Immuunsus imikutel ei ole väga tugev, mistõttu on vaja sageli võidelda ARVI ja teiste haigustega. Ravi määramine, lastearstid soovitavad sageli kasutada viirusevastaseid suposiite lastele, näiteks "Genferon". Nad aitavad kiirendada taastumist, samuti on lubatud neid kasutada ennetamiseks. Kuid need ravimid põhjustavad palju vastuolusid. Et otsustada, kas anda neile oma lapsed, peate mõistma tegevuse põhimõtteid.
Toimeained
Juhiste kohaselt on nendel küünaldel järgmised komponendid:
- inimese interferoon alfa 2b;
- aminosulfoonhape (tauriin);
- bensokaiin või anesteesia, mis pakuvad lokaalanesteesiat.
Ravimi ja abiainete koosseisus on, kuid need aitavad võidelda haiguste vastu ja leevendavad riiki täpselt. Ajakiri TheRebenok.ru kogus teavet selle kohta, kuidas igaüks neist keha mõjutab.
Interferoonil on järgmised omadused.
- Tegeleb tõhusalt viirustega. Inimese kehas viibimise ajal käivitab interferoon spetsiifiliste ensüümide aktiveerimise protsessi, mis aeglustab kahjulike mikroorganismide paljunemist. Tänu temale on ka viiruste reprodutseerimise signaalid maha surutud.
- Interferoon aitab võidelda mitte ainult viiruste, vaid ka bakterite vastu. Aine stimuleerib immuunrakke, nii et keha hakkab haigusega tõhusamalt toime tulema.
- Aine on immuunmoduleeriv toime: mitte ainult hävitab viirused ja bakterid, vaid põhjustab ka immuunsust, tugevdab seda. See soodustab inimese taastumiseks vajalike antikehade sünteesi.
- Samuti aitab interferoon lapse kehas leukotsüütide arvu. Aine kiirendab immuunvastust ja võimaldab organismil haigust ise toime tulla.
Küünla koostises olev tauriin suurendab interferooni toimet, nii et ravim on väga efektiivne. See avaldab rakkudele positiivset mõju, aitab kaasa nende kiirele taastumisele, suureneb nende vastupidavus välismõjudele. Aine parandab ka ainevahetust. See toimib immunomodulaatorina, omab põletikuvastast toimet, nagu interferoon.
Ained, mis pakuvad lokaalanesteesiat, aitavad leevendada lapse seisundit ja leevendavad külmetusega kaasnevaid ebameeldivaid tundeid.
Annustamine ja raviskeemid
See tähendab soovitud tulemust, seda tuleb korralikult kasutada. Kasutusjuhend annab annuse. Ravim sobib nii täiskasvanutele kui ka lastele, ainult väikelastele tuleks valida küünlad "Genferon Light", neil on vähem interferooni. Ravim on rektaalne, seda tuleb süstida pärasoole. Täiskasvanud naised saavad seda ka vaginaalselt kasutada. Seda ei soovitata alla 7-aastastele tüdrukutele, kuna nende mikrofloora moodustab endiselt, et see ei talu ravimi agressiivset toimet. Kuni 80% toimeainetest imendub pärasoolesse, millel on terapeutiline toime.
Laste viirusevastaste küünalde annus võib olla erinev. Määrake ravi peab arst. Sageli muutub "Genferon" ainult osaks terviklikust ravist.
Annus võib olla erinev.
- Imikute ja alla 7-aastaste laste puhul on ravimi kasutamine lubatud 125 000 RÜ doosiga.
- Kuni 14-aastased lapsed on soovitatav annus 250 000 RÜ.
- 14-aastastele noorukitele määratakse 250 000 RÜ või 500 000 RÜ, otsuse teeb arst, võttes arvesse haiguse tõsidust.
Viited viirusevastaste ravimite võtmiseks on:
- ARVI;
- nakkushaigused;
- haigused.
"Genferon" on lubatud kombineerida teiste ravimiseks vajalike ravimitega, nagu antibiootikumid. Selline keeruline ravi näitab häid tulemusi.
Ravi on ette nähtud individuaalselt, võttes arvesse haiguse iseloomu.
- Kui lapsel on ARVI, siis on vaja anda talle küünal kaks korda päevas. Protseduuride vaheline intervall on 12 tundi. Kursus on 5 päeva. Pikaajalise haiguse korral on lubatud võtta paus 5 päeva, misjärel korratakse seda kursust uuesti.
- Kroonilise viirushaiguse korral lastel ägenemise ajal määratakse kaks suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga. Sel juhul kestab kursus 10 päeva. Siis peaksite ühe päeva pärast ühe kuu küünlale ühe kuu kuni kolmeks ajaks panema lapse ühele küünlale.
- Küünlad "Genferon" aitavad kaasa ka urogenitaalsüsteemi haigustele. Selleks sisestage küünal iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul, unustamata annust vastavalt vanusele.
Viirushaiguste vältimiseks on profülaktikaks lubatud kasutada Genferoni suposiite. Selleks pannakse laps ühele suposiidile iga 2 päeva tagant. Kursus peaks kestma üks kuni kolm kuud.
Vastunäidustused
Vähemalt ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed. Enamasti on tegemist allergiliste reaktsioonidega, mis on seotud individuaalse sallimatusega. Kui lapsel on pärast ravimi võtmist lööve või muid ebameeldivaid sümptomeid, on soovitatav näidata seda arstile. Kuid kõige tõenäolisemalt läheb kõik päevad pärast ravimi kasutamise lõpetamist jälgi ilma.
