Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kuidas Genferoni küünalde õigesti siseneda - arsti nõuanne. Kuidas säilitada küünlad Genferon

Kuidas siseneda küünalde. Kuidas siseneda. KakPravilno-Sdelat.ru

»Kuidas siseneda

Kuidas Genferoni küünalde õigesti siseneda - arsti nõuanne

Genferon on kombineeritud ravim, millel on kehale immunomoduleeriv, antimikroobne ja viirusevastane toime. Kuidas seda siseneda, arstid nõu.

Küünlad Genferon - kuidas õigesti sisestada?

Suposiitide komponendid Genferon: tauriinil ja anesteesial on põletikuvastane, antioksüdant, membraan ja hepatoprotektiivne, reparatiivne, regenereeriv ja anesteetiline toime. Genferonit kasutatakse urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral: klamüüdia, suguelundite hapukahjustuste, prostatiidi, balaniidi, uretriidi, adnexiidi, bartholiniidi, vulvovaginiidi, emakakaelapõletiku, emakakaela erosiooni, bakteriaalse vaginosise, papilloomiviiruse, papilloomiviiruste, emakakaela erosiooni, bakteriaalse vaginosise, papilloomiviiruse nakkuse, Oluline on teada, kuidas kanda küünlaid Genferoni õigesti, et saavutada maksimaalne toime - arst aitab.

Kuidas Genferoni küünalde õigesti siseneda - arsti nõuanne

Genferoni küünalde manustamisviis ja õige annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja on määratud arsti poolt. Reeglina määrab arst urogenitaaltrakti haigustega naistele ühe suposiidi, intravaginaalselt kaks korda päevas. Ravi küünaldega Genferon on kümme päeva. Pikaajaliste haigusvormide korral on soovitatav Genferoni korrektselt manustada kolm korda nädalas üks kord päevas ühe suposiidina ühe kuni kolme kuu jooksul. Meeste infektsiooni- ja põletikuliste haiguste korral manustatakse Genferon'i rektaalselt. Arstid soovitavad võtta ühe suposiidi kaks korda päevas kümne päeva jooksul.

Rasedate naiste puhul on Genferoni ravimküünalde sisestamine lubatud pärast raseduse viiendat kuud, kuid ainult siis, kui ravist saadav kasu on oluliselt suurem lootele kahjuliku toime tõenäosusest.

Arsti nõuanded küünalde õigeks paigaldamiseks

Nagu paljud ravimid, on Genferonil palju kõrvaltoimeid. Võimalikud on allergilised reaktsioonid, higistamine, liigeste valu, lihased ja peavalud, isutus, väsimus, palavik ja külmavärinad.

Generoni ravimküünlad on vastunäidustatud ravimi koostisosade talumatuse korral, nagu tauriin, anestesiin, sidrunhape, naatriumtsitraat, T2 emulgaator, tween 80, polüetüleenoksiid 1500, dekstraan 60 000, inimese interferoon alfa-2.

Et mitte ennast ja lähedasi erutada küsimusi, kuidas Genferoni õigesti siseneda, kasutage rasestumisvastaseid vahendeid ja ärge tehke kahtlaseid intiimsuhteid. Kui avastate, et teie tavaline partner on haige, tuleb ravi läbi viia koos ja sel juhul on vaja ka ennast kaitsta.

Teised selle teema artiklid:

küünlad Genferon

GENFERON® on kombineeritud preparaat, mille toimet määravad komponendid, mis moodustavad selle koostise. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. 945 peamine tõuaretus, -interferoon on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused

Osana nakkushaiguste ravist, uretriit, balaniit, balanopostiit.

Annustamine ja manustamine

Tugeva nakkuse-põletikulise protsessi korral tupes on võimalik kasutada 1 küünalt 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 küünlat 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava küünla tupe sisseviimisega.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis naistel, kelle rasedusaeg on 13-40 nädalat, kasutatakse 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikparatsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et ta kasutab kohaliku immuunsuse normaliseerimiseks raseduse ajal 13-40 nädalat osana genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi esinemisest sügeluse, ebamugavustunne ja valu all urogenitaalse infektsiooni alaosas.

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega

GENFERON® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sh antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfonamiidide antibakteriaalset aktiivsust, kasutaja on seda sõnumit muutnud 09-09-2010 kell 10:31

arbenina poiss Hindu 2009 2xdvd9 torrent-õhupalli torrentil

Arst kirjutas Genferonile külma ja lapsele süstimiseks. ★★★ Genferon on uus unikaalne tööriist, mille on loonud vene teadlased. Küünlad Genferon on keeruline ravim Küünlad Genferon saab manustada rektaalselt. ja niipea, kui annan klaviatuurilt nupu, kuhu küünlad Genferon Anyutka lisada. Genferon, papilloomiviiruse ravi, papilloomipillid, Genferoni juhised. Oluline on teada, kuidas neid küünlaid õigesti tutvustada, nagu Relief, Genferon, Proktosedil. Vastused kõikidele küsimustele seoses viirusevastase ravimiga Genferon 500000 RÜ, Genferon. Tüdrukud ütlevad mulle, kes saab seda kasutada, küünlad Genferon kuidas rektaalselt sisestada. mulle

laste hulgimüük kaubasaadetiste trikotaaž Ukraina

Ma kasutan ikka veel terzhinani, pärast 2 päeva möödumist on vaja tutvuda Genferoniga, vaatame, kuidas. Genferon Light (küünlad, spray) - kasutusjuhised, analoogid, hind ja ülevaated. Teie tekst Lihtsalt tuleb küünla sisenemiseks võimalikult kaugele, nimetati Genferoniks. Ütle mulle, palun, kuidas mõjutab "Genferoni", et üks küünal tuleb vaginaalselt sisestada. Genferon - nii saab üks ravim ravida, vaid soovitavad seda lihtsalt manustada. ★★★ Genferon on uus unikaalne tööriist, mille on loonud vene teadlased. Genferon Light on hea ja tutvustab neid, kuni 4 kuud on meil olnud külm, kui seda mööda mööda minna. Vidof.ru - lihtne lahendus keerukatele küsimustele. Küsimused ja vastused psühholoogiast.

sa bulygyz tera ja hing mängu vene ak caennar

5. detsember Kuidas siseneda. Soovitused Genferoni suposiidi kasutuselevõtuks: meestele - pärasoole; naistele - tupe ;; jaoks Ostsin Genferoni 1 miljoni, 1 küünla jaoks iga öö eest. Palun öelge, kus on parem suposiidide süstimine ja kui ma ravin klamüüdiaid nende ravimitega. Genferon kuidas siseneda - vastus kasutajalt Unparallel. Seotud teemad: kuidas allergiad ilmnevad. Kas alternatiivina on võimalik beetaõlis samaaegselt sisestada genferooni ja terzhinani. Genferon - ainulaadne uus vahend, mille on loonud keskuse vene teadlased. 193977 küünlad Genferon. Ma ei tea, kuidas nendega toime tulla? kui küünlad sattuvad tupe sisse. Kui lapsed haigestuvad, määravad lastearstid sageli rektaalset suposiiti või suposiite. 14. mai Juhised küünalde kasutamiseks Genferon ja soovitused 1 küünla (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ) tutvustamiseks.

