As Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.
5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.
Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
- gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
- allergiliste haiguste rasked vormid.
Haiguse esimeste ilmingute korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:
- alates 0 kuni 1 aasta vanusest - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
- vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
- täiskasvanutele - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- Kui ravimi vanuserühmas on hooajaliselt suurenenud üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav, kuna see soodustab nina limaskesta täiendavat kuivatamist.
Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.
Manustage lastele vastavalt näidustustele vastavalt annustamisrežiimile.
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Grippferon
Ravimi kirjeldus
Grippferon (nina tilgad) on efektiivne ja ohutu ravim ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARI, viirusinfektsioonide) ja gripi ennetamiseks ja raviks. Seda on lubatud kasutada ka lastele kuni üheaastastele (ka vastsündinutele) ja rasedatele.
Grippferoni peamiseks toimeaineks on väga aktiivne rekombinant (interferoon a-2). Ravim on viirusinfektsiooni suhtes täiesti ohutu, mis on väga oluline B, C, D, HIV, CMV ja teiste vere kaudu levivate nakkuste vanuses.
Interferooni (grippferooni) toimemehhanism põhineb igasuguste keha hingamisteede kaudu sisenevate viiruste paljunemise ennetamisel. Juba teisel päeval Grippferon'i kasutamise ajal vähendab patsient oluliselt hingamise ajal vabanenud viiruste arvu ja vähendab seega nendega kokkupuutunud inimeste nakatumise ohtu.
Erinevalt teistest interferoonipreparaatidest takistab Grippferon viiruste paljunemist nina limaskestas, st kus nad kehasse sisenevad.
Grippferonil ei ole maailmaturul analooge ja ületab kõiki teisi ravimeid selle ägeda hingamisteede viirusnakkuse mõju universaalsuses:
- Blokeerib kõikide inimeste hingamisteede viiruste paljunemist.
- Sellel on kõrge terapeutiline efektiivsus.
- Väga tõhus hädaolukorra ennetamise ravim.
- Ravimi toimele ei ole sõltuvuse mõju.
- Viirused ei suuda Grippferoni toime suhtes resistentsust saavutada (interferoon ei reageeri viirustega, see blokeerib nende paljunemise mehhanismi).
- Mürgine ja ohutu.
- Heakskiidetud kasutamiseks alla 1-aastastel lastel, sealhulgas vastsündinutel.
- Grippferon on lubatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.
- 60–70% vähendab ägeda hingamisteede infektsiooniga patsientide komplikatsioonide arvu.
- 50-70% vähendab patsiendi poolt tarvitatavate ravimite arvu.
- Sellel ei ole vastunäidustusi teiste ravimitega, sealhulgas viirusevastaste ravimitega.
- Võib kasutada koos vaktsineerimisega.
- Vähendab ninast erituvate viiruste arvu ägeda hingamisteede nakkusega patsientidel (analoogne kaste), st vähendab oluliselt patsiendi nakkusohtlikkust.
- Sellel on ilmne epideemiavastane toime.
Millised viirused põhjustavad SARSi ja grippi
Praeguseks on üle 2 000 (!) Gripiviiruse serotüüpi ja rohkem kui 200 teist tüüpi hingamisteede viiruseid (millest igaühel võib olla ka sadu sorte). Ja ükskõik milline neist viirustest võib põhjustada ARVI.
„Gripiepideemia” ajal on 10–25% nakatunud patsientidest haigestunud gripiga. Ülejäänud 90-75% patsientidest kannatavad teiste hingamisteede haiguste all, mille vastu vaktsineerimine ja gripiviirused ei kaitse. Ja nende tervisehäirete tagajärjed, eriti nõrgestatud organismi puhul, ei pruugi olla vähem hävitavad kui gripp. Grippferon mõjutab mitte ainult gripiviirust, vaid ka teisi hingamisteede viiruseid.
Hingamisteede viiruste levik "gripiepideemia" ajal (erakorralise meditsiini osakond, kuninglik lastehaigla):
Grippferoni kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud viidi läbi 4450 isikul 14 uurimis- ja kliinilises keskuses Venemaal ja Ukrainas.
Grippferoni viirusevastane toime
Eksperimentaalsed uuringud on näidanud Grippferoni tugevat viirusevastast toimet:
- Kõik inimese gripiviiruse tüved, kaasa arvatud H1N1: uuringud viidi läbi tüvedega A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / SPb / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1).
- Inimese adenoviiruse AdV 6.
- Respiratoorsed süntsüütilised viirused, Rendall tüvi.
- „Inimese coronavirus HCoV / SPb / 01/03 (229E)” (üks selle viiruse tüvedest põhjustas atüüpilise pneumoonia epideemia, SARS).
- Punetiste viiruse tüvi "Eagles".
- Edmonston leetrite viiruse vaktsiini tüvi.
- Mumpsi viiruse L-3 vaktsiini tüvi.
- Parainfluensusviirus tüüp 2, tüvi PG2 / SPb5 / 11/03.
- Linnugripi viirus (A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2)).
- Lindude gripi surmav tüvi (A / kana / Kurgan / Venemaa / 2/2005 H5N1).
Näidustused
- SARSi, gripi, nohu ennetamine ja ravi:
- lastel alates sünnist ja täiskasvanutest, sealhulgas rasedatest;
- ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;
- allergilistele reaktsioonidele altid inimesed; kokkupuutel ARVI ja gripiga patsientidega;
- koos jahutamisega.
- Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ennetamine organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), "risk" - tervisetöötajad, õpetajad jne. (eriti epideemia ajal).
- Gripi ja ARVI hädaolukorra ennetamine. Vastupidiselt vaktsiinile, mis tekitab gripiviiruse teatud tüvede suhtes pikaajalist resistentsust, kasutatakse Grippferon'i peamiselt juhtudel, kui on tõsine oht ägeda hingamisteede infektsiooni tekkeks (tihe kokkupuude patsiendiga, epideemia, külma ajal jne), On hädaolukordade ennetamine. Ravimi üksikannus individuaalseks hädaolukorras profülaktikaks vähendab haiguse riski mitu korda.
- Linnugripi ennetamine ja ravi.
