Juhised antibiootikumi Flemoxin kasutamiseks

Antibiootikumid on tõsiste nakkushaiguste ravi oluline osa.

Kuid mitte alati on nende kasutamine ohutu: peaaegu igal tugeval ravimil on kindel nimekiri kõrvaltoimetest ja vastunäidustustest. Üks neist - laste vanus.

Ebaõige ravi võib põhjustada lapse haavatava keha peaaegu rohkem kahju kui haigus ise.

Antibiootikumide hulgas on siiski madala toksilisusega ravimeid, mida kasutatakse pediaatrias laialdaselt. Nagu näidatud kasutusjuhendis, võib Flemoxine Solutebi kasutada vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel.

Näidustused

Flemoxine Solutab on laia spektriga ravim.

Ravimi peamine toimeaine on amoksitsilliin, antibiootikum, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma.

Sekkudes peptiidoglükaani sünteesile, mis on mikroobide rakuseinte oluline komponent, põhjustab see nende hävitamist ja hävitab tõhusalt grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme, sealhulgas Staphylococcus aureuse streptokokke, mitte-beeta-laktamaasi tüvesid, samuti Clostridiat, põhjustades Siberi Yasi tõve. meningiit.

Enterokokid, Vibrio cholerae, E. coli, kõhutüüfuse palavik on ravimi suhtes mõõdukalt tundlikud.

Beeta-laktamaasi tootvad mikroobid, samuti indool-positiivsed bakterid ei ole amoksitsilliini toime suhtes tundlikud.

Flemoksiinravi näidustused on mitmesuguste organismi süsteemide bakteriaalsed nakkushaigused, mis on põhjustatud ravimi mikroobide peamise aine suhtes vastuvõtlikust.

Kuna amoksitsilliini suhtes immuunsete bakterite loetelu on piisavalt suur, ei saa ravi alustada ilma täpse diagnoosita: ägedate nakkushaiguste korral võib iga tund olla otsustav.

Juhised Flemoxin Solutab

Flemoksin Solyutab on saadaval tablettidena, mis sobivad nii otseselt kasutamiseks kui ka suspensioonide valmistamiseks.

Lisaks toimeainele sisaldavad nad lisakomponente: kristallilist ja dispergeeruvat tselluloosi, povidooni, magusainet ja maitseaineid.

Pärast kasutamist imendub amoksitsilliin kiiresti seedetraktis. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeim kontsentratsioon veres täheldatakse 1-2 tunni pärast.

Amoksitsilliin tungib kergesti siseorganite, röga, pehme ja luukoe limaskestadele. Samuti siseneb see loote veres läbi platsenta, mistõttu on see rasedatele ette nähtud ettevaatusega.

Nagu teiste tugevate ravimite kasutamisel, on oluline järgida Flemoxin'iga ravimise juhiseid: ärge ülehindage annust ega pikendage ravikuuri ilma spetsialistiga konsulteerimata.

Ravimi ebaõige doseerimine ja selle liiga pikk kasutamine võib viia superinfektsiooni - mikroorganismid tekitavad resistentsust amoksitsilliini suhtes, mis raskendab ravi tõsiselt.

Annustamine

Nende kasutamine kestab tavaliselt 5-7 päeva, streptokokkide ja teiste raskete haiguste korral, seda võib pikendada kuni 10 päeva.

  1. Täiskasvanutele ja 10-aastastele ja vanematele lastele määratud annus on 0,5–0,7 g korraga, kui seda manustatakse kaks korda või 0,375–0,5 g, kui seda võetakse kolm korda.
  2. 3-10-aastased lapsed peaksid võtma 0,375 grammi korraga topeltrakendamiseks või 0,25 g kolm korda.
  3. Noorim vanuseklass on 1-3 aastat, annus on 0,25 kuni 0,125 g vastuvõtu kohta.

Tõsiste haiguste korral, raskesti ligipääsetavad nakkuskolded (näiteks keskkõrvapõletiku puhul), tuleb Flemoxini võtta kolm korda päevas: see tagab veres aktiivse komponendi püsiva kõrge taseme. Selle annust võib suurendada 0,75-1 g-ni annuse kohta.

Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid vähendavad annust 15-50% võrra.

Soovitatav on jätkata premravimit 48 tundi pärast haiguse peamiste sümptomite kadumist.

Kõrvaltoimed

Flemoxini kasutamisel nakkushaiguste vastu võib patsientidel tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Individuaalse talumatuse sümptomid, nagu urtikaaria, sügelus ja makulo-papulaarne lööve, nohu, konjunktiviit, vaskuliit, liigesekahjustused ja sümptomid, mis sarnanevad seerumhaiguse ilmingutele, Stevens-Johnsoni sündroom, harvadel juhtudel - eluohtlikud seisundid, nagu Quincke turse, Lyelli sündroom ja anafülaktiline šokk.
  • Neerukahjustus - liiv uriinis, interstitsiaalne nefriit.
  • Närvisüsteemi tüsistused - unehäired, segasus, peavalud, ärevus, ärrituvus, krambid, krambid, depressioon.
  • Seedetrakti tööd mõjutavad kõrvaltoimed - stomatiit, glossitis, maitse tajumise moonutused, iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne anus, kõhulahtisus, äärmiselt harvaesinev koliit (hemorraagiline ja pseudomembranoosne), äge hepatiit, sapi staadium ja kollatõbi.
  • Hematopoeetilise süsteemi probleemid: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, samuti muud luuüdi häired.

Tööriist on vastunäidustatud inimestele, kes ei talu sama grupi ravimite amoksitsilliini. Ta on ettevaatlik teiste antibiootikumide, lümfotsüütilise leukeemia, raske neerupuudulikkuse, infektsioosse mononukleoosi ja ravimi poolt põhjustatud koliidi episoodide ajal patsientidel, kellel on allergia.

Nagu kõik antibiootikumid, muutub Flemoxine Solutab mõnel juhul kandidoosi ja düsbioosi tekkimise põhjuseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim vähendab keha K-vitamiini tootmist, vähendab protrombiini indeksit, pärsib seedetrakti mikrofloora ja suurendab kaudse koagulandi mõju.

Kombineerituna tsefalosporiini rühma bakteritsiidsete antibiootikumidega, aminoglükosiididega, vankomütsiiniga, rifampitsiinil - Flemoxin Solutebil on sünergiline efekt.

Sulfanilamiidi rühma bakteriostaatikumidega tetratsükliinid, makroliidid, linkosamiidid, vastupidi, siseneb antagonismi.

Flemoxini kasutamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel halvendab nende efektiivsust ja suurendab verejooksu riski.

MSPVA-d, diureetikumid ja mõned teised ravimid suurendavad amoksitsilliini sisaldust veres, kuna see vähendab selle tubulaarset sekretsiooni. C-vitamiin parandab selle imendumist ning laksatiivid ja antatsiidid seda vähendavad.

Flemoxini kasutamine koos klavulaanhappega ei mõjuta ravimi omadusi.

Kulud

Ravimi annus - 125 mg maksab kaks korda vähem kui sama pakend, kus toimeaine maht on - 1 g.

Ravimi maksumus sõltub mitte ainult annusest ja tootjast, vaid ka konkreetse apteegi ahela hinnapoliitikast.

Bactrimit kasutatakse suspensiooni vormis. Bactrim'i kasutamise juhend lastele on toodud järgmises artiklis.

