Viirushaiguste raviks määravad arstid ravimeid, mis võivad viirusi otseselt mõjutada. Üks neist ravimitest on Arbidol Venemaa firmast Pharmstandard-Leksredstva. Eriti lastele on see toodetud magusa suspensiooni kujul, mis on väikelastele kergesti annustatav. Millises vanuses on lubatud seda ravimit kasutada ja kuidas seda lapsele õigesti anda?
Vormivorm
Vedrustust Arbidol toodetakse tumedates klaaspudelites, mille mahutavus on 125 milliliitrit, mille sees on 37 g pulbrit - puuvilja maitsega valge granuleeritud aine. Pärast lahjendamist moodustab see valge suspensiooni koore või kollase värvusega, mis lõhnab puuvilja. Pudelil on märgis, mis näitab 100 ml taset. Pudelile on kinnitatud juhised ja mõõtelusikas.
Arbidol toodetakse ka tahkel kujul - kollase või valge värvi želatiinkapslites ja kaetud valgetes kaetud ümmargustes tablettides. Sellised ravimivõimalused sisaldavad 50 või 100 mg toimeainet. Lisaks on ravim Arbidol Maximum, mis on 200 mg toimeainet sisaldav kapsel.
Koostis
Peamist suspensiooni ainet Arbidol, mis annab sellisele preparaadile viirusevastase toime, esindab umifenoviirvesinikkloriid monohüdraadi kujul. Selle sisaldus 5 ml valmisravis on 25 mg. Lisaks sisaldab ravim ränioksiidi, tärklist, naatriumkloriidi ja naatriumbensoaati. Magusale maitsele lisati preparaadile sahharoosi, sukraloosi ja maltodekstriini ning kirsi- ja banaanimaitsed annavad ravimile meeldiva lõhna.
Toimimise põhimõte
Umifenoviir ravimi koostises on võimeline pärssima selliste patogeenide aktiivsust:
- Gripiviirused, sealhulgas kõrge patogeensusega alatüübid.
- Coronaviruses.
- Rinoviirused.
- Adenoviirused.
- Parainfluenti põhjustavad viirused.
- Respiratoorsed süntsüütilised viirused.
Arbidoli vastuvõtt häirib viiruste liitumist rakumembraanidega. Lisaks sellele aktiveerib see ravim interferooni tootmist ja stimuleerib rakulist vastust viiruste infektsioonile. Tema mõjul suureneb lümfotsüütide arv (eriti T-abistajarakud ja looduslikud tapjarakud) ning makrofaagid täidavad aktiivsemalt oma fagotsüütilist funktsiooni.
Haige lapse puhul ilmneb sellise ravimi toime viirusnakkuse tõsiduse vähenemisest ja selle kestuse vähenemisest. Lisaks väheneb Arbidoli kasutamise tõttu suspensioonis nakkushaiguse tüsistuste esinemissagedus.
Näidustused
Peatamine määrab:
- Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks või raviks.
- Rotaviiruse enteriidi kompleksse ravi vahendina.
- Koronaviiruste poolt põhjustatud SARSi patoloogia ennetamiseks või raviks.
Ravim on välja kirjutatud esimesel joobeseisundil, kui lapse keha temperatuur on tõusnud rohkem kui +380 ° C. Mida varem ravi algab, seda suurem on selle mõju.
Mis vanus on lubatud?
Arbidol vedelal kujul on vastunäidustatud esimese kahe eluaasta lastele. Sellisel juhul soovitatakse lastel üle 2-aastastel lastel ravida grippi, rotaviirust või ARVI. SARS-nakkuse korral kasutatakse ravimit üle 12-aastaste laste raviks ja üle 6-aastastel lastel profülaktiliseks kasutamiseks.
Arbidoli tahked vormid on lubatud lastele, kes on vanemad kui kolm aastat, tingimusel et laps saab neid ilma probleemideta neelata. Kui teil on sellega probleeme, annavad 3-aastased ja vanemad lapsed ravimit suspensioonina. Suurenenud annuse tõttu manustatakse ravimit Arbidol Maximum lastele ainult alates 12-aastastest.
