HYPNORSE

Selle aja jooksul täheldasid patsiendid vegetatiivsete paroksüsmide arengu puudumist, intrasomniliste häirete, asteenia ja emotsionaalse ebastabiilsuse arengu esinemissagedus mõnevõrra vähenes. Jätkusid kaebused pingete ja kolju peavigastuste, näiteks migreeni kohta.
Ravi lõpul ei esinenud kaebusi migreeni, autonoomsete kriiside, intratriaalse häire vähenemise kohta, asteeniliste nähtuste ja emotsionaalse labilisuse kaebuste sagedus oluliselt vähenenud. Pingepeavalude intensiivsus pärast ravi jäi, kuid nende arengu sagedus vähenes.
Lubatavus on hea. Kõrvaltoimete väljatöötamine kogu uuringu vältel ei olnud. Hüposeeritud ravimiga ravi ajal püsis hemodünaamiliste parameetrite tase stabiilsena. Subjektiivselt täheldati 11 patsiendi heaolu paranemist 5-7 päeva jooksul, 9 patsienti 12-15 päeva jooksul.

Näidustused

Ravim Hüpnoos on soovitatav unetuse, neurasteenia, suurenenud närvisüsteemi erutuvuse, ärrituvuse, psühhogeensete tegurite põhjustatud peavalu, migreeni, krampide korral.

Kasutamismeetod

Ravim Hüpnoos tuleb võtta 8 graanulit 3-5 korda päevas 30 minutit enne või üks tund pärast söömist keele all. Kuni 10-aastased lapsed, 5 graanulit 3-5 korda päevas 30 minutit enne või üks tund pärast sööki keele all.

Kõrvaltoimed

Ravim Hüpnoos soovitatavas annuses on patsientidele hästi talutav ja sellel ei ole kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustused Hüpnoosi ei leitud.

Koostoimed teiste ravimitega

Puuduvad andmed ravimi hüpnoosi koostoime kohta teiste ravimitega.

Üleannustamine

Andmed ravimi üleannustamise kohta Hüpnoos.

Ladustamistingimused

Graanulid Hüpnoosi tuleb hoida toatemperatuuril, kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm

Hüpnoos - homöopaatilised graanulid 15 g.

Koostis

100 g Hypnosedose graanuleid sisaldavad: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

HYPNOGEN

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, kaetud ühel küljel.

Abiained: südamik - laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, hüpromelloos 2910/6, magneesiumstearaat.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910/6, titaandioksiid, makrogool 300, simetikoonemulsioon SE 4.

15 tk. - villid (1) - pakendid papist.
20 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Hüpnoosne ravim imidasopüridiinide rühmast. Toimemehhanism on suhteliselt kõrge selektiivne toime bensodiasepiinile ω₁ -retseptorid. See avaldab ω-le vähe mõju₂ -retseptorid ja praktiliselt ei mõjuta ω₃ -retseptorid. Seda iseloomustab farmakoloogilise toime kiire algus, väheneb uinumise aeg, vähendab ärkvelolekute arvu, suurendab une kestust, parandab selle kvaliteeti. Laiendab une II etappi ja sügava une etappi (III ja IV etapp). Sellel on keskne lihaslõõgastav toime ja krambivastane toime.

Farmakoloogiline toime ilmneb 7-27 minuti jooksul pärast ravimi võtmist.

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Pärast ravimi võtmist annuses 10 mg C_max vereplasmas saavutatakse 1,5... 2 tunni jooksul ja on 120 ng / ml. Biosaadavus on umbes 70%.

Imendumise kiirus väheneb samaaegse toidu tarbimisega.

Seondumine plasmavalkudega on 90-92%. V_d on 0,54 l / kg. Ebaolulises koguses (0,004-0,019%) eritub rinnapiima.

Mõju "esimese läbipääsu" mõjule maksa kaudu. Metaboolselt moodustuvad 3 farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti.

Kuni 79-96% ravimist eritub inaktiivsete metaboliitidena uriinis ja väljaheites. Vähem kui 1% zolpideemist eritub uriiniga muutumatul kujul.

T_1/2 keskmiselt 1,5–2,4 tundi pärast ühekordset annust ja väheneb 1… 1,8 tunnini 1,5 päeva jooksul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel väheneb zolpidemi seondumine plasmavalkudega.

Neerupuudulikkuse korral on poolväärtusaeg praktiliselt muutumatu.

Maksapuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 9,9 tunnini.

Eakatel patsientidel väheneb plasma kliirens ilma poolväärtusaegade märkimisväärse suurenemiseta (keskmiselt 3 tundi), samas kui C t_max 50% võrra.

- äge alkoholi mürgistus keha elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega;

—On unenäos (fikseeritud või eeldatav);

- laste vanus kuni 15 aastat;

- suurenenud tundlikkus zolpideemi ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ravimit manustatakse suukaudselt vahetult enne magamaminekut piisava koguse vedelikuga, mitte varem kui 30 minutit pärast söömist.

Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. Ravi peaks algama ravimi väikese annusega, suurendades seda järk-järgult terapeutilise toime saamiseks.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid määratakse ühekordse 10 mg annusena, vajadusel võib annust suurendada 20 mg-ni.

Üle 65-aastastel patsientidel on algannus 5 mg; Maksimaalne annus on 10 mg.

Maksapuudulikkusega patsiendid, ravim on ette nähtud annuses 5 mg.

Ravim tuleb võtta vahetult enne magamaminekut (10-30 minutit).

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, uimasus või unetus, rahutu uni, unisus päevas, õudusunenäod, ärrituvus, peavalu, mäluhäired (anterograde amneesia), segasus, hallutsinatsioonid, ärevus, depressioon, liikumise koordineerimine, ataksia, treemor, nõrkus.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, suukuivus, kõhulahtisus.

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb ülitundlikkuse, eakate ja suurte annuste korral.

Sümptomid: ärevus, uimasus, segasus, raske ataksia, südame-veresoonkonna süsteemi kahjustus, diplopia, hingamishäired, oksendamine, kooma.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi haiglas. Stimulatsiooni korral ei ole rahustite kasutamine vastuvõetav. Sedatiivse toime ja hingamisfunktsiooni inhibeeriva toime kõrvaldamiseks on näidustatud flumenaseni manustamine. Dialüüs on ebaefektiivne.

Hüpnogeeni samaaegne kasutamine neuroleptikumide, hüpnootiliste ravimite, rahustite, tritsükliliste antidepressantide, opioidanalgeetikumide, etanooli sisaldavate ravimite, etanooli, köhavastaste ravimite, rahustite, antihistamiinsete ravimite, klonidiini, KNS-i rõhuva mõju suhtes.

Samaaegsel hüpogeeni kasutamisel bensodiasepiini rahustitega suurendab uimastisõltuvuse tekkimise oht.

Flumaseniil kõrvaldab zolpideemi sedatiivse toime.

Kui samaaegselt kasutatakse imipramiini või kloorpromasiini, toimib zolpideem täiendavalt, pikendades samal ajal kloorpromasiini poolväärtusaega, suurendab unisust ja anterograde amneesia esinemissagedust, vähendab imipramiini maksimaalse kontsentratsiooni taset.

Krooniliste obstruktiivsete kopsuhaigustega (ägeda staadiumiga), hingamispuudulikkuse, müasteenia, alkoholismi, narkootikumide kuritarvitamise või uimastisõltuvuse patsientide puhul tuleb ette näha ettevaatusabinõud, depressiivsed tingimused.

Ravimit ei ole soovitatav võtta üle 4 nädala. Kui ravimit kasutatakse soovituslikes annustes üle 4 nädala, on soovitatav annust järk-järgult tühistada ja vähendada.

Vajadusel võib ravimi kasutamine depressiivse seisundi vastu suurendada enesetapuriski.

Ravimiravi ajal tuleb alkohol välja jätta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine võib negatiivselt mõjutada tööd, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust ning sõidu.

Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav ravimit määrata (imetamine).

Ravim on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele.

Üle 15-aastased noorukid määratakse 10 mg ühekordse annusena, vajadusel võib annust suurendada 20 mg-ni.

Maksapuudulikkusega patsiendid, ravim on ette nähtud annuses 5 mg.

Üle 65-aastastel patsientidel on algannus 5 mg; Maksimaalne annus on 10 mg.

Loend B. Ravimit tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 10 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Rohüpnool - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Rohypnol suukaudsed tabletid (Rohypnol)

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Näidustused

Vormivorm

tabletid, soolatud obolonkoyu 1 mg; blister 10, kast (kast) 1;

tabletid, soolatud obolonkoyu 1 mg; blister 10, kast (kast) 2;

tabletid, soolatud obolonkoyu 1 mg; blister 10, kast (kast) 3;

Farmakodünaamika

Snojne sasіb s rühmad benzodіazepіnu. Tuleb esitada ettekujutusperioodi kiirus, äratuse ärkamise asendamine, une struktuur. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, keskne myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut alates võimu gavmivnogo vplivu GABA kesknärvisüsteemi rakhunok pіdvischennya tundlikkus GABA-retseptorid vahendaja tulemusena stimuleerimine benzodiazepinovyh retseptorid.

Kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Mozhno: mlyav_st, vtom, unisus, agressioon, minuscha amneesia, asteenia, nõrk, vähene vaimne toon, ataksіya, arteriaalne hüpotensioon, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoksaalsed reaktsioonid (röövitud sõduri ja laste põhjal): magamine, võitlus, trivoga, agressioon, ärkamine, hallutsinatsioonid.

Parenteraalse manustamise korral võib üksikjuhtudel võtta mööduvat porusheeniat, mütseelseid reaktsioone - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Annustamine ja manustamine

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arteriaalne g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, kooma, surmav tulemus.

