lööbe, sügeluse, urtikaaria, purpura, angioödeemi, väga harva - erüteem, bulloosne dermatoos (sh Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs).
Südamehaigused ja vaskulaarsed häired: turse, hüpertensioon ja südamepuudulikkus. Kliinilised uuringud näitavad, et ibuprofeeni kasutamine eriti suure doosiga (2400 mg päevas) võib olla seotud arteriaalsete trombootiliste tüsistuste, nagu müokardiinfarkti või insult, vähese suurenemisega.
Infektsioonid ja invasioonid: nohu ja aseptiline meningiit (eriti olemasolevate autoimmuunhaigustega patsientidel, nagu süsteemne erütematoosne luupus ja sidekoe haigused), millel on silmakoopalihaste sümptomid, peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik või orientatsiooni kadumine.
NSAIDide kasutamisega kaasneb nakkuste põhjustatud põletiku ägenemine. Kui ibuprofeeni kasutamisel patsiendil ilmnevad või süvenevad infektsiooni nähud, peate kohe arstiga nõu pidama.
Naha nakkused ja pehmete kudede häired: erandlikel juhtudel on kanamürgiga nakatumise taustal võimalik teha raskeid nahainfektsioone ja pehmete kudede tüsistusi.
Võimalikud kõrvaltoimed, mis on seotud ibuprofeeni võtmisega, on loetletud allpool esinemissageduse vähenemise järjekorras igas süsteemis või organis. Kõrvaltoimed on jaotunud sagedusega: väga sagedased ≥ 1/10, sagedased ≥1 / 100 ja ≤ 1/10, harvad ≥1 / 1000 ja ≤ 1/100, harvad ≥1 / 10000 ja ≤ 1/1000, väga harv ≤ 1 t / 10 000.
Infektsioonid ja invasioonid
Sügav: aseptiline meningiit
Hematopoeetilised ja lümfisüsteemi häired
Harva: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia
Immuunsüsteemi häired
Harva: anafülaktilised reaktsioonid
Psühhiaatrilised häired
Harva: unetus, ärevus
Harva: depressioon ja segadus
Närvisüsteemi häired
Sageli: peavalu, pearinglus
Harva: parasteesia, unisus
Korduv: optiline neuriit
Visuaalne kahjustus
Harva: nägemise halvenemine
Harva: toksiline optiline neuropaatia
Vestibulaarsed häired
Harva: kuulmise, müra või tinnituse kahjustus, peapööritus
Seedetrakti häired
Sageli: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, melena, hematemees, seedetrakti verejooks
Harva: gastriit, kaksteistsõrmiksoole haavand, maohaavand, haavandiline stomatiit, seedetrakti perforatsioon
Väga harv: pankreatiit
Teadmata: koliit ja Crohni tõbi
Maksa ja sapiteede häired
Harva: hepatiit, ikterus, maksafunktsiooni häired
Väga harv: maksapuudulikkus
Naha nakkused ja pehmete kudede kahjustused:
Harva: urtikaaria, sügelus, purpura, angioödeem, valgustundlikkus
Väga harv: rasked nahareaktsioonid, nagu multiformne erüteem, bulloossed reaktsioonid, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Kuseteede häired
Harva: mitmesugused toksilised nefropaatiad, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, neerupuudulikkus
Üldised rikkumised
Südame häired
Väga harv: südamepuudulikkus, müokardiinfarkt
Vaskulaarsed häired
Väga harv: hüpertensioon
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi toimeaine või teiste komponentide suhtes
- astma, urtikaaria või muud allergilised reaktsioonid pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist t
- seedetrakti verejooks või perforatsioon, mis on seotud NSAIDide tarbimisega ajaloos
- äge või varasem haavandiline koliit, Crohni tõbi, korduv peptiline haavand või seedetrakti verejooks (anamneesis kaks sõltumatut kinnitatud kinnitatud haavandi või veritsuse episoodi)
- suurenenud verejooksu risk
- raske südamepuudulikkus
- raske maksapuudulikkus
- raske neerupuudulikkus (glomerulaarfiltratsiooni kiirus
Ibuprofeeni tabletid: kasutusjuhend, ibuprofeen 400 mg
Ibuprofeeni peetakse viirusevastaseks ravimiks, mida kasutatakse laialdaselt adjuvandina erinevate haiguste kompleksseks terapeutiliseks raviks. Ravim on näidustatud mitte-reumaatiliste põletikuliste protsesside raviks. Samuti saab ta kergesti toime peavalu, hambaravi või operatsioonijärgse valu, migreeniga.