Vastunäidustused
Arbidol suspensioonis ei ole ette nähtud lastele, kes on tuvastanud umifenoviiri või mõne muu ravimi koostisosa talumatuse. Kuna ravimi selle vormi koostis sisaldab lihtsaid süsivesikuid, ei tohiks ravimit kasutada lastel, kellel on glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, isomaltase puudumine, fruktoosi talumatus või sahharoosi puudulikkus. Lisaks tuleks suhkurtõvega lapsele suspensiooni määramisel arvesse võtta sahharoosi esinemist.
Kõrvaltoimed
Mõnikord reageerib lapse keha Arbidolile allergiliste reaktsioonide kaudu nagu urtikaaria, nahalööve, angioödeem või sügelus. Anafülaktiline reaktsioon suspensiooni vastuvõtule on väga harv.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Peatamine toimub enne sööki. Ravimi valmistamiseks lisage pulbrile umbes 30 ml vett või täitke pudel veega 2/3 mahust. Lahuse valmistamiseks mõeldud vesi tuleb keema ja seejärel jahutada. Pulbriga segamisel peaks see olema toatemperatuuril. Pärast vee valamist ja pudeli sulgemist kaanega peate pudelit tagurpidi keerutama ja loksutama seda mitu korda põhjalikult, et ravim oleks ühtlane.
Pärast pudeli sisemusse lisamist märgini, mis vastab 100 ml vedelikule, veel keedetud vett, suletakse pudel uuesti ja loksutatakse uuesti. Enne iga preparaadi manustamist on vaja suspensiooni hoolikat segamist, et võetud siirup oleks homogeenne. Annustamiseks on soovitatav kasutada mõõtelusikat, mida tootja kinnitab pudelile.
Lapse ühekordne annus määratakse sõltuvalt tema vanusest:
- 2-6-aastased lapsed annavad 10 ml ravimit annuse kohta, mis vastab 50 mg umifenoviirile.
- Laps vanuses 6 kuni 12 nõuab korraga 100 mg toimeainet, nii et talle manustatakse 20 ml suspensiooni.
- Üle 12-aastane laps peaks juua 40 ml ravimit, st korraga saab ta 200 mg umifenoviiri. Kuna selles vanuses peate kohe 8 mõõtelusikat ravimit alla neelama, on parem lülituda tahkete vormide võtmisele suurema annusega.
Suspensiooni manustamise viis sõltub ravimi võtmise eesmärgist:
- Kui ravim on ette nähtud profülaktikaks ARVI epideemiate hooajal, siis tuleb see anda lapsele 3 nädalat kaks korda päevas.
- Kui laps oli kokkupuutes gripiga või mõne muu ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga isikuga, nähakse suspensioonile ette 10-14 päeva. Sel juhul tuleb ravimit juua ainult üks kord päevas.
- Gripi või teiste hingamisteede viirusinfektsioonide korral, kui komplikatsioone ei esine, võetakse ravim iga kuue tunni järel. Selline neljakordne tarbimine on ette nähtud 5 päevaks.
- Rotaviirusega nakatamisel antakse üle 2-aastasele lapsele ka ravimit neli korda päevas viie päeva jooksul.
- Üle 6-aastase lapse SARSi sündroomi vältimiseks manustatakse suspensiooni üks kord päevas 12 kuni 14 päeva jooksul. Sellise ägeda patoloogia raviks määratakse üle 12-aastane laps Arbidol'i kahekordse annuse ja ravi kestus on 8 kuni 10 päeva.
Kui laps jätab ravimi võtmata, võtke suspensiooni vahelejäänud annus kohe pärast avastamist. Edasist ravi jätkatakse vastavalt arsti poolt määratud skeemile.
Üleannustamine ja ravimite koostoimed
Puuduvad andmed suspensiooni suure annuse negatiivse mõju kohta lapse kehale, samuti ravimi kokkusobimatuse kohta teiste ravimitega, märkides ravimit.
Müügitingimused
Arbidoli pulber on retseptita ravim ja seda müüakse enamikus meie riigi apteekides. Selle ravimi ühe pudeli keskmine hind on 300 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Lahjendamata pulbrit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 2-aastase kehtivusaja lõpuni. Hoidke avamata pudelit temperatuuril alla +25 ° C. Niipea, kui ravimist valmistatakse suspensioon, tuleb sellist vedelat vormi kasutada 10 päeva jooksul ja ladustamine peab olema külmkapis (temperatuuril alla +8 ° C). Sellist vedelat ravimit ei ole võimalik külmutada.
