◊ kõvad želatiinkapslid, nr 0, valged; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest, rohekaskollase või kreemika värvuse ja helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,8 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,8 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,8 mg; kapsli sisu mass on 280 mg.
Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg; kogu kapsli kaal on 376 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - 1,5 tunni jooksul.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas.
T1/2 umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.
- ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: gripiviirus A ja B, ARVI (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);
- rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi üle 12-aastastel lastel;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi;
- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- laste vanus kuni 12 aastat.
Toas, enne sööki.
Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:
- gripi epideemia ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide episoodiliseks profülaktikaks - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel
200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks
SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12-14 päeva jooksul.
SARSi raviks: - 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis
200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine
200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Arbidol Maximum - kasutusjuhised
Annus 200 mg - kapslid nr 10 valgest või valgest, rohekaskollase või kreemilise tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega.
Umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.
Ravi
200 mg x 4 korda päevas, 5 päeva
Postexposure profülaktika
200 mg x üks kord päevas, 10-14 päeva
Hooajaline ennetamine
200 mg x 2 korda nädalas, 3 nädalat
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol ® Maksimaalne
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir
Annusvorm: kapslid
Ühe kapsli koostis:
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass - 280 mg.
Tahked želatiinkapslid nr 0:
Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E 171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.
Kirjeldus
Tahked želatiinkapslid nr. 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase või kreemika värvusega kuni helekollase või helekollase värvusega.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: J05AX13
Farmakoloogilised omadused
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorse süntsüütilise viiruse (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et ravimi toime täiskasvanud patsientidel on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest.
Raviravi viib sagedamini haiguse sümptomite peatumiseni kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga - 60 tundi pärast ravi algust on kõigi laboratoorselt kinnitatud gripi sümptomite eraldumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.
Tuvastati ravimi märkimisväärne mõju gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika. Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi 12-aastastel täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.
Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 12 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.
Hoolikalt
Raseduse teine ja kolmas trimester.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule.
Ravimi Arbidol® Maksimaalne kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol® Maksima kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu. Kasu / riski suhe määrab raviarst.
Ei ole teada, kas Arbidol® Max tungib imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel kasutage Arbidol® Maksimaalselt rinnaga toitmist.
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki.
Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Arbidol 200 mg maksimaalselt 10 kapslit
Kasutusjuhend
Tootja: Pharmstandard, Venemaa
Muud vabastamise ja pakendamise vormid: t
Registreerimisnumber
Ravimi kaubanduslik nimetus
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Muud annustamisvormid Arbidol Maximum
Arbidol ® Maksimaalne kompositsioon kapsli kohta
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) -7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass - 280 mg.
Tahked želatiinkapslid nr 0:
Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) -1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.
Arbidol ® maksimaalne kirjeldus
Tahked želatiinkapslid nr. 0 valge.
Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase või kreemika värvusega kuni helekollase või helekollase värvusega. Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad viiruslikke hingamisteede infektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud tõsiste ägedate hingamisteede infektsioonidega). sündroom (SARS), rinoviirus (rhinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab sulandumise inhibiitoritele
(fusioonid), suhtleb viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CDD), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika.
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Arbidol ® maksimaalsed näidustused
Ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Arbidol ® Maksimaalne vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Arbidol ® Maksimaalne kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravimi Arbidol ® Maksimaalne toimeaine või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol ® Maksimaalne kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Arbidol ® Maksimaalne annus ja manustamine
Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
- Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:
- gripi ja teiste ARVI puhangute ajal mittespetsiifiliseks profülaktikaks
- 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
- 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
- lihtsa kursusega:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
- komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):
- 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12... 14 päeva jooksul.
SARSi raviks:
- 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
- 200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Kõrvaltoimed
Harva - allergilised reaktsioonid.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm
10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.
1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.
Muu annuste arv (maht) pakendi kohta Arbidol Maksimaalne kapsel
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.
Tootja / nõude esitanud organisatsiooni nimi ja aadress
305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1 a / 18,
ARBIDOL® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM) kasutusjuhised
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja koostis Arbidol ® Maksimaalne
Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, valge; kapslite sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest, rohekaskollase või kreemika värvuse ja helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,8 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,8 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,8 mg; kapsli sisu mass on 280 mg.
Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg; kogu kapsli kaal on 376 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane ravim. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga. (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - 1,5 tunni jooksul.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas.
T1/2 umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.
Arbidol Maksimaalsed kapslid 200 mg 10 tk.
Kasutusjuhend
Ladina nimi
Toimeaine
Vormivorm
Omanik / registripidaja
Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Viirusevastane aine. In vitro inhibeerib see spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ARVI-d (koronaviirus, mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS), rinoviirus, adenoviirus, respiratoorne sündroom). süntsüütiline viirus ja parainfluensusviirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferooni tiitrid püsisid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.
Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui seda võetakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul annuses 100 mg - 1,5 tunni jooksul.
Metabolism ja eritumine
Metaboliseerub maksas.
T1/2 umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.
Näidustused
Ennetamine ja ravi 12-aastastel täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ARVI (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge hingamisteede sündroom (SARS);
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Maksimaalne: näidustused ja kasutusviis
ENT haiguste ravi sõltub nende iseloomust eripreparaatidega. Arbidol Maxi, millel on viirusevastane toime, on üsna tõhus.
Vabastage vorm ja koostis
Arbidol Maxi kasutatakse sageli viirushaiguste raviks. Ravimi tarbimine toimub haiguse alguses. Siinkohal on kehasse sisenenud viiruste aktiivsus väga kõrge. Kui immuunsüsteem on nõrgenenud, on haigusega toime tulla, mistõttu on vaja võtta abinõu, mis aitab kiiresti kõrvaldada ebameeldivad sümptomid ja vältida edasisi tüsistusi.
Preparaadis on peamiseks aktiivseks komponendiks umifenoviir, mis on inimese keha poolt tekitatud interferooni sünteetiline derivaat viiruse poolt raku kahjustumise ajal. Ühes kapslis on 200 mg peamist toimeainet.
Fondide lisakomponendid on järgmised:
- Kartulitärklis.
- Povidoon.
- Mikrokristalne tselluloos.
- Aerosil.
- Naatriumkroskarmelloos.
- Kaltsiumstearaat.
See tööriist on esitatud valge želatiinkapslite kujul. Need sisaldavad pulbrilist ainet ja graanuleid. Pakendi osana pakutakse erinevat arvu kapsleid - 10, 20, 40 tk.
Meede
Ravim toimib mitmes suunas. Selle peamine ülesanne on haiguse põhjustanud viiruste pärssimine. Kokkupuute põhimõtte kohaselt on aine fusiooni inhibiitor. See reageerib viiruse hemaglutiniiniga, takistades viiruse lipiidide ümbrist ühendumist rakumembraanidega.
Arbidoli peamised omadused: maksimaalselt 200 mg on:
- Mõõduka immunomoduleeriva toime tagamine.
- Suurendada organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes.
- A rühma viiruste, SARSi viiruspatogeenide ja teiste viiruste in vitro supressioon.
- Immuunsüsteemi raku- ja humoraalsete protsesside stimuleerimine.
- Interferooni indutseeriv toime.
Haiguse ajal vajalike ravimireaktsioonide stimuleerimise tõttu normaliseeritakse immunoreguleeriv indeks. Samuti on täheldatud loomulike tapjate arvu suurenemist kehas ja makrofaagide fagotsüütilise funktsiooni stimuleerimist. Kõik see võimaldab organismil nakkusega toime tulla.
Ravimi võtmise mõju on esitatud haiguse kulgemise vähendamisel ja selle sümptomite kõrvaldamisel. Ravi, mille juures on Arbidol Maxi, võimaldab vähendada viirushaiguste põhjustatud tüsistuste tõenäosust ning vältida bakteriaalsete krooniliste haiguste kordumist.
Näidustused
Arbidoli kasutatakse nii viirushaiguste raviks kui ka ennetamiseks. Selle kasutamine on tõhus:
- Ennetusmeetmete võtmine ja gripiviiruse A, B erinevate ARVI vormide raviks.
- Ravi lastel üle 12-aastastel ägeda ja rotaviiruse põletikest.
- Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpese ägenemiste ravi.