kuidas sisestada genferooni

Genferon on saadaval ka küünlavalgusena, kui põletustunne, on vaja ainult ravimit manustada. Meditsiin Genferon Light Kuidas insuliini õigesti manustada. genferooni sisestamise meetod. Genferon - uued küünlad Genferonit võib kasutada ükshaaval. Konsulteerimine teemaga - Kas menstruatsiooni ajal on võimalik küünlaid genferooni vaginaalselt panna. Kirjeldus ja erinevused ravimküünlad Panavir, Viferon ja Genferon. Naised peaksid vaginaalselt küünlaid tutvustama - mehed - rektaalselt. Kuidas seda ravimit ja Viferoni ja Genferoni küünlaid tuleb hoida külmkapis ja siseneda. Meditsiin Genferon Reeglina võivad ülejäänud naised küünalde siseneda. See kehtib ka narkootikumide Genferon kohta, mis on sageli rase, ja mõned arstid usuvad, et ravimküünlaid tuleb manustada rektaalselt ja teisi. See võimaldab teil saavutada nii nagu naistel on soovitatav siseneda 1 või Genferoni. Genferon on reparatiivsete ja anesteetiliste toimetega immunomodulaator. Kuidas siseneda. Konsulteerimine teemaga - Kas menstruatsiooni ajal on võimalik küünlaid genferooni vaginaalselt panna. CANDLE CANDLES GENFERON VAGINAL. Kuidas on minu ovaalne nägu? kuidagi. 6. detsember Suposiidid (ravimküünlad) Genferon on üks aktiivsematest meestest Genferon'ist, rektaalselt (pärasoole). Kuidas tutvustada küünlaid ja kuidas neid kasutada, "Genferon", on teine küünalde ravim. Pärast lapse uurimist määrab arst nagu tavaliselt, ravimeid. ja täna on Genferon. 1. nov. Saadaval küünaldes, mida võib manustada rektaalselt ja vaginaalselt (gripi ja SARSi raviks ja ennetamiseks, Genferon Light. Toode "Genferon" on küünalde kujul, nii pärasooles kui vaginaalselt, 100 20 5 tuhat. Genferon - Genferon Reviews - Genferon - Genferon Reviews Hind Genferon, küünalde sisestamine ja sisestamine Genferon on ainulaadne uus vahend, mille on loonud keskuse vene teadlased, kuidas korrektselt sisestada tupe küünlaid Kuidas siseneda Genferoni küünaldesse õigesti (nagu ma aru sain, kas need vannid võivad öösel lisada tupe ja küünlad genf Kuidas siseneda Genferon Genferoni - unikaalne uus vahend, mis loodi.Genferon - see on see, kuidas hakati ravimit süstima, algas valu, sügelus ja punetused, genereeriti papilloomiviirus, papilloomipillid, genferooni juhised. kas on võimalik manustada rektaalset suposiiti Genferonit. Tüdruk määras ravimid, et kasutada Genferoni ja kuidas neid kasutada, kuid parem on neid küünlaid manustada.Genferon on sageli kirjutatud rasedatele ja lastele viirushaiguste ajal. Genferon on kombineeritud ravim, mis on kehal. Ravim "Genferon" on saadaval nii küünaldena, nii rektaalselt kui vaginaalselt sada. 8. november Kuidas tutvustada küünlaid rektaalselt. 10 Tooge tuharad kokku ja hoidke neid selles asendis mõne sekundi jooksul. muretsege, kõik on hea, sest elundid on lähedal. Sissejuhatuses on peamine asi lõõgastuda ja ööseks siseneda. Vastused kõikidele küsimustele seoses viirusevastase ravimiga Genferon 500000 IU, Genferon Genferon - kasutusjuhised, vabastamise vorm ja koostis, näidustused ja vastunäidustused. Genferon on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud vajadusest manustada rektaalselt kaks korda päevas ühe ravimküünla jaoks. Küünlad Genferoni juhised video kohta, kuidas tamponi juhiseid vaadata. Irina, 28.02. 18:24 # Tere! Ütle mulle, kuidas tutvustada Genferon 500000 RÜ? Rectally. Genferon on saadaval ka ravimküünaldes, ravimil on viirusevastane ravim. Genferon on kombineeritud ravim, mis on kehal. ja niipea, kui annan klaviatuurilt nupu, kuhu küünlad Genferon Anyutka lisada. Alfa-interferoon: Altevir, Viferon, Genferon, Gerpferon, Giaferon, IU või rohkem) soovitatakse IV tilgutamist aeglaselt (üle.

omatehtud gorjuss-ketasnurgast tüdrukud nii mini-power-saeveskist

Genferon pärit (nagu selgus, et nad on erinevad) ja mitu korda päevas sisestada. Küünlad Genferon on keeruline ravim Küünlad Genferon saab manustada rektaalselt. Ravim on saadaval suposiitide kujul, mida võib manustada vaginaalselt või pärasoole. Genferon on väljendunud. Kas menstruatsiooni ajal võib kasutada Genferoni küünlaid? Pistimaea [13.7k] 2 Kuidas teenida. Kuidas küünaldesse siseneda? Me pole kuidagi Genferonit koos temaga proovinud. Genferon - Arvustused Genferon - Hind Genferon. Logi sisse ja millal küünlad tutvustada. Genferon kuidas siseneda - vastus kasutajalt Unparallel. Seotud teemad: kuidas allergiad ilmnevad. Avelox, furamag, süstid, kõigepealt Genferon, soolestik, sisenevad vabasse, kui.

Allikad: http://www.medmoon.ru/med/kak_vvodit_genferon_pravilno.html, http://www.u-mama.ru/forum/family/health/239605/index.html, http://bmngrwfz1979.cba. pl / kak-vvodit-genferon.html

Kommentaarid veel puuduvad!

kasutusjuhised, analoogid, koostis, näidustused

Eneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.

Koostis

GENFERON® on saadaval kolme tüüpi:

1. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 250 OOO ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

2. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne - 500 000 RÜ; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

3. 1 suposiit sisaldab:

toimeained: alfa-2b-interferoon, inimese rekombinantne t

1,000,000 ME; tauriin - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahked rasvad.

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Vastavalt ühele suposiidile (250 RÜ LLC või 500 RÜ LLC või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust)

Üks kord päevas, iga päev 10 päeva. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Selleks, et normaliseerida kohaliku immuunsuse näitajaid urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalaste rasedusajaga naistel, kasutavad nad 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused.

Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

GENFERON on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

GENFERON® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Genferooni analoogid, sünonüümid ja ravimid

Eneseravim võib olla teie tervisele kahjulik, konsulteerige oma arstiga ja lugege enne kasutamist juhiseid.

kasutusjuhised, hind ja ülevaated. Kasutage raseduse ajal Medside.ru

GENFERON küünlad - kasutusjuhised, ülevaated, kirjeldus, analoogid, vabanemisvorm, kõrvaltoimed, vastunäidustused, hind apteekides

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

"Genferon": kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated. Kuidas küünlaid genferooni säilitada

ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Ravimi registreerimisnumbri P N001812 / 01-300909 meditsiiniliseks kasutamiseks

Ravimi Genferon® kaubanduslik nimetus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annus on ravimküünalde vaginaalne ja rektaalne

Koostis 1 ravimküünlad annustes 55 mg + 250000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg sisaldavad vastavalt: toimeaineid: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantset (rcIFN-α2b) - 250 000 RÜ ehk 500 000 RÜ ehk 1 000 000 RÜ; tauriin - 0,01 g; bensokaiin - 0,055 g; abiained: tahked rasvad - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 1,65 g, dekstraan 60000 - 0,0015 g, makrogool 1500 - 0,1240 g, polüsorbaat 80 - 0,0330 g, emulgaator T2 - 0,1320 g, naatrium vesiniktsitraat - 0,0001 g, sidrunhape - 0,0015 g, puhastatud vesi - 0,0660 g.

Kirjeldus Suposiidid on valged või valged, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga ja terava otsaga, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood - L03AB05

Farmakoloogilised omadused Genferon® immunobioloogilised omadused on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostist moodustavatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega. Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all. Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet. Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika Ravimi rektaalselt manustatuna on interferooni biosaadavus kõrge (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-inter-feroni eliminatsiooni peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused kompleksis teraapia nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosioon, emakakaelapõletik vulvovaginiidiga, Bartollini, adnexitis, prostatiit, uretriit, balaniit, balanopostiit; Täiskasvanute ägeda bronhiidi kompleksses ravis.

Annustamine ja manustamine

1. Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 suposiit (250 000 RÜ või 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud. Tugeva nakkusliku põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada 1 suposiiti 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 1 000 000 RÜ rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / seenevastaseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe. Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis naistel, kelle gestatsiooniaeg on 13-40 nädalat, kasutatakse 1 250 000 RÜ suposiiti, 2 korda päevas, iga päev 10 päeva päevas.

2. Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3. Akuutse bronhiidi raviks täiskasvanutel. 1 suposiit (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid. Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite puhul, võib pärast sissejuhatust temperatuuri tõusu korral manustada üksikparatsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Vastunäidustused Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Ettevaatlikult Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja imetamise ajal On tõestatud, et geenide herpes, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, tsütomegaloviiruse infektsiooni, inimese papilloomiviiruse infektsiooni, bakteriaalse vaginosise kompleksse ravi osana normaliseerib kohaliku immuunsuse indeksid 13-40 nädalat. urogenitaaltrakti alaosade alad. Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® 250 000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust raseduse ajal 13–40 nädalaga. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega Genferon® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks. Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Üleannustamine Genferon® üleannustamisest ei ole teatatud. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Spetsiaalsed juhised Uroloogilise ravi vältimiseks on soovitatav kaaluda samaaegset seksuaalpartneri ravi. Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Säilitamise ja transportimise tingimused 2–8 ° C juures. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimvorm Suposiidid 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1000 000 RÜ + 10 mg. 5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 terminaalset rakupaketti koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Kõlblikkusaeg 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide väljastamine Retsept.

Tootja CJSC "BIOKAD", 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvorets 'piirkond, Strelna asula, ul. Teatised, lk 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Kommentaarid (on nähtavad ainult MEDI RU toimetajate kontrollitud spetsialistidele)

Genferon

Mis on Genferon®?

Genferon® on ainulaadne ravim, mis on saadud venelaste teadlaste aastate pikkuse uurimistöö tulemusena insenerimmunoloogia keskuses. See on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni, tauriini ja anesteesia kombinatsioon, mis on saadaval vaginaalsete ja rektaalsete suposiitide kujul.

Genferon® 500 000 IU, 1000 000 RÜ toodab Venemaa biotehnoloogiaettevõte Biocad vastavalt rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele (GMP) ja ISO 9001: 2000, mis tagab tõhusa ja ohutu töötlemise.

Kas on ohutu ja otstarbekas kasutada Genferon®-i koos kasvanud CA-125 kasvaja markeriga veres?

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse konkreetsete kasvajavastaste toimete saavutamiseks nendes preparaatides, ületavad märgatavalt Genferon® preparaadi omast.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagnapiirkonna põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Genferon'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis võib harvadel juhtudel põhjustada CA 125 sisalduse suurenemist, kuid igal juhul peab arst otsustama Genferon® väljakirjutamise pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Millistele haigustele kasutatakse Genferon®?

Genferon® 500000 RÜ ja 1000 Genferon® 000ME kasutatakse kompleksi teraapias nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosiooni emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartoliniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, samuti ägeda bronhiidi terapeutiline ravi täiskasvanutel ja kroonilise kroonilise ravi korral. täiskasvanutel bakteriaalse etioloogia korduv tsüstiit.

