ACC - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (pulber või graanulid 100 mg siirupi valmistamiseks, kihisevad tabletid 100 mg, 200 mg, 600 mg) ravimi bronhiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi ACC kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti arstide arvamused ACC kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. ATsT-analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage bronhiidi ja kuiva köha raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Erinevad ravimite vabanemise vormid röga veeldamiseks.

ACC - mukolüütiline ravim. Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiinimolekuli struktuuris aitab kaasa röga happe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purustamisele, mis viib lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel on täheldatud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientide ägenemiste sageduse ja tõsiduse vähenemist.

Koostis

Atsetüültsüsteiin + abiained.

Näidustused

  • hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse raske eraldatava lima suurenenud moodustumine (äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas, bronhiaalastma, bronhioliit, tsüstiline fibroos, larüngiit);
  • äge ja krooniline sinusiit;
  • keskkõrvapõletik

Vabastamise vormid

Pulber või graanulid siirupi 100 mg valmistamiseks.

Kihisevad tabletid 100 mg, 200 mg, 600 mg.

ACC süstelahuse lahus on 100 mg ja 300 mg 1 ml-s.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Pulber või kihisevad tabletid

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse määrata ravimi annus 200 mg 2-3 korda päevas (suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg lahuseks valmistatav ACC) või 200 mg 3 (ACC graanulite kujul). suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamine 200 mg) või 600 mg 1 kord päevas (ACC graanulite kujul 600 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks).

Lastel vanuses 6 kuni 14 aastat soovitatakse võtta 100 mg 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (ACC graanulite kujul, et valmistada suukaudne / oranž / 100 mg ja 200 mg lahus) või 200 mg iga kord. 2 korda päevas (ACC graanulite kujul, et valmistada 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, soovitatakse ravimit võtta 100 mg 2-3 korda päevas (ACC graanulite kujul, et valmistada lahus suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg).

Ravimi annuse kohta vastsündinutel ei ole piisavalt andmeid.

Tsüstilise fibroosi korral soovitatakse üle 6-aastastel lastel võtta 200 mg 3 korda päevas (ACC suukaudse lahuse / oranži / 100 mg ja 200 mg valmistamiseks või ACC graanulitena 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks). ).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 100 mg 4 korda päevas (ACC graanulite kujul, et valmistada lahus suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg).

Patsiendid, kes kaaluvad rohkem kui 30 kg tsüstilise fibroosi korral, võivad vajadusel suurendada annust 800 mg-ni päevas.

Ägeda lühiajalise katarraalse haiguse korral on ravi kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsiooni vältimiseks kasutada pikka aega.

Ravim tuleb võtta pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

Ettevalmistamise eeskirjad

Suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg: 1/2 või 1 kotikeseks (sõltuvalt annusest) valmistatud lahuse valmistamiseks kasutatav ACC lahustatakse vees, mahlas või külmas tees ja võetakse pärast sööki.

ACC on graanulite kujul suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg ja ACC graanulitena 600 mg suukaudse lahuse valmistamiseks: 1 kott lahustati segades 1 tassi kuuma veega ja purjus nii palju kui võimalik. Vajadusel võite valmis lahuse 3 tunniks lahkuda.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 10 ml siirupit 2-3 korda päevas (400-600 mg atsetüültsüsteiini).

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat - 5 ml siirupit 3 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300-400 mg atsetüültsüsteiini).

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat tuleks määrata 5 ml siirupit 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini).

Tsüstilise fibroosi korral soovitatakse üle 6-aastastel lastel võtta 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini); 2–6-aastased lapsed - 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini).

Lühiajalise nohu korral on ravi kestus 4-5 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsiooni vältimiseks kasutada pikka aega. Pikaajaliste haiguste korral määrab ravi kestuse raviarst.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

ACC siirupit kasutatakse mõõtesüstlaga või mõõtepudeliga, mis on pakendis. 10 ml siirupit ACC vastab 1/2 mõõtekolvile või 2 täidetud süstlale.

Kasutage mõõtesüstalt

1. Avage pudeli kaas, lükates seda ja keerates seda vastupäeva.

2. Eemaldage kork korgiga, asetage see pudeli kaelasse ja vajutage see sisse, kuni see peatub. Kork on mõeldud süstla ühendamiseks pudeliga ja jääb pudeli kaela.

3. Süstal tuleb kindlalt korki paigaldada. Keerake viaali ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb alla ja koguge vajalik kogus siirupit (ml). Kui siirupis on nähtavad õhumullid, suruge kolb lõpuni alla, seejärel täitke süstal uuesti. Seejärel pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal.

4. Süstalt süstalt tuleb valada lusikale või otse lapse suhu (põsepiirkonda aeglaselt, et laps saaks siirupi alla neelata). Siirupi võtmisel peaks laps olema püsti.

5. Pärast kasutamist loputage süstalt puhta veega.

Süstelahused

Täiskasvanutele manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 300 mg (1 ampull) 1-2 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat, mis on ette nähtud / sisse / välja 150 mg (1/2 ampullides) 1-2 korda päevas.

Alla 6-aastastel lastel on eelistatud suukaudne ravi, kuid kui see on näidustatud ja kui parenteraalne manustamine on vajalik, on päevane annus 10 mg / kg kehakaalu kohta.