Arvustused
Paljud emad räägivad peatamisest positiivselt, märkides, et Arbidoli kasutamine haiguse esimestest päevadest aitas oma lastel võidelda ARVI nohu ja teiste sümptomite vastu ning selle ravikuuri ajal kõrgenenud temperatuur lühendati. Lisaks vähendas suspensiooni kasutamine gripi komplikatsioonide riski.
Vanemad kiidavad seda ravimivormi meeldiva maitse ja annustamise lihtsuse eest. Moms meeldib ka see, et abinõu on viirusinfektsioonide hea ennetamine külma aastaaja jooksul. Mis puudutab miinuseid, omistavad paljud vanemad neile lõpetatud peatamise lühikest säilimisaega. Lisaks on kaebusi narkootikumide ebatõhususe ja kõrge hinna kohta. Mõned emad kardavad seda lapsele anda, segades seda antibakteriaalsete ravimitega või mitte usaldama tootjale.
Analoogid
Arbidol võib pärast arstiga konsulteerimist asendada ühega nendest viirusevastastest ravimitest:
- Orvirem. Seda rimantadiini sisaldavat siirupit kasutatakse üle ühe aasta vanuste laste raviks.
- Amixin. Selliste tablettide aluseks kestas on tilaran. Ravim on ette nähtud lastele vanuses 7 aastat.
- Amizonchik. Seda viirusevastast siirupit kasutatakse 3-aastaste ja vanemate laste raviks. Ravim vabaneb ka tablettides Amizon, kuid neid ei tohi anda kuni 18 aastat.
- Isoprinosiin. Need inosiinipõhised tabletid on pediaatrias heaks kiidetud alates kolmeaastasest vanusest.
- Kagocel See viirusevastane ravim pillides on ette nähtud üle 3-aastastele lastele.
- Ingavirin. Selliseid kapsleid võib manustada koos SARSiga ja grippi üle 13-aastasele lapsele.
Pulber Arbidol kasutusjuhised, umifenovira hüdrokloriid 25 mg
Arbidoli pulber - viirusevastane aine. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Registreerimisnumber: LP-003117
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: umifenoviir.
Annusvorm: suukaudse suspensiooni pulber.
Foto pulbripakendist Arbidol, mis näitab pulbri koostist
Pulber Arbidoli koostis
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg).
Abiained:
Naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sahharoos (suhkur) - 836,37 mg, ränidioksiid, kolloidne (aerosool) - 24,60 mg, titaandioksiid - 25,00 mg, tärklis eelgeelistatud - 129,50 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, sukraloos - 4,05 mg, banaanimaitse - 12,40 mg, kirsimaitseline - 6,10 mg.
Kirjeldus: valge või peaaegu valge värvusega pulber, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.
Valmistatud suspensiooni kirjeldus: valge või valge homogeenne suspensioon kollase või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AX]
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga ( SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika.
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, jaotusruumala (Vd) on 1432 l. Metaboliseerub maksas. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval eemaldatakse 90% manustatud annusest.
Arbidoli näidustused
- gripiviiruse A ja B, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel alates 2 aastast;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raskekujulise ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
Arbidol vastunäidustused
- Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
- Vanus kuni 2 aastat; vanus kuni 6 aastat (vastavalt SARSi mittespetsiifilisele ennetamisele); vanuses kuni 12 aastat (vastavalt SARSi ravinäidustustele).
- Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Ei ole teada, kas toimeaine Arbidol® või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Arbidol pulber: odavamad analoogid
Arbidoli pulbri annus ja manustamisviis
Toas, enne sööki.