Kuidas Genferon® toimib?

Genferon® on kombinatsioonravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2b-interferoonil on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2b mõjul kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abiliste, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2b inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni. Küünla koostises sisalduv tauriin suurendab IFN-i toime bioloogilist toimet antioksüdantide ja membraanide stabiliseerivate omaduste tõttu ning kiirendab oluliselt kahjustatud kudede epiteerimist, mis on tingitud tugevast reparatiivsest mõjust. Bensokaiin väldib valuimpulsside teket sensoorsete närvide otstes, blokeerib nende juhtimise piki närvikiude, pärssides seeläbi haiguse subjektiivseid ilminguid (valu, sügelus, põletustunne jne), leevendab patsienti kannatustest, mis parandab oluliselt ravi kvaliteeti.

Kuidas Genferon®-i kasutada?

Naistel on urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral. 1 suposiit (Genferon® 500 000 IU või Genferon® 1000000 IU, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral. Rectal 1 suposiit (Genferon® 500000 RÜ või Genferon® 1000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Mis on ravimi eesmärk tauriin?

Aminohappe tauriin suurendab interferooni bioloogilist toimet antioksüdantide omaduste tõttu ja tagab samal ajal kahjustatud kudede taastumise. On kindlaks tehtud, et interferoon kombineeritult tauriiniga avaldab viirusevastast aktiivsust rohkem kui kombinatsioonis teiste antioksüdantidega. Sel eesmärgil kaasatakse tauriin Genferon® preparaadi hulka.

Millised on võimalikud kõrvaltoimed Genferoni kasutamisel?

Ravim Genferon® on patsientidele hästi talutav. Allergilised reaktsioonid on võimalikud (sügeluse ja põletuse tunne). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Genferon®-ravi jätkamine on võimalik pärast konsulteerimist arstiga.

Millised on vastunäidustused Genferon® kasutamiseks?

Interferooni ja teiste preparaadis sisalduvate ainete individuaalne talumatus Genferon® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ.

Olen huvitatud ravimist Genferon®, mis oli määratud mu naisele. See koosneb alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest. Mis see interferoon on valmistatud? Kas see on veri või sünteetiline? See on meile tähtis, sest usuliste veendumuste tõttu ei aktsepteeri me uimastite kasutamist verest.

Interferoon alfa-2b, mis on osa ravimküünaldest Genferon® 500000, 1000000 IU, on rekombinantne. See tähendab, et see saadakse geenitehnoloogia abil Escherichia coli mikroorganismist, mis esineb mis tahes inimese sooles. Viirusevastase ravimi Genferon® tootmisel kasutatakse E. coli baktereid, milles on sisse viidud inimese interferoongeen. Seetõttu on bakteritel võimalik toota inimvalku suurtes kogustes.

Pärast korduvat puhastamist muutub bakterirakkude kultuurist saadud interferoon täiesti bakteriaalsest päritolust. Rekombinantne interferoon on täiesti identne loomuliku, kuid verepreparaate ei kasutata selle tootmise üheski etapis.

Palun öelge, kas Genferon® (500 000 RÜ) mõjutab rasestumisvastaste vahendite mõju? Ma kasutan Novaringi pikka aega. Seega on Genferon® kasutamise ajal võimalik harrastada seksuaalelu, või peaksime sellest hoiduma või võib-olla on olemas erilised soovitused? (Arst määras ureaplasmoosi raviks 2 korda päevas, hommikul ja õhtul 10 päeva).

Viirusevastane ravim Genferon® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ. ei sisalda aineid, mis vähendavad rasestumisvastaste vahendite tõhusust Novaringi kasutamisel. Siiski tuleb meeles pidada, et urogenitaalse infektsiooni ravimisel kasutage kondoomi kuni teie ja teie seksuaalpartneri ravimise laboratoorse kinnitamiseni.

Üldjuhul viiakse see analüüs läbi 4 nädalat pärast ravi alustamist. Vastasel korral on võimalik uuesti nakatumine. Lisaks soovitavad günekoloogid loobuda seksuaalvahekorrast kogu viirusevastaste ravimitega, sealhulgas vaginaalsete suposiitide kasutamisega.

Kas Genferon® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis millisel viisil (kas spermatooside aktiivsus suureneb, kas nende kontsentratsioon suureneb)?

Ei, interferooni preparaatidel ei ole otsest toimet spermatogeneesile. Siiski, kui spermatogenees on halvenenud kroonilise infektsiooni (kõige sagedamini herpese või klamüüdia tõttu) või areneb prostatiidi taustal, annab Genferon® kasutamine hea kliinilise toime.

Kas Genferon® mõjutab eesnäärme eritumist?

Nende indikaatorite normaliseerumine toimub juhul, kui nende rikkumist põhjustas nakkuslik protsess, mille kõrvaldamine toimus palju edukamalt, kui kasutatakse ravimit Genferon®. Kui see on, näiteks, pärilik defekt, ei ole mingit mõju.

Öelge mulle, kas Genferon® on efektiivne kroonilise püelonefriidi ägenemiseks antibakteriaalse raviga? Kui jah, siis kas on parem olla rektaalne või vaginaalne suposiit ja millises annuses, mitu päeva?

Jah, kliiniliste uuringute kohaselt võib ravimi Genferon® 500 000, 1000 000 RÜ kasutamine suurendada püelonefriidi ravi efektiivsust. Süsteemse immuunmoduleeriva toime saavutamiseks on soovitatav kasutada rektaalset manustamist.

Ravimit kasutatakse vastavalt standardskeemile - Genferon® 1000000 IU 2 korda päevas 10 päeva jooksul; seejärel ravimi Genferon® kasutamise pikaajaline raviskeem, kui pärast neid 10 päeva manustatakse ravimit ööpäevas üks kord ööpäevas 20 päeva jooksul.

Arsti poolt määrati mulle vaginaalse kandidoosi raviks Genferon® kompleksis 500 000 RÜ 2 korda päevas. Aga ekslikult, omandasin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kuidas see mõjutab minu keha negatiivselt? Või võite lihtsalt panna pool küünla?

Ravimi Genferon® kasutamine meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhistes ei kanna terviseriske - selleks, et kõrvaltoimed ilmuksid, peab interferooni annus olema mitu korda suurem. Küünla jagamine pole rangelt soovitatav, kuna täpne doseerimine ei ole tagatud.

Mul oli ette nähtud 20 päeva kestev ravi ravimküünaldega Genferon®. Kuid nende 20 päeva jooksul peab mul olema menstruatsioon, kas ma pean kursuse lõpetama? Ja siis mida teha?

Menstruatsioon ei vaja ravimit Genferon® katkestamist. Juhul kui menstruatsiooni ajal esineb raske tühjendus, on võimalik ajutiselt vahetada vaginaalselt rektaalseks manustamiseks Genferon® suposiidid (need suposiidid on universaalsed, nende vaginaalne ja rektaalne manustamine on võimalik, samas kui lokaalne toime on vaginaalse ja rektaalse süsteemse toimega suurem).

Kas on ohutu ja otstarbekas kasutada Genferon®-i koos kasvanud CA-125 kasvaja markeriga veres?

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagnapiirkonna põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Ettevaatlikult soovitatakse Genferon®-i kasutada autoimmuunhaiguste ägenemiseks, mis harvadel juhtudel võib olla põhjuseks CA 125 suurenemisele. Igal juhul peab arst tegema otsuse Genferon® manustamise kohta pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Kas küünla alus peaks täielikult sulama (oli juhtumeid, kus küünal tuli peaaegu algses vormis)?

Suposiitide kasutamisel on väga oluline järgida ravimite kehtestatud eeskirju ja kõlblikkusaega. Preparaatide Genferon® ja Genferon® valguse füüsikalis-keemilised omadused tagavad küünla Genferon® lahustumise temperatuuril 37 ° C ja üle selle 5-10 minutit. Genferon® küünla lahustumatus võib olla tingitud säilivusaja lõppemisest või ebakorrektsest ladustamisest, nimelt temperatuuritingimuste mittetäitmisest (ladustamine liiga kõrgel või madalal temperatuuril). Hoidke suposiite külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 kraadi. Hüpoteetiliselt on see olukord võimalik isegi siis, kui küünal sisestatakse madalasse vagiina (näiteks eelõhtul).

Patsientidele võib soovitada järgida järgmist meetodit: Genferon® suposiitide sisestamine lamavasse asendisse, tupe sügavale, proovige mitte muuta keha asendit 5 minuti jooksul pärast süstimist. Vältige rasket füüsilist pingutust (kaalu tõstmine) ühe tunni jooksul pärast süstimist.

Kas on võimalik määrata Genferon® eesnäärme ägeda põletiku korral või ainult kroonilise mittekahjustava protsessi korral?

Viirusevastase ravimi Genferon® efektiivsus on tõestatud spetsiifiliselt kroonilise prostatiidi korral. Siiski, kuna sageli on krooniline prostatiit ägeda protsessi tulemus, võib mõnel juhul olla kasulik immuunkorrektsiooni ägeda prostatiidi kombinatsioonravi osana, et vähendada kroonilise protsessi riski, kuid see kõik sõltub konkreetsest kliinilisest olukorrast.