Kasutusjuhend Grippferon
Grippferon esineb gripi või ARVI esimeste tunnuste juures 5 päeva jooksul ninasse:
- 0 kuni ühe aasta vanuses, 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas;
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu kohta 3 korda päevas;
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu kohta 4 korda päevas;
- täiskasvanud, 3 tilka iga nina läbipääsu 3-4 tunni jooksul.
Ennetamiseks manustatakse ravimit vanusdoosiga 1-2 korda päevas patsiendiga kokkupuutumise ajaks. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Grippferoni kasutamisel ei ole vaja vasokonstriktorravi, ta vabastab limaskesta turse.
Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele. Et teada saada, kui palju Grippferon'i tilgutatakse raseduse ajal, pidage nõu oma arstiga.
Ravi Grippferoniga "haigusjuhtude esimeste sümptomite korral viib selle peamiste sümptomite (nohu, köha, palavik, peavalu, nina-närvisüsteemi hüpereemia jne) eemaldamine või märkimisväärne nõrgenemine. Haigus kestab keskmiselt 30-50%. Keerulistel juhtudel ei vaja grippferoon täiendavat sümptomaatilist ravi (aspiriin, panadool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad). Kõrgetel temperatuuridel on Grippferon kombineeritud palavikuvastaste ravimitega. Grippferoni kasutamine korduvalt vähendab komplikatsioonide riski - bronhiiti, sinusiiti, kopsupõletikku jne. Ravimi kasutamine profülaktilistel eesmärkidel epideemia ajal organiseeritud rühmades vähendab esinemissagedust 3 korda ja riskirühmades kuni 5 korda.
Günekoloogia sektsioonis leiate teavet viirusinfektsioonide kohta.
Ka meie saidi ühes osas on teavet marutaudi vaktsineerimise kohta.
Lugege ka meie veebilehel artriidi ravi ja ennetamise artikkel.
Grippferon
Grippferon on ravim, mis põhineb rekombinantsel alfa-2b-interferoonil, mida kasutatakse gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide (ARVI) raviks ja ennetamiseks. Ravim on rekombinantse alfa-2b interferooni ja selle lahuste stabilisaatorite segu. [1]
Sisu
Kliiniline kasutamine
Grippferon on ette nähtud kõigi vanuserühmade, sealhulgas rasedate ja vastsündinute raviks ja ennetamiseks, sealhulgas hädaolukorra, gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks. [2]
Ravim toodetakse steriilses 10 ml viaali tilgutis, minimaalne aktiivsus - 10 000 RÜ / ml, ei vaja täiendavat lahustumist vees.
Toimemehhanism
Alfa-interferooni viirusevastase toime üks peamisi mehhanisme on tema võime aktiveerida paljude viirusevastase aktiivsusega rakuliste valkude, eriti proteiinkinaasi ensüümide süntees (blokeerib rakus varaste viirusvalkude sünteesi) ja 2'5'-oligoadenülaadi süntaasi (viirus-RNA hävitamise algatamine) ). [3] Ravimi - interferooni aktiivne komponent, mis toimib nukleiinhapete sünteesi regulatsioonisüsteemi kaudu, aktiveerib ensüüme ja inhibiitoreid, mis blokeerivad translatsiooni või viivad viiruse võõra geneetilise informatsiooni lagunemiseni. [4] Samal ajal ei esine interferooni otsest kontakti viirusega, mis ei võimalda viirusel tekitada gripiviiruse toime suhtes resistentsust (resistentsust). Lisaks sellele on ravimi osaks oleval interferoonil otsene viirusevastane toime (viiruse kinnitumise ja eemaldamise inhibeerimine, rakusiseste valkude ja ribonukleotiidide indutseerimine) ja spetsiifiliste (tsütotoksiliste T-lümfotsüütide) ja mittespetsiifiliste (NK-rakkude) vastuse suurendamine. Lisaks on gripil immunomoduleeriv toime. Alfa-interferoon moduleerib antikehade tootmist, suurendab T-lümfotsüütide ja tapjarakkude rakulist tsütotoksilisust, kaitseb aktiveeritud T-lümfotsüüte apoptoosist (enesehävitus). [5] Lisaks ülaltoodule on ka polümeeri aluse tõttu ravimil dehüdrogeeniv toime, vähendades limaskestade turset ja nina väljavoolu, parandades ninakaudset hingamist.
Looduse ajalugu
Inimese leukotsüütide interferooni on kasutatud gripi ja ARVI raviks NSVLis pikka aega. Kuid lahenduse enda valmistamise vajadus muutis selle kasutamise ebamugavaks. Lisaks oli interferooni kontsentratsioon madal, nii et ma pidin ravima ravimit iga tund. [6] Rekombinantse interferooni loomine 1984. aastal on avanud uued võimalused ravimite saamiseks. [1] Siiski saab stabiilseid rekombinantse interferooni tilka saada ainult 1998. aastal. Stabiilsus saavutati polümeeride sisalduse tõttu lahuses. 1999. aastal registreeriti ravim Venemaa Föderatsiooni territooriumil ja alustati masstootmisega. 2011. aasta detsembris, registreeritud Valgevene Vabariigis.
Uimastiuuringud
Ravimi kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud viidi läbi 14 uurimis- ja kliinilises keskuses Venemaal ja Ukrainas (sealhulgas Influenza Teadusinstituut, Vene Meditsiiniakadeemia, Epidemioloogia Keskuuringute Instituut, tervishoiuministeerium, MONIKI Vladimirsky, Viroloogia keskus, Mikrobioloogia uurimisinstituut, Kaitseministeerium, Nižni Novgorodi riiklik meditsiiniakadeemia, Saratovi riiklik meditsiiniülikool, Yaroslavli riiklik meditsiiniakadeemia). [7]
Gripiravi kasutamine vastavalt ravirežiimile näitas terapeutilist toimet haiguse kliiniliste ilmingute vähendamise vormis, vähendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide arvu 2-4 korda. [8] Terapeutiline toime oli suurem, kui ravim algas haiguse varases staadiumis.
