MEETE ARBIDOL® KASUTATUD PAKENDITE KASUTAMISEKS!

OTISIFARM JSC teavitab kliente, partnereid ja tarbijaid gripiviiruse raviks ja ärahoidmiseks mõeldud viirusevastaste preparaatide ARBIDOL® seeria muutustest ning SARSi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Praktilises meditsiinis, tervishoiutöötajate ja lõppkasutajate seas, on ARBIDOL® end tõestanud ravimina, millel on otsene viirusevastane toime ja minimaalne sekkumine inimese immuunsüsteemi peenesse tööse. ARBIDOL®i kliinilised omadused on tõestatud paljudes uuringutes ja vaatlusprogrammides, mida on testitud aja jooksul, samuti aastate pikkune kogemus miljonite venelaste kasutamisel, sealhulgas ulatuslike epideemiate ja pandeemiate perioodil.

ARBIDOL®-i välimuse muutused on seotud nii esmase kui ka sekundaarse ravimipakendi kujundusega ning on seotud ravimite riikliku ümberregistreerimise protsessiga.

Uues pakendi disainis on ARBIDOL® hakanud järk-järgult ilmuma eraldi apteekides.
Arvestades loomulikku tarbijate nõudlust teatud aja jooksul, võib ARBIDOL®-i esitada jaemüügi apteegipunktides nii uues kui ka vanas disainis.

Täna on ARBIDOL® katusekattega ema bränd, mis on moodustatud 3 tootetooteliigist:

• ARBIDOL® “lapsik” - 50 mg tablettidena lastele vanuses 3 aastat ja pulber suspensioonide valmistamiseks, mida võib kasutada üle 2-aastastel lastel. Tänapäeval on pediaatrilises praktikas ARBIDOL® ehk ainus otsene toimeaine viirusevastane ravim, millel on laia toimespektri gripiviiruste ja ARVI vastu, mille puhul neil ei ole kindlaks tehtud resistentsust (resistentsust).
• ARBIDOL® - kapslite kujul annuses 100 mg, mis on mõeldud täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat; näidatud annuse korral esitatakse ravim apteekides kolmes pakendis - igaüks 10, 20 ja 40 kapslit, võttes arvesse ravimi eesmärki (ravi või ennetamine).
• ARBIDOL® MAXIMUM - kapslid annuses 200 mg, kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel; Toimeaine kahekordne annus igas kapslis annab annustamise mugavuse ja võime võtta ainult 1. kapslit ühekordse annuse kohta.

Need muudatused on mõeldud selleks, et muuta ARBIDOL® ravimite ilmumine kaasaegsemaks ja dünaamilisemaks, kooskõlas praeguse olukorraga ja suundumustega, mille eesmärk on läheneda lõppkasutajale, tagades ravimi valikuvõimaluse apteeki riiulile ja selge arusaama ravimi eesmärgist ja eesmärgist.

Kõik uuendatud ARBIDOL® preparaadi pakendid on kujundatud samas stiilis.

• Pakendite ülaosas on ühtne bränditsoon, kus ravimi nimetusega logo on selgelt ja kontrastselt valge taustal.
• Allpool on ravimi nime all näidatud selle peamine ulatus: “gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks”.
• Lisaks teksti eemaldamisele pakendi esiküljele, määrab ravimi kasutamise põhinäitajaks ka selle kategooriline identiteet pakendite värviväljal esindatud hingamisteede viirused. Viirusevastase toime olemasolu, mis on suunatud viiruste paljunemise blokeerimisele ja nende surmale, on peamine erinevus ARBIDOLi ja sümptomaatiliste toimeainete vahel, mis traditsiooniliselt oma pakenditel näitavad termomeetrit või sümboolseid piktogramme muudest sümptomitest, mis kõige sagedamini sisaldavad nohu. Muide, kogu tänapäeva viirusevastaste, immunomoduleerivate ja immunotroopsete ravimite mitmekesisusega apteekides on ARBIDOL® tegelikult selle rühma esimene ravim, mille pakendil on gripi ja ARVI põhjustajad selgelt näidatud.
• Uute pakendite disaini tunnusjooneks on ARBIDOL® selge eristamine kaubamärgitsooni ja ravimi nime vahel ülejäänud infoväljapakenditest viirustega. See on täiendav tõend ravimi omaduste kohta - keha vabanemine viirustest. Kumer terav joon lõhustab viiruse väliskesta, hävitab selle ja põhjustab surma. Lisaks on sama rida tingimuslik ületamatu barjäär viiruste jaoks, mis täidavad kaitsvat funktsiooni, ennetavad nakkusi ja nakkuse levikut.
• Nii tarbijate kui ka apteekrite mugavuse huvides peegeldab pakendite esikülg toote vabanemise vormi (esitatakse suspensiooni pildid, tabletid ja kapslid), samuti suspensiooni maht ja tablettide ja kapslite kvantitatiivne sisaldus pakendis.

Kõigi ARBIDOL® ravimite pakendite stilistilise ühtsuse tõttu hõlbustavad ja kiirendavad erinevate vanuserühmade laste siluettide täiendav olemasolu ning erinevate värvilahenduste valmistamine tootegruppide diferentseeritud valiku protsessi erinevate vanuserühmade tarbijatele.

