Difuusse kopsufibroosi tunnused: diagnoosimine ja ravi

Kopsude difuusne pneumoskleroos on struktuurne muutus elundis, kus toimub tervete kudede (parenhüma) asendamine sidekoe tekkega. Haigus on sekundaarne ja areneb pärast kannatusi või põletikke, infektsioone. Kogu kopsu on kahjustatud, patoloogia on ühepoolne, harvem kahepoolne.

Difuusse pneumkleroosi põhjused

Difuusse pneumoskleroosi tekkimise peamised põhjused on varasemad haigused:

• infektsioonilise etioloogia hingamisteede põletikulised protsessid - sinusiit, trahheiit, bronhiit;
• kopsupõletik - kopsupõletik;
• bronhectasis - bronhide suppuratsioon, muutes need madalamaks;
• mükoos - elundite seeninfektsioon;
• pleuriit - kopsudega kaetud lehtede põletik;
• tuberkuloos, süüfilis;
• sarkoidoos on süsteemne haigus, mille puhul parenhüümas tekivad granuloomid;
• rindkere ja kopsukoe vigastused.

Patoloogia võib tekkida eespool nimetatud haiguste ebapiisava ravi tõttu. Tegemist on hemodünaamika rikkumisega kopsu vereringes - verevoolu kiiruse muutus, veresoonte rõhk, transkapillaarne ainevahetus, verevoolu võrdsus.

• vanus;
• veresoonkonna ja südamehaigustega patsiendid;
• inimesed, kellel on risk haigestuda kopsuhaigusi (silikoos) - kaevurid, metallurgid, kaevurid.

Ka pärilik tegur mängib rolli haiguse ilmnemisel.

Haiguste arengu mehhanism

Normaalse parenhüümi ja sidekoe asendamise protsessid - pneumofibroos - hakkavad arenema koos pikaajalise negatiivse mõjuga. Nende hulka kuuluvad:

• põletikulised reaktsioonid;
• infektsioonid;
• keemilised ained, võõrkehad;
• allergeenid.

Aeg-ajalt kopsudes hakkavad düstroofilised muutused domineerima. Elundi elastsus on katki, parenhüüm on tihendatud fibroosiga (sidekiudude proliferatsioon). Kopsud on deformeerunud: see muudab selle kontuure, suuruse vähenemist, kahaneb.

Sellised struktuurimuutused ja skleroos põhjustavad paratamatult kopsude põhiülesande rikkumist - gaasivahetus. Veri ei ole täielikult hapnikuga küllastunud ja süsinikdioksiid ei vabane kopsudest. Kopsude kapillaarid ei lase vere läbi ja alveoolide seinad takistavad gaaside levikut. Selle tulemusena tekib patsiendil krooniline hingamispuudulikkus.

Haiguste klassifikatsioon

Difuusne pneumkleroos liigitatakse mitmel viisil.

Sõltuvalt arengu põhjusest juhtub:

• nakkuslik - pikaajaline kokkupuude patogeensete mikroorganismidega;
• allergiline - endogeense ja eksogeense allergilise aine toime;
• mürgine - kokkupuude orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete mürgiste ainetega;
• düsplastiline - elundi ebanormaalne areng (kaasasündinud või pärilik tegur);
• pneumoconiotic - sadestumine tööstusliku tolmu ja keemiliste ühendite kopsudesse;
• kardiovaskulaarne - seotud kardiovaskulaarse aktiivsuse vähenemisega.

Sõltuvalt kopsude morfoloogilistest muutustest:

• hajutatud alveolaarne - alveoolide progresseeruv kahjustus (kopsude struktuuriüksus);
• retikulaarne lümfogeenne - lümfiakumulatsioon veresoontes;
• bronhide ja arterioolide müofibroos - degeneratiivsed muutused silelihases.

Difuusse pneumkleroosi kliiniline pilt

Haiguse algstaadiumid on peaaegu asümptomaatilised. Esimene märk funktsionaalsetest muutustest kopsudes on õhupuudus. See avaldub püsivalt ja on märgatav ainult raske või mõõduka füüsilise koormuse ajal. Seetõttu ei pööra inimene sellele märgile mingit tähelepanu.

Teine oluline sümptom on kuiv köha hommikul pärast magamist. Eriti murettekitav on, et ta ei tooda ja päeva jooksul läbib jälgi. Ka inimesed ei pööra tähtsust.

Aja jooksul need märgid suurenevad. Düspnoe tekib rahuliku kõndimise ja kerge füüsilise pingutusega ning köha muutub pidevaks kaaslaseks.

Hingamispuudulikkuse tõttu tekivad hapniku ja süsinikdioksiidi mürgistuse tõttu patsientidel järgmised sümptomid:

• väsimus, krooniline väsimus;
• pearinglus, peavalud;
• unehäired, unetus, päevane unisus;
• naha tsüanoos (sinine);
• mõõdukas vererõhu langus ja südamepekslemine;
• iiveldus;
• suurenenud hingamissagedus;
• rasketel juhtudel, jäsemete turse.

Difuusse pneumoskleroosi lõppetappidel on düspnoe püsiv, isegi puhkeperioodil. Köha püsiv, pikaajaline, mitte tuua leevendust. Hingamine muutub sunnitud - nõuab palju energiat, kaasab hingamisprotsessis täiendavaid lihaseid.

Seal on valu rinnus, kõigepealt kitsenev, siis spastiline, vajutades.

Difuusse kopsufibroosi spetsiifiline sümptom on Hippokratese sõrmed - sõrmede terminaalsed phalangid on deformeerunud, küüned sarnanevad „kellakelladele“.

Kopsude sklerootiliste muutuste taustal esineb rindkere normaalsete vormide moonutamine. Ristidevahelised ruumid langevad, mediastiin (bronhide, aordi ja südame asukoht) nihutatakse kahjustatud kopsu suunas.

Kopsu rõhk tõusis. Patsientidel on kopsu südamehaiguse sümptomid (parema vatsakese ja aatriumi laienemine):

• kõhuvalu;
• õhupuudus;
• valu rinnus südame piirkonnas;
• kaela veenide turse;
• madal kehatemperatuur;
• tinnitus, apaatia;
• rasketel juhtudel, massiline turse, suurenenud maks, vähenenud päevane diurees.

Mõõdukas pneumoskleroos

Terapeutilises praktikas on kopsu parenhüümi väikesed kahjustused - mõõdukas difuusne kopsufibroos. Haigus ei ole kehale raske. Samuti avaldub see õhupuudusena ja köha all, kuid õigeaegse avastamisega ei kaasne eluohtu. Kui diagnoositakse kergesti ja täpselt.

Mõõduka pulmonaarse fibroosiga inimesed ei häiri gaasivahetust, ei ole akuutset hapnikupuudust. Seetõttu ei süvenda haigus patsientide elukvaliteeti.

Pneumoskleroos ja emfüseem

Pneumkleroosi kahjustatud kops jääb õhku ja tihendatakse. Patsientidel, kellel on uurimine, ilmneb sageli parenhüümi sklerootiliste piirkondade vahetus ja kopsude emfüseem - bronhide patoloogiline laienemine hävitavate muutustega.

Sümptomid on samad nagu difuusse pneumkleroosi korral. Täiendavad tunnused - nõrgenenud hingamine, hingamisteede vähenemine (rindkere ümbermõõt sissehingamisel ja väljahingamisel).

Haiguse diagnoos

Difuusse pneumkleroosi diagnoos hõlmab mitmeid meetmeid haiguse, selle etappide ja vormide eristamiseks.

Patsiendi käsitsemisel kogutakse ajalugu hoolikalt. Uurige sümptomite olemust, subjektiivseid ja objektiivseid märke, riskitegureid (kutsetegevus, pärilikkus). Ülduuringu käigus määratakse sublavia ja supraclavicular fossae alandamine ja tagasitõmbumine.

Auskultatsiooni ajal (heli kuulamine stetofonendoskopi abil) - hingamine on raske, kuulevad kuivad või niisked rattles.

Löökpillidega (kehaosad ja helide analüüsimine) - tuim löökpillimüra, mis tõstab kopsude alumist piiri, kopsu marginaali piiratud liikuvus.

Instrumentaalsed uurimismeetodid

• Rindkere röntgenkiirgused - bronhide seinad on tihendatud, on nähtavad võrgud ja rakud kopsumustrites, tükeldatud juured (kopsude ja mediastiini organite ristmik), diafragma kupli laineline.
• CT (kompuutertomograafia) - määrab täpselt haiguse väga varases staadiumis toimunud struktuurimuutused. Kasutades fibroosi ja põletiku aktiivsuse hindamise meetodit.
• Bronhograafia on bronhipuu röntgenkontrast, kasutades kontrastainet. Uuring võimaldab teil näha ja hinnata bronhide seisundi üksikasjalikku pilti. Tuvastab bronhektaasi (bronhide laienemine), patoloogilised kasvajad (õõnsused, tsüstid), põletikuline protsess kopsukoes.
• CT angiopulmonograafia - kopsuarteri tomograafia. Uurib laevu, nende läbilaskvust ja funktsionaalsust.
• Kopsude ventileeriv stsintigraafia - radioloogiline uuring radioisotoopide skaneerimise teel. Meetod võimaldab hinnata keha ventilatsiooni rikkumise astet.

Hingamisteede funktsiooni analüüs

Spiromeetria - hingamisteede parameetrite mõõtmine:

• kiirus ja maht;
• maksimaalne ventilatsioon;
• sunnitud hingamine;
• kopsuvõimsus;
• väljahingatav õhuvool.

