Millal hakkab tseftriaksoon toimima?

Tseftriaksoon on võimas antibiootikum, millel on suur mõju. See ainulaadne tööriist lahendab tõhusalt patogeensed mikroorganismid, mis on paljude ohtlike haiguste põhjustajad inimestele. Kui palju hakkab tseftriaksoon toimima? Mis on raviskeem ja annus? Need küsimused aitavad mõista kasutusjuhendit ja raviarsti.

Näidustused

Nende haiguste loetelu, mille puhul tseftriaksooni kasutatakse, on väga pikk. See on tingitud selle efektiivsusest ja ainulaadsest võimest hävitada patogeensete mikroobide kesta struktuur, pärssides nende võimet kasvada ja paljuneda.

Tõsiste haiguste hulgas, mida on võimalik ravida tseftriaksooniga, tuleb märkida:

  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused;
  • peritoniit;
  • osteomüeliit;
  • urogenitaalsüsteemi põletik;
  • bakteriaalne ENT patoloogia;
  • nahakahjustused;
  • prostatiit

Tseftriaksooni abil on edukalt lõpetatud operatsioonijärgsete tüsistuste esinemine bakteriaalse infektsiooni taustal.

Erilised soovitused ravimi kasutamise kohta

Tseftriaksooni kasutatakse väga hoolikalt kõrge bilirubiinisisaldusega vastsündinutel ja enterokoliidiga patsientidel.

Tseftriaksooni toime kiirus kohustab arsti kogu ravikuuri jooksul jälgima hoolikalt patsiendi neerude ja maksa tööd. Samuti peate regulaarselt läbi viima laboratoorsed vereanalüüsid.

Ceftriaksooni toime iseärasused

Ravimil on antibakteriaalsed omadused. See hävitab patogeensed mikroorganismid, blokeerib raku biosünteesi. Aktiivne komponent peatab kõigi oluliste bakterite struktuuride töö, pärssides seeläbi selle paljunemist.

Tseftriaksooni toime on suunatud erinevate bakterite, sealhulgas ohtlike patogeenide tüvede hävitamisele. Ravim ei reageeri bakterite poolt toodetud ensüümi toimele. Ravim võitleb ka aktiivselt anaeroobseid patogeene, treponema pallidum.

Tseftriaksooni määratakse ainult pärast haiguse põhjuse usaldusväärset kindlakstegemist. Ravim ei ole ette nähtud, kui leitakse, et D-grupi, metitsilliiniresistentsete stafülokokkide ja enterokokkide streptokokid on haiguse põhjuslikud ained.

Pärast intramuskulaarset manustamist tungib tseftriaksooni toimeaine lühikese aja jooksul üldisse vereringesse, mille kaudu see jaotub teiste organismi bioloogiliste vedelike ja kudede vahel. Ravim tungib kergesti organitesse, igat liiki kudedesse ja kiududesse. Kui ravim tungib seljaajusse, algab selle aktiivne komponent aktiivse faasi ohtliku haiguse - meningiidi - põhjustaja tekke vähendamiseks.

Tseftriaksooni biosaadavus intramuskulaarselt on 100%.

Keftriaksoon hakkab kehas toimima suhteliselt lühikese aja pärast. Tseftriaksooni maksimaalne kontsentratsioon pärast intramuskulaarset süstimist tuvastatakse 2-3 tunni pärast. Intravenoosse infusiooni korral saavutab ravim infusiooni lõpus oma kontsentratsiooni piigi.

Tseftriaksooni poolväärtusaeg organismist toimub 6-9 tunni jooksul. Pooled antibiootikumidest väljuvad inimkehast edukalt koos uriiniga. Lisaks on ravimi struktuur täiesti muutumatu. Ravimi teine ​​pool eritub sapiga. Ravim talub metaboolseid muutusi soole struktuurides ja moodustab seejärel mitteaktiivse ühendi.

Eraldi annavad arstid soovitusi tseftriaksooni kokkusobivuse kohta alkoholiga. Antibiootikumid koos alkohoolsete jookidega on keelatud. Selline „naabrus” võib vallandada mõned sümptomid, mis terapeutilist toimet teravdavad:

  • alandada vererõhku;
  • südamepekslemine;
  • spastilised kõhu- ja epigastriavalud;
  • õhupuudus;
  • düspepsia;
  • naha ja näo naha muutused;
  • peavalud.

Tseftriaksooni üleannustamise korral kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Tseftriaksoon

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Toimeaine ja vabanemisvorm

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Millal on näidustatud tseftriaksooni tsefalosporiini kasutamine?

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (kaasa arvatud mitut resistentsed tüved, mis on resistentsed esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja penitsilliini suhtes).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empüema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide ülevaatuste kohaselt on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Kuidas tseftriaksooni kasutada?

Valmistatud lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või joa).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise korral lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi lahjendamiseks tuleb võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks, on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi 1 kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalise ja keemilise stabiilsuse.

Ravi kestust määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, see tähendab, et sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne annus 1–2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide puhul manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsel laboriuuringutel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Tseftriaksooni kasutamise vastunäidustused

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide talumatus.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Ceftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada suuremat ettevaatust, samuti antibiootikumravi taustal arenenud intestinaalse põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinipersonal peaks arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma viivitamatult meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajaline ravi nõuab perioodilist jälgimist neerude ja maksa funktsionaalsele aktiivsusele ning patsiendi perifeerse vere laboratoorsetele testidele. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil on enne ravi vaja määrata protrombiini aeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul, kellel on sapipõie ultraheliuuring, võib selles elundis olla tumenemine. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Kuidas tseftriaksoon toimib?

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta, nagu ka teised tsefalosporiinid, hävitab patogeenid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja inhibeerib bakterirakkude seina osaks oleva mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, läbimata histohematoloogilisi tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete membraanide põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% tseftriaksooni antibiootikumist pärast süstimist jätab keha muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Tseftriaksooni kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente hästi tseftriaksooni ja selle analoogide, Rocephin ja Cefotaxime ravi.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soole mikrobiotsütoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutused verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekivad valu veeni projitseerimisel (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Tseftriaksooni ühilduvus teiste ravimitega

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocefina ja Cefotaxime - koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega võib verejooksu tõenäosus suureneda. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukoele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kasutada tsefalosporiini ja metronidasooli (Trichopol) kombinatsiooni.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Tseftriaksoon ja alkohol

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda jookide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valusad spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Üleannustamine

Ratsionaalse ühe- ja (või) päevaannuste ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset toimet.

Tseftriaksoon raseduse ja imetamise ajal

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise lootele avalduva riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, lahendatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Tseftriaksoon lastele (sealhulgas vastsündinutele)

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutele alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse päevas 20-80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Enneaegsetel imikutel tuleb ettevaatlikult manustada laia spektriga tsefalosporiinantibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim)!

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tihedalt suletud tehases valmistatud pulbri viaale lahuse valmistamiseks tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Lubatud ladustamistemperatuur ei tohiks ületada + 25˚С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Seda kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikumi võib kasutada 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pulbri värvus võib varieeruda valgest oranži. Võimalikud erinevused ravimi erinevates partiides varjundites ei viita tootmise tehnoloogia rikkumisele ega aegumiskuupäevale.

myLor

Külma ja gripi ravi

  • Kodu
  • Kõik
  • Kui kiiresti tseftriaksoon hakkab toimima?