Samal ajal on uute ARBIDOL® pakendite värviskeem võimalikult lähedane eelmistele pakettidele, mis on tuttavad ja enamikule tarbijatele hästi teada.

Muidugi võimaldab uus helge, dünaamiline ja kaasaegne pakendikujundus ARBIDOL® ravimitele apteekide riiulil silma paista ja tõmbab tarbijale täiendavat tähelepanu kaubamärgile.

Kohtuge ravimite pakendiga ARBIDOL® uues kujunduses riigi apteekides.

Ole terve, ärge külma ja ärge külma. Samal ajal tuleb meeles pidada õigeaegset ennetamist ja vajadust võtta viirusevastaseid ravimeid võimalikult kiiresti esimesel külma sümptomil.

Lisateavet ARBIDOL® tööriistade seeria kohta leiate aadressilt https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Arbidoolvesinikkloriidi viirusevastane toime inflenza A (H1N1) viirusinfektsioonis. Acta Pharmacol Sin. 2013 Aug; 34 (8): 1075-83.

ARBIDOL MAXIMUM

◊ kõvad želatiinkapslid, nr 0, valged; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest, rohekaskollase või kreemika värvuse ja helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,8 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,8 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,8 mg; kapsli sisu mass on 280 mg.

Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg; kogu kapsli kaal on 376 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD₅₀> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Imemine ja jaotamine

Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. C_max vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - 1,5 tunni jooksul.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas.

T_1/2 umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

- ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: gripiviirus A ja B, ARVI (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);

- rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi üle 12-aastastel lastel;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi;

- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- laste vanus kuni 12 aastat.

Toas, enne sööki.

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:

- gripi epideemia ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide episoodiliseks profülaktikaks - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel

200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul.

SARSi raviks: - 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis

200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine

200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Maksimaalne

Arbidol Maximum: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Arbidol Maximum

ATX kood: J05AX13

Toimeaine: umifenoviir (umifenoviir)

Tootja: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 11/27/2018

Hinnad apteekides: 447 rubla.

Arbidol Maximum on viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval kapslite kujul (mass 376 mg): nr 0, želatiinne tahke aine, valge; kapslite sees - graanulite ja pulbri segu, segu värvus varieerub valgest või valgest rohelisest kollasest või kreemilisest toonist helekollasest või helekollasest, rohelise tooniga (10 tk blisterpakendites, 1 või 2 pakendis pakendis) ja kasutusjuhendid Arbidola Maximum).

1 kapsel sisaldab:

• toimeaine: umifenoviirvesinikkloriid (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraadina) - 200 mg;
• abikomponendid: kaltsiumstearaat, kartulitärklis, povidoon (kollidoon 25), mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, aerosool (kolloidne ränidioksiid);
• kapsli korpus ja korgid: titaandioksiid (E171), želatiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Arbidol Maximum on viirusevastane aine, millel on spetsiifiline võime pärssida A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), kaasa arvatud kõrge patogeensusega alatüübid A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1). Peale selle ravimi suhtes aktiivne selliste patogeenide ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (ARVI) nagu koronaviirus (Coronavirus), seostatakse äge respiratoorne sündroom, adenoviirus (adenoviirus), Rinoviirusnakkused (Rinoviirusnakkused), paragripi viirus (Paramyxovirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (Pneumoviirus). Ravimi viirusevastase toime mehhanism on sarnane fusiooninhibiitoritega (fusioonidega). Koostoime viiruse hemaglutiniiniga, see häirib viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukalt immuunmoduleeriv toime, mis aitab suurendada organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Uuringud kinnitavad ravimi aktiivsust seoses interferooni indutseerimisega. Tänu raku- ja humoraalsete immuunsusreaktsioonide stimuleerimisele suureneb lümfotsüütide arv veres, eriti T-rakkudes (CD3). T-supressorite taset (CD8) mõjutamata suurendab ravim T-abistajarakkude arvu (CD4). Immunoreguleeriv indeks on normaliseeritud, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suureneb, looduslike tapjarakkude arv - NK-rakud - suureneb.

Viirusnakkuste korral ilmneb Arbidol Maximum'i terapeutiline toime haiguse tõsiduse ja kestuse vähenemisest. Ravimi võtmine vähendab tüsistuste riski, mis on tingitud viirusinfektsioonist ja krooniliste bakteriaalsete patoloogiate ägenemisest.

Arbidol Maksimaalne viitab madala toksilisusega ravimitele ja soovitatavates annustes ei avalda see inimese kehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub umifenoviir kiiresti ja jaotub elundite ja kudede vahel. Maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) vereplasmas saavutatakse 1,2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 50 mg, 1,5 tundi annuses 100 mg.

Metaboliseerub maksas.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t_1/2) on vahemikus 17 kuni 21 tundi.

Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest. Umbes 40% eritub muutumatul kujul: peamine osa (38,9%) - sapiga, väike kogus (0,12%) - uriiniga.

Näidustused

• gripi A ja B, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas bronhiidi ja kopsupõletiku poolt põhjustatud) ägeda respiratoorse sündroomi ennetamine ja ravi;
• krooniline bronhiit, kopsupõletik, korduv herpeetiline infektsioon - kompleksse ravi osana;
• infektsiooniliste tüsistuste ennetamine pärast operatsiooni.