Pneumotakograafia on väljahingatava õhu voolu pidev ja katkematu salvestamine igasuguse hingamise ajal (rahulik, sunnitud). Hinnake mahtu ja voolu kopsude täitmisel erinevatel astmetel.

Pletüsmograafia - mahtude muutuste kinnitamine kopsudes gaasitäitmise ajal. Määrake maksimaalne õhu kogus, mida inimene kopsudes hoiab. Reguleerivad näitajad on erinevad ja sõltuvad soost, vanusest, kõrgusest, kaalust, füüsilisest sobivusest.

Tsütoloogiline uuring

Indikaatorite kohaselt viiakse läbi kopsude transbronhiaalne biopsia - endoskoopiline diagnoos, kus rindkere läbitungitakse kopsukoe fragmentide kogumiseks.

Röntgenikiirte järel suunatakse biopsia. Parenhüümi proovid on võetud nendest aladest, mis on pildil tumedad või tumedad.

Kude tsütoloogiline analüüs võimaldab meil eristada patoloogiat ja välistada kopsuvähki, tuberkuloosi, granulomatoosi.

Pneumoskleroosi difuusiliste vormide ravi

Difuusse pneumoskleroosi ravi sõltub tuvastatud esmasest haigusest, mis põhjustas kopsudes düstroofilisi muutusi. Ravimeetmete eesmärk on leevendada või peatada haigust põhjustanud välised tegurid:

• põletiku ravi;
• allergeeni neutraliseerimine;
• mürgiste ainete eritumist.

Narkomaania ravi

Sümptomaatiline ravimiravi hõlmab mükolüütiliste ainete (röstimisvahendite) võtmist tootlikumaks köha kandmiseks Erespal, Ascilil, luuderohketel ravimitel.

Kui valu rinnus on näidatud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - Nimesil, Diclofenac.

Kui esineb infektsioon, määratakse seenevastane või antibakteriaalne ravi.

Haiguse ägenemise perioodidel, kus esineb raske hingeldus ja alumiste hingamisteede spasm, on näidatud bronhodilataatorid - Noradrenaliin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterool.

Soovitatavad ravimirühmad kompleksravis:

• kortikosteroidid - kortisoon, Prednisoloon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorid - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penitsilamiin - detoksifikatsioon;
• südame glükosiidid - Digoksiin, Adonizid, Strofantin;
• kaaliumi preparaadid - Asparkam, Panangin;
• püridoksiin - vitamiin B6;
• tokoferool - vitamiin E.

Füsioteraapia

Füsioterapeutilised protseduurid aitavad tõhusalt ravida hajutatud kopsufibroosi.

Põletikuliste fookuste kõrvaldamiseks määrab UHF, ultraheli, diathermia rinnal (kudede kuumutamine läbi nende läbimise kõrgsageduslike elektrivoolude kaudu).

Selleks, et kõrvaldada bronhide obstruktsioon, leevendada valu ja põletikku, suurendada eksponeerimist, näidatakse inhaleerimist meditsiiniliste lahustega, kasutades nebulisaatorit.

Kopsude ventilatsiooni parandamiseks määratakse patsientidele FLC (füsioteraapia harjutused), hingamisharjutuste ja rinnamassaaži käik.

Haiguse raskes staadiumis läbivad patsiendid hapniku - keha hapnikuga küllastumise.

Kui inimene on teadvuseta, on need ühendatud ventilaatoriga.

Haiguse prognoos

Struktuursed muutused kopsukoes on pöördumatud. Iga ravi eesmärk on haiguse progresseerumise peatamine, ägenemiste sageduse vähendamine, komplikatsioonide riski vähendamine.

Difuusse pneumoskleroosi korral võivad nad elada kogu elu, tingimusel et haiguse õigeaegne avastamine ja süstemaatiline ravi haiglas.

Haiguse rasked vormid põhjustavad paratamatult puude ja surma.

Statistika järgi on difuusne pneumkleroos igal aastal laiendanud oma geograafiat ja registreeritud juhtumite arvu. Sageduse suurenemine on seotud hingamisteede viirusnakkuste levikuga ja viirusetüvede liikide kiire muutumisega, mille tulemusena on paljud haigused ravimata. Ennetavad meetmed - gripi, SARSi ja teiste hingamisteede patoloogiate õigeaegne ravi, aktiivne elustiil, keha kõvenemine.

Difuusne pneumkleroos: sümptomid ja ravi

Difuusne pneumoskleroos - peamised sümptomid:

• Nõrkus
• Pearinglus
• Valu rinnus
• Unehäired
• Hingamishäire
• Kaalulangus
• Väsimus
• Kuiv köha
• Märg köha
• Halb enesetunne
• Naha tsüanoos
• Rinna deformatsioon
• Hingamine hingamisel
• Hommik köha
• Sõrme paksendamine
• Ristidevaheline lihaste atroofia

Difuusne pneumoskleroos on sekundaarne patoloogia, mille puhul on iseloomulik sidekoe proliferatsioon kopsudes. Sellise protsessi taustal on selle asutuse toimimine halvenenud. Enamikul juhtudel tekib haigus tuberkuloosi või kopsupõletiku, bronhiidi või venoosse staasi esinemise taustal. Siiski määravad arstid kindlaks teised eelsoodumuslikud tegurid.

Sümptomaatiline pilt ei ole spetsiifiline, mistõttu on iseloomulik peaaegu kõikidele kopsudele negatiivselt mõjuvatele haigustele. Sellest järeldub, et kliiniku aluseks on düspnoe ja köha, hellus ja ebamugavustunne rinnus, naha kiire väsimus ja tsüanoos.

Diagnostika hõlmab tervet rida tegevusi, kuid selle aluseks on instrumentaalsed protseduurid ning manipulatsioonid, mida otse pulmonoloog teeb.

Difuusse pneumoskleroosi ravi võetakse ilma operatsioonita, nimelt ravimite, füsioteraapia protseduuride ja folk õiguskaitsevahendite kasutamisega.

Rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis ei ole sellel häireil oma tähendust, vaid kuulub kategooriasse „muud interstitsiaalsed kopsuhaigused”. Seega on ICD-10 kood - J84.

Etioloogia

Selline haigus on paljude patoloogiliste protsesside esinemise tagajärg, mille taustal sidekoe levik kopsudes asendab selle elundi tavapärast vooderit ja häirib gaasivahetust.

Enamikul juhtudel võib pneumkleroosi põhjus olla:

• pleuriit ja tuberkuloos;
• krooniline bronhiit või kopsupõletik;
• mis tahes kopsupõletiku kahjustus;
• venoosne ummik, mis omakorda areneb kaasasündinud või sekundaarse südamepuudulikkuse taustal;
• rinnakahjustus.

Lisaks ei välistata geneetilise eelsoodumuse mõju tõenäosust.

Siiski väärib märkimist, et sellist haigust on mitu, millest igaühel on oma eelsoodumuslikud tegurid. Näiteks mittespetsiifilise nakkusliku difuusse kopsufibroosi aluseks on:

• kopsupõletik bakterite, aspiratsiooni või abstsessiga;
• bronhiektaas;
• võõrkeha kopsukoe kahjustamine;
• hemopneumotoraks;
• kopsuinfarkt.

Konkreetse difuusse pneumoskleroosi tüüpi soodustab:

• seenhaigused;
• kopsude kukkumine ehinokoktoosiga;
• süüfilis;
• parasiitide negatiivsed mõjud;
• levinud tuberkuloos;
• mittespetsiifiline bronhiit.

Haiguse toksiline vorm esineb kokkupuute tõttu:

• tööstusheited;
• kõrge hapniku- ja osoonikontsentratsioon;
• suits;
• tubakasuits.

Pneumokiootilist haigust põhjustab:

• silikoos;
• taltsoos;
• asbestoos;
• berylliosis ja muud selle elundi professionaalsed kahjustused.

Esitatakse alveolaarse pneumoskleroosi põhjused:

Düsplastiline haigustüüp on kõige levinum:

Südame-veresoonkonna pneumokleroosi provokaadid on:

Ükskõik milline ülalmainitud patoloogilistest tingimustest on tihe ja mõjutatud elundi maht väheneb. Lisaks muutuvad kopsud õhuvabaks ja kaotavad oma normaalse struktuuri ning see aitab kaasa sklerootiliste muutuste ilmnemisele bronhide seintes.

Klassifikatsioon

Pulmonoloogid otsustavad eristada selliseid haigusi:

• aplikaalne pneumoskleroos - esmane kahjustus paikneb kopsu ülemises osas ja on bronhiidi tagajärg;
• basaal-pneumoskleroos - see tähendab, et ebanormaalsed kuded asuvad kopsu põhjas. Kõige sagedamini esineb kopsupõletiku tõttu;
• interstitsiaalne pneumoskleroos - eripära on see, et bronhide, veresoonte ja interalveolaarse septa ümbritsevad koed on vastuvõtlikud patoloogilistele muutustele. See on sageli interstitsiaalse kopsupõletiku komplikatsioon;
• kohalik pneumkleroos - on väikesemahuline ja suurfookus;
• fokaalne pneumoskleroos - moodustunud kopsu parenhüümi hävimise korral, mis esineb abstsesside või kopsukoe tuberkuloosse kahjustuse tõttu;
• peribronhiaalne pneumoskleroos - sellistel juhtudel täheldatakse bronhide läheduses kopsukoe muutusi ja see põhineb kroonilisel bronhiidil;
• radikaalne pneumoskleroos, mis aitab kaasa põletikuliste või düstroofiliste protsesside kulgemisele;
• neto pneumoskleroos.

Difuusne pneumkleroos ühendab kõiki ülalmainitud patoloogiate tüüpe.

