GENFERON

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Suposiidid valgest valgeteni, kollaka värviga, silindrilise kujuga terava otsaga.

Abiained: tahke rasv, dekstraan 60 000, polüetüleenoksiid 1500, tween-80, T2 emulgaator, naatriumtsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Alfa-2-interferoonil on viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus ja B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. Vähendab naatriumioonide rakumembraanide läbilaskvust, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu.

Kui interferooni alfa-2 vaginaalne või rektaalne manustamine imendub läbi limaskesta, siseneb see ümbritsevasse lümfisüsteemi koesse, andes süsteemse toime. Samuti on limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu kohalik toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Kuidas kasutada Genotoni 1000000 RÜ-d prostatiidist?

Genferon 1000000 on universaalne abivahend, mis mõjutab samaaegselt patogeenseid mikroorganisme (bakterid, viirused) ja aitab kaasa taastumise kiirenemisele positiivse mõjuga kehale - suurendab kaitsevõimet. Ravim on keskmises hinnaskaalas. Reguleerimisala on lai, kuid vastunäidustusi praktiliselt ei ole.

Muud nimed ja klassifikatsioon

Ladina keeles: Genferon.

Genferon 1000000 on vahend, mis mõjutab samaaegselt patogeene (bakterid, viirused) ja suurendab organismi kaitset.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Bensokaiin + interferoon Alfa-2b + tauriin.

Kaubanimed

Koostis ja ravimvormid

Ravimit valmistatakse suposiitide kujul. Mõeldud rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks. Tahke aine koostis sisaldab mitut aktiivset komponenti, mille tõttu tekib kehale kompleksne toime ja ravi efektiivsus on kõrge.

rekombinantne inimese interferoon alfa-2a kontsentratsioonis 1 000 000 IU;
bensokaiin või anesteesia (55 mg);
Tauriin (10 g).

Ravimit valmistatakse suposiitide kujul.

Küünlad on silindrilise kujuga, terava otsaga, et hõlbustada suguelundite sisestamist vulva kaudu anusse. Lisaks sisaldab ravim teisi komponente, millel puudub immunomoduleeriv ja viirusevastane toime:

dekstraan 60 000;
tahked rasvad;
makrogool 1500;
polüsorbaat 80;
sidrunhape;
naatriumvesinitraat;
emulgaator T2;
puhastatud vesi.

Küünlaid saab osta 10 tk pakendites.

Farmakoloogiline rühm

Immunomoduleerivad ravimid, interferoonid.

Farmakoloogiline toime

Ravimit võib kasutada keerulises teraapias ja iseseisvana, mis sõltub keha kahjustuse astmest, immuunsuse seisundist, teiste haiguste esinemisest.

Iseloomustab süsteemne toime. Biokeemiliste protsesside aktiveerimine põhiainete mõjul toimub ainult suposiitide regulaarse kasutamisega teatud aja jooksul. Küünlad on mõeldud paikseks kasutamiseks ja neid võib määrata meeste ja naiste raviks.

Iga aktiivne komponent toimib vastavalt teisele põhimõttele. Seega on inimese interferooni rekombinantsel alfa-2a-l järgmised omadused:

põletikuvastane;
immunomoduleeriv;
antibakteriaalne.

Kaitsejõudude suurendamine toimub T-abistajarakkude, keha loomulike tapjate ja fagotsüütide funktsiooni suurendamise teel. Samal ajal on täheldatud rakkude funktsiooni muutmise protsessi, nende suuruse, kuju ja metaboolse aktiivsuse ilmnemise võimet diferentseerumisprotsessis. Selle tulemusena stimuleeritakse immuunsust, mis põhjustab loomulikke reaktsioone patoloogiliste osakeste suhtes, mis aitavad kaasa patoloogilise seisundi arengule.

Lisaks on immunoglobuliini A tootmisel taastumine. Keha tuvastab nakatunud rakke tõhusamalt. Selle tõttu kõrvaldatakse negatiivsed ilmingud kiiremini, paraneb patsiendi seisund. Viirushaiguste puhul põhineb aine toimemehhanism rakusiseste ensüümide suurenenud aktiivsusel, mille põhifunktsioon on kahjulike mikroorganismide sünteesi blokeerimine.

Peamised komponendid, eriti alfa-2a interferoon, eemaldatakse organismist neerude osalusel.

Sama põhimõtte kohaselt toimib ravim bakterite, rakkude suhtes, mis on muutunud areneva kasvaja tulemusena. Genferoni peamine ülesanne on säilitada immuunsüsteem. Negatiivsete tegurite mõjul nõrgenevad kaitsemehhanismid, patoloogiline seisund areneb jätkuvalt. Sõltumatult haiguse ületamiseks ei ole sel juhul organismile võimalust.

Sel põhjusel on soovitatav kasutada abiaineid, mis käivitavad mitmeid biokeemilisi protsesse. Kui keha seisund normaliseerub, väheneb sümptomite intensiivsus, ravikuur peatatakse, sest immuunsus on suurenenud, vajadus täiendavate stimulantide järele pole enam olemas.

Teine toimeaine (tauriin) on metaboolsete omadustega ühendite rühm. Selle mõju all on täheldatud mitmete biokeemiliste protsesside normaliseerimist, tänu millele taastatakse vere mikrotsirkulatsioon, kasulike ainete normaalne kiirus rakkudesse. Sellest tulenevalt suureneb ka kaitsevägi. Lisaks on tauriinil regenereerivad omadused, mille tõttu kude regenereerub.

Bensokaiin (anestesiin) on rühm lokaalanesteetikume. Selle mõju all vähendab valu. Soovitud tulemus saavutatakse järgmiste protsesside tõttu: rakuseinad muutuvad bensokaiini mõjul vähem läbilaskvateks, kaltsiumiioonid eemaldatakse aktiivsemalt retseptoritest. Samas blokeeritakse närviimpulsse (ei saavuta eesmärki), nende juhtimise protsess on häiritud. Lisaks märgitakse, et sensoorsete närvide lõppedes ei esine närviimpulsse.

Vaatamata narkootikumide rektaalsele manustamisele ei ole mitte ainult kohalik, vaid ka süsteemne mõju. Selle põhjuseks on asjaolu, et seda tööriista iseloomustab kõrge biosaadavus (80%).

Aktiivsete komponentide vaginaalne manustamise meetod võimaldab teil sümptomeid kõrvaldada ainult lokaalselt, sest vagina limaskestad imendavad aineid halvasti.

Ravimi aktiivsuse maksimaalne tase saavutatakse mitte varem kui 5 tundi pärast suposiidi rakendamist. Peamised komponendid, eriti alfa-2a interferoon, eemaldatakse organismist neerude osalusel. Te peaksite teadma, et selle aine poolväärtusaeg on 12 tundi; selle lõpetamisel lakkab ravim toimimast. Soovitatav on küünlaid kasutada 2 korda päevas.

Näidustused Genferon 1000000 RÜ kohta

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

põletikuga kaasnevad urogenitaalsed haigused, samuti viiruse või bakteriaalse etioloogia patoloogilised seisundid: vaginaalne kandidoos, trihhomonoos, gardnerelloos, krooniline korduv tsüstiit, genitaalherpes, inimese papilloomiviirusinfektsioon, uureaplasmoos, mükoplasmoos, anesteetilise patogeeni, primrosevitroside, proteeside ja nasaalsete ninapatoomide erosiooniprotsessid ;
bronhiit akuutses faasis.

Vaginaalne kandidoos - üks ravimi kasutamise näidustusi.

Annustamine ja manustamine Genferon 1000000 RÜ

Erinevatel patoloogilistel tingimustel on ravi põhimõte erinev:

urogenitaaltrakti haigused naistel: lubatud ühekordsed annused on vahemikus 250 000 kuni 1 000 000 RÜ; täpsem summa määratakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogilise protsessi tõsidust; küünlad sisestatakse päraku- või tupeosse 2 korda päevas (hommikul ja öösel); ravi kestus on 10 päeva;
meeste urogenitaaltrakti haigustega ravitakse samal viisil, kuid interferooni annus peaks olema 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ;
bronhiidi ravi: 1 küünal (1000000 RÜ) kaks korda päevas; Ravi kestus on 5 päeva.

Erijuhised

Urogenitaaltrakti infektsioonide leviku tõkestamiseks on vaja mõnda aega lõpetada sugu ja kaaluda ka seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Küünlad võivad sattuda vaginaalselt ja menstruatsiooni ajal.

Ravim ei mõjuta elutähtsate elundite ja süsteemide funktsiooni ning seetõttu ei ole ravimküünalde kasutamise ajal vastunäidustusi.

Raseduse ja imetamise ajal

Genferon on lubatud kasutada, kuid väiksemas annuses - 250000 RÜ. Esimesel trimestril ei saa ravimit kasutada, sest ei ole piisavalt teavet selle mõju kohta lootele. Genferon mõõduka annusega, mis on määratud kuni 40 rasedusnädalat.

Genferon mõõduka annusega, mis on määratud kuni 40 rasedusnädalat.

Imetamise ajal on lubatud kasutada ka.

Lapsepõlves

Ravimit võib kasutada, kuid piiratud kogustes. Seega on alla 7-aastastele lastele määratud mitte üle 125 000 RÜ. 7–18-aastastele patsientidele võib soovitada annust 250000 RÜ.

Genferoni 1000000 RÜ kõrvaltoimed

Negatiivsed reaktsioonid arenevad harva. Naistel võib tupes tekkida põletustunne. See sümptom kaob ilma adjuvantravi vajaduseta 3 päeva pärast. Arst otsustab, kas ravi tuleb jätkata.