Lisaks määratakse Arbidol Maximum osana rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide komplekssest ravist üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

• I rasedusaeg;
• imetamine;
• vanus kuni 12 aastat;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega, ainult juhul, kui arsti sõnul on ema kavandatud terapeutiline toime suurem potentsiaalsele ohule lootele, võib gripi raviks ja ärahoidmiseks kasutada rasedusperioodi teisel ja kolmandal trimestril maksimaalselt Arbidoli.

Maksimaalne kasutusjuhend: meetod ja annus

Kapslid Arbidol Maximum võetakse suu kaudu enne sööki.

• mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 1 tk. 1 kord 3 päeva jooksul, kursuse kestus - 21 päeva;
• viirusnakkuse ennetamine pärast otsest kontakti gripi või teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooniga patsientidega: 1 tk. Üks kord päevas 10–14 päeva jooksul;
• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravi tüsistumata haigusega: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga. Kursuse kestus - 5 päeva;
• gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi, mis on keeruline bronhiidi, kopsupõletiku ja teiste patoloogiate tekke tõttu: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul, siis kapslid saavad jätkuvalt 1 tk. 1 kord 7 päeva jooksul 28 päeva jooksul;
• rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi üle 12-aastastel lastel: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul;
• raske ägeda respiratoorse sündroomi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsientidega): 1 tk. Üks kord päevas 12–14 päeva jooksul;
• raske ägeda respiratoorse sündroomi ravi: 1 tk. 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul;
• krooniline bronhiit, kopsupõletik, herpesinfektsioon (kompleksse ravi osana): 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5-7 päeva jooksul. Siis 1 tk. võetakse 1 kord 3 päeva jooksul 28 päeva jooksul;
• postoperatiivsete tüsistuste ennetamine: 1 tk. Üks kord päevas kaks päeva enne operatsiooni, siis 1 tk. teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib Arbidol Maximum'i võtmine põhjustada allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid ei ole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Arbidol Maximum'i kasutamisel puudub tsentraalne neurotroopne toime ja see ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsete tulemused kinnitavad ravimi kahjuliku mõju puudumist lapse sünnieelse ja sünnijärgse arengu ajal raseduse ja töö ajal.

Arbidol Maximum'i kasutamine on rasedusperioodi esimesel trimestril ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Gripi ennetamiseks ja raviks võite määrata rasedusperioodi II ja III trimestril ravimi ainult juhul, kui ema kavandatud terapeutiline toime kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb kapslite kasutamine imetamise ajal katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Arbidoli maksimaalne määramine alla 12-aastaste laste raviks on vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Negatiivset mõju ravimi samaaegse manustamise taustale teiste ravimitega ei täheldatud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arbidol Maksimaalne ülevaatus

Arbidole Maksimuse ülevaated on sageli positiivsemad. Patsiendid näitavad ravimi kõrget terapeutilist efektiivsust viirusinfektsiooni vastu võitlemisel haiguse varases staadiumis. Lisaks märgivad nad immuunsuse tugevdamist, tõsiste tüsistuste sageduse vähenemist. Ravimi võtmine rotaviiruse infektsioonide korral võimaldab teil kiiresti temperatuuri vähendada ja patsiendi seisundit stabiliseerida. Soovitatav on alustada kapslite võtmist, kui haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, või võtta profülaktikaks.

On negatiivseid kommentaare, kus patsiendid kirjutavad toime puudumisest, Arbidoli maksimumist.

Arbidol Maksimaalne hind apteekides

Arbidol Maksimaalne hind 10 kapslit sisaldavale pakendile võib olla 498 rubla.

Arbidol ® Maksimaalne (Arbidol Maksimaalne)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul;

- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi

- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;

- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.

Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

- SARSi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12–14 päeva jooksul;

- SARS-ravi - 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine - 200 mg (1 kapsel) 2 päeva jooksul. enne operatsiooni, siis 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni.

Vormivorm

Kapslid, 200 mg. 10 korki. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis.

1 või 2 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Tootja

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi säilitamistingimused Arbidol ® Maksimaalne

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Arbidol ® Ravimi maksimaalne säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Arbidol Maximum - kasutusjuhised

Annus 200 mg - kapslid nr 10 valgest või valgest, rohekaskollase või kreemilise tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega.

Umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.

Ravi
200 mg x 4 korda päevas, 5 päeva

Postexposure profülaktika
200 mg x üks kord päevas, 10-14 päeva

Hooajaline ennetamine
200 mg x 2 korda nädalas, 3 nädalat

Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol ® Maksimaalne

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis:

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.

Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass - 280 mg.

Tahked želatiinkapslid nr 0:

Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E 171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.

Kirjeldus

Tahked želatiinkapslid nr. 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase või kreemika värvusega kuni helekollase või helekollase värvusega.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.

ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused

Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et ravimi toime täiskasvanud patsientidel on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest.

Raviravi viib sagedamini haiguse sümptomite peatumiseni kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga - 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite eraldumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.

Tuvastati ravimi märkimisväärne mõju gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD₅₀ > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi 12-aastastel täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 12 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

Hoolikalt

Raseduse teine ​​ja kolmas trimester.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule.

Ravimi Arbidol® Maksimaalne kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol® Maksima kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol® Max tungib imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel kasutage Arbidol® Maksimaalselt rinnaga toitmist.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.

Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

Maksimaalne Arbidol

Vabastamise vormid

Patsiendi ülevaated Arbidol Maksimaalselt

Olen ravinud seda ravimit üsna pikka aega nii tavalise ARVI kui ka gripiga. Mõlemal juhul on suur päästmine. Peamine reegel on haiguse saamine õigel ajal. Ideaaljuhul hakkasid sümptomid esimesel päeval ilmuma. Väga üllatunud allpool toodud negatiivsed hinnangud, sest mul pole midagi sellist (kõrvaltoimetest). Ravim on ohutu, nii et need tagajärjed lihtsalt ei jääks.

ARVI ravis määrab meie perearst süsteemi, millel ei ole mingeid ravimeid. Kui küsiti viirusevastaste ravimite kasutamise kohta, oli tema vastus isegi kummaline: "Ilma vahet!" Ja ma ei ostnud viirusevastast ravimit. Miks raha raisata? Kui ma ükskord juhtusin haigestuma väga ebamugaval hetkel, otsustasin proovida lisada viirusevastast "Arbidol" ravile, millel on maksimaalne mõju, lootes mitte haigestuda. Ja ma sain aru, miks mu arst ütles sellist fraasi, sest ma ei märganud kasutamise mõju peaaegu üldse. Vőib-olla veidi kiiremini parem. Ootasin veel rohkem.

Ma võtan "Arbidol Maximumi" niipea, kui tunnen külma esimesi sümptomeid, sest seal ei ole mingit mõju isegi siis, kui lava on käimas. Need pillid ei ole lihtsalt võimelised täielikult sündinud viirust üle saama, vaid ainult esimestel ilmingutel. See aitab mind, aga ma võtsin seda ainult külma eest, see ei tulnud grippi. Kuid nõrga südamega inimestele ei soovitata seda ravimit, kuigi, nagu ma ise õppisin, kardan ma seda võtta. Lõppude lõpuks, mõju südamele on ravimi suur puudus.

Uskumatu vastik ja teine ​​kallis mõttetus, mille eesmärk ei ole haiguse ravi, vaid kauni pakendi ja pealetükkiva reklaami teenimine. Eelmisel aastal võtsin ma hooajaviiruse, ma ei tahtnud antibiootikumidega uuesti mürgitada - nad soovitasid seda imet ravimit apteegis. Mõju on null, peaaegu kahe nädala jooksul on see vaevalt elus, tundub, et haigus on "kadunud", polnud mingit leevendust pikka aega ja isegi temperatuur ei kahanenud, võibolla see toimib hiirtel, kuid inimestel. Parem oleks kohe juua lühikest antibiootikumikursust, ma täheldasin neist veelgi vähem tagajärgi - pärast viiruse hakkasin herpesega hakkama, ma ei teadnud, mis see oli enne, ja siis pidin neid ravima veel pool aastat erinevate pillidega, kuna see halvenes ilma lõpus mainida sellist "vähe hädat" nagu mao valu ja kõõm. Lihtsamalt öeldes ei ole see ravim - see on mõttetu. Ärge visake raha ilusatesse, hiilgavatesse paberitükkidesse ja helistavatesse nimedesse, usaldage head vanad ravimid paremini.

Ravis kasutati sageli ravimit "Arbidol", kuid see oli "Arbidol Maximum", mis valiti ravikuuri jaoks rohkem eelarvelise makse tõttu. Ka kapslid on mugavam neelata, eriti kui suure ümmarguse pilli välimus on hirmutav. On väga oluline, et kapsel oleks kaitsekestaga. Kui seedetrakti seotud haigused tagavad kaitse. Ma märkasin, et ravimit ei ole soovitav võtta tühja kõhuga. Kui võtate kapslit pärast söömist, siis joomine palju vett, ei ole kõrvaltoimeid. Lisaks ebameeldivatele tunnetele. Pärast korduvaid ravikuuri (vastavalt raviarsti soovitusele) ei ilmnenud allergiat.

Klassikalisel "Arbidol" on mul mitu aastat teada. Suurepärane efektiivne ravim, peamine asi on hakata seda õigeaegselt (esimesel päeval, haiguse esimestel märkidel) võtma ja isegi parem ennetamiseks - see on odavam. "Arbidol Maximum" umbes kaks või kolm aastat tagasi ilmus apteekides. Sama "Arbidol", ainult annus on kahekordne. Nii palju mugavam - kahe kapsli asemel lihtsalt juua üks. Hind praktiliselt ei võida. Seega, mida "Arbidol" on saadaval ja ma ostan selle apteegis - ravikuuriks 40 kapslit klassikalist või 20 kapslit maksimaalselt. Gripi, ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni, herpesaktiveerimise korral võtan ainult Arbidol'i või Arbidol Maximum'i. Viirusinfektsioon liigub ilma tüsistusteta ja palju kiiremini kui tavaliselt.

ARBIDOL MAXIMUM

Farmakokineetika

Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Näidustused

Näidustused ravimi kasutamiseks Arbidol Maximum on:
- Ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);
- Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.
- Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
- Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Kasutamismeetod

Arbidol Maksimaalne suukaudne annus enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine: gripi epideemia ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ajal mittespetsiifiliseks profülaktikaks: 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega: 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi: tüsistumata ravikuuriga: 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkimisel: 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas 4 korda nädalas.
Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel: 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks: 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul. 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.,
SARSi raviks: 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni keerulises ravis: 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine: 200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Harva - allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele Arbidol Maximum on: ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.