Miks ma tahan pidevalt minna tualetti vähe ja sellest, milliseid haigusi see sümptom räägib, loe edasi.

Juhised ravimi Cefixime kasutamiseks näete linki.

Flemoksiin lastele

Flemoxine Solutab'i kasutatakse vastsündinutel ja isegi enneaegsetel lastel nakkushaiguste raviks.

Imikute kehast kuni kuue kuuni elimineeritakse ravim peaaegu kaks korda kiiremini kui täiskasvanutel: ravimi poolväärtusaeg on vaid 3-4 tundi.

Ravimi meeldiv maitse ja aroom, samuti võime seda mitte ainult tablettide, vaid ka suspensiooni vormis kasutada, on mugav kasutada pediaatrias.

Väikeste laste annust arvutatakse järgmiselt: ravimi ööpäevane annus peaks olema 30 mg 1 kg kehakaalu kohta. Rasketel juhtudel suureneb see 60 mg / kg. Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks ja kuna ravim kõrvaldatakse lapse kehast kiiremini kui täiskasvanud, on kolmekordne tarbimine efektiivsem.

Kui te olete tsitrusviljade suhtes allergiline, ei tohi te Flemoxine Solutab'i võtta: tootes sisalduvad maitseained ja lõhna- ja maitseained võivad põhjustada soovimatuid reaktsioone.
Allergia raviks tuleks valida teine ​​amoksitsilliinil põhinev ravim.

Arvustused

Hoolimata asjaolust, et Flemoxini kõrvaltoimete nimekiri on üsna suur, vaid vähesed patsiendid kaebasid soovimatute tüsistuste pärast.

Kõige sagedamini oli see allergiline reaktsioon urtikaaria kujul, mis ei ohusta elu ega tervist. Pärast narkootikumide lööve kaotamist kiiresti.

Suhteliselt madal hind võimaldab tööriista kasutada neile, kes ei saa kallisid ravimeid endale lubada.

Samal ajal on Flemoxine Solutab väga tõhus: tavaliselt pärast esimest paari päeva ravi paraneb seisund oluliselt. Teine eelis, mida täheldasid nii täiskasvanud kui ka lapsed, on magus maitse ja tsitrusviljade lõhn.

Ravimi valimisel ei saa te ainult tugineda ülevaatustele - kõigepealt peate konsulteerima arstiga.

Kõrge efektiivsuse ja suhtelise mittetoksilisuse kombinatsioon muudab Flemoxine Solutebi üheks parimaks vahendiks erinevate loomade nakkushaiguste raviks nii täiskasvanutel kui ka väga noortel patsientidel.

FLEMOKSIN SOLUTAB

Ettevalmistus: FLEMOKSIN SOLUTAB ®
Toimeaine: amoksitsilliin
ATC-kood: J01CA04
KFG: penitsilliiniga hävitatud laia spektriga penitsilliinirühma antibiootikum
Reg. Arv: LS-001852
Registreerimise kuupäev: 11.08.06
Omanik reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Valged kuni helekollased dispergeeruvad tabletid, ovaalsed, ühele küljele on märgitud ettevõtte logo ja „231” märgistus ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.

Abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, maitseained (mandariin, sidrun), sahhariin, magneesiumstearaat.

5 tükki - villid (4) - pakendid papist.

Valged kuni helekollased dispergeeruvad tabletid, ovaalsed, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja „232” märgistus ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.

Abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, maitseained (mandariin, sidrun), sahhariin, magneesiumstearaat.

5 tükki - villid (4) - pakendid papist.

Valged kuni helekollased dispergeeruvad tabletid, ovaalsed, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja „234” märgistus ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.

Abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, maitseained (mandariin, sidrun), sahhariin, magneesiumstearaat.

5 tükki - villid (4) - pakendid papist.

Valged kuni helekollased dispergeeruvad tabletid, ovaalsed, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja „236” märgistus ning teisel küljel tablettide jagamise pool.

Abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, maitseained (mandariin, sidrun), sahhariin, magneesiumstearaat.

5 tükki - villid (4) - pakendid papist.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast.

Ta on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ei tooda, nad ei ole, kuid nad ei ole, kuid nad ei ole, aga te ei ole, me ei ole, ma ei ole), kuid me ei ole, ma ei ole reaalajas), me ei ole kinnisvaraga, I ei ole

Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu.

P-laktamaasi, Pseudomonas spp., Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Serratia spp., Enterobacter spp.

FARMAKOKINETIKA

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (93%), happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Pärast 500 mg amoksitsilliini C suukaudset manustamistmax toimeaine, mis on 5 μg / ml, täheldatakse vereplasmas 2 tunni pärast. Ravimi annuse suurenemine või vähenemine 2 korda Cmax vereplasmas muutub ka 2 korda.

Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Amoksitsilliin tungib terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides limaskestadele, luukoele, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25-30%. Amoksitsilliin tungib halvasti BBB-sse; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon ligikaudu 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamik selle metaboliite ei ole mikrobioloogiliselt aktiivsed.

Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel.

Neerufunktsiooni häire puudumisel T1/2 Amoksitsilliin on 1-1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel - 3-4 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T1/2 Maksafunktsiooni korral ei muutu amoksitsilliin.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (CC ≤ 15 ml / min) T1/2 Amoksitsilliin suureneb ja jõuab anuuria ajal 8,5 tunnini.

NÄIDISED

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- hingamisteede nakkused;

- urogenitaalsüsteemi infektsioonid;

- seedetrakti infektsioonid;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid.

DOSING MODE

Ravim võetakse suu kaudu. Ravim on määratud sõltumata söögist. Tabletti võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida, pesta veega ja seda võib lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml), meeldiva puuvilja maitsega.

Annustamisskeem määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patogeeni tundlikkust ravimi suhtes, patsiendi vanust.

Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav kasutada ravimit vastavalt järgmisele skeemile: täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed määratakse 500-750 mg 2 korda päevas või 375-500 mg 3 korda päevas; 3–10-aastased lapsed määravad 375 mg kaks korda päevas või 250 mg 3 korda päevas; lastele vanuses 1 kuni 3 aastat tuleks määrata 250 mg 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas.

Ravimi päevane annus lastele (sh kuni 1-aastastele lastele) on 30-60 mg / kg päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Raske ligipääsetava infektsiooni (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) puhul on soovitatav kolmekordne annus.

Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide ja raskete infektsioonide korral tuleb täiskasvanutele määrata 0,75–1 g 3 korda päevas; lapsed - 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse.

Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid CK <10 ml / min vähendavad ravimi annust 15-50%.

Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide puhul peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Krooniliste haiguste ravis tuleks ravimi kliinilise pildi põhjal määrata ravimi raske kestuse infektsioonid.

Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti osa: harva - maitse muutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; mõnel juhul on maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine; väga harva, pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit.

Kuseteede süsteem: väga harva - interstitsiaalse nefriidi teke.

Hematopoeetilise süsteemi osas: väga harva - agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, peamiselt spetsiifilise makulopapulaarse lööbe kujul; harva on multiformne erüteem eksudatiivne (Stevens-Johnsoni sündroom); mõnel juhul - anafülaktiline šokk, angioödeem.

Närvisüsteemi kõrvaltoimeid, kui kasutatakse amoksitsilliini dispergeeruvate tablettide kujul, ei registreerita.