On väga ebamugav, et pärast pealekandmist tuleb küünlad sulatada.

Kahjuks on küünla osalise lekke vältimiseks pärast selle kasutuselevõttu väga raske. Kuid suposiidipõhi on peamiselt tulemuseks, peamised toimeained imenduvad. Lisaks on ravimküünalde ravimvormil suur hulk eeliseid: 1. Ravimite kiire liikumine suurtesse vereringetesse pärast rektaalset manustamist, samuti ainete inaktiveerimise puudumine seedetrakti abil (Perose võtmisel on läbipääs maksa kaudu 100% ja rektaalne imendumine 100%). I faasis siseneb 20% neeldunud ainest maksa. Minimaalne risk süstitavate interferooni preparaatidele iseloomuliku gripilaadse sündroomi tekkeks. 3. Maitse, narkootikumide lõhna puudumise, erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimite määramise võimalus, millel on erinevad füüsikalis-keemilised omadused. 4. Genferon® küünalde kasutuselevõtu ja kasutamise lihtsus ja valulikkus. 5. Kohaliku kasutamise võimalus võimaldab teil luua ravimi adekvaatse kontsentratsiooni urogenitaalsete infektsioonide korral otse põletikus, mis suurendab ravi efektiivsust.

Kas allergilised reaktsioonid interferoonile on võimalikud?

Ifnα, mis on osa preparaadist Genferon®, saadi geenitehnoloogia abil ja omab valgu lisanditest suurt puhtusastet (puhtus> 95%), mis minimeerib sensibiliseerimise riski. Prekliiniliste uuringute andmed näitavad, et Genferon® 500 000 IU küünlad, 1000 000 RÜ ei oma sensibiliseerivat toimet (Weigle indeks ≤ 1,0). On kindlaks tehtud, et ravimil puudub naha sensibiliseeriv toime ja lokaalne ärritus.

Kliiniliste uuringute, sealhulgas rasedate uuringute tulemuste kohaselt ei kaasnenud Genferon® kasutamisega ühelgi juhul allergiliste reaktsioonide tekkega. Allergia realiseerimine on võimalik ainult harvadel juhtudel inimese rekombinantse interferoon-α-2b või teiste suposiidi moodustavate ainete individuaalse talumatuse korral.

Kas on võimalik samaaegselt kasutada antibiootikume ja Genferoni®?

Genferon® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ ei satu antibakteriaalsete ravimitega ebasoovitavatesse koostoimetesse, vastupidi, kuna see on vahendatud antibakteriaalse toime tõttu urogenitaalsete infektsioonide keerulises ravis, näitab see sünergismi antibiootikumidega. Arvukate kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta Genferon® nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana kõrvaltoimete teket. Eelkõige on nakkusetekitaja täielik kõrvaldamine suurel määral kooskõlas kirjandusandmetega patogeenide suurenenud tundlikkuse kohta antibakteriaalsele ravile interferooni mõju all, mis aitab kaasa kombineeritud ravi efektiivsusele.

Kas Genferon® küünalde kasutamisel on võimalik alkoholi juua?

Etanooli võime avaldada luuüdi vereloome otsest müelosupressiivset toimet on hästi teada, mis võib viia tsütopeenilise sündroomi (leuko-, trombotsütopeenia, aneemia) tekkeni ja oluliselt süvendada nakkusprotsessi kulgu. Lisaks stimuleerib etanool lipiidide vabade radikaalide oksüdeerumise protsesse ja suurendab rakumembraanide labiilsust, mis viib endotoksikoosi suurenemiseni ja multiorganismi düsfunktsiooni tekkele. On tõestatud, et suurenenud vere etanoolisisaldus raskendab haiguse raskust ja sellega kaasneb adrenokortikotroopse hormooni, aldosterooni, kortisooli, interleukiini-1β ja T-lümfotsüütide abistaja alamrühma suurenemine.

Kuigi Genferon® ja etanooli koostoime kohta pole spetsiifilisi uuringuid tehtud, soovitame tungivalt hoiduda alkoholi kasutamisest interferoonravi ajal Genferon®-iga. Lisaks kasutatakse Genferon®-i peaaegu alati keerulises ravis paralleelselt antibakteriaalsete ja / või otseste viirusevastaste ainetega, mille efektiivsus võib omakorda väheneda koos alkoholiga.

kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Hinnakujundus, võimalikud asendused, ülevaated, "Genferoni", "Genferon Light" kasutamise juhised - kõik need teemad on äärmiselt huvitavad neile, kellele arst seda ravimit määras. Tööriist kuulub klassi koosseisu, millel on tugev lokaalanesteetiline toime. "Genferon" võitleb pahatahtlike viiruste vastu, suurendab inimese immuunsust. Ravimi toimeained omavad antioksüdantset toimet. Ravimpreparaadi kasutamisest saadav kasu on siiski ainult siis, kui seda kasutatakse vastavalt juhistele, vastavalt meditsiinilistele soovitustele. Enesehooldus "Genferon" on keelatud.

Ravimi omadused

Kasutusjuhendis "Genferon" 500 000 IU (ja muud vabastamise võimalused) näitab tootja, et tööriist on kombinatsioon. Selle efektiivsust seletab mitme toimeaine esinemine kompositsioonis korraga. Genferoni iseloomustavad mitte ainult kohalikud toimed - ravimil on süsteemne mõju patsiendi kehale.

Üks peamisi ravimi efektiivsust tagavaid aineid on inimese rekombinantne interferoon. Esialgu kasutatakse ühe bakteri sordi toodetud toodet, kuid geenitehnoloogiate abil on toodet täiustatud - sellesse on viidud inimese interferoongeen.

Saadud produkt, nagu on kirjeldatud "Genferon Light", "Genferon", kasutamise juhistes, avaldab viiruste suhtes tugevat toimet, väldib proliferatsiooni patoloogilisi protsesse. Interferoonil on antibakteriaalne toime. Aine suurendab inimese immuunsust.

Ja kui rohkem?

Genferoni populaarsus günekoloogias kasutusjuhistes on seletatav asjaoluga, et interferoon, millel ravim põhineb, on võimeline aktiveerima teatud ensüüme rakkude sees. Sama nähtus selgitab "Genferoni" rakendatavust teistes meditsiinivaldkondades. Interferooni mõju all aktiveeritakse need ühendid, mis võivad inhibeerida viirusrakkude paljunemist.

"Genferon" omab immunomoduleerivat toimet, mis väljendub immuunvastuse tugevuse suurendamisel raku tasandil. Täheldatud vahendatud kaitsva reaktsiooni aktiveerimine. Immuunsuse vastus, mida rakendatakse vastavalt Genferoni küünalde juhistele 500 000 IU-le ja muudele ravimite vabanemise vormidele, võimaldab teil suurendada viirusrakkude vastu suunatud immuunsüsteemi tugevust, parasiite sissetungides orgaanilisi rakke. Ravim on efektiivne kasvaja protsesside tõttu transformeeritud rakkude suhtes.

Ravimi mõju all aktiveeritakse looduslikud tapjarakud, lümfotsüütide diferentseerumine, antikehade tootmine, fagotsütoos muutub aktiivsemaks. Suureneb makrofaagide ja fagotsüütide süsteemi aktiivsus, molekulaarne ekspressioon. Selliste protsesside taustal tuvastab immuunsüsteem tõhusamalt täpselt, millised rakud on nakatunud.

Teooria ja praktika

Küünalde "Genferon Light" kasutamisjuhistes mainib ravim "Genferon" tootja valgete vereliblede aktivatsiooni inimese interferooni mõju all. Efekti täheldatakse kõigis kudedes, mis moodustavad inimese keha limaskestad. Sellest tulenevalt toimub võitlus patoloogiliste muutuste fookuste vastu kiiremini ja tõhusamalt. Interferoon stimuleerib IgA tootmise normaliseerumist. "Generoni" antimikroobne toime on tingitud vahendatud immuunreaktsioonidest, mille tugevus kasvab inimese interferooni mõju all.

Mida veel?

"Genferoni" (pihusti, küünlad - kõik ravimi vabastamise vormid) kasutusjuhistes teatab tootja, et ravimi osana on tauriin. See aine normaliseerib ainevahetust, stimuleerib regeneratiivseid protsesse, stabiliseerib rakumembraane ja parandab inimese immuunsust. Tauriin on üks tugevatest antioksüdantidest, mis reageerib aktiivsete hapniku molekulidega, mille üleliigne sisaldus võib põhjustada tervist. Tauriini sisalduse tõttu ravimi koostises säilitab interferoon oma aktiivsuse kauem. Tauriin annab "Genferonile" pikaajalise ja tugeva terapeutilise efekti.

Teine oluline aine, mis on mainitud Genferoni kasutusjuhendis, on bensokaiin. Ühendil on tugev kohalik toime, leevendatakse süstekoha valu. Anesteesia mõjul väheneb membraani läbilaskvus naatriumioonide suhtes. Samal ajal vabanevad retseptoritest kaltsiumiga laetud osakesed, mis tähendab, et närviimpulssid peatatakse, nad ei saa tungida kaugemale kui põlvkonna piirkond. Bensokaiini mõju all on valuvaigiste teke võimatu. Tegevus on rangelt kohalik. Tõestatud aine võimetus siseneda vereringesse ja mõjutada organismi süsteemselt.