Uuringud viidi läbi järk-järgult 6 aastat: täiskasvanutel, erineva vanusega lastel alates sünnipäevast ja rasedatest naistest. Gripiravi kasutamine vastavalt raviskeemile näitas kõigil juhtudel terapeutilist toimet haiguse kliiniliste ilmingute vähendamise vormis, vähendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide arvu 2-4 korda. [8] Terapeutiline toime oli suurem, kui ravim algas haiguse varases staadiumis. Ükski mitmest tuhandest uuringust ei ole teatanud gripipüha kõrvaltoimetest. Lisaks leiti ravimi saanud patsientide nina läbipääsudest eritunud viirusantigeenide koguse järsk langus juba 2-3-ndal ravipäeval.
Uuring ravimi profülaktilise efektiivsuse kohta
Uuring narkootikumide profülaktilise efektiivsuse kohta viidi läbi MONIKI infektsioonide instituudis. Vladimir, võta neid. L. A. Tarasevich, riiklik meditsiiniülikool. A. A. Bogomolets (Kiiev). Lisaks viidi läbi laiaulatuslikke uuringuid raudtee-töötajate (FSUE Northern Railway), üliõpilaste, õpilaste, laste organiseeritud rühmade ja haiglate (Moskva lastekliinikus, St. Vladimir) raames [9], kokku osales uuringus üle 40 000 inimese. mees On näidatud, et ravimi profülaktiline kasutamine epideemiaajal ja organiseeritud rühmades vähendab hingamisteede viirusnakkuste esinemissagedust keskmiselt 2,3-3,5 korda. [10]
Koekultuuri katsetes näidati ravimi väljendunud viirusevastast toimet:
- Inimese gripiviiruse tüvedel. Uuringud viidi läbi viirustega:
H3N2: A / Panama / 2077/99 (H3N2), A / Panama / 2007/2001 (H3N2),
H1N1: A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / SPb / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1);
- Inimese adenoviiruse AdV 6 [2];
- Coronavirus inimese HCV / SPb / 01/03 (229E). Selle viiruse üks tüved põhjustasid atüüpilise kopsupõletiku (SARS) epideemia;
- Respiratoorsed süntsüütilised viirused, Rendall tüvi;
- Punetiste viiruse tüvi "Eagles" [11];
- Edmonstoni leetrite viiruse vaktsiini tüvi;
- Mumpsi viiruse L-3 vaktsiini tüvi;
- Parainfluensusviiruse tüüp 2 tüvi PG2 / SPb5 / 11/03;
- Linnugripi viirus: A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2);
- Lindude gripi surmava tüve viirus: A / kana / Kurgan / Venemaa / 2/2005 H5N1. [12]
Me ravime maksa
Ravi, sümptomid, ravimid
Grippferoni toimemehhanism
Grippferon on tuntud interferoonravim, mis aitab võidelda patogeensete viiruste vastu ja takistab pärast nohu tekkimist tõsiseid tagajärgi.
Kõrvaldab patogeensete mikroobide nina kaudu tõenäosuse, tugevdab immuunsüsteemi. Paljude aastate jooksul näitab ravim selle efektiivsust ja seepärast väärib positiivseid tagasisidet riigi juhtivatest lastearstidest ja tänulikest vanematest.
Kompositsioon flupferoon
Sellel universaalsel viirusevastasel agensil on mitmeid vabanemise vorme, see on rektaalne suposiit, tilk ja pihustus. Vaatamata selle kasutamise erinevatele vormidele ei muutu ravimi toime.
Toote osana on keemiline elementide kogum, mis ei kanna laste kehale olulist kahju. Ravimi valimisel peaksid vanemad olema kohustatud uurima ravimi kasutusjuhiseid, et seda õigesti kasutada.
Praeguseks ei ole maailmaturul lastele gripiviiruse analooge, see ravim on parem kui teised ravimid, mis avaldavad üldist mõju patogeensetele viirustele, see on täiesti ohutu, sobib nii vastsündinutele kui ka rasedatele naistele:
- blokeerib viiruste paljunemise kogu kehas;
- omab kõrget terapeutilist aktiivsust;
- mitte sõltuvust tekitav;
- ravim on lastel ja söötmise ajal lubatud;
- vähendab hingamisteede haiguste järgsete tüsistuste riski;
- Seda võib kombineerida teiste ravimitega.
Samal ajal ei kuivata lastel gripi tilka nina limaskesta, on kergesti doseeritav ja imendub minimaalselt verre. Ravim on ette nähtud igasuguse katarraalse häire jaoks.
Gripi toimemehhanism
Allaneelamisel sisenevad rakkudesse patogeensed viirused ja hakkavad paljunema, kõigepealt mõjutavad interferoonid, nad vastutavad viiruse leviku blokeerimise eest kogu kehas, kuid mitte nende hävitamisel.
Interferoon stimuleerib keha kaitsvaid funktsioone, viib immuunsüsteemi vererakkude viirusevastase aktiveerumiseni, vähendab viiruse levikut 50% võrra (alates ravimi allaneelamisest kuni ravimi kokkupuute alguseni, kus keha täielik kaitse on 4-5 tundi).
Seetõttu algab varem gripiga ravi, seda kiiremini saab positiivne tulemus. Järgnevatel ravimi võtmise perioodidel võivad tekkida järgmised häired:
- vererakkude ebanormaalsed vormid;
- unetus, väsimus, pearinglus;
- suurenenud südamelöök;
- nahalööbed;
- eesistuja probleemidega;
- kurguvalu, köha.
Ravim valitakse individuaalselt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist ja raskusest. Ravimi esmakordsel kasutamisel võib teil tekkida keha nõrkus, lihasvalu, mõningane temperatuuri tõus.
Dr Komarovsky interferooni kohta
Flupferoni kasutamise juhend lastele
Nina langeb
Flu tilka nina lastele on soovitatav, kui esimesed külmumise sümptomid ilmuvad nina väljaheitega, kurguvalu, palavik. See kehtib vastsündinute, rasedate ja nii edasi.
Tund pärast ravimi manustamist muutub laps paremaks, peavalud on blokeeritud, köha köha, nina läbipääsud eemaldatakse ja muud haiguse tunnused kõrvaldatakse.
Paar päeva pärast ravimi väljakirjutamist paraneb patsiendi üldine heaolu oluliselt, viirus ei levi kogu kehas, mis tähendab, et haigus ei edene.