Registreerimisnumber: LP-000126
Ravimi kaubanduslik nimetus: Ibuprofeen
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Ibuprofeen
Keemiline nimetus: (2РЗ) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propioonhape]
Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid
Foto ibuprofeeni tablettidest, millele on näidatud kompositsioon
Ibuprofeeni tablettide koostis
Üks tablett (200 mg):
- Kollidon EOR - 3,4 mg;
- Mikrokristalne tselluloos - 68 mg;
- Talk - 6,8 mg;
- Krospovidoon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
- Kaltsiumstearaat - 3,4 mg;
- Kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 10,2 mg;
- Maisitärklis - 38,0 mg.
- Hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 3,77 mg;
- Talk - 0,41 mg;
- Titaandioksiid - 1,16 mg;
- Propüleenglükool - 0,55 mg;
- Makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000, polüetüleenoksiid-4000) - 1,11 mg.
Ühe tableti (400 mg) koostis:
- Kollidon EOR - 6,8 mg;
- Mikrokristalne tselluloos - 136 mg;
- Talk - 13,6 mg;
- Krospovidoon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
- Kaltsiumstearaat - 6,8 mg;
- Kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 20,4 mg;
- Maisitärklis - 76,0 mg.
- Hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 7,54 mg;
- Talk - 0,82 mg;
- Titaandioksiid - 2,32 mg;
- Propüleenglükool - 1,1 mg;
- Makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000, polüetüleenoksiid-4000) - 2,22 mg.
Kirjeldus
200 mg annusega tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud õhukese polümeerikattega.
400 mg annusega tabletid on valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad tabletid, kaetud õhukese polümeerikattega. Ristlõikes on üks valge või peaaegu valge värvikiht.
Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).
ATX-kood: M01AE01
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab põletikuvastaseid tegureid, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See inhibeerib tsüklooksügenaasi 1 ja 2 tüüpe, rikub arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide kogust nii tervetes kudedes kui ka põletiku fookuses ning pärsib põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid faase. Vähendab põletiku valu tundlikkust. Põhjustab valu sündroomi nõrgenemist või kadumist, sh. koos liigeste valu ja liikumisega, hommikuse jäikuse vähenemine ja liigeste turse, suurendab liikumisulatust. Põletikuvastane toime tuleneb diencephaloni termoreguleerivate keskuste erutuvuse vähenemisest.
Farmakokineetika
Ibuprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, selle maksimaalsed plasmakontsentratsioonid saavutatakse 1–2 tunni jooksul pärast neelamist, sünoviaalvedelikus - 3 tunni pärast on see 99% seondunud plasmavalkudega.
Aeglaselt tungib liigeste õõnsusse, tekib sünoviaalses koes, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui plasmas.
Ibuprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas. Plasma poolväärtusaeg (T) on 2-3 tundi. See eritub neerude kaudu metaboliitidena (mitte rohkem kui 1% eritub muutumatul kujul) ja vähemal määral sagelke kaudu. Ibuprofeen eritub täielikult 24 tunni jooksul.
Ibuprofeeni näidustused
Ibuprofeeni tablette kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, kaasa arvatud pinge peavalu ja migreen, liigesed, lihasvalu, seljavalu, alaselja, radikuliit, valu sidemete kahjustuse korral, hambavalu, valulikud menstruatsioonid, palavikutingimused, nohu, gripp, reumatoidartriidiga, osteoartriidiga.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Ibuprofeeni vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade erosive ja haavandilised muutused, aktiivne seedetrakti verejooks;
- põletikuline soolehaigus ägedas faasis, sealhulgas haavandiline koliit;
- anamneesis bronhide obstruktsioon, riniit, urtikaaria pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi võtmist (atsetüülsalitsüülhappe täielik või mittetäielik intolerantsus sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma);
- maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;
- kinnitatud hüperkaleemia;
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- perioodil pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
- rasedus (III trimester);
- lapsed vanuses: kuni 6 aastat ja 6 kuni 12 aastat (kehakaaluga alla 20 kg) - tablettide puhul 200 mg; kuni 12 aastat - 400 mg tablettide puhul.