Alla 1-aastased lapsed narkootikumide juurutamisel on võimalik ainult haigla tervislikel põhjustel.

Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral võib ACC INJECTi kasutamist pikka aega kombineerida ravimi võtmisega suu kaudu, et vältida nakkusi.

Atsetüültsüsteiini mukolüütiline toime suureneb vedeliku tarbimise suurenemise tõttu.

Süstimise eeskirjad

Kui i / m manustamine madalate süstide ajal ja ülitundlikkuse korral võib tekkida kerge ja kiire põletustunne, on soovitatav ravimit manustada patsientidele, kes on alatises asendis ja sügavale lihasesse.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb esimene annus lahjendada 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosilahusega 1: 1 suhtega. Ravimit tuleks võimaluse korral manustada infusioonina.

Süstimine / süstimine tuleb läbi viia aeglaselt (5 minuti jooksul).

Kõrvaltoimed

  • peavalu;
  • tinnitus;
  • stomatiit;
  • kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • kõrvetised;
  • iiveldus;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • kopsuverejooksu teke ülitundlikkusreaktsioonide ilminguna;
  • bronhospasm (peamiselt bronhiaalastma hüperreaktiivse bronhiaalse süsteemiga patsientidel);
  • nahalööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria.

Vastunäidustused

  • peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
  • hemoptüüs;
  • kopsuverejooks;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 2 aastat (ravim suukaudse lahuse / oranži / 100 mg ja 200 mg, siirupi ja ACC 200 valmistamiseks);
  • laste vanus kuni 6 aastat (preparaat graanulite kujul lahuse valmistamiseks 200 mg tarbimiseks);
  • laste vanus kuni 14 aastat (preparaat graanulite kujul 600 mg ja ACC Long'i suukaudseks manustamiseks);
  • ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ebapiisavate andmete tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.

Siirupi puhul: ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus / oranž / 100 mg ja 200 mg, siirup ja ACC 200), kuni 6 aastat (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud ravim 200 mg) kuni 14 aastat (ravimit graanulite kujul 600 mg ja ACC Long'i suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks).

Erijuhised

Astma ja obstruktiivse bronhiidi puhul tuleb atsetüültsüsteiini manustada ettevaatusega bronhide avatuse süstemaatilise kontrolli all.

Atsetüültsüsteiini kasutamisel on väga harva esinenud raskeid allergilisi reaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha ja limaskestade muutuste korral peab patsient kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Lämmastikuühendite täiendava moodustumise vältimiseks ei ole soovitatav ravimit määrata neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidele.

Ravimi lahustamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeerunud ainetega.

Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut (eelistatud sissepääsuaeg - kuni 18.00).

Mis kõrvaltoimeid peaks lõpetama ravimi võtmist.

ACC (suukaudseks manustamiseks mõeldud oranži / 100 mg ja 200 mg lahuse valmistamiseks mõeldud graanulite kujul) vastab 100 mg-le 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Puudub teave ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida ohtlik limaskesta ummik (kasutage kombinatsiooni ettevaatusega).

ACC samaaegsel vastuvõtmisel koos vasodilataatoritega ja nitroglütseriiniga võib vasodilataatori efekti suurendada.

On täheldatud atsetüültsüsteiini koos bronhodilataatoritega.

ACC on farmatseutiliselt kokkusobimatu antibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin B) ja proteolüütiliste ensüümidega.

Atsetüültsüsteiin vähendab tsefalosporiinide, penitsilliinide ja tetratsükliini imendumist, mistõttu tuleb neid võtta suu kaudu mitte varem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini võtmist.

Kui atsetüültsüsteiin puutub kokku metallidega, moodustub iseloomulik lõhnaga sulfiidid.

Ravimi ACC analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • N-AC-ratiopharm;
  • N-atsetüültsüsteiin;
  • Acestine;
  • Atsetüültsüsteiin;
  • Atsetüültsüsteiin SEDICO;
  • Atsetüültsüsteiini lahus inhaleerimiseks 20%;
  • Atsetüültsüsteiini süstimine 10%;
  • Mukobeen;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • N-AC-ratiopharm;
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

ACC köha pillid

ACC on ravim, millel on mukolüütiline toime, st võitleb köha. Ravim võitleb tõhusalt röga vastu. Lisaks on sellel vähem väljendunud köhavastane, antioksüdant ja põletikuvastane toime. Ravimit valmistab Hermes Pharma Gesm.b.H. Austrias ja Hermes Artsnaymittel GmbH Saksamaal. ACC väljastati apteekides ilma retseptita.

Koostis

ACC toimeaine on atsetüültsüsteiin (tsüsteiinist saadud aminohape). Aine mõjub tugevalt ja on ka antioksüdatiivne.

Kompositsioon sisaldab ka abiaineid, mille komplekt varieerub sõltuvalt vabanemise vormist ja ravimi tüübist.