- Teisene tüüpi immuunpuudulikkuse seisundid.
- Tüsistuste ennetamise ennetamine pärast operatsiooni.
Ravim võib olla määratud nohu. See on eriti sageli kaasatud ravikompleksi, kui tekivad viiruse pneumoonia mitmesugused negatiivsed mõjud.
Rakendus
Ravi kestus ja annus määratakse igale patsiendile individuaalsete indikaatorite põhjal, sõltuvalt haiguse liigist ja selle kulgemisest. Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal. Ühekordne annus on 1 kapsel, mis sisaldab 200 mg toimeainet.
Ennetusmeetmete ja gripi ravi ning ARVI erinevate ilmingute läbiviimisel on annus järgmine:
- SARSi, gripi ja kaitse vältimiseks epidemioloogilisel perioodil võetakse ravim kaks korda päevas 3 nädala jooksul.
- Kui puutute kokku viirusega nakatunud inimestega, peate seda tööriista kasutama üks kord päevas 2 nädala jooksul.
Kui teostatakse intensiivsemat ravi, mille eesmärk on kõrvaldada SARSi ja gripi sümptomid ja põhjused, võetakse Arbidol Maximum vastavalt järgmisele skeemile:
- Tüsistuste puudumise korral on vaja ravimit juua 4 korda päevas, 5 päeva.
- Kopsupõletiku, bronhiidi ja teiste haiguste tekitatud komplikatsioonide kõrvaldamiseks 4 korda päevas - 5 päeva, siis annust vähendatakse ja ravi kestab veel 4 nädalat.
Akuutse rotaviiruse päritoluga intestinaalsete infektsioonide keerulise ravi läbiviimisel üle 12-aastastel lastel peate ravimit võtma 4 korda päevas 5 päeva jooksul.
SARSi profülaktika puhul piisab ravimi joomisest 2 nädala jooksul ja ravi ajal - 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Tüsistuste vältimiseks pärast operatsiooni võetakse 200 mg Arbidol 2 päeva enne operatsiooni. Pärast selle rakendamist on vaja õiguskaitsevahendit kasutada 2 ja 5 päeva.
Ravim tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele, sõltuvalt haiguse liigist. Reeglina ei tohiks üksikannus ületada 200 mg ainet. Samuti peate konsulteerima spetsialistiga, kes haiguse edenedes võib ravikuuri kohandada.
Ravimihüvitised
Arbidol Maxil on palju positiivseid mõjusid, mis teeb selle üheks parimaks viirusinfektsioonide raviks.
Meditsiiniseadme peamised eelised on:
- Otsene kokkupuude viirustega.
- Viiruse infektsiooni riski vähendamine, haiguste ennetamiseks.
- Kiire võitlus viiruste vastu, mis algab 1,5 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.
- Haiguse kestuse vähendamine ning joobeseisund ja ebameeldivad sümptomid.
- ARVI ja gripi tüsistuste riski vähendamine.
Aktiivsel komponendil on viirusele otsene mõju, eemaldades haiguse põhjuse. See pärsib ja takistab kehas infektsiooni teket. Selles ei võeta arvesse immuunsüsteemi seisundit, interferooni tootmise kogust ja kursuse kestust.
Vastuvõtu vahendid võimaldavad teil sellistest sümptomitest vabaneda:
- Nõrgenenud seisund.
- Riniit.
- Köha
- Puhtus
- Kõrge temperatuur
- Peavalu
Arbidol Maxi on üks tõhusaid vahendeid, mis võimaldab mitte ainult eemaldada haiguse ebameeldivaid ilminguid, vaid ka selle põhjust, põhjustamata kõrvaltoimeid.
Negatiivsed reaktsioonid ja vastunäidustused
Ravim on madala toksilisusega. Annuste ja manustamiskorra järgimisel ei põhjusta see negatiivseid tagajärgi. Pärast sisemuse sissevõtmist on komponentide kiire imendumine ja nende jaotumine kudedes ja elundites.
Mõnikord võib ravimi lubatud koguse suurenemisega tekkida allergia. Vastunäidustuste hulka kuuluvad:
- Individuaalne sallimatus;
- Raseduse periood.
- Vanus on alla 12 aasta.