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (kaasa arvatud mitut resistentsed tüved, mis on resistentsed esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja penitsilliini suhtes).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empüema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide ülevaatuste kohaselt on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Valmistatud lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või joa).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise korral lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi lahjendamiseks tuleb võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks, on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi 1 kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalise ja keemilise stabiilsuse.

Ravi kestust määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, see tähendab, et sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne annus 1–2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide puhul manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsel laboriuuringutel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide talumatus.

Ceftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada suuremat ettevaatust, samuti antibiootikumravi taustal arenenud intestinaalse põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinipersonal peaks arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma viivitamatult meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajaline ravi nõuab perioodilist jälgimist neerude ja maksa funktsionaalsele aktiivsusele ning patsiendi perifeerse vere laboratoorsetele testidele. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil on enne ravi vaja määrata protrombiini aeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul, kellel on sapipõie ultraheliuuring, võib selles elundis olla tumenemine. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta, nagu ka teised tsefalosporiinid, hävitab patogeenid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja inhibeerib bakterirakkude seina osaks oleva mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, läbimata histohematoloogilisi tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete membraanide põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% tseftriaksooni antibiootikumist pärast süstimist jätab keha muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente hästi tseftriaksooni ja selle analoogide, Rocephin ja Cefotaxime ravi.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soole mikrobiotsütoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutused verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekivad valu veeni projitseerimisel (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocefina ja Cefotaxime - koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega võib verejooksu tõenäosus suureneda. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukoele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kasutada tsefalosporiini ja metronidasooli (Trichopol) kombinatsiooni.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda jookide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valusad spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Ratsionaalse ühe- ja (või) päevaannuste ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset toimet.

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise lootele avalduva riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, lahendatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutele alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse päevas 20-80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Enneaegsetel imikutel tuleb ettevaatlikult manustada laia spektriga tsefalosporiinantibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim)!

Tihedalt suletud tehases valmistatud pulbri viaale lahuse valmistamiseks tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Lubatud ladustamistemperatuur ei tohiks ületada + 25˚С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Seda kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikumi võib kasutada 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pulbri värvus võib varieeruda valgest oranži. Võimalikud erinevused ravimi erinevates partiides varjundites ei viita tootmise tehnoloogia rikkumisele ega aegumiskuupäevale.

Ira ————— Guru (4161), suletud 4 aastat tagasi

Dilovar Yorov Guru (2912) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon erineb teistest kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide esindajatest soodsalt järgmistest põhjustest:
- pikaajaline poolväärtusaeg ja annusest sõltuv seondumine plasmavalkudega, mis võimaldab vähendada selle sissetoomist 1 kord päevas;
- peaaegu täieliku biosaadavuse olemasolu ravimi intramuskulaarse manustamise korral;
- kahekordse eritumise viis (elimineerimine organismist). tänu millele võib vajada selle annuse korrigeerimist ainult olemasoleva neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Samuti, kui tal on tseftriaksooni hea läbitungimisvõime, kontsentreerub see maksimaalselt ka hingamisteedesse, mis on selle ravimi teine ​​oluline eelis mitte-haigla pneumoonia ravis.
Mõnel juhul võimaldab astmteraapia kasutada tseftriaksoonravi maksumust.
Tänu laiale antibakteriaalsele aktiivsusele, soodsatele farmakokineetilistele omadustele, headele talutavustele ja kasutusmugavusele on tseftriaksoon saanud üheks kõige levinumaks antibiootikumiks ühenduses omandatud pneumoonia ja hingamisteede infektsioonide raviks.

Allochka Anikhoyazova Profi (541) 4 aastat tagasi

Parim intravenoosne füüsikaline lahus, 1 pudel + 5 ml füsioteraapiat, iga päev samal ajal. Või lidokaiini lihases (ta on väga haige) mäletan, et ta alustas 3. päeval abi

Maxim Ivanov Expert (357) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon on hea ja tugev antibiootikum! Positiivne tulemus on umbes 3-5 päeva! See sõltub haiguse tõsidusest ja patogeeni tundlikkusest! kui mikroobid ja kui kopsupõletik on tavaliselt pneumokokk! on sageli resistentsus teatud tüüpi antibiootikumide suhtes!

Catherine Morozova Expert (299) 8 kuud tagasi

Tõsiste terviseprobleemide korral määravad arstid erinevaid antibiootikume, mis võitlevad tõhusalt viiruste ja nakkustega. Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna antibiootikum, mida müüakse ainult süstides.

Kõik ravimid tuleb kasutada vastavalt juhistele, vastasel juhul võivad tekkida terviseprobleemid.

Tseftriaksoon on bakteriaalsete infektsioonide vastu suurepärane. Kasutusjuhend näitab, et antibiootikum aitab järgmistel juhtudel:

  • Nakkusohtlikud protsessid (näiteks peritoniit või kõhutüüf);
  • hingamisteede probleemid kopsupõletikus, abstsess ja bronhiidi tüsistused;
  • kuseteede infektsioon (tsüstiit) ja suguelundid (gonorröa);
  • meningiit;
  • sepsis;
  • süüfilis;
  • naha bakteriaalsed infektsioonid, samuti haavade ja põletuste nakkus;
  • profülaktikaks pärast operatsiooni, et vältida bakteriaalseid komplikatsioone.

Tseftriaksooni põhimõte on see, et see blokeerib nakatunud rakkude kahjulike ainete tootmise ja see viib nende surmani. Samuti väärib märkimist, et paljud bakterid on antibiootikumi suhtes resistentsed, mistõttu soovitatakse enne ravimi võtmist kasutada tundlikkuse testi. Negatiivse ravi korral on näitajad ebaefektiivsed.

Kui tseftriaksooni manustatakse intramuskulaarselt, täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni veres 2,5 tunni pärast, 50% ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Teine osa on inaktiveeritud maksas ja läheb seejärel koos sapiga.

Tuleb märkida, et on olemas tseftriaksooni sisaldavaid ravimeid: Rocefin, Torocef, Biotraxon jne.

Nagu kõik teised ravimid, on tseftriaksoonil vastunäidustused, mida tuleb arvesse võtta, vastasel juhul võivad tekkida tõsised tagajärjed:

  1. individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes (vastasel juhul võib tekkida allergia ja ohtlikum anafülaktiline šokk);
  2. raske maksa- ja neeruhaigus;
  3. raseduse esimesel trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal;
  4. hüperbilirubineemiaga lapsed, t
  5. antibiootikumide kasutamisega seotud sooleprobleemid.

Apteekides müüakse ravimit pulbri kujul, mis lahjendatakse anesteetikumiga intramuskulaarselt (enamikul juhtudel kasutatakse lidokaiini). Intravenoosselt manustatuna lahjendatakse ravim ainult veega - 1 g võetakse 10 ml kohta. pulber! Nüüd selgitame, kuidas lahjendada tseftriaksooni lidokaiini antibiootikum.

