Tsitoviir-3 (suukaudse manustamise lahuse pulber)

Sinusiit

TsITOVIR®-3
suukaudse lahuse pulber
Registreerimisnumber: LP-000423 alates 02.28.2011.
Ravimi kaubanduslik nimetus. Tsitovir®-3.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeeriv nimi. Alfa-glutamüül-trüptofaan + askorbiinhape + Bendasool.
Annustamisvorm: pulber suukaudseks manustamiseks (lastele).
Koostis. 1 ml ettevalmistatud lahuse kohta: toimeained: alfa-glutamüül-trüptofaan (naatrium-tümogeen, arvutatud timogeenina) - 0,15 mg, askorbiinhape - 12 mg, bendasoolvesinikkloriid [dibasool] -1,25 mg;

abiained: maitsestamata preparaadis: fruktoos - 386,6 mg, lõhna- ja maitseainet sisaldavas preparaadis: fruktoos - 386,2 mg, lõhna- ja maitseaine, mis on identne loodusliku "oranži" või "jõhvika" või "maasikaga" - 0,4 mg.
Kirjeldus. Pulbervalge või valge, kollase tooniga.
Lõhnatu vesilahus või oranži või jõhvika iseloomuliku lõhnaga või maasikaga.
Farmakoterapeutiline grupp. Immunostimuleeriv aine.
ATX-kood: L03AX
Farmakoloogiline toime.

Ravim on etiotroopse ja immunostimuleeriva teraapia vahend, millel on kaudne viirusevastane toime gripiviiruse A ja B viiruste ja teiste ägedaid hingamisteede viirushaigusi põhjustavate viiruste vastu.
Bendasool indutseerib endogeense interferooni teket organismis, omab immunomoduleerivat toimet (normaliseerib organismi immuunvastust). Ensüümid, mille tootmist põhjustab interferoon erinevate organite rakkudes, inhibeerivad viiruste replikatsiooni.
Alfa-glutamüül-trüptofaan (timogeen) on bendasooli immunomoduleeriva toime sünergist, normaliseerides T-rakkude immuunsust.
Askorbiinhape aktiveerib humoraalse immuunsuse, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades seeläbi põletikku ja avaldades antioksüdantseid omadusi, põletikulise protsessiga kaasnevaid neutraliseerivaid hapniku radikaale, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.
Farmakokineetika: manustamisel imendub ravim täielikult seedetraktist. Bendasooli biosaadavus - umbes 80%, alfa-glutamüül-trüptofaan - mitte üle 15%, askorbiinhape - kuni 70%. Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. TCmax pärast allaneelamist - 4 tundi, hõlpsasti tungib leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõigisse kudedesse, tungib läbi platsenta. Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, soole liikumishäired, ussinfestatsioon, giardiasis), värske köögivilja- ja puuviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe seostumist soolestikus. Askorbiinhape metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiinhappeks, seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, higiga, rinnapiima muutumatul kujul ja metaboliitidena. Bendasooli biotransformatsiooniproduktid veres on kaks konjugaati, mis on moodustunud bendasooli imidasooli imidasooli imiinrühma metüülimise ja karboetoksüülimise tulemusena: 1-metüül-2-bensüülbensimidasool ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasool. Bendasooli metaboliidid erituvad uriiniga. Alfa-glutamüül-trüptofaan jaotub peptidaaside poolt L-glutamiinhappeks ja L-trüptofaaniks, mida organism kasutab valgusünteesis.
Näidustused.

Gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja kompleksne ravi lastel alates aastast.
Vastunäidustused.

Ülitundlikkus ravimi komponentide, diabeedi, raseduse, laste vanuse kuni 1 aasta jooksul.
Hoolikalt.

Imetamise ajal on võimalik kasutada, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Lahuse valmistamise tingimused.

Pulbrilisse pulbrisse lisatakse 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini), loksutatakse hästi. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.
Annustamine ja manustamine.

Ravi ja profülaktilised režiimid on identsed.
Sisse 30 minutit enne söömist.
1–3-aastastele lastele võtta 2 ml lahust 3 korda päevas;
3–6-aastastele lastele - 4 ml 3 korda päevas;
6–10-aastastele lastele - 8 ml 3 korda päevas;
Üle 10-aastastel lastel - 12 ml 3 korda päevas.
Rakenduskursus - 4 päeva. Vajadusel korratakse profülaktilist kursust 3-4 nädala pärast.

Kõrvaltoimed

Lühiajaline vererõhu langus. Allergilised reaktsioonid on võimalikud: urtikaaria. Nendel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi, antihistamiinid.
Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.
Koostoimed teiste ravimitega.

Alfa-glutamüül-trüptofaani koostoimeid ravimitega ei leitud.
Bendasool - takistab OPSSi suurenemist mitteselektiivsete beetablokaatorite tõttu. Tugevdab hüpotensiivsete ja diureetiliste ravimite hüpotensiivset toimet.

Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.
Askorbiinhape - suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres. Parandab Fe preparaatide soole imendumist. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliseliste reaktsioonidega ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.
Erijuhised.

Korduvate kursuste korral on soovitatav perioodiline veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine.
Vormi vabastamine.