Mis tahes tüüpi interferooni kasutamine kutsub esile järgmiste sümptomite tekke:

temperatuuri tõus;
üldine nõrkus;
külmavärinad;
söögiisu häired;
peavalu;
ebamugavustunne lihastes;
liigesevalu;
veresüsteemi rikkumine (trombotsütopeenia).

Genferon® (Genferon)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged suposiidid, millel on kollakas varjund, silindriline, terava otsaga, on ühtlase kujuga pikisuunas. Lõikamise ajal on lubatud õhu varda või lehtrikujulise süvendi olemasolu.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.

Genferon® preparaat sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüve poolt, millesse on sisse viidud inimese interferoon-alfa-2b geen geenitehnoloogia meetoditega.

Interferoon alfa-2b-l on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime. Viirusevastast toimet vahendab mitmete viiruse replikatsiooni inhibeerivate rakusiseste ensüümide aktiveerimine. Immunomoduleeriv toime ilmneb peamiselt rakkude poolt vahendatud immuunsüsteemi reaktsioonide võimendamisega, mis suurendab immuunvastuse tõhusust viiruste, rakusiseste parasiitide ja kasvaja transformatsiooni läbinud rakkude vastu. See saavutatakse, aktiveerides CD8 + tapja T-rakud, NK-rakud (looduslikud tapjarakud), suurendades B-lümfotsüütide diferentseerumist ja nende antikehade tootmist, aktiveerides monotsüüt-makrofaagisüsteemi ja fagotsütoosi, samuti suurendades I tüüpi molekulide ekspressiooni peamises histokompatibilisuse kompleksis, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse Ig tootmise produktsioon, antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud interferooni mõju all.

Tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerumisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. Vähendab rakumembraani läbilaskvust naatriumiioonide suhtes, nihutab kaltsiumiioonid membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest, blokeerib närviimpulsside juhtimist. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Sellel on ainult lokaalne toime, ilma et see imenduks süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalse manustamise korral on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%) ja seetõttu saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed; intravaginaalse kasutamisega saavutatakse infektsiooni ja limaskesta rakkude fikseerumise kõrge kontsentratsiooni tõttu tugev kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui vaginaalse limaskesta madalast imemisvõimest tulenev süsteemne toime on ebaoluline. C_max seerumi interferoon saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine eliminatsiooni viis on läbi neerude. T_1/2 on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Näidustused ravim Genferon ®

Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kellel on järgmised haigused ja seisundid:

Nakkushaigused

bakteriaalse etioloogia krooniline korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit sisaldavate ainete suhtes.

Hoolikalt: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On näidatud, et 13–40 nädala gestatsiooniga kohaliku immuunsuse indikaatorite normaliseerimiseks kasutatakse suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, mükoplasmoosi, CMV, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginosise esinemisel sügeluse, ebamugavustunne ja valu all madalamas urogenitaalses traktis.

Kliinilised uuringud on tõestanud 13-40-nädalase gestatsiooniajaga preparaadi Genferon ® 250000 RÜ intravaginaalse kasutamise ohutust.

Ravimi ohutust raseduse esimesel trimestril ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (põletustunne tupel). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Kõigi alfa-2b-interferoonide kasutamisel esinevad fenomenid, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigeste valu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid need on sagedamini olulised ületab päevase annuse, mis ületab 10 000 000 RÜ. Seni ei ole täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Nagu kõigi teiste alfa-2b-interferoonravimite korral, kui temperatuur tõuseb pärast selle sissetoomist, on võimalik võtta ühekordne paratsetamooli annus annuses 500-1000 mg.

Koostoime

Genferon ® on kõige efektiivsem koos ravimitega (sealhulgas antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega), mida kasutatakse urogenitaalsete haiguste raviks.

Mitte narkootilised analgeetikumid ja antikoliinesteraasi ravimid suurendavad bensokaiini toimet.

Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. 1 supp. (250000, 500000 või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 supp. 1–3 kuu jooksul

Tugeva nakkus-põletikulise protsessiga vagina võib kasutada 1 supp. (500 000 RÜ) intravaginaalselt hommikul ja 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt üleöö samaaegselt antibakteriaalseid / fungitsiidseid aineid sisaldava suposiidi sisestamisega tupe.

Lokaalse immuunsuse indeksite normaliseerimiseks urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravis 13-40-nädalase rasedusajaga naistel kasutatakse 1 suppi. 250000 RÜ vaginaalselt 2 korda päevas, iga päev 10 päeva.

Meeste urogenitaaltrakti nakkuslikud ja põletikulised haigused. Rectal 1 supp. (500000 RÜ või 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Äge bronhiit täiskasvanutel (osana kompleksravist). 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Krooniline korduv tsüstiit täiskasvanutel (kompleksse ravi osana). Ägenemise ajal - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos standardse antibiootikumravi kursiga, seejärel - 1 supp. (1 000 000 RÜ) rektaalselt igal teisel päeval 40 päeva, et vältida retsidiivi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid Genferon ® ei ole teatatud. Juhul, kui suurema arvu ravimküünalde manustatakse juhuslikult korduvalt, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine peatada 24 tundi, pärast mida võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud režiimile.

Erijuhised

Urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegse ravi küsimust.

Ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal on lubatud.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Genferon® preparaat ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimimist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (sõitmine, masinad jne).

Vormivorm

Vaginaalsed või rektaalsed suposiidid, 55 mg + 250 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 500 000 RÜ + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 RÜ + 10 mg. 5 supp. alumiiniumfooliumist või PVC-kilest valmistatud blisterpakendites. 1 või 2 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Tootja

AS “BIOKAD”, 198515, Venemaa, Peterburi, Petrodvortsovy piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioon, 34, Lit. A.

Toodetud: CJSC "BIOKAD", 143422, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Nõuded narkootikumide kohta saadetakse FSBI riiklikule meditsiiniliste bioloogiliste preparaatide standardimise ja kontrolli instituudile. L.A. Tarasevitš Venemaa tervishoiuministeerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] ja tootja aadress.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Genferon ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Genferon ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Genferoni suposiidid (küünlad) 1 miljon RÜ 10 tk.

Kasutusjuhend

Ladina nimi

Toimeaine

Vormivorm

Omanik / registripidaja

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimid, mille toime on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni.

Tauriinil on membraan ja hepatoprotektiivsed, antioksüdandid ja põletikuvastased omadused, mis suurendab koe regenereerimist.

Farmakokineetika

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:

Genferoni küünlad: inimeste kasutusjuhised ja ülevaated

Genferoni ravimküünlad on hädavajalikud infektsiooniliste ja põletikuliste kahjustuste kõrvaldamiseks urogenitaalsetes organites.

Ravimil on suhteliselt lai antibakteriaalne toime enamike patogeensete ainete suhtes. Selle ravimi mõju kehale määrab selle põhisisu omadused - interferoon alfa-2b. Just see aine hävitab viiruste ja klamüüdia struktuuri.

Sellel lehel leiad kogu teabe Genferoni kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Genferoni suposiite. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kui palju on küünlad Genferon? Genferoni küünalde keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annusest:

250000 ME - 260-287 rubla.
500 000 IU - 384-414 rubla.
1 000 000 IU - 526-566 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Tootja pakib 5-10 suposiiti ühele pakendile. Samal ajal sõltuvad vabanemisvõimalused aktiivse elemendi - inimese interferooni alfa 2b kogusest. Sõltuvalt annusest on olemas järgmised küünaldüübid:

250 000 RÜ-ga;
500 000 RÜ-ga;
1 000 000 RÜ-ga.

Suposiidi koostis sisaldab selliseid toimeaineid:

interferoon alfa-2b on viirusevastane aine, mida kasutatakse laialdaselt hingamisteede haiguste ja pahaloomuliste kasvajate ravis;
tauriin (1/100 g) - omab hepatoprotektiivseid omadusi, soodustab uute rakkude moodustumist (regenereerimine), kiirendab ainevahetust;
bensokaiin või anesteesia (55/1000 g) on lokaalanesteetikum.

Annus varieerub sõltuvalt vanusest ja eesmärgist, kuna interferooni kasutatakse erinevate raskusastmega ja erinevate kliiniliste ilmingutega patoloogiate raviks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeained on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesia, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viiruseid, mükoplasmasid ja teisi. Lisaks kõrvaldavad Genferoni ravimküünlad, mis aktiveerivad valgete vereliblede aktiivsust, põletikku, omavad väljendunud antioksüdantide efekti ja kõrvaldavad valu impulsse.

Samuti on ülevaateid Genferon, mis kinnitab tema võimet vähendada sümptomeid nagu valu, põletustunne ja sügelus.

Näidustused

Genferoni terapeutiliste omaduste ulatus on üsna suur. Seda kasutatakse laialdaselt urogenitaalsüsteemi põletikuliste haiguste ravis naistel, lastel ja meestel.

Ravimi kasutamise näidustused on:

Naiste suguelundite haigused (adnexitis, vulvovaginiit, emakakaela erosioon, bartholiinit, emakakaela ja teised).
meeste suguelundite haigused (balaniit, prostatiit, uretriit).
Urogenitaalne klamüüdia, mükoplasmoos, suguelundite herpes, krooniline vaginaalse kandidoosi vorm, gardnerelloos, papillomatoosiviirus, trikomonoos, ureaplasmoos.

Genferon Light on ette nähtud täiendavaks ravimiks viirushaiguste kompleksravis.