Apteegis on vaja osta 1% lidokaiini lahust, mida tuleb kasutada 6 tunni jooksul pärast avamist, kui seda hoitakse toatemperatuuril või 2 päeva, kui seda hoitakse külmkapis.

Pudel antibiootikumi (1000 mg ravimit) lahjendati lidokaiiniga (4 ml 1% - 2 ampulli). Nende parameetrite kohaselt arvutatakse teine ​​annus.

Laste ja täiskasvanute kursuse kestus on tavaliselt 4 kuni 14 päeva. Oluline on öelda, et esimene antibiootikumi süstimine lidokaiiniga peab olema lapse järelevalve all, kuna võib tekkida raskeid allergiaid.

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on kõige parem katset teha. Süstige 0,5 ml ettevalmistatud lahust lihasesse ja järgige reaktsiooni. Kui negatiivseid nähtusi ei täheldata, siis saate poole tunni pärast ülejäänud annuse süstida teise tuharasse.

Etüülalkoholi kasutamine on rangelt keelatud, kuna võib esineda soole spasm ja vererõhu langus.

Nüüd teate, millistel juhtudel ja kuidas tseftriaksooni korrektselt täiskasvanutele ja lastele kipitada. Pidage meeles, et antibiootikumi võib välja kirjutada ainult arst, sest iga algatus on ohtlik.

Hoolitsege südamega

Nõuanded ja retseptid

Kui kiiresti tseftriaksoon toimib?

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Toimeaine ja vabanemisvorm

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Millal on näidustatud tseftriaksooni tsefalosporiini kasutamine?

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (kaasa arvatud mitut resistentsed tüved, mis on resistentsed esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja penitsilliini suhtes).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empüema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide ülevaatuste kohaselt on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Kuidas tseftriaksooni kasutada?

Valmistatud lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või joa).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise korral lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi lahjendamiseks tuleb võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks, on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi 1 kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalise ja keemilise stabiilsuse.

Ravi kestust määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, see tähendab, et sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne annus 1–2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide puhul manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsel laboriuuringutel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Tseftriaksooni kasutamise vastunäidustused

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide talumatus.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Ceftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada suuremat ettevaatust, samuti antibiootikumravi taustal arenenud intestinaalse põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinipersonal peaks arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma viivitamatult meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajaline ravi nõuab perioodilist jälgimist neerude ja maksa funktsionaalsele aktiivsusele ning patsiendi perifeerse vere laboratoorsetele testidele. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil on enne ravi vaja määrata protrombiini aeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul, kellel on sapipõie ultraheliuuring, võib selles elundis olla tumenemine. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Kuidas tseftriaksoon toimib?

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta, nagu ka teised tsefalosporiinid, hävitab patogeenid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja inhibeerib bakterirakkude seina osaks oleva mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, läbimata histohematoloogilisi tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete membraanide põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% tseftriaksooni antibiootikumist pärast süstimist jätab keha muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Tseftriaksooni kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente hästi tseftriaksooni ja selle analoogide, Rocephin ja Cefotaxime ravi.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soole mikrobiotsütoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutused verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekivad valu veeni projitseerimisel (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Tseftriaksooni ühilduvus teiste ravimitega

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocefina ja Cefotaxime - koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega võib verejooksu tõenäosus suureneda. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukoele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kasutada tsefalosporiini ja metronidasooli (Trichopol) kombinatsiooni.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Tseftriaksoon ja alkohol

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda jookide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valusad spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Üleannustamine

Ratsionaalse ühe- ja (või) päevaannuste ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset toimet.

Tseftriaksoon raseduse ja imetamise ajal

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise lootele avalduva riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, lahendatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Tseftriaksoon lastele (sealhulgas vastsündinutele)

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutele alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse päevas 20-80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Enneaegsetel imikutel tuleb ettevaatlikult manustada laia spektriga tsefalosporiinantibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim)!

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Tihedalt suletud tehases valmistatud pulbri viaale lahuse valmistamiseks tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Lubatud ladustamistemperatuur ei tohiks ületada + 25˚С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Seda kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikumi võib kasutada 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pulbri värvus võib varieeruda valgest oranži. Võimalikud erinevused ravimi erinevates partiides varjundites ei viita tootmise tehnoloogia rikkumisele ega aegumiskuupäevale.

Poolsünteetilist antibiootikumi III põlvkonna tsefalosporiini iseloomustab antibakteriaalne "väljavaade". Selle bakteritsiidne toime on seotud rakumembraani sünteesi pärssimisega. See antibiootikumi iseloomustab püsiv resistentsus beeta-laktamaasi suhtes, mida sekreteerivad arenenud "arenenud" bakterid, et kaitsta farmakoloogilist "rünnakut". Nagu juba mainitud, on tsefalosporiini „vere vaenlaste” nimekiri üsna ulatuslik: need on gram-negatiivsed aeroobid Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebssiella spp. (Sealhulgas Klebssiella pneumoniae), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (sh penitsillinazobrazuyuschie tüved), Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Acinetobacter calcoaceticus, mõned Pseudomonas aeruginosa tüved. Tseftriaksooni väärtus on see, et isegi kõige kogenumad eespool nimetatud mikroorganismid, mis on resistentsed teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide, aminoglükosiidide suhtes, reageerivad sellele. Gram-positiivsed aeroobsed tsefalosporiinid "külvavad surma" Staphylococcus aureuse, Staphylococcus epidermidise, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae vahel. Ära jäta kõrvale ja anaeroobid: Clostridium spp. ja Bacteroides spp.

Tseftriaksoon on saadaval pulbrina intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Tseftriaksooni manustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 1-2 g üks kord päevas. Raskete infektsioonide korral võib manustatud annuse ülemist riba suurendada 4 g-ni. Ceftriaksooni kasutatakse ka lastel. Annuse arvutamiseks kasutatakse kehamassi parameetreid: 20-50 mg 1 kg kohta (vastsündinutel), 20-80 mg 1 kg kohta (kuni 12-aastased lapsed), kellel on sama sagedus kui täiskasvanutel. Mõõdukalt hästi toidetud (kehakaaluga üle 50 kg) noorematel patsientidel on ravimi annus sarnane täiskasvanu annusega. Sama kehtib vanemate patsientide kohta. Tseftriaksooni kasutamise kestus raviprotsessis on seotud haiguse kulgemisega. Isegi kui kehatemperatuur normaliseerus ja patogeenide likvideerimine kinnitati, peaks ravimi manustamine jätkuma veel 2-3 päeva.

Pikaajaline ravi tseftriaksooniga eeldab perifeerse vere pildi korrapärast jälgimist ning maksa ja neerude funktsionaalseid parameetreid. Ravim ei sobi kokku alkoholiga: selle kombinatsiooniga kaasnevad kõrvaltoimed, nagu peavalud, kõhukrambid, iiveldus, oksendamine, madalam vererõhk, suurenenud südame löögisagedus, õhupuudus. Valmistatud lahuse säilitamistingimused erinevad oluliselt algsest ravimvormist: külmkapis temperatuurivahemikus 2 kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg ei ole pikem kui üks päev.

Ravim sisaldab tseftriaksooni - antibiootikumi tsefalosporiinide klassist (β-laktaamantibiootikumid, mis põhinevad 7-ACC keemilisel struktuuril).