Acz 100

  • Veevaba sidrunhape
  • Naatriumvesinikkarbonaat
  • Veevaba naatriumkarbonaat
  • Mannitool
  • Askorbiinhape
  • Veevaba laktoos
  • Naatrium Zither

ACC 200 (kihisevad tabletid)

  • Veevaba sidrunhape
  • Naatriumvesinikkarbonaat
  • Veevaba naatriumkarbonaat
  • Mannitool
  • Veevaba laktoos
  • Askorbiinhape
  • Naatriumsahharinaat
  • Naatriumtsitraat
  • Blackberry maitse B

ACC oranž graanulid

  • Sahharoos
  • Oranž maitse
  • Askorbiinhape
  • Sahariin

ACC pikk

  • Veevaba sidrunhape
  • Naatriumvesinikkarbonaat
  • Veevaba naatriumkarbonaat
  • Mannitool
  • Veevaba laktoos
  • Askorbiinhape
  • Naatriumtsüklamaat
  • Naatriumsahharinaadi dihüdraat
  • Naatriumtsitraadi dihüdraat
  • Blackberry maitse B

Vormivorm

Ravim on saadaval järgmistes vormides:

  1. Kihisevad tabletid annusega 100 ja 200 mg. Võimalik on valge, ümmargune tablett, millel on muraka lõhn, kerge väävlisisaldusega lõhn. Müüakse 6, 10 ja 20 tabletiga.
  2. Graanulid lahuse valmistamiseks, valge värvus, ilma kõrvaliste lõhnade ja lõhna- ja maitseaineteta. Müüakse 100 ja 200 mg toimeainet. Kolme grammi granulaatorit pakitakse kolmekihilise materjali kottidesse.
  3. Graanulid oranži maitsega lahuse valmistamiseks. Ühtsed valge värvi graanulid ja oranž lõhn.
  4. Siirup, läbipaistev, värvitu, kerge kirsi maitsega. Üks pudel sisaldab 200 ml ainet. Koos siirupiga müüakse doseerimisvahendeid: mõõtekork ja süstel annustamiseks.
  5. Siirup lastele.

ACC tegevus

Toimeaine Atsetüültsüsteiin hõlbustab röga tühjendamist. See mõjutab röga struktuuri, vähendab selle viskoossust. Samal ajal taastatakse hingamisteede kaitsesüsteem. Näitab suurimat efekti limaskesta või mädane röga juuresolekul. Sellel on ilmne kahanev mõju.

Ravim on ette nähtud bronhopulmonaarsete haiguste, ninaneelu, ninaõõne raviks. ACC kergendab nende haiguste spetsiifilist sümptomit: märg, produktiivne köha rohke või raskesti eraldatava röga korral.

Lisaks on atsetüültsüsteiinil võimalik neutraliseerida mürgiseid aineid aldehüüdidega, fenooliga.

ACC-l on suur imendumisvõime. See imendub hästi ja imendub kiiresti maost igasuguse vabanemise vormis. Maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 1-3 tunni jooksul. Mõju kestab kuni 4 tundi. ACC-s kestab pikk tegevus kuni ühe päeva. Toimeaine ACC poolväärtusaeg normaalse neerufunktsiooni ajal on 1 tund. Maksapuudulikkuse korral pikeneb termin 8 tunnini.

Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Toimeaine atsetüültsüsteiini profülaktiline kasutamine vähendab kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi ägenemiste raskust ja sagedust.

Näidustused

ACC võetakse suuremas ulatuses bronhopulmonaalse süsteemi haiguste raviks, millega kaasneb limaskesta või mädane röga. Samuti on ravim ette nähtud ninaõõne põletikuks ja ninaõõnsusteks (sinusiit), millega kaasneb suure hulga mädaste-limaskesta sekretsioonide moodustumine.

  • hingamisteede haigused, mis on seotud röga moodustumisega, sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, tsüstiline fibroos, bronhiaalastma, bronhioliit.
  • äge ja krooniline sinusiit.
  • keskkõrvapõletik
  • bronhiektaas bronhiit.

Näidustused ravimi vabanemise erinevates vormides on erinevad.

ACC siirupit võetakse, kui:

  • äge, krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit.
  • trahheiit, larüngotrahheiit.
  • kopsupõletik.
  • kopsu abscess.
  • bronhioliit.
  • bronhiaalastma.
  • kõrva põletik.
  • sinusiit.

Kihisevad tabletid ACC:

  • trahheiit, larüngotrahheiit.
  • kopsupõletik.
  • kopsu abscess.
  • tsüstiline fibroos.
  • bronhiit.

Kuiva köha korral täheldatakse ACC võtmist ainult koos teiste ravimitega. ACC-l on peamiselt antimikroobne toime, mistõttu tänu sellele tekib kuiv köha kiiresti produktiivse (märg) kujul.

Kasutusjuhend ACC

ADC siirupit soovitatakse võtta suu kaudu pärast sööki:

  • täiskasvanud - 10 ml siirupit 2-3 korda päevas.
  • lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat - 5 ml 3 korda päevas.
  • 2–5-aastased lapsed - 5 ml siirupit 2-3 korda päevas.

Annus tehakse spetsiaalse mõõtesüstlaga. 10 ml siirupit - umbes kaks süstla täiteainet. Külmetuse kestus kestab 4-5 päeva. Krooniliste haiguste korral määrab ravikuuri kestus arst.

