Grippferoni ja selle analoogide kasutamise eeskirjad

Grippferon on inimese rekombinantsel interferoonil põhinev ravim. Müügil on see gripiviiruse ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamise ja ravimise vahend, mis on arstide ja SRÜ patsientide seas väga populaarne, kuulub Vene Föderatsiooni territooriumil gripi ravimise ametlikesse protokollidesse.

Grippferoni rahvusvaheline litsentseerimata nimi (INN) on Alfa-2 interferoon.

Osa Grippferoni populaarsusest on tingitud asjaolust, et selle kasutamise juhised on väga lihtsad ja ravim ise on üsna ohutu. Samas muudab fondide suhteliselt kõrge hind paljud ostjad otsima selle analooge, kuigi tegelikkuses pole seda vaja.

Grippferonit ei toodeta ja seda ei kasutata ravimina väljaspool SRÜ riike, selle kliinilist efektiivsust ei kinnita ükski suurem rahvusvaheline uuring. Rahvusvahelistes kataloogides ei ole seda inglise keeles kirjeldatud. Maailma Terviseorganisatsiooni poolt heakskiidetud gripi ja ARVI raviprotokollides ei ole Grippferon'i üldse mainitud ja see ei sisaldu täiskasvanutel ja lastel soovitatavate ainete arvu hulka. Selle efektiivsuse teoreetilised põhjendused on kahtlased ja on vastuolus füsioloogia ja biokeemia põhialustega.

Tänapäeva tõendusmaterjalil põhineva meditsiini seisukohast ei ole Grippferon ravim, selle kasutamine gripi ja ARVI raviks ei ole põhjendatud ja ei ole mõistlik.

Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Firn M. Hind Grippferon Venemaal - 285 rubla pudeli tilka ja 382 rubla pudel spray, Ukrainas on tilka - 278 UAH pudel, spray - 350 UAH pudelile. Talvitoru hind Venemaal on 205 rubla ja Ukrainas 305 UAH (alates 2016. aasta augustist).

Tööriista koosseis

Tilkade ja pihustite koostis Grippferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, vett ja neutraalseid abiaineid. Neist ainult interferoonil on soovitud toime, kõigil teistel ainetel ei ole isegi soovitud terapeutilist toimet kehale.

Sõna "rekombinantne" tähendab, et interferooni ei saada inimese verest, vaid geneetiliselt muundatud bakterirakust. Reeglina saadakse tänapäeval sellised valgud E. coli kasvatamisel laborites, spetsiifilise interferooni ekspressiooni eest vastutavad geenid sisestatakse kunstlikult oma DNA-sse. Sellised bakterid toodavad valku elutähtsa toime kõrvaltoimena. Tänu sellele tehnoloogiale on välistatud igasugune haiguse edasikandumise oht ravimiga ning inimvere kasutamine toote tootmisel ei ole vajalik. Sellel meetodil ei ole ilmseid puudusi. GMOde vastaste jaoks on Grippferon vastuvõetamatu, kuna selle tootmiseks kasutatakse GMOsid.

Interferoonimolekul alfa-b2

Lisaks interferoonile, rasvale ja abiainetele sisaldab grippferoongeel loratadiini, antihistamiinikomponenti, mis annab põletikuvastase toime.

See on interferoon ja geelis - ka loratadiin, võivad need või muud kõrvaltoimed põhjustada.

Grippferoni väidetav toime

Tootja väidab, et Grippferon varustab ninasõitude limaskestasid interferooniga, mis omakorda käivitab rakkude kaitsmise viirusosakeste eest. Selline tegevus kaitseb väidetavalt gripi nakkuse eest ja juba areneva infektsiooniga kiirendab see taastumist.

Tegelikult on see Grippferoni tegevus kahtlane. On teada, et interferoon on väga suure molekuliga suure molekulmassiga valk. Ta ei ole füüsiliselt võimeline imenduma läbi limaskestade, sealhulgas nina, nii et Grippferoni toimeaine ise ei tungi nendesse kudedesse, kus selle toime on oodata. Teoreetiliselt ei saa tööriistal olla viirusevastane toime.

Nii nagu nina, ei imendu interferoon seedetrakti limaskestadest, sealhulgas pärasoolest. Seetõttu on puhtad interferooni suukaudsed preparaadid (tabletid, suspensioonid) ja laste küünlad kasutud. Seepärast püüavad nad täna interferoonipõhiseid tooteid asendada interferoonindutseerijatega - ainetega, mis võivad imenduda vere hulka, ja juba kehas stimuleerivad nad lihtsalt interferooni tootmist.

E. coli bakterid, mis nende geenide muutumisel hakkavad interferooni tootma

See on peamine argument, mis võimaldab paljudel spetsialistidel öelda, et Grippferon ei aita grippi. Kui tööriist ei saa teoreetiliselt tegutseda, ei ole selle tõhusust oodata.