VASTUNÄIDUSTUSED

- Ülitundlikkus ravimi või teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult, kui esineb polüvalentne ülitundlikkus ksenobiootikumide, nakkusliku mononukleoosi, lümfotsüütide leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumidega seotud koliidi), neerupuudulikkuse, raseduse ja imetamise ajal.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ravimi Flemoksin Solutab kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kui ravimi kasutamise eeldatav positiivne tulemus kaalub üles kõrvaltoimete riski.

Väikeses koguses eritub amoksitsilliin rinnapiima, mis võib põhjustada lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkimist.

ERINÕUDED

Kirjeldage ravimit nakkusliku mononukleoosiga patsientidele ja lümfotsüütiline leukeemia peab olema ettevaatlik, sest eksantema nonallergilise tekke ilmnemise tõenäosus on suur.

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole vastunäidustuseks Flemoxin Solutab'i määramiseks.

Võimalikud on ristresistentsus ja rist-ülitundlikkus penitsilliini preparaatide, tsefalosporiinide suhtes.

Nagu ka teiste penitsilliinipreparaatide kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.

Pseudomembranoossele koliidile iseloomuliku raske kõhulahtisuse ilmnemine on näidustus ravimi katkestamiseks.

ÜLEMINE

Sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg võib olla vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Ravi: määrata maoloputus, aktiivsüsi, soolalahustid; rakendada meetmeid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks.

Narkootikumide interaktsioon

Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksifenbutasoon, vähemal määral - atsetüülsalitsüülhape ja sulfiinpürasoon, inhibeerivad penitsilliini preparaatide tubulaarset sekretsiooni, mis viib T-kontsentratsiooni suurenemiseni.1/2 ja amoksitsilliini kontsentratsiooni suurendamine vereplasmas.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) samaaegselt näitavad sünergismi.

Antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks kloramfenikool, sulfonamiidid).

Amoksitsilliini samaaegne manustamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada selle efektiivsust ja suurendada atsüklilise veritsuse riski.

Amoksitsilliini samaaegne kasutamine allopurinooliga ei suurenda nahareaktsioonide sagedust, erinevalt allopurinooli ja ampitsilliini kombinatsioonist.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Flemoxin Solutab ® (Flemoxin Solutab ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisterpakendis 5 tk; karbis 4 blisterpakendis (125, 250, 500, 1000 mg) või blisterpakendis 7 tk; karbis 2 blisterpakendis (125 mg).

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on valged kuni helekollased, ovaalsed, äriühingu logo ja ühel küljel on digitaalne tähis ning teisel pool tableti jagamise oht. Digitaalne nimetus: Flemoxin Solutab® (125 mg) - "231"; Flemoxine Solutab® (250 mg) - "232"; Flemoxin Solutab® (500 mg) - "234"; Flemoksin Solyutab® (1000 mg) - "236".

Iseloomulik

Bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Aktiivne selliste vastu grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus kopsupõletik, Clostridium tetani, C.welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ei produtseeri beetalaktamaasensüüme), Põrnatõvebatsill, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. Ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), happekindel. Allaneelamisel annuses 500 mg Cmax toimeaine plasmas on 5 µg / ml ja seda täheldatakse vereplasmas 2 tunni pärast. Ravimi annuse suurendamine või vähendamine 2 korda Cmax vereplasmas muutub ka 2 korda. Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi imendumist.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 20%. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2–4 korda. Amnioni ja nabaväädi veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25–30% selle tasemest.

See tungib halvasti BBB kaudu, kuid meningese põletikuga on tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon umbes 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Osaliselt metaboliseerub enamik selle metaboliitidest mikroorganismide vastu.

Põhines peamiselt neerude kaudu, umbes 80% kanüülkulaarsest eritumisest, 20% glomerulaarfiltratsioonist. Neerufunktsiooni häire puudumisel T1/2 on enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel 3-4 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades.

T1/2 Maksafunktsiooni korral ei muutu amoksitsilliin.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (Cl kreatiniin ≤15 ml / min), T1/2 Amoksitsilliin võib suureneda ja jõuab anuuriaga 8,5 tunnini.

Ravimi Flemoksin Solutab ® näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

hingamisteede nakkused;

urogenitaalsüsteemi organid;

nahk ja pehmed koed.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes.

polüvalentne ülitundlikkus ksenobiootikumide suhtes;

anamneesis seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal on võimalik ravimi välja kirjutada, kui ravimi kasutamise eeldatav positiivne tulemus ületab kõrvaltoimete riski. Väikeses koguses eritub amoksitsilliin rinnapiima, mis võib põhjustada lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkimist.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - maitse muutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; mõnel juhul on maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine; äärmiselt harva - pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit.

Kuseteede süsteem: väga harva - interstitsiaalse nefriidi teke.

Hematopoeetilises süsteemis on agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia võimalik, kuid ka need on äärmiselt haruldased.

Närvisüsteemi kõrvaltoimeid, kui amoksitsilliini kasutatakse dispergeeritud tablettide ravimvormis, ei registreerita.

Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, peamiselt konkreetse makulopapulaarse lööbe kujul; harva on multiformne erüteem eksudatiivne (Stevens-Johnsoni sündroom); mõnel juhul - anafülaktiline šokk, angioödeem.

Koostoime

Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksifenbutasoon, vähemal määral atsetüülsalitsüülhape ja sulfinpürasoon, inhibeerivad penitsilliinide tubulaarset sekretsiooni, mis põhjustab poolväärtusaega ja amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas. Bakteritsiidsed antibiootikumid (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), samal ajal sünergistlikud toimed; antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks kloramfenikool, sulfonamiidid). Samaaegne kasutamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib põhjustada nende efektiivsuse vähenemist ja läbimurdeverejooksu riski suurenemist). Samaaegne määramine allopurinooliga ei suurenda nahareaktsioonide sagedust, erinevalt allopurinooli ja ampitsilliini kombinatsioonist.

Annustamine ja manustamine

Sisse, enne sööki, söögi ajal või pärast seda. Tablett võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida, loputada klaasitäie veega või lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml).

Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed (kerge kuni mõõduka infektsiooniga) - 500–750 mg 2 korda päevas või 375–500 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat - 375 mg kaks korda päevas või 250 mg 3 korda päevas; 1 aasta kuni kolm aastat - 250 mg 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas. Päevane annus lastele (sh alla 1-aastastele lastele) on 30–60 mg / kg / päevas, jagatuna 2–3 annuseks.

Raskete infektsioonide, samuti raskesti ligipääsetavate kahjustustega infektsioonide (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) ravis eelistatakse kolm korda ravimit.

Krooniliste haiguste, ägenemiste, raskete infektsioonide korral: täiskasvanud - 0,75–1 g 3 korda päevas, lapsed - kuni 60 mg / kg päevas 3 annusena.

Ägeda tüsistumata gonorröa korral - 3 g üks kord kombinatsioonis 1 g probenetsiidiga.

Kerge kuni mõõduka infektsiooniga ravitakse vähemalt 10 päeva jooksul 5–7 päeva Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonidega.

Krooniliste haiguste ravis tuleks ravimi raske annuse infektsioonid määrata haiguse kliinilise pildi põhjal. Ravimit jätkatakse 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

Patsientidel, kelle kreatiniinisisaldus on alla 10 ml / min, vähendatakse annust 15–50%.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahuseid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine.