Rasedus

Ravimi kasutamine Arbidol Maximum raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravimi Arbidol Maximum või selle metaboliitide toimeaine imendub imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol Maximum kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.

Koostoimed teiste ravimitega

Arbidol Maximum'i määramisel teiste ravimitega ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Üleannustamine

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm

Arbidol Maksimaalne - 200 mg kapslid.
10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud. 1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.

Koostis

Maksimum sisaldab toimeainet: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraati (umifenoviirvesinikkloriidina) - 200 mg.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass - 280 mg.

Kasutusjuhend Arbidola

Arbidol on klassifitseeritud viirusevastaste ravimitena. Ja tänu ravimi toimeainele - umifenoviirile, on organismil ka immunomoduleeriv toime.

Ravimi säilitamise tingimused on kuivad, hästi ventileeritud ruumid, lastele kättesaamatuks, kui õhutemperatuur ei ületa +25 ° C.

Ravimi kõigi vabastamise vormide säilivusaeg on 2 aastat. Müüa ilma retseptita.

Vabastamise vormid

Kasutusjuhendi Arbidol järgi toodetakse seda järgmistes vormides.

• Laste arbidooli toodetakse suspensiooni kujul, mis on väikestest valgetest graanulitest koosnev pulber. Sellest valmistatud siirup näeb välja nagu valge vedelik, mille ühtlane konsistents on magusa maitsega. Valmistatud 125 ml tume klaaspudelites. Mõõtelusikas on kinnitatud.
• Piklikud kapslid kaetakse želatiinikestega. Toas on nende valge ja roheline granuleeritud pulber. Sõltuvalt kapsli koostise põhikomponendi kontsentratsioonist võib selle kesta värv varieeruda: kapslid annusega 50 mg annavad kollase värvuse, 100 mg - valge värvus. 1 blister võib sisaldada 5 või 10 kapslit. Ühes pakendis võib panna 1-4 blistrit.
• Tablettides on ümmargune kumer kuju, millel on kerge kreem. Sõltuvalt umifenoviiri sisaldusest toodetakse 50 mg ja 100 mg tablette. 1 blister sisaldab 10 tabletti. Ühes pakendis võib panna 1-4 blistrit.
• Teine ravimivorm on tõhustatud toime kapslid nimega Arbidol Maximum. Nad on kaetud valge želatiinikoorega. Toas on valge granuleeritud pulber, mille toonid on kollased ja rohelised. 1 kapsel sisaldab 200 mg ravimit. Ühes blisterpakendis on 10 kapslit. 1 pakend võib sisaldada 1–2 blistrit.

Farmakoloogilised omadused

Oma viirusevastase toimega suurendab Arbidol interferooni tootmist, suurendab organismi resistentsust viirusliku päritolu erinevate infektsioonide suhtes. Aitab kaasa humoraalsete ja rakuliste kaitsemehhanismide aktiveerimisele. Ravi kestust arvestades vähendab selle kestust.

Väldib komplikatsioonide, keha mürgistuse ilmingute tekkimise võimalust. Ravimi koostis ei sisalda organismi mürgiseid ja kahjulikke komponente.

Imendub kiiresti seedetraktist. Ühel päeval pärast selle võtmist eritub see organismist peaaegu täielikult.

Lisaks on Arbidoli märkimisväärne eelis võrreldes teiste sarnase toimega ravimitega asjaolu, et 2013. aasta lõpus lisas WHO viirusevastaste ravimite rühmale J05A - otsetegevusega viirusevastased ravimid ja anti talle rahvusvaheline standardkood ATX J05AX13.

Soovitame teil lisaks lugeda väljaande sarnase toimingu farmakoloogilise tööriista kohta "Neovir - juhendamine".

Näidustused

Ravimi märkused ütlevad, et see tuleb võtta järgmistel juhtudel:

• A ja B gripi ägedates vormides;
• ARVI;
• immuunpuudulikkus;
• raske või krooniline bronhiit;
• tüsistustega kopsupõletik;
• abivahend herpese ja ägeda soolestiku infektsioonide raviks;
• toetada immuunsüsteemi operatsioonijärgsel perioodil.

Annustamine ja soovitatav annus

Suspensioonist valmistatakse siirup suukaudseks kasutamiseks. Vajaliku konsistentsiga ravimi saamiseks lisatakse pudelisse toatemperatuuriga vett, kuid mitte üle pudelil näidatud 100 ml märgi. Seejärel tuleb sisu korralikult loksutada, kuni sees on homogeenne lahus. Valmis siirupit hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 10 päeva. Te saate seda anda lastele vanuses 2 aastat.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja ägeda soolestiku infektsiooni ravis peaksid lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat juua 10 ml ravimit 4 korda päevas. Kui lapsepõlv on vanuses 6 kuni 12 aastat, tuleb annust suurendada 20 ml-ni iga 6 tunni järel. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud võivad võtta 40 ml 4 korda päevas. Iga vanuse ravikuur ei tohiks ületada 5 päeva.