Vastunäidustused

Genferoni ravimküünalde kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Hoolikalt kasutatakse seda samaaegsete allergiliste haiguste ägenemisel. Enne Genferoni küünalde kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi ei ole.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et Genferoni ravimküünlaid kasutatakse intravaginaalselt ja / või rektaalselt:

Naiste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalselt või intravaginaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 1 suposiit 250000, 500000 või 1000000 RÜ (sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas, 10 päeva päevas. Pikaajaliste haiguste korral 3 korda nädalas, 1 suposiit (igal teisel päeval), kestus - 1-3 kuud.
Tugeva nakkusliku põletikulise protsessi ravimiseks tupe puhul - 1 500 000 RÜ intravaginaalne suposiit hommikul ja 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt ööseks, samal ajal kui tuppe tuleb viia antibakteriaalsete / fungitsiidsete ainetega.
Meeste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalne, 1 suposiit (sõltuvalt seisundi tõsidusest 500000 või 1000000 RÜ), 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
Krooniline korduv tsüstiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: ägenemise korral kombineerituna standardse antibiootikumravi kursusega, 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, siis - igal teisel päeval 40 päeva jooksul, sama annus retsidiivi vältimiseks;
Lokaalse immuunsuse indikaatorite normaliseerimine naistel rasedusajaga 13-40 nädalat urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravimisel: 1 suposiit 250000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas, 10 päeva päevas;
Äge bronhiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt, 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Genferoni rakendamisel võivad ilmneda mitmed soovimatud nähtused:

anoreksia;
artralgia;
migreen;
pearinglus;
hüperhüdroos;
suurenenud väsimus;
allergilised nahalööbed;
unehäired;
hüpertermia;
külmavärinad;
koolikud;
müalgia;
sügelus ja põletamine perineumis;
isutus;
tromboos ja leukotsütopeenia.

Selliste sündmuste leidmisel peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei registreerita, kuid ei ole võimalik ette näha rohkem suposiite, kui oodati, ja kui kaks süstitakse, siis peate ootama 24 tundi enne jätkamist.

Erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega allergilise ja autoimmuunhaigusega patsientidel ägedas staadiumis.

Ravimi koostoime

Kui kasutatakse samaaegselt E- ja C-vitamiini, paraneb interferooni toime.
Kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega võimendab bensokaiini toimet.
Koos kasutamisel väheneb sulfonamiidide athübakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).
Genferoni efektiivsus suureneb koos antibiootikumide ja teiste urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimitega.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kellele Genferon valmistas:

Milano Ma panin lapsele küünlad Genferon Lighti viiruse või viiruse esimeste ilmingute ajal. See aitab palju, üldiselt arst soovitas mul seda teha ja ma usaldasin. Meie jaoks on need küünlad üldiselt nagu võlukepp, nad ei suuda kunagi ebaõnnestuda! Ohutu ja töö nagu peaks.
Lyuba Minu noorem laps oli väga sageli haige, püüdis Genferoni profülaktikale panna, kuid midagi ei muutunud. Seetõttu hakkasin kahtlema ravimi efektiivsuses. Siis nad proovisid Kipferoni, mu sõber soovitas, ta töötab apteekrina. Ma selgitasin, et tegemist on topeltkoostisega, ravim ei toimi ainult viiruste, vaid ka bakterite vastu. Profülaktikaks on võimalik ja kui laps on juba haige Ma olen selle ravimiga rahul palju rohkem, ma panin hooajal külma ja gripi, mu laps ei saanud haigeks.
Tatiana. Laps võttis SARSi. Kompleksse ravi taustal, sealhulgas Genferon Light'i kasutamisel, tekkis taastumine 4. haiguse päeval, mis on ARVI jaoks üsna kiire.
Manya. Meil on kodus alati gferferoon, kui see on sügisel või talvel väljas. Ja me võtame lapsed Genferoni küünlad, täiskasvanud Genferoni kerge pihusti. Minu jaoks on see praegu kõige tõhusam vahend niisutamise ja igasuguste erinevate viiruste raviks. Mitte kunagi ebaõnnestus, haigus kiiresti taandub.

Analoogid

Mis saab asendada küünlad Genferon? Toimeaine täielik analoog ja vabanemise vorm on:

Viferon;
Laferobion;
Laferon;
Pharmabotek;
Vitaferoon;
Viferon-Feron;
Kipferon.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Viferon või Genferon - mis on parem?

Genferon ja Viferon kuuluvad samasse ravimirühma ja on analoogid, st nad sisaldavad sama toimeainet - alfa-2-interferooni. Nende ravimite toime spekter ja efektiivsus on samad.

Siiski, kui otsustatakse küsimuse üle: „Mis on parem - Genferon või Viferon?”, Tuleb arvesse võtta mitte ainult „kuiva” teaduse andmeid, vaid ka isiku individuaalseid omadusi, sealhulgas psühholoogilisi. Preparaatide Genferon ja Viferon toimeainet toodavad spetsiaalsed bakterid, mistõttu selle aktiivsus ja afiinsus konkreetse inimkeha kudede suhtes võivad erineda. Ühel juhul saab patsient Genferoni kasutamisest suurepärase toime ja teisel juhul on sama ravim täiesti kasutu. Siis on parem minna Viferoni.

Samuti on väga oluline psühholoogiline komponent, mille moodustavad sõprade, sõprade, sugulaste ja kolleegide arvamused. Kui inimene on ravimi suhtes positiivne, siis on selle efektiivsus kahtlemata suurem. Kui te ei usalda ravimit, on parem valida vahendid, mis teie arvates on parimad.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Aegumiskuupäev - 2 aastat Hoida ravimit 2–8 kraadi juures ja lastele kättesaamatus kohas.

Vabastamise vormid

Juhised Genferonan

Genferon (inimese interferooni rekombinantne alfa-2 + tauriinbensokaiin) on kompleksne immunomoduleeriv ravim, millel on viirusevastane toime. Interferoonid on bioloogiliselt aktiivsed valgud, mis moodustuvad rakus vastuseks viiruste sissetungile, allergeenidele või mutageenidele. Tänapäeval peetakse biotehnoloogiat üheks kõige arenenumaks interferoonipreparaatide valmistamise tehnoloogiaks. See ei hõlma inimvere kasutamist toorainena, mis tähendab, et sünteesitud ravimite desinfitseerimine ei ole vajalik. Vene biotehnoloogiafirma Biocad lõi ravimi Genferoni vaginaalsete ja rektaalsete suposiitide kujul. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste, sealhulgas trichomonas'e, klamüüdia, mükoplasmade, ureaplasmade, genitaalherpese, vaginaalse kandidoosi, bakteriaalse vulvovaginiidi, suguelundite kondüloomide kompleksses ravis. Genferoni põhikomponent on alfa-2b-interferoon, millel on kompleksne viirusevastane, antimikroobne, tsütostaatiline ja immunomoduleeriv toime. See on töösse kaasatud ka enne immuunmehhanismide kaasamist, toimides esimese kaitseliinina patogeenide sissetungi vastu. Interferoon realiseerib oma tegevuse kaudselt läbi kahe selle osalusega sünteesitud ensüümi, millest üks lõhustab viiruse RNA, teine pärsib uute viirusvalkude moodustumist.

Selle tulemusena väheneb viirusosakeste arv mitmete suuruste järgi. Kuid interferoon on väärtuslik mitte ainult viirusevastane toime: see on samuti aktiivne Staphylococcus aureuse, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, pärmi suhtes. Teine oluline interferooni komponent on tauriin. See aminohape on võimeline taastama kahjustatud kudede struktuuri, mis on tagatud immunomoduleerivate, antioksüdantide, membraani stabiliseerivate ja osmoreguleerivate omadustega. Tauriin võrdleb vabade radikaalide hävitavat toimet, mis on massiliselt moodustunud põletikulises fookuses, mis takistab rakumembraanide edasist hävimist ja kahjustab rakkude DNA-d. Tauriini põletikuvastased omadused soodustavad põletiku piirkonnas kõige kiiremat epiteeli ja koe paranemist. See aminohape on võimeline immuunvastuseid võimendama, aktiveerides immuunvastust teostavate rakkude proliferatsiooni. Genferoni kolmas komponent on bensokaiini anesteetikum, mille eesmärk on ravimküünalde süstimisel kiiresti ebamugavustunne (sügelus, põletamine jne). Tauriini neuromoduleeriva toime ja bensokaiini analgeetiliste omaduste kombinatsioon tagab, et Genferon'i kasutavate patsientide elukvaliteeti hoitakse püsivalt kõrgel tasemel.

Genferon

Genferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Genferone

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: inimese interferooni rekombinantne alfa-2b (interferoon alfa-2b) + tauriin (tauriin) + bensokaiin (bensokaiin)

Tootja: CJSC Biocad (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 03.11.2017

Hinnad apteekides: 275 rubla.

Genferon on antioksüdandi, immunomoduleeriva, lokaalanesteetikumi ja viirusevastase toimega lokaalne ja süsteemne immunomoduleeriv ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Genferon toodetakse suposiitide kujul: silindrilise kujuga terava otsaga, homogeenne struktuur, valge kuni valge ja kollase tooniga; ).

Toimeainete sisaldus ühes suposiidis:

Inimese interferooni rekombinantne alfa-2 - 250 tuhat, 500 tuhat või 1 miljon RÜ;
Tauriin - 10 mg;
Bensokaiin - 55 mg.

Abiained: dekstraan 60000, tween-80, naatriumtsitraat, polüetüleenoksiid 1500, sidrunhape, T2 emulgaator, tahke rasv, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Genferoni aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b, mis on sünteesitud bakteri Escherichia coli tüve poolt, mida on modifitseeritud geenitehnoloogia meetodite abil, võimaldades sellega sisestada inimese interferoon alfa-2b.