Süstalt kasutatakse järgmiselt:

  1. Avage pudeli kaas (vajutage ja keerake päripäeva).
  2. Eemaldage kork süstla küljest, asetage see pudeli kaela ja vajutage nii kõvasti kui võimalik.
  3. Sisestage süstal kindlalt korki. Keerake viaali ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb ja koguge vajalik kogus siirupit. Kui siirupis on näha mulle, on vaja see viaali tagasi valada ja seda uuesti valida.
  4. Süstalt süstalt tuleb suruda lusikale või otse lapse suhu.
  5. Pärast kasutamist loputage süstalt põhjalikult veega.

Kihisevad tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki:

  • täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed - üks tablett päevas.

Lahustada ühe klaasiga, võtta suu kaudu kohe pärast lahustumist. Kõrvavastane toime suureneb täiendava vedeliku tarbimise korral. Lühiajaline nohu ravitakse 4-5 päeva jooksul. Muudel juhtudel määrab ravi arst.

Graanulid lahustuvad vees, mahlas või külmas tees. Võetakse sees pärast söömist:

  • täiskasvanud - 2 kotikest annuses 100 grammi või üks kotike annusega 200 grammi 2-3 korda päevas.
  • Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat - 1 kotike 100 mg 3 korda päevas.
  • lapsed 2 kuni 6 - 1 kotikesest üks kord päevas.

Külmetuse korral kestab ravi 5-7 päeva. Muudel juhtudel on ravikuuri määranud arst.

Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg kihisevad tabletid - 3 aastat.

Graanulite kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Oranžimaitseliste graanulite aasta on 4 aastat.

Siirupi säilivusaeg - 2 aastat. Pärast pudeli avamist mitte kauem kui 18 päeva.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravimit ACC ei saa võtta koos:

  • tundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või teiste komponentide suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ägedas staadiumis;
  • rasedus (andmed toimeaine ACC toime kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud, mistõttu on ravimite kasutamine nendel perioodidel keelatud);
  • rinnaga toitmise perioodil (kui sel ajal on tungiv vajadus siseneda ACC-sse, peaksite kaaluma rinnaga toitmise peatamist);
  • kopsuverejooks ja hemoptüüs;
  • laktoosipuudus ja talumatus;
  • maksakahjustus;
  • hepatiit ja neerupuudulikkus lastel.

Ravimit ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. ACC Longi võib võtta 14 aastast.

Ettevaatlik tuleb olla ACC-ga:

  • haavandhaigus varem;
  • püsiv kõrge vererõhk.
  • bronhiaalastma;
  • histamiini talumatus;
  • söögitoru veenilaiendid;
  • neerupealiste haigused.

ACC vastuvõtmine võib põhjustada mõningaid ebameeldivaid kõrvaltoimeid, kuid neid esineb äärmiselt harva.

  1. Allergilised reaktsioonid. Harva (st vastavalt WHO klassifikatsioonile alla 1 juhtu 1000 kohta) sügelus, ekseem, urtikaaria, tahhükardia, vererõhu langus. Väga harva (st vähem kui 1 juhtum 10 000 kohta) - anafülaktilised reaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.
  2. Hingamisteed. Harva (1 juhtum 1000-10000) õhupuudus, bronhospasm.
  3. Sense organid. Harva: tinnitus.
  4. Seedetrakt. Harva: stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus.
  5. Muu Väga harva: peavalu, palavik.

Üleannustamise korral ilmneb kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus.

Ravim ei mõjuta psühhomotoorset aktiivsust ega võimet juhtida autot või teha muid asju, mis vajavad kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui te kasutate atsetüültsüsteiini teiste köha ravimitega, võib teil tekkida naha alla surutud toime ja sellest tulenevalt röga stagnatsioon.

ACC võib vähendada antibiootikumide tõhusust. Soovitatav on kasutada ACC ja antibiootikume vähemalt kahe tunni tagant.

Aktiivsüsi vähendab ravimi efektiivsust. Ärge lahustage ACC-d teiste ravimitega klaasides.

Atsetüültsüsteiin vähendab paratsetamooli toksilisust maksale.

Metallide või kummi kokkupuutel tekivad iseloomuliku lõhnaga sulfidid. Seetõttu tuleb ravim lahustada klaasnõud.

Kombineeritud kasutamine vasodilataatoritega võib suurendada nende toimet.

Analoogid ACC

Ravimiturg pakub mitmeid ravimeid, millel on ACC-ga sarnane koostis ja tegevus.

  1. Amroksool. Expectorant, valmistatud pillide kujul. Toimeaine on sama, mis ACC-atsetüültsüsteiinis.
  2. Ambrohexal. Vaskulaarne aine, mis on valmistatud siirupi kujul. Lisaks ACC-le on sellel tugev kahanev mõju.
  3. Ambrobene. Mükolüütiline ravim siirupi kujul. Mõeldud hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks.
  4. Fluimucil. Odav Itaalia analoog, mis on seotud ka mikroobivastaste ravimitega. Saadaval kihisevad tabletid.
  5. Atsetüültsüsteiin. Kihisevad tabletid, ACC analoogi analoog.
  6. Vicks Active ExpectoMed (kihisevad tabletid). Sellel on sama ACC vabanemisvorm ja toimeaine annus.