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [lastele]. 20 g pudelil tumeda klaasi või polümeerpudeliga. Pudel on suletud plastikust korgiga, mis kontrollib esimest avamist või plastikust korki, mis kontrollib esimest avamist ja kaitse lastele. Üks pudel pannakse kartongpakendisse. Kasutusjuhendid paigutatakse pakendisse või volditud lehena, mis on paigutatud etiketi avaosa alla. Mõõteseade asetatakse pakendisse (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine). Pakendis võib olla kaks doseerimisseadet (mõõtekork ja doseerimislusikas või mõõtekork ja doseerimispipett).
Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Valmistatud lahust hoitakse pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C. Valmistatud lahuse kõlblikkusaeg on 10 päeva.
Aegumiskuupäev. 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused.

Müüa ilma retseptita.

Tootja. CJSC "Meditsiinilised ja bioloogilised uuringud ja tootmise kompleks".

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Tsitovir®-3 pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [lastele]

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks Citovir®-3

Registreerimisnumber: LP-000423-290216

Ravimi kaubanduslik nimetus: Tsitovir®-3

Grupeerimise nimi:
Alfa-glutamüül-trüptofaan + askorbiinhape + bendasool

Annustamisvorm: pulber suukaudseks manustamiseks (lastele) [ilma lõhnaaineteta, apelsin, maasikas, jõhvikas]

Koostis: 1 ml valmistatud lahust sisaldab:
Toimeained:
Alfa-glutamüül-trüptofaan (tümogeennaatrium timogeenina) 0,15 mg
Askorbiinhape 12 mg
Bendasoolvesinikkloriid [dibasool] 1,25 mg
Abiained:
Maitsestamata preparaadis:
Fruktoos 386,6 mg
Maitseainet sisaldavas preparaadis:
Fruktoos 386,2 mg
Maitseained, mis on identsed loomuliku "oranži" või "jõhvika" või "maasikaga" 0,4 mg

Kirjeldus: kollakas värvusega valge või valge pulber.
Lõhnatu vesilahus või oranži või jõhvika iseloomuliku lõhnaga või maasikaga.

Farmakoterapeutiline grupp: immunostimuleeriv aine

Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika: ravim on etiotroopse ja immunostimuleeriva teraapia vahend, millel on kaudne viirusevastane toime gripiviiruste A ja B ning teiste ägedaid hingamisteede haigusi põhjustavate viiruste vastu.
Bendasool indutseerib endogeense interferooni teket organismis, omab immunomoduleerivat toimet (normaliseerib organismi immuunvastust). Ensüümid, mille tootmist põhjustab interferoon erinevate organite rakkudes, inhibeerivad viiruste replikatsiooni.
Alfa-glutamüül-trüptofaan (timogeen) on bendasooli immunomoduleeriva toime sünergist, normaliseerides T-rakkude immuunsust.
Askorbiinhape aktiveerib humoraalse immuunsuse ja normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades seeläbi põletikku ja avaldades antioksüdantseid omadusi, põletikulise protsessiga kaasnevaid neutraliseerivaid hapniku radikaale, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.
Farmakokineetika: manustamisel imendub ravim täielikult seedetraktist. Bendasooli biosaadavus on umbes 80%, alfa-glutamüül-trüptofaan ei ületa 15% ja askorbiinhape on kuni 70%. Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. TCmax pärast allaneelamist - 4 tundi, hõlpsasti tungib leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõigisse kudedesse, tungib läbi platsenta. Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, soole liikumishäired, ussinfestatsioon, giardiasis), köögivilja- ja puuviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe seostumist soolestikus. Askorbiinhape metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiinhappeks, seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, higiga, rinnapiima muutumatul kujul ja metaboliitidena. Bendasooli biotransformatsiooniproduktid veres on kaks konjugaati, mis on moodustunud bendasooli imidasooli imidasooli imiinrühma metüülimise ja karboetoksüülimise tulemusena: 1-metüül-2-bensüülbensimidasool ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasool. Bendasooli metaboliidid erituvad uriiniga. Alfa-glutamüül-trüptofaan jaotub peptidaaside poolt L-glutamiinhappeks ja L-trüptofaaniks, mida organism kasutab valgusünteesis.

Näidustused: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja kompleksne ravi lastel alates aastast.

Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi komponentide, diabeedi, raseduse, alla 1-aastaste laste suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: raseduse ajal ei ole ravimi ebapiisav kliiniliste andmete tõttu näidustatud. Imetamise ajal on võimalik kasutada, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Annustamine ja manustamine: ravi ja profülaktilised režiimid on identsed.
Sisse 30 minutit enne söömist.
1–3-aastastele lastele võtta 2 ml lahust 3 korda päevas;
lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 4 ml 3 korda päevas;
6–10-aastastele lastele - 8 ml 3 korda päevas;
üle 10-aastastele lastele 12 ml 3 korda päevas.
Rakenduskursus - 4 päeva. Vajadusel korratakse profülaktilist kursust 3-4 nädala pärast.
Lahuse valmistamise eeskirjad: lisada pulbriga pudelisse 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini), loksutada hästi. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.

Kõrvaltoime: lühiajaline vererõhu langus. Allergilised reaktsioonid on võimalikud: urtikaaria. Nendel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi, antihistamiinid.