Haiguse etioloogilise teguri põhjal on:

• vanus - on diagnoositud eakatel inimestel ja areneb stagnatsiooni taustal, mis sageli esineb pulmonaalse hüpertensiooni käigus. Kõige sagedamini diagnoositakse meestel, kellel on aastaid suitsetamise kogemus;
• pärast tuberkuloosi;
• bakteriaalsed ja nakkuslikud;
• postpneumoon;
• mürgine;
• astmaatiline;
• põletikuline;
• lümfogeenne;
• atelektiline;
• immuunsus.

Samuti eraldatakse üksikud või kahepoolsed kopsuhaigused.

Sümptomaatika

Selle arengu algstaadiumis võib haigus jätkuda ilma märkide väljendamiseta. Mõningatel juhtudel esineb nende sümptomite kerge ilming:

• kuiv köha, sageli hommikul;
• õhupuudus, kuid ainult pärast intensiivset kehalist aktiivsust;
• üldine nõrkus ja halb enesetunne;
• unehäired;
• vahelduv valu valus rinnus;
• väsimus;
• kaalulangus.

Haiguse progresseerumisel täiendavad sümptomeid järgmised kliinilised ilmingud:

• püsiv niiske köha;
• hingeldamine hingamisel;
• suurenenud valu rinnus;
• tugev pearinglus;
• põhjuslik nõrkus;
• tsüatoniline, st naha sinakas varjund;
• sõrmede paksenemine, mida nimetatakse "trummipulgade" sümptomiks;
• rinnaku deformatsioon, see muutub tünnikujuliseks;
• õhupuudus isegi täieliku puhkuse ajal;
• arütmiad;
• põletikuliste lihaste atroofia.

Mida suurem on mittetoimivate kudede maht, seda intensiivsem on difuusse pulmonaarse kopsufibroosi sümptomite raskusaste, mis muudab haiguse raskemaks.

Diagnostika

Diagnostilises plaanis on patsiendi instrumentaalse kontrolli andmed kõige väärtuslikumad, kuid kõigepealt peab pulmonoloog tegema iseseisvalt:

• haiguse ajaloo uurimine - tuvastada haigus, mis viis sarnase patoloogia tekkeni;
• inimelu ajaloo kogumine ja analüüs - tuvastada halbadest harjumustest sõltuvust või võõrkeha tungimist;
• patsiendi üksikasjalik uurimine, mille käigus hinnatakse rindkere kuju ja naha seisundit, samuti stetoskoopiga;
• patsiendi intervjuu - see on vajalik, et arst saaks kindlaks määrata intensiivsuse, millega väljendatakse difuusse kopsufibroosi kliinilisi tunnuseid.

Esitatakse instrumentaalseid diagnostilisi protseduure:

• Röntgen ja kopsu ultraheli;
• bronhograafia ja angiopulmonograafia;
• Kahjustatud elundi CT ja MRI;
• ventilatsiooni stsintigraafia;
• spiromeetria ja pneumotachograafia;
• pletüsmograafia ja bronhoskoopia;
• transbronhiaalne kopsu biopsia.

Laboriuuringud on suunatud vere, PCR proovide ja bakterite röga kultuuri üldise ja biokeemilise analüüsi rakendamisele.

Diferentsiaaldiagnoosi ajal erineb difuusne pneumkleroos sellistest tervisehäiretest:

Ravi

Ravi skeem tehakse iga patsiendi jaoks eraldi ja sõltub täielikult etioloogilisest tegurist, kuid kõigil juhtudel on see konservatiivne. Kõigepealt näidatakse patsientidel ravimeid, nimelt:

• röstimisvahendid;
• ravimid, mis lahjendavad flegma;
• bronhospasmolüütikumid, mis aitavad võidelda düspnoe vastu;
• südame glükosiidid - normaalse vereringe taastamiseks;
• glükokortikoidid;
• antimikroobsed ained;
• immunomodulaatorid.

Füsioterapeutiliste protseduuride hulgas on kõige tõhusamad:

• ultraheli;
• sissehingamine;
• diathermia;
• UHF;
• bronhokalveolaarne loputus;
• hapniku ravi.

Lisaks peaks difuusse kopsufibroosi ravi tingimata hõlmama:

• hingamisharjutused;
• Harjutusravi;
• rindkere terapeutiline massaaž.

Ärge keelake alternatiivse meditsiini terapeutiliste meetodite kasutamist - ravimite eemaldamise ja infusiooni valmistamiseks:

• nõgesid;
• salvei;
• aloe;
• kasepungad;
• pärn lilled;
• peet;
• agave;
• kuivatatud puuviljad.

Ravi rahvahooldusvahenditega peab heaks kiitma raviarst, vastasel juhul ei saa välistada probleemi süvenemist ja tagajärgede tekkimise suurenenud riski.

Ennetamine ja prognoosimine

Haiguse tekkimise vältimiseks on soovitatav järgida neid lihtsaid reegleid:

• loobuda täielikult alkoholist ja tubakast;
• veeta rohkem aega väljas;
• vältida rindkere vigastusi ja võõrkehade tungimist bronhidesse;
• õigesti kasutama raviaineid, järgides rangelt arsti soovitusi;
• kõrvaldada koostoime pneumotoksiliste ainetega;
• osaleda difuusse pneumkleroosiga kaasnevate patoloogiate õigeaegses diagnoosimises ja kõrvaldamises - selleks peate läbima meditsiiniasutuses täieliku ennetava uuringu mitu korda aastas.

Difuusse pneumoskleroosi prognoosi määrab aluseks oleva patoloogia raskusaste. Surm on sageli tingitud komplikatsioonide, nagu kopsu südame sündroom, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi tekkimisest.

Kui te arvate, et teil on difuusne pneumkleroos ja selle haiguse tunnused, võib teie pulmonoloog teid aidata.

Samuti soovitame kasutada meie online-haiguste diagnostika teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Pneumoskleroos on kopsu koe sidekoe asendamise patoloogiline protsess. Selle tulemusena esineb hingamisfunktsiooni häireid. Tavaliselt ei pea arstid seda patoloogilist protsessi iseseisva nnoloogilise vormina. See on seletatav asjaoluga, et kopsupõletik on kas kehas juba progresseeruvate patoloogiate komplikatsioon või see areneb endogeensete tegurite kahjulike mõjude tõttu.

Krooniline kopsupõletik on kopsupõletik, mille tagajärjel mõjutatakse elundi pehmeid kudesid. Sellel on selline nimi, kuna protsess kordub pidevalt ja seda iseloomustavad sümptomite ägenemiste ja apostaatide perioodid.

Müokardiit on südamelihase või müokardi põletikuliste protsesside üldnimetus. Haigus võib ilmneda erinevate infektsioonide ja autoimmuunsete kahjustuste, toksiinide või allergeenidega kokkupuutumise taustal. On südamelihase esmane põletik, mis areneb iseseisva haigena ja sekundaarne, kui südamepatoloogia on üks süsteemsete haiguste peamisi ilminguid. Müokardiidi ja selle põhjuste õigeaegse diagnoosimise ja kompleksse ravi korral on taastumise prognoos kõige edukam.

Leukotsütoos on leukotsüütide absoluuttaseme muutus inimese vereringes. Seda seisundit iseloomustab nihkumine leukotsüütide valemist vasakule. ICD-10 kohaselt ei ole leukotsütoos haigus, vaid keha kui terviku omapärane reaktsioon teatud tegurite negatiivsele mõjule (see võib esineda haiguse, toidu tarbimise, raseduse ajal, pärast sünnitust jne). Leukotsüütide kiire kasv veres või uriinis on üks olulisi diagnostilisi märke.

Echinococcosis on parasiithaigus, mis on inimestele levinud. Kogu maailmas on see ebaühtlaselt jaotunud. Sageli esinevad haigestumised on täheldatud riikides, kus valitseb põllumajanduslik tegevus. Echinococcus võib rünnata mis tahes inimkeha organit. Echinococcosis areneb nii lastel kui ka erinevatel vanuserühmadel täiskasvanutel.

Treeningu ja mõõdukuse tõttu saavad enamik inimesi ilma ravimita.

Difuusne pneumkleroos - mis see on, kuidas ja mida ravitakse?

Difuusne pneumoskleroos on patoloogiline protsess, mille haigus on difuusne (nõel, üks, kaks kopsu). Seda iseloomustab kopsukudede asendamine jäme sidekudega, vähendades seega kopsude hingamispinda, mis takistab piisavat gaasivahetust. Kopsud kaotavad õhukuse, tihendavad ja vähendavad suurust. Haigus on meestele rohkem vastuvõtlik.

Põhjused

• Nakkushaigused ja seenhaigused, millega kaasneb kopsukoe ja pleura põletik (kopsupõletik, pleura põletik, tuberkuloos, mükoos).
• Rindade haavad ja vigastused.
• Kroonilised obstruktiivsed haigused, mis põhjustavad emfüseemi või kroonilist bronhiiti.
• Alveoliit - alveoolide põletik (kopsu vesiikulid).
• Pulmonaarsete kapillaaride seina granulomatoosne kahjustus.
• Mao sisu (toidujäägid, maomahla) sissehingamine. See põhjustab kopsukoe ulatusliku põletamise vesinikkloriidhappega.
• Südame-veresoonkonna haigused, mis võivad põhjustada veri stagnatsiooni kopsudes (mitraalklapi defektid).
• Pneumokonioos on tööstuslike tolmu, gaaside, kemikaalide sissehingamisest põhjustatud kutsehaiguste rühm.
• Kopsuarteri ateroskleroos.