ACC 200

◊ kihisevad valged tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, muraka lõhnaga; võib olla kerge väävli lõhn; taastatud lahus on värvitu läbipaistev ja muraka lõhn; võib olla kerge väävli lõhn.

Abiained: veevaba sidrunhape - 679,85 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 194 mg, veevaba naatriumkarbonaat - 97 mg, mannitool - 65 mg, veevaba laktoos - 75 mg, askorbiinhape - 12,5 mg, naatriumsahharinaat - 6 mg, naatriumtsitraat - 0,65 mg, BlackBerry maitse "B" - 20 mg.

20 tk. - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
20 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.

◊ kihisevad valged tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, ühel küljel riskiga, muraka lõhn; võib olla kerge väävli lõhn; taastatud lahus on värvitu läbipaistev ja muraka lõhn; võib olla kerge väävli lõhn.

Abiained: veevaba sidrunhape - 558,5 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 200 mg, veevaba naatriumkarbonaat - 100 mg, mannitool - 60 mg, veevaba laktoos - 70 mg, askorbiinhape - 25 mg, naatriumsahharinaat - 6 mg, naatriumtsitraat - 0,5 mg, BlackBerry maitse "B" - 20 mg.

20 tk. - plasttorud (1) - papppakendid.

◊ kihisevad valged tabletid, ümmargused, lame-silindrilised, küljega ja riskantsed ühel küljel, muraka lõhnaga; võib olla kerge väävli lõhn; taastatud lahus on värvitu läbipaistev ja muraka lõhn; võib olla kerge väävli lõhn.

Abiained: veevaba sidrunhape - 625 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 327 mg, naatriumkarbonaat - 104 mg, mannitool - 72,8 mg, laktoos - 70 mg, askorbiinhape - 75 mg, naatriumtsüklamaat - 30,75 mg, naatriumsahharinaatdihüdraat - 5 mg naatriumtsitraatdihüdraat - 0,45 mg, muraka maitse "B" - 40 mg.

10 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.
20 tk. - polüpropüleentorud (1) - papppakendid.

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjendamist, kuna see mõjutab otseselt röga reoloogilisi omadusi. Selle põhjuseks on võime purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mukoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib röga viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Sellel on antioksüdantne toime, kuna selle reaktiivsed sulfhüdrüülrühmad (SH-rühmad) on võimelised oksüdatiivsete radikaalidega seonduma ja seega neutraliseerima.

Lisaks aitab atsetüültsüsteiin kaasa glutatiooni sünteesile, mis on oluline osa antioksüdantide süsteemist ja keha keemilisest detoksikatsioonist. Atsetüültsüsteiini antioksüdatiivne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjuliku mõju eest, mis on iseloomulik intensiivsele põletikulisele reaktsioonile.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel on täheldatud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientide ägenemiste sageduse ja tõsiduse vähenemist.

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Biosaadavus allaneelamise kaudu on 10%, kuna "esmakordne läbimine" on maksa kaudu tugev. Aeg jõuda C-nimax plasmas on 1-3 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 50%. See tungib platsentaarbarjääri. Andmed atsetüültsüsteiini BBB-sse tungimise ja rinnapiima eritumise kohta ei ole kättesaadavad.

Metabolism ja eritumine

See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi, tsüsteiini, samuti diasetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide.

Neerude kaudu eritub inaktiivsed metaboliidid (anorgaanilised sulfaadid, diasetüültsüsteiin). T1/2 on umbes 1 tund

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Maksakahjustus põhjustab T-i pikenemist1/2 kuni 8 h

- hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga moodustumine, mida on raske eraldada (äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, trahheiit, larüngotraheiit, kopsupõletik, kopsutüdruk, bronhiektaas, bronhiaalastma, KOK, bronhioliit, tsüstiline fibroos);

- äge ja krooniline sinusiit;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 14 aastat (ACC Long);

- laste vanus kuni 2 aastat (ЦЦ 100, ЦЦ 200);

- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel; bronhiaalastma, obstruktiivne bronhiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 1 klaasi vees. Tabletid tuleb võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lõpetatud lahuse jätta 2 tunniks.Lisav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse määrata ravim 200 mg (2 tabletti. ACC 100, 1 tablett ACC 200) 2-3 korda päevas, mis vastab 400-600 mg atsetüültsüsteiinile päevas või 600 mg (ACC Long). 1 kord päevas

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat on soovitatav võtta 1 kaart. (ACC 100) 3 korda päevas või 2 vahekaarti. (ACC 100) või 1 sakk. (ACC 200) 2 korda päevas, mis vastab 300-400 mg atsetüültsüsteiinile päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat, soovitatakse ravimit võtta 1 vahekaardil. (ACC 100) või 1/2 sakk. (ACC 200) 2-3 korda päevas, mis vastab 200-300 mg atsetüültsüsteiinile päevas.

Tsüstilise fibroosi korral soovitatakse üle 6-aastastel lastel võtta 2 vahekaarti. (ACC 100) või 1 sakk. (ACC 200) 3 korda päevas, mis vastab 600 mg atsetüültsüsteiinile päevas. Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 kaart. (ACC 100) või 1/2 sakk. (ACC 200) 4 korda päevas, mis vastab 400 mg atsetüültsüsteiinile päevas.