Vahendite tõhusus

Grippferoni efektiivsust ei kinnita usaldusväärsed meditsiinilised uuringud, puuduvad statistilised ja eksperimentaalsed andmed, mis viitavad sellele, et see ravim tõesti aitab grippi ravida. Peale selle ei ole WHO-l Grippferon'i gripi raviks süstemaatiliselt jälgitud.

Andmed Grippferoni uuringute kohta Venemaal ei vasta tõendusmaterjalil põhineva meditsiini nõuetele, kuna need viidi läbi ühes meditsiiniasutuses väikestel patsientidel. Pole kindel, et selliseid uuringuid ei korraldata ravimi tootja huvides.

On oluline, et Grippferoni efektiivsust ei ole tõestatud konkreetse gripi raviks ega selle ennetamiseks. Tõenäoliselt ei ole see ravim gripi jaoks efektiivne ja selle toime ei erine platseebo toimest. Juhtivate pediaatrite praktika näitab, et Grippferon on selline vahend, mille tagasilükkamine ei mõjuta gripi või ARVI tõsidust.

Näiteks, dr Komarovsky rõhutab, et ninasiseseks manustamiseks mõeldud interferooniga ei ole mingeid tõendeid tõhususe kohta. Täpsemalt, ta, dr Komarovsky, Grippferon ei määra oma patsiente.

"... viimase 20 aasta jooksul pole keegi kunagi nimetanud interferooni."

Grippferooni vabanemisvormid

Grippferon on saadaval kolmes vormis:

  1. Ninatilgad on mõeldud igas vanuses patsientidele, kuid neid kasutatakse kõige sagedamini alla 5-aastastel lastel;
  2. Nasaalne pihustusavaldus lastele vanuses üle 5 aasta ja täiskasvanutele;
  3. Gel (salv) Grippferon koos loratadiiniga - juhiste kohaselt kasutatakse ainult täiskasvanud üle 18-aastastel patsientidel.

Pudel Grippferoni tilka

Kõigil Grippferoni vabastamise vormidel on sama deklareeritud tegevuspõhimõte. Täiskasvanu jaoks pole mõtet eelistada ühte tema vormi teisele. Kuni 5-aastastel lastel võib kasutada ainult nina tilka, lastel ja noorukitel vanuses 5 kuni 18 aastat - täiskasvanud patsientidel - kõik ravimid.

Grippferon ei ole saadaval järgmistes vormides:

  • Pillid;
  • Küünlad;
  • Kapslid;
  • Lahus suspensioonide valmistamiseks vastuvõtu jaoks.

Kui nad ütlevad näiteks lastele mõeldud grippferooni küünalde või grippferooni tablettide kohta, teevad nad vea ja segavad grippferoni teiste interferoonipõhiste toodetega.

Samuti ei väljastata eraldi laste Grippferonit. Kui nad temast räägivad, segatakse seda ravimit Viferoniga või Genferoniga.

Näidustused Grippferoni kasutamiseks

Grippferoni kasutatakse erinevate ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ravimiseks ja ennetamiseks. Juhendi kohaselt on selle kasutamise tähised järgmised:

  1. SARSi sümptomid, eriti nohu, palavik, halb enesetunne, aevastamine, andmed ambulatoorsete testide kohta, mis kinnitavad viirusinfektsiooni esinemist hingamisteedes;
  2. Kontakti haige inimesega, suhtlemist meeskonnas, kus võib esineda haigusi, tervendavaid inimesi või tervendavaid inimesi (juba taastunud, kuid nakkuse kandjaid);
  3. Gripiepideemia teke piirkonnas, kus patsient elab;
  4. Hüpotermia ARVI massiivsete haiguste ajal.

Grippferon on ette nähtud gripiepideemiaga tervele inimesele profülaktilistel eesmärkidel minimaalses annuses.

Mõnikord leitakse, et Grippferon aitab üldiselt igasugust nohu, mis on näiliselt tingitud kõigist samadest immunomoduleerivatest omadustest. See arvamus on vale. Paljud nohu tüübid (sh lastel) on tingitud nina limaskesta mehaanilisest või keemilisest ärritusest, bakteriaalsetest infektsioonidest, polüüpidest ja adenoididest ning neil ei ole mingit seost immuunsüsteemi nõrgenemisega. Niisiis, isegi immuunsuse väidetav tugevdamine nendel juhtudel ei anna taastumist.

Roheline tatt lapsele on märk sellest, et nohu ei põhjusta mitte viirus, vaid bakteriaalne infektsioon. Sellisel juhul ei saa Grippferon isegi hüpoteetiliselt aidata.

Allergilise riniidi korral (see areneb täiskasvanutel sagedamini) võib Grippferon isegi patsiendi seisundit süvendada.

Kõik Grippferoni kasutamise näidustused on asjakohased ainult SRÜ riikide territooriumil. Väljaspool neid ravimeid ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ei kohaldata, arstid ei pea seda tõhusaks ja mingil põhjusel, mida ei ole ette nähtud.

Ravimi kasutamise juhised

Kasutusjuhised varieeruvad veidi tilkade, pihustite ja Grippferoni geelide puhul. Kõigile ravimitele levinud on kasutusaeg: Grippferon on ette nähtud mitte rohkem kui 5 päeva jooksul alates haiguse esimeste ilmingute ilmnemisest.