Grippferon lastele, kes on kuni ühe aasta vanused, maetakse ühte tilka iga ninasõõrmesse 5 päeva, kuni 3-aastastele lastele - 2 tilka 3-4 korda päevas ja alla 14-aastastele lastele - 2 tilka 4-5 korda päevas.
Tähelepanu: hoolimata lastele mõeldud flupferooni kasutamise juhistest, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga ja kasutama seda ainult ettenähtud otstarbel!
Ninasprei
Sellel ravimi vormil on oma positiivsed aspektid, seda doseeritakse nõutavas koguses, see on kergesti süstitav ninaõõnde, ei tekita ebamugavust, on võimeline desinfitseeriv toime.
Grippferon spray - laste kasutusjuhised:
- Imikud - 1000 RÜ päevas;
- aastast kuni 14 aastani - 2000 RÜ päevas.
Annus võib varieeruda sõltuvalt patsiendi seisundist ja kehale avaldatava toime tõhususest. Selleks, et toimeaine toimiks nii palju kui võimalik, on vajalik nina läbipääsud tühjendada ja pihustada süstalt jõuliste liigutustega.
Lapsepõletik lastel stimuleerib immuunglobuliinide tootmist, takistab põletikulise protsessi teket. Ravim inhibeerib limaskestade paistetust, vähendab lima kogunemist nina kaudu.
Kuidas seda kasutada? Salvi süstitakse igasse ninasõõrmesse, ninaõõnesid masseeritakse, jaotades kompositsiooni ühtlaselt kogu nina limaskestas. Salvi võib kasutada 3-4 korda päevas.
Rasedatel ja imetavatel naistel tuleb seda ravimit kasutada ettevaatlikult. Salvi ei kasutata laste raviks, see võib mõjutada südame-veresoonkonna süsteemi, põhjustada närvisüsteemi, peavalu, väljaheites halvenemist, koordineerimist.
Küünlad
Küünlad grippferon lastele kasutatakse laialdaselt nõrga keha tervendamiseks. Süstitud pärasoole, hakkab ravim toimima 20 minuti jooksul pärast kasutamist. Salv takistab erinevate komplikatsioonide teket pärast grippi ja ARVI.
Juhised laste gripivedelike kasutamiseks:
- imikud ja lapsed kuni aasta - 1 tk 2 korda päevas, ravikuur - vähemalt 5 päeva vähemalt 12-tunniste intervallidega;
- Üle 1-aastased lapsed - 1 tk 3 korda päevas. Sissejuhatus peab olema vähemalt 8 tundi.
Raviarst võib valida teise ravirežiimi, sõltuvalt patsiendi seisundist ja haiguse kliinilistest tunnustest. Kui tekib ärritus, sügelus ja põletamine, lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga.
Milline flupferooni annusvorm on parem?
Lastearstid nõustuvad, et ravimit on tõhusam ja ohutum kasutada tilkade või pihustite kujul. Koostised on identsed, toimeaine kontsentratsioon ei sõltu ravimi vormist.
Fakt on see, et alla kolme aasta vanuseid lapsi ei soovitata pihustada (on võimalus, et ravim satub sisekõrva), vastsündinud, imikud ja väikelapsed peaksid kasutama gripi sfääri tilka, neid on kergem annustada, et mitte kahjustada nina limaskesta.
Selleks, et tilgad toimiksid tõhusalt, peate pärast instillatsiooni hoolikalt nina tiivad masseerima, et koostis oleks ühtlaselt jaotunud kogu kahjustatud piirkonnas.
Kas ravimite üleannustamine võib toimuda?
Ravimit profülaktikana võib kasutada kogu epideemia ajal, jälgides lapse heaolu ja mitte ületades ettenähtud annust. Ravikursuste vahel tuleb teha 5-7 päeva pikkune paus.
Tööriist suudab kõrvaldada haiguse kliinilise pildi, kõrvaldada köha, nohu, ninakinnisuse, kurguvalu, peavalu, vähendada kehatemperatuuri optimaalse jõudluse saavutamiseks.
Trükitud pudelit on võimalik säilitada kuni 30 päeva, alati külmas kohas, kus otsene päikesevalgus ei tungi ja lastele ei ole juurdepääsu. Ainult sel viisil maksimeeritakse ravimi terapeutiline efektiivsus.
Grippferon vastsündinutele
Käsiraamatus öeldakse, et ravim takistab tõsiste tüsistuste teket pärast viiruse rünnakut kehale. Ravim on kõige tõhusam esimese tunni jooksul pärast nohu nakatumist, matta see peaks olema rangelt arsti juhiste järgi, kuid mitte vähem kui 5 päeva.
Heaolu parandamisel on keelatud narkootikume ise keelata ja gripp on vastsündinutel täiesti ohutu.
Grippferon raseduse erinevatel trimestritel
Lapse kandmise ajal on vaja valida erilise valvsusega apteegivahendid, mida arst peaks jälgima selle vastuvõtmise üle. Üks parimaid abinõusid nohu korral on gripp.
Erinevad meditsiinilised uuringud on näidanud, et ravimi kasutamine esimesel trimestril soodustab sellise aine sünteesi, mis kaitseb patogeensete infektsioonide sisenemist kehasse.
Nii on ema keha kaitstud nohu kahjuliku mõju eest, laps on terve ja areneb ilma kõrvalekalleteta. Ravim imendub vere väikestes kogustes, on lootele täiesti ohutu.
Kas on vastunäidustusi?
Vastavalt juhistele ei ole ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed, välja arvatud komponentide individuaalne talumatus. Koos sellega ärge unustage vanuse annust, järgige rangelt arsti juhiseid ja ärge ise ravige.
Ravimi kasutamisest tingitud kõrvaltoimeid ei leitud, harvadel juhtudel on võimalik allergilisi lööbeid ja väljaheite muutusi, kuid see puudutab grippferooni kasutamist suposiitide või salvide kujul.
Kas ma saaksin nohu raviks kasutada flupferooni ja folk õiguskaitsevahendeid?
Ravim osaleb aktiivselt patsiendi immuunsuse kujunemisel, aitab vältida haiguse korduvaid ägenemisi, kaitseb patogeensete viiruste mõju eest, mis võivad kehasse siseneda nina kaudu.