Hoolikalt
Vanem vanus, südame paispuudulikkus, peaaju veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, nefrootiline sündroom, kreatiniini kliirens alla 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand, raskused, vähem kui 30-60 ml / min, hüperbilirubineemia, maohaavand, raskused, vähem kui 30-60 ml / min. Helicobacter pylori infektsioonid, gastriit, enteriit, koliit, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tundmatu etioloogiaga haigused (leukopeenia ja aneemia), rasedus (I-II trimester), p. Kuumusega laktatsiooni, suitsetamine, sage kasutamine alkoholi (alkohol), raskete somaatiliste haigustega kaasneva ravi järgnevatest ravimitest: antikoagulandi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed tagasihaarde inhibiitorid serotoniini (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).
Ibuprofeeni tabletid: odavamad analoogid
Ibuprofeeni tablettide annus ja manustamisviis
Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: 200 mg tabletid 3-4 korda päevas; 400 mg tablettidena 2-3 korda päevas. Päevane annus on 1200 mg (ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 200 mg või 3 400 mg tabletti) 24 tunni jooksul.
Tabletid tuleb alla neelata koos veega, eelistatult söögi ajal või pärast seda. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi.
Ärge ületage määratud annust.
Ravi ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 5 päeva.
Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.
Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel ilma arstiga konsulteerimata.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat (6 kehakaaluga üle 20 kg): 1 tablett 200 mg mitte rohkem kui 4 korda päevas.
Vaheaeg tablettide võtmise vahel vähemalt 6 tundi.
Ibuprofeeni kõrvaltoime
Soovitatavates annustes ei põhjusta ravim tavaliselt kõrvaltoimeid.
Seedetrakt (GIT): NSAID-gastropaatia (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; seedetrakti limaskesta haavandid. Mõningatel juhtudel on perforatsioon ja veritsus keerulised; suu limaskesta ärritus või kuivus) õõnsused, suu valu, igemete limaskesta haavandid, aphtoonne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede süsteem: õhupuudus, bronhospasm.
Mõistusorganid: kuulmislangus, kuulmiskaotus, helin või tinnitus; nägemishäired; nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta turse ja silmalaud (allergiline päritolu).
Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit.
Hematopoeesi organid: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Muu: suurenenud higistamine.
Laboratoorsed näitajad:
- veritsusaeg (võib suureneda);
- seerumi glükoosi kontsentratsioon (võib väheneda);
- kreatiniini kliirens (võib väheneda);
- hematokrit või hemoglobiin (võib väheneda);
- seerumi kreatiniini kontsentratsioon (võib suureneda);
- Maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).
Kui ravimi võtmine on muutnud teie normaalset seisundit, lõpetage Ibuprofen tablettide võtmine ja konsulteerige otsekohe arstiga.
Üleannustamine
Ärge ületage määratud annust. Kui te ületate annuse, pöörduge kohe arsti või lähima meditsiiniasutuse poole. Võtke kaasa toote pakett.
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, madal vererõhk, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispuudulikkus.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Koostoime
Terapeutiliste annuste korral ei teki ibuprofeenil olulisi koostoimeid laialdaselt kasutatavate ravimitega.
Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist: suurendavad raskete mürgistuste tekke ohtu. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Vähendab vasodilaatorite hüpotensiivset toimet ja furosemiidi ighydrochlorothiazide naatriureetilist toimet.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. See suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ravimite, fibrinolitikovi toimet (mis suurendab verejooksu riski). Tugevdab mineralokortikosteroidide, glükortikosteroidide (gastrointestinaalse verejooksu oht), östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid; suurendab sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemilist toimet.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.
Suurendab digoksiini, liitiumpreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.
Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine suurendab kõrvaltoimete esinemissagedust.
Kofeiin suurendab valuvaigistavat (analgeetilist) toimet.
Samaaegsel ibuprofeeni määramisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastane ja antiagregantnoe toime (võib-olla suureneb ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedus patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni väikest annust atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastase agensina).
Cefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plykamütsiin suurendavad samaaegse nimetamise korral hüpoprotrombineemia esinemissagedust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tõenäosust.
Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.
Erijuhised
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti vereanalüüs ning fekaalide varjatud vereanalüüs.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidoviirus 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal peaks hoiduma alkoholi tarbimisest ja tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.
Vormivorm
Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg, 400 mg.
10 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud PVC kilest ja alumiiniumist trükitud lakkfooliumist.
50 tabletti polümeerpurkides.
Iga purk, 2,5 või 10 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse
Photo blister tabletid ibuprofeen 20 tükki
Ladustamistingimused
Kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Photo tabletid ibuprofeen, mis näitab, millised tabletid sobivad
Apteekide müügitingimused
Fotod ibuprofeeni tablettidest, mille hind
Tootja nõustab ostjatelt:
Avatud Aktsiaselts „Aktsiaselts Kurgan Medical Society
ravimid ja tooted "süntees" (JSC "Synthesis").