Suspensiooni valmistamine.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Üksikannus (sõltuvalt vanusest):
Ravimi vanus / ühekordne annus, ml suspensiooni (mg umifenoviiri)
2 kuni 6 aastat / 10 ml (50 mg)
vanuses 6 kuni 12 aastat / 20 ml (100 mg)
üle 12-aastased ja täiskasvanud / 40 ml (200 mg)
Näidustus / ravimi ajakava
Lastel vanuses 2 aastat ja täiskasvanutel: mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide / ühekordse annusena 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
Mittespetsiifiline profülaktika otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooniga patsientidega / ühekordse annusena üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi, mis ei hõlma kokkupuudet gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonidega / ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
2-aastastel lastel:
Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks: •
SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega) 6-aastastel ja täiskasvanutel: 6... 12-aastased lapsed - 20 ml (100 mg), üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40 ml (200 mg) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.
SARSi raviks 12-aastastel ja täiskasvanutel:
üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40 ml (200 mg) kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Arbidoli kõrvaltoime
Üleannustamine
Märkimata.
Koostoimed teiste ravimitega
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Erijuhised
Suhkurtõvega patsientidele ja madala kalorsusega dieedile määratud ravimite väljakirjutamisel tuleb arvestada, et suspensioon sisaldab sahharoosi (0,8 g / 5 ml või 0,06 XE / 5 ml).
Peate järgima juhendis toodud soovitusi ja ravimi kestust. Ravimi ühekordse annuse vahelejätmise korral tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult ja jätkata ravimi võtmist vastavalt skeemile.
Vastuvõtmise käigus vajaliku vedrustuse summa arvutamisel on vaja arvestada ettevalmistatud suspensiooni kõlblikkusaega, mis on 10 päeva. Vastavalt näidustustele vajab 2-6-aastaste laste gripi epideemia ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide episoodiline profülaktika raviks kaks pudelit Arbidol®.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevatel progresseeruvatel isikutel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm
Pulber suukaudseks suspensiooniks, 25 mg / 5 ml.
37 g pudelites, mille maht on 125 ml (etikett on 100 ml tasemel) tumedast (merevaigust) klaasist.
Üks pudel koos kasutusjuhise ja mõõdetud lusikaga asetatakse kartongist pakendisse.
Foto pudeli pulbrist Arbidol
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Valmistatud suspensiooni säilitamiseks temperatuuril mitte üle 8 ° C (külmkapis). Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Foto Arbidoli pulbripakendist, mis näitab säilitustingimusi
Kõlblikkusaeg
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks - 2 aastat.
Valmistatud suspensioon ei ületa 10 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Foto Arbidoli pulbripakendist, mille kehtivusaeg on lõppenud
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja / nõude esitanud organisatsiooni nimi ja aadress
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1 a / 18,
tel./faks: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru
Pulber Arbidol abstraktne (kasutusjuhend) fotodel
Foto Arbidol pulbri kasutamise juhistest, osa 1
Foto Arbidol pulbri kasutamise juhendist, 2. osa
Pulber Arbidol: ravimi ülevaated
Alina Beloglazova, Moskva
Arbidoli kohta õppis paar aastat tagasi, kui ta haigestus gripiga. Siis ta tõesti aitas mind välja, ei saanud haiglasse mingil moel minna, töö lõpetamine oli hädavajalik. Pärast selle ravimi võtmist kannatasin haigust kergesti ja 3 päeva pärast kadusid sümptomid täielikult. Nüüd, kui keegi haigestub meie perekonnas, kaasa arvatud meie väike tütar, võtame kohe Arbidoli. Mugav juustu vabastav pulbri vabanemisvorm vabastab sümptomid kiiresti. Kontrollisime, et selle pulbri korral taastume palju kiiremini ja haigus kulgeb kergemini.
Galina Yakovleva, Syzran
Kui keegi haigestub, võtab kogu pere viiruse. Loomulikult on haiguse ennetamine lihtsam kui kõigile. Niipea kui üks meie perekond hakkab ajendama või kaebama teiste gripisümptomite pärast, võtab igaüks Arbidoli ennetamiseks ja kõige sagedamini haigus möödub. Meie meditsiinikapis on alati maitsvaid pulbreid.