Märgid

Difuusse pneumkleroosi tüüpiliste sümptomite loetelu:

• Düspnoe, mida haiguse alguses tekitab ainult füüsilise koormuse ajal muret, kuid protsessi edenedes, võib seda jälgida puhkuse ajal. Düspnoe väljendub inspiratsiooni ajal.
• Köha kuiv, ei too leevendust.
• Valutavat valu rinnus.
• Üldine nõrkus, väsimus, pearinglus.
• Naha tsüanoos (tsüanoos).
• Muutused distaalsetes (küünte) phangangides, mis paksenevad ja on "trummipulgad", ja küüned sarnanevad "kellaklaasidega". See on tingitud mikrotsirkulatsiooni vähenemisest küünepinna piirkonnas hüpoksia (hapnikupuuduse) tõttu.

Diagnostika

Näitab ventilatsioon-perfusioonisuhte rikkumise astet.

• Hingamisteede funktsiooni uurimine:
• spirograafia
• pneumotachograafia
• pletüsmograafia

Võimaldab hinnata kopsude elutähtsust, Tiffno indeksit (bronhide avatuse hindamine), väikeste veresoonte tooni ja nende verevoolu taset.

• Bronhoskoopia ja transbronhiaalne kopsu biopsia.

Abi diagnostiliselt rasketel juhtudel.

• Uuring kopsu biopsia morfoloogia kohta.

Viidi läbi diferentsiaaldiagnoosimiseks selliste haigustega nagu bronhiaalastma, krooniline bronhiit, südamepuudulikkus, süsteemne vaskuliit.

Kuidas ravida

Difuusse kopsufibroosi ravi peaks algama:

• Väliste kahjulike tegurite (suitsetamine, tööohutus) kõrvaldamine.
• Haigust põhjustanud haiguse ravi.

Püsiva põletikulise protsessi korral ravitakse põletikuvastast, antimikroobset, expektoranti, mukolüütilist (hõrenevat röga), bronhodilataatoreid.

• Bronchoalveolaarne loputus - bronhoskoopia, et parandada bronhipuu avatust.
• Südame glükosiidid ja kaaliumi ravimid - südamepuudulikkuse korral.
• Glükokortikoidid - allergiliste faktorite puhul.
• Terapeutilised hingamisharjutused.
• Rinna massaaž.
• Oksigeenravi.
• Tüvirakud kui ravi uuendused. Meetod viib kopsukoe struktuuri taastamiseni.
• Operatsioon - kahjustatud elundi osa eemaldamine.
• Kopsude siirdamine - ulatuslike hajutatud muutustega.

Prognoos

Haiguse mõõdukas vorm on ravitav, enamikul juhtudel on see positiivne, kui see avastatakse õigeaegselt.

Palju hullem, kui ilmneb difuusne pneumoskleroos. Sellisel juhul aitab ainult kopsude siirdamine. Samuti on raske difusioonne interstitsiaalne pneumkleroos, mis mõjutab teadlikult alveoolide seinu ja kopsu normaalset sidekoe, raske.

Teine hämmastav tagajärg on “kopsu südame” areng. Patsiendid surevad sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, südame- ja hingamispuudulikkuse tõttu. Tulemus sõltub paljudest teguritest: vanusest, haiguse raskusastmest, keha reservvõimsusest, patsiendi nõuetekohasest ravist.

Difuusne pneumoskleroos: sümptomite põhjused ja ravi

Difuusne pneumkleroos

Difuusne pneumkleroos - pulmonaarse parenhüümi sekundaarsed muutused, mida iseloomustab sidekoe arengust tingitud tihendamine ja ühe või mõlema kopsu hingamisteede pinna märkimisväärne vähenemine.

Difuusse pneumoskleroosiga kaasneb tõsine ventilatsioon ja hingamispuudulikkus: õhupuudus, valu rinnus, köha, naha tsüanootne värvimine, väsimus. Diagnoos hõlmab kopsude radiograafiat ja tomograafiat, samuti hingamisteede funktsiooni uurimist.

Difuusse pneumkleroosi ravi koosneb ravimist (glükokortikoidid, bronhodilataatorid, südame glükosiidid) ja mitte-ravimitoetusest (hapnikravi, massaaž, treeningteraapia).

Difuusne pneumkleroos on mitmesuguste patoloogiliste protsesside tulemus, mis põhjustavad kopsude sidekoe elementide kasvu, asendades normaalse toimiva kopsukoe ja häirib gaasivahetust.

Pneumoskleroosi struktuuris on hajutatud ja fokaalne vorm ligikaudu võrdsetes osades.

Siiski, kui fokaalne pneumoskleroos ei põhjusta kopsufunktsiooni kliiniliselt olulist kahjustust, võib difuusne põhjustada arteriaalse hüpoksiemia, kroonilise hingamispuudulikkuse, pulmonaalse südame ja teiste häirivate komplikatsioonide tekkimist.

Pulmonoloogia kõige olulisem ülesanne on piirata patoloogiliste protsesside progresseerumist kopsudes, ennetada puuet ja parandada tunduvalt difuusse kopsufibroosiga patsientide elukvaliteeti.

Difuusse pneumkleroosi klassifikatsioon

Pneumoskleroosi klassifitseeritakse tavaliselt etioloogiliste, patogeneetiliste ja patoloogiliste kriteeriumide alusel.

Sõltuvalt põhjuslikult olulisest tegurist eristatakse järgmisi difuusse pneumoskleroosi tüüpe: nakkuslik (mittespetsiifiline, spetsiifiline ja traumajärgne), mürgine, pneumokoniotiline, allergiline (eksogeenne ja endogeenne), düsplastiline, düstroofiline ja kardiovaskulaarne. Kõiki neid vorme ja nende otseseid põhjuseid käsitletakse üksikasjalikumalt järgmises osas.

Arvestades patogeenset seost, eristage difuusne pneumoskleroos:

Difuusse pneumoskleroosi patoloogiline klassifikatsioon hõlmab järgmisi väljavoolu liike: difuusne alveolaarne (pneumofibroos), arterioolide ja bronhioolide retikulaarne lümfogeenne ja müofibroos.

Pneumoskleroos võib esineda ventileerimisfunktsiooni halvenemise või piiramise korral; pulmonaalse hüpertensiooni olemasolu või puudumine, ühepoolne või kahepoolne kopsukahjustus.

Esinemise mittespetsiifilised nakatumine hajus seotud fibroosi krooniliste põletikuliste haiguste :. Kopsupõletik (bakteriaalsete, aspiratsiooni, mädanik), bronhoektaasia jne Teisene põletiku põhjuseks võib olla lööb bronhidesse võõrkehad, kopsukahjustusi, millega kaasneb tohutu gemopnevmotoraksom, kopsuinfarkt.

Spetsiifiline difuusne pneumkleroos võib esineda pikaajalise seenhaiguse, kopsukeha ehhokoktoosi, süüfilise, parasiitide invasioonide (amebiasis, toksoplasmoos jne) tulemusena.

Paljudes spetsiifilistes nakkusfaktorites on tuberkuloosi eriline roll.

Sel juhul areneb difuusne pneumkleroos tavaliselt levinud kopsutuberkuloosi tulemusena ning ebaefektiivne ravi või kroonilise mittespetsiifilise bronhiidi lisamine aitab kaasa selle progresseerumisele.

Mürgine difuusne kopsufibroos võib olla põhjustatud kokkupuutest võitlusgaasidega, tööstuslike saasteainetega, suure hapniku- ja osoonikontsentratsiooniga, suitsuga, sigaretisuitsuga.

Oluline on mitte ainult mürgiste ainete olemasolu õhus, mida hingame, ja nende kokkupuude, vaid ka individuaalne tundlikkus.

Haiguse pneumokonootilise vormi päritolu on tihedalt seotud kutsehaiguste kopsukahjustustega (pneumokonioosiga), nagu silikoos, talk, asbestoos, berüllioos jne.

Difuusse alveolaarse pneumkleroosi aluseks on kõige sagedamini allergiline fibroosne alveoliit. Alveoliidi eksogeenne teke tekib teatud ravimite (nitrofuraanid, sulfonamiidid, metotreksaat jne) kasutamisel.

) seenhaiguste sissehingamine.

Endogeense alveoliidi teke võib olla tingitud patoloogiatest, nagu Hammen-Rich sündroom, pulmonaalne hemosideroos, interstitsiaalne kopsupõletik, Goodpasture'i sündroom, kollagenoos, Becki sarkoidoos, Wegeneri granulomatoos jne.

Düsplastiline difuusne pneumkleroos esineb tavaliselt patsientidel, kellel esineb pulmonaalarengu defekte (tsüstiline hüpoplaasia), samuti ensüopaatiat (tsüstiline fibroos, kaasasündinud alfa-1-antitrüpsiinipuudus).

Düstrofilised protsessid kopsudes võivad olla tingitud kiirguse pneumoniidist või amüloidoosist.

Kardiovaskulaarse geneesi difuusne pneumoskleroos on iseloomulik kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkusele, millega kaasneb pulmonaalne hüpertensioon; lümfostaasiga tekkinud angiit, samuti kopsuemboolia.

Difuusse pneumkleroosi korral muutuvad kopsud õhuvabaks, tihendatakse ja vähendatakse mahtu. Nende normaalne struktuur kaob, alveolaarne parenhüüm asendatakse suurel alal kollageenikiududega. Kopsufibroosi piirkonnad vahelduvad sageli emfüseemiga.

Sklerootilised muutused bronhide seintes katkestavad nende elastsuse ja näärmete sekretoorse funktsiooni, mis aitab kaasa põletikulise protsessi arengule ja säilitamisele. Sklerootiliste protsesside tagajärjed kopsude veresoonte vererõhu hüpertensiooniks.