Mis on tseftriaksoon?

Wikipedia andmetel on tseftriaksoon antibiootikum, mille bakteritsiidne toime on tingitud selle võimest häirida peptidoglükaani bakterirakkude seinte sünteesi.

Aine on kergelt hügroskoopne kollakas või valge värvusega kristalne pulber. Üks viaal sisaldab 0,25, 0,5, 1 või 2 grammi tseftriaksooni steriilset naatriumsoola.

0,25 / 0,5 / 1/2 g pulber valmistamiseks:

  • lahus d / ja;
  • infusiooniravi lahus.

Tseftriaksooni tabletid või siirup ei ole saadaval.

Bakteritsiidne. Kolmanda põlvkonna ravim antibiootikumide grupist "Cefalosporiinid".

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Universaalne antibakteriaalne aine, mille toimemehhanism on tingitud võimest inhibeerida bakterirakkude seinte sünteesi. Ravimil on suur resistentsus enamiku β-laktamaasi Gram (+) ja Gram (-) mikroorganismide suhtes.

Aktiivne seoses:

  • Gram (+) aeroobid - St. aureus (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved) ja Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, viridans group);
  • Gram (-) aeroobid - Enterobacter aerogenes ja clacaaca, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (sealhulgas seoses penitsillinaasi tootvate tüvedega) ja parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (kaasa arvatud pneumoonia), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis ja perekonna Neisseria (sh penitsillinaasi tootvad tüved), Morganella morganii, Vulgar Protea ja Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
  • anaeroobne - Clostridium spp. (välja arvatud - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

In vitro (kliiniline tähendus on teadmata) täheldatakse aktiivsust järgmiste bakterite tüvede suhtes: Citrobacter diversus ja freundii, Salmonella spp. (sealhulgas seoses Salmonella typhiga), Providencia spp. (sh Providencia rettgeri puhul), Shigella spp.; Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Metitsilliiniresistentne Staphylococcus, paljud Enterococcus'e tüved (sealhulgas Str. Faecalis) ja Streptococcus D rühm on resistentsed tsefalosporiini antibiootikumide (sealhulgas tseftriaksooni) suhtes.

  • biosaadavus - 100%;
  • T Сmax koos tseftriaksooni intravenoosse manustamisega intramuskulaarselt - 2-3 tundi;
  • suhtlemine plasmavalkudega - 83 kuni 96%;
  • T1 / 2 süstimisega / m - 5,8 kuni 8,7 tundi, sissejuhatuses - 4,3 kuni 15,7 tundi (sõltuvalt haigusest, patsiendi vanusest ja tema neerude seisundist).

Täiskasvanutel on tseftriaksooni kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus, kui seda manustatakse 50 mg / kg 2-24 tunni pärast, korduvalt suurem kui kõige sagedamini esinevad meningokokkide nakkuse põhjustajad BMD (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon). Ravim tungib aju limaskesta põletiku ajal hästi tserebrospinaalvedelikku.

Tseftriaksoon kuvatakse muutumatuna:

  • neerude kaudu - 33-67% (vastsündinutel on see arv 70%);
  • sapiga sooles (kus ravim on inaktiveeritud) - 40-50%.

Näidustused tseftriaksooni kasutamiseks

Märkus näitab, et tseftriaksooni kasutamise näidustused on ravimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud infektsioonid. Intravenoossete infusioonide ja ravimite süstimiseks on ette nähtud:

  • kõhuõõne infektsioonid (sh sapipõie, angiokoliidi, peritoniidi), ENT organite ja hingamisteede (emüteem, kopsupõletik, bronhiit, kopsu abscess jne), luu- ja liigeskoe, pehmete kudede ja nahk, urogenitaaltrakt (sealhulgas püelonefriit, püeliit, prostatiit, tsüstiit, epididümiit);
  • epiglottiit;
  • nakatunud põletused / haavad;
  • nakkekahjustused lõualuu piirkonnas;
  • bakteriaalne septitseemia;
  • sepsis;
  • bakteriaalne endokardiit;
  • bakteriaalne meningiit;
  • süüfilis;
  • chancroid;
  • puugipõhine borrelioos (Lyme'i tõbi);
  • tüsistusteta gonorröa (sealhulgas juhtudel, kui haigus on põhjustatud penitsilinaasi eritavatest mikroorganismidest);
  • salmonelloos / salmonelloos;
  • kõhutüüf.

Ravimit kasutatakse ka perioperatiivseks profülaktikaks ja immuunpuudulikkusega patsientide raviks.

Milleks kasutatakse tseftriaksooni süüfiliseks?

Hoolimata asjaolust, et penitsilliin on ravim, mis on valitud süüfilise erinevate vormide jaoks, võib selle mõningatel juhtudel olla piiratud.

Tsefalosporiinantibiootikumide kasutamine on varuvõimalus penitsilliinirühma ravimite talumatusele.

Ravimi väärtuslikud omadused on:

  • nende koostises esinevate keemiliste ainete olemasolu, mis on võimelised pärssima rakumembraanide moodustumist ja mukopeptiidide sünteesi bakterite rakuseintes;
  • võime tungida kiiresti keha organitesse, vedelikku ja kudedesse, eriti tserebrospinaalvedelikku, mis süüfilisega patsientidel läbib palju spetsiifilisi muutusi;
  • kasutamise võimalus rasedate naiste raviks.

Ravim on kõige tõhusam juhtudel, kui haiguse põhjustaja on Treponema pallidum, kuna tseftriaksooni eristav tunnus on kõrge treponemitsiidne toime. Positiivne toime avaldub eriti eredalt, kui ravimit süstitakse intramuskulaarselt.

Süüfilise ravi ravimi kasutamisega annab head tulemused mitte ainult haiguse varases staadiumis, vaid ka kaugelearenenud juhtudel: neurosüüfilisega, samuti sekundaarse ja varjatud süüfilisega.

Kuna T1 / 2 on tseftriaksoon ligikaudu 8 tundi, võib ravimit kasutada nii statsionaarsetes kui ka ambulatoorsetes raviskeemides. Ravim on piisav, et sisestada patsiendile 1 kord päevas.

Ennetava ravi korral manustatakse ainet 5 päeva, esmase süüfilisega - 10-päevase ravikuuriga ravitakse varajane varjatud ja sekundaarne süüfilis 3 nädalat.

Neurosüüfilise muutumatute vormide korral manustatakse patsiendile 1-2 päeva üks kord päevas 1-2 g tseftriaksooni, haiguse hilisemas staadiumis manustatakse ravimit 1 g / päevas. 3 nädalat, mille järel nad kestavad 14-päevase intervalliga ja neid ravitakse sarnase annusega 10 päeva.

Ägeda generaliseeritud meningiidi ja süüfilise meningoentsefaliidi korral suurendatakse annust 5 g-ni päevas.

Tseftriaksooni süstid: miks ravimit määratakse stenokardiaks täiskasvanutel ja lastel?

Hoolimata asjaolust, et antibiootikum on efektiivne ninaneelu mitmesugustes kahjustustes (kaasa arvatud kurguvalu ja sinus), kasutatakse seda harva ravimina, eriti pediaatrias.