Lukaševa: Abelami, Abylama, varjupaik, Ph.D., Ph.D.

Koostoimed teiste ravimitega

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu antipsühhootilised häired, н nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, antidepressandid, narkootilised analgeetikumid, protisudomnyh susobiv, anesteetikum, antiyastaminnyh narkootikume.

Etanool, іngііііori mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (sh partii).

Ühe tunni kestel narkootiliste analgeetikumidega on võimalik tugevdada tema võimet ja vaimset haigust.

Vastuvõtu ettevaatusabinõud

Tablettide kolmekordse staasi korral ei ole soovitatav võtta raptovo litsanipinnitust (annust vähendatakse).

Suve esimene tund ei ole soovitatav alkohoolsete jookide elamiseks, siis utrimatisy v_d, et võtta potentsiaalselt olulisi dyalnost-vorme, nõuda lihtsalt sama tüüpi psühhomotoorseid reaktsioone.

Erijuhised sissepääsuks

Alates obascivist zasosovuvati u patyіnntіv röövitud vіku ja tako u novori koos sertsevuyu puudumine, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), koos halvenenud funktsioone nirok obo pechinki, z mind

Kui triviaalne zasosuvannі flunіtrazepamu, eriti suuremates annustes, saate rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya kell 1 zasosuvannі іnshih snodіynih narkootikume, psühhotroopsete häirete, alkoholi. Kohtuotsuse tegemise ajal. T

Pärast patsiendi parenteraalset manustamist on vaja patsienti uuesti määratleda meditsiinilise vaatluse abil 24 tunni jooksul, samal ajal kui paradoksaalse reaktsiooni ajal flunatrasepamiga oli teine ​​juhtum.

Flunіtrazepam soovitas siseneda veeni suur kalibroos. Lükake Unikati sisse / sissejuhatusse.

Lastel, kuni 14 rokіv zasosovovyt іlki jaoks absoluutne näitab.

Kas te ei lankuvannya implantaadi alkoholi.

Mõju veetranspordile ja Kerwan mehhanismidele

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, järgmine vrymuvatis vőib võtta potentsiaalselt olulisi lasteliike, et nõuda palju psühhomotoorseid reaktsioone.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Kuulub ATX-klassifikatsiooni:

Sarnased ravimid tegevuses:

• Hlozepid (Chlozepide) tabletid suukaudselt
• Valium Roche (Valium Roche) tabletid suukaudselt
• Hüdroksüsiin (hüdroksüsiin) tabletid suukaudselt
• Tranxene kapsel
• Rohüpnooli (Rohüpnooli) süstelahus
• Apo-Lorasepaami (Apo-Lorazepam) suukaudsed tabletid
• Eunoctin (Eunoctin) tabletid suukaudselt
• Sirdalud (Sirdalud) tabletid

** Drug Directory on ainult informatiivne. Lisateabe saamiseks võtke palun ühendust tootja märkustega. Ärge ise ravige; Enne Rohypnoli võtmise alustamist peaksite pöörduma arsti poole. EUROLAB ei vastuta portaalis avaldatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Mis tahes teave saidil ei asenda arsti nõuandeid ega saa tagada ravimi positiivset mõju.

Kas olete huvitatud Rohypnolist? Kas soovite teada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate inspekteerimist? Saate kohtuda arstiga - Eurolabi kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, annavad nõu, annavad vajalikku abi ja teevad diagnoosi. Võite ka arsti poole pöörduda. Eurolabi kliinik on avatud ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ei tohiks olla isepuhastamise aluseks. Ravimi Rohypnol kirjeldus on mõeldud ainult viitamiseks ja ei ole mõeldud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad asjatundlikku nõu!

Kui olete huvitatud mõnest muust ravimist ja ravimitest, nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, teave ravimite vabanemise koostise ja vormi, näidustuste ja kõrvaltoimete kohta, ravimeetodid, hinnad ja ülevaated ravimitest või teil on mõni muu muud küsimused ja ettepanekud - kirjutage meile, püüame kindlasti teid aidata.

Hüpnogeen (Hypnogen®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

1 kaetud tablett sisaldab 10 mg zolpidemi tartraati; blisterpakendis 15 või 20 tk. karbis 1 pakendis.

Annustamine ja manustamine

Toas, öösel, mitte varem kui 30 minutit pärast söömist, joomine palju vedelikke. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 10–20 mg kuni 4 nädalat. Neeru- ja maksapuudulikkuse taustal vanemas eas - 5 mg.

Ravimi Hypnogen säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Hypnogen aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Viitab rühmale

Registreerimistunnistused Hypnogen

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Hüpnogeen (hüpnogeen)

Pealkiri: Hypnogen (hüpnogeen)

Vormivorm, koosseis ja juhendamine

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, kaetud ühel küljel.