Alfa-2b-interferooni iseloomustab viirusevastane, antibakteriaalne, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime. Viirusevastane toime on seotud teatud intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruste replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide stimuleerimisel, mis suurendab immuunvastuse efektiivsust rakkude suhtes, mis läbivad tuumori transformatsiooni, rakusiseseid parasiite ja viiruseid. See on võimalik fagotsütoosi ja monotsüüt-makrofaagide süsteemi aktiveerimise, B-lümfotsüütide diferentseerumise ja antikehade sünteesi tõttu, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) ja CD8 + T-tapjate aktiivsuse stimuleerimine, samuti I tüüpi peamise histokompatibilisuse kompleksi moodustavate molekulide ekspressiooni suurenemine, mis suurendab nakatunud rakkude tuvastamise võimalusi immuunsüsteemi rakkude poolt. Kuna interferoon suurendab limaskestade kõigis kihtides paiknevate leukotsüütide funktsiooni, võimaldab see neil aktiivselt osaleda patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel. Interferooni mõju all normaliseeritakse ka sekretsiooni immunoglobuliin A. Antibakteriaalne toime on tingitud immuunsüsteemi reaktsioonidest, mille suurenemist soodustab interferoon.

Tauriin normaliseerib metaboolseid protsesse ja tagab koe regenereerimise ning sellele on iseloomulik ka immunomoduleeriv ja membraanist stabiliseeriv toime. Aine on tugev antioksüdant ja seeläbi siseneb otseseid reaktsioone aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne akumulatsioon suurendab patoloogiliste protsesside tekke ohtu. Tauriin tagab interferooni bioloogilise aktiivsuse säilimise ja suurendab Genferoni terapeutilist toimet.

Bensokaiin (anestesiin) on lokaalanesteetik. See vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumiioonidele, asendab kaltsiumioonid retseptorites, mis paiknevad membraani sisepinnal, blokeerib närviimpulsside transporti. See Genferoni aktiivne komponent takistab tundlike närvide lõpus valuimpulsside esinemist ja nende edastamist närvikiudude kaudu. Bensokaiinil on ainult kohalik toime ja see ei sisene süsteemsesse vereringesse.

Farmakokineetika

Genferoni rektaalse manustamise korral täheldatakse interferooni suurt biosaadavust, mis ületab 80%, mis seletab nii kohalikku kui ka väljendunud süsteemset immuunmoduleerivat toimet. Kui intravaginaalset kasutamist selle komponendi suure kontsentratsiooni tõttu nakkuse fookuses ja selle kinnitumist limaskestade rakkudele täheldatakse, ilmneb kohalik antibakteriaalne, antiproliferatiivne ja viirusevastane toime. Kuna tupe limaskestal on madal imendumisvõime, on interferooni süsteemne toime ebaoluline.

Interferooni maksimaalne tase seerumis registreeritakse 5 tundi pärast Genferoni manustamist. Selle aine eemaldamine kehast toimub peamiselt neerude katabolismi abil. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis moodustab ravimi kasutamise sageduse 2 korda päevas.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Genferon näidustatud kasutamiseks selliste haiguste / seisundite keerulise ravi osana:

Äge bronhiit;
Nakkushaigused
Krooniline bakteriaalse etioloogia korduv tsüstiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes on ainus vastunäidustus selle kasutamisel.

Ettevaatusega määratakse Genferon allergilistele või autoimmuunhaigustele patsientidel ägedas staadiumis.

Kasutusjuhend Genferon: meetod ja annus

Genferon'i manustatakse intravaginaalselt ja / või rektaalselt:

Meeste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalne, 1 suposiit (sõltuvalt seisundi tõsidusest 500000 või 1000000 RÜ), 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
Naiste urogenitaaltrakti infektsioonilised ja põletikulised haigused: rektaalselt või intravaginaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust), 1 suposiit 250000, 500000 või 1000000 RÜ (sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas, 10 päeva päevas. Pikaajaliste haiguste korral 3 korda nädalas, 1 suposiit (igal teisel päeval), kestus - 1-3 kuud. Tugeva nakkusliku põletikulise protsessi ravimiseks tupe puhul - 1 500 000 RÜ intravaginaalne suposiit hommikul ja 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt ööseks, samal ajal kui tuppe tuleb viia antibakteriaalsete / fungitsiidsete ainetega.
Lokaalse immuunsuse indikaatorite normaliseerimine naistel rasedusajaga 13-40 nädalat urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravimisel: 1 suposiit 250000 RÜ intravaginaalselt, 2 korda päevas, 10 päeva päevas;
Krooniline korduv tsüstiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: ägenemise korral kombineerituna standardse antibiootikumravi kursusega, 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, siis - igal teisel päeval 40 päeva jooksul, sama annus retsidiivi vältimiseks;
Äge bronhiit (kompleksse ravi osana) täiskasvanutel: 1 suposiit 1 000 000 RÜ rektaalselt, 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada allergiliste reaktsioonide tekkimist sügeluse, nahalööbe, põletustunne vormis. Kõrvaltoimed on pöörduvad ja pärast annuse tühistamist või vähendamist 72 tunni jooksul.

Võimalik temperatuuri tõus pärast ravimi manustamist.

Päevase annusega 10 miljonit RÜ on järgmised kõrvaltoimed tõenäolised:

Hematopoeetilise süsteemi osa: trombotsütopeenia, leukopeenia;
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu;
Muu: suurenenud higistamine, palavik, isutus, nõrkus, müalgia, liigesvalu.

Üleannustamine

Genferoni üleannustamise juhtumid kliinilises praktikas on peaaegu teadmata. Juhul, kui ravimit manustatakse aeg-ajalt suurema koguse ravimküünalde puhul, on arsti poolt määratud ravimite edasine manustamine vaja peatada vähemalt 24 tundi, pärast mida saab pöörduda tagasi esialgse raviskeemi juurde.

Erijuhised

Lubatud on kasutada II ja III raseduse trimestril vahendeid, kui eeldatav kasu emale domineerib võimaliku ohuga lootele.

Urogenitaalse reinfektsiooni välistamiseks on soovitatav seksuaalpartneri samaaegne ravi.

Võib-olla ravimi kasutamine menstruatsiooni ajal.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Genferoni kasutamine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis nõuavad suurt tähelepanu ja olulisi psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lubatud kasutada Genferon normaliseerimiseks kohaliku immuniteedi raseduse 13-40 nädalat kompleks ravi HPV infektsiooni, genitaalherpes, tsütomegaloviirusnakkusega, klamüüdia, mükoplasma, ureaplasmosis, bakteriaalse vaginoosi, sageli kaasneb sügelus, ebamugavustunne ja valu madalamate liigade urogenitaaltrakti.

Kliinilised uuringud kinnitasid Genferoni intravaginaalse manustamise ohutust annuses 250 000 RÜ 13–40 nädalat. Ravimi ravi ohutus raseduse esimesel trimestril ei ole praegu hästi teada.

Kasutage lapsepõlves

Preparaadi ametlikes juhistes ei ole vanusepiiranguid. Sellegipoolest ei soovita arstid Genferoni kasutamist alla 7-aastastele lastele (selle vanuserühma puhul, kaasa arvatud imikud, on Genferoni valgus arenenud annuses 125 tuhat). Genferon on lubatud üle 7-aastastele lastele annuses 250 tuhat.

Ravimi koostoime

Genferoni efektiivsus suureneb, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ainetega urogenitaalsete infektsioonide ja antibiootikumide raviks.

Interferooni toime tugevdab E- ja C-vitamiine.

Bensokaiini toime suurendab kombinatsiooni antikoliinesteraasi ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Bensokaiin inhibeerib sulfoonamiidide antibakteriaalset aktiivsust.

Analoogid

Valgul Genferon on Viferon, Vitaferon, Viferon-Fearon, Kipferon, Laferon Laferobion, Farmbiotek, Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Gerpferon, Grippferon, Virogel, Intron, Lipoferon, Interoferobion interferoon alfa-2b, Introbion interferoon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Okoferon, Realdiron.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2... 8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Genferoni ülevaated

Enamik Genferoni kommentaare, mis on patsientide poolt foorumisse jäänud, ulatuvad neutraalsest positiivsele. Arvamused suposiitide kasutamise kohta urogenitaalsüsteemi (herpese, tsütomegaloviiruse, inimese papilloomiviiruse) viirushaiguste kombineeritud ravis naistel on segatud. Kõige sagedamini on nende haiguste, eriti HPV, ravi tõhus, kui suposiidid viiakse sisse 1 000 000 RÜ-ga.

Ärge kasutage Genferoni annust, mis on mõeldud lastele täiskasvanutele, sest on teatatud tervise halvenemisest ja perioodilisest temperatuuri tõusust selle vanuserühma patsientidel. Ravimi manustamine raseduse ajal on arstiga konsulteerimata vastuvõetamatu. Genferoni peetakse efektiivsemaks kui Kipferon ja Viferoni ja selle ravimi raviskeemid ja omadused on identsed.

Genferoni hind apteekides

Genferoni ligikaudne hind annusega 500 000 RÜ on 490‒4747 rubla ja annus 1 000 000 RÜ on 685–969 rubla (pakendis on 10 suposiiti).

Genferon ®

Genferon ® -i ettevalmistused nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks on ettevõtte BIOCAD algsed arengud.

Ettevõtte BIOCAD ideoloogia põhineb sellistel väärtustel nagu inimeste eluea pikenemine ja kvaliteedi parandamine. See kehtib kõigi ettevõtte poolt väljatöötatud toodete kohta, nii et Genferon ® on läbinud kõik vajalikud kliinilised uuringud. Joonlaua ettevalmistused on tõhusad ja ohutud lastele ja täiskasvanutele ning kasutusmugavus on mugav küünal.