Dmitri Pushkin, Moskva
Vähesed inimesed meie riigis vähemalt kord elus ei ole külma või gripi ajal ravitud viirusevastaste ravimitega. Kuid keegi ei arvanud, et selle ravimiga ei oleks läbi viidud tõsiseid teste, olen üldiselt üllatunud, et WHO ravim lisati hiljuti, kuigi see on olnud pikka aega müügil. Tegelikult on ravimi toime väga nõrk, see ei saa sümptomeid eemaldada, mõnikord kahaneb see veidi. Taastumine ei tule kiiremini. Minu perekond ja mina keeldus Arbidolist. Ja muide, keegi ei tea seda ravimit Euroopas, võib-olla ei saanud seda lihtsalt müüa.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Ühel korral oli meie tuttavate seas "moes" ravida igasuguste viirusevastaste ainetega. Ja keegi ei arvanud, et tegelikult nad tegelikult ei aita. Kui ma oleksin 7 päeva jooksul haigestunud ilma ravita, oleksin Arbidoliga haige 6 päeva. Mul on alati tugevad sümptomid esimese 2-3 päeva jooksul. Põhimõtteliselt oli see ravim kõik sama. Tuleb välja, et see on ebaefektiivne, kuid see on seda väärt, ma ütlen teile, korralikult. Ma lõpetasin selliste vahenditega ravimise, usun, et need on ebaefektiivsed, loomulikult on tootjatele kasulik seda müüa, mistõttu reklaam on tugev.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Külmetuse ajal võtan sageli Arbidol'i pulbrina. Mugav vorm võimaldab teil juua meeldivat maitset, mulle ei meeldi pillid, mul on neile emeetiline refleks. Taastumine temast on kiirem, kuid ma tahaksin juua ja kohe muutuda tervislikuks, see kahjuks ei ole. Hind on normaalne. Kõrvaltoimeid ega allergilisi reaktsioone ei esinenud.
Alexander Anisimov, Izhevsk
Paar aastat tagasi avastas Arbidol endale hea ravimi, see on viirusevastane, gripiviirusega hästi toime tulnud. Epideemia ajal võtan selle profülaktikaks ja kõige sagedamini saan seda haigust vältida. Ma ei saa midagi halba öelda. Loomulikult on kompositsioon tahke keemia, kuid me ei saa meilt teist osta. Kui ainult mesi sidruniga.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidoli pulber kasutab kogu perekonda gripi raviks ja ennetamiseks. Mul on väga nõrk immuunsus, see on mõttekas, et keegi aevastaks, ma kindlasti haigeksin, aga mul õnnestub temaga koos hoida, kui ma ei hoia nakatunud inimestega pidevas kontaktis, siis ma vältida grippi. Kui ma olen haigetega suletud piirkonnas, siis ma saan haigeks. Hind võib olla madalam.
3 kommentaari selle artikli kohta
Mitte odavatest ravimitest. Peatamine muidugi tülikaks süüa ja maitseb vastikust, nagu süüa kriit. Laps ei tahtnud juua, vaevu veenis. Ja kasu oli null. Kui talv tuli (ja lasteaias saame jahtuda vanade torude tõttu), hakkasid nad lapse veega ARVI ennetamiseks. Ei, ma olen veel haige, kui ilus. Nii kallis kasutu tööriist.
Kui soolestiku FLU ilmus koolis, hakkasid nad lastele ennetamise peatamist andma. See ei töötanud, ta haigestus. Siis hakkasid nad ravi osana vett. Ma pean ütlema, et vedrustus on kohutav, välimus ja maitse, ainult magus moos on päästnud. Lisaks, kui te võtate kaua aega, esineb tõsine iiveldus, mille tõttu peate loobuma. Ja kas see aitas mul taastuda - see ei olnud selge, kõik on nii kaval, seltsimehed - kui ma kasutasin ravis teisi ravimeid, kuidas ma saan teada, kas Arbidol on kasuks saanud?
On hea, et see võib olla ka väikestele lastele. Ma andsin oma pojale ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks (4 aastat). Jah, ma ei taha isegi sellist asja juua ise, vaid annan lapsele pärast magamaminekut magusat ja kõik on korras. Aga Arbidol ei päästa FLU-st, sest kõik haigestusid, ja meie haige, kuid pärast külma kokkupuudet ei jäänud külma, nii et lihtsalt ei looda, et see säästab FLU-st ja seega tavaline abinõu.