1 sakk. zolpidemi tartraat 10 mg.

Abiained: südamik - laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, hüpromelloos 2910/6, magneesiumstearaat.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910/6, titaandioksiid, makrogool 300, simetikoonemulsioon SE 4.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: hüpnootiline toode.

Imidasopüridiinide rühmast magav tablett. Toimemehhanism on suhteliselt suur selektiivne toime bensodiasepiini ω1 retseptoritele. Sellel on vähene mõju ω2 retseptoritele ja sellel on vähe mõju ω3 retseptoritele. Seda iseloomustab farmakoloogilise toime kiire algus, väheneb uinumise aeg, vähendab ärkvelolekute arvu, suurendab une kestust, parandab selle kvaliteeti. Laiendab une II etappi ja sügava une etappi (III ja IV etapp). Sellel on keskne lihaslõõgastav toime ja krambivastane toime.

Farmakoloogiline toime ilmneb pärast 7-27 minutit pärast aine sisenemist.

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Pärast ravimi võtmist 10 mg Cmax vereplasmas saavutatakse 1,5... 2 tunni jooksul ja on 120 ng / ml. Biosaadavus on 70%. Imendumise kiirus väheneb samaaegse toidu tarbimisega.

Seondumine plasmavalkudega on 90-92%. Vd on 0,54 l / kg. Tavapärases koguses (0,004-0,019%) eritub rinnapiima.

Mõju "esimese läbipääsu" mõjule maksa kaudu. Metaboolselt moodustuvad 3 farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti.

Kuni 79-96% ravimist eritub uriinis ja väljaheites inaktiivsete metaboliitidena. Vähem kui 1% zolpideemist eritub uriiniga muutumatul kujul. T1 / 2 on umbes 1,5-2,4 tundi pärast ühekordset manustamist ja väheneb 1... 1,8 tunnini üle 1,5

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel väheneb zolidemi seondumine plasmavalkudega.

Neerupuudulikkuse korral on poolväärtusaeg praktiliselt muutumatu.

Maksapuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 9,9 tunnini.

Eakatel patsientidel väheneb plasma kliirens ilma poolväärtusaja olulise suurenemiseta (ligikaudu 3 tundi), samas kui Cmax suureneb 50%.

Ravimit manustatakse suukaudselt vahetult enne magamaminekut piisava koguse vedelikuga, mitte varem kui 30 minutit pärast söömist.

Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. On vaja alustada ravikuuri toote väikese annusega, suurendades seda järk-järgult terapeutilise toime saamiseks.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid määratakse ühekordse 10 mg annusena, vajadusel võib annust suurendada 20 mg-ni.

Üle 65-aastastel patsientidel on algannus 5 mg; suurim annus on 10 mg.

Maksapuudulikkusega patsiendid on ette nähtud annuses 5 mg.

Preparaat tuleb võtta vahetult enne magamaminekut (10-30 minutit).

Rasedus ja imetamine

Ettevaatusabinõud tuleb ette näha krooniliste obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel (ägeda staadiumis), hingamispuudulikkuse, müasteenia, alkoholismi, narkootikumide kuritarvitamise või uimastisõltuvuse kohta depressiivsetes riikides.

Ei ole soovitatav ravimit võtta kauem kui 4 nädalat. Kui kasutate ravimit soovitatud annustes üle 4 nädala, on soovitatav annust järk-järgult tühistada ja vähendada.

Kui teil on vaja toodet kasutada depressiivsete seisundite taustal, võib enesetapu oht suureneda.

Ravi ajal ei tohi ravim sisaldada alkoholi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Toote kasutamine võib negatiivselt mõjutada tööd, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust ning transpordiravimite juhtimist.

Sümptomid: ärevus, uimasus, segasus, raske ataksia, südame-veresoonkonna süsteemi kahjustus, diplopia, hingamishäired, oksendamine, kooma.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi haiglas. Ergastamise korral ei ole rahustavate ravimite kasutamine vastuvõetav. Sedatiivse toime ja hingamisfunktsiooni inhibeeriva toime kõrvaldamiseks on näidustatud flumenaseni manustamine. Dialüüs on ebaefektiivne.

Samaaegsel hüpogeeni kasutamisel neuroleptikumide, hüpnootiliste ravimite, rahustite, tritsükliliste antidepressantide, opioidanalgeetikumide, etanooli sisaldavate toodete, etanooli, köhavastaste ainete, rahustite, antihistamiiniliste preparaatide kasutamisega suurendab klonidiin inhibeerivat toimet KNS-le.

Samaaegsel hüpogeeni kasutamisel bensodiasepiini rahustitega suurendab uimastisõltuvuse tekkimise oht.

Flumaseniil kõrvaldab zolpideemi sedatiivse toime.