Ravimi annus ja vorm sõltuvad patsiendi vanusest. Gripi või mõne muu ARVI raviks:

  • Kuni ühe aasta vanused lapsed tilgutavad 5 korda päevas ühte tilka Grippferoni igasse nina läbipääsu;
  • Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat langevad 2 tilka ravimit iga nina läbipääsuks 3-4 korda päevas;
  • 3–14-aastased lapsed tilgutavad igasse nina läbimist 2 tilka Grippferoni 4-5 korda päevas, üle 5-aastastele lastele võib anda ka 2 annust 4-5 korda päevas;
  • Täiskasvanud patsiendid kukuvad igasse nina läbipääsusse 3 tilka ravimit 4-5 korda päevas või süstivad 3 pihustusdoosi või määrige iga ninasõõrme sisepinda sellise koguse salviga, mis pressitakse välja 1 cm pikkusest torust.

Sprei Grippferon annus on ravimi kogus, mis tungib nina, kui vajutate korgi üks kord. Lihtsamalt öeldes on annus üks zilch. Sellise pshiku täiskasvanu peab iga ninasõõrmega tegema 3 korda 5 korda päevas.

Kasutusjuhend näitab, et spray Grippferon'i võib kasutada alla 5-aastastel lastel. See on vastuolus pediaatrite heakskiidetud praktikaga: on teada, et väikeste laste pihustite kasutamine võib tekitada keskkõrvapõletikku. Fakt on see, et pihustuspihusti rõhu all võib osa nakkustekitajatega lima sisse tõmmata Eustachia tuubidesse, kus nakkuse teke viib otiitini. Vanematel lastel ja täiskasvanutel on ninakäikude pikkus pikem, samuti suureneb kaugus Eustachia torude sissepääsust ja see risk on väga väike. Selle tulemusena: alla 5-aastaseid lapsi Grippferonit võib tilgutada nina ainult tilkade kujul.

Pisarate paigaldamine beebi nina

Grippferooni kasutatakse gripi ja ARVI ennetamiseks samades annustes, kuid üks kord 1-2 päeva. Vastavalt juhistele kasutatakse pärast kokkupuudet patsiendiga või hüpotermia ajal tavalistes annustes 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Grippferon'i ei soovitata kasutada koos teiste tilkade või nina pihustitega, kuna sel juhul limaskest tungib tugevalt. See süvendab haiguse sümptomeid.

Samuti annab käsiraamat mõned nüansid, mis tootja sõnul tõstavad toote tõhusust. Näiteks:

  1. Grippferoni löögi tilgad, kui inimene kas kaldub oma pea tagasi või asub seljal. Pärast tilgutamist tuleks nina tiivad masseerida sõrmedega 1-2 minutit, et ainet jaotada ühtlaselt limaskesta pinnale;
  2. Pihustus on hoopis maetud, kui inimene istub sirgelt ja näeb otse ette. Pudelist eemaldatakse kaitsekork, nebulisaator asetatakse ninasõõrmesse ja inimene vajutab pudeli sõrmedega alt. Kui see on uue pudeli esmakordne kasutamine, siis enne toote pihusti ninasse asetamist peate seda mitu korda teie ees vajutama, kuni pritsimise ajal pudelist vabaneb pilv.
  3. Enne nina määrimist salviga peate oma nina puhuma, seejärel pigistama toodet sõrme või vatitampooniga ja määrima selle nina siseküljel. Pärast tööriista juurutamist peate sõrmedega nina tiivad masseerima.

Pea ja pudeli õige asend pihustamisel

Kuna lastel puudub spetsiaalne Grippferon, ja ka sellega ei ole pillid ja suposiidid, ei ole sellistele preparaatidele juhiseid. Kuna näiteks Grippferonit segatakse küünlavalgel Viferoniga või Genferoniga, tuleks nende tööriistade rakendamisel vaadelda spetsiaalselt neile mõeldud juhiseid.

Tagatisfondid

Üldiselt on Grippferon üsna ohutu. Hoolimata asjaolust, et seda kasutatakse väga sageli või ilma põhjuseta, on selle kasutamise ainsad tõsised kõrvaltoimed kohalikud allergilised reaktsioonid, kuid neid esineb harva. Selle põhjuseks on ka asjaolu, et ravimi toimeaine ei tungi vere sisse ja tal ei ole süsteemseid kõrvaltoimeid.

Allergia Grippferonile avaldub peamiselt kerge nohu aevastamisega, vedelate tattide ja silmade ärrituse rohkusega. ARVI tüüpiliste sümptomite taustal sellised ilmingud tavaliselt ei märka, või neile ei pöörata tähelepanu. Lööve nahal, isegi kui see on allergiline Grippferonile, on haruldane.

Salvrätiku koostises sisalduv Loratadin inhibeerib allergilise reaktsiooni tekkimist. Seega, salvi kasutamisel ei teki soovimatuid toimeid peaaegu kunagi.