Arbidol
Owder pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis on granuleeritud, valge või peaaegu valge, iseloomuliku puuvilja lõhnaga; Valmistatud suspensioon on homogeenne, valge või valge, kollaka või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,6 mg, titaandioksiid - 25 mg, eelgeelistatud tärklis - 129,5 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitse - 12,4 mg, vaarika maitse - 6,1 mg.
37 g - tumedad klaaspudelid mahuga 125 ml (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, Vd - 1432 l.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 keskmiselt on see 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
- A- ja B-gripi, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi lastel alates 2 aastast;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
- ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- vanus kuni 2 aastat;
- vanus kuni 6 aastat (vastavalt SARSi mittespetsiifilisele ennetamisele);
- vanus kuni 12 aastat (vastavalt SARSi näidustustele).
- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Toas, enne sööki.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Ühekordne annus (sõltuvalt vanusest)
Arbidoli pulberõpe
Täielikud juhised Arbidoli pulbrina
Toimeaine
Annuse vorm
Koostis Arbidol pulbrina
5 ml suspensiooni koostis:
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg).
Naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sahharoos (suhkur) - 836,37 mg, ränidioksiid, kolloidne (aerosool) - 24,60 mg, titaandioksiid - 25,00 mg, tärklis eelgeelistatud - 129,50 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, sukraloos - 4,05 mg, banaanimaitseained - 12,40 mg, kirsimaitseline - 6,10 mg.
Kirjeldus
Valge või peaaegu valge värvusega pulber, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Valmistatud suspensiooni kirjeldus: valge või valge homogeenne suspensioon kollase või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Farmakoterapeutiline grupp
Ravimite farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviirusi (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga ( SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, jaotusruumala (Vd) - 1432 l. Metaboliseerub maksas. Keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused Arbidol pulbrina
- gripiviiruse A ja B, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- 2-aastaste laste rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksteraapia;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raskekujulise ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused Arbidol pulbrina
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Vanus kuni 2 aastat: vanus kuni 6 aastat (kui on näidatud, SARSi mittespetsiifiline ennetamine); vanuses kuni 12 aastat (vastavalt SARSi ravinäidustustele).
Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Rasedus ja imetamine
Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas toimeaine Arbidol® või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine Arbidol pulbrina.
Toas, enne sööki.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu põhjalikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Üksikannus (sõltuvalt vanusest):
Ravimi ühekordne annus, ml suspensiooni (mg umifenoviiri)
üle 12-aastased ja täiskasvanud
Skeem
2-aastastel ja täiskasvanutel:
Mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal
annuses 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
Mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientide otseseks kokkupuuteks
üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi koos lihtsa kuluga
ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
2-aastastel lastel:
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi
ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
SARSi (patsiendiga kokkupuutel) mittespetsiifiliseks ennetamiseks lastel vanuses 6 aastat ja:
6–12-aastased lapsed - 20 ml (100 mg), üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40 ml (200 mg) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.
SARSi raviks 12-aastastel ja täiskasvanutel:
üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40 ml (200 mg) kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Ravimi kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: harva (sagedusega vähemalt 1/10000, kuid vähem kui 1/1000) - sügelus, lööve, angioödeem, urtikaaria; väga harva (sagedusega alla 1/10 000) - anafülaktilised reaktsioonid.
Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.
Üleannustamine
Koostoime
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Erijuhised
Suhkurtõvega patsientidele ja madala kalorsusega dieedile määratud ravimite väljakirjutamisel tuleb arvestada, et suspensioon sisaldab sahharoosi (0,8 g / 5 ml või 0,06 XE / 5 ml). Peate järgima juhendis toodud soovitusi ja ravimi kestust. Ravimi ühekordse annuse vahelejätmise korral tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult ja jätkata ravimi võtmist vastavalt skeemile.
Vastuvõtmise käigus vajaliku vedrustuse summa arvutamisel on vaja arvestada ettevalmistatud suspensiooni kõlblikkusaega, mis on 10 päeva. Vastavalt näidustustele vajab 2-6-aastaste laste gripi epideemia ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide episoodiline profülaktika raviks kaks pudelit Arbidol®.
Mõju võimet juhtida trans. Kolm ja karusnahk.
See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm / annus
Pulber suukaudseks suspensiooniks, 25 mg / 5 ml.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Valmistatud suspensiooni säilitamiseks temperatuuril mitte üle 8 ° C (külmkapis). Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks - 2 aastat.