Kui samaaegselt kasutatakse imipramiini või kloorpromasiini, toimib zolpideem täiendavalt, pikendades samal ajal kloorpromasiini poolväärtusaega, suurendab unisust ja anterograde amneesia esinemissagedust ning vähendab imipramiini maksimaalset kontsentratsiooni.

Ladustamise tingimused ja ajavahemikud

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 10 ° C kuni 25 ° C.

Kehtivusaeg - 3 aastat.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Hypnogen (Hypnogen)" konsulteerige oma arstiga.
Juhised on esitatud ainult Hypnogeniga tutvumiseks.

Hüpnogeen (Hypnogen®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

1 kaetud tablett sisaldab 10 mg zolpidemi tartraati; blisterpakendis 15 või 20 tk. karbis 1 pakendis.

Annustamine ja manustamine

Toas, öösel, mitte varem kui 30 minutit pärast söömist, joomine palju vedelikke. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 10–20 mg kuni 4 nädalat. Neeru- ja maksapuudulikkuse taustal vanemas eas - 5 mg.

Ravimi Hypnogen säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Hypnogen aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Viitab rühmale

Registreerimistunnistused Hypnogen

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Kõik naised, toitumine, ravimid, nõuanded

Sa oled siin

Hüpnoos

Hypnosoed: kirjeldus, ravi, hind, ülevaated.

Ravimiga Hüpnoos võib raviks kasutada pärast arstiga konsulteerimist.

Vabastamisvormid

homöopaatilised graanulid fl 15g

Tootjad

Grupp

Homöopaatilised uinutid

Ravimi koostis

100 g graanuleid sisaldavad: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Unetus, neurasteenia, suurenenud närvisüsteemi ärrituvus, ärrituvus, psühhogeensete tegurite põhjustatud peavalu, migreen, krambid.

Vastunäidustused

Võimalikud kõrvaltoimed

Võimalikud ägenemise sümptomid kõrvaldatakse kiiresti pärast ravimi peatamist.

Koostoime

Kasutamismeetod

8 graanulit 3-5 korda päevas 30 minutit enne või üks tund pärast sööki keele all. Kuni 10-aastased lapsed, 5 graanulit 3-5 korda päevas 30 minutit enne või üks tund pärast sööki keele all.

Ravimi üleannustamine

Juhised

Kuidas säilitada

Hoida toatemperatuuril, kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuserežiim

Laenuraha

Pöörake erilist tähelepanu! Ülaltoodud teave on mõeldud ainult arstidele!

Rohypnool

Rohypnol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Rohypnol

ATX kood: N05CD03

Toimeaine: flunitrasepam (flunitrasepam)

Tootja: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Šveits); Lechiva (Tšehhi Vabariik)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 06/12/2018

Rohüpnool on anksiolüütiline, sedatiivne, krambivastane, hüpnootiline, lihasrelaksantne ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamise vormid:

• kaetud tabletid (10 tükki blistris, 1-3 blistrit karbis);
• tabletid (10 blistrit, 2 blisterpakendit karbis);
• süstelahus (1 ml ampullides, 5 ampulli pappkimbus koos lahustiga (5 tk)).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Rohypnoli kasutamiseks.

Toimeaine on 1 tablett: flunitrasepam - 1 mg.

Toimeaine, mis sisaldab 1 ml süstelahust: flunitrasepam - 2 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Flunitrasepamil, mis on toimeainena Rohypnoli osa, on tugev hüpnootiline toime. Toime on tingitud gamma-aminovõihappe (GABA) suurenenud inhibeerivast toimest kesknärvisüsteemis, stimuleerides bensodiasepiini retseptoreid ja suurendades GABA retseptorite tundlikkust vahendajale. Aine vähendab aju subkortikaalsete struktuuride erutatavust, inhibeerib polüsünaptilisi seljaaju reflekse.

Flunitrasepaami hüpnootiline toime areneb kiiresti, kestab 6... 8 tundi.Ravimil on ka rahustav, anksiolüütiline, keskne lihasrelaksant ja krambivastane toime. Inhibeerib psühhomotoorset aktiivsust, vähendab emotsionaalset stressi, vähendab ärevust, ärevust, hirmu, põhjustab amneesia.

Farmakokineetika

Pärast 1 mg flunitrasepaami suukaudset manustamist on selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) plasmas 6–11 ng / ml ja seda täheldatakse 0,75–2 tunni pärast. Aine biosaadavus on 70–90%. Samaaegselt koos toiduga imendumise kiirus ja ulatus väheneb. Seostub vereproteiinidega 78% -ni. Päevase tarbimise korral toimub plasma mõõdukas kumulatsioon plasmas. Korduva manustamise tõttu saavutatakse flunitrasepaami tasakaalukontsentratsioon plasmas 5 päeva pärast ja 2 mg / päevas on vähemalt 3-4 ng / ml.