Vastunäidustused hõlmavad järgmist:
- individuaalne sallimatus;
- allergiate ägenemine;
- autoimmuunhaigused.
Kui olete selle ravimi koostisosade suhtes allergiline, tuleb selle vastuvõtmisest loobuda. Muudel juhtudel peaks otsuse tegema pediaatriga, tema järelevalve all on võimalik ravi selle ainega.
Rasedatel lastel lubatakse küünlaid kasutada alles pärast 12 nädala möödumist.
On vaja vältida ravimite üleannustamist. Juhised tuleb täielikult järgida. Kui see juhtub, võib see süveneda - peavalu, iiveldus, isutus ja suurenenud higistamine.
Analoogid
Vanemate arvustused, kes kasutasid seda ravimit laste raviks, on vastuolulised. Positiivne domineerib - vanemad väidavad, et paranemisprotsess on kiirenenud. On ka inimesi, kes pole näinud mingit mõju. Võib-olla see konkreetne ravim ei sobinud, siis võite proovida selle analooge.
Kõige populaarsem on "Viferon", "Kipferon", "Viburkol". Mõnel neist on peaaegu identne koostis, teistel on erinevad toimeained. Aga nad mõjutavad keha sarnaselt: nad vallandavad immuunsust, aitavad võidelda viiruste ja bakteritega ning neil on põletikuvastane toime. Valige parim valik, mis ilmneb ainult kogemuste põhjal.
Küünlad "Genferon" - ohutu viirusevastane aine. Seda soovitatakse kasutada nii haiguse perioodidel kui ka nohu ennetamisel hooajal. Tänu ravimile aktiveeritakse keha kaitsvad omadused ja see suudab edukalt toime tulla tervisehäiretega. Seda võib kasutada keerulise ravi osana rasketel juhtudel. See sobib noorimate laste raviks.
Küünlad Genferoni valgus lastele
Artikli kokkuvõte
Viirushaigused varitsevad kõikjal. Lapsed ega täiskasvanud ei suuda viiruse uut tüve vastu seista. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talveperioodil, kui immuunsus väheneb isegi tervel inimesel. Keha viiruslikes kahjustustes on aeg meeles pidada tõhusat ravimit Genferon Light. See aitab vabaneda mitte ainult ARVI poolt põhjustatud klassikalisest külmetusest, vaid suudab ületada tõsisemaid viirushaigusi, kuna see aitab tõhusalt kaasa nii üldise kui ka kohaliku immuunsuse tugevdamisele.
Põhiteave valmistise ja koostise kohta
Genferon Light küünlad on saadaval kahes annuses:
- alla 7-aastastele lastele - 125 tuhat ühikut interferooni;
- üle 7-aastastele lastele - 250 tuhat ühikut interferooni.
Ravimi aluseks on kaks toimeainet - tauriin ja inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon (edaspidi interferoon), samuti abikomponendid, mille domineerivaks osaks on tahke rasv.
See on oluline! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamise eeltingimuseks on külmkapis. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 kraadi Celsiuse järgi), tuleb seda kasutada ühe kuu jooksul.
Interferooni ravimi koostises ei saadud inimverest, vaid geenitehnoloogia abil. Seda sünteesib bakter, millesse sisestatakse geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu väheneb oht, et ohtlike haiguste liikide vereülekanne või allergiaoht saavutatakse.
Toimemehhanism
Kuna üks peamisi komponente on inimese interferoon, on ravimil kehal mitmekülgne toime. Viirusevastane toime on võimalik tänu asjaolule, et Genferon Light aktiveerib rakusiseseid mehhanisme, mis takistavad viiruste paljunemist. Keha kaitsevõime tugevdamine toimub immuunsusreaktsioonide aktiveerimise tõttu, mis suurendab organismi reaktsiooni viirustele ja rakusisestele parasiitidele. Samal ajal aktiveeritakse kõige olulisemate võitlejate tegevus välisagentidega - T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütidega. Ravim suurendab antikehade tootmist, aktiveerib makrofaagid ja fagotsüüdid, parandab kahjustatud rakkude äratundmist inimese keha kaitsemehhanismi abil. Huvitav on see, et leukotsüüdid aktiveeruvad kõigil limaskestade kihtidel, mis suurendab oluliselt patoloogilise protsessi vastase võitluse tõhusust.
Teisest küljest seostub tauriin võimsa antioksüdandina hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob kudedes liigne hapnik ja põletikulised protsessid ei süvenenud. Tänu tauriinile säilib ka interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.
Interferoonil on järgmised efektid:
- viirusevastane:
- antibakteriaalne;
- immunomoduleeriv.
Tauriin on oma omaduste poolest ainulaadne:
- normaliseerida ainevahetust;
- kiirendada hävitavate protsesside poolt mõjutatud kudede taastumist;
- tekitavad antioksüdantset toimet;
- suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.
Juhised laste küünalde kasutamiseks Genferoni valguses
Ravimküünalde rektaalseks manustamiseks mõeldud näidustus Genferon Light lastel on ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste viirusliku päritoluga nakkushaiguste, sealhulgas soolteinfektsioonide (rotaviirus on kõige levinum) ravi. Vajadusel kombineeritakse tööriist edukalt antibiootikumidega, mõnikord isegi suurendades nende toimet.