Valmistatud suspensioon ei ületa 10 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
ARBIDOL® suukaudse suspensiooni pulber
OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks ARBIDOL®
Registreerimisnumber: LP-003117-120816
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: umifenoviir.
Annusvorm: suukaudse suspensiooni pulber.
Koostis 5 ml:
toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat - 25,88 mg) (umifenoviirvesinikkloriidi järgi - 25,00 mg);
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,60 mg, titaandioksiid - 25,00 mg, eelgeelistatud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,50 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitseained - 12,40 mg, kirsimaitseline - 6,10 mg.
Kirjeldus: valge või peaaegu valge värvusega pulber, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.
Valmistatud suspensiooni kirjeldus: valge või peaaegu valge värvi homogeenne suspensioon kollase või kreemja tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AX]
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga ( SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, jaotusruumala (Vd) on 1432 l. Metaboliseerub maksas. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
- A- ja B-gripi, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi 2-aastastel ja täiskasvanutel;
- rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi lastel alates 2 aastast;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiline ennetamine lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel;
- raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ravi üle 12-aastastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Vanus kuni 2 aastat; vanus kuni 6 aastat (vastavalt SARSi mittespetsiifilisele ennetamisele); vanuses kuni 12 aastat (vastavalt SARSi ravinäidustustele).
Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas toimeaine Arbidol® või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Suspensiooni valmistamine.
Pulbriga pudelisse lisatakse 30 ml (või umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini. Sulgege viaal kaanega, keerake seda üle ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vesi mahuni 100 ml (kuni viaali märgini) ja loksutage uuesti. Enne iga kasutamist raputage viaali sisu ettevaatlikult, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke üks annus, kasutades lisatud lusikatäit.
Üksikannus (sõltuvalt vanusest):
"Arbidol": kasutusjuhised lastele vanuse, ravimianaloogide järgi
Kui lapsel on viirusnakkuse tunnuseid, püüavad emad viirusevastast ainet anda niipea kui võimalik: see aitab organismil haiguse vastu võidelda. Üks neist ravimitest on lastele Arbidol. Vanemate suhtumine sellesse on ebaselge: keegi üritab ravimit kiiremini kasutada, teised ei pea seda tablettide ja siirupiga ravimiseks vajalikuks. Tegelikult lubatakse Arbidolil isegi kõige väiksemat, kuna sellel ei ole praktiliselt vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Üksikasjalikud juhised aitavad vanematel Arbidoli suhtes hirme hajutada.
Ravimi omadused, koostis ja vabanemisvorm
Arbidol on viirusevastane ravim. See kutsub esile loodusliku valgu tootmise, mis vastutab viiruste, interferooni, vastu. Selle toime on neutraliseerida võimalikult palju vaenulikke rakke ja arendada immuunsust nakkuse suhtes. Laste arbidol stimuleerib magrofaagide kaitserakkude aktiivsust. Ravimi ülesanne - vältida kahjulike mikroobide settimist tervetele kudedele.
Lapse Arbidoli ravi tulemusena väheneb viirushaiguste tsükliline olemus, paraneb paranemisprotsess kiiremini, immuunsüsteem tugevneb ja keha mürgistus väheneb nullini. Ravim aitab kaasa spetsiifilise kile moodustumisele rakumembraanis, mis muudab need viiruste suhtes vähem haavatavaks.
Apteekide riiulitel on lastele Arbidol esindatud kaks peamist vabastamise vormi:
- 50, 100, 200 mg tabletid on valged või kreemilised. Saadaval karbis pakitud blisterplaatides. Karbis on 10 kuni 30 tabletti.
- Pulber suspensioonide valmistamiseks, mis sisaldavad väikeseid valge või kreemiga graanuleid. Valmistatud suspensioonil on meeldiv puuviljane aroom ja maitse banaanist või kirsist. Lahjendamata meditsiiniline segu on pimedas klaaspakendis, mis on asetatud karbi. Siia kuulub mõõtelusikas ja ravimi kasutamise juhised. Toimeaine annus 5 ml ettevalmistatud siirupis on 25 mg.