Kui stenokardiaga lastakse ravimit IV kaudu veeni või nagu tavaliselt süstida lihasesse. Kuid enamikul juhtudel määratakse patsiendile intramuskulaarne süst. Lahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Segu toatemperatuuril on stabiilne 6 tundi pärast valmistamist.

Tseftriaksooni on ette nähtud stenokardiaga lastele erandjuhtudel, kui ägeda stenokardia raskendab tugev suppuratsioon ja põletik.

Sobiv annus määrab raviarst.

Raseduse ajal on ravim ette nähtud juhtudel, kui penitsilliinirühma antibiootikumid ei ole efektiivsed. Kuigi ravim tungib platsentaarbarjääri, ei mõjuta see oluliselt loote tervist ja arengut.

Sinusiidi ravi tseftriaksooniga

Antiidi puhul on antibakteriaalsed ained esimese rea ravimid. Tseftriaksoon säilib veres täielikult tungides õiges kontsentratsioonis.

Reeglina on ravim ette nähtud kombinatsioonis mukolüütiliste ravimite, vasokonstriktorite jne kasutamisega.

Kuidas närida ravim sinuse jaoks? Tavaliselt määratakse tseftriaksoon süstitavale patsiendile kaks korda päevas annuses 0,5-1 g. Enne süstimist segatakse pulber lidokaiiniga (on soovitav kasutada ühe protsendi lahust) või veega d / ja.

Ravi kestab vähemalt 1 nädal.

Tseftriaksooni ei ole ette nähtud teadaoleva ülitundlikkusega tsefalosporiini antibiootikumide või ravimi abikomponentide suhtes.

  • lapse hüperbilirubineemiaga vastsündinute periood;
  • ennetähtaeg;
  • neeru- / maksakahjustus;
  • antibiootikumide kasutamisega seotud enteriit, NUC või koliit;
  • rasedus;
  • imetamine.

Tseftriaksooni kõrvaltoimed

Ravimi kõrvaltoimed on järgmised:

  • ülitundlikkusreaktsioonid - eosinofiilia, palavik, sügelus, urtikaaria, turse, nahalööve, multiformne (mõnel juhul pahaloomuline) eksudatiivne erüteem, seerumi haigus, anafülaktiline šokk, külmavärinad;
  • peavalu ja pearinglus;
  • oliguuria;
  • seedehäirete düsfunktsioonid (iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, maitsetundlikkus, stomatiit, kõhulahtisus, glossitis, muda moodustumine sapipõies ja pseudo-koloidiit, pseudomembranoosne enterokoliit, düsbakterioos, kandidomükoos ja muu superinfektsioon);
  • hemopoeesi häired (aneemia, sealhulgas hemolüütiline; lümfo-, leuko-, neutro-, trombotsüto-, granulotsütopeenia, trombootiline ja leukotsütoos, hematuuria, basofiilia, ninaverejooks).

Kui ravimit manustatakse intravenoosselt, on võimalik venoosseina põletik, samuti valu veeni. Ravimi sissetoomist lihasesse kaasneb valu süstekohas.

Tseftriaksoon (süstimine ja IV infusioon) võib mõjutada ka laboratoorset toimet. Patsiendil on vähenenud (või suurenenud) protrombiiniaeg, suureneb leeliselise fosfataasi ja maksa transaminaaside aktiivsus, samuti uurea kontsentratsioon, hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, glükosuuria.

Arvamused tseftriaksooni kõrvaltoimete kohta lubavad meil järeldada, et ravimi intramuskulaarse süstimise korral kaebavad peaaegu 100% patsientidest tugevat valulikku torkimist, mõned märkused lihasvalu, pearinglus, külmavärinad, nõrkus, sügelus ja lööve.

Süstid on kõige kergemini talutavad anesteetikumide lahjendamisel. Samal ajal on hädavajalik testida nii ravimit kui ka anesteetikut.

Kasutusjuhend Ceftriaksoon. Kuidas lahjendada tseftriaksooni süstimiseks?

Tootja juhendis ja viites Vidal näitas, et ravimit võib süstida veeni või lihasesse.

Annustamine täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 1-2 g päevas. Antibiootikumi manustatakse üks või üks kord iga 12 tunni järel pooles annuses.

Eriti tõsistel juhtudel ja ka juhul, kui nakkust põhjustab tseftriaksooni suhtes mõõdukalt tundlik patogeen, suurendatakse annust 4 g-ni päevas.

Gonorröa korral on soovitatav süstida 250 mg ravimit lihasesse.

Profülaktilistel eesmärkidel tuleb nakatunud või kahtlustatult nakatunud operatsioon sõltuvalt nakkusohtlike komplikatsioonide ohust 0,5-1,5 tundi enne operatsiooni manustada 1-2 g tseftriaksooni.

Esimesel kahel elunädalal lastele manustatakse ravimit 1 lk / päevas. Annus arvutatakse valemiga 20-50 mg / kg päevas. Suurim annus on 50 mg / kg (ensüümsüsteemi vähene areng).

Samuti sõltub kehakaalust optimaalne annus alla 12-aastastele lastele (kaasa arvatud imikud). Päevane annus on vahemikus 20 kuni 75 mg / kg. Lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse tseftriaksooniga samas annuses kui täiskasvanutel.

50 mg / kg annuse ületamine peab toimuma vähemalt 30-minutilise intravenoosse infusioonina.

Bakteriaalse meningiidi korral algab ravi 100 mg / kg / päevas ühekordse süstimisega. Suurim annus on 4 g. Kui patogeen on eraldatud ja selle tundlikkus ravimi suhtes on kindlaks määratud, väheneb annus.

Uuringud narkootikumide kohta (eriti selle kasutamine lastel) viivad järeldusele, et tööriist on väga tõhus ja taskukohane, kuid selle märkimisväärne puudus on tugev valu süstekohas, nagu kõrvaltoimete puhul, vastavalt patsientide endile. kui teiste antibiootikumide kasutamine.

Mitu päeva narkootikume?

Ravi kestus sõltub haigusest põhjustatud patogeensest mikrofloorast ja kliinilise pildi omadustest. Kui põhjustajaks on perekonna Neisseria perekonna Gram (-) diplokokid, on parimad tulemused saavutatavad 4 päeva jooksul, kui enterobakterid on ravimi suhtes tundlikud 10-14 päeva jooksul.

Tseftriaksooni süstid: kasutusjuhend. Kuidas ravimit lahjendada?

Antibiootikumide lahjendamiseks kasutatakse lidokaiini lahust (1 või 2%) või süstevett (d / i).

Vee d / ja kasutamisel tuleb meeles pidada, et ravimi intramuskulaarsed süstid on väga valusad, nii et kui vesi on lahusti, on ebamugavustunne nii süstimise ajal kui mõnda aega pärast seda.

Pulber lahjendamiseks mõeldud vett võetakse tavaliselt juhtudel, kui lidokaiini kasutamine on patsiendi allergia tõttu võimatu.

Parim variant on lidokaiini ühe protsendi lahus. Vesi d / ja ravimit lahjendades on parem kasutada lidokaiini 2%.

Kas on võimalik tseftriaksooni kasvatada Novokaiiniga?

Lahjendamiseks kasutatav Novocain vähendab antibiootikumi aktiivsust, suurendades samal ajal patsiendi anafülaktilise šoki tõenäosust.