Üleannustamine: üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Koostoimed teiste ravimitega:
Alfa-glutamüül-trüptofaani koostoimeid ravimitega ei tuvastatud.
Bendasool takistab üldise perifeerse vaskulaarse resistentsuse suurenemist, mis on tingitud mitteselektiivsete beetablokaatorite kasutamisest. Tugevdab hüpertensiivsete ja diureetikumide hüpotensiivset toimet. Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres. Parandab Fe preparaatide soole imendumist. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist (kaasa arvatud alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Erijuhised: pärast teist kursust on soovitatav kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite juhtimisele, mehhanismidele:
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, töötada liikuvate masinatega ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Toote vorm: suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber (lastele) [ilma lõhnaaineteta, oranž, maasikas, jõhvikas]. 20 g pudelil tumeda klaasi või polümeerpudeliga. Pudel on suletud plastikust korgiga, mis kontrollib esimest avamist või plastikust korki, mis kontrollib esimest avamist ja kaitse lastele. Üks pudel pannakse kartongpakendisse. Kasutusjuhendid paigutatakse pakendisse või volditud lehena, mis on paigutatud etiketi avaosa alla.
Mõõteseade asetatakse pakendisse (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine). Pakendis võib olla kaks doseerimisseadet (mõõtekork ja doseerimislusikas või mõõtekork ja doseerimispipett).

Säilitamistingimused: hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Valmistatud lahust hoitakse valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C. Valmistatud lahuse säilivusaeg on 10 päeva.

Kõlblikkusaeg: 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused: retsept.

Ravimi kvaliteedi kohta kaebusi esitava registreerimistunnistuse / organisatsiooni tootja / omanik:
CJSC "Meditsiinilised ja bioloogilised uuringud ja tootmise kompleks".
Aadress: Venemaa, 191023, Peterburi, Muchny Per. 2, tel./faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Tootmise aadress:
199178, Peterburi, Vasiljevski saar, Maly prospekt, 57, bld. 4, valgustatud. G.

TsITOVIR-3 lastele - pulber lahuse valmistamiseks, kasutusjuhised

TsITOVIR-3 PULBER on kombineeritud viirusevastane ravim ARVI (sh A ja B gripi) kompleksseks raviks ja ennetamiseks lastel alates ühest aastast. Tõhus koos 200 erineva hingamisteede viirusinfektsiooniga. Oma õigeaegse vastuvõtuga paraneb lapse heaolu ja palavik ja muud sümptomid kaovad kiiremini. Ravim on ette nähtud haiguse mis tahes staadiumis nii varases kui ägeda aja jooksul, samuti gripi ja ARVI ennetamiseks.

Tsitoviir-3 pulbrit valmistatakse pulbrina, mis valmistab 4 erineva maitsega lahust:

  • Tsitoviir-3 oranž pulber
  • Tsitovir-3 maasikapulber
  • Tsitoviir-3 jõhvikapulber
  • Tsitoviir-3 pulber "Neutral" (ilma maitseta).

Ravim koosneb kolmest üksteist täiendavast üksteist täiendavast raviainest: alfa-glutamüül-trüptofaan (tümogeennaatrium), bendasoolvesinikkloriid (dibasool), askorbiinhape (C-vitamiin). Sobib lastele, kellel on piirangud suhkru tarbimisele ja suurenenud allergilistele reaktsioonidele (atoopilised lapsed), sest ei sisalda suhkrut. Abiainetena kasutati järgmisi aineid: fruktoos ja looduslikud maitseained (“Orange”, “Cranberry”, “Strawberry”). Neutraalne maitsepulber TsITOVIR-3 ei sisalda lõhnaaineid.

Positiivseid järeldusi ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta andsid Influenza RAMSi uurimisinstituut, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi laste infektsiooniuuringute instituut, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia eksperimentaalse meditsiini uurimisinstituut ja paljud teised. Mitmed kliinilised uuringud ja ravimi kasutamise praktika kinnitavad Tsitovir-3 pulbri efektiivsust ja ohutust SARSi ja gripi ennetamisel ja ravimisel alates 1. eluaastast.

Tsüoviir-3 pulbri toimemehhanism ja farmakoloogilised toimed

Tsitoviir-3 pulber on etiotroopne vahend (haiguse põhjuse kõrvaldamine) ja immunostimuleeriv ravi ning tal on kaudne viirusevastane toime gripiviiruste A ja B ning teiste ägedaid hingamisteede haigusi põhjustavate viiruste vastu.

Bendasool indutseerib endogeense interferooni teket organismis, normaliseerib organismi immuunvastust. Omakorda endogeensed interferoonid (mis on sünteesitud organismi enda poolt) on tõsised relvad, mis pärsivad (pärsivad) viiruse replikatsiooni (paljunemist) ja hävitavad võõra antigeene, eriti viiruseid.

Thymogen on looduslik ja ohutu bioloogiline regulaator, mis normaliseerib immuunsuse T-raku seose ning aitab kaasa ka kohaliku immuunsuse suurenemisele nakkuse sissepääsu väravale - ülemiste hingamisteede limaskestale. (barjäärifunktsioon). Eriti oluline on asjaolu, et timogeen on bendasooli (Dibasool) sünergist. Naatrium-tümogeeni abil saab bendasool säilitada pidevalt endogeenset (organismi enda poolt sünteesitud) endogeenset taset, ilma loomuliku languseta, andes seeläbi pikaajalise kaitse viiruste vastu. Tegelikult tühistab see refraktiivsuse (majanduslangus, kurnatus), aidates organismil viiruste vastu pidevalt ARVI igal etapil võidelda. Sellisel juhul on kaitse mõju 2 nädalat pärast ravimi võtmist asjakohane.

Askorbiinhape aktiveerib humoraalse immuunsuse, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades seeläbi põletikku. Askorbiinhappe antioksüdantsed omadused ilmnevad vabade radikaalide neutraliseerimisel, mis tekkisid viiruse eluea jooksul, mis suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.