Imetamise ajal ei ole tööriista ka heaks kiidetud, sest uuringuid selle kohta, kas aine imendub rinnapiima, ei ole läbi viidud.
Arbidol on kombineeritud teiste ravimitega, mis võimaldab seda kaasata keerulisesse ravisse. Tööriist mõjutab närvisüsteemi, mis võimaldab selle kasutamist erinevate kutsealade inimestele, isegi erialadel, mis vajavad suurt tähelepanu.
Arbidol Maksimaalne juhendamine tagab raviskeemi range järgimise. Ravimit peetakse üsna tõhusaks ja ohutuks, kuid sellest hoolimata peaksite enne selle kasutamist konsulteerima oma arstiga.
Arbidol kapslid: kasutusjuhised
Koostis
Toimeaine: Arbidol vesinikkloriid - veevaba aine sisaldus 100 mg.
Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (kollidoon 25). kaltsiumstearaat.
Kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane kollane värv (E 110), metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin. Või kõvad želatiinkapslid: titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangukollane (E 110), želatiin.
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Näidustused
Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- phippas A ja B, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (kaasa arvatud bronhiit, kopsupõletik);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.
Vastunäidustused
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki. Ühekordne annus: 6-12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika puhul:
Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:
• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.
SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):
• täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:
• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 m ^ - tema 2 nädalat enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Flu. muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:
• 6-12-aastastele lastele - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne).
• 6–12-aastastele lastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 'järel) ■ - päeva, vnuttrazovuyu - annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:
• lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
• 6 kuni 12 aastat -100 mg 12 aasta jooksul -200 mg
4 korda päevas (iga 6 tunni järel)
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Rakenduse funktsioonid
Vormivorm
5 või 10 kapslit blisterpakendis.
1 või 2 blisterpakendit, mis on mõeldud kasutamiseks kartongpakendis.
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Arbidol ® Maksimaalne (Arbidol Maksimaalne)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul;
- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi
- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädalat.
Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks
- SARSi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12–14 päeva jooksul;
- SARS-ravi - 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine - 200 mg (1 kapsel) 2 päeva jooksul. enne operatsiooni, siis 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni.
Vormivorm
Kapslid, 200 mg. 10 korki. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis.
1 või 2 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.
Tootja
Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.
Tel / faks: (4712) 34-03-13.
Apteekide müügitingimused
Ravimi säilitamistingimused Arbidol ® Maksimaalne
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Arbidol ® Ravimi maksimaalne säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Kapslid Arbidol Maximum: kasutusjuhised, umiumevi diferentseerunud hüdrokloriidmonohüdraat (umifenovira vesinikkloriidina) 200 mg
Kapslid Arbidol Maksimaalselt 200 mg - viirusevastane aine. Toimeaine on umifenoviir. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, tõsise ägeda respiratoorse sündroomiga seotud koronaviirusel on mõõdukas immuunmoduleeriv toime, vähendab üldist mürgitust, tüsistuste esinemissagedust, haiguse kestust.
Registreerimisnumber: LP-002690
Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol® Maximum
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir
Annusvorm: kapslid
Foto kapslite pakendist Arbidol maksimum, millele on märgitud kapslite koostis
Kapslid Arbidol Maksimaalne kompositsioon
1 kapsel sisaldab:
Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidi kujul) - 200 mg.
Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass - 280 mg.
Tahked želatiinkapslid nr 0:
Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E171) -1,92 mg, želatiin - 94,08 mg.
Kapsli kogumass: 376 mg.
Kirjeldus
Tahked želatiinkapslid nr. 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge või valge ja rohekaskollase või kreemika värvusega kuni helekollase või helekollase värvusega.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATX-kood: [J05AX]
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Ihfluenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaarviirus (Coronavirus), mis on seotud raskete ägedate hingamisteede infektsioonidega). sündroom (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (pneumoviiruse) ja paragripp (paramüksoviirusest) viirus). Vastavalt mehhanism viirusevastane toime käsitleb inhibiitorid koondumist (fusion), suhtleb hemaglutiniini ja takistab fusiooni lipiidide viiruse ümbris ja rakumembraanid. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbi viidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrged interferoonide tiitrid jäid veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-kpetok (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoreguleeriva indeksi, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjate arvu (NK-kpetok). Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel. Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD5O> 4 G / KG). Soovitatavates annustes ei ole see pärast suukaudset manustamist inimese kehale negatiivset mõju avaldanud.