Kui alustate patsientide ülevaadetest, märgivad nad, et lidokaiin on parem kui Novocain, leevendab valu tseftriaksooni manustamisel.

Lisaks aitab värskelt valmistatud Ceftriaxone lahuse kasutamine Novocain'iga suurendada valu süstimise ajal (lahus on stabiilne 6 tundi pärast valmistamist).

Kuidas aretada Ceftriaxone Novocain'i?

Kui Novocaini kasutatakse lahustina, võetakse seda 5 ml mahus 1 g ravimi kohta. Kui te võtate väiksema koguse Novocain'i, ei pruugi pulber täielikult lahustuda ja süstla nõel ummistub ravimite tükkidega.

Aretuslidokaiin 1%

Lihasesse süstimiseks lahustatakse 0,5 g ravimit 2 ml 1% lidokaiini lahuses (ühe ampulli sisu); 1 g ravimi kohta võtta 3,6 ml lahustit.

0,25 g annus lahjendatakse samal viisil kui 0,5 g, st 1 ampulli 1% lidokaiini sisaldus. Seejärel tõmmatakse ettevalmistatud lahus igas süstlasse erinevatesse süstaldesse.

Ravimit süstitakse sügavale gluteus maximusesse (mitte üle 1 g iga tuhara kohta).

Lidokaiiniga lahutatud ravim ei ole mõeldud intravenoosseks manustamiseks. Lubatud on tungida ainult lihasesse.

Kuidas lahjendada 2% tseftriaksooni süstimist lidokaiiniga?

1 g ravimi lahjendamiseks võtke 1,8 ml vett / 2% lidokaiini. 0,5 g ravimi lahjendamiseks segatakse 1,8 ml lidokaiini ka 1,8 ml veega d / i jaoks, kuid lahustamiseks kasutatakse ainult pool saadud lahusest (1,8 ml). 0,25 g ravimi lahjendamiseks võtta 0,9 ml sarnasel viisil valmistatud lahustit.

Tseftriaksoon: Kuidas lahjendada lapsi intramuskulaarseks manustamiseks?

Ülalkirjeldatud intramuskulaarse süstimise meetodit pediaatrilises praktikas praktiliselt ei kasutata, kuna novokaiini sisaldav tseftriaksoon võib põhjustada lapse kõige tugevama anafülaktilise šoki ja kombinatsioonis lidokaiiniga võib tekkida krambid ja südamepuudulikkus.

Sel põhjusel on ravimi kasutamisel lastel parim lahusti tavaline vesi d / ja. Valuvaigistite kasutamata jätmine lapsepõlves nõuab süstimise ajal valu vähendamiseks isegi aeglasemat ja hoolikamat ravimite manustamist.

Lahjendamine iv manustamiseks

Iv manustamiseks lahustatakse 1 g ravimit 10 ml destilleeritud vees (steriilne). Ravimit süstitakse aeglaselt 2-4 minuti jooksul.

Lahjendatakse intravenoosseks infusiooniks

Infusiooniravi läbiviimisel manustatakse ravimit vähemalt pool tundi. Lahuse valmistamiseks lahjendatakse 2 g pulbrit 40 ml Ca-vaba lahusega: dekstroos (5 või 10%), NaCl (0,9%), fruktoos (5%).

Valikuline

Tseftriaksoon on ette nähtud ainult parenteraalseks manustamiseks: tootjad ei vabasta tablette ja suspensioone, kuna antibiootikumil, mis puutub kokku keha kudedega, on suur aktiivsus ja tugevalt ärritab neid.

Annused loomadele

Kasside ja koerte annust kohandatakse vastavalt looma kaalule. Reeglina on see 30-50 mg / kg.

0,5 g viaali kasutamisel tuleb lisada 1 ml 2% lidokaiini ja 1 ml vett d / u (või 2 ml lidokaiini 1%). Ravimit loksutatakse intensiivselt, kuni tükid on täielikult lahustunud, see kogutakse süstlasse ja süstitakse haige looma lihasesse või naha alla.

Kassile (tseftriaksoon 0,5 g kasutatakse tavaliselt väikeste loomade puhul - kasside, kassipoegade jne puhul), kui arst määras 40 mg tseftriaksooni 1 kg kehakaalu kohta 0,16 ml / kg.

Koertele (ja teistele suurtele loomadele) võetakse 1 g pudelit. Lahusti võetakse 4 ml mahus (2 ml lidokaiini 2% + 2 ml vett d / e). 10 kg kaaluv koer, kui annus on 40 mg / kg, peate sisestama 1,6 ml ettevalmistatud lahust.

Vajadusel lisatakse tseftriaksoon kateetri sisse / läbi selle lahjendamiseks steriilse destilleeritud veega.

Ravimi üleannustamise sümptomid on krambid ja kesknärvisüsteemi ärevus. Peritoneaaldialüüs ja hemodialüüs on tseftriaksooni kontsentratsiooni vähendamisel ebaefektiivsed. Ravimil puudub vastumürk.

Ühes mahus on see farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste antimikroobsete ainetega.

Soole mikrofloora pärssides takistab see keha K-vitamiini teket, mistõttu ravimi kasutamine koos trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ainetega (sulfiinpürasoon, MSPVA-d) võib põhjustada verejooksu.

See tseftriaksooni omadus suurendab antikoagulantide toimet, kui neid kasutatakse koos.

Kombinatsioonis silmuse diureetikumidega suureneb nefrotoksilisuse risk.

Ostmiseks on vaja retsepti ladina keeles.

Ladina retsept (proov):

Rp: Ceftriaxoni 0,5 D.t.N.10 S. Lisatud lahustis. V / m, 1 lk / päev.

Hoida eemal valgusest. Optimaalne säilitustemperatuur on kuni 25 ° C.

Kui seda kasutatakse ilma meditsiinilise kontrollita, võib ravim tekitada tüsistusi, mistõttu pulbriga pulbreid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimit kasutatakse haiglas. Hemodialüüsi saavatel patsientidel, samuti samaaegselt raske maksa- ja neerupuudulikkusega, tuleb tseftriaksooni plasmakontsentratsioone kontrollida.

Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt jälgida perifeerse vere struktuuri ja neerude ja maksa funktsiooni iseloomustavaid näitajaid.

Aeg-ajalt (harva) koos sapipõie ultraheliga võib esineda katkestusi, mis viitavad setete esinemisele. Katkestused kaovad pärast ravi lõpetamist.

Paljudel juhtudel on soovitatav nõrgestatud patsientidele ja eakatele patsientidele määrata lisaks keftriaksoonile ka K-vitamiini.

Vee ja elektrolüütide tasakaalustamatuse ning arteriaalse hüpertensiooni korral tuleb jälgida naatriumisisaldust plasmas. Kui ravi on pikk, näidatakse patsiendil üldist vereanalüüsi.

Nagu muudel tsefalosporiinidel, on ravimil võimalik seerumi albumiiniga seotud bilirubiini välja tõrjuda ja seetõttu kasutatakse seda hüperbilirubineemiaga (ja eriti enneaegsetel imikutel) vastsündinutel ettevaatusega.

Ravim ei mõjuta neuromuskulaarse juhtimise kiirust.