Kopsude jäikus põhjustab kopsu ventilatsiooni ja perfusiooni olulist vähenemist, arteriaalse hüpoksiemia tekkimist.

Difuusse pneumoskleroosi algstaadiumid esinevad asümptomaatiliselt. Düspnoe esineb esmalt ainult füüsilise koormuse tingimustes, kuiv köha mured, tavaliselt hommikul.

Tulevikus progresseerub õhupuudus ja see määratakse juba puhkuse ajal, köha muutub püsivaks, püsivaks, suureneb sunnitud hingamisega.

Nakkusohtlikes protsessides võib esineda kliinilist purulentset bronhiiti.

Patsiendid täheldasid valu valulikku valu, kaebasid kehakaalu languse, pearingluse, väsimuse ja põhjuseta nõrkuse pärast.

Arteriaalse hüpoksiemia tõttu omandab nahk tsüanootilise tooni ja kroonilise hingamispuudulikkuse tagajärjel tekivad “Hippokratese sõrmed” („trummipulgade” sümptom).

Rindkere tugev deformatsioon, interstaatsete ruumide tagasitõmbumine, mediastiini nihkumine kahjustuse suunas viitab kopsude tsirroosile.

Põhihaiguse pikk kestus või ägenemine soodustab difuusse kopsufibroosi progresseerumist ja viimane omakorda muudab selle aluseks oleva patoloogia raskemaks. Mida suurem on mittetöötava kopsukoe maht, seda raskem on pneumoskleroosi ilming.

Difuusse pneumkleroosi diagnoos

Eriti oluline on difuusse pneumokleroosi diagnoosimisel kopsude röntgen-, funktsionaalsete ja morfoloogiliste uuringute tulemused.

Sellegipoolest on juba kopsupõletiku esmase konsulteerimise käigus võimalik tuvastada sklerootiliste muutuste riskifaktorid (KOK, kutsehaigused, kollagenoos jne).

), samuti hingamishäirete iseloomulikud tunnused (õhupuudus, sõrmede klubi kujuline deformatsioon, tsüanoos). Auskultatiivne teave (kõva hingamine, kuiv või peene mullistamise tünnid) ei ole väga informatiivne.

Kopsude röntgen- või CT-skaneerimisandmed on muutuvad; need peegeldavad põhihaiguse pilti, mida täiendavad difuusse pneumkleroosi tegelikud tunnused: kopsu suuruse vähenemine, kopsumustri deformatsioon, emfüseem ja mõnikord „rakulise kopsu“ tüüpi muutused. Täpsustage bronhide ja veresoonte muutuste olemust, samuti selgitage nende esinemissagedust bronhograafia ja angiopulmonograafia abil. Vastavalt kopsude ventilatsiooni stsintigraafiale määratakse ventilatsiooni-perfusioonisuhte rikkumine.

Hingamisteede funktsiooni (spiromeetria, pneumotakograafia, pletüsmograafia) uurimise meetodid määravad kindlaks VAL, Tiffno indeksi vähenemise, bronhide avatuse rikkumise.

Raske diagnoosimise korral on transbronhiaalse kopsu biopsiaga bronhoskoopia määrava tähtsusega.

Difuusse pneumkleroosi eristamiseks teistest sümptomaatilistest bronhopulmonaalsetest haigustest (astma, krooniline bronhiit), südamepuudulikkusest aitab süsteemne vaskuliit biopsia morfoloogilist uuringut.

Difuusse kopsufibroosi ravi

Difuusse pneumoskleroosi ravi algab esmase haiguse olemuse selgitamisest, põhjustades kopsude progressiivseid muutusi, väliste tegurite (allergilised, toksilised jne) maksimaalset kõrvaldamist või nõrgenemist. Kui nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside ägenemine kopsudes toimub antimikroobse, mukolüütilise ja röstimisvastase ravi, bronhokalveolaarse loputamise, sissehingamise teel. Düspnoe korral on ette nähtud bronhodilataatorid.

Spetsiifilise difuusse pneumkleroosi ravi puudumisel on näidatud, et patsiendid saavad väikeseid annuseid glükokortikosteroide ja penitsilamiini koos angioprotektoritega, vitamiinidega B6 ja E.

Südamepuudulikkuse tekkimise korral on ette nähtud südame glükosiidid ja kaaliumi preparaadid. Lisaks ravimiravile kasutatakse füsioteraapiat (ultraheli, UHF, rindkere diathermia), hapniku ravi.

Patsiendid on soovitatavad hingamisõppused, treeningteraapia, rindkere massaaž.

Difuusse pneumoskleroosi prognoosimine ja ennetamine

Selles etapis on võimatu taastuda difusioonist pneumkleroosist ja kopsudes esinevad morfoloogilised muutused on pöördumatud. Kõik ravi- ja profülaktilised meetmed võivad aeglustada sklerootiliste muutuste arengut, aidata saavutada vastuvõetavat elukvaliteeti ja pikendada aktiivsust 10-15 aastat.

Difuusse pneumoskleroosi tulemus sõltub haiguse raskusest ja kopsude sklerootiliste muutuste progresseerumise kiirusest. Ebasoodne prognoos on südamepuudulikkuse teke. Patsientide surm esineb sageli bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi lisamise tõttu.

Difuusse pneumkleroosi ärahoidmiseks on soovitatav välistada kokkupuude pneumotoksiliste ainetega ja allergeenidega, teostada õigeaegne ja ratsionaalne kopsuinfektsioonide ja mitteinfektsiooniliste kopsude kahjustuste ravi, järgides ettevaatusega ravimi kasutamist.

Difuusne pneumkleroos: sümptomid ja ravi

Kategooria: Hingamisorganid 6735

Difuusne pneumoskleroos on sekundaarne patoloogia, mille puhul on iseloomulik sidekoe proliferatsioon kopsudes.

Sellise protsessi taustal on selle asutuse toimimine halvenenud. Enamikul juhtudel tekib haigus tuberkuloosi või kopsupõletiku, bronhiidi või venoosse staasi esinemise taustal.

Siiski määravad arstid kindlaks teised eelsoodumuslikud tegurid.

Sümptomaatiline pilt ei ole spetsiifiline, mistõttu on iseloomulik peaaegu kõikidele kopsudele negatiivselt mõjuvatele haigustele. Sellest järeldub, et kliiniku aluseks on düspnoe ja köha, hellus ja ebamugavustunne rinnus, naha kiire väsimus ja tsüanoos.

Diagnostika hõlmab tervet rida tegevusi, kuid selle aluseks on instrumentaalsed protseduurid ning manipulatsioonid, mida otse pulmonoloog teeb.

Difuusse pneumoskleroosi ravi võetakse ilma operatsioonita, nimelt ravimite, füsioteraapia protseduuride ja folk õiguskaitsevahendite kasutamisega.

Rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis ei ole sellel häireil oma tähendust, vaid kuulub kategooriasse „muud interstitsiaalsed kopsuhaigused”. Seega on ICD-10 kood - J84.

Etioloogia

Selline haigus on paljude patoloogiliste protsesside esinemise tagajärg, mille taustal sidekoe levik kopsudes asendab selle elundi tavapärast vooderit ja häirib gaasivahetust.

Enamikul juhtudel võib pneumkleroosi põhjus olla:

Lisaks ei välistata geneetilise eelsoodumuse mõju tõenäosust.

Siiski väärib märkimist, et sellist haigust on mitu, millest igaühel on oma eelsoodumuslikud tegurid. Näiteks mittespetsiifilise nakkusliku difuusse kopsufibroosi aluseks on:

Konkreetse difuusse pneumoskleroosi tüüpi soodustab:

Haiguse toksiline vorm esineb kokkupuute tõttu:

• tööstusheited;
• kõrge hapniku- ja osoonikontsentratsioon;
• suits;
• tubakasuits.

Pneumokiootilist haigust põhjustab:

• silikoos;
• taltsoos;
• asbestoos;
• berylliosis ja muud selle elundi professionaalsed kahjustused.

Esitatakse alveolaarse pneumoskleroosi põhjused:

Düsplastiline haigustüüp on kõige levinum:

Südame-veresoonkonna pneumokleroosi provokaadid on:

Ükskõik milline ülalmainitud patoloogilistest tingimustest on tihe ja mõjutatud elundi maht väheneb. Lisaks muutuvad kopsud õhuvabaks ja kaotavad oma normaalse struktuuri ning see aitab kaasa sklerootiliste muutuste ilmnemisele bronhide seintes.

Klassifikatsioon

Pulmonoloogid otsustavad eristada selliseid haigusi:

• aplikaalne pneumoskleroos - esmane kahjustus paikneb kopsu ülemises osas ja on bronhiidi tagajärg;
• basaal-pneumoskleroos - see tähendab, et ebanormaalsed kuded asuvad kopsu põhjas. Kõige sagedamini esineb kopsupõletiku tõttu;
• interstitsiaalne pneumoskleroos - eripära on see, et bronhide, veresoonte ja interalveolaarse septa ümbritsevad koed on vastuvõtlikud patoloogilistele muutustele. See on sageli interstitsiaalse kopsupõletiku komplikatsioon;
• kohalik pneumkleroos - on väikesemahuline ja suurfookus;
• fokaalne pneumoskleroos - moodustunud kopsu parenhüümi hävimise korral, mis esineb abstsesside või kopsukoe tuberkuloosse kahjustuse tõttu;
• peribronhiaalne pneumoskleroos - sellistel juhtudel täheldatakse bronhide läheduses kopsukoe muutusi ja see põhineb kroonilisel bronhiidil;
• radikaalne pneumoskleroos, mis aitab kaasa põletikuliste või düstroofiliste protsesside kulgemisele;
• neto pneumoskleroos.