Erijuhised

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole vastunäidustuseks Flemoxin Solyutab ® nimetamiseks.

Võimalik on ristresistentsus penitsilliini preparaatide ja tsefalosporiinidega.

Nagu ka teiste penitsilliinipreparaatide kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.

Pseudomembranoossele koliidile iseloomuliku raske kõhulahtisuse ilmnemine on näidustus ravimi katkestamiseks.

Infektsioosse mononukleoosi ja lümfotsüütilise leukeemiaga patsiente tuleb määrata ettevaatusega, sest suure tõenäosusega mitte-allergilise geeni tekkimine.

Ravimi Flemoxin Solutab® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Flemoxin Solutab ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Flemoxine Solutab

Nimi: Flemoxine Solutab

Nimi: Flemoxin Solutab (Flemoxin Solutab)

Näidustused:
Amoksitsilliinile vastuvõtlike bakterite põhjustatud infektsioonid (urogenitaalsüsteemi haigused, hingamisteed, seedetrakt, pehmed koed ja nahainfektsioonid).

Farmakoloogiline toime:
Laia spektriga antibakteriaalne aine. Toimeaine Flemoksin Solutab on amoksitsilliini trihüdraat (poolsünteetiline penitsilliin, beeta-laktaami antibakteriaalne aine). Omab bakteritsiidset toimet. Efektiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu, näiteks: S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Clostridium tetani, Neisseria gonorrhoeae, C. welchii, N. meningitidis, Moraxella catarralis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, aspine, aspine, aspine, aspiriin, aspiriin, aspiriin jne. Helicobacter pylori. See on vähem efektiivne soolteinfektsioonide patogeenide vastu: Escherichia coli, Shigella sonnei, Enterococcus faecalis, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Vibrio cholere. Inaktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, samuti indool-positiivse Proteuse, Pseudomonas, Enterobacteri vastu.

Annustamisvormi (Solyubab) eripära annab pärast suukaudset manustamist kiiret imendumist seedetraktis ja täielikku (üle 93%) imendumist. Söögi ajal vastuvõtuga ei kaasne muutused toote toimeaine imendumises. Amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas tuvastatakse 60-120 minuti jooksul. pärast vastuvõttu. Flemoxin Solutab'i võtmisel on kõrgem amoksitsilliini kontsentratsioon vereplasmas kui selle antibiootikumi lahustumatu ravimvormi võtmisel. Happekindel toimeaine.

Pärast amoksitsilliini sisemist manustamist annuses 375 mg täheldati vereplasmas Cmax 120 minuti pärast (6 μg / l). Amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon tootes Flemoxin Solutab suureneb 2 korda, kui võetud annus on 2 korda suurem kui 375 mg. Amoksitsilliin seondub plasmavalkudega 20% manustatud annusest. Antibiootikumide kogunemine ravimi terapeutiliste annuste määramisel esineb luukoes, limaskestades, silmasiseses vedelikus, röga. Sappis suureneb amoksitsilliini kontsentratsioon veres võrreldes 2-4 korda. Umbes 25-30% amoksitsilliinist (võrreldes vere sisaldusega) määratakse nabanõus ja loote vees. Hoolimata amoksitsilliini ebapiisavast läbipääsust vere-aju barjääri kaudu, määratakse 20% amoksitsilliini oma kontsentratsioonist vereplasmas meningiidi spipingavas vedelikus.

Kehas metaboliseerub see osaliselt inaktiivseteks metaboliitideks. Eritub neerude kaudu: 20% glomerulaarfiltratsiooni teel ja 80% kanaliidi eritumisega. Pärast 8 tundi pärast ravimi manustamist eritub 90% toimeainest uriiniga (muutumatul kujul - 60-70%).

Laste vanuses (kuni 6 kuud, enneaegsetel imikutel) on amoksitsilliini poolväärtusaeg 3-4 tundi. Neerude normaalse toimimise korral on toimeaine poolväärtusaeg 1-1,5 tundi. Neerufunktsiooni häirete korral (kreatiniini kliirens - 15 ml / min ja vähem) suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg ja võib anuuriaga ulatuda kuni 8,5 tunnini. Maksafunktsiooni rikkudes ei muutu poolväärtusaeg.

Flemoxine Solutab'i kasutamise meetod ja annus:
Flemoksin Solyutab'il on meeldiv mandariin-sidruni maitse. Tabletid neelatakse ilma närimiseta, võetakse enne või pärast sööki. Tablett võib jagada mitmeks osaks ja närida, joogiveega. Samuti võib suspensiooni saamiseks lahustada tableti vees (20 ml - saada siirupit 100 ml-s).

Flemoksin Solutab on ette nähtud kerge ja mõõduka raskusastmega bakteriaalse tekke infektsioonide korral annuses 0,5-2 g päevas, päevane annus jaguneb kaheks annuseks (täiskasvanutele). Lastel, kes on ette nähtud lastele vanuses 1 aasta: 1 kuni 3 aastat - 0,125 g 3 p / s või 0,25 g 2 p / s; 3 kuni 6 aastat - 0,25 g 3 p / s või 1,375 g 2 p / s. Ravi kestus on 5-7 päeva. Streptokokkide infektsioonide korral on soovitatav ravimit võtta 10 päeva. Ligikaudu toode on ette nähtud lastele kiirusega 30-60 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks. Annuse määrab arst eraldi, sõltuvalt vanusest, üldisest seisundist, haiguse tõsidusest ja mikroorganismide tundlikkusest amoksitsilliinile.

Raskete infektsioonide või korduvate, krooniliste haiguste korral manustatakse annuses 0,75-1 g 3 korda päevas. Lastel 60 mg / kg kehakaalu kohta (jagatud kolme annuseni).

Helicobacter pylori nakkuse likvideerimiseks: 2 g / s (jagatud kaheks annuseks).
Tüsistumata ägeda gonorröaalse infektsiooni korral - 3 g 1 annuse kohta koos probenitsidomiga (1 g).

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, mille kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, toimub annuse vähendamine 15-50%.
Flemoxin Solutab'i vastuvõtmine peaks jätkuma pärast haiguse tunnuste kadumist veel 2 päeva.

Flemoxin Solutab vastunäidustused:
Allergiline reaktsioon penitsilliini ja tsefalosporiini seeria antibakteriaalsetele produktidele, samuti täiendavatele ainetele Flemoxin Solutab.

Flemoxin Solutab'i kõrvaltoimed:
Harvad kõrvaltoimed: sügelus pärakus, kõhulahtisus, interstitsiaalne nefriit; trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, naha allergilised reaktsioonid väikese papulaarse purse kujul.
Väga harv: hemorraagiline ja pseudomembranoosne koliit, Stephen Johnsoni sündroom, polümorfne erüteem, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Rasedus:
Flemoxine Solutab ei ole rasedatele ja imetavatele emadele vastunäidustatud.

Üleannustamine:
Flemoxine Solutab'i üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus. Oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu võib tekkida dehüdratsioon ja vee-elektrolüütide tasakaalu häired. Üleannustamise korral on ette nähtud enterosorbendid, soolarühma lahtistid, hüdratsioonimeetmed.

Kasutamine koos teiste ravimitega:
Amoksitsilliini kanaliitsuse eritumise inhibeerimist täheldatakse fenüülbutasooni, probenetsiidi, oksifenbutasooni ja vähemal määral atsetüülsalitsüülhappe ja sulfinpürasooniga kombineerimisel. See võib viia amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemiseni vereplasmas ja selle poolväärtusaeg.