GENFERON LIGHT
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Genferon Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Genferon Light preparaat sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inimese geenitehnoloogia abil sisestati alfa-2b-interferooni geen.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse CD8 + tapja T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade tootmise, monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi aktiveerimise, samuti I tüüpi suuremate histokompatibilisuse molekulide ekspressiooni suurendamise teel, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis amplifitseeritakse interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eritumise viis on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
- kompleksse ravi osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks lastel;
- lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
- interferooni ja teiste ainete individuaalne talumatus, t
sisalduvad preparaadis;
- 1 rasedus trimester.
Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.
Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus
sõltub vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.
Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Light'i annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on raseduse 13-40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja raviskeemid:
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viiruslikku ägedaid haigusi lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused viiruse etioloogias lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt ööks igal teisel päeval.
Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 vaginaalne suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügeluse tunne ja põletus tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Kõikidel alfa-2b-interferoonitüüpidel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad, kui ületatakse päevane annus üle 10 miljoni ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.
Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul ja kui temperatuur tõuseb pärast selle manustamist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.
Generon Light üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Genferon Light on kõige tõhusam kui kompleksse ravi komponent. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.
Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).
Kliinilised uuringud on tõestanud ravimi Genferon Light kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kes on 13-40-nädalased. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Genferon Light: kasutusjuhised
Koostis
GENFERON® LITE on saadaval kahes vormis:
1. 1 suposiit (125 IU LLC + 5 mg) sisaldab:
toimeained: alfa-2b-interferoon - 125 OOO IU; Tauriin - 0,005 g; abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.
2. 1 suposiit (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:
toimeained: alfa-2b-interferoon - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g; abiained: “tahked rasvad”, dekstraan 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesinitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus ravimküünla saamiseks, mis kaalub 0,8 g.
Kirjeldus
Näidustused
- Kompleksse teraapia osana - ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste infektsioonhaiguste raviks.
- Laste ja naiste, sealhulgas rasedate naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks.
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Annustamine ja manustamine
Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LITE annust 250 OOO IU interferoon alfa-2b annust suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on rasedad 13... 40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja raviskeemid:
Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
Kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused, mis on seotud laste viirusetikoloogiaga: 1 regregaalne suposiit, 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Siis 1–3 kuu jooksul - 1 suposiit pärasoolest ülejäänud teisel päeval.
Akuutsed infektsioonilised ja põletikulised haigused urogenitaaltraktis lastel: 1 suposiit rektaalne 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Uroloogilise trakti infektsioonilised ja põletikulised haigused
rasedad naised: 1 vaginaalne suposiit, 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul.
Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused, 1 suposiit (250 RÜ LLC) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval rio 1 suposiit 1-3 kuud.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne vaginas). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Võib täheldada kõikide interferoonitüüpide kasutamisel tekkivaid nähtusi. g 1fa-2b. nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihas- ja peavalu, liigesevalu, higistamine, samuti leuko- ja trombotsütopeenia. kuid sagedamini esinevad need, kui päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravi katkestada või annust vähendada.
Nagu kõigi teiste alfa-interferoonravimite puhul, on pärast selle sissetoomist temperatuuri tõusu korral võimalik manustada üksikannus paratsetamooli annuses 5001000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.
Üleannustamine
Ravimi GENFERON® LITE üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhul, kui juhuslikult sisestatakse suurem hulk ravimküünlaid, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Küünlad "Genferon Light" lastele
Lapse immuunsüsteemi mõjutavate ravimite hulgas on Genferon Light üsna populaarne. Millisest vanusest nad seda ravimit küünaldes ette näevad, kuidas see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse profülaktikaks?
Vormivorm
Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalset / vaginaalset suposiiti. Neil on silindriline kuju ja terav ots. Küünalde värvus on valge, kuid preparaadil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur homogeenne, kuid sees võib olla süvendit lehtri või õhuvarda kujul.
Ravim vabaneb ka vedelal kujul, mis on ninasprei. Selle ravimi üks annus sisaldab 50000ME toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on Genferoni ravimid, kuid see erineb Genferon Light'i preparaatidest ja koostisest (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.
Koostis
Küünalde koosseisus on kaks aktiivset komponenti korraga. Üks neist on alfa-2B-interferoon. Seda võib sisaldada ühes suposiidis kui 125000 RÜ ja 250000 E. Teine koostisosa on tauriin. Hoolimata interferooni annusest on see 5 mg ravimit küünla kohta.
Ravimi abiainetest võib näha puhastatud vett, tahkeid rasvu, sidrunhapet ja T2 emulgaatorit. Ravimi koostises on ka aineid, nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõik need komponendid lisatakse valmistamise ajal 0,8 g kaaluvate küünalde valmistamiseks.
Toimimise põhimõte
Ravim kuulub immunomoduleeriva toimega vahenditesse. Sel juhul mõjutab ravim nii lokaalselt kui ka süsteemselt, kuna enam kui 80% interferoonist imendub suposiitidest ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse umbes 5 tundi pärast ravimi manustamist rektaalselt ja selle poolväärtusaeg on 12 tundi hiljem.
Kuula arsti arvamust küünalde kohta "Genferon Light."
Interferooni esinemise tõttu kompositsioonis on suposiitidel viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib teatud ensüüme rakkude sees, mille tulemuseks on viiruste paljunemise pärssimine.