Difuusne pneumkleroos ühendab kõiki ülalmainitud patoloogiate tüüpe.

Haiguse etioloogilise teguri põhjal on:

• vanus - on diagnoositud eakatel inimestel ja areneb stagnatsiooni taustal, mis sageli esineb pulmonaalse hüpertensiooni käigus. Kõige sagedamini diagnoositakse meestel, kellel on aastaid suitsetamise kogemus;
• pärast tuberkuloosi;
• bakteriaalsed ja nakkuslikud;
• postpneumoon;
• mürgine;
• astmaatiline;
• põletikuline;
• lümfogeenne;
• atelektiline;
• immuunsus.

Samuti eraldatakse üksikud või kahepoolsed kopsuhaigused.

Sümptomaatika

Selle arengu algstaadiumis võib haigus jätkuda ilma märkide väljendamiseta. Mõningatel juhtudel esineb nende sümptomite kerge ilming:

• kuiv köha, sageli hommikul;
• õhupuudus, kuid ainult pärast intensiivset kehalist aktiivsust;
• üldine nõrkus ja halb enesetunne;
• unehäired;
• vahelduv valu valus rinnus;
• väsimus;
• kaalulangus.

Haiguse progresseerumisel täiendavad sümptomeid järgmised kliinilised ilmingud:

• püsiv niiske köha;
• hingeldamine hingamisel;
• suurenenud valu rinnus;
• tugev pearinglus;
• põhjuslik nõrkus;
• tsüatoniline, st naha sinakas varjund;
• sõrmede paksenemine, mida nimetatakse "trummipulgade" sümptomiks;
• rinnaku deformatsioon, see muutub tünnikujuliseks;
• õhupuudus isegi täieliku puhkuse ajal;
• arütmiad;
• põletikuliste lihaste atroofia.

"Trummipulgade" sümptom

Mida suurem on mittetoimivate kudede maht, seda intensiivsem on difuusse pulmonaarse kopsufibroosi sümptomite raskusaste, mis muudab haiguse raskemaks.

Diagnostika

Diagnostilises plaanis on patsiendi instrumentaalse kontrolli andmed kõige väärtuslikumad, kuid kõigepealt peab pulmonoloog tegema iseseisvalt:

• haiguse ajaloo uurimine - tuvastada haigus, mis viis sarnase patoloogia tekkeni;
• inimelu ajaloo kogumine ja analüüs - tuvastada halbadest harjumustest sõltuvust või võõrkeha tungimist;
• patsiendi üksikasjalik uurimine, mille käigus hinnatakse rindkere kuju ja naha seisundit, samuti stetoskoopiga;
• patsiendi intervjuu - see on vajalik, et arst saaks kindlaks määrata intensiivsuse, millega väljendatakse difuusse kopsufibroosi kliinilisi tunnuseid.

Esitatakse instrumentaalseid diagnostilisi protseduure:

• Röntgen ja kopsu ultraheli;
• bronhograafia ja angiopulmonograafia;
• Kahjustatud elundi CT ja MRI;
• ventilatsiooni stsintigraafia;
• spiromeetria ja pneumotachograafia;
• pletüsmograafia ja bronhoskoopia;
• transbronhiaalne kopsu biopsia.

Laboriuuringud on suunatud vere, PCR proovide ja bakterite röga kultuuri üldise ja biokeemilise analüüsi rakendamisele.

Diferentsiaaldiagnoosi ajal erineb difuusne pneumkleroos sellistest tervisehäiretest:

Ravi

Ravi skeem tehakse iga patsiendi jaoks eraldi ja sõltub täielikult etioloogilisest tegurist, kuid kõigil juhtudel on see konservatiivne. Kõigepealt näidatakse patsientidel ravimeid, nimelt:

• röstimisvahendid;
• ravimid, mis lahjendavad flegma;
• bronhospasmolüütikumid, mis aitavad võidelda düspnoe vastu;
• südame glükosiidid - normaalse vereringe taastamiseks;
• glükokortikoidid;
• antimikroobsed ained;
• immunomodulaatorid.

Füsioterapeutiliste protseduuride hulgas on kõige tõhusamad:

• ultraheli;
• sissehingamine;
• diathermia;
• UHF;
• bronhokalveolaarne loputus;
• hapniku ravi.

Lisaks peaks difuusse kopsufibroosi ravi tingimata hõlmama:

• hingamisharjutused;
• Harjutusravi;
• rindkere terapeutiline massaaž.

Ärge keelake alternatiivse meditsiini terapeutiliste meetodite kasutamist - ravimite eemaldamise ja infusiooni valmistamiseks:

• nõgesid;
• salvei;
• aloe;
• kasepungad;
• pärn lilled;
• peet;
• agave;
• kuivatatud puuviljad.

Ravi rahvahooldusvahenditega peab heaks kiitma raviarst, vastasel juhul ei saa välistada probleemi süvenemist ja tagajärgede tekkimise suurenenud riski.

Ennetamine ja prognoosimine

Haiguse tekkimise vältimiseks on soovitatav järgida neid lihtsaid reegleid:

• loobuda täielikult alkoholist ja tubakast;
• veeta rohkem aega väljas;
• vältida rindkere vigastusi ja võõrkehade tungimist bronhidesse;
• õigesti kasutama raviaineid, järgides rangelt arsti soovitusi;
• kõrvaldada koostoime pneumotoksiliste ainetega;
• osaleda difuusse pneumkleroosiga kaasnevate patoloogiate õigeaegses diagnoosimises ja kõrvaldamises - selleks peate läbima meditsiiniasutuses täieliku ennetava uuringu mitu korda aastas.

Difuusse pneumoskleroosi prognoosi määrab aluseks oleva patoloogia raskusaste. Surm on sageli tingitud komplikatsioonide, nagu kopsu südame sündroom, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, pneumomükoosi ja tuberkuloosi tekkimisest.

Kui te arvate, et teil on difuusne pneumkleroos ja selle haiguse tunnused, võib teie pulmonoloog teid aidata.

Samuti soovitame kasutada meie online-haiguste diagnostika teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Sarnaste sümptomitega haigused:

Pneumoskleroos (sobivad sümptomid: 8 patsienti 16st)

Pneumoskleroos on kopsu koe sidekoe asendamise patoloogiline protsess. Selle tulemusena esineb hingamisfunktsiooni häireid.

Tavaliselt ei pea arstid seda patoloogilist protsessi iseseisva nnoloogilise vormina.

See on seletatav asjaoluga, et kopsupõletik on kas kehas juba progresseeruvate patoloogiate komplikatsioon või see areneb endogeensete tegurite kahjulike mõjude tõttu.

... Krooniline kopsupõletik (sobivad sümptomid: 7 16st)

Krooniline kopsupõletik on kopsupõletik, mille tagajärjel mõjutatakse elundi pehmeid kudesid. Sellel on selline nimi, kuna protsess kordub pidevalt ja seda iseloomustavad sümptomite ägenemiste ja apostaatide perioodid.

... Müokardiit (sobivad sümptomid: 16 patsienti 16st)

Müokardiit on südamelihase või müokardi põletikuliste protsesside üldnimetus. Haigus võib ilmneda erinevate infektsioonide ja autoimmuunsete kahjustuste, toksiinide või allergeenidega kokkupuutumise taustal.

On südamelihase esmane põletik, mis areneb iseseisva haigena ja sekundaarne, kui südamepatoloogia on üks süsteemsete haiguste peamisi ilminguid.

Müokardiidi ja selle põhjuste õigeaegse diagnoosimise ja kompleksse ravi korral on taastumise prognoos kõige edukam.

... Leukotsütoos (sobivad sümptomid: 6 16st)

Leukotsütoos on leukotsüütide absoluuttaseme muutus inimese vereringes. Seda seisundit iseloomustab nihkumine leukotsüütide valemist vasakule.

ICD-10 kohaselt ei ole leukotsütoos haigus, vaid keha kui terviku omapärane reaktsioon teatud tegurite negatiivsele mõjule (see võib esineda haiguse, toidu tarbimise, raseduse ajal, pärast sünnitust jne).

Leukotsüütide kiire kasv veres või uriinis on üks olulisi diagnostilisi märke.

... Echinococcosis (sobivad sümptomid: 6 16st)

Echinococcosis on parasiithaigus, mis on inimestele levinud. Kogu maailmas on see ebaühtlaselt jaotunud. Sageli esinevad haigestumised on täheldatud riikides, kus valitseb põllumajanduslik tegevus. Echinococcus võib rünnata mis tahes inimkeha organit. Echinococcosis areneb nii lastel kui ka erinevatel vanuserühmadel täiskasvanutel.

Difuusne pneumoskleroos: tunnused, sümptomid, diagnoosimine ja ravi:

Difuusne pneumoskleroos on tõsine haigus, mis ilmneb kopsu parenhüümi (epiteelirakkude) sekundaarsetes muutustes. See asendatakse sidekudega, mis viib hingamisteede pinna vähenemiseni ning sellega kaasnevad märkimisväärsed häired hingamisprotsessis.

Mis põhjustab difuusse pneumkleroosi? Millised sümptomid näitavad selle esinemist? Kuidas diagnoos on? Mida on vaja selle raviks? Seda ja palju muud arutatakse.