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsuse vähenemine amoksitsilliiniga kombineerituna.
Erinevalt ampitsilliinist ei suurenda amoksitsilliini kombinatsioon allopurinooliga nahareaktsioonide esinemissagedust.
Amoksitsilliini bakteritsiidne toime neutraliseeritakse bakteriostaatiliste antibakteriaalsete ainetega (makroliidid, tetratsükliinid, kloramfenikool).

Vormivorm:
125 tabletti; 250; 500; 1000 mg. Valged või valged kollased värvilised tabletid, piklikud. Graveeringud: tablettide puhul 125 mg - "231"; 250 mg - "232"; 500 mg - "234"; 1000 mg - "236". Tableti ühel küljel - tootja logo, teiselt poolt - oht. Kontuurikestas - 20 tabletti.

Ladustamistingimused:
Mitte kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev. Hoida toatemperatuuril.

Flemoxine Solutab koostis:
Toimeaine: amoksitsilliini trihüdraat.
Täiendavad komponendid: mikrokristalne tselluloos, dispergeeritud tselluloos, vanilliin, krospovidoon, sahhariin, mandariinimaitse, sidrunimaitse, magneesiumstearaat.

Valikuline:
On näidatud, et lümfotsüütilise leukeemiaga patsientide või penitsilliinitoodete nakkusliku mononukleoosi määramisel tekib sageli nahalööve -
eksantiem (60-100%), mis ei ole tingitud ravimi ülitundlikkusest. See mõju elu ajaloos ei ole penitsilliinide, sh. ja amoksitsilliin.

Allergilised reaktsioonid ampitsilliinravi ajal on sagedasemad kui penitsilliinidel, kuid harvem kui ampitsilliini kasutamisel.
Tsefalosporiini ja penitsilliini antibakteriaalsete ravimite vahel on ristresistentsus.
Nagu penitsilliinide puhul, on olemas superinfektsiooni tekkimise oht.
Pseudomembranoosse koliidi (raskekujuline kõhulahtisus) esimeste nähtude ilmnemisel on vajalik asjakohane ravi.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Flemoxin Soljutab" konsulteerige oma arstiga.
Juhend antakse ainult Flemoxin Solutubiga tutvumiseks.

Flemoxin Solutab® (1000 mg) Amoksitsilliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Dispergeeruvad tabletid 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: amoksitsilliin amoksitsilliini trihüdraadina

125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, mandariini maitseaine, sidrunimaitseaine, sahhariin, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valged kuni helekollased, ovaalsed tabletid, mille logo ja digitaalne tähis on ühel küljel (125 mg - 231, 250 mg - „232”, 500 mg - “234”, 1000 mg - “236”) ja teisel pool.

Farmakoterapeutiline grupp

Antimikroobsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Penitsilliinide laia spektriga. Amoksitsilliin.

ATX-kood J01СA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 1-2 tunni möödudes Pärast 500 mg amoksitsilliini suukaudset manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 5 μg / ml. Ravimi annuse suurendamisel või vähendamisel 2 korda suuremas kontsentratsioonis vereplasmas muutub ka 2 korda.

Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni vedeliku ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25-30%. Amoksitsilliin tungib halvasti vere-aju barjääri; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon ligikaudu 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamik selle metaboliite ei ole mikrobioloogiliselt aktiivsed.

Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on amoksitsilliini poolväärtusaeg 1... 1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel. - 3-4 tundi

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Amoksitsilliini poolväärtusaeg ei muutu maksafunktsiooni rikkudes.

Farmakodünaamika

Flemoxin Solutab® on bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (äritegevuse saare tulu, ettevõtte Neurosexiagrieg vajab) Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. Ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Näidustused

hingamisteede infektsioonid

infektsioonid

seedetrakti infektsioonid

naha ja pehmete kudede infektsioonid

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse enne või pärast sööki. Tableti võib alla neelata tervelt, osadeks jaotatuna või närida, pesta veega klaasiga ja seda võib lahjendada veega, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml) meeldiva puuvilja maitsega.

Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutele ja üle 9-aastastele lastele määratakse 500–750 mg 2 korda päevas või 375 (poolteist tabletti 250 mg) - 500 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 375 mg (üks ja pool tabletti 250 mg), maksimaalne päevane annus 1500 mg.

Lapsed vanuses 3 kuni 9 aastat on ette nähtud 375 mg (poolteist tabletti 250 mg) 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 250 mg, maksimaalne päevane annus 750 mg.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat määratakse 250 mg 2 korda päevas või

125 mg 3 korda päevas. Minimaalne ühekordne annus 125 mg, maksimaalne päevane annus 500 mg.

Laste päevane annus on 30-60 mg / kg / päevas, jagatuna 2-3 annuseks. Minimaalne ühekordne annus 10 mg / kg, maksimaalne päevane annus 60 mg / kg.

Raskete infektsioonide ja haiguste nagu ägeda keskkõrvapõletiku ravis on eelistatud kolmekordne annus.

Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide ja raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanutele määratakse 750 mg - 1 g 3 korda päevas, minimaalne ühekordne annus 750 mg, maksimaalne päevane annus 3 g; lapsed 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse, minimaalne ühekordne annus 20 mg / kg, maksimaalne ööpäevane annus 60 mg / kg.

Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on 15-40 ml / min, suurendavad annust kuni 12 tunni jooksul; kui QA on alla 10 ml / min, vähendatakse ravimi annust 15-50% -ni; anuuriaga - maksimaalne annus 2 g päevas.

Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide puhul peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Krooniliste haiguste ravis tuleks ravimi raske annuse infektsioonid määrata haiguse kliinilise pildi põhjal. Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

Kõrvaltoimed

- allergilised nahareaktsioonid (makulopapulaarne lööve)

- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anaalseks sügelus

- multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom)

- pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit

- agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia

- spetsiifiline makulopapulaarne lööve

Mõnel juhul

- maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi ja teiste beeta-laktaami suhtes

- nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia

Ravimi koostoimed

Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksifenbutasoon ja vähemal määral atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin ja sulfinpürasool pärsivad penitsilliinide tubulaarset sekretsiooni, pikendades plasma poolväärtusaega ja suurendades plasmatasemeid. Amoksitsilliini kasutatakse teraapias kombinatsioonis probenetsiidiga.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (kaasa arvatud aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), samal ajal sünergistlikud toimed. Antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks tetratsükliinid, kloramfenikool-makroliidid, sulfonamiidid) kasutamisel. Samaaegne kasutamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib põhjustada nende efektiivsuse vähenemist ja suurenenud riski atsüklilise verejooksu tekkeks. Samaaegne kohtumine allopurinooliga suurendab nahareaktsioonide sagedust.

Erijuhised

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole vastunäidustuseks Flemoxin Soljutabi® määramiseks.

Võimalik on ristresistentsus penitsilliini preparaatide ja tsefalosporiinidega.

Nagu ka teiste penitsilliinipreparaatide kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.

Pseudomembranoossele koliidile iseloomuliku raske kõhulahtisuse ilmnemine on näidustus ravimi katkestamiseks.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei tohiks alkoholi tarbida.