Kõrvaltoimete väikese arvu ja nende harva esinemise tõttu ei ole selle ravimi üleannustamise tõsiseid tagajärgi peaaegu kunagi täheldatud. Üleannustamise mõju kohta andmed puuduvad.

Selle tulemusena on Grippferoni kasutamisel ainus vastunäidustuseks patsiendile teadaolevad tõsised allergilised haigused. Konkreetselt erinevate ravivormide jaoks on vastunäidustused järgmised:

  1. Pihustamiseks - patsiendi vanus kuni 5 aastat;
  2. Salvi vanus kuni 18 aastat.

Erinevad somaatilised haigused, sealhulgas kroonilised haigused, ei ole Grippferoni kasutamise vastunäidustused.

Kas peaksin Grippferoni lastele, sealhulgas imikutele ja vastsündinutele andma?

Grippferon ei ole laste esimestel päevadel vastunäidustatud. Kasuta seda koos või mitte, on vaid terve mõistuse küsimus:

  1. Lapsele ei ole mõistlik kanda abinõu, mille tõhusust ei ole tõestatud ja mis sisuliselt ei ole ravim;
  2. Ei ole mõtet kasutada Grippferoni vastsündinutele, kes ei suhtle kellelegi, välja arvatud ema ja üksikud sugulased. Kui haige ilmub majasse, saadetakse haiguse ajal sugulastele kergem, targem ja turvalisem, et ta ei nakataks last;
  3. Lisaks ei ole vastsündinud Grippferon vajalik, sest nende keha on kaitstud sünnitamisel saadud ja emapiimast pärinevate immunoglobuliinidega emade antikehadega. See on palju usaldusväärsem kaitse kui kohaliku abinõu, millel on tõestamata tõhusus.

Grippferoni salvi puhul puuduvad andmed selle ohutuse kohta igas vanuses lastel. Lisaks sellele ei saa seda imikutele kasutada, sest ei ole teada, kuidas väike laps reageerib loratadiinile - üsna võimas antihistamiin.

Salv Grippferon'i ei tohi kasutada vastsündinutel ega imikutel!

Te ei saa Grippferon'i kasutada ainult imikutel. Külmahaiguse põhjused on väga erinevad, enamikule neist on see ravim täiesti kasutu, mistõttu ilma professionaalse diagnoosita on nende ravi lihtsalt ravitoime imitatsioon. Tegelikult tõhusate sammude puudumine viib haiguse progresseerumiseni ja selle kroonilisuseni.

Kas ma võin Grippferoni võtta raseduse ja imetamise ajal?

Grippferooni võib tilkade ja pihustamise kujul kasutada raseduse ja imetamise ajal. Kuna toimeained ei tungi verre, ei saa neil olla organismi süsteemset toimet, ei mõjuta lootele ega tungi rinnapiima.

Salv Grippferon on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Loratadiin, mis selles sisaldub, nagu iga teine ​​antihistamiin, on oht lootele.

Selle tulemusena võib HB ja raseduse ajal Grippferonit kasutada ainult tilkade ja pihustite kujul. Igal juhul peab naine enne selle kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest raskete allergiate korral võib olla vajalik imetamine lõpetada. Arst peab otsustama, kui õigustatud on Grippferoni kasutamine igas konkreetses olukorras.

Grippferoni säilitamise eeskirjad

Suletud pudelis võib Grippferonit säilitada pimedas jahedas kohas 2 aastat alates valmistamise kuupäevast. Valguses või kõrgel temperatuuril väheneb selle kõlblikkusaeg. Kodus on parem hoida seda külmkapis.

Pärast avamist tuleb Grippferonit hoida ainult külmkapis temperatuuril +4... + 6 ° C kuni 30 päeva. Külmkapis säilitatuna aeglustavad madalad temperatuurid keemilisi reaktsioone toote komponentide ja viaali siseneva õhu vahel, mille tulemusena säilitab Grippferon oma omadused kauem.

Mis juhtub, kui te ei hoia Grippferoni külmkapis?

Kui te ei hoia Grippferoni külmkapis, võib ta kaotada oma omadused varem kui tootja. Sõltuvalt temperatuurist, milles seda säilitatakse, võib interferooni selle koostises täielikult inaktiveerida nädalas, kaks või kolm. Kas see ei muutu selle tõhususest, ei ole teada, sest ei ole tõestatud, et isegi kõigi nõuete puhul aitab Grippferon grippi.

Miks ei saa Grippferoni 30 päeva jooksul pärast pudeli avamist kasutada?

Grippferoni ei saa kasutada pärast 30 päeva möödumist pudeli avamisest, sest selle aja jooksul võivad õhku sattuda erinevad lisandid, mis reageerivad interferooniga ja mõjutavad nii struktuuri kui ka selle omadusi. Tootja ei saa garanteerida, et pärast selliseid muudatusi jääb Grippferon kasutamiseks turvaliseks. Mida vähem aega on pudeli avamisest möödas, seda väiksem on selliste muutuste tõenäosus, seega on kõige parem kasutada tööriista 5-10 päeva jooksul alates avamise kuupäevast.