Põhjused

Difuusse pulmonaarse pneumoskleroosi esinemist provotseerivad paljud tegurid. Igaüks neist võib põhjustada mitmesuguste haiguste tekkimise algust. Seega on ühe või teise liigi pneumoskleroosil oma põhjused. Neid saab eristada järgmises loetelus:

• Mittespetsiifiline pneumoskleroos. Põhjused: kopsupõletik (abstsess, aspiratsioon, bakteriaalne), bronhiektaas, trauma või kopsuinfarkt, võõrkeha tungimine bronhidesse.
• Spetsiifiline pneumkleroos. Põhjused: pikaajaline praegune seenhaiguste põletik, süüfilis, pulmonaalne echinococcosis, parasiitide invasioonid (toksoplasmoos, amebiasis), tuberkuloos, krooniline bronhiit.
• Mürgine pneumoskleroos. Põhjused: kokkupuude võitlusgaasidega, tööstuslike saasteainete, suitsu, osooni, sigaretisuitsu ja isegi hapniku kõrge kontsentratsiooniga. Kõik ülalnimetatud on seotud kopsude professionaalsete kahjustustega: beryllioos, asbestoos, talk, silikoos.
• Alveolaarne pneumoskleroos. Põhjus: allergilise päritoluga fibroosne alveoliit. See esineb seente spooride sissehingamise ja teatud ravimite (metotreksaadi, sulfoonamiidide ja nitrofuraanide) tõttu. Samuti aitab see kaasa Becki sarkoidoosi, kollagenoosi, Wegeneri granulomatoosi, Hammen-Rich'i sündroomi ja kopsu hemosideroosi arengule.
• Düsplastiline pneumoskleroos. Põhjus: kopsu väärareng, ensüopaatia (alfa-1-antitrüpsiini ja tsüstilise fibroosi kaasasündinud puudulikkus), südamehaigused, kiirguse pneumoniit, amüloidoos, pulmonaalne hüpertensioon, angiiit, kopsuemboolia.

Difuusse pulmonaarse kopsufibroosi esinemise täpne põhjus määratakse kindlaks alles pärast uurimist ja arsti diagnoosimist.

Sümptomid

Varases staadiumis ei ilmne haigust praktiliselt. Kuid endiselt tunduvad endas difuusse pulmonaarse pneumkleroosi tunnused. Nende ilmingud on järgmised:

• Hingamishäire. Alguses toimub see ainult füüsilise koormuse ajal. Aja jooksul edeneb ja muretseb inimene isegi puhata.
• Kuiv püsiv köha. Eriti valus hommikul. Suureneb sunnitud hingamise ajal.
• Purulentne bronhiit (kui haigus on nakkuslik).
• Väsimus.
• Valu rindkeres.
• Ebamõistlik kaalulangus
• Pearinglus.
• Nõrkus ja apaatia.
• Kolbovidnoe phangangese paksenemine.
• Rinna deformatsioon.
• Mediastinaalne dislokatsioon.
• Kahepoolsete ruumide vähenemine.

Kui te ei pööra tähelepanu difuusse pneumkleroosi tunnustele õigel ajal ja ei otsi abi, põhjustab see haiguse süvenemist või süvenemist. Lisaks suureneb aja jooksul mittetoimiva kopsukoe maht ja see põhjustab tõsiseid hingamisprobleeme.

Diagnostika

Difuusse kopsufibroosi ravi võib määrata ainult kõrge kvalifikatsiooniga spetsialist, kes enne seda intervjuud ja patsienti uurib. Paljud inimesed isegi pulmonoloogi esimesel konsulteerimisel tuvastavad kopsude sklerootiliste muutuste riskifaktorid ja hingamishäireid.

Lisaks uuringule ja uuringule hõlmab difuusse pneumkleroosi diagnoos järgmisi protseduure:

• Kopsude röntgen- ja CT-skaneerimine. Need võimaldavad teil näha põhihaiguse pilti, millele on lisatud pneumokleroosi märke. Nende hulka kuuluvad kopsu, emfüseemi vähenemine, kopsumustri deformatsioon jne.
• Angiopulmonograafia ja bronhograafia. Need meetodid annavad võimaluse näha laevade ja bronhide muutusi ning selgitada, kui tavalised need on.
• Ventilatsiooni stsintigraafia. See protseduur võimaldab teil määrata ventilatsiooni-perfusioonisuhte rikkumise.
• Pletüsmograafia, pneumotakograafia ja spiromeetria. Kõik need meetodid on mõeldud välise hingamise funktsiooni uurimiseks. Nende abiga on võimalik tuvastada bronhide avatuse rikkumine, Tiffno indeks, VC vähenemine.
• Bronhoskoopia ja transbronhiaalne kopsu biopsia. Seda kasutatakse juhtudel, kui kõik ülaltoodud meetodid ei aita.
• Biopsia morfoloogiline uuring. See võimaldab eristada hajutatud pneumkleroosi teistest sarnaste sümptomitega haigustest.

Lisaks ülaltoodule peab patsient andma verd biokeemiliseks analüüsiks, bakterikultuuri röga ja läbima PCR-analüüsi.

Antibiootikumid

Nüüd saate rääkida, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Reeglina määravad arstid järgmised antibiootikumid:

• "Oletetrin". Bakteriostaatiline, millel on laia toimespektriga. Kiiresti imendub, hakkab toimima pärast tundi pärast kasutamist. Oskab toime tulla kopsupõletiku, sinusiidi, bronhiidi, koletsüstiidi, prostatiidi ja paljude teiste nakkushaigustega.
• "Amoksitsilliin". Seda poolsünteetilist penitsilliini soovitatakse võtta samaaegselt beeta-laktamaasi inhibiitoriga, milleks on klavulaanhape. Selles kombinatsioonis tekitab tööriist kiire ja pikaajalise efekti.
• Asitromütsiin. Makroliidantibiootikumil on bakteriostaatiline toime, mis mõjutab nii rakusiseseid kui ka rakuväliseid patogeene. Aitab kiiresti toime tulla nakkushaigustega.
• "Ciprofloxacin". Fluorokinolooni ravim, mida kasutatakse laialdaselt ENT-s ja oftalmoloogias. Hävitab bakterid, häirides nende DNA sünteesi, on bakteritsiidne toime. See tööriist on isegi ette nähtud immuunsüsteemi vähenenud aktiivsusega patsientidele.

Reeglina ei võta antibiootikumid kaua aega - kuni 5 päeva. Kursuse kestust, samuti annust, määrab arst sõltuvalt haiguse omadustest.

Ekspektorid

Nad peavad võtma igal etapil - kas see on mõõdukas difuusne pneumkleroos või jooksmine. Kuna köha piinab inimest kõigil etappidel ja selle sümptomi leevendamine on vajalik. Tõhusad ravimid on:

• "Atsetüültsüsteiin". Mucolytic agent, mis suurendab röga mahu ja hõlbustab selle väljavoolu. Samuti stimuleerib see bronhide limaskesta rakke, omab antioksüdantset ja põletikuvastast toimet.
• Fluimucil. Eelmise ravimi analoog ei tule ainult pulbri kujul, vaid kihisevate, vees lahustuvate tablettide kujul.
• "ACC". Saadaval ka kihisevate tablettidena. Soovitatav on seda kasutada mitte ainult ravi eesmärgil, vaid ka ennetamise osana. See on tõhus vahend - paljudel patsientidel täheldati ägenemiste raskusastme ja sageduse vähenemist.
• "Bromheksiin". See avaldab efektorit ja vähendab bronhide eritiste viskoossust.
• Ambrogexal. Sellel ravimil on ekspantant, mukolüütiline ja sekretolüütiline toime. On analooge - "Lasolvan" ja "Ambroxol".

Nende ravimite kasutamise põhimõte on lihtne - 3-4 korda päevas pärast sööki.

Glükokortikosteroidid

Need ravimid on sünteetilise või loodusliku päritoluga ravimid, mis on seotud neerupealise koore poolt toodetud hormoonidega. Ja neid kasutatakse difuusse kopsufibroosi ravis.

Patsiendid võtavad tavaliselt neid glükokortikosteroide:

• "Prednisoloon". Stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid, pärsib kudede makrofaagide ja leukotsüütide funktsiooni, mis põhjustab selle põletikuvastast toimet.
• "Deksametasoon". Tõhus glükokortikosteroid, mis põhineb naatriumfosfaadil. Seda tuleb võtta äärmiselt ettevaatlikult, kuna suurte annuste korral suurendab ravim ajukoe erutatavust ja alandab krampide künnist.
• "Medopred." Tugev ravim, mida näidatakse haiguse kaugelearenenud staadiumis. Sellel on anti-šokk, allergiavastane, põletikuvastane ja immunosupressiivne toime.

Need ravimid on saadaval süstelahuse, tablettide ja väliste salvide kujul. Kuid difuusse pulmonaarse kopsufibroosi ravis määravad arstid tavaliselt süstid.

Muud ravimid

Sõltuvalt juhtumist võivad arstid määrata ka järgmised ravimid:

• Asatiopriin, Azanin, Azamun, Imuran. Need on immunosupressandid - ravimid, mis pärsivad kunstlikult immuunsüsteemi ja omavad tsütostaatilist toimet. Seni ei ole täpselt kindlaks tehtud, kas nende ravimite tarbimine aeglustab tervete rakkude asendamist fibroblastidega või mitte, kuid haiguse kulg muudab selle meetodi palju lihtsamaks.
• "Penitsilamiin". See ravim on ette nähtud harvadel juhtudel. Ja ainult siis, kui patsienti ravitakse haiglas - nii, et on võimalik kontrollida verd ja uriini koostist. See tööriist rikub kollageeni sünteesi organismis, mis põhjustab selle immunosupressiivset ja põletikuvastast toimet. Paralleelselt peab patsient võtma vitamiini B6.
• "Fibrinoliziin", "Lidaza", "trüpsiin". Need ravimid aitavad pehmendada kiudformaate. Nad aitavad kaasa ka suurenenud viskoossusega eksudaatide lahjendamisele. Neid tuleb kasutada ainult sissehingamise teel.
• Amlodipiin, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Need on kaltsiumiooni antagonistid. Nad peatavad veresoonte spasmid, aitavad leevendada hingamisteede lihaseid ja kohandada müokardi tööd haiguste tingimustes, mida iseloomustab hapnikupuudus kopsuarteri suurenenud rõhu tõttu.
• Trental, pentoksifülliin, kaptopriil. Nendel ravimitel on positiivne mõju vere üldisele hapnikule, parandatakse vereringet ja aidatakse kaasa müokardi hapniku varustamisele.