Traditsioonilise meditsiini retsepte võib kasutada nohu raviks profülaktikana, nad võivad parandada patsiendi seisundit, kuid ainult pikaajalise ja korrapärase kasutamisega ning koos Grippferoniga teenivad nad nõrgestatud kehale head teenust.
Aloe, kalanchoe, sibula, porgandi, küüslaugu, mee, taruvaikude ja paljude teiste käesolevas peatükis käsitletud folk õiguskaitsevahendite mahlad.
Kas analoogid on odavamad kui grippferon?
Analoogide keemilist koostist võib nimetada mõneks, kuid viirushaiguste esmaabi ravi kvaliteet minimaalse kõrvaltoimete kogumiga ei ole. Tõsiste tagajärgede vältimiseks ei ole soovitatav ise ravimi analoogi valida.
- Viferon sisaldab interferooni, kuid ei vasta täielikult gripile, on lubatud kasutada imikutel, taskukohane.
- Derinat eristab suurepäraselt interferooni, on võimalikult lähedane kõnealusele preparaadile, seda kasutatakse haiguse algstaadiumis, on viirusevastane toime.
- Genferon Light - on saadaval pihustamise ja nina tilkade kujul, on rektaalsed suposiidid, mis on Grippferoni analoog. Ravimil ei ole erilisi vastunäidustusi.
Kõigist loetletud ravimianaloogidest on Grippferon kõige ohutum ja mittetoksiline ning 48 tunni jooksul pärast viiruse kokkupuudet kehaga võetakse patsient kõige tõenäolisemalt taastuma.
Tähelepanu: te ei tohiks nõustuda apteekrite ettepanekuga asendada Grippferon teiste analoogidega, selliseid kohtumisi peaks jälgima ainult raviarst, eriti kui räägime imikutest, alla 3-aastastest lastest, rasedatest naistest jne.
Ravimikulu
Hind flupferon lastele tilkades varieerub 250-400 rubla, küünlad on odavamad - kuni 250 rubla. 10 ml plastpudelis jaotatav ninasprei maksab umbes 300 rubla. Ravim on kättesaadav ja efektiivne kogu perele universaalseks kasutamiseks!
Parimad viirusevastased ravimid
Ülevaated grippferoni kasutamise kohta
Enamikel juhtudel on lastele mõeldud juhiste kohaselt gripi ülevaated positiivsed. Grippferon on hädavajalik nii madala immuunsusega lastele kui ka esimestel päevadel pärast nakatumist patogeensete viirustega.
Mommies ütlevad, et nähtav mõju pärast ravimi kasutamist päevas, nina turse eemaldatakse, laps hakkab vabalt hingama, peavalud kaovad ja üldine heaolu paraneb.
Kui lapse keha ei tooda iseseisvalt interferooni, siis aitab gripp suurendada selle kontsentratsiooni, kuid ei ole soovitatav ravimit eraldi määrata, et mitte põhjustada selle komponendi üleannustamist.
Ravim suurendab immuunsüsteemi kaitset, seda võib kombineerida teiste hooajaliste multivitamiinikompleksidega, eriti rühmade B, P, A vitamiinidega.
Ravim ei ole sõltuvust tekitav, seda on näidustatud raseduse ja imetamise ajal. Taskukohane, isegi kõrgetel temperatuuridel annab positiivse tulemuse, kombineerituna antipüreetikumidega vähendab kiiresti toimivust optimaalseks.
Ravitoime on maksimaalne, kõrvaltoimeid ei ole, see on kergesti talutav, seda võib kasutada 5-7 päeva, külmad sümptomid kaovad, ninapõletikud ei kuivu, mida täheldatakse vasokonstriktorite kasutamisel.
Teema teema - parimad viirusevastased ravimid.
Järeldus ja soovitused!
Kokkuvõttes võime öelda, et patsient on ravimit hästi talutav, ei ole vastunäidustusi, seda võib kasutada peamiste ja täiendavate vahenditena viirushaiguste ravis.
Te peate ravimit võtma ainult siis, kui esineb märke immuunsuse vähenemisest. Terve keha suudab ennast viiruste eest kaitsta. Lapsed ja rase ainult arsti soovitusel!
Ole terve ja ärge ise ravige!
Grippferon
Apteegid pakuvad laia valikut ravimeid viirusinfektsioonide raviks. Mõned neist on suunatud konkreetsete patogeenide hävitamisele, teisi võib kasutada ennetusmeetmetena. Grippferon - universaalne abivahend pihusti või tilkade kujul, mis sobib kõigile patsientide rühmadele.
Näidustused
Kasutusjuhend sisaldab pikka loetelu haigustest, mida saab ravida Grippferoniga. Ravimi toimemehhanism võimaldab teil kasutada keha sisemisi jõude, et stimuleerida loomulikku immuunsust ja võidelda viiruslike patogeenide vastu.
Ravimite kasutamine on võimalik pärast konsulteerimist arstiga. Ravim Grippferon on ohutu, seda võib kasutada ka rasedatel naistel ja väikelastel. Siiski peaks erinevate ravimite spetsiifilist kasutamist keeruka ravi raames kontrollima kvalifitseeritud arst.
Tänapäeval teab meditsiin kümneid tuhandeid hingamisteede viirusinfektsioone. Gripi peamised epideemiad esinevad kevadel ja sügisel, kui kuni 25% elanikkonnast on nakatumise suhtes vastuvõtlikud. Sel ajal võite Grippferon'i kasutada ennetamiseks ja kiireks raviks kohe pärast sümptomite ilmnemist. Näidustused:
- Kompleksse teraapia osana viiruste ja erinevate gripiviiruste poolt põhjustatud ägeda nohu ilmnemisel.
- Immuunsuse stimuleerimine patsientidel, kellel esineb sagedasi ja pikaajalisi ülemiste hingamisteede haigusi.
- Ennetav meede hüpotermia korral.
- ARVI ja katarraalsete haiguste leviku ennetavate meetmete korraldamine organiseeritud meeskondades. Samaaegne vastuvõtt on soovitatav inimestele, kes on üksteisega tihedas kontaktis. Sobib kasutamiseks lasteaedades, koolides, kollektiivides, tervishoiutöötajate hulgas.