Nagu gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni epideemiate korral on profülaktiline, lastele ja täiskasvanutele võib anda sama annusega ravimeid, vähendatakse ainult vastuvõtu intensiivsust 2 korda nädalas ja jätkatakse järgmise 3 nädala jooksul.
Arbidoli manustamise meetod ja annus kapslite ja tablettidena on identsed. See ravimivorm võetakse suu kaudu vahetult enne söömist. Tabletid on soovitatav määrata lastele vanuses 3 aastat.

Bronhiidi, kopsupõletiku, gripi, mitmesuguste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ja operatsioonijärgsete mõjude ärahoidmiseks on 3... 6-aastaste laste ühekordne annus 50 mg vähemalt 6-tunnise intervalliga. Kui lapse vanus 6 kuni 12 aastat, suurendatakse annust 100 mg-ni, kuid manustamise sagedus jääb samaks. Üle 12-aastased patsiendid ja täiskasvanud peavad juua 200 mg 4 korda päevas.

Arbidol Maximum võetakse suu kaudu vahetult enne söömist. Selle ravimivormi määramist alla 12-aastastele lastele ei soovitata. SARSi ja gripi ravis vanemad lapsed ja täiskasvanud võtavad 1 kapslit 4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva. Gripiepideemiate ajal on ravimid lubatud profülaktilistel eesmärkidel: 1 kapsel kasutatakse kaks korda nädalas. Ennetamise kestus peaks olema vähemalt 3 nädalat.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Arbidolil ei ole praktiliselt mingeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Mõnel juhul võib täheldada individuaalset talumatust ravimi komponentide suhtes allergilise reaktsiooni vormis.

Kliiniliste uuringute kogu aja jooksul ei ole üleannustamise juhtumeid kindlaks tehtud.

Raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit tuleb rasedatele rakendada ettevaatlikult ja ainult vastavalt arsti juhistele. Kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lapsele.

Arbidoli komponendid võivad tungida rinnapiima. Kui imetamise ajal on hädavajalik võtta ravimeid, on imetamine parem lõpetada.

Analoogid

Sarnase toimega ravimite puhul peaks olema:

Soovitame kõigil meie lugejatel lugeda artiklit "Amixin - kasutusjuhised".

Tõhusus ja ülevaated

Arvestades asjaolu, et Arbidolil on haiguse algstaadiumis kehale kõige tugevam toime, reageerivad ostjad sellele erinevalt.

Enamik negatiivseid kommentaare põhinevad ravimi üsna kõrgetel hindadel ja täieliku mõju puudumisel. Pärast lapse vormi Arbidol võtmist oli mõnedel lastel nahalööve.

Arstide arvamused selle farmakoloogilise toimeaine kohta on optimistlikumad. Arbidoli ühilduvus teiste ravimitega on täiesti ohutu ja ei kahjusta keha. Seetõttu määravad lastearstid sageli arbidooli SARSi või gripi kompleksse raviga.

Paljud vanemad annavad lastele meditsiini gripi ennetamiseks ja on selle mõjuga väga rahul. Vedrustuse vorm on väga mugav, eriti kui laps on 2-3 aastat vana. Siiski ei ole soovitatav ravimit anda lastele, kes on rinnaga toitnud ja kuni ühe aasta vanused.

Arbidol on suurepärane lahendus ARVI esimeste sümptomite jaoks. Ravimi toime mitte ainult ei paranda patsiendi seisundit, vaid õigeaegse tarbimisega lühendatakse oluliselt kogu ravi kestust.

Maksimaalne

Nimi: Arbidol Maximum

Toimeaine

J05AX viirusevastased ravimid

Farmakoloogilised rühmad

• Viirusevastased ravimid [Muud immunomodulaatorid]
• Viirusevastane (viirusevastane (välja arvatud HIV)) tähendab

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised toimed - immunostimuleeriv, viirusevastane toime.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg (1 kapsel).

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul;

- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi

- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;

- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.

Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

- SARSi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12–14 päeva jooksul;

- SARS-ravi - 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine - 200 mg (1 kapsel) 2 päeva jooksul. enne operatsiooni, siis 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni.

Vormivorm

Kapslid, 200 mg. 10 korki. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis.

1 või 2 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Tootja

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18,

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi säilitustingimused Arbidol® Maximum

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi aegumiskuupäev Arbidol® Maximum

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Arbidol

Kirjeldus seisuga 16. september 2015

• Ladinakeelne nimi: Arbidolum
• ATX-kood: J05AX
• Toimeaine: Umifenoviir (Umifenoviir)
• Tootja: Pharmstandard-Tomskhimpharm JSC (Venemaa)

Arbidoli koosseis

Aktiivne komponent, mis on selle ravimi osa kapslite kujul, on umifenoviir (50 mg, 100 mg). Ka selle koostises on täiendavaid aineid: MCC, kolloidne ränidioksiid, tärklis, kaltsiumstearaat, povidoon (kollidoon 25).

Želatiinkapsel koosneb järgmistest komponentidest: titaandioksiid, värvained, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Tablettidena kasutatav ravim sisaldab ka toimeainet umifenoviiri (50 mg, 100 mg). Täiendavate ainetena sisaldab tablett tablettides kartulitärklist, MCC-d, kaltsiumstearaati, povidooni K30, kroskarmelloosnaatriumi (primellose).

Vormivorm

Praegu pakub tootja tablette ja kapsleid Arbidol.