Grippferoni analoogid, sealhulgas odavamad

Grippferoni täielik analoog on Genferon Light'i vahend, see on tilkade, pihustite ja laste küünalde kujul. Hind pudel spray see - 364 rubla, see tähendab, et see ravim ei ole odavam Grippferon.

Tegelikult on Genferon Light sama Grippferon, ainult erinevas pudelis

Samuti on Grippferoni analoog Nazoferoni pihusti, mida müüakse 5 ml viaalides.

Teine analoog on Laferobion. Neil on sama koostis nagu Grippferon, kuid neid müüakse ainult Ukrainas. Pudeli hind on 150 UAH (agent on poolteist korda odavam kui Grippferon).

Grippferoni tõeliselt odavad analoogid on lüofilisaadid ja interferoonilahused ampullides. Grippferonist odavamate nimekiri:

  • Interferoon, hind - 70 rubla ampulli kohta;
  • Kuiv interferoon maksab 60-80 rubla ampulli kohta;
  • Eberon Alpha;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Inferon.

Enne kasutamist tuleb neid vastavalt juhendile veega lahjendada ja seejärel torgata nina, nagu tavalised tilgad.

Grippferoni analooge võib leida ka teistes ravimvormides. Näiteks:

  • Küünlad Viferon, maksavad 700 kroonist 10 küünla eest;
  • Viferoni salv, hind - 220 rubla toru kohta;
  • Tabletid Enthalferon.

Ka nende vahendite tõhusus ei ole tõestatud ja põhjustab paljude spetsialistide vahel kahtlusi. Võttes arvesse suhteliselt suuri kulusid, ei ole nende kasutamine gripi ja ARVI ravis mõistlik.

Sellised vahendid nagu Derinat ja Anferon ei ole Grippferoni analoogid, kuna neil on täiesti erinev kavandatud toimemehhanism. Lisaks on nende efektiivsus veelgi kaheldavam kui Grippferon, Anaferoni kasutust gripi ravis märkisid tootja esindajad.

Grippferon Millised on ladustamise tingimused ja tingimused?

Ravim Grippferon tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C (st külmkapis). Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ravimi Grippferon kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Mulle meenub, et avamata pudelit on võimalik hoida toatemperatuuril, ainult siis on vaja see panna külmkappi. Ja jah, pärast esimest avamist salvestatakse ainult kuu. Tavaline on selline tööriist.

Kui lastearst määras selle ravimi meile, hoiatas ta, et seda tuleb hoida külmkapis. Minu jaoks oli see midagi uut, sest ma ei olnud varem ühtegi ravimit hoidnud.

Pärast Grippferoni juhiste lugemist sain teada, et tal on lahkamise lõppemise kuupäev, vaid üks kuu.

Ühelt poolt on see üsna kahjumlik ravim, sest selgub, et see on ostetud ainult ühe haiguse puhul. Haige järgmine kord, peate uuesti ostma.

Grippferoni kõlblikkusaeg

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

  1. aegunud järjehoidja / lemmikud
  2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
  3. puudu aadress
  4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
  5. Taotletud ressurssi ei leitud.
  6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.

Grippferon® (Grippferon ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või helekollane lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimil Grippferon ®, ninasprei doseerimisel, on viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.

Ravimi bioloogiline aktiivsus on tingitud toimeainest - alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest.

Interferoon alfa-2b viirusevastane toime on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid, mis takistavad viiruse tungimist nendesse ja virionide kokkupanekut. Alfa-2b-interferoon indutseerib võtme antiviraalse ensüümi 2 ', 5'-oligoadenülaadi süntetaasi sünteesi, mis viib viiruse valgu translatsiooni (biosünteesi) pärssimisele ja organismi nakatunud rakkude apoptoosi (surm) indutseerimisele. Nakatunud surnud rakud eemaldatakse interferooniga aktiveeritud EK-rakkude abil.

Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime seisneb makrofaagide, tsütotoksiliste T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimises, suurenenud fagotsütoosis ja peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressioonis, stimuleerides luuüdi rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, mis suurendab oluliselt viirusevastase kaitse efektiivsust. Intranasaalsel manustamisel suurendab alfa-2b-interferoon akvaporiin-5 (AQP-5), interferooniga stimuleeritud geeni-15 (ISG-15), histokompatibilisuse antigeenide (HLA-DR) ekspressiooni limaskestade epiteelirakkudel ja lümfoidsetel rakkudel.

Põletikuvastast toimet vahendavad alfa-2b-interferooniga tugevdatud immuunsüsteemi reaktsioonid.

Interferooni intranasaalne manustamine ei põhjusta viiruste viiruse vastu resistentsete viiruste vorme.

Farmakokineetika

Intranasaalsel manustamisel on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt alla avastamispiiri (alfa-2b-interferooni piir on 1–2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Ravimi Grippferon ® näidustused

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;

allergilised haigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kõrvaltoimed

Koostoime

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos ravimiga Grippferon® ei ole soovitatav, sest See aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.