Lühiajalise nohu korral on ravi kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsiooni vältimiseks kasutada pikka aega.

ACC ® (ACC ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Kihisevad tabletid, 100 mg: ümmargused lamedad silindrilised valged, muraka lõhnaga. Võib olla kerge väävlilõhnaga. Valmistatud lahus: värvitu läbipaistev koos muraka lõhnaga. Võib olla kerge väävlilõhnaga.

Graanulid peroraalse lahuse (oranž) valmistamiseks: homogeenne, valge, ilma aglomeraatideta, oranži lõhnaga.

Siirup: läbipaistev, värvitu, kergelt viskoosne lahus kirssi lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjendamist, kuna see mõjutab otseselt röga reoloogilisi omadusi. Selle põhjuseks on võime purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mükoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib selle viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.

Sellel on antioksüdatiivne toime, mis põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (SH-rühmade) võimel siduda oksüdatiivsete radikaalidega ja seega neutraliseerida.

Lisaks aitab atsetüültsüsteiin kaasa glutatiooni sünteesile, mis on oluline osa antioksüdantide süsteemist ja keha keemilisest detoksikatsioonist. Atsetüültsüsteiini antioksüdatiivne toime suurendab rakkude kaitset vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjuliku mõju eest, mis on iseloomulik intensiivsele põletikulisele reaktsioonile.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel bakteri etioloogia ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi, tsüsteiini, samuti diasetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide. Biosaadavus allaneelamise kaudu on 10% (esimese vereringe kaudu maksa kaudu ilmnenud märkimisväärse toime tõttu). Tmax 1–3 tundi vereplasmas - suhtlemine plasmavalkudega - 50%. Neerude kaudu eritub inaktiivsed metaboliidid (anorgaanilised sulfaadid, diasetüültsüsteiin). T1/2 on umbes 1 h, ebanormaalne maksafunktsioon põhjustab T pikenemist1/2 kuni 8 h. tungib platsentaarbarjääri. Andmed atsetüültsüsteiini BBB-sse tungimise ja rinnapiima eritumise kohta ei ole kättesaadavad.

ACC ® näidustused

Kõigi ravimvormide puhul

hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga moodustamine, mida on raske eraldada:

- äge ja krooniline bronhiit;

- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

äge ja krooniline sinusiit;

kõrva põletik (keskkõrvapõletik).

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimi komponentide suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

hemoptüüs, kopsuverejooks;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 2 aastat.

100 mg kihisevate tablettide puhul on valikuline

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Lisaks valmistatakse lahuste valmistamiseks mõeldud graanulid

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi puudulikkus.

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; arteriaalne hüpertensioon; söögitoru veenilaiendid; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; neerupealiste haigused; maksa- ja / või neerupuudulikkus; Histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus).

Siirupile lisaks

Ettevaatusega: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; bronhiaalastma; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleb vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Andmed atsetüültsüsteiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud. Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, 100)

Toas, pärast söömist.

Muude kohtumiste puudumisel on soovitatav järgida järgmisi annuseid.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: 2 tabl. kihisevad 100 mg 2-3 korda päevas või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg 2-3 korda päevas või 10 ml siirupi valmistamiseks 2-3 korda päevas (400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat: 1 kaart. kihisevad 100 mg 3 korda päevas või 2 tabletti. kihisevad 2 korda päevas või 1 pakend. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 2 pakki. 2 korda päevas või 5 ml siirupit 3-4 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300-400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1 kaart. kihisev 100 mg või 1 pakend. ACC ® graanulid 100 mg 2-3 korda päevas või 5 ml siirupi valmistamiseks 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Tsüstilise fibroosiga patsientidel (kaasasündinud metaboolne haigus, kus esineb sageli bronhide infektsioon) ja kaalub üle 30 kg, võib vajadusel suurendada annust 800 mg atsetüültsüsteiini päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 2 tabl. kihisevad 100 mg või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1 kaart. kihisev 100 mg või 1 pakend. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks või 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Kihisevad tabletid tuleb lahustada 1 klaasi vees ja võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lahuse kasutada 2 tundi.

Suukaudse lahuse (oranž) valmistamiseks mõeldud graanulid tuleb lahustada vees, mahlas või külmas tees ja võtta pärast sööki.

Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet. Lühiajalise nohu korral on ravi kestus 5-7 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit võtta pikema aja jooksul, et saavutada nakkuste profülaktiline toime.

ACC ® siirupit kasutatakse mõõtesüstlaga või mõõtepudeliga, mis on pakendis. 10 ml siirupit vastab 1/2 mõõtekolvile või 2 täidetud süstlale.

Kasutage mõõtesüstalt

1. Avage pudeli kaas, lükates seda ja keerates seda vastupäeva.

2. Eemaldage kork korgiga, asetage see pudeli kaelasse ja vajutage see sisse, kuni see peatub. Kork on mõeldud süstla ühendamiseks pudeliga ja jääb pudeli kaela.