Kogu plasma kliirens on 120–140 ml / min. Tasakaalu korral on jaotusruumala 3–5 l / kg. Flunitrasepam tungib kiiresti tserebrospinaalvedelikku. Platsentaarbarjääri kaudu kulgeb aeglaselt, imetamise ajal eritub rinnapiima.

Aine metaboliseerub maksas, sealhulgas 10–15% esimese läbipääsu kaudu (eelsüsteemne eliminatsioon). Peamised metaboliidid, mis moodustuvad uriinis plasmas, N-desmetüülflunitrasepamas ja 7-aminoflunitrasepaamis, on 7-aminoflunitrasepaam. Farmakoloogiliselt aktiivse N-demetüülmetaboliidi tasakaalukontsentratsioon on peaaegu identne esialgse ainega.

Eriti eritub ravim uriiniga, rohkem metaboliitidena ja roojaga. Flunitrasepaami poolväärtusaeg on 16 kuni 35 tundi, N-demetüülflunitrasepam - 28 tundi.

Näidustused

• unetus (eriti uinumisraskustega), pindmine madal magamine;
• sedatsioon enne anesteesiat, sissejuhatav anesteesia (süstelahuse jaoks).

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus ravimi mis tahes vormi kasutamiseks on müasteenia gravis, sealhulgas müasteenia gravis.

Suhtelised näidustused, mille puhul Rohypnol on ette nähtud ettevaatusega seoses tüsistuste suurenenud tõenäosusega:

• raske krooniline hüperkapnia;
• hingamispuudulikkus;
• neerude / maksa väljendunud funktsionaalsed häired;
• rasedus (eriti esimesel trimestril) ja imetamine;
• vanus kuni 15 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rohüpnool, kasutusjuhised: meetod ja annus

Rohypnoli annus määratakse individuaalselt.

Soovitatav annustamisskeem:

• tabletid: ½-1 tk. (pikaajaliste unehäirete korral - 1-2 tk.); ravimit soovitatakse võtta vahetult enne magamaminekut (eelistatavalt mitte kohe pärast sööki);
• süstelahus: täiskasvanud - 1-2 mg, lapsed - 0,015-0,03 mg / kg; ravimit manustatakse kohe pärast ampulli sisu segamist; manustamisviis: premedikatsioon - intramuskulaarne induktsioonanesteesia - intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvalreaktsioonid: peavalud, ärkveloleku desorientatsioon, respiratoorne depressioon, ajutine anterograde amneesia, väsimus, müasteenia, kerge arteriaalne hüpotensioon (manustatuna parenteraalselt, eriti eakatel patsientidel), düspepsia, narkosõltuvus (pikaajaline).

Üleannustamine

Flunitrasepaami üleannustamise sümptomid on letargia, segasus, uimasus, ataksia, arteriaalne hüpotensioon, lihas hüpotoonia, hingamisdepressioon, kooma või isegi surm.

Seisundi raviks on soovitatav kutsuda esile oksendamine, maoloputus, anda patsiendile aktiivsüsi, tagada hingamisteede avatus, jälgida elulisi funktsioone. Haigla keskkonnas võib vajadusel manustada flumenaseni (spetsiifiline bensodiasepiini retseptori antagonist).

Erijuhised

Järsku ei tohi te Rohypnol'i tablettide pikaajalist kasutamist katkestada (näidatakse annuse järkjärgulist vähendamist).

Alkoholi joomine ravi ajal ei ole soovitatav.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peate loobuma autojuhtimise juhtimisest ja tööst, mis nõuab kiiret psühhomotoorseid reaktsioone ja suurt tähelepanu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rohüpnool on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutage lapsepõlves

Pediaatrilises praktikas ei kasutata Rohypnoli vastsündinutel, eriti enneaegsetel elukuudel. Kuni 15-aastaste laste ja noorukite raviks on ravim ette nähtud ainult absoluutsetel põhjustel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerufunktsiooni häirega patsiendid peavad Ropnoli kasutamisel olema ettevaatlikud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsiendid peavad olema Ropnoli kasutamisel ettevaatlikud.

Kasutage vanemas eas

Rohüpnooli kirjendatakse hoolikalt vanemas eas patsientidele.

Ravimi koostoime

Rohipnooliga kombineeritult suureneb kesknärvisüsteemi, sealhulgas alkoholi, pärssivate ravimite toime.

Analoogid

Rohüpnooli analoogid on: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 10-25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Rohypnole arvustused

Kuna flunitrasepam aitab kaasa kognitiivsete funktsioonide halvenemisele, mis viib kontsentratsiooni, segaduse ja anterograde amneesia puudumiseni, on hiljuti mõnedes riikides, sealhulgas Venemaal, lõpetanud selle meditsiinilise kasutamise, asendades selle tõhusamate ravimitega.