Tsitoviir-3 pulber - lastele mõeldud näidustused

Tsitoviir-3 pulber on ette nähtud SARSi ja gripi raviks ja ennetamiseks lastel alates 1 aastast. Ravim ei sisalda suhkrut ja eristab seda hüpoallergeenselt ning seetõttu soovitatakse seda kasutada lastel, kes kannatavad suurenenud allergiliste reaktsioonide, atopikami laste, suhkru tarbimispiirangutega laste puhul.

CITOVIR-3 pulbri ravi peamised tõestatud kliinilised mõjud on järgmised:

  • Haiguse kestuse vähendamine (kuni 4 päeva).
  • Haiguse sümptomite tõsiduse ja tõsiduse vähendamine.
  • Infektsioonijärgsete tüsistuste ennetamine.

Tulemused näitavad, et sõjaväe meditsiiniakadeemia professori juhendamisel viidi läbi iga kahe aasta tagant toimuv pime topeltuurimine. S.M.Kirov (Peterburi), MD. V.S. Smirnov, võttes Tsitoviiri-3 haiguse esimestel tunnustel, vähendab palaviku kestust ja tõsidust 40% võrra ning hingamisteede haiguse kestust keskmiselt 2 kuni 3 päeva. Selles eksperimentaalses rühmas, mis hõlmas 424 inimest, ei esinenud ühtegi tõsist gripi tüsistust (näiteks kopsupõletik, bronhiit jne).

TsITOVIR-3 pulbri profülaktiline manustamine annab:

  • ARVI ja selle tüsistuste keskmise aastase esinemissageduse vähendamine.
  • Haiguse riski ennetamine gripiepideemia ajal

Ravimi uuringute kohaselt olid Tsitoviiri-3 profülaktika eesmärgil kasutanud patsiendid gripiga 3,1 korda väiksemad kui teised. Ravim suurendas ka organismi kaitset ja gripivaktsiini efektiivsust 67% võrra. Tsitoviir-3 võimaldab vähendada SARSi esinemissagedust 5 korda, 6 korda - bronhiiti, 13 korda - kopsupõletikku. Seetõttu soovitatakse pikaajalise ja sageli haige lapse puhul pulbri TsITOVIR-3 profülaktilist manustamist.

Tsitovir-3 pulber - kasutusjuhised

Annustamine ja manustamine:

Võtke ravim ainult vastavalt kasutusjuhendis näidatud kasutusviisile ja annustele. Vajadusel konsulteerige enne ravimi võtmist oma arstiga.

Ravi ja profülaktilised režiimid on identsed. Pulbriline lahus võetakse suukaudselt 30 minutit enne sööki järgmises annuses:

  • lastele vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 ml lahust 3 korda päevas;
  • lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 4 ml 3 korda päevas;
  • 6–10-aastastele lastele - 8 ml 3 korda päevas;
  • üle 10-aastastele lastele 12 ml 3 korda päevas.

Rakenduskursus - 4 päeva. Kui pärast 3-päevast ravi ei ilmne paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, tuleb konsulteerida arstiga.

Vajadusel korratakse profülaktilist kursust 3-4 nädala pärast.

Lahenduse ettevalmistamise tingimused:

Lisage 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini) pulbriga TsITOV-3, korralikult loksutades. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.

CITOVIR-3 pulbri kasutamise piirangud

TsITOVIR-3 pulbrina on mõeldud spetsiaalselt lastele ja seetõttu on selle ohutusprofiil suurem.

Tsitoviir-3 pulbri kasutamise vastunäidustused:

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes (väga harv - 1 kord miljoni patsiendi kohta), diabeet, rasedus, alla 1-aastased lapsed.

Pulber CITOVIR-3 kõrvaltoime:

tingituna asjaolust, et üks ravimi koostisosi - bendasool - on võimeline vähendama survet (laienevad veresooned), on võimalik teha kerget ja lühiajalist rõhu langust

Piirangud ja vastunäidustused on seotud asjaoluga, et ravimi kasutamise ajal ei leitud kõrvaltoimeid ja kahjulikke mõjusid uurimise ja praktika käigus selle haruldusest tulenevalt ja seetõttu ei ole need hästi mõistetavad. Raseduse ja alla 1-aastaste laste uuringuid ei läbi viidud.

Koostoimed teiste ravimitega

Võimalik on samaaegne kasutamine viirusevastaste ravimitega ning gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi ning antibiootikumid.

Timogeni (ravimi komponendi) negatiivset koostoimet teiste ravimitega ei tuvastatud.

Bendasool (ravimi komponent) on võimeline suurendama antihüpertensiivsete ja diureetiliste ravimite toimet. Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.

Askorbiinhape (ravimi komponent) suurendab tetratsükliini ja bensüülpenitsilliini antibakteriaalsete ravimite kontsentratsiooni veres. Parandab ka rauapreparaatide (Fe) imendumist soolestikus. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Pulbri CITOVIRA-3 vabastamise vorm ja kõlblikkusaeg

TsITOVIR-3 pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks [lastele] on pakitud 20 g viaalidesse (tume klaas või polümeer), mis on suletud plastikust kaanega, kontrollides esimest avamist ja lapse kaitset, mis on pakendatud pappkarpi. Kasutusjuhised on pakitud pakendisse või volditud lehena, mis on paigutatud sildi avaosa alla. Komplekt sisaldab doseerimisseadet (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine).