Annustamine ja manustamine

Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

- sünnist kuni 1 aasta - 1 annus (500 ME) igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 ME, ööpäevane annus - 5000 ME);

- 1 kuni 3 aastat - 2 annust igas ninasõidus 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 6000-8000 ME);

- 3 kuni 14 aastat - 2 annust iga nina läbisõidul 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 8000–10000 ME);

- alates 15-aastastest ja täiskasvanutest - 3 annust iga nina läbipääsu kohta 5–6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 ME, ööpäevane annus - 15000–18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal süstitakse ravimit ühekordse vanusega annuses 2 korda päevas;

- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus on süstitud vanuse annusesse üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga;

- vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Erijuhised

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Vormivorm

Pihustage ninakaudne annus, 500 RÜ / annus. Doseerimisseadmega (200 annust) 10 ml pudelis. 1 fl. kartongpakendis.

Tootja

Tootjat / organisatsiooni, kes saab nõudeid: Firn M LLC. 108804, Moskva, lk Kokoshkino, küla Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / faks: (495) 956-15-43.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Grippferon ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Grippferon ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Grippferon

Grippferon on ohutu ja tõhus ravim, mida kasutatakse SARSi ja gripi ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel. See on isegi kaasatud Venemaa riikliku reservi narkootikumide nimekirja gripiepideemia korral. Selleks, et ravim säilitaks oma meditsiinilised omadused, on vaja seda õigesti säilitada.

Kõlblikkusaeg

Grippferonit, mis on toodetud loratadiiniga tilgade, pihustamise ja salvi kujul, võib hoida suletud kujul kaks aastat, olenemata vabastamise vormist, kui ravimit säilitatakse temperatuuril 2-8 kraadi. Täpse aegumiskuupäeva võib näha nii ravimi kartongpakendi ühel külgpinnal kui ka pudelitel. Ravimi kasutamine pärast kõlblikkusaega on keelatud. Kui kasutate tilka, pihustust või salvi, mis on viivituseks olnud 5–10 päeva, siis tõenäoliselt ei juhtu teile midagi, sest ravimite aegumiskuupäev on näidatud teatava marginaaliga. Siiski on vaja lõpetada selle ravimi kasutamine, sest see võib teie tervist kahjustada.

Erinevus säilivusaeg enne ja pärast Grippferoni avamist pihustamise ja tilkade kujul - alates trükkimise hetkest võib seda kasutada vaid ühe kuu jooksul. Aja jooksul väheneb tilkade ja pihustite efektiivsus. Salv võib muuta värvi valgelt kollakaks, mis annab märku sellest, et see on halvenenud või sul on abielu ja seetõttu ei saa seda kasutada.

Kui ravimit ei säilitata külmkapis, on see tõenäoliselt kasutuskõlbmatu.

Kuidas ravimit säilitada

Grippferon'i ravimite säilitamiseks sobivad kodused tingimused, sest neid tilka ja pihustit tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2–8 kraadi ja lastele kättesaamatus kohas.

Analoogpreparaadid

Grippferoni Vene analoogide vahel on võimalik eristada selliseid, nagu Viferon, Interferon, Anferon, Ergoferon, Genferon Light, IRS-19. Igal neist ravimitest on erinev vabastusviis, mis võimaldab teil valida teile kõige mugavama ja efektiivsema variandi.

Vormivorm

Grippferon on saadaval kolme tüüpi:

  • pihustatud nasaalne annus, 500 RÜ / annus;
  • nina tilgad, 10000 RÜ / ml,
  • Ninasalv koos loratadinom 10000ME / 5 g-ga.

Grippferoni pihustus ja tilgad pakitakse valge-rohelise pappkarbi ja doseerimisseadme või tilguti doseerimisseadmega plastpudelisse ja salv on samuti papp-pakendis ja rohelises tuubis.

Tootmisriik - AS FIRN M, Venemaa.

Ravimit on apteegis lihtne saada, kuna see vabastatakse ilma arsti retseptita.

Reguleerimisala

Grippferoni kasutatakse lastel ja täiskasvanutel nohu ja ägedate hingamisteede haiguste, näiteks SARSi, ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi raviks ja ärahoidmiseks, kuna see blokeerib patogeensete bakterite ja mikroobide paljunemise, võib kasutada koos vaktsiinidega. Samuti tuleb märkida, et sellel ravimil ei ole harjumuse mõju ning see on ka mittetoksiline ja ohutu. Ja viirused ei suuda Grippferoni suhtes resistentsust omandada.

Siiski on keelatud võtta ravimit allergiliste haiguste raskete vormide ja ravimi komponentide talumatuse juuresolekul.

Raseduse ajal on Grippferon'i kasutamine lubatud, kuid annust tuleb arstiga täpsustada. Ravimi kasutamine Grippferon lapsed on lubatud alates sünnist.