- SARSi ja gripi ennetamine rasedatel naistel hooajaliste epideemiate perioodidel.
- Ravimi võtmine kaitseb keha viiruse rünnaku eest patsiendiga tihedas kontaktis.
- Pikaajalise külmetuse ravi kui täiendav vahend viiruste põhjustatud haiguste vastu võitlemiseks. Grippferon on ette nähtud haiguse mis tahes staadiumis.
Külmetuse ravi
Vastunäidustused
Erinevalt farmaatsiaettevõtete loodud tugevatest ravimitest ei ole Grippferonil erinevaid kasutuspiiranguid. Arstid kinnitavad haiguse kestuse vähenemist kolmandiku võrra. Samuti vähendab see oluliselt tüsistuste tõenäosust. Siiski on selle ravimi jaoks mitmeid vastunäidustusi:
- Organisatsiooni ülitundlikkuse põhjustatud Grippferoni toimeaine individuaalne talumatus.
- Ei ole soovitatav kasutada ravimit lastele ja täiskasvanutele, kes on altid allergiliste haiguste tõsistele ilmingutele. Sageli on leitud: riniit, dermatiit, konjunktiviit, organismi reaktsioon lemmikloomadele, ravimid, kosmeetika, tolm, putukahammustused, astma, urtikaaria.
Negatiivsed reaktsioonid Grippferoni kasutamisel on äärmiselt harva esinevad. Enamikul juhtudel võib ravimit kasutada ohutult nii lastele kui ka täiskasvanutele. Siiski, kui te kahtlustate allergia või individuaalse talumatuse ilmnemist, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.
Ravimkoostis
Vahendid esindavad vedelikku ilma väljendatud värvita, kollakas toon on võimalik. Seda toodetakse nina tilkade ja pihustite kujul. Peamine toimeaine on geneetiliselt muundatud või rekombineeritud alfa-2b-interferoon. Lisaks sisaldas Grippferoni kompositsioon ekstsipiente.
Peamise toimeaine kontsentratsioon on 10 000 RÜ 1 ml kohta. Või 500 RÜ soovitatava annuse kohta (tilk). Ravimil ei ole rahvusvahelisel turul analooge. Apteegis saate Genferoni osta tilkade kujul. Interferoon Alpha 2b kuulub ka salvidesse ja suposiitidesse erinevate viiruste põhjustatud haiguste raviks: Viferon, IFON, Giaferon.
Õige kohaldamise põhimõte
Määra erinevatele patsientide rühmadele. Üks annus on üks tilk või üks pihustatud pihustus nina kaudu. Raviarsti poolt määratud ravi sagedus ja ravi aeg. Tootja üldised soovitused on märgitud vastavasse märkusesse kasti või üksikasjalikud juhised pakendi sees. Grippferonil on kõrge efektiivsus, kui kasutate ravimit 5 päeva jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.
Kui kasutate Grippferon'i kehas, on viirusrakkude paljunemine lakanud. Juba teisel ravipäeval vähendab patsient oluliselt hingamise ajal vabanenud viiruste hulka. See omakorda vähendab oluliselt teiste nakatumise ohtu.
Ravimi koostoime
Grippferoni peamine toimeaine on valmistatud inimrakkude mudelil. Allaneelamise järel aitab ravim leevendada nina limaskestade paistetust, leevendab seisundit kõrgemal temperatuuril ja üldist nõrkust haiguse ajal. Kasutatakse tõhusalt kompleksse ravi osana. Ravim toimib keemilistes ühendites nagu looduslik valk. Tootja näitab ravimi järgmisi omadusi:
- Ravim ei ole soovitatav nimetada samaaegselt vasokonstriktoriga külmalt.
- Grippferon ei mõjuta võimet juhtida autot ja teisi sõidukeid ega töötada seadmetega.
- Raseduse ja imetamise ajal on lubatud määrata ravimi ravi ja profülaktiline kasutamine.
- See ei suru alla ega suurenda teiste ravimite toimet. See sobib hästi teiste ARVI ja gripi raviviisidega.
Ravimit võib kasutada raseduse ajal.
Ladustamistingimused
Farmaatsiatoodete vabastamine hõlmab täielikku ja arusaadavat teavet kõigi ravimite kohta. Tootja näitab ravimite säilitamise täpseid kuupäevi ja meetodeid. Pakendi andmetel kestab Grippferon kuni pudeli avamiseni kuni kaks aastat alates väljastamise kuupäevast.
Pärast pakendi avamist sobib Grippferon gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks ühe kuu jooksul. Hoidke ravimit temperatuuril 2-8 kraadi. Ärge jätke pudelit toatemperatuuril.
Võimalikud kõrvaltoimed
Võimalust kasutada ravimit erinevatele patsientide kategooriatele selgitab negatiivne mõju inimese kehale. Ravimi toimeainet tajutakse isetoodud rakkudena. Harvadel juhtudel täheldati allergiliste reaktsioonide teket, mida põhjustas mõnede patsientide individuaalne reaktsioon.
Kuni viimase ajani arvati, et interferoonipõhiste ravimite kasutamine süvendab depressiooni. Hiljutised uuringud on aga selle hüpoteesi eiranud.
Grippferon on kaasaegne ja ohutu ravim viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Selle ravimi kasutamine vähendab märkimisväärselt ebameeldivate sümptomite ilmnemist, stimuleerib organismi loomulikke kaitsefunktsioone ja vähendab haiguse kogukestust. Samuti takistab sprei või tilkade kasutamine tüsistuste tekkimist sinusiidi, bronhiidi ja kopsupõletiku kujul lastel ja täiskasvanutel.
Grippferon, NAZAL DROPS
Telli ühe klõpsuga
- ATX klassifikatsioon: L03AB05 Interferoon Alfa-2b
- MNN või grupi nimi: Abakaviir
- Farmakoloogiline rühm: L03B - interferoonid
- Tootja: FIRN M RF
- Litsentsi omanik: FIRN M RF
- Riik: Tundmatu
Meditsiinilised juhised
ravimit
GRIPPFERON ®
Kaubanimi
Grippferon ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Ninatilgad, 10 000 RÜ / ml, 10 ml
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine on interferoon alfa-2b inimese rekombinantne, vähemalt 10 000 RÜ,
abiained: dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdihüdrofosfaat, povidoon 8000, makrogool 4000, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või helekollane lahus.