Pulbri kõlblikkusaeg: 3 aastat. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C kuni 10 päeva.

Karastamistingimused CITOVIR-3 pulber

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Teavet ravimi kohta antakse ravimi riiklikus registris sisalduva ravimi kasutamise juhendi alusel.

Tsitoviir-3

◊ pulber suukaudse lahuse valmistamiseks (lastele) (ilma maitseta, oranž, maasikas, jõhvikas) valge või valge kollaka varjundiga; lõhnatu veelahus või oranži või jõhvika iseloomuliku lõhnaga või maasikaga.

Abiained: maitsestamata preparaadis: fruktoos - 386,6 mg; lõhna- ja maitseainega preparaadis: fruktoos - 386,2 mg, maitse on identne loomuliku "oranži" või "jõhvika" või "maasikaga" - 0,4 mg.

20 g - tumedad klaaspudelid või polümeerpudelid, millel on esimene ava (1), koos doseerimisseadmega (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine) - pakend papp.
20 g - tumedad klaaspudelid või polümeerpudelid, mis kontrollivad esimest avamist ja kaitset lastelt (1) koos doseerimisseadmega (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine) - pakend papp.
20 g - tumedad klaaspudelid või polümeerpudelid, millel on esimene ava (1), koos 2 doseerimisseadmega (mõõtekork ja lusikaga doseerimis- või mõõtekork ja pipeti doseerimine) - pakend papp.
20 g - tumedad klaaspudelid või esmase avamise ja lapse kaitsega (1) polümeerpudelid koos 2 doseerimisseadmega (mõõtekork ja lusikas, doseerimis- või mõõtekork ja pipeti doseerimine) - pakend papp.

Ravim on etiotroopse ja immunostimuleeriva teraapia vahend, millel on kaudne viirusevastane toime gripiviiruse A ja B viiruste ja teiste ägedaid hingamisteede viirushaigusi põhjustavate viiruste vastu. Ravim vähendab gripi ja SARSi peamiste kliiniliste sümptomite tõsidust ning vähendab ka haiguse sümptomite kestust.

Bendasool indutseerib endogeense interferooni teket organismis, omab immunomoduleerivat toimet (normaliseerib organismi immuunvastust). Ensüümid, mille tootmist põhjustab interferoon erinevate organite rakkudes, inhibeerivad viiruste replikatsiooni.

Alfa-glutamüül-trüptofaan (timogeen) on bendasooli immunomoduleeriva toime sünergist, normaliseerides T-rakkude immuunsust.

Askorbiinhape aktiveerib humoraalse immuunsuse, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades seeläbi põletikku ja avaldades antioksüdantseid omadusi, põletikulise protsessiga kaasnevaid neutraliseerivaid hapniku radikaale, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.

Imemine ja jaotamine

Kui ravimit manustatakse ravimi sees, imendub see täielikult seedetraktist. Bendasooli biosaadavus - umbes 80%, alfa-glutamüül-trüptofaan - mitte üle 15%, askorbiinhape - kuni 70%. Askorbiinhape imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seondumine plasmavalkudega - 25%. Tmax allaneelamisel - 4 tundi, tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõigisse kudedesse, tungib platsentaarbarjääri. Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, soole motoorika halvenemine, ussinfestatsioon, giardiasis), värske köögivilja- ja puuviljamahla kasutamine, leeliseline jook vähendab askorbiinhappe seostumist sooles.

Metabolism ja eritumine

Askorbiinhape metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades deoksaskorbiinhappe, seejärel oksaloäädikhappe ja diketoguloonhappeid. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, higiga, rinnapiima muutumatul kujul ja metaboliitidena.

Bendasooli biotransformatsiooniproduktid veres on kaks konjugaati, mis on moodustunud bendasooli imidasooli imidasooli imiinrühma metüülimise ja karboetoksüülimise tulemusena: 1-metüül-2-bensüülbensimidasool ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasool. Bendasooli metaboliidid erituvad uriiniga.

Alfa-glutamüül-trüptofaan peptiidade mõjul laguneb L-glutamiinhappeks ja L-trüptofaaniks, mida organism kasutab valgusünteesis.

- gripi ja ARVI ennetamine ja kompleksne ravi täiskasvanutel ja lastel alates ühest aastast.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- laste vanus kuni 1 aasta.

Vajadusel peab patsient enne ravimi võtmist konsulteerima arstiga.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpertensiooni korral peab patsient enne ravimi võtmist konsulteerima arstiga.

Ravi ja profülaktilised režiimid on identsed.

Ravimit võetakse suu kaudu 30 minutit enne söömist.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 ml 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 4 ml 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat - 8 ml 3 korda päevas.

Üle 10-aastased lapsed - 12 ml 3 korda päevas.

Rakenduskursus - 4 päeva. Kui pärast 3-päevast ravi ei ilmne paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, tuleb konsulteerida arstiga.

Vajadusel korrake ennetamise kulgu 3-4 nädala pärast.

Suukaudse lahuse valmistamise tingimused

Pulbrilisse pulbrisse lisatakse 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini), loksutatakse hästi. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.

Ravimit tuleb võtta ainult vastavalt kasutusviisile ja nendes annustes, mis on toodud juhendis. Vajadusel pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Ravimit tuleks kasutada ainult vastavalt juhistele.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võib-olla - lühiajaline vererõhu langus.

Allergilised reaktsioonid: võib-olla - urtikaaria (sellistel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi, antihistamiinid).