Arbidol 50 mg ja 100 mg kapslid vabanevad tootmisse. Saadaval pakendites 10, 20, 30, 40 tükki. Kuna kapsleid ei saa närida, ei sobi see vorm alla 3-aastastele lastele. Kindlaksmääratud vanusest nooremad lapsed sobivad suurepäraselt suspensiooni kasutamiseks.
Arbidoli peamine toimeaine on umifenoviirvesinikkloriid. Iga vormi puhul kasutage täiendavaid aineid:
- hüpermalloos;
- titaandioksiid;
- kartulitärklis;
- polüsorbaat80;
- mikrokristalne tselluloos
- naatriumbensoaat;
- naatriumkloriid;
- sahharoos;
- maitsed;
- maltodekstriin
Näidustused
Vastavalt juhistele võetakse ravimit järgmistel juhtudel:
- A- ja B-tüüpi gripp;
- äge hingamisteede viirusinfektsioon, millega kaasneb äge kurss ja tüsistused;
- immuunsüsteemi puudulikkus (immuunpuudulikkus);
- viirusinfektsioonid, sealhulgas viiruslik kopsupõletik, bronhiit;
- krooniline bronhiit;
- herpeetilised ilmingud;
- pärast operatsiooni tekkivate komplikatsioonide ravi;
- rotaviiruse poolt põhjustatud soolestiku infektsioonid.
Arbidol - ARVI, ORZ, gripi tablettide või suspensioonide kasutamise peamised näidustused. Kui temperatuur tõuseb 38-40 kraadini, peaksite ravi alustama võimalikult kiiresti. Ravim on kõige tõhusam esimese 2 päeva jooksul alates sümptomite tekkimisest.
Eelkoolieas ja kooliasutustes töötavatel meditsiinitöötajatel soovitatakse anda Arbidolile profülaktiline meede: see aitab lastel püsida tervete infektsioonide ajal. Sellel vaatepunktil ei ole teaduslikku alust, mistõttu ebamõistlike ravimite kasutamine on ebasobiv.
Arbidol on soovitatav nohu hooajaks neile lastele, kes külastavad regulaarselt kohti, kus kogunevad inimesed (lasteaiad, koolid ja erinevad ringkonnad).
Kasutusjuhend lastele vanuse järgi
Nagu kõigi ravimite puhul, võetakse Arbidol'i pärast konsulteerimist oma arstiga ja lugedes hoolikalt juhiseid. Ravimil on vanusepiir (tabletid ja kapslid), annust kohandatakse individuaalselt. Sõltumata ravimi vormist võtke see 20-25 minutit enne sööki, peske seda väikese koguse veega. Soovitatav on anda ravimit regulaarselt ja rangelt tunnis. Seega on Arbidoli efektiivsus veidi suurem.
Peatamine
Banaani- või kirsimaitsega beebi riputus valmistatakse vastavalt järgmisele algoritmile:
- keedetakse vesi, jahutage;
- lisage pulbriviaalile 30 ml keedetud sooja vett;
- sulgege viaali kork, segage sisu põhjalikult kuni siledani;
- lisatakse veel 100 ml vett konteinerisse märgistatud liini ja loksutatakse hästi;
- Enne iga kasutamist raputatakse ravimit, kuni moodustub ühtlane konsistents.
On olemas erieeskirjad, mis määravad, millises vanuses ravimit anda, milliseid haigusi. Need kajastuvad tabelis:
ARBIDOL ® (ARBIDOL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ®
Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis on granuleeritud, valge või peaaegu valge, iseloomuliku puuvilja lõhnaga; Valmistatud suspensioon on homogeenne, valge või valge, kollaka või kreemja värvilise tooniga, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.
Abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg, maltodekstriin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sahharoos (suhkur) - 840,42 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosool) - 24,6 mg, titaandioksiid - 25 mg, eelgeelistatud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,5 mg, naatriumbensoaat - 9,25 mg, banaanimaitseained - 12,4 mg, kirsi maitseained - 6,1 mg.
37 g - tumedad klaaspudelid mahuga 125 ml (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui ravimit manustatakse annuses 200 mg umifenoviiri, saavutatakse 1 tunni pärast, Vd - 1432 l.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas. T1/2 keskmiselt on see 11 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.