Farmakoterapeutiline grupp
ATC-kood L03AB05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Grippferonil on kohalik tegevus.
Veres saavutatud toimeainete kontsentratsioon on tunduvalt alla avastamispiiri (alfa-2b-interferooni määramispiir on 1-2 IU / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Farmakodünaamika
Grippferonil on viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antimikroobne toime.
Grippferon® toimemehhanism põhineb igasuguste viiruste, mis kehasse sisenevad hingamisteede kaudu, vältimisele. Juba teisel päeval, mil ravimit patsiendil kasutatakse, on hingamise ajal vabanenud viiruste kogus oluliselt vähenenud ning haigestunud inimestega kokkupuutuvate inimeste nakatumise oht väheneb vastavalt. Grippferon ®
inhibeerib adenoviiruste ja gripiviiruste otsest replikatsiooni ning vähendab ka nende virulentsust. Lisaks sellele on sellel tugev viiruse inhibeeriv toime inimese adenoviiruse tüübile 6 ja A-gripi viirusele, mis avaldub viirusvalgu tootmise olulisel annusest sõltuval vähenemisel ravimi toimel.
Näidustused
- gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel
Annustamine ja manustamine
ARVI ja gripi raviks:
Haiguse esimeste sümptomite korral sisestatakse ravim ninasse 5 päeva:
- 0 kuni 1 aasta vanused, 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 RÜ, ööpäevane annus 5000 RÜ)
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 RÜ, ööpäevane annus 6000-8000 RÜ)
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 RÜ, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
- täiskasvanutel, 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus)
3000 RÜ, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusega annuses 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- hooajaliselt suureneb ravimi esinemissagedus vanuse annuses üks kord hommikul, 24-48 tunni järel.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Kõrvaltoimed
Reaktsiooni Grippferon®-i sisseviimisele ei registreerita, limaskesta ninakäikude kuivus on võimalik.
Vastunäidustused
- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi
- allergilised haigused
Ravimi koostoimed
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon ® -ga ei ole soovitatav, kuna see aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei registreerita.
Paikselt manustamisel ei ole üleannustamine võimalik. Juhusliku allaneelamise korral inaktiveeritakse interferoon maomahla poolt.
Erijuhised
Kasutamine lastel
Lubatud kasutada vastsündinu esimesest elupäevast vastavalt vanuse annusele
Rasedus ja imetamine
Grippferon'i võib kasutada kogu raseduse ja imetamise ajal.
Ravimi mõju iseärasus autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Vabastage vorm ja pakend
10 ml pudelites plastikpakendis koos pakendaja tilgutiga. Ühe pudeli pakendisse paigutatakse kartongist pakend meditsiiniliseks kasutuseks riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 2 ° C... 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
2 aastat pärast esimest avamist 30 päeva.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused
Tootja
CJSC FIRN M, Venemaa, 127055, Moskva, pl. Võitlus d. 15/1, sissepääs "B"
Registreerimistunnistuse omanik
CJSC FIRN M, Vene Föderatsioon
Organisatsiooni aadress, mis võtab tarbijalt nõu ravimi kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
FE Nesterenko N.A., Kasahstani Vabariik, 005000, Almatõ, Furmanovi tn, 128, 16, tel. (727) 279-66-59, faks (727) 279-66-59,
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Grippferon
Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi registreerimistunnistus, reg. 10. veebruari 2006. a. Nr 000089/01 ja reg. № LP-001503 alates 02/15/2012
Valige ravim
Ettevalmistused
Ettevõtte uudised
15. oktoober 2018
Teadusuuringud
Grippferon, ninatilgad ja pihustus on tõhus ja ohutu ravim ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARI, ARVI) ja gripi ennetamiseks ja raviks.
Seda on lubatud kasutada ka lastele kuni üheaastastele (ka vastsündinutele) ja rasedatele. Grippferoni peamiseks toimeaineks on kõrge aktiivsusega rekombinant (interferoon alfa-2b).
Ravim on viiruse saastumise suhtes täiesti ohutu, mis on väga oluline B, C, D, HIV, CMV ja teiste vere kaudu levivate nakkuste vanuses.
Grippferon lühendab külma või gripi kestust 3-5 korda.
Interferooni (grippferooni) toimemehhanism põhineb igasuguste keha hingamisteede kaudu sisenevate viiruste paljunemise ennetamisel. Juba teisel päeval Grippferon'i kasutamise ajal vähendab patsient oluliselt hingamise ajal vabanenud viiruste arvu ja vähendab seega nendega kokkupuutunud inimeste nakatumise ohtu. Erinevalt teistest interferoonipreparaatidest takistab Grippferon viiruste paljunemist nina limaskestas, st kus nad kehasse sisenevad.
Grippferonil ei ole maailmaturul analooge ja ületab kõiki teisi ravimeid selle ägeda hingamisteede viirusnakkuse mõju universaalsuses:
- Blokeerib kõikide inimeste hingamisteede viiruste paljunemise;
- Sellel on kõrge terapeutiline efektiivsus;
- Väga tõhus hädaolukorra ennetamise ravim;
- Sõltuvus ravimi toimest puudub;
- Viirused ei suuda Grippferoni toime suhtes resistentsust saavutada (interferoon ei reageeri viirustega, see blokeerib nende paljunemise mehhanismi);
- Mürgine ja ohutu;
- Heakskiidetud kasutamiseks sünnijärgsetel ja rasedatel naistel;
- 60−70% vähendab ägeda hingamisteede nakkusega patsientide komplikatsioonide arvu;
- 50−70% vähendab ravimeid kasutavate patsientide arvu;
- Sellel ei ole vastunäidustusi teiste ravimitega, sealhulgas viirusevastaste ravimitega;
- Võib kasutada koos vaktsiinide ennetamisega;
- Vähendab ninast erituvate viiruste arvu ägeda respiratoorse infektsiooni (analoogkaste) patsientidel, st vähendab oluliselt patsiendi nakkusohtlikkust;
- Sellel on ilmne epideemiavastane toime.