Kasutamine lastel

Ei soovitata kasutada alla 1-aastastel lastel. Alla 9-aastased lapsed ei ole soovitatav kasutada Flemoxin Soluteb 500 mg ja 1000 mg annust.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal on võimalik pärast ravi riski / kasu meditsiinilist hindamist.

Väikeses koguses eritub ravim rinnapiima, mis võib viia lapsele sensibiliseerivate nähtuste tekkeni.

Ravimi mõju autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahustid; meetmed vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks.

Vabastage vorm ja pakend

5 tabletil blisterriba pakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. Kartongkarpi paigutatakse 4 kontuurpaketti koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigi ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Registreerimistunnistuse omanik

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

Astellas Pharma Europe BV esindus RK-s

Almatõ, Al-Farabi Ave. 15, PFC Nurly Tau, hoone 4B. kontor 20

tel: +7 (727) 311-13-90, faks: +7 (727) 311-13-89

Flemoxine Solutab

Kirjeldus seisuga 10.10.2015

  • Ladinakeelne nimi: Flemoxin Solutab
  • ATC-kood: J01CA04
  • Toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliin)
  • Tootja: Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Koostis

Dispergeeruvad (vees lahustuvad) tabletid hõlmavad amoksitsilliini amoksitsilliintrihüdraadi (amoksitsilliintrihüdraat), mikrokristallilise ja dispergeeruva tselluloosi, vanilliini, krospovidooni, maitseainete (sidrun ja mandariin), magneesiumstearaadi, sahhariini kujul.

Vormivorm

Flemoksin Solyutab dispergeeruvad tabletid:

  • 125, 250, 500 või 1000 mg pakend nr. 20 (blisterpakendid 5 tk, 4 blistrit pakendi kohta);
  • 125 mg pakend nr 14 (blisterpakend 7 tk, 2 blistrit pakendi kohta).

Tabletid on ovaalsed, valged või valged, kollase varjundiga, mille ühel küljel on eraldusmärgid ja teisel pool numbriline nimetus (231, 232, 234 ja 236) ja tootja logo.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne, bakteritsiidne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Amoksitsilliin on penitsilliini rühma poolsünteetiline β-laktaamantibiootikum, millel on lai antimikroobse toimega toime.

Ravimi bakteritsiidsed omadused on tingitud võimest inhibeerida transpeptidaasi, häirida peptiidoglükaani (raku seinte referentsvalk) tootmist jagunemise ja kasvu perioodidel, et tekitada mikroorganismide lüüsi.

Aktiivne Gram (+) aerobide, sealhulgas Staphylococcus spp. (Erand - penitsillinaasi tootvad tüved) ja Streptococcus spp. (kaasa arvatud Str.pneumoniae ja faecalis); (-) aerobide (gonokokid, meningokokid, soolestiku ja hemofiilide bacillid, Proteus Mirabilis; teatud Klebsiella, Shigella ja Salmonella tüved, samuti H. pylori suhtes) grammid.

Puuduvad P. rettgeri ja vulgaris'e tüvede suhtes (on indolentsed), hambumus, pseudomonadid, enterobakterid, morganella morgan. Vastupidav amoksitsilliini mükoplasma, rikettide ja viiruste toimele.

Annustamisvormi tunnuseks on see, et tabletid on dispersiooni moodustamiseks vees kergesti dispergeeruvad. Selle tõttu absorbeerub ravim kiiresti ja täielikult (üle 93% võetud annusest) seedekanalist.

Toidu tarbimine ei mõjuta aine imendumist. TCmax - vahemikus 60 kuni 120 minutit. Dispergeeruvate tablettide kasutamisel on amoksitsilliini kontsentratsioon plasmas suurem kui ravimi lahustumatute vormide kasutamisel. Toimeaine on hapete suhtes resistentne.

TCmax, võttes 500 mg amoksitsilliini - 120 minutit. Kui võtate ravimi annusest kaks korda rohkem või vähem, muutub Cmax ka kaks korda.

Umbes 20% amoksitsilliini annusest on seotud plasmavalkudega. Aine terapeutiliselt efektiivses kontsentratsioonis tungib hästi luukoesse, limaskestadesse, rögaidesse ja silmasisesse vedelikku. Selle kontsentratsioon sapis on 2-4 korda suurem kui plasmakontsentratsioon, amnioni vedelikus - 25-30% plasmakontsentratsioonist rase naise kehas.

Amoksitsilliin läbib BBB-d halvasti, kuid aju limaskesta põletikuga on selle kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ligikaudu plasmakontsentratsioon.

Aine metaboliseerub osaliselt, enamik ainevahetusprodukte on inaktiivsed patogeensete mikrofloora suhtes.

Eritumine toimub neerude poolt. Tervete neerudega patsientidel T1 / 2 - 60 kuni 90 minutit, alla 6 kuu vanustel lastel (kaasa arvatud enneaegne ja vastsündinud) - 3 kuni 4 tundi. Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei muutu indeks, kui neerufunktsioon on halvenenud, võib see tõusta kuni 8,5 tunnini (see on T1 / 2 amoksitsilliini anuria ajal).

Näidustused: millistest tablettidest Flemoxine Solutab?

Näidustused ravimi kasutamiseks - hingamisteede elundite bakteriaalsed infektsioonid (stenokardia, kopsupõletik, bronhiit, farüngiit, sinusiit, ägeda keskkõrva põletik), uroloogilise süsteemi organid (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, emakakaelapõletik, endometriit), nahk ja / või pehme kuded (impetigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoos), seedetrakti organid ja kõhuinfektsioonid (angiokoliit, peritoniit, kõhutüüf, koletsüstiit, salmonelloos, düsenteeria, salmonelloosi vedu), kui need on põhjustatud tundlikust Flemoxini bakteritele.

Flemoxin - mida kasutatakse pediaatrias?

Flemoxin Solutab on pediaatrilises praktikas kõige sagedamini kasutatav penitsilliiniravim. Kõige sagedamini on see ette nähtud hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide korral.

Praktilise kasutamise kogemus tõestab Flemoxini suurt efektiivsust sinusiidi, ägeda kõhulahtisuse keskkõrvapõletiku, bronhiidi, bronhopneumoonia, tonsilliidi, tonsilliidi korral.

Ravim on ohutu, mis tahes vanuse noorte patsientide poolt hästi talutav ja - mitte vähem tähtis laste ravimisel - on suurepärased organoleptilised omadused.

Vastunäidustused

Flemoksiin ei ole ette nähtud ülitundlikkuse suhtes amoksitsilliini, teiste β-laktaamide või tablettide abikomponentide suhtes.

Suhtelised vastunäidustused antibiootikumile Flemoksin Solyutab:

  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • neerupuudulikkus;
  • seedetrakti ajalugu anamneesis (eriti seotud antibiootikumide, koliidi kasutamisega);
  • rasedus;
  • imetamine;
  • rinnaga toitmise periood;
  • polüvalentne ülitundlikkus võõraste keemiliste ainete suhtes (ksenobiootikumid).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed avalduvad kujul:

  • iiveldus, maitse muutused, kõhulahtisus, oksendamine, mõõdukas maksaensüümide aktiivsuse tõus (mõnikord), hemorraagiline ja pseudomembranoosne koliit (äärmiselt harva);
  • interstitsiaalne nefriit (äärmiselt harva);
  • hemolüütiline aneemia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Ravimi kasutamisel dispergeeruvate tablettide kujul ei täheldatud närvisüsteemi kahjulikku toimet.