Kui ülalmainitud või mõni muu kõrvaltoime ilmneb, pidage nõu oma arstiga.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad, informeerige sellest oma arsti.

Alfa-glutamüül-trüptofaani koostoimeid ravimitega ei tuvastatud.

Bendasool takistab OPSSi suurenemist mitteselektiivsete beetablokaatorite kasutamise tõttu. Suurendab hüpotensiivsete ja diureetiliste ravimite hüpotensiivset toimet (vererõhu langust). Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.

Askorbiinhape suurendab tetratsükliini antibiootikumide ja bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauasisalduse imendumist soolestikus. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Askorbiinhape suurendab kristalluuria ohtu ASA sisaldavate ravimite kasutamisel ning lühiajalised sulfoonamiidid, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselist reaktsiooni omavate ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootikumide (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Võib-olla samaaegne viirusevastaste ravimite kasutamine ja gripi ja ARVI sümptomaatilise ravi vahendid.

Kui patsient võtab ülalnimetatud ravimeid või teisi ravimeid, peaks ta konsulteerima arstiga.

Pärast korduvat kursust on soovitatav kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, töötada liikuvate masinatega ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ebapiisavate kliiniliste andmete tõttu.

Imetamise ajal on võimalik kasutada, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele. Vajadusel peaks ravimi võtmine imetamise ajal pöörduma arsti poole.

Ravimi Tsitovir®-3 pulbri meditsiinilise kasutamise juhised

Enne ravimi võtmist lugege see juhend hoolikalt läbi. Salvestage juhised, see võib olla vajalik.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda rangelt järgida kõigis juhendis esitatud soovitustes. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Konsulteerige oma arstiga, kui teie seisund halveneb või ei parane 3 päeva pärast.
Ravimeid, millega teid ravitakse, on mõeldud teile isiklikult ja seda ei tohiks edasi anda teistele, sest see võib põhjustada kahju isegi siis, kui teil on samad sümptomid nagu sina.

Registreerimisnumber: LP-000423, 12.23.16, Venemaa tervishoiuministeerium

Ravimi kaubanduslik nimetus: Tsitovir®-3

Grupeerimise nimi:
Alfa-glutamüül-trüptofaan + askorbiinhape + bendasool

Annustamisvorm: pulber suukaudseks manustamiseks (lastele) [ilma lõhnaaineteta, apelsin, maasikas, jõhvikas]

Koostis (1 ml ettevalmistatud lahuse kohta):

  • Alfa-glutamüül-trüptofaan (tümogeennaatrium timogeenina) 0,15 mg
  • Askorbiinhape 12 mg
  • Bendasoolvesinikkloriid [dibasool] 1,25 mg

Maitsestamata preparaadis:

Maitseainet sisaldavas preparaadis:

  • Fruktoos 386,2 mg.
  • Maitseained, mis on identsed loomuliku "oranži" või "jõhvika" või "maasikaga" 0,4 mg

Kirjeldus: Valge või valge pulber kollase varjundiga. Lõhnatu vesilahus või oranži või jõhvika iseloomuliku lõhnaga või maasikaga.

Farmakoterapeutiline grupp: immunostimuleeriv aine.

ATX-kood: L03AX.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika: ravim on etiotroopse ja immunostimuleeriva teraapia vahend, millel on kaudne viirusevastane toime gripiviiruste A ja B ning teiste ägedaid hingamisteede haigusi põhjustavate viiruste vastu.
Ravim vähendab gripi ja SARSi peamiste kliiniliste sümptomite tõsidust ning vähendab ka haiguse sümptomite kestust.
Bendasool indutseerib endogeense interferooni teket organismis, omab immunomoduleerivat toimet (normaliseerib organismi immuunvastust). Ensüümid, mille tootmist põhjustab interferoon erinevate organite rakkudes, inhibeerivad viiruste replikatsiooni.
Alfa-glutamüül-trüptofaan (timogeen) on bendasooli immunomoduleeriva toime sünergist, normaliseerides T-rakkude immuunsust.
Askorbiinhape aktiveerib humoraalse immuunsuse, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades seeläbi põletikku ja avaldades antioksüdantseid omadusi, põletikulise protsessiga kaasnevaid neutraliseerivaid hapniku radikaale, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.
Farmakokineetika: manustamisel imendub ravim täielikult seedetraktist. Bendasooli biosaadavus - umbes 80%, alfa-glutamüül-trüptofaan - mitte üle 15%, askorbiinhape - kuni 70%. Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. TCmax pärast allaneelamist - 4 tundi, hõlpsasti tungib leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõigisse kudedesse, tungib läbi platsenta. Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, soole liikumishäired, ussinfestatsioon, giardiasis), köögivilja- ja puuviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe seostumist soolestikus. Askorbiinhape metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiinhappeks, seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, higiga, rinnapiima muutumatul kujul ja metaboliitidena. Bendasooli biotransformatsiooniproduktid veres on kaks konjugaati, mis on moodustunud bendasooli imidasooli imidasooli imiinrühma metüülimise ja karboetoksüülimise tulemusena: 1-metüül-2-bensüülbensimidasool ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasool. Bendasooli metaboliidid erituvad uriiniga. Alfa-glutamüül-trüptofaan jaotub peptidaaside poolt L-glutamiinhappeks ja L-trüptofaaniks, mida organism kasutab valgusünteesis.

Näidustused: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja kompleksne ravi lastel alates aastast.

Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi komponentide, diabeedi, raseduse, alla 1-aastaste laste suhtes. Vajadusel konsulteerige enne ravimi võtmist oma arstiga.

Ettevaatusabinõud kasutamisel. Kui teil on hüpotensioon, konsulteerige enne ravimi võtmist arstiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: raseduse ajal ei ole ravimi ebapiisav kliiniliste andmete tõttu näidustatud. Imetamise ajal on võimalik kasutada, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele. Kui imetamise ajal on vaja ravimit võtta, pidage nõu oma arstiga.

Annustamine ja manustamine: ravi ja profülaktilised režiimid on identsed.
Sisse 30 minutit enne söömist.

1–3-aastastele lastele võtta 2 ml lahust 3 korda päevas;
lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 4 ml 3 korda päevas;
6–10-aastastele lastele - 8 ml 3 korda päevas;
üle 10-aastastele lastele 12 ml 3 korda päevas.

Rakenduskursus - 4 päeva. Kui pärast 3-päevast ravi ei ilmne paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, tuleb konsulteerida arstiga.
Vajadusel korratakse profülaktilist kursust 3-4 nädala pärast.

Lahuse valmistamise eeskirjad: lisada pulbriga pudelisse 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini), loksutada hästi. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.
Võtke ravim ainult vastavalt kasutusjuhendis näidatud kasutusviisile ja annustele. Vajadusel konsulteerige enne ravimi võtmist oma arstiga.
Kasutage ravimit ainult vastavalt juhendis toodud juhistele.

Kõrvaltoime: lühiajaline vererõhu langus. Allergilised reaktsioonid on võimalikud: urtikaaria. Nendel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi, antihistamiinid.
Konsulteerige arstiga, kui teil on kõrvaltoimeid või muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud. Kui juhendis näidatud kõrvaltoimed süvenevad, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine: üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Koostoimed teiste ravimitega:
Alfa-glutamüül-trüptofaani koostoimeid ravimitega ei tuvastatud.
Bendasool takistab üldise perifeerse vaskulaarse resistentsuse suurenemist, mis on tingitud mitteselektiivsete beetablokaatorite kasutamisest. Tugevdab antihüpertensiivsete ja diureetiliste ravimite hüpotensiivset (madalamat vererõhku) toimet. Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.
Askorbiinhape suurendab antibakteriaalsete ravimite tetratsükliini ja bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab Fe preparaatide soole imendumist. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Askorbiinhape suurendab kristalluuria ohtu atsetüülsalitsüülhapet (ASA) sisaldavate ravimite ja lühiajaliste sulfoonamiidide kasutamisel, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.
Võib-olla samaaegne viirusevastaste ravimite kasutamine ja gripi ja ARVI sümptomaatilise ravi vahendid.
Konsulteerige arstiga, kui te võtate lõigus näidatud ja teisi ravimeid.

Erijuhised: pärast teist kursust on soovitatav kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite juhtimisele, mehhanismidele:
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, töötada liikuvate masinatega ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Toote vorm: suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber (lastele) [ilma lõhnaaineteta, oranž, maasikas, jõhvikas]. 20 g pudelil tumeda klaasi või polümeerpudeliga. Pudel on suletud plastikust korgiga, mis kontrollib esimest avamist või plastikust korki, mis kontrollib esimest avamist ja kaitse lastele. Üks pudel pannakse kartongpakendisse. Kasutusjuhendid paigutatakse pakendisse või volditud lehena, mis on paigutatud etiketi avaosa alla.
Mõõteseade asetatakse pakendisse (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine). Pakendis võib olla kaks doseerimisseadet (mõõtekork ja doseerimislusikas või mõõtekork ja doseerimispipett).

Säilitamistingimused: hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C. Valmistatud lahuse säilivusaeg on 10 päeva.

Kõlblikkusaeg: 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused: müüakse ilma retseptita.

Ravimi tootja nimi, aadress ja tootmiskoha aadress:

Registreerimistunnistuse / tootja omanik: CJSC „Meditsiinilise ja bioloogilise uurimise ja tootmise kompleks“ Tsitomed, Venemaa, 191023, Peterburi, Muchny Lane. 2, tel./faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Tootmise aadress: 199178, Peterburi, Vasiljevski saar, Maly Avenue, 57, plokk 4, valgustatud. F

Tähelepanu!

See veebilehe osa sisaldab teavet käsimüügiravimite kohta.
Praeguse õiguse kohaselt võivad selles jaos sisalduvad materjalid olla kättesaadavad ainult meditsiinitöötajatele ja farmaatsiatootjatele.

Kas olete meditsiini- või farmaatsiatöötaja ja nõustute selle väitega?