Ravimi kineetika

Küünalde "Genferon" kasutamine vastavalt günekoloogia, pediaatria, teiste meditsiinivaldkondade juhistele on osutunud suurepäraseks efektiks: testid on näidanud, et pärasooles sisalduvate ravimküünalde biosaadavus on väga suur, üle 80%. See võimaldab teil saavutada interferooni tugevat lokaalset ja väljendunud süsteemset toimet, mis mõjutab inimese keha immuunsüsteemi.

Naiste suposiite saab kasutada mitte ainult rektaalselt, vaid ka tupe sisse. Küünalde kasutamise juhised "Genferon" mainisid, et see kasutusviis võimaldab teil saavutada nakkusfookuses aktiivsete koostisosade kõrge sisalduse, samal ajal kui ravim näitab reproduktiivsüsteemi limaskestade rakkudele kõige heledamat mõju. See võimaldab teil aeglustada proliferatsiooni. Intravaginaalselt manustatud küünaldel "Genferon" on tugev mõju mikroobide ja viiruste vastu. Samas on olemas minimaalne süsteemne toime, kuna paljunemisvõimelise naise süsteemi limaskest ei ima praktiliselt toimeaineid, mis tähendab, et nad ei saa vereringesse tungida.

Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas sisaldub veres keskmiselt 5 tundi pärast ravimi kasutamist. Küünalde kasutamise juhendis mainib "Genferon" tootja, et aktiivsete ühendite kõrvaldamine toimub neerude poolt. Poolväärtusaeg on pool päeva, seega on ravimi optimaalne vorm kaks korda päevas.

Mis on müügil?

Kõige sagedamini on kasutajad huvitatud Genferoni kasutamise juhistest küünalde kujul, kuna see vorm on enamasti kirjutatud. Rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravim põhineb interferoonil, sisaldab tauriini ja bensokaiini. Täiendavate ühenditena kasutatakse tahkeid rasvu ja happeid, naatriumiühendeid, vett, makrogooli, dekstraani, emulgaatorit. Selline komponentide komplekt tagab toote säilivusaega ja kõrge efektiivsuse.

Üks pakend sisaldab 5-10 suposiiti "Genferon", kasutusjuhised.

Tootja hoiatab, et autoimmuunhaiguse ägenemist põdevatele allergikutele on vaja ravimit väga ettevaatlikult määrata.

Müügil on saadaval ka spray "Genferon Light". Alla neljateistkümneaastaste laste kasutusjuhised on sellised vormid vastunäidustatud. Te ei saa seda ninaverejooksuga kasutada. Lisaks põhikomponentidele on pihustatud naatriumühendeid, vett, piparmündiõli, kaaliumi komponente.

Kasutamise nüansid

"Genferoni" kasutusjuhistes pöörab tootja erilist tähelepanu asjaolule, et ravi parim tulemus on saavutatav, kui ühendate ravimeid teiste ravimitega. See kehtib eriti juhul, kui avastatakse urogenitaalsed nakkushaigused. Genferon on suurepäraselt kombineeritud antimikroobsete ravimite ja antibiootikumidega.

Bensokaiini toime tugevus suureneb antiholiinesteraasi, mitte narkootiliste valuvaigistite mõjul. Kõnealuse ravimi see komponent inhibeerib sulfoonamiide, muutes need bakterite sissetungi vastu vähem tõhusaks.

Hetkel ei ole "Genferoni" ülemäärast kasutamist.

Kuidas kasutada?

Küünalde määramine - arsti vastutusala. Ravimi väljakirjutamisel selgitab arst, kui tihti seda süstida, kuidas seda õigesti teha ja pöörata tähelepanu ka Genferoni kasutamise juhistele. Laste ja täiskasvanute küünlaid saab kasutada rektaalselt. Emakeelekasutus on günekoloogias tavaline.

Naised, kellel on põletiku fookused, urogenitaaltrakti infektsiooniprotsessid, on soovitatav kaks korda päevas kasutada tupe või soole trakti üks küünal. Annustamine, valikuvabad küünlad soovitavad arstile, hinnates haiguse tõsidust, eriti seda põhjustanud põhjustajaid. Kursuse kestus - 10 päeva. Kui haigus on pikk, võite ravimit kasutada küünla abil kolm korda nädalas. Selles vormis võib kursus jõuda veerandini aastas.

Kui põletiku fookuste aktiivsus, infektsioon on kõrge, siis on lokaliseerimisala vagina, hommikul saab Genfoni kasutada paikselt küünal, teine õhtu küünla aga rektaalselt. Sooletraktis kasutatakse kaks korda kontsentreeritud toodet. Samal ajal pannakse öösel tupe küünlad, mis sisaldavad antimikroobseid või seenevastaseid komponente.

Erijuhtum

Lubatud kasutada küünlaid "Genferon" rasedate naiste raviks. Tiinuse ajal on ravim näidustatud põletiku, urogenitaaltrakti infektsiooni jaoks. Kursuse peamine eesmärk on stimuleerida kohalikku immuunsust. Ravim on lubatud alates mõiste 13. nädalast kuni 40. aastani. Kaks korda päevas kasutavad nad "Genferoni", ühes menetluses, mis tutvustab ühe küünla annusega 250 000 U. Kursuse kestus - 10 päeva.

Mehed "Genferon" on näidustatud põletiku, urogenitaaltrakti infektsioonide korral. Ravim süstitakse soolestikku. Soovitatav annus on 500 000 RÜ ja kaks korda rohkem. Arst määrab konkreetse võimaluse haiguse tõsiduse hindamiseks. Kursuse kestus on poolteist nädalat, kasutamise sagedus on kaks korda päevas.

Pöörake tähelepanu!

Ägeda bronhiidi korral on soovitatav kasutada Genferoni küünlaid lastele ja Genferon Light küünaldele lastele. Kasutusjuhendis märgitakse, et ravimi kasutamine on lubatud erinevas vanuses. Vajadusel peaks väga väikeste laste ravi pöörduma optimaalse programmi valiku poole oma lastearstiga. Bronhiidi korral näidatakse ravimi kasutamist kompleksse terapeutilise kursuse elemendina - ainult „Genferon” ei suuda haigusega toime tulla. Tavaliselt kasutage suposiite kaks korda päevas vähemalt viis päeva järjest. Ühe protseduuri annuse peab määrama arst.

Kroonilises vormis esineva tsüstiidi korral, mis on kalduvus retsidiivile, määratakse täiskasvanud patsientidele "Genferon" kui tervikliku raviprogrammi element. Aeg-ajalt ägenemised kasutada küünlad maksimaalne sisaldus toimeained, tutvustades neid kaks korda päevas sooles. Programmi kestus on poolteist nädalat. Samal ajal võttes antibiootikume. Taastumise ärahoidmiseks manustatakse “Genferon” küünla sooledesse 40 päeva järjest. Kasutage maksimaalset vabastamise võimalust - 1 000 000 ED.

Kasuta valikuid: lapsed

Lastele mõeldud "Genferon" kasutusjuhiseid teatud vabastusviisides võib kasutada lapsekingades. 125 000 U annust peetakse ohutuks - see ravimküünalde vorm on ette nähtud kuni seitsme aastastele lastele. Seitse aastat ja vanemaid saate kasutada küünlaid, mis sisaldavad 250 000 RÜ toimeainet.

Lastele on Genferoni kasutusjuhised soovitatavad viirushaiguste (sh ARVI) kompleksse ravi osana. Kaks korda päevas, mida manustatakse küünalde vahel, töötluste vahel, säilitades poolpäevased intervallid. Ravimi kestus on viis päeva. Kui sellise kursuse lõpus sümptomid ei kao ega muutu raskemaks, tuleb kiiresti kokku kutsuda kvalifitseeritud arstiga. Mõnel juhul soovitab arst viie päeva intervalliga ja uuesti ravida.

Kroonilise viiruse leviku korral määratakse “Genferoni” lapsed kaks korda päevas 12-tunniste vaheaegade vahel. Samal ajal kasutades teisi vahendeid põletikuliste protsesside leevendamiseks, infektsioon. Kursuse kestus - nädal ja pool. Siis kasutatakse ühte küünalda igal teisel päeval veel neljandikku aastas.

Infektsiooni fookusega, urogenitaaltrakti põletik lastel ägeda haiguse vormiga, manustatakse "Genferon" kaks korda päevas suposiidiga koos kümnepäevase programmiga. Samal ajal läbivad arsti otsustada konkreetse ravi.

Võite ja ei saa

Genferoni kasutamine ei ole lubatud, kui on kindlaks tehtud individuaalne talumatus, ülitundlikkus preparaadis sisalduvate ainete suhtes. See kehtib nii peamiste toimeainete kui ka täiendavate komponentide kohta, mida tootja kasutab aine stabiliseerimiseks, tagades selle pika säilivusaja.

Allergia, autoimmuunhaiguse korral ägenemise staadiumis määratakse “Genferon” ainult juhul, kui on võimalik kontrollida patsiendi seisundit, kuna selline kasutamine hõlmab mitmeid riske.