Grippferoni kõlblikkusaeg

  • 1 ml Grippferoni tilkade koostis sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
  • 1 ml-s (mis vastab 20 annusele) ravimit sisaldab ninakaudne Grippferon-pihustus vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b-inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
  • Tilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 või 10 ml lahust tilgutiga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis.
  • Sprei on selge, kahvatukollane lahus. 10 ml lahust plastpudelis, kus on dosaator, 1 pudel paberpakendis.

Põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Grippferon (nina tilgad ja pihustus) on laia toimega aine (koroon, rino, adenoviirus, parainfluensus, gripp ja teised). Intranasaalne manustamisviis tagab pikaajalise kokkupuute ninaõõne limaskestadega, millel on mõju hingamisteede viirusosakeste esmase sisseviimise ja replikatsiooni kohale. Ühe ravimi viaali aktiivsus on võrreldav inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega.

Sõltuvus ja resistentsus Grippferonile tavaliselt ei teki. Ravim ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadol, Aspirin, vasokonstriktor langeb ninakinnisuse vastu, sulfonamiidid). Hoolikalt valitud kompositsioonil on kuivamis- ja absorbeeriv toime, mis suurendab toimeaine terapeutilist toimet.

Ravimi võtmise algusest peale on haiguse peamised sümptomid fikseeritud (palavik, nohu, neelu hüpereemia, peavalu). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste sümptomite korral viib selle katkestamiseni. Haigus kestab keskmiselt 35-45%.

Samuti vähendab ravimi kasutamist mitu korda komplikatsioonide tõenäosust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Grippferoni kasutamine individuaalse kiireloomulise vältimise eesmärgil tagab kaitse 96% ulatuses nakkuse eest.

Farmakokineetika

Intranasaalsel manustamisviisil on toimeaine kontsentratsioon veres märgatavalt alla tuvastamispiiri ja puudub farmakoloogiline tähtsus.

Näidustused

Viiruse ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

Kuidas hoida flupferooni pärast avamist

Sügisel ja talvel nakkus pärast nakatumist. Igaüks kannatab neid, nii inimesi kui küpsiseid. Nii et teil on vaja tugevdada immuunsüsteemi, aidata kehal toime tulla viirustega. Siin ja rahva abinõud on head ja kõvenevad. Ja ma austan flupferoni.

Tõhus ja mitmekülgne

See on viirusevastase ja põletikuvastase toimega vedel immunomodulaator. Seda toodetakse nina tilkade või pihustite kujul. Toimeaine on interferoon - eriline valk, mis võib võidelda viirustega. Limaskestale pääsemine peatab paljunemise gripi, parainfluensuse, adenoviiruste jms põhjustajatel. Gripi kasutatakse ka gripi ja ARVI ennetamiseks epideemiate ajal.

Sobib kõigile vanuserühmadele, sealhulgas imikutele ja rasedatele.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus selle komponentide ja raskete allergiliste haiguste suhtes.

Ladustamiskoht - külmkapp

Kuid ravim on kapriisne. Aby, kus kapis ei saa seda panna. Soovin teile anda mõned näpunäited gripi avamiseks pärast selle avamist.

Nii et otsustasite kasutada grippferoni abi ja avasite paketi. Pärast ravimi kasutamist pudelis on muidugi ikka veel. Mis edasi? Kas ravimit on võimalik salvestada kuni järgmise kordumiseni või on see pärast ladustamist liiga lühike? Kui palju saab seda üldse säilitada ja millised tingimused tuleb luua nii, et need jääksid nii kauaks kui võimalik?

Grippferon säilitatakse vastavalt juhistele kuu aega pärast pudeli avamist. Ühe kuu jooksul on välismaalaste bakterite avastatud ravim saastunud sellisel määral, et te seda enam ei mõista - see kohtleb seda rohkem või valutab. Et mitte unustada, et pudel välja visata, soovitan ma sellele esimesele kasutusele võtmise kuupäevale alla kirjutada.

Ravimit on vaja säilitada samade juhiste kohaselt 2-8 ° C juures. külmkapis, kus nõutav temperatuur hoitakse

Muide, ka suletud flupferooni tuleb hoida külmkapis. Standardne säilivusaeg on 2 aastat.

Kui apteegis äkki pakutakse ravimit mitte külmkapis - keelduge ostmisest! Säilitamistingimusi tuleb järgida kõigis etappides.

Mitte kaua - saate

Arstid ütlevad, et grippferon ei halvene isegi siis, kui see viibib ruumis mõnda aega. Seega on täiesti võimalik seda kaasa võtta, et töötada või koolis käia ja külma kohta panna ainult ööseks. Aga muidugi ei tohiks te seda kuritarvitada, kui on olemas võimalus - lase tal paremini külma hoida.

Paljud vanemad usuvad, et külmad tilgad võivad kahjustada last, kellel on külm. Tegelikult ei ole selles midagi. Pärast paari jahutatud tilka ei saa lapse seisund halveneda. Aga kui sa ennast paremini tunned, võite pudeli soojendada käte soojusega.