640008, Venemaa, Kurgan, põhiseadus, 7
Tel / faks; (3622) 48-16-89
E-post: [email protected]
Foto ibuprofeeni tablettidest, millel tootja on loetletud
Ibuprofeeni tabletid abstraktsed (kasutusjuhendid) fotodel
Pilt ibuprofeeni tablettide kasutamise juhistest, 1. osa
Pilt ibuprofeeni tablettide kasutamise juhistest, 2. osa
Ibuprofeeni tabletid: ülevaated ravimist
Ljudmila Skorik, Yeniseisk
See oli valusalt valus ärkama päevast päeva koos talumatu seljavaluga. Viimase viie aasta jooksul olen kannatanud ishias. Seljaaju närvijuurte haigus minutile ei jätnud mind tähelepanuta. Täna säästab see konkreetne ravim mind. Loomulikult võtan ma koos teiste arstide kohtumistega. Mul on hea meel!
Alina Dolotova, Tver
Ma oleksin terve, ma ei oleks sellel saidil... Pärast õnnetust hakkasin halvasti kuulma. Olles veetnud mõnda aega ENT osakonnas ja teinud mitu eksamit rohkem kui ühe spetsialistiga, teatasid nad, et Ibuprofeen ei saa ilma. Eranditult väitsid kõik, et see konkreetne ravim aitab vabaneda valu lõikamisest. Kinnitage 3 kuud. Tõhus.
Tamara Dmitrienko, Kaltan
Ravim oli minu perekonnale jumalakart. Loomulikult on kõigil erinevad probleemid. Ma annan oma pojale viirusevastase ravimi. Mees asendusliikmed, paraneb perioodiliselt reumatoidartriit ja Ibuprofeen proovis paar korda hambavalu leevendamiseks. Mis puutub minusse, siis olen ma tervise suhtes kinnisideeks, nii et ma tõstan sageli oma immuunsust nende pillidega.
Anatoli Miroshnik, Agryz
Arvestades kommentaare, tulid kõik need pillid meeldima. Paljudel oli positiivne tulemus. Nii et miks minu puhul nad ei töötanud? Ta pani kliinikusse inimesi, kes soovivad narkomaaniast vabaneda. Pillid alates esimestest päevadest ei aita mind kunagi. Miks see juhtus? Mis see sõltub? Lõppude lõpuks, ma ei ole võtnud midagi kuu aega.
Ksenia Kirova, Makarov
Isegi natuke naeruväärne, kuid Ibuprofeen sisenes meie elusse pigem mitte parimal viisil, ja kindlasti mitte elavate mälestustega... Minu isal oli välja lõigatud sapipõie. Ja pärast seda muutusid need pillid meie pereelu tervendajaks, kes tegeleb paljude tervisehäiretega. See võib tunduda kummaline, kuid mingil määral oleme tänu sellele ravimile tänulikud.
Maxim Nazarenko, Gornozavodsk
Mida saab öelda, kui ravim pole kunagi aidanud? Olen kindel, et valitsus, nagu tavaliselt, püüab meid kõiki, tavalisi kodanikke petta! Väsinud, seltsimehed! Hambavalu piinas kogu öö. Käisin apteegis tüdrukuga võitlemisel, sest ta peaks teadma, kas ravim aitab või ei. Ma ei oleks üllatunud, kui apteegid tegeleksid koos valitsusega pettustega.
Maria Dubovitskaya, Ostashkov
Ravim on päris hea kvaliteediga. Suhteliselt lühikese aja jooksul aitas ta mul vabaneda pikkast migreenist, mis on mind nädala jooksul kummitanud. Ta võttis seda rohkem adjuvandina koos teise ravimiga. Pillid aitasid, mul polnud negatiivseid punkte, tänan Jumalat ja apteekrit, kes teda nõustas.
Victoria Velbitskaya, Belorechensk
Sünnitusjärgsel perioodil määrati mulle ravim, kuna sünnitus oli raske... Samas oli keisrilõigul positiivne mõju. 7. päeval hakati õmblema õmblema. Neid tablette soovitas günekoloog, keda ma märkasin. Juba 4. päeval täheldati positiivset suundumust. Põletik kadus nagu käsi ja harvaesinevad valud ka peaaegu kadusid. Ibuprofeen töötab! Väga soovitatav.