Rohüpnool, vastavalt ülevaatustele, kõrge efektiivsusega ja tugeva pikaajalise toimega, ei ole ohutu ravim, nagu teised bensodiasepiinid. See on sõltuvust tekitav ja sõltuvust tekitav. Seetõttu on soovitatav, et patsiendid võtaksid selle lühikese kursuse, mitte rohkem kui kahe nädala jooksul, minimaalses efektiivses annuses. Samuti tuleb meeles pidada, et ravim suudab kahjustada vaimset aktiivsust ja põhjustada mälukaotust.

Rohypnoli hind apteekides

Ravim ei ole kaubanduslikult kättesaadav, sest selle registreerimine on aegunud.

Ligikaudne Rohypnoli hind online-apteekides 1 mg tablettide jaoks (10 tükki blisterpakendis, pakendis 3 blistrit) - 1290–1320 rubla.

ROGIPNOLi tabletid

Üldine teave

Ravimi kohta:

Rohüpnool on hüpnootiline bensodiasepiini derivaatide rühmast. Ravim on anksiolüütiline, sedatiivne, krambivastane, hüpnootiline, lihasrelaksantne toime.

Toimeaine on flunitrasepaam.

Koostis ja vabastamisvorm:

Kaetud tabletid (10 tükki blistris, 1-3 blisterpakend pappkarbis);

Tabletid (10 tükki blistris, 2 blisterpakendit karbis);

Toimeaine on 1 tablett: flunitrasepam - 1 mg.

Farmakoloogiline toime:

Toimemehhanism on seotud GABA suurenenud inhibeeriva toimega kesknärvisüsteemis, suurendades GABA retseptorite tundlikkust vahendajale bensodiasepiiniretseptorite stimuleerimise tulemusena.

Näidustused ja annused:

- unetus (eriti uinumisraskustega), pindmine madal magamine;

- sedatsioon enne anesteesiat, sissejuhatav anesteesia (süstelahuse jaoks).

Rohypnoli annus määratakse individuaalselt. Soovitatav annustamisskeem: tabletid: ½-1 tk. (pikaajaliste unehäirete korral - 1-2 tk.); Ravimit soovitatakse võtta vahetult enne magamaminekut (soovitavalt mitte kohe pärast sööki).

Üleannustamine:

Sümptomid: uimasus, segasus, letargia, ataksia, lihas hüpotensioon, arteriaalne hüpotensioon, hingamisdepressioon, kooma, surm on võimalik.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe võtmine, hingamisteede tagamine, eluliste funktsioonide jälgimine, bensodiasepiiniretseptori flumaseniili spetsiifilise antagonisti (haiglas) sissetoomine.

Kõrvaltoimed:

Võimalikud kõrvalreaktsioonid: peavalud, ärkveloleku desorientatsioon, respiratoorne depressioon, ajutine anterograde amneesia, väsimus, müasteenia, kerge arteriaalne hüpotensioon (manustatuna parenteraalselt, eriti eakatel patsientidel), düspepsia, narkosõltuvus (pikaajaline).

Absoluutne vastunäidustus ravimi mis tahes vormi kasutamiseks on müasteenia gravis, sealhulgas müasteenia gravis. Suhtelised näidustused, mille puhul Rohypnol on ette nähtud ettevaatusega tüsistuste suurenenud tõenäosuse tõttu: raske krooniline hüperkapnia; hingamispuudulikkus; neerude / maksa väljendunud funktsionaalsed häired; rasedus (eriti esimesel trimestril) ja imetamine; vanus kuni 15 aastat; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega ja alkohol:

Rohipnooliga kombineeritult suureneb kesknärvisüsteemi, sealhulgas alkoholi, pärssivate ravimite toime.

Ettevaatusabinõud:

Järsku ei tohi te katkestada pillide pikaajalist kasutamist (näidatud annuse järkjärguline vähendamine). Alkoholi joomine ravi ajal Rohypnolom ei ole soovitatav. Ravi ajal peate loobuma autojuhtimise juhtimisest ja tööst, mis nõuab kiiret psühhomotoorseid reaktsioone ja suurt tähelepanu.

Ladustamistingimused:

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 10-25 ° C.

Hyporamine: kasutusjuhised

Koostis

Hyporamin® kuivekstrakt - 20,0 mg

(astelpaju lehed) tanniiniini ja absoluutselt kuivaine tanniine sisaldav kuivekstrakt 60%, ekstraheeriv etüülalkohol 50%, tooraine: lõpptoode 7.34: 1 Abiained: granuleeritud suhkur, kakaopulber (kakaopulber) oad pulber), vanilliin, naatriumkarboksümetüültselluloos (karmelloosnaatrium), kaltsiumstearaat - piisavalt, et saada tablett, mis kaalub 600,0 mg.

Hyporamin® kuivekstrakt on kuiv, puhastatud ekstrakt, mis põhineb polifenoolsetel halloellagotanniinidel, mis on saadud astelpaju lehtedest Hippophae rhamnoides L., Loch'i perekond - Elaeagnaceae, etanooliga ekstraheerimine 50%, millele järgneb puhastamine (tooraine: lõplik suhe 7.34: 1).