Ravimi kasutamisega võib kaasneda ülitundlikkusreaktsioonide teke, mis väljenduvad lööbe vormis (peamiselt spetsiifiline makulopapulaarne), eksudatiivne erüteem (harva), angioödeem ja anafülaktiline šokk (erandjuhtudel).

Tabletid Flemoksin Solutab: kasutusjuhised

Kuidas võtta täiskasvanuid Flemoksin tablette?

Ravimit võetakse suu kaudu, mis ei ole seotud söögi ajaga.

Tablett võib lahustada 20 ml vees, et saada suspensioon, et saada siirupit või 100 ml vett, seda võib tervelt alla neelata või võtta pulbrilisel kujul.

Kerge ja mõõduka raskusega haiguste korral võetakse 250 mg tabletid 2-3 tükis. 2 lk / päev, 500 mg tabletid - 1-1,5 tk. 2 lk / päevas, 1000 mg tabletid - pool kuni 3 p / päevas.

Raskete haiguste ja raskesti ligipääsetavate kahjustustega nakkuste ravimisel on soovitatav ravimit võtta kolm korda päevas.

Antibiootikumide päevane annus raskete infektsioonide, ägenemiste ja krooniliste patoloogiate puhul on 1,5-2 tabel. 500 mg 3 lk / päevas.

Tüsistumata ägeda gonorröa korral on näidustatud Flemoxini ühekordne annus Probenecid'iga (vastavalt annus 3 ja 1 g).

Raskete infektsioonide ja krooniliste patoloogiate korral valitakse raviskeem, võttes arvesse haiguse kliinilise pildi omadusi.

Neerukahjustuse korral, mille Clcr indeks on vahemikus 15 kuni 40 ml / min, tuleb tablettide võtmise vaheline intervall suurendada 12 tunnini. Kui Clcr ei ületa 10 ml / min, tuleb amoksitsilliini annust vähendada 15-50%. Anuuria korral on amoksitsilliini suurim ööpäevane annus 2 g.

Kuidas võtta lapsi Flemoxin tablette?

Laste Flemoxin on tabletid, mille annus on 125 ja 250 mg amoksitsilliini. Lastele mõeldud juhised näitavad, et noorema lapse jaoks on mugavam anda siirupit või suspensiooni, vanemad lapsed võivad neelata pillid tervena või närida.

Juhised Flemoxin'i kasutamise kohta üle 10-aastastel lastel on sarnased täiskasvanutele mõeldud juhistega: kerge ja mõõdukalt raske infektsiooni korral antakse lapsele 3-4 tabelit. 125 mg 3 lk / päevas.

Flemoxin Solutab lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, on ette nähtud 3 vahelehe võtmiseks. 125 mg 2 lk / päevas. või 2 vahekaarti. 125 mg 3 lk / päevas.

Kuni 3-aastased lapsed, vastavalt kasutusjuhendile, annavad Flemoxin Soluteb 125 mg tabletid kaks 2 päeva päevas. või üks 3 lk / päevas.

Flemoxine Solutab'i annus lastele, mis sisaldab 250 mg amoksitsilliini, on järgmine:

  • 2-3 vahekaart. 2 lk / päev. - üle 10-aastased patsiendid;
  • 1 sakk. 3 lk / päev. - 3-10-aastased patsiendid;
  • 1 sakk. 2 lk / päev. või 0.5. 3 lk / päev. - alla kolme aasta vanustele patsientidele.

Flemoxine Solutab'i ööpäevane annus kõigi vanuserühmade lastele (sh esimesel eluaastal) on 30 kuni 60 mg / kg, jagatuna 2 või 3 annuseks. Kui haigus on raske või patoloogiline fookus on raskesti ligipääsetav, on soovitatav ravimit võtta 3 päeva pärast.

Raskete infektsioonide (sealhulgas kaugfookusega) puhul on antibiootikumi soovitatav annus 60 mg / kg / päevas, mis jaguneb kolme annuseni.

Ravi kestus

Kerge ja mõõduka raskusega ravikuuri kestus on 5 kuni 1 nädal. Kui nakkusetekitaja on Str. püogeenid, kestab ravi vähemalt 10 päeva.

Raske infektsiooni korral tuleb ravimeid jätkata 48 tundi pärast sümptomite kadumist.

Antibiootikum Flemoxin Solutub koos stenokardiaga

Stenokardia on tavaline äge nakkushaigus, mille kohalikud ilmingud on mandlite (peamiselt esimese ja teise palatiini) lüüasaamine. Kõige sagedasemad haigusetekitajad angina, A-grupi B-hemolüütilised streptokokid tekitavad seda palju harvemini.

Töötlemata või alatöödeldud stenokardiat raskendab peritonsilliit, nefriit, müokardiit, peritonsillar abscess ja tonsilogeenne sepsis.

Arvestades haiguse bakteriaalsust, on antibiootikumide õigeaegne kasutamine väga oluline. Kui katarraalse kurguvalu puhul on mõnel juhul patsiendil piisavalt kohalikke antibiootikume, peab follikulaarse ja lakoonse kurguvalu korral arst määrama süsteemseid ravimeid.

Uurimistulemused ja praktilised kogemused on näidanud, et penitsilliinirühma preparaadid on kõige tõhusamad abivahendid kurguvalu raviks.

Flemoxini eelised analoogide suhtes on järgmised:

  • unikaalne ravimvorm (Solutab);
  • tablettide olemasolu toimeaine "lapsikliku" annusega;
  • võimalus kasutada ravimit, mis ei ole seotud söögi ajaga.

Angina ravimiga täiskasvanutel on soovitatav võtta 2 lk / päevas. 500-700 mg. Lastele mõeldud laste jaoks kasutatakse laste Flemoxin Solutab't - tabletid, mille toimeaine minimaalne annus on. Arst valib annuse sõltuvalt patsiendi vanusest ja haiguse kulgemisest.

Pärast stenokardia sümptomite katkemist (kehatemperatuur langeb, mandlite abstsessid kaovad, kurguvalu kaob, lümfisõlmed normaliseeruvad), Flemoxini tuleb jätkata vähemalt kaks päeva.

Kui ravi lõpetatakse kohe, on kordumise oht kõrge. Ja sümptomid võivad ilmneda kahekordse jõuga.

Ravimi kasutamine sinuse jaoks

Sinusiit on paranasaalsete maksapõletike põletik.

Antibiootikumide kasutamine sinuse jaoks on soovitatav, kui haigus on põhjustatud tema toimele vastuvõtlikest bakteritest. Antibiootikumravi ei ole viiruse või seeninfektsiooni, samuti allergilise sinusiidi korral mitte ainult tõhus, vaid võib haiguse kulgu süvendada.

Äge bakteriaalne sinusiit ilmneb peamiselt:

  • hüpertermia (palaviku temperatuur ja kõrgem);
  • nina hingamise ja fonatsiooni rikkumine;
  • naha valulikkus ja paistetus ülakoonuste väljaulatuvates osades;
  • lõhnatunde vähenemine;
  • näo erinevates osades kiirgavate valude olemasolu (valu kaotavad järk-järgult oma konkreetse asukoha);
  • üldise mürgistuse sümptomid (unehäired, peavalu, valulikud liigesed jne);
  • patoloogilise sekretsiooni sinuste põletamise iseloomulik värvus (selle värvus bakteriaalsete infektsioonide ajal varieerub tavaliselt kollasest tumeroheliseks).