Suposiitide mõju patsiendi immuunsüsteemile on suurendada rakulisi reaktsioone viiruse invasioonile või intratsellulaarsete parasiitide läbitungimisele, muutes immuunvastuse tugevamaks. Ravim aktiveerib T-tapjaid ja looduslikke tapjaid ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võimet antikehi toota.
Küünalde kasutamine mõjutab fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks kõrvaldavad interferooni mõjul aktiveeritud leukotsüüdid limaskesta patoloogilised fookused kiiremini ja IgA produktsioon taastatakse.
Ravimi teine komponent - tauriin - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab koe parandamist. Sellise aine võime stabiliseerida membraanid ja antioksüdant. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu paraneb ravimküünalde terapeutiline toime.
Näidustused
Genferon Light on ette nähtud lapsele:
- Pahaloomulise süsteemi infektsioonide raviks.
- Ühena ravimitest ARVI kompleksseks raviks, samuti muudeks viirus- või bakteriaalseteks infektsioonideks, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpes.
Mis vanus on lubatud?
Küünalde kasutamine Genferon Light'il lastel on võimalik alates sünnist, isegi enne sünnitust. Samal ajal on kõige väiksemate patsientide puhul ravim määratud annuses 125000 ME, mida nimetatakse sageli pediaatriliseks. 250000ME-ga ravimeid, nagu sama annusega Genferoni suposiite, võib kasutada alates 7-aastastest. Alla 14-aastastele lastele ei ole ravimvormi ette nähtud. Peale selle ei ole alla 14-aastaste raviks küünalde ravimite vaginaalne manustamine soovitatav.
Vastunäidustused
Ravimit ei tohi kasutada, kui väikestel patsientidel avastatakse tauriini, interferooni või teiste küünalde koostisosade talumatus. Tootja ei osuta ravimi kasutamisele teistele vastunäidustustele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral nõuab Genferon Light'i kasutamine ettevaatlikult ja ekspertide nõuandeid.
Kõrvaltoimed
Kasutamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, nagu põletamine või sügelus. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad ja niipea, kui ravi lõpetatakse, kaovad nad täielikult mõne päeva jooksul.
Vahel võib ravi põhjustada väsimust, külmavärinad, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need esinevad, soovitatakse suposiitide manustamine lõpetada ja konsulteerida oma arstiga üksikannuse vähendamise või teise ravimi asendamise osas. Kui lapsel on küünla süstimise järel palavik, määratakse ühekordne 250 mg paratsetamooli annus.
Kasutusjuhend
Annotatsiooni kohaselt võib küünla sisestada nii pärasoole kui ka vaginaalselt. Arst määrab igal juhul individuaalselt annuse, manustamisviisi ja ravi kestuse. Sellisel juhul on kõige sagedamini kasutatavad skeemid järgmised:
- Alla 7-aastased lapsed on tavaliselt ette nähtud suposiitideks, mille annus on 125 000 RÜ interferooni ühes tükis. See on ravimi üksikannus.
- 7-aastaselt on ravimit kasutatud kõrgema kontsentratsiooniga interferooniga - 250000ME ühes suposiidis.
- Kui lapsel on äge hingamisteede viirusinfektsioon või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse ravim pärasooles kaks korda päevas (kasutamise vahele peab jääma 12 tundi). Ravi on ette nähtud 5 päevaks ja kui haiguse sümptomid ikka veel püsivad, võib seda kursust korrata viie päeva pärast.
- Kui krooniliste viiruslike patoloogiatega lapsele on ette nähtud küünlad, kasutatakse neid lisaks teistele ravimitele kaks korda päevas 10-päevase kursuse järel, seejärel kantakse need ühekordseks kasutuseks (suposiit manustatakse rektaalselt enne magamaminekut).
- Genferon Light on ette nähtud 10 päeva jooksul urogenitaalsete infektsioonidega lastele. Sellisel juhul viiakse küünal pärasoole kaks korda päevas koos 12-tunnise pausiga.
Vaadake, kuidas suposiiti järgmisesse video lisada.
Üleannustamine
Tootjal ei ole andmeid Genferoni suurte annuste negatiivsete mõjude kohta. Kui juhuslikud suposiidid sisestati pärasoole suuremates kogustes kui ettenähtud pediaatril, tuleks võtta 24-tunnine vaheaeg. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti poolt soovitatud skeemile.
Koostoimed teiste ravimitega
Küünlad on sageli ette nähtud üheks ravimiks haiguse keeruliseks raviks, mistõttu Genferon Light'i võib kombineerida viirusevastaste, seenevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. On täheldatud, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise toimet.
Müügitingimused
Ostmaks suposiitide paketti, millel on apteegis interferoon 250000ME kontsentratsioon, peate esmalt saama arsti retsepti. Kuid madalama annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptita ravim. 10 000 küünla paketi keskmine hind 125 000 RÜ aktiivse ühendi puhul on 270–340 rubla ja kõrgema kontsentratsiooniga interferooni sisaldav ravim on 380–420 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Soovitatavad temperatuuritingimused küünalde säilitamiseks Genferon Light kodu on vahemikus +2 kuni +8 kraadi Celsiuse järgi, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui ravim on aegunud (see on 2 aastat), siis on vastuvõetamatu seda kasutada lapse ravimiseks.