Vene firma "Biocad" missiooniks on parandada koos inimeste arstidega inimeste kvaliteeti ja suurendada eluiga.

Kõik selles portaalis esitatud ravimid on biotehnoloogiafirma Biocad poolt välja töötatud venekeelsed viirusevastased ravimid.

Ajalugu algas 2001. aastal. Alates selle asutamise esimestest päevadest püüdis firma Biocad (Venemaa) juhtpositsiooni biofarmatseutika valdkonnas, keskendudes pikaajalisele arengule. Samaaegselt kogu tsükli uurimis- ja tootmisstruktuurina jälgib ettevõte pidevalt kodumaiste viirusevastaste ravimite kvaliteeti alates hetkest, kui algne molekul on välja töötatud tootmisliini valmistoodeteks ja tarnitud lõpptarbijale.

Ettevõttel on oma teaduslikud RD-keskused: “Inseneriimmunoloogia uurimisinstituut” ja SEZ “Neudorf” labor, mille põhjal valmistatakse Venemaal toodetud viirusevastaste preparaatide väljatöötamine ja prekliinilised testid vastavalt heade laboritavade rahvusvahelistele standarditele.

Pärast prekliiniliste uuringute lõpetamist läbivad kodumaised viirusevastased ravimid rangetes rahvusvahelistes hea kliinilise tava kriteeriumides (GCP) Venemaa juhtivate teadusasutuste baasil multikeskuse kliinilisi uuringuid, mille käigus hinnatakse ravimite efektiivsust ja ohutust juba ammu enne ravimite tootmist. Vene viirusevastaste ravimite tootmine toimub kaasaegses tehnoloogilises kompleksis, järgides heade tootmistavade (GMP) rahvusvahelisi nõudeid, kus valmistoode läbib enne müüki mitu kontrollietappi. Tarnimine toimub transpordi ajal vastavalt külma ahelale, kuna biotehnoloogilised ravimid vajavad oma tegevuse säilitamiseks eritingimusi.

Seega juhime kvaliteeti, tõstes pidevalt oma taset. Meie töö tulemus on väga tõhusad ravimid, mis on tarbijale väga väärtuslikud, vastavad tema ootustele ja vajadustele.

Biocadi (Venemaa) ja kodumaiste viirusevastaste ravimite kohta saate lisateavet aadressil www.biocad.ru

Genferon ® kohta

Genferon® on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim, mis sisaldab rekombinantset alfa-2b-interferooni, tauriini ja bensokaiini.

Genferon® valmistatakse rektaalsete ja vaginaalsete ravimküünalde kujul. Genferon® küünaldel on kaks annust 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ.

Genferon ® küünalde kujul - kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Küünlad Genferon ® kasutatakse osana kombineeritud teraapiana nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti, nagu genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosioon, emakakaelapõletik vulvovaginiidiga, Bartholiniit, adnexitis, prostatiit, uretriit, balaniit, balanopostiit.

Immunomodulatsioon, mis on tingitud Genferon® suposiitide kasutamisest nende infektsioonide kompleksse ravimise elemendina, võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalse kaitsemehhanismi aktiveerimise ning patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada tavapäraste ravirežiimide efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni ohtu või retsidiivide esinemissagedust kõige kaasaegsematele urogenitaalsetele infektsioonidele.

Seega normaliseerib bakteriaalne vaginosis interferoonravi sekretoorsete IgA - mis on oluline limaskestade enesekaitse tegur - tootmist ja kui seda manustatakse koos eubiootikumidega (preparaadid, mis sisaldavad mikroorganisme, mis on omane tervele mikrofloorale), suureneb limaskestade edukas koloniseerumine ja koloniseerumise resistentsus.

Urogenitaalse klamüüdia korral põhjustab küünalde kasutamine Genferon® soojusšoki valgu C. trachomatis'e antikehade sisalduse vähenemist, mis on oluline näitaja klamüüdiainfektsiooni prognoosist ja autoimmuunprotsessi moodustumisest. Seega väheneb urogenitaalse klamüüdiainfektsiooni krooniliste vormide autoimmuunsete tüsistuste tõenäosus.

Condilomatoseogenogenitaalsete piirkondade puhul võimaldab Genferon® sisaldava ravimi integreeritud lähenemine kiirendada inimese papilloomiviiruse infektsiooni kliiniliste sümptomite peatamise perioode ja tagab inimese papilloomiviiruse (HPV) kiirema ja täieliku kõrvaldamise. Samuti on oluline, et interferoonravi saavatel patsientidel oleks haiguse ägenemiste arv oluliselt väiksem, nende vajadus korduva hävitava ravi järele on palju väiksem.

Peaaegu loomulikuks peetakse HPV nakkuse kombinatsiooni teiste sugulisel teel levivate infektsioonidega (KTI) - klamüüdia, genitaalherpes ja trichomoniasis. Sellega seoses tuleb märkida, et keeruline ravi on kõrge efektiivsusega ravimi Genferon® lisamisega järjest rohkemate segatüüpide (eriti krooniliste) juhtude raviks.

Küünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ viirusevastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis takistavad viiruse replikatsiooni.

Küünalde Genferon® 500 000, 1 000 000 IU immuunmoduleeriv toime avaldub peamiselt immuunsüsteemi rakkude poolt vahendatud reaktsioonide võimendamisel, mis suurendab viiruste ja rakusiseste parasiitide vastase immuunvastuse efektiivsust.

Interferooni mõju tõttu saavutatakse sekretoorse immunoglobuliini A produktsiooni taastumine, suurendades limaskestade kaitsvaid omadusi.

Aminohappe tauriin aitab kaasa metaboolsete protsesside ja kudede regenereerimise normaliseerumisele, omab membraani stabiliseerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt koos aktiivsete hapnikuvormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside tekkele. Tauriin aitab kaasa interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamisele, parandades viirusevastaste ravimküünalde Genferon ® 500 000, 1 000 000 RÜ täiskasvanutele terapeutilist toimet.

Bensokaiin on lokaalanesteetik. See takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide lõppedes ja nende läbipääsu närvikiudude kaudu. Taandab haiguse selliseid ilminguid nagu valu, sügelus, põletustunne jne. Sellel on vaid lokaalne mõju, mitte süsteemsesse vereringesse imendumist.

Vaginaalsed ja rektaalsed suposiidid Genferon ® täiskasvanutele

Genferon ® 500000, 1000000 RÜ on laialt kasutusel kompleksi viirusevastase ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emaka eroziyasheyki, emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartholiniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, kroonilise korduva tsüstiidi raviks bakteriaalses etioloogias ja samuti äge nakkuslik ja põletikuliste haiguste hingamisteed täiskasvanutel. Genferon® küünlaid saab osta oma linna apteekides soodsa hinnaga.

Urogenitaalsed infektsioonid on sugulisel teel levivad infektsioonid.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel registreeritakse maailmas igal aastal üle 150 miljoni uue urogenitaalinfektsioonide juhtumi, mis muudab praeguse olukorra epideemiaks. Selline suur esinemissagedus IGO-s on tingitud paljudest teguritest, mille hulgas on kõige olulisem roll ühelt poolt sageli kustutatud või asümptomaatiline ja teiselt poolt teostatava ravi ebatõhusus. Seetõttu ei ole viirusevastased ravimid alati tõhusad. Urogenitaaltrakti viirusliku patoloogiaga patsientidel on suguelundite krooniliste põletikuliste ja onkoloogiliste haiguste risk, tüsistused invasiivsete manipulatsioonide järel ja viljatuse kujunemine.

Uroloogiliste infektsioonide patogeenidega nakatumise fakt on tihedalt seotud immuunseisundiga, kuna organismi kaitsemehhanismide vähenemine viib viiruse urogenitaalsete infektsioonide kergema nakkuse ja sagedase kordumiseni. Samal ajal käivitavad need viirused immuunpuudulikkuse teket kahjustuse fookuses, mis viib viirusevastase immuunsuse vähenemiseni.

Seoses IGO-d põhjustavate mikroorganismide resistentsuse arenguga on soovitatav lisada immunomoduleerivaid ravimeid standardsesse terapeutilisse algoritmi, mis võib suurendada nende endi immunoloogilise kaitse mehhanisme ja tugevdada standardselt rakendatud ravi mõju. interferoon-a. Nende efektiivsust HPV infektsiooni ja genitaalherpes ravimisel on kinnitanud kümned välis- ja vene kliinilised uuringud, mis on läbi viidud alates 1970. aastatest. XX sajand.

Pealegi, kui läänes kasutatakse valdavalt süstitavaid interferooni vorme, süstitakse kahjustustesse või süsteemselt, on Venemaal loodud mitmed interferooni vormid kohalikuks kasutamiseks, mis sobivad paremini urogenitaaltrakti haiguste raviks.

Ravimküünalde interferoonide farmakokineetika tunnused võimaldavad maksimaalset interferoon-a kontsentratsiooni vaagna organites ja kudedes, samuti pikemat toimet võrreldes süstevormidega, mis suurendab nende terapeutilist efektiivsust urogenitaalse patoloogia ravis.

Venemaal urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate viirusevastaste ravimite suure hulga hulgas on ainult Genferon® suposiitidel ainulaadne kombineeritud kompositsioon, mis pakub nii viirusevastast kui ka immunomoduleerivat, proliferatiivset, membraani stabiliseerivat ja vahendatud antibakteriaalset toimet. Viirusevastane ravim Genferon® valmistatakse ravimküünalde kujul, mis on esitatud kahes annuses - 500000ME või 1000000 IU interferoon alfa-2b, millest igaüks sisaldab lisaks interferoonile ka väävlit sisaldavat aminohapet tauriini (0,01 g) ja lokaalanesteetilise bensokaiini (0,055 g).