Lisaks eeltoodule peavad patsiendid võtma vitamiine PP, P, E, B6, B1 ja C. Ravimiteraapia nõrgendab oluliselt immuunsüsteemi ja sel ajal vajavad patsiendid lihtsalt põhifunktsioonide säilitamiseks toitaineid.

Rahva abinõud

Neid tuleks mainida ka siis, kui räägitakse, kuidas ravida difuusset kopsufibroosi. Järgmised tööriistad on eriti populaarsed:

• Võrdse proportsiooniga segatakse tüümian, magus ristik, ema-ema-ema, kolmevärviline violetne, oregano, elekampaan, Althea juur ja lagrits, vanem ja jahilinn. Võtke 1 spl. l saadud kogumine ja vala klaas keeva veega. Keeda 5 minutit, seejärel andke tund aega tunda, tüvi. Joo kolm korda päevas, 100 ml. Saate küpsetada igast komponendist eraldi.
• Võtke 2 spl. l männipungad ja eukalüpti lehed, valage vesi (1,5 liitrit) ja saadetakse aeglasele tulele. Keeda 20 minutit. Seejärel lastakse veidi jahtuda ja kasutada aurude sissehingamiseks.
• Peske kaera terveid teri (2 spl.) Ja lisage vesi (1 l). Kuumutatakse madalal kuumusel 40 minutit kaane all. Seejärel pingutage puljong ja jahutage. Joo 150 ml kolm korda päevas.
• Sega aloe mahla (100 ml), võib või tatarmett (100 ml) ja kuiva punast veini (250 ml). Saate 10 päeva saata pimedasse kohta. Pärast aega saab võtta - 2-3 korda päevas, 1 spl. l
• Purustatud värsked nõgesilehed (250 g) valatakse purki ja valatakse viin (0,5 l). Nädala saatmine pimedas kohas. Seejärel rakendage - jooge kolm korda päevas 1 tl. enne söömist.
• Võrdse proportsiooniga segage nisu roht, naistepuna, kanarbik, nõges ja lisajõgi. Tehke keetmine vastavalt esimese retsepti juhistele. Võite lisada rosehips, must sõstar lehed, maasikad või jahubanaanid.

Difuusse pneumkleroosi korral võivad rahva abinõud aidata, kuid nad ei kõrvalda põhjust, vaid leevendavad ainult sümptomeid. Seetõttu on vajalik ravimiravi läbimine.

Ennetamine

Difuusse pneumkleroosi komplitseerivad sageli kopsu süda, arteriaalne hüpoksiemia, sekundaarse infektsiooni lisamine ja hingamispuudulikkus. Selle vältimiseks on vaja ravi alustamiseks konsulteerida arstiga.

Aga see on parem vältida selle arengut. Selleks peate:

• Ravida õigeaegselt haigusi, mis võivad põhjustada pneumkleroosi.
• Loobuge halbadest harjumustest ja püüdke vältida passiivset suitsetamist.
• Iga-aastaselt tehakse ennetusmeetmena fluorograafiat.
• Ärge ise ravige ja loobuge ravimite irratsionaalsest kasutamisest.
• Suurendage immuunsust: tasakaalustage toitumist, lisage füüsilist pingutust, lõdvestuge täielikult.
• Vältige kopsukahjustusi.

Ja loomulikult on vaja värskes õhus edasi minna ja võimaluse korral regulaarselt merre minna. Või vähemalt metsa, jõeni.

Prognoos

Eespool on palju öeldud difuusse kopsufibroosi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta. Kui palju elab selle haigusega? Tegelikult ei ole sellele küsimusele lõplikku vastust. Prognoos sõltub haiguse avastamise staadiumist ja ravi õigeaegsusest.

Kui inimene sümptomeid ignoreerib, siis haigus areneb ja põhjustab südamepuudulikkust. Aja jooksul paistavad kopsud poorse käsna ja iga hingamine on uskumatult raske. Parimal juhul seisab inimene silmitsi puudega, halvimal juhul surmaga lähiaastatel.

Kuid varases staadiumis alustatud ravi annab hea prognoosi. Kui järgitakse muidugi kõiki meditsiinilisi soovitusi. Samuti võib inimene aidata oma elukvaliteeti parandada, alustades värskes õhus kõndimist ja tervislikku eluviisi.

Difuusne pneumoskleroos: põhjused, sümptomid ja ravi

Difuusne pneumkleroos on suhteliselt haruldane haigus, kuigi viimastel aastatel on esinemissagedus märgatavalt suurenenud. Selle põhjused on ebaselged. Tavaliselt ilmnevad selle haiguse esimesed sümptomid üle 50-aastastel inimestel.

Mis see on

Difuusne pneumoskleroos on haigus, mida iseloomustab kopsu kudede proliferatsioon, mis asendab kopsukoe.

Samal ajal häiritakse gaasivahetusprotsessi, bronhid deformeeruvad, kops muutub tihedamaks, kahaneb ja lakkab normaalselt töötamast.

Erinevalt kohalikust levib kogu keha hajuv kopsufibroos. Igas vanuses inimesed on haiged, sagedamini mehed.

Sümptomid

Kõige levinum difuusse pneumoskleroosi tunnuseks on hingamisraskused. Hapniku nälga ja sageli hingamise vajaduse tõttu muutub inimese nahk sinakaseks. Samal ajal kannatab keha üldine seisund - ilmub inimene:

• väsimus;
• kaal väheneb;
• nõrkus;
• pearinglus.

Reeglina ravitakse inimesi raske haigusfaasis difuusse kopsufibroosiga. Diagnoosi tegemiseks tuleb arstile põhjalikult uurida. Kui kuulete patsienti hingamisel, kuuldakse hingeldamist ja iseloomulikku vilistamist.

Röntgenuuringu määramisel näidatakse, millist haigust iseloom iseloomustab ja kui palju kopsu on kahjustatud. Mõnikord on haiguse sügavamate tunnuste väljaselgitamiseks vaja läbi viia kompuutertomograafia.

Arengu põhjused

Pneumkleroosi tekke ja arengu põhjused kehas võivad olla erinevad. Kõige sagedamini on see patnavischenie, areneb taustal olemasolevate hingamisteede probleemidega. Haigus, mis võib põhjustada häire arengut, on järgmine:

• kopsupõletik;
• tuberkuloos;
• mükoos;
• pleuriit;
• rindkere ja kopsukoe vigastused ja vigastused.

Olulist rolli mängib pärilik tegur. Põletikuvastaste ravimite ebapiisava kasutamise ja vähese efektiivsuse korral tekib ja areneb patogenees ülalmainitud haiguste ravis. Rikkumise ilmnemise võib vallandada keha hemodünaamiliste häirete teke kopsu ringluse süsteemi töös.

Pneumoskleroosi progresseerumist organismis saab vallandada mitmete ravimitega, nagu näiteks Apressin ja Cardaron. Haiguse progresseerumist soodustavad riskitegurid on halvad harjumused suitsetamise ja pikaajalise elukoha vormis ebasoodsate keskkonnatingimustega piirkondades.

Täiendavad aspektid, mis võivad avaldada negatiivset mõju inimkehale ja provotseerida haiguse arengut, on kahjulik tööstustoodang, töö kaevandustööstuses, terava klaasi professionaalne tegevus, ehitus, poleerimine.

Haiguse arengumehhanism sõltub suuresti selle põhjustanud põhjustest. Haiguse peamised tunnused:

• kopsu ventilatsioonivõime vähenemine;
• vähenenud bronhide äravoolu funktsioon;
• vereringe ja lümfisüsteemi häireid hingamisteedes.

Kopsukoe häirete esinemine ja alveoolide hävimine kutsub esile pulmonaalse parenhüümi morfostruktuuride asendamise protsessi sidekoe moodustumistega. Vereringehäired, mis kaasnevad bronhopulmonaalse ja vaskulaarse patoloogia progresseerumisega, tekitavad samuti pneumkleroosi teket.

Patnarudeniya kõrge esinemise tõenäosus kopsu põletiku korral nõuab erilist hoolt. Ebatäpsete meditsiiniliste meetmete tagajärjed võivad olla tõsised komplikatsioonid - kuni surmani. On väga raske vabaneda pneumkleroosist, mis on hakanud arenema.

Rahva abinõude käsitlemine

Difuusse kopsufibroosi ravi folk õiguskaitsevahenditega on võimalik, kuid alles pärast raviarsti heakskiitu. Niisiis, on mitmeid põhilisi tõhusaid retsepte.

Esimene meetod. On vaja võtta 200 grammi nõges ja valada 500 ml viina. Laeva peal on suletud marli abil. On vaja nõuda, et see abinõu oleks heledas kohas päeva jooksul ja seejärel pimedas kohas 6 päeva. Määratud aja möödumisel filtreeritakse ja pressitakse kõik. Tinktuur on valmis. On vaja seda vastu võtta 2 korda päevas, tühja kõhuga ühe teelusikatäie 30 minuti jooksul enne sööki.

Kasutage tinktuuri, kuni see lõpeb.