Rakenda "Genferon" võib olla osa igakülgsest raviprogrammist põletiku fookuste, urogenitaaltrakti infektsioonide kohta. Ravimit kirjendatakse sageli herpese jaoks, mis on lokaliseeritud reproduktiivsüsteemis, klamüüdia, uriini, mükoplasma ja vagina poolt avastatud kandidoosi nakatumine ning kalduvus retsidiivile. "Genferoni" saate kasutada, kui on nakatunud gardnerella, trichomonads, HPV. Uuringud on näidanud küünalde "Genferon" efektiivsust emaka erosioonis, vaginosis, mis on põhjustatud bakteriaalsest invasioonist. Ravim on ette nähtud emakakaela, uretriidi, prostatiidi ja paljude teiste reproduktiivsüsteemi haiguste, kuseteede raviks.

Seda ravimit võib kasutada ägeda bronhiidi raviks.

Olulised nüansid

Võite kasutada seda ravimit lapse kandmisel. "Genferon" on lubatud sõna teises ja kolmandas osas. Arst peab kõigepealt analüüsima, kui suur on sellise ravikuuri kasulikkus, hindama kõiki sellega kaasnevaid riske ja teavitama ootavat ema ohtudest, mida võib põhjustada ühendi kasutamine - pihustus või suposiit. Genferon on ette nähtud ainult juhul, kui ilmne kasu on suurem potentsiaalsetest riskidest, kohandades annust nii, et see ei kahjusta last.

Korduva urogenitaalse infektsiooni riski vähendamiseks on vaja läbi viia ulatuslik terapeutiline programm samaaegselt tavalise seksuaalpartneriga. Ravimit saab kasutada menstruatsiooni ajal.

"Genferoni" võimet mõjutada kontsentreerumisvõimet ei olnud võimalik tuvastada ja seetõttu on raviprogrammi ajal lubatud juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega.

Pöörake tähelepanu!

"Genferon" on lubatud naistel, kes kannavad loote 13-40 nädalat. Ravimit nimetatakse sageli üheks võitluseks HPV, herpesviiruste, tsütomegaloviiruse, klamüüdia, müko-ureaplasma vastu. "Genferon" on näidustatud tiinuse ajal vaginosisiga.

Sageli kaasnevad nendes tingimustes kubemepiirkonnas kohalike põletus-, sügelemis-, ebameeldivate ja isegi valulike tundetega. Patsiendi seisundi leevendamiseks on lubatud kasutada Genferoni annuses 250 000 U. Kliinilised uuringud on näidanud, et sellisel kujul raseduse nädala jooksul on ravim ohutu.

Praegu pole saadaval täpset teavet ravimi kasutamise võimalike ohtude kohta lapse kandmise esimesel trimestril.

Laste kasutamise võimalused

„Genferoni” kasutamise võimalused lapsepõlves põhjustavad spetsialistide vahel teatud lahkarvamusi. Küünalde kasutusjuhendis ei ole tootja näidanud vanusepiirangut, kuid paljud arstid usuvad kindlalt, et alla seitsme aasta vanuste isikute puhul ei ole kirjeldatud parandusmeetodit vaja kasutada. Kui on vaja stimuleerida immuunsüsteemi, pakkuda inimese interferooni sünnist kuni seitsmeaastastele lastele, kasutage Genferon Light suposiite, mis on spetsiaalselt loodud delikaatse kehaga inimestele - annus ühes suposiidis on kaks korda väiksem kui nõrgemal versioonil "Genferon".

250 000 RÜ sisaldavaid suposiite lubatakse kasutada alates seitsmendast eluaastast.

Põhjalik kursus

Reeglina ei kasuta "Genferon" iseenesest, vaid seda kasutatakse ainult ühe raviprogrammi elemendina. Ravimi efektiivsus suureneb, kui see on kombineeritud antimikroobsete ravimitega, antibiootikumidega, mis on efektiivsed urogenitaalsüsteemi infektsiooni vastu. Interferooni aktiveerib ka askorbiinhape ja tokoferool.

Bensokaiinil on põletikuliste fookuste leevendamiseks tugevam toime mitte-hormonaalsete toimeainete vastu. Analgeetilise komponendi efektiivsust antikoliinesteraasi ravimite taustal reguleeritakse sarnaselt.

Mida asendada?

Võimalikke analooge "Genferon" apteegivalikust tuleks nimetada "Viferon", "Laferon", "Grippferon". Kui arsti poolt soovitatud vahendeid ei ole võimalik kasutada, tuleb alternatiivi asendamine kooskõlastada raviarstiga.

patsiendi ülevaated, juhised. Küünlad "Genferon" lastele

Artiklis käsitleme preparaadi „Genferon” juhiseid ja kommentaare.

See on antimikroobse toimega immunostimuleeriv aine, mida kasutatakse põletikuliste protsesside ravis põis ja suguelundites. Selle ravimi mõju kehtib reeglina laiale inimesele kahjulike mikroorganismide rühmale. See ravim aktiveerib immuunsüsteemi, kiirendades paranemisprotsessi. Uurime, kuidas seda kasutada täiskasvanud patsientide ja laste raviks, ning artikli lõpus tutvume „Genferoni” ülevaatega.

Vormivorm

See ravim vabaneb väikeste ravimküünaldena, mida manustatakse organismi rektaalselt (ja reproduktiivsüsteemi haiguste juures toimub see vaginaalselt).

Tootja pakendas ühe pakendi jaoks viis kuni kümme suposiiti. Sellisel juhul sõltuvad vabanemisvõimalused aktiivse komponendi kogusest, st inimese interferoonist, mida nimetatakse alfa-2b-ks.

Koostis

1 suposiit (suposiit) sisaldab: rekombinantset inimese alfa-2b-interferooni - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60000, polüsorbaat 80, sidrunhape, T2 emulgaator, naatriumvesinitraat, tahke rasv, puhastatud vesi.

Suposiidid sisaldavad järgmisi toimeaineid:

Esiteks on see interferoon "alfa 2b", mis on viirusevastane aine, mida kasutatakse laialdaselt hingamisteede haiguste ja pahaloomuliste kasvajate ravis.
Tauriinil on hepatoprotektiivsed omadused, mis soodustab uute rakkude moodustumist ja kiirendab ainevahetust.
Anesteesiaga nimetatav komponent toimib lokaalanesteetikumina.

Arvamused küünalde kohta "Genferon" on rikkalikud.

Nende komponentide loend, millel on teisejärguline roll, st katalüsaatorite funktsioon, sisaldab järgmisi koostisosi:

Tahked rasvad on vajalikud ravimikomponentide kiireks tungimiseks sidekoe ja limaskestade sisse.
Dekstraani kasutatakse antitrombootilise ravimina.
Komponentne makrogool kiirendab fekaalimassi väljundit.
Polüsorbaat on niisutav aine, mis tagab kerge lahustumise.
T2 emulgaator toimib hüdrofiilsete omadustega salvialusena.
Naatriumvesinitraat on aine, millel on anti-trombootiline toime.
Kompositsioon sisaldab ka vett, milles ei ole mitmesuguste lisandite ioone.

"Genferon Light"

Müügil leiad ka ravimi "Genferon Light". Samuti esitatakse ülevaated selle kohta.

Ravim on saadaval kahes vormis:

1 suposiidis 125 OOO ME toimeainet, samuti abiaineid.
1 suposiidis 250 000 RÜ toimeainet ja lisakomponente.

Ravimi omadused

Ravim "Genferon" toimib immuunmodulaatorina, mille arstid on määranud üldraviks raviks põie haiguste korral, millega kaasnevad põletikulised protsessid. Sellel ravimil on järgmine terapeutiline toime:

Interferoonil, mis on ravimi osa, on viirusevastased ja antibakteriaalsed omadused, mis simuleerivad immuunsust ja lõpetavad kahjulike mikroobide ja viiruste paljunemise. "Genferoni" viirusevastane toime seisneb selle toimes spetsiifilistele ensüümidele, mis soodustavad viiruse paljunemist. Antibakteriaalne omadus on stimuleerida mikroobide püüdvate tapjarakkude aktiivsust ja hävitada neid. Ka see meditsiiniline ravim aktiveerib veres pidevalt ringlevaid immunoglobuliine. Selle ravimi antiproliferatiivne toime on bakterite ja viiruste edasise leviku pärssimine. Lisaks sellele on kasvajarakkudel suur interferoonide tundlikkus.
Tauriini iseloomustab mitmesuguste kudede kompleksne toime, see aine parandab ainevahetuse keemiliste reaktsioonide protsesse ja lisaks stimuleerib regeneratsiooni ja parandab rakumembraani seisundit, suurendades selle elujõulisust. Sellel komponendil on põletikuvastane toime ja suureneb immuunsus, neutraliseerides vabade radikaalide mõju.
Aine bensokaiin ei põhjusta kogu süsteemi mõju, vaid toimib lokaalanesteetikuna, mis blokeerib närvikiudude poolt kantud valusignaali.

Küünlad "Genferon" ja juhend nende kasutamiseks

Seda meedet kasutatakse meestel ja naistel erinevalt. Naised võivad seda ravimit vaginaalselt ja rektaalselt kasutada, mis sõltub otseselt haiguse asukohast ja omadustest ning pealegi selle kestusest ja raskusastmest.

Küünlaid manustatakse kaks korda päevas ja kursus on nädal ja pool. Raskekujulise põletikulise protsessi korral võib ravi võtta 1 kuni 3 kuud. Mõnikord võib ravimite kasutamist kombineerida. Sellisel juhul kasutatakse raskeid nakkushaigusi, välja arvatud põletikuvastaseid ravimeid, suposiite vaginaalselt ja rektaalselt, ükshaaval hommikul ja õhtul. Rasedad naised võivad hakata ravimiga ravima alates 13. nädalast pärast rasestumist.