Kapslitega, mis sisaldavad 50 mg umifenoviiri, kollane, on suurus # 3. Nende kapslite sees on pulbri ja graanulite segu. Sisu koostis on valge või kollakas-kreemikas. Pakendi lahtris - 5 või 10 kapslit. Kartongpakendis on 1, 2 või 4 pakki.

Kapslitel, mille 100 mg umifenoviiri on valge, on suurus nr 1. Toas on graanulite ja valge pulbri või valge kreemi värvi segu. Pakendi lahtris - 5 või 10 kapslit. Kartongpakendis on 1, 2 või 4 pakki.

Arbidoli tabletid katavad kilekesta, need on valge või valge kreemiga. Bikonvex, ümmargune, valge või rohekas-kollane mass, mis on pausil nähtav. Tabletid on pakitud 10 tk rakupakendisse, mis pannakse kartongpakenditesse, mis sisaldavad 1, 2, 3 või 4 pakki. Arbidoli tabletid võivad olla ka 10, 20, 30 või 40 tk.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia näitab, et Arbidol on viirusevastane ravim. Kehas inhibeerib see A- ja B-tüüpi gripiviiruste, samuti raske hingamisteede sündroomiga seotud koronaviiruse aktiivsust.

Erilise toimemehhanismi tõttu mõjutab ravim spetsiifiliselt viiruseid, näitab interferooni indutseerivat aktiivsust (see soodustab interferooni teket organismis). Toimeaine stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunsusreaktsioone, mis aitab suurendada resistentsust viirusinfektsioonide toimete suhtes. Ravim, võttes arvesse selle toimemehhanismi, on fusiooni inhibiitor. See toimib koos viiruse hemaglutiniiniga, takistades viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist.

Arbidol vähendab tüsistuste esinemissagedust, mis on seotud viirusnakkustega, ning vähendab ka bakteriaalsete haiguste ägenemist kroonilise kuluga.

Arbidol vähendab üldise mürgistuse ja sümptomite raskust, vähendab haiguse kestust. Täheldatakse selle mõõdukat immunomoduleerivat mõju.

Ravim on madal toksilisus, kui seda manustatakse suukaudselt, ei ületa doos negatiivset mõju. Need, kes on huvitatud, Arbidol - on antibiootikum või mitte, peab mõistma, et see ravim ei ole antibiootikum.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kui sees on, imendub ravimi toimeaine seedetraktist kiiresti. Suurim kontsentratsioon plasmas, kui kasutatakse umifenoviiri 50 mg, esineb 1,2 tunni möödudes ja kui kasutate 100 mg umifenoviiri 1,5 tunni pärast.

Kuded ja elundid jaotuvad kiiresti.

Metabolism toimub maksas, poolestusaeg on 17-21 tundi. Ligikaudu 40% kehast eritus muutumatul kujul - sapi peamiseks osaks - veel väike osa - neerudega. Esimesel päeval elimineerub kehast ligikaudu 90% ravimi annusest.

Näidustused

Peamised näidustused Arbidoli kasutamiseks - viirushaiguste ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel. Ravim on ette nähtud selliste haiguste raviks:

• ARVI;
• A ja B gripp;
• kopsupõletik, bronhiit, herpese korduv infektsioon (kompleksne ravi);
• immuunpuudulikkuse seisundid on sekundaarsed;
• raske äge respiratoorne sündroom (ka kopsupõletiku ja bronhiidi tüsistustega).

Samuti on Arbidol näidustatud pärast operatsiooni komplikatsioonide (nakkuslike) ennetamiseks inimese immuunsuse normaliseerimiseks.

3-aastaste laste puhul on ravimeetod ette nähtud rotaviiruse etioloogia soolestiku infektsioonide keerulise raviks osana ägeda ravikuurist.

Vastunäidustused

On järgmised vastunäidustused:

• keha ülitundlikkus Arbidoli komponentide suhtes;
• lapse vanus kuni 3 aastat.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on selle ravimi kasutamise ajal võimalik allergilisi reaktsioone.

Kasutusjuhend Arbidola (meetod ja annus)

Enne sööki tuleb kapsleid ja tablette võtta suu kaudu.

Kapslid Arbidol, kasutusjuhised

Arbidol'i kapsleid tuleb võtta annuses, mis sõltub vanusest. Seega näidatakse 3–6-aastaseid lapsi, kes võtavad 50 mg ravimeid, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat võtavad 100 mg ravimit, 12-aastaste patsientide puhul määratakse 200 mg Arbidol'i (2 kapslit. 100 mg või 4 kapslit. 50 mg). Alla 3-aastased lapsed on ravimi võtmise vastunäidustuseks.

Selleks et tagada mittespetsiifiline profülaktika pärast kokkupuudet viirusnakkusega patsientidega, kasutatakse ülaltoodud annustes 10-14 päeva.

Samal annusel on Arbidol ette nähtud gripiviiruse ARVI epideemia ajal, kuid te peate võtma ravimi 1 annuse kaks korda nädalas kolm nädalat.

Gripi ja ARVI-ga patsientide raviks on ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast), 100 mg neli korda päevas (6... 12 aastat), 50 mg neli korda päevas (3... 6). aastat). Ravi kestab 5 päeva.