Arvustused
Küünaldega laste ravi kohta vastab Genferon Light palju häid kommentaare. Neis märgivad emad, et ravim aitas kiiresti vabaneda viirushaigusest ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvalnähtudeta. Kuid negatiivseid kommentaare võib leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud efekti, mis oli sageli seotud raske haiguse kuluga.
Viirusevastased küünlad Genferon lastele
Küünlad Genferon on apteegi ravim, mis stimuleerib immuunsüsteemi. Ravimit kasutatakse SARSi, gripi ja nohu puhangute korral. Laste kehad on viirushaiguste suhtes eriti haavatavad, seetõttu on vanemad kohustatud tagama oma lastele usaldusväärse kaitse ravimitega.
Varem määrasid arstid Viferoni, kuid täna asendas Genferon Light. Ravim parandab laste immuunsust, võitleb viirusega, on tuntud antibakteriaalse toime poolest.
Peamised komponendid
"Genferon Light" - küünlad, mida kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Need on valged, võivad olla veidi kollaka tooniga, valmistatud silindrikujulisena, ots on veidi terav.
Viirusevastased küünlad "Genferon Light" on toodetud mitmesugustes erinevates vormingutes peamiste toimeainete sisaldusega 125000 RÜ + 5 mg või 250 000 RÜ + 5 mg.
Ravimi peamised aktiivsed komponendid on alfa-2b-interferoon (sisaldus on 125 000 RÜ või 250000 RÜ) ja tauriinisisaldus 5 mg, olenemata nende proportsioonist.
Küünla ja peamise täiendava aine aluseks on tahke rasv. Genferon Light toodetakse 5 või 10 küünla pakendis. Kast peab sisaldama kasutusjuhendit.
Ravimi toime
Ravim on välja kirjutatud kombinatsioonis teiste ravimitega, sest see ise ei saa viiruste kehast täielikult vabaneda. Esitatavad küünlad nimetatakse profülaktikaks, võivad pakkuda kaitset ja nakatumise korral kiiret taastumist. Arst võib neid määrata ka siis, kui on olemas infektsioon uriinis.
Kompositsioonis on:
- inimese interferoon alfa 2b;
- tauriin;
- valu leevendaja.
Esimene komponent on:
- Viirusevastane ravim. Laste kehasse tungiv interferoon aktiveerib spetsiaalseid ensüüme, mis takistavad viirusrakkude edasist paljunemist.
- Antibakteriaalne. Aine stimuleerib immuunrakke.
Samuti on interferoonil immunomoduleeriv toime. Küünlad suurendavad haigustega võitlevate antikehade tootmist. Tauriin on teine komponent, mis kiirendab organismi ainevahetust, suurendab koe regeneratsiooni ja rakkude resistentsust. Sellel on sama mõju kui interferoonil.
Näidustused. Vastunäidustused
Pärast uurimist arsti poolt määratud konsultatsioonideks määratud küünlad "Genferon Light". Kasutamise põhjused võivad olla:
- bakterite või viiruste põhjustatud laste haigused.
- laste, täiskasvanute, rasedate naiste urogenitaalsüsteemi haigused.
Ranged vastunäidustused on järgmised:
- raseduse esimesel trimestril;
- narkootikumide teatud koostisosade omapära.
Küünalde kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed võivad piirduda kerge allergilise reaktsiooniga, mis kaob, kui neid enam ei kasutata.
Manustamisviis ja annuse valik
Küünlaid "Genferon Light" kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Terapeutilise toime suund sõltub sellest. Arstile määratud arstile antakse juhiseid selle kasutamise kohta.
Annuse puhul peaksid 7-aastased ja täiskasvanud lapsed (naised pärast 12-nädalast rasedust) kasutama ühte küünalda 250000 RÜ interferoon alfa-2b sisaldavat ravimit. Alla 7-aastased lapsed kasutavad küünlaid, mille toimeaine on 125 000 RÜ.
Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:
- SARSi või teiste viirushaiguste korral lastel kasutatakse viie päeva pikkust kursust, milles manustatakse iga 12 tunni järel üks rektaalne annus. Vajadusel korratakse kursust viie päeva pärast. Alla 7-aastased lapsed kasutavad suposiite, mille interferoon alfa-2b kontsentratsioon on 125 tuhat RÜ, vanemad kui 7 - 250 tuhat RÜ.
- Lastel esinevate krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste esinemisel tuleb teil kõigepealt läbida kümne päeva pikkune ravikuur. Selle perioodi jooksul lisatakse 1 küünal rektaalselt (interferoon alfa-2b sisaldusega 125 000 RÜ alla 7-aastastele lastele ja 250 000 RÜ lastele vanematele) kaks korda päevas koos 12-tunnise vaheajaga. Edasi, üks kuni kolm kuud, on iga päev vaja enne magamaminekut küünalde sisse viia.
- Ägeda infektsiooniliste ja põletikuliste urogenitaalsüsteemi haiguste korral lastel on vaja manustada ühte suposiiti rektaalselt iga 12 tunni järel kümne päeva jooksul. Annused on samad: 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kuni 7-aastastele lastele, 250 000 RÜ rohkem täiskasvanud lastele.
- Rasedate urogenitaalsüsteemi haiguste korral tuleb jälgida täpselt sama kursust, kuid annus peaks olema 250 000 RÜ interferoon alfa-2b ja küünal tuleb manustada vaginaalselt.
Täpse kursuse ja annuse saamiseks peate konsulteerima arstiga.