Antibiootikumide valik toimub, võttes arvesse:

  • paranasaalsetest ninaosadest võetud biomaterjali mikrobioloogilise uuringu tulemused ja patogeeni värvimise kiire test vastavalt Grami meetodile;
  • patsiendi tunnused;
  • võimalikud allergilised reaktsioonid ravimile;
  • kaasnevate haiguste esinemine.

Kui haiguse põhjuseks on stafülokokid, streptokokid või hemofiilsed batsillid, on kõige eelistatumaks valikuks patsiendi penitsilliini preparaatide valmistamine.

Amoksitsilliini kasutamine bakteriaalseks sinusiidiks (kaasa arvatud need, kellel on haiguse keerulised vormid) annab esimese 7 ravipäeva jooksul märkimisväärse positiivse mõju: patsiendi mürgistuse sümptomid ja valu paranasaalsetes ninaosades vähenevad, temperatuuri langus ja ninakaudne hingamine on lihtsam.

Flemoxin Soluteb'i efektiivsus on tingitud asjaolust, et see ravim:

  • mõjutab paljusid nakkusetekitajate tüvesid;
  • seedetraktist imendunud kiiresti ja suure kontsentratsiooniga;
  • resistentsed maomahla toimele;
  • See on valmistatud sobivas vormis.

Üleannustamine

Flemoxin Solutab'i üleannustamise sümptomid: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, vee-soola tasakaalu häired.

Ravi: maoloputus, enterosorbentide määramine, füsioloogilise lahuse lahtistid, vee ja elektrolüütide tasakaalu parandamine.

Koostoime

Fenüülbutasoon, probenetsiid, oksifenbutasoon ja - mõnevõrra vähemal määral - sulfinpürasoon ja ASA inhibeerivad penitsilliini rühma antibiootikumide sekretsiooni, mis põhjustab T1 / 2 suurenemist ja amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist plasmas.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (kaasa arvatud rifampitsiin, vankomütsiin, tsefalosporiinid ja aminoglükosiidid) on sünergistlik toime, kui neid kasutatakse koos Flemoxiniga.

Kui kasutatakse samaaegselt üksikute bakteriostaatiliste ainetega (sulfonüülamiidid, kloramfenikool jne), on antagonism võimalik.

Kasutamine östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib põhjustada viimaste efektiivsuse vähenemist ja suurenenud verejooksu riski.

Kasutamine kombinatsioonis allopuriiniga, erinevalt ampitsilliini ja allopuriini kombinatsioonist, ei suurenda nahareaktsioonide sagedust.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril alla 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Erütroderma ajalugu ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks.

Tsefalosporiinide ja penitsilliini rühma antibiootikumidega ristuva resistentsuse tõenäosus ei ole välistatud.

Nagu ka teiste penitsilliinirühma ravimite kasutamisel, on superinfektsiooni areng võimalik.

Flemoxiini kaotamise põhjuseks on pseudomembranoossele koliidile iseloomulik raske kõhulahtisus ravimi kasutamise ajal.

Lümfotsüütilise leukeemia ja nakkusliku mononukleoosiga patsientidel on mitteallergilise lööbe tõenäosus suur.

Analoogid Flemoksin Solyutab

Tugeva toimemehhanismiga ravimid: ampitsilliin, aslotsilliini naatriumsool, Standacillin.

Analoogide hind Flemoksin Solutab - 26 rubla.

Mis on parem - Flemoksin või Flemoklav?

Flemoklav on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mida valmistab Astellas Pharma dispergeeruvate tablettide kujul.

Tablettide aluseks on amoksitsilliin, kuid - ja see on tema ja Flemoxini vahe - selle toime suurendamiseks, sisaldab preparaat ka klavulanaati (või klavulaanhapet) - ainet, mis inhibeerib beeta-laktamaasi bakteriaalseid ensüüme.

See tähendab, et Flemoklav on aktiivne amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide, samuti bakteritüvede vastu, mis toodavad mõningaid kromosomaalseid ja enamiku plasmiidi β-laktamaase.

Klavulanaat inhibeerib beeta-laktamaasi II, III, IV ja V tüüpe, kuid ei ole aktiivne enterobakterite, süüfioosi, atsinetobakterite ja hammaste (I tüüpi beeta-laktamaaside) poolt toodetud tüüpi suhtes.

Klavulanaat, millel on kõrge afiinsus penitsilliini rühma antibiootikumide suhtes, laiendab oluliselt toime spektrit ja seega ka amoksitsilliini kasutamist.

Flemoxine Solutab ja alkohol

Patsiendid, kellele on määratud antibiootikumravi, on alkohol vastunäidustatud.

Flemoxin Solutab raseduse ajal

Ravimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal (HB) on võimalik, kui selle kasutamise eeldatav toime ületab soovimatute kõrvaltoimete riski.

Väike kogus amoksitsilliini eritub rinnapiima, mis võib tekitada HS-i põdeval lapsel sensibiliseerivate nähtuste tekkimist.

Flemoxine Solutab'i ülevaated

Flemoxin on tõhus ja ohutu ravim, mis ravib enamiku bakteriaalsete nakkuste liike. Ravim aitab tsüstiiti ja püelonefriiti, kus stenokardia on sekundaarselt nakatunud dermatoosidega, samuti teenis ta hea hinnangu sinuse kohta.

Antibiootikumi peamiseks eeliseks on selle happekindlus ja kõrge biosaadavus, mille tõttu jõuab amoksitsilliin oma toime kohale maksimaalses kontsentratsioonis. Võib-olla on ainus puudus see, et see ei mõjuta p-laktamaasi tootvaid tüvesid.

Söömine ei muuda amoksitsilliini farmakokineetikat ega mõjuta ravimi efektiivsust, mille tulemusena saavutab plasmakontsentratsioon maksimaalse väärtuse tunni või kahe tunni jooksul pärast pillide / suspensiooni võtmist.

Flemoxin sobib hästi enamiku teiste ravimite ja toidulisanditega ning ravimi kõrge ohutusprofiil võimaldab seda manustada rasedatele ja lastele.

Flemoxin Solutab'i ülevaated lastele suurema osa heast. Paljud emad peavad seda kõige paremini antibiootikumiks kurguvalu ja farüngiidi korral. Kuid nagu ka teiste antibakteriaalsete ravimite puhul, sõltub ravi efektiivsus sellest, kui hästi ravimit valitakse, ja selleks tuleb patogeen identifitseerida.

Flemoxin on kahjulik enamikele mikroorganismidele, mis põhjustavad hingamisteede haigusi, mis on eriti vastuvõtlikud väikelastele, nii et tootja toodab ravimit, sealhulgas spetsiaalses laste annuses 125 ja 250 mg.

Pediaatrias on oluline ka lihtne kasutada: Flemoxin'i tablette võib süüa kommidena ja neid võib vees ja joogis lahustada joogina, millel on meeldiv mahlakas maitse.

Kui palju maksab Flemoxine Solutab?

Hind Flemoksin Solyutab lastele (toimeaine annusega 125 mg) Vene apteekides - 225 rubla. (pakendi number 20). 250 mg tablettide keskmine hind on 290 rubla, antibiootikumi saab osta 500 mg tablettidena keskmiselt 385-390 rubla kohta, 1000 mg tablettide maksumus on 520 rubla.