Ceftriaxone'i analoogid: kuidas ma saan asendada ravimi 4. astme ATH-koodi vasted:

Ceftriaksooni analoogid süstides: Ceftriaxone-LEKSVM (Kaby, Jodas, KMP, Promed, Vial, Elf), Ceftriabol, Cefson, Cefaxon, Torotsef, Hison, Cefogram, Medaxon, Loraxon, Iffitsef.

Analoogid tablettides: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Tseftriaksoon või tsefasoliin - mis on parem?

Mõlemad ravimid kuuluvad gruppi "tsefalosporiinid", kuid tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna antibiootikum ja tsefasoliin on esimese põlvkonna ravim.

Esimese põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide üheks oluliseks tunnuseks on see, et nad ei ole efektiivsed Listeria ja enterokokkide vastu, neil on kitsas aktiivsus ja madal aktiivsus Gram (-) bakterite suhtes.

Tsefasoliini kasutatakse peamiselt perioperatiivse profülaktika operatsioonides, samuti pehmete kudede ja naha infektsioonide ravis.

Selle eesmärki urogenitaalsüsteemi ja hingamisteede infektsioonide raviks ei saa pidada mõistlikuks, mis on seotud vähese antimikroobse toime spektriga ja suure resistentsusega selle suhtes potentsiaalsete patogeenide seas.

Mis on parem: tseftriaksoon või tsefotaksiim?

Tsefotaksiim ja tseftriaksoon on 3. põlvkonna tsefalosporiinide rühma peamised antimikroobsed ained. Ravimid on bakteritsiidsetes omadustes peaaegu identsed.

Sobivus alkoholiga

Ärge jooge alkoholi ravi ajal. „Tseftriaksooni + etanooli” kombinatsioon võib tekitada sümptomeid, mis on sarnased raske mürgistuse sümptomitega, ning mõnel juhul põhjustada patsiendi surma.

Tseftriaksoon raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Vajaduse korral nimetage imetav naine, laps tuleb segusse viia.

Ülevaated tseftriaksooni kohta raseduse ajal kinnitavad, et ravim on tõesti väga võimas ja väga tõhus antibakteriaalne aine, mis ei saa ainult ravida põhihaigust, vaid takistab ka selle tüsistuste tekkimist.

Arvestades, et ravimil (nagu ka teistel antibiootikumidel) on kõrvaltoimeid, määratakse see ainult juhul, kui haiguse võimalikud võimalikud tüsistused võivad kahjustada rohkem kui ravimi kasutamine (eriti urogenitaaltrakti infektsioonid, mis rasedad naised on väga vastuvõtlikud).

Ceftriaxone'i ülevaated

Tseftriaksoon - arstide ülevaated kinnitavad seda asjaolu - see on tugev antibiootikum, mis aitab haigust ravida lühikese aja jooksul ja minimaalse kõrvaltoimega. Lastel ja raseduse ajal (välja arvatud 1 trimester) on lubatud kandideerida.

Patsientide endi sõnul on ravimi peamine puudus see, et süstid on väga valusad.

Ceftriaksooni süstimise ülevaates soovitatakse lastel kasutada emla kreemi (kohaliku tuimastusaine), et hõlbustada ema protseduuri (raviarsti soovitusel). Seda manustatakse kavandatud süstekohale umbes pool tundi.

Kui palju maksab vene apteekides antibiootikum?

Tseftriaksooni süstide hind varieerub sõltuvalt selle tootnud ettevõttest, ampullide arvust igas pakendis ja toimeaine kontsentratsioonist viaalis.

Tseftriaksooni hind Ukrainas on 0,5 g pudelil 6,6 UAH. Samal ajal ei ole suurlinnade apteekide ja teiste linnade apteekide vahel olulist erinevust (Kharkov, Dnepropetrovsk, Lvov).

Ceftriaksooni hind vene apteekides - 17 rubla pudeli kohta.

Ceftriaxone'i tablette ei ole võimalik osta. Ravim on ette nähtud ainult parenteraalseks manustamiseks.

  • Online apteek VenemaaVene
  • Ukraina apteegidUkraina
  • Online apteek KasahstanKazakhstan

WER.RU

Tseftriaksooni pulber 1 g Krasfarma

Tseftriaksooni pulber 1 g süntees Aktsiaselts Kurgani meditsiinipreparaatide ja -toodete Liit OJSC

ZdravZone

Tseftriaksooni pulber lahuse 1g №50 pudeli jaoks JSC süntees

Tseftriaksooni pulber lahuse 2g №1 pudeliks JSC süntees

Ceftriaxone-viaalipulber 1 g 1 lahuse lahustamiseks

Ceftriaxone Kabi pulber lahuse 1g nr 10 pudelite jaoks Labesfal Laboratorios Almiro

Ceftriaxone pulber lahuse 1g №1 pudeli / Deco / DECO firma LLC jaoks

Apteek IFC

CeftriaxoneCompany Deco LLC, Venemaa

Ceftriaxone Biosynthesis (Penza), Venemaa

Pharmacy24

CeftriaxoneKievmedpreparat (Ukraina, Kiiev)

CeftriaxoneKievmedpreparat (Ukraina, Kiiev)

Tseftriaksooni poore prig jaoks. lahendus in.1g № 5Farmeks Group LLC (Ukraina, Borispol)

Ceftriaxone Health (Ukraina, Kharkov)

PaniaPteka

Tseftriaksoon n / a poorid d / in. 0,5 g Kievmedpreparati

Tseftriaksoon n / a poorid d / in. 0,5 g Kievmedpreparati

Tseftriaksoon n / a poorid d / in. 0,5 g Kievmedpreparati

Tseftriaksoon n / a poorid d / in. 0,5 g Kievmedpreparati

Tseftriaksooni poore jaoks 1 gr fl.s lahendus.amp.10ml №1Lekhim-Kharkov

BIOSEERI

Tseftriaksoon 1 g nr 1 por.d / rs / in.fla biosüntees (Venemaa)

Tseftriaksoon 1 g nr 1 por.d / r / r.Sintez OAO (Venemaa)

1 g teftriaksooni naatriumsoola 1 pudel Krasfarma (Venemaa)

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist tseftriaksooni konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Tseftriaksoon on tsefalosporiini seeria kolmanda põlvkonna antibiootikum, mida toodetakse pulbrina süstide valmistamiseks. Sellel on tugev bakteritsiidne toime, mis pärsib nakkuslike bakterite kasvu.

Tööriista kasutatakse isegi vastsündinu ravimiseks. Selle antibiootikumi manustamine peaks toimuma ainult kvalifitseeritud meditsiinitöötajatel ning ravi toimub arsti järelevalve all. Kaaluge selle tegevust üksikasjalikumalt.

Tseftriaksoon on bakteritsiidse toimega laia toimespektriga antibiootikum. See toimib aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu ning seda manustatakse ainult intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Selle ravimi bakteritsiidne toime esineb patogeensete mikroorganismide rakkude inhibeeriva toime tulemusena. Sellel tööriistal on suur läbitungimisvõime, seega piisab sellest üks kord päevas.

Antibiootikum tungib kiiresti kehavedelikesse ja kudedesse. Ühekordne intravenoosne manustamine tagab ravimi maksimaalse kontsentratsiooni veres 30 minuti jooksul pärast protseduuri.