Üleannustamine
Tõsiseid üleannustamise juhtumeid ei tuvastatud, kuid päevase annusega üle 10 000 000 RÜ said patsiendid valu (liigesed, lihased, pea), nad olid värisevad, nende söögiisu oli kadunud, liigne higistamine ja väsimus ning temperatuur tõusis. Selle ebameeldiva seisundi vältimiseks peate rangelt järgima arstilt saadud kasutusjuhiseid.
Ravimi ühilduvus
"Genferon Light" suurim efektiivsus näitab kompleksse ravi ühe komponendina. Parimaid küünlaid kombineeritakse antibakteriaalsete, viirusevastaste ravimitega.
Ladustamine
Küünlaid tuleb hoida lastele kaitsmiseks 2-8 kraadi juures, vältimaks otsese päikesevalguse eest kokkupuudet. Ravimi säilivusaeg on 2 aastat valmistamise kuupäevast. Kasutage seda pärast seda ajavahemikku on keelatud. Lisatud ravimiga lisatud üksikasjalikud juhised.
Arvustused
Selle ravimi mõju kohta lastele on ülevaated vastuolulised. Esiteks on see tingitud asjaolust, et Genferon Light ei ole lapse ravim ja selle kasutamine on lastearstide otsustada. Sellepärast võivad ülevaated olla väga entusiastlikud, kuid te võite ka teiste inimeste negatiivseid kommentaare täita. Seoses suposiitide kasutamisega täiskasvanutel on ülevaated enamasti positiivsed.
Tootjad soovitavad müüa "Genferon Light" küünlaid, kuid neid võib leida vabaturust ja online-kauplustest. Hind võib sõltuda paljudest teguritest: apteek, linn, tarneviis. Samuti erinevad kulud interferoon alfa-2b erineva tasemega ravimite puhul. Seega on 125 000 IU sisaldusega tootepaketi hind vahemikus 250-300 rubla, kui ravimi hind 250 000 RÜ-st on umbes 350-400 rubla.
Analoogid
Interferoon, Viferon, Viburkol ja teised on kõige tuntumad analoogid. Neil on sarnane koostis ja neil on sama mõju. Genferoni eeliseks on analoogidega võrreldes madal hind. Kui "Viferon" on apteegis 500-600 rubla hinnaga, siis "Genferon" on poolteist korda odavam.
Küünlad "Genferon Light" lastele - juhised viirusevastase ravimi kasutamiseks alla ühe aasta vanustele lastele
Genferon Light küünlad lastele on tõhus immuunmoduleeriv aine, mida kasutatakse traditsiooniliselt nakkuslike ja urogenitaalsete haiguste ravis. Nende kasutamise eraldi suunaks on ARVI ennetamine. Tuleb meeles pidada, et neil on tugev mõju, mis eeldab juhendite esialgset uurimist ja võimalikke vastunäidustusi.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Ravimiliini esindavad rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid, mis on tehtud teravate silindrite kujul, mille lõigud on madalad. Suposiidid on valmistatud homogeensest valge massist, mis annab neile ühtlase struktuuri. Saadaval pakendites, milles on 5 või 10 küünald, millel on erinevad toimeainete kontsentratsioonid: 125 000 ja 250 000 RÜ.
Teised Genferoni vormid on pihustus ja tilgad, mis võimaldavad teil kiiresti eemaldada viirusnakkuse sümptomid. Kõige sagedamini kasutatakse neid ravimeid ARVI vältimiseks. On täheldatud, et nende ravimite kasutamine külma esimestel ilmingutel takistab haiguse edasist arengut, hävitades viiruse pungas.
Peamine komponent, mis on osa Genferonist, on interferoon alfa 2B. See on tõhus stimuleeriv aine, mis suurendab keha kaitsvaid funktsioone. Tegemist on tugeva ravimiga, mistõttu noorimate patsientide raviks kasutavad ravimid, mille kontsentratsioon on 125 tuhat, vanemad - 250 tuhat RÜ.
Genferon Light ninasprei kujul
Lisaks interferoonile sisaldab laste Genferoni koostis järgmisi toimeaineid:
- tauriin;
- bensokaiin või anesteseiin.
Ravimite struktuur hõlmab ka erinevaid abiaineid. Küünalde valmistamisel kasutage tahket rasva, dekstraani, makrogooli, naatriumvesinitraati, vett. Pihustus sisaldab järgmisi komponente: glütserool, polüsorbaat, kaaliumkloriid, piparmündiõli jne.
Kuidas ravim toimib?
Genferonil on kohalik ja süsteemne toime. Interferoon on tõhus põletikuvastane ja antibakteriaalne komponent. Kui see on kehas, aktiveerib see organismi loomulike tapjate ja B-lümfotsüütide diferentseerumise - lümfotsüütide arengu protsessi lihtsast immunokompetentsest rakust, mis suudab ära tunda antigeene.
Tauriinil ja anesteetikumidel on täiendavad terapeutilised omadused. Aminohappel on kehale taastuv ja põletikuvastane toime. Omades antioksüdantide funktsioone, neutraliseerib see vabu radikaale. Bensokaiinil ja anesteseesil on valu leevendav toime. Kui need komponendid kehas on, tugevdavad nad rakumembraani, takistavad närviimpulsside juhtimist.
Suurimat ainete kontsentratsiooni täheldatakse 5 tunni jooksul pärast kasutamist, mille järel ravim laguneb metaboliitideks ja elimineerub organismist 12 tunni pärast.