Veidi oravast

Ärge hoidke ravimit pikka aega temperatuuril üle 8 ° C. Võin selgitada, miks. Kas mäletate, et gripi toimeaine on valk? Ja mis juhtub valkudega, kui see on väga kuum? Loomulikult kõverdub see ja kaotab kõik oma kasulikud omadused - see juhtub hästi tuntud kogu munakana valguga, kui see on keedetud või praetud.

Teadlased nimetavad seda protsessi denatureerimist ja erinevatel valkudel on see protsess alguses erinev. Gripi sisaldava valgu denatureerimiseks piisab ja +10 ° C.

Seega, kui te ei täida selle säilitamise tingimusi, muutub see paari päeva pärast täiesti kasutuks ja intensiivse kasutamise korral võib see isegi põhjustada allergilise reaktsiooni.

GRIPPFERON® (GRIPPFERON) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vormivorm, pakend ja koostis Grippferon

Pihustage nina, mida manustatakse selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.

Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,5 mg, naatriumkloriid 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat 4,54 mg, povidoon 8000 10 mg, makrogool 4000 100 mg, puhastatud vesi kuni 1 ml.

10 ml (200 doosi) - doseerimisseadmega plastpudelid (1) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.

Farmakokineetika

Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.

Näidustused ravim Grippferon

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:

  • vanusevahemikus 0 kuni 1, süstige 1 doos (500 RÜ) igasse nina läbipääsu 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 RÜ, päevane annus 5000 RÜ);
  • 1 kuni 3 aasta vanuselt süstitakse igasse nina läbimist 2 annust 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
  • vanuses 3 kuni 14 aastat süstida 2 doosi igasse nina läbipääsu 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
  • alates 15-aastastest ja täiskasvanutest süstivad nad iga nina kaudu 3 annust 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi vältimiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas;
  • hooajaliselt suureneb ravimi esinemissagedus vanuse annuses üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga.

Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.

Vastunäidustused

  • individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
  • allergilised haigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.

Kasutamine lastel

Võib-olla laste kasutamine tunnistusel.

Erijuhised

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Ravimi koostoime

Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon ® -ga ei ole soovitatav, kuna see aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.

Säilitamistingimused Grippferon

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C.

Ravimid> Grippferon (tilgad)

Grippferon Drops on ravim viiruste põhjustatud ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks ja raviks. Pisarate toimeaine on väga aktiivne rekombinantne interferoon a-2, mis saadakse geenitehnoloogia meetodil. Ravimi toime põhineb viiruse paljunemise absoluutsel ennetamisel inimkehas.

Tilgad on heaks kiidetud kasutamiseks lastel alates esimesest elupäevast, samuti rasedatel ja imetavatel naistel. Grippferoni sõltuvus ei teki, pärast ravi võib ravimit kasutada profülaktiliselt.

Ravimit kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel. Näidustused: ARVI, gripp, külm. Ravim on laialdaselt kasutatav nii erakorraliseks profülaktikaks inimestel, kes puutuvad kokku viirushaigusega, kui ka pärast hüpotermiat. Tilkade kasutamine on soovitatav lasteaias, koolis ja ohustatud inimestes viibivate laste - arstide, õpetajate, müüjate - viirusinfektsioonide ärahoidmiseks.

Ravi nende tilkadega tuleks alustada viirushaiguse esimeste tunnustega. 5 päeva jooksul maetakse tilgad igasse nina läbipääsu sisse järgmistes annustes ja sagedusega: lastel 0–12 kuud näidatakse 1 tilk viis korda päevas, 1–3-aastased lapsed - 3 tilka 3 korda päevas, 3–14-aastased lapsed on piisavad kasutamiseks 2 tilka neli korda päevas, täiskasvanud peavad langema 3 tilka 3-4 tunni jooksul.

Profülaktiline annus vastab ülalmainitud annustele vanusegruppides, kuid paljunemine ei ole enam kui 1-2 korda päevas kogu haigestumisaja jooksul või meeskonnas viibimise ajal.

Pärast iga tilgutamist tuleb nina tiivad masseerida nii, et ravim jaotuks limaskestale ühtlaselt. Ärge rakendage samaaegselt vaskokonstriktorite tilka.

Vastunäidustused - interferooni talumatus, rasked allergilised reaktsioonid.

Kõrvaltoimed ei ole tüüpilised.

Grippferoni tilkade säilitamine nõuab eritingimusi - temperatuur on +2 kuni +8 С, kuiv koht, kus pole päikesevalgust.

Avamata viaali kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast tilga avamist tuleb seda kasutada ühe kuu jooksul.

Arvamused arstide ja patsientide "Grippferon (tilgad)" kohta:

Teave on avaldatud ainult veebilehel. Konsulteerige kindlasti spetsialistiga.
Kui leiate tekstis vea, kirjelduses on vale tagasiside või ebaõige teave, siis palun teavitage sellest saidi administraatorit.

Sellel saidil olevad ülevaated on nende kirjutatud isikute isiklikud arvamused. Ärge ise ravige!

Grippferoni kõlblikkusaeg

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

  1. aegunud järjehoidja / lemmikud
  2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
  3. puudu aadress
  4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
  5. Taotletud ressurssi ei leitud.
  6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.