Millised viirused põhjustavad SARSi ja grippi?
Praeguseks on üle 2 000 gripiviiruse serotüübi ja rohkem kui 200 muud tüüpi hingamisteede viiruseid (millest igaühel võib olla ka sadu sorte). Ja ükskõik milline neist viirustest võib põhjustada ARVI. „Gripiepideemia” ajal on 10–25% nakatunud patsientidest haigestunud gripiga. Ülejäänud 90–75% patsientidest kannatavad teiste hingamisteede haiguste all, mille vastu vaktsineerimine ja gripiviirused ei kaitse. Ja nende tervisehäirete tagajärjed, eriti nõrgestatud organismi puhul, ei pruugi olla vähem hävitavad kui gripp. Grippferon mõjutab mitte ainult gripiviirust, vaid ka teisi hingamisteede viiruseid.
Hingamisteede viiruste levik gripiviiruse epideemia ajal (Emergency Department, Royal Children's Hospital):
Grippferoni kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud viidi läbi 4450 isikul 14 uurimis- ja kliinilises keskuses Venemaal ja Ukrainas.
Grippferoni viirusevastane toime
Eksperimentaalsed uuringud on näidanud Grippferoni tugevat viirusevastast toimet:
- Inimese gripiviiruse kõikide tüvede, sealhulgas H1N1 tüvede puhul viidi läbi uuringud tüvedega A / Krasnoyarsk / 18/05 (H1N1), A / SPb / 03/05 (H1N1), A / Krasnoyarsk / 8/05 (H1N1), A / Novosibirsk / 5/05 (H1N1);
- Inimese adenoviirus AdV 6;
- Respiratoorsed süntsüütilised viirused, inimese Coronavirus HCoV / SPb / 01/03 (229E) Rendall tüvi. Selle viiruse üks tüved põhjustasid atüüpilise kopsupõletiku (SARS) epideemia;
- Punetiste viiruse tüvi "Eagles";
- Edmonstoni leetrite viiruse vaktsiini tüvi;
- Mumpsi viiruse L-3 vaktsiini tüvi;
- 2. tüüpi parainfluensusviirus, tüvi PG2 / SPb5 / 11/03;
- Linnugripi viirus: A / Duck / Singapore / R / F119-3 / 97 (H5N2);
- Lindude gripi surmav tüvi: A / kana / Kurgan / Venemaa / 2/2005 (H5N1).
Grippferon kuulub Venemaale linnugripi epideemia korral riikliku reservi narkootikumide nimekirja.
Näidustused
- SARSi, gripi, nohu ennetamine ja ravi:
- lastel alates sünnist ja täiskasvanutest, sealhulgas rasedatest;
- ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;
- allergilistele reaktsioonidele altid inimesed; kokkupuutel ARVI ja gripiga patsientidega;
- koos jahutamisega.
- SARSi ja gripi ennetamine organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), "risk" - mee. töötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.
- Gripi ja ARVI hädaolukorra ennetamine. Erinevalt vaktsiinist, mis tekitab gripiviiruse teatud tüvede suhtes pikaajalist resistentsust, kasutatakse Grippferon'i peamiselt juhtudel, kui on tõsine oht ägeda hingamisteede infektsiooni tekkeks (tihe kokkupuude patsiendiga, epideemia, külma ajal jne) On hädaolukordade ennetamine. Ravimi üksikannus individuaalseks hädaolukorras profülaktikaks vähendab haiguse riski mitu korda.
- Linnugripi ennetamine ja ravi.
Kasutamismeetod
Esimesel gripiviiruse ilmnemisel süstitakse ARVI Grippferon ninasse 5 päeva:
0 kuni aasta vanuses on üks tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas
1 kuni 3 aasta vanuselt 2 tilka iga nina läbipääsu kohta 3 korda päevas
3 kuni 14 aastat vanuses 2 tilka iga nina läbipääsu kohta 4 korda päevas
Täiskasvanud võtavad 3-nda tilka 3–4 tunni jooksul
- Vanuse annustesse sattunud ravimi ennetamiseks 1–2 korda päevas patsiendiga kokkupuute kestuse ajal. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
- Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Grippferoni kasutamisel ei ole vaja vasokonstriktorravi, ta vabastab limaskesta turse. Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.
Kui Grippferon on üks kord sisestatud, väheneb külma või gripi püüdmise oht mitu korda.
Ravi Grippferoniga haiguse esimeste sümptomite korral põhjustab selle peamiste sümptomite (riniit, köha, palavik, peavalu, nasofarüngeaalne hüpereemia jne) eemaldamist või olulist nõrgenemist.
Keskmiselt väheneb haiguse kestus 30−50%. Keerulistel juhtudel ei vaja grippferoon täiendavat sümptomaatilist ravi (aspiriin, panadool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad).
Kõrgetel temperatuuridel on Grippferon kombineeritud palavikuvastaste ravimitega.
Grippferoni kasutamine korduvalt vähendab tüsistuste riski - bronhiit, sinusiit, kopsupõletik jne. Ravimi profülaktiliseks kasutamiseks epideemia ajal organiseeritud rühmades vähendab esinemissagedust 3 korda ja riskirühmades 5 korda.
Meie ettevalmistused
Grippferon koos loratadiiniga
Oftalmoferoon
Herperferon
Allerhoferon
Vagiferon
Mikoferon
Kunstlik pisar
DiclofenacLong
Nosolin Balsam
Wagisept
Küsimused ja vastused
Hiljuti küsitud:
Soovitage teil lugeda
Meie raamatutes on üksikasjalikult kirjeldatud meetodeid, mis mõjutavad “aktiivseid” punkte nõeltega, soojuse, elektrivoolu ja vaakumiga; akupressuuri ja hirudoteraapia meetodid.
Kontaktandmed:
[email protected]
8 495 956-15-43
Lugupeetud saidi külastajad!
Me tuletame teile meelde, et veebisaidil esitatud väljaandeid ei tohiks kasutada haiguste enesediagnoosimiseks ja raviks ning nad ei saa asendada arstiga konsulteerimist.