Näidustused lastele
Generon Light küünlaid kasutatakse põletikuliste protsesside ravimiseks, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga, SARSi ennetamisega. Keskmist kasutatakse ainult retsepti alusel. Ravimi kasutamisel võib raviotstarbelise kasu ja võimalike riskide suhet hinnata ainult spetsialist. Selle rühma haiguste ravi näeb ette 10-päevase ravikuuri. Keha säilitamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks kombineeritakse peamist ravi vitamiinide A ja C kasutamisega.
Tuleb meeles pidada, et alla ühe aasta vanustele lastele on tagatud ainult viirusnakkuse sümptomite kõrvaldamine. Vastsündinute kaitsefunktsiooni tugevdamiseks on keelatud kasutada ravimit profülaktilistel eesmärkidel. Alla 28-päevaste laste ravimisel on soovitatav küünlad ja tilgad keelduda.
Generon Light Candles on parim ravi tsütomegaloviiruse raviks lastel. Selle haiguse eripäraks on võimatus eemaldada organismist täielikult patogeenset taimestikku. Ravi hõlmab viiruse funktsioonide pärssimist, kasutades toimeaineid, et vähendada patoloogia ägeda faasi tekkimise riski.
Vastunäidustused
Ärge võtke ravimit lapse keha individuaalse talumatuse juures ühele komponendile. Küünalde kasutamise tingimuslike vastunäidustuste loend sisaldab autoimmuunhaigusi, ägeda allergiafaasi. Küünlad ja tilgad on vastsündinutel (esimese 28 elupäeva jooksul) keelatud ning pihustus on vastunäidustatud kuni 14 aastat.
Genferoni annus
Küünlad
Genferon Light'i manustamisviisi, annuse ja manustamise kestuse valib arst, lähtudes lapse vanusest, soost ja patoloogiast. Alla 7-aastaste patsientide raviks, kasutades aineid, mille interferoonikontsentratsioon oli 125 000 RÜ, koolilastele - 250000 RÜ. Ravimi vormi valimisel kaaluge ravi eesmärki. Rektaalsed küünlad omavad üldist terapeutilist toimet, vaginaalset - lokaalanesteetilist toimet.
Üle 7-aastaste laste urogenitaalsete kõrvalekallete ravis kasutatakse tupe ravimküünlaid. Ravimi viisi ja kestuse määrab arst, lähtudes rikkumise tõsidusest. Olenemata ravimi vormist ei tohiks selle tarbimine ületada 10 päeva.
Varajane ravitoime saavutatakse rektaalsete suposiitide Genferon Light abil. Suposiitide kasutamine on näidustatud nakkuslike patoloogiate raviks, mis on seletatav ravimi kiire toimega. Sel juhul imenduvad toimeained koheselt soolesse ja sisenevad vereringesse. Ravimi annuse määramisel järgib arst järgmisi ravirežiime:
- Ägedad viirushaigused - 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursus kestab 5 päeva, mida korratakse lapse seisundi parandamise puudumisel.
- Kroonilised nakkuslikud viiruspatoloogiad järgivad sarnast mustrit. Ravi kestus kestab 10 päeva, mille järel 1-3 kuu jooksul kasutatakse küünlaid 1 päeva pärast.
- Akuutse faasi urogenitaalsed patoloogiad järgivad sarnast mustrit, mille kestus on 10 päeva.
Drops
Ravimit kasutatakse nasaalselt 5 päeva vastavalt vanusekriteeriumile:
- 1-12 kuud - 1 kapsas kuni 5 r / päevas (ühekordne annus on 1 tuhat IU);
- 1-3 aastat - 2 tilka 4 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ);
- 3-14 aastat - 2 tilka 5 p / päevas (ühekordne annus 2 000 RÜ).
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Komplikatsioon ilmneb kõige sagedamini põletustunnetena süstekohal, mis kaob mitu päeva pärast ravimi katkestamist. Kõige sagedamini seostub ebameeldiva sümptomi ilmnemine ravimi päevaannuse ülejäägiga.
Hoolimata üleannustamise juhtumite puudumisest, kui lapsel on põletustunne, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga, et muuta raviskeemi või valida mõni muu ravim. Mõnel juhul võib küünalde talumatus ilmneda järgmiste sümptomitega:
- külmavärinad;
- peavalu, lihas- ja liigesevalu;
- suurenenud higistamine;
- söögiisu häired;
- väsimus.
Väikese patsiendi heaolu stabiliseerimiseks on vaja lõpetada ravimküünalde kasutamine ja pöörduda koheselt arsti poole. Kui lapsel on kõrgenenud temperatuur, võib tema seisundi normaliseerimiseks kasutada paratsetamooli.
Genferoni analoogid
Genferon Light'il ei ole struktuurseid analooge. Selle vahendina võib kasutada sarnase toimega ravimeid, mis erinevad keemilise koostise poolest. Selle viirusevastase ravimi asendamine on järgmine:
- Altevir;
- Wellferon;
- Alfarona;
- Grippferon;
- Oftalmoferoon;
- Kipferon.
Mõned neist ravimitest võib kasutada ainult üle 8-aastaste laste raviks. Genferoni universaalne analoog, mida kasutatakse igas vanuses patsientide raviks, on Türgi ravim Paraox. Lisaks viirusevastasele toimele on see vahend kehale analgeetiline ja palavikuvastane.