Kui nendes haigustes tekivad tüsistused, tuleb ravimit esmalt võtta eespool nimetatud annuses 5 päeva, seejärel 4 nädala jooksul võtavad täiskasvanud patsiendid 200 mg Arbidol'i 1 kord nädalas, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg 1 kord päevas. 3–6 aastat - 50 mg üks kord nädalas.

SARSi raviks määratakse täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased noorukid 200 mg ravimit kaks korda päevas, ravi kestab 8-10 päeva.

Arbidoli tabletid, kasutusjuhised

3-6-aastased lapsed saavad ühe annuse - ühe 50 mg tableti, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg Arbidol'i, täiskasvanuid - 200 mg.

Inimesed, kes puutuvad kokku gripi või ARVI patsientidega, saavad ennetustööks ülaltoodud ravimi annuse üks kord päevas 10-14 päeva.

Inimesed gripiviiruse epideemia või profülaktika ARVI puhul määratakse ravimit sama annusega kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Et vältida komplikatsioone pärast sama annuse operatsiooni, määratakse Arbidol kaks päeva enne operatsiooni, siis peab patsient võtma ravimi 2-5 päeva pärast operatsiooni.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi ilma komplikatsioonita raviks on ravimit tablettides ette nähtud 3... 6-aastastele patsientidele, igaüks 50 mg patsientidele, vanuses 6 kuni 12 aastat, 100 mg igaühel, 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg neli korda päevas. Ravi kestab 5 päeva, kui tekib tüsistusi, jätkatakse ravimit veel 4 nädalat näidatud ühekordse annusega 1 kord nädalas.

Tuleb märkida, et Arbidoli kasutamise juhised teiste haigustega lastele määrab arst individuaalselt.

Arbidol'i võib raseduse ajal kasutada ainult pärast arsti määramist näidatud annuses.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid ravimite üleannustamise kohta, kuid kuidas võtta täiskasvanuid või lapsi ja millises annuses peate alati küsima oma arstilt.

Koostoime

Ravimi koosmanustamisel teiste ravimitega ei olnud kõrvaltoimeid ega koostoimeid.

Müügitingimused

Arbidolit müüakse ilma retseptita, kuid vajadusel kirjutab arst retsepti ladina keeles.

Ladustamistingimused

On vaja säilitada ravim lastele juurdepääsu tagamiseks, säilitada kuivas ja pimedas kohas, t ei tohiks olla üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Arbidoli säilivusaeg on 2 aastat.

Erijuhised

Raviprotsessi tööriist ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja kontrollida täpseid mehhanisme. Kuna Arbidol ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust, võib seda kasutada erinevate kutsealade ja kutsealade inimeste profülaktikaks. Aga kuidas narkootikumide tarvitamist ennetada, peaksite kindlasti pöörduma spetsialisti poole. Miks ravim aitab, peaksite ka oma arsti poole pöörduma.

Arbidoli analoogid

Selle ravimi analoogid on tooted, milles toimeaine on sarnane aine. Need on sarnased ravimid Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum jne. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam kui Arbidoli hind. Kuid enne, kui kasutate Arbidoli odavaid analooge, peaksite kindlasti teada, kuidas ravimit spetsialistiga asendada.

Arbidol või Anaferon - mis on parem?

Anaferon on viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega homöopaatiline ravim. Mõlemal ravimil on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid ainult arst peaks kindlaks määrama, milliseid ravimeetmeid konkreetsel juhul ette näha.

Ingavirin või Arbidol - mis on parem?

Ingavirin on kallim viirusevastane ravim teise toimeainega. Ravimil on sarnased näidustused, kuid seda ei ole lastel raviks ette nähtud.

Arbidol lastele

Juhised näitavad, et tööriist on vastunäidustatud alla 3-aastaste laste raviks. Kuidas võtta lapsi Arbidol sõltub lapse diagnoosist. Kuid on oluline järgida rangelt juhiseid ravimi võtmiseks ja ennetamiseks. Ülevaated näitavad, et ennetamise ja ravi efektiivsus on suurim, kui järgite juhiseid. Laste arbidooli profülaktikaks tuleb kasutada alles pärast arsti soovitust.

Arbidol raseduse ja imetamise ajal

Sageli tekib küsimus, kas rasedad naised saavad Arbidol'i võtta. Raseduse kasutamise kohta käivaid juhiseid ei esitata. Seetõttu ei ole see ravim raseduse ajal ennetusmeetmena ette nähtud. Arbidoli raviks võib rasedat kirjutada ainult arst. Imetamise ajal ei toimu ravi ainega.

Arbidol arvustused

Arbidoli online-ülevaateid on leitud nii positiivseid kui negatiivseid. Prostidel ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid, samuti tõhusust, kui seda kasutatakse epideemia ajal viirushaiguste ennetamiseks. Lapsed Arbidolit kasutavad vanemad aga kirjutavad sageli, et oodatud mõju pärast laste nimetamist ei täheldatud. Spetsialistide ülevaated näitavad, et ravi ajal on oluline rangelt järgida ettenähtud skeemi.

Hind Arbidola, kust osta

Arbidoli 100 mg tablettide hind on 20 tükki keskmiselt 260 rubla. Osta lapsed Arbidol tabletid 50 mg võib olla keskmiselt 150 rubla 10 tükki. Kui palju ravim sõltub pakendist kapslites. Kapslite pakendamise maksumus 10 tk. keskmiselt 220 rubla.