3. Sisestage süstal tihedalt korki. Keerake viaali ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb alla ja koguge vajalik kogus siirupit. Kui siirupis on näha õhumulle, vajutage kolb kuni selle seiskumiseni ja seejärel täitke süstal uuesti. Pange pudel tagasi algsesse asendisse ja eemaldage süstal.

4. Süstalt süstalt tuleb valada lapse lusikasse või otse suhu (põsepiirkonda, aeglaselt, nii et laps saaks siirupi korralikult alla neelata), peab laps siirupi võtmise ajal olema püstises asendis.

5. Pärast kasutamist loputage süstalt puhta veega.

Juhised diabeetikutele: 1 kihisev tablett vastab 0,006 XE-le; 1 pakend ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks vastavad 0,24 XE-le; 10 ml kasutusvalmis siirupit sisaldavad 3,7 g D-glütsitooli (sorbitooli), mis vastab 0,31 XE-le.

Üleannustamine

Sümptomid: atsetüültsüsteiin annuses kuni 500 mg / kg ei põhjustanud mürgistuse sümptomeid. Vea või tahtliku üleannustamise korral võivad tekkida sellised nähtused nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus. Lastel võib tekkida röga hüpereraldus.

Erijuhised

Ravimiga töötamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeerunud ainetega.

Atsetüültsüsteiini kasutamisel on väga harva esinenud raskeid allergilisi reaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha ja limaskestade muutuste korral tuleb arstiga viivitamatult konsulteerida.

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsiendid, atsetüültsüsteiini tuleb bronhide avatuse süsteemsel kontrollimisel olla ettevaatlik.

Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut (on soovitatav ravimit võtta enne kella 18.00).

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta soovitatud annustes autojuhtimise võimele.

Erilised ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamisel. Kasutamata ravimi hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Siirupile lisaks

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel tuleb vältida ravimi kasutamist, et vältida lämmastikuühendite täiendavat moodustumist.

1 ml siirupit sisaldab 41,02 mg naatriumi. Seda tuleb arvesse võtta, kui ravimit kasutatakse patsientidel dieedil, mis on ette nähtud naatriumi tarbimise piiramiseks (vähendatud naatriumi / soolasisaldusega).

Vormivorm

Kihisevad tabletid, 100 mg.

Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria pakendamisel: 20 kaart. kihisev plast- või alumiiniumtorus. 1 toru 20 kaart. kihisevad pappkimbus.

Graanulid suukaudse lahuse (oranž) valmistamiseks, 100 mg. 3 g graanuleid komposiitmaterjalist kottides (alumiiniumfoolium / paber / PE). 20 pakki karbis.

Siirup, 20 mg / ml. Tume klaasi pudelites, mis on suletud valgete korkidega ja millel on tihendusmembraan, mille kaitse on lastele avanemise eest, 100 ml kaitserõnga abil.

- läbipaistev mõõtekork (kork), gradueeritud 2,5; 5 ja 10 ml;

- läbipaistev annustamiseks mõeldud süstal, mis on gradueeritud 2,5 ja 5 ml valge kolvi ja adapterrõngaga pudelile kinnitamiseks.

1 fl. koos doseerimisseadmetega kartongkarbis.

Tootja

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Austria.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Saksamaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Sloveenia.

Graanulid lahuse valmistamiseks

Registreerimistunnistuse omanik: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Sloveenia.

Tootja: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Saksamaa.

Pharma Wernigerode GmbH, Saksamaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Sloveenia.

Tarbijate nõuded saata ettevõtjale Sandoz: 125315, Moskva, Leningradski pr., 72, korp. 3

Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

ACC 200

Kirjeldus alates 01/19/2016

  • Ladina nimi: ACC 200
  • ATX-kood: R05CB01
  • Toimeaine: atsetüültsüsteiin (atsetüültsüsteiin)
  • Tootja: Hexal AG (Saksamaa)

Koostis

Ravim ACC 200 sisaldab toimeainet atsetüültsüsteiini (200 mg), samuti lisakomponente: naatriumvesinikkarbonaati, sidrunanhüdriidi, askorbiinhapet, mannitooli, naatriumtsitraati, sahhariini, laktoosanhüdriidi, maitseaineid.

Vormivorm

ATC 200 on valmistatud kihisevatest tablettidest, valge värvusega, ümmarguse lameda kujuga, ühelt poolt - risk. Omama muraka maitset. Sisaldab 4, 20, 25 tk pakendites.

Farmakoloogiline toime

Tööriistal on mukolüütiline toime. Tulenevalt asjaolust, et molekuli struktuur on atsetüültsüsteiinsulfhüdrüülrühmad, on röga murda happeliste mukopolüsahhariidide disulfiidsidemed. Selle protsessi tulemusena väheneb lima viskoossus. ACC 200 on aktiivne ka mädase röga patsientidel.

Kui atsetüültsüsteiini kasutatakse profülaktilisel eesmärgil, väheneb tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidi all kannatavate patsientide puhul ägenemiste raskus ja sagedus.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast sisemist manustamist tekib ravimi kiire imendumine. Metaboliit, milles metaboliit moodustub - tsüsteiin ja teised metaboliidid, toimub inimese maksas.

Biosaadavus siseruumides on 10%, suhtlemine plasma valkudega - 50%. Suurim kontsentratsioon veres täheldatakse 1-3 tunni pärast. Eraldub uriiniga, poolväärtusaeg on 1 tund.