Interferoonid stimuleerivad fagotsütoosi, looduslike tapjarakkude aktiivsust, antigeenide ekspressiooni. Eksogeense interferooni sissetoomine võimaldab nakkusetekitajat kõrvaldada kaua enne, kui tema enda rakud hakkavad endogeenset interferooni sünteesima piisavas koguses. Tauriin normaliseerib metaboolseid protsesse ja kudede regenereerimist, omab membraani stabiliseerivat toimet, mis tagab kahjustatud limaskestade epiteelistumise kiirema alguse ja peatab kohaliku põletikulise muutuse tupes, samas kui bensokaiin aitab kõrvaldada kohalikke valu sümptomeid, sügelust ja põletust, mis on tüüpiline paljudele urogenitaalsetele infektsioonidele (näiteks, genitaalherpes).

Kuidas kasutada viirusevastast suposiiti Genferon ®?

Kui vaginaalne kasutamine nakatumise fookuses ja limaskestade rakkudele fikseerimisel on kõrge kontsentratsiooniga, saavutatakse tugev kohalik viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja vahendatud antibakteriaalne toime;
Ei ole mingit probleemi maitse, narkootikumide lõhna, teiste ravimitega kombineerimise võimaluse kohta;
Ravimi Genferon® rektaalsel manustamisel on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), millega seoses saavutatakse nii kohalikud kui ka väljendunud süsteemsed immunomoduleerivad toimed;
Küünalde kasutuselevõtu lihtsus ja valutavus. Samuti tuleb märkida, et ravimküünalde Genferon® kasutamine ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustatud.

Uroloogilise trakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral
Suguelundite herpesega
Krooniliste suguelundite herpesega
Inimese papilloomiviiruse infektsiooniga

Naistel urogenitaaltrakti infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste korral kasutatakse Genferon®-i ravimit 1 suposiidis (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ sõltuvalt haiguse tõsidusest, mida arst saab kindlaks teha) 2 korda päevas, vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 10 päeva. Kui ravimit Genferon® on ette nähtud kolm korda nädalas, siis üks kord päevas 1-3 nädala jooksul. Tugeva nakkuse-põletikulise protsessiga vaginas on võimalik kasutada üheks suposiidiks 500 000 RÜ intravaginaalselt hommikul ja 1 suposiiti 10 000 000 RÜ rektaalselt ööseks samaaegselt antibakteriaalsete või seenevastaste toimeainet sisaldava suposiidi sisestamisega tupe. Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral - rektaalselt 1 suposiit (500 000 ME või 1,000 000 ME, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Genferon®-i režiimid, mis on seotud genitaalherpese kompleksse raviga täiskasvanutel, hõlmavad Genferon® kasutamist koos viirusevastaste ravimitega, sel juhul ägeda genitaalherpese puhul, on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 IU (sõltuvalt voolu tõsidusest). 2 korda päevas rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 10 päeva; meestele - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt kursuse tõsidusest), 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva.

Krooniliste suguelundite herpes on soovitatav määrata ravimi käik täiskasvanutele Genferon® vastavalt järgmisele skeemile: naistele, 500 000 RÜ või 1000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusastmest) rektaalselt / vaginaalselt (sõltuvalt lokaliseerimisest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit igal teisel päeval 1-3 kuud; meestel 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt ravikuuri raskusest), rektaalselt 2 korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiiti iga päev rektaalselt 1-3 kuud.

Inimese papilloomiviiruse infektsiooni kompleksse ravi osana täiskasvanutel on Genferon®-i režiimide hulgas Genferon® kombineeritud kasutamine koos destruktiivse raviga, sel juhul on soovitatav määrata Genferon®-i kursus vastavalt järgmisele skeemile: naistele, enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 IU 2 üks kord päevas, rektaalselt 10 päeva, seejärel pärast söögitoru maha laskmist, 1 suposiit 500 000 RÜ, 2 korda päevas, vaginaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 IU kaudu s rektaalselt 20 päeva; meestel - enne hävitamist - 1 suposiit 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, siis pärast seda, kui eschar langeb ühest suposiidist 1 000 000 RÜ 2 korda päevas rektaalselt 10 päeva, seejärel immunomoduleeriva retsidiivivastase ravina 1 suposiit 1 000 000 RÜ igal teisel päeval rektaalselt 20 päeva.

Genferon ® ravimküünalde kujul on kõige kaasaegsem kohalikuks kasutamiseks mõeldud immunomoduleerivate ainete esindaja. Genferon® efektiivsus ja ohutus on tõestatud paljudes suuremahulistes kontrollitud võrdlevates kliinilistes uuringutes.

Genferon® suposiitide kasutamisest tulenev immuunmodulatsioon nende infektsioonide kompleksse ravi osana võimaldab optimeerida immuunvastust reageerimisel patogeenidega, tagades raku- ja humoraalsete kaitsemehhanismide aktiveerimise ja patogeenide kõige täielikuma kõrvaldamise organismist. Kliinilisest vaatenurgast võib immunotroopse ravi määramine suurendada standardse etiotroopse ravirežiimi efektiivsust, vähendada kroonilise infektsiooni riski või enamiku kaasaegsete IGO-le iseloomulike krooniliste haiguste kordumise sagedust.

Viidi läbi 9 Genferon ® Light kliinilist uuringut, kus osales kokku 912 inimest, kellest 722 olid lapsed, sealhulgas imikud.

Kõik kliinilised uuringud viidi läbi vastavalt rahvusvahelistele soovitustele ja Venemaa standarditele, mis põhinevad juhtivatel meditsiiniasutustel.

See on Photoshopi versioon Lorem Ipsumist. Proin gravida nibh velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit ennekõike ipsum, muidu sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vululsate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor ornare odio. Sed non mauris vitae erat tuleneb euutorist elit. Klass võistluslik taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

IGO ennetamine
Kas partner kohtleb?
Kas IGO ravi lõpetab menstruatsiooni ajal?
Miks ma pean IGO-d ravima?
Kuidas teada saada IGO olemasolu kohta?
Kuidas peatada sügelus ja põletamine IGO ajal?
Kuidas siseneda vaginaalsesse suposiidi?

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, siis STI-de parimaks ennetamiseks on seksuaalne kontakt tervisliku partneriga, samuti on barjäärimeetod potentsiaalne kaitse STI-de vastu, kuid kondoomi kasutamine ei taga 100% efektiivsust. Kondoome tuleks kasutada igasuguse seksuaalvahekorra puhul. Kui olete oma partnerile märganud IGO märke, siis peaksite võimaliku infektsiooni vältimiseks hoiduma seksuaalsest kontaktist. Kui on tekkinud seksuaalne kontakt potentsiaalse STI kandja / patsiendiga, on vaja konsulteerida arstiga ja testida STIsid. IGO aktiivse perioodi jooksul, IGO võimaliku esinemise ja IGO ravi kuni täieliku taastumiseni peaks hoiduma seksuaalvahekorrast, selline käitumine hoiab ära nakkuse leviku ja vähendab uuesti nakatumise ohtu.

Kuna IGO peamine edastamisviis on seksuaalne, on patsiendi seksuaalpartner IGOga tõenäoliselt IGO kandja / patsient, isegi kui kliiniliselt olulisi sümptomeid ei ole. Sellest tulenevalt soovitatakse STI diagnoosimisel ühes partneris enamiku STI-de puhul käsitleda mõlemat partnerit. Selline lähenemine vähendab ka paari nakatumise riski.

Suukaudsetel preparaatidel UGO raviks (enamikul juhtudel, kaasa arvatud antibakteriaalsed ravimid) ei ole menstruatsiooni ajal vastunäidustusi, mis ei kehti mõnede kohalike ravimite puhul. Menstruatsiooni ajal on lubatud kasutada vaginaalsete ja rektaalsete suposiitidena esitatavat ravimit Genferon® ja raske menstruatsiooni korral on võimalik esialgse manustamisviisi ajutine asendamine rektaalselt. Kui menstruatsioon on tavalise intensiivsusega, ei ole manustamisviisi asendamine vajalik, sest ravimi imendumine toimub lühikese aja jooksul ja tagatakse küünla sisestamise tehnika nõuetekohane järgimine.

Harvaesinev ligipääs arstile urogenitaalsüsteemi jaoks on sageli üks peamisi kroonilise infektsiooni põhjuseid ning komplikatsioonide tekkimist. Tüsistused võivad olla tõsised ja mõnel juhul pöördumatud: viljatus, emakaväline rasedus, vaagna elundite põletikulised haigused, kahjustatud seksuaalne funktsioon, vähktõve seisundite ja onkoloogia areng, HIV-1 infektsiooni suurenenud risk, patsientide eluea vähenemine, üldise puude vähenemine jne. Seega on tõestatud, et inimese papilloomiviirus käivitab pahaloomulisi protsesse, mis viib emakakaelavähi tekkeni. IGO juuresolekul rasedatel naistel suurendab ka transplatsentaalse infektsiooni ülekandumise oht lootele, mis võib mõnel juhul põhjustada raseduse enneaegset lõpetamist. Mükoplasma ja ureaplasma infektsioonide ülekandumine emalt lootele on võimalik nii emakas kui sünnitusel. Sellisel juhul võib mükoplasmoos tekitada spontaanseid aborte, chorioamnionitit, viljatust, raseduse katkemise riski, enneaegset sünnitust ja sünnitusjärgseid komplikatsioone lootel, nagu enneaegne sündimus, madal sünnikaal, kopsuhaigused ja vastsündinu meningiit. Herpesviirus põhjustab raseduse ja sünnituse patoloogiat, mis viib sageli spontaansete abortide ja loote surmani. Seega nõuab kroonilise IGO kõrge risk ja tüsistuste tekkimine IGO õigeaegset äratundmist ja kiiret ravi.