Farmakokineetika
Kiiresti imendub ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.
Arbidol Kasutamise maksimaalne näidustus
Ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku), raske äge respiratoorne sündroom (SARS).
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.
Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.
Arbidol Maksimaalne vastunäidustus
Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamine Arbidol® Maximum raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravimi Arbidol® Maksimaalne toimeaine või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol® Maximum kasutamine lõpetama rinnaga toitmise.
Kapslid Arbidol Maximum: analoogid on odavamad
Kapslid Arbidol Maksimaalne annus ja manustamisviis.
Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:
- gripi ja teiste ARVI puhangute ajal mittespetsiifiliseks profülaktikaks
200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul. - otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:
200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:
lihtsa kursusega:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik ja DR-) tekkega:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.
Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.
Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:
SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):
- 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12... 14 päeva jooksul.
SARSi raviks:
- 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis:
- 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine: 200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.
Maksimaalne kõrvaltoime
Harva - allergilised reaktsioonid.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).
Vormivorm
Foto arbidooli kapsli blisterist kuni 10 tükki (eesvaade)
10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.
1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.
Foto arbidoli kapsli blisterist kuni 10 tükki (tagantvaade)
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Foto kapslite pakendist Arbidol'i maksimaalne annus, millele seeria on näidatud, kuni aastani, mil need kapslid kehtivad
Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.
Foto pakendist Arbidol maksimaalne, millele kapslite hind on näidatud
Tootja / taotleva organisatsiooni nimi ja aadress:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18, tel./faks: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru
Kapslid Arbidol Maksimaalne abstraktne (kasutusjuhend) fotodel
Fotoõppekapslid arbidoli maksimum, 1. osa
Fotojuhised kapslid Arbidol maksimum, 2. osa
Kapslid Arbidol Maksimaalne: narkootikumide ülevaated
Olga Trofimova, Kurgan
Haigus põhimõtteliselt ei toimu õigeaegselt, kuid nii juhtus, et haigestusin enne väga olulist ärireisi. Ma lihtsalt ei saanud minna. Reklaami nägemine Arbidolal Maksimaalne teler, ma otsustasin proovida. Ja esimest korda minu elus ei taunnud reklaami vaatamist. Juba pärast esimest kapslit purjus ilmusid jõud, külmad sümptomid hakkasid vähenema. Järgmisel päeval polnud haiguse jälgi, välja arvatud see, et see oli veidi külm. Nüüd on Arbidol Maximum minu esmaabikomplektis igavesti. Ma nõuan teda kõigile sõpradele ja sugulastele.
Ekaterina Abrosova, Kemerovo
Talvel pekstega sõitmisel puhus ta palju. Kui ma hommikul ärkasin, mõistsin, et ma ei ole lapseliselt haige, nagu nad ütlevad. Ta saatis oma abikaasa apteegile, naasis Arbidol Maksimaalsete kapslitega. Õhtul hakkas külm külmuma. Järgmisel päeval oli kerge nõrkus, ei olnud mingit probleemi. Ma ei oodanud isegi sellist kiiret tulemust. Suurepärane ravim, millel ei ole kõrvaltoimeid, ei avalda kehale kahjulikku mõju, eriti maksa ja neerude suhtes, nagu paljud ravimid.
Marina Efremova, Tjumen
Arbidol Maximum võib omada tervendavaid omadusi, kuid see osutus väga nõrkaks. Ma ei olnud muljet avaldanud. Haiguse algstaadiumis hakkas ta seda kohutavalt kulukat ravimit võtma, kuid 5 päeva jooksul oli see veel haiget, 3 neist olid 3 päeva väga haiged ja ta ei saanud isegi voodist välja tulla. Tuleb välja, et joomine pole mõtet, ma oleksin igal juhul taastunud, isegi kui kaks päeva hiljem. Ja siiski, ma ei usu, et tal ei ole kõrvaltoimeid, olen kindel, et tootjad lihtsalt selle kohta vaikisid.