Näidustused

Sellistel juhtudel kuvatakse ACC 200 kasutamine:

  • hingamisteede haiguste korral, kui viskoosse röga moodustumine on raske eraldada (larüngotraheiit; äge, krooniline, obstruktiivne bronhiit; bronhektaas; tsüstiline fibroos; kopsupõletik; bronhiaalastma; bronhioliit);
  • keskkõrvapõletik;
  • äge ja krooniline sinusiit.

Vastunäidustused

pillid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • kõrge tundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimite koostisosade suhtes;
  • ägeda mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite periood;
  • kopsuverejooks;
  • hemoptüüs;
  • rasedus ja toitmine;
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudumine;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • lapse vanus kuni 2 aastat.

Kasutage seda ravimit kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ajaloolises histamiini talumatuse korral. Samuti tuleb astma, söögitoru variatsioonide, obstruktiivse bronhiidi, neerupealiste haiguste, maksa- ja neerupuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni korral olla ettevaatlik.

Kõrvaltoimed

Sellised kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi võtmise protsessis:

Kihisevad tabletid ACC 200, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Juhised ACC 200 kasutamiseks näevad ette, et ravim, nagu pulber, määratakse patsientidele pärast 14 aastat 200 mg kaks või kolm korda päevas.

6-14-aastased patsiendid rakendavad 1 tabletti kaks korda päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 5 peaks võtma pool ACC 200 tabletti kaks kuni kolm korda päevas.

6-aastase tsüstilise fibroosiga patsientidel on näidatud 1 tabel. 3 korda päevas, kuni 6-aastastele lastele määratakse 400 mg atsetüültsüsteiini päevas. Kui patsiendi kehakaal ületab 30 kg, suureneb vajadusel annus 800 mg-ni päevas.

Kui nohu ravitakse, kestab ravi 5-7 päeva.

Enne ravimi võtmist ja pärast seda, kui teil on vaja juua rohkesti vedelikke, et suurendada ravimi mukolüütilist toimet. Sa pead jooma pärast sööki juua.

Tablettide lahjendamise meetod on sama, mis pulbri pealekandmise meetod. Neid tuleb lahustada pool klaasi veega, juua lahus kohe.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, kõhulahtisus. Ohtlikke ja tõsiseid ilminguid ei ole veel täheldatud.

Koostoime

Tuleb meeles pidada, et kui võtate ACC 200 ja teisi köha vastu võitlevaid ravimeid samal ajal, võib köha refleksi allasurumise tõttu tekkida lima ohtlik stagnatsioon. Seetõttu tuleb neid ravimeid hoolikalt kombineerida.

Kui te võtate neid ravimeid samaaegselt, võib atsetüültsüsteiin suurendada nitroglütseriini veresooni laiendavat toimet.

On täheldatud atsetüültsüsteiini koos bronhodilataatoritega.

Atsetüültsüsteiini kasutamisel vähendab tetratsükliini, tsefalosporiinide, penitsilliinide imendumist. Seetõttu peate neid ravimeid võtma vähemalt kahe tunni tagant.

Kui atsetüültsüsteiin puutub kokku kummiga, moodustuvad iseloomuliku lõhnaga sulfidid.

Müügitingimused

ACC 200 saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse ja valguse eest ning hoida temperatuuril kuni 30 kraadi. Pärast pillide eemaldamist sulgege toru tihedalt.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Kui ACC 200 on ette nähtud astma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele, tuleb seda teha hoolikalt ja pidevalt jälgida bronhide avatust.

Kui ükskõik milline kõrvaltoime tekib, lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

Vajadusel lahustage ravim, peate kasutama klaasnõusid.

Arstid ei soovita ravimi võtmist enne magamaminekut. Seda on soovitav teha enne kella 18.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et ACC 200-s on sahharoosi.

Tööriist ei mõjuta teravustamisvõimet, sõidukeid juhtida.

Analoogid

Vahendid, mis on ACC 200 analoogid, on ACC Long'i, Fluimucili, atsetüültsüsteiini, N-atsetüültsüsteiini, Mukomisti, Acestine'i, Mukoneks'i jne ravimid. Milline neist abinõudest on kõige optimaalsem, määrab arst individuaalselt.

Lastele

Ei ole määratud alla kaheaastastele lastele.

Raseduse ja imetamise ajal

Kuna puuduvad selged andmed ravimi toime kohta raseduse ajal, ei ole seda ette nähtud nii raseduse ajal kui rinnaga toitmise ajal.

ACC 200 ülevaated

Enamik võrgustiku ülevaatusi on positiivsed, kuna kasutajad kirjutavad selle ravimi tõhususest. Arvamused ACC 200-st näitavad, et ravim tekitab sõna-sõnalt mitmete annuste kaudu sümptomeid, soodustab aktiivset röga eemaldamist hingamisteede haigustes. Tuleb märkida, et seda on mugav kasutada. Väga vähe mainitakse väikeste negatiivsete nähtuste arengut.

Hind ATsTs 200, kust osta

ATsT 200 hind on 20 tükki keskmiselt 300 rubla.