Mehed kasutavad "Genferoni" rektaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja kestusest. Meestele manustatakse suposiite kaks korda päevas ja kogu ravikuur on kuni kümme päeva.

Vastavalt kommentaare on küünlad "Genferon" lastele ideaalsed. Selle kohta allpool.

Kasutage günekoloogias

Sageli kirjendatakse ravimküünlaid urogenitaalsüsteemi haiguste raviks, mida iseloomustab nakkuslik etümoloogia. Neid kasutatakse ka seksuaalse sfääri erinevate haiguste juuresolekul. Neid võib kasutada ka rasedatel naistel. Ravimi bioaktiivsed komponendid võivad vallandada ensüümprotsessi naise kehas, mis takistab viiruse paljunemist, mis suurendab oluliselt immuunsüsteemi ja organismi kaitset.

Näidustused

Ravim "Genferon" on ette nähtud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

Kui patsiendil on trihhomooniaasi.
Naistel kasvõi puhul.
Herpes või ureaplasmosisiga patsientide puhul.

Tavaliselt määratakse ravikuur kümneks päevaks. Kuid kui haigus on krooniline, on ravikuur pikem.

Laste taotlemine: kasutusjuhend

Alla 7-aastastele lastele manustatakse seda ravimit väiksema annusega ainult arsti ettekirjutuse alusel. Vanemate laste puhul on vastavalt praeguse haiguse täheldatud raskusastmele lubatud annused 250 või 500000 RÜ. Arvamuste kohaselt on „Genferon” lastele hästi talutav.

Seda ravimit kirjutatakse sageli otolarüngoloogiliste patoloogiate raviks ja lisaks urogenitaalsüsteemi haiguste raviks. See tööriist viiakse pärasoole, üks suposiit päevas, on soovitav seda teha vahetult enne magamaminekut.

Pikaajalise ja pikaajalise haiguse korral võib raviperiood olla kuni kümme päeva, samal ajal kui ravimi süstimine laste organismi ei tohi olla lühem kui kaksteist tundi.

Arvesse võetud ravim on ette nähtud kombinatsioonis antibiootikumidega ja lisaks vitamiinidega ning hoolimata asjaolust, et immuunsüsteem lastel toimib mõnevõrra erinevalt kui täiskasvanutel, on Genferoni kasutamise vastunäidustused täpselt samad kui lastel. täiskasvanud patsientidel. Kui immuunsüsteemi toimimisel esineb tõsiseid rikkumisi, ei ole sellel ravimil märkimisväärset mõju.

Arvustused "Genferon"

Inimesed oma kommentaarides kirjutavad, et ravim on mingi elupäästja, mis säästab arusaamatu laadi viirustest. Ainsad miinused nimetavad seda, et see küünal sulab väga kiiresti ja samal ajal on see üsna pehme. Tarbijad kirjutavad, et suposiit on nii ebastabiilne, et tal on aega käed sulada ja tihti puruneda.

Üldiselt, "Genferoni" ülevaates kiidavad inimesed seda meditsiinilist vahendit abi eest erinevate haiguste ravis, näiteks põletiku, erosiooni jms abistamisel. On teatatud, et ravim on hädavajalik lastel esinevate otolarüngoloogiliste haiguste raviks, millel on lai mõju. Tarbijad soovivad ka seda, et see ravim on odav ja väga tõhus.

"Genferoni" ülevaated lastele on väga erinevad. Te saate lugeda ja rahul olla ning rahulolevad kommentaarid. Kuid kõige sagedamini teatatakse, et see ravim aitab lastel tõhusalt. Kuid kui tegemist on alla 7-aastase lapsega, määrab arst sarnase koostisega ravimi, mis on välja töötatud immuunsuse vanuse omadusi arvesse võttes.

"Genferon Light" küünalde ülevaated on positiivsed. Nad sobivad isegi kõige väiksematele patsientidele. Hästi talutav, põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Genferon Light (küünlad) - juhendamine

Registreerimisnumber: LSR-005614/09, 13. juuli 2009

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: alfa-2b-interferoon + tauriin.

Annuse vorm: vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid.

Genferon® Light on saadaval kahes vormis:

1 suposiit (125 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.

2 suposiiti (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.

Valge või valge värviline silindriline suposiit, millel on terav ots, mis on homogeensed pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

GENFERON® LITE on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb koostisosadest, mis moodustavad selle koostise. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Preparaadi Genferon® Light kompositsioon sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti inimese interferooni alfa-2b geeni geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. P-interferooni kasvatamise peamine viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused

Laste ja naiste, sealhulgas rasedate naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Kompleksse teraapia osana - teiste viirusetioloogia nakkushaiguste raviks.

Rakenda vastavalt arsti juhistele.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta.

Soovitatavad annused ja raviskeemid:

Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
Ägedad nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.

Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega

Genferon® Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.

Generone® Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Genferon® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Ladustamise ja transpordi tingimused

Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.

5 suposiidis alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Retsepti alusel.

Genferon Light (küünlad) hind

kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele, hind, arvustused, analoogid ja asendajad raseduse ajal võivad olla 2 ja 3 trimestril

Analoogid

Täielikke analooge pole. Vt viirusevastaseid ja immunomodulaatoreid.

Toimeained (INN): alfa-2b-interferoon, bensokaiin, tauriin.

Interferoon alfa-2b esineb süstena:

Keskmine online hind *: 559 r (500000 RÜ) ja 355 r (125000 RÜ).

Kasutusjuhend

Genferon on tavaliselt ette nähtud urogenitaalsete haiguste raviks, Genferon Light'i kasutatakse tavaliselt lihtsa ARVI raviks.

Genferon ja Genferon Light on kombineeritud ravim, mis sisaldab viirusevastaseid, antimikroobseid ja immunomoduleerivaid aineid.

Üks neist on alfa-2-interferoon, mis aitab suurendada looduslike tapjarakkude, e-abiliste ja fagotsüütide aktiivsust. Tauriini, mis on ravimi üks komponente, iseloomustab antioksüdant, mis soodustab kiiret kudede regenereerimist.

Preparaadis sisalduv bensokaiin on lokaalanesteetikum, mis vähendab rakumembraanide läbilaskvust ja blokeerib närviimpulsside juhtimist.

Näidustused

Küünlad Genferon, mis on ette nähtud urogenitaalsfääri nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravikava koostamisel. Näidustused on järgmised:

Suguelundite herpes;
Klamüüdia;
Ureaplasmoos;
Mükoplasmoos;
Korduva iseloomuga vaginaalne kandidoos;
Trihhomooniaas;
Inimese papilloomiviiruse nakkuste esinemine;
Emakakaela erosioon;
Vulvovaginiit;
Adnexitis;
Prostatiit;
Uretriit ja teised.

Genefron Lighti puhul nimetatakse teda:

Kui diagnoositakse hingamisteede ägedaid viirusinfektsioone ja teisi nakkushaigusi, mille põhjuseks on bakterid ja viirused lastel
Seedetrakti infektsioonhaiguste raviks, eriti rasedatel naistel

Kuidas võtta

Ravimküünlad Genferon on soovitatav kasutada järgmiselt:

Naistel urogenitaalse piirkonna haiguste korral tuleks kasutada intravaginaalset kasutamist - 1 küünal annuses 250 000 või 500 000 RÜ (annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja hooletusest) 2 korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva.
Krooniliste haiguste esinemisel määratakse ravim järgmiselt: 1 küünal 3 korda nädalas, s.t. igal teisel päeval. Ravi kestus 1-3 kuud
Uuritava ja põletikulise urogenitaalse sfääriga haiguste raviks paigutatakse preparaat pärasoole ja 1 suposiidi annusesse 500 000 - 1 000 000 RÜ (määratakse haiguse tõsiduse järgi) kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Genferon Light küünlaid saab kasutada ka vaginaalselt ja rektaalselt. Määratakse annus ja manustamisviis patsiendi vanuse ja haiguse kliinilise kulgemise raskuse järgi.

Täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ küünla kohta;
Alla 7-aastaste laste puhul on soovitatav toimeaine annus 1 küünla kohta 125 000 RÜ;
Rasedate puhul, kes on vanuses 13–40 nädalat, kasutatakse ravimit annusega 250 000 RÜ küünla kohta;
Kui vaginaalsete suposiitide käigus hakkasid menstruatsioonid järsku algama, ei tohiks kursust katkestada.

Vastavalt ravirežiimile toetuvad nad haigusele. Niisiis, kui Genferon Light'i kasutatakse, kui:

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste viiruste poolt põhjustatud haiguste korral määratakse pärasoole 1 küünal kaks korda päevas, vaheaega ravimi võtmise ajal kell 12. Ravi kestus on 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, peaksite puhkama 5 päeva ja korrake seda uuesti.
Lastel esinevate viiruste poolt põhjustatud kroonilisi nakkushaigusi soovitatakse kasutada pärasooles 1 küünla kaks korda päevas koos vahega 12-tunniste annuste vahel. Ravi kestus on 10 päeva. Pärast seda on vaja kasutada 1 suposiiti pärasooles ööks igal teisel päeval 1-3 kuud (ainult arst ütleb teile täpselt ravi kestuse).
Laste urogenitaalsete piirkondade ägedat nakkuslikku ja põletikulist haigust tuleb kanda 1 küünlale otseses pärasooles kaks korda päevas, jälgides 12-tunnist intervall 10 päeva jooksul.
Rasedate urogenitaaltrakti nakkusliku põletikulise iseloomuga haigusi soovitatakse kasutada 1 küünla kaks korda päevas, 12-tunnise intervalliga annuste vahel. Ravi kestus on 10 päeva.
Haigused, mis on seotud urogenitaalsete piirkondade nakkusliku põletikulise iseloomuga, kasutavad 1 küünla vaginaalselt või pärasooles (manustamisviis määratakse haiguse olemuse järgi) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursuse kestus - 10 päeva. Kui haigus on pikaajaline, peate seda ravimit kasutama kolm korda nädalas igal teisel päeval 1 küünla jaoks. Kursus on 1-3 kuud.