Цитовир® -3 (pulber, 20 g) Alfa-glutamüül-trüptofaan, askorbiinhape, bendasool

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks lastele

Koostis

1 ml valmislahust sisaldab

toimeained: Thymogen® naatrium (timogeeni järgi) 0,15 mg, askorbiinhape 12 mg,

Bendasoolvesinikkloriid (dibasool) 1,25 mg,

abiaine - fruktoos 386,6 mg

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge pulber.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Muud immunostimulandid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika Manustamisel imendub ravim täielikult seedetraktist (GIT). Bendasooli biosaadavus - umbes 80%, alfa-glutamüül-trüptofaan - mitte üle 15%, askorbiinhape - kuni 70%. Askorbiinhape imendub seedetrakti (peamiselt peensooles). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg (TCmax) pärast manustamist on 4 tundi, see tungib kergesti leukotsüütidesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõigisse kudedesse, läbib platsenta. Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole maohaavand, soole liikumishäired, ussinfestatsioon, giardiasis), värske köögivilja- ja puuviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe seostumist soolestikus. Askorbiinhape metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiinhappeks, seejärel oksaloäädikhappeks ja diketoguloonhappeks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, higiga, rinnapiima muutumatul kujul ja metaboliitidena. Bendasooli biotransformatsiooniproduktid veres on kaks konjugaati, mis on moodustunud bendasooli imidasooli imidasooli imiinrühma metüülimise ja karboetoksüülimise tulemusena: 1-metüül-2-bensüülbensimidasool ja 1-karboetoksü-2-bensüülbensimidasool. Bendasooli metaboliidid erituvad uriiniga. Alfa-glutamüül-trüptofaan jaotub peptidaaside poolt L-glutamiinhappeks ja L-trüptofaaniks, mida organism kasutab valgusünteesis.

Farmakodünaamika

Ravim on etiopatogeneetilise ja immunostimuleeriva teraapia vahend, millel on kaudne viirusevastane toime gripiviiruse A ja B viiruste ja teiste ägedaid hingamisteede viirushaigusi põhjustavate viiruste vastu.

Bendasool indutseerib endogeenset interferooni tootmist organismis, omab mõõdukat immunostimuleerivat aktiivsust, mis on seotud cGMP ja cAMP kontsentratsioonide suhte reguleerimisega immuunrakkudes (suurendab cGMP sisaldust), mis viib küpsete sensibiliseeritud T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, nende vastastikuse reguleerimise faktorite sekretsiooni, kooperatiivne reaktsioon ja rakkude lõpliku efektorfunktsiooni aktiveerimine. Ensüümid, mille tootmist põhjustavad interferoonid erinevate organite rakkudes, inhibeerivad viiruste replikatsiooni.

Alfa-glutamüül-trüptofaan (timogeen) on bendasooli immunomoduleeriva toime sünergist, normaliseerides T-rakkude immuunsust.

Askorbiinhape normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, pärsib prostaglandiinide (Pg) ja teiste põletikuliste vahendajate moodustumist, vähendades seeläbi põletikku ja avaldades antioksüdantseid omadusi, põletikulise protsessiga kaasnevaid neutraliseerivaid hapniku radikaale suurendab organismi vastupanuvõimet nakkusele.

Näidustused

- üle ühe aasta vanuste laste gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide profülaktika ja kompleksse ravi osana t

Annustamine ja manustamine

Lahuse valmistamise eeskirjad: lisada pulbriga pudelisse 40 ml vett (keedetud, jahutatud toatemperatuurini), loksutada hästi. Sisu peab olema täielikult lahustunud. Lahuse maht pärast vee lisamist - 50 ml.

Annustamine ja manustamine: ravi ja profülaktilised režiimid on identsed.

Sisse 30 minutit enne söömist.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 ml lahust 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 4 ml 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat - 8 ml 3 korda päevas.

Üle 10-aastased lapsed - 12 ml 3 korda päevas.

Rakenduskursus - 4 päeva. Vajadusel korratakse profülaktilist kursust 3-4 nädala pärast.

Kõrvaltoimed

Väga harva (alla 0,01%):

- lühiajaline vererõhu langus

- võimalikud allergilised reaktsioonid: urtikaaria

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- kuni 1-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Alfa-glutamüül-trüptofaani koostoimeid ravimitega ei leitud.

Bendasool - välistab perifeerse vaskulaarse resistentsuse (OPS) suurenemise mitteselektiivsete beetablokaatorite tõttu. Tugevdab hüpertensiivsete ja diureetikumide hüpotensiivset toimet. Fentoolamiin suurendab bendasooli hüpotensiivset toimet.

Askorbiinhape - suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres. Parandab rauasisalduse imendumist soolestikus. Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad selle imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliseliste reaktsioonidega ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Erijuhised

Korduvate kursuste korral on soovitatav perioodiline veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine.

Allergilised reaktsioonid on võimalikud: urtikaaria. Nendel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi, antihistamiinid.

Imetamise ajal on kasutamine võimalik, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Vabastage vorm ja pakend

20 g ettevalmistuskohta pimedas klaasist või polümeerpudelitesse. Pudel on suletud plastikust korgiga, mis kontrollib esimest avamist või plastikust korki, mis kontrollib esimest avamist ja kaitse lastele.

Üks pudel pannakse kartongpakendisse. Meditsiini kasutamise juhised riigi ja vene keeles paigutatakse pakendi pakendisse või volditud lehena märgise avamise osa all.

Mõõteseade asetatakse pakendisse (mõõtekork või lusikaga doseerimine või pipeti doseerimine). Pakendis võib olla kaks doseerimisseadet (mõõtekork ja doseerimislusikas või mõõtekork ja doseerimispipett).

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Valmistatud lahuse säilivusaeg on 10 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

CJSC „Meditsiiniline ja bioloogiline uurimistöö ja tootmise kompleks“ Tsitomed, Venemaa, 191023, Peterburi, Muchnoy Lane, 2, telefon / faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Registreerimistunnistuse omanik

CJSC “Vene Föderatsiooni meditsiinilise ja bioloogilise uurimistöö ja tootmise kompleks”

Organisatsiooni aadress, mis saab tarbijaid nõudeid toodete kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t