Vaatamata urogenitaalsete infektsioonide suurele esinemissagedusele on suhteliselt vähe arstiabi. See on osaliselt tingitud oligosümptomaatilisest ja latentsest patoloogiast.

Kaebused, mis kahtlustavad IGO olemasolu, on järgmised:

Lööbe, haavandite, tüügaste esinemine perineumil ja genitaalidel;
Perineum valu perineum, kõhu all; sageli valu suureneb vahekorra ajal või pärast menstruatsiooni;
Ebameeldivad aistingud, sügelus, põletus, lõhenemise tunne, soojus suguelundite piirkonnas, perineumis;
Menstruaaltsükli rikkumine, perioodide vaheline määrimine;
Muutused libiido, anorgasmia, vaginismi, düspareunia;
Beli: sagedamini mucopurulent, limaskest; ebameeldiva lõhnaga; väljaheitmine kusiti;
Suurenenud kehatemperatuur, üldine väsimus, nõrkus;
Sage urineerimine koos kipitusega, lõikamine.

Kui kliinilise pildi alusel kahtlustatav või asjakohaste analüüsidega kahtlustatav partner on olemas, tuleb STI välja jätta isegi kaebuste puudumise korral pöörduda spetsialisti poole.

Selleks, et leevendada subjektiivselt ebameeldivaid valulikke sümptomeid, sügelust ja põletust suguelundite piirkonnas, sisaldab Benfer (anesteesia) Genferon® preparaadis. Bensokaiin avaldab eranditult lokaalset toimet, kõrvaldades põletiku sümptomeid, nagu valu, sügelus, põletamine ja ebamugavustunne. Urogenitaalsete infektsioonide ravis on sümptomaatiline ravi eriti oluline, sest just kohalikud põletiku tunnused on patsiendi füüsilise ja psühholoogilise ebamugavuse, seksuaalse aktiivsuse vähenemise ja elukvaliteedi halvenemise peamine põhjus. Seetõttu võimaldab bensokaiini lisamine ravimi koostisse kohe pärast ravi alustamist leevendada valu sümptomeid paralleelselt nakkusprotsessi etiotroopse ja patogeneetilise toimega.

Enne tupe suposiidi kasutamist tuleb naist pesta puhta ja sooja veega.
Peske käed hoolikalt ja kuivatage rätikuga. Eemaldage küünal ettevaatlikult pakendist (seda tuleb hoida külmkapis).
Küünla tutvustamiseks peate asetsema seljal, tõmmates põlve ja tõmmatud jalgu.
Tõstke puusad ja vasaku käega laiali labid, sisenege küünla nii sügavale kui võimalik, surudes seda koos sõrmega kogu sõrme pikkuse ulatuses.
Pärast selle sissetoomist on vaja 15 minutiks vaikselt asuda, et sulatatud põhiküünalde ei voolaks välja ja ravimil oleks terapeutiline toime.
Ülejäänud ravimid võivad töötada kogu päeva jooksul. Aluspesu kaitsmiseks peate kasutama tavalisi sanitaartoppe.

Mis on Genferon ®?
Milliste haiguste puhul kasutatakse Genferon ®?
Kuidas Genferon ® toimib?
Kuidas Genferon ®'i kasutada?
Mis on ravimi eesmärk tauriin?
Millised on võimalikud kõrvaltoimed Genferoni ® kasutamisel?
Millised on vastunäidustused Genferon ® kasutamise kohta?
Olen huvitatud ettevalmistusest Genferon ®, mis oli kirjutatud mu naisele. See koosneb alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest. Mis see interferoon on valmistatud? Kas see on veri või sünteetiline? See on meile tähtis, sest usuliste veendumuste tõttu ei aktsepteeri me uimastite kasutamist verest.
Palun öelge, kas Genferon® (500 000 RÜ) mõjutab rasestumisvastaste vahendite mõju? Ma kasutan Novaringi pikka aega. Kas Genferoni ® kasutamise ajal on võimalik seksuaalset elu läbi viia või peaksime sellest hoiduma või võib-olla on olemas erilised soovitused? (Arst määras ureaplasmoosi raviks 2 korda päevas, hommikul ja õhtul 10 päeva).
Kas Genferon ® ® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis millisel viisil (kas spermatooside aktiivsus suureneb, kas nende kontsentratsioon suureneb)?
Kas Genferon ® mõjutab eesnäärme sekretsiooni?
Öelge mulle, kas Genferon ® on efektiivne kroonilise püelonefriidi ägenemiseks antibiootikumraviga? Kui jah, siis kas on parem olla rektaalne või vaginaalne suposiit ja millises annuses, mitu päeva?
Arst määras mulle vaginaalse kandidoosi raviks Genferon® kompleksi 500 000 RÜ kaks korda päevas. Aga ekslikult, omandasin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kuidas see mõjutab minu keha negatiivselt? Või võite lihtsalt panna pool küünla?
Mulle määrati Genferon ® küünaldega ravipäev 20 päeva. Kuid nende 20 päeva jooksul peab mul olema menstruatsioon, kas ma pean kursuse lõpetama? Ja siis mida teha?
Kas on ohutu ja otstarbekas kasutada Genferon®-i koos kasvanud CA-125 kasvaja markeriga veres?
Kas küünla alus peaks täielikult sulama (oli juhtumeid, kus küünal tuli peaaegu algses vormis)?
Kas on võimalik määrata Genferon® eesnäärme ägeda põletiku korral või ainult kroonilise, mitte-süvenenud protsessi korral?
On väga ebamugav, et pärast pealekandmist tuleb küünlad sulatada.
Kas allergilised reaktsioonid interferoonile on võimalikud?
Kas on võimalik samaaegselt kasutada antibiootikume ja Genferoni ®?
Kas ma saan kanda küünlaid Genferon ®?

Genferon ® on ainulaadne ravim, mis on saadud venelaste teadlaste aastate pikkuse uurimistöö tulemusena insenerimunoloogia keskuses. See on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni, tauriini ja anesteesia kombinatsioon, mis on saadaval vaginaalsete ja rektaalsete suposiitide kujul.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 RÜ toodab Venemaa biotehnoloogiaettevõte Biocad vastavalt rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele (GMP) ja ISO 9001: 2000, mis tagab tõhusa ja ohutu töötlemise.

Kuna CA 125 kasvaja markerit saab suurendada mitte ainult munasarjavähi korral (kõige sagedamini), vaid ka paljude ülemiste urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, teatud autoimmuunprotsesside, hepatiidi, maksa tsirroosi, pankreatiidi, perikardiidi korral. kui ka naise keha füsioloogilised tingimused - menstruatsioonid ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üheselt raske vastata teie küsimusele. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, siis on alfa-interferooni ravimitel tõestatud inhibeeriv toime kasvaja kasvule, millel on antiproliferatiivsed, immunomoduleerivad ja antimutageensed toimed ning mida kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferoalpha doosid, mida kasutatakse nendes preparaatides tuumorivastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt neid, mis on preparaadis Genferon®.

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Genferon'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon ® retsepti väljakirjutamise pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Genferon ® 500000 RÜ ja Genferon ® 1000 000ME kasutatakse kompleksi teraapias nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmosis, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, Inimese papilloomiviirus, bakteriaalse vaginoosi, emakakaela- erosiooni emakakaelapõletik, vulvovaginiit, bartoliniit, adnexiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanoposthitis, samuti ägeda bronhiidi terapeutiline ravi täiskasvanutel ja kroonilise kroonilise ravi korral. Täiskasvanutel esinev bakteriaalne etioloogiline korduv tsüstiit.

Genferon ® on kombineeritud preparaat, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju. Alfa-2b-interferoonil on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2b mõjul kehas suureneb looduslike tapjarakkude, T-abiliste, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskestade kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2b inhibeerib ka otseselt klamüüdia viiruste replikatsiooni ja transkriptsiooni. Küünla koostises sisalduv tauriin suurendab IFN-i toime bioloogilist toimet antioksüdantide ja membraanide stabiliseerivate omaduste tõttu ning kiirendab oluliselt kahjustatud kudede epiteerimist, mis on tingitud tugevast reparatiivsest mõjust. Bensokaiin väldib valuimpulsside teket sensoorsete närvide otstes, blokeerib nende juhtimise piki närvikiude, pärssides seeläbi haiguse subjektiivseid ilminguid (valu, sügelus, põletustunne jne), leevendab patsienti kannatustest, mis parandab oluliselt ravi kvaliteeti.

Naistel on urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral. 1 suposiit (Genferon® 500 000 IU või Genferon 1000000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral. Rectal 1 suposiit (Genferon® 500000 RÜ või Genferon® 1000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest), 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Aminohappe tauriin suurendab interferooni bioloogilist toimet antioksüdantide omaduste tõttu ja tagab samal ajal kahjustatud kudede taastumise. On kindlaks tehtud, et interferoon kombineeritult tauriiniga avaldab viirusevastast aktiivsust rohkem kui kombinatsioonis teiste antioksüdantidega. Sel eesmärgil kaasatakse tauriin Genferon® preparaadi hulka.