Pärast kehasse sisenemist hakkab tseftriaksoon seal kogunema maksimaalses koguses ja jääb sellel tasemel 24 tunniks. Selle maksimaalne kogus on koondunud kopsudesse, liikumissüsteemi, maksa, südame, sapipõie.

Antibiootikum suudab tungida platsentaarbarjääri ja mõjutada lootele. Imetavatel naistel täheldatakse rinnapiimas teatavat kogust ravimit.

Näidustused tseftriaksooni kasutamiseks

Kasutusjuhised näitavad, et tseftriaksooni süsti võib kasutada täiskasvanu ja lapse ravimiseks, kellel on diagnoositud järgmised haigused:

  • sapiteede ja seedetrakti organite nakkushaigused;
  • sepsis;
  • nakkusohtlike liigeste ja luude haigused;
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • Lyme borrelioos;
  • hingamisteede haigused;
  • naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kõhutüüf;
  • endokardiit;
  • salmonelloos;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
  • ülemiste hingamisteede mikroobsed kahjustused.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni infektsioonhaiguste raviks immuunpuudulikkusega inimestel ja ennetusmeetmena operatsioonide järgsete tüsistuste vastu. Pediaatrid määravad selle antibiootikumi ette, kui lapsel on bakteriaalne kurguvalu, tonsilliit, punapea ja kurgu ja nina limaskest on tõsiselt kahjustatud.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni kopsupõletiku raviks. Haiguse varajane avastamine lapsega võib tagada minimaalse komplikatsiooni ja kiire taastumise. Süsti tuleb teha ainult arst.

Vastavalt kasutusjuhendile on tseftriaksooni süstimine keelatud isikutele, kellel on selle komponentide suhtes suurem tundlikkus või mis on teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes ülitundlikud.

Lisaks tuleb antibiootikumi võtta ettevaatusega neerude, maksa, enteriidi ja haavandilise koliidi haigustega inimestel.

Raseduse ajal on ravimite süstimine õigustatud juhul, kui nende toime oodatav tulemus on suurem lootele tekitatud riskist. Raseduse varajasel perioodil, kui sünnib sündimata lapse elundid ja süsteemid, ei saa tseftriaksooni kasutada.

See võib põhjustada loote arengus mitmesuguseid komplikatsioone ja kõrvalekaldeid. Kui on vaja imetamise ajal kasutada antibiootikumi, tuleb rinnaga toitmine katkestada, sest toimeained tungivad kergesti emapiima.

Tseftriaksoon: kõrvaltoimed

Nagu näidatud kasutusjuhendis, võivad tseftriaksooni antibiootikumravi ajal esineda kõrvaltoimeid. Kui nad ilmuvad, peate kohe narkootikumide võtmise lõpetama. Allergilised reaktsioonid tekivad 2% -l inimestest: sügelus, nahalööve, urtikaaria, dermatiit, teatud nahapiirkondade turse.

Mõnikord on palavik ja kehatemperatuur tõuseb järsult. Kõige raskematel juhtudel võib pärast tseftriaksooni võtmist tekkida anafülaktiline šokk.

Ravimi süstimine on üsna valus, mistõttu tuleb intramuskulaarsete süstide tegemisel kasutada valuvaigisteid. Mõnikord võib antibiootikumide manustamiskohal tekkida valulik turse ja intravenoosne manustamine põhjustab sageli veenide valulikkust ja flebiitide teket.

Kesknärvisüsteem võib ravile reageerida järgmiselt: migreen, pearinglus, krambid. Kui tseftriaksooni kasutatakse pikka aega, mõjutab see veresooni, süda, südamelöök, kiireneb ninaverejooks. Hemoglobiin võib langeda ja esineda muutusi vereparameetrites.

Tseftriaksoon põhjustab sageli soole mikrofloora katkemist, aidates kaasa düsbioosi tekkele. Sellega kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Mõnikord põhjustab mikrofloora vahetumine naistel naha- või tupeinfektsiooni. Selle vältimiseks peaks ravi hõlmama lakto- ja bifidobaktereid sisaldavate ravimite võtmist.

Tseftriaksooni kasutamise juhised

Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse ravimit ainult intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks. Selle kasutamine toimub ainult haiglas.

Ravimi annus üle 12-aastaste ja täiskasvanute raviks on 1-2 grammi päevas. Keerulisematel juhtudel suurendatakse seda 4 grammini. Alla kahenädalase vastsündinud lapse ravimiseks arvutatakse annus järgmiselt: 1 kg kehakaalu kohta on vaja 20–50 mg tseftriaksooni.

Imikud ja alla 12-aastased lapsed on 20–80 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kui lapse kaal ületab 50 kg, arvutatakse ravim nii nagu täiskasvanutel. Kui väikelapsel on meningiit, kasutatakse arvutusel tseftriaksooni 1 kg kehakaalu kohta 100 mg ravimit.

Ravimi annus arvutatakse diagnoosi ja haiguse tõsiduse alusel. Mõnede tervisehäirete korral, näiteks gonorröa ravis, piisab ainult ühe doosi sisestamisest mahus 250 mg. Süüfilise ravi kestus sõltub selle staadiumist ja keskmistest näitajatest 14 kuni 40 päeva. Muude haiguste korral on ravimiravi kaks nädalat.

Infektsioonide vältimiseks pärast operatsiooni on vaja ravimit manustada üks tund enne operatsiooni. Kuna intramuskulaarsed süstid on üsna valusad, tuleb pulber lahjendada lidokaiiniga. Intravenoossete vedelike puhul lahjendatakse ravim süstevees.

Tseftriaksooni antibiootikumi ravimisel ei tohi alkoholi tarvitada, sest tõenäoliselt esinevad järgmised komplikatsioonid:

  1. Vererõhu alandamine.
  2. Iiveldus
  3. Hingamishäire.
  4. Peavalu
  5. Mao krambid.
  6. Oksendamine.
  7. Tahhükardia.

Antibiootikum mõjutab kahjulikult soolestiku mikrofloora, segades K-vitamiini sünteesi, nii et arst määrab selle vitamiini tarbimise nõrgenenud ja eakatele patsientidele. Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida neerude ja maksa seisundit, samuti vereanalüüsi.

Mõnikord ilmneb tseftriaksooni ravi ajal sapipõie ultrahelilähedus ja patsiendil võib olla vale õigus hüpokondriumis. Sellest hoolimata ei tohiks ravi katkestada, sest pärast ravikuuri kaovad sellised nähtused.

Äärmiselt ettevaatlikult manustatakse tseftriaksooni vastsündinud lapsele, kellel on organismis liigne bilirubiinisisaldus. Antibiootikumravi puhul tuleb arvesse võtta anafülaktilise šoki ohtu.

On olemas järgmised haigused, kui seda ravimit ei ole võimalik teha. Need on urogenitaalsüsteemi infektsioonilised patoloogiad: proktiit, tsüstiit, uretriit. Kõige raskemate gonokokkide sepsise puhul on oluline antibiootikum.

Seega on tseftriaksoon kaasaegne kolmanda põlvkonna ravim, mida saab kasutada ka vastsündinute ravis. Vastavalt kasutusjuhendile on sellel palju kõrvaltoimeid, mistõttu tuleb mõnel juhul seda teha ettevaatusega.