Genferon Light on traditsiooniline viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, urogenitaalsete haiguste raviks ja ennetamiseks lastel. Tugeva mõju poolest eristab see eelnevalt arsti juhendamist ja konsulteerimist, et vältida kõrvaltoimeid.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Vaginaalsed või rektaalsed ravimküünlad: valge või valge, kollaka varjundiga, silindrilise kujuga, terava otsaga, pikisuunaline homogeenne. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.
Ninasiseselt pihustatud pihustus: läbipaistev, värvitu või helekollane vedelik, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Rektaalne või vaginaalne suposiit, ninasprei. Üldandmed.
Genferon ® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad.
Genferon® Light preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse inkorporeeriti alfa-2b-interferooni geeni inimese geenitehnoloogia abil.
Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.
Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.
Farmakokineetika
Rektaalsed või vaginaalsed suposiidid
Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalsel kasutamisel, mis on tingitud infektsiooni suurest kontsentratsioonist ja vagina limaskesta rakkude fikseerimisest, saavutatakse ilmne kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui tuppe limaskesta madala imendumisvõime tõttu süsteemne toime on tühine. Cmax seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.
Intranasaalsel kasutamisel on infektsiooni fookuses kõrge kontsentratsiooni tõttu saavutatud tugev kohalik viirusevastane ja immunostimuleeriv toime.
Ravimi süsteemset imendumist - intranasaalselt manustatavate ravimite väikest biosaadavust - seostatakse 25 valgu erilise perekonna toimimisega, mis moodustavad ninaõõne limaskesta ja mis kontrollivad kõikide limaskestale tungivate molekulaar- ja rakuobjektide transporti.
Samal ajal siseneb teatud kogus ravimit süsteemsesse vereringesse, mille tõttu saavutatakse süsteemne immunomoduleeriv toime.
Ravimi Genferon ® Light näidustused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
kompleksse ravi komponendina, ARVI ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiliste nakkushaiguste raviks lastel;
laste ja naiste urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas rasedatel naistel arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.
Pihustage ninakaudne
gripi ja ARVI ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
individuaalne sallimatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes;
I raseduse trimester.
Pihustage ninakaudne
ülitundlikkus alfa-2b-interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 14 aastat.
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine
Pihustage ninakaudne
Ninaverejooksu all kannatavad patsiendid.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Kliinilised uuringud on tõestanud Genferon® Light'i kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel vanuses 13–40 rasedusnädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Pihustage ninakaudne
Taotlus on lubatud kogu rasedusperioodi jooksul.
Kõrvaltoimed
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Ravim on hästi talutav. Väga harva (sagedus vähem kui 1 10 000 juhtumi kohta) - on teatatud allergiliste reaktsioonide juhtudest. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.
Pihustage ninakaudne
Kõrvaltoimeid ei täheldatud.
Koostoime
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Genferon ® Light on kõige tõhusam kompleksse ravi komponendina. Kombineerituna antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge üldise terapeutilise toime.
Pihustage ninakaudne
Annustamine ja manustamine
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid: vaginaalselt, rektaalselt.
Manustamisviis, annus ja selle kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon ® valgust annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ravimit ohutu kasutada annuses 125 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiidi kohta. Naistel, kes on rasedad 13–40 nädalat, kasutatakse ravimit annuses 250000 RÜ interferoon alfa-2b suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja raviskeemid
SARS ja teised ägedad viirushaigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi ei vähenda haiguse sümptomid ega muutu need tugevamaks, peaks patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on võimalik ravikuuri korrata 5-päevase intervalliga.
Kroonilised nakkuslikud ja põletikulised viirusetikoloogia haigused lastel: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10-päevase standardraviga. Siis 1–3 kuud - 1 supp. rektaalselt öösel igal teisel päeval.
Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. rektaalselt 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.
Rasedate urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal.
Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 supp. (250000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja jälgitava spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul
Pihustage ninakaudne annus: intranasaalselt, aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pressimisvahend).
Haiguse esimeste tunnuste korral manustatakse Genferon ® valgust 5 päeva jooksul intranasaalselt, üks annus (üks trükikandja) igasse nina läbipääsu 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 IU interferoon alfa 2b, päevane annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).
ARVI ja / või hüpotermia ajal patsiendiga kokkupuutel manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Kasutusjuhised pihustamiseks
1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esmakordset kasutamist vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.
3. Pudeli hoidmiseks vertikaalasendis.
4. Ravimi süstimiseks suruge doseerimisseadet vaheldumisi iga nina läbipääsu juurde.
5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.
Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine.
Üleannustamine
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei registreerita. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.
Pihustage ninakaudne
Üleannustamise juhtumeid Genferon ® Light ei teatatud.
Erijuhised
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõidukite juhtimine, masinad jne).
Vormivorm
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 125 000 RÜ + 5 mg, 250000 RÜ + 5 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blisterpakendit karbis.
Pihustage ninakaudne. 100 annuse jaoks pudel tume klaas, suletud anum kaitsekorgiga. 1 fl. kartongpakendis.
Tootja
AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.
Toodetud: CJSC "BIOKAD", Venemaa, 143422, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.
Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] ja tootja aadress.
Apteekide müügitingimused
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 125 000 RÜ + 5 mg. Loendur.
Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid 250000 RÜ + 5 mg. Vastavalt retseptile.
Pihustage ninakaudne. Loendur.
Preparaadi säilitamistingimused Genferon ® Light
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Genferon ® Light säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.