Ravim Genferon® on patsientidele hästi talutav. Allergilised reaktsioonid on võimalikud (sügeluse ja põletuse tunne). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Genferon®-ravi jätkamine on võimalik pärast konsulteerimist arstiga.

Inimese talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis on osa preparaadist Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ.

Interferoon alfa-2b, mis on osa ravimküünaldest Genferon® 500000, 1000000 IU, on rekombinantne. See tähendab, et see saadakse geenitehnoloogia abil Escherichia coli mikroorganismist, mis esineb mis tahes inimese sooles. Viirusevastase ravimi Genferon® tootmisel kasutatakse E. coli baktereid, milles on sisse viidud inimese interferoongeen. Seetõttu on bakteritel võimalik toota inimvalku suurtes kogustes.

Pärast korduvat puhastamist muutub bakterirakkude kultuurist saadud interferoon täiesti bakteriaalsest päritolust. Rekombinantne interferoon on täiesti identne loomuliku, kuid verepreparaate ei kasutata selle tootmise üheski etapis.

Viirusevastane ravim Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ. ei sisalda aineid, mis vähendavad rasestumisvastaste vahendite tõhusust Novaringi kasutamisel. Siiski tuleb meeles pidada, et urogenitaalse infektsiooni ravimisel kasutage kondoomi kuni teie ja teie seksuaalpartneri ravimise laboratoorse kinnitamiseni.

Üldjuhul viiakse see analüüs läbi 4 nädalat pärast ravi alustamist. Vastasel korral on võimalik uuesti nakatumine. Lisaks soovitavad günekoloogid loobuda seksuaalvahekorrast kogu viirusevastaste ravimitega, sealhulgas vaginaalsete suposiitide kasutamisega.

Ei, interferooni preparaatidel ei ole otsest toimet spermatogeneesile. Siiski, kui spermatogenees on halvenenud kroonilise infektsiooni (kõige sagedamini herpese või klamüüdia tõttu) või areneb prostatiidi taustal, annab Genferon® kasutamine hea kliinilise toime.

Nende indikaatorite normaliseerumine toimub juhul, kui nende rikkumist põhjustas nakkuslik protsess, mille kõrvaldamine toimus palju edukamalt, kui kasutatakse ravimit Genferon ®. Kui see on, näiteks, pärilik defekt, ei ole mingit mõju.

Jah, vastavalt kliinilistele uuringutele võib Genferon® 500 000, 1000 000 RÜ kasutamine suurendada püelonefriidi ravi efektiivsust. Süsteemse immuunmoduleeriva toime saavutamiseks on soovitatav kasutada rektaalset manustamist.

Ravimit kasutatakse vastavalt standardsele skeemile - Genferon® 1 000 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul; seejärel ravimi Genferon® kasutamise pikaajaline raviskeem, kui pärast neid 10 päeva manustatakse ravimit ööpäevas üks kord ööpäevas 20 päeva jooksul.

Tervisega seotud ohud ravimi Genferon ® kasutamine meditsiinilise kasutuse juhendis toodud annuses ei kata - selleks, et tekitada kõrvaltoimeid, peab interferooni annus olema mitu korda suurem. Küünla jagamine pole rangelt soovitatav, kuna täpne doseerimine ei ole tagatud.

Igakuine ei vaja ravimi Genferon ® katkestamist. Juhul kui menstruatsiooni ajal on raske väljaheidet, on võimalik ajutiselt vahetada vaginaalselt ja rektaalselt Genferon suposiitide manustamist (need suposiidid on universaalsed, nende vaginaalne ja rektaalne manustamine on võimalik, samas kui lokaalne toime on vaginaalse ja süsteemse pärasoole suhtes tugevam).

Kui CA 125 kasvaja markeri sisaldus on vaagna elundite põletikuliste protsesside ajal, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonide taustal, veidi suurenenud, on Genferon®-ravi näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ja viirusevastaste ja vahendatud antibakteriaalsete toimete saavutamiseks. Generon®'i soovitatakse kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 suurenemist. Igal juhul peab arst otsustama Genferon® manustamise kohta pärast patsiendi põhjalikku uurimist. CA 125 kasvaja markerite suurenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse parandamiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmiseks, mis ei mõjuta negatiivselt põhihaiguse kulgu.

Suposiitide kasutamisel on väga oluline järgida ravimite kehtestatud eeskirju ja kõlblikkusaega. Preparaatide Genferon® ja Genferon® valguse füüsikalis-keemilised omadused tagavad küünla Genferon ® lahustumise temperatuuril 37 ° C ja üle selle 5-10 minutit. Genferon® küünla lahustumatus võib olla tingitud säilivusaja lõppemisest või ebakorrektsest ladustamisest, nimelt temperatuuritingimuste mittejärgimisest (ladustamine liiga kõrgetel või madalatel temperatuuridel). Hoidke suposiite külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 kraadi. Hüpoteetiliselt on see olukord võimalik isegi siis, kui küünal sisestatakse madalasse vagiina (näiteks eelõhtul).

Patsientidele võidakse soovitada järgida järgmist tehnikat: Genferon® suposiitide sisestamine kaldasendis, sügavale tuppe, proovige mitte muuta keha asendit 5 minuti jooksul pärast süstimist. Vältige rasket füüsilist pingutust (kaalu tõstmine) ühe tunni jooksul pärast süstimist.

Viirusevastase ravimi Genferon® efektiivsus on tõestatud spetsiifiliselt kroonilise prostatiidi korral. Siiski, kuna sageli on krooniline prostatiit ägeda protsessi tulemus, võib mõnel juhul olla kasulik immuunkorrektsiooni ägeda prostatiidi kombinatsioonravi osana, et vähendada kroonilise protsessi riski, kuid see kõik sõltub konkreetsest kliinilisest olukorrast.

Kahjuks on küünla osalise lekke vältimiseks pärast selle kasutuselevõttu väga raske. Kuid suposiidipõhi on peamiselt tulemuseks, peamised toimeained imenduvad. Lisaks on ravimküünalde ravimvormil suur hulk eeliseid: 1. Ravimite kiire liikumine suurtesse vereringetesse pärast rektaalset manustamist, samuti ainete inaktiveerimise puudumine seedetrakti abil (Perose võtmisel on läbipääs maksa kaudu 100% ja rektaalne imendumine 100%). I faasis siseneb 20% neeldunud ainest maksa. Minimaalne risk süstitavate interferooni preparaatidele iseloomuliku gripilaadse sündroomi tekkeks. 3. Maitse, narkootikumide lõhna puudumise, erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimite määramise võimalus, millel on erinevad füüsikalis-keemilised omadused. 4. Genferon® küünalde kasutuselevõtu ja kasutamise lihtsus ja valulikkus. 5. Kohaliku kasutamise võimalus võimaldab teil luua ravimi adekvaatse kontsentratsiooni urogenitaalsete infektsioonide korral otse põletikus, mis suurendab ravi efektiivsust.

Ifnα, mis on osa preparaadist Genferon®, saadi geenitehnoloogia abil ja omab valgu saasteainetest suurt puhtusastet (puhtus> 95%), mis minimeerib sensibiliseerimise riski. Prekliiniliste uuringute andmed näitavad, et Genferon® 500 000 IU küünlad, 1000 000 RÜ ei oma sensibiliseerivat toimet (Weigle indeks ≤ 1,0). On kindlaks tehtud, et ravimil puudub naha sensibiliseeriv toime ja lokaalne ärritus.

Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt, sealhulgas rasedatel naistel, ei kaasnenud Genferon®-i kasutamine ühel juhul juhtudest allergiliste reaktsioonide tekkimisega. Allergia realiseerimine on võimalik ainult harvadel juhtudel inimese rekombinantse interferoon-α-2b või teiste suposiidi moodustavate ainete individuaalse talumatuse korral.

Genferon® 500 000 IU, 1000 000 RÜ ei satu antibakteriaalsete ravimitega ebasoovitavatesse koostoimetesse, vastupidi, kuna see on vahendatud antibakteriaalse toime tõttu urogenitaalsete infektsioonide keerulises ravis, näitab see sünergismi antibiootikumidega. Arvukate kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta Genferon ® nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana kõrvaltoimete teket. Eelkõige on nakkusetekitaja täielik kõrvaldamine suurel määral kooskõlas kirjandusandmetega patogeenide suurenenud tundlikkuse kohta antibakteriaalsele ravile interferooni mõju all, mis aitab kaasa kombineeritud ravi efektiivsusele.

Etanooli võime avaldada luuüdi vereloome otsest müelosupressiivset toimet on hästi teada, mis võib viia tsütopeenilise sündroomi (leuko-, trombotsütopeenia, aneemia) tekkeni ja oluliselt süvendada nakkusprotsessi kulgu. Lisaks stimuleerib etanool lipiidide vabade radikaalide oksüdeerumise protsesse ja suurendab rakumembraanide labiilsust, mis viib endotoksikoosi suurenemiseni ja multiorganismi düsfunktsiooni tekkele. On tõestatud, et suurenenud vere etanoolisisaldus raskendab haiguse raskust ja sellega kaasneb adrenokortikotroopse hormooni, aldosterooni, kortisooli, interleukiini-1β ja T-lümfotsüütide abistaja alamrühma suurenemine.

Kuigi Genferon® ja etanooli koostoime kohta pole spetsiifilisi uuringuid tehtud, soovitame tungivalt hoiduda alkoholi kasutamisest interferoonravi ajal Genferon®'iga. Lisaks kasutatakse Genferon®-i peaaegu alati keerulises ravis paralleelselt antibakteriaalsete ja / või otseste viirusevastaste ainetega, mille efektiivsus võib omakorda väheneda koos alkoholiga.