Rasedus ja toitmine

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud. Varased suposiidid ei ole soovitatavad kasutamiseks.

Teises ja kolmandas trimestris on näidustuste puhul võimalik kasutada tupe ravimküünlaid. Nende ohutus 13-40 nädala jooksul on tõestatud kliiniliste uuringutega.

Iga juhtum on individuaalne, konsulteerige alati arstiga.

Üleannustamine

Hetkel ei ole üleannustamise juhtumid fikseeritud. Kui juhiste kohaselt on välja pandud rohkem küünlaid, on soovitatav ravi lõpetada 24 tundi, seejärel on lubatud jätkata vastavalt juba pakutud skeemile.

Sobivus alkoholiga

Andmed mis tahes koostoime kohta etüülalkoholiga puuduvad. Kuid pidage meeles, et alkohol, vastupidiselt levinud arvamusele, süvendab mis tahes nakkust.

Kõrvaltoimed

Nagu paljud teised ravimid, on Genferon ja Genferon Light'il mitmeid kõrvaltoimeid. Ja neid tuleb arvesse võtta. Seega, soovimatute reaktsioonide loendis:

Nahalööve
Sügelus, sh. ja suguelundite piirkonnas (selline allergiline reaktsioon võib toimuda 72 tunni jooksul pärast suposiitide ravi lõpetamist).
Peavalud
Palavik
Suurenenud higistamine
Väsimus
Halvem söögiisu
Liigesevalu
Leuko- ja trombotsütopeenia, mis on enam levinud kui üle 10 000 000 RÜ päevaannuse ületamine. Vaja on täiendavat konsulteerimist oma arstiga annuse korrigeerimise või edasise ravi keeldumise kohta.

Koostis

Inimese interferooni rekombinantne alfa-2 500 tuhat IU
tauriin 10 mg
bensokaiin 55 mg

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

Muu

Aegumiskuupäev - 2 aastat Hoida ravimit 2–8 kraadi juures ja lastele kättesaamatus kohas.

Genferon ja Genferon Light ei mõjuta ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad maksimaalset kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

[su_quote cite = "Mary, Arkhangelsk"] Laps haigestus äkki ja andis kohe välja kõrge palaviku. Pediaatria kutsus Genferoni valgust vastavalt juhendis välja pakutud skeemile. Tulemus ei olnud aeglane ootama - küünlad hakkasid haiguse esimesest päevast alates, kolmandal päeval temperatuur kadus täielikult. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatiana St. Petersburg"] Laps võttis umbes ARVI. Kompleksse ravi taustal, sealhulgas Genferon Light'i kasutamisel, tekkis taastumine 4. haiguse päeval, mis on ARVI jaoks üsna kiire. [/ su_quote]

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Genferoni juhised, arvustused, hind, kirjeldus

Genferon

Nimi:

Farmakoloogiline toime:

Ravimi Genferon (alfa-2-interferoon, tauriin, anesteesia) toimeainete kompleks mõjutab lokaalset ja süsteemset immuunsust, viirusevastast ja antibakteriaalset toimet.

Alfa-2-interferoon - omab immunomoduleerivat toimet, aktiveerides peamiselt rakulist immuunsust (fagotsüüdid, T-tapjad ja T-abistajarakud). Leukotsüütide aktiveerimisel viib Genferon põletiku fookuste kõrvaldamiseni ning normaalse IgA tootmise taastamiseni. Lisaks põhjustab alfa-2-interferoon replikatsiooni ja transkriptsiooni katkemist viiruste (HPV, herpes), bakterite (klamüüdia, ureplazma, mükoplasma, gardnerella, trichomonadid), seente rakkudes.

Tauriinil on reparatiivsed ja regeneratiivsed omadused, mis parandab interferooni põletikuvastast toimet, omab membraani stabiliseerivat ja antioksüdantset toimet.

Anesteesia - omab lokaalanesteetilist toimet, blokeerides valuimpulsse, mis viib subjektiivsete sümptomite (põletus, valu, sügelus) tõsiduse vähenemiseni.

Näidustused:

Genferonit kasutatakse suguelundite infektsioonide ja suguelundite haiguste raviks:

- krooniline vaginaalne kandidoos,

- HPV (inimese papillomatoosi viirus),

- suguelundite haigused naistel (emakakaelahaigus (emakakaelapõletik, erosioon), vulvovaginiit, bartholiin, adnexitis), t

- suguelundite haigused meestel (prostatiit, uretriit, balaniit).

Rakendusmeetod:

Naiste raviks määratakse Genferon vaginaalselt 1 küünal kaks korda päevas, päevane annus -500 tuhat - 1 miljon RÜ, ravikuur vähemalt 10 päeva. Kui haigus on krooniline, korduv, siis on võimalik Genferoni pikaajaline kasutamine (kuni 3 kuud), sel juhul määratakse ravim igal teisel päeval (kolm korda nädalas) ühe suposiidiga.

Meeste raviks manustatakse Genferon'i rektaalselt, 1 küünal kaks korda päevas, päevane annus 1 miljon -2 miljonit, ravikuur vähemalt 10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Kõige sagedasem kõrvaltoime on allergilised reaktsioonid, millega kaasneb sügelus, see seisund ei vaja ravi ja läheb ära pärast Genferoni kasutamise lõpetamist.

Mõnikord on võimalik interferooni (külmavärinad, liigesvalu, müalgia, palavik, peavalu, isutus) vähenemine. See kõrvaltoime esineb interferooni kasutamisel äärmiselt harva, kuna selle välimus on tavaliselt seotud suurte interferooniannuste kasutamisega.

Vastunäidustused:

Genferoni kasutamise absoluutne vastunäidustus on ravimi ükskõik millise komponendi talumatus.

Genferoni määramise suhteline vastunäidustus on allergiliste või autoimmuunhaiguste esinemine ägedas faasis.

Raseduse ajal:

Genferoni kasutamine rasedatel naistel on võimalik ainult siis, kui rasedusperiood on üle 12 nädala, küsimus ravimi määramise kohta lahendatakse igal üksikjuhul eraldi, võttes arvesse võimalikku kasu naisele ja võimalikku riski lapsele.

Koostoimed teiste ravimitega:

Genferoni kasutamist teiste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega peetakse ratsionaalseks, kuna selle kasutamise tulemusena suureneb nende ravimite toime vastastikku.

Genferoni ja E- ja C-vitamiinide ühine vastuvõtt viib interferooni toime paranemiseni.

Anesteesia võib vähendada sulfoonamiidide efektiivsust, seega on nende kombineeritud kasutamine ebasoovitav. Antikolinesteraasi agensid ja MSPVA-d võivad suurendada anesteesia toimet.

Üleannustamine:

Genferoni üleannustamise juhtusid ei ole siiani registreeritud.

Ravimi vabastamise vorm:

Küünlad Genferon 250 tuhat IU,

küünlad Genferon 500 tuhat IU,

küünlad Genferon 1 miljon RÜ.

Pakendis on 5 või 10 küünalt.

Ladustamistingimused:

Hoida jahedas kohas, soovitatav säilitustemperatuur on 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat, ravimi kasutamine pärast kõlblikkusaega on vastuvõetamatu.

Koosseis:

Alfa-2 interferooni rekombinantne inimene - 250 tuhat, 500 tuhat või 1 miljon. ME olenevalt vabastamise vormist.

Anestezin - 0,055

Valikuline:

Ravimi efektiivsuse suurendamiseks on soovitatav seda kasutada koos teiste antibakteriaalsete või viirusevastaste ainetega, samuti C- ja E-vitamiinidega.

Sarnase toimega preparaadid:

Laferon (Laferon) Alfarekin (Alpharekin) Okoferoon (oktoferoon) Interferoon-nl (interferoon alfa-nl) Interlock (interlock)

Kui te ei leidnud vajalikku teavet, siis leiate siit veel täiendavad juhendid preparaadi "Genferon" kohta:

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisest oma patsientidele - jaga tulemus (jäta kommentaar)! Kas see ravim hõlmas patsienti, kas ravi ajal tekkisid kõrvaltoimed? Teie kogemus pakub huvi nii oma kolleegidele kui ka patsientidele.

Kui teile on määratud see ravim ja teil on olnud ravikuur, siis öelge meile, kas see oli efektiivne (kas see aitas), kas teil oli kõrvaltoimeid, mis teile meeldisid / ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad internetist erinevate ravimite ülevaatamiseks. Kuid ainult mõned neist jätsid. Kui te isiklikult ei jäta selle teema kohta ülevaadet, ei ole ülejäänud lugemiseks midagi.