Kirjeldus

Ohtlike, ümmarguste, kaksikkumerate tablettidega tabletid on helehallist või helehallist roosakas varjundiga kuni helepruunini, tumedat hallid ja helehallid.

Farmakoloogiline toime

Hiporamiinil on tugev viirusevastane toime gripiviiruste A ja B erinevate tüvede vastu_; adenoviirused, paramiksoviirused, herpes simplexi viirused, katusesindlid, tsütomegaloviirused (CMV), respiratoorsed süntsüütilised viirused (PC-viirus), inimese immuunpuudulikkuse viirused (HIV-infektsioon). Ravimi inhibeeriv toime viiruste paljunemisele avaldub nende arengu varases staadiumis. Üks ravimi toimemehhanisme on viiruse neuraminidaasi inhibeeriv toime.

Hiporamin® indutseerib in vitro katsetes interferooni tootmist vererakkudes ja suurendab interferooni sisaldust patsientide veres.

In vitro katsetes sisalduv ravim omab samuti mõõdukat antimikroobset toimet grampositiivsete (Staphylococcus aureus) ja idu-negatiivsete bakterite (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) ja mükobakterite (Mycobacterium tuberculosis) ja I-viiruste vastu. ).

Гипорамин® on madala toksilisusega. Sellel ei ole allergeenseid, immunotoksilisi, mutageenseid, teratogeenseid ega kantserogeenseid omadusi.

Näidustused

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja lastel (3-aastased ja vanemad) gripi (A ja B), parainfluensuse, PC-viiruse, adenoviiruse ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ja profülaktikaks; stenokardia, mis esineb ägedate hingamisteede viirushaiguste taustal (keeruline ravi); koos herpes simplexi ekstragenitaalse ja genitaalse lokaliseerumise ägeda ja korduva vormiga koos vöötohatise, tuulerõugete ja CMV infektsiooniga.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Lapsed vanuses kuni 3 aastat (võttes arvesse tableti tahket ravimvormi). Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Rasedus ja imetamine

• Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine võimalik, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

• Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud niipea kui võimalik.

Gripi, adenoviiruse, respiratoorsete süntsüütiliste või muude ülemiste hingamisteede viirusinfektsioonide puhul on ette nähtud 20 mg keelealused tabletid.

Sublingual tablette kasutatakse suuõõne taastamiseks, mida hoitakse suus kuni nende täieliku resorbeerumiseni. Samal ajal on täiskasvanutele ette nähtud 1 tablett 4-6 korda päevas, üle 12-aastased lapsed - 1 tablett 3-4 korda päevas, lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat - vastavalt Vi - 1 tabletile 2-4 korda päevas, sõltuvalt sellest, milline on tablett. vanuse järgi. Alla kolmeaastased lapsed ei määra keelealuseid tablette.

Gripi ravi kestus on vähemalt 3 päeva. Parainfluensuse, PC-viiruse, adenoviiruse segatud infektsioonide ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral - vähemalt 5 päeva.

Inimese profülaktikaks gripipuhangu ajal kasutatakse ravimit samal viisil.

Piirilindude, vöötohatise, herpesviiruse ja CMV infektsioonide, samuti teiste naha ja limaskestade viirushaiguste puhul kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel 1 tablett 4-6 korda päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tablett 3 -4 korda päevas, 3-6-aastased lapsed - x / g tabletid 2-4 korda päevas. Raske ja korduva haiguse korral on minimaalne ravikuur 2-3 nädalat. Korduvad ravikuurid on sobivad.

Immunosupressiivse ravi tingimustes tuleb postoperatiivsetel patsientidel, riskirühmades jne kasutada ravimit viiruslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks. Samal ajal kasutatakse herpesviiruste ja CMV-nakkuse ennetamiseks ravimit 1 tablett 3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ettevaatusega: Diabeedi korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Praeguseks ei ole teatatud ravimi üleannustamise juhtudest.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral annustes, mis ületavad juhiseid, on võimalik suurendada vere hüübimist.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit on võimalik kasutada koos teiste ravimitega (antimikroobsed ained, sünteetilised viirusevastased ained, sümptomaatilise ravi vahendid).

Rakenduse funktsioonid

• Kõige tugevam terapeutiline toime saavutatakse siis, kui ravimi ravimvormide üldine resorptsioon ja kohalik toime on kombineeritud.

• 1 tablett sisaldab 0,5539 g süsivesikuid, mis vastab 0,046 XE-le.

Diabeediga patsiendid peaksid võtma ravimi pärast arstiga konsulteerimist.

Vormivorm

20 tabletil blisterriba pakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga, mis on trükitud termolakiga.

1 blisterpakend koos 20 tabletiga ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks (infoleht) paigutatakse pakendisse, mis on pakendatud tarbijapakendisse.

Ladustamistingimused

Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.