Ivan Samartsev, Moskva
Nii juhtus, et ka gripihooajal olin ka haige. Kõik algas aevastamisest, madalast temperatuurist. Ma otsustasin proovida Arbidol Maximum kapsleid. Pärast poole pakendi joomist (mitte korraga) ei olnud positiivset mõju. Dünaamika, vastupidi, hakkas halvenema, temperatuur tõusis 38-ni, liigesevalu ja tugev köha ilmusid. Ja see ravim maksab umbes 500 rubla. Minu jaoks on see väga kallis. Ootasin välkkiiret tulemust, kiiret taastumist. Üldiselt olen pettunud. Ma ei soovita kellelegi.
Galina Borisova, Arkhangelsk
Arbidol Maksimaalne toimeaine kahekordne annus on umifenoviir. Selle tõttu tegutseb ta kiiremini kui tema eelkäija - tavaline Arbidol. Meie perekonna kapslid aitavad ennetada või kui haigus on juba toimunud, on seda lihtsam liikuda. Profülaktiliselt on see liiga kallis, seetõttu asendame selle sageli teise viirusevastase ravimiga.
Evgenia Krasnov, Sotši
Kollane soovitas mulle haigestuda kapsleid Arbidol Maximum. Olles alustanud haiguse alguses vastuvõtmist, oli võimalik vältida tõsiseid tagajärgi. Võime öelda, et olen kannatanud kerge haiguse all. Kuid väga kõrge hind surub mind hilisemast ostust eemale. Lisaks hinnale ei ole enam kaebusi.
Nadezhda Kalashnikova, Izhevsk
Ma aktsepteerin seda ise ja soovitan seda oma sugulastele külma või gripi ajal. Ravim tegelikult toimib, pärast esimese kapsli purjus on täheldatud positiivset dünaamikat. Mida kiiremini ravi alustate, seda kiiremini taastate.
3 kommentaari selle artikli kohta
Ma ütlen kohe, et Arbidoli peamine pluss on see, et tal pole lihtsalt kõrvaltoimeid, kui tal ei ole sallimatust, ei kahjusta ta kedagi. Ma jõin FLU epideemia ajal, kuid ma ei võtnud midagi (jõi kaks kapslit kahe nädala jooksul), nii et ma olen kindel, et mõju oli temalt - ma ei haigestunud mitte ainult epideemia ajal, vaid ka kolm kuud pärast, kuigi ARVI oli haige poeg Enne sööki peate võtma täpselt tund või pool tundi, kui just enne sööki või kümme minutit, on efekt väike, nagu meie terapeut ütles. Ja ravim on suurepärane, ma soovitan kõigile.
Ma jõin ravimi koos teistega, kui sain haigestunud raske bronhiidi. See ei ole esimene kord, kui ma haigestun - see on FLU-l tekkinud tüsistus, nii et ma saan võrrelda, kuidas haigus läks ilma Arbidoliga. Ma ütlen kindlasti - ravim on väga tõhus. Minu jaoks on haiguse kulg muutunud vähem raskeks ja taastumisaeg on vähenenud kolmandiku võrra. Lisaks ei võtnud see pikka säilitusravi, nii et komplikatsioone polnud - tänu Arbidolile paranes ta täielikult. Seal on miinus, mis ei ole kirjutatud - kui seda võetakse pikka aega, võib suures koguses tekkida kuivus ja kibedus, kuid see ei ole ohtlik.
Mul on sageli kõik nohu ja FLU annab kõrva komplikatsiooni. otiidi juhtum lõpeb. Saab Arbidol haiguse ajal. See on kallis, nägi muidugi palju, nii kahjumlik. Aga hind õigustas seda mõju, sest ma jõin haiguse ajal umbes kaks nädalat ja veidi pärast seda, nii et mitte ainult ei saanud mul esmakordselt oma haiguse järel põletikku, ma taastusin kiiresti (minu jaoks 6 päeva - tavaliselt sain haigeks kaks nädalat tavaliselt) ) ja seetõttu, et suurema usaldusväärsuse huvides nägin ma teist nädalat, siis kahe kuu jooksul ma isegi ei aevastanud.